شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

آماده سازی سطح

  • English آماده سازی سطح فلزات مختلف قبل از آبکاری -

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    SURFACE PREPARATION OF VARIOUS

    METALS AND ALLOYS BEFORE PLATING

    AND OTHER FINISHING APPLICATIONS

    HUBBARD-HALL, WATERBURY, CONN.

    There are three basic considerations for selecting the right cleaning and activationsolutions: what to use, when to use, and how to use. These are supportedby specific guidelines to help us make the right choices:

    • Identify the base metal (type, alloy, surface characteristics)

    • Limitations (process line, chemistries, temperature, time)

    • Rinsing characteristics (parts, equipment, process line)The next set of considerations addresses the concern for sufficient, complete

    soil removal. Focus on condition of the parts, soils, and existing surfacecoatings.

    • Types of soils (oils, grease, shop dirt, buffing and polishing compounds,smuts, scales)

    • Existing finishes (chromates, electroplated coatings, phosphates, rustinhibitors)

    This issue of the Metal Finishing Guidebook contains additional discussions,references, and suggestions for cleaning and activation, as well as moredetailed information regarding filtration, rinsing, analysis, testing, and relatedsubjects.

    SOAK CLEANING

    Practical soak cleaning should efficiently remove organic soils. But it shouldalso meet F006 sludge reduction mandates, OSHA safety regulations, facilitateanalysis control, and simplify waste treatment. More chemically diverse oilsin stamping, forming, extruding, and rust proofing, coupled with reductionin solvent cleaning, make the soak cleaner selection more challenging. Liquid

    concentrates and powder blends are formulated to meet the specific demandsof most soak-cleaning requirements. This includes cleaning ferrous and nonferrousmetals in the same solution. In some cleaning applications strong alkalis,such as sodium and potassium hydroxide, are beneficial. Conversely, these maybe detrimental for removing certain soils, such as chlorinated paraffin oils, orchemically attack nonferrous metals. Factors influencing soak cleaning—time,concentration, and temperature—should be determined by appropriate trialand evaluation, adhering to any specific limitations of the cycle or process.Displacement and emulsification mechanisms remove oils, grease, and shop dirtin this first step of surface preparation. In recent years displacement cleaninghas become more preferred to extend cleaner bath service life and simplify waste treatment. Automatic skimming devices, such as belts, coalescers, ultrafiltratiotank weirs, and overflow dams, are mechanical aids to facilitate oil and greaseremoval from displacement and emulsifying cleaners. Most soak cleaners meetthe operating criteria shown in Table I. Aluminum requires a specialized, differentapproach to cleaning, which will be dealt with separately.

    Bulk parts may be soak cleaned in line or off line in basket or barrel operations.Table II provides an example of general soak cleaner constituents andapplicable concentration ranges. Trial evaluation and testing is required todetermine which specific formulation meets the soak-cleaning requirementswithin the specified cycle limitations.These are some appropriate cleanliness tests to confirm removal of soils:

    • Absence of water breaks on parts rinsed after a weak post acid dip

    • Flash rusting of ferrous parts

    • White towel wipe cleaned surface, confirming absence of smuts, oils, and grease

    • Absence of UV light fluorescence on cleaned surface previously coated with UV fluorescingoils.

    • Immersion bronze, copper, or tin deposits on the cleaned, active, appropriately reactivesubstrate

    • Mechanical deformation, bending of finished part or grinding of plated deposit

    • Measure the contact angle of a drop of water on the cleaned metal surface.

    ELECTROCLEANING

    This method uses a DC rectifier to provide current, generating gas bubblesthat mechanically scrub the part. This is a powerful cleaning method thatcomplements the previous soak-cleaning step. Parts are predominantly positivelycharged, resulting in anodic or reverse current cleaning. To a lesserdegree parts may be negatively charged, resulting in cathodic cleaning. A thirdoption is periodic reverse, which takes advantage of anodic and cathodic cleaningmechanisms. Electrocleaning can be classified into four groups, meetingmost cleaning applications.

    1 .Anodic. If preceded by a soak cleaner the electrocleaner’s mainfunction should be effective removal of metallic fines and oxide deposits.

    Oil and grease removal should be secondary since an effective soakcleaner removes these soils as a primary function. The electrocleaner

    concentrate can be either liquid or powder. The main ingredientis either sodium or potassium hydroxide as the source of solution

    conductivity. Desmutters, descalers, and water hardness conditionersare also present. Buffers and inhibitors control the surface action,

    moderate pH, and protect the base metal against the harmful effectsof the process itself and buildup of solution bearing contaminants.

    Wetters and surfactants provide secondary cleaning to remove organicsoils. They also form a light foam blanket to significantly suppress

    the effects of corrosive fumes during electrolyzing. The bath mayalso contain reducing agents to control certain contaminants suchas hexavalent chromium.

    2. Cathodic electrocleaning generates twice the volume of gas bubblesversus anodic electrocleaning. The scrubbing action on parts is essentiallydoubled. This method is preferred for highly buffed and polishednonferrous metals such as brass, other copper alloys, and whitemetal. It prevents oxidation, tarnish, and surface attack, which wouldmar or destroy the desired surface brightness, leveling, and luster.

    3. Periodic reverse (PR) is a specialized treatment for descaling andderusting steel. This procedure uses a switch on the rectifier (automatic

    or manual) that changes polarity on the work between anodicand cathodic in specific time cycles for optimum cleaning. Parts usually

    exit the process bath anodic, deplating any metallic smuts depositedin the previous highly scrubbing cathodic mode. This oxidation/

    reduction/oxidation surface treatment softens scales, rust, and oxides,permitting chelates and complexors to dissolve them. These electrocleanersare also referred to as alkaline descalers.

    4. Combination soak/electrocleaners meet the requirements of soakand electrocleaning in one step, one tank, or in separate process tanks.

    In many applications this provides three advantages: simplifies prod-uct inventory, eliminates a rinse between soak and electrocleaner, andaccomplishes both cleaning steps in one tank. A disadvantage wouldbe shorter service life of the electrocleaner due to oil and grease buildup.Based on the metals electrocleaned, the alkalinity level is critical relative tothe caustic (sodium or potassium hydroxide) content. Nonferrous metals, suchas copper alloys, brass, and zinc, are best suited to electrocleaning in low- tomid-range caustic solutions. These solutions must also contain inhibitors, suchas silicate in ratio with caustic, for optimum conductivity with sufficient inhibitionof the zinc surface to prevent etching; Borax buffer and silicate inhibitorfor copper alloys and brass to prevent dezincification of brass and excess oxidationof copper alloys; high caustic for steel electrocleaning requirements suchas conductivity. The optimum caustic level also dissolves the iron hydroxidesurface film that forms, preventing splotchy brown stains and burning due tolow conductivity.Current densities are related to the base metal and whether the application israck or barrel. (See Table III.) Double cleaning cycles are ideally suited to cleaningand activating welded parts, such as wire goods, or heat-treated parts. Typicaloperating parameters are given in Table IV.Sufficiently electrocleaned parts should be free of smuts, oils, and grease.Scales and rust can be removed or softened prior to removal in the acid.

    ACID TREATMENT

    A more comprehensive discussion of this subject is found in the chapter“Pickling and Acid Dipping.”The consideration of knowing the metal or alloys processed remains acritical factor in selecting the optimum acid solution. Sensitive metals (brass,copper alloys, and zinc) require milder acid treatments. (See Tables V andVI.) Steels can be scaled and rusted, needing more aggressive treatment, evencathodic action. The acids used can be grouped into inorganic (hydrochloricor sulfuric) and organic (sulfamic, citric, gluconic, etc.). Accelerators, suchas chloride and fluoride, provide extra “bite” to improve pickling. Fluoridesactivate brass by dissolving lead smuts. Inhibitors prevent over pickling steelthat would result in raising excessive surface smuts or detrimental hydrogenembrittlement. Pickle aids help two ways: lower solution surface tension toimprove wetting and increase contact action. Wetting agents generate a lightfoam blanket to minimize corrosive sprays and mist and emulsify residual oilson parts or dragged into the acid bath. Deflocculents prevent the redepositionof soils.

    Double cleaning cycles may employ an aggressive first acid to meet picklingdemands. The second acid should be a milder type sufficient to neutralize thesecond electrocleaner film while activating the surface as a last step before plating.One note of caution! Hydrochloric acid or chloride salts in the first acidpresents a special problem. Insufficient rinsing and draining of parts after thisdip can drag chloride, a contaminant, into the anodic second electrocleaner.A sufficient buildup of chloride (measured in part per million levels) in theelectrocleaner results in corrosive pitting of parts during the reverse anodiccleaning cycle. Specially inhibited electrocleaners minimize this condition,

    increasing solution tolerance to chloride. Alternatively, a chloride-free acid, ifappropriate, should be used before the second electrocleaner. Heavily scaledor rusted steel parts may benefit from cathodic acid treatment. (See Table VII.)This process combines scrubbing action with activity of the acid solution to dissolve scales and rusInhibitors are special amines, substituted ureas, and glycol-based organiccompounds. Wetters may be anionic or nonionic types. Some wetters andinhibitors provide a filming action to inhibit attack on the base metal. Goodrinsing is required to remove any films, or in a double cleaning cycle use aninhibited/wetted acid as the first acid, followed by a simple mineral acid asthe second acid.Some modifications are made to cathodically remove heavy scales and rust.Acid dipped or pickled parts should be free of any organic soils, rust, scale,and smuts. This is the last process treatment bath before plating, painting,chromating, or final topcoat application.

    ADDITIONAL CLEANING OPERATIONS

    Electropolishing

    This is an electrolytic process by which the substrate’s surface can be improvedusing a specific solution. Burrs, belt lines, scratches, scales, and other imperfectionsanywhere on the surface that is immersed and anodically charged willbe polished and refined. Electropolishing is current-density specific. In thisregard surface improvement occurs more readily than by mass finishing. A wide variety of common metals and alloys are successfully electropolished,especially the nickel-rich 300 series stainless steels. The electrolyte is typicallya mixture of mineral acids. Parts are predominantly racked. The ranges in theoperating parameters shown in Table VIII reflect the use of more than one typeof electrolyte.The solutions are acidic, typically composed of the following inorganic acids:chromic, fluoboric, hydrochloric, phosphoric, and sulfuric, in varying combinationsand strengths. Organic additives, such as glycols, help to condition thesurface during electropolishing.

    Spray Cleaning

    A wide variety of ferrous and nonferrous metals are cleaned in this optionalprocedure. Spray cleaning can be accomplished off line, as a precleaning step,or in the process line operation. It provides the following benefits:

    • Low foaming cleaning action with displacement of soils

    • Mechanical action facilitates cleaning

    • Lower temperature ranges for energy savingsThe alkalinity level of the spray cleaner may range from near neutral (approximately

    8) to high pH (14). This accommodates cleaning many metals (aluminum,brass, copper alloys, steel, stainless steel, and zinc). A desired or effectivechemistry lifts soils. The concentration of surfactants and wetting agents can below since mechanical action of spraying helps to dislodge soils. Displacement ofoils and grease allows them to be collected in a side tank and removed by skimmingor other separation device. This extends service life of the cleaner. It’s a realbenefit considering the heavy oil loading some incoming parts have. Removingdisplaced soils also prevents them from being sprayed on to parts that are tobe cleaned. Water hardness conditioners in the spray cleaner are invaluable toprevent nozzle pluggage. Typical operating conditions shown in Tables IX and X.

    Mass Finishing

    This method helps with off-line capabilities. Cleaning, deburring, descaling,and burnishing are surface improvements accomplished by mass finishing.The base metal is conditioned prior to additional surface finishing. Criticalareas are rounded out and burnishing can result in low rms value or high luster.The process combines mechanical energy and chemical action. The mechanicalcontribution is by tumbling in horizontal or oblique barrels or by using vibratorybowls. Specially blended chemicals are added in dilute-liquid form or lowconcentration

    powders. They wet and react with the surface of parts, allowingother parts or special media (e.g., plastic, ceramic, or stone) to work on the parts.(See Table XI.) Mass finishing is especially helpful to seal porosity of aluminumand zinc before transfer to the plating line. If parts are to be mass finished or ifthis is a feasible option, trial evaluations are recommended to determine bestsuited equipment, media, and optimum: media-to-parts ratio, flow rates, and cycle times

    SURFACE PREPARATION FOR SPECIFIC METALS & ALLOYS

    The selection of specific working solutions should be determined by first evaluatingcandidate baths to meet or exceed requirements while adhering to cycleand handling limitations. Information is given for the more commonly encounteredmetals and alloys.

    ALUMINUM

    Aluminum is in a class by itself. It requires special handling, using some uniquesteps and considerations. Because of its light weight, heat capacity, durability,and corrosion resistance, aluminum is the metal of choice for many applications.A surface preparation cycle for electroplating or electroless plating generallyconsists of soak clean, etch, desmut, zincate, optional double zincate, strikeplate, and plate.It may seem easy but aluminum demands we invest in a quality effort toobtain a quality finish. Knowing the alloy designation is critical to selecting theoptimum bath chemistries for each step in the surface preparation cycle. (SeeTable XII.)Soak cleaning denotes no etching or attack of the base metal. (See Table XIII.)The cleaner bath pH ranges from 8 to 9.5. Ultrasonic soak cleaners also have

    a similar chemistry profile. They differ in containing higher detergency levelsalong with selected solvents.Etching is accomplished using acidic or highly alkaline solutions. (See TablesXIV and XV.) This is the primary method of removing the outer, passive aluminumoxide skin. Etching also cleans the surface by undercutting soils and

    lifting them off.Etchants and preferences:

    • Alkaline—aluminum alloy extrusions, and stampings.

    • Acidic—castings, polished parts, and prior to electroless nickel.When etched, some alloys (in the 5000, 6000 series, and castings) tend to

    generate heavy smuts. This can lead to incomplete desmutting, detrimentallyaffecting the zincate treatment. Acidic etchants, being less aggressive, raise lesssmut. Typical desmutters are given in Table XVI.Other desmutter baths for consideration:

    • 50-100% v/v nitric acid

    • 15-25% v/v nitric acid + 10-20% v/v sulfuric acid

    • Iron salts (ferric sulfate 3-4 oz/gal + 5-10% v/v sulfuric acid

    • Universal tri-acid. Mixture of 50% v/v nitric acid + 20-25% v/v sulfuric acid

    + 1-2 lb/gal ammonium bifluoride, balance water to 100%.

    Aluminum die cast alloys (see Table XVII) are based on six major elements:silicon, copper, magnesium, iron, manganese, and zinc. An example of applyingthe preferred desmutting bath can be illustrated by the following castingcomparisons.Tips:

    • The universal tri-acid is best suited to desmut both of these castings;however, the formula containing 2 lb/gal of ammonium bifluoride isrecommended for the series 413 casting. That’s because of its greatersilicon content (41% more).

    • Usually, the aluminum part will exit the desmut bath white and smutfree. Close inspection may also indicate a very fine surface etch, which isactually beneficial for zincating or chromating. If the part fails a whitepaper towel wipe (smutty) chances are slim that subsequentprocessingwill be successful.

    • If the part gasses while immersed in the zincate there is a good possibilityit hasn’t been properly desmutted.

    • If the desmut bath contains nitric acid be certain that good operating,compliant exhaust is in use to safely vent off nitric oxide fumes.

    Zincating

    This is an immersion treatment where a coating of zinc or zinc alloy is depositedover cleaned and activated aluminum. It is over this tightly surface-adherent filmthat plating can occur. There are three common zincating solutions:

    1. Conventional zincate. This solution contains one metal, zinc, which isimmersion deposited over aluminum. It also contains an oxidizer, suchas sodium nitrate, conditioning the aluminum surface by mildly etchingit. Tartrates are included as complexors. The viscous working solution isconcentrated in sodium hydroxide (forming the chemical zincate). Bathsprepared from powdered concentrates must be cooled for several hoursbefore they can be used. 11-13 oz/gal sodium hydroxide, 2-3 oz/gal zinc oxide, 0.6-0.8 oz/gal sodium nitrate, 75-85°F (24-29°C), 0.5-2 minute

    2. Conventional alloy zincate. Similar to the conventional zincate but differsas follows: contains iron, which forms an Fe-Zn alloy immersion deposit.Chemistry and operation as previous plus 0.2-0.4 oz/gal ferric chloride

    3. Modified alloy zincate. Similar to conventional alloy zincate but differingas follows: contains several metals (commonly from among copper, iron,nickel and zinc, forming a unique alloy immersion deposit. Copper andnickel control rate of zincate formation and enhance its tight, cross-linkedstructure. Gluconate complexors (small amounts of cyanide are optional)used in place of tartrates, and much less sodium hydroxide. The workingsolution is much less viscous, providing improved rinsing characteristics.In each zincate described, the type and concentration of complexors arecritical to maintain solubility of the alloying metals.Which zincate to use? The conventional zincate is a good process whenapplied to high-purity aluminum alloys. But, it doesn’t provide as strongadhesion over 5000 and 6000 series alloys as do conventional alloy and modifiedalloy zincates. The latter provide a far stronger bonding to a wider rangeof aluminum alloys. This is due to formation of less porous, denser, uniformfilms. They also protect sharpened corners and edges of zincated parts frombeing worn and abraded in barrel plating.Tips on zincating include:

    • Rinse well before the zincate bath to prevent drag in of desmut acidsolution. For example, fluorides will detrimentally affect the zincatefilm.

    • The zincate should be an even gray or blue-gray color. Splotchiness mayindicate zincate solution components are out of balance.

    • Poor adhesion of zincate to basis aluminum may be due to bath temperatureout of range or poor cleaning and surface preparation.

    • Spongy zincate (thickened) is usually a result of excess immersion timeor too high bath temperature.

    • A good, adherent zincate film will pass a Scotch tape pull.

    Strikes

    Copper

    This bath is designed to coat the zincated surface with a strong bond, whilenot attacking it in the process. (See Table XVIII.) The deposit serves as an activesite for reception of subsequent electrodeposits, some of which might be highlyaggressive toward the unprotected zincate.Both formulas operate at 4 A/ft2for 5 minutes or at 25 A/ft2for 10 seconds,110-125°F (43-52°C). pH of first bath at 10-10.5. pH of second bath at 11.5-12.0. A proprietary grain refiner and anode corroder may also be added

    Electrolytic Nickel

    The purpose is the same as the copper strike, protect and seal the zincatefilm, preparing the part for reception of additional deposits. (See Table XIX.)The bath is operated at the same current density as Watts nickel barrel andrack plating solutions. Time is just sufficient to cover the zincate. Bath pHshould be maintained at 4.4 to 4.6 to minimize attack of solution on the zincate.Proprietary wetting agent and zinc tolerant Class I brightener (carrier) arenormally added. Routine low current density (LCD) dummying at 5 to 10 A/ft2is recommended to plate out zinc contaminant.Where possible, live entry into any of the described strike baths is recommended.This can be accomplished by using an auxiliary cable, while parts arein transit “live” to the strike bath. Plating begins as soon as the parts contactthe solution, significantly minimizing attack on the zincate.

    Alkaline Electroless Nickel

    The benefit of this bath is total, even nickel thickness of all exposed surfacessince this is an immersion process. The zincate itself is catalytic towardthe electroless nickel solution. For a 10-min immersion the deposit thicknessmay range from 20 to 30 millionths of an inch, at 110°F (43°C). Bath pH is8.5 to 10.0.

    Low Carbon Steels (e.g., stampings and extrusions)

    Standard soak clean, electroclean, and acid dip, as described in process bathdescriptions.

    High Carbon Steels (e.g., springs, fasteners, lock parts)

    Classified as above 0.35% carbon. Base metal has higher smutting tendency.Preferred acid dip consists of 25 to 40% v/v hydrochloric acid with additionsof a pickle aid and wetting agent. The pickle aid minimizes attack on the basemetal, greatly reducing tendency for hydrogen embrittlement. Stress due tohydrogen embrittlement can be relieved by baking at 350 to 400°F (177-204°C)for to 3 hours.

    Cast Iron

    Standard alkaline soak clean, followed by alternate hot and cold rinsing topush solutions out of pores. Anodically electroclean in alkaline descaler. Parts exiting the electrocleaner should have a uniform light yellow cast. Dip in 15

    to 20% v/v hydrochloric acid or 5 to 10% v/v sulfuric acid, to dissolve oxides,desmut, and form an active surface for plating.

    High Strength Alloy Steels

    These materials retain a Rockwell C hardness of 38 or higher. Hydrogenembrittlement can be avoided by using the acid dip as mentioned previously.Baking at 50 to 75°F (10-24°C) below the tempering temperature, 800°F maximum(427°C) is recommended.

    Stainless Steel

    Standard soak and electrocleaning followed by acid dip or pickle is not sufficientif the material is to be plated. Surface passivity must be overcome.This is accomplished by a treatment in the Wood’s nickel strike solution. (SeeTables XX and XXI.)

    Beryllium Copper

    This copper alloy typically contains 2% beryllium with 0.25% cobalt and 0.36%nickel.Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean to remove organic soils. Mild tarnish is acceptable.

    2. Electroclean in a specially buffered blend (refer to suggested formula forcopper), having moderate caustic at 20-40 A/ft2, anodic.

    3. Activate in a mildly etching solution composed of peroxy derivatives,persulfates, or sulfuric acid with fluoride. Ex. 2% v/v of sulfuric acid and 4oz/gal ammonium persulfate.

    4. Rinse well,. proceed to plating bath.

    Cobalt

    Surface preparation similar to stainless steel. The Wood’s nickel strike is veryimportant to develop a sufficiently active surface to accept subsequent plateddeposits.

    LEADED BRASS (0.35-4.00% LEAD)

    Red and Yellow Brasses Commercial Bronzes

    Surface preparation cycle:

    1. Soak or ultrasonically clean to remove buffing and polishing compounds.20-40 KHz/gal. Highly wetted, with solvents, soap optional.

    2. Secondary soak clean. Moderate alkalinity, containing surfactants, someinhibition preferred.

    3. Electroclean at 10-30 A/ft2, anodic. Buffered blend similar to applicationon copper alloys.

    4. Activate. Sulfuric acid type containing fluorides, essential to dissolve leadsmuts.

    5. Rinse well, proceed to plating bath.

    Bright Dipping Brass

    1. Mild to moderately alkaline soak cleaner.

    2. 5% v/v sulfuric acid dip. Neutralizes and conditions the surface.

    3. Chemically polish in either a peroxide-type or sulfuric acid/iron salts blend. Both solutions are wetted and specially inhibited

    4. Tarnish inhibit in dip application using either a soap (mechanical tarnishinhibit film) or a benzotriazole (active surface antioxidant).

    5. Optionally lacquer (dip or electrolytic) or apply electrolytic chromate.

    Inconel

    This alloy constituent typically contains 13.5% nickel and 6.0% chromium.(Note: one alloy type may contain 2% silicon.)Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean. Mild to moderate alkalinity with sufficient detergency.

    2. Acid dip. 20-30% v/v hydrochloric acid for primary oxide removal.

    3. Anodically etch. Wood’s nickel strike, 100-120°F (38-49°C), 50 A/ft2,

    20-30 sec.

    4. Strike plate cathodic. Woods’ nickel strike, 100-120°F (38-49°C), 50A/ft2, 2-3 min.

    5. Rinse well, proceed to plating bath.The above cycle is sufficient for Inconel X and Hastelloy C.

    Nickel and Nickel Alloys

    Require similar treatment as stainless steels. Anodically etch at 15 to 25 A/ft2for 1 to 3 minutes in a 25% v/v sulfuric acid solution. Next, cathodically conditionat 150 to 225 A/ft2in the Woods’ strike, or at 40 to 60 A/ft2in a sulfuricacid/fluoride/chloride solution. Parts not long aged may also be activated inan immersion dip consisting of 5 tp 10% v/v sulfuric acid and 2 to 4 oz/galof potassium iodide at 75 to 90°F (24-32°C). These treatments also apply forreplating aged nickel plated parts and rejects.

    Powdered Metal

    Same recommended surface preparation steps as for cast iron. Rinsing isvery important, to facilitate drainage and removal of previous contaminatingsolutions.

    Silver

    The metal and its alloys tarnish readily, forming a blackish oxide film. Aftersoak cleaning in an appropriate caustic containing cleaner, dip in 5 to 10%v/v sulfuric acid to neutralize surface. Next, chemically polish in a solutionconsisting of 20 to 25% v/v hydrogen peroxide, at 85 to 100°F (29-38°C).

    Titanium

    Activation is the critical factor. The following cycle may be appropriate with

    Table XXII. Zinc Alloy Compositions

    Alloy % Zinc % Aluminum % Magnesium % Copper % Lead

    Pure 99.9+ — — — —

    Zamak 3 Balance 4.0 0.04 — —

    Zamak 5 Balance 4.0 0.04 1.0 —

    Zamak 2 Balance 4.0 0.03 3.0 —

    Slush Balance 4.75 — 0.25 —

    Slush Balance 5.5 — — —

    Drawn Balance — — — 0.08

    sufficient testing beforehand.

    Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean.

    2. Activate and pickle in a solution consisting of 20-25% v/v hydrofluoricacid 75-80% v/v nitric acid.

    3. Etch in solution of sodium dichromate at 30-35 oz/gal (225-263 g/L)and 4-5% v/v hydrofluoric acid for 15-30 minutes.Thorough rinsing between each step.

    Zinc and Zinc Alloy Die Castings

    Zinc is molten and cast into many shapes and forms, comprising a wide varietyof consumer and industry relegated parts. Just like aluminum, zinc is availablein different alloys. (See Table XXII.) The casting operation does resultin surface defects, which must be corrected in an appropriate manner eitherbefore shipment to the plater or in the surface preparation cycle. Pores, cracks,“cold shut,” and roughness are some of these common problems. Mechanicaloperations, such as buffing and polishing, refine, and smooth the surface butleave accumulated buildup of related soils, grease, compounds, and rouges.The exceptionally high temperature of these mechanical finishing techniqueswill burn, harden, and drive contaminants into the metal surface. The soonerparts are cleaned the easier the surface preparation cycle becomes.Surface preparation: (refer to specific cleaner baths and operating parameters,as previously given)

    1. Soak or ultrasonically clean. Removing buffing and polishing compounds.The cleaner may be wetted with glycol and cyclic pyrollidonetype solvents. A combination of high HLB and low HLB surfactants arehelpful. Soaps are also an option. The cleaner should be buffered to preventtarnish and etching of the zinc surface. Many buffing and polishingcompounds are effectively softened in the soak cleaner at 175-190°F(79-88°C). Ultrasonic conditioning uses 25-43 KHz/gal of power inthe solution to maintain effective standing waves, resulting in bubblesimploding on the surface for cleaning action. Temperature of the ultrasoniccleaner should be in the range of 160-180°F (71-82°C). Somewhatcooler to avoid higher temperatures, which distort the standing waves.

    2. Secondary soak clean. Removes residual organic contaminants and anyinhibiting films that may have formed on the surface during the step#1 soak cleaning.

    3. Electroclean. Moderate alkalinity, inhibited.

    4. Acid dip.Zinc die castings may be treated in a specially blended acid solution, commonlyreferred to as immersion chemical polishing. This process facilitatessurface preparation by deburring, smoothening, leveling, and brightening.Common base metal defects, such as nodules and pores, are effectively workedout. A typical solution consists of: 42°Be` nitric acid (20-30%), 66°Be` sulfuricacid (20-25%), ammonium bifluoride (20-40%), and nonionic or amphotericsurfactant (>0.5%).Application: 65-115°F (18-46°C). Maintaining temperature is critical to

    avoid etching or dulling the surface. Immersion time depends on particularsurface requirements. Organic soils (grease, oils, buffing compound, moldrelease, etc.) should be removed in a suitable soak or ultrasonic cleaner beforethe chemical polishing step.Thorough rinsing is understood between steps.Copper strike as per formulas given for zincated aluminum. Castings shouldbe sealed with at least 0.03 to 0.05 mil. Additional copper as plated to 0.08 to0.14 mil before application of nickel plating

  • English-تمیز کردن وآماده سازی سطح

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    CLEANING AND SURFACE PREPARATION

    BY BRAD GRUSS

    PRETREATMENT & PROCESS INC., ASHBY, MINN.

    The quality of coatings, regardless of the type, or process of application, varygreatly in terms of quality offered. One statement about pretreatment isbecoming more true every day: “You can make a poor coating perform withexcellent pretreatment, but you can’t make an excellent coating perform withpoor pretreatment!” The point is that today, with the emphasis on qualitycoupled with new technology in coatings (powder, electrocoat, water-based,and high solids), the shift of burden of performance is pointed directly atpretreatment. Having a solid process, which meets or exceeds expectations,must be all encompassing to address soils, metals, water quality, and the process,control, and maintenance of the pretreatment system. Here we provide abroad stroke on the basics, and hope to promote further investigation by our

    readers depending on the specifics of each product and their needs. The bestway to begin pretreatment is with a series of questions designed to promoteboth specifics and generalities that have impact on the process.

    FINISHER FACT-FINDING QUESTIONNAIRE

    1. What base metals are pretreated?

    2. What soils are on incoming metals?

    3. What soils are applied to metals in-house?

    4. What is the production flow of the products?

    5. What production assemblies are premanufactured and stored? Dothey corrode in storage? Do the soils age or become more difficult to

    remove?

    6. What are the physical size limitations of your products? Can they beclassified as to percentage of small or light, medium or large, and heavy

    or bulky?

    7. How many of what part must be finished per shift?

    8. During welding and fabricating are soils entrapped or sandwichedbetween metals?

    9. Do you preclean prior to welding? If not, how much carbonaceousresidue is left on or near weldments?

    10. Do you physically abrade via wire brush, grind, steel shot, or sandblastthose corroded, carbonaceous areas?

    11. If you have weld spatter, does it interfere with finishing?

    12. What paint specifications are in-house?

    13. What paint specifications do your customers have?

    14. Do you currently meet your expectations on production parts?

    15. Do your currently purchased coatings meet your specifications onproduction parts?

    16. Do your currently purchased coatings meet your specifications on testpanels?

    17. What is your current pretreatment process? Does it provide a qualitybase for adhesion and salt spray?

    18. What are your current process controls for pretreatment and finishing?Do they get done? Are they logged, recorded, and reviewed?

    19. What preventative maintenance steps are taken? Is it by poundage, hours,weeks, or need?

    20. What space limitations do you have for expanding pretreatment andfinishing?

    21. What are the local, state, and federal laws and regulations for effluentemissions? Do you currently meet these?

    22. What safety program do you have? What products can be replaced?What energy sources do you have? What are the limitations?

    23. What manpower resources are available?

    24. What type of training do you or your vendors offer?

    25. What are your financial resources or limitations?

    26. What is your competition doing in the marketplace and where do youfit in the market niche? Where do you want to be? What do you have toaccomplish to be there from a finishing perspective?

    THE MECHANISMS OF AQUEOUS CLEANING

    Wetting:Cleaners contain surface-active agents (surfactants) that “wet out”the soil. This loosens the soil-surface bond by a reduction of surface tension.Wetting is actually the first requirement for soil removal.Emulsification:This occurs following wetting. Simply stated, emulsification isthe dispersion of two mutually immiscible liquids (i.e., oil and water). Primaryfactors affecting emulsification are type of oil encountered and choice of surfactantsused in th cleaner. Secondary factors include pH, temperature, andconcentration of the cleaning solution.Neutralization (saponification):A reaction where in fatty acid soils (oils) are neutralizedin the presence of alkali. The result is generation of water-soluble soapsthat assist in cleaning and rinsing. Examples of fatty oils are vegetable (corn),animal fats (lard), and marine (whole).Solubilization:“Like dissolves like.” This simply means that the solubility of waterinsolublesoils (oil) is increased in the presence of surfactants.Displacement:Soil is displaced from the surface as a result of select surfactantactivity. This is particularly desirable in spray applications where the soil can beremoved using oil-skimming techniques.Mechanical Action:This can greatly increase the speed and efficiency of soil removalin aqueous cleaning systems. It can be accomplished by solution movementor movement of the part itself. Examples include air, impeller, ultrasonic, spray,and gas scrubbing (electrolytic).Sequestration:Water must be properly conditioned or softened in order for effectivecleaning and rinsing to occur. Hard water consists of divalent calcium, magnesium,and iron ions that must be complexed to avoid generation of insolublesthat would otherwise interfere with cleaning and rinsing. In effect, cleaners withadequate sequestering ability obtain better surfactant performance.Deflocculation:A cleaning mechanism whereby soil is peptized or broken downinto very fine particulates and maintained in a dispersive phase to preventagglomeration (coming together).

    DETERMINING A CLEAN SURFACE

    Aclean surfaceis one that is free of oil and other unwanted contaminants. Thedegree of cleanliness required is dependent on the operation or process towhich the part or product must pass. Manufacturers utilizing the cell cleaningconcept or workstation cleaning are typically cleaning between process steps.Situations like these usually do not require the degree of cleanliness needed forfinal prepaint preparation.

    Awater break-free surfacetells you that you have removed all organic soils. Theparts exiting the last pretreatment or rinse stage prior to drying will show auniform sheeting of the rinse water indicating an organically clean surface.The water break-free surface has beenthelong-standing test for cleanliness.The key to this test is using fresh uncontaminated rinsewater. Detergent additivesor rinse aids used in a final rinse may hide poor cleaning. Additionallycontaminated rinses due to poor overflow may also mask poor cleaning dueto the surfactant’s wetting ability.Awater break surfacetells you that you have not sufficiently cleaned and thatorganic soils are still present. The part will exhibit a surface that resembles afreshly waxed car surface after a good rain. There will not be uniform sheetingof the water but beading. Normally, poor cleaning is most often found on ornear weldments, or in areas that receive poor spray impingement to the part.Another test of a clean surface is thewhite towel test. Wiping a white towel across cleanand dry surfaces will indicate the effectiveness of inorganic soil removal. Check flatsurfaces and those areas most likely not to receive direct spray impingement.In thetape pull test, apply scotch tape to a clean and dry surface, then remove the tapeand place on a white piece of paper. This will also indicate the effectiveness of inorganicsoil removal as the contrast allows for easy identification of remaining soils.Theultraviolet (UV) detectionrequires soiling with a fluorescent oil, cleaning, and

    inspecting under ultraviolet light. The degree of cleanliness can be quantified bya numbering system. This is accomplished through photoelectron emission orreflectance. The higher the reflectance, the cleaner the surface is.

    THE IMPORTANCE OF CLEANING

    Cleaning of metals and other finishing-related substrates is the single mostimportant consideration to successful coating application. Achieving cleansurfaces has applications throughout a manufacturing facility: for corrosionprotection, for welding operations, for part handling, for part inspection, andfor metal finishing. All of these cleaning applications can and should have aquantitative degree of cleanliness required. The degree can vary from grosssoil removal to a high degree of cleanliness, which surpasses the standardwater-break-free test of cleanliness. The ultimate requirement is dictated bythe requirements of the part, the process, the chemical type, and control ofprocess parameters. With today’s new coatings, a greater emphasis is placedon achieving a totally clean surface.

    FACTORS THAT AFFECT AQUEOUS CLEANING

    The success of a cleaner relies on more than just the functional chemistry thatcomprises it. Effective cleaner-to-surface contact must be made. A numberof factors must be considered, understood, and properly implemented andmaintained for effective results. Failure to utilize a workable combinationof these factors will often produce marginal results and render the cleaningsystem less effective.

    There are several factors that directly impact aqueous cleaning. Because of theirsignificance, each should be addressed: (1) application methods and equipment,(2) history and configuration of part, (3) soil, (4) type(s) of substrate(s), and (5)cleaner selection and operation parameters.

    APPLICATION METHODS AND EQUIPMENT

    Several questions must be answered in conjunction with the equipment andthe application of the cleaner. The method of and amount of agitation mustbe determined. Chemicals must be selected in either the high-, medium-, controlled-,or low-foam category. More severe agitation or pressure at the nozzle,for example, would place your chemical choice in the least foaming category toprevent excessive foaming.

    The temperature range of the process equipment should be known. Cleanerstend to be formulated with surfactants and detergents that offer optimalcleaning within a given temperature range. Typically, low temperature rangesfrom 90¡F to 120¡F, medium temperature ranges from 120¡F to 140¡F, andhigh temperature ranges from 140¡F to 160¡F. The trade-off becomes this. Ifyou are using a cleaner designed for high temperatures, but the equipmentcan only maintain process heat at 120¡F, the chances for poor cleaning andfoaming are present. On the other hand if your chemistry is designed for lowtemperature and the process heat cannot be lowered to that range, you mayexperience stratification of the solution, and in severe cases oiling out of thecleaner’s detergent package.The length of time that the solution is in contact with the part must alsobe decided. Pretesting the parts with the cleaner for the allotted time is alwaysadvised. The process equipment, based on the length of each stage and thespeed of travel, will yield a total contact time. Typically these times for cleanersrange from 60 to 120 seconds; however, many coil lines operate in a range from3–15 seconds. The chemical choice for cleaning should be made only when theprocess contact time is known.History and configuration of the part play a key factor in not only cleanerchoice, but also the application. Multiconfigured parts, for example, may bebest suited for immersion cleaning rather than spray. Usually, machined castings,or parts with ports, threads, extensions, blind holes, etc., are very difficultto clean because the part positioning is typically fixed. In these cases, immersion,or immersion spray combinations, or rotating fixtures may be required.In addition to the configuration of the part, what is the history of the part?Is it a component, finished product, or subassembly? Will it be cleaned once,twice, or more before leaving the factory as a finished product?

    Finally, how long may the part be staged, or stored? Will the surface corrodeor tarnish, and will the in-process soil or rust inhibitor adequately protectwithout becoming more difficult to remove if the part is not in a just-in-time,or on a first-in, first-out inventory schedule?

    SOIL AND SUBSTRATE AUDIT

    Soils

    There are many different types of soils used in a manufacturing facility. It isoften assumed that all soils will be easily cleaned.The cleaning operation wouldbe less difficult if all the individual soils were understood more completely.Soils are generally shop dirt, smut, oils, metal chips, and drawing, stamping,and buffing compounds.Upon completion of a soil audit, and the determinationof a suitable cleaner, every effort should be made not to introduce newsoils without pretesting.Soils can be classified as organic or inorganic.Organic soilsare oily, waxy films

    such as mill oils, rust inhibitors, coolants, lubricants, and drawing compounds.Alkaline cleaners should be used to clean organics.Inorganic soilsinclude rust,smut, heat scale, and inorganic particulate, abrasives, flux, and shop dust. These

    inorganic soils are most easily removed by acidic cleaners.Soils can also be classified by the degree of difficulty present in cleaning. Soils

    that are very difficult soils to remove include chlorinated lubricants, sulfurizedlubricants, heavy-duty rust-inhibiting compounds, honey oils, buffing compounds,stearates, diecast release agents, and oxidized soils. Those that presenta moderate degree of difficulty include fatty oils, waxy oils, heavy-duty hydraulicoils, mill oils, lapping compounds, and water-displacing rust inhibitors. Lastly,those soils that are relatively easy to clean are soluble oil-cutting fluids, syntheticcutting fluids, spindle oil, lightweight machine oils, mill oils, water-soluble andrust inhibitors, and vanishing oils.The very difficult soils tend to be heat sensitive. Soils falling into the napthenic,paraffinic, chlorinated paraffin blends, or those containing waxes aregenerally heat sensitive to some degree. When you encounter this type of soil,

    it limits the variable of temperature. A heat sensitive soil of say 160¡F requires

    you to adjust upward accordingly.Specially formulated low-temperature cleaners rely on both soil displacementand slight emulsification. The blend of detergent systems built into thelow-temperature cleaners is designed to reduce surface tension at the soil–metal

    interface. This unique factor enables removal of soils sensitive to heat at a lowtemperature; lower than the melting point of the waxes of that soil. This fact alsoproduces less contamination if properly skimmed, resulting in longer tank life.

    SUBSTRATES

    The composition or chemistry of the base metal is one of the key limiting factorsin cleaner choice. The cleaner must be chosen so as to be compatible withthe metal being processed. In multimetal cleaning lines, nonferrous metalsare typically the limiting factor. With these metals it is important to choose acleaner that either does not attack or overetch the metal and where the attackis controllable or desirable.

    A common mistake by both chemical vendors and manufacturers is when abase metal audit is made for cleaner selection, but not done completely. Mostaluminum and zinc alloys with slightly different alloy content can vary widely intheir ability to withstand either alkaline or acidic cleaner attack. In some cases,where minute etch is desirable, slightly more or less is unacceptable.Substrates should be classified to make cleaner choice easier.

    1. Ferrous or Iron Bearing: Cold-rolled steel, hot-rolled steel, stainless steel,and ferrous castings.

    2. Nonferrous: Aluminum, sheet, coil, castings, extrusions, zinc castings,galvanized, terne plate, and zinc plated.

    3. Yellow Metals: Copper and brass.

    4. Mixed Metals: Combinations of the above.

    5. Composites: Mixtures of metals with other materials.

    CLEANER SELECTION AND OPERATING PARAMETERS

    Cleaner selection is codependent on the other aqueous cleaning factors discussed.Table I provides alkaline cleaner characteristics and the typical choicerelationship.

    POSTCLEANING RINSING STAGES

    The purpose of rinsing is to remove or flush the remaining peptized soil, toneutralize the remaining alkaline salts, and to maintain a wet surface priorto entering the subsequent chemical stage. Initial rinsewater quality is veryimportant as the part or product in question will only be as clean as the wateris pure. Deionized or reverse osmosis treated water is used where a high degreeof surface cleanliness is required.

    Part configuration, drain vestibules, and adequate time are important considerationsin reducing overall water usage. Table II shows typical cleaner dragoutthat can be expected from various part configurations. Many improvements inrinse stages have been tested and employed to reduce the volumes of effluentto be treated. A common practice is the backflow rinses in a conventional fiveor more stage pretreatment system. The process is as follows:

    1. Clean

    2. Rinse

    3. Phosphate

    4. Rinse

    5. Seal

    Finishing system organizations have introduced unique design improvementsto utilize rinsewater more efficiently and to assist in maintaining rinse cleanliness.Counterflow rinsing provides the cleanest possible water as the last contactwith the part, and allows for multiple use rinse effectiveness.The major control mechanisms for rinse tanks remain the control of pH andtotal dissolved solids (TDS). These tools have been automatically incorporatedinto washers, which allow sensing devices to either increase the overflow rateor reduce or drop TDS by automatic draining, thus maintaining consistency in water quality without regard to part shape, drag-in or drag-out

  • English - آماده سازی آلومنیم قبل از رنگ کاری

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    PAINT PRETREATMENTS FOR

    ALUMINUM

    BY ANTHONY O. ITA

    HOUGHTON METAL FINISHING CO., ALPHARETTA, GA.

    Chemical conversion coatings are the most widely used prepaint treatment processesfor metal substrates. Processes specifically designed for aluminum are ofrecent origin. These include accelerated chromate phosphates, chromate oxides,anodizing and, very recently,nonchromate formulations. Historically, however,phosphoric acid cleaners, wash primers, and iron and zinc phosphates have allbeen utilized as paint pretreatments with satisfactory results. Among these,thechromate types provide the most reliable under film corrosion protection and

    paint adhesion. Anodized coatings, especially unsealed sulfuric and chromic acidtypes, are also comparable in performance, but fall far short of the productivityand cost effectiveness of the chromate processes.A careful evaluation of critical product requirements is essential in selectingthe right conversion coating for anticipated field performance. Paint pretreatmentsmust assure these corrosion protection functions: passivation of basealuminum, action as a barrier against moisture, oxygen, and other corrosiveagents, electrochemical insulation, and protection against mechanical erosion.In addition,conversion coatings must provide other essential interfacial propertiescomplementary to the paint top coat, including an effective and continuousbonding site; chemical stability during the service life of painted products;remaining insoluble, impervious, and flexible; providing a wettable subsurfacefor paint application; and maintaining adhesive integrity between the base metaland painted film. See Table I for typical performance data.

    CRYSTALLINE PHOSPHATES

    These are primarily accelerated iron and zinc phosphate processes adapted fromiron and steel pretreatment. Phosphating solutions typically contain metalhydrogen phosphate salts with limited free acidity. The metal phosphates aresoluble in strong acids but crystallize out when the acidity is reduced. Thismechanism occurs as the acid ions react with the aluminum surface, become neutralized, and produce an integral crystal growth on the metal surface. Thealuminum surface is therefore converted to a finely crystalline phosphate filmwith acceptable texture for paint bonding. Crystalline phosphate films may beiridescent to gray. Coating weights range from 10 to 50 mg/ft2for iron phosphatesand 100 to 300 mg/ft2for zinc phosphates.Properly applied, this group of phosphates provides good corrosion protection.

    Iron and zinc phosphates find widespread use in mixed steel and aluminumproduct lines. They are popular because of low operational costs and mildenvironmental toxicity. Bath life is, however, very limited due to low tolerancefor aluminum ion accumulation. Application is by immersion at 125 to 140¡ for1 to 4 minutes, or spraying at 125 to 160¡F for 30 seconds to 2 minutes. Productselection should be restricted to moderate field service environments.

    CHROMATE PHOSPHATES

    Chromate-phosphate coatings enjoy a privileged position in aluminum prepainttreatment. They have a historic significance as being the first pretreatmentspecifically developed for aluminum in 1945. Since then, these productshave performed remarkably well for the architectural metal and beverage canindustries. Demand for cans,however, is on the decline. Recently introducedhigh-performance topcoats are more forgiving toward nonchromate prepainttreatments.Chromate-phosphate coatings are applied by spray or immersion.Immersiontimes range from 30 seconds to 3 minutes at 110 to 130¡F, whereas sprayingis done at 15 to 45 seconds at 95 to 130¡F. These baths produce crystalline oramorphous coatings of 15 to 1,000 mg/ft2. The film is iridescent to grayishgreen. Thickness can be as high as 0.1 to 0.4 mil. A typical air-dried coating isgiven as 50% to 55% chromic phosphate, 17% to 23% aluminum phosphate, 22%to 23% water, and a trace of fluorides.Performance properties of chromate-phosphate films are generally very closeto chromic acid anodizing films and those of chromate-oxide films to be discussedlater. Adhesion and corrosion protection increase with coating weight upto a point, then fall off. The best range is between100 and 200 mg/ft2.Because of its excellent qualities, the American Architectural ManufacturersAssociation (AAMA) has designated the chromate-phosphate process as a standardprepaint treatment. It also meets U.S. military specifications. Generally, thisprocess is recommended for severe and long-term service conditions.

    CHROMATE-OXIDE COATINGS

    Chromate-oxide films are more versatile and widely applied than the chromatephosphatetreatments. They comprise the bulk of treatments for the coil stockand transportation industries. In applications where anodizing is not feasible,for example, where parts are too long or assembled with dissimilar metals, chromatetreatments of this type have been used in place of anodizing.Typically, a chromate-oxide bath consists of three principal constituents: acidchromates, etchants and accelerators or complexing agents.

    Application may be by spray, immersion, or brush at 70 to 110¡F for 15 to45 seconds. The aluminum surface is converted to an iridescent golden yellowcolor. The film is tightly adherent, amorphous, and mixed with metallicoxide products. Film thicknesses range between 0.005 and 0.04 mil. Coatingweights are from 15 to 100 mg/ft2. A freshly formed film can be leached to anearly colorless appearance.Chromate-oxide films have superior performance ratings compared to chromate-phosphate coatings. Unpainted films have almost twice the salt sprayresistance of a chromate-phosphate coating. Chromate parts are known to havepassed 2,000 hours of salt spray. Such performances are partly explained bythe fact that these films retain hexavalent chromate ions in their structures. Incorrosive environments, they trigger a repair mechanism into action. Chromatefilms are capable of withstanding very severe service conditions. They complywith military specification MIL-C-5541 and AAMA 605.2.

    ALKALINE CHROMATES

    These are among the oldest coating processes analogous to the phosphatetreatments described earlier. One ingredient serves to attack the aluminumsubstrate to a limited degree, while a second functions to form an oxide coatingon the reactive substrate. Alkaline chromates are primarily solutions of 2% to3% sodium carbonate and 0.5% potassium dichromate. Immersion times rangefrom 10 to 20 minutes at 180 to 190¡F. Thin (0.04 to 0.1 mil) gray and porousfilms made up of aluminum oxide and dispersed chromate oxides are produced.Maximum corrosion resistance is achieved by sealing in hot 5% potassiumdichromate. Consistent coating action depends on the correct ratio of carbonateto dichromate in the treatment solution.

    MISCELLANEOUS TREATMENTS

    No survey of prepaint treatment is complete without mention of numerousother products being successfully used in diverse applications. Some of the oldersuccessful ones include wash primers, chemical oxide films, and mechanicaltreatments such as wire brushing and sandblasting. Wash primers are primarilypigmented polymeric organic chromate compounds similar to paint. They haveexcellent corrosion protection and adhesion properties. Humidity resistance ispoor.Environmental restrictions of the last decade have generated exciting interestin chromium-free products. A substantial number of these have met acceptablerequirements for the beverage can industry. Testing is in progress in coil coating

    and architectural segments. There is a strong indication that chromium-freeproducts will eventually meet the stringent requirements of the architecturaland transportation industries. Some of the shortcomings of current productsare being gradually eliminated. New high performance top coat paints such assilicones, fluoropolymers, and powder coats can minimize performance requirementsfor these prepaint treatments. Advances in application technology ofelectrocoat systems are also proving beneficial.

    PROCESS GUIDELINES

    Conversion coating processes are essentially multistep operations.Preconditioning stages, such as cleaning, rinsing, and postrinse treatments aresignificant factors in assuring critical final results. Spray and immersion systemsusually show the same order of operation. Stages consist of the following:

    1. Clean

    2. Rinse

    3. Acid deoxidize (optional)

    4. Rinse

    5. Conversion coat

    6. Rinse

    7. DI/Acidulated/Seal rinse (optional)

    8. Dry.

    In the basic five-stage operation, the deoxidize and seal rinse stages are oftenomitted. The chromate bath initially functions as a deoxidizer before reactingto produce the desired conversion coating. Many installations easily meet thisdesign criteria, but others, utilizing alkaline cleaners loaded with dissolved aluminum,generally produce poor quality and powdery films.Cleaning, on the other hand, is very critical. General dirt, surfaces oils, grease,debris, and natural oxides must be removed in the cleaning process to achieveuniform coating and paint adhesion. Nonetch and etch-type cleaners may beapplied with satisfactory results. Slight etching is desirable. Timely rinsingprevents soil dry-on and redeposition.Rinse stages require fresh water input to neutralize, dilute and prevent crosscontaminationbetween the stages. Water quality requirements for the chromateand final rinse stages are even more critical. Excessive hard water salts andsoluble contaminants are detrimental to coating performance. Very often, thesecontaminants have been known to precipitate on the chromated film and causepaint blistering or corrosion problems when moisture penetrates the paint filmin the field. The water supply should not exceed the following impurity limits.Total dissolved solids should not exceed 150 ppm, chlorides 15 ppm, sulfates(as SO4) 25 ppm, and total hardness (as CaCO3) 200 ppm. Deionized water isrecommended for the chromate and final rinse stages if the incoming waterquality falls below these limits.

    TESTING AND QUALITY CONTROL

    Testing and quality control are important parts of any manufacturing process.A large majority of the prepaint processes are proprietary. Supplier recommendationson equipment and bath maintenance must be observed to produceacceptable results consistently. Frequent bath analysis or on-line process controlgreatly reduces rejects and lowers cost.

    COATING WEIGHT PROCEDURE

    Coating weight and occasional salt spray determinations on the unpainted partsare important tools in evaluating work quality. The coating weight procedureis as follows:

    1. Solvent degrease and blow dry a 3- x 3-inch panel. Weighaccurately to ± 0.2 mg.

    2. Immerse for 2 to 5 minutes in a molten salt bath (temperature 620to 670¡F) consisting of reagent grade sodium nitrite (NaNO2). Agedpanels may require up to 15 minutes for stripping.

    3. Remove from the salt bath and carefully rinse in cold water.

    4. Dip for 30 seconds in equal parts by volume of concentrated nitric acid and water at room temperature.

    5. Rinse thoroughly in cold water and blow dry.

    6. Reweigh.

    7. Repeat steps 2 through 6 until the weight loss is less than 0.6mg.

    8. Calculate the costing weight as follows:Coating weight = total weight loss/total areaVerify that the observed coating weight meets the required specifications.

    Manufacturing specifications for coating weights differ for various applications.Guidelines for quality manufacturing practices are covered by specificationsfrom agencies such as American Society for Testing and Materials (ASTM),American Architectural Manufacturers Association (AAMA), military specifications(MIL), and AeroSpace Material Specifications (AMS). See Table II fortypical examples.

    Other Test Requirements

    Salt spray resistance tests are also required as standard quality-control practices.Comprehensive testing procedures listed in the following standards andspecifications evaluate the performances of the composite film consisting of theconversion coating and paint topcoat.ASTM D 1730: Standard practices for preparation of aluminum andaluminum-alloy surfaces for painting.ASTM B 449: Standard practice for chromate treatments on aluminum.MIL-C-81706: Chemical conversion materials for coating aluminum andaluminum alloys.MIL-C-5541: Chemical conversion coatings on aluminum andaluminum alloys.AAMA 603.8: Voluntary performance requirements and test proce

    dures for pigmented organic coatings on extruded aluminum.AAMA 605.2: Voluntary specification for high-performance organic

    coatings on architectural extrusions and panels.AMS 2473: Chemical treatment for aluminum-base alloys, generalpurpose coating.

    Table II. Coating Weight Classifications

    What then are the critical factors in a coating system? Under film corrosionprotection is an independently quantifiable property of prepaint treatments.You can measure the unpainted salt spray or humidity resistance and assessperformance and quality.On the other hand, top coat paint adhesion, as it relates top pretreatmentquality can sometimes be difficult to measure. This property is jointly dependenton the two coating systems considered. A third factor is substrate metal.Alloy quality significantly affects the overall performance of the coating system.Other factors being equal, paint quality should be reviewed for inclusion inquality planning, especially if an adhesion problem occurs. Significant qualitydefects may be contributed by high levels of low-molecular-weight resinand additive fractions in the formulation. These fractions usually have poorwetting properties. This results in weak boundary layers along the underlyingsubstrate. Closely related to the adhesion properties of the paint system ismoisture permeability. Corrosion and loss of adhesion is accelerated by poor

    permeability properties of the paint topcoat

  • آماده سازی شیمیایی سطح از نگاه متال فینیشینگ 2011

    آماده سازی شیمیایی سطح


    تمیز کردن فلز

    به بیان ساده ، کار انجام شده در تمیز کردن فلز حذف مواد جمع شده از عملیات قبلی ، از سطح فلز و آماده سازی آن برای عملیات بعدی است.
    تمیز کردن فلزات نه تنها شامل انتخاب نوع (ها) از پاک کننده ها بلکه همچنین شامل چرخه مخصوص پاک کنندگی و تجهیزات مناسب فرایند، برای تولید قطعات قابل قبول در یک نرخ مشخص (قطعات / ساعت ) می باشد.
    یک معادله برای چنین عملیات تمییز کردن ممکن است به شرح زیر نشان داده شود :
    تجهیزات فرایند + چرخه فرایند + پاک کننده (ها) = قطعات / ساعت قابل قبول
    هر کدام از اصطلاحات در معادله داده شده در صورت قابل قبول بودن قطعات یک نرخ مشخص برای یک عملیات مقرون به صرفه است . معادله همچنین به عملیات ویژه که بیش از یک پاک کننده به عنوان یک خط آبکاری نیاز دارد اشاره می کند.تجهیزات پردازش ، تجهیزات انتخاب - مسیر دنداده دار ،مسیر بشکه ، واشر اسپیرال ، مافوق صوت وغیره می باشد.
    خاک ها
    خاک ها موادی از باقی مانده سطح فلزات در عملیات (ها) ی پیشن یا آماده سازی سطح برای در انبار رفتن فلز هستند.نمونه های از انواع خاک که در تمیز کردن فلز مواجه می شوند در زیر لیست شده است.ممکن است مواردی که در آن بیش از یک خاک در یک بخش حاضر باشد وجود داشته باشد.
    زنگ مقیاس ( جوش و یا حرارت )
    لکه دار کردن اکسیدان هایی که به پایان رساندن دیرتر را ممانعت می کنند
    دوده ها خاک های کربنی
    ترکیبات نقشه کشی روغن های ماشین ابزار
    روغن های ماشین پرس گریس های ریسندگی
    اثر انگشت ترکیبات براق کردنی
    ترکیبات پرداخت ترکیبات فلزی
    دستکش چاپ ترکیبات بازدارنده خوردگی
    ذوب شدن های ناشی از عملیات لحیم کاری روکش فسفات اشباع ساخته شده با روغن های روان کننده
    محصولات خوردگی استنسیل کردن جوهر
    باقی مانده ترکیبات جلا دادن باقی مانده پس مانده جلا بر روی سطح از مراحل آبکاری قبلی
    خاک های عمومی که در طول ذخیره سازی جمع آوری می شوند خریداری می شوند
    این خاک ها به طور کلی به سه دسته تقسیم می شوند :
    خاک های آلی که معمولا چرب کننده هستند در تشکیل فلز ، نورد ، وعملیات ماشین کاری مورد استفاده قرار می گیرند.گریس ممکن است بالای نفت و یا فرمولاسیون های ترکیبی از مواد مصنوعی (محلول در آب) تشکیل شده باشد.صابون ها، روغن های گوشت خوک ، و موم همچنین بر این پایه مواجه می شوند.
    خاک های معدنی زنگ، گرما و خال جوش ، دوده ها ، و اکسیدان ها ( لکه دار) را شامل می شوند.خاک های متفرقه کارخانه خاک ها شامل ،دستکش چاپ از قطعات دستی ، ذوب شدن ناشی از عملیات لحیم کاری،و خاک های سوخته از عملیات اطفاء حریق می باشد .
    به عنوان یک قاعده حذف خاک یک واکنش ساده نیست ، به عنوان مثال ، چربی گوشت خوک با سود سوز آور برای تشکیل یک صابون واکنش میدهد.واکنش می تواند تا حدودی بیشتر پیچیده باشد.
    یک نگرانی مهم، که به مشکلات پاک کنندگی اضافه میکند، سن خاک است.خاک ها که سن آنها اجازه می دهد که سطح فلز برای مدت مدیدی بیشتر و بیشترمشکل تر حذف شود. یک مثال کلاسیک ترکیبات جلا دیده قدیمی ازمهره روی ریخته گری است.این مهم است ، بنابراین ، برای تمیز کردن قطعات زودتر انها به اخرین عملیات خود می رسند.
    پاک کننده های اختصاصی
    برای شروع با مفهوم یک پاک کننده برای همه خاک ها و همه فلزات وجود ندارد، اگرچه حلال های کلر برای دستیابی به این افتخار نزدیک امده اند.
    اسیدی .(PH=7.0 پاک کننده های اختصاصی در گروه های زیر قرار می گیرند :قلیایی ( ضعیف تا قوی ). خنثی (
    (ضعیف تا قوی ).امولسیون و حلال . شکل های فیزیکی از پاک کننده ها در بازار ممکن است به صورت پودر،مایع،ویا ژل باشد.
    در توسعه یک پاک کننده نه تنها خاک ها بلکه فلز پایه تمیز شده در نظر گرفته می شود. یک قاعده از کار پاک کننده حذف خاک ها و نداشتن هرگونه اثر مضر بر روی سطح فلز می باشد. برای مثال ، یک محصول حاوی سودا تیز به طور رضایت بخش برای تمیز کردن فلزات اهنی تمایل دارد اما برای تمیز کردن آلیاژهای آلومینیوم ومهره روی ریخته گری ، مایع آبکاری، یا برنج زرد رضایت بخش نیست.این محصول به سطحوح غیراهنی حمله می کند. انتخاب مناسب یک پاک کننده برای لایه های فلزی تمیز شده، اینچنین برتر است.
    بخش عمده ای از پاک کننده های اختصاصی مورد استفاده در صنعت در گروه قلیایی قرار دارد.بسیاری از حلال های پا ک کننده به دلیل ملاحظات زیست محیطی و سایر خطرات از مرحله حذف می شوند .پاک کننده های اسیدی به طور کلی برای تمیز کردن آلیاژهای ضدزنگ ، آلیاژهای آلومینیومی ساخته شده ، مس و آلیاژهای برنج مورد استفاده قرار می گیرد.خیساندن قلیایی اختصاصی و افشانه پا کننده ها بطور کلی فرمول بندی شده برای تمیز کردن انواع گریس های فلزی تشکیل شده از سطح فلز ، و همچنین ممکن است برای پا کردن انواع فلزات ، به عنوان مثال ، فلزات آهنی ،آلومینیوم ، برنج و آلیاژهای منیزیم کاربرد پیدا کند.
    در سه سال گذشته توسعه یک فرمول پاک کننده جدید محدودیت های زیست محیطی اعمال شده توسط قوانین فدرال ومقرره محلی به وسیله شرکت های خودشان بیشتر پیچیده شده است.برای مثال ، یک نیاز معین ویژه برای یک اسپری پاک کننده این است که محصول باید مطمئن به بیشتر فلزات در مدت زمان پاک کنندگی مجاز مشخص باشد، بلکه همچنین عملیاتی بین 8 و 9PH،و داشتن یک COD/BOD باید عاری از فسفات ها ، سیلیکات ها ، و نیترات ها ، داشتن یک کمی
    باشد.
    اگر، برای مثال ، هنگام فرمول بندی پاک کننده برخی از محدودیت های مواجه شده به کاربرده شود،آن را مجبور می کنند که مشخصات زیر را داشته باشد :
    کرومات آزاد غیرسیانیدی
    فسفات آزاد غیرسوزش آور
    سیلیکات آزاد حلال آزاد
    فلوراید آزاد بدون محصولات فوم
    کی لیت کننده آزاد حلال با نقطه اشتعال بالا
    نیتریت آزاد مایعات یا پودرها
    پایینBOD آمین آزاد
    پایین امولسیفایر آزادCOD
    از 7-9PH بورات آزاد
    برخی از دلایل برای این محدودیت های بدیهی از قبیل سیانید آزاد ، حلال آزاد، کی لیت کننده آزاد و فسفات آزاد است.
    از مجموعه محدودیت های داده شده ممکن است شخصی سریعا متوجه شود که محصولات بعدی نه تنها بی خطر برای محیط ، بلکه همچنین نسبتا بی خطر برای استفاده در محل کار نیست ، و پاک کننده ای که اجازه می دهد که خاک از محلول پاک کننده جدا شود را فراهم می کند.
    پیشنهادهای فرایندهای متناوب
    روش یا ترکیبی از روش های انتخاب شده برای تمیز کردن قطعات حساس و وابسته به پوشش نهایی ( اندود ، رنگ شده ، آندی شده و غیره) چه درعملیات فرایند تمیزکردن داخلی یا فقط یک پاک کنندگی نهایی است.و البته، عامل مهم دیگر در نظر گرفته شده حجم کار پردازش در هر ساعت می باشد.
    روش های پاک کنندگی داده شده ممکن است به طور مستقل یا در رابطه با یکدیگر در چرخه آماده سازی پاک کنندگی استفاده شود، که در آن 4-3 حالت تمیز کردن استفاذه شده است.
    غوطه وری ( رک و یا بشکه )
    درغوطه وری رک ممکن است از تحریک هوا یا تحریک کار برای بهبود بخشیدن یا کوتاه کردن زمان پاک کنندگی استفاده شود.در مسیرهای بشکه، حرکت بشکه تحریک لازم برای محلول پاک کننده سریع از بین قطعات را فراهم میکند.
    قدرت، اسپری تمیزکننده
    اسپری واشر ( اسپری مارپیچی ، واشر تسمه ، اسپری خط نوار، کابینه و نوع مونوریل واشر) با استفاده از بهم فشردن قطعات تمیز شده که ممکن است به تمیز کننده های معمولی پاسخ گو نباشد زمان تمیزکردن را کاهش دهد.در محدوده 14 ، بسته به نوع دستگاه استفاده می شود.برخی اسپری باریک شستشودهنده مداوم نیز همچنین ممکن است PSI تا 200
    در طول چرخش برش با محلول اسپری پاک کننده بکار برده شوند.
    پاک کنندگی فراصوتی
    انرژی مافوق صوت در رابطه با پاک کننده های آبی و یا حلال های کلردار هیدروکربن برای تمیزکردن قطعات استفاده شده اند.نواحی از کاربردها قطعات کم دقت ، قطعات با اشکال پیچیده ، حذف ذرات محکم چسبیده شده،ویا تمیز کردن قطعات برای واحد مهرو موم شده است.یکی از عوامل کلیدی در عملیات پاک کنندگی مافوق صوت موفق ، علاوه بر انتخاب پاک کننده مناسب ، راک مناسب است.

    بستر جریان چگالی (A/ft2)
    فلزات آهنی 40-150
    صفحه فلزی مس 25-50
    آلیاژهای برنج 15-40
    روی مرده ریخته گری 10-30
    صفحه نیکلی 20-30
    سرب، آلیاژهای سرب وترکیب قلع و سرب 10-30


    الکتروپاک کنندگی قلیایی
    الکتروپاک کننده های قلیایی نباید به عنوان پاک کننده ابتدایی برای حذف توده از خاک های از قبیل ترکیبات نقاشی ،روغن های مهر زنی، ترکیبات جلا،روغن های ماشین، زنگارسنگین، ولکه جوش استفاده شود.این عملکرد باید برای یک پاک کننده خیساندنی قلیایی،پاک کننده امولسیون ، اسپری پاک کننده ،اسیدها یا ترکیبات آن،که این قبل از پاک کننده است ،محفوظ باشد.الکتروپاک کننده آخرین فرایند پاک کنندگی قلیایی انجام شده روی سطح فلز قبل از آبکاری است.مرحله آغازی الکتروپاک کننده تنها خاک حاضر باید شامل دوده ها ( کربن یا اکسیدهای آهن)، زنگ براق روشن،اکسیدهای روشن، و باقی مانده خاک ها و پاک کننده های به جا مانده روی سطح فلز از عملیات های قبل از تمیز کردن باشد.
    الکتروپاک کنندگی قلیایی، قبل از آبکاری الکتریکی،یکی از قابل اعتمادترین روش های تمیزکردن در دسترس است.عمل تمیز کردن نه تنها به فرمول پاک کننده بلکه همچنین با اکسیژن یا هیدروژن آزاد شده (وابسته به قطبیت ) تشکیل شده در طول الکترولیز باقی مانده سطح تمیزشده وابسته است.
    از سه روش الکتروپاک کنندگی روشهای آندی پاک کنندگی اغلب استفاده می شود، به ویژه برای فولاد و برنج و روی مرده ریخته گری.
    چرخه پاک کنندگی معکوس معمولا به تمیز کردن فلزات آهنی که به عنوان خاک های گرم مقیاس(مقیاس جوش) ، زنگ زدگی، و دوده ها محدود شده است.
    پاک کنندگی کاتدی باید هنگام الکتروپاک کنندگی نیکل، آلیاژهای نیکل ، ترکیب قلع و سرب ،سرب و آلیاژهای سرب و فولاد ضد زنگ استفاده شود.
    حفظ چگالی جریان مناسب ، علاوه بر غلظت و دمای عملیاتی ، یک عامل مهم است که باید در جهت به دست آوردن نتایج مورد نظر حفظ شود.هر فلز با استفاده از طیف چگالی جریان مختلف الکتروپاک می شود.محدوده ها برای فلزات مشخص در جدول یک داده شده است.
    قطعه شویی کاتدی
    قطعه شویی الکترولیتی کاتدی در یک خط آبکاری است که معولا به قطعه شویی از فلزات آهنی و فعال سازی سطوح نیکل اندود محدود شده است. قطعه شویی الکترولیتی شکل دیگری از الکتروپاک کنندگی است اما در طرف اسیدی.
    عملکرد اصلی یک محلول اسیدی در چرخه الکتروآبکاری حذف زنگ زدگی، لکه ، لکه ها ، اکسیدهای سبک، فلز نقره ای ، و در برخی موارد دوده ها می باشد.قطعه شویی الکترولیتی معمولا کارهای سخت که در آن خاک سنگین و یا در آن زمان اختصاص داده شده برای قطعه شویی کوتاه است محدود شده است.عمل قطعه شویی، در یک روند آبکاری، توسط تکامل هیدروژن یا اکسیژن در کار کمک کرده است.این گازها به خاموش کردن مقیاس کاوش در طول قطعه شویی کمک کرده اند.مزایایی قطعه شویی الکترولیتی بر قطعه شویی شیمیایی را می توان به شرح زیر بیان کرد:
    1- زمان قطعه شویی کاهش می یابد
    2- نرخ قطعه شویی تحت تاثیر کمتر مقدار به وسیله تغییرات در غلطت اسیدو توسط تجمع نمک آهن در محلول است.
    3- فلزات آهنی ، از جمله فولادهای آلیاژی ، می تواند بسیار سریعتر قطعه شویی شوند نسبت به قطعه شویی توسط یک اسید معمولی .
    اسیدهای استفاده شده به عنوان قطعه شو الکترولیت می توانند اسید سولفوریک ، با یا بدون اضافات فلوراید، یا اسیدهای اختصاصی ( نمک اسید خشک یا مایع ) باشند.
    در قطعه شویی کاتدی کار ساخته شدن کاتد است ، و در هنگام قطعه شویی بیرون راندن هیدروژن از روی سطح کار است. قطعه شویی کاتدی هنگامی که هر یک از شرایط زیر حاضر باشند می تواند انتخاب شود :
    1- ساخت ابعاد دقیق ویا قطعات ماشین
    2- فولاد بسیار نهایی شده (پایان #3 )
    3- ساختن تورفتگی عمیق
    4- خاک ها شامل اکسیدهای سبک و یا دوده باشند.
    5- فلزات فعال شده.
    در هر گونه عملیات قطعه شویی همیشه مشکل شکسته شدن هیدروژن وجود دارد، ودر قطعه شویی کاتدی این خطر به دلیل تکامل هیدروژن روی سطح کار افزایش می یابد.
    قطعه شویی آندی
    در قطعه شویی آندی اکسیژن از سطح فلز آزاد می شود.این اکسیژن تشکیل شده روی سطح کار صرفا یک عمل شستشو را که در آن کمک می کند به نرم شدگی و از بین رفتن پوسته ، زنگ زدگی، ودوده را انجام می دهد.درنتیجه ،همه ی فعالیت قطعه شویی توسط محلول اسیدی انجام می شود.استفاده از قطعه شویی آندی بیش از کاتدی است که حذف لایه های سنگین پوسته و زنگ زدگی ممکن می سازد.
    قطعه شویی آندی یک فعالیت بهتر برای از بین بردن پوسته ، زنگ زدگی ، و خاک های جاسازی شده به وسیله حمله به فلز پایه است.در این نوع قطعه شویی باید از دست دادن قسمتی از فلز و، در برخی موارد ، ایجاد حفره در سطح را انتظار داشت .این از دست دادن فلزبا استفاده از حجمی از اسید سولفوریک 70% ممکن است کاهش یابد یا متوقف شود .خطر تشکیل دوده مشکل مرتبط با استفاده از حجم اسید سولفوریک 70% است. این امر در فولاد کربن بالا رایج است.
    مکانیسم پاک کنندگی
    حذف آلاینده از سطوح فلزی را می توان با فرایندهای مکانیکی ،فرایندهای شیمیایی، ویا ترکیبی از هردو انجام شود.
    فرایندهای مکانیکی
    1- حذف فیزیکی لایه های سطحی به وسیله عمل مکانیکی تهاجمی.تجهیزات انفجاری، شیشه ، اکسید آلومینیوم، شن . . به پایان رساندن توده از طریق ماشین ارتعاشی یا چکش زنی.سنگ زنی.(CO2) وماسه ، ویا گلوله یخ خشک
    2-حذف فیزیکی آلودگی از سطح با حداقل حذف فلز پایه.شستشو گاز با الکتروپاک کننده،کاتدی،آندی،یا چرخه معکوس.بهم فشردگی اسپری با فشار بالا یا فشار پایین .
    اغتشاش، مانند آنچه که تولید شده به وسیله شستشو دهنده لجنی یا شستشو دهنده های توربینی ،که در محلول پاک کننده جریان اشفتگی در بالای سطح وجود دارد پاک می شود.آشفتگی حفره به وسیله فراصوت.دندانه سایندن در محلول.دوغاب ساینده.فرایندهای شیمیایی.
    حل کردن روش پاک کنندگی است که در آن آلودگی های سطحی در محلول پاک کننده حل می شوند.به عنوان نمونه انحلال اکسید آهن در اسید و یا انحلال پوشش های آکریلیکی در محلول های قلیایی.
    امولسیون فرایندی است که به وسیله آن خاک بطورمعمول غبر قابل حل، یکنواخت و در حلال نامناسب پراکنده می شوند.معمول ترین امولسیونی که مردم با آن مواجه می شوند شیر است، که در آن چربیها نامحلول و پروتئین ها در آب پراکنده شده است.امولسیون سازی توسط ترکیب کردن ماده فعال کننده سطحی مناسب، روغن های شبه حلال،و عوامل جفت کننده کامل می شود.
    واکنش روغن های حاوی اسیدهای چرب با قلیا برای به دست آوردن صابون محلول است.یک مثال از این مکانیسم می تواند پاک کننده چربی روغن خوک از فولاد داغ به وسیله استفاده از محلول پاک کننده آبی حاوی مقدار قابل توجهی از سدیم یا پتاسیم هیدروکسید باشد.
    خیس کردن روشی است که به وسیله آن خاک بوسیله استفاده از عوامل مرطوب کننده که وابستگی زیادی به سطح لایه نسبت به خاک های حاضر دارد از سطح لایه جابه جا می شود.عامل مرطوب کننده می تواند به وسیله داشتن فعالیت مشابه بر روی ذرات خاک حاضر عمل کند.در هر دو مورد جاذبه بین خاک و سطح لایه محفوظ بوده است و خاک ها حذف شده اند.
    کمپلکس شدن به وسیله استفاده از کی لیت کننده ها، تجزبه کننده ، یا کمپلکس کننده ها انجام می شود.خاکها- صابون های فلزات معمولی یا گریس- شکل محلول کمپلکس ها با آن دسته عوامل هستند وبدان وسیله از لایه حذف می شود.عملکرد کمپلکس کننده همچنین از ته نشینی خاکهای نامحلول یا معلق روی سطح لایه جلوگیری میکند.،به ویژه در مکان های که آب سخت است.نمونه های از کمپلکس کننده ها اسیدهای آلی و نمک آنها ، پلی فسفاتها،و زئولیت ها هستند.
    لخته سازی فرایندی است که به وسیله آن خاک های که به ذرات ریز تقسیم شده اند در محلول پاک کننده به صورت معلق درمی آیند.لخته سازی بطور معمول در ترکیب با عمل مکانیکی انجام می شود.
    دیگر فرایندها
    پاک کردن سطح بسترهای فلزی را می توان با استفاده از گرما و خلاء بالا برای تبخیر خاک ها و اکسیدها انجام داد.
    معیاری برای تمیزی
    درجه مورد نیاز پاک کنندگی برای سطح بخشی ازعملکرد است ،و بوسیله، عملیات های بعدی پاک کنندگی مشخص شده است.پاک کنندگی یک بخش را می توان به عنوان عملکرد حذف یک آلاینده مشخص سطح از قبیل روغن یا گریس، اکسیدها، یا ذرات معلق توصیف کرد.
    روش های آزمون مورد استفاده برای تعیین تمیزی طیف سطح از نفت خام به شدت پیچیده است .خلاصه ای از چندین آزمایش در زیر است.
    تست شکست آب
    تست شکست آب شامل بررسی یک سطح برای حضور مداوم یک فیلم آب مداوم است که "بدون شکست آب".اگر یک فیلم آب-شکسته شده- آزاد از آب وجود داشته باشد نشان دهنده عدم وجود آلودگی از سطح آبگریز است.روغن ها ، گریس ها، و آب-ترکیبات آلی غیر محلول نمونه هایی از آلاینده های آب گریز هستند. تست شکست آب برای حضور یا عدم حضور ذرات آلاینده آب دوست یا اکسید قابل تایید نیست.
    تست دستکش سفید
    تست دستکش سفید برای نشان دادن حضور ذرات ، تا اندازه معینی، آلاینده های آلی بر روی یک سطح بعد از پاک کنندگی استفاده می شود.بخش ممکن است درحالی که هنوز خیس از شستشو است یا بعد از خشک شدن تست شود.سطح بخشی که تست می شود با یک دستکش سفید خشک شده است ، زدودن پنبه ، یا بافت های ذره بینی.مواد استفاده شده برای پاک کردن سطح برای حضور باقی مانده مشکی ، خاکستری؛یا سیاه و سفید یا روغن رنگ آمیزی مورد بررسی قرار گرفت است.اگر آلودگی پیدا شده وجود داشته باشد ، آزمایش میکروسکوپی یا پیشرفته تر شیمیایی یا تجزیه و تحلیل سطح را می توان در سطح قطعه یا آیتم استفاده شده برای پاک کردن سطح برای تعیین ماهیت آلاینده ها انجام داد.
    روش های دیگر
    روش های تحلیلی فیزیکی و شیمیایی پیچیده را می توان برای تست آلاینده های باقی مانده بر روی سطوح که تمیز شده است به کار برد.نمونه ای از قطعات که تمیز و خشک شده را می توان در یک محلول اشفته به عنوان حلال غوطه ور ساخت.حلال می تواند پس از آن برای آلاینده های آلی و ذرات نامحلول ماده تجزیه و تحلیل گردد.میزان آلاینده های است.ceaning درجه موجود در حلال نشان دهنده
    سطوح قطعاتی که تمیز شده اند را می توان مشمول تجزیه و تحلیل خاصی برای تعیین حضور اکسید،مواد آلی، و ذرات آلوده می شوند.مشخصات را می توان برای حضور مجاز و غلظت آلاینده در عملیات پاک کنندگی مهم نوشت.
    تکنیک های تحلیلی مانند میکرو پروفیل مادون قرمز (توسعه یافته توسط آزمایشگاه های ملی ساندیا)، طیف سنجی )فوتوالکترون اشعه ایکس ،و فن آوری منعکس کننده نور (شرکت شیمیایی داو) به تجزیه و Oak Ridge (آزمایشگاه ملی تحلیل برای آلاینده های باقی مانده در عملیات تمیز کردن مهم استفاده شده است.
    ایمنی
    متاسفانه ،ایمنی در پاک کنندگی صنعتی یکی از جنبه های نادیده گرفته شده است .
    استفاده از مواد شیمیایی پاک کنندگی صنعتی در معرض کاربراگر بدون استفاده از حفاظ مناسب باشد به آسیب احتمالی منجر می شود. مشکلات احتمالی به خوبی در برگه های ایمنی مواد،کتاب ها،و مقالاتی که در طول سالیان نوشته شده است.هشدارها ارزش کمی دارند مگر اینکه خوانده شوند ، درک شوند،و به وسیله ناظران به آن عمل شود، استفاده شود،یا در مناطقی که مواد شیمیایی استفاده می شود عمل شود.
    خلاصه ای از جنبه های ایمنی پاک کنندگی شیمیایی به شرح زیر است.
    اسیدها
    استفاده از پاک کننده های اسیدی حاوی مقدار قابل توجهی از اسید سولفوریک در معرض گذاشتن کارگر می تواند به پاشش احتمالی که ناشی از واکنش های گرمازا است که می تواند نتیجه جوشش موضعی منجر شود.ترکیب کردن ها باید در یک آهستگی،به شیوه ای کنترل شده برای جلوگیری از پاشش و جوش ساخته شود.اسیدها باید به آب اضافه گردند.آب نباید به اسیدهای غلیظ اضافه گردد.
    علاوه بر این از پاک کننده های اسید کنسانتره برای دوباره پر کردن محلول های کارکننده باید همیشه از محلول های سرد ساخته شود ( کمتر از 100 درجه فارنهایت)
    بون استثناء ، عینک مقاوم در برابر اسید ، محافظ صورت، پوتین،روپوش و دستکش باید توسط کارگران برای به حداقل رساندن برخورد احتمال به بدن با محلول های اسیدی باید پوشیده شود.
    پاک کننده های اسیدی حاوی ترکیبات فلوراید می تواند به آسیب بافتی شدید منجر شود.احتیاط ها باید برای جلوگیری از هرگونه تماس با محلول های حاوی فلوراید در نظر گرفته شود.اگر ترکیبات فلوراید استفاده می شود، پرسنل باید در درمان سوختگی فلوراید آموزش دیده باشد.
    استفاده از ترکیبات پاک کننده اسیدی می تواند به تکامل قابل اشتعال و مواد منفجره گاز هیدروژن منجر شود.مرافبت ها باید برای جلوگیری از انتشار کنترل نشده از فشار هنگامی که قطعات دراتاق های مهر وموم شده تمیز شده اند انجام شود.منابع جرقه یا شعله که می توانند در اثر انباشت هیدروژن مشتعل شوند باید شناسایی و از آن منطقه که پاک کننده اسیدی عمل می کند حذف شود.
    استفاده از پاک کننده های اسیدی برای پاک کردن فولاد های گوگردی یا قطعات که روغن گوگردی موجود دارند می تواند منجر به تولید گاز هیدروژن سولفید سمی و قابل اشتعال شود.همان اقدامات احتیاطی به کار گرفته شده برای مقابله با گاز هیدروژن نیز باید برای تکامل احتمالی سولفید هیدروژن به کار گرفته شود.
    مخزن های پاک کننده اسیدی و تجهیزات پاک کننده باید به درستی خالی گردد برای حفظ اپراتور در معرض غبار و .واکنش مواد بستر باید قبل از تمیز کردن اسید برای جلوگیری از واکنش شدید به OSHA بخار در زیر محدودیت های
    ناسازگاری و/یاآسیب بخشی ارزیابی شود.
    پاک کننده های قلیایی
    استفاده از پاک کننده های قلیایی حاوی ترکیبات قلیایی قوی، از قبیل هیدروکسید سدیم و هیدروکسید پتاسیم ، می تواند منجر به واکنش گرما زا شدید شوند هنگامی که محلول های اپراتور ساخته یا پر می شوند.ترکیب کردن ها باید با آب یا محلول های اپراتور در احتیاط،کنترل شده برای جلوگیری از پاشش و جوشش موضعی ساخته شوند.ترکیب کردن ها باید فقط در محلول های سرد (کمتر از 100 درجه فارنهایت) ساخته شوند.آب نباید به پودرهای قلیایی اضافه شود.
    استفاده از پاک کننده های قلیایی برای قلم کاری یا فلزات فعال پاک کنندگی ، از قبیل آلومینیوم ، روی،یا منیزیم ،منجر به تکامل گاز قابل اشتعال هیدروژن که می تواند در حباب های روکش انباشته شود یا تجهیزات پاک کننده محصور شده ،شود.تجهیزات باید تهویه مناسب داشته و منابع احتراق باید از مناطقی که فلزات فعال پاک کننده هستند حذف شوند .
    استفاده از الکتروپاک کننده های قلیایی منجر به آزاد شدن هیدروژن و اکسیژن می شود.مخازن باید برای حذف این گازها به خوبی خالی شوند.فوم پوشانده شده روی الکتروپاک کننده ها باید برای جلوگیری از غبار بیش از اندازه جمع شده از هیدروژن و اکسیژن کافی باشد.قطع جریان قبل از کار حذف کردن از مخزن های الکتروپاک کننده برای جلوگیری از انفجار هیدروژن است.پرسنل با استفاده از،دست زدن یا کار در مناطقی که در معرض پاک کننده های قلیایی ممکن هستند باید حفاظت شخصی مقاوم در برابر قلیا متشکل از عینک ایمنی، حفاظ صورت،دستکش،روپوش و پوتین پوشیده شود.دستگاه تنفسی باید پوشانده شود هنگامی که مشکل غبار یا گرد و خاک وجود دارد.
    پاک کننده های خنثی
    اگرچه اثرات مخرب پاک کننده های خنثی روی بافت های بدن ممکن است حداقل باشد،در بسیاری از موارد این پاک کننده ها داغ استفاده می شود و احتمال سوختگی حرارتی از پاشش ممکن است وجود داشته باشد.درکارترکیب کردن محلول ها باید به آهستگی و با احتیاط به شیوه ای کنترل شده برای جلوگیری از پاشش ساخته شوند.ترکیب کردن ها فقط باید در محلول های سرد ساخته شوند.(کمتر از 100 درجه فارنهایت)
    تجهیزات
    یک برنامه نگهداری و تعمیرات پیشگیرانه باید برای بازرسی و تعمیر تجهیزات معیوب اجرا شود.سیستم های برافراشته ، سیستم های خروجی،سیستم های مخزن باید بر اساس یک روال برای عملکرد مناسب و درستی تجهیزات بازرسی شوند.تجهیزات سایده ، خورده شده و یا آسیب دیده باید پس از کشف شدن تعمیر یا تعویض گردند.
    عمومی
    1- هرگز به تنهایی هنگام کار با مواد شیمیایی کار نکنید.
    2- خواندن و فهمیدن برگه اطلاعات ایمنی مواد،بولتن های فنی و برچسب برای ماده های که شما باآن کار می کنید یا بررسی می کنید
    3-همیشه تجهیزات حفاظتی شخصی مشخص شده در برگه اطلاعات ایمنی مواد ، بولتن های فنی ، ویا برچسب ها را بپوشید
    4-اگر شما آسیب دیدید پرسنل مناسب را آگاه کرده و در اسرع وقت به مراقبت های پزشکی رسیدگی کنید
    5-اگر متوجه نشت شدید به افراد در مرکز که به درستی آموزش دیده اند را برای پاسخ به نشت موادد شیمیایی مطلع کنید

  • آماده سازی فلزات غیر آهنی برای رنگ کاری/متال فینیشینگ 2014

    آماده سازی فلزات غیر آهنی برای رنگ کاری (متال فینیشینگ 2014)


    فلزات برای رنگ کاری ابتدا باید تمیز شوند تا موادی مثل روغن و خاک و مواد سست روی قطعه پاک شود.ممکن است نیاز به پاک کردن اکسید های طبیعی که جامد هستند نباشد، مثل فلس های آبی روی فولاد گرما داده شده. بهر حال برای بسیاری از فلزات فعال ممکن است بهتر باشد اکسید طبیعی پاک شود و با اکسید مصنوعی ایجاد شده با آندایزجایگزین شوند. برای مثال آماده سازی آلومینیوم ، قسمت (آماده سازی آلومینیوم) و (آندایزینگ) را در همین کتاب راهنما ببینید. آماده سازی کادمیوم، کروم، کبالت، سرب، مس، منیزیم، مولیبدن، نیکل، نقره، استیل ضد زنگ، روی و آلیاژ های روی- نیکل و قلع- روی در این بخش گفته میشود. هر فلز به عملیات آماده سازی خاص خود نیاز دارد، اما چند مرحله کلی برای همه فلزات یکسان است.


    گریس زدایی

    "چربیگیری"، یعنی حذف روغن ها، گریس ها، واکس ها و ترکیبات مهار کننده خوردگی، که در گذشته آنها در چربیگیری با فاز بخار که دارای حلال های کلرداربودند تمیز میشدند، در حال حاضر تصویب شده که باید با یک روش سازگار با محیط زیست، چربی ها حذف شوند. این روش شامل محبوس کردن بخار چربیگیر، شستشوی حلال، شستشوی قطعات با عامل تمیز کننده در آب و چربیگیر امولسیونی است. تعدادی محفظه ی حلقه ای بسته برای بخار چربیگیر وجود دارد که می توانند با اطمینان با حلال های کلردار مورد استفاده قرار گیرند. این روش کمترین اختلال در تولید، را، نسبت به گذشته که از بخار مواد پاک کننده استفاده میکردند را براورد میسازند وارائه می دهند. شستشوی حلال با یک حلال هیدروکربنی، معمولا مخلوطی از چندین حلال و با بخار کم فشار ترکیب شده(زیر 45 میلی متر جیوه در 20 درجه سانتی گراد برای صنعت هوا فضا)، و جایگزین برخی از چربیگیرها میشود. اگر به درستی انجام شود مناسب نیاز های محیط زیست خواهد بود. معیار انتخاب یک چربیگیر مناسب ،بعد از شستشوی قطعات ،آب به راحتی روی سطح لیز بخورد و جزیره ای نشود، در این صورت نیازی به تمیز کردن بیشتر ندارند. در روش های تمیز کردن با حلال، در صورت اعمال پروسه پوشش تبدیلی، نیاز به چربیگیری قلیایی گرم برای ارائه سطحی که آب روی آن جزیره ای نشود خواهد داشت. اگر پروسه بیشتری بعد از چربیگیری با حلال قرار نیست انجام شود، بعد از تمیزکاری امولسیونی و شستشوی تمیز نیاز به مرحله خشک کردن قبل از مرحله رنگ زدن نیاز است.


    HAND SOLVENT WIPING
    همانطور که قبل از نقاشی معمولا سطح قطعات تمیز میشود. بعد از مونتاژ و ذخیره سازی، بیشتر قطعات، نیازمند یک شستشو دستی با حلال قبل از رنگ هستند. این روند مخصوصا قبل از رنگ کاری درست است، با طراحی جدید مناسب محیط زیست درصد زیادی جامد که با آب رقیق شده است. زیرا آنها حتی کمی مواد آلی ندارد و این پوشش حتی کوچکترین ماده آلی را نمیتواند روی سطح فلز بپذیرد. با تشدید شدن مشکل، قانون هوای پاک در سال 1990 برای صنایع مختلف مصوب شد. و اجازه تمیز کاری با حلال کمتری داده شد وفشار بخار آنها کاهش یافت و پاک کردن آنها سخت تر شد. حلال ها و پارچه های تمیز کننده باید تمیز باشند. تا میزان 100ppm آلودگی حل شده در حلال باید تمیز شود. دستمال های پاک کننده باید تمیز نگه داری شوند. قبل از خشک شدن حلال باید با یک پاک کننده خشک و تمیز پاک شود.به این ترتیب خاک ها پاک میشوند و به اطراف پخش نمیشوند. از آنجا که این حلال در جو پخش میشود باید این حلال های پاک کننده را در ظروف در بسته قرار داد تا برای بازیافت یا دفع زباله های خطرناک ارسال کنند. بسته های پلاستیکی مهر وموم شده مناسب این کار خواهند بود. قطعه کار قدیمی که دارای پوشش قبلی رنگ یا پوشش رزینی است، عموما رسیدگی متفاومت در کل نیازمندند. اگر این پوشش قدیمی کنده شد دوباره پوشش دهی میشود، باید بطور کامل پاک شود، زمانی که تمیز شدن کامل شد، خوردگی را پاک میکنند و شروع به پوشش دهی جدید میکنند. اگر نیاز به پاک کردن رنگ قدیمی نبود، سطح را میتوان با روش مکانیکی از هر نوع موادی پاک کرد. فرچه سیمی هم بصورت دستی هم بوسیله موتور یا سند بلاست ملایم تمامی روشهایی هستند که این کار را بخوبی انجام میدهند. هر نوع بستر فلزی فرچه سیمی مختص خود رادارد.
    اگرچه استیل ضد زنگ میتواند روی تمام بسترها کار انجام دهد. ولی اگر فرچه را روی آهن یا مس استفاده شد نباید از آن روی آلومینیوم یا منیزیم استفاده کرد مگر اینکه کاملا با اسید از تمام فلزات خارجی تمیز شده کرد، سیم آهنی و مس یا برنجی فقط باید رو بستر از جنس خود برس شود.
    در نهایت، سمباده دستی، استفاده از کاغذ سمباده یا سمباده برقی یا بلاست ریز (dust blasting ) باید استفاده شود تا به خوبی سطح زبر شود و لایه های اکسید سطحی پاک شود. این باعث بهتر شدن چسبندگی بین لایه های رنگ قدیمی و جدید میشود.
    بعد از هر عملیات مکانیکی اشاره شده در بالا قطعه کار باید شسته یا پاک شود تا تمام مواد روی سطح تمیز شود. و سر انجام باید قبل از رنگ کردن سطح بطور کامل تمیز شود.


    Wash primer
    این مرحله آماده سازی رنگ کاری نام های زیادی دارد. علاوه بر نام رنگ اولیه(آستری)(wash primer)، به اسم اماده سازی پوشش، پوشش رزین- اسید، اسید- اچ آغازی نامیده میشود، ونوع مواد بکاررفته تعداد ویژگی نظامی و تجاری، را توصیف میکند. این پوشش یک مخلوط دوبخشی است. بخش اول یک کامپوزیت از (پلی وینیل) بوتیل رزین حل شده در اتیل و بوتیل الکل با مقدارکمی از کرومات روی و منیزیم سیلیکات است. بخش دوم که 20% حجم را تشکیل می دهد، ترکیبی از اسید فسفریک (85%) ، اتیل الکل و آب است. این دوبخش قبل از اعمال باهم ترکیب میشوند. هدف از استفاده اسید فسفریک واکنش با سطح فلز، و تشکیل فسفات فلزی روی سطح است. همانطور که آب و الکل تبخیر میشوند یک لایه رزین نازک یک پوشش پایدار روی فسفات تشکیل میشود و باعث افزایش چسبندگی پوشش بعدی میشود. این سیستم فقط زمانی ممکن است که بستر فلزی با فسفریک اسید واکنش دهد و فسفات تشکیل شود. اگر بنیان اسید بوسیله واکنش خنثی نشود، ممکن است پوشش بعد از خشک شدن رضایت بخش باشد اما بعد از مدتی وقتی بخار آب به پوشش نفوذ کند اسید شکل میگیرد و موجب شکست پوشش در سیستم میشود. این پوشش، با این وجود، برای پیش برد چسبندگی برای سطح بعضی فلزات مفید خواهد بود و در صورت لزوم توصیه میشود. برخی آغازگرهای کم محلول در بازار وجود دارد؛ این موارد را باید مورد بررسی قرار داد اگر مواد معمولی در آن مورد استفاده قرار میگیرد نمیتواند نیاز های آب هوایی منطقه ای را بر آورده کند.


    کادمیوم
    سطح کادمیوم باید قبل از آبکاری با یک پوشش تبدیلی پایدار شود. یک پوشش فسفاته یک روش رایج برای این کار است. اما پوشش کرومات هرچند معمولا برای محافظت در برابر خوردگی استفاده میشوند، میتوانند رنگ کاری شوند. از آنجا که کروم (6ظرفیتی) برای سلامتی مضر است، استفاده از آن متوقف شده است. پوشش فسفاته معمولا با یک حمام اختصاصی اعمال میشوند، که همه باید برای پایه رنگ مناسب باشند.
    به مدت 2-4 دقیقه در محلول زیر غوطه ور شود تا سطح کادمیوم را به اندازه کافی برای رنگ کاری پایدار کند:
    فسفریک اسید (85% ortho), 10 oz/gal
    زینک فسفات 3 oz/gal
    دمای اتاق


    کروم
    یک سند بلاست خوب با یک ساینده سخت مثل آمومینا یا سیلیکون کارباید و یا غیره. که یک سطح مات اما نرم ارائه دهد، در ادامه بوسیله یک حلال دوده زدایی میشود و یک لایه نازک wash primer برای چسبندگی خوب توصیه میشود. باید زمان نگداری بین مراحل بلاستینگ و wash primer در صورت امکان حداقل زمان ممکن باشد.


    کبالت
    سند بلاست ملایم با آلومینا یا سیلیکون کارباید برای یک پرداختکاری مات توصیه میشود، در ادامه به وسیله حلال دوده ها پاک شوند تا برای لایه wash primer مناسب شوند. این لایه ممکن است چسبندگی تاپ کت را افزایش دهد اگر آن بصورت سنتی اعمال نشود.


    مس
    معمولا برای آبکاری روی مس پوشش های تبدیلی لازم نیست؛ به هر حال، عملیات بلک اکساید برای چسبندگی و همچنین بالا بردن توانایی رنگ پذیری استفاده میشود. ابتدا پاک کردن خاک و روغن از سطح قطعه و بدنبال آن پوشش wash primer که در نهایت باعث چسبندگی قابل قبول پوشش نهایی میشود.


    سرب
    چربیگیری برای پاک کردن روغن های جامد برای سرب نتیجه مطلوبی خواهد داشت. دوده طبیعی نتیجه در معرض جو قرار گرفتن ، نباید پاک شود. wash primer یا یک پوشش نازک primer با روش سنتی توصیه میشود ولی نیاز نیست. پوشش نهایی اول نازک ارائه میشود.


    منیزیم
    قبل از آبکاری منیزیم باید یک پوشش تبدیلی یا آندایز انجام گیرد. تولیداتی که در محیط های مرطوب و محصولاتی که در معرض فشار مکانیکی نیستند میتوانند پوشش تبدیلی روی آنها انجام گیرند. از عملیات زیر میتوان برای آنها استفاده کرد:
    قطعات به مدت 1-2 دقیقه در محلول زیر با هم زدن مداوم غوطه ور شود:
    آمونیوم فسفات مونو بازیک ( NH4H2PO4), 16 oz/gal
    آمونیوم سولفات [(NH4)2SO3.H2O)], 4 oz/gal
    آمونیاک (30%), 2 fl oz/gal


    دمای اتاق
    بعد از شستشو در آب سرد 1-2 دقیقه در محلول زیر غوطه ور شود:
    سدیم هیدروکساید , 16 oz/gal
    دما , 160–190°F
    همزدن ملایم
    شستشوی با آب گرم و خشک کردن در نهایت قطعات برای واش پرایمر (استریک) آماده است. این عملیات محافظ در برابر خوردگی کمتری نسبت به کرومات که در گذشته استفاده می شد دار ، اما هنگامی که با یک رنگ محافظ در برابر خوردگی استفاده میشود مطلوب است.
    آندایزینگ باید روی قطعاتی که در محیط های سخت یا در معرض صدمات مکانیکی قرار داند و ممکن است رنگ آسیب ببینند استفاده میشود. محلول زیربرای اینکار توصیه میشود:
    پتاسیم هیدروکساید , 22 oz/gal
    آلومینیوم هیدروکساید (see note 1), 4.5 oz/gal
    پتاسیم فلوراید(بدون آب) 4.5 oz/gal
    تری سدیم فسفات (Na3PO4. 12H2O), 4.5 oz/gal
    پتاسیم پرمنگنات [or permanganate (see note 2)], 2.5 oz/gal
    دمای اتاق
    چگالی جریان , 18–20 A/ft2
    ولتاژ 0–60 VAC
    زمان 8 min
    نکته: آلومینیوم (آلیاژ1100 برای جلوگیری از آلودگی و ورود ناخالصی به حمام) را میتوان در مخزنی جداگانه در پتاسیم هیدروکساید حل و دکانته (یا فیلتر) شود و در نهایت به حمام اضافه شود.
    نکته2: پرمنگنات جداگانه در آب حل شود سپس به حمام اضافه شود.
    قطعه را یکی از الکترودها قرار داده و تانک الکترود دیگر میشود، یا(در وان پلاستیکی) مساحت بارگیری را به ناحیه مساوی تقسیم کنید و برای هر کدام جداگانه الکترود قرار دهید.


    مولیبدن
    بعد از تمیزکاری، نشانه تمیز شدن قطعه عدم جزیره ای شدن آب روی سطع قطعه است، سپس میتوان پوشش رنگ را روی سطح اعمال کرد.میتوان از یک ( wash primer) استفاده کرد اما اجباری نیست.


    نیکل
    نیکل به عملیات wash primer قبل از اعمال پوشش نهایی واکنش نشان خواهد داد. یک عملیات سند بلاست ضعیف سطح را مات میکند، که میتوان رنگ شود یا با wash primer سطح فعال شود، پوشش نهایی از چسبندگی خوبی برخوردار خواهد بود.


    نقره
    با تمیز کردن سطح میتوان بدون فرآیند بیشتر رنگ کاری انجام داد. نقره ای که با کرومات تبدیلی پوشش داه شده رنگ کاری رضایت بخشی خواهد داد. پوشش تبدیلی باعث تثبیت نقره و جلوگیری از کدر شدن در برابر سولفید میشود. سطوحی که کدری با سولفید دارند تا وقتی که آن کدری پودری نباشد را میتوان رنگ نمود.


    استیل ضد زنگ
    استیل ضد زنگ باید تمیز شود و سپس میتوان یا یک عملیات پسیواسیون انجام داد و به دنبال آن بوسیله wash primer یا میتوان آن را سند بلاست کرد و در اسرع وقت هم wash primer یا یک رنگ آستری رو ی آن انجام داد.
    مواد عملیات حرارتی داده شده که در یک alkaline scale conditioner قرار داده شده اند و سپس هم میتوان اسید شویی انجام داد و یا با سند بلاست فلس های باقی مانده را پاک نمود و میتوان بدون انجام دادن فرآیند بیشتر آن را رنگ نمود.


    تیتانیوم
    تیتانیوم بدون عملیات پوشش دهی در اتمسفر بصورت یک ماده پسیو وجود دارد، به همین سبب، قابل رنگ کاری است ولی در هر حال چسبندگی آن متوسط خواهد بود. پوشش های تبدیلی یا پوشش اندایز برای آن توصیه شده است. یک پوشش تبدیلی فسفات- فلوراید بوسیله 2-3 دقیقه غوطه وری در محلول زیر اعمال میشود:
    (Na2HPO4), 6–7 oz/gal دی سدیم فسفات
    پتاسیم فلوراید (KF.2H2O), 2–3 oz/gal
    هیدروفلوریک اسید 2–3 fl oz/gal
    دمای اتاق
    آندایزینگ میتواند بوسیله آند قرار دادن قطعه در 10VACبرای 20دقیقه در محلول 70-80 oz/gal از پتاسیم هیدروکساید انجام گیرد. مخازن فولادی میتوانند به عنوان کاتد استفاده شوند و ظرف نگداری محلول باشند. تیتانیوم در طول اندایز گرم میشود و محلول یک اسپری سوزاننده تولید میکند، بنابراین باید بادقت پوشانده شود سپس با آن کار کرد.
    هردو عملیات چسبندگی خوبی بدست خواهند آورد.


    روی
    یک پوشش فسفاته بعد از آبکاری الکتریکی ارائه خواهد شد، قطعات گالوانیزه قابل رنگ کاری هستند. اجزای یک محلول شامل 10% اسید فسفریک(85%) و فسفات روی یا روی قابل حل(0.5-0.2 oz/gal) یک پوشش مناسب برای رنگ کاری فراهم می آورد؛ بهرحال ، ، فرایندهای اختصاصی در نظر گرفته شده برای پوشش فسفات سنگین نیز جالب هستند.گالوانیزه جدید باید بطور کامل و با دقت شستشو داده شود و قبل از رنگ آمیزی یک پوشش فسفاته تبدیلی روی آن انجام شود.یک رنگ مقاوم به قلیا بهترین نتیجه برای در معرض فضای بیرونی قرار گرفتن را خواهد داشت. گالوانیزه پیش ساخته و فرسوده شده را میتوان با یک محلول 25% اسید فسفریک (85%)، 25% ایزوپروپیل الکل، 25% عامل تر کننده که با آب به حجم رسانده شده است را شست. اجازه دهید قطعات در این محلول به مدت چند دقیقه ای بماند و خیسانده شود، سپس با آب بصورت اسپری شستشو دهید
    (شلنگ یا بطری اسپری ،بسته به اندازه قطعه) و در آخر خشک و رنگ شود.شستشوی اولیه همچنین میتواند روی فرسودگی گالوانیزه تاثیر بگذارد، اما ممکن است در کار جدید فرآیند خوبی نباشد.


    آلیاژها
    آلیاژهای روی-نیکل و قلع-روی که به عنوان جایگزین های کادمیوم ظاهر می شوند،.نسبت به هر دو پوشش تبدیلی فسفات و کرومات واکنش نشان میدهد. به دلیل فشار مسائل زیست محیطی، کرومات ها توصیه نمی شوند؛ از این رو، پوشش های فسفات عالی هستند. یک wash primer بدون پوشش تبدیلی همچنین برای آماده سازی خوب کار میکند.

      واحد تحقیق و توسعه شرکت جلاپردازان پرشیا تیر96

  • الکتروتمیز کردن از نگاه متال فینیشینگ 2011

    آماده سازی شیمیایی سطح
    الکترو تمیز کردن

     

    Chemical surface preparation ELECTROCLEANING
    BY NABIL ZAKI
    SURTEC INTERNATIONAL, GMBH, ZWINGENBERG, GERMANY; www.surtec.com



    الکتروتمیز کردن از نگاه متال فینیشینگ 2011

    الکتروتمیز کردن فرآیند تمیزکاری است که در آماده سازی سطح فلز مورد استفاده قرار می گیرد، معمولا شامل چرخه آماده سازی است، که اساسا بوسیله استفاده از جریان مستقیم و یک الکترولیتت فرموله شده مشخص شده می باشد. بسته به کاربرد و مواد اصلی شروع فرایند، در شروع کار پروسه آندها یا کاتدها یا هر دو ممکن است استفاده شوند. اگرچه الکتروتمیزکردن از روش های مختلف و متمایز تمیز کردن سطح می باشد باید آن را در زمینه آماده سازی کامل سطح یا چرخه آماده سازی قلمداد کرد. چرخه به طورکلی ممکن است شامل : 1- خیساندن ساده 2- شستشو 3- الکترو تمیز کردن 4- شستشو 5- اسید فعال 6- شستشو 7- تکرار مرحله 3 تا 6 (اختیاری) ، و 8- روپوش دادن.
    الکتروتمیزکننده های که در اینجا توضیح داده شد و بطورکلی در چرخه فعال سازی به دنبال پاک کننده های قلیایی خیساندن و قبل از فعال سازی اسید، قلیایی هستند.کار اصلی پاک کننده ها حذف ذرات از سطح است که به وسیله غوطه وری خیساندن ساده یا مرحله های چربی زدایی نمی تواند از بین برود. نمونه های از این ذرات در زیر امده است :

    • باقی مانده های بهم چسبیده قبل از خیساندن در پاک کننده، از بین نمی روند. چنین باقی مانده های شامل نفت، اثر انگشت، ترکیبات نقاشی و خاک های رانده شده در تخلخل رویه یا تحت فشار اعمال می شود.این نمک ها بطورکلی بوسیله امولسیون متداول، مرطوب کردن، و تغییر پاک کننده های در مرحله خیساندن، از بین نمی رود.
    • ذرات ریز پراکنده، از جمله گرد سنباده ترکیبات صیقل یافته، ذرات فلزی ناشی از سنباده زدن یا فلز کاری،کربن، و دیگر عناصر آلیاژی ، همچنین ممکن است روی رویه یافت شود.اغلب این ذرات ریز مهم بوده ،بطور کلی به عنوان دوده مشخص شده است، احتمالا توسط نیروهای مکانیکی ساده، الکترواستاتیکی، ویا در یک روغن رقیق یا ملاط گریس به سطح نگه داشته شده اند.
    • محصولات اکسیداسیون فلز، حاصل از در معرض جو قرار گرفتن یا یک فرایند حرارتی از قبیل عملیات حرارتی، فورج(بر سندان کوبیدن)، جوشکاری و غیره می باشد.


    همانطور که قبلا اشاره شد، الکتروتمیزکردن به عنوان بخشی از فرایند اماده سازی سطح کلی باید مشاهده شود. با اینکه الکتروتمیزکننده در یک مرحله ممکن است نتواند نوعی از ذرات ریز خاک را از بین ببرد، این شرایط یا اصلاح آن برای از بین بردن آسان تر ذرات از مراحل بعدی چرخه است. به عنوان مثال باقی مانده روغن بهم چسبیده در زیر مخزن شستشوکه ممکن است به اندازه کافی شل شده باشد، برداشته شود. رویه اکسید شده ممکن است احیا شود یا به شکل محلول که براحتی در مخزن اسید بعدی حل می گردد.


    الکترولیز الکتروپاک کننده ها

    عنوان در حال حاضر به الکتروپاک کننده های اعمال می شود که واکنش های الکتروشیمیایی زیر در آن رخ می دهد، اساسا الکترولیز مواد آبی به وسیله الکترولیت است. قلیا به عنوان یک واسطه رسانا به کار میرود.

     

    در آند :
    40H- ® 2H20 + 02 + 4e-
    در کاتد :
    4H20 + 4e- ® 40H- + 2H2
    در طول الکترولیز، دو برابر هیدروژن در کاتد ازاد شده که بیش تر از اکسیژن ازاد شده در اند است.


    انواع الکتروپاک کننده ها
    الکترو پاک کننده ها بر اساس دومعیار اصلی طبقه بندی می شوند : 1- پلاریته ای که در مخزن کار می کند ، و 2- نوع بستری که مورد استفاده قرار می گیرد.
    سه نوع الکترو پاک کننده ساخته شده و با پلاریته مشخص شده برای انجام فرایند و کاربرد همه بستر های موجود وجود دارد.


    الکتروپاک کننده های آندی
    این کار متصل شدن آند یکسو کننده با بار مثبت است. این فرایندهای شناخته شده در به خدمت گرفتن الکتروپاک کننده ها است، در حالی که دارای قطبیت مخالف صفحه می باشند. آنچنانکه توضیح داده شد تحت الکترولیز، هنگامی که جریان برقرار می شود اکسیژن از رویه که کار میکند (آند) آزاد شده است.
    هنگامی که گاز آزاد میشود، یک سایش مکانیکی ایجاد می شود که خاک ها را سست و جابه جا میکند.
    همچنین دو پدیده دیگر رخ می دهد.هنگامی که حباب های اکسیژن روی رویه تشکیل می شود،آنها یکی شده و رشد میکنند قبل از اینکه لایه های پیوسته ایجاد شوند.اعتقاد بر این است که بارهای ساکن بوسیله ذرات ریز روی سطح که از بین لایه های انها حباب ازاد میگردد نگه داشته شده اند،اینها اسانتر از فعالیت سایشی عمل حذف را انجام میدهند.
    اثرات شیمیایی، اکسیداسیون، و افت PH همچنین روی سطح آند رخ می دهد. اگر بیش از حد، اثر اکسیداسیون را بتوان دید، به عنوان مثال، در برنج، روی، ونقره اینها بی رنگ،زنگ زده می شوند یا هردو. الکتروپاک کننده های آندی بازدارنده مخصوص برای برنج و روی موجود می باشند.
    هنگامی که نیکل الکتروپاک کننده آندی است به سرعت غیر فعال شده و از ابکاری بیشتر جلوگیری می کند مگر این که دوباره فعال گردد. اثری مشابه با فولادزنگ نزن تجربه شده است. فولاد معمولی به طور معمول به وسیله این فرایند ساخته می شود، از آنجاییکه فولاد با کربن بالاتر حساس تر می باشد نیاز به الکتروپاک کننده های میانه رو تری داری. آلیاژهای سرب، نیکل-نقره، و صفحه نقره به وسیله الکتروپاکننده آندی حمله داده شده یا کدر شده است.
    هنگامی که اکسیژن در آند آزاد می شود، مقدار PH اصلی میل به افزایش در سطح مشرک دارد. این اثر روی فولاد میتواند مورد توجه باشد اگرالکتروتمیزکننده های قلیایی به وسیله عملکرد خیلی کم یاعدم تعمیر ونگهداری حمام آبکاری باشند. این فولاد خیلی سریعتر اکسید شده،و هیدروکسید آهن ته نشین شده روی سطح تشکیل می شود.قطعات خارج شده از مخزن ظاهری زنگ زده و تیزاب کاری ، مخصوصا در مناطق با چگالی جریان بالا دارند.این وضعیت به سرعت می تواند با افزایش قلیاییت در حمام یا به وسیله کاهش جریان چگالی زیرسطح عملیاتی عادی جبران شود تا زمانی که از نظر شیمی تنظیم شود.

    الکتروتمیزکننده های کاتدی
    این کار متصل شدن کاتد یکسو کننده با بار منفی است.همچنین به عنوان الکتروپاک کنندی مستقیم شناخته شده است.در این مورد،هیدروژن در کاتد آزاد می شود.همانطور که از مقدار خالص الکترولیز دیده می شود هیدروژن دو برابر اکسیژن است که در کاتد تولید می شود.درنتیجه ، شستشوی بیشتر و توانایی تمیزکنندگی بیشتر انتظار می رود .استفاده از الکتروپاک کننده کاتدی اگرچه، همه جا گسترش پیدا نکرده ، به دو دلیل به عنوان پاک کننده های اصلی در صنعت استفاده می شود : 1- نگرانی جدا شدن هیدروژن از سطح به عنوان نتیجه ی آزاد شدن هیدروژن ، و 2- خطر انباشته شدن ناخالصی از محلول روی سطح کاتدی.دومی ممکن است در مشاهده تصادفی به عنوان قطعات خروجی از مخزن قابل توجه نباشد، اما آن راهنمایی های ناچیزی در چسبندگی آبکاری است.


    جدول 1.کاربرد های تراکم-چگالی الکتروپاک کننده های معرفی شده رایج
      

    Polarity A/dm2
    A,C 5-10 Steel Low carbon
    A 3-5 Steel high strength
    C 5-8 Stainless steel
    A,C 5-8 Copper
    A,C (anodic inhibited) 2-4 Brass
    A,C (anodic inhibited) 2-4 Zinc diecast
    C 2-3 Nickel and alloys
    C 5-8 Lead and alloys
    C 2-3 Silver and alloys


    در برنامه های کاربردی هر بشکه ، کسری بالاتر از مقدار چگالی رایج باید قابل انتظار باشد.


    آلاینده های عمده باعث شکست چنین چسبندگی های در فلزات خاک شده هستند ،انواع خاصی از موادهای فعال کننده سطح، کلوئیدها، صابون های فلزی و کروم شش ظرفیتی به سمت پاک کننده کشیده می شوند.
    پاک کننده های کاتدی، هنگامی که تمیز نگه داشته شده و به خوبی نگهداری شوند، برای فرایندهای براق کردن برنج، روی، و فلزات سفید بدون خدشه، و برای پاک کننده های نیکل و فولادهای نیکل بالاتر بدون خطر غیر فعال کنندگی استفاده می شود. هنگامی که الکتروپاک کننده کاتدی در فولاد و مس استفاده می شود برتری نسبت به تمیز کردن - مالشی دارد، یک پاک کننده آندی ثانویه را باید برای چند ثانیه دنبال کنید. در این مرحله هرگونه ناخالصی که ممکن است وجود داشته باشد به وسیله کار فعالیت کاتدی پوشانده می شود.

    دوره معکوس الکتروپاک کننده
    در این روش الکتروپاک کنندگی از فلزات آهنی با استفاده از ترکیبی از هر دو تمیزکننده آندی و کاتدی ساخته می شود. یک دوره معکوس (PR) واحدی است که برای یکسوسازی محصولات منصوب شده است. واحد PR یک مکانیسم تعویضی دارد که با کنترل قطبیت و کنترل زمان برگشت پذیر است. کار مخزن فرایند، برای قطبش متناوب آندی و کاتدی برای زمان تمیز کردن مشخص شده است.
    تنظیمات معمول متقابل 10ثانیه کاتدی و پس از آن 10 ثانیه آندی در طول زمان تمیز کردن را شامل می شود. به وسیله قطبش متناوب، علاوه بر کاتدی و آندی ممکن است برای حداکثر تمیز کردن استفاده شود. واحد میتواند برنامه ریزی شده باشد چنانکه آخرین چرخه قبل از زمان خاموش کردن یکسو ساز آندی باشد. این عمل تضمین می کند که هر ذره بارداری که ممکن است در طول کار تمیزکننده کاتدی وجود داشته باشد، آبکاری شود.
    اکسیداسیون مداوم و کاهش روی سطح، اکسیدان ها و مقیاس ها را به بخش های محلول تر فرمول بندی شده تبدیل میکند، که به وسیله کمپلکس کننده ها یا عوامل کی لیت کننده، که برای تشکیل پاک کننده ساخته می شود، سرعت تبدیل افزایش می یابد. در نهایت پاک کننده PR اشباع شده، با اکسید آهن حل می شود و باید تعویض گردد. بطور عملی، آنها را می توان با آبکاری خارجی آهن کاتدی احیا کرد. پاک کننده PR خیلی موثر در رسوب دادن و زنگ زدن ها با مقاومت بالا و فنر فولادی، در نتیجه حذف یا به حداقل رساندن هیدروژن بدون استفاده از اسید ها در چرخه است.


    پارامتر های عملیاتی و فرایندهای قابل بررسی
    الکترولیز محرک اصلی فرایندهای الکتروپاک کننده ها می باشد. مقداری گاز مسئول فعالیت سایشی الکترودها است که در عمل عبور جریان از بین سل است. بنابراین،پارامترهای کنترل جریان باید در نظر گرفته شود.

    جدول2.شرایط معمولی برای الکتروپاک کنندگی

    Nickel and Chromium Alloys Zinc Brass Steel and copper
    30-60 15-20 15-20 50-100 Alkalinity (as NaOH). g/l
    50-80 50-70 50-70 60-90 Temperature, C
    1-5 1-3 1-3 1-5 Time , min

    محلول رسانا . این به نوبه خود تابع غلظت پاک کننده و دما در یک ولتاژ داده شده است. در غلطت و دمای بالاتر (بالاتر از سطح عملی)، رسانایی بالاتر و مقداری گاززدگی.
    ولتاژ اعمال شده. جریان با ولتاژ افزایش می یابد، هرچند اخیرا در ولتاژ حداکثر 10تا12 ولت نگه داشته می شود.ولتاژهای بالاتر شناخته شده موجب "سوختن" و زبری قطعات می گردد.
    مساحت سطح در حال تمیزشدن.این پارامتر به وسیله چگالی جریان و تنظیمات یکسوساز داده شده که بطور مستقیم روی بازه تمیزکردن تاثیر دارد ، کنترل می شود.

    محدوده چگالی جریان توصیه شده برای فلزات پایه مختلف در جدول 1 خلاصه شده است.این مقادیر زیر روشنایی در حاشیه الکتروپاک کنندگی تولید می کند.بطورکلی مقادیر بالاتر منجربه خوردگی و زبری سطح می گردند.برای بیشتر کاربردها نسبت سطح یک به یک آند به کاتد مناسب هستند.این نسبت تا زمانی که مقادیر چگالی جریان مشخص شده ، نگه داشته شده است، قطعی نیست.

    ملاحظات فرایندها
    ملاحظات عمومی در انتخاب و استفاده از الکتروپاک کننده ها وجود دارد.


    فرمولاسیون الکتروپاک کننده
    چندین فرمولاسیون اختصاصی وجود دارد که طیف گسترده ای از برنامه های کاربردی را پوشش می دهد.
    این فرمولاسیون ها باید ویژگی های زیر را تامین کنند:
    • درجه مناسب قلیائیت برای پردازش فلز، قلیائیت بالا برای فولاد، پایین تر برای روی و برنج است.
    • نسبت مناسب هیدروکسید به سیلیکات برای جلوگیری از حل نشدن غشاهای بهم چسبیده در کار و چسبندگی موثر صفحه است. سیلیکات اغلب برای جلوگیری از سوختن فولاد در چگالی جریان بالا استفاده می شود. همچنین پاک کننده های غیر سیلیکاتی، با استفاده از انواع مختلف بازدارنده ها، قابل دسترس هستند. نرم کننده ها و خنک کننده ها درمناطق دارای اب سخت باید در نظرگرفته شوند.
    • یک مقدار کافی از عامل مرطوب کننده وامولسیون کننده.اگرچه سطوح بالا به کار رفته به عنوان عامل پاک کننده برای چربی اضافی یا گریس،مانع عمل ازاد سازی درسطح الکترود و کاهش ویژگی های دسموتینگ می شود.الکتروپاک کننده دسموتینگ موثر فقط ماده فعال کننده سطحی کافی برای کاهش کشش سطحی محلول و ترفیع دادن یک روکش نازک فوم در سطح پایینی از مخلوط گاز نگه داشته شده در طی الکترولیز است.حجم روغن حذف شده باید تابع محفوظ از پاک کننده خیساندن سابق باشد.


    شرایط عملیاتی معمولی الکتروپاک کننده ها در جدول 2 داده شده است .تهیه کننده های اختصاصی الکتروپاک کننده ها معمولا برای کاربرد های ویژه پارامترها را مناسب می کنندکه ممکن است خیلی از آنها با مقادیر نشان داده شده در جدول 2 تشکیل شود.شکل های قلیایی بیان شده به عنوان مثال سود ممکن است نماینده 80-20درصد از محصول کلی فرمولاسیون باشد.

  • پارامترهای طول عمر مفید چربیگیر های محلول - آماده سازی سطح قسمت 7

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری

    (قسمت هفتم: فاکتورهایی که طول عمر مفید چربیگیر های محلول را محدود می­کنند)

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating (part 7: THE FACTORS LIMITING THE USEFUL LIFE OF AQUEOUS CLEANERS)

    فاکتورهایی که طول عمر مفید چربیگیرهای محلول را محدود می­کنند

    در بین تمام ضروریات مربوط به یک پاک کننده فلزی طول عمر مفید آن است. اساسا اولین نیاز هر پاک کننده فلزی این است که قادر باشد سطح را هم بصورت شیمیایی و هم فیزیکی تمیز کند. مورد بعدی طول عمر قابل قبول پاک کننده پیش از تعویض آن است و درنهایت ضرورت مشخص عبارت است از هزینه کل فرایند پاک کنندگی، انرژیِ، فراورش مجدد، نگاه داری و هزینه های دفع ضایعات. شش جنبه اصلی مسبب تغییرات بوجود آمده در محلول پاک کننده، که بیشتر مورد بحث قرار می گیرد، به دو دسته اصلی تقسیم می شوند: تغییرات شیمیایی و تغییرات فیزیکی. دو مورد اول صابونی شدن و کربنیزه شدن به عنوان اثرات شیمیایی طبقه بندی می شوند، در حالی که چهار اثر بعدی فیزیکی هستند. هفتم، جنبه غیر مستقیم نگهداری مناسب است.

    V. THE FACTORS LIMITING THE USEFUL LIFE OF AQUEOUS CLEANERS                            

    Among others, one of the puzzling intangibles of metal cleaning art is the subject of useful "life”. Certainly, the first requirement of any metal cleaner is that it renders the surface both chemically and physically clean. The next requirement is longevity of acceptable performance before it must be replaced, and the final, obvious requirement is the total operating cost of the cleaner, including energy, reprocessing, maintenance, and waste disposal costs. The six main aspects responsible for changes occurring in cleaning solution, that will be further discussed, fall into two main categories: chemical changes and physical changes. The first two, saponification and carbonation, would be categorized as chemical effects, while the last four are physical effects. The seventh, indirect aspect is a proper maintenance.

    1. صابونی شدن 2. از دست دادن قلیائیت آزاد- کربناسیون 3. مقدار بارگذاری مواد جامد 4. بیرون کشیده شدن مواد 5. حجم محلول 6. کمبود عوامل مرطوب کننده 7. تعمیر و نگهداری. تمام شاغلین در حوزه آبکاری یا با این مبانی هفتگانه هستند و اگر نیستند الزاما باید دانش لازم را در ارتباط با پردازش سطح فلز برای پوشش، آنودایزینگ، گالوانیزه کردن، کروماته کردن، الکتروپولیش، رنگ آمیزی فلز و یا سایر روش های آبکاری کسب کنند.

    1-. Saponification .   2.  Loss of free alkalinity- carbonation.    3. Soil load.  4. Drag-out.    5.  Volume of solution.   6. Depletion of wetting agents.  7. Maintenance. All plating practitioners are, or should be familiar with those seven fundamentals, wherever they are processing the metal surface for subsequent plating, anodizing, galvanizing,  chromating, electropolishing, metal coloring or other finishing treatments.

    1- صابونی شدن. واکنش صابونی شدنیک مکانسیم صلی برای پاکسازی اولیه است. هر روغنی با قابلیت صابونی شدن یا تشکیل صابون می تواند طی یک واکنش شیمیایی با مواد قلیایی داخل وان مانند سود سوز آور (NaOH) یا پتاس (KOH) صابون مطابق واکنش زیر صابون (R-ONa) و گلیسرول ((C3H5)OH3) تشکیل دهد.

    (RO3)C3H5+3NaOH            3RONa+C3H5(OH)3                     

    1-.  Saponification. The saponification reaction is the basic mechanism of primary cleaning reaction. Any  saponifiable or soap forming oils present on the work will chemically combine (react) with alkalis in the bath, usually the caustic soda, (NaOH) or caustic potash, (KOH), to form soaps (R-ONa) and glycerol (C3H5 (OH)3) according to the reaction:

    صابونی شدن درواقع یک واکنش خنثی شدن یک اسید آلی با یک باز است که نتیجه نهایی تشکیل یک نمک است که در این مورد صابون نامیده میشود. نتیجه این فرایند کاهش جزئی قلیائیت آزاد و افزایش عوامل فعال کننده سطحی مانند سدیم استئارات، سدیم اولئات، سدیم روسینات یا برخی صابونهای فلزی دیگر متناسب با مواد صابونی شونده است.

    The saponification reaction is actually a neutralization of an organic acid with a base with the formation of a salt, which, in this case, is the soap. The result is partial loss of free alkali and a gain in the solution of the crude surface active agent, such as, e.g.,  Na-stearate,  Na-oleate,  Na-rosinate, or some other metallic soap depending on the saponifying material.

    اساسا مابین سود و زیان ناشی از این واکنش های شیمیایی یک توازنی وجود دارد. از دست دادن قلیائیت آزاد باعث کاهش هدایت الکتریکی می شود، یک پارامتر مهم در آبکاری که به نوبه خود باعث کاهش خروج گاز در هر ولتاژ مشخصی می شود. یک تاثیر کامل کاهش قلیائیت کل بویژه زمانی است که پاک کنندگی آندی در دانسیته جریان بالا  استفاده می شود، در این صورت احتمال خطر قطبش پذیری آندی وجود دارد. این پدیده ناشی از کافی نبودن یونهای سدیم یا پتاسیم موجود برای خنثی کردن رادیکالهای اسید از قبیل سیلیکاتها، فسفاتها، روسیناتها و غیره که در سطح قطعه تشکیل شده اند، است. مشخصا افزایش تشکیل صابون، فرایند پاکسازی را تقویت میکند مگر اینکه محتوای صابون ایجاد شده بیش از حد بالا باشد، که باعث وارد شدن محلولهای ژلاتین و فوم بیش از حد در حمام پاک کننده برقی بشود. صابونی شدن در مناطقی که از آب سخت استفاده می شود می تواند باعث بروز مشکلات بیشتری گردد. این مسئله بدلیل تشکیل صابونهای نامحلول کلسیم منیزیوم است که بر روی سطح قطعه می نشینند و به سختی از روی آن حذف می شوند.

    There is a profit and loss balance resulting from these chemical reactions. The loss in free caustic reduces the electrical conductivity, an important parameter in electrocleaning, which in turn reduces the gas evolution at any given voltage. A full effect of the reduction in free caustic, which particularly applies to  anodic cleaning at high current densities, is the danger of  anodic polarization. This is caused by insufficient sodium or potassium ions present to neutralize the acid radicals, such as silicates, phosphates,  rosinates, etc. formed at the surface of the processed parts. The gain in soap formation, will promote cleaning to some extent except, obviously, if the soap content builds up too high, introducing gelatinous solutions and excessive foaming in electrocleaning baths.  Saponification can cause a further problem in regions where hard water is used. This is due to the formation of insoluble calcium and magnesium soaps which deposit on the parts as a curd and which are extremely difficult to rinse off.

    2- کربوناسیون: این دومین تغییر شیمیایی نیز یک خنثی سازی اسید-باز ساده است. در این مورد، اسید ضعیف گاز کربونیک اسید (دی اکسید کربن، CO2) موجود در هوا است که برای تشکیل سدیم کربنات با قلیاهای قوی از قبیل NaOH، KOH، سیلیکاتها و فسفاتها ( خاکسترسودا) ترکیب می شود. اگرچه این گاز تنها 0.035هوا را تشکیل می دهد، اما بدلیل اینکه حجم بالایی از هوا می تواند توسط تلاطم هوا و خنثی شدن اجزای سازنده قلیا وارد محلول پاک کننده شود (درواقع مقدار دی اکسید قابل توجهی وارد محلول خواهد شد). در اینجا مجددا، سود آزاد مهمترین قربانی برای تبدیل شدن به کربنات است اما سیلیکاتها و فسفاتها هم می توانند به کربنات تبدیل شوند. اگر یک تمیزکننده قلیایی برای مدت زمان طولانی استفاده شود به آرامی CO 2 جذب می کند و در نهایت محتوای کربنات آن به مرور بالا خواهد رفت. حتی اگر این محلول برای قطعات کثیف استفاده مشود باز همچنان این مسئله پیش خواهد آمد. منظور از این جمله این است که الزاما در اثر کار کردن پاک کننده این مشکل پیش نخواهد آمد بلکه حتی اگر محلول بدون استفاده در مجاورت هوا باشد نیز کماکان این مسئله خادث خواهد شد. به همین دلیل اگر بعد از مدت طولانی بخواهید از یک چربیگیر استفاده کنید قابلیت و کارایی سابق خود را نخواهد داشت.

    3-  Carbonation.This second chemical change is also a simple acid-base neutralization. In this case, the weak acid is carbonic acid gas (carbon dioxide, CO2), present in the air, which combines with the stronger alkalis, such as NaOH, KOH, silicates, and phosphates to form sodium carbonate (soda ash), or potassium carbonate. Even, though it makes only 0.035 % of the atmosphere 89 , the large amount of air can be passed through the cleaner with, e.g., air agitation and neutralize the alkaline builders. Here again, the free caustic is the preferential victim of the reaction process, although other important ingredients, silicates and phosphates are also subject to conversion to carbonates. If an alkaline cleaner is allowed to stand for a prolonged period of time it will slowly absorb CO2 and will eventually become excessively high in carbonate content. This is true even though the solution is not used to clean dirty work. It is seen then that, after long periods of shutdown, one cannot expect the solution to be in the same condition as it was prior to the shutdown.

    این مسئله بدلیل برهم خوردن تعادل محلول سودی که ندارد بلکه معایب بسیاری را به سیستم تحمیل میکند. زیرا درست است که این فرایند منجر به تشکیل سدیم و پتاسیم کربنات می شود که هردو خود خاصیت پاک کنندگی دارند، اما این توانایی در مقابل خاصیت مشابه برای سود تقریبا غیر موثر است. مقاومت الکتریکی محلولهایی مانند سدیم کربنات چهار برابر محلول سود است که همین مسئله باعث کاهش ظرفیت انتقال جریان در ولتاژ داده شده می شود. علاوه بر این سدیم یا پتلسیم کربنات امولسیفایرها و عوامل دیسپرس کننده نسبتا ضعیفی هستند. در نتیجه، محلول به دلیل بالا رفتن محتوای کربنات خود آسیب می­بیند. به عنوان یک پیامد ناشی از کربناسیون محلول می توان به از دست دادن هدایت الکتریکی، قابلیت امولسیون کنندگی و دیپرس کنندگی محلول اشاره کرد.

    Treating this as a profit and loss balance situation follows that there is no profit but all loss. While it is true that formed sodium or potassium carbonate in itself will exert some cleaning action, it is relatively inefficient. The electrical resistivity of e.g., sodium carbonate solution is four times that of caustic soda and here again there is a loss of current carrying capacity at a given voltage. Furthermore, sodium or potassium carbonates are arelatively poor emulsifiers and dispersing agents. Consequently, this property will suffer proportionally to the carbonation occurring in the solution. As a consequence of carbonation, there is a loss in electrical conductivity, emulsifiability and dispersability.

    3- میزان آلودگی. این مسئله مهم و اغلب نادیده گرفته شده مربوط به افزایش فیزیکی روغنها و گریسهای غیر قابل صابونی شدن و انواع مختلف آلودگیهای جامد مربوط به عملیات جابجایی کردن، نگهداری و ذخیره سازی قبل از تمیز کردن است. همچنانکه قطعه کار داخل محلول پاک کننده گذارده می شود، روغن ها و گریس ها در حمام امولسیون و دیسپرس می شوند. ذرات جامد مانند دانه های ساینده، گرد و غبار، آلودگی، تراشه های فلزی، و غیره، اگر به صورت ذرات درشت و یا در  حمام در یک حالت پراکنده معلق باشند، در وان ته نشین خواهند شد.

    3- Soil Load. This important and often neglected aspect is a physical build-up of  unsaponifiable oils and greases and a wide variety of solid soils incidental to buffing, handling and storage operations prior to the cleaning. As work is put through the cleaner solution, oils and greases are emulsified and distributed throughout the bath. Solid particles, such as abrasive grains, dust, dirt, metal chips, etc., either fall to the bottom if they are comparatively coarse particles or are suspended throughout the bath in a disperse condition.

    تجمع آلودگی باعث می شود تا حمام پیش از اینکه هریک از اجزای آن به حداقل مقدار مجاز خود برسند از کار افتاده شود و بعبارتی این تجمع آلودگی باعث کاهش طول عمر مفید وان می شود. این مسئله شدیدا به مقدار و شرایط قطعه گذاشته شده در محلول بستگی دارد. تقریبا پیش بینی درست اینکه تا چه زمانی ممکن است حمام قبل از تعویض قابل استفاده باشد غیر ممکن است.

    The soil load probably limits the useful cleaner life before any of the other components reach their permissible limits. It is strictly a function of the amount and condition of the work put through the solution. It is almost impossible to correctly foresee how long the bath may be operational prior to replacing it.

    در مورد روغن­ها و گریس­های امولسیون شونده، استدلال قدیمی تر این بود که یک امولسیون کننده قوی تر میتواند بیشتر آنها را دیسپرس کند، که این مسئله عملا می توانست یک مزیت باشد. نظریه جدیدتر این است که یک پاک کننده­ای که بتواند روغن و گریس را جدا نماید، اما آنها را امولسیون نکند می تواند نتایج بهتری داشته باشد. با تخلیه روغن های انباشته شده از سطح محلول با یک سیلر سرریز، مقدار روغن تجمع یافته در محلول همواره در حداقل مقدار خود نگهداری می شود و خطر وارد شدن روغن داخل وان اسید، فعال کننده ها یا محلول های آبکاری کاهش می­یابد. البته همین روش برای جدا کردن آلاینده های جامد به کار نمی رود، زیرا نمیتوان آنها در سطح محلول پاک کننده نیستند که بتوان آنها را به این روش از سطح حذف کرد. بعضی از این ذرات جامد با ته نشینی از محلول حذف می شوند، اما به طور کلی، این جامدات باید دیسپرس شوند تا سطح فلز آبکشی شده عاری از هرنوع ماده خارجی باشد.

    In the case of the emulsified oils and greases, the older reasoning was that a cleaner of higher emulsifying power could disperse more of them, which would be an advantage. The newer opinion 57 is that a cleaner, which will separate the oils and greases but not emulsify them, gives better results. By skimming the accumulated oils from the surface of the solution with an overflow skimmer, the oil load in the solution is kept at a minimum and there is less danger of oil drag-out into the subsequent acid dips, activators, or plating solutions. The same reasoning does not apply to the solid soil, since it cannot be skimmed-off from the surface. Some is removed by settling, but in general, these solids should be dispersed so that the metal surface rinses free of all foreign matter.

    4- حمل محلول و وارد شدن محلول یک وان به وان مرحله بعد. این مسئله با کاهش طول عمر مفید پاک کننده هزینه سرسام آوری را به سیستم تحمیل میکند.  البته بعضی از قطعات کار بدلیل ماهیتی که دارند گویا دارای جیبها و پاکتهایی برای حمل حجم های زیادی از محلول پاک کننده هستند، همانطور که در تمام طول فرایند آبکاری همانند اسید شویی، آبکشی و در محلول آبکاری این اتفاق رخ می­دهد. آویزان کردن قطعات برای آبکاری بهترین شیوه برای حداکثر زهکشی (تخلیه محلول از قطعه) و به حداقل رساندن جابجایی محلول از یک وان به وان مرحله بعد است.  بررسی های تیتراسیون دوره ای محلول باید مرتبا انجام بگیرد تا با شارژ مجدد و بازسازی محلول مشکل مربوط به پساب مرتفع شود. تخلیه زیاد باعث حذف آلودگی از محلول پاک کننده می شود و اگر این کاهش حجم با شارژ مجدد و منظم جبران شود، مشکلات ناشی از صابونی شدن، تشکیل کربنات و آلودگی در محلول کاهش می یابد. با این حال این مسئله با افزایش مصرف پاک کننده و افزایش هزینه تصفیه پساب همراه می شود. یک اپراتور با وجدان مابین افزایش طول عمر مفید محلول پاک کننده و افزایش شارژ محلول باید یک تعادلی برای هزینه ها درنظر بگیرد.

    4-  Drag-Out. This aspect has less to do with limiting the cleaner life than to wasteful extravagance.  Of course, some work is of such nature that recesses and pockets carry out a large volume of cleaning solution, as it also does all along the plating line in the acid dips, rinses, plating solutions, etc. Racking the work to the best advantage to give maximum drainage is the only practical means available to keep this loss at the lowest possible amount. Periodic titration checks should be made on the solution so that revitalizing additions can be made to overcome this waste. However, this compensation is obtained at the expense of increased cleaner consumption, in addition to waste treatment cost. The conscientious operator comparing the increased cleaner life against the amount of additions required must determine a cost balance. Heavy drag-out removes dirty cleaner solution and if compensated by regular additions, tends to oppose the deterioration resulting from soap, carbonate and soil build-up.

    5-حجم محلول. این جنبه مربوط به رابطه واقعی بین مساحت قطعه کار و حجم محلول پاک کننده است. واضح است که هر چه میزان حجم محلولی که برای گذاشتن قطعه کاربیشتر باشد، اشباع شدن آن توسط چربی و روغن طولانی تر است. برعکس، یک وان بسیار کوچک خیلی سریع اشباع می شود درنتیجه نیاز به لایه برداری آن نیز بیشتر خواهد بود. برای این رابطه هیچ مقدار عددی ثابتی وجود ندارد. ممکن است این مسئله که حجم محلول پاک کننده نمی تواند بیش از حد بزرگ باشد محل مناقشه باشد، اما از نظر اقتصادی، ساخته شدن تانک چربیگیر در اندازه های بسیار بزرگ مناسب نیست. همچنین ممکن است در مقایسه با سایز قطعه کار حجم محلول پاک کننده بسیار زیاد باشد که در اینصورت بدلیل تبخیر، تجزیه حرارتی، کشیده شدن محلول در وانهای دیگر، کربناتاسیون و غیره، نسبت اجزای فعال وان تغییر کند که نهایتا باعث می شود وان پیش از اینکه فرصت داشته باشد حداکثربازدهی خودرا داشته باشد از کار بیفتد. بطور کلی تانک چربیگیر بعنوان یک تانک آبکاری درنظر کرفته می شود بطوری که جهت آماده سازی امکان جادادن بزرگترین قطعه در آن وجود داشته باشد.

    5- Solution Volume. This aspect pertains to the arithmetic relationship between area of work  leaned and volume of cleaner solution. Clearly, the larger the volume of solution for any given work loads, the longer it will require overloading with soil or grease. Conversely, a tank that is too small will very quickly reach its limit in soil tolerance, resulting in too frequent dumping of the solution. There is no fixed numerical value for this relationship. It might be argued that the volume of the cleaner solution cannot be too large, but in the interests of dimensional economy, it would not be good engineering to have the cleaner tank too cumbersome in size. It also might be possible to have a volume so large in relation to the amount of work that change of the active ingredients from evaporation, thermal degradation, drag-out, carbonation, etc. would reduce the cleaning efficiency before it had a chance to give maximum returns on the investment. Generally, the cleaner tank is designed as is the plating tank, i.e., to accommodate the largest piece to be treated.

    6- بر اساس تعریف، عوامل تر کننده مواد فعال سطحی هستند. درواقع آنها خود را در فرآیندهای امولسیونی، دیسپرس شوندگی و کاهش کشش سطحی در بین سطوح ذرات جامد یا در سطوح بین فازی روغن و گریس سطحی توزیع می کنند. در نهایت وقتی مقدار آنها در محلول به اندازه زیادی کاهش یابد فعالیت امولسیون کنندگی و پاککنندگی محلول را تحا الشعاع قرار می دهند. تمام پاک کننده های مناسب عامل (ها) جداکننده ای دارند که وظیفه آنها حفظ آنیون های فلزی انحلال پذیر در محلول است. با این حال، ممکن است شرایطی پیش آید که در آن تجمع یون فلزی بیش از ظرفیت عامل جدا کننده باشد. یونهای فلزی (که کاتیون هستند)، می توانند در یک واکنش برگشتی با سورفکتانت آنیونی واکنش دهند و منجر به از دست دادن توانایی تر کنندگی آن شوند. این اتفاق در همه پاک کننده ها ذاتی است و با افزایش چربیگیر تازه  بصورت کامل یا افزایش جزئی سورفکتانت قابل جبران است. فروشندگان محصولات چربیگیر به منظور حفظ ماهیت خیس کنندگی چربیگیر در طول عمر مفید محصول، باید مواد فعال سطحی را به مقدار کافی در محصولات فرموله شده خود فراهم کنند.

    6- Depletion.  By definition, the wetting agents used in cleaners are surface active materials. As such they distribute themselves at the surfaces of solid particles or at the interfacial surfaces of oils and greases in the processes of emulsification, dispersion and surface tension reduction. Eventually that they become depleted in the solution to the extent that the detergent and emulsification action is compromised. All proper cleaners also incorporate the sequestering agent(s) whose function is to keep soluble ‎metallic anions in the solution. ‎ However, the situation can arise, where metal accumulation can overpower the sequestrant’s capacity. The metal ions (that are cations), can in turn react with anionic surfactant, resulting in the loss of wetting abilities. These actions are inherent in all cleaners and are compensated for by the additions of fresh cleaner, as a whole or as a separate surfactant package. Cleaner vendors should provide sufficient surface active materials in their formulated products to have a reserve with the intention that the wetting action will be effective throughout the life of the cleaning solution.

    7- نگهداری. ، به منظور رسیدن به وضعیت تعادلی در شش جنبه بحث شده قبلی و بدست آوردن حداکثر نتیجه از محلول چربیگیر قلیایی ، نگهداری مناسب چربیگیر در وضعیت مطلوب کاری امری ضروری و تقریبا اجباری است. برای اینکه چربیگر در وضعیت مطلوب عملکردی قرار داشته باشد، باید حمام چک شود تا مقدار آلودگی آن در حدمجاز تعیین شده نگاه داشته شود. زمانی این جنب مهم می شود که بخشی از آلودگی محلول چربیگیر به سایر وانها انتقال داده شود، یا دیده شود که قطعه بعد از آبکشی، چربیگیری کامل نشده است و یا کارایی محلول را نتوان با افزایش شارز مجدد  بهبود بخشید. اساسا، این مشکل به ارامی در وان ایجاد می شود و اینطور نیست که وان به یکباره از کار بیفتد. روش ساده ای برای تعیین این نقطه پایانی وجود ندارد مگر با کسب دانش و تجربه کافی در حین کار. با توجه به به تجارب گذشته، اگر شارز محلول به طور منظم انجام بگیرد فرایند بسیار مقرون به صرفه تر خواهد بود تا اینکه بخواهیم هزینه از کار افتادن کل محلول مو جایگزینی ان را با یک محلول کاملا نو را بپردازیم.

    7- Maintenance. Proper maintenance of the optimum cleaning action is necessary and almost mandatory in order to balance the six previous aspects, resulting in maximum results from the alkaline cleaning bath. The cleaner must be kept within allowable limits as regards the soil load in order to function properly. When this aspect becomes so high that the dragout contaminates subsequent solutions or the work cannot be rinsed soil-free, no amount of additions to the cleaner bath will restore its working efficiency. Once more, the limit is set by a slow build-up in the bath and not by any "break-down" of the cleaner. There is no simple way to determine this end-point in any particular application except by educated experience. It is often justifiable to make up a new cleaner more regularly, according to the dictates of past experience, given that they are far cheaper than the labor lost due to rejects.

    حجم محلول باید به اندازه کافی بزرگ باشد تا بتواند آلودگی وارد شده را از یک تا چهار هفته تحمل کند. زمانهای طولانی تر ممکن است موجب کربناتاسیون بیش از حد و در برخی موارد ایجاد صابون بیش از حد شود. در طول این دوره زمانی یک تا چهار هفته، برای تامین هدایت الکتریکی محلول، امولسیون کنندگی، صابونی شدن و دیسپرس کردن سریع روغنها و گریسها باید فعالیت قلیایی محلول با افزایش منظم مواد جدید در حد مطلوبی حفظ شود. دوره های زمانی کوتاهتر عملیات، پیش از جایگزینی محلول، ممکن است منجر به مصرف بیشتر پاک کننده شود. با این حال، این مورد بسیار ارزان تر از هزینه ای است که جهت کار نکردن کارگر خط بدلیل از کار افتادن وان پرداخت می شود.

    The volume should be sufficiently large to tolerate the soil load from one to four weeks. Longer periods may cause excessive carbonization and in some cases, excessive soap build-up. During these one to four week time periods, there must be sufficient active alkalinity maintained by regular additions of new material to support electrical conductivity and rapid emulsification, saponification and dispersion of the oils and greases. Shorter periods of operation before replacing the solution may lead to higher cleaner consumption. However, this item is much cheaper than the labor cost invested in rejects or lost time due to shutdowns in the midst of a day's production run.

    طول عمر یک پاک کننده بهتر است در طول یک فرایند عملیاتی واقعی تعیین شود. ثبت آنالیز و عملکرد پاک کننده بیشتر برای پیش بینی و تعیین طول عمر مفید پاک کننده مفید است. برای تعیین تغییرات در ترکیب با گذشت زمان باید آنالیز شیمیایی کامل بصورت برنامه ریزی شده و متناوب انجام شود. علاوه بر این، اندازه گیری دانسیته و هدایت در برخی موارد مفید است، زیرا این روش ها ساده و سریع هستند. یک ثبت گزارش خوب همراه با مشاهده اثربخشی پاک کننده به تخمین عمر مفید محلول چربیگیر کمک می کند.

    The life of a cleaner is best determined by observation of results in an actual application. A log of analysis and performance of the cleaner is most helpful to anticipate and determine the cleaner’s productive life. Effort should be made for a scheduled, intermittent complete chemical analysis to determine the changes in composition with time. In addition, the measurements of specific gravity and conductivity have been found useful in some cases, since these are simple and rapid methods. A good log coordinated with observation of the effectiveness of the cleaner will help to establish the productive, usable life.

    اگر عامل تر کننده یک عامل مهم برای فرایند چربیگیری باشد، در اینصورت ضرورت دارد عامل تر کننده توسط تست کف کنندگی به روش آزمایشگاهی یا مشاهده لایه کف بر روی سطح پاک کننده در محلول نگاهداری شود.

    If wetting agent is essential for good cleaning, then the wetting agent should be maintained by laboratory foam test, or observation of the foam blanket on the cleaner.

    یک پاک کننده اصولا قدرت پاک کنندگی خود را به یکباره بدلیل تغییرات عمده در مواد شیمیایی موجود در محلول از دست نمی دهد. از آنجایی که قدرت پاک کنندگی محلول به تدریج تغییر می کند، از دست رفتن قدرت پاک کنندگی میتواند با کنترل و مشاهده دقیق وان در یک بازه زمانی طولانی مشاهده و بررسی شود. اگر زمان چربیگیری طبیعی یک دقیقه باشد، قطعه کار باید در عرض 30 ثانیه تمیز شود تا همیشه اطمینان کافی برای پاکسازی ایمن وجود داشته باشد. یک پاک کننده تازه ساخته شده ممکن است در ¼ دقیقه فرایند پاکسازی را انجام دهد. بطور تجربی، حداقل زمان چربیگیری برای یک چربیگیر تازه را می توان با غوطه ور کردن دستی قطعات در دفعات مختلف تخمین زد. این تست را می توان در فواصل زمانی مختلف با استفاده از پاک کننده تکرار کرد. طولانی شدن زمان پاکسازی به منزله تغییرات نامطلوب در چربیگیر است. اگر زمان چربیگیری به مرور زمان افزایش یابد، پس طول عمر مفید با آنچه که پیش بینی شده بود برابر خواهد شد.

    The cleaner will not suddenly lose cleaning power due to changes in the major chemical present. Since the cleaning power changes gradually, the loss of cleaning power can be observed over a longer periods by watchfully observing the elapsed cleaning time. If the normal cleaning time is one minute, the work should clean in half this time to maintain a margin for safe cleaning. A fresh cleaner may clean in ¼ minute. Empirically, the minimum cleaning time for a fresh cleaner can be estimated by hand dipping of production parts for various times. This test can be repeated at varying intervals as the cleaner is used. An increase in cleaning time will indicate unfavorable changes. If the cleaning time gradually increases, then the life of the cleaner will be anticipated by extrapolation to a cleaning time equal to the processing time.

    هفت جنبه ارائه شده در بالا نشان می دهد که محدودیت های مربوط به طول عمرمفید پاک کننده های جدید با فرمولاسیون های مدرن به طور معمول ناشی از زوال و تغییرات شیمیایی و فیزیکی مختلف محلول است و عموما نمیتواند بدلیل تغییرات شیمیایی ناگهانی پاک کننده باشد.

    The seven aspects presented above, indicate that the life limits of modern cleaner formulations are normally caused by deterioration ascribed to various chemical and physical changes and are not normally due to any sudden breakdown of the chemistry of the cleaner.

    57-  Emulsion Cleaning  in : “Surface Engineering”, Vol.5, pp.49-54, ASTM International, Material Park,Oh,(1994).

    89- “CRC Handbook of Chemistry and Physics”, 77thedition, CRC Press, Boca Raton, FL, (1996), pp.  14-24.

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    اسفند 96

    گرداوری و ترجمه: دکتر م.ج

    Prepared by research and development unit of jalapardazan (JP)

    february 2018

    BY: MJphd

  • پاکسازی با اسید شویی؛ آماده سازی سطح پیش از آبکاری-قسمت5

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری (قسمت پنجم مقدمه ای بر پاکسازی اسید شویی و آبکشی سطح)

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating

     (part 5: introduction toACID CLEANING &WATER RINSING)

    پاکسازی توسط اسید

    برخی آلودگیهای خاص، بویژه آلودگیهای معدنی، یا توسط اسید پاک می شوند یا در اسیدها حل می شوند و یا هردو حالت ممکن است برای آنها ایجاد شود. جدا از اسید شویی و زنگ زدایی، منظور اصلی از پاکسازی توسط اسید اثر پاک کنندگی آن است، از این رو محلول اسیدیته متوسطی باید داشته باشد.در پاکسازی توسط اسیدها هدف این نیست که این پاک کننده ها همانند محلولهای قلیایی و حلالها آلودگیهای سنگین، ترکیبات روغنی را از بین ببرند بلکه در عوض در این روش هدف حذف گریسهای سبک، فیلم های اکسیدی و سایر فیلم های معدنی مشابه است. این مرحله از پاکسازی عموما در مرحله نهایی یا نزدیک به مرحله نهایی پاکسازی پیش از آبکاری قطعه انجام می شود. تعداد زیادی از ترکیبات جهت اسید شویی در دسترس هستند و می توانند به صورت کلی طبقه بندی شوند:

    H. ACID CLEANING 59

    Certain soils, especially those that are inorganic, either are removed in acid cleaners or are dissolved in the acids, or both. As distinct from pickling and derusting, the main emphasis is on cleaning effect, and solutions are therefore more mildly acidic. It is not the object of acid cleaners to remove heavy grease or oil deposits, such as removed by alkaline solutions or solvents, but rather to remove light grease, oxide films and similar inorganic films. They are generally used in final or near final preparation of metals prior to plating. A large number of compositions are available and can be classified in general terms as:

    اسیدهای معدنی مانند هیدروکلریک اسید، سولفوریک اسید و فسفریک اسید

    اسیدهای جامد سولفوریک اسید مانند سدیم-بیسولفات، سولفامیک اسید، سولفات یا کلرید آهن، سدیم هیپوفسفیت، آمونیوم پرسولفات و نمک های بای فلوراید.

    اسیدهای آلی مانند، گلوکونیک، سیتریک، تارتاریک، لاکتیک،EDTA، استیک، اگزالیک، هیدروکسی استیک و غیره.

    Mineral (inorganic) acids based, e.g. hydrochloric, sulphuric, phosphoric.

    Solid acids, related to the sulfuric acid, e.g., Na- bisulfate, sulfamic acid; Ferric sulfate or chloride, monosodium phosphate, ammonium persulfate, and bifluoride salts.

    Organic acids, e.g., gluconic, citric, tartaric, lactic, EDTA, acetic, oxalic,  hydroxiacetic among others.

    پاک کنده های اسیدی حاوی یک یا تعداد بیشتری از اسیدهای فوق یا نمکهای آنها، سورفکتانتهای مناسب یونی پایدار در اسید با جرم مولکولی کم مانند نونیل فنول اتوکسی شده، حلالهای آلی محلول در آب مانند بوتیل سلوسالو، اتیلن گلیکول مونو بوتیل اتر(EGBE)، عوامل کف زدا و در برخی موارد بازدارنده های خوردگی هستند. در برخی موارد، محلولهای برپایه کرومیک اسید برای پاکسازی فولاد ضد زنگ استفاده می شوند. برای فولاد ضد زنگ، یک محلول حاویg/l60 ازCrO3 +g/l60 از


    H2SO4 +g/l60 ازHCl در دمای اتاق استفاده می شود. محلول دیگری که بدین منظور استفاده می شود ترکیبی ازHNO3 (10 تا 50% حجمی) +HF (1-3% حجمی) است.

    The acid cleaners will have one or more of the above acids or their salts, appropriate low molecular weight acid-stable anionic surfactant, e.g., ethoxylated nonyl phenol, water soluble organic solvent, e.g., butyl cellosolve, ethylene glycol  monobutyl ether (EGBE), defoaming agents and in some applications a corrosion inhibitor. In some cases, chromic acid based solutions are used to clean iron and stainless steel (SS). For SS, a solution containing 60 gr/l of CrO3+60 gr/l of H2SO4+60 gr/l of HCl is used at room temperature. Another solution for SS is HNO3 (10-50 vol. %) + HF (1-3 vol%).

    مزیت استفاده از اسیدهای آلی نسبت به اسیدهای معدنی متعدد است. اکثر این اسیدها غیر فرار هستندف خورندگی کمی دارند، حمل و نقل آنها ایمن تر است و می توانند فلز حل  شده را جذب کنند.

    The advantages of using organic acids vs. mineral acids are numerous. Most of these acids are nonvolatile, have low corrosivity, safer to handle and can sequester dissolved metal.

    پاک کننده های اسیدی معمولا بدلیل وارد شدن آلودگی، بویژه آلودگی فلزی سریع غیر فعال می شوند که اغلب نیاز به تخلیه و لایه برداری محلول پاک کننده دارد. همین مسئله خود منجر به بالا رفتن هزینه تمام شده این نوع پاک کنندگی در مقایسه با محلولهای پاک کنده  قلیایی می شود.

    Acid cleaners often suffer from rapid soil loading, particularly metal loading, that often requires decanting and dumping of the cleaner solution. This in turn leads to relatively high cost as compared to alkaline cleaning.

    غوطه وری اسیدی، فعالسازی و اسید شویی

    i. پیش از مرحله آبکاری، روشهای مورد استفاده برای آماده سازی اسید اساسا به سه دسته تقسیم میشود: غوطه وری اسیدی، فعال سازی و اسید شویی. معمولا از اسید معدنی رقیق شده به همراه مواد افزودنی استفاده می شود. با این وجود بعضا از مخلوط اسیدها یا نمکهای اسیدی برای بهبود واکنش آنها با فلزات استفاده می شود. فعالیت این محلول ها با افزایش غلظت اسید، دما و ایجاد تلاطم در محلول افزایش می یابد. سرعت عملکر د |آنها با افزایش غلظت فلز حل شده کاهش می یابد.

    I. ACID DIPPING, ACTIVATION AND PICKLING

    i. General. Acid treatments, prior to the plating step may be classified into three categories mostly used: acid dipping, activation and pickling. Diluted mineral acid is usually used, complemented with additives. However, mixtures of acids or acid salts are utilized to improve their reactions with metal. Their actions are increased by using higher acid concentration, temperature and agitation. They decrease in rate as solution becomes more concentrated in dissolved metal.

    سورفکتانتها درواقع عوامل مرطوب کننده هستند که برای مواردی همچون: آ) کاهش کشش سطحی و امولسیون کردن بقایای روغنها، ب) ایجاد یک لایه محافظتی نازک روی سطح فلز برای جلوگیری از اثرات خورندگی غبار، پ) تامین فعالیت اسیدی یکنواخت در کل محلول، ت) کاهش خارج شدن اسید همراه قطعه و ث) به عنوان عامل دیسپرس کننده برای جلوگیری از ترسیب مجدد آلودگیهای پاک شده از روی سطح به محلول اضافه می­شوند.

    Surfactants and wetting agents are added to: a) reduce surface tension and emulsify residual oils, b)and provide a thin foam blanket to prevent the corrosive effects of mists, c) provide more uniform acid action, d) reduce  drag out losses, and e) as  dispersants they can be added to prevent redeposition of removed soils.

    تمام محلول های اسیدی باید مطابق با شرایط زیر انتخاب شوند:

    به سطح فلز نباید بیش از حد مورد نظر آسیب وارد  کند.

    نمک فلزی تشکیل شده از واکنش بین فلز و اسید باید محلول در آب باشد.

    All acid solutions should be selected to meet the following qualifications:

    The metal surface should not be disturbed any more than desired.

    The metal salt formed from the reaction between the metal and the acid must be water-soluble.

    برای نشان دادن نکته آخر، سولفوریک اسید برای تهیه سرب یا آبکاری برنج بر روی سرب مناسب نیست. این مسئله بدلیل تشکیل ترکیب نامحلول سولفات سرب است که یک فیلم غیر چسبنده مابین فلز پایه و فلز آبکاری شده تشکیل می دهد. در این مورد می توان از سولفامیک اسید، سیتریک اسید یا فلوبوریک اسید استفاده کرد. 

    To illustrate the later point, sulfuric acid would not be suitable for preparing lead or leaded brass for electroplating. This is due to the formation of insoluble lead sulfate, which would form a non-adherent film between the basis metal and the electrodeposited metal.  Sulfamic acid, citric acid or fluoroboric acid can be used.

    هنگامی که آماده سازی اسیدی بر روی قطعات انجام می گیرد، به منظور کاهش یا جلوگیری از حمله به فلز پایه، بازدارنده های اسیدی باید به حمام اسیدی اضافه شوند. آنها با کاهش قدرت حل کنندگی فلز پایه توسط اسید کار می کنند. آنها همچنین خروج  گاز هیدروژن و احتمال تردی هیدروژن را کاهش می دهند. این ترکیبات باید پایدار باشند و مستعد تشکیل فیلمهایی که سخت حذف می شوند، نباشند. آنها به علت انحلال بیش از حد فلز، زبری و حفرات روی سطح فلز را کاهش می دهند. این مسئله برای قطعاتی که باید تلورانسهای نزدیک به ابعاد را حفظ کنند بسیار مهم است. این مسئله معمولا در مورد قطعات ماشینکاری شده یا قطعاتی است که بعد از آبکاری کم در حد میکرو- اینچ (RMS) باید صاف بمانند، بکار گرفته می شود. بازدارنده ها شامل انواع ترکیبات شیمیایی هستند که می توانند برای هر اسیدی بصورت اختصاصی اضافه شوند.

    When parts are acid treated, in order to minimize or prevent attack on the basis metal, acid inhibitors should be added to the acid bath. They function by suppressing the dissolution action of acid on basis metal. They also reduce hydrogen evolution and the likelihood of hydrogen embrittlement. They should be stable and not prone or susceptible to forming difficult to remove films. They reduce the roughening and pitting due to the excessive metal dissolution. This is extremely important to the parts that must maintain close tolerances on dimensions. This usually applies to the machined parts or on the parts that must retain a smooth, low micro-inch (RMS) finish. Inhibitors, consisting of various chemical compounds, can be quite specific to individual mineral acids. They also prevent the immersion deposits in aged and contaminated baths.

    ii. غوطه وری اسیدی.

    این آخرین مرحله پیش از آبکاری است. این مرحله ساده به منظور سه هدف انجام میگیرد: آ) برای حذف بقایای مواد قلیایی باقی مانده از مرحله پاکسازی و آبکشی سطح فلز، ب) برای حذف هر نوع اکسید یا فیلم­های سطحی خفیف تشکیل شده بدلیل درمعرض قرار گرفتن در برابر پاک کنندها یا هوا در طول فرایندآبکشی یا انتقال قطعه به مرحله بعد و پ) فعالسازی سطح و اچینگ جزئی سطح برای اطمینن از چسبندگی پوشش آبکاری شده.

    ii. Acid Dips.

    This is the last step prior to the plating sequence. This simple step has three purposes: a)to remove any residual alkalinity left on the cleaned and rinsed metal surface, b) to remove any oxide or superficial tarnish films formed due to the exposure to the cleaners or to the  air during previous rinsing or during the transfer time, and c) provide active and preferably micro etched surface for assuring good adherent  electrodeposits.

    iii. فعالسازی

    فعالسازی توسط غوطه وری قطعه در اسید نه تنها به منظور خنثی شدن فیلم قلیایی، انحلال هر نوع اکسید سطحی، اسکل و سایر آلودگیهای سطحی محلول در اسید در آخرین مرحله پاکسازی سطح می باشد، بلکه برای فعال کردن سطح فلز که مستعد تشکیل اکسیدهای سختی مانند نیکل یا فولاد ضد زنگ نیز می باشد. در آماده سازی غوطه وری، اسیدهای غلیظ­­ تر، مخلوط اسیدها یا نمکهای اسیدی، همراه با عامل مرطوب کننده استفاده می شوند. برای فلزات دشوار، فعالسازهایی مانند فلوریدها، پرسولفاتها، یا بصورت ترکیبی از آنها استفاده می­شود. برای فعالسازی الکتریکی، قطعه کار کاتدی ساخته می­شود. خروج گاز هیدروژن از سطح فلز باعث اسکراب شدن سطح توسط گاز می شود که همین امر باعث افزایش سرعت اکسید زدایی می شود. فرایند کاهش هیدروژن، پسیو شدن سطح را کاهش می دهد و یا حذف میکند مانند فولاد ضد زنگ یا نیکل پولیش شده که قرار است آبکاری شوند.     

    iii. Activation.

     Activation acid dipping is used to not only to neutralize the alkaline film and to dissolve any light oxide, scale and other acid soluble soils developed in the final cleaning, but also to activate the metal surface prone to form tenacious oxides, e.g., nickel or stainless steel. In immersion treatments, more concentrated acids, acid mixtures or acid salts are usually used with wetting agent. For difficult metals, activators are used, e.g., fluorides, persulfates, or proprietaries. For electro activation, the work is made cathodic. The evolution of hydrogen at the surface of the metal provides gas scrubbing, which increases the rate of oxide removal. The reducing action of hydrogen, decrease or eliminates passivity, e.g., on stainless steel or buffed nickel, which is to be electroplated.

    اسید شویی:

    به منظور حذف اکسیدها و اسکل های ناشی از عملیات حرارتی، عملیات خارجی یا ریخته گری از اسید شویی استفاده می شود. این فرایند را می توان بصورت غوطه وری یا کاتدی انجام داد. معمولا بعد از نورد کاری ورقهای فولادی، برای حذف اسکل های آنها را در سولفوریک اسید گرم (H2SO4) غوطه ور می کنند. قطعات برنجی (بجز آلیاژهای برنج-قلع) در مخلوطی از اسید نیتریک و اسید سولفوریک آماده سازی می شوند، درحالیکه برای آلیاژهای گوناگون از محلولهای خاصی استفاده  می شود. وقتی که یک فلز بر روی سطح خود یک لایه اکسیدی دارد و در وان اسید غوطه ور می شود، اسید ابتدا به لایه اکسیدی حمله می کند و ابتذا به ساکن نمک فلز در آب تولید می شود. سپس ممکن است اسید به بستر فلز پایه حمله کند، که نتیجه آن تولید نمک فلزی و آزاد سازی گاز هیدروژن است که بصورت حبابهایی در سطح قابل دیدن است. از آنجاییکه هدف از اسید شویی در واقع حذف ساده اکسیدهاست، بازدارنده ها نیز به وان اضافه می شوند. بدلیل حضور بازدارنده ها طبیعتا به دلیل کند شدن سرعت انحلال اکسید از روی سطح (هرچند با میزان کمتری)، زمان اسید شویی افزایش می یابد. هدف اصلی از افزایش آنها عبارت است از: الف) کاهش سرعت حمله به فلز با ایجاد مشکل برای آزاد شدن هیدروژن از سطح، ب) کاهش ناهمواری و حفرات سطح به علت انحلال بیش از حد فلز.

    iv. Pickling.

    Pickling is used to remove scale and oxides, usually resulting from heat-treatment, forging or casting operations. It can be performed as immersion dipping or cathodically. Steel sheets from which rolling scale is to be removed are normally immersed in warm sulfuric acid (H2SO4).Brass articles are generally treated in a mixture of nitric (HNO3)and H2SO4 acids (except leaded brass), while a number of special solutions are used for various alloys 2, 59, 60. When a metal that possess an oxide layer on the surface is dipped into an acid, the acid will first attack the oxide, initially producing metal salt and water. Next, however, the acid may attack the base metal, producing metal salt and liberating hydrogen, which will come to the surface as bubbles. Since the goal of pickling is simply to remove the oxide scale, inhibitors are added. With them present, the pickling time is usually increased, since dissolution rate of oxide as well of metal is decreased (albeit at slower rate). Their principal purpose is: a) to slow down attack on the metal by making it difficult for the hydrogen to be evolved from the surface, b) to reduce roughening and pitting due to excessive metal dissolution.

    برای اسید شویی فولاد، هیدروکلریک اسید سرد یا سولفوریک اسید گرم استفاده می شود البته استفاده از فسفریک اسید علی رغم اینکه گرانتر است اما بدلیل تشکیل فسفات آهن که مانع از زنگ زدگی فلز می شود توصیه می شود. برای اسید شویی یا اچ کردن آلومینیوم باید از محلولهای قلیایی استفاده شود. به منظور اچ کردن عمیقتر، تری سدیم فسفات برای اسید شویی ملایم مناسب است و افزایش سود همراه با گلوکنات سدیم برای جلوگیری از ترسیب زودهنگام مفید می باشد. سپس قطعه ممکن است برای دوده زدایی در اسید نیتریک رقیق شده (1:3) غوطه ور شود. برای حذف سیلیکون در آلومینیوم ریخته گری شده معمولا در هیدروفلوریک اسید، مخلوطی از نیتریک اسید و هیدروفلوریک اسید، یا در محلولی از نمکهای بای فلورایدی غوطه ور می شوند. مس و برنجی در مخلوط سولفوریک اسید/نمک دی کرومات یا سولفوریک اسید/نیتریک اسید  آماده سازی می شوند. فولاد ضد زنگ با غوطه وری در محلول حاوی هیدروکلریک اسید یا هیدروفلوریک اسید و یا سولفات آهن آماده سازی می شود.

    For pickling steel, cold hydrochloric acid ( HCl) or warm sulfuric acid is typically  used Phosphoric is outstanding, albeit more expensive, pickling acid as the resulting iron phosphate produced has rust preventative qualities. For pickling (etching) aluminum an alkali solution may be used. Tribasic sodium phosphate, Na3PO4, is suitable for light pickling and caustic soda with gluconate is added to prevent early precipitation, for deep etching (roughening). The parts may then be dipped in diluted HNO33, (1:3)to remove any smut. Cast aluminum is generally acid dipped in a hydrofluoric (HF) acid, mixture of nitric and HF acids, or in solution of fluorides salts such as ammonium bifluoride, in order to remove silicon. Copper and brass are treated with by H2SO4/sodium dichromate or H2SO4/HNO3acid mixtures. Stainless steel is treated with an acid dip containing HCl or HF acid and/or ferric sulfate.

    اسید شویی برقی مشابه پاکسازی برقی است. با این تفاوت که اسید شویی برقی روش شدیدتری است و حتما پیش از استفاده در خط تولید باید کاملا کنترل شود. این روش برای فعالسازی نیکل بعد از لایه برداری کرم جهت آبکاری مجدد کرم بر روی نیکل بسیار مفید است.

    Electrolytic acid pickling is similar to electrocleaning. However the effect of the current is much more aggressive and should be checked in the laboratory before it is used on the production line. This method is most frequently beneficial if used for activation of nickel after stripping chromium for chromium replating.

    جریان الکتریکی کاتدی، آندی یا متناوب ممکن است به فعالسازی، افزایش قدرت اسکل زدایی، حذف زبری سطح فلزات براق و یا هموارشدن سطح فلز کمک کند. جريان آنودی (معکوس) برای حذف زبریهای فلزات برق و هموار کردن سطح توسط الکتروپولیش عمل می کند. اسیدهای خیلی غلیظ عموما برای این هدف استفاده می شوند. 

    Ether cathodic, anodic or periodic reverse DC current may be used to aid activation, increase scale removal, remove protruding metal slivers, or smoothen (“level”) rough surfaces.  Anodic (reversecurrent) is used to remove protruding metal slivers and to smoothen rough surfaces by electropolishing action. Highly concentrated acids are generally used for this application.

    آبکشی:

    i. مقدمه: شستشو معمولا جنبه نادیده گرفته شده از آماده سازی سطح است. مدتها پیش، در سال 1928،C.F. نیکسون در مقاله ای در مورد بیرون کشیده شدن محلول وان نشان داد که نشان می دهد که اگر مقدار شستشوی ناکافی باشد، مقدار قابل توجهی از نمک های غنی با ارزش می تواند از بین برود. بیرون کشیده شدن محلول و روشهای آبکشی بدلیل مطالعات پیشگام در این زمینه توسعه زیادی یافته است. دکتر جوزف کوشنر در سال 1935 در این زمینه مطالعاتی را آغاز کردند که تا چند دهه ادامه یافت. سایر دانشمندان از جمله جی. ب. موهلر مقالات متعددی را در این زمینه منتشر کردند. مونی تعریف شستشو را به عنوان حذف یک فیلم چسبنده مضر از سطح کار که از محلول فرایند ایجاد شده است و جایگزینی آن با یک فیلم بی خطر از آب تعریف کرد.

    J. WATER RINSING

    i. Introduction. Rinsing is often the most overlooked aspect of surface preparation of metals. Long ago, in 1928 C.F. Nixon61presented a paper on drag-out showing that the substantial amount of valuable plating salts can be lost through this method, if rinsing is inadequate. Dragout losses and rinsing methods were advanced due to the studies by pioneer in this field, Dr. Joseph B. Kushner, starting in 1935 62 and lasting through the next few decades 63,64. Other practicing scientist, J. B. Mohler, contributed numerous papers on this subject 65,66. Mooney 67 defined rinsing as removal of a harmful clinging films of process solution from a work piece by substituting an innocuous film of water in its place.

    ii. اصول:

    این مرحله حیاتی به مراحل زیر نیاز دارد: آ) توقف عملیات شیمیایی از محلول پاک کننده ب)جلوگیری از آلودگی فرایند بعدی، پ) جلوگیری از باقی ماندن قطعات. مشخصا، بیاد برای اجتناب از کشیده شدن محلول های قلیایی به داخل تانکهای شستشو پیش از آبکاری تمهیداتی اندیشیده شود.  بنابراین زهکشی مناسب قطعه بالای تانک شستشو پیش از انتقال به مرحله آبکشی یکی از ضروریات برای شستشوی موفقیت آمیز است که این مسئله پیشتر توسط  گوستاو سدربرگ  مطرح شده بود. او داده های تجربی و محاسبات مربوط به میزان محلول پاک کننده قلیایی وارد شده ارائه نمود.

    ii. Principles.

    This vital step is necessary to: a. stop actions of chemicals from the cleaning solution, b. prevent contamination of the subsequent process, and c. prevents staining of the parts. Clearly, avoidance of excessive drag-in of alkalis from cleaning tanks into the rinse system, prior to plating must be implemented. Adequate part drainage above the cleaner tank prior to transfer to the rinsing operation is thus the first requisite for successful rinsing, and it was early recognized by Gustaf Soderberg 69. He provided some experimental data and calculations on the amount of alkaline cleaner solution dragged into a rinse tank.

    مشخصا، قطعات فنجانی شکل و سایر قطعات پیچیده با حفرات و سوراخهای کور می توانند حجم معینی از محلول خارج کنند. زمان زهکشی مهم است، و سولدربرگ پیشنهاد میکند که قطعه به آرامی خارج شود و به سرعت منتقل شود. متغیرهای اولیه شستشو که بر میزان بقایای پاک کننده بجا مانده در قسمت پاک شده تأثیر می گذارند عبارتند از: تعداد دفعات شستشو، حرکت دادن و نوع سیستم شستشو و درجه حرارت شستشو. در صورت لزوم، به عنوان یک حداقل فشار، دست کم، دو مرحله شستشو توصیه می شود، مخصوصا برای مواردی که از برای فرایند پاکسازی از پاک کننده های قلیایی سنگین استفاده شده که حذف آنها مشکل است. در مورد مراحل شستشو یک واقعیت بدیهی وجود دارد اما بطور عمومی دنبال نمیشود و آن این است که در هر مرحله شستشو، مصرف آب در هر مرحله نسبت به مرحله قبل بصورت قابل توجهی کاهش می یابد. حداکثر بازدهی طراحی مخازن شستشو و کنترل های همراه با انجام آن چندان دشوار نیست، زیرا اصولی که در آن وجود دارد به خوبی درک شده اند.

    Obviously, cup shaped parts and other intricately shaped parts with blind holes and cavities can drag out significant volumes of solution. The time of drainage is important, and Soderberg recommended slow withdrawal and rapid transfer rates. The basic rinsing variables,which influence the amount of cleaner residue remaining on the cleaned part, are: the number of rinses, agitation, and type of rinse system and rinse temperature. Where practical, as a bare minimum, at least two running rinses arranged in a countercurrent or cascade fashion are recommended, particularly for the difficult-to rinse caustic-containing heavy-duty alkaline cleaners 69. Self-evident, but not universally followed fact is that water consumption will be drastically reduced by cascading the final rinse into the previous rinse and that rinse to the previous one. Maximum efficiency of rinsing tanks design and accompanying controls is not difficult to achieve, as the principals involved are well understood.

    شستشو زمانی می تواند موثر باشد که در تماس باقطعه باشد. جهتگیری قطعه، بارگذاری آن و سرعت آبکشی از عوامل مهمی هستند که متاسفانه اغلب نادیده گرفته می شوند. برای آبکشی موثر، تلاطم محلول ضروری است. تلاطم توسط جریان هوا، اسپری کردن، اولتراسونیک، پمپاژ اجباری، حرکات میله ای کاتدی، معمولا استفاده می شود. در مواردی که شکل هندسی قطعه اجازه می دهد، یک اسپری شستشوی گرم-سرد متناوب یک روش کارآمد شستشو است. برای قطعات پیچیده شده که دارای شکاف های کوچک یا سوراخ های کور هستند، جهت تسریع تبادل آب برای محلولهای قلیایی در قسمتهای دور از دسترس تحریک توسط اولتراسونیک توصیه می شود.

    Rinsing can be effective only if it reaches a part. Part orientation, loading, and rinse flow dynamics are important but often-overlooked considerations. For efficient rinsing, agitation is essential. Air agitation, sparging, ultrasonic, forced pumping, cathode rod movements are commonly used. In those cases where part geometry permits, an alternate hot-cold spray rinse is an efficient method of rinsing. For highly configured parts that have small crevices or blind holes, ultrasonic agitation is recommended to expedite the exchange of water for alkali in remote recesses.

    iii. شستشوی اسپری:

    شستشوی اسپری یک نام کلی است که برای شستشو با اسپری یا مه آب با نیروی کافی برای حذف تمام یا بیشتر آلاینده های حمل شده از تانکهای قبلی بکار گرفته می شود. این یک مزیت اضافی نسبت به کل عملیات شستشو است، ، زیرا در واقع تعداد ایستگاههای شستشو را افزایش می دهد. فرایند اسپری می تواند برای آبکشی قطعاتی که آویزان شده اند چه آنهایی که از ایستگاههای آبکشی عبور کرده اند و یا چه آنهایی که از تانکهای آبکاری یا تانکهای قبلی بیرون آمده باشند، قرار داده شوند. هر مجموعه برای اسپری باید به یک پمپ آب مجهز باشد تا مخزن برای آبکشی پر باشد. دو مزیت در اسپری محلول آبکشی در مخزن نهایی شستشو وجود دارد: فشار خط لوله آب شهر نیاز به یک پمپ را از بین می برد و هر مخزن اسپری دور از ظرف مخزن شستشو از آلوده شدن توسط کشیده شدن محلول مصون است. پمپها یا فشار آب شهری تنها زمانی باید فعال شوند که قطعات پردازش شده دقیقا در مسیر اسپری قرار گرفته باشند. این حالت باعث ذخیره شدن آب شده و اجازه مس دهد آب با سرعت بیشتری از نازل این باعث صرفه جویی در مصرف آب شده و اجازه میدهد تا از نازل های جریان بالا استفاده شود. شستشوی اسپری زمانی کارامدتر است که قطعه بصورت اتوماتیک به ایستگاه شستشو وارد شده و یا از آن خارج شود.

    iii. Spray rinsing.

    Spray rinsing is what the name imply, i.e. rinsing with spray or fog of water with sufficient force to remove all or most of the carry-overs from preceding tanks. This is a valuable addition to overall rinsing operation, since, in effect, it is increasing the number or counter flowing rinsing stations. Sprays may be positioned to rinse racked parts as they leave any rinse station or as they emerge from the plating or processing tank. Each set of sprays should be supplied with water pumped from the following rinse tank. There are two advantages of spraying over the final rinse tank: city water line pressure eliminates the need for a pump, and any over spray beyond the rinse tank is free of drag out. Pumps or city water pressure should be activated only when processed parts are actually in the spray zone. This will conserve water and allow the use of higher flow rate nozzles 70. Spray rinses are most efficient when they are turned off or on automatically when entering into and leaving the rinsing station.

    iv. آبکشی کمکی: مشخصا یک آبکشی خوب زمانی انجام می شود که تماس کافی بین قطعه کار و آب شستشو ایجاد شود. استفاده از عوامل تر کننده کاهش دهنده کشش سطحی در آب مربوط به آبکشی شده که باعث ایجاد تماس مناسب و جایگزین شدن با فیلم حاصل از محلول بر روی قطعه شده که نهایتا باعث بهبود کیفیت آب معمولی می شود. علاوه بر این، اگر هوا برای ایجاد تلاطم در مخازن آبکشی مورد استفاده قرار بگیرد، عوامل تر کننده تعداد حبابهای هوای تشکیل شده را افزایش می دهند که نهیتا باعث افزایش سرعت فرایند آبکشی می شود. از آنجاییکه برای انجام چنین کاری تنها فقط حدود 0.02٪ (یا کمتر) از مواد مناسب برای ترکردن مورد نیاز است، یک فیدر اتوماتیک مایع ساده می تواند برای اندازه گیری عامل مرطوب در مخزن شستشو استفاده شود. استفاده از این طرح بسیار مقرون به صرفه است، به خصوص اگر سه یا چند مخزن شستشو در سری استفاده شود.

    iv. Rinse aids. Obviously, good rinsing involves intimate contact between the work surface and the rinse water. The use of a designated, surface tension reducing wetting agent in the rinse water which promotes intimate contact with and displacement of the concentrated solution film, will greatly improve the rinsing qualities of ordinary water. In addition, if air is being used for rinse tank agitation, the wetting agent will increase the number of air bubbles formed to further aid the process. Since only about (2% or less) of the appropriate wetting agents are needed to do such a job, a simple automatic liquid feeder can be used to meter the wetting agent into the rinse tank. It is quite economical to use such a scheme, particularly if three or more rinse tanks in series are used. 

    59. Acid cleaning, in “Surface Engineering” Vol.5, pp.48-54,  ASTM International, Material Park, OH (1994).

    60. S.F. Rudy: Pickling and Acid  Dipping, in Ref. 2, pp.173-179.

    61.C.F. Nixon, Monthly Review, march 1928.

    62. J.B.  Kushner, Metal Industry, 33(1 )14 (1935).

    63. J.B.  Kushner, Plat.Surf.Finish., 64(8), 24(1977).

    64. J.B.  Kushner, “Water and Waste Control in Electroplating Shops”, Gardner Publications, NY (1977).

    65. J.B. Mohler, Met. Finish., 52(10)56(1954);  53(9)66(1955); 70(5)100(1972); 70(6)35(1972).

    66.J.B. Mohler, Plat.Surf.Finish ., 63(10), 42(1979); 67(11)50(1980).

    67. Ted Mooney, “ The Art and Science of Rinsing” in ref.2, pp. 134-142 .

    68.G. Soderberg , Proceed. Amer. Electropl . Soc. 24, 233 (1936).

    69."Handbook of Precision  Cleaning”, B. Kanegsberg ed., CRS Press, Boca Raton, FL. (2001).

    70. D. Folley, in  Metal Finishing Organic Finishing Guidebook and Directory, Vol.98 ,No 6A,  Elsevier

    Science, NY (2000).

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    بهمن 96

    Prepared by research and development unit of jalapardazan (JP)

    january 2018

  • تمیز کاری ,آماده سازی - اسید شویی و غوط وری در اسید English

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    PICKLING AND ACID DIPPING

     
     
    BY STEPHEN F. RUDYHUBBARD-HALL, WATERBURY, CONN.
    Acid treatment identifies a process whereby the base metal is subjected to mild,moderate, or aggressive etching. It’s reasonable to assume the solution pH isbelow 2.0. What happens chemically can be illustrated by the reaction betweenmetal, oxide, and acid:Metal Oxide+Acid=Metal Salt+WaterMetal+Acid=Metal Salt+Hydrogen (proton)Hydrogen (proton)+Hydrogen (proton)=Hydrogen (gas)The metal, as is, contains an oxide surface layer before immersion in the acidbath. This condition was probably accentuated by a previous reverse electrocleaningstep. The oxide layer hurts the prospective finish two ways: adhesion of
    electrodeposits to the base metal will be poor, and the metal surface in an oxidecondition is a poor conductor. The oxide must be totally and cleanly removed.Depending on the degree of surface acid treatment, this can be done in a singleimmersion, double immersion, or cathodically in an electrified acid. Acid formulations,available in liquid or powder, are available in three common formsSingle constituent, mineral, inorganic type.
    Combination of two or more acids. May consist of inorganic andorganic acids.Single or multiacid combinations, which also contain surfactants,dispersants, and inhibitors.
    The acids dissolve oxides and smuts. They also remove scales and rusts.Sulfuric acid is perhaps the cheapest of the acids used and it’s much less fuming.Hydrochloric acid provides a much better rate of pickling action at lowertemperatures but does generate more fumes. Hydrochloric acid is also widelyused for stripping chrome- and zinc-plated deposits off parts and rack tips.Phosphoric acid must be heated to achieve acceptable pickling activity, andformation of light iron phosphate films on the surface may be detrimental ifelectroplating is part of the cycle. Surfactants and wetting agents lower thesolution surface tension, permitting the bath’s active agents to more readilypenetrate into and attack undesirable surface coatings and films. Other functionsof wetting agents and surfactants include emulsification of residual oilsand grease (not removed in previous alkaline cleaning or carryover) and formationof a thin surface foam blanket to help retard the corrosive effects of fumesand mists. Dispersants prevent redeposition of removed soils. Inhibitors provide
    two-fold effects: controlled pickling, which prevents excessive surface action, andprevention of immersion deposits in aged, contaminated baths.A review of the acid dips available and their respective activities should helpto clarify the solution selection process.This issue of the Metal Finishing Guidebook contains additional discussions,references, and suggestions for activation and pickling, as well as more detailed
    information regarding rinsing, analysis, testing, and related subjects. The chapter“Surface Preparation of Various Metal Alloys Before Plating and OtherFinishing Applications” describes specific acid treatments that supplement theinformation given in this chapter.
     
    ACID DIP
    This is the simplest type because the requirement is not complicated. The partsare conditioned as follows: alkaline cleaner film is neutralized and light oxideand/or rust is attacked and removed. Many parts fall into this category. Thisbath contains an inorganic acid, either hydrochloric or sulfuric. It may alsoinclude a surfactant to improve wetting of parts by lowering surface tension,accelerate the activation process, and emulsify trace oils and grease. Acid dipsgenerally meet the operating criteria shown in Tables I and II. In the case ofprocessing steel, brass, and copper together, the solution may contain a specialinhibitor, preventing immersion copper deposits on steel.For brass activation the acid typically contains a blend of sulfuric and hydrofluoricacids. Most brass parts have been formed, machined, or stamped; therefore,up to 4% lead can be incorporated into the metal to facilitate mechanicalwork. Fluoride is the best additive to dissolve lead smuts, leaving a clean surfacefor plating. (See Table III.)Copper and copper alloys (beryllium, tellurium, etc.) activate well in formulascontaining sulfuric acid and persulfates. This solution provides the preferredlight etch to activate and desmut.Most zinc alloys respond well to activation in sulfamic or sulfuric acid blendscontaining fluorides (preferably ammonium bifluoride). Fluoride effectivelydissolves smuts, while the inorganic/organic acid mixture activates the surface.
     
    ACID PICKLE
    This process bath is most readily used to condition steel and stainless steel parts.It can be used as an immersion dip or cathodically. (See Tables IV to VI.) Somemetallic smuts and scales do not respond well to the acid dip. A more aggressivetreatment is supplied by the acid pickle. Some heat-treat scales, weld scales, rusts,and oxides (formed by buffing or polishing operations) are readily attacked andremoved in an appropriate acid pickle bath. The solution will also perform thefunctions of the acid dip. A typical acid pickle contains inorganic acids, such asTable I. Operating Parameters and Applications for Acid DipsAcid Type Concentration Range Temperature Time AgitationLiquid 5-8% v/v 75-110OF 1-3 minutes Solution movementPowder 4-24 oz/gal (30-180 g/L) 75-110OF (24-43OC) 1-3 min Solution movementTable II. Acid Dip Operating Parameters for Steel & Stainless SteelAcid % v/v Wetters, oz/gal Deflocculents, oz/gal Inhibitors, oz/galHydrochloric 5-15 0.01-0.03 0.06-0.09 0.002-0.004Sulfuric 7-20 0.01-0.03 0.06-0.09 0.002-0.004Phosphoric 10-20 0.01-0.03 0.06-0.09 0.002-0.004Table III. Acid Dip Operating Parameters for Nonferrous MetalsSulfuric Acid Fluoride, Persulfate, Wetters,Metal Concentration, % v/v oz/gal oz/gal oz/galBrass 3-5 0.2-0.4a — 0.01-0.03Copper and Alloys 2-4 — 1-3 0.01-0.03Zinc Alloys and Castings 1-2 0.1-0.3 — 0.01-0.03a Fluoride source is typically fluoroboric acid or ammonium bifluoride. Sulfamic acid may also beadded at 1-2 oz/gal.
    From rich rock to proprietary processing. From extensivetesting to unmatched capacity. From superb service tosophisticated logistics, PotashCorp and PCS Sales bringyou everything you want and need in purified phosphoricacid for metal finishing.For further assistance, please do not hesitate to contactMary Oakley at این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت داریدor 804-513-1287.www.metalfinishing.com/advertisers
    hydrochloric, sulfuric, hydrofluoric, and phosphoric; and deflocculents, wettingagents, and inhibitors.In some immersion or electrolytic applications scales are seen to literally peeloff in sheets and rusted surfaces “whiten.” The acid pickle, when used in doublecleaningcycles (immersion or electrolytic), is usually the first acid step, followedby the second electrocleaner and a final acid dip.
     
    DESCALING ACID
    This process bath is a step above the acid pickle in regard to chemical strengthand application. The general focus is removal of heavy deposits: rusts, scales (hotforging or rolling, casting), and other heat treatments. The bath constituentsare similar to the acid pickle, but contain higher levels of accelerators such asfluorides and chlorides. Operating parameters: concentration, temperature, andtime, may be increased when compared to the acid pickle. Descaling acids can beused by immersion or electrolytically. These baths are sometimes used to pretreatparts off line before processing in a standard finishing line.
    The pickling requirement is a critical factor of time, temperature, and concentrationsof the components. Times may range from 5 to 30 minutes. Thismakes the incorporation of an inhibitor very important. Surface pickling can beaccomplished with minimal attack on the base metal, while also greatly minimizinghydrogen embrittlement.Stainless steels may be passivated as follows:40% v/v of 42OBé nitric acid at 75-145OF (24-63OC).Table IV. Operating Parameters and Applications for Acid Pickling Steel and StainlessSteel by ImmersionAcid % v/v Temperature, OF Fluorides, oz/gal Wetters, oz/gal Inhibitors,oz/galHydrochloric 20-50 80-120 3-5 0.01-0.03 0.002-0.004Sulfuric 20-40 90-150 1.5-3.0 0.01-0.03 0.002-0.004Phosphoric 25-45 90-150 0.5-2.0 0.01-0.03 0.002-0.004Table V. Operating Parameters and Applications for Acid Pickling Steel and StainlessSteel CathodicallySulfuric Acid, Temperature, Fluorides, Chlorides, Wetters, Inhibitors,% v/v OF oz/gal oz/gal oz/gal oz/gal5-10 90-120 1.5-3.0 3.0-4.0 0.01-0.03 0.002-0.0044-6 V. 30-50 A/ft2. Use chemically pure lead anodes or carbon.For any cathodic acid application using carbon anodes in the presence of fluorides, the best resistantgrade of carbon to fluoride attack should be used.Table VI. Operating Parameters and Applications for Descaling Steel and StainlessSteel by ImmersionAcid AcidConcentration, Temperature, Fluorides, Chlorides, Wetters, Inhibitors,% v/v OF oz/gal oz/gal oz/gal oz/gal
    1. Sulfuric 7-12 90-160 4.0-6.0 6.0-8.0 0.01-0.03 0.002-0.004
    or
    2. Hydrochloric 7-12 90-160 4.0-6.0 — 0.01-0.03 0.002-0.004
    80
    25% v/v of 42OBé nitric acid, 6 oz/gal of molybdic acid at 70-150OF (21-66OC).Aqueous solutions of citric acid at 120 to 140OF (49-60OC) may also be evaluated.Note: Comprehensive information describing electropolishing (the anodicbrightening and descaling of metals) and use of the Wood’s nickel strike are in thechapter titled “Surface Preparation of Various Metal Alloys Before Plating andOther Finishing Applications.”
     
    ACID TREATMENT OF OTHER METALS AND ALLOYS
    AluminumBright Dipping
    1. Nonetch aluminum soak cleaner.
    2. Chemically polish in a special acid solution consisting of: 94% v/v of 85%phosphoric acid and 6% v/v of 42OBé nitric acid at 180-185OF (82-85O), untildesired surface polishing is achieved.
    Descaling
    1. Nonetch aluminum soak cleaner.
    2. 3-5% sulfuric acid or phosphoric acid dip. Neutralizes and conditions thesurface.
    3. Chemically polish in 15-20% v/v sulfuric acid and 30-40% by wt. of ferricsulfate at 100-140OF (38-60OC). Solution is wetted and specially inhibited.
    4. Tarnish inhibit in dip application using a soap (mechanical tarnish inhibitfilm) or apply on organic topcoat such as a lacquer.Conditioning for Plating
    Note: Comprehensive information describing aluminum alloys, castings, andsuggested deoxidizer/desmutting baths is described in the chapter titled,“Surface Preparation of Various Metal Alloys Before Plating and Other FinishingApplications.”Brass and Copper AlloysDescaling—Bright Finishwww.metalfinishing.com/advertisersFilter Presses, Clarifiers, Sludge Dryers,Waste Treatment Systems,Evaporators, Bags, Cloth and Media
    We also buy and sell used equipmentwww.metchem.com
    1. Moderately alkaline soak cleaner.
    2. 5% v/v sulfuric acid dip. Neutralizes and conditions the surface.
    3. Chemically polish in solution consisting of: hydrogen peroxide at 20-25%v/v and 0.3-0.5% v/v sulfuric acid at 90-11OF (32-43OC). Solution is wettedand specially inhibited. A golden-brown surface film must develop withminimal surface gassing to obtain desired surface polishing. 2-5 minuteimmersion should cover most cycle applications.
    4. 5% v/v sulfuric acid dip for 10-15 seconds to dissolve the protective brownfilm.
    5. Tarnish inhibit in dip application using either a soap (mechanical tarnishinhibit film) or a benzotriazole (active surface antioxidant).
    6. Optionally lacquer (dip or electrolytic) or apply electrolytic chromate.or
    1. Moderately alkaline soak cleaner.
    2. 5% v/v sulfuric acid dip. Neutralizes and conditions the surface.
    3. Chemically polish in 15-20% v/v sulfuric acid and 30-40% by wt of ferricsulfate at 100-140OF (38-60OC). Solution is wetted and specially inhibited.
    4. Tarnish inhibit in dip application using either a soap (mechanical tarnishinhibit film) or a benzotriazole (active surface antioxidant).
    5. Optionally lacquer (dip or electrolytic) or apply electrolytic chromate.If the scale is very heavy, the following mixed acid may be required.
    1. Moderately alkaline soak cleaner.
    2. Descale in a solution consisting of: 44% v/v of 66OBé sulfuric acid, 20%v/v of 42OBé nitric acid, balance water, containing 0.25 oz/gal of sodiumchloride, 90-110OF (32-43OC). Monitor solution action to avoid etching, ifa bright, polished finish is required.Descaling—Matte Finish
    1. Moderately alkaline soak cleaner.
    2. Immersion treatment in solution consisting of 2-3% v/v sulfuric acid and
    2-4 oz/gal of sodium or ammonium persulfate, at 80-95OF (27-35OC).or
    1. Moderately alkaline soak cleaner.
    2. Immersion treatment in solution consisting of: 75% v/v of 85% phosphoricacid and 25% v/v of 42OBé nitric acid, 90-120OF (32-49OC).
    Cast IronStandard alkaline soak clean, followed by alternate hot and cold rinsing to pushsolutions out of pores. Anodically electroclean in alkaline descaler. Parts exitingthe electrocleaner should have a uniform light-yellow cast. Dip in 15 to 20% v/vhydrochloric acid or 5 to 10% v/v sulfuric acid to dissolve oxides, desmut, andform an active surface for plating. Control acid dip to avoid overtreatment. Castiron has a low hydrogen overvoltage, which can reduce electroplating efficiency.Extended immersion in the acid will further reduce this efficiency. Mass finishingmay be a better option to remove rust and scale.
    Gold and Gold AlloysBrightening
    1. Alkaline soak clean.
    2. Anodic treatment at 6-12 V in a solution consisting of 20 oz/gal sodiumcitrate and 5 oz/gal Rochelle salts, 80-90OF (27-32OC).
    Gold may be recovered by dummying at low current density onto stainlesssteel cathodes, also using stainless steel anodes.High Carbon and Case-Hardened SteelsHigh carbon steel can be heavily scaled. Both metals are susceptible to hydrogenembrittlement. In addition pickling high carbon steels may generate heavysurface smuts. Solutions containing sulfuric acid, fluorides, organic acid complexors,inhibitors, pickle aids, and wetting agents are preferred to process thesemetals. The acid bath surface tension is reduced to promote superior wettingof the substrate. Once the scale or smut is removed an inhibitor film forms to
    prevent additional pickling. This prevents hydrogen embrittlement of criticalparts, such as spring steel, and repeated smutting of high carbon steels. In someprocess cycles a follow-up electrocleaner is required to remove the inhibitorfilm following the acid treatment. The final preplate dip should be a dilute,
    3-5% v/v sulfuric acid solution to neutralize alkaline films and provide a clean,water-break-free surface. Sometimes the parts can be cleaned in an off-lineeletropolishing or mass finishing step before transfer to the actual process line.
    1. Soak clean or preclean as described previously.
    2. Anodically clean in an alkaline descaler.
    3. Acid dip as described (see appropriate tables for suggested chemical constituentsand operating conditions). In a double cleaning cycle the first acidmay be an anodic electropolishing treatment.Low Carbon Steel
    1. Alkaline soak clean.
    2. Anodically electroclean (moderate caustic, silicated, complexed, wettedblend). Use at standard operating parameters for rack and barrel.
    3. Acid dip in either hydrochloric acid at 5-25% v/v or sulfuric acid at 3-10%v/v. Depending on surface condition, wetters, inhibitors, or deflocculentsmay be required. Use at standard operating parameters.
    Magnesium AlloysRemoval of corrosion, heavy oxides, and mill scale:
    1. Alkaline soak clean.
    2. Acid immersion treatment in either of the following solutions: A.Hydrofluoric acid at 20-25% v/v, 75-90OF (24-32OC) or B. 20 oz/gal of 85%phosphoric acid, 2-3% v/v of 42OBé nitric acid, and 0.2-0.3 oz/gal ammoniumbifluoride, 75-90OF (24-32OC).orChromic acid containing solution consisting of: 44-48 oz/gal chromic acid,
    3-4 oz/gal sodium nitrate, 1.5 oz/gal sodium chloride, 0.1 oz/gal sodium sulfate,65-90OF (18-32OC).Nickel and Cobalt Alloys
    1. Alkaline soak clean.
    2. Cathodically condition in a highly conductive electrocleaner blended forsteel.
    3. Acid dip in a solution consisting of 50% v/v of 70% hydrofluoric acid and7% v/v of 42OBé nitric acid at 75-90OF (24-32OC).Silver and Silver Alloys
    1. Alkaline soak clean.
    2. Acid dip in either of the following solutions: A. 66% v/v of 42OBé nitricacid at 75-160OF (24-71OC). B. 88% v/v of 66OBé sulfuric acid, 75-90OF (24-32OC). C. 22% v/v of 42OBé nitric acid at 75-90OF (24-32OC).
    Titanium
    1. Alkaline soak clean.
    2. Acid treatment in solution consisting of 40% v/v of 42OBé nitric acid and
    2-3% v/v of 75% hydrofluoric acid, at 120-135OF (52-57OC).Zinc and Zinc AlloysComprehensive information describing zinc alloys, castings, and suggested acidbaths is described in the chapter titled “SurfacePreparation of Various MetalAlloys Before Plating and Other Finishing Applications.”Activation of Bright Nickel ElectroplateThere are two effective acid solutions for activating passive nickel deposits andto salvage reject parts. Their application is recommended for sulfur bearingelectrolytic nickel deposits.The immersion dip consists of 5 to 10% v/v sulfuric acid and 2 to 4 oz/galof potassium iodide at 75 to 90OF (24-32OC), 1 to 5 minutes or as required. Acathodic activation of nickel consists of 5 to 11% v/v sulfuric acid, 1 to 3 oz/galfluoride, 2 to 4 oz/gal chloride at 5 to 7 V for 1 to 2 minutes (as required) at 20
    to 40 A/ft2 and 75 to 120OF (24-49OC).
  • تمیزکاری سطحی فلزات گوناگون

    تمیزکاری سطحی فلزات گوناگون

     

    SURFACE PREPARATION OF VARIOUS

    METALS AND ALLOYS BEFORE PLATING

    AND OTHER FINISHING APPLICATIONS

    عملیات سطحی قبل ازآبکاری و اعمال پرداختکاریهای دیگر برای انواع فلزات و آلیاژهای مختلف

    BY STEPHEN F. RUDY

    HUBBARD-HALL, WATERBURY, CONN.

     

    There are three basic considerations for selecting the right cleaning and activation solutions:

     what to use, when to use, and how to use. These are supported by specific guidelines to help us make the right choices:

    • Identify the base metal (type, alloy, surface characteristics)

    • Limitations (process line, chemistries, temperature, time)

    • Rinsing characteristics (parts, equipment, process line)

    The next set of considerations addresses the concern for sufficient, complete soil removal. Focus on condition of the parts, soils, and existing surface coatings.

    • Types of soils (oils, grease, shop dirt, buffing and polishing compounds, smuts, scales)

    • Existing finishes (chromates, electroplated coatings, phosphates, rust inhibitors)

    This issue of the Metal Finishing Guidebook contains additional discussions, references, and suggestions for cleaning and activation, as well as more detailed information regarding filtration, rinsing, analysis, testing, and related subjects.

    سه روش اساسی برای انتخاب محلول های تمیز کاری و فعال سازی وجود دارد:

    چه چیزی استفاده شود، زمان که استفاده می شود و چگونگی استفاده. این موارد توسط دستورالعمل های خاص پشتیبانی می شوند تا درانتخاب مناسب به ما کمک کنند:

    • شناسایی فلز پایه (نوع، آلیاژ، ویژگی های سطح)

    • محدودیت ها (خط فرآیند، مواد شیمیایی، دما، زمان)

    • موارد  شستشو (قطعات، تجهیزات، خط فرآیند)

    مجموعه ای از ملاحظات بعدی مربوط به حذف کافی و کامل کثیفی می باشد. باید به شرایط قطعه ها، کثیفی ها و وجود داشتن پوشش های سطحی توجه شود.

    • انواع کثیفی ها (روغن، گریس، خاک، ترکیبات سمباده و پولیش کاری، دوده ها، پوسته ها)

    • وجود پوشش (کروماتها، پوشش های برقی، فسفات ها، ضد زنگ ها)

    موضوع این شماره کتاب راهنمای پرداخت فلزات شامل بحث های اضافی، مراجع و پیشنهادات برای تمیز کاری و فعال سازی، و همچنین اطلاعات دقیق تر در مورد فیلتراسیون، شستشو، آنالیز، آزمایش و موضوعات مرتبط است.

            SOAK CLEANING

    Practical soak cleaning should efficiently remove organic soils. But it should also meet F006 sludge reduction mandates, OSHA safety regulations, facilitate analysis control, and simplify waste treatment. More chemically diverse oils in stamping, forming, extruding, and rust proofing, coupled with reduction in solvent cleaning, make the soak cleaner selection more challenging. Liquid concentrates and powder blends are formulated to meet the specific demands of most soak-cleaning requirements. This includes cleaning ferrous and nonferrous metals in the same solution. In some cleaning applications strong alkalis, such as sodium and potassium hydroxide, are beneficial. Conversely, these may be detrimental for removing certain soils, such as chlorinated paraffin oils, or chemically attack nonferrous metals. Factors influencing soak cleaning—time, concentration, and temperature—should be determined by appropriate trial and evaluation, adhering to any specific limitations of the cycle or process. Displacement and emulsification mechanisms remove oils, grease, and shop dirt in this first step of surface preparation. In recent years displacement cleaning has become more preferred to extend cleaner bath service life and simplify waste treatment. Automatic skimming devices, such as belts, coalescers, ultrafiltration, tank weirs, and overflow dams, are mechanical aids to facilitate oil and grease removal from displacement and emulsifying cleaners. Most soak cleaners meet the operating criteria shown in Table I. Aluminum requires a specialized, different approach to cleaning, which will be dealt with separately.

        تمیزکاری غوطه وری

    تمیز کاری غوطه وری باید بر زدودن کثیفی های آلی تاثیر بگذارد. اما باید همچنین دستورالعمل های  F006کاهش لجن، مقررات ایمنی OSHA، کنترل تجزیه و آنالیز و تحلیل و ساده سازی تصفیه پساب ها مطالعه شود. بیشترین تنوع خاصیت شیمیایی روغن ها در قالب زنی، شکل دهی، اکسترود کردن و ضد زنگ سازی، همراه با کاهنده تمیز کاری حلال، باعث می شود انتخاب تمیز کننده غوطه وری بیشتر به چالش کشیده شود. مایعات کنسانتره و مخلوطهای پودری برای رسیدن به نیاز های خاص باید فرموله شود. این بحث شامل تمیز کاری فلزات آهنی و غیر آهنی در محلول مشابه است. در برخی تمیزکاری ها استفاده از قلیا های قوی مانند هیدروکسید سدیم و پتاسیم مفید است. در مقابل، ممکن است این ها (هیدروکسید ها) برای از بین بردن برخی از کثیفی ها مانند روغن های پارافین کلر، یا حمله شیمیایی به فلزات غیر آهنی مناسب نباشد. عواملی که بر تمیزکاری غوطه وری تاثیر گذار است- زمان، غلظت، و دما- باید بوسیله آزمایش و ارزیابی مناسب تعیین گردد، با هر محدودیت خاصی از چرخه یا فرآیند منطبق باشد. مرحله اول آماده سازی سطح  زدودن روغن، گریس و مواد خاکی با مکانیزم جابه جایی و امولوسیونی کردن است. در سال های اخیر، تمیز کاری با مکانیزم جابه جایی برای افزایش عمر مفید حمام و ساده تر کردن دفع زباله بیشتر رواج پیدا کرده است.دستگاه های فیلتراسیون خودکار، فیلتراسیون کمربندی، coalescers ، اولترا فیلتراسیون، حوضچه های تصفیه و سدهای سرریز، برای کمک در تسهیل کردن زدودن روغن و گریس به صورت مکانیکی  از پاک کننده ها جایگزینی و امولسیونی هستند. پارامتر های اعمال بیشتر تمیزکاری غوطه وری در جدول یک نشان داده شده است.آلومینیوم نیازمند یک روش تخصصی و متفاوت برای تمیزکاری است که به طور جداگانه مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

     

     

    Table I. Operating Criteria for Soak Cleaners

    جدول1: پارامتر های اعمال برای تمیزکاری غوطه وری

    Cleaner Type

    Concentration Range

    Temperature

    Time

    Agitation

    Liquid

    4-8% v/v

    120-185°F (49-85°C)

    2-10 min

    Solution movement

    Powder

    4-10 oz/gal (30-75 g/L)

    120-185°F (49-85°C)

    2-10 min

    Solution movement

     

    Table II. Soak Cleaner Operating Parameters—Bath Chemistry (oz/gal)

    جدول2: پارامتر های اعمال تمیزکاری غوطه وری-فرمول شیمیایی حمام

    Metal

    Caustic

    Silicate

    Gluconate

    Phosphate

    Borates

    Wetters

    Steel

    1.8-2.2

    1.5-3.0

    0.16-3.2

    0.4-0.8

    -

    0.4-0.8

    Stainless steel

    1.8-2.2

    1.5-3.0

    0.16-3.2

    0.4-0.8

    0.4-0.8

    Brass

    0.0-0.8

    2.0-4.0

    0.16-0.32

    0.8-1.6

    0.0-0.8

    0.4-0.8

    Copper

    1.6-3.2

    1.2-2.4

    0.16-0.32

    0.8-1.6

    0.0-0.8

    0.4-0.8

     

    Multiply oz/gal by 7.5 to convert to g/L

    برای تبدیلoz/gal بهg/l مقدار را در 7.5 ضرب کنید

    Wetters are usually a balanced blend of anionic and nonionic surfactants.

    عامل تر کننده معمولا یک ترکیب متعادل از سورفکتانت یونی و غیر یونی میباشند.

    Bulk parts may be soak cleaned in line or off line in basket or barrel operations. Table II provides an example of general soak cleaner constituents and

    applicable concentration ranges. Trial evaluation and testing is required to determine which specific formulation meets the soak-cleaning requirements within the specified cycle limitations.

    قطعات فله ممکن است در خط یا بیرون خط در سبد و یا بشکه تمیزکاری غوطه وری شوند. جدول 2 نمونه ای از اجزای کلی پاک کننده و غوطه وری و محدوده رنج غلظت آنها را بیان میکند. برای تعیین اینکه کدام فرمول ویژه محدودیت های چرخه تمیزکاری مشخص شده است، نیازمند ارزیابی و آزمایش است.

    These are some appropriate cleanliness tests to confirm removal of soils:

    • Absence of water breaks on parts rinsed after a weak post acid dip

    • Flash rusting of ferrous parts

    • White towel wipe cleaned surface, confirming absence of smuts, oils, and grease

    • Absence of UV light fluorescence on cleaned surface previously coated with UV fluorescing oils.

    • Immersion bronze, copper, or tin deposits on the cleaned, active, appropriately reactive substrate

    • Mechanical deformation, bending of finished part or grinding of plated deposit

    • Measure the contact angle of a drop of water on the cleaned metal surface.

    برخی از تست های تایید شده برای آزمودن پاک کننده کثیفی ها به شرح زیر است:

    · عدم وجود شکست آب روی قطعات شسته شده بعد از یک اسید شویی ضعیف

    · براق شدن قطعات زنگ زده آهنی

    · برای تایید عدم وجود دوده، روغن و گریس با حوله سفید تمیز، سطح تمیز شود

    · عدم وجود نور فلورسنت UV در سطح تمیز شده که قبل از آن سطح با روغن فلورسنت UV پوشش داده شده است.

    · اگر سطح به طور کامل تمیز و فعال شود، برنز، مس، یا قلع به صورت غوطه وری به راحتی بر بستر مینشینند.

    · تغییر شکل مکانیکی، خم کردن قطعه پرداختکاری شده و یا سنگ زنی پوشش

    · زاویه تماس یک قطره آب را روی سطح فلز تمیز اندازه گیری شود.

        ELECTROCLEANING

    This method uses a DC rectifier to provide current, generating gas bubbles that mechanically scrub the part. This is a powerful cleaning method that complements the previous soak-cleaning step. Parts are predominantly positively charged, resulting in anodic or reverse current cleaning. To a lesser degree parts may be negatively charged, resulting in cathodic cleaning. A third option is periodic reverse, which takes advantage of anodic and cathodic cleaning mechanisms. Electrocleaning can be classified into four groups, meeting most cleaning applications.

       تمیزکاری برقی

    در این روش از یک رکتیفایر DC برای تهیه جریان استفاده میشود، انتشار حبابهای گاز یک تمیزکاری مکانیکی روی قطعات ایجاد میکند. این یک روش تمیزکاری قوی است که تمیزکاری غوطه وری مرحله قبلی را، تکمیل میکند.  قطعات عمدتا شارژ مثبت می شوند(یعنی آند قرار میگیرند) و در نتیجه به صورت جریان آندی یا معکوس تمیز می شود. تعداد کمتری از قطعات ممکن است به صورت منفی شارژ شوند(یعنی کاتد قرار گیرند) که منجر به تمیزکاری کاتدی میشوند. گزینه سوم، معکوس دوره ای است که از مکانیسم های تمیز کردن آنودیک و کاتدی استفاده می کند. تمیزکاری برقی را می توان به چهار گروه که بیشترین برنامه های تمیزکاری را در بر می گیرد تقسیم کرد.

     

    Base Metal

    Cleaning

    Rack

    Barrel

    Rack

    Barrel

    Time (min)

    Steel Anodic

    Anodic

    50-100

    10-20

    4-8

    8-2

    1-5

    Stainless steel

    Anodic

    50-100

    10-20

    4-8

    8-12

    1-5

    Brassa

    Anodic

    15-30

    5-10

    6-9

    9-13

    1-3

    Coppera

    Anodic

    20-50

    5-15

    6-9

    9-13

    1-4

    Zinc

    Anodic

    10-20

    5-10

    6-9

    9-13

    1-4

    White metal

    Cathodic

    10-20

    5-10

    2-4

    5-7

    1-2

     

      1 .Anodic. If preceded by a soak cleaner the electrocleaner’s mainfunction should be effective removal of metallic fines and oxide deposits. Oil and grease removal should be secondary since an effective soak cleaner removes these soils as a primary function. The electrocleaner concentrate can be either liquid or powder. The main ingredient is either sodium or potassium hydroxide as the source of solution conductivity. Desmutters, descalers, and water hardness conditioners are also present. Buffers and inhibitors control the surface action, moderate pH, and protect the base metal against the harmful effects of the process itself and buildup of solution bearing contaminants. Wetters and surfactants provide secondary cleaning to remove organic soils. They also form a light foam blanket to significantly suppress the effects of corrosive fumes during electrolyzing. The bath may also contain reducing agents to control certain contaminants such as hexavalent chromium.

       1.      آندیک. اگر قبل از تمیزکاری غوطه وری باشد  عملکرد اصلی تمیزکاری برقی روی  زدودن اکسید فلزات موثر است. روغن و گریس زدایی باید دومین مرحله باشد از آنجا که این کثیفی ها باید در ابتدا زدوده شود. تمیزکاری برقی غلیظ می تواند به صورت مایع و یا پودری باشد. هیدروکسید سدیم یا پتاسیم به عنوان ماده اصلی منبع هدایت الکتریکی است. دوده زدایی، پوسته زدایی و رفع کننده سختی آب نیز درآن وجود دارند. بافر ها و منع کننده ها، عملكرد سطحی، pH متوسط را كنترل می كنند و از فلز پایه در برابر اثرات مضر فرآیند و ایجاد آلودگی های حاوی محلول محافظت می كنند. تر کنندهها و سورفکتانت ها تمیز کردن ثانویه را برای حذف کثیفی های آلی فراهم می کنند. آنها همچنین یک لایه پوشاننده سبک از فوم را تشکیل می دهند تا به طور قابل توجهی باعث کاهش اثر خوردگی بخارات در الکترولیز شوند. همچنین حمام ممکن است شامل عامل کاهنده برای کنترل آلودگی های مشخص مانند کروم شش ظرفیتی باشد.

      2. Cathodic electrocleaning generates twice the volume of gas bubbles versus anodic electrocleaning. The scrubbing action on parts is essentially doubled. This method is preferred for highly buffed and polished nonferrous metals such as brass, other copper alloys, and white metal. It prevents oxidation, tarnish, and surface attack, which would mar or destroy the desired surface brightness, leveling, and luster.

      2. تمیزکاری برقی کاتدی دو برابر تمیزکاری برقی آندی، حباب های گاز از خود منتشر میکند. که مشخصا این عمل روی پاک کنندگی قطعات دوبرابر موثرتر است. این روش برای سمباده و پولیش کاری فلزات غیر آهنی مانند برنج، و دیر آلیاژهای مسی، و فلزات سفید ترجیح داده شده است. این عمل از اکسیداسیون، کدرشدن، و حملات سطحی که باعث تخریب براقیت سطح میشود جلوگیری میکند.

      3. Periodic reverse (PR) is a specialized treatment for descaling and derusting steel. This procedure uses a switch on the rectifier (automatic or manual) that changes polarity on the work between anodic and cathodic in specific time cycles for optimum cleaning. Parts usually exit the process bath anodic, deplating any metallic smuts deposited in the previous highly scrubbing cathodic mode. This oxidation/ reduction/oxidation surface treatment softens scales, rust, and oxides, permitting chelates and complexors to dissolve them. These electrocleaners are also referred to as alkaline descalers.

      3. دوره های معکوس یک عملیات ویژه برای پوسته زدایی و زنگ زدایی از فولاد است. در این روش از یک سوییچ روی رکتیفایر استفاده میشود (اتوماتیک یا دستی) که جریان را در حین کار ما بین آند و کاتد در دوره های زمانی خاص برای بهینه سازی تمیزکاری، عوض کند. قطعاتی که معمولا از فرآیند حمام های آندی خارج میشوند از هر گونه  زنگار فلزی که در تمیزکاری شدید حالت کاتدی مرحله قبل رسوب شده اند، لایه برداری میشوند. این اکسیداسیون/ کاهش/ اکسیداسیون عملیات سطحی پوسته های نرم ، زنگ، اکسید ها با کمپلکس کننده و شلاته هاکننده باعث اجازه حل شدن آنها میشوند. این تمیزکنند های برقی همچنین   به عنوان پوسته زدای قلیایی معرفی میشوند.

       4. Combination soak/electrocleaners meet the requirements of soak and electrocleaning in one step, one tank, or in separate process tanks. In many applications this provides three advantages: simplifies product inventory, eliminates a rinse between soak and electrocleaner, and accomplishes both cleaning steps in one tank. A disadvantage would be shorter service life of the electrocleaner due to oil and grease buildup.

      4.ترکیب تمیزکاری غوطه وری/ تمیزکاری برقی در مواجه  با زمانی که نیازمند هر دو تمیزکاری در یک مرحله، یک مخزن، یا در مخازن فرآیند جداگانه باشد، است.  در بسیاری کاربردها این عمل سه مزیت فرآهم میکند: ساده کردن صورت تولید، حذف مرحله شستشوی بین مخزن تمیزکاری غوطه وری و تمیزکاری برقی، دو مرحله تمیزکاری برقی و غوطه وری در یک مخزن انجام میشود. یک نکته منفی این است که به دلیل افزایش روغن گریس عمر کارکرد تمیزکاری برقی کوتاه تر خواهد شد.

     

    Base Metal

    Caustic

    Silicate

    Gluconate

    phosphate

    borate

    wetters

    Steel Anodic

    5-7

    2-4

    1-3

    2-4

    -

    0.1-0.3

    Stainless steel

    5-7

    2-4

    1-3

    2-4

    -

    0.1-0.3

    Brassa

    1.5-2.5

    1.2-2.4

    0.2-0.4

    0.8-1.6

    0.8-1.6

    0.1-0.3

    Coppera

    1.6-3.2

    1.2-2.4

    0.2-0.4

    0.8-1.6

    0.4-1.8

    0.1-0.3

    Zinc

    1.2-2.4

    1.6-2.4

    0.08-0.16

    0.4-0.8

    -

    0.1-0.3

    White metal

    0.8-1.2

    1.6-2.4

    0.16-0.3

    1.2-1.4

    -

    0.1-0.3

    Multiply oz/gal by 7.5 to convert to g/L

     

    برای تبدیل به گرم بر لیتر اعداد را در 7.5 ضرب کنید.

    Reducing sugars at 0.2-0.4 oz/gal (1.5-3.0 g/L) reduce hexavalent chromium to the insoluble chromium hydroxide.

    کاهش قندها به 0.2-0.4 oz/gal (1.5-3g/l) کروم شش ظرفیتی را به هیدروکسید کروم نامحلول کاهش میدهد.

    Polished brass and copper may also be cathodically cleaned as per the specifications given for white

    metal. The exception is omitting caustic in the electro cleaner solution.

    برنج و مس پولیش شده که ممکن است به صورت کاتدی، همانطور که برای فلزات تمیز مشخص شده است، تمیز شود. با استثنا که در محلول تمیزکاری برقی کاستیک نادیده گرفته شود.

     

     Based on the metals electrocleaned, the alkalinity level is critical relative to the caustic (sodium or potassium hydroxide) content. Nonferrous metals, such as copper alloys, brass, and zinc, are best suited to electrocleaning in low- to mid-range caustic solutions. These solutions must also contain inhibitors, such as silicate in ratio with caustic, for optimum conductivity with sufficient inhibition of the zinc surface to prevent etching; Borax buffer and silicate inhibitor for copper alloys and brass to prevent dezincification of brass and excess oxidation of copper alloys; high caustic for steel electrocleaning requirements such as conductivity. The optimum caustic level also dissolves the iron hydroxide surface film that forms, preventing splotchy brown stains and burning due to low conductivity.

     در اساس تمیزکاری برقی فلزات، سطح قلیاییت بسیار مهم است که به میزان کاستیک بستگی دارد (سدیم یا پتاسیم هیدروکساید). فلزات غیر آهنی مانند آلیاژهای مسی، برنج، و روی بهترین  مثال برای  تمیزکاری برقی با مقدار کاستیک کم تا متوسط است. این محلول همچنین باید شامل اینهیبیتور مانند سیلیکات متناسب با کاستیک برای بیشترین هدایت الکتریکی با مهارکنندگی کافی برای جلوگیری از خوردگی سطحی روی است، بافر بوراکس و اینهیبیتور سیلیکات برای آلیاژهای مسی و برنج است تا از خوردگی روی و اکسید شدن آلیاژهای مس جلوگیری شود، مقدار بالای کاستیک برای تمیزکاری برقی فولاد(مثلا هدایت برقی) نیاز است .  مقدار بهینه کاستیک، همچنین هیدروکسید آهن که بشکل پوشش سطحی تشکیل شده است را در خود حل می کند، و از لکه و خال خال های قهوه ای و سوختگس ناشی از هدایت کم  است جلوگیری میکند.

     

    Base Metal

    °F

    °C

    Time (min)

    Acid Type

    Steel

    75-95

    24-35

    1-3

    Hydrochloric/sulfuric

    Stainless steel

    75-95

    24-35

    1-3

    Hydrochloric/sulfuric

    Brass

    75-85

    24-29

    2-4

    Sulfuric/sulfamic

    Copper

    75-85

    24-29

    2-4

    Sulfuric

    Zinc

    75-85

    24-29

    1-4

    Sulfuric/sulfamic

    White metal

    75-85

    24-29

    1-4

    Sulfuric/sulfamic

    Base Metal

    Acid Concentration

    Fluorides

    Chlorides

    Wetters

    Inhibitors

    Steel

    H(5-50),S(5-15)

    0.3-0.7

    0.8-1.2

    0.03-0.05

    0.01-0.03

    Stainless steel

    H(5-50),S(5-15)

    0.3-0.7

    0.8-1.2

    0.03-0.05

    0.01-0.03

    Brass

    S(3-15)

    0.2-0.5

    -

    0.03-0.05

    -

    Copper

    S(5-7)

    0.2-0.5

    -

    0.03-0.05

    -

    Zinc

    S (1-2),sul(0.5-0.7)

    0.3-0.5

    -

    0.03-0.05

    -

    White metal

    S (1-2),sul(0.5-0.7)

    0.3-0.5

    -

    0.03-0.05

    -

    H = hydrochloric acid; S = sulfuric acid; Sul = sulfamic acid.

     

    Anode °

    °F

    OC

    Time (min)

    Density (A/ft2)

    Voltage

    Pure lead

    85-120

    29-49

    2-7

    20-60

    3-6

    Graphite

    85-120

    29-49

    2-7

    20-60

    3-6

    Use lead anodes in solutions that do not contain any fluorides. Otherwise, graphite anodes are required.

     

    از آند سرب در محلول هایی استفاده کنید که حاوی هیچ فلورایدی نباشد. در غیر این صورت، نیازمند آند گرافیت است.

     

    Current densities are related to the base metal and whether the application is rack or barrel. (See Table III.) Double cleaning cycles are ideally suited to cleaning and activating welded parts, such as wire goods, or heat-treated parts. Typical operating parameters are given in Table IV.

    چگالی جریان به فلز بستر و همچنین نوع اعمال عملیات، بصورت غلاب یا بارل، بستگی دارد.(جدول 3 را ببینید). چرخه تمیزکاری دوتایی ایده ای مناسب برای تمیزکاری و همچنین فعال سازی قطعات جوشکاری شده است مانند متعلقات سیم، یا قطعات عملیات  حرارتی شده. موارد پارامتر های اعمال درجدول شماره 4 آورده شده است.

    Sufficiently electrocleaned parts should be free of smuts, oils, and grease. Scales and rust can be removed or softened prior to removal in the acid.

    تمیزکاری برقی کافی و مناسب باید قطعات را عاری از هرگونه دوده، روغن، و گریس کند. پوسته ها و زنگار قبل از حذف آنها در اسید، میتوانند (در این مرحله) زدوده یا کم شوند.

     ACID TREATMENT

    A more comprehensive discussion of this subject is found in the chapter “Pickling and Acid Dipping.”

     عملیات اسید شویی

    توضیحات و شرح مفصل این موضوع را میتوانید در فصل (اسیدشویی و غوطه وری در اسید) پیدا کنید.

    The consideration of knowing the metal or alloys processed remains a critical factor in selecting the optimum acid solution. Sensitive metals (brass, copper alloys, and zinc) require milder acid treatments. (See Tables V and VI.) Steels can be scaled and rusted, needing more aggressive treatment, even cathodic action. The acids used can be grouped into inorganic (hydrochloric or sulfuric) and organic (sulfamic, citric, gluconic, etc.). Accelerators, such as chloride and fluoride, provide extra “bite” to improve pickling. Fluorides activate brass by dissolving lead smuts. Inhibitors prevent over pickling steel that would result in raising excessive surface smuts or detrimental hydrogen embrittlement. Pickle aids help two ways: lower solution surface tension to improve wetting and increase contact action. Wetting agents generate a light foam blanket to minimize corrosive sprays and mist and emulsify residual oils on parts or dragged into the acid bath. Deflocculents prevent the redeposition of soils.

    برای انتخاب محلول اسید بهینه توجه و شناخت فلز یا آلیاژ یک فاکتور حیاتی و مهم است.  فلزات حساس ( برنج، آلیاژهای مسی، و روی) نیازمند عملیات اسید شویی متوسطی هستند. (جدول 5و 6 را ببینید). فولاد ها که میتواند پوسته زدایی و زنگار زدایی شوند، نیازمند عملیات شدیدتر هستند. حتی عمل کاتدی. اسید هایی که میتوان استفاده کرد از گروه اسید معدنی( اسید سولفوریک و کلریدریک) و اسید آلی  (سولفامیک، سیتریک، گلوکونیک و غیره است) است. شتاب دهنده کلراید و فلورایدها خوردگی بیشتری را برای بهبود اسید شویی فراهم میاورد. فلوراید ها با حل کردن دوده های سرب سطح برنج را فعال میکند.  اینهیبیتورها از اسید شویی بیش از حد فولاد، که نتیجه آن باعث دوده شدن سطح یا ایجاد تردی هیدروژنی است، جلوگیری میکند. اسید شویی به دو روش کمک کننده است: کشش سطحی محلول را کم میکند و تر کنندگی را بهبود میبخشد و عمل تماس را افزایش میدهد. عوامل ترکننده یک فوم سطحی نازک، برای به حداقل رساندن خوردگی افشانه ها و بخارات و باقیمانده ذرات ریز روغن ها روی قطعات یا انتقال یافته به وان اسید ایجاد میکند. از انباشته شدن کثیفی ها و رسوب مجدد آن ها روی قطعه جلوگیری میکند.

    Double cleaning cycles may employ an aggressive first acid to meet pickling demands. The second acid should be a milder type sufficient to neutralize the second electrocleaner film while activating the surface as a last step before plating.

    One note of caution! Hydrochloric acid or chloride salts in the first acid presents a special problem. Insufficient rinsing and draining of parts after this dip can drag chloride, a contaminant, into the anodic second electrocleaner. A sufficient buildup of chloride (measured in part per million levels) in the electrocleaner results in corrosive pitting of parts during the reverse anodic cleaning cycle. Specially inhibited electrocleaners minimize this condition, increasing solution tolerance to chloride. Alternatively, a chloride-free acid, if appropriate, should be used before the second electrocleaner. Heavily scaled or rusted steel parts may benefit from cathodic acid treatment. (See Table VII.) This process combines scrubbing action with activity of the acid solution to dissolve scales and rust.

     چرخه دوتایی تمیزکاری ، باری اولین مرحله اسید شویی ، یک اسید قوی بکار گرفته شود. اسید دوم باید از نوع ملایم تر باشد به اندازه ای که که فیلم تمیزکاری برقی دوم ، را خنثی کند درحالی که فعالیت سطحی را به عنوان مرحله قبل از آبکاری فراهم آورد.

    یک نکته احتیاطی! اسید کلریدریک یا نمکهای کلریدی در اولین مرحله یک مشکل ویژه را ارائه میدهد. عدم کافی بودن شستشو و آب کشی قطعات بعد از غوطه وری میتواند کلرید را انتقال و باعث آلودگی دومین تمیزکننده برقی آندی شود. افزایش کافی کلرید (اندازه گیری در قسمت بر میلیون) در تمیزکننده برقی نتیجه آن باعث خوردگی پیتینگ قطعات در طول دوره تمیزکاری آندی میشود. در تمیزکاری های برقی دارای اینهیبیتور های مخصوص با افزایش کلراید محلول، این شرایط (خوردگی پیتینگ)به حداقل رسانیده شده است . از سوی دیگر، میتوان در صورت مناسب بودن از یک اسید بدون کلراید قبل از تمیز کاری برقی استفاده کرد. برای قطعات با پوسته شدید یا قطعات دارای زنگار ممکن است عملیات اسید شویی کاتدی مفید باشد. (جدول 7 را ببینید). این فرآیند تمیزکاری و فعالیت سطحی را با محلول اسیدی، که زنگار و پوسته ها را حل میکند، ترکیب میکند .

     

    Table VIII. Operating Parameters for Electropolishing Different Metals and Alloys

    جدول هشت: پارامتر های اعمل الکتروپولیش فلزات و الیاژهای متفاوت

    Metal/Alloy

    °F

    °C

    Density (A/ft2)

    Voltage

    Aluminum

    150-200

    66-93

    10-60

    10-30

    Copper

    65-160

    18-71

    20-300

    6-18

    Nickel

    85-125

    29-52

    100-200

    10-18

    Stainless steels

    110-190

    43-88

    50-500

    6-18

    Carbon steels

    110-140

    43-60

    100-300

    10-18

    Titanium

    60-105

    16-40

    80-500

    3-10

     

    Inhibitors are special amines, substituted ureas, and glycol-based organic compounds. Wetters may be anionic or nonionic types. Some wetters and inhibitors provide a filming action to inhibit attack on the base metal. Good rinsing is required to remove any films, or in a double cleaning cycle use an inhibited/wetted acid as the first acid, followed by a simple mineral acid as the second acid.

    اینهیبیتورها آمین های خاص، اوره های مناسب، و ترکیبهای آلی پایه گلیکول هستند. ترکننده ها ممکن است آنیونی یا از نوع غیر یونی باشند. بعضی تر کننده ها و اینهیبیتور ها یک عمل پوشش دهنده، برای جلوگیری از حمله به سطح فلز دارند. یک شستشوی مناسب برای زدودن هرگونه پوشش لازم است، یا در یک چرخه تمیزکاری دوتایی که در اسید اول از یک اینهیبیتور/ترکننده استفاده شود و درادامه در اسید شویی دوم از یک اسید معدنی ساده استفاده شده، شستشو داده شود.

    Some modifications are made to cathodically remove heavy scales and rust. Acid dipped or pickled parts should be free of any organic soils, rust, scale, and smuts. This is the last process treatment bath before plating, painting, chromating, or final topcoat application.

    بعضی تغییرات به صورت کاتدی تمام پوست و زنگار سنگین را میزداید. (قطعات بعد از)اسید غوطه وری یا اسید شویی قطعات باید بدون هرگونه کثیفی های آلی، زنگ، پوسته و دوده باشد. این حمام آخرین فرآیند عملیات قبل از آبکاری، رنگکاری و کروماته کاری یا اعمال هرگونه پوشش نهایی است.

      ADDITIONAL CLEANING OPERATIONS

      Electropolishing

    This is an electrolytic process by which the substrate’s surface can be improved using a specific solution. Burrs, belt lines, scratches, scales, and other imperfections anywhere on the surface that is immersed and anodically charged will be polished and refined. Electropolishing is current-density specific. In this regard surface improvement occurs more readily than by mass finishing. A wide variety of common metals and alloys are successfully electropolished, especially the nickel-rich 300 series stainless steels. The electrolyte is typically a mixture of mineral acids. Parts are predominantly racked. The ranges in the

    operating parameters shown in Table VIII reflect the use of more than one type of electrolyte.

      عملیات تمیزکاری مازاد

      الکتروپولیش

    این یک فرایند الکترولیتی است که می تواند با استفاده از یک محلول خاص، سطح بستر را بهبود دهد. حفره ها، خطوط به جامانده از تسمه ها،خراش، پوسته ها و سایر نواقص بر هر قسمت از سطح که در محلول غوطه ور و به صورت آندی شارژ شده و پولیش و تمیز میشود. چگالی جریان الکتروپولیش به صورت وِیژه است. در این راستا بهبود سطح سریعتر از پرداختکاری حجمی اتفاق میوفتد. طیف گسترده ای از فلزات معمولی و آلیاژها، به خصوص استیل های ضد زنگ سری 300 غنی از نیکل به خوبی الکتروپولیش میشوند. الکترولیت آن به طور کلی مخلوطی از اسید های معدنی هستند.عمدتا قطعات به صورت غلاب آویزان میشوند. محدوده پارامترهای اعمل در جدول 8 نشان داده شده است که نشان دهنده استفاده بیش از یک نوع الکترولیت است.

     

    Table IX. Liquid and Powder Spray Cleaner Operating Parameters

    جدول9: پارامترهای اعمال تمیزکاری اسپری ای پودری و مایع

    Cleaner Type

    Concentration Range

    °F

    °C

    Time (min)

    Agitation

    Liquid

    2-5% v/v

    100-160

    38-71

    0.5-3

    15-35 psi

    Powder

    3-6 oz/gala

    100-160

    38-71

    0.5-3

    15-35 psi

     

    Table X. Spray Cleaner Operating Parameters—Bath Chemistry (oz/gal)

    جدول 10: پارمترهای اعمال تمیزکاری اسپری ای- مواد شیمیایی حمام (oz/gal)

    Metal

    Caustic

    Silicate

    Complexor

    Phosphate

    Glycols

    Wetters

    Aluminum

    0.05-0.1

    0.08-0.12

    0.10-0.17

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Steel

    0.4-0.8

    0.3-0.6

    0.10-0.14

    0.10-0.17

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Stainless steel

    0.4-0.8

    0.3-0.6

    0.10-0.14

    0.10-0.17

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Brass

    0.0-0.06

    0.3-0.6

    0.12-0.17

    0.2-0.4

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Copper

    0.0-0.17

    0.15-0.3

    0.12-0.17

    0.2-0.4

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Zinc

    0.3-0.6

    0.12-0.17

    0.1-0.2

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    White metal

    0.3-0.6

    0.12-0.17

    0.1-0.2

    0.10-0.14

    0.09

    The cleanliness criteria are the same as described in the soak cleaning section.

    معیار پاکیزگی همانند بخش تمیزکاری برقی شرح داده شده است.

     

    Table XI. Mass Finishing Media Shapes and Applications

    جدول11: اشکال و کاربردهای پرداختکاری حجمی

    Media

    Application

    Triangles

    سه گوش

    Reach slotted areas and reach into corners

    دسترسی به مناطق شکاف دار و گوشه ها

    Cones

    مخروط ها

    More effective on concave and convex surfaces

    بیشتر در سطوح مقعر و محدب موثر است

    Pyramids

    هرمی

    Large, fl at surface contact; works holes, doesn’t pass through

    Stars

    ستاره ای ها

    Deburrs inside diameters, blind holes, reduces lodging

    قطر داخلی، سوراخ های کور، مقر را کاهش می دهد

    Tetrahedrons

    چهار ضلعی

    Sharper points provide better penetration into remote areas

    Wedges

    قلم

    Reduces lodging. Large, fl at surface maximizes contact

    سطح تماس را کاهش میدهد. بزرگfl   در حداکثر تماس سطحی

    Angle-cut cylinders

    سیلندر برش زاویه ای

    Best on concave surfaces, round areas, and holes

    بهترین در سطح مقعر، مناطق دور و سوراخ

    Tri-Cylinders

    سه سیلندر

    Excellent for concave and convex; corners, slots, angles

    برای مقعر و محدب عالی است؛ گوشه ها، اسلات، زاویه ها

    Spheres

    گوی

    Smooth rolling. Good for concave. Rolls around and through

    نورد صاف خوب برای انعطاف پذیر رول اطراف و از طریق

    Angle-cut triangle

    مثلث برش زاویه ای

    Better penetration into remote areas

    نفوذ بهتر به مناطق دور افتاده

    Ellipses

    بیضوی

    Good on concave surfaces

    در سطوح مقعر خوب

    Deburring and rough cuts require ratios from 6:1 down to 1:1. Burnishing and high luster require 10-12:1 or up to 20:1.

    برشهای محدود و زبر نیاز به یک نسبت 6:1 تا 1:1 دارد. برای جلا و صیقلی کردن زیاد به یک نسبت 12-1:10 تا 20:1 نیاز است.

     

    The solutions are acidic, typically composed of the following inorganic acids: chromic, fluoboric, hydrochloric, phosphoric, and sulfuric, in varying combinations and strengths. Organic additives, such as glycols, help to condition the surface during electropolishing.

    محلوهایی که اسیدی هستند عمدتا از اسید های معدنی همچون: کرومیک، فلوبوریک، هیدروکلریک، فسفریک و سولفوریک در انواع ترکیبات و مقاومتها تشکیل می شوند. افزودنی های آلی مانند گلیکول ها به شرایط سطحی بستر در طول الکتروپولیش کمک میکند.

       Spray Cleaning

    A wide variety of ferrous and nonferrous metals are cleaned in this optional procedure. Spray cleaning can be accomplished off line, as a precleaning step, or in the process line operation. It provides the following benefits:

    • Low foaming cleaning action with displacement of soils

    • Mechanical action facilitates cleaning

    • Lower temperature ranges for energy savings

       تمیزکاری اسپری ای

    انواع گسترده ای از فلزات آهنی و غیر آهنی در این روش اختیاری تمیز میشوند. تمیزکاری اسپری ای میتوانند در خارج خط به عنوان یک گام تمیزکاری ابتدایی، یا در خط تولید فرآیند انجام شوند.

    فواید این روش:

    . اعمال تمیزکاری با کف کم و با جابه جا کردن کثیفی ها است.

    . عمل مکانیکی، تمیزکاری را تسهیل میکند.

    . محدوده دمایی پایین برای صرفه جویی در مصرف انرژی.

     

    Table XII. Aluminum Alloy Designations

    جدول12: ترکیبات آلیاژ آلومینیوم

    Aluminum Alloy Type

    Number Group

    99% minimum and greater

    1XXX

    Copper

    2XXX

    Manganese

    3XXX

    Silicon

    4XXX

    Magnesium

    5XXX

    Magnesium and silicon

    6XXX

    Zinc

    7XXX

    Other elements

    8XXX

    Unused series

    9XXX

    First digit: alloy type. Second digit: alloy modifi cation. Third and fourth digits: aluminum purity of alloy.

    اولین رقم: نوع آلیاژ. رقم دوم: اصلاح آلیاژ. رقم سوم و چهارم: خلوص آلیاژ آلومینیوم.

     

     

    Table XIII. Aluminum Soak Cleaner Operating Parameters—Bath Chemistry (oz/gal)

    جدول 13: پارامترهای اغمال تمیزکاری غوطه وری آلومینیوم و آلیاژهای آن-مواد شیمیایی حمام(oz/gal)

    Metal

    Caustic

    Silicate

    Gluconate

    Phosphate

    Borates

    Wetters

    Aluminum

    0.15-0.30

    0.8-1.2

    3.0-5.0

    0.4-0.8

     

    The alkalinity level of the spray cleaner may range from near neutral (approximately 8) to high pH (14). This accommodates cleaning many metals (aluminum, brass, copper alloys, steel, stainless steel, and zinc). A desired or effective chemistry lifts soils. The concentration of surfactants and wetting agents can be low since mechanical action of spraying helps to dislodge soils. Displacement of oils and grease allows them to be collected in a side tank and removed by skimming or other separation device. This extends service life of the cleaner. It’s a real benefit considering the heavy oil loading some incoming parts have. Removing displaced soils also prevents them from being sprayed on to parts that are to be cleaned. Water hardness conditioners in the spray cleaner are invaluable to prevent nozzle pluggage. Typical operating conditions shown in Tables IX and X.

    درجه قلیاییت تمیزکاری اسپری ای ممکن است از نزدیکی خنثی (حدود 8) تا pH بالا (14) باشد. این (این رنج قلیاییت) ظرفیت تمیزکاری بیشتر فلزات را فراهم میکند (آلومینیوم، برنج، آلیاژهای مسی، فولاد، استیل ضد زنگ، و روی). مواد شیمیایی مطلوب یا موثر کثیفی ها رو بلند میکند. ازآنجا که اعمال مکانیکی اسپری به از بین بردن کثیفی ها کمک میکند، غلظت سورفاکتانت و عامل ترکننده میتواند مقدار کمی باشد. جابجایی روغن و گریس اجازه می دهد تا آنها را در یک مخزن جانبی جمع آوری کرده و با استفاده از جداسازی سطحی یا دستگاه جداسازی دیگر برداشته شوند( بازیافت محلول). این (عمل) عمر مفید تمیز کننده را افزایش می دهد. این یک مزیت واقعی با توجه به اینکه برخی از قطعات ورودی دارای روغن و چربی فراوان است. زدودن کثیفی های جدا شده از قطعات باعث جلوگیری از اسپری مجدد کثیفی ها به قطعاتی که باید تمیز شوند میشود. برای جلوگیری از مسدود شدن نازل اسپری فیلتر سختی آب سک عامل ارزشمند و مهم است. شرایط پارامترهای اعمال رایج در جدول 10 و 11 نشان داده شده است.

      Mass Finishing

    This method helps with off-line capabilities. Cleaning, deburring, descaling, and burnishing are surface improvements accomplished by mass finishing. The base metal is conditioned prior to additional surface finishing. Critical areas are rounded out and burnishing can result in low rms value or high luster. The process combines mechanical energy and chemical action. The mechanical contribution is by tumbling in horizontal or oblique barrels or by using vibratory

    bowls. Specially blended chemicals are added in dilute-liquid form or low concentration powders. They wet and react with the surface of parts, allowing other parts or special media (e.g., plastic, ceramic, or stone) to work on the parts. (See Table XI.) Mass finishing is especially helpful to seal porosity of aluminum and zinc before transfer to the plating line. If parts are to be mass finished or if this is a feasible option, trial evaluations are recommended to determine best suited equipment, media, and optimum: media-to-parts ratio, flow rates, and cycle times.

      پرداختکاری جرم

    این روش قابلیت این را دارد که خارج از خط کمک کننده باشد. تمیز کردن، زدودن نقاط تیز، پوسته زدایی، و سوزاندن سطح را توسط پرداختکاری جرمی بهبود میدهد. فلز پایه قبل از پرداختکاری سطحی اضافی تمیز میشود. نواحی تیز زدوده میشوند سوزاندن می تواند منجر به کاهش مقدار rms یا درخشش بالا شود. این فرآیند شامل ترکیب انرژی مکانیکی و فعالیت شیمیایی است.  قسمت پرداختکاری مکانیکی  توسط تکان دادن در بشکه های افقی یا مخروطی یا با استفاده از کاسه ارتعاشی ( لرزشی) انجام میشود. ترکیب شیمایی ویژه ای به مایع رقیق یا پودر کم غلظت اضافه میشود. آنها سطح قطعات را تر و با آن واکنش میدهند،  به قطعات دیگر یا پوششهای میانی خاص (به عنوان مثال، پلاستیک، سرامیک یا سنگ) اجازه می دهند تا روی قطعات کار کنند. (به جدول XI مراجعه کنید. )پرداختکاری جرمی  به ویژه برای سیل کردن تخلخل آلومینیوم و روی قبل از انتقال به خطوط آبکاری مفید است. اگر قطعات به صورت انبوه پرداخت شوند یا اگر این یک گزینه عملی باشد، ارزیابی آزمایشی آن توصیه می شود برای تعیین تجهیزات مناسب، پوششهای میانی و بهینه ترین شرایط برای نسبت الکترولیت به قطعات، سرعت جریان و زمان چرخه.

     

    Table XIV. Alkaline Aluminum Etchant Operating Parameters—Bath Chemistry(oz/gal)

    جدول 14: پارامترهای اعمال اچینگ قلیایی آلومینیوم – مواد شیمیایی حمام

    Caustic

    Complexor

    Conditioner

    Wetting Agent

    Defoamer

    6-7

    3-5

    2-4

    0.006-0.009

    0.02-0.05

     

    Table XV. Acidic Aluminum Etchant Operating Parameters Bath Chemistry (% v/v)

    جدول 15: پارامترهای اعمال اچینگ اسیدی آلومینیوم مواد شیمیایی حمام

    Sulfuric Acid

    Phosphoric Acid

    Complexor

    Wetting Agent

    5-7

    2-5

    2.5-4.5a

    0.006-0.009

    aoz/gal

     

    Table XVI. Aluminum Desmutting Chemistry Depends on Alloying Elements

    جدول 16: مواد شییمایی حمام دوده زدایی آلومینیوم وابسته به نوع عناصر آلیاژ

    Alloy Type

    Sulfuric Acid

    Nitric Acid

    Fluorides

    High silicon

    10-25% v/v

    3.0-8.0 oz/gal

    High copper

    15-25% v/v

    1-3 oz/gal

    Low alloys

    10-25% v/v

    Note: Volume balance as water. Ammonium bifluoride suggested source of fluorides.

    نکته: با آب به حجم رسانیده شود. آمونیوم بی فلوراید برای منبع فلوراید پیشنهاد شده است.

     

    Table XVII. Die Cast Alloy Compositions

    جدول 17: ترکیبات آلیاژ ریخته گری شده

    Element

    Series 380 Assay

    Series 413 Assay

    Magnesium

    0.10 max.

    0.10 max.

    Zinc

    3.0 max.

    0.50 max.

    Manganese

    0.50 max.

    0.35 max.

    Silicon

    7.5-9.5

    11.0-13.0

    Copper

    3.0-4.0

    0.60 max.

    Iron

    1.0 max.

    0.80-1.1

    Nickel

    0.50 max.

    0.50 max.

    Titanium

    Chromium

    0.35 max.

    0.35 max.

    Tin

    0.15 max.

    Lead

    Cadmium

    Other

    0.50 max

    0.20 max.

     

      SURFACE PREPARATION FOR SPECIFIC METALS & ALLOYS

    The selection of specific working solutions should be determined by first evaluating candidate baths to meet or exceed requirements while adhering to cycle and handling limitations. Information is given for the more commonly encountered metals and alloys.

       آماده سازی سطحی برای فلزات خاص و آلیاژهای آن

    انتخاب یک محلول خاص کاری درحالی که با  چرخه تمیزکاری و محدودیتهای اجرا تطابق دارد، باید توسط ارزیابی اولیه حمامهای مورد نظر برای رسیدن به حد الزامات و یا حتی بیشتر از آن تعیین شود.  در ابتدا باید نوع حمام برای دست یابی به حداکثر الزامات ارزیابی شود نداشته باشد تعیین شود برای تطابق. اطلاعات رایج برای نوع مواجه شدن با ان فلز یا آلیاژ خاص بدهد.

      ALUMINUM

    Aluminum is in a class by itself. It requires special handling, using some unique steps and considerations. Because of its light weight, heat capacity, durability, and corrosion resistance, aluminum is the metal of choice for many applications. A surface preparation cycle for electroplating or electroless plating generally consists of soak clean, etch, desmut, zincate, optional double zincate, strike plate, and plate.

      آلومینیوم

    آلومینیوم در کلاس خود قرار دارد. آن( آلومینیوم) نیاز به رسیدگی خاص، با استفاده از برخی از مراحل و ملاحظات منحصر به فرد است. آلومنیوم به دلیل وزن سبک، ظرفیت حرارتی، دوام و مقاومت خوردگی، برای بسیاری از کاربردها انتخابی مناسب است. چرخه آماده سازی برای آبکاری برقی یا آبکاری الکترولس بر سطح آلومینیوم، عموما شامل تمیزکاری غوطه وری، اچینگ، دوده زدایی، زینکاته، یا به دلخواه دوبار زینکاته، آبکاری آستری و آبکاری اصلی است.

    It may seem easy but aluminum demands we invest in a quality effort to obtain a quality finish. Knowing the alloy designation is critical to selecting the optimum bath chemistries for each step in the surface preparation cycle. (See Table XII.)

    ممکن است( این مراحل) آسان بنظر برسد،  اما ما برای رسیدن به یک کیفیت عالی بر سطح الومینیوم تلاش میکنیم. شناخت نوع آلیاژ و دانستن نام های آن برای انتخاب نوع مناسب مواد برای هر مرحله در چرخه آماده سازی سطح الزامی است. (جدول XII را ببینید.)

    Soak cleaning denotes no etching or attack of the base metal. (See Table XIII.) The cleaner bath pH ranges from 8 to 9.5. Ultrasonic soak cleaners also have a similar chemistry profile. They differ in containing higher detergency levels along with selected solvents.

    تمیزکاری غوطه وری هیچ نوع خوردگی و اچینگی را روی سطح فلز نشان نمیدهد.(به جدول XIII مراجعه کنید) pH حمام پاک کننده از 8 تا 5/9 است. تمیزکاری های اولتراسونیک همچنین خاصیت شیمیایی مشابه (تمیزکاری قلیایی) دارند. تفاوت آنها درمیزان بیشتر مواد پاک کننده سطوح  با حلال های انتخابی است.

    Etching is accomplished using acidic or highly alkaline solutions. (See Tables XIV and XV.) This is the primary method of removing the outer, passive aluminum oxide skin. Etching also cleans the surface by soils and lifting them off.

    Etchants and preferences:

    • Alkaline—aluminum alloy extrusions, and stampings.

    • Acidic—castings, polished parts, and prior to electroless nickel.

    اچینگ با استفاده از محلول های اسیدی یا بسیار قلیایی انجام می شود (به جدول های XIV و XV مراجعه کنید.( این اولین روش برای از بین بردن لایه پسیو بیرونی اکسید آلومینیم است.اچینگ همچنین سطح را با برداشتن کثیفی ها تمیز می کند و آنها را از بین می برد.

    انواع اچینگ و تمیزکاری:

    ·         قلیایی: آلیاژهای اکستروژن و پرسی آلومینیوم.

    ·         اسیدی: قطعات ریخته گری، پولیش کردن و قبل از نیکل الکترولس

    When etched, some alloys (in the 5000, 6000 series, and castings) tend to generate heavy smuts. This can lead to incomplete desmutting, detrimentally affecting the zincate treatment. Acidic etchants, being less aggressive, raise less smut. Typical desmutters are given in Table XVI.

    زمانی که برخی از آلیاژها (در سری 5000، 6000 و ریخته گری) اچینگ میشود، تمایل به تولید دوده های سنگین دارند. این می تواند منجر به کامل نشدن دوده زدایی شود که به طور موثری در زمان تشکیل لایه زینکاته تاثیر گذار است. اتچ های اسیدی، که کمتر تهاجمی هستند، سبب کم شدن دوده می شوند. دوده زدا های عمومی در جدول XVI آمده است.

     

    Table XVIII. Suggested Copper Strike Formulations

    جدول 18: فرمولاسیون مس استریک پیشنهادی

    Component

    Concentration (oz/gal)

    Copper cyanide

    3.50

    Sodium cyanide

    4.25

    Sodium carbonate

    4.00

    Rochelle salts

    4.00

    Copper cyanide

    1.5-3.0

    Free sodium cyanide

    0.2-0.4 « Copper cyanide conc.

    Potassium hydroxide

    0.1-0.5

     

    Other desmutter baths for consideration:

    • 50-100% v/v nitric acid

    • 15-25% v/v nitric acid + 10-20% v/v sulfuric acid

    • Iron salts (ferric sulfate 3-4 oz/gal + 5-10% v/v sulfuric acid

    • Universal tri-acid. Mixture of 50% v/v nitric acid + 20-25% v/v sulfuric acid + 1-2 lb/gal ammonium bifluoride, balance water to 100%.

    دیگر حمام هایی که برای دوده زدایی در نظر گرفته میشود:

    ·         50-100% حجمی حجمی اسید نیتریک

    ·         15-25% حجمی اسید نیتریک + 10-20% حجمی اسید سولفوریک

    ·         نمک های آهن (سولفات اهن 3-4 oz/gal+ 5-10% حجمی اسید سولفوریک)

    ·         تری اسید عمومی. مخلوطی از 50% اسید نیتریک + 20-25% حجمی اسید سولفوریک+ 1-2 lb/gal آمونیوم بی فلوراید و با آب به حجم 100 % رساندن.

    Aluminum die cast alloys (see Table XVII) are based on six major elements: silicon, copper, magnesium, iron, manganese, and zinc. An example of applying the preferred desmutting bath can be illustrated by the following casting comparisons.

    آلیاژهای ریخته گری آلومینیوم (نگاه کنید به جدول XVII) بر اساس شش عنصر اصلی است: سیلیکون، مس، منیزیم، آهن، منگنز و روی است. یک نمونه از عملیاتی که ارجح شمرده میشود حمام دوده زدایی است که میتوان بر اساس ریخته گری های گفته شده ، مقایسه کرد.

    Tips:

    • The universal tri-acid is best suited to desmut both of these castings; however, the formula containing 2 lb/gal of ammonium bifluoride is recommended for the series 413 casting. That’s because of its greater silicon content (41% more).

    نکات:

    ·  به طور عمومی سه اسید برای تمیز کردن سطحی هر دو این ریخته گری  مناسب است؛  با این حال، فرمول حاوی 2 lb / gal بی فلوراید آمونیوم برای ریخته گری سری 413  توصیه می شود. این به خاطر محتوای سیلیکونی بیشتر (بیشتر از 41%) است.

    • Usually, the aluminum part will exit the desmut bath white and smut free. Close inspection may also indicate a very fine surface etch, which is actually beneficial for zincating or chromating. If the part fails a white paper towel wipe (smutty) chances are slim that subsequent processing will be successful.

    ·  معمولا زمانی که قطعه آلومینیوم از حمام دوده زدایی خارج میشود سفید و بدون دوده است. بازرسی سطح از  نزدیک نیز ممکن است یک اچینگ خیلی ریز را نشان دهد که در واقع این اچ برای زینکاته و کروماته کردن مفید است. اگر قطعه به خوبی دوده زدایی نشد میتوان با یک حوله کاغذی سفید سطح را تمیز نمود این کار شانس موفقیت در فرایند بعدی را افزایش میدهد.

    • If the part gasses while immersed in the zincate there is a good possibility it hasn’t been properly desmutted.

    ·   اگر در هنگام غوطه وری قطعه در زینکات، گازهایی خارج شد احتمالی که وجود دارد ممکن است، قطعه به درستی دوده زدایی نشده باشد.

    • If the desmut bath contains nitric acid be certain that good operating, compliant exhaust is in use to safely vent off nitric oxide fumes.

    ·  اگر حمام دوده زدایی حاوی اسید نیتریک باشد، اطمینان حاصل کنید که تهویه خوب و کارآمد برای  خروج گازهای اکسید نیتریک در هوا استفاده می شود.

    Zincating

    This is an immersion treatment where a coating of zinc or zinc alloy is deposited over cleaned and activated aluminum. It is over this tightly surface-adherent film that plating can occur.

    زینکاته کردن

    این یک عملیات غوطه وری است که در آن روی یا آلیاژی از روی، به روی سطح تمیز و فعال شده آلومینیوم پوشش داده میشود. این محکم ترین حالت چسبندگی سطحی است که ممکن است اتفاق بیفتد.

    There are three common zincating solutions:

    1. Conventional zincate. This solution contains one metal, zinc, which is immersion deposited over aluminum. It also contains an oxidizer, such as sodium nitrate, conditioning the aluminum surface by mildly etching it. Tartrates are included as complexors. The viscous working solution is concentrated in sodium hydroxide (forming the chemical zincate). Baths prepared from powdered concentrates must be cooled for several hours before they can be used. 11-13 oz/gal sodium hydroxide, 2-3 oz/gal zinc oxide, 0.6-0.8 oz/gal sodium nitrate, 75-85°F (24-29°C), 0.5-2 minutes.

    سه محلول زینکاته کاری رایج وجود دارد:

    1.      زینکاته معمولی: این محلول شامل یک فلز، روی، که به صورت غوطه وری بر سطح آلومینیوم پوشش داده میشود. آن همچنین شامل یک اکسیدکننده ، به عنوان مثال سدیم نیترات، که سطح آلومینیوم را با یک اچینگ ملایم آماده سازی میکند.  تارتارات ها به عنوان کمپلکس کننده وارد میشوند. کار ویسکوز بودن محلول را سدیم هیدروکساید غلظت میدهد( مواد تشکیل دهنده زینکاته).  حمام های آماده شده از پودر های غلیظ  باید چند ساعت قبل از استفاده از آنها خنک شوند.  11.13 oz/gal سدیم هیدروکساید، 2-3 oz/gal اکسید روی، 0.6-0.8 oz/gal سدیم نیترات، دردمای 75-85 درجه فارنهایت(24-29 درجه سانتیگراد)، 0.5-2 دقیقه.                                                                                                                                                                                                                       

     

    Table XIX. Suggested Watts Nickel Strike Formulation

    جدول 19: فرمولاسون نیکل استریک واتس پیشنهاد شده

    Component

    Concentration (oz/gal)

    Nickel metal

    10-12

    Nickel chloride

    8-10

    Nickel sulfate

    32-37

    Boric acid

    5-6

    2. Conventional alloy zincate. Similar to the conventional zincate but differs as follows: contains iron, which forms an Fe-Zn alloy immersion deposit. Chemistry and operation as previous plus 0.2-0.4 oz/gal ferric chloride

    1. زینکاته آلیاژی معمولی. مشابه زینکاته معمولی است اما با این تفاوت که شرح داده شده است: شامل آهن میشود، که یک پوشش آلیاژی Fe-Zn به صورت غوطه وری تشکیل میدهد. مواد شیمیایی و روش اعمال آن مانند محلول قبلی است به اضافه 0.2-0.4 oz/gal کلرید آهن.

    3. Modified alloy zincate. Similar to conventional alloy zincate but differing as follows: contains several metals (commonly from among copper, iron, nickel and zinc, forming a unique alloy immersion deposit. Copper and nickel control rate of zincate formation and enhance its tight, cross-linked structure. Gluconate complexors (small amounts of cyanide are optional) used in place of tartrates, and much less sodium hydroxide. The working solution is much less viscous, providing improved rinsing characteristics.

    2.  زینکاته آلیاژی اصلاح شده. مشابه زینکاته آلیاژی معمولی است اما با این تفاوت که شرح داده میشود: شامل چند فلز میباشد( به طور رایج  از مقداری مس ، آهن، نیکل و روی تشکیل شده که یک آلیاژ منحصر به فرد به صورت غوطه وری شکل و پوشش میدهند) مس و نیکل سرعت تشکیل زینکاته و افزایش چسبندگی و تشکیل ساختار مقطعی را افززایش و کنترل میکند. کمپلکس کننده گلوکوناتی (افزودن مقدار کمی از سیانید ها اختیاری است) به جای تارتارات ها استفاده میشود. و از مقدار کتری از سدیم هیدروکساید استفاده میشود. ویسکوزیتهی محلول کمتر است در نیتیجه شستشوی آن بهبود یافته و راحت تر است.

    In each zincate described, the type and concentration of complexors are critical to maintain solubility of the alloying metals.

    در هر نوع زینکات توضیح داده شده ، نوع و غلظت کمپلکس کننده ها برای حفظ  حلالیت فلزات آلیاژ بسیار مهم هستند.

    Which zincate to use? The conventional zincate is a good process when applied to high-purity aluminum alloys. But, it doesn’t provide as strong

    adhesion over 5000 and 6000 series alloys as do conventional alloy and modified alloy zincates. The latter provide a far stronger bonding to a wider range of aluminum alloys. This is due to formation of less porous, denser, uniform films. They also protect sharpened corners and edges of zincated parts from being worn and abraded in barrel plating.

    ازکدام زینکات استفاده میشود؟  زینکات معمولی، زمانی است که به روی آلیاژهای آلومینیوم با خلوص بالا اعمال می شود. اما، آن برای آلیاژهای سری 5000 و 6000 ، چسبندگی خوبی نمیدهد و برای آلیاژهای معمولی زینکات اصلاح شده انجام میشود. این دومی پیوند قوی تری را برای طیف گسترده ای از آلیاژهای آلومینیوم فراهم می کند. این به خاطر تشکیل پوشش هایی با تخلخل کم، متراکم و یکنواخت است. آنها همچنین از گوشه های تیز و لبه های قطعات پیچیده  محافظت می کنند که از پوسته شدن و خرد شدن درآبکاری بارل استفاده می شود.

    Tips on zincating include:

    • Rinse well before the zincate bath to prevent drag in of desmut acid solution. For example, fluorides will detrimentally affect the zincate film.

    نکاتی درباره زینکاته کردن عبارتند از:

    ·  قبل از حمام زینکاته برای جلوگیری از ورود آلودگی های محلول اسید، به خوبی شستشو داده شود. به عنوان مثال، فلوراید به طور مشخصی روی پوشش زینکاته تاثیر می گذارد.

    • The zincate should be an even gray or blue-gray color. Splotchiness may indicate zincate solution components are out of balance.

    ·  زینکاته باید یک رنگ خاکستری یا آبی-خاکستری باشد.. Splotchiness ممکن است نشان دهد که اجزای محلول زینکاته خارج از حد نرمال خود هستند.

    • Poor adhesion of zincate to basis aluminum may be due to bath temperature out of range or poor cleaning and surface preparation.

    ·  چسبندگی ضعیف زینکاته به پایه آلومینیوم ممکن است به علت خارج از رنج بودن دمای حمام  یا تمیز کردن و آماده سازی نا مناسب سطح باشد.

    • Spongy zincate (thickened) is usually a result of excess immersion time or too high bath temperature.

    · زینکاته Spongy (ضخیم) معمولا نتیجه زمان غوطه وری بیش از حد و یا دمای بالای حمام است.

    • A good, adherent zincate film will pass a Scotch tape pull.

    ·یک پوشش زینکات خوب چسبنده تست چسب اسکاچ را پاس خواهد کرد.

    Strikes

    Copper

    This bath is designed to coat the zincated surface with a strong bond, while not attacking it in the process. (See Table XVIII.) The deposit serves as an active site for reception of subsequent electrodeposits, some of which might be highly aggressive toward the unprotected zincate.

    استریک(آستری ها)(پوشش زیرلایه)

    مس

    این حمام برای پوشش دادن سطح زینکاته با یک پیوند قوی طراحی شده است، در حالی که در این فرآیند به آن حمله نمی شود. (به جدول XVIII مراجعه کنید) این پوشش بعنوان یک قسمت فعال برای دریافت پوششهای الکترولیتی بعدی استفاده می شود، که بعضی از آنها ممکن است بسیار خورنده نسبت به زینکاته باشند.

    Both formulas operate at 4 A/ft2 for 5 minutes or at 25 A/ft2 for 10 seconds, 110-125°F (43-52°C). pH of first bath at 10-10.5. pH of second bath at 11.5-12.0. A proprietary grain refiner and anode corroder may also be added.

    هر دو فرمول در A / FT2  4 به مدت 5 دقیقه یا در  A / ft2 25 برای 10 ثانیه، در دمای 110-125 درجه فارنهایت (43-52 درجه سانتیگراد) اعمال می شود. pH حمام اول در 10-5/10 pH حمام دوم در 5/11-0/12تنظیم میشود. همچنین ممکن است یک صافی دانه بندی و یک corroder آند اضافه شود.

     

    Table XX. Wood’s Nickel Strike Bath Composition

    Component

    Concentration

    Nickel chloride

    30-34 oz/gal (225-255 g/L)

    Hydrochloric acid

    22[deg]Be 10-12% v/v

    Nickel anodes

    Sulfur free

     

    Electrolytic Nickel

    The purpose is the same as the copper strike, protect and seal the zincate film, preparing the part for reception of additional deposits. (See Table XIX.)

    الکترولیت نیکل

    هدف (استفاده از الکترولیت نیکل) مشابه استریک مس، محافظت و سیل کاری از پوشش زینکاته، آماده سازی قطعه برای دریافت پوشش های اضافی است (نگاه کنید به جدول XIX)

    The bath is operated at the same current density as Watts nickel barrel and rack plating solutions. Time is just sufficient to cover the zincate. Bath pH

    should be maintained at 4.4 to 4.6 to minimize attack of solution on the zincate. Proprietary wetting agent and zinc tolerant Class I brightener (carrier) are normally added. Routine low current density (LCD) dummying at 5 to 10 A/ft2 is recommended to plate out zinc contaminant.

    چگالی جریان این حمام مشابه محلول حمام نیکل بشکه ای و شابلونی نیکل واتس اعمال میشود. زمان (اعمال) آن فقط برای پوشاندن زینکاته کافی است. PH حمام باید  در 4 تا 4/4 نگه داشته شود تا حداقل تاثير حمله روي زينکات بگذارد. عامل ترکننده اختصاصی و براقی مهار کننده کلاس I (حامل) زینک به طور معمول اضافه می شوند. چگالی جریان کم (LCD) در 5 تا 10 A / ft  برای آبکاری بیرون روی توصیه میشود.

    Where possible, live entry into any of the described strike baths is recommended. This can be accomplished by using an auxiliary cable, while parts are in transit “live” to the strike bath. Plating begins as soon as the parts contact the solution, significantly minimizing attack on the zincate.

    در صورت امکان، ورود زنده(منظور با داشتن جریان برق به محلول وارد شود) به هر یک از حمام های استریک شرح داده شده، توصیه می شود. این را می توان با استفاده از یک کابل کمکی انجام داد، قطعات در حال ورود به محلول استریک "زنده" (دارای جریان برق) باشد. در هنگام شروع آبکاری به محض ورود قطعات به محلول، خوردگی زینکاته به طور قابل توجهی انجام میشود.

    Alkaline Electroless Nickel

    The benefit of this bath is total, even nickel thickness of all exposed surfaces since this is an immersion process. The zincate itself is catalytic toward the electroless nickel solution. For a 10-min immersion the deposit thickness may range from 20 to 30 millionths of an inch, at 110°F (43°C). Bath pH is 8.5 to 10.0.

    نیکل الکترولس قلیایی

    مزایای این حمام زیاد است،  از آنجا که محلول یک محلول غوطه وری است، حتی ضخامت نیکل در سراسر سطح در معرض محلول یکسان است خود زینکات نسبت به محلول نیکل الکترولس  کاتالیست است. غوطه وری برای 10 دقيقه، ضخامت رسوب ممکن است از 20 تا 30 ميليونیم دراینچ، در 110 درجه فارنهایت (43 درجه سانتیگراد) باشد. pH حمام 5/8 تا 0/10 است.

    Low Carbon Steels (e.g., stampings and extrusions)

    Standard soak clean, electroclean, and acid dip, as described in process bath descriptions.

    فولادهای کم کربن (به عنوان فولادهای استمپ و اکستروژن)

    تمیزکاری غوطه وری استاندارد، تمیزکاری برقی، و اسیدشویی، همانطور که در توضیحات حمام فرآیند شرح داده شده است.

    High Carbon Steels (e.g., springs, fasteners, lock parts)

    Classified as above 0.35% carbon. Base metal has higher smutting tendency. Preferred acid dip consists of 25 to 40% v/v hydrochloric acid with additions of a pickle aid and wetting agent. The pickle aid minimizes attack on the base metal, greatly reducing tendency for hydrogen embrittlement. Stress due to hydrogen embrittlement can be relieved by baking at 350 to 400°F (177-204°C) for to 3 hours.

    فولاد کربن بالا (به عنوان مثال، فنرها، اتصال دهنده ها، قطعات قفل)

    در کربن های بالای 35/0%دسته بندی میشوند. فلز پایه تمایل بیشتری به دوده زدن دارد. غوطه وری در یک محلول حاوی اسید کلریدریک 25-40%حجمی با افزودنی یک اسید کمکی به همراه عامل تر کننده ترجیح داده میشود. اسیدشویی کمکی حمله به فلز پایه را به حداقل میرساند، و موجب کاهش شدید تردی هیدروژن می شود. تنش به علت تردی هیدروژنی می توان با پخت در 350 تا 400 درجه فارنهایت (177-204 درجه سانتیگراد) به مدت 3 ساعت کاهش داد.

    Cast Iron

    Standard alkaline soak clean, followed by alternate hot and cold rinsing to push solutions out of pores. Anodically electroclean in alkaline descaler. Parts exiting the electrocleaner should have a uniform light yellow cast. Dip in 15 to 20% v/v hydrochloric acid or 5 to 10% v/v sulfuric acid, to dissolve oxides, desmut, and form an active surface for plating.

    چدن

    تمیزکاری غوطه وری قلیایی استاندارد و به دنبال آن در آب گرم و سرد شستشو داده شود تا تمام محلول ها از منافذ خارج شود. تمیزکاری برقی آندی  در محلول پوسته زدایی قلیایی انجام شود. قطعاتی که از تمیزکاری برقی خارج می شوند، باید یک پوشش یکواخت زرد روشن براق داشته باشند. برای دوده زدایی، و اکسید زدایی و فعالی سازی سطحی برای آبکاری در یک محلول از اسید کلریدریک 15-20%حجمی و اسید سولفوریک 5-10%حجمی غوطه ور شود.

     

    Table XXI. Wood’s Nickel Strike Operating Parameters

    Operating Parameter

    Range

    Temperature

    75-90°F (24-32°C)

    Anodic Treatment

    10-20 A/ft2, 1-2 min (optional)

    Cathodic Treatment

    40-120 A/ft2, 2-3 min

     

    High Strength Alloy Steels

    These materials retain a Rockwell C hardness of 38 or higher. Hydrogen embrittlement can be avoided by using the acid dip as mentioned previously. Baking at 50 to 75°F (10-24°C) below the tempering temperature, 800°F maximum (427°C) is recommended.

    آلیاژ فولاد سخت

    این مواد سختی Rockwell C 38 یا بالاتر را حفظ می کنند. همانطور که قبلا ذکر شد،  تردی هیدروژنی ایجاد شده ازاسید غوطه وری میتوان از بین برد. پخت در 50 تا 75 درجه فارنهایت (24-24 درجه سانتیگراد) زیر دمای رطوبت، حداکثر 800 درجه فارنهایت (427 درجه سانتیگراد) توصیه می شود.

    Stainless Steel

    Standard soak and electrocleaning followed by acid dip or pickle is not sufficient if the material is to be plated. Surface passivity must be overcome.

    This is accomplished by a treatment in the Wood’s nickel strike solution. (See Tables XX and XXI.)

    استیل ضد زنگ

    تمیزکاری استاندارد و تمیزکاری برقی،  در ادامه غوطه وری در اسید یا اگر موادی از قبل آبکاری شده باشد اسید شویی کافی نیست. سطح پسیو آن باید ازبین رود.این کار توسط عملیات استریک در محلول نیکل وود انجام میشود. (به جداول XX و XXI نگاه کنید)

    Beryllium Copper

    This copper alloy typically contains 2% beryllium with 0.25% cobalt and 0.36% nickel.

    Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean to remove organic soils. Mild tarnish is acceptable.

    2. Electroclean in a specially buffered blend (refer to suggested formula for copper), having moderate caustic at 20-40 A/ft2, anodic.

    3. Activate in a mildly etching solution composed of peroxy derivatives, persulfates, or sulfuric acid with fluoride. Ex. 2% v/v of sulfuric acid and 4 oz/gal ammonium persulfate.

    4. Rinse well,. proceed to plating bath.

    بریلیوم مس

    این آلیاژ مس معمولا شامل 2٪ بریلیم با 25/0٪ کبالت و 36/0٪ نیکل است.

    چرخه آماده سازی سطح:

    1. تمیزکاری قلیایی غوطه وری برای حذف کثیفی های آلی. کمی تار شدن قابل قبول است.

    2. تمیزکاری برقی در یک مخلوط ویژه بافری شده (به فرمول پیشنهاد شده برای مس مراجعه شود) ، دارای کاستیک متوسط در A / ft220-40 به صورت آندی

    3. یک اچینگ خفیف در محلولی با ترکیبی از مشتقات پراکساید، پرسولفات یا سولفوریک اسید با فلوراید و غیره، فعال سازی میشود.  2٪ V / V اسید سولفوریک و 4 اونس / گالن آمونیوم  پرسولفات.

    4. شستشو خوب . و ادامه روند در حمام ابکاری

    Cobalt

    Surface preparation similar to stainless steel. The Wood’s nickel strike is very important to develop a sufficiently active surface to accept subsequent plated deposits.

    کبالت

    آماده سازی سطحی آن مشابه استیل ضد زنگ است. یک نیکل استریک برای فعال سازی سطح و نشاندن پوشش های بعدی بسیار مهم است.

    LEADED BRASS (0.35-4.00% LEAD)

    Red and Yellow Brasses Commercial Bronzes. Surface preparation cycle:

    1. Soak or ultrasonically clean to remove buffing and polishing compounds. 20-40 KHz/gal. Highly wetted, with solvents, soap optional.

    2. Secondary soak clean. Moderate alkalinity, containing surfactants, some inhibition preferred.

    3. Electroclean at 10-30 A/ft2, anodic. Buffered blend similar to application on copper alloys.

    4. Activate. Sulfuric acid type containing fluorides, essential to dissolve lead smuts.

    5. Rinse well, proceed to plating bath.

    آلیاژ برنج سرب (0.35-4.00٪ سرب)

    برنج های قرمز و زرد با نام تجاری برنز.

     چرخه آماده سازی سطح:

    1.      برای زدودن ترکیبات پولیش و سمباده کاری از تمیزکاری غوطه وری یا اولتراسونیک استفاده شود. 20-40 کیلوهرتز / گالن،عامل ترکنده خیلی زیاد با حلال وترکیب صابونی اختیاری است.

    2.      تمیزکاری غوطه وری ثانویه. قلیاییت متوسط، حاوی سورفکتانت ها و ترجیحا برخی اینهیبیتورها

    3.      تمیزکاری برقی به صورت آندیک در 10-30 A / ft2، مخلوط بافری مشابه کاربرد آن در مس آلیاژی است.

    1.      فعال کننده. نوعی اسید سولفوریک حاوی فلورایدها، برای حل کردن سرب ضروری است.

    2.      شسشوی کافی و بلافاصله به حمام آبکاری انتقال داده شود.

    Bright Dipping Brass

    1. Mild to moderately alkaline soak cleaner.

    2. 5% v/v sulfuric acid dip. Neutralizes and conditions the surface.

    3. Chemically polish in either a peroxide-type or sulfuric acid/iron salts blend.

    Both solutions are wetted and specially inhibited.

    4. Tarnish inhibit in dip application using either a soap (mechanical tarnish inhibit film) or a benzotriazole (active surface antioxidant).

    5. Optionally lacquer (dip or electrolytic) or apply electrolytic chromate.

    غوطه وری براق برنج

    1. تمیزکاری قلیایی ملایم یا خفیف.

    2. غوطه وری در اسید سولفوریک 5% حجمی . خنثی و اصلاح سازی سطح را انجام میدهد.

    3. پولیش شیمیایی، در یک نوع پراکسید یا در مخلوط اسید سولفوریک / نمک آهن

    هر دو محلول باید یک مهارکننده خوردگی و عامل ترکننده خاص داشته باشند.

    4. مات شدن را با استفاده ازیک  صابون (ممانعت کننده مکانیکی با تشکیل یک لایه فیلم) یا یک بنزوتریازول (فعال کننده جلوگیری از اکسید سطحی) مهار کنید.

    5. لاک کاری به صورت اختیاری (غوطه وری یا الکترولیتی) یا به صورت الکتریکی کروماته کنید.

     

    Table XXII. Zinc Alloy Compositions

    جدول22: ترکیبات آلیاژ روی

    Alloy

    % Zinc

    % Aluminum

    % Magnesium

    % Copper

    % Lead

    Pure

    99.9+

    Zamak

    Balance

    4.0

    0.04

    Zamak 5

    Balance

    4.0

    0.04

    1.0

    Zamak 2

    Balance

    4.0

    0.03

    3.0

    Slush

    Balance

    4.75

    0.25

    Slush

    Balance

    5.5

    Drawn

    Balance

    0.08

     

    Inconel

    This alloy constituent typically contains 13.5% nickel and 6.0% chromium. (Note: one alloy type may contain 2% silicon.)

    Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean. Mild to moderate alkalinity with sufficient detergency.

    2. Acid dip. 20-30% v/v hydrochloric acid for primary oxide removal.

    3. Anodically etch. Wood’s nickel strike, 100-120°F (38-49°C), 50 A/ft2, 20-30 sec.

    4. Strike plate cathodic. Woods’ nickel strike, 100 120°F (38-49°C), 50 A/ft2, 2-3 min.

    5. Rinse well, proceed to plating bath.

    The above cycle is sufficient for Inconel X and Hastelloy C.

    انیکونل

    عناصر تشکیل دهنده آین آلیاژ عموما شامل 13.5% نیکل و 6% کروم است.( نکته: یک نوع از این آلیاژ ممکن است شامل 2% سیلیس نیز باشد)

    چرخه آماده سازی سطح:

    1.      تمیزکاری غوطه وری قلیایی. قلیاییت کم تا متوسط یا عامل پاک کننده مناسب.

    2.      غوطه وری در اسید. 20-30% کلریدریک اسید برای زدودن اکسید ابتدایی.

    3.      اچ آندی. نیکل استریک وود، 100-120 درجه فارنهایت (38-49 درجه سانتی گراد) 50آمپر بر فوت مربع، 2-3 دقیقه.

    4.      آبکاری استریک کاتدی . محلول نیکل استریک وود، 100-120 درجه فارنهایت (38-49درجه سانتی گراد) 50 آمپر بر فوت مربع، 2-3 دقیقه.

    5.      آبکشی کافی، به محلول آبکاری انتقال دهید.

    6.      چرخه بالا برای انیکول X و Hastelloy C  مناسب است.

    Nickel and Nickel Alloys

    Require similar treatment as stainless steels. Anodically etch at 15 to 25 A/ft2 for 1 to 3 minutes in a 25% v/v sulfuric acid solution. Next, cathodically condition at 150 to 225 A/ft2 in the Woods’ strike, or at 40 to 60 A/ft2 in a sulfuric acid/fluoride/chloride solution. Parts not long aged may also be activated in an immersion dip consisting of 5 tp 10% v/v sulfuric acid and 2 to 4 oz/gal of potassium iodide at 75 to 90°F (24-32°C). These treatments also apply for replating aged nickel plated parts and rejects.

    نیکل و آلیاژ های نیکل

    نیازمند عملیات مشابه استیل ضد زنگ است. برای 1 تا 3 دقیقه در محلول اسید سولفوریک 25٪ V / V، در 15 تا 25 A / ft2 به صورت  آندی اچ شود. سپس، در شرایط کاتدی در 150 تا 225 A / ft2 در محلول وود استریک ، یا 40 تا 60 A / ft2 در یک محلول سولفوریک اسید / فلوراید / کلرید. قطعاتی که قدیمی نیستند نیز ممکن است با غوطه وری در یک محلول شامل 5-10 درصد حجمی اسید سولفوریک  و 2 تا 4 اونس / گالن  یدید پتاسیم در دمای 75 تا 90 درجه فارنهایت (24-32 درجه سانتیگراد) فعال شوند. این عملیات همچنین برای قطعات پوشش دهی مجدد قطعات آبکاری نیکل قدیمی و رد شده استفاده میشود.

    Powdered Metal

    Same recommended surface preparation steps as for cast iron. Rinsing is very important, to facilitate drainage and removal of previous contaminating solutions.

    فلزپودر شده

    مراحل آماده سازی سطح مشابه آماده سازی چدن توصیه میشوند. برای تسهیل drainage و حذف محلول های آلوده کننده قبلی ،شستشو بسیار مهم است.

    Silver

    The metal and its alloys tarnish readily, forming a blackish oxide film. After soak cleaning in an appropriate caustic containing cleaner, dip in 5 to 10% v/v sulfuric acid to neutralize surface. Next, chemically polish in a solution consisting of 20 to 25% v/v hydrogen peroxide, at 85 to 100°F (29-38°C).

    نقره

    این فلز و آلیاژهای آن به سرعت کدرمیشوند و یک لایه پوشش اکسید سیاه رنگ تشکیل می دهد. پس از تمیزکاری غوطه وری در یک محلول تمیزکاری شامل کاستیک مناسب، درمحلول 5 تا 10 درصد حجمی سولفوریک اسید غوطه ورمیشوند تا  سطح خنثی شود. سپس، در محلول حاوی پراکسید هیدروژن 20 تا 25 درصد در دمای 85 تا 100 درجه فارنهایت (29-38 درجه سانتیگراد)، به صورت شیمیایی پولیش می شود.

    Titanium

    Activation is the critical factor. The following cycle may be appropriate with sufficient testing beforehand. Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean.

    2. Activate and pickle in a solution consisting of 20-25% v/v hydrofluoric acid 75-80% v/v nitric acid.

    3. Etch in solution of sodium dichromate at 30-35 oz/gal (225-263 g/L) and 4-5% v/v hydrofluoric acid for 15-30 minutes. Thorough rinsing between each step.

    تیتانیوم

    فعال سازی عامل مهمی است. چرخه زیر ممکن است با آزمایش کافی قبل از آن مناسب باشد. چرخه آماده سازی سطح:

    1. تمیزکاری قلیایی غوطه وری

    2. فعال سازی و اسید شویی در محلول حاوی 20-25٪ V / V اسید هیدروفلوئوریک 75-80٪ v / v اسید نیتریک

    3. اچینگ در محلول دی کرومات سدیم 30-35 اونس / گالن (225-263 گرم بر لیتر) و 4-5 درصد V / V اسید هیدروفلوریک برای 15-30 دقیقه. شستشوی کامل بین هر مرحله الزامی است.

    Zinc and Zinc Alloy Die Castings

    Zinc is molten and cast into many shapes and forms, comprising a wide variety of consumer and industry relegated parts. Just like aluminum, zinc is available in different alloys. (See Table XXII.) The casting operation does result in surface defects, which must be corrected in an appropriate manner either before shipment to the plater or in the surface preparation cycle. Pores, cracks, “cold shut,” and roughness are some of these common problems. Mechanical operations, such as buffing and polishing, refine, and smooth the surface but

    leave accumulated buildup of related soils, grease, compounds, and rouges. The exceptionally high temperature of these mechanical finishing techniques will burn, harden, and drive contaminants into the metal surface. The sooner parts are cleaned the easier the surface  preparation cycle becomes.

    روی و آلیاژهای روی ریخته گری شده

    روی ذوب شده و به شکل ها و فرم های مختلف ریخته گری میشود، که شامل انواع مختلفی از قطعات مصرفی و صنعتی است. درست مانند آلومینیوم، روی قادر است آلیاژهای مختلفی داشته باشد.( ببینید جدول XXII.) عملیات ریخته گری منجر به نقص های سطحی می گردد، که باید با یک شیوه مناسب قبل از ارسال به آبکاری یا در چرخه عملیات آماده سازی سطح تصحیح شود.  برخی از این مشکلات رایج، منافذ، ترک ها، “cold shut,” (نقص در قالب گیری(ضایعه در قالب گیری)) و زبری است. عملیات مکانیکی مانند سمباده و پولیش کاری سطح را تصحیح و صاف میکند، اما باعث ایجاد و انباشت  کثیفی، گریس، ترکیبات و گرد زنگ آهن میشود. دمای فوق العاده بالا این تکنیک های پرداختکاری مکانیکی باعث سوختن، سخت شدن و انتقال آلاینده ها به سطح فلز می شود. قطعات زودتر تمیز می شوند و چرخه آماده سازی سطح آنها آسانتر می شود.

    Surface preparation: (refer to specific cleaner baths and operating parameters, as previously given)

    آماده سازی سطح: (به حمام های پاک کننده ویژه و پارامترهای عملیاتی که در قبل ارائه شده است، مراجعه کنید)

    1. Soak or ultrasonically clean. Removing buffing and polishing compounds. The cleaner may be wetted with glycol and cyclic pyrollidone type solvents. A combination of high HLB and low HLB surfactants are helpful. Soaps are also an option. The cleaner should be buffered to prevent tarnish and etching of the zinc surface. Many buffing and polishing compounds are effectively softened in the soak cleaner at 175-190°F (79-88°C). Ultrasonic conditioning uses 25-43 KHz/gal of power in the solution to maintain effective standing waves, resulting in bubbles imploding on the surface for cleaning action. Temperature of the ultrasonic cleaner should be in the range of 160-180°F (71-82°C). Somewhat cooler to avoid higher temperatures, which distort the standing waves.

    .1   تمیزکاری غوطه وری یا اولتراسونیک. ترکیبات به جا مانده از سمباده و پولیش کاری را می زداید. تمیزکننده ممکن است با گلیکول و نوع حلال سیکل پیرولیدین تر شوند. ترکیبی سورفاکتانت HLB بالا وHLB کم کمک کننده هستند. صابون ها هم یک گزینه هستند. تمیزکننده باید بافری شوند تا از خوردگی و اچینگ سطوح روی جلوگیری کنند. بسیاری از ترکیبات بافری وپولیش کاری به طور موثری تمیزکاری غوطه وری در دمای 175-190 درجه فارنهایت (79-88 درجه سانتیگراد) را ملایم میکنند. تلاطم التراسونیک با استفاده از قدرت 25-43 کیلو هرتز / گالن در محلول برای حفظ اثرامواج عمودی، منجر به ایجاد حباب هایی در سطح برای عمل تمیزکاری می شود. دمای تمیزکاری اولتراسونیک باید در رنج 160-180 درجه فارنهایت (71-82درجه سانتی گراد) باشد. خنک کردن تا حدی است  که از درجه حرارت بالا تر جلوگیری کند که امواج عمودی را تخریب نکند.

    2. Secondary soak clean. Removes residual organic contaminants and any inhibiting films that may have formed on the surface during the step #1 soak cleaning.

    3. Electroclean. Moderate alkalinity, inhibited.

    4. Acid dip.

    2. تمیز کننده غوطه وری ثانویه. حذف آلاینده های آلی باقی مانده و هر گونه پوشش مهار کننده ای که ممکن است بر روی سطح از مرحله تمیز کاری غوطه وری اول تشکیل شده باشد.

    3. تمیزکاری برقی. قلیایی متوسط، دارای مهارکننده.

    4. غوطه وری در اسید

    Zinc die castings may be treated in a specially blended acid solution, commonly referred to as immersion chemical polishing. This process facilitates surface preparation by deburring, smoothening, leveling, and brightening. Common base metal defects, such as nodules and pores, are effectively worked out. A typical solution consists of: 42° Be` nitric acid (20-30%), 66° Be` sulfuric acid (20-25%), ammonium bifluoride (20-40%), and nonionic or amphoteric surfactant (>0.5%).

    روی ریخته گری شده می تواند در یک محلول مخصوصی از  مخلوط اسید، که عموما به عنوان پولیش شیمیایی غوطه وری شناخته می شود، اعمال می شود. این فرایند با تمیز کردن و

    ، صاف کردن، یکدست کردن و براق کرد،   آماده سازی سطح را تسهیل می کند. نقص های متداول فلز پایه، مانند ترک ها و منافذ، به طور موثر از بین میروند. یک محلول رایج شامل: 42بومه اسید نیتریک (20-30٪)، اسید سولفوریک با بومه 66 (25-20٪)، بی فلوراید آمونیوم (20-40٪)، و سورفکتانت غیر یونی (>0.5) است.

    Application: 65-115°F (18-46°C). Maintaining temperature is critical to avoid etching or dulling the surface. Immersion time depends on particular surface requirements. Organic soils (grease, oils, buffing compound, mold release, etc.) should be removed in a suitable soak or ultrasonic cleaner before the chemical polishing step. Thorough rinsing is understood between steps. Copper strike as per formulas given for zincated aluminum. Castings should be sealed with at least 0.03 to 0.05 mil. Additional copper as plated to 0.08 to 0.14 mil before application of nickel plating.

    اعمال: 65-115 درجه فارنهایت (18-46 درجه سانتیگراد). حفظ درجه حرارت برای جلوگیری از اچینگ یا فرسایش سطح ضروری است. زمان غوطه وری به نیازهای ویژه سطح بستگی دارد. کثیفی های آلی (چربی، روغن، ترکیب چسب، نشتی های قالب، و غیره) باید قبل از پولیش شیمایی، با یک پاک کننده مناسب یا تمیزکاری اولتراسونیک زدوده شود.بین مراحل باید یک شستشوی کامل گنجانده شود. مس استریک به ازای هر فرمول ارائه شده برای آلومینیوم زینکاته شده. آلومینیوم های ریخته گری شده باید حداقل 0.03 تا 0.05 میل آب بندی شوند. مس اضافی به میزان 0.08 تا 0.14 میلیلیتر قبل از اعمال نیکل پوشش داده میشود.

     

    مرجع:metal finishing 2013/14

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا

    Prepared by research and development unit of jalapardazan Persia

    مهر97

     

  • کنترل پاک کنندگی آزمونها و روشها؛ آماده سازی سطح پیش از آبکاری -قسمت 6

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری -قسمت ششم آزمونها و روشهای کنترل پاک کنندگی

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating

     (part 6: TESTS & CONTROL METHODS FOR ‎CLEANLINESS)

     

    فرمولاسیون مایع پاک کننده

    مایعات پاک کننده چه بصورت محلول غوطه وری و چه بصورت اسپری سالهاست که در دسترس می باشند. استفاده از پاک کننده های بجای پاک کننده های پودری با استقبال بیشتری از سوی مصرف کنندگان صنعتی مواجه شده است. آنها به نحوی فرموله می شوند که به لحاظ اقتصادی همه معیارهای عملکرد پودر ها را فراهم کنند. مزایای پاک کننده های مایع شامل قابلیت تغذیه اتوماتیک متصل شده به کنترل کننده های رسانا می باشد. سیستم خودکار بطور پیوسته قدرت محلول را اندازه گیری کرده و در صورت وجود کمبود آن را اضافه می کند. در نتیجه، به این روش با حذف نواسانات گسترده در غلظت امکان کنترل بهتر حمام فراهم می شود. در نتیجه، سیستم های مایع در بسیاری از تاسیسات به طور قابل توجهی موجب افزایش عمر حمام می شوند.

                          

    L.  LIQUID FORMULATIONS.

    Liquid cleaners for both spray and soak applications have been around for many years. The use of liquid cleaners to replace powders has been gaining wider acceptance in the industry. They are formulated to economically provide all the performance criteria of the powders 43. The advantages of liquid cleaners include the capability of automatic feeding tied to conductivity controllers. The automated system continually monitors the solution strength and makes additions on demand. Consequently, better bath control is achieved, eliminating wide swings in concentrations. As a consequence, liquid systems have substantially increased bath life in many installations.

     

    قابلیت ثبت خودکار غلظت و دما می تواند برای کنترل روند آماری را در پی داشته باشد.

     

    Automatic recording capabilities of concentration and temperature can be achieved for statistical process control.

     

    افزودن کنسانتره مایع به مخزن، خطرات مربوط به اضافه کردن پودر قلیایی به محلول های پاک کننده گرم را از بین می برد.

     

    Tank additions of liquid concentrate eliminate the hazards associated with additions of alkaline powders to hot cleaner solutions.

     

    پاک کننده های فعال بیولوژیکی

    باکتریها و آنزیمهای خاصی میتوانند به سورفکتانتهای سنتی جهت تمیز شدن قطعه کمک کنند. حمام های حاوی گریس و روغن زیستگاه خوبی برای باکتری های روغن-دوست هستند، زیرا آنها تمایل زیادی به استفاده از  آلودگیهای ارگانیک به عنوان وعده غذایی خود دارند. آنها می توانند عمر حمام را افزایش داده و لجن حمام را به طور قابل توجهی کاهش دهند.

     

    M. BIOLOGICALLY ACTIVE CLEANERS.

    Unique bacterias and enzimes 78-80 can help traditional surfactants to clean the parts. The baths with oil and greases is good habitat for oil-loving bacteria, as they appreciate organic soils as their meal. They can extend the bath life and significantly reduce the sludging of the bath.

     

    پاکسازی دما پایین

    کاهش مصرف انرژی توسط پاک کنندگی در دمای پایین(LTC)  از نظر کاهش هزینه تمام شده و افزایش انعطاف پذیری در دوره بحران انرژی بسیار مورد توجه است

    N. LOW TEMPERATURE CLEANING.

    The reduction in energy consumption achievable by low-temperature cleaning (LTC) is very attractive from the standpoints of reduced energy costs 81 and increased flexibility during an energy crisis.

     

    برای کار کردن وان باید دمای محلول به دمای مورد نظر آن برسد که با حفظ دمای حمام، انرژی کمتری نسبت به بالابردن دمای خود محلول به مای عملیاتی نیاز است که این کاهش انرژی در دماهای پایین بسیار قابل توجه است. بعبارت دیگر LTC محلول کاهش می یابد. این نوع پاک کننده گرانتر است و بنا بر دلایل زیر انتخاب آن مشکل است.

     

    While maintaining the temperature of a bath requires less energy than bringing a solution to its operating temperature, the energy reduction is very substantial at lower temperatures. On the other hand, LTC has limitations. The cleaner is more expensive and difficult to select for the following reasons:

    1. در مقایسه با پاک کننده های معمولی مقدار زیادی از سورفکتانت مورد نیاز است.  با افزایش غلظت خاصیت پاک کنندگی محلول به سرعت افزایش می یابد، اما تنها تا یک نقطه، پس از آن بهبود خواص پاک کنددگی به ازای هر واحد افزایش غلظت به شدت افت می کند. با این حال، اگر LTC به تصویب برسد، ممکن است برای رسیدن به درجه مطلوب پاک کنندگی متحمل پرداخت هزینه اضافی برای سورفاکتانت شویم، حتی اگر افزایش سورفکتانت بهبود کمتری را نتیجه دهد.

     

    1. A high concentration of surfactant is required, compared with conventional cleaners. Cleaning is improved rapidly as the concentration is increased—but only up to a point, after which the improvement in cleaning per unit of increase in concentration drops markedly. However, if LTC is adopted, we still may need to pay additional money for surfactant to achieve the desired degree of cleanliness, even at a lesser improvement per unit increase in surfactant.

     

    2. ممکن است سورفکتانتهای گرانتر مورد نیاز باشد، و نیاز باشد تا ترکیبی از سورفکتانتها را برای رسیدن به حد مطلوبی از پاک کنندگی داشته باشیم و برای غلبه بر از دست رفتن "فاکتور ایمنی" مورد نظر در پاکسازی در دمای بالا: توجه بیشتری برای ثابت ماندن شرایط مناسب وان (به عنوان مثال غلظت و میزان تلاطم محلول) برای جبران پاک کنندگی بهتری که توسط پاک کننده های دما بالا حاصل می شود، اختصاص یابد. 

     

     

     

    2. More expensive surfactants may be needed, and a combinations of surfactants are required to obtain satisfactory cleaning and to overcome the loss of a "safety factor" available with high temperature cleaning; greater attention must be devoted to maintaining the proper conditions (e.g. solution concentration and level of agitation) to compensate for the normally better cleaning achievable at higher temperatures.

     

    3. کاهش ویسکوزیته آلودگی، باعث بهبود شویندگی می شود، برای این منظور ممکن است نیاز به استفاده از حلالها باشد. مقدار حلالی که می تواند در یک حمام تجاری موثر باشد برای انحلال آلودگی بسیار محدود است، اما می تواند در تغییر خواص آلودگی لسیار تاثیر گذار باشد، به گونه ای که باعث می شود آلاینده توسط عوامل سازنده و خیس کننده حذف شود.

    3. Solvents may be required to reduce the viscosity of the soil so that detergency is improved. The amount of solvent that can be justified in a commercial bath is too limited to dissolve soil but can be very significant in modifying the properties of the soil so that it can be removed by action of the builders and wetting agents.

    آزمونها و روشهای کنترل پاک کنندگی

    درجه تمیز شدن سطح یک قطعه تابعی است از عملیات پاکسازی اعمال شده بر روی آن سطح. روشهایی که برای بررسی میزان پاک شدگی سطح استفاده می شود بازه ای از روشهای ساده تا بسیار پیچیده است. متأسفانه، بجز چند مورد استثناء، اکثر این روشها نیاز به ابزار تحقیقاتی دارند. در عمل، در اغلب موارد، فرآیند پاکسازی توسط مشاهدات بصری برای فرایند جزیره­ای شدن آب، آزمایش دستکش سفید به اضافه آنالیز محلول کنترل می شود.

     

    IV. TESTS & CONTROL METHODS FOR CLEANLINESS

    The degree of cleaning required for the surface of a part is a function of, and dictated by, operations to follow cleaning 82 .Test methods used to determine the cleanliness of a surface range from crude to highly sophisticated. Unfortunately, with few exceptions, these remain a research tool, rather than production tool. In actual practice, the cleaning process is in most cases, actually controlled by combination of visual water break and white glove tests plus solution analysis.

     

    ساده ترین، سریعترین و مستقیم ترین روش برای آگاهی از چیزی که در فرآیند تمیز کردن نادرست است، نگاه کردن دقیق به خود قطعات است. پاکسازی کم یا نا کافی، اغلب با تغییر در ظاهر سطح قطعه یا وضعیت نامناسب پوشش بعد از مرحله آبکاری نشان داده می شود. در این حالت چشم فرد یک وسیله تشخیص بسیار مهم می باشد. از طریق چشم میتوان تغییرات جزئی در رنگ و ظاهر را بهتر از بعضی از ابزارهای بسیار پیچیده و گرانبها شناسایی کرد. متاسفانه، در بیشتر موارد، قانون سوم کوشنر می گوید: شما زمانی میتوانید آن را ببینید، که خیلی دیر است! معنی راز این است که قبل از اینکه مشکلی ایجاد شود، آن را ببینیم و این به معنی راز نیست. علاوه براین، تغییرات مشخصی در پوشش وجود دارد که با چشم انسان قابل مشاهده نیست. یک نمونه از این نوع پاکسازی نامناسب کاهش چسبندگی پوشش آبکاری است. پوشش بعد از خارج شدن از وان آبکاری از سطح جدا شده و گویا هیچ پوششی بر روی سطح تشکیل نشده است. با این حال، نتیجه این عدم تشخیص میتواند بصورت پوسته پوسته شدن پوشش باشد. با این وجود، چشم اولین خط تشخیص است، بنابراین چشم باید آموزش داده شود تا حتی کوچکترین تغییرات در رنگ یا ظاهر را درنظر بگیرد.

    i. The Eye as Analytical Instrument

    The easiest, quickest and most straightforward method for recognizing that something is incorrect with the cleaning process is by looking intently at the parts themselves. If cleaning is marginal or insufficient, it will be more often than not indicated by a change in the appearance of the surface of the part or worse, in the plated deposit. The human eye is a critical instrument. It can detect minute changes in color and appearance better perhaps than some very elaborate and ‎expensive instruments. Unfortunately, however, in most cases Kushner's Third Law holds:  When you can see it, it's too late! The secret is to be able to see it before it makes trouble and this is no mean secret. ‎ In addition, there are certain changes in the deposit that are not visible to the human eye. An example of this is an improper cleaning that acts to decrease adhesion of the deposit. The deposit will look just about the same as it did before when it is removed from the plating bath. However, it can be that found, later in the field that the parts are peeling as a result of this visually indiscernible change in the deposit. Nevertheless, the eye is the first line of defense, so the eye should be trained to note even the slightest changes in color or appearance.

    ii. تست شکستگی آب (جزیره ای شدن آب)

    تست جزیره ای شدن آب عبارت است از بررسی یک سطح برای حضور یک فیلم پیوسته آب که هیچ جای آن شکستگی نداشته باشد. قطعه سطحی شبیه به ماشین واکس شده پس از باران را نشان میدهد. این یک شاخصی است که نشان می دهد تمام آلودگی آلی از روی سطح پاک شده است.

    ii. Water Break test

    The water break test involves examination of a surface for the presence of a continuous water film that has “no water breaks.” The part will exhibit a surface that resembles the freshly waxed car after the rain.It is an indication that all organic soils are removed.

     

    این آزمایش ممکن است به دلیل باقی ماندن فیلم سطحی ناشی از شستشوی ناکافی یا وجود دوده های آب دوست که ممکن است ذرات چربی را درخود به تله بیندازند دچار خطا شود. اگر یک فیلم بدون آب بدون آب وجود داشته باشد، نشان دهنده عدم وجود آلودگی سطحی آب آبی است. اگر یک فیلم غیر جزیره ای روس سطح وجود داشته باشد نشان دهنده عدم حضور آلودگی سطحی آبگریز است. روغن، گریس، و ترکیبات آلی نامحلول در آب نمونه هایی از آلاینده های هیدروفوبی هستند. آزمایش جزیره­ای شدن آب، حضور یا عدم وجود آلودگی های ذرات آبدوست یا اکسید ها را تایید نمی کند. کلید حل این مشکل استفاده از آب تازه و غیر آلوده کنید. عوامل تر کننده یا عوامل کمکی برای آبکشی که در شستشوی نهایی استفاده می شوند، ممکن است مکل پاک کردن ضعیف را پنهان کنند.

    The test is subject to possible misinterpretation due to the retained surface film from inadequate rinsing or presence of hydrophilic smuts with possible oil trapped under the smut. If a water-break-free film of water is present, it is indicative of the absence of hydrophobic surface contaminants. Oils, greases, and water-insoluble organic compounds would be examples of hydrophobic contaminants. The water break test does not confirm the presence or absence of hydrophilic particulate contaminants or oxides. The key for the test is to use fresh uncontaminated water. Wetting agents or rinse aids, used in final rinse may hide poor cleaning.

    iii. تست دستکش سفید

    تست سریع، ساده و مدرن دستکش سفید برای نشان دادن حضور آلودگی معدنی و آلودگیهای آلی روی سطح بعد از پاکسازی استفاده می شود. در این روش قطعه می تواند درحالیکه هنوز از مرحله آبکشی خیس است تست شود یا بعد از خشک شدن بررسی شود. سطح قطعه­ای که باید آزمایش شود توسط یک دستکش سفید، پارچه پنبه ای یا حوله پاک می شود. سپس سطح وسیله ای که برای پاک کردن سطح استفاده شده است را برای حضور باقی مانده سیاه، خاکستری یا هر ترکیبی که باعث رنگی شدن سطح وسیله شود و یا لکه روغنی بررسی می کنیم. اگر مشخص شود که روی سطح آلاینده ای وجود دارد، یررسی ميکروسکوپي يا تحليل شيميايي يا سطحي پيشرفته مي تواند روي سطح قطعه يا آيتم مورد استفاده براي پاکسازی سطح، براي دقيق تر كردن منبع و ماهيت آلاينده ها انجام شود.

    iii. White Glove test

    The quick and simple, time honored white glove test is used to show the presence of inorganic soil removal and, to a certain extent, organic contaminants on a surface after cleaning. The part may be tested while still wet from rinsing or after drying. The surface of the part to be tested is wiped with a white glove, cotton swab, or towel tissue. The material used to wipe the surface is then examined for the presence of black, gray, or off-white residue or oil staining. If contaminants are found to be present, microscopic examination or advanced chemical or surface analysis can be performed on the part surface or the item used to wipe the surface to more precisely determine the origin and the nature of the contaminants.

    iv. آزمون Pumice Scrub

    این یک تست عمومی و مناسب برای تعیین و تمایز مشکلات مربوط با پاکسازی یا آبکاری است.  این قطعه پس از پاکسازی برداشته می شود و با یک سمباده نرم و مرطوب سمباده زده می شود. بعد از آبکشی کامل، قطعه تمیز شده مجددا بر روی آویزها برگردانده شده و دوباره آبکاری می شود. اگر قطعه بعد از آبکاری نسبت به سایر قطعات پوشش روشنتری داشته باشد این بدین مفهوم است که پاکسازی کافی نبوده است. اگر بعد از آبکاری بهبودی حاصل نشود احتمالا مشکل ناشی از توالی آبکاری خواهد بود.

    iv. Pumice Scrub test

    This is popular and useful test to determine and differentiate problems associated with cleaning or plating sequence. The part is removed from the after cleaning and scrubbed with a soft, wet bristle dipped in pumice. After thorough water rinsing cleaned part is returned on the rack and plated. If the part is brighter than others after plating is indication of insufficient cleaning. If there is no improvement after plating the problem is in all probability related to the plating sequence.

    v. سایر روشها

    برای تشخیص اینکه آیا آلاینده ای بر روی سطحی که باید تمیز شود باقی مانده یا خیر می توان از آنالیزهای پیشرفته شیمیایی و فیزیکی بهره جست. نمونه هایی از قطعات که تمیز و خشک شده­اند را می توان در محلول یک حلال متلاطم غوطه ور کرد. سپس حلال را بررسی آلودگی آلی و مواد خاص نامحلول میتواند مورد بررسی قرار بگیرد.

    v. Other test methods

    Sophisticated physical and chemical analytical methods can be applied to test for residual contaminants on surfaces that have been cleaned 6-28 . Samples of parts that have been cleaned and dried can be immersed in a turbulent solution of a solvent. The solvent can then be analyzed for organic contaminants and insoluble particulate matter.

     

    vi. روشهای کنترل:

    هنوز هم یک روش سزیع، ساده و قابل اعتماد، جهت تشخیص و تعیین زمانی که "عمر" مفید پاک کننده رو به اتمام است به خصوص برای امکانات کوچک و متوسط ​​آبکاری جود ندارد. در بسیاری از موارد ، "غیر فعال شدن" پاک کننده برای اولین بار بدلیل عدم توانایی محلول در پاکسازی مناسب سطح مشخص می شود.  رویه های مربوط به نگهداری تمیزکنندگان در بسیاری از گیاهان هنوز بی وقفه است. با این وجود همچنان فرایندهای مربوط به حفظ و نگهداری پاک کننده ها در بسیاری موارد بصورت تصادفی است و غیر برنامه ریزی شده است. مشکل این است که عمدتا بدلیل بدلیل مشکلات خاص محلولهای پاک کننده به ویژه به دلیل  کهنه شدن محلول، پر شدن محلول از ترکیباتی چون کربناتها، محصولات هیدرولیز ترکیبات پیچیده فسفاته، روغن­های صابونی شونده، یون های فلزی محلول، و غیره آنالیز وان بسیار مشکل می باشد. روش های کنترل کمی نظارت بر پاک کننده ها عمدتا نیمه تجربی هستند و آنالیزها اغلب بجای اجزای شیمیایی پاک کننده بصورت گرم / لیتر یا اونس / گالن پاک کننده بیان می شوند. برخی از این روشها در دسترس فروشندگان و یا مقالات می باشند. معمولا یک تیتراسیون با یک نقطه پایانی و یا یک نقطه پایانی دوگانه برای تخمین قلیایی موثر است. معمولا پاک کننده توسط اسید 1 نرمال استاندار شده تیتر می شود. قلیائیت آزاد با یک شناساگر مناسب مانند متیل اورانژ یا سولفور اورانژ برای رسیدن به 10.5-11 pH و تغییر رنگ از نارنجی به زرد تیتر می شود.   قلیائیت کل که شامل قلیایی است توسط تمام مواد شیمیایی قلیایی پاک کننده ایجاد می شود، تا رسیدن به 8.6-9.0 pH در حضور شناساگر فنولفتالئین (تغییر رنگ از صورتی تا بی رنگ) تیتر می شود.

    vi. Control methods.

    There is still not readily available, especially for the small and medium size plating facilities, a quick, simple and reliable method for the determination of when the useful “life” of the cleaner is approaching its end.  In many plants, the “death” of the cleaner is first appreciated by a batch of rejects due to the insufficient cleaning. The procedures regarding the maintenance of the cleaners are still haphazard in many plants. The trouble is mainly to the difficulty in difficulty in analyzing proprietary compounded cleaners, especially as they age, and become loaded with carbonates, products of hydrolysis of complex phosphates, saponified oils, dissolved metal ions, etc. Methods for the routine quantitative control of cleaners are mostly semi-empirical, and analyses are often in terms of gram/liter or ounce/ gallon of the compounded cleaner rather than as the component chemicals.  Some procedures are available from the vendors or in the open literature 83-88. A single endpoint or a double end-point titration is usually made to estimate the effective alkalinity. The cleaner is titrated with a standard, usually 1 N acid. “Free” alkalinity is titrated with an appropriate indicator, e.g. Methyl Orange or Sulfoorange to about pH 10.5-11 for orange to yellow color change. “Total” alkalinity, which includes alkalinity contributed by all the alkaline chemical constituents of the cleaner, is titrated to a ph of 8.6 - 9.0 with phenolphthalein end point (pink to colorless). 

    اگر در ترکیب پاک کننده هیدروکسید سدیم، کربنات ها و فسفات ها وجود داشته باشد، می توان با دقت قابل قبول با تتراسیون تا 4.2 و 8.5، 10.5 pH، مقادیر آنها را تخمین زد. اگر در محلول سیلیکات یا بورات وجود داشته باشد امکان تیتراسیون وجود دارد ولی نتایج تقریبی خواهند بود.

    همانطور که غلظت موثر ماده (های) مرطوب کننده با انباشته شدن مواد روغنی در حمام کاهش می یابد، بنظر می رسد عاقلانه است تا این جزء حیاتی محلول نیز کنترل شود، ولو اینکه روش مورد استفاده غیر مستقیم و تقریبی باشد.  یک روش ساده با تجهیزات مقرون به صرفه این است که تنش سطحی را با استالاگمومتر(stalagmometer) بررسی کنید. تعداد یا قطرات یا زمان مورد نیاز برای خالی شدن محلول تازه از دستگاه می تواند با پاک کننده کار کرده مقایسه شود و به عنوان راهنمای ساده برای تعیین مقدار سورفاکتانت محلول مورد استفاده قرار بگیرد. در هر صورت، مواد شیمیایی موجود باید شناخته شده یا تعیین شوند تا تجزیه و تحلیل کامل انجام شود. برای بسیاری از پاک کننده ها لازم است آنالیز وزن سنجی جهت تعیین مقدار P2O5، Na2O، CO2 و SiO2 انجام شود. علاوه بر این ممکن است لازم باشد آنالیزی جهت تعیین مقادیر بورات ها و مواد مرطوب کننده انجام شود، با این وجود یک آنالیز شیمیایی کامل برای مقاصد معمول غیر عملی است.

    If sodium hydroxide, phosphates, and carbonates are present, these can be estimated with reasonable accuracy by titration to pH’s 10.5, 8.5 and 4.2. If silicates or borates are present, then titration for available alkalinity may be practical, but are only approximate. As the effective concentration of wetting agent(s) is reduced since the oil is accumulated in the cleaning bath, it may be advisable to control this critical ingredient, even with an indirect, approximate method. A simple method with affordable equipment is to check the surface tension with stalagmometer. The number or drops or time needed to empty the instrument can be compared with the fresh cleaner and utilized as simple guide for the state of surfactant used. In any event, the chemicals that are present must be known or determined in order to make a complete analysis. For many cleaners it is necessary to resort to gravimetric analyses for P2O5, Na2O, CO2, and SiO2. In addition, it may be necessary to analyze for borates and wetting agents, so that a complete chemical analysis becomes impractical for routine purposes.

     

    یک جایگزین برای آنالیز و کنترل کامل موادشیمیایی، حفظ حمام با یک روش توصیه شده برای کنترل فنی و انجام تست های پاک کننده گاه به گاه است. این فرایند شامل یک روش استاندارد برای اندازه گیری زمان تمیز کردن یک پنل با قابلیت آلوده شدن مجدد به یک آلاینده استاندارد است. بسیاری از روش ها از این نوع برای ارزیابی پاک کننده ها مورد استفاده قرار گرفته اند، اما آنها برای کنترل استفاده نشده اند، زیرا تهیه یک آلاینده استاندارد که مشکل تمیز کردن تولید را نشان می دهد مشکل است.

    An alternative for complete analytical control is to maintain the bath by a recommended method for technical control and to make occasional cleaner tests. This consists of a standard procedure for measuring the cleaning time for a panel reproducibly contaminated with a standard soil. Many methods of this type have been used to evaluate cleaners, but they have not been applied for control, since it is difficult to produce a standard soil that will represent the production cleaning problem.

     

    یک پاک کننده تجاری جهت استفاده در یک نیاز تولیدی خاص تهیه می شود. بنابراین، محلول وقتی در یک خط یا حداقل پایلوت استفاده شود مورد بررسی واقعی قرار می گیرد. بنابراین پاسخ آشکار به پرسش ما پاسخی عملی است. هنوز هم آنالیزهای فنی اکثر موارد به جای تجزیه شیمیایی کامل محلول انجام می شود.

    A commercial cleaner is accepted by application to a particular production need. Thus, the real trial is in the processing line or, at least, on a pilot plant basis. Thus, the obvious answer given to our question becomes the practical answer. Technical analyses are still used rather than complete chemical analyses, in a majority of the plants.

    6. T.E. Woss & G. K. Korpi, Met.Finish., 70(2)56(1972).

    7.  l. Missel, D. R.Torgeson & H.M. Wagner, Met.Finish., 66(2)57(1968).

    8.  M. Andante, Plat.Surf.Finish., 73(11)64(1986).

    9. J.L. Anderson, J. Paint Techn., 40(8)320(1968).

    10.  J.L. Anderson, R. A. Baker & J. S. Forbes, J.  Coll. & Interface Sci., 31(3)372(1969).

    11. C.B. Hamilton, Plat.Surf.Finish., 62(6)581(1975).

    12. L.C. Jackson, Adhesive Age, 19(7)31(1976).

    13. H.B. Linford & E. B. Saubestre, Met. Finish., 51(9)74(1953); AES Techn. Proc., 39, pp. 227-231, (1952).

    14. J. Kresse, and H.G. Germscheid, Plat.Surf.Finish., 68(5)122(1981).

    15. S. Spring, Met. Finish., 50(2)65(1952).

    16. D.M. Hudson, Met. Finish., 95(10)26(1997).

    17. R.N. Miller, Mat. Prot. Perf., 12(5) (1973).

    18. T.F. Egan, Plating, 60(4)350(1973).

    19. L.C. Jackson, Adhesive Age, 20(12)23(1977); 19(10)17(1976).

    20. C.W. Jennings Jackson, Adhesive Age, 20(2)29(1977).

    21. J. D. Gutterplan, Plat.Surf.Finish., 65(6)54(1978).

    22. M.K. Chawla , Met. Finish., 87(9)31(1989).; Plat.Surf.Finish.,  77(8)40(1990).

    23. I. Artaky, M. Papalsky & A.R. Moore, Plat.Surf.Finish., 78(1)64(1991).

    24. T.M. Tam, R. Wyngarden & A. F. Naylor, Plat.Surf.Finish.,? 76 (12)58(1993).

    25. M. Wery, V. Ligier, J. Kirdmann & J. Catonne, Trans.Inst.Met.Finish ., 75(2)73(1997).

    26. M. E . Baumgartner, Ch. Raub & D. R. Gabe, ibid, 75(3 )101(1997).

    27. L. Karasyk & H.B. Linford, J. Electrochem. Soc ., 110 (8)895(1963).

    28. A.T. Kuhn, Met. Finish. 91(9)25(1993).

    43. N. Zaki: ” Electrocleaning” in : Ref. 2, pp.128-133

    78. M. Westeriund and L. Clarin, Plat.Surf.Finish .,  83 (6)32(1996).

    79. “Enzymes in Detergency”, J.H. van Ee, editor, Marcel Dekker Inc, NY (2001).

    80. “Powdered Detergents”, M.S. Showell, editor, Marcel DekkerInc, NY (2001).

    81. M.P. Hendrick, G. Jansen and J. Tervoort, Trans.Inst.Met.Finish .,  66,67(1989).

    82. R. Farrell and J. Horner: “Metal Cleaning”, in Ref. 2, pp.118-127.

    83. M.J. Rosen and H.A. Goldsmith, “Systematic Analysis of Surface Active Agents”, Willey, NY (1976).

    84. G.F. Longman, “Analysis of Detergents and Detergent Products”, Willey, NY (1975).

    85. B. M. Milwidskyand D. M. Gabriel,”Detergent Analysis”, J. Willey&Sons, NY (1982).

    86. T. M. Schmitt, “Analysis of Surfactants” M.  Dekker, NY (1991).

    87. C. Rosenstein and S. Hirsch: “Chemical Analysis of Plating Solutions”, in Ref.2, pp.509-554.

    88. B. M. Milwidsky, “Practical Detergent Analysis”, MacNair-Donald Co, NY (1970).

     

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    بهمن 96

    Prepared by research and development unit of jalapardazan (JP)

    january 2018 

     

jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو