شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

خدمات فسفاته

  • پوشش فسفاته 2

     پوشش های  فسفاته  از نگاه جلاپردازان پرشیا

                     ****فسفاته زیر رنگ دما پایین - بزودی تئوری و محصول جدید شرکت

    -  مقدمه ای در مورد پوشش های فسفاته 

     

    1- پوشش­های تبدیلی شیمیایی

     

    1-1- فسفاته کاری

     
     

    - تاریخچه و گسترش فرآیند فسفاته کاری

    2- کاربرد پوشش های فسفاته

     
     

    - پوشش فسفاته برای محافظت در برابر خوردگی

     

    - پوشش فسفاته برای مقاومت به سایش

     

    - پوشش فسفاته برای زیر سازی رنگ

     

    - پوشش های فسفاته به عنوان عایق الکتریکی

     

    -خواص الکتریکی پوشش های فسفاته

    3- روش های ایجاد پوشش فسفاته

     
     

    - روش غوطه وری

     

    - روش اسپری کردن

    4- انواع پوشش فسفاته

     
     

    ***فسفاته کشش تئوری

    - پوشش ­های فسفاته تک کاتیونی

     

    1- پوشش فسفاته روی

     

    2- پوشش فسفاته آهن

     

    3- پوشش فسفاته منگنز 

    کلیات :فسفاته منگنز

     

    - فسفاته دو کاتیونی 

    تئوری:فسفاته روی نیکل

    5- مکانیزم تشکیل پوشش فسفاته

     

    6- سینتیک فرایند فسفاته کردن

     
     

    - تسریع کننده­ های شیمیایی

     

    1- اکسید کننده

     

    2- احیا کننده ها

     

    3- نمک فلزات نجیب تر از آهن

     

    4- تسریع کننده ­های الکتروشیمیایی

     

    5- تسریع کننده­ های مکانیکی

    7- ساختار وترکیب شیمیایی

     
     

    1-3-7-1) ضخامت وتخلخل

    8- نکات مهم در فسفاته کاری

     
     

    - حمامهای فسفاته کاری

     

    - لجن

     

    - نکات مهم در رابطه با گرما دادن حمام

     

    - پارامترهای موثر در پوشش دهی فسفاته

     

    - آماده سازی

     

    - عملیات تکمیلی

     

    - شستشوی ویژه

     

    - رنگ کاری

     

    - روغنکاری

    9- آزمونهای پس از پوشش دهی روی

     
     

    - بررسی ظاهری سطح

     

    - ترکیب پوشش

     

    - اندازه گیری ضخامت پوشش

     

    - بررسی مقاومت به خوردگی

     

    - بررسی ریز ساختار و مورفولوژی سطح  

     

    - اندازه گیری وزن پوشش

     

    - آزمون سایش

    10-عیوب متداول در پوشش دهی فسفاته

     

     با ما تماس بگیرید

  • پوشش فسفاته برای زیر سازی رنگ

    پوشش فسفاته برای زیر سازی رنگ

    وظیفه اصلی پوشش رنگ محافظ جلوگیری از خوردگی فلز پایه در محیطی که مورد استفاده قرار گرفته می باشد. برای دستیابی به این هدف روش آماده سازی بایستی به نحوی باشد که اکتیویته سطح فلز را کاهش دهد. بطوری که از خوردگی در فصل مشترک رنگ فلز جلوگیری شود.

    معمولأ پوشش های فسفاته روی بر پوششهای فسفاته آهن بعنوان پایه ای برای رنگ کاری بکار می روند. نمونه ای از این کاربردها برای بدنه اتومبیل، فیلترهای هوا، سیستم ترمز، تانک های سوخت، کابینت های فلزی، مصارف خانگی و اسباب بازی ها می باشد.

  • پوشش های غیر فسفاته فلزات واسطه

      

    NON-PHOSPHATE TRANSITION METAL COATINGS

    پوشش های غیر فسفاته فلزات واسطه

    BY BRUCE DUNHAM AND DR. DAVID CHALK, DUBOIS CHEMICALS,

    SHARONVILLE, OHIO

     

    بیش از یک قرن است که پوشش های تبدیلی آهن فسفات  و روی فسفات سنتی به عنوان آماده سازی برای رنگ آمیزی بسیاری از فلزات مورد استفاده قرار گرفته است. این آماده سازی نتیجه بخش بوده است. در هر حال علاوه بر قوانین زیست محیطی که تخلیه فسفات را با محدودیت مواجه کرده است ،  قیمت بالای روی و فسفات و نیزلزوم  مقاومت بالا انگیزه تولید و گسترش جایگزین های غیر فسفاته را جدی تر کرده است.

     

    Traditional iron phosphate and zinc phosphate conversion coatings have been used for more than a century as pretreatments for painting over a variety of metals. These “legacy” phosphate pretreatments have served well; however, environmental regulations restricting phosphate discharge, increased phosphate and zinc costs, and higher corrosion-resistance requirements have provided impetus for the development of non-phosphate alternatives.

     

    حین ارزیابی فناوری های گوناگون روش جدید آماده سازی پوشش تبدیلی غیر فسفاته علاوه بر تاثیرات امیدوارکننده زیست محیطی ، باعث صرفه جویی زیادی در هزینه و منافع عملی می شود.

     

    During the evaluations of the various technologies, it was discovered that these new non phosphate pretreatment conversion coatings conferred significant cost savings and operational benefits along with their promised decreased environmental impact.

    با در نظر گرفتن آزمایشات در هزاره کنونی این پوشش های تبدیلی توجهات زیادی را در بازار آماده سازی  به خود جلب کرد و به سرعت به فناوری انتخابی آماده سازی رنگ و پودرهای پوششی تبدیل شد.

    هدف این مقاله ایجاد اطلاعات زمینه ای برای آماده سازی نوین غیرفسفاته و پاسخ به سوالات متداول درباره پوشش های تبدیلی غیرفسفاته است.

     

    Considered new and experimental in the New Millennium (Y2K), these nonphosphate conversion coatings have gained significant traction in the pretreatment market and are rapidly becoming the technology of choice for paint and powder coating pretreatment.

     The purposes of this article are to provide background information for those new to non-phosphate pretreatments, and to answer

    some frequently asked questions about the non-phosphate conversion coatings

    پوشش فلزات واسطه چیست؟

    اگراز آهن فسفات و روی فسفات به عنوان فسفات فلز متداول  یاد کنیم، می توان نام " فسفات فلزات واسطه[1]" را به این روشهای آماده سازی غیرفسفاته اطلاق کرد. در ادامه این مقاله به این پوشش ها نام اختصاری TMC اختصاص داده خواهد شد.

     

    WHAT ARE TRANSITION METAL COATINGS?

    If iron phosphate and zinc phosphate can be referenced as “Traditional Metal  Phosphates”, the new non-phosphorus pretreatments can rightly be called "Transition Metal Coatings" (and will be referenced as “TMC” coatings in the remainder of this paper).

    عبارت "فلزواسطه" به موقعیت فلزات در جدول تناوبی عناصر اشاره می­کند و عبارتی است که شیمی­دانان از آن برای توصیف موقعیت گروه در جدول تناوبی از آن استفاده می­کنند.

     

    The term “transition metal” refers to a metal’s position in the Periodic Table of the Elements, and is a term chemists use to describe the location of a group on the Table.

     

    زیرکونیوم در مرکز گروه عناصر در جدول تناوبی قرار گرفته و به عنوان عنصری نسبتا دوستدار محیط زیست شناخته شده است. ( شکل 1 را مشاهده کنید.) اکسید زیرکونیوم، تیتانیوم و/ یا وانادیوم فلزات واسطه ای هستند که دارای بیشترین مصرف در زمینه پوشش های فلزی  هستند، زیرکونیوم فلز واسطه ی  شناخته شده تری نسبت به بقیه است.

     

    Zirconium (Zr) is at the center of a group of elements in the Periodic Table that are considered relatively environmentally friendly. (See Figure 1) Oxides of zirconium, titanium, and/or vanadium are the most commonly used transition metal coatings, with zirconium as the most frequently encountered transition meta

    توجه کنید که موقعیت این فلزات نزدیک به کروم است. گفتنی است که هر چه موقعیت دو عنصر در جدول به هم نزدیکتر باشد آن دو عنصر خواص مشابه تری از خود نشان می دهند.

     

    Note the location of these metals relative to chromium. The closer two given elements are to each other on the Periodic Table, the more similar their properties.

     

     

    اولین کاربرد ثبت شده از زیرکونیوم اکسید روی فولاد به سال 1996 بر میگردد، زمانی که  اولین سیلر شست  شوی غیرکرومی برپایه زیرکونیوم معرفی و به عنوان جایگزین پوشش های تبدیلی فسفاته به کار گرفته شد. این سیلر مشابه سیلرهای شست و شوی کرومی که دارای مصرف متداول هستند، مقاومت بالایی در برابر خوردگی از خود نشان می داد.

     

    The first recorded application of zirconium oxide on steel was in 1996, when the first non-chrome seal rinse based on zirconium was introduced. Applied over a traditional metal phosphate conversion coating, The sealer conferred corrosion resistance that was close to that offered by the chromium seal rinse that had traditionally been used.

     

    در سال 1998 علم شیمی به فکر جایگزینی کروم در پوشش های تبدیلی روی آلومنیوم افتاد. پیشینه اولین کاربرد فولاد به سال 2002 بر میگردد.

    The chemistry was then modified in 1998 to serve as a chromium replacement for conversion coating on aluminum. The first applications for steel arrived in 2002.

     

    زیرکونیوم اکساید ماده ای تطبیق پذیر است، به طوری که هم می تواند به صورت سرامیک پخته در آید و هم اینکه به صورت مذاب، زیرکونیوم مکعبی،  در جواهرسازی به کار گرفته شود.روکشی که از فلزی فعال در ماده ای غیر فعال  مانند زیرکونیوم مکعبی ساخته شده  و سپس با ماده ای آلی مقاوم به خوردگی پوشش داده می شود را تصور کنید. هدف پوشش های مدرن فلزات واسطه که اولین بار به عنوان نانوسرامیک معرفی شد دستیابی به این ساختار است. 

     

    Zirconium oxide is a very versatile material, taking on such varied forms as ceramic bake ware, or when fused as jewelry, cubic zirconia.Imagine cladding   a reactive metal in an inert substance like cubic zirconia, then applying a corrosion- resistant organic coating. This is the promise of the modern transition metal coatings, once referenced as nano-ceramic.

     

    شکل 2 ضخامت نسبی زیر سازی را نمایش می دهد. اندازه گیری ضخامت نسبی زیرسازی های به کار گرفته شده نشان می دهد که زینک فسفات سنگین ترین و ضخیم ترین زیرسازی بوده  که منجر به رسوبدهی لایه معدنی با ضخامت 1000تا 5000 نانومتر می شود. (پاورقی 1)

     

    Figure 2 shows the relative thicknesses of the pretreatments. When gauging relative thickness of applied pretreatments, zinc phosphates are by far the heaviest and thickest pretreatments, depositing a mineral layer of some 1000 to 5000 nanometers (nm) in thickness. (Footnote 1)

     

    فسفات آهن نوعا پوشش 250 تا 500 نانومتری را به کار میگیرد . زیرسازهایTMC  حدودا50   نانومتر بوده و ضخامت تقریبی 200 نانومتری دارند. این پوشش ها کوچک ترین و نازک ترین زیرسازها بوده  و بسیار نازک تر از فسفات های فلزی متداول که قبلی هستند.

    Iron phosphate applies typically a 250 to 500 nm thick coating. TMC pretreatments are approximately 50 nm, with some approaching 200 nm in thickness. They are the smallest, thinnest of the pretreatments, and are much thinner than the traditional metal phosphates they replace.

     

    مشابه فسفات های متداول قبلی ، زیرسازهای TMC گسترده ای از رنگ ها را از بی رنگ تا برنزی ،  طلایی و آبی براق را از خود  نشان می دهند.

    Much like traditional phosphates, TMC pretreatments can exhibit an array of colors, from nearly colorless, to tan, gold, and iridescent blue.

    مطالعات نشان می دهد که شکل ظاهری فلز زیرسازی شده با ضخامت پوشش به کار گرفته شده در ارتباط است. زمانی که بستر از جنس فولاد نرم است همان طور که پوشش کامل تر می شود رنگ پوشش از ظاهر اصلی بستر به سمت طلایی روشن یا برنزی ، سپس طلایی تیره ، آبی روشن و طلایی ، و در ادامه به سمت آبی  ، آبی براق تغییر می یابد. در همین راستا  و به طور هم زمان وزن و ضخامت پوشش نیز افزایش پیدا میکند.

    Investigation has revealed that the appearance of pretreated metal is related to the thickness of applied coating. When the substrate is mild steel, the coating color goes from the original appearance of the substrate to light gold or tan, to a deep gold, to light blue and gold, to blue, to deep iridescent blue as the coating becomes more complete and increases in coating weight or thickness.

    مشابه فسفات های متداول مصرفی با افزایش یک مورد یا بیشتر از متغیرهای زیر پوشش بالاتر خواهد رفت. متغیر های ذکر شده عبارتند از غلظت شیمیایی، زمان تماس، فشار( اسپری) یا تلاطم غوطه وری و دما.

     

    As with traditional phosphates, the coating will become higher with increases in one or more of the following variables: chemical concentration, contact time, pressure (spray) or agitation immersion), or temperature

    متغیرهای عمده دیگری که ظاهر پوشش را تحت تاثیر قرارمی دهند نوع و جنس فولاد کالای آبکاری شده و مراحل ساخت  آن است. اعمال گرما، جوشکاری، خردایش،  خمش، انفجار و سایر فرایندهای تولید، میزان کربن و اهان را در سطح تحت تاثیر قرار می دهد.  

     

    Another significant variable that impacts appearance of the coating is the type of steel a finished good is made from and the fabrication steps required to produce it. Heat treatment, welding, grinding, bending, blasting and other common manufacturing processes impact the amount of carbon (or scale) and iron at the surface of the part.

    هرچه کربن بیشتری در سطح موجود باشد سطح فعالیت کمتری در برابر محلول زیرسازی از خود نشان خواهد داد. هرچه آهن بیشتری در سطح موجود باشد سطح نسبت به محلول زیرسازی فعالیت بیشتری از خود نشان خواهد داد. تصاویر زیر صفحات فولاد نرم و فولاد نورد گرم  را نشان می دهد. هر دو این صفحات از طریق فرایند زیر سازی پنج مرحله ای آماده می شوند. (تمیز سازی سطح، شست و شو، TMC ، شست و شو و سیل نهایی) فولاد نورد سرد حتی به رنگ آبی تیره و فولاد نورد گرم در نتیجه دارا بودن مقادیر بالای کربن در سطح  حتی می تواند به رنگ خاکستری درآید.

     

    The more carbon at the surface, the less reactive the surface is to the pretreatment solution. The more iron at the surface, the more reactive the surface is to the pretreatment solution. The photos below show a mild steel and hot rolled steel panel. Both panels were processed through a five-stage pretreatment process (Clean, Rinse, TMC, Rinse, Final Seal). The cold rolled steel is an even deep blue and the hot rolled steel is an even grey color because of the high carbon content at its surface.

     

    فواید جایگزینی زیرسازی تبدیلی فسفات

     

    فایده اصلی جایگزینی زیرسازی فسفات های فلزی صرفه جویی چشمگیر در هزینه های اجرا و کاربرد زیرسازهای TMC است.

    WHAT ARE THE BENEFITS OF REPLACINGPHOSPHATE CONVERSION PRETREATMENTS?

     

    The primary benefit of replacing traditional metal phosphate pretreatments is Significant and measurable cost savings in the operation /application of TMC pretreatments.

     

    مزیت اصلی جایگزینی فسفات های فلزی با TMC حذف فسفر از بخارات خروجی است. در مورد فسفر به خصوص در نواحی نزدیک به آب های آزاد مانند نواحی برکه ای بزرگ و نواحی آبریز، مانند خلیج چزاپیک و هم چنین در مناطقی که شهرداری ها تلاش به کاهش فسفات در آب های خروجی قوانین متعددی  به تصویب رسیده است.

    A significant benefit of replacing traditional metal phosphate with TMC pretreatments is the elimination of phosphorus from the waste stream. Phosphorus is becoming increasingly regulated, especially in areas near large bodies of fresh water such as the Great Lakes region; watersheds such as the Chesapeake Bay; and other areas where municipalities are trying to reduce phosphates in the water they discharge back into the environment.

    به حداقل رساندن فسفات در آب راهکاریست که  برای آبزیان هدفگذاری شده است. اغلب پذیرندگان زیرسازهای  TMC مدعی هستند که دوستدار محیط زیست بوده، روش دفع ضایعات این روش ساده و  ارزان است.

    Minimizing phosphates in water is a strategy aimed at reducing eutrophication) Footnote 2). Adopters of TMC pretreatments often claim a green pretreatment strategy; the disposal procedures are generally inexpensive and uncomplicated.

    زیرسازی TMC بسیار واکنش پذیر بوده و  برای راه اندازی واکنش زیرکونیوم با فلز در سطح قطعه هیچ نیازی به گرما نیست. بنابراین زیرسازی TMC در دمای محیط انجام پذیر است، در حالی که فسفات های فلزی متداول برای راه اندازی واکنش ترسیب نیازمند به کارگیری دمای زیادی هستند. این مساله باعث صرفه جویی زیادی در هزینه ها می شود.  

     

    TMC pretreatments are very reactive so heat

    is not needed to drive the reaction of the zirconium with the metal at the surface of the part. Thus, TMC pretreatments can run at ambient temperature, whereas the traditional metal phosphates require significant heat to drive the deposition reaction. This saves significant energy cost.

     

    اغلب زیرسازی های TMC در دمای 90 تا 105 درجه فرانهایت انجام می شود. قطعه ای که از مرحله تمیز سازی می آید حامل این دما است که از فعالیت پمپ در سیستم اسپری ناشی شده  است. همین دما عموما برای حفظ محدوده دمایی کفایت می کند.

     

    Most TMC pretreatments operate between

    90 and 105¡F. The heat carried in by the parts

    Coming from the heated cleaner stage and the energy generated by the pump in a spray system are typically enough to maintain this temperature range.

    به کارگیرندگان اولیه زیرسازهای فناوری  TMC حین گذار از زیر سازهای متداول فسفات های فلزی از کاهش 15 تا 40 درصدی هزینه های برخوردار شده اند. این حد از صرفه جویی با اساس زیرسازی 

    TMC اثبات می شود.

    Early adopters of TMC pretreatment technology enjoyed a minimum of 15%, to as much

    as 40% lower costs when converting from traditional metal phosphate pretreatments. These

    kinds of savings persist with the modern renditions of TMC pretreatments

    فایده کلیدی دیگر زیرسازهای TMC عملکرد خوردگی بهتری است که  از خود نشان می دهند. به علاوه سرعت آزمایش نیز در قیاس با فسفات های فلزی قبلی  بالاتر است. در روشهای اولیه این طبقه  مدت زمان اسپری نمک حدود 10 تا 30 درصد طولانی تر است و نیز فواصل تست خوردگی چرخه ای طولانی تری مشاهده می شود.

    Another key benefit of TMC pretreatments

    is much better corrosion performance in service, as well as in accelerated testing, when compared to the legacy metal phosphates (10% to 30% longer salt spray hours and more intervals of cyclic corrosion testing have been observed with the first versions of this new class of chemistry).

     

    برخی از تولیدکنندگان  زیرسازهای TMC را تولید کرده اند که عملکردی مشابه روی-فسفات را از خود نشان می دهند. به دلیل عملکرد بالا و هزینه های دفع پساب راه اندازی یک سیستم روی فسفات

    OEM، TMC را به عنوان جایگزین روی فسفات معرفی میکند. و سازمانهای بسیاری با موفقیت این گذار را طی کرده اند. دلایل زیادی تایید کننده ی مقاومت در برابر خوردگی خیلی بالاتر زیرسازهای TMC است. همان طور که قبلا گفته شد TMC شامل عناصری است که  در جدل تناوبی نزدیک کروم است. اکسید این عناصر از نظر شیمیایی تقریبا غیرفعال هستند. بنابراین به آسانی پوشش های دارای فسفات فلزی حل نمی شوند. 

    Several suppliers of pretreatment chemistry have developed TMC pretreatments that are approaching the performance of zinc phosphate. Because of high operational and disposal costs associated with running a successful zinc phosphate process, OEM’s are investigating substituting TMC for zinc phosphate pretreatment, and several organizations have successfully made the transition.There are several reasons why TMC pretreatments provide excellent corrosion protection. As previously noted, TMC contain elements that are near chromium on the period table; the oxides of these elements are relatively chemically inert so they do not dissolve as easily as phosphate metal coatings.

    اکسید زیرکونیوم به حدی پایدار است که برای انحلال آن  هیدروفلوئوریک اسید که اسیدی بسیار خورنده و مخرب است  مورد نیاز است. ثانیا TMC نسبت به پوشش های آهن فسفات یا روی فسفات آمورف از ذرات با اندازه کمتری ساخته شده است. 

    Zirconium oxides are so stable that hydrofluoric acid, which is extremely corrosive and aggressive, is needed to dissolve them. Secondly, TMC are made of much smaller particles than amorphous iron phosphate coatings or zinc phosphate crystals.

     

    ازآنجایی که ذرات بسیار کوچک هستند، قابلیت چیده شدن منظم در کنار یکدیگر را دارا هستند. این امر منجر به فضای خالی کمتر در بستر TMC در قیاس با سایر پوشش های فسفاته فلزی می شود. بنابراین فضای کمتری برای انتقال هوا، رطوبت و نمک به بستر و ایجاد خوردگی فراهم است. به علاوه از آنجایی که فلزات واسطه الکترون هایی دارند که قبل از الکترونهای آهن فلز پایه این پوشش ها از دست می روند مانع خوردگی گالوانی  در این ساختارها می شود.

    Because the particles are so small, they are able to pack closer together. This results in less void space within the matrix of the TMC when compared to conventional phosphate metal coatings, so there is less room for air, moisture, and salts to travel to the substrate and cause corrosion. These coatings also inhibit galvanic corrosion because the transition metal has electrons that would be sacrificed prior to the electrons of the iron in the base metal.

     

    به دلیل بازده واکنش چسبندگی رنگ/پودر پوشش و مقاومت در برابر خوردگی نیز مطلوب خواهد بود. آن طور که از نتایج بر می آید یک واکنش کارآمد واکنشی است که به تولید لجن اندکی منجر شود، بنابراین جامد معلق کمتری در محلول زیرساز وجود خواهد داشت. به محض آنکه وان زیرسازی قدیمی شود و میزان جامدهای غیر محلول افزایش پیدا کند، در پوشش فسفات جای داده می­شود یا در حین شست و شو در بالای آن خشک می شود. نتیجه این امر ایجاد ظاهر پودری در برخی از بخشهاست که سطح نامرغوبتری برای چسبندگی پوشش و رنگ پذیری را فراهم می کند.

     

     

    Paint/powder coating adhesion and corrosion resistance also benefit because of the efficiency of the reaction. As stated, the efficient reaction results in very little sludge formation, so there is much less suspended solids in the pretreatment solution. As the pretreatment bath ages and the level of insoluble suspended solids increases, they can become incorporated in the phosphate coatings and/or dry down on top of them despite rinsing. The result is a powdery appearance on the parts that provides an inferior surface for adequate paint or powder coating adhesion.

     

    اگر شما ازفرآیند زیرسازی فسفات اهن یا روی استفاده میکنید ممکن است در انتهای طول عمروان به دلیل ایجاد ظاهر پودری  مجبور به به دور انداختن وان تان شوید.

    If you have managed an iron or zinc phosphate

    pretreatment process, you have likely made the decision to dump the bath at the end of its useful life due to powdery part appearance in your past

    ممکن است خواننده به این فکر کند که اگر استفاده از این روش باعث صرفه جویی درهزینه ها شده، سازگاری بیشتری با محیط زیست و عملکرد بهتری از خود  نشان می دهد، پس مشکلی وجود ندارد وفروشگاه ها موافقت کرده و پذیرش زیرسازهای TMC به سرعت در فروشگاه ها افزایش پیدا می کند.

    The reader may be thinking, “If it saves costs, increases environmental compliance, and gives better performance, what’s not to like?” The market agrees, and adoption of TMC pretreatments is therefore rapidly increasing in the marketplace.

    وجه تفاوت پوشش های فلزات واسطه از فسفات های متداول در چیست؟

    کاربران جدید حین گذار از فسفات های قدیمی به گونه های جدید تفاوت های متعددی را مشاهده کردند.

    ·        TMC بر خلاف فسفات ها که در دماهای گرم و یا داغ به خوبی عمل می کنند در دماهای پایین تر عملکرد بهتری از خود نشان می دهند.

     

    HOW ARE TRANSITION METAL COATINGS DIFFERENT

    FROM TRADITIONAL PHOSPHATE?

    New users observe several differences when converting from the legacy phosphate pretreatments.

    • TMC are best applied at cool temperatures, not warm-to-hot like phosphate.

     

     

     

     

    • TMC حین به کارگیری واکنش پذیری بسیار بالاتری نسبت به فسفات از خود نشان می دهد، تولید لجن کمتری داشته و از فرایند فیلتراسیون پیوسته ای برای حذف جامدات آهنی کمک می گیرد. 

     

    • TMC are MUCH more reactive than phosphates during application, yet they sludge much less. They benefit from a continuous filtering regimen to remove iron solids

    ·        TMC می تواند در مورد واشرهای استیل نرم به کار رود اما در مورد استیل زنگ نزن بالاترین عملکرد را از خود نشان می دهد.

    •  

    • TMC can be (and are) used in mild steel washers, but are best applied from stainless equipment.

     

     

    ·        TMC می تواند از طریق اسپری، غوطه وری و شوک فشاری نیز به کار گرفته شود.

    TMC نیازمند شست و شوی دقیق وبه کارگیری محتوای نمک کم در سطح بسیار تمیز است. 

    ·          

    • TMC are equally as well applied via spray, immersion, and pressure wand.

    • TMC require excellent rinsing and low-salt content applications along with a very clean surface.

     

    وجه شباهت پوشش های فلزات واسطه با فسفات ها در چیست؟

    کاربران جدید زیرسازهای  TMC از یافتن تشابهاتی بین فسفات های فلزی متداول و این پوشش های جدید ابراز رضایت می کنند.

    ·          

    HOW ARE TRANSITION METAL COATINGS THE SAME (AS A

    PHOSPHATE?

     

    New users of TMC pretreatments are delighted to find that there are many similarities with the traditional metal phosphates.

     

    ·        زیرسازهای TMC از واشر استفاده می کنند و عموما باعث تغییر رنگ بستر فلزی می شوند. تغییر رنگ گواه مشاهده پذیر خوبی از صحت اجرای فرایند است.

    • TMC pretreatments are usually applied from a washer and generally will change the color of the metal substrate (if it’s steel). The color change can give a good visual indication of a properly running process.

     

    ·        سازوکار به کارگیری زیرسازی TMC مشابه فسفات شامل نمکی کردن فلز و رسوبدهی پوشش است. در اینجا تفاوت اندکی وجود دارد و آن اینکه  در این روش بستر فلزی در سازوکار واکنش رسوب دهی نقشی ایفا نمیکند.

     

    • The application mechanism of TMC pretreatments is somewhat similar to phosphate, with pickling of metal and depositing of coating. There is a bit of a difference in that the substrate metal is not generally believed to be a participant in the deposition reaction mechanism

     

    ·        به کارگیری این روش مستلزم برخی اندازه گیری ها و کنترل هاست، اندازه گیری pH ، اسیدیته محیط و یا حتی رنگ سنجی برای سنجش غلظت فلز واسطه ضروری به نظر می آید.

     

    • The application requires some measure of control and attention to the process. Typical measurements are for pH, acidity, and perhaps a colorimeter to measure the transition metal concentration.

     

    ·        زیرسازی های TMC از طریق غیرفعالسازی بستر و با در نظر گرفتن خوردگی و بهبود ویژگی های فیزیکی، مکانیکی مشابه زیرسازهای متداول کنونی انجام می گیرد.

     

    • TMC pretreatments work by passivating the substrate with respect to corrosion, and enhancing mechanical/physical paint bonding—the same as traditional pretreatments.

     

    گذار از فسفات بهTMC

     

    به طور کلی دو نوع تبدیل وجود دارد : واشری که فسفات متداولی موجود است  یا واشری که برای زیرسازهای TMC به تازگی ساخته شده است. این دو کاربرد مختلف نیازمند به کارگیری روش های مختلفی است.

     

    CONVERTING FROM PHOSPHATE TO TMC

     

    There are generally two types of conversions: the washer is an existing traditional metal phosphate application, or the washer is newly constructed for application of TMC pretreatments. The two applications require different approaches

    واشر فسفات های فلزی قدیمی شامل مراحل تمیزسازی، یکبارشست و شو، مرحله به کارگیری زیرساز ، شست و شوی یک یا چند باره و احتمالا شست و شوی سیل است. بهترین مورد عملی TMC فولاد زنگ نزن است که شامل مراحل تمیزسازی دقیق، شست و شوی بسیار دقیق، و احتمالا تدارک یک شست و شوی سیل است.

     

     

     

    A legacy metal phosphate washer will typically feature a cleaning stage, one rinse, a pretreatment application stage, one or more rinses and perhaps a seal rinse. The best practice for TMC is stainless steel for the TMC stage, good cleaning, very good rinsing, and perhaps provision for a seal rinse.

     

    در نگاه اول به نظر می رسد که جایگزینی فسفات های متداول با TMC کاری بسیارساده است. متاسفانه

    این نگاه ساده انگارانه نیاز به  شست و شوی کامل در مراحل TMC را نادیده در نظر می گیرد. عموما تبدیل فسفات فلزی متداول همراه با شست و شو که در ادامه با تبدیل به TMC ادامه پیدا میکند، موفقیت آمیزتر است. 

    At first glance it would be considered fairly straightforward to simply replace the traditional metal phosphate stage with a TMC stage. Unfortunately, this overlooks the need for very thorough rinsing ahead of the TMC stage. More frequently, a conversion of the legacy metal phosphate stage to a rinse, followed by conversion of a legacy rinse to a TMC stage is more successful.

     

    ساختار واشرهای جدید نیاز به شست و شوی کافی را با انجام شست و شوی اضافی پس از تمیز سازی سطح تامین کرده اند.

     

    New washer construction takes into account the requirement of sufficient rinsing ahead of pretreatment by inserting an extra rinse after cleaning.

    از آنجایی که فرایند نیازمند تمیزسازی فلز و ایجاد پوشش تبدیلی است، صورتبندی سه مرحله ای واشر باعث ایجاد چالش می شود.

    Three-stage washer configurations present a particular challenge because the process must both clean the metal and provide a conversion coating.

    سورفکتانت ها را نمی توان در وان روی فسفات به کار برد. بنابراین تمیزسازی و زیرسازی بایستی در مرال مختلفی که حداقل به اندازه یک شست و شو با هم فاصله دارند  انجام گیرد. روی فسفات نیازمند شست و شوی حداقل 5 مرحله ای و شست و شوی متداول 7 مرحله ای است.

     

    Surfactants cannot be incorporated into zinc phosphate baths so the cleaning and pretreatment must be in separate stages, separated by a minimum of 1 rinse. Zinc phosphate requires a minimum of 5 stages and more typically 7 stages

    همان طور که قبلا بیان شد TMC شامل فسفات نیست. اگرچه این مساله به لحاظ زیست محیطی سودمند است اما توان پاک  کنندگی شیمیایی آن را کاهش می دهد زیرا فسفات نوعی دترجنت بوده و به پاکسازی سطح کمک میکند. TMC صرفا از سورفکتانت و حلال ها برای روغن زدایی از سطح کمک می­گیرد. محصولات پوشش TMC در دسترس بوده و وقتی که خاک موجود کم باشد بهترین کارایی را از خود نشان میدهد.

     

    As previously stated, TMC do not contain phosphate. While this is an environmental benefit, it diminishes the cleaning capability of the chemistry because phosphates are a detergent and help cleaning. TMC must rely solely on surfactants and solvents in the formula to degrease the metal. Cleaner coater TMC products are available and are best used when the soil load is light and consistent.

    متداول ترین راه برای استفاده از  TMC در فرایند سه مرحله ای به کارگیری آنها در مرحله نهایی است. تمیزسازی، شست وشو و شکل دادن پوشش برای تولید کنندگان راهکاری جهت حذف خاک و منابع ناخالصی فولاد است.

    The most common way of using TMC in three-stage pretreatment processes is to apply them in the final stage. The clean, rinse, coat configuration is idea for manufacturers that have tough to remove soils and inconsistent sources of steel.

     

    یک پوشاننده نوعی با واشر سه مرحله ای مثال خوبی از سامانه ای سودبخش است. کاربران این فناوری درجات مختلفی از رضایت را گزارش کرده اند. اما با کاربرد خلاقانه فضای دالانی شکل برای مرطوب کردن تیغه ها به منظور شست و شوی بهتر و انتخاب بهتر مواد شیمیایی اولیه ، و یک شست و شوی سه مرحله ای باعث ایجاد رضایت در خدمات می شود. شست و شوی پنج مرحله ای انعطاف بیشتری در به کار گیری زیرسازی

    TMC   ایجاد می کند.

     

    A custom coater with 3-stage washer is a good example of an organization that could benefit. Users of these technologies report varying degrees of satisfaction, but with creative use of vestibule space for misting risers to provide better rinsing, and good chemical product selection, a 3-stage washer can give satisfactory service. The 5-stage washer configuration will give much more flexibility in the application of TMC pretreatments.

     

    جایگزینی سیستم های روی فسفات به سیستم های TMC از جذابیت بالایی برخوردار است. این زیرسازها به دلیل  دستیابی به عملکردی مشابه روی فسفات متداول مصرفی و نیز حذف تولید لجن های سنگین، حذف هزینه بالای فرایند و انجام تصفیه ی فوری پساب به سرعت زیادی در حال جایگزینی فسفات های متداول مصرفی هستند.

     

    Of particular interest are conversions of legacy zinc phosphate systems to TMC pretreatments. With performance of TMC pretreatments approaching that of zinc phosphate, without the detriments of heavy sludge, high process cost, and need for onsite waste water treatment, these old washers are being converted with increasing frequency.

     

    مهم ترین مساله ای که در این زمینه بایستی مورد توجه قرار گیرد، جداسازی اسیدی لجن قدیمی ومحصولات  فعالساز از سطح واشر از طریق خنثی کردن است. استفاده از محلول چرخشی گرم هیدروکلریک اسید باعث انحلال روی فسفات قدیمی، محصولات خوردگی، نمکهای تیتانیوم و سایر رسوبات  شده و و اشر را آماده ی پذیرش زیرساز  TMC جدید می کند. ناتوانی در خنثی سازی واشر باعث آلودگی و عملکرد سازشی زیرساز بعدی خواهد بود.

     

    The most important consideration is the removal by acidic descaling of the old sludge and activator products from the washer surfaces. Using a hot recirculating solution of muriatic acid will dissolve old zinc phosphate scale, corrosion products, titanium salts, and other deposits, leaving the washer ready to accept the new TMC pretreatment. Failure to descale the washer will cause contamination and compromise performance of the new pretreatment

    نتیجه گیری:

    TMC توسط هزاران کاربر در سراسر جهان به طور گسترده و در صنایع مختلفی به کار گرفته می شود. 

    این فناوری پوشش پودری و زیرساز رنگ به سرعت در حال رشد بوده و به خوبی در بازار آبکاری جایگاهی ویژه پیدا کرده است.

     

    CONCLUSION

     

    TMC are now widely used across the globe by hundreds of users in a broad range of industries. This technology is the fastest growing powder coating and paint pretreatment and is firmly established in the finishing market

    این مساله دیگر به عنوان مساله ی"  تازه ای" مطرح نمی شود، تاییدات فناورانه خوبی برای گذار از فسفات­های فلزی وجود دارد. جدیدترین محصولات  TMC به راحتی قابل راه اندازی است بنابراین هیچ گونه محدودیتی برای بهره گیری از روش TMC  در فرایند شما وجود ندارد. اگر علاقمند به بهبود مقاومت خوردگی محصولات و بهبود زیست محیطی برنامه زیرساز خود هستید حتما TMC را مورد توجه قرار دهید.  

     

    It is no longer considered “new”. The technical support to convert existing metal phosphate pretreatment systems is well established. The newest TMC products are easy to run, so there are no barriers to enjoying the benefits to your process offered by TMC. If you are interested in improving the corrosion resistance of your product and the environmental profile of your pretreatment program, you may consider TMC.

     

     

     

     

     

    شکلها و جداول

     

    شکل1. جدول تناوبی عناصر . به موقیت زیرکونیوم در جدول توجه نمایید

     

     

     

     

     

     

     

    شکل2. مقایسه ضخامت نسبی پوشش فلزات واسطه، آهن-فسفات و روی-فسفات

     

     

                  

    شکلa2 .مقایسه زیرسازها

    جدول 1. فرایند پنج مرحله ای سیستم TMC

    جدول 2. فرایند سه مرحله ای سیستم TMC

     

              

              

    جدول 3. روش به کارگیری اسپری سه مرحله ای

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا

    Prepared by research and development unit of jalapardazan Persia

     

    بهمن 96

     

     

    [1] Traditional Metal  Phosphates

  • تئوری پوشش فسفاته

    تئوری پوشش فسفاته از نگاه جلاپردازان پرشیا

    پوشش (آبکاری) فسفات روی یکی از اولین آبکاریهای انجام شده در صنایع است.این آبکاری به صورت اسچری و غوطه وری استفاده میشود.

    هدف از فسفاته كاري، بهبود چسبندگي رنگ، افزايش مقاومت به خوردگي و افزايش مقاومت به سايش سطح مي باشد. مواد تشكيل دهنده حمام فسفاته كاري روي، شامل اكسيد روي، اسيد فسفوريك، نيتريت ها يا نيترات ها (به عنوان تسريع كننده) و آب مقطر مي باشد.

    پوشش فسفاته بعنوان يك پوشش تبديلي، از واكنش قطعات آهني با محلول فسفاته حاصل مي شود . اين واكنش فقط در سطح قطعات اتفاق مي افتد.اين فرايند به همراه عمليات چربيگيري و بعضاً اسيد شوئي تحت عنوان آماده سازي قطعات شناخته شده است. اين پوشش در فسفاته هاي گروه آهن بصورت قوس وقزح تيره و در فسفاته هاي گروه روي و يا منگنز بصورت كريستالهاي خاكستري تيره تا مشكي ميباشد.با استفاده از اكتيواتور و شتاب دهنده ميتوان تغييرات ظاهري در يكنواختي و اندازه كريستالهاي فسفاته ايجاد كرد.

    پوشش هاي فسفاته به سه منظور كلي زير كاربرد دارد:

    1-افزايش چسبندگي رنگ : كريستالهاي فسفاته با ايجاد زبري روي سطح قطعات باعث افزايش چسبندگي رنگ مي شود.

    2-افزايش مقاومت به خوردگي : كريستالهاي فسفاته با ايجاد زبري روي سطح قطعات مقاومت به خوردگی را بیشتر یکند و همچنين از جوش خوردن قطعات آهني به يكديگربعلت زنگ زدگي مانند پيچ ومهره جلوگيري ميكند.اين كاربرد را  anti galling گويند.

    3-كشش مفتول يا ورق یا لوله : كريستالهاي فسفاته با ايجاد زبري محمل بسيار مناسبي براي نگهداري روغن يا پودر هاي كشش است كه ضمن روانكاري بهتر با خرد شدن كريستالها در فرايند كشش يا پرسكاري باعث افزايش كيفيت سطح قطعات و جلوگيري از خط و خش مي شود.

     4- خواص الکتریکی پوشش فسفاته 

     

    1-مواد:

    مواد مورد استفاده شامل  اکسید روی, اسید فسفریک,  اسید نیتریک,  به عنوان ترکیبات پایه و یونهای  نیکل، سدیم ، پتاسیم کلرات و کلسیم به عنوان افزودنی مورد استفاده قرار گرفتند.نقش هر یک در پایین امده است

    1.      اکسید روی:

    از این ماده به عنوان پایه یون روی استفاده میشود.از انجا که در بین ترکیبات مشابه ،  این ماده ارزانتر و با صرفه تر است و حمل و نقل ساده تر و تولید آن در گریدهای متنوع میباشد مورد استفاده قرار گرفته است.

    2.      اسید فسفریک:

    از این ماده به عنوان پایه برای یون فسفات استفاده میشود. همچنین این ماده تامین کننده مقداری از اسید لازم جهت فرایند اسید شویی و انحلال یون آهن از سطح قطعه می باشد.

    3.      اسید نیتریک:

    به طور کلی این ماده 1-برای تنظیم اسید آزاد و اسید کل و تنظیم اندازه دانه رسوب  2- تنظیم   pH3-تامین کننده یون نیترات بکار میرود. اگر مقدار ان بالاتر برود به سبب افزایش اسید آزاد پوشش با دانه های ریزتر بدست می اید.

    4.      یون نیکل :

    از نمک های نیکل به عنوان تسهیل کننده در این فرایند استفاده میشود .  ضمن اینکه خود نیکل نیز در سطح  رسوب کرده و موجب تیرگی رسوب میشود.

    2- فرایند پوشش دهی:

    فرایند پوشش دهی روی سطح فلز در ابتدا با فرایندهای اکسیداسیون و آزاد سازی یون آهن در محلول شروع می‌شود. در این مرحله ابتدا سطح فلز توسط اکسیدکننده‌های مختلف موجود در محلول اکسی شده و یون آهن دوبار مثبت در وان آزاد می‎شود. در این مرحله میزان اسید وان  و نوع اکسید کننده نقش تعیین کننده در سرعت و نوعواکنش اسید شویی دارد. برای دو نوع اکسید کننده متداول نیترات و کلرات می‌توان واکنشهای زیر را در نظر گرفت.

    4Fe + NaNO3 +10H+  ---------->    4Fe2+ + NH+4 +Na+ +3H2O

    3Fe + NaClO3 +6H+    ----------->    3Fe2+ +NaCl +3H2O

    در این دسته واکنشها علاوه بر اسید شویی سطحی یون هیدروژن آزاد شده ، سطح قطعه نیز با اکسید کننده ترکیب شده و در نتیجه از آزاد شدن گاز هیدروژن در سطح قطعه جلوگیری می‌کند. شایان به ذکر است که آزاد شدن گاز هیدروژن از سطح باعث افزایش ضخامت لایه فوق اشباع از آهن شده و در نتیجه فوق اشباع شدن زمان بیشتری به طول می انجامد که در نتیجه آن سرعت کلی فرایند کاهش می‌یابد زیرا در ابتدا لایه ای که در سطح قطعه ساکن است باید توسط یون آهن اشباع شود تا این لایه توانایی رسوب کریستال بر سطح قطعه را داشته باشد.

    پس از اشباع شدن محلول در سطح قطعه ، بلورهای فسفات روی تشکیل شده و روی قطعه رسوب می‌کنند. مکانیسم رسوب شامل مراحل هسته گذاری و رشد است. البته نوع اکسید کننده ،ترکیب محلول، دما و pHنیز از عواملی هستند که بر این مکانیسم تاثیرگذارند.

    واکنش متداول تشکیل پوشش به صورت زیر است:

    3Zn2+ + 6H2PO-4   ---------->  Zn3(PO4)2+ 4H++ 4H2PO-4

    اما بسته به ترکیب محلول واکنشهای دیگر نیز به شرح زیر انجام می‌شود.

    2Zn2+ + 4H2PO-4+ Fe  ----------->   Zn2Fe(PO4)2+ 2H++ H2+ 2H2PO-4

    2Zn2+ + 6H2PO-4+Ca    ------------>   CaZn2(PO4)2+ 4H+ + 4H2PO-4

     

    هر یک از فازهای ایجاد شده در این واکنشها دارای خواص متفاوتی هستند. به طور مثال در واکنش سوم از این دسته CaZn2(PO4)2اسکالزیت نام دارد و با ایجاد آن در پوشش، زبری پوشش کاهش می‌یابد.

    با اتمام این واکنشها و پوشیده شدن سطح سرعت کاهش یافته و به یک مقدار ثابت میرسد(خطی به زمان)

    3- اسید آزاد و اسید کل:

    به منظور انالیز محلولهای فسفاته 2 عامل اسید کل و آزاد، اندازه گیری میشود. به منظور اندازه گیری از تیتراسیون اسید و باز استفاده میشود . در این روش محلول با استفاده از سود 0.1 نرمال در حضور شناساگر فنول فتالین و متیل اورنژ تیتر میشود. نسبت این دو باید بین 4 تا 9 باشد. به طور کلی با افزایش این عدد رسوب دانه ریزتری بدست می اید.در این روش به هر میلی لیتر سود مصرف شده یک درجه گفته میشود

    روش کار:

    اندازه گیری به دو صورت انجام میگیرد.در یک روش که در ان مستقیما محلول وان انالیز میشود به این صورت که ابتدا 10mlمحلول وان را به یک ارلن مایر 250 منتقل کرده و سپس با افزایش شناساگر ان را تیتر میکنیم.در روش دیگر که مختص محلولهای تجاری است(محلول های غلیظ که عموما به صورت 5% حجمی بکار میروند) و در ان ابتدا یک محلول 1% اماده شده(10 میلی لیتر از محلول در بالن 1 لیتری)و سپس 10 میلی لیتر از این محلول به ارلن منتقل شده و تیتراسیون انجام میگیرد.(در روش دوم اعداد معمولا در محدوده 5 تا 10 بدست می اید.).)محلول موجود در خط ta=25و fa=5.2و با نسبت4.8  )

    4- دما وPH:

    دما یکی از مهمترین عوامل در کنترل اندازه دانه و کیفیت پوشش و در عین حال روشهای کنترلی ساده و محدوده کارکرد وسیع است.در این محلول دما در محدوده 85-65 درجه سانتیگراد قرار میگیرد. با کاهش دما دانه ها ریز تر و عدم یکنواختی در سطح دیده میشود(بعضی از نقاط ممکن است پوشش نگیرد.)و با افزایش دما پوشش ضخیم و یکنواخت و با دانه های درشت .

    از طرفی pHاین محلول ها باید در حد 1 تا 3 به منظور سرعت اکسیداسیون سطحی مناسب تنظیم شوند.

    بیشتر بدانیم

    کلیک  کنید---> تاریخچه پوشش فسفاته در جهان

    کلیک کنید--->ساختار و ترکیب شیمیایی فسفاته

    کلیک کنید--->ضخامت و تخلخل درفسفاته ها 

    کلیک کنید---> سینتیک فسفاته

    کلیک کنید--->خواص الکتریکی فسفاته

    کلیک کنید---> خواص حفاظتی پوشش فسفاته و مقایسه با پوشش های دیگر

    کلیک کنید---> انواع پوشش ها فسفاته

    کلیک کنید--->فسفاته کشش و روانکاری در آن -بزودی

    تماس باجلاپردازان 65733152

    ارسال سفارش مواد فسفاته به جلاپردازان پرشیا 

     

  • تئوری فسفاته اسپری زیر رنگ

    شرکت مهندسی جلاپردازان پرشیا 

    فرایند فسفاته روی اسپری:

    مقدمه

    یکی از اولین ابکاریهای انجام شده در صنایع آبکاری فسفات روی است. این ابکاری به صورت اسپری و غوطه وری استفاده میشود.

    بهبود چسبندگي رنگ، افزايش مقاومت به خوردگي، از اهداف استفاده از فسفاته اسپری است. مواد تشكيل دهنده حمام فسفاته كاري روي، شامل اكسيد روي، اسيد فسفريك، نيتريت ها يا نيترات ها (به عنوان تسريع كننده) و آب مقطر مي باشد.

    پوشش فسفاته بعنوان يك پوشش تبديلي، از واكنش قطعات آهني با محلول فسفاته حاصل مي شود . اين واكنش فقط در سطح قطعات اتفاق مي افتد.اين فرايند بهمراه عمليات چربيگيري و بعضاً اسيد شوئي تحت عنوان آماده سازي قطعات شناخته شده است.

    پوشش هاي فسفاته اسپری به دو منظور كلي زير كاربرد دارد:

    1-افزايش چسبندگي رنگ : كريستال‌هاي فسفاته با ايجاد زبري روي سطح قطعات و ایجاد خلل و خرج در سطح در ابعاد میکرونی باعث گیر افتادن زنجیرهای پلیمری پایه رنگ در این خلل و خرج شده و در نتیجه باعث افزايش چسبندگي رنگ به سطح مي شود.

    2-افزايش مقاومت به خوردگي : كريستالهاي فسفاته با ايجاد زبري روي سطح قطعات محمل بسيار مناسبي براي نگهداري هر چه بيشتر و طولاني‌تر روغنهاي ضد خوردگي مي باشد. همچنين از جوش خوردن قطعات آهني به يكديگربعلت زنگ زدگي مانند پيچ ومهره جلوگيري مي‌كند.اين كاربرد را  anti galling گويند.

    فرایند و مکانیزم پوشش دهی فسفاته روی آهن: 

    فرایند پوشش دهی روی سطح فلز در ابتدا با فرایندهای اکسیداسیون و آزاد سازی یون آهن در غشا بین محلول و سطح شروع می‌شود. در این مرحله ابتدا سطح فلز توسط یون هیدروژن موجود در محلول، اکسید شده و یون آهن دوبار مثبت در وان آزاد میشود. در این مرحله میزان اسید وان و نوع اکسید کننده نقش تعیین کننده در سرعت و نوع واکنش اسید شویی دارد.

    در این دست واکنشها علاوه بر اسید شویی سطحی یون هیدروژن آزاد شده از سطح قطعه نیز با اکسید کننده ترکیب شده و در نتیجه از آزاد شدن گاز هیدروژن در سطح قطعه جلوگیری می‌کند. شایان ذکر است که آزاد شدن گاز هیدروژن از سطح باعث افزایش ضخامت لایه فوق اشباع از آهن شده و در نتیجه فوق اشباع شدن زمان بیشتری به طول می انجامد که در نتیجه آن سرعت کلی فرایند کاهش می‌یابد زیرا در ابتدا لایه ای که در سطح قطعه ساکن است باید توسط یون آهن اشباع شود تا این لایه توانایی رسوب کریستال بر سطح قطعه را داشته باشد.

    پس از اشباع شدن محلول در سطح قطعه بلورهای فسفات روی تشکیل شده و روی قطعه رسوب می‌کنند. مکانیسم رسوب شامل مراحل هسته گذاری و رشد است. البته نوع اکسید کننده ،ترکیب محلول، دما و pHنیز از عواملی هستند که بر این مکانیسم تاثیرگذارند.

    واکنش متداول تشکیل پوشش به صورت زیر است:

    3Zn2+ + 6H2PO-4      -------->   Zn3(PO4)2+ 4H+ + 4H2PO-4

    اما بسته به ترکیب محلول واکنشهای دیگر نیز به شرح زیر انجام می‌شود.

    2Zn2+ + 4H2PO-4 + Fe       -------->      Zn2Fe(PO4)2+ 2H+ + H2+ 2H2PO-4

    2Zn2+ + 6H2PO-4 +Ca        -------->     CaZn2(PO4)2+ 4H+ + 4H2PO-4

    با اتمام این واکنشها و پوشیده شدن سطح سرعت کاهش یافته و به یک مقدار ثابت میرسد(خطی به زمان)

    در سیستم‌های اسپری چند نکته حائز اهمیت است و آن اینکه به دلیل جاری بودن مواد روی قطعه و عدم ایجاد محیط یکنواخت مانند سیستم غوطه‌وری محلول فسفاته باید توانایی این را داشته باشد که در حداقل زمان ممکن یک پوشش مناسب از نظر ضخامت پوشش و  خلل و فرج سطحی به منظور ایجاد سطح مناسب زیر رنگ را ایجاد کند. از طرفی باید توجه داشت که سرعت پرتاب مواد به سمت سطح هدف نباید از یک حداقل پایین تر باشد زیرا باعث افزایش ضخامت و ایجاد کریستالهای درشت شده که در نتیجه آن زبری سطح بالا رفته و بعد از رنگ نیز ممکن است پوشش رنگ نامناسب به نظر برسد از طرفی به دلیل افزایش اندازه کریستال تراکم آنها پایین آمده و فضای خالی بین این کریستالها افزایش یافته و چسبندگی رنگ به آن کاهش می‌یابد.

    از طرفی چنانچه سرعت از یک مقدار بالاتر باشد سرعت حرکت مواد روی سطح بالا رفته و در نتیجه ضخامت لایه اشباع کاهش یافته و اندازه کریستال خیلی پایین آمده وتراکم سطحی افزایش می‌یابد. درنتیجه آن فضای کافی بین کریستالهای فسفاته ایجاد نشده و در نتیجه گیر افتادن زنجیر پلیمری در این فضاها کاهش یافته و چسبندگی رنگ کاهش می‌یابد.

     اسید ازاد و اسید کل:

    به منظور انالیز محلولهای فسفاته 2 عامل اسید کل و ازاد اندازه گیری میشود. به منظور اندازه گیری از تیتراسیون اسید و باز استفاده میشود . در این روش محلول با استفاده از سود 0.1 نرمال در حضور شناساگر فنول فتالین و متیل اورنژ تیتر میشود. نسبت این دو باید بین 4 تا 9 باشد. به طور کلی با افزایش این عدد رسوب دانه ریزتری بدست می اید.در این روش به هر میلی لیتر سود مصرف شده یک درجه گفته میشود

    روش کار:

    اندازه گیری به دو صورت انجام میگیرد.در یک روش که در ان مستقیما محلول وان انالیز میشود به این صورت که ابتدا 10mlمحلول وان را به یک ارلن مایر 250 منتقل کرده و سپس با افزایش شناساگر ان را تیتر میکنیم.در روش دیگر که مختص محلولهای تجاری است(محلول های غلیظ که عموما به صورت 5% حجمی بکار میروند) و در ان ابتدا یک محلول 1% اماده شده(10 میلی لیتر از محلول در بالن 1 لیتری)و سپس 10 میلی لیتر از این محلول به ارلن منتقل شده و تیتراسیون انجام میگیرد.(در روش دوم اعداد معمولا در محدوده 5 تا 10 بدست می اید.).)محلول موجود در خط ta=25 و fa=5.2و با نسبت4.8  )

     دما و PH:

    دما یکی از مهمترین عوامل در کنترل اندازه دانه و کیفیت پوشش و در عین حال روشهای کنترلی ساده و محدوده کارکرد وسیع است.در این محلول دما در محدوده 75-50 درجه سانتیگراد قرار میگیرد. با کاهش دما دانه ها ریز تر و عدم یکنواختی در سطح دیده میشود(بعضی از نقاط ممکن است پوشش نگیرد.)و با افزایش دما پوشش ضخیم و یکنواخت و با دانه های درشت .

    از طرفی pHاین محلول ها باید در حد 1 تا 3 به منظور سرعت اکسیداسیون سطحی مناسب تنظیم شوند.

    طریقه ساخت محلول آماده مصرف:

    غلظت بهینه برای ساخت محلول آماده به صورت 1 تا 3 درصد حجمی بوده و  برای ساخت 100 لیترمحلول فسفات روی اسپری ابتدا مقدار دو سوم از حجم وان را با آب پر کرده و به آن مقدار مورد نیاز ماده فسفاته روی را در حالتی که محلول سرد است اضافه کرده و هم بزنید. پس از آن با استفاده از آب وان را به حجم رسانده و سپس تا رسیدن به دمای مورد نظر گرم کنید. فشار سر نازل نیز باید در حد 1 تا 2 اتمسفر تنظیم شود. زمان فسفاته کاری نیز 2 تا 4 دقیقه است. در موارد شارژ نیز دقت داشته باشید که به ازای هر درجه کاهش در اسید کل 1 تا 2 لیتر ماده فسفاته به وان اضافه شود.

     تماس با جلاپردازان پرشیا 65733152 و 09194004061

    سفارش گذاری آنلاین به جلاپردازان پرشیا

  • تئوری فسفاته کردن فلزات قبل از شکل دهی

    5 . 4 فسفاته کردن به منظور تسهیل فرم دادن سردفلزات

    1 . 5 . 4 نگاه کلی

    استفاده از روش فسفات کردن برای تسهیل فرم دادن سردفلزات یک کشفی توسط سینجر در سال 1937 باز می گردد . در این پتنت آلمانی به شماره ثبت اختراع 673405 ، سینجر استفاده از لایه های کریستالیزه شده چگال چسبیده ه به هم اکسیدها یا نمک هایی را برای روکش کردن آهن یا فولاد قبل از انجام عملیات فرم دادن پیشنهاد داد . هدف ، تشکل یک ساختار کریستالی چسبیده به پایه فلزی ، از طریق یک واکنش شیمیایی بود ، همان طور که در روش فسفات دار کردن نیز این هدف دنبال می شود . سینجر متوجه شد که چنین لایه های تشکیل شده از مواد معدنی ، با این مقدار سختی و مقاومت در مقابل فشار های بالا ، فاصله مناسبی بین ابزارمورد استفاده و فلز در حال فرم گرفتن ایجاد می کند . از آن جایی که خاصیت چسبندگی آن ها حتی در صورت کشیده شدن نیز به خوبی حفظ می شود ، می توانند برای تسهیل تغییر شکل های شدید و مکرر استفاده شوند .

    فواید استفاده ار روکش فسفات در مقابل مواد استفاده شده در گذشته ، مثل روکش های سرب ، عمدتا اقتصادی هستند و همچنین می توان آن ها را به راحتی بعد از عملیات فرم دادن ، از طریق یک حمام اسید معدنی از فلز جدا کرد . استفاده از روکش های هیدروکسید آهن که گاهی در گذشته انجام می گرفتند ، از طریق زنگ زدن قطعه چس از جدا کردن آن انجام می شد . این نوع روکش ها به علت چسبندگی کم و حالت پودری و گسسته شان فقط فلزات نجیب را قادر به تغییر شکل می کردند .

    در آلمان ، در زمان جنگ جهانی دوم ، فسفات دار کردن برای شکل دادن آهن و فولاد سرد به کار برده می شد . همراه با شرایط موجود در آن زمان ، این روش برای صنایع تولید مهمات به کار برده می شد ، برای مثال در سال 1944 اهمیت فسفات دار کردن به عنوان یک چسبنده برای شکل دادن فلزات سرد بسیار بیشتر از کاربرد آن به عنوان یک سد در مقابل خوردگی تلقی می شد . در دهه 1960 اهمیت این دو کاربرد فسفات دار کردن تقریبا یکسان شد . با این حال ، در سال های اخیر ، در نتیجه افزایش شدید تولیدات صنایعی چون خودروسازی ، نقش اساسی فسفات دار کردن برای مقاومت در برابر خوردگی به عنوان یک پیش رنگ می باشد ، که باعث کاهش اهمیت آن در فرم دادن فلزات سرد شده است .

    در ایالت متحده آمریکا و انگلستان فواید فسفات دار کردنبرای فرم دادن فلزات سرد ، بعد از اتمام جنگ روشن شد . با این حال به سرعت پیشرفت کرد و امروزه در اکثر کشورهای صنعتی و پیشرفته به عنوان سهل کننده شکل دادن به فلزات سرد استفاده می شود . اساسی ترین کاربرد آن شامل تولید سیم ها و لوله های فولاد سردمی شود . پرس کردن مداوم فولاد سرد فقط از طریق فسفات دار کردن امکان پذیر است . در این فرایند و تمام دیگر زمینه های شکل دادن سرد و کشیدن سرد ، سطوح فسفات دار شده بیشترین سرعت تغییر شکل را نتیجه می دهند و در نتیجه از لحاظ اقتصادی فرایند را به صرفه می کنند . فایده دیگر فسفات دار کردن مشخصا افزایش سرعت امکان کشیدن فولاد برای تولید لوله و سیم و در نتیجه صرفه جویی اقتصادی است . سرعت های بالای 100 m/minدر صنایع تولید لوله فولادی و1000 m/minبرای تولید سیم دیده می شود .

    روش فسفات دار کردن هیچ مشکلی برای هیچ نوع از فولادهای کربنی موجود در بازار ایجاد نمی کند ، همچنین هیچ مشکلی برای فولاد کم آلیاژ نیز ایجاد نمی شود . اجزا آلیاژ تا 3%نیکل ، 3%کروم ، 2%مولیبدینیوم ، یا 4%سیسلیسم با فرایند روکش دار کردن تداخلی ندارند . با این حال فولادهای پر آلیاژتر مثل بیش از 8%کروم نمی توانند فسفات دار شوند ، چرا که فسفریک اسید نمی تواند واکنش لایه برداری اولیه را که برای انجام فرایند فسفات دار کردن لازم است انجام دهد . برای این نوع فولاد های پرآلیاژ ، فسفات دار کردن توسط فرایندهای دیگر جایگزین می شود ، مثل فرایند هایی بر پایه اگزالیک اسید ، که در آن ها سرعت حمله به فولاد آلیاژ بیشتر است .

    1 . 1 . 5 . 4 تاثیر اصطکاک در فرم دادن سرد

    بازده فرم دهی سرد آسان و از طریق فسفات دار کردن عمدتا به اصطکاک کاهش یافته حین انجام فرایند بستگی دارد . بسته به نوع فرم دهی ، انواع مختلف نیروهای اصطکاک خارجی وجود دارند . با وجود این ، می توان فرض کرد که تقریبا 50%انرژی مورد نیاز فرایند صرف غلبه بر نیروهای اصطکاک موجود می شود . . اثرات همراه فسفات دار کردن و روغن کاری این درصد را به میزان قابل توجهی کاهش داده و باعث طرفه جویی در انرژی می شود . در عین حال ، کاهش سطح مقطع ابزار و آبکاری مناسب روی قطعه نیز باعث کاهش مصرف انرژی می شود .

    اثر این اصطکاک بر روی فرم دادن سرد توسط نماد - ضریب اصطکاک ، نشان داده می شود . در مقابل اصطکاک خشک ، که لغزیدن یک سطح خشک بدون هیچ لایه واسطه روی سطح خشک دیگری تعریف می شود ، شرایط موجود در فرم دهی سرد باعث ایجاد اصطکاک های محدودکننده یا آمیخته می شود . ضریب اصطکاک اینجا بین 0 . 02تا 0 . 15قرار دارد . اصطکاک محدودکننده زمانی به وجود می آید که صفحات لغزنده توسط یک لایه نازک ، معمولا تک مولکولی از چرب کننده  جدا می شوند . یکی از ویژگی های اصطکاک محدودکننده این است که که ضریب اصطکاک آن با افزایش سرعت لغزیدن سریعا کاهش می یابد . در مواردی که سرعت آنقدر بالاست که ضریب اصطکاک دیگر وابستگی قابل توجهی به سرعت ندارد ، اصطکاک هیدرودینامیک ظاهر می شود . . در این حالت ، هر دو سطح لغزنده به طور کامل توسط لایه چرب کننده ( روغن ) از هم جدا شده اند . اصطکاک مشاهده شده تنها به دلیل اصطکاک داخلی لایه روغن وجود دارد و مقدار آن بسیار کم است ، تا آن جایی که ضرایب اصطکاک در حدود 0.001 تا 0.01 قرار دارند .

    در کشش سرد سرعت بالا برای تولید سیم و لوله ، اصطکاک های محدودکنند و هیدرودینامیک وجود دارند . این حالت را" اصطکاک آمیخته " میگویند و فرض می شود که در این حالت ، به دلایل مشخص تجربی ، لایه روغن به صورت موضعی سوراخ می شود .

    شکل 86-رابطه بین ضریب اصطکاک ، سرعت نسبی لغزش و فشار سطحی بر نوع اصطکاک موجود

    تحت شرایط موجود در فرم دهی سرد ، حتی زمانی که از چرب کننده ها استفاده می شود ، همواره احتمال تماس فلز-فلز بین ابزار و قطعه ، بسته به نوع دقیق فرایند فرم دهی ، وجود دارد . در نتیجه فشار و دمای بالا ، ممکن است لایه روغن شکاف بخورد ، که احتمالا به دلیل باز شدن سطح فلز اتفاق می افتد . در این نقاط ، حمله های فرساینده مشاهده می شود ، که در این حالت فلز در یک محل پاره شده و ذرات جدا شده در نقطه مجاور به سطح قطعه فشرده می شوند . ابزار پرس ضربه می خورد ، اصطکاک افزایش یافته و سرعت فرسایش ابزارآلات زیاد می شود . افزودن فیلترهای جامد به روغن ، مثل گچ ، میکا ، گرافیت یا مولیبدینیوم دی سولفید فقط تا حدی در جلوگیری از وقوع تماس فلز-فلز موثر است . عیب چنین افزودنی هایی ، امکان فرو رفتنشان در سطح فلز است که به تجربه ثابت شده که جدا کردنشان بسیار مشکل خواهد بود . 175 به منظور جلوگیری از شکاف خوردن لایه روغن و افزایش میزان اثربخشی اصطکاک آمیخته ، روغن های استفاده شده شامل چندین افزودنی اسید چرب قطبی و-زمانی که فشارهای بسیار بالا استفاده می شود ، افزودنی های فشار بالا می شود . با این حال استفاده از اسید چرب ها ، واکنش شیمیایی گروه های قطبی اسیدها ، کلر ، گوگرد یا فسفر حاوی افزودنی های فشار بالا ( افزودنی های EP)  ، باعث افزایش جذب سطحی می شود ، این واکنش ها فقط در دماها و فشار های بسیار بالا به طور کامل اثربخش هستند . 

    روکش های فسفاته در اصل طوری طراحی می شوند که توانایی عملکرد در کنار انواع روغن ها را داشته باشند . در جایی که این روکش هاای معدنیکریستالی استفاده شده اند ، فاصله بین قطعه و ابزار پرس در قسمتی که اصطکاک محدودکننده و آمیخته وجود دارد ، ایجاد می کنند ، در نتیجه اثر فرساینده را که عمدتا به دلیل جوش دادن سرد قطعات اتفاق می افتد ، کاهش می دهد . اگر به دلیل اصطکاک خشک ، لایه روغن درست عمل نکند ، با استفاده از روکش فسفات احتمال حملات فرساینده به شدت کاهش می یابدودر این حالت روکش فسفات به عنوان یک لایه محافظ اورژانسی عمل می کند .

    در انواع مختلف فرم دهی های سرد ، اصطکاک به وسیله روکش های فسفاتی به مقدار قابل توجهی کاهش می یابد . در اندازه گیری های تحت شرایط متفاوت قابل مقایسه ، ضریب اصطکاک برای سطوح روی فسفات دار شده همراه روغن امولسیونی در فشار 1440 N/mm2از 0.70به 0.043کاهش یافت ( در مقایسه با سطوح فسفاته نشده ) . مقادیر به دست آمده برای منگنز و آهن فسفاته شده به اندازه مقادیر اندازه گیری شده برای روی مطلوب نبودند . حتی در حالت های خاص که به علت پارگی لایه روغن ، اصطکاک خشک ایجاد می شود ، سطوح فسفاته شده منجر به اصطکاک کمتر در مقایسه با تماس مستقیم فلز-فلز می گردد . 

    علاوه بر عملکرد به عنوان یک رابط فاصله انداز در فرم دهی سرد ، نباید از اثر فسفاته کردن روی عوی عملکرد روغن های مورد استفاده چشم پوشی کرد . سطح کریستالی و در نتیجه زبر فلز فسفاته شده بهترین پایه ممکن برای نگه داری روغن ها روی فلز را فراهم می آورد . در نتیجه سطوح فسفاته شده چندین برابر یک سطح فسفاته نشده روغن جذب می کنن ( شکل 54 ) . مقدار موثر روغن به میزان زیادی مستقل از ضخامت روکش فسفات است . در یک مقایسه انجام شده ، با استفاده از یک نوع روغن یکسان ، ضخامت روغن روی فلز فسفاته شده 2.3g/m2و 1.0 g/m2بر سطوح فسفاته نشده بوده است . روغن جمع آوری شده از روی سطح فسفاته شده 7 تا 13 برابر سطح فسفاته نشده بوده است . چرب کننده های جامد مثل گرافیت و مولیبدینیوم دی سولفید نیز به راحتی توسط ساختار متخلخل روکش فسفات دوباره جمع آوری می شوند ، در نتیجه می توانند به نحو بهینه مورد استفاده قرار گیرند .

    در عمل ، از امکان کاربرد چرب کننده های صابونی در پیوستگی با سطوح فسفاته شده استفاده فراوانی می شود . سولفات روی مصنوعی می تواند به صورت ناقص با صابون های فلزات قلیایی واکنش داده و صابون روی بسیار سریع الثری تولید کند . ترشری روی فسفات روی سطح به شکل زیر واکنش می دهد:

     

    Zn3 ( PO4 ) 2        +    6 CH3 ( CH2 ) x . CO2Na            3 Zn ( CH3 ( CH2 ) x . CO2 ) 2     +     2 NaPO4      ( 62 )

              ( ترشری سدیم سولفات )         ( صابون روی )        ( صابون سدیم )     ( ترشری روی فسفات )

    واکنش از طریق غوطه ور کردن قطعه در حمام صابونی کننده در 70-80درجه سانتی گراد برای 2-10دقیقه صورت می گیرد . کامل ترین واکنش ، در نتیجه بهترین واکنش برای فرایند فرم دهی ، توسط چرب کننده های قابل صابونی شدن فعال شده اختصاصی ، انجام می گیرد . با غلظت 2-20%در مخزن غوطه وری ، pHحدود 9-10به دست می آید . با توجه به ضخامت روکش فسفات ، روکش های صابونی با ضخامت 5-20 g/m2تولید شده که می توانند تا 50%صابون روی باشند ( شکل 87 ) . 

    شکل 87 ) تبدیل روکش روی فسفات روی فولاد( 18 g/m2) با محلول آبی صابون سدیم

    3 . 1 . 5 . 4 چسبندگی و قابلیت شکل پذیری روکش های فسفات

    قابلیت چسبندگی خوب روکش های فسفات که برای انجام فرایندهای سخت و چندگانه فرم دهی فلزات ضروری است ، تا اندازه ای به دلیل عمل تنظیم کردن روی سطوح زبر شده توسط فرایند لایه برداری و تا اندازه ای به علت ماهیت برآری ( رونشست ، epitaxy) رشد بلور روی سطح فلز است . در مورد فسفات روی رایج ، فولاد عمدتا توسط Zn3 ( PO4 ) 2 . 4H2O( هوپیت ) و Zn­2Fe ( PO4 ) 2 . 4H2O( فسفوفیلیت ) پوشیده می شود ( شکل 88 ) . در حین فرم دهی فلز ، دما های محلی به راحتی تا 100 درجه سانتی گراد بال رفته و حتی می توانند تا 400 الی 500 درجه سانتی گراد هم برسند . در موارد استثنایی ممکن است دماهای بالای 1000 درجه سانتی گراد نیز به صورت موقتی مشاهده شود . این چنین دماهای بالایی تاثیری روی چسبندگی و عملکرد روکش روی فسفات نمی گذارند ، در نتیجه تغییر شکل های بعدی بدون مشکل انجام می شوند . تحقیقات نشان داده است که حتی برای مدت زمان های طولانی تر حدود 15 دقیقه در محیط اکسید کننده هوای داغ در دمای 500 درجه سانتی گراد ، هیچ گونه تغییر نامطلوبی روی لایه روی فسفات دیده نمی شود ، با این حال کمی از آب بلور ازدست می رود .

    شکل 88 ) سطح مقطع تنظیم روکش روی فسفات با فولاد

    در حین فرم دادن فلزات ، روکش فسفات مثل یک لایه پلاستیک یا مثل رفتار یک چرب کننده جامد مانند گرافیت یا مولیبدینیوم دی سولفید ، که حرکت در جهت ساختار لایه لایه کریستال انجام می گیرد ، عمل نمی کند . میکروکریستال های فسفات میکرو سختی حدود 1300N/mm2دارند ، که تقریبا برابر با سختی فولاد پایه شان است . نشان داده شده است که در حین فرم دهی ، کریستال های فسفات در ابتدا تا حدی کوچک می شوند تا به شکل پودر در بیایند و سپس به شکل یک روکش شیشه ای در می آیند . بعد از اتمامفقط 15%فرم دهی فلز ، ساختار کریستالی فسفات توسط پراسش پرتو Xقابل تشخیص نیست .

    پودر ریز تولید شده توسط فرم دهی در تماس با چرب کننده ، نوعی خمیر به وجود می آورد ، با این حال بیشتر نواحی روکش فسفات به سطح فلز چسبیده باقی می ماند . ساختار نهایی در تمام موارد ، روکشی صاف و تقریبا براق به نام "سطح آینه ای کششی فسفات" می باشد . این روکش کاملا برای فرم دهی های بعدی به عنوان یک فاصله انداز و رابط چرب کننده قابل استفاده است . به همین دلیل ، برای مثال ، سیم های فولادی می توانند تحت بیش از 15 فرایند کشش با استفاده از چنین روکشی قرار گیرند . لایه های فسفاته ای که چنین عمل می کنند ، سطح خاکستری و براق آینه ای خود را حفظ می کنند . 

    4 . 5 . 1 . 4 فرایندهای فسفات دار کردن برای فرم دادن سرد فلزات

    انتخاب نوع فرایند فسفاته کردن مورد استفاده با توجه به ضخامت روکش مورد نیاز ، درجه سادگی فرایند ، حداقل کردن مقدار مواد شیمیایی مورد نیاز و همچنین تعدادی فاکتور دیگر که بیشتر مربور به کاربرد منظر می شوند ، تعیین می گردد . از آن جا که هیچ قانون مشخصی برای تعیید بهترین روکش موجود برای یک نوع سردکاری خاص وجود ندارد ، معمولا احتیاج به یک سری آزمایش های مقدماتی وجود دارد . برای این کار ، فاکتورهایی از جمله نوع آماده سازی شامل لایه برداری ، نوع فولاد مورد استفاده ، اثرات موجود در فرم دهای و همچنین ، ئر بعضی موارد ، اثرات ناشی از سیستم نگه داری و فسفاته کردن باید مورد آزمایش قرار گیرند . به جز چنین موارد خاصی ، نتایج تجربی یک سری اقدامات راهبردی برای انتخاب مناسب ترین روکش فسفات برای یک فرایند دلخواه به دست داده اند .

    می توان گفت رایج ترین روکش مورد استفاده در فرایندهای فرم دهی سرد ، روکش های روی فسفات هستند . با این حال ، سیستم روی-منگنز محبوبیت تازه ای برای فرایندهای اکستروژن ، فشردگی سرد و سردکشی یافته است . فرایندهای روی-کلسیم بعضی اوقات در فرایندهای اکستروژن که در آن ها لایه فسفات تقریبا به طور کامل در حین فرایند تحلیل می رود و سطح براق فلز به عنوان قطعه نهایی به جا می ماند ، انجام می شوند . برای این کاربرد ، فسفات فلز های قلیایی نیز استفاده می شوند ، که در این مورد روکش عمدتا شامل اکسید آهن و فسفات آهن می شود .

    نه تنها سیستم فسفات بلکه شتابدهنده مورد استفاده نیز در کاربردهای فرم دهی فلزات باید به دقت انتخاب شوند . ای موارد نه تنها بر ضخامت روکش بلکه بر چسبندگیو ساختار کریستالی روکش نیز تاثیر می گذارند . در سیستم رایج روی فسفات ، شتابدهنده های مطلوب شامل نیترات ها ، نیتریت ها و کلرات ها می شوند .

    شتابدهنده های نیترات برای تولید لایه های ضخیم روکش روی فسفاتبا وزن 10-20 g/m2استفاده می شوند . این روکش ها در جایی لازم هستند که فرم دهی های سنگین انجام می شود ، مثل اکستروژن مداوم یا نازک کردن ورق فلز . ویژگی های چنین حمام هایی غلظت و دمای بالای آن هاست ( 70-95درجه سانتی گراد ) . اکثر سیستم های روی فسفات مورد استفاده برای سردکاری از ترکیب شتابدهنده نیترات+نیتریتاستفاده می کنند و به صورت جهانی برای این کاربرد نصب شده اند . بر اساس شرایط عملکرد حمام ، روکش هایی با وزن 4-15 g/m2تولید میکنند . محدوده دمای مورد نیاز 30 تا 80 درجه سانتی گراد است که معمولا در حدود 60 تا 75 قرار دارد .

    فرایند های همراه با افزودنی هایی چون فسفات های غلیظ منجر به تولید روکش های بسیار نازک می شوند . این روکش های نازک ، معمولا 1-4 g/m2، برای اکستروژن لوله های فولادی جوش خورده یا نوارهای کشش عمیق کاربرد دارند . زمانی که درفرایندهای شتاب داده شده توسط نیترات + نیتریت ، نیتریت به صورت جداگانه اضافه و بر غلظت آن نظارت شده است ، کنترل فرایند پیچیده تر گشته است . با رعایت کردن شرایط مناسب و داشتن غلظت نسبی بالا از نیترات ، حمام می تواند طوری عمل کند که نیتریت به صورت خودکار از نیترات تولید شود و به جز در ابتدای کار حمام نیازی به اضافه کردن نیتریت نیست ( شکل 89 ).

    فرایندهایی که از کلرات به عنوان شتابدهنده استفاده می کنن ، روکش هایی نسبتا نازک ولی چگال تولید می کنند که معمولا برای فرایندهای فرم دهی فلزات بسیار مناسب هستند . روکش ها معمولا وزنی در حدود 3-6 g/m2دارند . دمای مورد نیاز حمام در حدود 45 تا 85 درجه سانتی گراد است . این فرایندها به دلیل سادگی ذاتی شان معمولا برای روکش فرایندهای کشش سیم و لوله به کار می روند . 81

    با استفاده از بعضی شتابدهنده ها ، به خصوص نیترات ها ، می توان حداقل مقداری از آهن حل شده در واکنش لایه برداری را به عنوان Fe(II)به حمام بازگرداند . چنین فرایندهایی ، "فرایندهای متمایل به آهن" ، منجر به کاهش تولید لجن و کاهش مقدار مواد شیمیایی مورد نیاز می شوند . تا جایی که غلظت Fe(II)با افزایش توان عملیاتی کار بالا می رود ، اقدام های معمول برای کنترل آن باید صورت بگیرند ، زمانی که غلظت Fe(II)به درجه ای می رسد که بر تولید روکش و ویژگی هایش به عنوان سهل کننده فرم دهی فلزات تاثیر می گذارد . چنین مقادیری شامل تحلیل و جایگزینی حمام فسفات ، یا اکسیداسیون ناقص Fe(II)به Fe(III)می شود ، که Fe(III)به صورت یک لجن فسفات کم محلول رسوب می کند . عوامل اکسنده مناسب هوا و کلرات ها هستند . با استفاده از افزودنی های حمام اختصاصی می توان چنین حمام های آهنی را در دمای 40 تا 60 درجه سانتی گراد به کار انداخت . این عمل نه تنها باعث صرفه جویی در انرژی می شود بلکه منجر به کاهش تولید لایه جامد بر دیواره های مخزن و سطوح هیتر می گردد .

    شکل 89-اثر اکسنده های مختلف بر رشد لایه روی سولفات

    در انتخاب مناسب ترین فرایند فسفاته کردن ، اولین فاکتور مورد بررسی نوع روکش مورد نیاز است . فرم دهی های سخت و متوالی نیازمند روکش های ضخیم هستند ، در حالی که فرم دهی هایی که ساده تر انجام می شوند نیازی به روکش های ضضخیم ندارند . ضخامت مورد نیاز روکش بر این اساس تخمین زده می شود که بعد از اتمام کار مقدار کافی از روکش روی قطعه باقی بماند تا بتواند از قطعه و ابزار حفاظت کند . در نتیجه ، در یک فرایند چند مرحله ای برای تولید سیم ، شرایطی انتخاب شده است که پس از بیرون آمدن از آخرین فرم دهی ، روکشی با ضخامت بیشتر از 0.5-1 g/m2روی قطعه باقی مانده باشد . از سوی دیگر ، نیازی به روکش های ضخیم بی دلیل که باعث افزایش مصرف انرژی می شود ، نیست . به طور کلی روکش های ضخیم تر ساختارهای بلوری درشت تری را نتیجه می دهند .

    برای مثال در کشش جهت تولید سیم ، استفاده از ضخیم ترین روکش های فسفات ، می تواند منجر به screamingدر حین گذار از اولین مرحله استراحت شود . در مقابل این اتفاق ، زمانی استفاده از روکش روکش های ضخیم اولیه مطلوب است که نیاز داشته باشیم یک روکش بعد از عملیات مکانیکی ، به عنوان یک کمک کننده به فرم دهی های بعدی ، سردکاری یا فرایندهای دیگر ، باقی بماند .

    ماهیت و نوع آماده سازی قبل از فسفات دار کردن نیز تاثیر زیادی بر ساختار و ضخامت روکش فسفات می گذارد . در اقدامات عادی برای سردکاری از حمام سولفوریک اسید یا هیدروکلریک اسید برای خواباندن قطعه استفاده می شود که باعث تولید روکشی با ساختار بلورهای درشت تر و ضخیم تر می گردد . در مواردی که نیاز باشد ، می توان این اثرات را از طریق شستشو با یک محلول نمک فلزی ، به خصوص نمک های تیتانیوم ، خنثی کرد . این عمل سرعت هسته گذاری را تحت تاثیر قراردارده و باعثرشد بلورهای بهتر می گردد و روشی رایج برای فسفاته کردن لوله ها و سیم ها می باشد .

    در عمل ، زمانغوطه ور کردن در حمام های فسفات دار کردن می تواند متفاوت باشد تا ضخامت های متفاوتی با توجه به نیاز کاربر به دست بدهد . در نتیجه لوله های فولادی برای کشش یک مرحله به مدت 3 دقیقه غوطه ور می شوند ، در حالی که قطعاتی که برای اکستروژن های 2 یا 3 مرحله ای آماده می شوند ، به مدت 10 دقیقه در حمام غوطه ور می شوند که ضخامت هایی در محدوده 6-8 g/m2می دهند . نمی توان محدوده بزرگتری برای ضخامت روکش به دست آورد . چرا که غوطه ور شدن کم تر از 3 دقیقه تنها منجر به نشستن یک لایه پودری روی قطعه می شود و غوطه ور کردن بیش از 10 دقیقه به افزایش ضخامت روکش نمی انجامد . بنابراین این روش باید به عنوان یک تنظیم کننده دیده شود که پس از تعیین تقریبی ضخامت مورد نیاز به توجه به فرم دهی مورد نظر انجام شود .

    در فرم دهی سرد فلزات ، بهترین نحوه تعیین ضخامت رو کش های فسفات ، از طریق g/m2است . این مقادیر از طرق مختلف حل کردن و کاهش وزن اندازه گیری می شوند ( قسمت 7 . 1را ببینید ) . تعیین ضخامت روکش ها به  در سردکاری توصیه نمی شود ، چرا کهاندازه گیری ضخامت توسط وسایل مغناطیسی با توجه به تنوع زیاد ترکیب و ساختار روکش ها می تواند منجر به داده های غیرقابل اطمینان شود . 

    در فرایندهای سردکاری ، لایه های روی فسفات ، در مقابل روکش های آهنی یا منگنزی ، بهترین رفتار موضعیرا از خود نشان می دهند که به این دلیل است که روی فسفات با هر شتابدهنده ای عمل می کند . با این حال استفاده از منگنز فسفات ، در مواقعی که فشارهای بسیار بالا مورد استفاده است ، می تواند سودمند باشد . وضعیت دیگری که در آن روی فسفات نامناسب تر از روکش های فسفات آهن/اکسید آهن است ، زمانی است که در مرحله آخر نیاز به سطحی بدون هیچ ماده باقی مانده داریم . سیستم های روی فسفات همراه با شتابدهنده نیترات تمایل به مصرف فزاینده Fe(II)حمام دارد . در نتیجه ، روکش های تولید شده از این طریق ، همراه با با روی فسفات مقادیری آهن نیز دارند . در مواردی که چنین روکش هایی تحت شرایط سخت قرار می گیرند ، مثل اکستروإن های متوالی ، فسفات آهن موجود در روکش اثرات زیان آور خواهد داشت .

    با استفاده از چرب کننده های واکنش ، می توان در یک فرایند تک مرحله ای ، روکش های فسفات را روی چرب کننده که از قبل در محل وجود دارد ، تولید کرد ( قسمت 4 . 3 . 3 را ببینید ) . در فرایندهای فسفات دار کردن مطلوب ، که چرب کننده ها در یک مرحله جداگانه استفاده می شوند ، فرایند به صورت 3 یا 4 مرحله انجام می گردد . با این حال ، در کاربردهای بسیار پیچیده باید متذکر شد که سیستم تک مرحله ای فسفات + چرب کننده به خوبی فرایندهای چند مرحله ای قدیمی عمل نمی کنند . با این وجود روش تک مرحله ای ، به استثنای سادگی اش ، فواید دیگری نیز دارد . این فواید شامل محافظت بهبود یافته در برابر زنگ در حین نگه داری و سطح براق فلز همراه با کاهش زبری سطح می شود . در نتیجه این ایده در صنایع آبکاری لوله ها ، سیم ها و دیگر قطعات کشش عمیق فولاد محبوبیت پیدا کرده است .

    با توجه به ماهیت دقیق فرایند فرم دهی فلزاتروکش های فسفات یک یا چند ویژگی مطلوب ارائه می کنند:

    1)      افزایش درجه فرم دهی ممکن در یک مرحله

    2)      افزایش درجه فرم دهی کلی ممکن

    3)      کاهش تعداد فرایند های میانی پخت

    4)      افزایش ماکسیمم سرعت فرم دهی

    5)      بهبود کیفیت سطح قطعه فرم داده شده ، کاهش ضرب خوردگی و خراش ، همراه با روکش فسفات باقی مانده که ایجاد مقداری محافظت در مقابل فرسایش می کند.

    6)      کاهش فرسایش و تحلیل ابزار های فرم دهی که منجر به افزایش بهره وری می گردد.

    5 . 1 . 5 . 4 اثر فسفات دار کردن بر قطعه فرم داده شده

    علاوه بر نقش فسفاته کردن در حین فرایند فرم دهی ، باید اثر آن روی قطعه تکمیل شده را نیز در نظر گرفت . تا اینجا دیدیم که کاهش قابل توجهی در ضرب خوردگیو خراش سطوح ، قطعه ای با کیفیت سطح بهبود یافته تحویل می دهد . اندازه گیری زبری سطح فلز نشان می دهد که با استفاده از فسفاته کردن مقادیر زبری بهبود می یابند . در نتیجه ، مقادیر بهبود یافته زبری سطح ( Rt) در کشش سرد تولید لوله های فولادی با اندازه دقیق نیز یافت شده اند و نتایج مشابهی در کشش میله های فولادی نیز به دست آمده است . 102 در کشش لوله های دقیق برای سیلندرهای هیدرولیک ، معمولا زبری سطح کمتر از 5Rtنیاز است . این مقادیر معمولا با استفاده از روی فسفات با وزن 5 g/m2و ، حتی بهتر ، با اضافه کردن لایه های اکسید آهن/فسفات آهن با وزن حداکثر 2 g/m2، به دست می آیند . برای به دست آوردن مقادیر بسیار کم زبری ، در حدود کمتر از 2Rt، ممکن است لازم باشد از چرب کننده های واکنش مولکولی سنگین به جای ترکیبی از روکش فسفات و چرب کننده های امولسیونی استفاده شود . از این طریق مقادیر بالاتر اصطکاک دیده می شوند که سطوحی با کم ترین مقادیر زبری تولید می کنند .

    کاهش اصطکاک از طریق سطوح فسفاته شده همچنین باعث کاهش سخت شده قطعه در حین فرم دهی می شود . در این حالت حرکات درونی جرم داخلی فلز وابسته به لایه های سطح کاهش یافته و منجر به مقادیر کم تر سختی میکرو و ماکرو می شود . در نتیجه ، برای مثال ، قدرت کششی پایین تر و مقادیر بالاتری از افزایش طول در کشش لوله های فولادی فسفاته شده به دست می آیند ( شکل 90 ) . 

    6 . 1 . 5 . 4 مراقبت های بعد از سردکاری

    پس از سردکاری ، سطح فلز همراه با یک روکش فشرده شده از فسفات و چرب کننده بیرون می آید . این حالت باعث وجود درجه ای از محافظت در برابر خوردگی در زمان نگه داری در انبار و حمل و نقل برای قطعه می گردد . در بعضی موارد ، این محافظت باید از طریق روغن های محافظ خوردگی افزایش یابد . در تعدادی از موارد ، لایه باقی مانده برای بعضی فرایندهای بعدی قابل استفاده است . این حالت برای مواردی چون تولید لوله از طریق کشش یا ساخت سیلندر که در آن ها لغزندگی بهتر مطلوب است ، صادق است .

     

    ترجمه توسط واحد تحقیق توسعه شرکت جلاپردازان پرشیا    65733152

    مرجع :technical-application-of-phosphating

     

    بیشتر بدانیم

    1.کشش سیم

    2.کشش لوله

    3.قالب عمیق

    4.باز کشش 

  • تاریخچه فسفاته روی

    تاریخچه و گسترش فرآیند فسفاته کاری

    استفاده از پوشش­ های فسفاته برای محافظت از سطح فولادها از اواخر قرن نوزدهم شناخته شده است و در طول این مدت در بسیاری از تولیدات جهانی مثل اتومبیل، یخچال مبلمان و... مورد استفاده قرار گرفته است. نخستین ثبت موثق از پوشش ­های فسفاته که به منظور جلوگیری از زنگ زدن آهن و فولاد اعمال شد، اختراع آقایRoss در سال 1869 می­باشد. در روش او آهن گداخته در اسید فسفریک غوطه ور شد. از آن پس این فرآیند پیشرفت­ های متعددی داشته است که مهمترین آن­ها در جدول 1-1 آورده شده است.

    جدول 1-1 گسترش فرایند فسفاته­کاری در طول تاریخ

    سال/دوره

    نوع توسعه و پیشرفت فرایند

    1906

    فسفاته کاری آهن و فولاد بااستفاده از اسید فسفریک

    1908

    اعمال پوشش فسفاته با عوامل اکسنده به منظور کاهش زمان فرایند

    1909

    بازیابی حمام و فرموله کردن حمام فسفات روی با دمای بالا زمان فرایند: یک ساعت

    1911

    فرموله کردن حمام فسفات منگنز با دمای بالا زمان فرایند: 5/2-2 ساعت

    1914

    انجام فرایند با حفظ نسبت اسید کل به اسید آزاد

    1928

    شناسایی پوشش فسفاته به عنوان زیرلایه­ای برای رنگ

    1929

    انجام فرایند با افزودن مس به عنوان شتاب دهنده زمان فرایند: 10 دقیقه تا یک ساعت

    1933

    استفاده از عوامل اکسنده مانند نیترات برای تسریع فرایند زمان فرایند: 5 دقیقه

    1934

    استفاده از پوشش فسفاته در کارسرد فلزات

    1937

    فسفاته کاری پاششی زمان فرایند: 90-60 ثانیه

    1940

    توسعه فرایند فسقاته غیر پوششی بر پایه فسفات­های سدیم یا آمونیوم

    1940

    توسعه روش­های فسفاته­کاری سرد

    1941

    فسفاته کاری سطوح آلومینیوم با استفاده از فسفات روی و فلوریدها

    1943

    استفاده از محلول دی سدیم فسفات حاوی یون تیتانیوم پیش از فسفاته کاری به عنوان آماده سازی سطح

    دهه 1950

    استفاده از پوشش­های فسفاته منگنز در مقیاس زیاد به منظور نگهدارنده روغن - برای سطوح سایشی، لغزشی و...

    دهه 1960

    استفاده از افزودنی­های خاص برای کنترل وزن پوشش

    دهه 1960

    فرآیند پاشش در دمای 30-25 درجه سانتیگراد

    دهه 1970

    بهینه سازی کیفیت پوشش و استفاده از تمیزکننده­های پاششی بر پایه تکنولوژی سورفکتانت

    در 30 سال اخیر نیز تلاش ­های زیادی جهت بهینه کردن و اقتصادی کردن پوشش­ های فسفاته انجام شده است؛ از جمله استفاده از حمام ­های فسفاته کاری کم دما و پایین آوردن مصرف انرژی استفاده از تکنولوژی روی کم، استفاده از افزودنی­های خاص در حمام استفاده از یون فلزات سنگین بیشتر از یک کاتیون در حمام فسفاته کاری و غیره. اخیراً انواع جدید پوشش ­های فسفاته از جمله پوشش­ های فسفاته قلع، نیکل و سرب نیز معرفی شده­اند.

     

    واحد تحقیق و توسعه شرکت جلاپردازان - تماس با ما 65733152

  • تاریخچه و گسترش فرایند فسفاته کاری

    تاریخچه و گسترش فرایند فسفاته کاری

    استفاده از پوشش­های فسفاته برای محافظت از سطح فولادها از اواخر قرن نوزدهم شناخته شده است و در طول این مدت در بسیاری از تولیدات جهانی مثل اتومبیل، یخچال مبلمان و... مورد استفاده قرار گرفته است. نخستین ثبت موثق از پوشش­های فسفاته که به منظور جلوگیری از زنگ زدن آهن وفولاد اعمال شد اختراع آقای Rossدر سال 1869 می­باشد. در روش او آهن گداخته در اسید فسفریک غوطه ور شد[7]. از آن پس این فرایند پیشرفت­های متعددی داشته است که مهمترین آن­ها در جدول 1-1 آورده شده است.

    جدول 1-1 گسترش فرایند فسفاته­ کاری در طول تاریخ

    ردیف

    سال/دوره

    نوع توسعه و پیشرفت فرایند

    شماره مرجع

    1

    1906

    فسفاته کاری آهن و فولاد بااستفاده از اسید فسفریک

    8

    2

    1908

    اعمال پوشش فسفاته با عوامل اکسنده به منظور کاهش زمان فرایند

    9

    3

    1909

    بازیابی حمام و فرموله کردن حمام فسفات روی با دمای بالا –زمان فرایند: یک ساعت

    10و11

    4

    1911

    فرموله کردن حمام فسفات دمنگنز با دمای بالا –زمان فرایند: 5/2-2 ساعت

    12

    5

    1914

    انجام فرایند با حفظ نسبت اسید کل به اسید آزاد

    13و14

    6

    1928

    شناسایی پوشش فسفاته به عنوان زیرلایه­ای برای رنگ

    15و16

    7

    1929

    انجام فرایند با افزودن مس به عنوان شتاب دهنده –زمان فرایند: 10 دقیقه تا یک ساعت

    17

    8

    1933

    استفاده از عوامل اکسنده مانند نیترات برای تسریع فرایند –زمان فرایند: 5 دقیقه

    18

    9

    1934

    استفاده از پوشش فسفاته در کارسرد فلزات

    19

    10

    1937

    فسفاته کاری پاششی –زمان فرایند: 90-60 ثانیه

    20

    11

    1940

    توسعه فرایند فسقاته غیر پوششی بر پایه فسفات­های سدیم یا آمونیوم

    21

    12

    1940

    توسعه روش­های فسفاته­کاری سرد

    22

    13

    1941

    فسفاته کاری سطوح آلومینیوم با استفاده از فسفات روی و فلوریدها

    23

    14

    1943

    استفاده از محلول دی سدیم فسفات حاوی یون تیتانیوم پیش از فسفاته کاری به عنوان آماده سازی سطح

    24

    15

    دهه 1950

    استفاده از پوشش­های فسفاته منگنز در مقیاس زیاد به منظور نگدارنده روغن - برای سطوح سایشی، لغزشی و...

    25

    16

    دهه 1960

    استفاده از افزودنی­های خاص برای کنترل وزن پوشش

    26

    17

    دهه 1960

    فرایند پاشش در دمای 30-25 درجه سانتیگراد

    15و16

    18

    دهه 1970

    بهینه سازی کیفیت پوشش و استفاده از تمیزکننده­های پاششی بر پایه تکنولوژی سورفکتانت

    15و16

     

    همانطور که در جدول 1-1 ملاحظه می­کنیم استفاده از پوشش فسفاته در کارسرد فلزات برای اولین بار در سال 1934 توسط آقای Singerصورت گرفته است.

    در 30 سال اخیر نیز تلاش­های زیادی جهت بهینه کردن و اقتصادی کردن پوشش­های فسفاته انجام شده است؛ از جمله استفاده از حمام­های فسفاته کاری کم دما و پایین آوردن مصرف انرژی، استفاده از تکنولوژی روی کم، استفاده از افزودنی­های خاص در حمام، استفاده از یون فلزات سنگین بیشتر از یک کاتیون در حمام فسفاته کاری و غیره. اخیراً انواع جدید پوشش­های فسفاته از جمله پوشش­های فسفاته قلع، نیکل و سرب نیز معرفی شده­ اند.

     

    تماس با جلاپردازان پرشیا 65733152

    سفارش آنلاین مواد به جلاپردازان

  • تسریع کننده های فسفاته

     تسریع فرآیند فسفاته کاری

    هدف از بکار بردن تسریع کننده ها یکی افزایش سرعت فرآیند پوشش دهی می باشد، اکسید کردن آهن فرو و کاهش اندازه کریستالها می باشد.به دلیل اکسید شدن هیدروژن به این وسیله می توانند باعث انجام خواسته های فوق می گردند. در اثر انجام واکنش های فسفاته گاز هیدروژن متصاعد می شود  و تولید هیدروژن یکی از راههای کنترل انجام واکنش است و زمانی که کنترل هیدروژن متوقف شود واکنش فسفاته کاری به پایان رسیده حباب هیدروژن از روی سطح خارج نمی شود وروی سطح می نشیند اگر مقدار زیادی حباب هیدروژن آزاد می شود از انجام واکنش جلوگیری می کند پس تلاش می کند هیدروژن را به نحوی خارج کند یعنی دپلاریزه کردن هیدروژن می باشد. بدون شتاب دهنده ها عمل فسفاته کاری ساعتها طول میکشد ( 6 تا 10 دقیقه ) با بکار بردن آنها زمان تا چند دقیقه کاهش می یابد.

    همچنین استفاده از شتابدهنده میزان لجن را نیز کاهش می دهد و  مقدار مواد مصرفی بر واحد حجم نیز کاهش می یابد.ارتباط بین مقاومت به خوردگی و انتخاب نوع شتابدهنده به نحوی به تأثیر آن در مکانیزم تشکیل فسفاته بستگی داردایجاد پوشش­های فسفاته را می­توان به روش­های شیمیایی، مکانیکی یا الکتروشیمیایی تسریع کرد. ولی اغلب از عوامل شیمیایی که به نام تسریع کننده خوانده می­شوند، استفاده می­شود زیرا نه تنها باعث صرفه جویی در وقت می­شوند بلکه می­توان فرایند را در دمای کمتر انجام داد.

     تسریع کننده­های شیمیایی

    1- اکسید کننده

    این نوع شتابدهنده ها  بیشترین کاربرد را دارند مهمتربن آنها نیتراتها ، کلرات ها ، پر اکسیدها می باشند.

              نیتراتها به تنهایی یک شتابدهنده پر مصرف می باشد و در محلول فسفات روی و منگنز موثر می باشد. نیترات را می توان بصورت نمک فلز قلیایی نمکهای منگنز یا روی مخلوطی از آنها استفاده کرد.

    مکانیزم شتابدهندگی نیترات ساده نمی باشد اما ممکن است از روی ترکیب گاز خارج شده از قطعه ای که مورد عمل فرآیند در محلولهای محتوی نیترات قرار می گیرد و مکانیزم را استنتاج کرده در طول عملیات فسفاته کاری حضور آهن، غلظت بالای نیترات و دمای بالای تبدیل نیترات به نیتریت با یک ترکیب نیتریدی که سپس با هیدروژن آزاد شده از انحلال آهن توسط فسفریک واکنش می دهد، احیا می شود.

    Fe + 2H- Fe2-+H2

    (22)

    3H2+2HNO3 N2+4H2O

    (23)

    و ممکن است یونهای فرو را به یونهای فریک اکسید کند .

    3Fe2++NO2-+4H 3Fe3-+ 0.5 N2 +2H2O

    (24)

    بطور خلاصه واکنش اکسیداسیون تقریبا به معادله کلی زیر وابسته است .

    10 Fe + 6NO3-+36H 10Fe3++3N2 +68 H2O

    (25)

    گاز خنثی تولید شده از احیای نیترات اثر معکوس روی فرآیند فسفاته کاری ندارد، فسفات آهن نامحلول نتیجه شده به شکل لجن رسوب می کند.

    دامنه غلظت برای شتابدهندگی نیترات کاملأ به نسبت مشخص در محلول کاری محلول است . هرچه این نسبت بیشتر باشد زمان لازم برای تشکیل حداکثر وزن پوشش کوتاهتر می باشد. ولی مقدار وزن پوشش کمتر خواهد بود. محلولهایی که نسبت  نیترات به فسفات بالاتری دارند ممکن است لجن کمتری بوجود آورند و کاراتر می باشند ولی محلولهایی با نسبت کمتر دارای وزن پوشش بیشتر و کارایی کمتر می باشند.

    آزمایشات چمبرلین و آیزلن نشان داد که حلالیت فسفات فریک در حضور نیتریت بیشتر است. فسفات فریک ممکن است بوسیله هیدروژن نوزاد در سطح تماس احیا شده و بیشتر در پوشش شرکت کند تا اینکه لجن برود.

    فرمول شیمیایی که برای نیتراتها رخ می دهد به فرم زیر است:

    2NO3+8H++6e 2NO+4H2

    (26)

           محدودیت نیتریتها و نیتراتها این است که در دمای بالا ناپایدار هستند با توجه به ارزیابیهایی که توسط محققان انجام شده، تجزیه نیتریت در دمای بالای فسفاته کاری95 -  98 بیشتر آن هدر می رود. نسبت انحلال اسید نیترو به طور کلی به دما وابسته است. لذا نیتریتها کاربرد وسیعی در حمامهای یافته اند که در دماهای پایین کار می کنند.  وقتی قرار است از نیتریت بعنوان شتاب دهنده در حمامهای دما بالا استفاده شود به منظور اجتناب از هدر رفتن بالای مواد شیمیایی و همچنین برای اطمینان از شرایط بهداشتی کوره مقدار نیتریت اضافه شده به این حمامها باید دقیقا متناسب باشد.

    فرمول شیمیایی که برای نیتراتها رخ می دهد به فرم زیراست :

    2NO2+2H+ H2o+NO2+NO

    (27)

    کلرات ها یکی از شتابدهنده های قویی باشند که باعث می شوند تا ضخامت پوشش نازکتر    می شوند.

    برای کلراتها معمولأ از نمکZn(ClO3) بعنوان شتابدهنده استفاده می شود.کلراتها هم هیدروژن متصاعد می کند، هم آهن را اکسید می کند.

    2Fe+Clo3-+6H+ 2Fe3++ Cl-+3H2O

    (28)

    مشکل کلرات در این است که حمام را گل آلود و ژلاتینی می کند که برای رفع این مشکل باید غلظت حمام را بالا ببریم.البته استفاده از کلرات و نمکهای آن در پوشش دهی منگنز خیلی مرسوم نمی باشد زیرا که باعث اکسید شدن پوشش می باشد.

    پراکسیدهیدروژن  از قوی ترین شتابدهنده ها می باشد ولی پایداری آن خیلی محدود است غلظت مورد استفاده از پراکسید معمولا05/0 می باشد. مکانیزم به این صورت است که اکسید شدن فسفات فرو توسط پر اکسید هیدروژن منجر به آزاد شدن اسید فسفریک می شود.

    البته این شتابدهنده فقط برای پوشش روی آن هم به روش پاشش در دمای 50 تا 60  که لجن زیادی تولید می شود کاربرد دارد.

    دسته دیگر از شتابدهنده ها ترکیبات نیترو آلی است که این شتابدهنده ها گرانترین شتاب دهنده ها می باشد. از انواع آنها سدیم متا نیترو بنزنات سولفونات می باشد این شتاب دهنده ها بسیار خوب عمل می کنند. یکی از مشخصات برجسته آن این است که نه خود شتاب دهنده و نه محصولات ناشی از احیا آن خورنده نمی باشند، بنابراین هنگامی که آبکشی ناقص باشد تجمع محلول در شکافها و شیارهای زبر خطری را به دنبال نخواهد داشت در هر جا محدودیت هایی نیز در استفاده از این شتابدهنده وجود دارد که عبارتند از :

    11-               حلالیت آن در آب کم است.لذا نمی توان بصورت محلول های غلیظ ساخته شود .

    12-               قادر به کنترل آهن فرو تولیدی در طول عملیات نمی باشد و ممکن است گاهی افزودن اکسید کننده قوی نیاز باشد.

    13-               این ماده جزو دسته مواد منفجره قرار دارد و لذا بسته بندی آن به فرم جامد غلیظ خطرناک است.

    14-               حلالیت خوبی دارد اما مدت شتابدهندگی آن کم است و اغلب به همراه سایر شتابدهنده ها مصرف می شود.

    2. احیا کننده ها

    سولفیت فلزات قلیایی، سولفیت سدیم، هیپو فسفیت سدیم، فرمآلدهیدو نیز آلدهید ها جزو این دسته از احیا کننده ها محسوب می شوند.مکانیزم آنها به صورت زیر است :

    SO3-+6H++6e- S2-+3H2O

    (29)

    یعنی هیدروژن را به آب تبدیل می کندالبته استفاده از آنها در صنعت به اندازه عوامل اکسنده موفقیت آمیز نبوده است.

    3. نمک فلزات نجیب تر از آهن

    اغلب از نمک مس در موارد نادر از نمک نیکل استفاده می شود که نیکل همراه نیتریت و نیترات بکار می رود.

    مس نه تنها بعنوان کاتالیست عمل می کند بلکه رسوب پوشش در زمان کمتری رخ می دهد و مناطق کاتدی در سطحفولاد افزایش می دهد. اثر شتابدهندگی مس نیز بهمین علت می باشد. از مقدار اضافی مس نیز به دلیل جایگزین شدن پوشش فلزی مس بجای پوشش فسفاته مورد نظر بایستی خودداری کرد. واکنشهای مربوط به تسریع کننده های نمکی به صورت مقابل است :

    Fe Fe2++2e-

    (30)

    Cu2++2e- Cu

    (31)

    مس رسوب شده در اسید نیتریک احیا می شود.

    3Cu+2HNO3 3CuO+H2O+2NO

    (32)

    3CuO+6HNO3 3Cu(NO3)2+3H2O

    (33)

    3Cu+8HNO3 3 Cu(NO3)2+4H2O +2NO

    (34)

    نهایتأ  هیدروژن به صورت واکنش زیر احیا می شود :

    8H++6e-+ 2NO3- 2NO+4H2O

    (35)

    مقدار تسریع کننده اثر مستقیمی در اندازه کریستالهای پوششی دارد. بیشترین شتاب و ریزترین دانه بندی در پوشش با غلظت5/1  مس بدست می آید. اگر از این مقدار بیشتر شود اکسید کوپریک بوجود می آید.

    در مورد نیکل نیز بهمین شکل است ولی در مکانیزمشان اختلاف وجود دارد عقیده گروهی بر این است نیکل روی فسفاتهای نامحلول نشسته و در شکل کلویبدال نوزادشان اثر می گذارد.

    در مورد نیکل نیز بهمین شکل است ولی در مکانیزم اختلاف وجود دارد. از طرفی مقدار اضافی نیکل تأثیر زیان آوری ندارد گفته می شود که مقاومت به خوردگی پوشش را بالا می برد.چون این نوع یون ها از واکنش کاتدی مناطق بدون پوشش سطح فولاد جلوگیری می کنند. یک نمونه از کاربردهای نیکل را می توان شرکت یون نیکل و یاکبالت  در اسید مربوطه نام برد که اصلاح کننده محلول فسفاته می باشد. تشکیل نمکهای کمپلکس نقش مهمی در تسریع تشکیل پوششی دارند با به تأخیر انداختن رشد کریستالها باعث می شوند پوشش یکنواخت با مورفولوژی کریستالی ریز به وجود آید.

    4. تسریع کننده­های الکتروشیمیایی

    گاهی برای تسریع فرآیند فسفاته کاری از جریان الکتریکی استفاده می­شود که تأثیرات آن به اختصار در زیر آمده است:

    1. عملیات کاتدی فرایند فسفاته کردن را شدیداً تسریع می­کند.

    2. عملیات آندی از تشکیل پوشش جلوگیری می­کند و به احتمال زیاد فسفات روی یا فسفات منگنز اولیه به شکل غیر محلول تبدیل نمی­شود، ولی فسفات فروی اولیه از محلول فسفاته­ی فوق اشباع رسوب می­کند و همزمان سطح فلز با پوششی با ترکیبFe(H2PO4)2.2H2Oرویین می­شود.

    3. استفاده از جریان متناوب نتایجی مشابه با عملیات کاتدی را دارد. می­توان نتیجه گرفت که عمل کاتدی جریان متناوب، بسیار شدیدتر از عمل آندی آن است.

    4 . استفاده از جریان متناوب و تسریع کننده­ی شیمیایی نتایج را بهبود می­بخشد. در این حالت فرایند خیلی سریعتر به پایان می­رسد. در صورتی که در حالت غوطه­وری معمولی در این مدت اندک نتیجه حاصل نمی­شود. چنین سرعتی، در غیاب جریان، تنها با استفاده از عملیات پاششی قابل دسترسی است.

    5. پوشش­های حاصل از الکتروفسفاته معمولاً نسبت به پوشش­های حاصل از همان شرایط اما بدون اعمال جریان، تخلخل بیشتری دارند. احتمالأ علت این امر، ضخامت کم این پوشش­هاست (5 -1).این پوشش­ها نازک اند و بلورهای ریزی دارند که در هنگام استفاده از پوشش رنگ خاصیت چسبندگی الاستیکی آن را کاهش نمی­دهند.

    5-تسریع کننده­های مکانیکی

    این روش شامل پاشش محلول شیمیایی مناسب (حاوی تسریع کننده­ی شیمیایی) با سرعت زیاد  برروی تجهیزات است. در نتیجه عمل همزدن محلول و تشکیل پوشش هم زمان انجام می شود با استفاده از روش پاشش، زمان تأخیر حاصل از نفوذ سازنده­های خاص، در محلول حذف می­شود و همزمان سطح آهن در محلول اتمیزه شده، اکسید می­شود. مدت پاشش 5/0 تا 2 دقیقه است. پوشش حاصل نازک و دارای بلورهای ریز بوده و در نتیجه برای زیر لایه رنگ بسیار مناسب است. 

    مرجع : پایان نامه دانشگاهی اقایان خیر خواه و پور فتحی دانشگاه شریف

  • تعیین مقاومت به خوردگی پوشش های فسفاته

    تعیین مقاومت به خوردگی پوشش های فسفاته

    مقاومت به خوردگی اجزا در آزمایشگاه بوسیله تستARE salt droplet انجام می­شود.

    فرایند تست

    نمونه ها باید بصورت عمودی توسط یک گیره شیشه ای یا مقاوم در برابر خوردگی بالای ظرف آب قرار بگیرند. فاصله سطح آب با لبه نمونه باید بین 50 تا 75 میلی متر باشد.

    روزی یکبار به مدت 5 روز نمونه ها موقتا از ظرف آب خارج شده و هر دو طرف آن را محلول اسپری میکنیم. هنگام اسپری کردفاصله دستگاه اسپری تا قطع ها باید بین 1.5 تا 3 سانتی متر باشد. اسپری نباید خیلی زیاد باشد به نحوی که قطرات روی هم بیفتند و یکی شوند.

    به محض اسپری کردن، نمونه ها باید به جای اول خود برگردانده شوند. درب ظرف باید به خوبی بسته شود تا از خشک شدن محلول اسپری اجتناب گردد.

    شدت اسپری به وسیله وزن کردن یک میله استیل در ابعاد (mm 100*150) بعنوان بلانک که تازه چربی گیری شده است انجام میشوند. برای این منظور وزن محلول ترسیب شده در هر دو سمت میله، اندازه گیری می شود.­ جرم محلول ترسیب شده باید ما بین 0.5 تا 1 گرم باشد.

    دمای تست باید بین 25 تا 35 درجه سانتی گراد باشد.

    تهیه محلول اسپری

    محلول اسپری باید مشابه با آب دریا باشد از این رو ترکیب محلول به شرح زیر می­باشد.

    نمک                                         g/l

    سدیم کلرایدNaCl                        23

    سدیم سولفیت Na2SO4.6H2O        9/8                

    منیزیوم کلریدMgCl2.6H2O           8/9  

    کلسیم کلرید بدون آبCaCl2         4/1

    کنترل کاهش وزن

    بعد از اتمام دوره، نمونه توسط محلول کلارک زنگ زدایی می­شود. (20 گرم اکسید آنیموان و 50 گرم کلرید قلع در یک لیتر از هیدروکلریک اسید). محلول باید سرد استفاده شود و نمونه هنگام زنگ زدایی حتما باید حرکت داده شود و توسط آب شسته و خشک شده و نهایتا وزن می شود. میانگین کاهش وزن نباید کمتر از مقادیر داده شده در جدول زیر باشد.

    جدول 1: متوسط کاهش وزن (ازدست دادن وزن)

    توسط کاهش وزن به گرم

    اندازه نمونه 150 * 100 میلیمتر

    طول آزمون (روز)
    (2) (1)
    0.2 1
    0.6 2
    1.5 3
    3.8 5
    4.7 7
  • توالی فرآیند فسفاته روی نیکل

    توالی عملیاتی فرآیند فسفات روی نیکل غوطه وری

    JP ZNNI 90

    با کاربرد مقاومت در برابر خوردگی

     

    توالی فرایند فسفاته کاری قطعات صنعتی به روش  استاندارد های جهانی

     

    تماس با ارتباط با مشتری شرکت جلاپردازان 65733152 / 09194004061

    ثبت سفارش برخط (آنلاین) محصولات شیمیایی

  • توالی فرآیند فسفاته کشش قالب

    توالی عملیاتی فرآیند فسفات روی غوطه وری برای پرسکاری

    قالب عمیق/ بیرون زدگی

     

     

    تماس با ارتباط با مشتری شرکت جلاپردازان 65733152 / 09194004061

    ثبت سفارش برخط (آنلاین) محصولات شیمیایی

     

     

  • توالی فرآیند فسفاته کشش مفتول

    توالی عملیاتی فرآیند فسفات روی غوطه وری به منظور شکل دهی سرد

    (کشش لوله ها و سیم ها)

     

    تماس با ارتباط با مشتری شرکت جلاپردازان 65733152 / 09194004061

    ثبت سفارش برخط (آنلاین) محصولات شیمیایی

  • چربیگیری فسفاته همزمان

    چربیگیری فسفاته همزمان

    تیم تحقیق و توسعه شرکت جلاپردازان پرشیا 95.07.06  

    چکیده

    در این کار سعی شد تا به محلولی دست یابیم تا هر سه فرایند چربیگیری فسفاته وپسیو کردن همزمان را انجام دهند.چالش های پیش رو در اولین قدم کنار هم قرار دادن ترکیبات با خواص متفاوت در کنار هم و در نهایت کارایی بالای محصول میباشد.پس از انجام مطالعات حلال و امولسیفایر مورد نظر طراحی گردیده شد. در مرحله بعد طراحی یک ترکیب پسیو کننده سازگار باترکیب مد نظر بوده که بتوان خاصیت پسیو کنندگی را نیز به محلول اضافه نمود.در نهایت محلولی بدست امد که قادر بود سه فرایند مد نظر را هم به روش غوطه وری وهم به روش اسپری کردن در دمای محیط انجام دهد.

    مقدمه:

    پوشش فسفاته به منظور آماده سازي سطوح آهني، استيل، استيل گالوانيزه يا آلومينيوم مي باشد كه توسط يك محلول رقيق اسيد فسفريك و مواد شيميايي ديگر صورت مي گيرد. سطح فلز با محلول اسيد واكنش شيميايي داده و يك سطح محافظت كننده از كريستالهاي فسفات بر روي لايه ايجاد مي كند. بسته به نوع مواد، وضعیت سطح قطعات، عملیات مکانیکی و شیمیایی قبل از فسفاته کاری، ترکیبات حمام فسفاته و همچنین شرایط کار فسفاته کاری متفاوت می شوند.

    سيستمي كه پوشش فسفات را ايجاد مي كند با توجه به اندازه و شكل سطحي كه پوشش بر روي آن ايجاد مي شود، تعيين مي گردد. پوشش دهي قطعات كوچك مانند پيچ، مهره، ميخ و... در حوضچه هاي محلول فسفات انجام مي پذيرد. در برخي از صنايع مانند يخچالسازي از سيستم اسپري و در بدنه اتومبيل از سيستم ديپ اسپري استفاده مي شود. صفحات استيل را مي توان با عبور دادن از محلول فسفات يا به روش اسپري پوشش دهي كرد.

    بر طبق آمار، بيشترين استفاده از پوشش فسفات به عنوان پایه رنگ است. پوشش فسفات، مقاومت فلز و نیز قبول رنگ بر روی سطح فلز را زیاد می کند. موارد استفاده به عنوان پایه رنگ در صنایع اتومبیل سازی، لوازم خانگی، قطعات خودرو، صنایع فلزی، روشنایی و غیره می باشد. پوششهاي فسفات همچنين به منظور فراهم نمودن موارد زير استفاده مي شود:

    1-    یک لایه مقاوم به عنوان پايه روغن

      2-  شکل دهی سرد: در مواردی که بایستی لوله های فولادی بدون درز ساخته شوند از پوشش فسفات بهترین استفاده را می توان نمود. تبدیل سازی یک سطح فولادی به سطحی با پوشش فسفات این امکان را در اختیار می گذارد که سطح از یک حالت روان و صاف برخوردار گردد. این لغزندگی سطح از جوش خوردن و کشیدن در پاره ای از موارد جلوگیری به عمل آورده و در تولید تأثیر می گذارد. پوشش فسفات روی از نوع سبک تا متوسط در موارد کشش فولاد استفاده می گردد. قسمت فسفاته شده قبلاً بایستی توسط صابون، روغن یا امولسیونی از روغن و اسید چرب پوشش داده شود. پوشش فسفات روی از تماس مستقیم دو سطح فلز در حال سردشدن جلوگیری به عمل می آورد.

       3- روانکاری سطوح در تماس مستقیم: برای جلوگیری از سایش بین دو فلز وجود یک لایه روغنی و چرب بین آنها لازم است. در مواردی که این سایش زیاد نباشد می توان روش فسفاته کردن را به جای استفاده از روغن به کار برد. قدرت نفوذ پوشش فسفات در فلز و نیز خواص مشترک آن با روغن چرب و یکپارچه بودن آن ازمزایایی است که این روش را قادر می سازد که به جای یک لایه ضخیم از روغن در سطح فلزات استفاده شود.

       4- جلوگیری از خوردگی و نگهداری: تبدیل سطح فلز به سطحی که دارای پوشش فسفات می باشد باعث به وجود آمدن خاصیت ضد رطوبت برای آن فلز می شود. میزان حفاظتی که پوشش فسفات بر روی هر فلز ایجاد می کند بستگی مستقیم به ضخامت و مقدار آن و همچنین نسبت مستقیم با وزن مخصوص، نوع و اندازه کریستال ایجاد شده دارد. پوششهاي متنوعی از لحاظ ضخامت و روش تمیز کردن قبل از عملیت فسفات می توانند تهیه شوند. این نوع تولید بستگی به تماس بین محلول فسفاته و سطح فلز و میزان درجه حرارت محلول دارد. این عملیات را می توان برای فلزاتی صاف و ناهموار انجام داد.

       5- عایق سازی الکتریکی

    فسفاتها بر سه قسم اند:

    الف ) فسفات آهن

        پوشش فسفات آهن به صورت بسیار نرم و ریز بر روی سطح فلز ایجاد می گردد و رنگ آن نیز تا آبی قوس و قزحی است. این فسفات به عنوان پایه ای جهت رنگ کاربرد دارد. از این فسفات به دو روش اسپری و غوطه وری می توان استفاده کرد. روش اسپری کاربرد بیشتری دارد. حد قابل قبول پوشش جهت فسفات آهن بین 0.2 تا 0.8 گرم بر متر مربع است. مزیت مهمی که فسفات آهن در مقایسه با سایر فسفات ها دارد این است که می توان از محلول فسفات و چربیگیر به طور همزمان استفاده کرد. این مورد در سیستمهایی که از لحاظ مخازن و مراحل شستشو مشکل دارند، استفاده می شود.

    ب ) فسفات روي

        فسفات روی دارای کاربرد فراوان در صنایع مختلف می باشد و از نوع کریستال سنگین زبر تا انواع کریستالی نرم و میکروسکوپی متغیر بوده و انواع رنگهای آن از خاکستری روشن تا خاکستری تیره است. این نوع پوشش هم به صورت غوطه وری و هم به صورت اسپری مورد استفاده قرار می گیرد. میزان پوشش بین 1 تا 5 گرم بر متر مربع خواهد بود. ولی در سیستم غوطه وری این مقدار 2 تا 10 گرم بر متر مربع است. فسفات روی بسته به نوع محلول در دمای 25 تا 70 درجه قابل اجرا است.

    ج ) فسفات منگنز

        فسفات منگنز بیشترین مصرف را در قطعات داخلی موتور دارد و جهت روانکاری و کاهش اصطکاک استفاده می شود. رنگ این پوشش خاکستری متمایل به سیاه است. مدت زمان لازم جهت پوشش دادن بین 15 تا 30 دقیقه در نوسان است. میزان پوشش بین 5 تا 20 گرم بر متر مربع از سطح فلز می باشد. در این نوع پوشش معمولاً نوع ریز و سفت آن بر نوع درشت و سست ترجیح داده می شود، ولی بستگی به نوع کار و عملکرد دارد. در بسیاری از حالات کریستالها به دلیل عملیات مقدماتی ریزتر می گردند.

        جهت آماده سازي فلزات آهني و روان سازي سطوح كاربرد دارد. از ديگر مزاياي استفاده از اين ماده مي توان به كاهش اصطكاك و افزايش مقاومت به خوردگي اشاره نمود.

    يك طبقه ديگر از فسفاتها فسفات دي كاتيونيك مي باشد كه اين نوع، داراي قدرت چسبندگي بسيار بالا است و مانع خوردگي قطعات مي گردد.

    فسفات تري كاتيونيك نموده كه دامنه كاربرد وسيعي دارند. اين محصولات براي فلزات آهن، روي، آلومينيوم و... فرموله شده است كه پايه اي براي رنگ به خصوص رنگهاي پودري وED مي باشد.

    خواص فسفات تری کاتیونیک عبارتست از:

       -  به علت تری کاتیونیک بودن کاملاًسازگار با رنگ الکتروستاتیک است و در محیط قلیایی تجزیه نمی شود.

       - رسوب کم و دوام زیاد

      -  استفاده در دمای محیط و کاهش هزینه اقتصادی

       - حذف کنترلهای مربوط به دما

    چالشی که در این کار مطرح بود اعمال چربی گیری فسفاته همزمان بر روی قطعاتی بود که به روغن های صنعتی اغشته شده بودند.جنس این قطعات اهن بوده بنابراین عملکرد فسفاته منگنز مطرح می باشد.

    مرحله اول ترکیب کردن یک حلال هیدروکربنی همراه محلول فسفاته بود، این دو محلول غیر قابل امتزاج هستند بنابراین برای ترکیب این دو از یک ماده امولسیون کننده استفاده میشود .

    بر این اساس محلول فسفاته و چربی گیر همزمان شامل موارد زیر باید باشد:

    1)      حلال چربیگیر شامل امولسیون در یک محلول اسیدی

    2)      محلول فسفات شامل یک تسریع کننده

    در این چالش بدنبال متدی بودیم تا بتوان ضمن فسفاته کردن سریع سطح به طور موثر و مفیدی بتواند آلودگی های سطح مانند چربی های زیاد، گریس ها، اکسیدهای فلزی، گرد و خاک و غیره را در دمای اتاق بدون تمییزسازی اولیه پاک کند. و همچنین قابلیت استفاده به صورت مالشی روی سطح فلزات و یا اسپری کردن روی سطح فلزات و یا قوطه ور کردن فلزات در آن را دارا باشد.

    از طرف دیگر دنبال آماده سازی محلولی پایداری هستیم که فشار بخار محلول پاییی داشته بوده و به راحتی با آب سرد  هم امتزاج پذیر باشد .از طرف دیگربا توجه به الودگی روغنی بسیار بالای قطعات به جستجوی محلولی هستیم که بتوان در آن حلال های هیدروکربنی را داشته باشیم در عین حال که یک نسبت مناسب از آب را در آن داشته باشیم تا اسید فسفریک در آن غلظت لازم را داشته باشد و محیط بسیار اسیدی نباشد. در نهایت روش بدست امده بر سطح آهن و روی یا آلیاژهای آن ها می تواند به طور همزمان هم چربیگیری و هم فسفاته انجام دهدو مقاومت مناسبی از خوردگی در آنها ایجاد کند.که در این روش یک امولسیون از یک حلال چربیگیر در یک محلول اسیدی فسفات های قلیایی استفاده شد.

    در مرحله بعد بدنبال یافتن راهی بودیم تا علاوه بر فسفاته چربیگیری همزمان عمل پسیو کردن قطعات را نیز همزمان انجام دهیم با افزودن ترکیبات معدنی جدید به محلول قبل ترکیب جدیدی ایجاد گردید که قادر به انجام این فرایند میباشد. در این روش ازتسریع کننده هایی استفاده گردید که به عنوان تسریع کننده ی اکسید شدن پوشش فسفات از آهن دو ظرفیتی به آهن سه ظرفیتی می باشد و نقش یک تسریع کننده را دارا می باشد.

    متدانجام کار

    در این کارمحلول را باید طوری ساخت که بتون حلال های هیدروکربنی را در آن حل کرد طوری که در آن نسبت مناسبی آب هم وجود داشته باشد که اسید فسفریک موجود در آن غلظت مناسب داشته باشد و محیط زیادی اسیدی نباشد.

    انتخاب حلال از بین برنده چربی:

    حلال هایی ترجیح داده می شوند که دمای فرآیند فشار بخار کمی داشت باشد  و فرار نباشد از طرفی هم نقطه جوش خیلی بالا نداشته باشد که در این صورت به سطح می چسبند و از فرآیند جلو گیری میکنند.( در حلال هایی که مورد بررسی قرار گرفته اند آنهایی که نقطه جوش 130 تا 300 دارند مناسب اند.)

    حلال های با خاصیت چربی زدایی نرمال و در این محدوده ی نقطه جوش که با محلول اسیدی فسفات سازگار هستند می توانند در این روش مورد استفاده قرار گیرند.

    مثال های از این دست:

    1)      هیدرو کربن های آروماتیک: مثل نفتا

    2)      هیئرو کربن های آلیفاتیک: مثل پارفین (کرسین)

    برای نگهدازی حلال  های چربی زدا  در محلول اسیدی در حالت پایدار امولسیونی در طول فرآیند به یک عامل امولسیون ساز نیاز است.

    مواد غیر یونی به علت داشتن قابلیت امولسیون کردن حلال آلی در اسیدی به عنوان  عامل امولسیون کننده بیشتر استفاده میشود.

    فرآیند چربیگیری و فسفاته همزمان در دماهای بالا بهتر عمل میکند اما پوشش می تواند بر روی سطح زینک در دمای اتاق هم نشیند.

    پس از تهیه این محلول با فرمولاسیون مخصوص بخود هم میتوان از روش غوطه وری وهم از روش اسپری کردن استفاده نمود.این محلول دارای این ویژگی میباشد که در دمای محیط کارایی بالایی داشته ونیازمند اعمال دما برای انجام فرایند مورد نظر نمی باشد.

    بحث ونتیجه گیری:

    با توجه به اهداف ذکر شده محلول نهایی باید قادر می بود ترکیبات اسیدی وچربیگیری را همزمان داشته باشد.پس از طراحی حلال وامولسیون کننده مناسب پوشش فسفاته بر روی قطعاتی که از قبل مرحله چربیگیری را طی نکرده بودند ایجاد شد.در مرحله بهد سعی گردید تا علاوه بر فسفاته عملیات پسیو کردن نیز صورت گیرد که با مطلعات انجام شده ترکیب تسریع کننده مناسبی که با فرمولاسیون محلول سازگاری داشته باشد پیش بینی واستفاده شد و سر انجام به محلولی دست یافتیم که هر سه فرایند فسفاته چربیگیری وپسیو کردن همزمان را انجام می دهد.

  • خدمات آبکاری فسفاته منگنز

    manganezphosphate

    این خدمات شرکت جلاپردازان یک فرایند فسفاته منگنز شتابداده شده (تسریع شده) داغ که پوشش فسفاته منگنز , آهن بر روی پایه آهن و یا فولاد تشکیل میدهد

     

    مزایای پوشش فسفاته منگنز جلاداین111

    جلاداین111 مزایای مهم زیر را تامین می نماید:

    1.  مقاومت به سایش بالا 
      این محلول یک پوشش کریستالی شکل میدهد که مقاومت به سایش در قطعات متحرک ایجاد میکند این پوشش با روغنکاری می توآند به کاهش اصطکاک کمک کرد
    2.  مقاومت به خوردگی بالا
      این پوشش هنگامی که با روغن اغشته میشود از قطعات در مقابل خوردگی در فضای باز محافظت میکند
    3. امکان روغنکاری و رنگ کاری
      این پوشش قابلیت روغنکاری و یا رنگ کاری برای جلوگیری از زنگ زدگی را دارا میباشد
    4. امکان پوشش با ضخامت نازک
      این محلول امکان اعمال پوشش در حدود 5 تا 8 میکرون را به شما می دهد
    5. فرایند اقتصادی
      این فرایند امکآن اعمال پوشش با مقاومت به سایش و خوردگی خوب با حداقل هزینه  را دارد

     

    کاربردهای فسفاته منگنز

    جلاداین111 یک پوشش ایده ال برای قطعاتی نظیر رینگ پیستون, چرخدنده ها و شفتها میباشد تا مقاومت به سایش خوبی را از خود ارایه نمایند, بخصوص در شرایط در حال کار. این پوشش وقی با روغن اغشته میشود  پیوند مناسبی را با فلز شکل می دهد و وقتی بعنوآن سطحی سایشی استفاده میشود, روغن را بین قطعاتی که روی هم میلغزند نگه می دارد

    این پوشش در شرایط کاری  به سرعت سطح آن نرم میشود و با این عمل مقدار اصطکاک کاهش یافته و بنابراین پوشش جلاداین111 از فلز محافظت میکند و این بصورت قابل توجهی عمر قطعات متحرک را افزایش میدهد

    در زمره سه نوع پوشش تبدیلی فسفاته، پوشش های منگنز حداکثر مقاومت به خوردگی را بوجود می آورند. این پوشش ها که بطور وسیعی در صنعت خودرو در یاتاقانها، چرخ دنده ها، قطعات داخلی موتورهای احتراقی به منظور جلوگیری از سایش استفاده می شوند. رنگ آنها معمولا خاکستری تیره بوده در برخی از حالات یک پوشش فسفاته روی اصلاح شده با کلسیم می توان به منظور دستیابی به خواص ضد سایش جایگزین پوشش فسفات منگنز نمود.
    پوشش های فسفاته منگنز از جمله پوشش های نسبتا گران و در عین حال دارای پروسه ساده ای می باشد. این نوع پوشش دهی روی فولاد ، آلومینیوم و کادمیم اعمال می شود از ویژگی های این پوشش وابستگی خواص به ضخامت قطعه  می باشد
    بهترین کارکرد سایشی پوشش های فسفاته منگنز با استفاده از پوشش های متخلخل یا دانه بندی ریز که توسط یک محلول شتابدار بدست می آیند. به همراه روغن اعمال شده روی آنها حاصل می شود. از این نوع پوشش های فسفاته برای زیر سازی رنگ استفاده نمی شود.
    در مقایسه این پوشش با سایر پوشش های فسفاته باید گفت که مقاومت به خوردگی آن بیشتر از فسفاته روی می باشد همچنین دما و زمان پوشش دهی آن نیز بیشتر از سایر پوشش های فسفاته روی می باشد
    تجربه ثابت کرده است که بهترین پوشش فسفاته منگنز از حمام حاوی اسید فسفریک و فسفات منگنز اولیه Mn(H2PO4)  بدست می آید. این پوشش ها دارای طبیعت کریستالی می باشند. که در زمان های بین 40 – 5 دقیقه اعمال می شوند و وزنی در حدودgr⁄〖cm〗^2  3/32 – 4/5 دارند ولی اگر لازم شود می تواند بیشتر باشد. پوشش های فسفات منگنز با دانه بندی ریز معمولا به پوششهای با دانه بندی درشت ترجیح داده می شوند، اگر چه اندازه کریستال ها را می توان بسته به نیازمندیهای سرویس تغییر داد.
    تلاش برای تبدیل محلول فسفاته منگنز به محلول فسفاته کاری در دمای اتاق موفقیت آمیز نبوده. معمولأ دمای کاری فسفاته کاری چیزی در حدودC° 99-90 است و در این دمای کاری پوشش های فسفات منگنز– آهن تشکیل می شوند. مقدا آهن اضافی موجود در این محلول را با اضافه کردن یک عامل اکسید کننده مانند پراکسید هیدروژن می توان کنترل نمود.
    در سال 1940 ، نیکل بعنوان عنصر اصلی در این نوع حمام های فسفاته کاری تشخیص داده شد . جزء  اصلی پوشش هیوریلیتMn.Fe)5H2(PO4)4.4H2O) است که روی یک زیر لایه از اکسیدها و فسفاته های آهن قرار دارد .
    پوشش های فسفات منگنز از نظر قیمت نسبت به پوشش های فسفات روی و آهن گرانتر هستند و معمولا وقتی استفاده می شوند. که حداکثر مقاومت به خوردگی برای کاربرد های رنگ نشده مورد نیاز باشند. پوشش فسفاته منگنزمعمولا با استفاده از روش غوطه وری ایجاد می شود.
     فرآیندهای فسفات منگنز بدون شتاب دهنده هنوز مصرف محدودی دارند و برای برخی از کاربردهای معین نظامی توصیه شده اند. بویژه از آنها در جایی استفاده می شود که آبکشی محدودیت دارد و یا برای قطعات با شکافهای ریز که از روی آنها مشکل است آخرین باقیمانده های عمل آبکشی کرد، چرا که هرگونه به تله افتادن یونهای شتابدهنده، می تواند منبع پتانسیل خوردگی باشد. تاکنون محلولهای فسفات منگنزی که به طور عمده مصرف شده اند با نیترات شتابدار شده اند و معمولأ دارای نیکل نیز می باشند.
    پوششهای فسفات منگنز به اثرات تمیز کاری حساس هستند. استفاده از یک تمیز کننده اسیدی و یا قلیایی قوی تولید پوشش های خشن تر می کند. با آماده سازی سطح قبل از فسفاته کاری توسط سوسپانسونی از فسفات منگنز ریز تا حد زیادی می توان بر این مساله فائق آمد. این قضیه بویژه وقتی مهم است که قطعه کار زنگ زده باشد و قبل از فسفاته کاری نیاز به اسید شویی داشته باشد .
    محلول مورد استفاده برای پوشش دهی فسفات منگنز باید اسیدی باشد زیر در محیط های قلیایی هم پایه و هم پوشش  حالت پسیو می گیرند. در ضمن اکثر مشکلات خوردگی به سمت فلز پایه می روند و پوشش کمتر دجار خوردگی می شود، یکنواختی پوشش باعث می شود تا خوردگی صورت نگیرد.
    با افزایش ضخامت پوشش میزان مقاومت به خوردگی پوشش نیزافزایش میابد ولی ضخامت نباید به حدی باشد که از لحاظ اقتصادی به صرفه نباشد. آنالیز یک قطعه پوشش داده شده به روش فسفات منگنز نشان داده است که قطعه دارای دو لایه است  که یک لایه ، غنی از منگنز (لایه خارجی) و لایه دیگر غنی از آهن (لایه داخلی) می باشد. که لایه داخلی نازکتر از لایه خارجی می باشد.
    نکته ای که در مورد فسفات منگنز قابل ذکر است  قابلیت پسیو شدن ناپایدارتری نسبت به فسفات روی دارد چون جریان آندی با افزایش جریان اعمالی زیاد می شود.

     

     

    محصولاتی که در این مقاله مورد استفاده قرار گرفت

    banner mn 3 7

  • خدمات فسفاته روی

    phosphate

    خدمات آبکاری و پوشش فسفاته روی


    این پوشش ها محدوده وسیعی از وزن ها و خواص کریستالی را در بر میگیرند که از فیلمهای سنگین با کریستالهای درشت تا رسوبات میکروکریستالی نازک تغییر می کنند.
    رنگ این نوع از پوشش های فسفاته از خاکستری تیره تا خاکستری روشن قابل تغییر است. با افزایش مقدار کربن فولاد، یون های فلزی سنگین محلول فسفاته کاری و یا با اسید شویی فلز پایه قبل از فسفاته کاری، پوشش ها تیره تر می شوند. پوشش های حاصل از محلول های فسفاته روی شامل اکسید کننده های فعال معمولا نسبت به آنهاییکه شتابدهنده های ملایم تر استفاده می کنند روشن تر هستند.
    پوشش های فسفاته روی عمدتأ از هیورلیت با فرمول Zn3(PO4)2.4H2O و فسفولیت با فرمول شیمیایی Zn2Fe(PO4)2.4H2O تشکیل شده اند
    این محققان نتیجه گرفتند که مقدار فسفر با بکارگرفتن روش غوطه وری و یک نسبت کم Zn:PO4 در محلول، بالاترین مقدار را دارد .
    فسفاته های روی به دلیل مقاومت بالا در برابر خوردگی در مقایسه با فسفاته آهن مورد توجه هستند.معمولا در صورت استفاده از این فسفاته ها به عنوان زیر لایه رنگ وزن پوششی معادلgr⁄m^2  2 -6  کافی می باشد. در صورتی که اعمال این فسفاته جهت کشش به وزنی معادلgr⁄m^2 15 نیاز دارد. در فسفاته فلزات سنگین گاهی تا gr⁄m^2 35 پوشش ایجاد می شود.
    ارتباط بین مقاومت به خوردگی و انتخاب نوع شتابدهنده به نحوی به تأثیر آن در مکانیزم تشکیل فسفاته بستگی داردایجاد پوشش های فسفاته را می توان به روش های شیمیایی، مکانیکی یا الکتروشیمیایی تسریع کرد. ولی اغلب از عوامل شیمیایی که به نام تسریع کننده خوانده می شوند، استفاده می شود زیرا نه تنها باعث صرفه جویی در وقت می شوند بلکه می توان فرایند را در دمای کمتر انجام داد.

  • خدمات فسفاته روی نیکل

    phosphat

    ارائه خدمات فسفاته روی:

    JP ZNNI 90

    شرکت جلاپردازان پرشیا دارای سابقه طولانی در ارائه خدمات پوشش فسفاته روی دارد و امکان ارائه خدمات را با شرایط ویژه دارا میباشد. این شرکت توان ارائه خدمات فسفاته با با ظرفیت بالا دارا بوده بطوریکه در مجموعا در کارخانه شهریار و رشت  روزانه امکان ارائه خدمات با ظرفیت  20 تن قطعه را دارد. تیراژ ماهیانه بالفعل کنونی روزانه 20.000 عدد ( متوسط قطعات 70 گرم /250 گرم/1200 گرم ) میباشد.

     

    پوشش هاي فسفاته به سه منظور كلي زير كاربرد دارد:

    1فزايش چسبندگي رنگ : كريستالهاي فسفاته با ايجاد زبري روي سطح قطعات باعث افزايش چسبندگي رنگ مي شود.

    2-افزايش مقاومت به خوردگي : كريستالهاي فسفاته با ايجاد زبري روي سطح قطعات محمل بسيار مناسبي براي نگهداري هر چه بيشتر و طولاني تر براي روغنهاي ضد خوردگي مي باشد. همچنين از جوش خوردن قطعات آهني به يكديگربعلت زنگ زدگي مانند پيچ ومهره جلوگيري ميكند.اين كاربرد را  anti galling  گويند.

    3-كشش مفتول يا ورق یا لوله : كريستالهاي فسفاته با ايجاد زبري محمل بسيار مناسبي براي نگهداري روغن يا پودر هاي كشش است كه ضمن روانكاري بهتر با خرد شدن كريستالها در فرايند كشش يا پرسكاري باعث افزايش كيفيت سطح قطعات و جلوگيري از خط و خش مي شود.

     4- خواص الکتریکی پوشش فسفاته (کلیک کنید بیشتر بخوانید)

     

    درضمن شرکت میتواند پوشش های خاص مورد نیاز شما در زمینه فسفاته را ارائه نماید.

    فسفاته روی JP ZNNI 90

    1.        ایجاد رسوب با کریستالهای  متوسط در سطح قطعه

    2.        ایجاد رسوب یکنواخت و منسجم در سطح گوشه های کار مانند سطوح صاف دیگر

    3.        لایه فسفاته با ضخامت 7-3 میکرون

    4.        رنگ رسوب خاکستری مایل به تیره

     ویژگی های کاربردی:

    1.        مدت زمان فسفاته کاری:5-3 دقیقه

    2.        دما:80-65درجه سانتیگراد

    3.        pH:2.5

    4.        اسید ازاد:5.2

    5.        اسید کل:26.2

    6.        چگالی:1.46

     

    جهت کسب اطلاعات بیشتر با ما تماس بگیرید.65733152 / 09194004061

     

    تئوری پوشش (آبکاری) فسفاته کاری از نگاه جلاپردازان پرشیا

     

    آنالیز کیفی پوشش فسفاته 

  • خدمات فسفاته کششی

    phosphate

    ارائه خدمات فسفاته کشش

    1.با کاربرد کشش مفتول و لوله

    2. با کاربرد کشش در قالب عمیق

     

    شرکت جلاپردازان پرشیا خدمات پوشش (آبکاری) فسفاته کشش را به مشتریان خود ارائه میدهد.

    فسفاته کشش به منظور کاهش اصطکاک بین قطعه و قالب (عموما تنگستن کاربایدwc) از طریق اعمال پوشش فسفاته آغشته به صابون کشش میباشد. این پوشش بایستی دارای ساختاری متراکم و نیز دانه بندی ریز باشد که تاهنگام کشیده شدن و کاهش ضخامت پوشش فسفاته شکافته نشده و تا انتهای مرحله کشش روی قطعه باقی بماند و بصورت یکنواخت صابون را در سطح قطعه گسترش دهد.در نظر داشته باشیم که کشش بدو صورت کشش سیم و مفتول و لوله میباشد که در این حالت خواص فسفاته و صابون بایستی مطابق با شرایط کاری باشد و این خواص با کشش در داخل قالب های عمیق متفاوت است . واحد تحقیق و توسعه این شرکت با تست های گوناگون توانسته است که برای هر دوی این کاربرد ها ترکیبات مناسب فسفاته و صابون و فعال کننده و همچنین چربیگیری مناسبی را توسعه دهد. این تلاشهای شرکت موجب توانمندی شرکت در ارائه خدمات فسفاته کشش و نیز امکان در اختیار قراردادن دانش و مواد فسفاته کشش به درخواست کنندگان شده است.

    توان ارائه خدمات فسفاته کشش برای این شرکت در تیراژ انبوه وجود دارد. برای کسب اطلاعات بیشتر میتوانید با شرکت جلاپردازان تماس بگیرید.

     jalapardazan drawing phosphating

    خدمات آبکاری فسفاته کشش

    در فرآیندهای کشش عمیق، تنش اعمالی بین سطح فولاد و قالب اصطکاک زیادی ایجاد می¬کند. پوشش فسفاته بر سطح فولاد :
    •به عنوان روان ساز شکل دهی عمل می کند
    •اصطکاک را کاهش می دهد
    •سرعت عملیات کشش را افزایش می دهد
    •مصرف انرژی را کاهش می دهد
    •عمر قالب و ابزارها را افزایش می دهد
    فولاد فسفاته شده وقتی به صورت لوله ی بدون درز کشیده می شود، اصطکاک به حدی کم است که ممکن است در هر مرحله کاهش ضخامت از نصف نیز تجاوز کند. کاهش تعداد مراحل کششی و بازپخت فرآیند موجب صرفه جویی اقتصادی می گردد. پوشش فسفاته غیر فلزی باعث می شود که فیلم روان ساز به طور یکنواخت در کل سطح فولاد توزیع گشته و از جوش سرد و خراشیدن سطح فولاد در کشش عمیق جلوگیری گردد.
    پوشش های فسفات روی با وزن سبک تا متوسط روی سطح فولاد به فرآیندهای شکل دهی و کشش عمیق کمک می کنند. قبل از فرآیند شکل دهی سطوح فسفاته شده به مواد روانسازی نظیر صابون، روغن، ترکیبات کششی یا اسید چرب و امولسیون روغنی آغشته می شوند. پوشش فسفات روی از تماس فلز با فلز جلوگیری کرده و موجب می شود که اشکال پیچیده به راحتی اکسترود شده و به طور سرد شکل داده شوند. جدول6 بعضی قطعات را نشان می دهد که قبل از شکل دهی سرد از طریق غوطه وری یا اسپری بر آن ها فسفات روی رسوب داده می شود.

     

    1.تماس با شرکت جلاپردازان 65733152

    2.فروش محلول فسفاته کشش با توجه به نهایی شدن این ترکیب در واحد تحقیق و توسعه شرکت و انجام مراحل اولیه تست کاربردی در کارگاه آبکاری جلاپردازان, بزودی پس از رفع عیوب احتمالی و ایجاد اصلاحات ترکیبی در فرمولاسیون, این محلول بصورت بسته های تجاری قابل عرضه به صنعت خواهد بود. برای کسب اطلاعات بیشتر میتوانید با شماره های شرکت تماس حاصل فرمایید. و یا توسط رایانامه (ایمیل) با ما در ارتباط باشید. در ضمن با عضویت در خبر نامه الکترونیک شرکت از اخرین اخبار شرکت مطلع شوید.

    3.تئوری فسفاته کشش از نگاه جلاپردازان (مراجعه به بخش مقالات علمی سایت)

  • خدمات فسفاته منگنز

    manganezphosphate

    شرکت جلاپردازان پرشیا از ابتدای سال 1392 ارائه خدمات فسفاته منگنز را آغاز کرده است .

    در سالهای گذشته ارائه خدمات فسفاته منگنز به علت عدم وجود فسفاته مناسب داخلی در بازار که قابل استفاده در کارگاه وجود نداشته است و بهمین علت تا بحال جزو خدمات این شرکت نبوده است . با توجه به اتمام پروژه توسعه محلول فسفاته منگنز -عدم وجود یون روی- ارائه خدمات این پوشش امکان پذیر شده است .

     

          1. وزن پوشش فسفاته منگنز 25 تا 40 گرم بر متر مربع
         2. ضخامت تا 20 میکرون
         3. تست سالت اسپری بدون روغن تا 72 ساعت
         4. تست سالت اسپری با روغن تا 120 ساعت
     

    فسفاته منگنز

    1.        ایجاد رسوب با کریستالهای  متوسط در سطح قطعه

    2.        ایجاد رسوب یکنواخت و منسجم در سطح گوشه های کار مانند سطوح صاف دیگر

    3.        لایه فسفاته با ضخامت ؟؟ میکرون

    4.        رنگ رسوب مشکی پر کلاغی 

     ویژگی های کاربردی:

    1.        مدت زمان فسفاته کاری:40-20 دقیقه

    2.        دما:95-75درجه سانتیگراد

    3.        pH:2.5

    4.        اسید ازاد:5.2

    5.        اسید کل:26.2

    6.        چگالی:1.46

    تئوری پوشش (آبکاری) فسفاته کاری از نگاه جلاپردازان پرشیا

     

    محصولاتی که در این مقاله مورد استفاده قرار گرفت

    banner mn 3 7

  • خواص الکتریکی پوشش‌های فسفاته

    شرکت جلاپردازان پرشیا / واحد تحقیق و توسعه 

    خواص الکتریکی پوشش‌های فسفاته

    یکی از کاربردهای پوششهای فسفاته استفاده از آنها به عنوان عایق الکتریکی می‌باشد. پوشش مورد استفاده در این بخش بیشتر فسفاته روی است. در این مورد نیز توالی فرایند مانند دیگر پوشش های فسفاته روی می‌باشد. در این کاربردها پوشش 8های فسفاته را می‌توان با خواص الکتریکی و غیر هدایتی اکسیدهای فلزات مقایسه کرد.

    هدایت الکتریکی پوشش فسفاته ضعیف است، از این رو می­توان از آنها جهت لایه عایق استفاده کرد. خاصیت عایق بودن پوشش را با روغن کاری یا رنگ کردن می توان افزایش داد.

    پوششهای فسفات روی مورد استفاده در این کاربردها تا دمای 400 درجه سانتیگراد پایدار بوده و در نتیجه امکان استفاده از این پوشش را به منظور کاربردهای خاص فراهم می‌کند. معمولاَ مواد دیگر که به منظور عایق الکتریکی مورد استفاده قرار می‌گیرند در این دماها تجزیه شده و از بین می‌روند. دسته دیگر از پوششهای فسفاته که به منظور عایق الکتریکی کاربرد دارند پوشش های فسفاته گرمایشی با استفاده از نمک های فلزات قلیایی هستند. این پوششهای توانایی تحمل دما تا 900 درجه سانتیگراد را دارند. میزان عایق الکتریکی در پوشش های فسفاته به مقدار ضخامت و جرم سطح و در نتیجه به میزان تراکم پوشش بستگی دارد. هرچه ضخامت و تراکم پوشش بالاتر باشد میزان عایق بودن پوشش افزایش می‌یابد.

    از طرفی در بین فازهای پوشش های فسفاته هرچه مقدار فاز هوپیت بیشتر باشد مقدار عایق بودن الکتریکی افزایش می‌یابد.

    این مقدار برای پوشش های با 6 gr/cmو ضخامت 7 میکرون حدود 8 تا 15 اهم و برای ضخامت های حدود 2 میکرون تقریباَ برابر با 3 تا 5 اهم است.

    خواص الکتریکی پوشش های فسفاته بوسیله ولتاژ شکست الکتریکی اندازه گیری می‌شود. برای مثال برای پوشش فسفاته با ضخامت 4 تا 8 میکرون با دارا بودن فشار سر الکترودی در حدود 0.3 نیوتن بر سانتیمتر مربع ولتاژ شکست حدود 80 تا 150 ولت است. (بر طبق استاندارد ASTM A 344)

     

    روش اندازه‎گیری خواص الکتریکی پوششهای فسفاته:

    خواص الکتریکی پوشش های فسفاته به خاطر کاربردهای آن به عنوان عایق الکتریکی و استفاده در پوشش دهی الکتریکی یکی  از مهمترین خواص پوششهای فسفاته می باشد

    برای اندازه گیری آن به روش تعیین ولتاژ شکست از دو الکترود تخت که یکی از آنها فسفاته شده باشد به مساحت 1 سانتی متر مربع استفاده می‌شود.ولتاژ شکست با اندازه گیری میزان جریان عبوری با ولتاژ مستقیم یا غیر مستقیم محاسبه می‌شود. برای این کار ابتدا دو الکترود یاد شده را روی هم قرار داده و آنها را با نیروی مشخصی روی هم فشار می‌دهند. میزان این نیرو نیز باید در گزارش نهایی ذکر شود زیرا با اعمال نیروهای متفاوت  مقدار ولتاژ شکست تغییر می‌کند. پس از ثابت کردن دو الکترود با نیروی مشخص روی یکدیگر یک ولتاژ dc یا acبر دو الکترود اعمال می‌شود و با استفاده از یک آمپرمتر مقدار جریان عبوری اندازه‌گیری می‌شود و سپس با استفاده از فرمولهای الکتریسیته این مقدار جریان در شرایط آزمایش به مقدار ولتاژ تبدیل شده و گزارش می‌شود. این مقدار با افزایش سختی سطح قبل از فسفاته و افزایش ضخامت کاهش می‌یابد.

    در روش دیگر از نمودار جریان-ولتاژ برای تعیین کیفیت پوشش فسفاته استفاده می‌شود. یک لوله شیشه‌ای که هر دو انتهای آن باز است با قطر داخلی 4 سانتی متر به صورت عمودی روی یک سطح صاف فسفاته شده قرار داده می‌شود و با استفاده از یک حلقه به قطر 5.2 سانتی متر روی سطح ثابت می‌شود. با استفاده از این روش اندازه گیری روی سطحی به اندازه 21 سانتی متر مربع انجام می‌شود. در قسمت بالایی لوله یک الکترود اشباع و یک الکترود گرافیت قرار داده می‌شود و درون لوله با استفاده از محلول سود اشباع شده از هوا با pH=12پر می‌شود. یک ولتاژ مستقیم بین صفحه فسفاته شده (کاتد) و الکترود گرافیت (اند) اعمال شده و همزمان مقدار جریان اندازه‌گیری می‌شود. ولتاژ با سرعت 2 میلی ولت بر ثانیه افزایش یافته و جریان ثبت می‌شود. با استفاده از فرم نمودار داده‌های زیر از آن استخراج می‌شود.

    ·        افزایش دانسیته جریان کاتدی نشان دهنده کاهش مقاومت به خوردگی است

    ·        در پتانسیل 0.55 ولت جریان با توجه به کیفیت پوشش از 1 (پوشش خوب) تا 20 میکرو آمپر بر سانتی متر مربع(پوشش ضعیف) تغییر می‌کند.

    کلمات کلیدی:

    پوشش‌های فسفات روی، نارسانایی الکتریکی، ولتاژ شکست، پایداری گرمایی، پوشش‌های عایق الکتریکی

    کسب اطلاعات بیشتر

    تماس با جلاپردازان پرشیا 65733152 / 65734701

     

jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو