شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
02165734701 - 02165734702
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

آنالیزنیکل الکترولس

  • آنالیز سدیم هیپوفسفیت

    آنالیزسدیم هیپوفسفیت

    اندازه گیری خلوص هیپوفسفیت سدیم 

    • بررسی مشخصات ظاهری

    نمونه بصورت بلورهای چند وجهی بیرنگ و شفاف باید باشد. کمی حالت خیسی در بلورها دیده می شود. اندازه بلورها در ابعاد 0.5-1 میلی متر است. نمونه فاقد بو است.

    • انحلال پذیری

    سولفات نیکل 6 آبه در اتانول نامحلول است. لذا یک گرم از نمونه را توزین کرده و در 5 سی سی اتانول ریخته و شدیدا هم میزنیم. درصورت سبز نشدن محلول تست انحلال پذیری مثبت و در صورت رنگی شدن محلول، تست منفی خواهد بود.

    • اندازه گیری دانسیته

    25 گرم از نمونه را در 20 سی سی آب مقطر حل کرده و محلول را با کمک همزدن و دمای حدود 70 درجه سانتی گراد در آب حل میکنیم. بعد از انحلال کامل اجازه میدهیم دمای محلول به دمای اتاق برسد. سپس 10 سی سی از محلول را با پیپت برداشته و به دقت توزین می کنیم و دانسیته محلول فوق را از طریق رابطه زیر محاسبه میکنیم. در رابطه زیر m برابر جرم محلول توزیین شده است و V حجم 10 سی سی محلول است. دانسیته این محلول را با دانسیته محلول مرجع مقایسه میکنیم. (دانسیته محلول مرجع1.6-1.7 گرم بر سانتی متر مربع)

    D=M/V

    • اندازه گیری دمای ذوب

    دمای ذوب سدیم هیپوفسفیت 90 درجه سانتی گراد است. برای تعیین نقطه ذوب حدود نیم ‏گرم نمونه را پودر کرده و با استفاده از لوله مویین نقطه ذوب را تعیین میکنیم. برای نمونه مورد ‏تایید در خط نقطه ذوب 85-90 درجه سانتی گراد است.

    • اندازه گیریpH

    pH محلول سدیم هیپوفسفیت حدود 6 است. برای این منظور یک محلول 10% وزنی-حجمی از نمونه تهیه کرده و pH ان را اندازه گیری میکنیم.

    • اندازه گیری محتوای سدیم هیپوفسفیت

     سدیم هیپوفسفیت:

    معرفهای لازم: محلول HCl 6 نرمال، محلول یدین 0.1 نرمال، محلول سدیم تيوسولفات 0.1 نرمال و محلول استاندارد نشاسته بعنوان شناساگر.

    فرایند آنالیز:

    3 تا 3.5 گرم سدیم هیپوفسفیت را در 100 سی سی آب مقطر حل کنید.

    5 سی سی از محلول را با پیپت داخل ارلن مایر 25 سی سی انتقال دهید.

    25 سی سی محلول HCl 6 نرمال را به نمونه بیفزایید.

    50 سی سی از محلول یدین 0.1 نرمال را به مجموعه اضافه کرده و درب ظرف را محکم کرده و اجازه بدهید به مدت 30 دقیقه در یک محیط تاریک بماند.

    سپس آن را توسط محلول سدیم تيوسولفات 0.1 نرمال تیتر کنید.

    زمانیکه به رنگ زرد پریده رسیدید شناساگر نشاسته را اضافه کنید. تیتراسیون را تا از بین رفتن کامل رنگ بنفش ادامه دهید.

    برای محاسبه سدیم هیپوفسفیت محلول وان از طریق حجم مصرفی تیوسولفات از رابطه زیر استفاده کنید:

    5 – (0.1 x mL thio used) = meq hypophosphite in solution : حجم مصرفی تیو سولفات

    (meq hypo) x (10.5) = g/L of hypophosphite

    • عملکرد پوشش

    برای بررسی عملکردی از نمونه مورد نظر یک محلول با فرمولاسیون ثابت تهیه نموده و شرایط محلول و پوشش دهی را بررسی میکنیم. اگر پوشش دهی مناسب ارزیابی شد، وان طول عمر کافی داشت، سرعت پوشش دهی خوب بود نمونه از نظر بررسی های فنی مورد تایید است.

     

  • آنالیز سولفات نیکل 6 آبه

    آنالیز سولفات نیکل 6 آبه مناسب برای نیکل الکترولس 

    الکترولس نیکل یا نیکل سخت یا نیکل شیمیایی

     

    • بررسی مشخصات ظاهری

    نمونه بصورت بلورهای چند وجهی سبز-آبی و شفاف باید باشد. کاملا خشک و اندازه بلورها در ابعاد 1-2 میلی متر است. نمونه فاقد بو است. هنگام دست گرفتن دست رنگی نمیشود.

    • انحلال پذیری

    سولفات نیکل 6 آبه در اتانول و تولوئن نامحلول است. لذا یک گرم از نمونه را توزین کرده و در 5 سی سی اتانول ریخته و شدیدا هم میزنیم. درصورت سبز نشدن محلول تست انحلال پذیری مثبت و در صورت رنگی شدن محلول تست منفی خواهد بود.

    • اندازه گیری دانسیته

    داخل یک استوانه مدرج 3 سی سی اتانول یا تولوئن پیپت کنید. حجم محلول در استوانه را یادداشت کرده و آن را V1 نام گذاری کنید. 2 گرم سولفات نیکل 6 آبه را به دقت توزین کرده و داخل استوانه مدرج اضافه نمایید. حجم جدید را V2 نامگذاری کنید. با استفاده از رابطه زیر دانسیته را محاسبه کنید.(دانسیته باید 2-2.1 محاسبه شود).

    D=M/V

    V2-V1=V

    M=2g

    D=2/V

    • اندازه گیری دمای ذوب

    دمای ذوب نیکل سولفات 6آبه 53 درجه سانتی گراد است. حدود نیم گرم نمونه را پودر کرده و با استفاده از لوله مویین نقطه ذوب را تعیین کنید.

    • اندازه گیریpH

    pH محلول سولفات نیکل حدود 4 است. برای این منظور یک محلول 10% وزنی-حجمی از نمونه تهیه کرده و pH ان را اندازه گیری میکنیم.

    • اندازه گیری % خلوص نیکل

    معرفهای لازم: آمونیوم هیدروکساید غلیظ، شناساگر موروکساید، محلول 0.1 مولار از EDTA

    فرایند آنالیز: 3 گرم نیکل سولفات را در 100 سی سی آب حل کنید. 10 میلی لیتر از محلول وان را با پیپت داخل ارلن مایر 250 سی سی ریخته و 100 سی سی آب، 10 سی سی آمونیوم هیدروکساید و حدود 0.2 گرم شناساگر موروکساید اضافه میکنیم و بلافاصله توسط محلول  استاندارد EDTA تا رسیدن به نقطه بنفش تیتر میکنیم.  حجم مصرفی EDTA را یادداشت کرده و با استفاده از فرمول زیر % خلوص سولفات نیکل محاسبه میشود.

    Nickel sulfate ( g/L ) = ( EP1 ) × C1

     EP1 ： Titration volume ( mL )

    C1 ： Concentration conversion coefficient ( 26.2718mg/mL ) ( 1mL of 0.1mo1/L EDTA ≡ 26.2718mg NiSO4・6H2O )

  • آنالیز لاکتیک اسید

    آنالیز لاکتیک اسید

     

    • بررسی مشخصات ظاهری

    نمونه بصورت مایع شفاف باید باشد(شربت غلیظ). رنگ آن بیرنگ تا زرد ملایم است. بوی نسبتا شیرینی دارد.

    • اندازه گیری دانسیته

    10 سی سی از نمونه را به دقت پیپت کنید و آن را درون یک شیشه ساعت یا بشر کوچک که روی ترازو قرار دارد تخلیه کنید. وزن نشان داده شده را قرائت کرده و با استفاده از رابطه زیر دانسیته را محاسبه کنید.(دانسیته باید 1.2-1.25 محاسبه شود نمونه مورد استفاده در خط دانسیته معادل 1.17 گرم بر سانتی گراد داشت).

    D=M/V

    • اندازه گیری درصد خلوص لاکتیک اسید

    معرفهای لازم: سود 0.1 نرمال، شناساگر فنل فتالئین یا متیل اورانژ

    فرایند آنالیز: 9 گرم لاکتیک اسید را در بال ژوژه 100 سی سی ریخته و آن را با آب مقطر به حجم برسانید.. 10 میلی لیتر از محلول تهیه شده را با پیپت داخل ارلن مایر 250 سی سی ریخته و در حضور معرف فنل فتالئین یا متیل اورانژ با سود 0.1 نرمال تیتر کنید. در صورت استفاده از فنل فنل فتالئین رنگ محلول از بیرنگ به صورتی ملایم باید تغییر کند و در صورت استفاده از متیل اورانژ رنگ محلول از قرمز به زرد تغییر میکند. (با توجه به pKa لاکتیک اسید، شناساگر فنل فتالئین اولویت دارد). درصد خلوص نمونه به روش زیر قابل محاسبه است:

    N1V1=N2V2

    N1 =(نرمالیه سود=0.1 نرمال)

    مجهول N2 = (نرمالیه لاکتیک اسید)

    =V1  (حجم مصرفی سود)

    V2 =10cc = (حجم محلول لاکتیک اسید که پیپت شده است=10 سی سی)

    بعد از محاسبه N1 توسط رابطه زیر % خلوص محاسبه می شود.

    N1/Nt=%purity

    N1= نرمالیته نمونه مجهول که بصورت تجربی بدست آمده

    Nt= نرمالیته مجهول که بصورت تئوریکی محاسبه شده است و معادل 0.1 نرمال درنظر گرفته شده است.

  • آنالیز یون نیکل در حمامهای الکترولس و حمام الکترولیتی

    دستورالعمل 9006-01-02

    آنالیز یون نیکل در نیکل الکترولس و همچنین  در وان نیکل الکترولیتی به شرح زیر است 

     

    وسایل و مواد لازم

    1.        پیپت 5 میلی لیتری

    2.        ارلن مایر 250

    3.        بورت

    4.        محلول EDTA.0.0578  مولار  (21.6گرم EDTA4Na     در بالن یک لیتری با اب مقطر به حجم رسانده شود)

    5.        امونیاک غلیظ

    6.        محلول شناساگر موراکساید(یک گرم مورکسید در 100 سی سی اب مقطر)

    7.        اب مقطر

     

    روش انجام آزمون

    1.        5 میلی لیتر از محلول نمونه را به کمک پیپت داخل ارلن مایر بریزید

    2.        به محلول ارلن 100 میلی لیتر اب اضافه کنید

    3.        مقدار 5 میلی لیتر محلول امونیاک غلیظ اضافه کنید

    4.        2-3 قطره از محلول شناساگر موراکساید به ارلن اضافه کنید

    5.        حال محلول اماده شده را بوسیله EDTA0.0578 نرمال تا تغییر رنگ از زرد تا بنفش تیتر کنید

    6.        محاسبه

    حجم مصرفی بورت *  0.58 = g/l غلظت یون نیکل 

     

    در خصوص محاسبات نیکل بیشتر بدانیم و بیشتر بخوانیم 

    1.برای تهیه محلول 0.05 مولار EDTA  دو سدیمی با وزن مولی 372.05 مقدار  گرم،Na2EDTA.2H2O در یک لیتر آب مقطر حل کنید. نمک سدیم یاتان دی آمین تترا استیک اسید

     2. برای تهیه محلول 0.05 مولارEDTA چهار سدیمی با وزن مولی 475 گرم مقدار23.5 گرم،Na4EDTA.2H2O در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

     

    EDTA4Na + Ni{EDTA} = Ni{EDTA}2 + Na2SO4

    475 + 262 

    نحوه محاسبه ضریب ثابت 

    مولاریته تیترانت با 22.6 گرم میشود 0.05 مولار

    مقدار نمونه 5 سی سی

    جرم اتمی نیکل 58.69 گرم

    پس

    M1V1=M2V2

    0.05*V1= X*5

    V1= (0.05/5)*58.69 = 0.5869 

     

    محصولاتی که در این مقاله مورد استفاده قرار گرفت

    banner NE 1 2

  • اصطکاک و پوشش رفتار Ni - P - W Coating با دمای Elevated

     

    مطالعه حاضر تاثیر دمای عملیاتی بر  رفتار تریبولوژیکی پوشش الکترولس Ni - P - W ایجاد شده بر روی فولاد نرم را ارزیابی می‌کند. ترکیب تشکیل‌دهنده پوشش به طور یکنواخت توزیع می‌شود. مخلوط شدن تنگستن (تنگستن)باعث افزایش سختیdeposit ) ۶۷۰ HV۰) می‌شود. ۱)پوشش‌های Ni - P علاوه بر بهبود بلورینگی آن. تست‌های سایش و سایش در دمای بالا (۱۰۰ تا ۵۰۰ درجه سانتی گراد)در یک چیدمان دیسک روی دیسک انجام می‌شوند. نتایج نشان می‌دهد که پوشش Ni - P - W (به خصوص آن‌هایی که تحت عملیات حرارتی قرار می‌گیرند) اصطکاک ثابت و رفتار سایشی را حتی هنگامی که در معرض دمای کار بالا قرار می‌گیرند، نشان می‌دهند.

    پوشش داده‌شده بر روی دست دیگر، مقاومت به سایش را به ویژه هنگامی که در دماهای ۳۰۰ و ۵۰۰ درجه سانتی گراد تست شد نشان می‌دهد که به خاطر تغییرات ریزساختاری ناشی از تماس با دمای بالا می‌باشد. این همچنین توسط سختی عالی نشان‌داده‌شده توسط نمونه‌های بعد از تست (۴۶ % افزایش در سختی پس از تست در دمای ۵۰۰ درجه سانتی گراد در مقایسه با سختی ذخیره‌شده)تایید می‌شود. بار اعمال‌شده و سرعت لغزش تاثیر لبه‌ای بر رفتار اصطکاکی پوشش، به ویژه برای پوشش‌های عملیات حرارتی شده، دارند. مطالعه سطح فرسوده نشان می‌دهد که سایش توسط دو مکانیزم سایش و چسب کنترل می‌شود. علاوه بر این، تشکیل لایه‌های اکسید روی پوشش در دمای بالا نیز بر رفتار tribological پوشش‌های Ni - P - W نیز تاثیر می‌گذارد.
     
     
     
     
     
     
     
    stecak 1

    شکل 1: میکروگراف از سطح پوشش

     

     

    stecak 2

    شکل 2: تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی از برش عرضی

    stecak 3

    شکل 3: نمودار طیف سنجی تفکیک انرژی پرتوی ایکس پوشش­

     

    stecak 4

     

    شکل 4: سختی پوشش

     

     

     

    References

    [1] G. Mellor, Surface coatings for protection against wear, Woodhead Publishing Ltd., Cambridge,

    2006.

    [2] A.Brenner, G. E. Riddell, Nickel plating on steel by chemical reduction, J. Res. NBS., 1946, 37, 31.

    [3] P. Sahoo, S. K. Das, Tribology of electroless nickel coatings–a review, Mater. Des., 2011, 32,1760.

    [4] J. N. Balaraju, K. S. Rajam, Electroless deposition of Ni–Cu–P, Ni–W–P and Ni–W–Cu–P alloys,Surf. Coat. Technol., 2005, 195, 154.

    [5] S. K. Tien, J. G. Duh, Thermal reliability of electroless Ni-P-W coating during the aging treatment,Thin Solid Films, 2004, 469-470, 268.

    [6] W. X. Zhang, N. Huang, J. G. He, Z. H. Jiang, Q. Jiang, J. S. Lian, Electroless deposition of Ni–W–Pcoating on AZ91D magnesium alloy, Appl. Surf. Sci., 2007, 253 (11), 5116.

    [7] Industrial Nanocomposites Coatings on Steels and Alloys, M. Rahemi Haghighi.2015.

    [8] M. Palaniappa, S. K. Seshadri, Friction and wear behavior of electroless Ni-P and Ni-W-P alloycoatings, Wear, 2008, 265, 735.

    [9] V. Ijeri, S. Bane, K. Shah, P. Goradia, The Electroless Deposition of Nickel-PhosphorusTungsten Alloys, NASF Surface Technology White Papers, Product Finishing, 2014, 78(7), 1.

    [10] A. AlZahrani, Y. Alhamed, L. Petrov, S. Armyanov, E. Valova, J. Georgieva, J. Dille, Mechanical and corrosion behavior of amorphous and crystalline electroless Ni–W–P coatings, J. Solid State Electrochem,, 2014, 18, 1951.

    [11] J W Jappes, B Ramamoorthy, P K Nair. Novel approaches on the study of wear performance of electroless Ni-P/diamond composite deposits. Journal of Materials Processing Technology.209 (2009) 1004-1010.

    [12] G H Zhou, H Y Ding, F Zhou, Y Zhang. Structural and mechanical properties of Ni-P-Al2O3 composite coatings synthesized by electroless plating. International Journal of Iron and Steel Research15 (2008) 65-69.

    [13] P Gadhari, P Sahoo. Optimization of coating process parameters to improve microhardness of Ni-P-TiO2 composite coatings, Materials Today: Proceedings. 2 (2015) 2367-2374.

    [14] P Gadhari, P Sahoo. Effect of process parameters on microhardness of Ni-P-Al2O3 composite coatings, Procedia Materials Science.6 (2014) 623 - 632.

     

    محصولاتی که در این مقاله مورد استفاده قرار گرفت

    banner NE 1 2

  • روش آنالیز وان آبکاری نیکل الکترولس

    analise van nickel

    مواد لازم جهت آنالیز (الکترو لس نیکل)


    1. آمونیوم هیدروکساید (آمونیاک غلیظ)
    2. EDTA 0.05 (21.41 گرم نمک EDTAدو سدیمی را با آب مخلوط کنید)
    3. پودر موروکساید (0.2 گرم پودر موراکساید را با 100 گرم نمک سدیم کراید مخلوط کنید)


    روش آنالیز (الکترولس نیکل)


    1. 5 میلی لیتر از محلول سرد شده را در ارلن 250 میلی لیتر انتقال دهید
    2. 75میلی لیتر آب مقطر اضافه کنید
    3. 10 میلی لیتر امونیوم هیدرو کساید (امونیاک غلیظ) اضافه کنید
    4. اندکی معرف موراکساید اضافه کنید تا زرد یا قهوه ای شود
    5. با محلول EDTA 0.05تا ظهور رنگ بنفش تیتر شود
    فرمول محساسبه نیکل (نیکل الکترولس)gr/NI=ml/0.05*(6.72)
    ________________________________________

    آنالیز هیپوفسفیت وان نیکل الکترولس NAH2PO2.H2O


    مواد لازم جهت آنالیز هیپوفسفیت سدیم (الکترولس نیکل)
    1. اسید HCL6نرمال (496.8 سی سی اسید کلریدریک در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)
    2. محلول یدN0.1 (12.7 گرم ید/24گرم KI در 1000 سی سی آب مقطر حل کنید)
    3. محلول نشاسته (10گرم نشاسته /0.5سی سی فرمالدهید در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)
    4. محلول تیوسولفات سدیم 0.1 نرمال (25گرم سدیم تیوسولفات را در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)


    روش آنالیز (هیپوفسفیت سدیم)


    1. 5 میلی نمونه از محلول را داخل ارلن 250 سی سی انتقال می دهیم
    2. 25 میلی لیتر محلول HCL6نرمال را اضافه کنید
    3. 50 میلی لیتر محلولN0.1به آن اضافه کنید(محتویات در عرض 30 ثانیه تیره می شود
    4. یک میلی لیتر محلول نشاسته اضافه کنید
    5. محتویات ارلن با سدیم تیوسولفات N0.1 تیتر شود محلول از قهوه ای به بی رنگ برسد
    فرمول محاسبه هیپوفسفیت سدیم:گرم بر لیتر هیپوفسفیت 

    (Thiosulfat.ml*0.1*1.413)-(50ml*0.01)=oz/gl*7.82

    انالیز وان ابکاری نیکل الکترولس( lab)


    مواد لازم جهت آنالیز(الکترو لس نیکل)
    1. آمونیوم هیدروکساید (آمونیاک غلیظ)
    2. EDTA 0.05 (7.6 گرم نمک EDTAدو سدیمی را با 1000سی سی آب مخلوط کنید)
    3. پودر موروکساید (.2.0گرم پودر موراکساید را با 198 گرم نمک سدیم کراید مخلوط کنید)


    روش آنالیز (الکترولس نیکل)


    1. 5 میلی لیتر از محلول سرد شده را در ارلن 250 میلی لیتر انتقال دهید
    2. 100میلی لیتر آب مقطر اضافه کنید
    3. 5 میلی لیتر امونیوم هیدرو کساید (امونیاک غلیظ) اضافه کنید
    4. اندکی معرف موراکساید اضافه کنید تا نارنجی شود
    5. با محلول EDTA 0.05تا ظهور رنگ ارغوانی تیتر شود
    فرمول محاسبه نیکل(نیکل الکترولس)  gr/NI=ml/0.05*(0.5869)

    ________________________________________

    آنالیز هیپوفسفیت وان نیکل الکترولس NAH2PO2.H2O


    مواد لازم جهت آنالیز هیپوفسفیت سدیم (الکترولس نیکل
    1. اسید HCL6نرمال (496.8 سی سی اسید کلریدریک در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)
    2. محلول یدN0.1(12.7 گرم ید/24گرم KI در 1000 سی سی آب مقطر حل کنید)30دقیقه در محیط تاریک باشد
    3. محلول نشاسته (10گرم نشاسته /0.5سی سی فرمالدهید در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)
    4. محلول تیوسولفات سدیم 0.1 نرمال (25گرم سدیم تیوسولفات را در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)


    روش آنالیز ( هیپوفسفیت سدیم)


    1. 5 میلی نمونه از محلول را داخل ارلن 250 سی سی انتقال دهید
    2. 25 میلی لیتر محلول HCL6نرمال را اضافه کنید
    3. 50 میلی لیتر محلولN0.1به آن اضافه کنید(محتویات در عرض 30 ثانیه تیره می شود )
    4. یک میلی لیتر محلول نشاسته اضافه کنید
    5. محتویات ارلن با سدیم تیوسولفات N0.1 تیتر شود محلول از قهوه ای به بی رنگ برسد
    فرمول محاسبه هیپوفسفیت سدیم :گرم بر لیتر هیپوفسفیت 

    (Thiosulfat.ml*0.1*1.413)-(50ml*0.01)=oz/gl*7.82

     analise van nickel 2

    ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    انالیز نیکل و هیپوفسفیت در متال فینیشینگ.

     

    روشهای آنالیز محلولهای آبکاری نیکل الکترولس

    آنالیز Ni نیکل فلزی در وان نیکل الکترولس:

    1. 2ml   نمونه از وان بردارید
    2. 100 سی سی آب مقطربه آن اضافه کنید
    3.  10 سی سی NH4OH غلیظ- (یا 5 سی سی آمونیاک NH3 غلیظ)
    4.  پودر موروکساید به نمونه بیفزایید
    5. محلول را با EDTA 0.1 مولار تیتر کنید
    6. تا محلول از نارنجی به ارغوانی تغییر رنگ دهد
    7. با استفاده از فرمول زیر غلظت Ni را محاسبه کنید:
      Ni(gr/lit)= ml EDTA for Ni*2.9345  

      

    آنالیز NaH2PO2.H2O هیپوفسفیت سدیم در وان نیکل الکترولس: 

    1. 2ml   نمونه از وان بردارید
    2. نمونه وان را همراه با 5  سی سی سولفوریک اسید غلیظ و 50 سی سی محلول ید 0.1 نرمال را داخل ظرف ید بادرپوش شیشه ای بریزید
    3. مجموعه را تکان دهید تا خوب همزده شود
    4. سپس به مدت 30 دقیقه در یک جای تاریک قرار دهید
    5. در آخر محلول نشاسته را اضافه کنید
    6. محلول را با Na2S2O3  0.1 نرمال تیتر کنید
    7. تا محلول از رنگ آبی به بیرنگ تغییر رنگ دهد
    8. با استفاده از فرمول زیر غلظت هیپوفسفیت سدیم در وان نیکل الکترولس NaH2PO2.H2O را محاسبه کنید:
      NaH2PO2.H2O  (gr/lit)=  (ml I2*N-I2-ml Na2S2O3*N- Na2S2O3)*10.5975

     نکات آنالیز:

    ü توجه: در فرمولهای فوق پارامترهای ml ,N, M به ترتیب عبارتند از:
    ü حجم مصرفی تیترانت= ml،
    ü مولاریته تیترانت= M
    ü نرمالیته تیترانت= N
      

     توجه: جهت تبدیل واحد ‏‎(oz/gal)‎‏ به ‏gr/lit عدد بدست آمده را در 7.5 ضرب نمایید.‏

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏‎(oz/gal)‎‏ به ‏ml/lit‏ عدد بدست آمده را در 7.8ضرب نمایید.‏

    1.برای تهیه محلول 0.1 مولار EDTA  دو سدیمی 37.225 گرم،Na2EDTA.2H2O هزار سی سی آب مقطر حل کنید.

    برای تهیه محلول 0.1 مولارEDTA چهار سدیمی 47.5 گرم،Na4EDTA.2H2O هزار سی سی آب مقطر حل کنید.

    2.برای تهیه Na2S2O3 0.1  نرمال ،25 گرم Na2S2O3.5H2O (سدیم تیوسولفات Sodium thiosulfate) هزار سی سی آب مقطرحل کنید.

    3. برای تهیه موروکساید، 2.0 گرم موروکساید، 198 گرم NaCl مخلوط کنید.

    4.محلول نشاسته ، 10 گرم نشاسته، هزار سی سی آب مقطر، 0.5 سی سی فرم آلدهید حل کنید.

    5. برای تهیه ید 0.1 نرمال، ‏12.7 گرم ید، ‏‏24.0 گرم ‏KI‏ ‏در هزار سی سی آب مقطر حل کنید

     ترجمه : تحقیق و توسعه جلاپردازان 

    مراجع و منابع: کتاب متال فنیشینگ 2013 Metal finishing 

     

     

     روش انالیز پیشنهادی شرکت جلاپردازان "

    روش اول

    انالیز وان ابکاری نیکل الکترولس Ni( mac)
    مواد لازم جهت آنالیز الکترو لس نیکل
    1. آمونیوم هیدروکساید - آمونیاک غلیظ
    2. EDTA 0.05 (21.41 گرم نمک EDTAدو سدیمی را با 1000 سی سی آب مخلوط کنید)
    3. پودر موروکساید(0.2 گرم پودر موراکساید را با 100 گرم نمک سدیم کراید مخلوط کنید)

    طرز کارآنالیز الکترولس نیکل
    1. 5 میلی لیتر از محلول سرد شده را در ارلن 250 میلی لیتر انتقال دهید
    2. 75میلی لیتر آب مقطر اضافه کنید
    3. 10 میلی لیتر امونیوم هیدرو کساید -امونیاک غلیظ- اضافه کنید
    4. اندکی معرف موراکساید اضافه کنید تا زرد یا قهوه ای شود
    5. با محلول EDTA 0.05تا ظهور رنگ بنفش تیتر شود

    مقدار گرم در لیتر فلز نیکل = مقدار مصرفی ایدیتیآ*0.672

    ml EDTA *(0.672)  
    ________________________________________
    آنالیز هیپوفسفیت وان نیکل الکترولس NAH2PO2.H2O

    مواد لازم جهت آنالیز هیپوفسفیت سدیم در محلول الکترولس نیکل
    1. اسید HCL6نرمال (496.8 سی سی اسید کلریدریک در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)
    2. محلول ید یکدهم نرمال که شامل 12.7 گرم ید و 24 گرم یدید پتاسیم  در مقدار هزار سی سی اب مقطر   30 دقیقه در محل تاریک
    3. محلول نشاسته(10گرم نشاسته /0.5سی سی فرمالدهید در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)
    4. محلول تیوسولفات سدیم 0.1 نرمال (25گرم سدیم تیوسولفات را در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)

    روش آنالیز هیپوفسفیت سدیم
    1. 5 میلی نمونه از محلول را داخل ارلن 250 سی سی انتقال می دهیم
    2. 25 میلی لیتر محلول HCL6نرمال را اضافه کنید
    3. 50 میلی لیتر محلول یدین به آن اضافه کنید(محتویات در عرض 30 ثانیه تیره می شود
    4. یک میلی لیتر محلول نشاسته اضافه کنید
    5. محتویات ارلن با سدیم تیوسولفات N0.1 تیتر شود محلول از قهوه ای به بی رنگ برسد
    فرمول 7.82*(50m*0.1)-(تیوسولفات مصرفی*0.1*1.413)gr/lhypo=
    مقدار هیپوفسفیت سدیم گرم در لیتر = {(مقدار مصرف تیوسولفات*0.1*1.413 ) منهای( 50 *0.1)}*7.82 عددی


    روش دوم
    انالیز وان ابکاری نیکل الکترولس ( lab)
    مواد لازم جهت آنالیز الکترو لس نیکل
    1. آمونیوم هیدروکساید آمونیاک غلیظ 
    2. EDTA 0.05 (7.6 گرم نمک EDTAدو سدیمی را با 1000سی سی آب مخلوط کنید)
    3. پودر موروکساید(.2.0گرم پودر موراکساید را با 198 گرم نمک سدیم کراید مخلوط کنید)

    طرز کارآنالیز الکترولس نیکل
    1. 5 میلی لیتر از محلول سرد شده را در ارلن 250 میلی لیتر انتقال دهید
    2. 100میلی لیتر آب مقطر اضافه کنید
    3. 5 میلی لیتر امونیوم هیدرو کساید (امونیاک غلیظ) اضافه کنید
    4. اندکی معرف موراکساید اضافه کنید تا نارنجی شود
    5. با محلول EDTA 0.05تا ظهور رنگ ارغوانی تیتر شود
    فرمول gr/NI=مقدار مصرفی EDTA *(0.5869)
    ________________________________________
    آنالیز هیپوفسفیت وان نیکل الکترولس NAH2PO2.H2O
    مواد لازم جهت آنالیز هیپوفسفیت سدیم الکترولس نیکل
    1. اسید HCL6نرمال (496.8 سی سی اسید کلریدریک در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)
    2.  محلول ید یکدهم نرمال که شامل 12.7 گرم ید و 24 گرم یدید پتاسیم  در مقدار هزار سی سی اب مقطر و 30 دقیقه در محل تاریک 
    3. محلول نشاسته(10گرم نشاسته /0.5سی سی فرمالدهید در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)
    4. محلول تیوسولفات سدیم 0.1 نرمال (25گرم سدیم تیوسولفات را در1000 سی سی آب مقطر حل کنید)

    روش آنالیز هیپوفسفیت سدیم 
    1. 5 میلی نمونه از محلول را داخل ارلن 250 سی سی انتقال می دهیم
    2. 25 میلی لیتر محلول HCL6نرمال را اضافه کنید
    3. 50 میلی لیتر محلول یدین  به آن اضافه کنید(محتویات در عرض 30 ثانیه تیره می شود
    4. یک میلی لیتر محلول نشاسته اضافه کنید
    5. محتویات ارلن با سدیم تیوسولفات N0.1 تیتر شود محلول از قهوه ای به بی رنگ برسد
    مقدار گرم در لیتر هیپوفسفیت سدیم = {(مقدار تیوسولفات مصرفی*0.1*1.413) منهای( 50*0.1)}  ضربدر 7.82 درحمام

    محصولاتی که در این مقاله مورد استفاده قرار گرفت

    banner NE 1 2
jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو