شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

آندایزینگ

  • آندایز کردن آلومینیوم از نگاه متال فینیشینگ

     آندایز کردن آلومینیوم از نگاه متال فینیشینگ

    قطعه آلومینیومی، در هنگامی که در محلول پیل الکترولیتی به آند متصل میشود، اکسید آندی در سطح قطعه آلومینیومی شکل میگیرد. با استفاده از این فرآیند شناخته شده به عنوان آندایز کردن، فلز آلومینیوم را می­توان در بسیاری از برنامه های کاربردی که برای آن ممکن است و در غیر این صورت مناسب نیست، استفاده کرد. روند آندایز کردن به شکل یک فیلم اکسید از فلز پایه رشد می­کند بطوری که بخش جدایی ناپذیر از فلز و هنگامی که به درستی گویای خواص سایشی عالی آلومینیوم در اعمال خوردگی سخت و پوششی مقاوم در برابر سایش است. این پوشش متخلخل همچنین ممکن است با استفاده از چند روش رنگ شود.

    بسیاری از روش­های اسیدی را می­توان برای آندایز کردن استفاده کرد، اما شایع­ترین روش­ها تا حد زیادی توسط اسید سولفوریک انجام می­شود. همچنین اسید کرومیک، اسید اگزالیک و اسید فسفریک در برنامه­های خاص استفاده می­شوند.

    مورفولوژی اکسید تشکیل شده به واسطه شرایط استفاده از الکترولیت و آندایز کردن کنترل می شود. اگر اکسید در الکترولیت نباشد آن را فقط تا زمانی که مقاومت اکسید اجازه برقراری جریان را دهد، رشد خواهد داد. اکسید حاصل بسیار نازک، غیر متخلخل و غیر رسانا است. این ویژگی خاص اکسید آندی در تولید خازن­های الکترولیتی با استفاده از اسید بوریک و یا اسید تارتاریک مفید است.

    اگر اکسید آندی کمی در محلول الکترولیت باشد، در نتیجه اکسیدهای متخلخل تشکیل شده است. بطوری که اکسید رشد کرده تحت تاثیر جریان (دی سی) اعمال شده و همچنین اکسید، حل شده و خلل و فرج را ایجاد می­کند. همین ویژگی است که به ما اجازه استفاده از رنگ اکسید با استفاده از رنگ های آلی، اشباع رنگدانه یا رسوب الکترولیت­های مختلف در منافذ پوشش در فلزات را می دهد.

    با متعادل کردن شرایط مورد استفاده در فرآیند آندایز، تقریبا می­توان اکسیدهایی با هر خواص مورد نظر، از اکسیدهای نازک به اکسیدهای سخت در برنامه­های کاربردی، پوشش­های اکسیدی مقاوم استفاده شده در برنامه­های مهندسی، تولید کرد.

    آلومینیوم آندایز رنگ شده در طیف گسترده­ای از برنامه­های کاربردی اعم از هدیه و وسایل تازه از طریق سیستم­های مرتب استفاده می­شود. چنین شرایطی خواستار وضعیتی مانند کاربردهای خارجی معماری یا پوشش مقاوم به سایش در شرایط ساینده به مانند چرخ­های فرود هواپیما فراتر از محدوده آندایز آلومینیوم است. فلزات گران بها و نیمه گران بها را می­توان با استفاده از آندایز آلومینیوم تکرار کرد. طلا، نقره، مس و برنج بدلی به طور منظم ساخته شده­اند.

    استفاده از الکتروپولیش یا فرو بردن در محلول روشن کننده شیمیایی در رابطه با یک اکسید آندی نازک تولیدی یک پرداخت به وسیله­های دیگر تکرار نمی­شود. فلز پرداخت نشده و ناخالص تولید شده توسط اچ کردن سطح آلومینیوم، مانند پیوتر فراهم شده، اغلب مورد نظر است. همچنین فلزهای پرداخت نشده از انتخاب بسیاری از طراحان می­باشد.

    تجهیزات

    مخازن

    طیف گسترده­ای از مواد در ساخت تانک آندایزینگ استفاده می شود. فولاد سرب اندود، فولاد ضد زنگ، چوب سرب اندود، پشم شیشه پوشیده بتن، و مخازن پلاستیکی در گذشته استفاده می­شد. مخزن فلزی می­تواند به عنوان کاتد استفاده شود، اما برای جلوگیری از اتصال کوتاه، فاصله کافی بین قطعه و مخزن باید حفظ شود. برخی از مشکلات با استفاده از مخزن فلزی تجربه شده است. به عنوان مثال، نسبت آند به کاتد به طور کلی از تعادل خارج است. همچنین، از آنجا که کل تانک یک هادی الکتریکی است، جریان ناهموار ممکن است منجر به شکل گیری اکسید با ضخامت ناهموار گردد. این تشکیل اکسید ناهموار باعث تنوع رنگ گسترده­ای در مواد ارگانیک رنگ شود و به طور کلی توصیه نمی­شود.

    به طور کلی، استفاده از مواد بی اثر در ساخت و ساز (یا پوشش) مخزن آندایز توصیه می­شود. پی وی سی، پلی پروپیلن، فایبر گلاس مواد بی اثر خوبی برای این کار می­باشند.

    کاتد

    کاتد می­تواند آلومینیوم، سرب، کربن یا فولاد ضد زنگ باشد. تقریبا تمام تاسیسات جدید با استفاده از کاتد آلومینیوم به دلیل توانایی آن برای کاهش انرژی مورد نیاز این فرآیند، انجام می­شود. زیرا هدایت بهتر آلومینیوم، آند نسبت به کاتد بسیار مهم است. مشخص شده که نسبت آند به کاتد حدود 3:1 برای بیشتر برنامه­های کاربردی، بهترین است. چگونگی قرار دادن کاتد نیز از اهمیت حیاتی برخوردار است. توصیه می­شود که کاتد بلندتر (عمیق­تر) نسبت به آندایز کاری نباشد. قرار دادن کاتد در امتداد دو طرف مخزن باید طوری باشد که آنها را بیشتر از طول کار عادی گسترش دهد. به عنوان مثال مخازن با طول بیش از30 فوت، تنها می­تواند 28 فوت را اداره کند. بنابراین، کاتد باید حداقل 1 فوت از دو انتهای مخزن قرار داده شود تا مواد کار از دیدن کاتد و آندایزینگ بیش از حد به یک اکسید ضخیم­تر به پایان رسد. عمق کاتد در مخزن نباید بیشتر از عمق عادی فرآیند باشد. اگر طول کاتد بلندتر از قطعات در حال آندایز مخزن باشد، رشد بیش از حد اکسید در قطعات، در قسمت پایین­تر از مخزن آندایزینگ وجود خواهد داشت. در نتیجه این  اختلاف رنگ در اکسید است و قطعات پس از آن رنگی خواهد شد.

    آلیاژ مناسب و آبدیده کردن برای کاتدهای آلومینیوم حیاتی است، آلیاژهای 6063 یا 6101 در شرایط 6-تی یا 5- تی بهترین هستند. آبدیده کردن متوسط 52- تی هرگز نباید مورد استفاده قرار گیرد. مواد کاتد باید با یک نوار هدرال آلومینیوم جوش داده شده با سیم جوش آلیاژ 5356 استفاده شوند. مفاصل پیچانده شده با توجه به امکان مفاصل گرم توصیه نمی­شود.

    به کارگیری کاتد آلومینیوم تلاش بسیاری برای بهبود کیفیت کلی پرداخت آندایز در تمام زمینه های کاربردی است.

    کنترل دما

    این یکی از مهم­ترین عوامل موثر بر خواص اکسید آندی است و برای تولید کیفیت سازگار باید از نزدیک کنترل شود. درجه حرارت باید به اضافه یا منهای 2 درجه فارنهایت اجرا شود. بسیاری از تاسیسات دارای سیستم کنترل دما هستند زیرا در فرآیند آندایز کردن مقدار زیادی گرما تولید می شود.

    در گذشته کویل­های خنک کننده سربی استفاده می­شد، اما نیروگاه­های جدیدتر از مبدل­های حرارتی خارجی استفاده می­کنند. یافت شده که استفاده از مبدل­های حرارتی خارجی در خنک کننده، راه حل کار آمدتری است در حالی که تحریک اضافی ارائه می­دهند. در ادامه مطالبی که بالا ذکر شده، حضور دیگر فلزات در مخزن، در رابطه با کاتد آلومینیوم، می تواند باعث خنثی سازی مشکلات برق گردد.

    یکی از مزایای استفاده از افزوده شدن یک مبدل حرارتی تحریک است. با قرار دادن مناسب ورودی و خروجی لوله کشی می­توان از تحریک خوب و همچنین به حداقل رساندن تغییرات درجه حرارت در داخل مخزن مطمئن شویم. این نوع از جنبش اسیدی یک آندایز بهتر را تضمین کند.

    به تازگی، استفاده از اسید اسپارگز در پایین مخزن آندایز تبدیل به یک فرآیند متداول شده است. این اسپارگز در حال حاضر به عنوان جایگزین شایع­تر اسپارگز هوا مورد استفاده قرار گرفته و به اسید گردش بسیار بهتر داده و دما را کنترل می کند.

    تحریک

    برای جلوگیری از دمای موضعی بالا، نوعی از آشفتگی در حمام مورد نیاز است. اغلب از هوای کم فشار، به شرط پاک و عاری بودن از روغن، استفاده می­شود. تحریک مکانیکی و پمپاژ الکترولیت از طریق مبدل­های حرارتی خارجی نیز انجام می­شود. به طور کلی، هوای فشرده با توجه به حضور روغن در خطوط توصیه نمی­شود. در هنگام استفاده از هوای فشرده ثابت شده، فیلترهای متعدد در خطوط هوایی در بیرون نگه داشتن روغن از مخزن آندایز به طور کامل موثر است.

    قفسه

     آلومینیوم و تیتانیوم دو ماده رایج تشکیل دهنده قفسه­ها هستند. اگر از آلومینیوم استفاده شد، باید از آلیاژی مناسب همان کار یا حداقل یک آلیاژ حاوی مس (***2) استفاده کرد. آلیاژهای 6063 و 6061 از مواد عالی برای قفسه­ها هستند. باید به یاد آورد که قفسه­های آلومینیومی همراه با کار، آندایز خواهند شد و باید قبل از اینکه دوباره مورد استفاده قرار گیرد خالی شود. قفسه­های تیتانیومی گران­تر هستند، اما در ابتدا نیاز نیست خالی شوند و به طور کلی با استفاده شدن در فرآیند آندایز، توسط حمام مورد حمله قرار نمی­گیرند. فقط تیتانیوم تجاری خالص می­تواند به عنوان مواد سازنده قفسه استفاده شود.

    قفسه­های تیتانیومی برای آندایز کردن در درجه حرارت پایین (پوشش سخت) که در آن ولتاژ بالا مورد نیاز است مناسب نیست. هدایت پایین تر فلز باعث گرمایش قفسه­ها و در نهایت سوختن قطعات آندایز شده آلومینیومی می­شود.

    تجهیزات برق

    برای آندایز کردن عادی (نوع 11) با اسید سولفوریک در دمای 72-68 درجه فارنهایت، باید از یک منبع برق (دی سی) برای تولید 35 ولت و 10 تا 24 آمپر بر فوت مربع مناسب استفاده کرد.

    برخی از فرآیندها مانند اسید فسفریک، اسید اگزالیک، پوشش سخت، و یا رنگ پیوسته ممکن است ولتاژی بالاتر از 150 ولت نیاز داشته باشد.

    منابع تغذیه گزینه­های مختلف دارد. چیزهایی از قبیل کنترل جریان ثابت، کنترل ولتاژ ثابت، شیب قابل تنظیم، زمان سنج پایان چرخه، سیگنال، خاموش کننده و گزینه­های مختلف دیگر که فرآیند آندایز کردن را آسان­تر و قابل کنترل­تر می­سازد. منبع تغذیه برای آندایز کردن پوشش سخت نیاز به تنظیمات دقیق­تری دارد.

    آندایز کردن دمای پایین­تر (32-28 درجه فارنهایت) در مورد استفاده نوع 3 نیاز به ولتاژ 90 ولت و جریانی معادل 48 آمپر بر فوت مربع خواهد داشت. برق مورد استفاده برای پوشش سخت در دمای اتقاق (65-50 درجه فارنهایت) تنها نیاز به ولتاژی معادل 36 ولت و جریان کافی برای رسیدن به جریانی معادل 36 تا 46 آمپر بر فوت مربع دارد.

    آماده سازی سطح

    نوع آماده سازی سطح قبل از آندایز کردن انتخابی از اثرات فلز پرداخت کننده را می دهد. با ترکیب تکنیک­های مکانیکی مانند فرچه کشیدن خراشی، یا سندپلاس کردن با سمباده و پایین آوردن روشنایی اثرات جالبی را می­توان بدست آورد. استفاده کردن از سندپلاس و ساچمه زنی نیز برای آماده سازی سطح جالب است.

    رنگ­های زیبای آلومینیوم آندایز شده می­تواند با براق کننده رنگ بعد از آب بندی و خشک شدن با استفاده از ترکیب یک نوع آهک ترجیحا حاوی موم افزایش یافته باشد. علاوه بر این، به واقع پرداخت پوشش در این مرحله هرگونه دوده آب بندی را حذف می­کند.

    قطعات به شکل نامنظم، ریخته­گری شده، و غیره به بهترین نحو با فرچه زدن با یک قلم مو یا با تامپیکو یا غلطاندن در خاک اره یا روش مناسب دیگر آماده سازی می­شوند.

    مراحل قبل از آندایز

    تمیز کاری

    تمیز کردن مناسب و کامل سطح آلومینیوم قبل از آندایز کردن یکی از مراحل مهم در روند اتمام فرآیند است. تمیز کاری نادرست قطعه سبب تکرار بیشتر و رد کردن قسمت­هایی از هر عامل دیگری است.

    ضروری است که تمام روغن­های ماشینکاری، گریس، چربی دست، و دیگر آلودگی­ها قبل از ادامه فرآیند آندایزینگ از سطح برداشته شود. محلول­های قلیایی و اسیدی هر دو پاک کننده­های اختصاصی در دسترس هستند که کار کافی را انجام خواهند داد. اگر چربی­ها یا گریس­های خاصی در طبیعت باشند، ممکن است برخی از پاک کننده­ها برای نتایج مناسب نیاز به سفارش داشته باشند.

    تمیز کردن چگونه است؟ به طور کلی، ما از تمیز شدن یک سطح اگر که در معرض دید باشد صحبت می­کنیم. این به بدان معنی است که اگر شستشو با آب از سطح فلز در یک ورق ادامه دار باشد، کار تمیز در نظر گرفته می­شود. از سوی دیگر، اگر آب به صورت قطره­ای یا شکسته شده بود، هنوز بخشی از ماده خارجی روی سطح وجود دارد و ادامه تمیز کردن ضروری است. هنگامی که بخشی مشخص تمیز شد، مراحل بعدی را می­توان ادامه داد.

    اچ کردن

    اچ کردن، حذف بخشی از سطح آلومینیوم با استفاده از روش های شیمیایی است. برخی از دلایل اچ کردن آلومینیوم عبارتند از:

    1- برای مات کردن مواد (کاهش انعکاس یا براقی)

    2- برای حذف آلودگی از سطح

    3- برای پنهان کردن عیوب سطحی (خش، از بین بردن خطوط، و غیره)

    4- برای تولید یکنواخت نهایی

    اچ شیمیایی، هم با استفاده از محلول ­ای قلیایی و هم اسیدی انجام می­شود. اچ کردن اغلب با استفاده از هیدروکسید سدیم صورت می­گیرد. زمان، دما، غلظت و سطح آلاینده ممکن است در یک حمام اچ تاثیر گذار باشند. بسیاری از نکات اختصاصی در دسترس تامین کنندگان مواد شیمیایی هستندکه توجه به اطلاعات فنی همراه با مواد شیمیایی مهم است.

    شستشو

    احتمالا یک از آزار دهنده­ترین مراحل در پرداخت آلومینیوم، شستشو است. نوعی از سخت­ترین کار در آندایز، مدیریت آب است که معمولا به ضرر مخازن فرآیندهای بعدی است. شستشو نامناسب باعث پرداخت ضعیف سطح می­شود که به دلیل واکنش­های متقابل از ترک مواد شیمیایی روی سطح، از مخازن پردازش قبلی در حال واکنش با مواد شیمیایی موجود در پردازش بیشتر مخازن است. عبور آلودگی از محلول­های گران قیمت از دیگر استدلال­های نادرست مدیریت آب است. شستشو با دوش، حلقه اسپری، یا فقط شستشو در مخازن با سر ریز مناسب یک راه طولانی در پرداخت ضعیف و  عبور آلودگی خواهد رفت.

    احیا کردن/دوده زدایی

    پس از اچ کردن، دوده باقی مانده از مواد فلزی آلیاژی، از سطح آلومینیوم جدا می­شود. این دوده باید قبل از پردازش برداشته شود. استفاده از احیا کردن/ دوده زدایی، جدا کردن دوده ها از سطح و سالم سازی درست برای مراحل تکمیلی پس از آن را انجام خواهد داد.

    بسیاری از آلیاژها در طول مراحل عملیات حرارتی، اکسیدهای حرارتی خواهند داشت. اگر این اکسیدها قبل از اچ یا فرو بردن در محلول روشن کننده برداشته نشد، یک الگوی مشتق کننده اچ می­تواند توسعه یابد که منجر به عدم پذیرش قطعات خواهد شد. در این مورد باید یک اکسید زدا استفاده شود. اکسیدزدای طراحی شده برای حذف اکسیدهاست اما همچنین، در از بین بردن دوده بسیار خوب است. از سوی دیگر دوده زدایی، اکسیدها را حذف نخواهد کرد. واضح است که اکسید زدا، محلول مورد نظر برای پرداخت آلومینیوم است. به یاد داشته باشید، یک اکسید زدا، دوده زدا نیز خواهد بود اما دوده زدا، اکسید زدا نخواهد بود.

    فروبردن در محلول روشن کننده و درخشان کردن الکتریکی

    ضروری است که در عملیات درخشان کردن (روشن کردن) شیمیایی یا الکتریکی یک درخشش بسیار بالا بر روی سطح آلومینیوم به دست آمده باشد. عملیات روشن کردن یا الکتروپولیش کردن انحصارا برای آلومینیوم خالص مناسب است. در حال حاضر به طور گسترده­ای در زمینه­های طلا و جواهر و اپتیک استفاده می­شود. مواد شیمیایی مخصوص برای این عملیات در دسترس تامین کننده­ها می­باشد. به دلیل سهولت عملیات درخشان کردن (روشن کردن) شیمیایی، اغلب از آن برای برنامه­های کاربردی استفاده می­شود. تعدادی از شرکت­ها محلول­های مخصوص عملیات روشن کردن که مورد نظر شماست را ارائه خواهند داد. اطلاعات مربوط به ساخت و استفاده از این محلول­ها در دسترس تامین کنندگان مواد شیمیایی است.

    آندایز کردن

    خواص فیلم اکسید

    شرایط فرآیند آندایز کردن دارای تاثیر زیادی بر روی خواص اکسید تشکیل شده است. با استفاده از دماهای پایین و غلظت اسید، تخلخل کمتر و فیلم سخت­تر (پوشش سخت) حاصل می­شود. دماهای بالاتر، محتویات اسید و زمان طولانی­تر، پوشش نرم­تر، متخلخل­تر و حتی پوشش پودری تولید خواهد کرد. باید به یاد داشت که تغییر یک پارامتر، پارامترهای دیگر را نیز تغییر خواهد داد زیرا همه آنها ارتباط تنگاتنگی باهم دارند.

    همچنین باید اشاره کرد که رابطه بین ولتاژ و دانسیته جریان در آلیاژ در حال پردازش ممکن است تغییر قابل توجهی در پوشش ایجاد کند که اغلب منجر به پوشش با کیفیت پایین می­شود. این منحصرا در موقع پرداخت کردن اجزای مونتاژ شده است که ممکن است شامل بیش از یک آلیاژ باشد.

    عوامل موثر بر سایه دار کردن

    به منظور به دست آوردن نتایج قابل تکرار از فرآیند، باید تعداد زیادی از متغیرها  تحت کنترل نزدیک نگه داشته شوند. نخست چیزی که باید در نظر گرفته شود تاثیر ماهیت اکسید است.

    آلیاژ

    آلیاژ آلومینیوم خاص مورد استفاده قرار گرفته دارای یک تاثیر ادا شده بر روی سایه دار کردن، مخصوص با رنگ­های معین است. درخشان­ترین و روشن­ترین اکسیدهای آندی بر روی خالص­ترین شکل آلومینیوم تولید شده­اند، اکسیدها به عنوان مقدار ترکیبات آلیاژی افزایش یافته کند کننده    می­شوند. سوپر آلومینیوم خالص (%99/99 آلومینیوم) و آلیاژهای آن با مقدار کمی منیزیم، تولید یک اکسید بسیار روشن می­کند که به محض وجود آندایز شدن برای مدت طولانی تیره نمی­شوند.

    آلیاژهای حاوی مس؛ مانند 2011، 2017، 2024، و 2219، اگر چه یک اکسید نازک­تر و کم دوام از فرم اکسید تشکیل می­دهند، اما یک سایه سنگین­تر و کامل­تری تولید می­کنند. بیش از %2 منیزیم تاثیری مشابه می­گذارد اگر چه ادا نمی­شود. حضور سیلیکون گویای یک پوشش خاکستری رنگ است. آلیاژی حاوی بیش از %5 سیلیکون برای استفاده با رنگ­های روشن توصیه نمی­شود. وجود آهن در آلیاژ می­تواند به تیرگی زیاد یا اکسیدهای مه آلود منجر شود.

    بسیاری از آلیاژهای ریختگی شامل مقادیر قابل توجهی از سیلیکون در مقیاسی بالاتر از %13 هستند و دشواری موجود در آندایز کردن می­باشند. استفاده از یک شیب اسید مخلوط (به طور معمول حاوی اسیدهای هیدرو کلریک و اسید نیتریک) قبل از آندایز کردن زمانی که با آلیاژهای با درصد بالا مواجه هستیم ارزشمند است.

    از آنجا که آلیاژهای مختلف تولید سایه­های مختلف می­کنند که عینا آندایز شده­اند، طراح قطعات مونتاژ شده باید از سراسر آلیاژ، اگر سایه­دار کردن از اجزای منحصر به فرد برای مطابقت باشند استفاده کند.

    شرایط آندایز کردن

    متغیرهای مؤثر دیگر بر ماهیت اکسید (مانند ضخامت، استحکام و تخلخل) غلظت اسید، دمای حمام آندایزینگ، چگالی جریان (یا ولتاژ اعمال شده، که در واقع کنترل کننده چگالی جریان است)، و زمان آندایز کردن هستند. این عوامل به منظور دستیابی به نتایج سازگار باید به شدت کنترل شود.

    حمام اسید سولفوریک استاندارد آندایز کردن (نوع 11) بهترین اکسیدها را برای رنگ آمیزی تولید می­کند. محلول استاندارد آندایز کردن شامل:

    اسید سولفوریک 200-180 گرم بر لیتر

    آلومینیوم 12-4 گرم بر لیتر

    دما 72-68 درجه فارنهایت

    همانطور که دمای آندایز کردن افزایش می­یابد اکسید متخلخل­تر می­شود و توانایی آن را برای جذب رنگ بهبود می­بخشد. با این حال سختی و درخشش خود را با توجه به اقدام انحلال اسید بر روی سطح اکسید از دست می­دهد. در نتیجه اندازه منافذ افزایش می­یابد، آب بندی سخت­تر می شود و مقدار بیشتری از رنگ در حمام آب بندی صافی می­شود.

    اکسیدهای تولید شده توسط آندایزینگ، ممکن است در محلول­های اسیدکرومیک رنگ شود. ماهیت کدر فیلم اکسید تولید شده در این روش دارای یک اثر ناشی از سستی بر ظاهر کار رنگ شده است. در نتیجه برخی از رنگ­ها، به ویژه قرمز، که سایه­های خوشایندی بر روی فلز آندایز شده اسید سولفوریک تولید می­کند، برای استفاده با یک پوشش اسید کرومیک نامناسب هستند. مقاومت در برابر کم رنگ شدن این نوع اکسید رنگ شده بسیار ناچیز است، احتمالا به دلیل نداشتن ضخامت کافی دارای مقدار رنگ مورد نیاز برای ثبات نوری خوب نیست. بهترین پوشش اسید کرومیک برای رنگرزی با 6 تا 10% توسط محلول سنگین در دمای 120 درجه تولید شده اند. پتانسیل 40 تا 60 استفاده شده بسته به آلیاژ، مس و مواد سیلیکونی نیاز به ولتاژ پایین­تری دارد. زمان معمول از 40 تا 60 دقیقه است.

    آندایز کردن تزئینی

    اکسیدهای آندی تزئینی در بسیاری از برنامه­های فراوان از بازتابنده­های نوری تا خودروهای امروزی استفاده می­شوند. ضخامت اکسید ممکن است از 0/1 تا 0/5 میلیمتر (2/5 تا 12 میکرون) متغیر باشد. همانطور که در بالا ذکر شد رایج­ترین الکترولیت، اسید سولفوریک است و شرایط معمول آن در زیر ذکر شده است. قطعاتی که پس از پرداخت روشن می­شوند معمولا از آلیاژهای خاص فرموله شده برای پرداخت کاری روشن، تولید شده­اند.

     شرایط معمول آندایز کردن تزئینی عبارتند از:

    اسید سولفوریک 180-165 گرم بر لیتر

    دما 80-60 درجه فارنهایت

    چگالی جریان 15-10 آمپر بر فوت مربع

    نسبت ولتاژ به چگالی جریان، دما، و الکترولیت

    زمان 30-12 دقیقه بسته به ضخامت فیلم مورد نظر. برای ایجاد پوشش­های ضخیم­تر زمان  طولانی­تر مورد نیاز است.

    طراحی آندایزینگ

    شرایط مورد استفاده در طراحی آندایز کردن چندان از برنامه­های تزئینی استفاده شده متفاوت نیست، به جز در مواقعی در آندایز کردن که زمان طولانی­تر و چگالی جریان ممکن است کمی بالاتر باشد. به طور کلی ضخامت اکسید بیشتر از پوشش­های تزئینی خواهد بود و این مربوط به زمان عملیات است.

    داخلی

    برای کاربردهای داخلی، پوشش احتمالا ضخامتی حدود 0/4 میلیمتر (10 میکرون) خواهد داشت. این بدان معناست که زمان آندایز کردن در حدود 20 دقیقه با جریانی برابر 15 آمپر بر فوت مربع است.

    بیرونی

    برای کاربردهای بیرونی، پوشش حداقل 0/7 میلیمتر (18 میکرون) ضخامت خواهد داشت و این بدان معناست که زمان آندایز کردن در حدود 39 دقیقه با جریانی برابر 15 آمپر بر فوت مربع است.

    انتگرال رنگ آندایز کردن

    این فرآیند، به طور عمده برای طراحی آندایز کردن استفاده می­شود. استفاده از الکترولیت­های خاص فرموله شده معمولا شامل اسیدهای آلی سولفور با مقدار کم اسید سولفوریک بوده و حاوی آلومینیوم برای تولید یک سری برنز به جهت سایه سیاه زدن است. رنگ تولید شده بستگی به زمان عملیات و ولتاژ نهایی استفاده شده دارد. همچنین آلیاژهای خاص فرموله شده مورد نیاز هستند. مقدار فراوان گرمای تولید شده در این فرآیند ناشی از چگالی جریان بالا (تا 45 آمپر بر فوت مربع) است بنابراین تجهیزات حرارتی کارآمد برای خنک نگه داشتن حمام مورد نیاز است.

    پوشش سخت

    پوشش سخت (نوع 111) استفاده شده، برای توصیف کردن شکل خاصی از آندایزینگ است. این فرآیند که معمولا شامل اسید با غلظت­های بالا، دماهای پایین و ولتاژ­های بالا و دانسیته جریان که گاهی به عنوان یک مهندسی پوشش سخت اشاره شده است. این ناشی از این واقعیت است که پوشش سخت بیانگر سختی زیاد، تراکم و مقاوم در برابر سایش اکسید بر روی سطح آلومینیوم است. تراکم اکسید بر اثر خنک سازی الکترولیت سرد (معمولا 40-30 درجه فارنهایت) تشکیل شده است. در این دماها، اسید سولفوریک به سرعت در درجه­های بالا به اکسید حمله نمی­کند. زیرا به دلیل درجه حرارت پایین­تر، ولتاژ مورد نیاز برای حفظ چگالی جریان بالاتر و همچنین به ایجاد فرم کوچکتر و منافذ متراکم­تر کمک کرده در نتیجه برای سختی و مقاومت در برابر سایش بسیار عالی است.

    دمای معمولی پوشش سخت پایین است که تحت شرایط زیر انجام می شود:

    غلظت اسید 225-180 گرم بر لیتر

    مقدار آلومینیوم 15-4 گرم بر لیتر

    دما 32-28 درجه فارنهایت

    تعدادی از مواد افزودنی آلی توسعه یافته در چند سال گذشته که اجازه آندایز پوشش سخت را دمای بالا (70-50 درجه فارنهایت) می داد وجود داشت. این افزودنی­ها به موجب واکنش شیمیایی خود در منافذ اکسید به خنک کردن مواد درحال آندایز کمک می­کند و انحلال اسید در پوشش را به تاخیر می­اندازد.

    رنگ آمیزی پوشش­های آندی

    رنگ آمیزی اکسیدهای آندی با استفاده از رنگ­های آلی و معدنی، رنگ شدن الکترولیتی، رنگ شدن پاششی، و یا ترکیبی از رنگرزی آلی و رنگ شدن الکترولیتی انجام می­شود. بعد از مرحله آندایزینگ، قطعات به سادگی در حمام برای رنگ آمیزی غوطه­ور هستند.

    ضخامت اکسید آندی می­تواند از 0/1 میلیمتر برای طیف­های رنگی، تا 1/0 میلیمتر برای طیف های خیلی تیره و سیاه باشد. استفاده از رنگ آمیزی­های الکترولیتی زیر بحث خواهد شد. کافی است بگوییم، ترکیبی از رنگرزی آلی و رنگ آمیزی الکترولیتی یک پالت کامل­تر از رنگ، به منظور انتخاب می­دهد.

    رنگ­های آلی

    فرآیند واقعی رنگرزی اکسید آلومینیوم بسیار ساده است. یک محلول آب از 0/025 تا 1 درصد از مواد رنگی در دمای 140 درجه فارنهایت حمام رنگ ساخته می­شود. آلومینیومی که قبلا آندایز شده به سادگی در این حمام برای یک بازه زمانی کوتاه معمولا 10 تا 30 دقیقه غوطه­ور می­شود و کار پس از آن آب بندی شده و به رنگرزی دوباره یا رنگ شدن مقاوم است.

    تجهیزات مورد نیاز، علاوه بر این که برای عملیات آندایزینگ واقعی ضروری هستند، شامل مخازن شستشو با آب تمیز، مایع سیال، یک مخزن رنگ برای هر رنگ مورد نظر و حمام آب بندی ترجیحا با فیلتراسیون پیوسته مجهز شده است.

    مخازن رنگ باید از فولاد ضد زنگ، پلاستیک، فایبرگلاس، یا برخی از مواد بی اثر دیگر باشد. هرگز نباید از مس و فولاد استفاده کرد. مخازن رنگ باید برای حفظ دمای ثابت 140 درجه فارنهایت تهیه شده باشند و باید برای نوعی از تلاطم مجهز شده باشند. عمل کاشتن با استفاده از تلاطم هوا معمول است، با این حال با فیلتراسیون مناسب، فیلتر خود به خود می تواند به عنوان یک منبع تلاطم استفاده شود. با تحریک هوا تله آب و روغن استفاده می شود، به علاوه یک فیلتر تامین هوا برای جلوگیری از آلودگی محلول رنگ ضروری است. چند قطره روغن در سطح حمام رنگ اغلب به علت کار آرام و نقطه­ایی گسترش می­یابد. به طور معمول، استفاده از دمنده تحریک هوا بیش از هوای فشرده ارجع است.

    شستشو بعد از آندایز کردن، به دنبال رنگرزی فوری، از اهمیت نخست برخوردار است. برخی از رنگ­ها، آلومینیوم را در حضور یون سولفات رنگ نمی­کنند. شستشوی کم می­تواند باعث رگه رگه شدن یا تغییر رنگ شود. حتی در مورد رنگ­های تحت تاثیر قرار نگرفته توسط سولفات­ها، هر جابجایی زیاد اسید باعث کاهش پ هاش حمام رنگ می­شود که به معنی تغییرات سایه در دسته های کار است.

    در طراحی قطعات برای آندایز کردن باید دقت شودکه از قسمت­های سر بسته یا درزهایی که برای شستشو غیر ممکن است جلوگیری شود. در مورد قطعات حاوی فرو رفتگی که برای شستشو دشوار هستند، استفاده از حمام خنثی از بی کربنات سدیم مفید است. در کار با قفسه­های پوشش داده شده باید دقت شود که پوشش از قفسه جدا نشود، در نتیجه تشکیل پاکت­ها که می­توانند اسید سولفوریک را به تله بیاندازند بعدا به آن اجازه می­دهد که در حمام رنگ نفوذ کند. کار نباید اجازه ایستادن در مخازن شستشو بین آندایز کردن و رنگ کردن را داشته باشد اما باید فورا پس از شستشوی کامل رنگ شود. برای شستشو موثرتر باید از سه تانک استفاده شود. در مرحله نهایی این روش معمولا آب مقطر نسبتا عاری از اسید خواهد ماند.

    متغیرها در حمام رنگ، زمان، دما، غلظت و پ هاش هستند. زمان و دما به آسانی در دستگاه کنترل می­شود. با این حال، تنظیم غلظت برخی مشکلات را پدید می­آورد. خوشبختانه در مورد اکثر رنگ های تک جزیی، کنترل غلظت خیلی حیاتی نیست و یک تغییر 100% موجب تغییر کمی در عمق سایه می­شود.

    غلظت معمول حمام رنگ برای سایه کامل، 2 گرم بر لیتر به جز برای رنگ سیاه که از 6 تا 10 گرم بر لیتر نیاز است. در مورد غلظت طیف­های رنگی خیلی کمتر از 2 گرم بر لیتر ممکن است نیاز به سایه بیش از حد عمیق نباشد. این کاهش غلظت اثر منفی بر ثبات نوری رنگ خواهد داشت.

    کنترل پ هاش مهم است و یک بازدید روزانه (اغلب در مخازن کوچکتر یا آنهایی که حجم بالا یک عامل است) باید انجام شود. محدوده پ هاش بین 6 تا 7 بهترین نتیجه را برای بیشتر رنگها می­دهد، با این حال مقادیر نزدیک به 5 موثرتر هستند. تنظیمات اولیه همیشه باید انجام شود چون برای تولید کنندگان به جهت استاندارد سازی رنگ با توجه به پ هاش  محلول­هایشان عملی نیست. این تنظیمات با افزودن مقدار کمی اسید استیک به کاهش مقدار پ هاش و هیدروکسید سدیم رقیق یا استات برای افزایش آن ساخته شده است. محلول­ها ممکن است در برابر میانگیر شدن امکان حمل در اسید سولفوریک با افزودن یک گرم بر لیتر سدیم استات و اضافه کردن اسید استیک کافی برای کاهش پ هاش، به مقدار مورد نظر برسند.

    ثبات رنگ پوشش

    از بسیاری از رنگ­های آلومینیوم آنودایز شده، احتمالا چند صد رنگ، باید آن را درک کرد که تنها چند رنگ دارای مقاومت ذاتی کافی برای محوشدگی در نظر گرفته شده برای برنامه­های کاربردی که در آن قرار گرفتن در معرض نور مستقیم خورشید تعیین شده است. در مواردی که انتظار به دوام طولانی است، به عنوان مثال، اجزای معماری، و حتی گزینش بیشتر باید اعمال شود، از همه رنگ­های آلی در حال حاضر شناخته شده، برخی از محوشدگی­ها زمانی که در معرض نور شدید خورشید و مدت طولانی هستند نشان داده خواهند شد. همچنین، در پارامترهای کاربردی به عنوان رنگ مستلزم به مقاومت در برابر از دست دادن زودرس یا تغییر رنگ هستند. عوامل اضافی زیر توسط بسیاری از متخصص­ها به عنوان ثبات نوری پوشش رنگ در نظر گرفته شده است.

    ضخامت پوشش و نفوذ مواد رنگی

    شتاب دهی و ارائه آزمون طولانی مدت و تجربه عملی، هم در اینجا و هم در خارج از کشور بررسی می­کند که ضخامت اکسید آندی به میزان 0/8 میلیمتر (20 میکرون) و نفوذ کامل آن توسط رنگ برای مقاومت مطلوب در برابر محو شدگی و فرسایش در اثر هوا مورد نیاز است. این بدان معناست که در برخی از برنامه­های کاربردی، زمان رنگ کردن ممکن است تا 30 دقیقه برای تکمیل اشباع رنگ افزایش یافته باشد.

    شدت سایه

    معمولا، مقدار بیشتر جذب رنگ، مقاومت بهتری در برابر محو شدگی دارد. همچنین، ممکن است هر محوشدگی که برای ناظر کمتر آشکار می شود رخ دهد. امکان طیف­های رنگی وجود دارد، بنابراین انتظار ارائه روشنایی نامرغوب و ثبات در معرض هوا بودن نسبت به توانایی کامل رنگ کردن است.

    نوع و درجه آب بندی

    این رنگ­ها که واکنش گر با نمک­های نیکل یا کبالت موجود در حمام آب بندی هستند معمولا برای عملکرد مطلوب این عملیات نیازند. گزارش شده که برخی از رنگ دانه­های انتخاب شده پس از عملیات، با سایر فلزات سنگین بهره­مند شوند. به عنوان مثال، سرب، مس، روی یا کروم از این دسته هستند. به طور کلی چنین عملیات­هایی به دلیل نیاز به یک مخزن آب بندی منحصر به فرد برای هر رنگ استفاده نمی­شوند.

    در مورد اکسیدهای آندی بسیار متخلخل، برای مثال، آنهایی که در آلیاژهای مس ظرفیت بالا تشکیل شده­اند، آب بندی موثر به خصوص با رنگ­های خاص برای جلوگیری از ریزش رنگ و یا با واکنش شیمیایی اکسید کننده و یا کاهش محیط مهم است.

    رنگ آمیزی الکترولیتی (مرحله 2)

    این فرآیند رنگ کردن الکترولیتی شامل آندایز کردن قرار دادی اسید سولفوریک پیروی شده توسط عملیات (ای سی) در حمام حاوی قلع، نیکل، کبالت و یا سایر نمک­های فلزات برای تولید یک سری برنز به رنگ سیاه و همچنین آبی، سبز، بورگوندیز و طلایی می­باشد. رایج­ترین حمام حاوی قلع است. رنگ­های تولید شده وابسته به آلیاژ یا ضخامت نیستند و راحت­تر کنترل می­شوند. این فرآیند به عنوان یک انرژی فشرده مانند رنگ پیوسته نیست. این بدان دلیل است که این فرآیند در سال­های اخیر تقریبا به طور کامل جایگزین فرآیند رنگ پیوسته شده است. برخلاف آندایز کردن اسید سولفوریک، فرآیند رنگ آمیزی به جای چگالی جریان توسط ولتاژ و زمان کنترل شده است. بسته به حمام استفاده شده، زمان رنگ آمیزی می­تواند از 20 ثانیه برای رنگ شامپاینی تا 10 دقیقه برای رنگ سیاه متغیر باشد. استفاده ویژه تدارکات برق (ای سی) ساخته شده، با استفاده از زمان بندی الکترونیکی و کنترل ولتاژ به تولید یک پرداخت در زمان دیگر برای تولید مجدد کمک می­کند. حمام­های اختصاصی شامل تثبیت کننده حمام، افزایش رنگ و افزودنی­های دیگر در حال حاضر به بازار عرضه شده در سراسر صنعت پرداخت مورد استفاده قرار گرفته است.

    تجمع رنگدانه ها به واسطه ته نشینی ترکیب های نامحلول

    قبل از توسعه رنگ­های آلی خاص برای رنگ آمیزی آلومینیوم آنودایز شده، از ته نشینی ترکیبات مختلف فلزی نامحلول در اکسید آندی مورد استفاده تجاری قرار گرفت. عملیات شامل روش دیگر غوطه وری سطح آنودایز شده در محلول غلیظ شده نمک­های فلزی مناسب است تا مقدار کافی از رنگدانه برای تولید رنگ مورد نظر رسوب داده شود. اگر چه به ندرت در صنعت امروز از این فن استفاده می­شود، تعدادی از این واکنش­ها به شرح زیر است:

    نیترات سرب (یا استات) با دی کرومات پتاسیم - زرد رنگ

    نیترات سرب (یا استات) با پرمنگنات پتاسیم - قرمز رنگ

    سولفات مس با آمونیوم سولفید - سبز رنگ

    سولفات آهن با پتاسیم فروسیانید - آبی رنگ

    استات کبالت با آمونیوم سولفید - سیاه رنگ

    اگزالات آهن (اگزالات فریک آمونیوم یا اگزالات فریک سدیم) اعمال شده برای اکسیدهای آندی معمولی در همان شیوه به عنوان رنگ­های آلی هستند، تحت شرایط مناسب، برای ته­نشینی هیدروکسید آهن در خلل و فرج پوشش هیدرولیز شده و یک رنگ طلایی رو به رنگ نارنجی با مقاومت عالی به محو شدن ایجاد می­کند. مواد شیمیایی اختصاصی ویژه برای این عملیات در دسترس هستند.

    ته نشین شدن اکسید آهن تولید شده در روش فوق، ممکن است، علاوه بر این، به سولفید آهن تبدیل شده و سایه حاصل از آن سیاه باشد. در روش دیگر، سایه برنز ممکن است توسط کاهش اکسید آهن با اسید پیروگالیک تشکیل شده باشد.

    کاهش استات کبالت، اگر چه به صورت تجاری در اروپا استفاده می­شود، به خوبی در ایالات متحده شناخته شده نیست. کاهش استات کبالت شامل اکسید آندی معمولی با محلول کبالت و پس از واکنش با پرمنگنات پتاسیم برای تولید یک مجموعه دی اکسید کبالت منگنز است. سایه برنز حاصل یک پایداری بسیار عالی در برابر نور و پتانسیل­هایی برای برنامه­های کاربردی ارائه می­دهد.

    آندایز کردن چند رنگی

    استفاده از دو یا چند رنگ برای تولید انواع پلاک، پانل ابزار، خودرو و لوازم تزیینی، و غیره می­باشد. در حال حاضر اهمیت تجاری کافی است که تعدادی از شرکتهای بزرگ به طور انحصاری با چنین مواردی سر و کار دارند.

    آندایز کردن چند رنگی با پیروی از روش های زیر ممکن است:

    فرآیندهای متعدد آندایزینگ مستلزم یک چرخه کامل از آندایزینگ، رنگ آمیزی، و سیل کاری هستند. استفاده از مقاومت در برابر نواحی انتخاب شده؛ سلب همه اکسید آندی باقی مانده از سطوح محافظت نشده و تکرار کامل این روش برای هر رنگ.

    روش آندایزینگ تنها در جایی که اکسید آندی از ضخامت کافی و تخلخل برای جذب کردن رنگ مورد نیاز برای تاریک­ترین رنگ اعمال می­شود. این اکسید سپس رنگ شده و سیل نشده، یک مقاومت اعمال شده و یک رنگ تنها جدا شده یا یک محلول که برگ اکسید آندی دست نخورده سفید شده است. این عملیات سپس برای هر رنگ پی در پی تکرار می­شود. در نهایت، مقاومت با یک حلال مناسب از تمام سطح سیل شده برداشته می­شود. در موارد خاص، که در آن یک سایه تیره است پس از یک سایه رنگی به کار گرفته می­شود، اصلاح این روش با حذف مرحله سفید شدن به طور مستقیم با رنگ­های مکمل بیش از رنگ قبلی اعمال می­شود.

    استفاده از یک ترکیب تخصصی رنگ و مقاوم در برابر اطلاعات قادر می سازد یا طرح به طور مستقیم بر روی اکسید آندی قبلا تشکیل شده در چندین رنگ ظاهر شده است. رنگ پس زمینه ممکن است پس از آن با استفاده از روش رنگرزی معمولی استفاده شود، در حالی که جوهر به عنوان یک متوقف کننده برای مناطق ظهور باشد.

    عکس حساس شده پیش آندایز شده مواد آلیاژ آلومینیوم در دسترس است، در جایی که تصویر، سیاه باشد، ممکن است با استفاده از روش­های عکاسی غوطه وری معمولی پس زمینه­های رنگی تولید شده است.

    سیل کاری پوشش آندی

    سیل کاری هیدروترمال (212-200 درجه فارنهایت)

    برای رسیدن به بیشترین کیفیت حفاظتی و مقاومت در برابر خوردگی مورد نیاز برای مواد پرداخت شده، اکسید آندی باید سیل شده و پس از آن تشکیل شده و یا رنگ شده باشد. روند سیل کاری شامل غوطه وری قطعات آندایز شده در یک محلول آب جوش و یا محلول دیگری مانند استات نیکل، در جایی که اکسید آلومینیوم هیدراته است. فرم هیدراته اکسید حجم بیشتری از فرم غیر هیدارته دارد و در نتیجه منافذ پوشش­ها پر شده است و یا متصل شده و پوشش در برابر خوردگی و زنگ زدگی مقاوم­تر شده باشد. استفاده از سیل­های حاوی نیکل در اغلب موارد، از شسته شدن رنگ در طول عملیات سیل کاری جلوگیری خواهد کرد.

    در هنگام سیل کاری با حمام استات نیکل، ممکن است در کار یک دوده ته نشین تشکیل شود. این را می­توان با افزودن %5/. اسید بوریک به حمام یا با استفاده از کاهش پ هاش اسید استیک محلول به 5/5-5/3 به حداقل رساند. پ هاش خیلی کم سبب شسته شدن رنگ خارجی می­شود. استفاده از %0/1 رطوبت نیز در این حمام در جلوگیری از تشکیل دوده کمک می­کند. مواد اختصاصی سیل کاری طراحی شده برای برطرف کردن کامل این دوده هم اکنون در دسترس تامین کنندگان مواد شیمیایی هستند.

    مخزن سیل کاری باید از فولاد ضد زنگ و یا دیگر مواد بی اثر باشد و باید در دمای 200 درجه فارنهایت نگه داشته شود. استفاده از یک فیلتر ما را قادر می­سازد تعدادی از رنگ­ها در این حمام بدون خطر آلودگی سیل شده باشد.

    دمای میانی سیل کاری (190-160 درجه فارنهایت)

    با توجه به هزینه­های بالاتر انرژی اصلی در سیل کاری هیدروترمال، تولید کنندگان مواد شیمیایی دمای میانی سیل (190-160 درجه فارنهایت) را توسعه داده­اند. این سیل، که شامل نمک­های فلزات مانند نیکل، منیزیم، لیتیوم، و سایر فلزات است، با توجه به کاهش هزینه­های انرژی و سهولت عمل خود، بسیار متداول شده است.

    یکی از مضرات دماهای پایین­تر، تمایل قطعات ارگانیک رنگی در طی سیل کاری به صافی می­باشد. این می­تواند برای یک افزایش اندک در غلظت حمام به توسط عامل محلول در محدوده دمایی بالا (190 درجه فارنهایت) جبران کرده باشد.

    سیل­ کاری­های عاری از نیکل (بیشتر به عنوان سیل کاری­های سازگار با طبیعت نامیده می­شوند) به سرعت به سیل روشن مورد پسند یا قطعات الکترولیز رنگی مورد علاقه تبدیل می­شوند. هیدراتاسیون این سیل­های دمای میانی بدون استفاده از یون­های فلزات سنگین انجام می­شود. هنگامی این سیل­ها آلوده یا کم تاثیر شدن می­توان آنها را بدون تصفیه بعدی به فاضلاب تخلیه کرد (این کار به جز تنظیم پ هاش ممکن است). این یک جایگزین امن­تر برای ضرورت سالم سازی فاضلاب سیل­های حاوی فلزات سنگین ارائه می­دهد.

    سیل درجه حرارت اتاق (سرد) (90-70 درجه فارنهایت)

    یک اصلاح قابل توجه در سیل کاری آلومینیوم آندایز شده توسعه سیل کاری دمای اتاق بود (90-70 درجه فارنهایت). بر خلاف دمای بالای دمای میانی سیل که در هیدراتاسیون برای سیل کاری بستگی دارد، سیل سرد بر واکنش شیمیایی بین اکسید آلومینیوم و فلوراید نیکل موجود در محلول سیل تکیه می­کند. متاسفانه این واکنش در دمای محیط آهسته است و روند سیل کاری می­تواند تا 24 ساعت ادامه یابد؛ به هر حال مشخص شده که شستشو با آب گرم (160 ردجه فارنهایت) بعد از غوطه وری سیل سرد، فرآیند سیل کاری را سرعت می­بخشد و اجازه حمل و نقل و بسته بندی قطعات سیل شده را می­دهد. یافته شده که سیل کاری قطعات ارگانیک رنگ در سیل سرد می تواند سودمند باشد. آزمون سبک پایداری (کم شدن مقاومت) نشان داده که قطعات سیل شده در سیل سرد استحکام کم اضافی بدست می­آورند.

    سایر الکترولیت­ها

    تعداد دیگری از الکترولیت­ها برای برنامه­های کاربردی تخصصی استفاده می­شوند.

    اسید کرومیک در محیط­های دریایی، در هواپیما به عنوان یک ماده پیش رنگ، و در برخی از موارد هنگامی که در سر هم کردن ممکن است اسید به دام افتاده باشد استفاده می شود. اگر چه فیلم تولید شده بسیار نازک است، می­تواند مقاومت در برابر خوردگی بسیار عالی و رنگی در صورت مطلوب بودن داشته باشد.

    یک حمام معمولی ممکن است دارای 50 تا 100 گرم بر لیتر اسید کرومیک باشد و در حدود 95 تا 105 درجه فارنهایت دوام آورد. دو فرآیند اصلی که یکی با استفاده از 40 ولت و یک فرآیند جدیدتر با استفاده از 20 ولت است وجود دارد. تجهیزات مورد نیاز شبیه به مورد استفاده در فرآیندهای اسید سولفوریک است.

    اسید اگزالیک گاهی اوقات به عنوان یک الکترولیت آندایزینگ با استفاده از تجهیزات مشابه استفاده می شود. این حمام فیلمی به ضخامت 2 میلیمتر بدون استفاده از دماهای بسیار پایین و معمولا یک رنگ طلایی یا برنز طلایی رنگ در بسیاری از آلیاژها تولید می­کند. غلظت معمول از 3 تا 10 درصد اسید اگزالیک در دمای حدود 80 تا 90 درجه فارنهایت با یک ولتاژ (دی سی) در حدود 50 ولت استفاده می­شود.

    حمام اسید فسفریک در صنعت هواپیما به عنوان یک چسبنده پیوند تلقی می­شود. اسید فسفریک همچنین ماده بسیار خوبی قبل از آبکاری بر روی آلومینیوم است. حمام معمولی ممکن است از 3 تا 20 درصد اسید اگزالیک در دمایی حدود 80 تا 90 درجه فارنهایت و یک ولتاژ (دی سی) در حدود 50 ولت استفاده شود.

    خلاصه

    آلومینیوم یک فلز چند منظوره است که می­توان آن را در راه­های مختلفی به کار گرفت. می­توان آن را شبیه فلزات دیگر ساخت، و یا می­تواند دارای رنگ و همچنین سختی با دوام منحصر به فرد به خودی خود باشد. فقط تصور پرداخت و رنگ ممکن است آندایز آلومینیوم را محدود کند.

  • مفاهیم کلی اندایزینگ الومینیوم و محاسبات چیلر

    مفاهیم کلی آندایزینگ الومینیوم و محاسبات چیلر:


    به مجموعه عملیاتی که با تشکیل یک لایه نازک اکسیدی بر روی قطعات آلومینیومی باعث افزایش سختی مقاومت در برابر خوردگی ، ایجاد نمای تزئینی و تغییر برخی از خصوصیات فیزیکی آنها می گردد آندایزینگ اطلاق می شود ،آلومینیوم در شرایط معمولی نیز اکسید می شود بطوري که در مجاورت هوا و بطور معمول لایه اي از اکسید به ضخامت 0.01میکرون به صورت غیرمتخلخل بر روي سطوح قطعات آلومینیومی تشکیل می گردد که وظیفه حفاظت از سطح فلز را در محیط برعهده دارد اما برتري و مزیت اکسید ایجاد شده در روش آندایزینگ نسبت به شرایط طبیعی مقاومت بیشتر آن در مقابل خوردگی است. مکانیزم تشکیل لایه ی اکسیدی –آندی:


    حمام اسید سولفوریک به غلظت 10 % حجمی
    قطعه الومینیومی آند
    کاتد قلع
    A: 1- 1.6 Am/ dm2
    دمای اتاق
    لایه اکسیدی تشکیل شده : Al2O3.9H2O
    نرخ پوشش : 0.5 میکرون بر دقیقه


    در داخل سیستم فوق باعث می گردد که یون هاي مثبت آلومینیوم (کاتیون ها) به سمت کاتد هدایت شوند و در همان حال در سطح آند، کاتیون ها یا آلومینیوم با آنیون هاي اکسیژن ترکیب شده و تشکیل اکسیدآلومینیوم را می دهند. مقداري از یون هاي آلومینیوم نیز قادر به ترکیب با اکسیژن نبوده و به صورت نامحلول در الکترولیت باقی می مانند.
    پوشش اکسیدي – آندي آلومینیوم از تعداد زیادي حفره هاي شش ضلعی ساخته شده است که اندازه آنها در یک اینچ مربع حدود چند میلیون عددمی باشد. در وسط هر کدام از این شش ضلعی ها سوراخی وجود دارد که اطراف و قسمت تحتانی ن توسط لایه اي اکسیدي از فلز مبنا جدا شده است .ابعاد حفره ها در الکترولیت هاي مختلف تفاوت دارد و بطور تقریبی به شرح زیر می باشد:


    - قطر داخلی: Ao = (1*10 -10m)Ao1
    - ضخامت دیواره اطراف حفره: 100 – 200 Ao
    - ارتفاع حفره یا ضخامت پوشش : 5000 تا 25000 برابر قطر داخلی حفره.


    ضخامت لایه اکسیدي – آندي:

    ضخامت لایه اکسیدي – آندي ایجاد شده بر روي آلومینیوم به مدت زمان حضور قطعه در داخل حمام بستگی دارد مشروط بر اینکه تمام شرایط انجام کار استاندارد باشد. در این صورت براي به دست آوردن ضخامتی 1آمپر بر دسیمتر مربع حدود 10 دقیقه / معادل 5 میکرون با دانسیته جریان 6و براي ضخامتی برابر 10 میکرون حدود 20 دقیقه زمان مورد نیاز است. به عبارت دیگر هر چه ضخامت بیشتري مدنظر باشد زمان بیشتري مورد نظر می باشد، اما در برخی موارد حتی با افزایش زمان عملیات ممکن است هیچ نوع افزایش ضخامتی ایجاد نشود. شکل زیر نشان دهنده ضخامت لایه اکسیدي حاصل از آندایزینگ برخی از آلیاژهاي مختلف الومینیوم نسبت به زمان می باشد. (محلول الکترولیت اسیدسولفوریک با غلظت 165 گرم در لیتر و دانسیته جریان 1.2 آمپر بر – دسی متر مربع است ). دلیل محدودیت در ایجاد ضخامت دلخواه و بالا در لایه پوشش اکسیدي هنوز مشخص و قطعی نیست اما میتوان آن را ناشی از تعادل بین دو عامل زیر دانست:
    الف- قابلیت جریان الکتریکی در انتقال یون هاي آلومینیوم از لایه ها به منظورایجاد و تشکیل اکسید تازه.
    ب – قابلیت حل آلومینیوم توسط محلول الکترولیت (اسیدسولفوریک)..
    از جمله دلایل دیگر محدودیت ضخامت لایه اکسیدي قابل تشکیل می تواندگرماي ایجاد شده در پروسه آندایزینگ باشد زیرا اگر جریانی معادل 1.6آمپر و ولتاژ 16 ولت را جهت هر دسیمتر مربع از سطح آندالیز شده مناسب بدانیم در آن صورت به ازاي جریان فوق گرمایی معادل 240 وات ایجاد خواهد شد. از سوي دیگر، تشکیل اکسید آلومینیوم نیز گرمازا بوده و به ازاي هرگرم از اکسید تشکیل دشه 400 کیلوکالري گرما آزاد میگردد. هر چند که این گرما می تواند با استفاده از هم زن و یا جریان باد از داخل حمام خارج شود .
    با وجود این مسائل و در نظر گرفتن میزان دما و شرایط اقلیمی ایران که باعث بالا رفتن دمای محلول میشود باید برای محلول آندایزینگ یک خنک کننده در نظر گرفت ، چیلر تعبیه شده باید با مقدار گرمای ایجاد شده در محلول متناسب باشد که مستلزم محاسبات خنک کننده است:
    ابتدا به بررسی چند نمونه پروسه اندایزینگ میپردازیم:


    محاسبات توان خنکی چیلر:

    مثال 1:

    محاسبات چیلر

    مخزنی داریم برای  انجام اندایز سخت با حجم محلول 3000 لیتر و دمای محیط 35 درجه و دمای کاری 0 تا 3 درجه سانتیگراد

    میزان انرژی مورد نیاز برای سرد گردن محلول از دمای 35 به دمای 3 درجه مساوی است با : 

    مقدار گرمایی که تمام محلول در ابتدای کار دارد و میتوان ثابت درنظر گرفت :

    Q: MC(T1-T2)

    Q:3000kg*4200j/kgc*32C

    q:403200000 j

    Q:403200 kj

    در حین اندایز دما بالا میرود :

    40 min: 18 micron

    403200 kj/40min : 10080 kj/min

    پس با توجه به تبدیلات موجود میزان سرمایش برای خنک کردن محلول به دمای  کاری چیلری با ظرفیت  47.7 تن تبرید نیاز داریم 

    47.76 ton refrigeration

     

    حال تصور نمایید که پرت گرمایی موجود صفر باشد و محلول در این دما باقی  بماند

    پس بعد از خنک کردن محلول به این دما یه سرمایشی  فقط به اندازه سرد کردن میزان گرمای تولید شده از فرایند آندایز نیاز داریم :

     

    گرمای ناشی از ترسیب که دمای محلول را بالا میبرد  :

    1dm2:420 w  گرما ازاد میکند.

    420 w: 0.42 kw

    0.42 kw *3440 Btu/hr : 818.88 Btu/hr

    818.88 Btu/hr /12000: 0.0682 ton refrigration

     

    حال فرض کنیم که ما برای هر بچ در وان 200 قطعه با سطح 3.62 دسی متر برای هر قطعه را باید اندایز نماییم

    برای 200 قطعه به سطح 3.62 دسی متر مربع :

    44.33 تن تبرید میشود

     

     

     

     حال در واقعیت ما از دیواره و سطح وان و کف وان پرت حرارتی داریم و بخشی از گرمای محیط به محلول انتقال یافته و محلول گرم میشود:

     

    محاسبات سطح مقطع:

    دیواره 1: 140*190*2: 53200

    کف: 190*140*1: 26600

    سطح: 190*140*1: 26600

    دیواره 2: 140*140*2: 39200

    جمع کل مساحت: 145600cm2

    14.56m2

     

    از طرفی ضریب انتقال حرارتی برای دیواره با فرض آهنی  وبا روکش پی وی سی 3 میلمتر به شرح زیر است:

    هدایت پی وی سی را فقط  مبنا قرار میدهیم ززیرا هدایت فلز بسیار بیشتر از پی وی سی است:

     

     

    pvc: 0.19 w/mk

    Q/T: KA(t1-t2) /d

    d:برایpvc 3 میلی

     

    مطابق محاسبات بالا ظرفیت چیلر مورد نیاز برای جبران اتلاف سرما از وان 

    q/t pvc: 6.34kw

    که جمع آن با 44.33 تن تبرید میشود تقریبا 50 تن تبرید

     

    برای محاسبه ظرفیت برج خنک کننده به پارامتر های زير نياز داريم:
    1. دبي آب در حال گذر از برج خنک کننده
    مقدار دبي آب در حال گذر از برج را دستگاه يا چيلری که برج خنک کننده با آن کار مي کند، مشخص مي کند. اين مقدار توسط شرکت سازنده آن دستگاه يا چيلر اعلام مي گردد.
    2. دمای آب گرم ورودی به برج و آب سرد خروجي از برج
    مقدار دمای آب گرم ورودی به برج خنک کننده و دمای لازم آب سرد خروجي از برج خنک کننده نيز توسط دستگاه يا چيلری که برج خنک کننده با آن کار مي کند، تعيين مي گردد. معمولا اين مقادير توسط شرکت سازنده آن دستگاه يا چيلر اعلام مي گردد.
    3. دمای مرطوب هوا در منطقه جغرافيایی نصب برج
    اين دما را مي توان از داده های سازمان های هواشناسي کشور استخراج نمود.

    تیم تحقیقاتی جلاپردازان

    chiller1chiller3chiller4

  • آبکاری فرآیندها، رویه ها و راه حل آندایزینگ آلومینیوم - English

    plating processes, procedures & solutions

    ANODIZING OF ALUMINUM

    BY CHARLES A. GRUBBS

    CHARLIE GRUBBS CONSULTING, LAKELAND, FLA.

    An aluminum part, when made the anode in an electrolytic cell, forms ananodic oxide on the surface of the aluminum part. By utilizing this process,known as anodizing, the aluminum metal can be used in many applicationsfor which it might not otherwise be suitable. The anodizing process forms anoxide film, which grows from the base metal as an integral part of the metaland when properly applied imparts to the aluminum a hard, corrosion- andabrasion-resistant coating with excellent wear properties. This porous coatingmay also be colored using a number of methods.Many acidic solutions can be used for anodizing, but sulfuric acid solutionsare by far the most common. Chromic, oxalic, and phosphoric acids are alsoused in certain applications.The morphology of the oxide formed is controlled by the electrolyte andanodizing conditions used. If the oxide is not soluble in the electrolyte, it willgrow only as long as the resistance of the oxide allows current to flow. The resultantoxide is very thin, nonporous, and nonconductive. This particular propertyof the anodic oxide is useful in the production of electrolytic capacitors usingboric and/or tartaric acids.If the anodic oxide is slightly soluble in the electrolyte, then porous oxidesare formed. As the oxide grows under the influence of the applied DC current,it also dissolves, and pores develop. It is this property that allows us to color theoxide using organic dyes, pigment impregnation, or electrolytic deposition ofvarious metals into the pores of thecoating.By balancing the conditions used in the anodizing process, one can produceoxides with almost any desired properties, from the thin oxides used in decorativeapplications to the extremely hard, wear-resistant oxides used in engineeringapplications (hardcoating).Colored anodized aluminum is used in a wide variety of applications rangingfrom giftware and novelties through automotive trim and bumper systems. Suchdemanding situations as exterior architectural applications or wear-resistant,abrasive conditions, such aslanding gears on airplanes, are not beyond the scopeof anodized aluminum. Semiprecious and precious metals can be duplicatedusing anodized aluminum. Gold, silver, copper, and brass imitations are regularlyfabricated. New and interesting finishes are constantly being developed,which gain wide appeal across the spectrum of purchasers.The utilization of electropolishing or chemical bright dipping in conjunctionwith a thin anodic oxide produces a finish whose appeal cannot be duplicated byother means. Matte finishes produced by etching the aluminum surface, affordsthe “pewter” look, which is oftentimes desired. Matte finishes are also the finishof choice of most architects.

    EQUIPMENTTanks

    A wide variety of materials can and have been used to build anodizing tanks.Lead-lined steel, stainless steel, lead lined wood, fiberglass-lined concrete, andplastic tanks have all been used in the past. A metallic tank can be used as thecathode, but adequate distance between the work and the tank must be maintainedto prevent shorting. Some problems are experienced using metal tanks.For instance, the anode-to-cathode ratio is generally out of balance; also, sincethe entire tank is an electrical conductor, uneven current flow is possible leadingto uneven oxide thickness formation. This uneven oxide formation causes widecolor variations in organically dyed materials and is not generally recommended.Generally, the use of inert materials in the construction (or lining) of theanodize tank is recommended. PVC, polypropylene, or fiberglass are good inertmaterials for this application.

    Cathodes

    Cathodes can be aluminum, lead, carbon, or stainless steel. Almost all newinstallations are using aluminum cathodes because of their ability to reducethe energy requirements of the process. Because of the better conductivity ofaluminum, the anode-to-cathode ratio becomes extremely important. It hasbeen found that an anode-to-cathode ratio of approximately 3:1 is best formost applications. Cathode placement is also of vital importance. It is recommendedthat the cathodes be no longer (deeper) than the work being anodized.Placement of the cathodes along the tank sides should be such that they extendno further than the normal work length. For example most 30-ft long tankscan only handle 28-ft lengths; therefore, the cathodes should be positioned atleast 1 ft from either end of the tank to keep the work material from “seeing”too much cathode and anodizing to a thicker oxide on the ends. The depth ofthe cathodes in the tank should not exceed the normal depth of the work beingprocessed. If the cathodes extend deeper into the tank than the parts beinganodized, there will be excessive oxide growth on the parts in the lower portionof the anodizing tank. This will result in color differences in the oxide andsubsequently colored parts.The correct alloy and temper for aluminum cathodes is vital, 6063 or 6101alloys in the T-6 or T-5 condition are best. The overaged T-52 tempershouldnever be used!Cathode material should be welded to an aluminum header barusing 5356 alloy welding wire. Bolted joints are not recommended due to thepossibility of “hot joints.”Employment of aluminum cathodes has done much to improve the overallquality of anodized finishes in all areas of application.

    Temperature Control

    This is one of the most important factors influencing the properties of theanodic oxide and must be closely controlled to produce consistent quality. Thetemperature should be held to plus or minus 2OF. Most installations have somemeans of temperature control, since large amounts of heat are generated in theanodizing process.Lead cooling coils have been used in the past, but newer plants use externalheat exchangers. The external heat exchanger has been found to be moreefficient in cooling the solution while offering additional agitation. Again, asmentioned above, the presence of other metals in the tank, in conjunction withthe aluminum cathodes, can cause undo electrical problems.One of the added benefits of using a heat exchanger is agitation. Proper placement of the intake and outlet piping can insure goodagitation as well asminimization of temperature variations within the tank. This type of acid movementassures one of better anodizing.Recently, the use of acid “spargers” in the bottom of the anodize tank hasbecome popular. These spargers replace the more common air spargers nowbeing used and give much better acid circulation and temperature control.

    Agitation

    To prevent localized high temperatures, some form of agitation is requiredin the bath. Low-pressure air, provided it is clean and oil-free, is often used.Mechanical agitation and pumping of the electrolyte through external heatexchangers are also used. Generally, compressed air is not recommended dueto the presence of oils in the lines. Multiple filters in the air lines when usingcompressed air have not proven to be completely effective in keeping oil out ofthe anodize tank.

    Racks

    The two most common rack materials are aluminum and titanium. If aluminumis used, it should be of the same alloy as the work, or at least not be analloy that contains copper (2xxx series). Alloys 6063 and 6061 are excellent rackmaterials. It must be remembered that aluminum racks will anodize along withthe work and must be stripped before being used again. Titanium racks are moreexpensive, initially, but do not require stripping and are generally not attackedby the baths used in the anodizing process. Only commercially pure titaniumcan be used as rack material.Titanium racks are not suitable for low temperature anodizing (hardcoating)where high voltages are required. The lower conductivity of the metal causesheating of the racks and eventual burning of the aluminum parts being anodized.

    Power Equipment

    For normal (Type II) sulfuric acid anodizing (68-72OF), a DC-power sourcecapable of producing up to 35 V and 10 to 24 A/ft2should be suitable.Some processes such as phosphoric acid, oxalic acid, hard coating, or integralcolor may require voltages as high as 150 V.Power supplies come with a variety of options. Such things as constant currentcontrol, constant voltage control, adjustable ramping, end-of-cycle timers/signals/shut-offs, and a variety of other options make the anodizing processeasier and more controllable.Power supplies for hardcoat anodizing require more stringent capabilities.Those used for Type III low temperature anodizing (28-32OF) will require voltagesapproaching 90 V and amperages equivalent to 48 A/ft2. Power suppliesused for “room temperature” hardcoating (50-65OF) will require only 36 V andsufficient current to reach 36 to 46 A/ft2.

    SURFACE PREPARATION

    The type of surface preparation prior to anodizing gives the metal finisher achoice of effects. By combining mechanical techniques, such as scratch brushingor sandblasting with buffing and bright dipping, interesting effects can beachieved. Sandblasting and shot peening have also been used to give interestingsurface treatments.The beauty of dyed anodized aluminum can be further enhanced by colorbuffing the work after it is sealed and dried, using a lime-type composition,preferably containing some wax. In addition to actually polishing the coating,this step removes any traces of the sealing smut.Irregular shaped parts, castings, etc. are best finished by brushing with aTampico brush or by tumbling with sawdust or other suitable media.

    PRETREATMENT

    Cleaning

    Proper and thorough cleaning of the aluminum surface prior to anodizingis one of the most important steps in the finishing process. Improperly cleanedmaterial accounts for more reruns and rejected parts than any other single factor.It is essential that all machining oils, greases, body oils, and other surfacecontaminants be removed prior to the continuation of the anodizing sequence.Both alkaline- and acid-based proprietary cleaners are available that will do anadequate job. If the oils or greases are specific in nature, some cleaners may needto be “customized” for adequate results.What is clean? Generally, we speak of a part being clean if it exhibits a “waterbreak-free” surface. Thismeans that if the water rinses off of the metal surfacein a continuous sheet,the work is considered to be clean. If, on the other hand, the water “beads”up or forms water breaks, the part still has foreign matter on the surface andcontinued cleaning is necessary. Once the part has been determined to be clean,subsequent finishing steps can proceed.

    Etching

    Etching is the removal of some of the aluminum surface from a part usingchemical solutions. There are a number of reasons for etching aluminum:

    1. To impart a matte finish to the material (lower the specularity or gloss).

    2. To remove surface contaminants.

    3. To hide surface imperfections (scratches, die lines, etc.)

    4. To produce an overall uniform finish.

    Chemical etching is accomplished using both alkaline and acid solutions.The most frequently used etch media is sodium hydroxide. Time, temperature,concentration, and contaminant level will affect the type of finish possible inan etch bath. Many proprietary solutions are available from the chemical suppliers.Close attention to the technical information included with the chemicalsis important.

    Rinsing

    Probably one of the most abused steps in the finishing of aluminum is rinsing.Most anodizers practice some form of “water management,” usually to thedetriment of the other process tanks. Improper rinsing causes poor surfacefinish due to cross reactions of chemicals left on the surface from previousprocessing tanks reacting with the chemicals in further processing tanks. Crosscontamination of expensive solutions is another fallacy of “water management.”Cascading rinses, spray rings, or just cleaner rinse tanks with adequate overflowwill go a long way in reducing poor finish and cross contamination.

    Deoxidizing/Desmutting

    After etching, a “smut” of residual metallic alloying materials is left on thealuminum surface. This must be removed before further processing. The use ofdeoxidizer/desmutters will accomplish this, leaving the treated surface clean forsubsequent finishing steps.Many alloys, during their heat treatment steps, will form heat treat oxides. Ifthese oxides are not removed prior to etching or bright dipping, a differentialetch pattern can develop, which will cause rejection of the parts. In this instancea deoxidizer must be used. The deoxidizer is designed to remove oxides, but isalso extremely good at removing smut. A desmutter, on the other hand, will notremove oxides. It is apparent that a deoxidizer would be the preferred solutionto have in an aluminum finishing line.Remember, a deoxidizer will desmut but adesmutter will not deoxidize.

    Bright Dipping and Electrobrightening

    A chemical or electrobrightening treatment is required where an extremelyhigh luster is to be obtained on the aluminum surface. The electrobrighteningor electropolishing treatment is particularly applicable to the super-purity aluminumnow used extensively in the jewelry and optical field. Proprietary chemicalsfor these treatments are available from a number of suppliers. Chemicalbrightening is most commonly used for most applications because of it’s easeof operation. A number of companies offer proprietary solutions, which willgive you the bright finish you desire. Specifics on the makeup and use of thesesolutions is available from the chemical suppliers.

    ANODIZING

    Properties of the Oxide Film

    The anodizing process conditions have a great influence on the properties ofthe oxide formed. The use of low temperatures and acid concentration will yieldless porous, harder films (hardcoating). Higher temperatures, acid contents, andlonger times will produce softer, more porous, and even powdery coatings. Itmust be remembered that changing one parameter will change the others, sincethey are all interrelated.It should also be pointed out that the alloy being processed may significantlyalter the relationship between the voltage and current density, often leading topoor quality coatings. This is particularly true when finishing assembled components,which may contain more than one alloy.

    Factors Influencing Shade

    In order to obtain reproducible results from batch to batch, a large numberof variables must be kept under close control. First to be considered are thosethat affect the nature of the oxide.

    Alloy

    The particular aluminum alloy being used has a pronounced effect on shade,especially with certain dyes. The brightest and clearest anodic oxides are producedon the purest form of aluminum, the oxides becoming duller as theamount of alloying constituents are increased. Super-purity aluminum (99.99%Al) and its alloys with small amounts of magnesium produce an extremely brightoxide, which does not become cloudy upon being anodized for extended periods.Alloys containing copper, such as 2011, 2017, 2024, and 2219, although forminga thinner and less durable oxide than the purer forms, produce a heavier andduller shade. Magnesium in excess of 2% has a similar effect although not aspronounced. The presence of silicon imparts a gray color to the coating; alloyscontaining more than 5% silicon are not recommended for use with bright colors.Iron in the alloy can lead to very cloudy or “foggy” oxides.The majority of casting alloys contain appreciable amounts of silicon, rangingas high as 13%, and present difficulty in anodizing. Use of a mixed acid dip(normally containing hydrofluoric and nitric acids) prior to anodizing is of valuewhen high-silicon alloys are encountered.Since the various alloys produce different shades when anodized identically,the designer of an assembled part must use the same alloy throughout if theshades of the individual components are to match.

    Anodizing Conditions

    Other variables affecting the nature of the oxide i.e., its thickness, hardness,and porosity) are the acid concentration and temperature of the anodizing bath,the current density (or the applied voltage, which actually controls the currentdensity), and the time of anodizing. These factors must be rigidly controlled inorder to achieve consistent results.The “standard” sulfuric acid anodizing bath (Type II) produces the best oxidesfor coloring. The standard anodizing solution consists of:Sulfuric acid, 180-200 g/LAluminum, 4-12 g/LTemperature, 68-72OFAs the anodizing temperature is increased, the oxide becomes more porousand improves in its ability to absorb color; however, it also loses its hardness andits luster, due to the dissolution action of the acid on the oxide surface. As thepore size increases, sealing becomes more difficult and a greater amount of coloris bled (leached) out into the sealing bath. The ideal anodizing temperature,except where a special effect is desired, is 70OF.Oxides produced by anodizing in chromic acid solutions may also be dyed.The opaque nature of the oxide film produced in this manner has a dullingeffect upon the appearance of the dyed work. Consequently, some dyes, notablythe reds, which produce pleasing shades on sulfuric acid anodized metal, areunsuitable for use with a chromic acid coating. Fade resistance of this type ofdyed oxide is extremely poor, possibly because the oxide is not thick enough tocontain the amount of dye needed for good lightfastness. The best chromic acidcoatings for dyeing are produced with a 6 to 10% by weight solution operatedat 120OF. A potential of 40 to 60 V is used, depending upon alloy, copper- andsilicon-bearing materials requiring the lower voltage. The usual time is from 40to 60 minutes.

    DECORATIVE ANODIZING

    Decorative anodic oxides are used in a great many applications, from lightingreflectors to automotive trim. The thickness of the oxide might range from 0.1to 0.5 mil (2.5 to 12 microns). As mentioned above the most common electrolyteis sulfuric acid and typical conditions are listed below. Parts that are to be givenbright specular finishes are usually produced from special alloys formulated fortheir bright finishing capabilities.Typical decorative anodizing conditions are:Sulfuric acid, 165-180 g/LTemperature, 60-80OFCurrent density, 10-15 A/ft2Voltage, depends on current density, temperature, and electrolyteTime, 12-30 minutes depending on film thickness desired. Longer timesproduce thicker coatings.

    ARCHITECTURAL ANODIZING

    The conditions used in architectural anodizing are not much different thanthose used for decorative applications, except the anodizing time is usuallylonger and the current density may be slightly higher. In general the thicknessof the oxide will be greater than for decorative coatings, and this relates to thetreatment time.

    Interior

    For interior applications the coating will be probably 0.4 mil thick (10microns). This means an anodizing time of about 20 minutes at 15 A/ft2.

    Exterior

    For exterior uses the coating will be a minimum of 0.7 mil thick (18 microns)and this means an anodizing time of about 39 minutes at 15 A/ft2.

    INTEGRAL COLOR ANODIZING

    This process, used mainly for architectural applications, requires the use ofspecially formulated electrolytes, usually containing organic sulfo acids with lowcontents of sulfuric acid and aluminum content, to produce a series of bronzeto black shades. The color produced is dependent upon the time of treatmentand the final voltage used. Specially formulated alloys are also required. Largeamounts of heat are generated in the process due to the high current densitiesemployed (up to 45 A/ft2), so efficient heat exchange equipment is needed tokeep the bath cool.

    HARDCOATING

    Hardcoating (Type III) is a name used to describe a special form of anodizing.The process, which usually employs higher acid concentrations, lower temperatures,and higher voltages and current densities is sometimes referred to as an“engineering hardcoat.” This is due to the fact that hardcoating imparts a veryhard, dense, abrasion-resistant oxide on the surface of the aluminum. A denseoxide is formed due to the cooling effect of the cold electrolyte (usually 30-40OF).At these temperatures, the sulfuric acid does not attack the oxide as fast as atelevated temperatures. Because of the lower temperature, the voltages needed tomaintain the higher current densities also help form smaller, more dense pores,thus accounting for the hardness and excellent abrasion resistance.Normal low temperature hardcoating is carried out under the followingconditions:Acid concentration, 180-225 g/LAluminum content, 4-15 g/LTemperature, 28-32OFThere have been a number of organic additives developed in the past few yearsthat allow the anodizer to hardcoat at elevated temperatures (50-70OF). Theseadditives, by virtue of their chemical reaction in the oxide pores, help cool thematerial being anodized and retard acid dissolution of the coating.

    COLORING OF ANODIC COATINGS

    The coloring of anodic oxides is accomplished by using organic and inorganicdyes, electrolytic coloring, precipitation pigmentation, or combinationsof organic dyeing and electrolytic coloring. After the anodizing step, the partsare simply immersed in the subject bath for coloring.The thickness of the anodic oxide can range from 0.1 mil for pastel shadesup to 1.0 mil for very dark shades and blacks. Application of electrolytic coloringwill be discussed below. Suffice it to say, the combination of organic dyeingand electrolytic coloring gives a more complete palette of colors from which tochoose.

    Organic Dyes

    The actual process of dyeing the aluminum oxide is very simple. A watersolution of 0.025 to 1.0% of dyestuff at a temperature of 140OF composes thedyebath. The aluminum, previously anodized, is simply immersed in this bathfor a short period of time, usually 10 to 30 minutes, The work is then sealed andis resistant to further dyeing or staining.The equipment required, in addition to that needed for the actual anodizingoperation, consists of rinse tanks with clean, flowing water; a dye tank for eachcolor desired; and a sealing bath preferably equipped with continuous filtration.The dye tanks must be of stainless steel, plastic, fiberglass, or some otherinert substance; never of copper or steel. They must be supplied with means ofmaintaining a constant 140OF temperature and should be equipped with someform of agitation. Usual plant practice is to use air agitation; however, withproper filtration, the filter itself can be used as the source of agitation. With airagitation the use of water and oil traps, plus a filter on the air supply, isnecessary to prevent contamination of the dye solution. A few drops of oilspread on the surface of the dyebath is very often the cause of streaked andspotted work. Typically, the use of blower air agitation is preferred over compressedair.Rinsing after anodizing, followed by immediate dyeing, is of prime importance.Since some dyes will not dye aluminum in the presence of sulfate ion, poorrinsing can cause streaks and discolorations. Even in the case of dyes not affectedby sulfates, any carry-over of acid causes a lowering of the pH of the dyebath,which means shade variations in succeeding batches of work.In the design of parts to be color anodized, care must be taken to avoid theuse of closed heads or seams, which are impossible to rinse. In the case of partscontaining recesses, which are difficult to rinse, a neutralizing bath of sodiumbicarbonate is of value. In workingwith coated racks, care must be taken thatthe rack coating does not separate, thereby forming pockets that can entrapsulfuric acid, later allowingit to seep out into the dyebath. Work must not beallowed to stand in the rinse tanks between anodizing and dyeing, but shouldbe dyed immediately, following a thorough rinsing. For most effective rinsing,three tanks should be used. In this way the final tank, usually deionized water,will remain relatively free of acid.The variables in the dyebath are time, temperature, concentration, and pH.Time and temperature are readily controlled in plant practice; however, regulationof concentration presents some difficulties. Fortunately, in the case of mostsingle component dyes, concentration control is not very critical, a variation of100% causing little change in depth of shade.The usual dyebath concentration for full shades is 2 g/L except for black,which requires from 6 to 10 g/L. In the case of pastel shades concentrations ofconsiderably less than 2 g/L may be required in order that the shade does notbecome too deep. This reduction in concentration will have a negative effect onthe dye lightfastness.Control of pH is important and a daily check (more often in smaller tanksor where high volume is a factor) should be made. The pH range between 6.0and 7.0 gives the best results with the majority of dyes; however, a few are moreeffective at values close to 5.0. Initial adjustments should always be made since itis not practical for the manufacturer to standardize the dyes with respect to thepH of their solutions. These adjustments are made by addition of small amountsof acetic acid to lower the pH value and dilute sodium hydroxide or acetate toraise it. Solutions may be buffered against possible carry-in of sulfuric acid byadding 1 g/L of sodium acetate and adding sufficient acetic acid to reduce thepH to the desired value.

    COLORFASTNESS OF THE DYED COATING

    Of the many dyes that color anodized aluminum, possibly several hundred,it should be understood that only a few possess sufficient inherent resistanceto fading to be considered for applications where exposure to direct sunlight isintended. Where items of long life expectancy are involved, for example, architecturalcomponents, even greater selectivity must be imposed, since all organiccolorants now known will exhibit some fading when subjected to sunlight ofsufficient intensity and duration. Also, the parameters of application as well asthe colorant are involved in the resistance to premature loss or change of color.The following additional factors are considered by most authorities as affectingthe lightfastness of the dyed coating.

    Coating Thickness and Penetration of the Dyestuff

    Accelerated and long-term exposure tests and practical experience both hereand abroad verify that an anodic oxide thickness in the order of 0.8 mil (20microns) and its complete penetration by the colorant is required for optimumresistance to fading and weathering. This means that, in some applications, thedye time may be extended to 30 minutes for complete dye saturation.

    Intensity of Shade

    Usually, the greater the amount of dye absorbed, the better its resistance tofading. Also, whatever fading may occur will be less apparent to the observer.Pastel shades may, therefore, be expected to exhibit inferior light and weatherfastness as compared to full strength dyeing.

    Type and Degree of Sealing

    Those dyes that are reactive with the nickel or cobalt salts present in thesealing bath usually require this treatment for optimum performance. It isreported that certain selected dyestuffs benefit from after-treatment with otherheavy metals; for example, lead, copper, zinc, or chromium. Generally, suchtreatments are not utilized because of the requirement of an individual sealingtank for each dye.In the case of extremely porous anodic oxides, for example, those formed onalloys of high copper content, effective sealing is particularly important withcertain dyes to prevent color loss from sublimation of the dye or by chemicalreaction in oxidizing or reducing environments.

    ELECTROLYTIC COLORING (2-STEP)

    This electrolytic coloring process consists of conventional sulfuric acid anodizingfollowed by an AC treatment in a bath containing tin, nickel, cobalt, orother metal salts to produce a series of bronze to black colors as well as blues,greens, burgundies, and golds. The most common bath is one containing tin.The colors produced are not alloy or thickness dependent and are easier tocontrol. The process is not as energy intensive as the integral color process. It isfor this reason that this process has almost entirely replaced the integral colorprocess in recent years. Unlike sulfuric acid anodizing, the coloring process iscontrolled by voltage and time, rather than by current density. Depending uponthe bath used, the coloring time can range from 20 sec for champagne to 10 minfor black. The use of specially built AC power supplies, using electronic timingand voltage control, helps produce a finish that is reproducible time after time.Proprietary baths containing bath stabilizers, color enhancers, and other additivesare being marketed and used throughout the finishing industry.

    PIGMENTATION BY PRECIPITATION OF INSOLUBLE COMPOUNDS

    Before the development of special organic dyes for coloring anodized aluminum,the precipitation of various insoluble metal compounds within theanodic oxide was used commercially. The treatment consisted of alternativelyimmersing the anodized surface in concentrated solutions of suitable metalsalts until a sufficient amount of the pigment was precipitated to produce thedesired color. Although seldom usedin today’s state of the art, a number of thesereactions are listed below:Lead nitrate (or acetate) with potassium dichromate—yellowLead nitrate (or acetate) with potassium permanganate—redCopper sulfate with ammonium sulfide—greenFerric sulfate with potassium ferrocyanide—blueCobalt acetate with ammonium sulfide—blackFerric oxalates(ferric ammonium oxalate or ferric sodium oxalate) appliedto conventional anodic oxides in the same manner as organic dyes are, underproper conditions, hydrolyzed to deposit ferric hydroxide within the coatingpores, imparting a gold to orange color of outstanding resistance to fading.Special proprietary chemicals are available for this treatment.The deposit of ferric oxide produced in the above manner may, in addition, beconverted to ferric sulfide, the resultant shade of which is black. Alternatively, abronze shade may be formed by reduction of the ferric oxide with pyrogallic acid.Cobalt acetatereduction, although commercially used in Europe, is not wellknown in the U.S. It consists of saturating a conventional anodic oxide with thecobalt solution and then reacting this with potassium permanganate to producea cobalt-manganese dioxide complex. The resultant bronze shade has excellentlightfastness and offers some potential for architectural applications.

    MULTICOLOR ANODIZING

    The application of two or more colors for the production of nameplates,instrument panels, automotive and appliance trim, etc. has now achieved sufficientcommercial importance that a number of large firms deal exclusivelywith such items.The following methods of multicolor anodizing are possible:Themultiple anodizing process,which entails a complete cycle of anodizing, dyeing,and sealing; application of a resist to selected areas; stripping of the entireanodic oxide from the remaining unprotected surfaces; and repetition of thisentire procedure for each color.Thesingle anodizing method, wherein an anodic oxide of sufficient thicknessand porosity to absorb the dye required for the darkest shade is first applied.This oxide is then dyed and left unsealed, a resist applied, and the dye alonedischarged or bleached out with a solution that leaves the anodic oxide intact.The operation is then repeated for each successive shade. Finally, the resist isremoved with a suitable solvent, and the entire surface sealed. In certain cases,where a dark shade is to be applied after a pastel shade, a modification of thistechnique omits the bleaching step with the supplementary dye being applieddirectly over the preceding color.The use of aspecialized combination ink-and-resistenables information or designsto be printed directly on the previously formed anodic oxide in several colors.The background color may then be applied by conventional dyeing methods,while the ink serves as a stop-off for the printed areas.Preanodized, photo-sensitizedaluminum alloy material is available, whereinthe image, in black, may be produced by photographic methods, and the backgroundcolored by the conventional dye immersion method.

    SEALING OF ANODIC COATINGS

    Hydrothermal Sealing (200-212°F)

    To achieve the maximum protective qualities and corrosion resistancerequired for finished articles, the anodic oxide must be sealed after it is formedand/or colored. The sealing process consists of immersing the anodized partsin a solution of boiling water or other solution such as nickel acetate, whereinthe aluminum oxide is hydrated. The hydrated form of the oxide has greatervolume than the unhydrated form and thus the pores of the coating are filledor plugged and the coating becomes resistant to further staining and corrosion.The use of nickel containing seals will, in most cases, prevent leaching of dyesduring the sealing operation.When sealing with the nickel acetate bath, a smutty deposit may form on thework. This can be minimized by the addition of 0.5% boric acid to the bath orby the use of acetic acid to lower the pH of the solution to 5.3 to 5.5. Too low apH, however, causes leaching out of the dye. Use of 0.1% wetting agent in thisbath also aids in preventing formation of the smut. Proprietary sealing materialsdesigned to completely eliminate this smut are now available from chemicalsuppliers.The sealing tank should be of stainless steel or other inert material and mustbe maintained at 200OF. Use of a filter enables a number of colors to be sealedin the same bath without danger of contamination.

    Mid-Temperature Sealing (160-190°F)

    Due to the higher energy costs inherent in hydrothermal sealing, chemicalmanufacturers have developed “mid-temperature” seals (160-190OF). Theseseals, which contain metal salts such as nickel, magnesium, lithium, and others,have become very popular due to the lower energy costs and their ease ofoperation.One disadvantage of the lower temperature is the tendency of organicallydyed parts to leach during sealing. This can be compensated for by a slightincrease in the bath concentration and by operating the solution at the uppertemperature limits (190OF).“Nickel-free” seals (or more “environmentally friendly” seals, as they arecalled) are fast becoming the seal of choice whereclear or electrolyticallycolored parts are concerned. Because there is nothing to leach, these midtemperatureseals accomplish hydration of the oxide without the use of theheavy metal ions. When the seals become contaminated or are no longereffective, they can be discharged to the sewer without subsequent treatment(except possible pH adjustment). This offers the finisher a safer alternative tothe effluent treating necessary with heavy metal containing seals.

    Room Temperature (Cold) Seals (70-90°F)

    A significant modification in the sealing of anodized aluminum was thedevelopment of “room temperature sealing” (70-90OF). Unlike the high temperatureand mid-temperature seals, which depend on hydration for sealing,the cold seals rely on a chemical reaction between the aluminum oxide andthe nickel fluoride contained in the seal solution. Unfortunately, this reactionis slow at ambient temperatures and the sealing process can proceed up to 24hours; however, it has been found that a warm water rinse (160OF) after the coldseal immersion will accelerate the sealing process, allowing for handling andpacking of the sealed parts. The sealing of organically dyed parts in cold sealshas been found to be advantageous. Light stability testing (fade resistance) hasshown that parts sealed in cold seals gain additional lightfastness.

    OTHER ELECTROLYTES

    A number of other electrolytes are used for specialized applications.Chromic acidis used in marine environments, on aircraft as a prepaint treatment,and in some cases when finishing assemblies where acid may be entrapped.Although the film produced is extremely thin, it has excellent corrosion resistanceand can be colored if desired.A typical bath might contain from 50 to 100 g/L of chromic acid, and be runat about 95 to 105OF. There are two main processes, one using 40 V and a newerprocess using 20 V. The equipment needed is similar to that used in sulfuricacid processes.Oxalic acidis sometimes used as an anodizing electrolyte using similar equipment.This bath will produce films as thick as 2 mils without the use of very lowtemperatures and usually gives a gold or golden bronze color on most alloys. Thetypical concentration is from 3 to 10% oxalic acid at about 80 to 90OF, using aDC voltage of about 50 V.Phosphoric acidbaths are used in the aircraft industry as a pretreatment foradhesive bonding. They are also very good treatments before plating onto aluminum.A typical bath might contain from 3 to 20% of phosphoric acid at about90OF, with voltages as high as 60 V.

    SUMMARY

    Aluminum is a most versatile metal. It can be finished in a variety of ways. Itcan be made to resemble other metals, or can be finished to have a colorful aswell as a hard, durable finish unique unto itself. Only the imagination limits thefinish and colors possible with anodized aluminum.

  • آندایزینگ آلومنیوم

    آندایزینگ آلومینیوم

    1 مقدمه
    آلومینیوم فلزی سبک و با رنگ سفید متمایل به آبی است.قابلیت چشمگیر آلومینیوم در هدایت جریان الکتریکی،درخشندگی، تورق پذیری و استحکام قابل توجه برخی از آلیازهای آن در مقایسه با فولاد آن را در ردیف پر مصرف ترین فلزات در زمینه های تزئینی،صنعتی و ساختمانی نموده است. میل ترکیبی شدید آلومینیوم و آلیاژهای آن با اکسیژن باعث می گردد که در شرایط طبیعی لایه بسیار نازکی از اکسید (AL2O3) بر سطح قطعات آلومینیوم تشکیل شود که مانند سپری محکو و فسادناپذیر مابقی فلزات را در مقابل عوامل خورنده جوی محافظت می نماید.


    2 تعریف آندایزینگ
    با استفاده از روش های شیمیایی و الکترولیتی لایه اکسیدی (AL2O3) را با کیفیت های متفاوت بر سطح فلز ایجاد می نمایند.در حقیقت به مجوعه عملیاتی آندایزینگ اطلاق می شود که با تشکیل یک لایه نازک اکسیدی بر روی قطعات آلومینیومی باعث افزایش سختی، مقاومت در برابر خوردگی، ایجاد نمای تزئینی و تغییر برخی از خصوصیات فیزیکی آنها می گردد.


    3 مکانیزم کلی آندایزینگ
    جریان مستقیم برق از مایع الکترولیت مناسبی می گذرد که در آن آلومینیوم آند بوده و فلز مناسب دیگری کاتد می باشد، در این صورت بر سطح آلومینیوم لایه نازکی از اکسید ایجاد می گردد که ضخامت آن به عوامل گوناگونی بستگی دارد. ضخامت لایه اکسیدی آلومینیوم در شرایط معمولی محیطی در مجاورت هوا به ضخامت 0.01میکرون و به صورت غیر متخلخل می باشد.مزیت و برتری اکسید آلومینیوم ایجاد شده در روش آندایزینگ نسبت به شرایط طبیعی،مقاومت بیشتر آن در مقابل خوردگی است.

     

    مکانیزم تشکیل لایه اکسیدی بر روی آلومینیوم
    مکانیزم تشکیل لایه اکسیدی بر روی آلومینیوم


    4 دلایل آندایزینگ قطعات آلومینیومی
    1) افزایش مقاومت در مقابل خوردگی : (پوشش اکسیدی-آندی آب بندی شده باعث محافظت فلز در برابر عوامل خورنده جوی و نمک ها می گردد)
    2) افزایش قدرت چسبندگی رنگ ها : (لایه اکسیدی-آندی سبب بوجود آمدن سطح فعال شیمیایی شده و زمینه و بستر مناسبی را جهت رنگ آمیزی ایجاد می نماید)
    3) ایجاد نمای ظاهری مناسب جهت دکوراسیون و تزئینات : (درخشندگی و براقیت سطح آندایزینگ به نوع آلیاژ، روش اچ کاری، براق کاری و سایر شرایط مناسب بستگی دارد)
    4) به عنوان یکی از مراحل آبکاری : (تخلل موجود در لایه اکسیدی-آندی باعث افزایش قابلیت آبکاری قطعات آلومینیومی می شود)
    5) عایق الکتریکی : (اکسید آلومینیوم عایق می باشد و می تواند در مقابل ولتاژهایی از چند تا چندین هزار ولت به عنوان عایق عمل کند که کیفیت و کمیت آن به نوع آلیاژ و ضخامت لایه اکسیدی بستگی دارد)
    6) کاربرد در صنایع فتوگراف و لیتو گراف : (وجود حفره ها و تخلخل ها باعث بالا رفتن قدرت مکانیکی صفحات لیتوگراف در نگهداری محلول های مربوط به فتوگراف و لیتوگراف می گردد)
    7) افزایش قابلیت تابش و انتشار حرارت : (لایه اکسیدی در ضخامت های بیش از 0/032 م.م باعث افزایش قابلیت تابش و انتشار حرارت می گردد. ورق آندایز شده آلومینیومی پس از رنگ آمیزی با رنگ سیاه می تواند به نحو بسیار مطلوبی جهت جدب حرارت تا حدود 230 درجه سانتیگراد مورد استفاده قرار می گیرد)
    8) افزایش مقاومت سایشی : (با استفاده از مکانیزم Hard Anodizing بر روی قطعاتAL پوشش به ضخامت حدود 4-1 م.م ایجاد می شود که دارای سختی بالایی است و می توان از آنها جهت ساخت یاتاقان ها و قطعات دوار ئ یا سایر مواردی که نیاز به مقاومت سایشی دارند، استفاده نمود)
    9) ردیابی و کنترل درزهای سطحی : (پوشش آندایزینگ حاصل از حمام اسید کرومیک می تواند به عنوان یک عامل بازرسی جهت کشف و بررسی درزهای سطحی موجود بر روی ورق یا قطعات Al عمل نماید. پس از آندایزینگ قطعات درداخل اسید کرومیک، سریعاً با آب شسته و خشک می شود اسید کرومیک باقیمانده در شکاف درزها و ترکهای مویی، بیرون زده می شود و موقعیت عیوب را از نظر مکانی نشان می دهد)

    5 مکانیزم تشکیل لایه اکسیدی-آندی
    در حمام اسید سولفوریک 20-10% حجمی،قطعه AL را به آند(+) و قطعه دیگر مانند Sn را به کاتد(-) وصل می کنیم.دانسیته جریان مستقیم(DC) 1/6-1 آمپر بردسی مترمربع یعنی با ولتاژی 17-13 ولت است. دمای کاری محلول آندایزینگ، دمای محیط یا معمولی است. با برقراری جریان، اسید سولفوریک شروع به تجزیه می نماید. در اثر این فعل و انفعالات در قطب منفی(کاتد) هیدروژن آزاد می گردد و به موازات یون های اکسیژن و سولفات(آنیون ها) توسط قطب مثبت(آند) که آلومینیوم به آن متصل است جذب می گردند.
    ** آند (Anode)
    Evolution of oxygen
    2Al + 3H20 ---> Al203 + 6H+ + 6e-
    ** آند (athode)
    Evolution of hydrogen
    6H20 + 6e-  --- >  3H2 (g) + 6OH-
    یون های مثبت آلومینیوم(کاتیون ها) به سمت کاتد هدایت می شوند.در همان حال در سط آند، کاتیون های آلومینیوم با آنیون های اکسیژن ترکیب شده و تشکیل اکسید آلومینیوم (AL2O3) را می دهند. مقداری از یون های AL نیز قادر به ترکیب با اکسیژن نبوده و به صورت نامحلول در الکترولیت باقی می مانند.

     

    مکانیزم تشکیل لایه اکسیدی-آندی در الکترولیت اسید سولفوریک 20-10  حجمیمکانیزم تشکیل لایه اکسیدی-آندی در الکترولیت اسید سولفوریک 20-10 % حجمی

     

    پوشش اکسیدی-آندی آلومینیوم از تعداد زیادی حفره های شش ضلعی ساخته شده است که اندازه آنها در یک اینچ مربع حدود چند میلیون عدد می باشد.در وسط هر کدام از این 6 ضلعی ها سوراخی وجود دارد که اطراف و قسمت تحتانی آن توسط لایه اکسیدی از فلز مبنا جداشده است.تشکیل حفره ها در الکترولیت های اسیدی بدین دلیل می باشد که در دقائق اولیه شروع فرآیند آندایزینگ،لایه نازکیاز اکسید تشکیل می شود که ضخامت آن با ولتاژ اعمال شده متناسب است.

     

    لایه اندایز 3
    ابعاد حفره ها در الکترولیت های مختلف تفاوت دارد و بطور تقریبی به شرح زیر می باشد:
    1. قطر داخلی : A° 250-100
    2. ضخامت دیواره اطراف حفره : A° 200-100
    3. ارتفاع حفره یا ضخامت پوشش: 25000-5000 برابرقطر داخلی حفره

    مشخصات ابعادی لایه آندایزینگ
    مشخصات ابعادی لایه آندایزینگ

    6 ترکیب شیمیایی لایه اکسیدی حاصل از آندایزینگ

    برای ساخت محلول آندایزینگ از الکترولیت اسید سولفوریک با غلظت 120 گرم بر لیتر استفاده شد. 13% وزن لایه اکسیدی-آندی ایجاد شده در عملیات آندایزینگ را SO3 تشکیل می دهد که با انجام عمل شستشو و آبکشی می توان حدود % 5 از این نسبت را کاهش داد. در پوشش اکسیدی-آندی آب بندی نشده به میزان زیادی AL2O3 به همراه هیدرات وجود دارد که مقدار آن در برخی آزمایش های انجام شده با شدت جریان ½ آمپربردسی مترمربع، برابر86/1 درصد وزن لایه اکسیدی می باشد. میزان آب موجود در پوشش اکسیدی-آندی آب بندی نشده تقریباً 12/5-0/5 درصد وزن کل لایه مزبور می باشد. برخی پژوهشگران مانند توماشف و یالوب ژنسکی فرمول مشخصه شیمیایی لایه اکسیدی سیل نشده حاصل از آندایزینگ در محلول الکترولیت اسید سولفوریک را به شکل AL2O3 . 0.9H2O بیان نمودند.ترکیب شیمیایی لایه اکسیدی-آندی در محلول الکترولیت اسید سولفوریک با غلظت 320 گرم بر لیتر و در دمای C°20-12 به صورت زیر می باشد.
    آلومینیوم آزاد 4/56 %
    AL(OH)3 27/14%
    ALOOH 68/2%
    با استفاده از تکنیک رادیو شیمیایی به کمک تراشه S35، baker و Brace دریافتند که در ترکیب پوشش اکسیدی حاصل از آندایزینگ در محلول الکترولیت اسید فسفریک مقادیری PO4 نیز همزمان با آغاز پروسه تشکیل می گردد که عملیات آبکشی و شستشو جهت کاهش میزان آن بی نتیجه است اما با رشد و افزایش ضخامت لایه اکسیدی بر روی فلز، میزان سولفات به مرور کاهش می یابد. حدود 0/7-0/4 درصد وزن لایه اکسیدی-آندی حاصل از فرآیند آندایزینگ در الکترولیت اسید کرومیک ( CrO3 ) نیز مربوط به خود اسید کرومیک می باشد و در ترکیب لایه اکسیدی مزبور که AL2O3 بدون آب است جای می گیرد.ضخامت این لایه به مدت زمان حضور قطعه در داخل حمام بستگی دارد.
     5 µm at 1.6 amp/dm2 and 10 min
     10 µm at 1.6 amp/dm2 and 20 min
    به عبارتی دیگر با افزایش زمان،ضخامت قطعه نیز افزایش می یابد. ولی در برخی موارد چنین موضوعی صادق نمی باشد


    7 آندایزینگ آلیاژهای ریختگی آلومینیوم

    هیچکدام از آلیاژهاي ریختگی قابلیت خوبی را جهت براق شدن ندارند. به منظور آندایزینگ هر کدام از آلیاژهاي ف و ق می بایست تکنیک و روشهاي خاصی را از نظر غلظت الکترولیت، ولتاژ و غیره در نظر گرفت. بطورمثال، جهت آندایز کردن آلیاژهایی که داراي درصد زیادي از Si می باشند می بایست ولتاژ بالایی را به آنها اعمال نمود( تا 24 ولت) و آلیاژهاي شامل Cu بهتر است که در محلول الکترولیت اسید سولفوریک با غلظت 7N-4N آندایز شوند رنگ ایجاد شده بر روي قطعات آندایز شده آلیاژهاي فوق تحت تاثیر درصد عناصر تشکیل دهنده آلیاژ بوده و معمولا تیره می باشند.

     

    پروسه عمومی آندایزینگ الومنیوم 

    پروسه عمومی اندایز آلومنیمپروسه ساختمانی اندایز آلومنیم

    پروسه اندایزینگ آلومنیم ساختمانی

    پروسه آندایزینگ خودرویی آلومینوم

    پروسه خودرویی اندایز آلومنیم

    8 آندايزينگ با استفاده از الكتروليت اسيد سولفوريك

    از اسيد سولفوريك با غلظت هايی از g/l 700-10 در صنايع و مراكز تحقيقاتي جهت عمليات آندايزينگ استفاده مي كنند. اما بيشترين غلظتي كه بطور معمول به كار مي رود g/l 250-150مي باشد. با تغيير غلظت، ميزان هدايت الكترويكي نيز تغيير مي يابد. بيشترين قابليت هدايت الكتريكي در غلظت wt% 35 اسيد سولفوريك بدست مي آيد. در چنين حالتي ولتاژ مورد نياز جهت ايجاد دانسيته جريانamp/dm2 ½ كمترين مقدار خود را خواهد داشت و انرژي مصرف شده الكتريكي نيز به همان نسبت در پايين ترين حد خود خواهد بود.
    نمودار تغییرات هدایت الکتریکی محلول با توجه به غلظت اسید سولفوریک
    نمودار تغییرات هدایت الکتریکی محلول با توجه به غلظت اسید سولفوریک

    9 آندايزينگ با الكتروليت اسيد كروميك

    موارد استفاده الكتروليت اسيد كروميك برای آندايزينگ آلومينيوم:
    1) در حالتي كه كمترين تغيير در ابعاد قطعه در طي آندايزينگ مورد نظر باشد.
    2) بعنوان زمينه و آستري در رنگ آميزي قطعات بخصوص در صنايع نظامي.
    3) حفظ استحكام مكانيكي نقاط پرچ شده و يا جوشكاري شده قطعات آلومينيومي .
    4) جهت نشان دادن ترك ها، خوردگي ها، درزهاي مويي و سوراخ هاي موجود در سطح قطعات آلومينيومي به خصوص در صنايع هواپيمايي و نظامي .
    5) براي قطعات تزئيني و دكوراسيون با توجه به رنگ اكسيد حاصل از آندايزينگ در الكتورليت اسيد كروميك (‌هرچند كه اكسيد حاصل در مقايسه با آندايزينگ در الكتروليت اسيد سولفوريك نرم تر مي باشد )‌
    6) موارد استفاده الكتروليت اسيد كروميك برای آندايزينگ آلومينيوم:
    7) در حالتي كه كمترين تغيير در ابعاد قطعه در طي آندايزينگ مورد نظر باشد.
    8) بعنوان زمينه و آستري در رنگ آميزي قطعات بخصوص در صنايع نظامي.
    9) حفظ استحكام مكانيكي نقاط پرچ شده و يا جوشكاري شده قطعات آلومينيومي .
    10) جهت نشان دادن ترك ها، خوردگي ها، درزهاي مويي و سوراخ هاي موجود در سطح قطعات آلومينيومي به خصوص در صنايع هواپيمايي و نظامي .
    11) براي قطعات تزئيني و دكوراسيون با توجه به رنگ اكسيد حاصل از آندايزينگ در الكتورليت اسيد كروميك (‌هرچند كه اكسيد حاصل در مقايسه با آندايزينگ در الكتروليت اسيد سولفوريك نرم تر مي باشد )‌


    10 آندایزینگ با الکترولیت اسید اگزالیک

    استفاده از این اسید به عنوان الکترولیت در صنعت آندایزینگ از سال های 1939 در ژاپن و آلمان آغازشد.این محلول نسبت به اسید سولفوریک، سطح سخت تری ایجاد می نماید اولاً دارای مقاومت اهمی بیشتری است ثالنیاً شفاف و روشن نبوده و رنگ آن نیز به درجه حرارت محلول، دانسیته جریان و ضخامت لایه اکسیدی بستگی دارد. که از کمرنگ در ضخامت µm5 تا پر رنگ در ضخامت های µm50-25 متغیر می باشد.پارامترهای موثر در فرآیند آندایزینگ با اسید اگزالیک:
    1) غلظت
    2) ولتاژ
    3) دانسیته جریان
    لایه اکسیدی ایجاد شده در این روش دارای روزنه ها و حفره های بیشتری بوده و از نظر سختی با لایه اکسیدی حاصل از جریان مستقیم قابل مقایسه می باشد (منحنی I جریان مستقیم و منحنی II جریان متناوب با غلظت الکترولیت یکسان 5% و دانسیته جریان amp/dm2 1/5)

    ارتباط ضخامت لایه اکسیدی با درجه حرارت حمام
    ارتباط ضخامت لایه اکسیدی با درجه حرارت حمام


    11 آندایزینگ سخت

    پوشش ایجاد شده بر روی سطح آلومینیوم دارای سختس قابل توجهی می باشد و در صنایعی که نیاز به مقاومت سایشی و خوردگی دارند کاربرد زیادی دارد. سختی حاصله در آندایزینگ سخت به حدود HRC 50 و مقاومت کششی آن نیز به حدود psi 250000 می رسد که تقریباً معادل سختی و مقاومت کششی فولاد ابزار می باشد.
    11.1 شرایط کاری جهت آندایزینگ سخت :
    مراقبت از محلول الکترولیت و ممانعت از ورود ناخالصی به آن دارای اهمیت اساسی است. میزان آلومینیوم حمام نباید از g/l 8-5 تجاوز نماید زیرا باعث ایجاد رسوب در ته تانک می گردد.وجود عناصر فلزی دیگر مانند آهن، مس و منگنز و سیلیسیوم نیز باعث کاهش قدرت پرتاب محلول الکترولیت شده و دارای تاثیرات منفی می باشد.
    11.2 نکات قابل توجه در فرآیند آندایزینگ سخت
    در حمام های متوسط و کوچک معمولاً از کویل های خنک کننده که در داخل تانک نصب می شوند استفاده می شود. مایعی که جهت گردش و تبرید در این کویل ها بکار می رود معمولاً ترکیب %80 آب و %20 گلیکول و یا مخلوطی از آب و گلیسیرین می باشد.جهت حمام ها و تانک های بزرگتر استفاده از این سیستم مناسب نمی باشد زیرا احتمال ایجاد سوراخ بر بدنه کویل ها و در نتیجه مخلوط شدن مایع برودت زا با محلول الکترولیت وجود دارد. در اینگونه موارد برودت مورد نیاز را با استفاده از مبدل های حرارتی خارجی و یا خنک کننده های مناسب ایجاد نمود. جنس مبدل های حرارتی می توانداز فولاد ضد زنگ، گرافیت و یا تیتانیوم باشد.
    11.2.1 تلاطم در محلول الکترولیت
    ایجاد حرکات نوسانی و یا تلاطم در داخل محلول الکترولیت تانک نقش مهمی را در خارج ساختن دمای ایجاد شده در جریان حمام آندایزینگ بر عهده دارد.جهت ایجاد تلاطم می توان از عبورهوای فشرده در داخل لوله هایی به قطرcm 4-2/5 که به فاصله هرcm 15-10 بر روی آن سوراخ های ریزی به قطر mm2/5 ایجاد شده استفاده نمود.لوله های مزبور در ته تانک قرار می گیرند و جنس آن باید به گونه ای انتخاب شود که در مقابل خوردگی اسیدی مقاومت نماید.
    11.2.2 قلاب ها
    جنس قلاب ها باید از آلیاژی انتخاب شود که اولاً متناسب و شبیه به آلیاژ قطعه کار باشد و ثانیاً بتواند جریان برق را به نحو مطلوبی به قطعه کار منتقل نماید.
    11.2.3 زمان عملیات
    طول زمان عملیات آندایزینگ سخت با وزن پوشش یا لایه اکسیدی ایجاد شده بر روی قطعه کار آلومینیومی نسبت مستقیمی دارد.

     

     

  • آندایزینگ آلومینیوم

    آندایزینگ آلومینیوم :

     

    تیم تحقیق و توسعه شرکت جلاپردازان پرشیا 95.06.13  

    مقدمه:

    آلومینیوم فلزی است سبک با رنگ متمایل به آبی که بعد ازسیلسیوم  فراوان ترین درصد از عناصر پوسته زمین را تشکیل می دهد. این فلز را در صنعت با استفاده از روش الکترولیتی از بوکسیت یا آلومین هیدراتهAl2O3.2H2O بدست می آورند.

    آندایزینگ:

    به مجموعه عملیاتی که با تشکیل یک لایه نازک اکسیدی بر روی قطعات آلومینیومی باعث افزایش سختی ، مقاومت در برابر خوردگی، ایجاد نمای تزئینی و تغییر برخی از خصوصیات فیزیکی آنها می گردد آندایزینگ اطلاق میشود.

    آلومینیوم در شرایط معمولی نیز اکسیدي می شود بطوري که درمجاورت هوا و بطور معمول لایه اي از اکسید به ضخامت0.01میکرون و به صورت غیرمتخلخل بر روي سطوح قطعات آلومینیومی تشکیل می گردد کهوظیفه حفاظت از سطح فلز را در محیط برعهده دارد اما برتري و مزیت اکسیدایجاد شده در روش آندایزینگ نسبت به شرایط طبیعی مقاومت بیشتر آن درمقابل خوردگی است.

    پوشش اکسیدي – آندي آلومینیوم از تعداد زیادي حفره هاي ششضلعی ساخته شده است که اندازه آنها در یک اینچ مربع حدود چند میلیون عددمی باشد. در وسط هر کدام از این شش ضلعی ها سوراخی وجود دارد کهاطراف و قسمت تحتانی ن توسط لایه اي اکسیدي از فلز مبنا جدا شده است .

    مراحل اجرایی آندایزینگ:

    1. آماده سازی قطعه

    آ. سمباده ،شات بلاست

    ب. چربیگیر برقی

    پ. چربیگیر قلیایی

    ت.اچ کاری

         2.    پولیش برقی

         3.    آندایزینگ

         4.    رنگ کاری

         5.    سیل کاری

         6.   خشک کردن

    الکترولیت :

    الکترولیت آندایزینگ میتواند انواع مختلف باشد :

    1.اسید سولفوریک

    2.اسیدکرومیک

    3.اسید اگزالیک

    4.ترکیبی( اسید سولفوریک + اسید اگزالیک...)

    آندایزینگ با استفاده از الکترولیت اسید سولفوریک:

    از اسید سولفوریک با غلظت های مختلف 10 گرم بر لیتر تا 700 گرم بر لیتر استفاده میشود:

    بیشترین غلظتی که به طور معمول بکار میرود 150 تا 250 گرم بر لیتر است.

                       با توجه به نمودار بیشترین قابلیت هدایت الکتریکی در 350 گرم بر لیتر یا 35% وزنی اسید سولفوریک است ولتاژ این حالت برای ایجاد آمپر1.2A/dm2ککمترین مقدار خود را خواهد داشت.

    سرعت تشکیل لایه ی اکسیدی در الکترولیت اسید سولفوریک به نوع آلیاژ آلومینیوم ، غلظت و جریان اعمال شده بستگی دارد . به طور متوسط با استفاده از اسیدسولفوریک به غلظت 10 یا 15% و جریان1.5A/dm2 در طول2.4دقیقه یک میکرون به ضخامت لایه ی اکسیدی افزوده می شود.

    استفاده از آب کلردار جهت ساخت حمام آندایزینگ یکی از مواردی است که باعث کاهش کیفیت کار میگردد، زیرا آنیون های کلر نیز از جمله ناخالصی مضر محسوب می شود. وجود ناخالصی مس در الکترولیت باعث کاهش کیفیت کاهش سختی و کاهش براقی میشود.

    دمای محلول الکترولیت اسید سولفوریک:

    هرچه غلظت وان آندایزینگ (اسید سولفوریک) بیشتر شود دمای کاری پایین تر است.

    اگر درجه حرارت از مقادیر تعیین شده بیشتر شود مقاومت سایشی بین 20-12 درصد کاهش می یابد.

    آماده سازی قطعات:

    مراحل آماده سازی می تواند شامل :

    1. شات بلاست یا سمباده زنی
    2. پاک کننده های امولسیونی: جهت پاک کردن و برداشتن لایه های روغن سبک، گریس، روغن برش، باقیماندهذرات سمباده و پولیش کاری از سطح قطعات بکار میرود.( مثل الکل سفید ، مواد مرطوب کننده)
    1. تمیزکاری غوطه وری که شامل محلول زیر:

    4.  اچ کاری:

    آ. قلیایی 

    ب. اسیدی

    بعد از اچ کاری شستشو در اسید نیتریک 10% به بهبود اچ کاری کمک میکند.

    1. پولیش برقی:

    تا براق شدن کامل باید پولیش داده شود.

    مراحل اجرایی آندایزینگ :

    1. تانک: ( مقاوم به اسید سولفوریک )
    2. کاتد:  ( سرب، آلومینیوم، گرافیت )
    3. تلاطم در محلول : ( برای یکنواخت نگه داشتن دمای محلول )
    4. کنترل دما و خنک کردن: ( برای یکنواخت نگه داشتن دمای محلول )
    5. کنترل دما و خنک کردن: (سیرکوله کردن آب ، چیلر )
    6. کنترل شدت جریان
    7. قلاب ها: ( سیم آلومینیومی و آلیاژهای آ ن )
    8. میله های حامل جریان( سیم مسی ،سیم الومینیومی)

    رنگ کاری:

    سیل کاری:

    بعد از آندایزینگ چون اکسید آلومینیوم دارای سوراخ است ، در نتیجه گرد و خاک و روغن باعث خراب شدن سطح میشود در این صورت بایداین سوراخ ها پرشود تا سطح خراب نشود به زبان دیگر آب بندی شود.

    بسته به نوع الکترولیت آب بندی مختلفی وجود دارد :

    سیل کاری برای الکترولیت اسید سولفوریک :

    1. سیل کاری با آب و بخار آب :

    . آب مصرفی باید عاری از یون باشد

    . دمای ان 89-90 درجه سانتی گراد باشد و میبایست با یک همزن دمارا یکنواخت کرد

    . زمان عملیات سیل کاری 30 دقیقه

    Ph: 5-6

    1. سیل کاری با محلول   %5 دی کرومات پتاسیم

    هدف :

    اینکه هدف از آندایزینگ آلومینوم چیست ٬ پارامتر و ویژیگیهایی را که باید مورد ارزیابی قرار بگیرد تعیین می کند :

    • تشکیل یک زیر لایه متخلخل جهت پذیرش بهتر رنگ و چسبندگی بهتر رنگ به سطح
    • تشکیل یک لایه محکم با سختی بالا و مقاومت به سایش عالی
    • تشکیل یک لایه با مقاوت عایقی و دی الکتریک بالا

    در هر یک از موارد فوق یکی از ویژگیهای لایه آندایز مورد توجه عمده قرار گرفته ٬لذا درهر حالت ملاک کیفیت خوب با حالت دیگر متفاوت است

  • اندایزینگ تیتانیم و رنگی کردن آن

    1. رنگ آمیزی تیتانیوم توسط روش آندایزینگ

    Coloring of titanium by anodization

    نویسنده :اقای مهندس  پورضا - واحد تحقیق و توسعه شرکت جلاپردازان

     

    فصل اول: آندایزینگ تیتانیوم مقدمات واصول

    امروزه تیتیانیوم  به عنوان یکی از پرکاربردترین فلزات مصرفی دنیا در حوزه های مختلف صنعتی مورد استفاده قرار می گیرد. یکی از کاربردهای این فلز در حوزه خدمات ویژه پزشکی و مهندسی پزشکی است. در این حوزه آندایزینگ تیتانیوم به منظور ایجاد پوشش های متخلخل به صورت گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد.  

    تسلحیات جدید و طراحی ها نیاز به فلزات سبک وزن را به عنوان جایگزین استیل ضروری کرده است. برای کاهش وزن و افزایش تحرک تیتانیوم فلز مناسبی به نظر می رسد. استفاده از تیتانیوم در مهندسی به عنوان مواد ساختاری در مدت زمان کوتاهی رونق بسیاری یافته است. این رواج فلز تیتانیوم به علت دو عامل مهم است: نسبت قدرت به وزن و مقاومت خوردگی بالا. اگرچه مهمترین کاربرد تیتانیوم در صنایع هوا فضا دیده می شود اما کاربرد بیشتر آن به خاطر تمایل ذاتی آن برای استفاده از سطح آن می باشد. این شرایط علی رغم تلاش های زیاد برای به کار بردن سیستم های روغن کاری پیچیده و معمولی ادامه یافته است.

    اصطکاک در تمامی فلزات مشاهده می شود اما در بیشتر موارد یک روش مثل آبکاری ، نیترید دار کردن ، کربودار کردن یا روغن کاری معمولی استفاده می شود تا اصطکاک را کاهش دهد. تیتانیوم بر خلاف بیشتر فلزات یک لایه سخت و محکم اکسیدی به صورت خود به خودی بر سطح خود تشکیل می‌دهد در نتیجه فلز با فلز برخورد نمی کند به جز مواردی که به شدت پاکسازی یا اکسید زدایی شده باشد.

    سازنده های تیتانیوم تحقیقات بیشماری برای غلبه به ویژگی های نامناسب تیتانیوم آغاز کرده اند. اما تاکنون هیچ سیستم ساده شده ای برای تولید مداوم سطح محافظ چسبنده که از فلز در مقابل فشار و خوردگی جلوگیری کند مشاهده نشده است.

    زمینه های بسیاری شامل انواع رسوب معمولی و روش های پیچیده و گران قیمت روکش دادن فلز ، سخت شدن در محلول ، نیترید دار کردن ،کربودار کردن مورد بررسی قرار گرفته است. اگرچه در بعضی موارد یک سطح سخت ایجاد می شود اما به کار بردن روش محدود است چراکه باعث ترد شدن فلز پایه می شود.

    خواص تیتانیوم

    تیتانیوم عنصری استفلزی با عدد اتمی۲۲، در گروه IVB که در دوره چهارم جدول تناوبی جای دارد. جِرم اتمی۴۷٫۹۰، ظرفیت‌ها ۲٬۳٬۴. دارای پنج ایزُتوپ است. بسیار کمیاب است، به‌طوری‌که فقط ۰٫۶ درصد قشر زمین را تشکیل می‌دهد. ترکیب‌های آن پراکنده و استخراج آن دشوار است.

    تیتانیم فلزی است که با نسبت قدرت به وزن بالا شناخته شده است. تیتانیوم فلزی قوی با چگالی کم و کاملاً انعطاف پذیر (به خصوص درحضور اکسیژن محیط) است. از لحاظ مغناطیسی پارامگنتیک بوده و رسانایی الکتریکی و حرارتی نسبتاً کمی دارد.

    این فلز سبک (دارای وزن مخصوص ۴/۵۱ گرم بر سانتی متر مکعب که مقداری بین چگالی آلومینیوم و آهن است) ، مقاوم (البته نه به سختی برخی ازفولادهای حرارت دیده) و دارای جلای براق- نقره ای ، عدد اتمی ۲۲ ، وزن اتمی ۴۷/۸۸، سختی در مقیاس موس ۶، دارای نقطه جوش ۳۲۸۷ درجه سانتی گراد و نقطه ذوب ۱۶۶۵درجه سانتی گراد می باشد. نقطه ذوب نسبتاً بالا، آن را به عنوان فلز دیر گداز مفید می سازد. در دمای ۱۲۰۰ درجه خود به خود آتش می گیرد و به شدت اشتعال زا است . از لحاظ زمین شناسی ترکیب‌های تیتانیوم، پراکنده و استخراج آن دشوار است. نوع تجاری تیتانیوم(دارای خلوص ۹۹/۲ درصد) دارای مقاومت کششی نهایی ۶۳۰۰۰پوند بر اینچ مربع (۴۳۴مگاپاسکال) که تقریباً برابر مقاومت کششی آلیاژهای دارای عیار پایین فولاد می باشد اما به میزان ۴۵ درصد سبکتر از آن است. همچنین برخی از آلیاژهای تیتانیم (به عنوان مثال، نوع بتا دارای استحکام کششی بیش از۲۰۰ هزار پوند بر اینچ مربع(۱۴۰۰ مگاپاسکال) می باشند. البته، وقتی حرارت داده می شود، در دماهای بالاتر از ۸۰۶ درجه سانتی گراد استحکام کششی خود را از دست می دهد.

    کاربرد تیتانیوم:

    هواپیماها،موشک‌ها، جت‌ها، ماشین‌های نساجی، وسایل شیمیایی، وسایل جراحی، وسایل نمک‌زدایی، وسایل ارتوپدی، وسایل غذاسازی، هدف‌های لوله‌های اشعه ایکس، وسایل ساینده، لوله‌های رآکتورها، قاب یا فریم عینک و...

     کاربرد تیتانیوم در پزشکی:

    غیر سمی بودن و شرایط پذیر بودن تیتانیم باعث شده است تا این ماده در پزشکی و در درون بدن انسان مورد استفاده قرار گیرد. ایمپلنت ها، ابزارهای نگه دارنده شکستگی که در بدن بیمار کار گذاشته می شوند و... معمولاً از تیتانیم تشکیل شده اند. در اینگونه موارد تیتانیم با حدود ۴ تا ۶ درصد آلومینیم تشکیل آلیاژ می دهد.

    اگر فلز تیتانیوم در معرض هوا در دمای اتاق قرار بگیرد یک لایه اکسید سطحی به ضخامت 10-15 نانو متر روی سطح آن تشکیل می شود. این لایه اکسد سطحی معمولا TiO2 بوده ودارای ساختار آمورف بوده و از نظر ظاهری یکنواخت است. و همچنین این لایه اکسید نازک دارای مقاومت در برابر خوردگی خوبی می باشد. و این امر هم به دلیل این است که لایه اکسیدی از نظر الکترو شیمیایی دارای هدایت الکتریکی پایینی بوده و از نظر ترمودینامیکی پایدار بوده و تمایل به تشکیل یون های فلزی در آن کم می باشد. این مقاومت عالی تیتانیوم به خوردگی سبب شده فلز تیتانیوم نسبت به فلزات دیگر دارای زیست سازگاری خوبی باشد- زیرا همانطور که می دانید زیست سازگاری یک ایمپلنت بستگی به خواص سطحی آن ایمپلنت در فصل مشترک ایمپلنت/بافت دارد و بستگی به فلز بالک ندارد- به خاطر بهبود زیست سازگاری بین ایمپلنت و بافت استخوانی تعدادی عملیات اصلاح سطحی به روی ایمپلنت انجام می شود. به عنوان مثال تغییرات زیر سطحی در ابعاد نانو متری در ایمپلنت های آندایز شده با کنترل پارامتر های الکترو شیمیایی حاصل می شود.

    به هر حال تیتانیوم جزء بیو مواد خنثی می باشد و نه تنها از نظر شیمیایی قادر به ایجا پیوند با استخوان نیست بلکه به صورت فعالانه هم رشد استخوان را تشویق نمی کند. بنابر این روش های اصلاحات سطحی متفاوتی برای ایمپلنت های تیتانیوم به منظور بهبود اکتیویته آن برای پیوند با استخوان انجام شده است.

    اخیرا روش پوشش دادن هیدروکسید آپاتیت به روش پلاسما اسپری به منظور افزایش اکتیویته ایمپلنت های تیتانیوم به طور گسترده استفاده می شود، اما متاسفانه موارد زیادی هم از جدایی ذرات هیدروکسید آپاتیت از سطح فلز و توسه ترک ها در داخل آن و یا در فصل مشترک پوشش و سطح فلز گزارش شده است بنابر این استحکام پیوند پوشش با سطح تیتانیوم موضوع بسیار مهمی در ایمپلنت ها می باشد. بر این قضیه انجام روش اکسیداسیون آندی قبل از اعمال پوشش هیدروکسید آپاتیت یک روشی است که با استقبال زیادی رو برو شده و مزایای زیادی دارد از جمله:

    -توانایی تولید فیلم های اکسید تیتانیوم متخلخل از طریق شکست دی الکتریکی

    قابلیت تغییر ساختار کریستالی و ترکیب شیمیایی فیلم اکسیدی که بستگی به محیط تولید دارد.

    علاوه بر این ها آندایز کردن باعث افزایش استحکام پیوند بین فیلم اکسیدی و فلز زیر لایه می شود، به خاطر اینکه جرقه آندی زود گذر در طول فرآیند آندایزینگ باعث ایجاد گرمای زیادی می شود که این گرما باعث نفوذ فیلم اکسیدی به داخل فلز زیر لایه می شود.

    در ایمپلنت های ارتوپدی و دندانی ، فلز تیتانیوم به طور گسترده استفاده می شود اما فلز تیتانیوم بعد ساخته شدن به عنوان ایمپلنت به صورت فعالانه عمل نمی کند. بنابر این برای بهبود در زیست سازگاری ، اصلاحات سطحی متفاوتی بروی این ایمپلنت ها انجام می شود که این اصلاحات سطحی عبارتند از : 1. سند بلاست کردن 2. اچ کردن در اسید 3. ترکیبی از سند بلاست کردن و اچ کردن در اسید 4. تکنیک سل ژل 5. رسوب پوشش های تیتانیوم با استفاده از پلاسما اسپری 6. رسوب پوشش فسفات کلسیم و هیدروکسید آپاتیت 7. عملیات کاشت یونی 8. عملیات قلیایی 9. اکسیداسیون آندی. بعد از هر کدام از این عملیات ها سطح ایمپلنت هم از نظر شکل ظاهر و هم از نظر ترکیب شیمیایی ممکن است تغییر کند. ترکیب شیمیایی لایه های سطحی بعد از انجام هر عملیات با کمک آنالیز هایی مثل XPS ، SIMS ،  وآنالیز EDS که همرا ه میکروسکوپ SEM می باشد ، تعیین می شود.

    آندایزینگ

    فناوری نانو به همراه مهندسی سطح، در راستای تولید نانو ساختارهای متنوع و مواد جدید، اخیراً مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفته است. خصوصاً، تولید ارزان ساختارهای متناوب با تناوب کمتر از 100 نانومتر، بخش وسیعی از پژوهش‌ها را به خود اختصاص داده است.  

    برای تولید نانوساختارها روش‌های مختلفی، مانند لیتوگرافی، آسیاب مکانیکی، پلیمریزاسیون و...، وجود دارد. یکی از رایج‌ترین تکنیک‌ها جهت تولید نانوساختارها، روش لیتوگرافی (Lithography) می‌باشد. علیرغم هزینه‌های بسیار بالای این روش، به دلیل دقت بسیار بالا و تنوع در تولید انواع نانوساختارها و هم چنین تنوع در انتخاب زیر لایه، در تولیدات انبوه از آن استفاده می‌شود. اما به توجه به هزینه‌های بالای استفاده از روش لیتوگرافی، محققان در صدد یافتن روشی با همین دقت اما ارزان‌ تر برآمدند. در این راستا، تکنیک الکتروشیمیایی یکی از گزینه‌هایی است که هم ارزان‌تر بوده و هم از دقت بالایی برخوردار می‌باشد.

     در سال‌های اخیر، محققان الکتروشیمی به سمت علم مواد متمایل شده‌اند و در نتیجه موفق به گسترش روش‌های الکتروشیمیایی در راستای تولید مواد الکترونیکی مانند نیمه‌هادی ‌ها ، اکسیدهای فلزی ، نیترات‌های فلزی  و... گردیدند. برای آماده‌سازی مواد به روش‌های الکتروشیمیایی، دو رویکرد اصلی کاتدی (Cathodic approach) و آندی(Anodic approach ) وجود دارد؛ در رویکرد کاتدی، ماده‌ی مورد نظر به عنوان کاتد قرار می‌گیرد، مانند فرآیند حفاظت کاتدی که برای جلوگیری از خوردگی در سازه‌های فلزی استفاده می‌شود. در رویکرد آندی، نمونه‌ی مورد نظر نقش آند را بازی می‌کند. با استفاده از هرکدام از این دو روش، امکان تولید مواد نانوساختار وجود دارد.یکی از روش‌های الکتروشیمیایی آندی، فرآیند آندایز (Anodizatoin process) می‌باشد.

     آندایز یک فرآیند الکتروشیمیایی است که بر روی برخی از فلزات قابل اجراست. این فرآیند، بسته به ماهیت الکترولیت مورد استفاده، منجر به تشکیل دو نوع لایه‌ی اکسیدی سدی و متخلخل روی سطح فلزات می‌شود. در حالت کلی، آندایز به دو روش انجام می‌شود: آندایز با پیش الگوی راهنما و آندایز خود نظم یافته.

     آندایز برای اولین بار، در سال 1923، در مقیاس صنعتی و برای جلوگیری از خوردگی هواپیماهای دریایی، با استفاده از اسید کرومیک، مورد استفاده قرار گرفت. این فرآیند به سرعت گسترش یافت و برای اولین بار در سال 1927، توسط گوور (Gower) و اوبرین (O'Brien)، در الکترولیت اسید سولفوریک انجام شد. آندایز با اسید اکسالیک برای اولین بار در ژاپن و پس از آن، به صورت گسترده، در آلمان ، خصوصاً در کاربردهای معماری، مورد استفاده قرار گرفت.

    آندایز یک فرآیند الکتروشیمیایی (Electrochemical process) است که برای افزایش ضخامت لایه‌ی اکسیدی که به صورت طبیعی روی سطح فلزات تشکیل می‌شود، مورد استفاده قرار می‌گیرد.این فرآیند بر روی فلزاتی مانند تیتانیوم، روی، تنگستن و خصوصاً آلومینیوم انجام می‌گیرد. اما برای آهن و استیل کربن مفید نیست؛ زیرا این فلزات در حین آندایز، ورقه ورقه می‌شوند.

     آندایز کردن باعث تغییر بافت میکروسکوپی سطح و ساختار کریستالی فلز در نزدیکی سطح می‌شود. لایه‌های آندی عموماً سخت‌تر و چسبنده‌تر از انواع رنگ‌ها و روکش‌های فلزی می‌باشند و هم چنین مقاومت بیشتری در برابر خوردگی و ساییدگی دارند.

     فرآیند آندایز در یک سلول الکتروشیمیایی انجام می‌شود، در شکل 1، تصویر شماتیک یک سلول الکتروشیمیایی نمایش داده شده است. همانطور که می‌دانید، سلول الکتروشیمیایی متشکل از سه بخش اصلی کاتد، آند و محلول الکترولیت می‌باشد.

    شکل 1- تصویر شماتیک از یک سلول الکتروشیمیایی

    در آندایز، فلز مورد نظر، با درصد خلوص بسیار بالا، به عنوان آند و فلز دیگری، از جمله آلومینیوم، تینانتوم، پلاتین، پلادیم، نیکل، تنگستن و...، در جایگاه کاتد می‌نشیند و ماهیت الکترولیت نیز، بسته به نوع لایه‌ی اکسیدی و خصوصیات آن (مانند قطر حفره‌ ها، فاصله ‌ی بین حفره‌ ها و...)، تغییر می‌کند.

    لایه‌ی اکسید فلز آندایز شده، به وسیله‌ی عبور جریان مستقیم از محلول الکترولیت، رشد می‌کند. قطعه‌ی فلز مورد آزمایش، به عنوان آند عمل می‌کند. جریان، هیدروژن را در کاتد (الکترود منفی) و اکسیژن را در سطح آند (الکترود مثبت) آزاد نموده و منجر به رشد لایه‌ی اکسیدی می‌گردد (شکل 1). جریان متناوب و جریان پالسی را نیز می‌توان به کار برد، اما به ندرت از آن‌ها استفاده می‌ شود. با توجه به جنس فلز و الکترولیت مورد استفاده و هم چنین هندسه‌ی ساختار، آندایز در ولتاژ‌های متفاوتی در محدوده‌ی 15 تا 195 ولت انجام می‌گیرد

    انواع لایه‌های اکسیدی

    در حالت کلی، فرآیند آندایز منجر به تولید دو نوع لایه‌ی اکسیدی می‌شود؛ لایه‌ی اکسید سدی و لایه‌ی اکسید متخلخل. در واقع نوع و ماهیت الکترولیت مورد استفاده در این فرآیند، تعیین کننده‌ی نوع رشد لایه‌ی اکسید، روی سطح فلز است.

     لایه‌ی اکسید سدی

    اگر آندایز در الکترولیت خنثی انجام شود، یک لایه‌ی اکسید آندی از نوع سدی، که نامتخلخل و نارسانا و به شدت چسبنده است، روی سطح فلز تشکیل می‌گردد. شکل 2 تصویر شماتیکی از این نوع لایه‌ی اکسیدی را نشان میدهد. این لایه‌ی اکسیدی از نظر شیمیایی بی اثر بوده و بسیار نازک و به صورت دی الکتریک فشرده می‌باشد. الکترولیت‌هایی که در تشکیل این نوع لایه‌ی اکسیدی استفاده می‌شوند عبارتند از: اسید بوریک، آمونیوم بورات، آمونیوم تارتریت، محلول فسفات آبی، پرکلریک اسید و برخی الکترولیت‌های آلی مانند اسید سیتریک، اسید مالیک، اسید ساسینک و اسید گلیکولیک

    همچنین افزایش ضخامت لایه اکسیدی باعث افزایش تخلخل ها در سطح اکسید می شود. به هر حال رشد لایه اکسیدی به روی تیتانیوم همراه با مهاجرت یونی از بین فیلم های اکسیدی است که باعث افزایش ضخامت لایه اکسیدی شده و این افزایش ضخامت از قانون فاراده پیروی می کند.

    علاوه بر این ها هنگامی که ضخامت لایه اکسیدی از یک مقدار بحرانی بالاتر می رود، ساختار فیلم های اکسیدی از حالت آمورف خارج شده و تشکیل فاز های کریستالی آناتاس ، بروکیت و روتیل می‌دهند. این انتقال فاز آمورف به کریستالی منجر به شکست لایه اکسیدی می شود که بستگی به پارامتر های الکتروشیمیایی مثل غلظت الکترولیت و دانسیته جریان دارد و عدم توافق بین مطالعات مختلف به خاطر عملیات آماده سازی متفاوت و یا شرایط رشد متفاوت و یا به خاطر دماها و غلظت های مختلف الکترولیت می باشد.

    علاوه بر اینها پوشش نازک اکسید تیتانیوم یک رنج وسیعی از رنگ ها را نشان می‌دهد که باعث می شود فلز تیتانیوم برای کاربرد جواهر سازی و تزئینی نیز بکار برده شود.

    رنگ های روی تیتانیوم از چند روش ایجاد می شود که ، یک روش اکسیداسیون الکترولیتی یا آندایزینگ می باشد که معمول ترین روش در صنعت می باشد. این تکنیک نیاز به یک منبع با قدرت بالا و یک حمام الکترولیت خطرناک به منظور انجام فرآیند دارد. یک روش دیگر اکسیداسیون با لیزر می باشد ، این روش تیاز به آماده سازی یک محیط الکترولیتی مخصوص ندارد و در هوا انجام می‌شود و همچنین سرعت فرآیند بسیار بالاست و قدرت تفکیک و تغییر این روش بالاست اما این روش در مقایسه با اکسیداسیون آندی در حجم کاری بالا مقرون به صرفه نیست. رنگ پوشش های بدست آمده از طریق تکنیک های متداول معمولا به پدیده تداخل امواج نسبت داده می شود و اساسا به کمک تعیین ضخامت انجام می شود.

    شکل2- نمای شماتیک لایه‌ی اکسید سدی

    لایه‌ی اکسید متخلخل زمانی که فرآیند آندایز در حضور اسیدهای قوی انجام شود، لایه‌ی اکسید حاصل متخلخل خواهد بود. برای آندایز آلومینیوم اسید سولفوریک، اسید اکسالیک و اسید فسفریک بیشترین کاربرد را دارند؛ و الکترولیت‌هایی که برای آندایز تیتانیوم گزارش شده‌اند عبارتند از: آمونیوم فلوراید، اتیلن گلیکول، اسید سولفوریک، اسید هیدروفلوئوریک، اسید نیتریک و آمونیوم سولفات و الکترولیت‌هایی که در آندایز تنگستن مورد استفاده قرار می‌گیرند، سدیم فلوراید، سدیم هیدروکسید، اسید اکسالیک و اسید فسفریک می‌باشند

    شکل 3- نمای شماتیک لایه‌ی اکسید متخلخل

     روش‌های تولید لایه‌ی اکسید متخلخل اکسید فلزی آندی متخلخل را می‌توان به دو روش آندایز به وسیله‌ی پیش الگوی راهنما (Pre patterned-guided) anodization process) و آندایز خود نظم یافته (Self-organized anodization process) تولید کرد.

     آندایز به وسیله ی پیش الگوی راهنما

    در این روش، الگو روی سطح صیقلی شده‌ی فلز مورد آزمایش تشکیل می‌گردد و نانو حفره‌های حاصل از آن نظم ایده آلی دارند. تشکیل الگو روی سطح فلز به روش‌های مختلفی انجام می‌گیرد. یکی از این روش‌ها، دندانه گذاری مستقیم سطح فلز به کمک نوک تیز پروب میکروسکوپ روبشی (Scanning probe microscope) می‌باشد که در آن، هر نمونه باید به صورت جداگانه دندانه گذاری شود. با توجه به اینکه زمان زیادی صرف این کار می‌شود، روش ذکر شده تنها در کاربردهای آزمایشگاهی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

     شیوه ی دیگر الگو گذاری، لیتوگرافی است. در این روش، سطح فلز به وسیله‌ی مهر یا شابلون حکاکی می‌شود. این مهر تشکیل شده از آرایه‌ی چیده شده‌ی برآمده‌ای (Convex) که می تواند چندین بار برای منقوش کردن سطح فلز استفاده شود. پس از منقوش کردن، آرایه‌ی تو رفته‌ی سطح فلز، ناشی از برآمدگی‌های شابلون می‌باشد. عمق این تو رفتگی‌ها، در حدود 20 نانومتر است

    شکل 4- تصاویر SEM از سلول های تولید شده در آلومینا به روش آندایز به وسیله ی پیش الگوی راهنما

    شکل‌ها و چیدمان‌های مختلف برجسته‌ی روی شابلون، منجر به تشکیل آرایه‌های مختلف نانوحفره‌ها، از جمله آرایه‌ی مثلثی، مربعی و شش گوشی می‌گردد. در شکل 4 تصاویری از نانوحفره‌های ساخته شده به این روش، مشاهده می‌شود. استفاده از این روش به دلیل هزینه‌ی بسیار بالا مقرون به صرفه نیست و به جای آن از آندایز خود نظم یافته، که از نظم بسیار خوبی برخوردار می‌باشد، استفاده می‌شود.

    آندایز خود نظم یافته (Self-organized anodization)

     در آندایز خود نظم یافته، بدون استفاده از شابلون، حفره‌ها به صورت خود انگیخته (Self-assembled) و با اعمال ولتاژ به سلول الکتروشیمیایی، شکل می‌گیرند و به همین دلیل به این نام شناخته می‌شود. ساختاری که در این روش شکل می‌گیرد، به صورت آرایه‌ای از نانوحفره‌های استوانه‌ای شکل است که هرکدام در مرکز یک سلول شش گوشی قرار دارد. پارامترهای هندسی مهم در این ساختار، قطر حفره‌ها، فاصله‌ی بین حفره‌ها و عمق حفره‌ها می‌باشد. شکل 5، تصویر شماتیکی از ساختار نانوحفره‌های تشکیل شده در اکسید آلومینیوم را نمایش می‌دهد.

    شکل 5- نانوحفره‌های تولید شده در آلومینا، به روش آندایز خود نظم یافته

    در توضیح خود نظم یافته بودن این فرآیند، یک حالت پایا برای رشد حفره‌ها در نظر گرفته می‌شود. در آندایز خود نظم یافته، حفره‌ها به صورت عمود بر سطح زیر لایه‌ی فلزی رشد می‌کنند. این امر در حالت تعادل بین دو فرآیند رقابتی زیر رخ می‌دهد: 1- حل شدن لایه‌ی اکسید در سطح مشترک لایه‌ی اکسید و الکترولیت، که ناشی از حضور میدان الکتریکی می‌باشد.

     2- رشد لایه‌ی اکسید در سطح مشترک فلز و لایه‌ی اکسید. رخداد دوم به دلیل مهاجرت یون‌های حامل اکسیژن O-2و-OH از محلول الکترولیت به درون لایه‌ی اکسید، در ته حفره‌ها اتفاق می‌افتد. از طرف دیگر، یون‌های فلزی، که در لایه‌ی اکسید در حال پیشروی هستند، در سطح مشترک لایه‌ی اکسید و الکترولیت، به درون محلول الکترولیت رانده می‌شوند (شکل 6). در واقع مهاجرت یون‌های فلزی به دورن محلول الکترولیت، شرط لازم برای رشد لایه‌ی اکسید متخلخل می‌باشد؛ زیرا زمانی که این یون‌ها به سطح مشترک لایه‌ی اکسید و الکترولیت می‌رسند، موجب رشد لایه‌ی سدی می‌شوند و به این ترتیب در شکل گیری لایه‌ی اکسید ایفای نقش می‌نمایند. جزئیات بیشتر در مورد نحوه‌ی شکل گیری حفره طی فرآیند آندایز خود نظم یافته، در مقاله‌ی «نانوحفره‌های آلومینا» آورده شده است.

    شکل 6- نحوه‌ی مهاجرت یون‌ها و شکل گیری نانوحفره‌ها طی فرآیند آندایز آلومینیوم

    رنگ آمیزی تیتانیوم توسط آندایزینگ

    با استفاده از یک منبع dc معمولی با یک الکترولیت آبی هادی و فلز تیتانیم [2] یک آزمایش همراه مناسب با آبکاری[4] را تشکیل دهد. آلومینا تشکیل شده توسط روش الکتروشیمیایی یک سطح متخلخل و اسفنجی به روی سطح آلومینیوم به دست می‌دهد که وقتی با اسید سولفوریک شستشو داده می‌شود به سرعت رنگ های آلی را به خود جذب می‌کند. در کنار تامین یک روش برای رنگ آمیزی فلزات آندایزینگ در کاربرد های صنعتی تیز حائز اهمیت می باشد که به دلیل افزایش مقاومت فلزات در مقابل خوردگی و سایش می باشد.

    در آندایزینگ تیتانیم مکانیسم رنگی دیده شدن فلز به دلیل جذب مواد آلی رنگی نمی باشد بلکه رنگی دیده شدن تیتانیم به دلیل تداخل لایه اکسید تشکیل شده به روی سطح که بسیار نازک و شفاف می باشد با طول موج های نور مرئی (بسته به رنگ های مختلف) فرودی به روی سطح فلز می باشد. در آندایزینگ تیتانیم ولتاژ تغییر داده می شود تا رنگ مورد نظر کاربر بدست آید. محدوده ولتاژ اعمال شده در آندایزینگ تیتانیم بیشتر ازآندایزینگ آلومینیوم می باشد در حالی که شدت جریان به کار گرفته شده کمتر می باشد.

    تیتانیوم ، نوبلیوم و تانتالیوم به خاطر رنگ های رنگین کمانی خود وقتی که آندایز می شوند در صنعت مورد توجه هستند. واکنش های شیمیایی به صورت زیر می باشد:

    اکسیژن تولید شده در آند تیتانیم که به دلیل شکست آب ایجاد شده است متعاقبا با فلز ترکیب شده و دی اکسید تیتانیم[6] و دای ها[8] و تانتالیوم

    جدول شماره 4- اجزا الکترولیت

    فعالیت های آزمایشگاهی:

    تیتانیوم خالص با اندازه 3cm*2cm*0.5cm برویش فرآیند آندایزینگ انجام می شود. لوازم مورد نیاز در شکل زیر آمده است که عبارتند است منبع تغذیه DC بشر برای حمام الکترولیت و پلاتین به عنوان کاتد و نمونه های آزمایشی.

    شکل 11- سیستم آزمایشگاهی فرآیند آندایزینگ

    پیش رفتار: برای تمیز کردت روغن ها و آلودگی ها نمونه ها را در NaOH 40% برای 2 دقیقه قرار می دهند و سپس در محلول 10% اسید نیتریک و اسید فلوئوریک 5% برای 2 دقیقه پاکسازی می شود.

    طراحی آزمایش: فرآیند آندایزینگ بر اساس پارامتر هایی که در جدول شماره زیر آمده است انجام می شود.

    جدول شماره 5- پارامتر های حمام فرآیند آندایزینگ

    پس رفتار: در آب داغ 70 درجه سانتی گراد برای 3 تا 4 دقیقه تیتانیوم آندایز شده برای مهر و موم کردن خلل و فرج قرار داده می شود و سپس به کمک خشک کن به سرعت خشک می شود.

    در شکل زیر یک مجموعه کامل از فرآیند آندایزینگ به تصویر کشیده شده است .

    شکل 12- مجموعه کامل آندایزینگ

    در قسمت بالا سمت چپ منبع تغذیه که به میله های افقی متصل است و در طول این واحد ادامه دارد و گرم کننده ی مخزن ها در بالا سمت راست قرار دارد.

    وقتی که از اسیدها ، بازها آب و غیره استفاده می کنید و سطوح فلزات مختلف را برای آندایزینگ توسط روش‌هایی مثل صاف کردن و صیقل دادن آماده کنید ممکن است میز کار شما کمی کثیف و شلوغ شود پیشنهاد می شود که میز کار خود را نزدیک سطل آشغال و سینک ظرف شویی قرار دهید.

    در بیشتر میز کار های آندایزینگ نیاز به مخزن هایی است و نیاز به فضایی که اشیا را به روی مخزن ها آویزان کنیم و همچنین میز را کمی شیب دار بسازید تا مایعات ریخته شده به روی میز به راحتی به درون سینک هدایت شود.

    یک ناحیه از میز کار را برای کار سنباده زنی آزاد بگذارید نیاز است که این تجهیزات از مخزن آندایزینگ فاصله داشته باشد تا گرد و خاک و قطعات ریز فلزات به درون محلول مخزن آندایزینگ نیافتد. تجهیزات سنباده زنی می تواند در گوشه میز قرار داده شود تا مواد اضافی کار با آن به روی زمین ریخته شود و سپس جمع آوری شود.

    شکل 13- شماتیک مجموعه کامل آندایزینگ

    نیاز به نور پردازی خوب برای میز کار هستیم همچنین مخزن ها قابلیت گرم شدن تا 70-80 درجه سانتی گراد را داشته باشد. بسته به بزرگی فرآیند نیاز به میز کار با ابعاد بزرگتری هستیم.

    ظروف 2 و4 گالنی برای ذخیره سازی مواد اضافی لازم است. باید از سطوحی استفاده شود که مایعات معمول قابل استفاده آنها را تخریب نکنند.پمپ هوا و شیر های اطمینان به روی صفحه های کناری در قسمت بالا و دست چپ قرار داده می شود و میله های افقی به صفحات کناری محکم می شود. سطح میز کار باید به حد کافی محکم باشد تا توانایی تحمل وزن های زیاد را داشته باشد. سوراخ های مربوط به مخزن ها را بسیار به کناره های میز نزدیک نکنید و مخزن ها باید کاملا با سوراخ های ایجاد شده هم اندازه باشند. برای فرآیند آندایزینگ تیتانیوم نیاز به بکار بردن هود نیست چراکه با باز گذاشتن پنجره ها و و یا با به کار بردن فن هوای اطراف میز کار قابل تهویه است.

    نیاز به یک پمپ آب ترجیحا با مخزن و پروانه پلاستیکی است ، پمپ آب را در درون مخزن به چرخش در می آورد و وقتی آب درون مخزن برمی گردد به صورت اسپری باعث جذب ذرات هوای اسید می شود.

    ممکن است مقداری اسید در آب وجود داشته باشد که نیاز است آب را با قرار دادن هیتر و تبخیر آن لجن ها را از آن جدا کرده و در یک طرف دیگر نگه داری می شود. به خاطر داشته باشید سطح آب مخزن ها را به صورت دوره ای چک کنید که اگر تبخیر شده باشد با اضافه کردن دو بسته جوش شیرین به آن باعث خنثی سازی اسید سیستم می شود.

    نیاز است تا دو لوله مسی 5/0 متری به روی دیوار پشتی میز کار که قادر به حمل 500 آمپر جریان می باشند  تعبیه می کنیم. این لوله های مسی نیروی الکتریکی را از باتری به مخزن های مختلف انتقال می دهد. این میله ها به شما اجازه می دهد تا از به کار بردن تعداد زیاد سیم و بهم ریختگی و شلوغ کاری جلوگیری شود. به خاطر داشته باشید از متصل کننده های به حد کافی بزرگ از میله های مسی تا مخزن ها استفاده کنید و انتهای میله ها را با رنگ قرمز و سر آنها را با رنگ مشکی رنگ آمیزی کنید.

    بخشی که می خواهیم آندایزینگ انجام شود به رک(rack) محکم می شود و سپس به میله هادی متصل می شود تا از تماس با اجزای دیگر و همچنین با کناره های ظرف یا کاتد جلوگیری شود .

    شکل 14- دو میله انتهایی در شکل لوله های مسی هستند

    متصل کننده ها: در طول آندایزینگ مقدار کمی گاز هیدروژن تولید می شود که اگر حذف نشود باعث به وجود آمدن حفرات ریزی می شود. یک روش ساده برای حذف گاز هیدروژن تکان دادن هرچند دقیقه یکبار محلول است و استفاده از هوای فشرده روش جایگزین برای حذف حباب های هیدروژن است. این روش همچنین باعث مخلوط شدن اجزای شیمیایی محلول داخل مخزن نیز می شود.

    ساختن یک اختلاط گر ساده : در 9 اینچ انتهایی لوله های آکواریوم سوراخ های کوچکی به فاصله یک اینچ از هم ایجاد می کنیم. این سوراخ ها باید به حد کافی بزرگ باشد تا به راحتی حباب ایجاد کنند. یک سیم با روکش پلاستیکی به طول 9 اینچ ببرید و پلاستیک انتهای آن را در بیاورید. سیم را به درون سوراخ ایجاد شده به روی لوله هوا وارد کنید . سیم را خم کنید یا انتهای آن را ببندید و این مجموعه را در داخل مخزن قرار دهید. حباب ها درون تانک معلق می شوند و محلول را هم می زنند و باعث از بین رفتن حباب های هیدروژن می شوند.

    شکل 15- شمای یک اختلاط گر ساده

    در شکل زیر یک مخزن بزرگ با سیستم لوله ای زیگ زاگ در انتها را مشاهده می کنید.

    شکل 16- شکل لوله های زیگ زاگی در مخزن برای اختلاط محلول

    آند و کاتد:

    در مجموعه یک سری صفحات فلزی به عنوان کاتد و آند تهیه شود. صفحات آند نامیده می شود وقتی که به قطب مثبت منبع تغذیه متصل باشد و کاتد نامیده می شود وقتی که به قطب منفی متصل باشد. آند باید دارای خلوص بسیار زیادی در فرآیند آندایزینگ باشند چراکه ممکن است موجب آلوده کردن محلول شود.

    متصل کردن آند و کاتد:

    ترجیح داده می شود که اجازه اتصال سیم ها یا اتصال ها با محلول را ندهیم چرا که وقتی در محلول قرار می‌گیرند ممکن است که در طول فرآیند آندایزینگ حل شوند و باعث آلودگی الکترولیت شوند. آند و کاتد را درون محلول میاندازیم و انتهای آنها را خم می کنیم تا به کمک اتصال آنها را به قطب های مثبت و منفی متصل می کنند.

    آرایش آند:

    بیشتر مواد در مخازن ما قابل آندایزینگ می باشد. در مخازن بزرگتر کاتد ها دور تا دور مخازن قرار بگیرند ، تاثیر گذار ترین آرایش آرایش کاتد ها توسط آزمایش و تجزیه له دست می آید اما توسط یک قانون کلی فاصله کاتد ها نباید بیشتر از 9 اینچ و کمتر از 3 اینج باشد. برای اشیا دراز نیاز است که کاتد ها زیادی دور آند قرار داده شوند. اشیایی که فرو رفتگی دارند باید کاتد در فاصله نزدیکی از فرورفتگی قرار گیرند. برای دسترسی به نواحی سخت نیاز است که لبه ی کاتد را ببرید و به سمت ناحیه فرو رفته خم کنید تا به ناحیه فرو رفته نزدیک تر شود.

    شکل 17- آندایزینگ یک شی دراز

    در تصویر بالا یک شی دراز را می خواهیم آندایزینگ کنیم ، هر دوی کاتد ها در یک سمت آند قرار گرفته اند .

    شکل 18- انواع آرایش کاتد ها در سلول آندایزینگ

    در شکل بالا نحوه مختلف آرایش کاتد را مشاهده می کنیم. در ظرف C آند به صورت مرکزی در ظرف آویخته شده است و کاتد دور تا دور آند قرار گرفته است تا تمام سطح آند به طور یکسان در فرآیند آندایزینگ شرکت کند.

    شکل 19- خطوط نیرو اعمال شده در آرایش های مختلف کاتد.

    در شکل بالا خطوط نیرو اعمال شده به روی آند را در شکل های مختلف مشاهده می کنید.

    ساختمان ظرف:

    ظرف فرآیند باید به اندازه کافی در مقابل مواد سوزاننده مقاوم باشد. مخزن باید از لحاظ حرارتی عایق باشد ویک قاب که بتوان مخلوط کن را از آن آویزان کرد

    در ساختن ظرف ترجیح داده می شود که یک میله از یک طرف ظرف به سمت دیگر کشیده شود و آند داخل ظرف آویخته شود. این امر باعث می شود که آند در عمق بیشتری از محلول نسبت به تعبیه کردن آند در دیواره‌های ظرف فرو برود و احتمال آلوده کردن محلول توسط جسم آویزان کننده از بین می رود.

    بیشتر ظرف های آندایزینگ سیلندری شکل هستند و در آندایزینگ اشیا دراز دچار مشکل می شویم. بیشتر اشیا باید به صورت نیمه آندایز شود سپس قسمت دیگری از ظرف بیرون مانده آندایز شود که باعث عدم یکنواختی سطح بدست آمده می شود برای حل این مشکل از ظرف های دراز که از چندین کاتد استفاده می‌شود تا مشکل دراز بودن آند از بین برود.

    منابع:

    • ·


    [2]Anodizing

    [4]Al2O3

    [6]Pigments

    [8]Niobium

    [9]Tantalum

  • رنگی کردن استیل ضد زنگ (آندایزینگ استیل)

    مقدمه

    استیل ضد زنگ می تواند با استفاده از رنگ کاری یا عملیات های شیمیایی رنگ شود. سیستم رنگ کاری شامل یک لایه دومی از مواد بر روی سطح استیل ضد زنگ تکیه می کنند، در حالی که سیستم های شیمیایی بر تغییر ضخامت و ماهیت یک لایه اکسیدی پسیو متکی هستند.


    Introduction

    Stainless steel can be coloured either by the application of paint or by chemical treatments.. Paint systems rely upon introducing a second layer of material onto the surface of the stainless steel whereas chemical systems rely upon altering the thickness and nature of the passive film.

     

    تولید پوشش های رنگی شیمیایی بر روی فولاد ضد زنگ

    رنگی کردن استیلهای ضد زنگ معمولا به به ورق های استیل محدود می شود، و اگر چه میتوان شکل های دیگر هم نیز رنگی ساخت. ولی تنها ورق های استیل ضد زنگ با بهترین کیفیت می تواند به شکل شیمیایی با موفقیت تولید شود.
    این یک فرآیند الکتریکی دو مرحله ای است که نیاز به کنترل دقیق بر پارامترهای عملیات و یک مهارت قابل توجه اپراتور دارد تا رنگ مورد نیاز را بدست آورد.

    رنگ تولید شده در نتیجه تاثیر تداخل موج نور و انعکاس نور برگشتی از سطح لایه اکسیدی غیر فعال ضخامت یافته مربوط به سطح استیل ضد زنک و لایه اکسیدی است . طیف وسیعی از رنگها به عنوان لایه رنگی در ضخامت های مختلف تشکیل میشود که شامل برنز، آبی، مشکی، زغالی، طلایی، قرمز-بنفش و سبز است. ضخامت لایه پسیو با توجه به رنگ شکل گرفته از 0.02 میکرون برای تولید رنگ برنزی تا 0.36 میکرون برای تشکیل رنگ سبز است.


    Producing chemically coloured finishes on stainless steel
    Colouring of stainless steel is normally restricted to sheet products, and although it is possible to colourfabricated components. Only the finest quality stainless steel sheet can be successfully chemically coloured on a production basis. It isa two stage electrical on process that requires close control on the operation’s parameters and a considerable operator skill to get the required colour consistency.

    The colours produced are the result of light wave interference effects in as light is reflected from the surface of the thickened oxide passive layer and interface of the passive layer and steel surface. The sequence of olours formed as the film grows in thickness ranges through bronze, blue, black, charcoal, gold, red-violet and green. The finished thickness of the passive film ranges
    from 0.02 microns to produce a bronze colour effect to 0.36 microns to produce a green colour effect.

     

    کاربرد ورق های استیل ضد زنگ رنگی

    فولاد ضد زنگ رنگی در زاویه های نور مختلف مصنوعی و طبیعی سایه رنگهای مختلفی را میتواند ایجاد کند که جذابیت خاصی را ارائه میدهد.
    کاربرد این ورق های رنگی شامل روکش فلزی معماری (نما، ستون، سقف و غیره)، روکش های داخلی در مناطق ترافیکی کم، نشانه ها، پانل های نمایشی فروشگاه، مجسمه ها و غیره
    فولاد ضدزنگ رنگی اگر خراشیده شود، تعمیر آن دشوار است، چرا که بهتر است برای کاربردهای مقاوم به سایش و خراش استفاده آن بعید است.
    استفاده در فرآیند های گرما دار، از جمله جوشکاری توصیه نمی شود، زیرا تغییرات رنگ اصلی برای تعمیر و یا ترکیب کردن بسیار دشوار است. با این وجود، پیوستگی با فرآیندهای سرد مانند چسباندن و ثابت کردن مکانیکی مناسب است.


    Applications for coloured stainless steel sheets
    A particular attraction of chemically coloured stainless steel is that it appears to change colour under different shades and angles of artificial and natural light..
    Applications for these coloured sheets and panels include architectural external cladding (facades, columns, roofing etc.), internal cladding in low traffic areas, signs, shop display panels, sculptures etc.
    Coloured stainless steel is difficult to repair if scratched which is why it is best suited to these applications where scratches and abrasion are relatively unlikely.
    Joining by heat process, including welding is not advisable as changes to the original colour are very difficult to repair or blend-in. Joining by cold processes such as adhesive bonding and mechanical fixing are however suitable.

     

     
    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا
    Prepared by research and development unit of jalapardazan Persia
    دی97
     
  • فرایندهای آبکاری انتخابی - آبکاری موضعی، اندایزینگ و الکتروپولیش کردن

    فرایندهای آبکاری انتخابی - آبکاری موضعی، اندایزینگ و الکتروپولیش کردن

    از نگاه متال فینیشینگ

    plating processes, procedures & solutions

    CHROMATE CONVERSION COATINGS

    BY FRED W. EPPENSTEINER (RETIRED) AND MELVIN R. JENKINS

    MACDERMID INC., NEW HUDSON, MICH.; WWW.MACDERMID.COM

    Chromate conversion coatings are produced on various metals by chemical or electrochemical treatment with mixtures of hexavalent chromium and certain other compounds. These treatments convert the metal surface to a superficial layer

    containing a complex mixture of chromium compounds. The coatings are usually applied by immersion, although spraying, brushing, swabbing, or electrolytic methods are also used. A number of metals and their alloys can be treated; notably,

    aluminum, cadmium, copper, magnesium, silver, and zinc.

    The appearance of the chromate film can vary, depending on the formulation of the bath, the basis metal used, and the process parameters. The films can be modified from thin, clear-bright and blue-bright, to the thicker, yellow

    iridescent, to the heaviest brown, olive drab, and black films. A discussion of specific formulations is not included in this article because of the wide variety of solutions used to produce the numerous types of finishes. It is intended to

    present sufficient general information to permit proper selection and operation of chromating baths. Proprietary products, which are designed for specific applications, are available from suppliers.

    فرایند پوشش دهی، روش ها و محلول ها

    پوشش تبدیلی کروماته

    پوشش تبدیلی کرومات در فلزات مختلف توسط مواد شیمیایی یا عمل الکتروشیمیایی با میکسی از کروم 3 و مواد معین دیگراست. این کارسطح فلزات را به لایه مخصوصتبدیل میکند و شامل یکمخلوط پیچیده ازترکیبات کروم است.پوشش ها معمولا به طریق غوطه وری اعمال میشود، اگرچه پاشیدن(اسپری)، قلم مو زدن، سمباده زدنswabbing))، یا روش های الکترولیتی نیز استفاده میشود.تعدادی از فلزات و آلیاژهای آنها میتواند این فرایندرا داشته باشند. بویژه آلومینیوم، کادمیوم، مس، منیزیم، نقره، و روی.

    ظاهر پوشش کرومات،بسته به فرمول محلول، فلز پایه استفاده شده، و پارامترهای فرایند می تواند متفاوت باشد. پوششمی توان از نازک،روشن روشن و آبی روشن،تا ضخیم تر، زردرنگین کمانی، به سنگین ترین قهوه ای، زیتونی تیره، و پوشش های سیاه اصلاح شود. بحث در موردفرمولاسیون خاص در این مقاله نیست به دلیل اینکه طیف گسترده ای از محلول ها برای تولید انواع متعددی از پوشش هامورد استفادهقرار میگیرد.درنظر گرفته شده است اطلاعات کلی انتخاب مناسب  و مجاز از محلول کروماته بیان شود.

    PROPERTIES AND USES

    Physical Characteristics

    Most chromate films are soft and gelatinous when freshly formed. Once dried, they slowly harden or “set” with age and become hydrophobic, less soluble, and more abrasion resistant. Although heating below 150OF (66OC) is of benefit in hastening this aging process, prolonged heating above 150OF may produce excessive dehydration of the film, with consequent reduction of its protective value. Coating thickness rarely exceeds 0.00005 in., and often is on the order of several microinches. The

    amount of metal removed in forming the chromate film will vary with different processes.

    Variegated colors normally are obtained on chromating, and are due mainly to interference colors of the thinner films and to the presence of chromium compounds in the film. Because the widest range of treatments available is for zinc, coatings for this metal afford an excellent example of how color varies with film thickness. In the case of electroplated zinc, clear-bright and blue-bright coatings are the thinnest. The blue-brights may show interference hues ranging from red,

    purple, blue, and green, to a trace of yellow, especially when viewed against a white background. Next, in order of increasing thickness, come the iridescent yellows, browns, bronzes, olive drabs, and blacks.

    Physical variations in the metal surface, such as those produced by polishing, machining, etching, etc., also affect the apparent color of the coated surface. The color of the thinner coatings on zinc can also be affected indirectly by chemical polishing, making the finish appear whiter.

    خواص و استفاده

    پوشش کرومات تازه تشکیل شدهنرم و ژلاتینیاست. هنگامیکه خشک میشوند،آنهابه آرامی سخت و یا" مجموعه"آبگریز میشود، محلول کمتر ، و مقاومت بیشتر در برابر سایش.اگر چه حرارت زیر 150فارنهایت (66 درجه سیلسیوس)  به نفع سرعت این روند است، گرمایش طولانی بالاتر از 150فارنهایتممکن است موجب کم شدن آب بیش از حد قبل از تولید این پوشش،و متعاقبا کاهش ارزش محافظ آن شود.ضخامت پوششبه ندرت بیش از0.00005 اینچ،و اغلب در حد چند میکرواینچ است.مقدار فلزحذف شده در تشکیل پوشش کرومات در فرایندهای مختلف متفاوت خواهد بود.

    رنگ های متنوع به دست آمده است در کروماته،به طورعمده حاصل تداخلرنگ از پوشش های نازک تر مربوط به حضورترکیبات کروم در پوشش است.از آنجا که طیف وسیعی از رفتار برای روی در دسترس است، پوشش این فلز یک نمونه عالی از چگونگی رنگ با ضخامت پوشش متفاوت موجب شده است. در مورد آبکاری روی ، پوشش روشن روشن و آبی روشن باریکترین هستند.آبی روشن ممکن است تداخل رنگ اعم از قرمز نشان می دهد، بنفش، آبی، و سبز، اثری از زرد، به ویژه هنگامی که در برابر یک پس زمینه سفید مشاهده شده است.بعد، براساس افزایش ضخامت ،زرد رنگین کمانی،قهوه ای، زیتونی تیره، و سیاه آمده است.تغییرات فیزیکی در سطح فلز، مانند آنهایی که توسط پرداخت(پولیش)،ماشینکاری، قلم زنی، و غیره، تولید شده اند رنگ ظاهری از سطح پوشش داده شده را تحت تاثیر قرار میدهد. رنگ پوشش نازک تر در روی همچنین می توانید به طور غیر مستقیم توسط پرداخت شیمیایی(پولیش شیمیایی)تحت تاثیر قرار گیرد و در پایان سفیدتر به نظر می رسد.

    Corrosion Prevention

    Chromate conversion coatings can provide exceptionally good corrosion resistance, depending upon the basis metal, the treatment used, and the film thickness.

    Protection is due both to the corrosion-inhibiting effect of hexavalentchromium contained in the film and to the physical  arrier presented by the film itself. Even scratched or abraded films retain a greatdeal of their protective value because the hexavalent chromium content is slowly leachable in contact with moisture, providing a self-healing effect.

    The degree of protection normally is proportional to film thickness; therefore, thin, clear coatings provide the least corrosion protection, the light iridescent coatings form an intermediate group, and the heavy olive drab to brown coatings result in maximum corrosion protection. The coatings are particularly useful in protecting metal against oxidation that is due to highly humid storage conditions, exposure to marine atmospheres, handling or fingerprint marking, and other conditions that normally cause corrosion of metal.

    جلوگیری از خوردگی

    پوشش تبدیلی کرومات فوق العاده خوب می توانید از مقاومت در برابر خوردگی جلوگیری کند، البته وابسته به فلز پایه مورد استفاده،و ضخامت پوشش است.محافظت به علت هر دو اثر خوردگی - مهار از کروم شش ظرفیتی توسط خود پوشش است.حتی خراش و یا پوشش های ساییده شده، عالی محافظ خودش استزیرا محتوای کروم شش ظرفیتی به آرامی با رطوبت در تماس است ،ارائه اثر خود شفادهی((self-healing.درجه حفاظت به طور معمول متناسب با ضخامت پوشش است.از این رو، پوشش نازک روشن، حداقل حفاظت در برابر خوردگی ارائه میکند،پوشش رنگین کمانی یک گروه واسطه تشکیل می دهند،و پوشش سنگین زیتونی تیره مایل به قهوه ای حداکثر حفاظت در برابر خوردگی دارد.پوشش ها بخصوص در حفاظت از فلز در برابر اکسیداسیونمفید هستند با توجه به شرایط نگهداری بسیار مرطوب،قرار گرفتن در معرض اتمسفر دریایی، دست زدن و یا اثر انگشت ، و دیگر شرایطی که به طور معمول باعث خوردگی فلزمیشود.

    Bonding of Organic Finishes

    The bonding of paint, lacquer, and organic finishes to chromate conversion coatings is excellent. In addition to promoting good initial adhesion, their protective nature prevents subsequent loss of adhesion that is due to underfilm corrosion.

    This protection continues even thought he finish has been scratched through to the bare metal. It is necessary that the organic finishes used have good adhesive properties, because bonding must take place on a smooth, chemically clean surface; this is not necessary with phosphate-type conversion coatings, which supply mechanical adhesion that is due to the crystal structure of the coating.

    پیوند پس از اتمام آلی (Bonding of Organic Finishes)

    پیوند رنگ،لاک، پس از اتمام آلی به پوشش تبدیلی کرومات بسیار عالی است.علاوه بر ترویج چسبندگی اولیه خوب،طبیعت محافظ خود ازچسبندگی محافظت میکند با توجه به خوردگی زیر لایه. محافظت ادامه دارد حتی اگر پایان کاری (آبکاری) خراش پیدا کند و یا فلز لخت شود. خواص چسب خوب لازم است که پس از اتمام کاری آلی استفاده شود، به دلیل اتصال باید بر روی یک سطح صاف یا سطح شیمیایی پاک قرار بگیرد ؛ با پوشش تبدیلی نوع فسفات لازم نیست که چسبندگی مکانیکی با توجه بهساختار بلوری پوشش فراهم کند.

    Chemical Polishing

    Certain chromate treatments are designed to remove enough basis metal during the film-forming process to produce a chemical polishing, or brightening, action. Generally used for decorative work, most of these treatments produce very thin,

    almost colorless films. Being thin, the coatings have little optical covering power to hide irregularities. In fact, they may accentuate large surface imperfections. In some instances, a leaching or “bleaching” step subsequent to chromating is used to remove traces of color from the film.

    If chemical-polishing chromates are to be used on electroplated articles, consideration must be given to the thickness of the metal deposit. Sufficient thickness is necessary to allow for metal removal during the polishing operation.

    پرداخت شیمیایی

    رفتار معین کرومات برای برداشتن به اندازه کافی فلز پایه در طول فرایند تشکیل دهنده پوشش برای پرداخت شیمیایی، یا درخشندگی تولید طراحی شده است. به طور کلی برای کار های تزئینی استفاده می شود،بسیاری از این فرایندها پوشش خیلی نازک تولید میکند ،پوشش تقریبا بی رنگ.لاغر بودن پوشش ، قدرت پوشش نوری کمی برای پنهان کردن بی نظمی دارد.در واقع، آنها ممکن است عیوب سطح بزرگ بیانجامد.در برخی موارد،شسته شدن و یا "سفید کردن" گام بعدی برای حذف آثار رنگینه از رنگ پوشش است.

    اگر پولیش شیمیایی کرومات ها باشند، درمقالات آبکاری استفاده می شود،ضخامت رسوب فلزی باید در نظر گرفته شود. ضخامت کافی برای حذف فلز در طول عملیات پرداخت ضروری است.

    Absorbency and Dyeing

    When initially formed, many films are capable of absorbing dyes, thus providing a convenient and economical method of color coding. These colors supplement those that can be produced during the chromating operation, and a great variety

    of dyes is available for this purpose. Dyeing operations must be conducted on freshly formed coatings. Once the coating is dried, it becomes nonabsorbent and hydrophobic and cannot be dyed. The color obtained with dyes is related to

    the character and type of chromate film. Pastels are produced with the thinner coatings, and the darker colors are produced with the heavier chromates. Some decorative use of dyed finishes has been possible when finished with a clear lacquer topcoat, though caution is required because the dyes may not be lightfast.

    In a few cases, film colors can be modified by incorporation of other ions or dyes added to the treatment solution.

    جذب و رنگرزی

    هنگامی که در ابتدا تشکیل،بسیاری از پوشش ها قادر به جذب رنگ هستند ،بنابراین ارائه یک روش مناسب و مقرون به صرفه برای برنامه نویسی رنگ است.این رنگ مکمل آن است که می تواند در طول عملیات رنگی تولید شده،و انواع زیادی از رنگ برای این منظور در دسترس است.عملیات رنگرزی باید روی پوشش تازه تشکیل شده هدایت شود.هنگامی که پوشش خشک است،آن غیر جاذب و آبگریز می شود و نمی تواند رنگی شود.رنگ بدست آمده مربوط با رنگ نوع پوشش کرومات است.مواد رنگی با پوشش های نازک تر تولید شده، و رنگ های تیره تر با کروماتهای سنگین تر تولید شده است.برخی از استفاده های تزئینی از اتمام رنگ کاری ممکن است با یک روکش لاک روشن به پایان رسید،هر چند احتیاط لازم است به این دلیل که رنگ ممکن است مقاوم در برابر نورنباشد.در چند مورد،رنگ پوشش را می توان با اختلاط یون های دیگر و یا رنگ های اضافه شده به محلول تغییر داد.

    Hardness

    Although most coatings are soft and easily damaged while wet, they become reasonably hard and will withstand considerable handling, stamping, and cold forming.

    They will not, however, withstand continued scratching or harsh abrasion. A few systems have been developed that possess some degree of “wet-hardness,” andthese will withstand moderate handling before drying.

    سختی

    اگر چه بیشتر پوشش ها نرم هستند براحتی در حالی که خیس هستند، آسیب پذیرند، آنها به طور منطقی مقاومت قابل توجهی در برابر، دست زدن و مهر زنی دارند، سخت تبدیل میشوند وسرد شکل میگیرند. به هرحال،آنها مقاومت در برابر خراش یا سایش سخت نمی خواهند،. هرچند سیستم ساخته شده دارای درجه متفاوتی از سختی در مقابل رطوبتدارد ودست زدن آرامی را قبل از خشک کردن را تحمل خواهد کرد.

    Heat Resistance

    Prolonged heating of chromate films at temperatures substantially above 150OF (66OC) can decrease their protective value dramatically. There are two effects of heating that are believed to be responsible for this phenomenon. One is the insolubilization of the hexavalent chromium, which renders it ineffective as a corrosion inhibitor. The second involves shrinking and cracking of the film, which destroys its physical integrity and its value as a protective barrier.

    Many factors, such as the type of basis metal, the coating thickness, heating time, temperature, and relative humidity of the heated atmosphere, influence the degree of coating damage. Thus, predictions are difficult to make, and  thorough performance testing is recommended if heating of the coating is unavoidable.

    The heat resistance of many chromates can be improved by certain posttreatments or “sealers.” Baking at paint-curing temperatures after an organic finish has been applied is a normal practice and does not appear to affect the properties of the treatment film.

    مقاومت در برابر حرارت

    گرمایش طولانی مدت  پوشش کرومات در دمای قابل ملاحظه بالای 150 فارنهایت (66 درجه سانتیگراد)می توانید ارزش محافظ خود را به طور چشمگیری کاهش دهد.دو اثر حرارت که تصور می شود مسئول این پدیده هستند.یکی حل شدن کروم شش ظرفیتی است،که آن به عنوان یک بازدارنده خوردگی بی اثر است.دوم موجب کاهش و ترک خوردگی پوشش میشود،که سلامت جسمی و ارزش خود را به عنوان یک سد محافظ بین می برد.

    عوامل بسیاری، از جمله نوع فلز پایه،ضخامت پوشش، زمان حرارت، درجه حرارت،و رطوبت نسبی جو،میزان آسیب پوشش را تحت تاثیر قرارمیدهد.بنابراین، پیش بینی مشکل است،و تست عملکرد بطورکامل توصیه می شود اگر گرمایش پوشش غیر قابل اجتناب است.مقاومت در برابر حرارت در بسیاری از کروماتها را می توان بافرایندیخاص بهبود داد، و یا "پر کردن."پخت در دمای رنگ -پخت پس از پایان آلی استفاده شده یک عمل طبیعی استو به نظر نمی رسد تحت تاثیر خواص رفتار پوشش است.

    Electrical Resistance

    The contact resistance of articles that have been protected with a chromate conversion coating is generally much lower than that of an unprotected article that has developed corroded or oxidized surfaces. As would be expected, the thinner

    the coating, the lower the contact resistance, i.e., clear coatings have the least resistance, iridescent yellow coatings have slightly more, and the heavy, olive drab coatings have the greatest. If exposure of an article to corrosive conditionsis anticipated, the choice of a coating thickness normally involves a compromise between a very thin film—which, although having very low initial contact resistance, is likely to allow early development of high electrical resistance corrosion products—and a heavier film, with somewhat higher initial contact resistance, but which is likely to remain relatively constant for a longer period under corrosive conditions.

    مقاومت الکتریکی

    مقاومت تماس با ماده ای که با یک پوشش کرومات محافظت شده است به طور کلی بسیار پایین تر از یک ماده محافظت نشده است که با سطوح خورده یا اکسید توسعه یافته است.همانطور که انتظار می رود، پوشش نازک تر،مقاومت تماس پایین تر دارد به عنوان مثال،پوشش روشن مقاومت کم ،پوشش زرد رنگین کمانی اندکی بیش تر،و پوشش زیتونی تیره یا خاکستری بیشترین مقاومت دارد.اگر یک ماده در معرض شرایط خورنده قرار بگیردپیش بینی شده،انتخاب ضخامت پوشش معمولا شامل توافق بین یک پوشش که بسیار نازک،اگر چه داشتن مقاومت تماس اولیه بسیار کم،به احتمال زیاد به توسعه اولیه خوردگی اجازه می دهد مقاومت الکتریکی بالامحصولات و یک پوشش سنگین تر،با مقاومت در برابر تماس اولیه تا حدودی بالاتر،اما به احتمال زیاد برای یک دوره طولانی در شرایط خورنده نسبتا ثابت باقی می ماند.

    Fabrication

    Resistance Welding.Thin chromate films do not interfere appreciably with spot, seam, or other resistance-welding operations. Aluminum coated with a thin, nearly colorless film, for example, can be spot welded successfully with no increase in welding machine settings over those required for bare metal. Metal coated with thicker, colored films also can be resistance welded. The increased contact resistance of thicker coatings, however, necessitates using slightly higher machine settings.

    ساخت

    مقاومتجوش دادن.پوشش نازک کرومات با نقطه،درز، یا سایر عملیات مقاومت جوش خیلی دخالت نمیکند.آلومینیوم پوشش داده شده نازک با، پوشش تقریبا بی رنگ، به عنوان مثال، می توان با موفقیت هیچ افزایشی در نقطه جوشکاری تنظیمات ماشین بیش از حد مورد نیاز نیست و همانند فلز لخت جوش داده شود.فلز پوشش داده شده ضخیم تر، پوشش رنگی نیز می تواند در برابر جوش مقاومت شود.مقاومت تماس با پوشش ضخیم تر افزایش پیدا میکند، دراین صورت، مستلزم استفاده از تنظیمات دستگاه کمی بالاتر هستیم.

    Fusion Welding.These operations, likewise, are not hampered by the presence of chromate films. It has been reported, in fact, that chromate treatments on aluminum actually facilitate inert gas welding of this metal and its alloys, producing contamination-free welds.

    جوشکاری الکتروفیوژن. این عملیات، در حضور پوشش کرومات مختل نمیشود.گزارش شده است، در واقع، که رفتارکرومات بر روی آلومینیوم در واقع تسهیل جوشکاری گاز بی اثر از این فلز و آلیاژهای آن، تولید جوش بدون آلودگی است.

    Soldering.Cadmium and silver surfaces coated with thin chromate films can be soldered without difficulty using a mild organic flux. Conflicting reports exist regarding the solderabilty of chromated zinc surfaces.

    لحیم کاری.سطوح کادمیوم و نقره پوشش داده شده با پوشش نازک کرومات را می توان بدون مشکل با استفاده از یک شار آلی خفیف متصل شده است.گزارش متناقضی وجود دارد با توجه به قابلیت لحیم کاری سطوح روی کرومات وجود دارد.

    Mechanical Fastening.The assembly of chromated parts using bolts, rivets, and other mechanical fastening devices usually results in local damage to the chromate film. Corrosion protection in these areas will depend upon the effectiveness of the self-healing properties of the surrounding coating.

    Summary of Common Uses Table I summarizes the most common applications of chromate conversion coatings.

    چفت و بست مکانیکی.مونتاژ قطعات کرومی با استفاده از پیچ و مهره، پرچ کردن، و سایر چفت و بست دستگاه های مکانیکی پوشش کرومات معمولا درمعرض آسیب های محلی است. حفاظت در برابر خوردگی در این مناطق بر اثر خواص خود محافظتی از پوشش اطراف بستگی دارد.

    خلاصه ای از کاربردهای رایج

    جدول 1 برنامه های کاربردی رایج پوشش تبدیلی کرومات را خلاصه می کند.

    MATERIALS OF CONSTRUCTION

    Generally, suppliers of proprietaries recommend materials for use with their products, which are resistant to oxidants, fluorides, chlorides, and acids. Materials that have been found to be satisfactory for most chromating applications are stainless steels and plastics. Stainless steels such as 304, 316, 317, and 347 are suitable for tanks andheaters where chlorides are absent. Containers and tank linings can be made from plastics such as polyvinyl chloride (PVC), polyvinylidine chloride (PVDC), polyethylene, and polypropylene. Acid-resistant brick or chemical stoneware is satisfactory

    for some applications, but is subject to attacks by fluorides.

    Parts-handling equipment is made of stainless steel, plastisol-coated mild steel, or plastic.

    Mild steel can be used for leaching tanks because the solutions are generally alkaline, whereas tanks for dyeing solutions, which are slightly acid, should be of acid-resistant material.

    Usually, ventilation is not necessary because most chromate solutions are operated at room temperature and are nonfuming. Where chromating processes are heated, they should be ventilated.

    مواد ساخت و ساز

    به طور کلی، تامین خواص مواد برای استفاده در محصولاتی که در برابر، اکسیدان ها، فلورید، کلرید، و اسیدها مقاوم هستند.مواد که پیدا شده اند بطور رضایت بخش برای اکثر برنامه های کاربردی رنگی استیل و پلاستیک هستند.استیل های زنگ نزن مانند 304، 316، 317، و 347 مناسب برای مخزن و بخاری هستند که در آن کلریدها وجود ندارد.ظروف و واشر مخزن را می توان از پلاستیک مانند پلی وینیل کلرید (پی وی سی)، پلی وینیلیداین کلرید(  (PVDC،پلی اتیلن، پلی پروپیلن و ساخته شده است.آجر مقاوم در برابر اسید و یا سرامیک گرانیت شیمیایی برای برخی از برنامه های کاربردی رضایت بخش است، اما موضوع به حملات فلورید است.تجهیزات لوازم دست زدن از استیل ضد زنگ، استیل خفیف-پلاستیزول پوشش داده شده، یا پلاستیک ساخته شده.

    استیل متوسط را می توان برای مخازن شستشو به دلیل قلیایی بودن بطور کلی استفاده کرد، در حالی که تانک های رنگرزی، که کمی اسید هستند، باید از مواد مقاوم در برابر اسید، استفاده می شود. معمولا، تهویه لازم نیست به دلیل اینکه اکثر محلول های کرومات در دمای اتاق عمل میکنند.جایی که فرایندهای رنگی گرم می شود، باید از تهویه استفاده شود.

    FILM FORMATION

    Mechanism

    The films in most common use are formed by the chemical reaction of hexavalent chromium with a metal surface in the presence of other components, or “activators,” in an acid solution. The hexavalent chromium is partially reduced to trivalent chromium during the reaction, with a concurrent rise in pH, forming a complex mixture consisting largely of hydrated basic chromium chromate and hydrous oxides of both chromium and the basis metal. The composition of the film is rather indefinite, because it contains varying quantities of the reactants, reaction products, and water of hydration, as well as the associated ions of the particular systems.

    There are a number of factors that affect both the quality and the rate of formation of chromate coatings. Of the following items, some are peculiar to chromating; many derive simply from good shop practice. A working understanding of these factors will be helpful in obtaining high-quality, consistent results. Different formulations are required to produce satisfactory chromate films on various metals and alloys. Similarly, the characteristics of the chromate film produced by any given solution can vary with minor changes in the metal or alloy surface. Commonly encountered examples of this follow.

    تشکیل پوشش

    مکانیزم

    پوشش در رایج ترین شکل استفاده توسط واکنش شیمیایی کروم شش ظرفیتی با سطح فلز در حضور دیگر قطعات، و یا "فعال کننده" در یک محلول اسیدی تشکیل شده است.کروم موجود شش ظرفیتی در طی واکنش تا حدی کاهش می یابد به کروم سه ظرفیتی ، با افزایش همزمان درpH، تشکیل یک مخلوط پیچیده متشکل از مقدار زیادی از کرومات هیدراته، کروم پایه و اکسیدهای آبدار از هر دو کروم است.ترکیب پوشش نامعین است، زیرا حاوی مقادیر مختلف از واکنش دهنده ها، محصولات واکنش، آب، و همچنین وابسته به یونها در سیستم های خاص است.تعدادی عوامل روی کیفیت و میزان شکل گیری پوشش کرومات وجود دارد.از موارد زیر، برخی به ویژه رنگی هستند. بسیاری به سادگی تشکیل میشوند. درک کار از این عوامل در به دست آوردن کیفیت بالا، نتایج سازگار مفید خواهد بود.فرمولاسیون های مختلف برای تولید پوشش های کرومات رضایت بخش در فلزات مختلف و آلیاژها مورد نیازاست.به طور مشابه، ویژگی های پوشش کرومات تولید شده توسط هر محلول می توانید با تغییرات جزئی در سطح فلز یا آلیاژ متفاوت شود.

    Effect of Basis Metals

    Aluminum Alloys.The ease with which coatings on aluminum can be produced, and the degree of protection afforded by them, can vary significantly with the alloying constituents and/or the heat treatment of the part being processed. In general, low alloying constituent metals that are not heat treated are easiest to chromate and provide the maximum resistance to corrosion. Conversely, wrought aluminum, which is high in alloying elements (especially silicon, copper, or zinc) or which has undergone severe heat treatment, is more difficult to coat uniformly and is more susceptible to corrosive attack. High silicon casting alloys present similar problems. The effect of these metal differences, however, can be minimized by proper attention to the cleaning and pretreatment steps. Most proprietary treatment instructions contain detailed information regarding cleaning, desmutting, etc., of the various alloys.

    اثر فلزات پایه

    آلیاژ آلومینیوم. بسهولت می توان پوشش روی آلومینیوم را تولید کرد و درجه حفاظت آنها، می تواند به طور قابل توجهی با ترکیبات آلیاژی و / یا عملیات حرارتی در حال پردازش، متفاوت باشد.به طور کلی، فلزات تشکیل دهنده آلیاژ کم که در مقابله با گرما نیست ساده ترین راه برای کروماته کردن و ارائه حداکثر مقاومت در برابر خوردگی می باشد.در مقابل آلومینیوم ساخته شده، از عناصر آلیاژی (به خصوص سیلیکون، مس، و یا روی) و یا آنهایی که دستخوش عملیات حرارتی شدید شده اند ، کت کردن یکنواخت مشکل تر است و بیشتر در معرض حمله خورنده است.ریخته گری سیلیکون بالا مشکلات مشابه دارد.با این حال، اثرتفاوت فلز، می توان با توجه مناسب به تمیز کردن قبل از مراحل به حداقل برسد.اختصاصی ترین دستورالعمل شامل اطلاعات دقیق در مورد تمیز کردن،  دوده زداییdesmutting، و غیره، از آلیاژهای مختلف است.

    Magnesium Alloys. As in the case of aluminum, the alloying element content and the type of heat treatment affect the chromating of magnesium. With the exception of the dichromate treatments listed as Type III in Military Specification MIL-M-3171, all of the treatments available can be used on all the magnesium alloys

    آلیاژهای منیزیم.همانند آلومینیوم، محتوای عنصری آلیاژ و نوع عملیات حرارتی روی رنگ منیزیم تحت تاثیر است.به غیر از رفتارهای ذکر شده در دی کرومات به عنوان نوع سوم در مشخصات نظامیMIL-M-3171، همه  رفتارهای در دسترس را می توان در تمام آلیاژهای منیزیم استفاده می شود.

    Zinc Alloys.Chromate conversion coatings on zinc electroplate are affected by impurities codeposited with the zinc. For example, dissolved cadmium, copper, and lead in zinc plating solutions can ultimately cause dark chromated films. Similarly, dissolved iron in noncyanide zinc plating solutions can create chromating problems. Furthermore, the activity of zinc deposits from cyanide and noncyanide solutions can differ sufficiently to produce variations in the chromate film character.

    Variations in the composition of zinc die casting alloys and hot-dipped galvanized surfaces can also affect chromate film formation; however, in the latter case, the result is usually difficult to predict, due to the wide variations encountered in

    spelter composition, cooling rates, etc. Large differences in the chromate coating from spangle to spangle on a galvanized surface are not uncommon. This is especially evident in the heavier films.

    آلیاژ روی. پوشش تبدیلی کرومات در فلز روی با ناخالصی کاربید با روی است. به عنوان مثال، حل کادمیم، مس و سرب در محلول آبکاری در نهایت می توانید پوشش های کرومی تیره را موجب شود. به طور مشابه، آهن حل شده درمحلول های غیر سیانید آبکاری روی می تواند مشکلات رنگی ایجاد کنید.علاوه بر این، فعالیت رسوب روی از سیانید درمحلول های غیر سیانید می توانید به اندازه کافی خصوصیات متفاوت در پوشش کرومات تولید کند.

    تغییرات در ترکیبات آلیاژهای روی موقع ریخته گری از بین میرود و سطوح گالوانیزه گرم غوطه ور همچنین می توانید تشکیل پوشش کرومات را تحت تاثیر قرار دهد. با این حال، در مورد اخیر، پیش بینی نتیجه معمولا دشوار است ، با توجه به اینکه با تغییرات گسترده ای در ترکیبروی مواجه می شوند ، درجه خنک کننده، و غیره.تفاوت زیاد در پوشش کرومات درخشندگی روی یک سطح گالوانیزه است. این امر به ویژه در فیلم های سنگین تر مشهود است.

    Copper Alloys.Since chromate treatments for copper and its alloys can be used to polish chemically as well as to form protective films, the grain structure of the part becomes important, in addition to its alloying content. Whereas fine-grained, homogeneous material responds well to chromate polishing, alloys such as phosphor bronze and heavily leaded brass usually will acquire a pleasing but matte finish.

    In addition, treatment of copper alloys, which contain lead in appreciable amounts, may result in the formation of a surface layer of powdery, yellow lead chromae.

    آلیاژ مس. از آنجا که کرومات برای مس و آلیاژهای آن می تواند پولیش شیمیایی و پوشش های محافظ باشد، ساختار دانه ای بخش مهمی می شود، علاوه بر آن بخاطر محتوای آلیاژی است.در حالی که ریز دانه، ماده همگن به خوبی به پرداخت کرومات، آلیاژهای مانند فسفر برنز و برنج سنگین سرب دار معمولا یک پایان خوب اما مات به دست می آورد.علاوه بر این، در فرایند آلیاژهای مس، که شامل مقدار قابل ملاحظه سرب ،ممکن است در شکل گیری یک لایه سطحی پودری، رنگ سرب زرد شود.

    Effects of pH

    One of the more important factors in controlling the formation of the chromate film is the pH of the treatment solution. For any given metal/chromate solution system, there will exist a pH at which the rate of coating formation is at a maximum. As the pH is lowered from this point, the reaction products increasingly become more soluble, tending to remain in solution rather than deposit as a coating on the metal surface. Even though the rate of metal dissolution increases, the coating thickness will remain low. Chemical-polishing chromates for zinc, cadmium, and copper are purposely operated in this low pH range to take advantage of the increased rate of metal removal. The chromate films produced in these cases can be so thin that they are nearly invisible. Beyond this point, further lowering of the pH is sufficient to convert most chromate treatments into simple acid etchants.

    Increasing the pH beyond the maximum noted above will gradually lower the rate of metal dissolution and coating formation to the point at which the reaction, for all practical purposes, ceases.

    اثرpH

    یکی از عوامل مهم در کنترل ساخت پوشش کروماتpH محلول طی فرایند است.برای هر سیستم فلزی یک محلول کرومات داده می شود، و یکpH برای سرعت تشکیل پوشش وجود خواهد داشت.درPH پایین، محصولات واکنش بطو فزاینده محلول تر میشوند، تمایل به ماندن درمحلول به جای رسوب دادن به عنوان پوشش روی سطح فلز.اگرچه مقدا انحلال فلزافزایش می یابد، ضخامت پوشش پایین باقی خواهد ماند.پرداخت شیمیایی کروماتها برای روی، کادمیوم، مس، در pHپایین برای نتیجه بهتر افزایش حذف مقدار فلز است.پوشش کرومات تولید شده در این موارد بسیار نازک است که تقریبا نامرئی است. پس از این مرحله، کاهش بیشترpH محیط برای تبدیل فرایند کروماته است.افزایشpH به تدریج مقدار انحلال فلز را کاهش خواهد دهد. و تشکیل پوشش در آن نقطه واکنش، برای تمام اهداف عملی، متوقف میشود.  

    Hexavalent Chromium Concentration

    Although the presence of hexavalent chromium is essential, its concentration in many treatment solutions can vary widely with limited effect, compared with that of pH. For example, the chromium concentration in a typical aluminum treatment solution can vary as much as 100% without substantially affecting the film-formation rate, as long as the pH is held constant. In chromating solutions for zinc or cadmium, the hexavalent chromium can vary fairly widely from its optimum concentration if the activator component is in the proper ratio and the pH is constant.

    غلظت کروم شش ظرفیتی

    اگر چه حضور کروم شش ظرفیتی ضروری است، غلظت آن در بسیاری از محلول ها می تواند با اثر محدود به طور گسترده ای متفاوت باشد، در مقایسه باPH.به عنوان مثال، غلظت کروم در یک محلول آلومینیوم معمولی می تواند 100٪ بدون ملاحظه بر مقدار تشکیل پوشش متفاوت موثر باشد، تا زمانی کهpH ثابت است. درمحلول های رنگی برای روی یا کادمیوم، کروم شش ظرفیتی می تواند نسبتا به طور گسترده ای از غلظت مناسب متفاوت باشد، جزء فعال در نسبت مناسب وpH ثابت.

    Activators

    Chromate films normally will not form without the presence of certain anions in regulated amounts. They are commonly referred to as “activators’ and include acetate, formate, sulfate, chloride, fluoride, nitrate, phosphate, and sulfamate ions.

    The character, rate of formation, and properties of the chromate film vary with the particular activator and its concentration. Consequently, many proprietary formulations have been developed for specific applications and they are the subject of numerous patents. Usually, these proprietary processes contain the optimum concentrations of the activator and other components; therefore, the user need not be concerned with the selection, separate addition, or control of the activator.

    430

    فعال کننده

    پوشش کرومات به طور معمول نمیتواند  بدون حضور آنیونهای خاص در مقادیر کنترل شده تشکیل شود. آنها معمولا به عنوان "فعال کننده" نامیده میشوند و شامل استات، سولفات، کلرید، فلوراید، نیترات، فسفات، و یونهای سولفون.خصوصیت، سرعت تشکیل و خواص پوشش کرومات با فعال کننده خاص و غلظت آن متفاوت است. در نتیجه، بسیاری از فرمولاسیون اختصاصی برای برنامه های کاربردی خاص توسعه یافته اند و آنها موضوع ثبت اختراعات متعدد هستند. معمولا، این فرآیند اختصاصی حاوی غلظت بهینه از فعال کننده و دیگر اجزا است؛ بنابراین، کاربر لازم نیست در رابطه با انتخاب جداگانه، فعال کننده را کنترل کند.

    OPERATING CONDITIONS

    In addition to the chemical make-up of the chromating solution, the following factors also govern film formation. Once established for a given operation, these parameters should be held constant.

    Treatment Time.Immersion time, or contact time of the metal surface and the solution, can vary from as little as 1 second to as much as 1 hour, depending on the solution being used and metal being treated. If prolonged treatment times are required to obtain desired results, a fault in the system is indicated and should be corrected.

    شرایط عملیاتی

    علاوه بر مواد شیمیایی درتشکیل رنگ محلول ، عوامل زیر نیز درتشکیل پوشش دخیل هستند. هنگامی که برای یک عملیات داده ثبت شد، پارامترها باید ثابت نگه داشته شوند.

    Solution Temperature.Chromating temperatures vary from ambient to boiling, depending on the particular solution and metal being processed. For a given system, an increase in the solution temperature will accelerate both the film-forming

    rate and the rate of attack on the metal surface. This can result in a change in the character of the chromate film. Thus, temperatures should be adequately maintained  to ensure consistent results.

    زمان فرایند. زمان غوطه وری، و یا زمان تماس سطح فلز در محلول، از 1 ثانیه تا 1 ساعت بسته به محلول مورد استفاده و فلز فرایند میتواند متفاوت باشد. اگر فرایند طولانی مدت مورد برای به دست آوردن نتایج مد نظر است، اشکال در سیستم باید اصلاح شود.

    Solution Temperature.Chromating temperatures vary from ambient to boiling, depending on the particular solution and metal being processed. For a given system, an increase in the solution temperature will accelerate both the film-forming

    rate and the rate of attack on the metal surface. This can result in a change in the character of the chromate film. Thus, temperatures should be adequately maintained to ensure consistent results.

     دمای محلول. دمای محدوده رنگی بسته به محلول خاص تا جوش و فلز در حال پردازش متفاوت است. افزایش دمای محلول به سیستم داده می شود، تا مقدار پوشش تشکیل دهنده و میزان حمله در سطح فلز را تسریع بخشد. این می تواند یک تغییر در خصوصیت پوشش کرومات را نتیجه شود. بنابراین، دما باید به اندازه کافی برای اطمینان از نتایج سازگار داشت.

    Solution Agitation.Agitation of the working solution, or movement of the work in the solution, generally speeds the reaction and provides more uniform film formation.

    Air agitation and spraying have been used for this purpose. There are, however, a few exceptions where excessive agitation will produce unsatisfactory films.

    هم زدن محلول. هم زدن محلول کارآمد است، و یا حرکت محلول، به طور کلی سرعت واکنش و تشکیل پوشش یکنواخت تر را فراهم می کند.  هم زن با فشارهوا و اسپری برای این منظور استفاده شده میشود. با این حال، چند استثنا وجود دارد، که در آن فعالیت بیش از حد پوشش های نامطلوب تولید کند.

    Solution Contamination

    Although the presence of an activator in most treatment solutions is vital, an excessive concentration of this component, or the presence of the wrong activator, can be very detrimental. Most metal-finishing operations include sources of

    potential activator contamination in the form of cleaners, pickles, deoxidizers, and desmutters. Unless proper precautions are taken, the chromate solution can easily become contaminated through drag-in of inadequately rinsed parts, drippage

    from racks carried over the solution, etc.

    A common source of contamination is that resulting from improperly cleaned work. If allowed to go unchecked, soils can build on the surface of the solution to the point at which even clean work becomes resoiled on entering the treatment

    tank, resulting in blotchy, uneven coatings.

    Other contaminants to be considered are those produced by the reactions occurring in the treatment solution itself. With very few exceptions, part of the trivalent chromium formed andpart of the basis metal dissolved during the coating reaction remain in the solution. Small amounts of these contaminants can be beneficial, and “brokenin” solutions often produce more consistent results. As the concentration of these metal contaminants increases, effective film formation will be inhibited. For a certain period, this effect can be counteracted by adjustments, such as lowered pH and increased hexavalent chromium concentration. Eventually, even these techniques become ineffective, at which point the solution must be discarded or a portion withdrawn and replaced with fresh solution.

    آلودگی محلول

    اگر چه حضور فعال کننده در بسیاری از محلول ها فرایندی بسیار حیاتی است، غلظت بیش از حد از این بخش، یا حضور فعال کننده اشتباه، می تواند بسیار مضر باشد. اکثر عملیات های متال فینیشینگ شامل منابع آلودگی فعال کننده در قالب پاک کننده ها، وضعیت دشوار، اکسیدزدایی (Deoxidizers)، و دوده زدایی (desmutters). مگر در مواردی که اقدامات احتیاطی در نظر گرفته شده، محلول کرومات می توانید به راحتی آلوده شود از طریق کشیدن قطعات شسته شده، بیشتر عملیات متال فینیشینگ (آبکاری) شامل منابع بالقوه آلوده کننده نظیر فعال کننده ها، اسید شویی، اکسیدزداییو دوده زدایی است.مگر در مواردی که اقدامات جهت جلوگیری درنظر گرفته شود.

    محلول کرومات براحتی میتواند آلوده شود از طریق عدم شستشوی مناسب قبل از ورود به وان محلول. شایعترین منبع آلوده کنندگی در عملیات آماده سازی است که اگر کار تمیز نشود خاک می تواند بر روی سطح محلول نقطه ای در طی فرایند ایجاد کند و در نتیجه پوشش لکه ای، ناهموار ساخته میشود.)

    دیگر آلاینده های در نظر گرفته شده توسط خود واکنش درفرایند محلول اتفاق می افتد. با استثنای بسیار کمی، بخشی از کروم سه ظرفیتی تشکیلشده وبخشی از فلز پایه درطول واکنش پوشش دهی حل میشود و درمحلول باقی می ماند.مقدار کمی از این آلاینده می تواند مفید باشد، و "brokenin" محلول ها اغلب نتایج ثابت بیشتری تولید میکنند.تمرکز روی غلظت فلز آلاینده ، تشکیل پوشش موثر را افزایش خواهد داد.برای یک دوره معین، این اثر را می تواند با تنظیماتی، مانند کاهشpH و افزایش غلظت کروم شش ظرفیتی خنثی کرد.احتمال، بی اثر شدن این روش است، که در آن صورت محلول باید دور انداخته شود و یا بخشی از آن صرف نظر شود و با محلول تازه جایگزین شود.

    Rinsing and Drying

    Once a chromate film has been formed satisfactorily, the surface should be rinsed as soon as possible. Transfer times from the chromating stage to the rinsing stage should be short in order to minimize the continuing reaction that takes place on

    the part.

    Although rinsing should be thorough, this step can also affect the final character of the chromate film and should be controlled with respect to time and temperature, for consistent results.

    Prolonged rinsing or the use of very hot rinsewater can dissolve, or leach, themore soluble hexavalent chromium ompounds from a freshly formed coating, resulting in a decrease in protective value. If a hot rinse is used to aid drying, avoid temperatures over about 150OF (66OC) for more than a few seconds. This leaching effect sometimes is used to advantage. In instances in which a highly colored or iridescent coating may be objectionable, a prolonged rinse in hot water can be used as a “bleaching” step to bring the color to an acceptable level. Instead of hot water leaching, some systems incorporate dilute acids and alkalis to accelerate this step.

    شستشو و خشک کردن

    هنگامی که یک پوشش کرومات بطور رضایت بخش تشکیل شد، سطح باید در اسرع وقت شستشو داده شد.زمان انتقال از مرحله رنگی به مرحله شستشو باید کوتاه باشد به منظور به حداقل رساندن ادامه واکنش.

    اگرچه شستشو باید کامل باشد، این مرحله همچنین می توانید خصوصیت نهایی پوشش کرومات را تحت تاثیر قرار می شود و باید با توجه به زمان و درجه حرارت برای نتایج یکدست کنترل شود.

    شستشو طولانی مدت و یا استفاده از آب بسیار گرم برای شستشو می تواند، ترکیب محلول کروم شش ظرفیتی از پوشش تازه تشکیل شده را حل کند، و در نتیجه ارزش محافظ را کاهش دهد.اگر شستشو گرم برای کمک به خشک کردن استفاده می شود، از دمای بیش 150 فارنهایت (66 درجه سیلسیوس )حتی برای بیش از چند ثانیه اجتناب کنید. این شسته شدن گاهی اوقات منفعت دارد.در مواردی که پوشش بسیار رنگی و یا رنگین کمانی است، شستشو طولانی مدت در آب گرم می تواند به عنوان یک "براق کننده" برای رنگ سطح قابل قبول استفاده شود.به جای آب گرم شستشو، در برخی از سیستم ها از ترکیب اسیدهای رقیق و مواد قلیایی برای سرعت بخشیدن به این مرحله استفاده میشود.

    Solution Control

    Because most chromate processes are proprietary, it is suggested that the suppliers’ instructions be followed for solution make-up and control. Even though specific formulations will not be discussed, certain general principles can be outlined,

    which apply generally to chromate solutions. The combination of hexavalent chromium concentration, activator type and concentration, and pH, i.e., the “chemistry” of the solution, largely determines the type of coating that will be

    obtained, or whether a coating can be obtained at all, at given temperatures and immersion times. It is important that these factors making up the “chemistry” of the solution be properly controlled. As the solution is depleted through use, it is replenished by maintenance additions, as indicated by control tests or the appearance of the work.

    Fortunately, analysis for each separate ingredient in a chromate bath is not necessary for proper control. A very effective control method uses pH and hexavalent chromium analysis. The pH is determined with a pH meter and the chromium is

    determined by a simple titration. Indicators and pH papers are not recommended because of discoloration by the chromate solution. Additions are made to the solution to keep these two factors within operating limits. The amount of controlactually required for a given treatment depends on how wide its operating limits are, and on the degree of uniformity of results desired. Control by pH alone is adequate in some cases.

    کنترل محلول

    از آنجا که اکثر فرآیندهای کروماته اختصاصی هستند، پیشنهاد می شود که دستورالعمل تهیه محلول کنترل و دنبال شود.حتی اگر فرمولاسیون خاص بحث نمی شود، اصول کلی خاص می تواند مشخص شده باشد، که به طور کلی ترکیبی از غلظت کروم شش ظرفیتی،pH و نوع فعال کننده با غلظت مشخص درمحلول کرومات اعمال می شود.به عنوان مثال. "شیمی محلول" ، تا حد زیادی تعیین کننده نوع پوششی که بدست خواهد آمد، یا اینکه آیا یک پوشش را می توان، در دمای داده شده و زمان غوطه وری (ماندن در محلول) به دست آوریم.مهم این است که این عوامل از ساخت "شیمی محلول" به درستی کنترل شود.محلول تخلیه شده در طول استفاده، پر میشود (شارژ میشود) ، و خالی بودن از طریق آزمون های کنترل و یا ظاهر کار نشان میدهد.   

    خوشبختانه، تجزیه و تحلیل جداگانه برای هر عنصر در حمام کرومات برای کنترل مناسب لازم نیست.روش کنترل بسیار موثر با استفاده از pH تجزیه و تحلیل کروم شش ظرفیتی است.کهPH باpH متر و کروم که توسط یک تیتراسیون ساده تعیین می شود.شاخص ها وpH مقالات به دلیل تغییر رنگ با استفاده از محلول کرومات توصیه نمی شود.اضافات ساخته شده در محلول برای نگهداری این دو عامل بدون عامل محدود کننده است.میزان کنترل در واقع نیازمند یک فرایند است و بستگی دارد که عوامل محدودکننده گسترده آن ، و درجه ای از یکنواختی از نتایج مورد نظر چه چیزهایی هستند.کنترلpH به تنهایی در برخی موارد کافی است.

    COATING EVALUATION

    Chromate conversion coatings are covered by many internal company standards and/or U.S. government and American Society for Testing and Materials (ASTM) specifications. These standards usually contain sections on the following methods of evaluation.

    بررسی پوشش

    مشخصات پوشش تبدیلی کرومات توسط بسیاری استانداردهای داخلی شرکت ها و / یا دولت ایالات متحده و انجمن آمریکایی آزمون و مواد (ASTM) برای پوشش گزارش  است. این استانداردها معمولا حاوی بخش هایی روی ارزیابی روش ها است.

    Visual Inspection

    The easiest way to evaluate chromate conversion coatings is to observe the color, uniformity of appearance, smoothness, and adhesion. Type of color and iridescence is a guide to film thickness, which is considered proportional to protective value; however, visual inspection by itself is not sufficient to indicate the protective value of the coating, especially if the film has been overheated during drying.

    بازرسی بصری

    ساده ترین راه برای ارزیابی پوشش تبدیلی کرومات مشاهده رنگ، یکنواختی ظاهر، صافی، و چسبندگی است.نوع رنگ و رنگین کمانی، راهنمای ضخامت پوشش در نظر گرفته شده، متناسب با ارزش حفاظتی است. با این حال، بازرسی چشمی به خودی خود برای ارزش محافظ پوشش کافی نیست، به خصوص اگر این پوشش در طول خشک شدن بیش از حد گرم شده باشد.

    Accelerated Corrosion Test

    The salt spray test, ASTM B 117, is the most common accelerated test developed in specification form. Although some disagreement exists as to the correlation of salt spray tests to actual performance, it remains in many specifications. Variations in results are often obtained when tested in different salt spray cabinets, and even in different locations within the same cabinet. Coatings should be aged for at least 24 hours before testing, for consistent results. Generally,  pecifications require a minimum exposure time before visible corrosion forms. Typical salt spray test data are provided in Tables II to IV.

     سرعت تست خوردگی

    آزمون سالت اسپری (salt sprayASTM B 117، رایج ترین آزمایش در فرم مشخصات است. گرچه برخی از اختلاف ارتباط آزمون سالت اسپری (salt spray) به عنوان عملکرد واقعی ، در بسیاری از مشخصات آن باقی مانده است.تغییرات در نتایج اغلب زمانی اتفاق میافتد که در اطاقک های مختلف اسپری نمک، و حتی در مکان های مختلف در همان اطاقک آزمایش انجام میشود.پوشش حداقل 24 ساعت قبل از آزمایش برای نتایج ثابت باید آماده شود.به طور کلی، تشخیص اشکال خوردگی نیازمند حداقل زمان قرار گرفتن در دستگاه است. داده های آزمون نمونه سالت اسپری (salt spray)در جدولII تاIV ارائه شده است.

    Humidity Tests

    There appears to be no standard specification covering humidity tests for unpainted chromate conversion coatings. Evaluations are conducted under various conditions and cycles. Humidity tests may be more useful than salt spray tests, as they correspond to the normal environment better than the salt spray, except in marine atmospheres.

    تست رطوبت

    به نظر می رسد هیچ خصوصیاتی برای آزمون استاندارد رطوبت پوشش تبدیلی رنگ کرومات بیان نشده است. ارزیابی تحت شرایط و دوره های مختلف انجام شده است. آزمون رطوبت ممکن است مفید تر از آزمون سالت اسپری (salt spray) باشد، آنها درمحیط زیست طبیعی بهتر ازسالت اسپری مطابقت دارد، به جز محیط های دریایی.

    Water Tests

    Immersion tests in distilled or deionized water have proven valuable in simulating such conditions as water accumulation in chromated zinc die castings, e.g., carburetors and fuel pumps.

    Coatings applied on hot-dipped galvanized surfaces in strip mills are often tested by stacking wet sheets and weighing the top sheet. Periodic checks are made to determine when corrosion products first develop. The tests should be conducted at relatively constant temperatures to ensure consistent results.

    تست آب

    آزمون غوطه وری در آب مقطر یا دیونیزه، در شبیه سازی چنین شرایطی بطور ارزشمند ثابت شده که آب انباشته در کروماته گالوانیزه در ریخته گری از بین میرود، به عنوان مثال، کاربراتور و پمپ های سوخت.پوشش ها روی سطوح گالوانیزه گرم مورد استفاده در کارخانه های تولید نوار اغلب توسط انباشتگی ورق های مرطوب با وزن بالا تست شده است. چک های دوره ای برای تعیین زمانی که محصولات اولین خوردگی را نشان میدهند میباشد. آزمون باید در دمای نسبتا ثابت برای اطمینان از نتایج ثابت انجام شود.

    Chemical and Spot Tests

    The amount of hexavalent chromium in the film can be an indication of the corrosion protection afforded by the coating. Analytical procedures for small amounts of chromium on treated surfaces are comparatively rapid, quantitative,

    and reproducible. Consequently, chemical analysis for the chromium content of the film appears to be a valuable tool. It would not be suitable, however, for predicting the performance of bleached, overheated, excessively dehydrated coatings.

    Total coating weight is sometimes used as an indication of corrosion resistance.

    It is derived by weighing a part having a known surface area before and after chemically stripping only the chromate film. Spot tests are used to test corrosion resistance by dissolving the chromate coating and reacting with the basis metal. The time required to produce a characteristic spot determines empirically the film thickness or degree of corrosion protection. It is advisable to use these tests as comparative tests only, always spotting an untreated and treated surface at the same time. Frequently, the spot tests are sufficient only to indicate differences between treated and untreated surfaces. Reproducibility is not good because aging affects the results.

    آزمایشات شیمیایی و نقطه ای

    مقدار کروم شش ظرفیتی در پوشش می تواند نشانه ای از حفاظت خوردگی توسط پوشش باشد. روشهای تحلیلی برای مقدار کمی از کروم بر روی رفتار سطوح نسبتا سریع، کمی، و تجدید پذیر می باشد.در نتیجه، تجزیه و تحلیل شیمیایی برای کروم در پوشش به عنوان یک ابزار با ارزش به نظر می رسد. با این حال، برای پیش بینی عملکرد پوشش شستشوی بیش از حد گرم ، یا استفاده بیش از حد آب مناسب نیست.

    در مجموع وزن پوشش گاهی اوقات به عنوان نشانه ای از مقاومت در برابر خوردگی لحاظ می شود. فقط در پوشش کروماته وزن استخراج شده، ناحیه سطحی است که قبل و بعد ازchemically stripping  (توسط واکنش شیمیایی قسمتی از سطح کنده شود) شناخته میشود.

    آزمون نقطه استفاده شده برای تست مقاومت در برابر خوردگی با حل پوشش کرومات و واکنش با فلز پایه بنا گذاشته شده است. زمان مورد نیاز برای تولید یک نقطه مشخص تعیین تجربی ضخامت پوشش و یا درجه حفاظت در برابر خوردگی است دو سطحی که دارای پوشش و فاقد پوشش است همزمان تحت شرایطspotting قرار میدهند. اغلب تست هایspottingبرای نشان دادن تفاوت میان سطوح است.تکرار پذیری خوب ندارند زیرا افزایش عمر قطعه روی نتایج تاثیر می گذارد.

    Performance Tests for Organic Finishes

    Paint, lacquer, and other organic finishes on chromate conversion coatings are tested in numerous ways to evaluate bonding and corrosion protection. These include pencil-hardness, cross-hatch, bending, impact, and tape tests with or without prior exposure to water or salt spray.

    تست عملکرد برای اتمام آلی (Performance Tests for Organic Finishes)

    رنگ، لاک ، و دیگر مواد آلیپس از اتمام در پوشش تبدیلی کرومات در روش های متعدد برای ارزیابی چسبندگی و حفاظت در برابر خوردگی تست شده است. این خدمات عبارتند از مداد سختی(pencil-hardness)، هاشور زدن متقابل (cross-hatch)، خم شدن، ضربه، و آزمون نوار یا قرار گرفتن در معرض آب یا سالت اسپری(salt spray).

    SPECIFICATIONS

    A list of the more commonly used specifications covering chromate conversion coatings on different basis metals follows. Only the basic specification or standard number is listed, and reference should be made only to the appropriate revision of any particular document.

    مشخصات

    لیستی از مشخصات پوشش که در پوشش های تبدیلی کرومات معمولا با فلزات پایه ای مختلف استفاده می شود به شرح زیر است. تنها مشخصات عمومی و یا شماره استاندارد ذکر شده است، و مرجع تنها باید با اصلاح مناسب از هر سند خاص ساخته شود.

    Aluminum

    AMS 2473—Chemical Treatment for Aluminum Base Alloys—General Purpose

    Coating

    AMS 2474—Chemical Treatment for Aluminum Base Alloys—Low Electrical

    Resistance Coating

    ASTM D 1730—Preparation of Aluminum and Aluminum Alloy Surfaces for

    Painting

    MIL-C-5541—Chemical Films and Chemical Film Material for Aluminum and

    Aluminum Alloys

    MIL-C-81706—Chemical Conversion Materials for Coating Aluminum and

    Aluminum Alloys

    MIL-W-6858—Welding, Resistance: Aluminum, Magnesium, etc.; Spot and Seam

    آلومینیوم

    AMS 2473- فرایند شیمیایی برای پایه آلومینیوم و آلیاژها- هدف عمومی پوشش

    AMS 2474- فرایند شیمیایی برای پایه آلومینیوم وآلیاژهای - پوشش با مقاومت الکتریکی پایین

    ASTM D 1730- تهیه آلومینیوم و آلیاژ آلومینیوم برای سطوح رنگ آمیزی

    MIL-C-5541- پوشش های شیمی و مواد شیمیایی پوشش برای آلومینیوم و آلیاژهای آلومینیومی

    MIL-C-81706- مواد شیمیایی برای تبدیل پوشش آلومینیوم و آلیاژهای آلومینیومی

    MIL-W-6858- جوش، مقاومت: آلومینیوم، منیزیم، و غیره؛ نقطات و درزها

    Cadmium

    AMS 2400—Cadmium Plating

    AMS 2416—Nickel-Cadmium Plating, Diffused

    AMS 2426—Cadmium Plating, Vacuum Deposition

    ASTM B 201—Testing Chromate Coatings on Zinc and Cadmium Surfaces

    MIL-C-8837—Cadmium Coating (Vacuum Deposited)

    QQ-P-416—Plating, Cadmium (Electrodeposited)

    کادمیوم

    AMS 2400-آبکاری کادمیوم

    AMS 2416- آبکاری نیکل کادمیوم ، منتشر

    AMS 2426-آبکاری کادمیوم، رسوب خلاء

    ASTM B 201-تست پوشش کرومات در روی و سطوح کادمیوم

    MIL-C-8837- پوشش کادمیوم (خلاء رسوب)

    QQ-P-416 آبکاری، کادمیوم (الکتریسیته و)

    Magnesium

    AMS 2475—Protective Treatments, Magnesium Base Alloys

    MIL-M-3171—Magnesium Alloy, Process for Pretreatment and Prevention of

    Corrosion on

    MIL-W-6858—Welding, Resistance: Aluminum, Magnesium, etc.; Spot and Seam

    منیزیم

    AMS 2475- فرایند حفاظتی، پایه منیزیم و آلیاژ

    MIL-M-3171-آلیاژ منیزیم، فرآیند پیشگیری از خوردگی

    MIL-W-6858-جوش، مقاومت: آلومینیوم، منیزیم، و غیره؛ نقطات و درزها

    Silver

    QQ-S-365—Silver Plating, Electrodeposited, General Requirements for

    نقره

    QQ-S-365-آبکاری نقره، الکتریسیته، الزامات عمومی

    Zinc

    AMS 2402—Zinc Plating

    ASTM B 201—Testing Chromate Coatings on Zinc and Cadmium Surfaces

    ASTM D 2092—Preparation of Zinc-Coated Steel Surfaces for Painting

    MIL-A-81801—Anodic Coatings for Zinc and Zinc Alloys

    MIL-C-17711—Coatings, Chromate, for Zinc Alloy Castings and Hot-Dip

    Galvanized Surface

    MIL-T-12879—Treatments, Chemical, Prepaint and Corrosion Inhibitive, for

    Zinc Surfaces

    MIL-Z-17871—Zinc, Hot-Dip Galvanizing

    QQ-Z-325—Zinc Coating, Electrodeposited, Requirements for

    فلز روی

    AMS 2402-آبکاری روی

    ASTM B 201-تست پوشش کرومات در روی و سطوح کادمیوم

    ASTM D 2092-تهیه گالوانیزه سطوح فلزی برای نقاشی

    MIL-A-81801- پوشش آندایزینگ برای روی و آلیاژهای روی

    MIL-C-17711-پوشش، کروماته، برای آلیاژ روی ریخته گری و سطح ورق گالوانیزه

    MIL-T-12879-رفتارشیمیایی، پیش رنگ و بازدارنده های خوردگی، برای سطوح روی

    MIL-Z-17871-روی، گالوانیزه گرم غوطه وری

    QQ-Z-325- الکتریسیته  مورد نیاز برای گالوانیزه

    SPECIAL TREATMENTS

    Solutions containing chromium compounds are used in some processes where

    disagreement exists as to whether these form “true” chromate conversion coatings

    or combination coatings, or act as passivating processes.

    فرایند های خاص

    دربرخی از محلول های حاوی ترکیبات کروم اختلاف نظر در آن فرآینده هست که آیا شکل واقعی پوشش تبدیلی کرومات درست است و یا پوشش های ترکیبی وجود دارد، و یا فرآیندهای روکش گذاری عمل میکند.

    Electrolytic Processes

    Although early chromate conversion coatings for zinc were electrolytically applied, this method has been largely replaced by immersion processes. More recently, the use of electric current has reappeared with solutions containing mixtures of chromates, phosphates, fluorides, etc., to produce “anodic coatings.” The coatings, however, are not similar to anodic coatings such as those produced on aluminum. The coatings on zinc surfaces are complex combinations of chromates, phosphates, oxides, etc. They are formed with 100-200 V AC or DC, and the fritted coating will withstand more than 1,000 hr of salt spray. The

    process is used where outstanding corrosion resistance is needed. The coating also exhibits superior hardness, heat resistance, thickness, and dielectric strength when compared with normal chromate conversion coatings. Colors range from dark green to charcoal for different processes. Electrolytic treatments using chromium compounds are also applied to steel strip, where chromium along with oxides, etc., are deposited in a very thin, discontinuous film. These processes, which promote lacquer and paint adhesion, may be more chromium plate than chromate coating.

    فرآیندهای الکترولیتی

    اگر چه در اوایل پوشش تبدیلی کرومات برای روی الکترولیز استفاده شد، این روش تا حد زیادی توسط فرآیندهای غوطه وری جایگزین شده است.اخیرا، استفاده از جریان الکتریکی است با محلول های حاوی مخلوطی از کروماتها، فسفات، فلورید، و غیره برای تولید دوباره "پوشش آندی." جایگذین شده است،با این حال، پوشش، شبیه "پوشش آندی" نیست مانند آنهایی که بر روی آلومینیوم تولید شده.پوشش روی سطوح روی ترکیب پیچیده ای از کروماتها، فسفات، اکسیدها، و غیره هستند.آنها با ولتاژ100-200 AC یاDC تشکیل شده، و پوشش بیش از 1000 ساعت ازسالت اسپری(salt spray)  را تحمل کند.این فرآیند هنگامی استفاده می شود که در آن مقاومت در برابر خوردگی زیاد مورد نیاز است.این پوشش همچنین سختی های ممتازی دارد ، مقاومت در برابر حرارت، ضخامت و قدرت دی الکتریک در مقایسه با پوشش های تبدیلی کرومات طبیعی ارائه میدهد. رنگ از سبز تیره تا طوسی برای فرآیندهای مختلف است.

    فرایندهای الکتریکی ترکیبات کروم داراستفاده شده روی نوارهای فولادی، که با اکسیدها و غیره رسوب خیلی نازک پوشش ناپیوسته اعمال میشود.این فرآیند، که ترویج لاک و چسبندگی رنگ، ممکن است بیشتر ازصفحه کروم نسبت به پوشش کرومات است.

    Coatings on Beryllium

    It has been reported that chromate conversion coatings can be applied to beryllium to retard high-temperature oxidation in humid air.

    پوشش در بریلیم

    گزارش شده است که پوشش های تبدیلی کرومات را می توان به بریلیم اعمال کرد اکسیداسیون در دمای بالا و هوای مرطوب این کار را به تاخیر می اندازد.

    Chromate-Phosphate Treatments

    Chromate-phosphate treatments are based on chromate-phosphate mixtures and form a combination conversion coating on aluminum. The coating can appear practically colorless to a light-green hue. These treatments have been used to impact color for decorative purposes or to provide an imposed base for subsequent lacquer or paint operations.

    فرایند کرومات - فسفات

    فرایند کرومات فسفات برپایه مخلوط کرومات فسفات وبه شکل یک پوشش تبدیلی ترکیبی بر روی آلومینیوم است.پوشش می تواند به رنگ سبز روشن که عملا بی رنگ است به نظر برسد.این فرایندها رنگ را برای اهداف تزئینی یا به عنوان یک پایه برای تحمل لاک یا رنگ عملیات بعدی قرار میدهد.

jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو