شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

پساب

  • استاندارد خروجی پساب (فاضلاب) آبکاری

    استاندارد خروجی فاضلابها

    مقدمه و تعاریف

    این استاندارد ماده آئین نامه جلوگیری از آلودگی آب و با توجه به ماده سه همین آئین نامه و با همکاری وزارتخانه های بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، نیرو، صنایع سنگین، معادن و فلزات، کشور و کشاورزی توسط سازمان حفاظت محیط زیست تهیه و تدوین گردیده است. در این استاندارد تعاریف و اصطلاحاتی که بکار رفته است بشرح ذیل می باشند:

    آب سطحی:عبارتست از آبهای جاری فصلی یا دائمی، دریاچه های طبیعی یا مصنوعی و تلالابها

    چاه جاذب: عبارتست از حفره یا گودالی که قابلیت جذب داشته و کف آن تا بالاترین سطح ایستابی حداقل 3 متر فاصله داشته باشد.

    ترانشه جذبی: عبارتست از مجموعه ای از کانالهای افقی که فاضلاب بمنظور جذب در زمین به آنه تخلیه شده و فاصله کف آنها از بالاترین سطح ایستابی حداقل.

    کنار گذر: کانالی است که فاضلاب را بدون عبور از بخشی از تصفیه خانه یا کل آن به بخش دیگر و یا کانال خروجی هدایت کند.

    نمونه مرکب: عبارتست از تهیه یک نمونه 24 ساعته از نمونه هایی که با فواصل زمانی حداکثر 4 ساعت تهیه شده اند.

    ملاحظات کلی

    1. تخلیه فاضلابها، باید بر اساس استانداردهایی باشد که بصورت حداکثر غلظت آلوده کننده ها بیان می شود و رعایت این استانداردها تحت نظارت سازمان حفاظت محیط زیست ضروریست.
    2. مسئولین منابع آلوده کننده باید فاضلابهای تولیدی را با بررسی های مهندسی و استفاده از تکنولوژی مناسب و اقتصادی تا حد استانداردها تصفیه نماید.
    3. اندازه گیری غلظت مواد آلوده کننده و مقدار جریان در فاضلابها باید بلافاصله پس از آخرین واحد تصفیه ای تصفیه خانه و قبل از ورود به محیط انجام گیرد.
    4. اندازه گیری جهت تطبیق با استانداردهای اعلام شده قبل از تاسیسات تصفیه فاضلاب باید بر مبنای نمونه مرکب صورت گیرد. در سیستم هاییکه تخلیه ناپیوسته دارند اندازه گیری در طول زمان تخلیه ملاک خواهد بود.
    5. لجن و سایر مواد جامد تولید شده در تاسیسات تصفیه فاضلاب قبل از دفع بایستی بصورت مناسب تصفیه شده و تخلیه نهایی این مواد نباید موجب آلودگی محیط زیست گردد.
    6. فاضلاب تصفیه شده باید با شرایط یکنواخت و بنحوی وارد آنها پذیرنده گردد که حداکثر اختلاط صورت گیرد.
    7. فاضلاب خروجی نبایستی دارای بوی نامطبوع بوده و حاوی کف و اجسام شناور باشد.
    8. رنگ و کدورت فاضلاب خروجی نباید ظواهر طبیعی آبهای پذیرنده و محل تخلیه را بطور محسوس تغییر دهد.
    9. روشهای سنجش پارامترهای آلوده کننده بر مبنای روشهای ذکر شده در کتاب

    "Standara Methods for the Examination of Water and Waste Water" خواهد بود.

    1. استفاده از سیستم سپتیک تانک و ایمهوف تانک با بکارگیری چاهها و یا تراشه های جذبی در مناطقی که فاصله کف چاه یا ترانشه از سطح آبهای زیرزمینی کمتر از 3 متر ممنوع است.
    2. ضمن رعایت استانداردهای مربوطه خروجی فاضلابها نباید کیفیت آب را برای استفاده های منظور شده تغییر دهد.
    3. رقیق کردن فاضلاب تصفیه شده یا خام بمنظور رسانیدن غلظت مواد آلوده کننده تا حد استانداردهای اعلام شده قابل قبول نمی باشد.
    4. استفاده از روشهای تبخیر فاضلابها با کسب موافقت سازمان حفاظت محیط زیست مجاز است.
    5. استفاده از کنار گذر ممنوع است، کنار گذرهائیکه صرفاً جهت رفع اشکال واحدهای تصفیه ای بکار رفته و یا در زمان جمع آوری فاضلاب شهری و آب باران مورد استفاده قرار می گیرند مجاز است.
    6. تاسیسات تصفیه فاضلاب بایستی بگونه ای طراحی، احداث و بهره برداری گردد تا شرایط پیش بینی های لازم جهت به حداقل رسانیدن آلودگی در مواقع اضطراری از قبیل شرایط آب و هوایی نامناسب، قطع برق، نارسایی تجهیزات مکانیکی و... فراهم گردد.
    7. آندسته از فاضلابهای صنعتی که آلودگی آنها بیش از این استانداردها نباشد می تواند فاضلاب خود را با کسب موافقت سازمان بدون تصفیه دفع نمایند.

                                   

    جدول استاندارد  خروجی فاضلابها

    شماره مواد آلوده کننده تخلیه به آبهای سطحیmg/1 تخلیه به چاه جاذبmg/1 مصارف کشاورزی و آبیاریmg/1
    1 نقرهAg 1 1/0 1/0
    2 آلومینیومAl 5 5 5
    3 آرسنیکAs 1/0 1/0 1/0
    4 برB 2 1 1
    5 باریمBr 5 1 1
    6 بریلیومBe 1/0 1 5/0
    7 کلسیمCa 75 - -
    8 کادمیمCd 1/0 1/0 05/0
    9 کلر آزادCl 1 1 2/0
    10 کلراید 600 ( تبصره یک) 600 (تبصره دو) 600
    11 فرمالدئیدCH2O 1 1 1
    12 فنلC6H5OH 1 ناچیز 1
    13 سیانورCN 5/0 1/0 1/0
    14 کبالتCo 1 1 05/0
    15 کرمCr­­6+ 5/0 1 1
    16 کرمCr3+ 2 2 2
    17 مسCu 1 1 2/0
    18 فلورایدF 5/2 5/2 2
    19 آهنFe 3 3 3
    20 جیوهHg ناچیز ناچیز ناچیز
    21 لیتیومLi 5/2 5/2 2
    22 منیزیومMg 100 100 100
    23 منگنزMa 1 1 1
    24 مولیبدنMo 01/0 01/0 01/0
    25 نیکلNi 2 2 2
    26 آمونیوم بر حسبNH4 5/2 1 -
    27 نیتریت برحسبNO2 10 10 -
    28 نیترات برحسبNO3 50 10 -
    29 فسفات برحسب فسفر 6 6 -
    30 سربPb 1 1 1
    31 سلنیومSe 1 1/0 1/0
    32 سولفیدSH2 3 3 3
    33 سولفیت 1 1 1
    34 سولفات 400( تبصره یک) 400(تبصره دو) 500
    35 وانادیومV 1/0 1/0 1/0
    36 رویZn 2 2 2
    37 چربی روغن 10 10 10
    38 دترجنتABS 5/1 5/0 5/0
    39

    بی.او.دی(تبصره سه)

    BOD5

    30(لحظه ای 50) 30 (لحظه ای 50) 100
    40 سی.او.دی(تبصره سه)COD 60 (لحظه ای 100) 60 (لحظه ای 100) 200
    41

    اکسیژن محلول

    ( حداقل)DO

    2 - 2
    42 مجموع مواد جامد محلولTDS (تبصره یک) (تبصره دو) -
    43 مجموع مواد جامد معلقTSS 40 (لحظه ای 60) - 100
    44 مواد قابل ته نشینیSS 0 - -
    45 ( حدود)pH 5/8-5/6 9-5 5/8-6
    46 مواد رادیواکتیو 0 0 0
    47 کدورت( واحد رنگ) 50 - 50
    48 رنگ( واحد رنگ) 75 75 75
    49 درجه حرارتT تبصره 4 - -
    50

    کلیفرم گوارشی

    (تعداد در 100 میلی لیتر)

    400 400 400
    51 کل کلیفرم هاMPN(تعداد در 100 میلی لیتر) 1000 1000 1000
    52 تخم انگل - - (تبصره 5)

    تبصره یک- تخلیه با غلظت بیش از میزان مشخص شده در جدول در صورتی مجاز خواهد بود که پساب خروجی، غلظت کلراید، سولفات و مواد منبع پذیرنده را در شعاع 200 متری بیش از 10% افزایش ندهد.

    تبصره دو- تخلیه بیش از میزان مشخص شده در جدول در صورتی مجاز خواهد بود که افزایش کلراید، سولفات و مواد محلول پساب خروجی نسبت به آب مصرفی بیش از 10% نباشد.

    تبصره سه- صنایع موجود مجاز خواهند بودBOD5 وCOD را حداقل 90% کاهش دهند.

    تبصره چهار- درجه حرارت باید بمیزانی باشد که بیش از 3 درجه سانتی گراد در شعاع 200 متری محل ورود آن، درجه حرارت منبع پذیرنده را افزایش یا کاهش ندهد.

    تبصره پنج- تعداد تخم انگل( نماتد) در فاضلاب تصفیه شده شهری در صورت استفاده از آن جهت آبیاری محصولاتی که بصورت خام مورد مصرف قرار می گیرد نباید بیش از یک عدد در لیتر باشد.

  • استاندارد خروجی پساب آبکاری و نکاتی مهم در مورد آن

    استاندارد خروجی پساب آبکاری و نکاتی مهم در مورد آن

    مقدمه و تعاریف

    این استاندارد ماده آئین نامه جلوگیری از آلودگی آب و با توجه به ماده سه همین آئین نامه و با همکاری وزارتخانه های بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، نیرو، صنایع سنگین، معادن و فلزات، کشور و کشاورزی توسط سازمان حفاظت محیط زیست تهیه و تدوین گردیده است. در این استاندارد تعاریف و اصطلاحاتی که بکار رفته است بشرح ذیل می باشند:

    آب سطحی:عبارتست از آبهای جاری فصلی یا دائمی، دریاچه های طبیعی یا مصنوعی و تلالابها

    چاه جاذب: عبارتست از حفره یا گودالی که قابلیت جذب داشته و کف آن تا بالاترین سطح ایستابی حداقل 3 متر فاصله داشته باشد.

    ترانشه جذبی: عبارتست از مجموعه ای از کانالهای افقی که فاضلاب بمنظور جذب در زمین به آنه تخلیه شده و فاصله کف آنها از بالاترین سطح ایستابی حداقل.

    کنار گذر: کانالی است که فاضلاب را بدون عبور از بخشی از تصفیه خانه یا کل آن به بخش دیگر و یا کانال خروجی هدایت کند.

    نمونه مرکب: عبارتست از تهیه یک نمونه 24 ساعته از نمونه هایی که با فواصل زمانی حداکثر 4 ساعت تهیه شده اند.

    ملاحظات کلی

    1. تخلیه فاضلابها، باید بر اساس استانداردهایی باشد که بصورت حداکثر غلظت آلوده کننده ها بیان می شود و رعایت این استانداردها تحت نظارت سازمان حفاظت محیط زیست ضروریست.
    2. مسئولین منابع آلوده کننده باید فاضلابهای تولیدی را با بررسی های مهندسی و استفاده از تکنولوژی مناسب و اقتصادی تا حد استانداردها تصفیه نماید.
    3. اندازه گیری غلظت مواد آلوده کننده و مقدار جریان در فاضلابها باید بلافاصله پس از آخرین واحد تصفیه ای تصفیه خانه و قبل از ورود به محیط انجام گیرد.
    4. اندازه گیری جهت تطبیق با استانداردهای اعلام شده قبل از تاسیسات تصفیه فاضلاب باید بر مبنای نمونه مرکب صورت گیرد. در سیستم هاییکه تخلیه ناپیوسته دارند اندازه گیری در طول زمان تخلیه ملاک خواهد بود.
    5. لجن و سایر مواد جامد تولید شده در تاسیسات تصفیه فاضلاب قبل از دفع بایستی بصورت مناسب تصفیه شده و تخلیه نهایی این مواد نباید موجب آلودگی محیط زیست گردد.
    6. فاضلاب تصفیه شده باید با شرایط یکنواخت و بنحوی وارد آنها پذیرنده گردد که حداکثر اختلاط صورت گیرد.
    7. فاضلاب خروجی نبایستی دارای بوی نامطبوع بوده و حاوی کف و اجسام شناور باشد.
    8. رنگ و کدورت فاضلاب خروجی نباید ظواهر طبیعی آبهای پذیرنده و محل تخلیه را بطور محسوس تغییر دهد.
    9. روشهای سنجش پارامترهای آلوده کننده بر مبنای روشهای ذکر شده در کتاب

    "Standara Methods for the Examination of Water and Waste Water" خواهد بود.

    1. استفاده از سیستم سپتیک تانک و ایمهوف تانک با بکارگیری چاهها و یا تراشه های جذبی در مناطقی که فاصله کف چاه یا ترانشه از سطح آبهای زیرزمینی کمتر از 3 متر ممنوع است.
    2. ضمن رعایت استانداردهای مربوطه خروجی فاضلابها نباید کیفیت آب را برای استفاده های منظور شده تغییر دهد.
    3. رقیق کردن فاضلاب تصفیه شده یا خام بمنظور رسانیدن غلظت مواد آلوده کننده تا حد استانداردهای اعلام شده قابل قبول نمی باشد.
    4. استفاده از روشهای تبخیر فاضلابها با کسب موافقت سازمان حفاظت محیط زیست مجاز است.
    5. استفاده از کنار گذر ممنوع است، کنار گذرهائیکه صرفاً جهت رفع اشکال واحدهای تصفیه ای بکار رفته و یا در زمان جمع آوری فاضلاب شهری و آب باران مورد استفاده قرار می گیرند مجاز است.
    6. تاسیسات تصفیه فاضلاب بایستی بگونه ای طراحی، احداث و بهره برداری گردد تا شرایط پیش بینی های لازم جهت به حداقل رسانیدن آلودگی در مواقع اضطراری از قبیل شرایط آب و هوایی نامناسب، قطع برق، نارسایی تجهیزات مکانیکی و... فراهم گردد.
    7. آندسته از فاضلابهای صنعتی که آلودگی آنها بیش از این استانداردها نباشد می تواند فاضلاب خود را با کسب موافقت سازمان بدون تصفیه دفع نمایند. 


    جدول استاندارد  خروجی فاضلابها

    شماره مواد آلوده کننده تخلیه به آبهای سطحیmg/1 تخلیه به چاه جاذبmg/1 مصارف کشاورزی و آبیاریmg/1
    1 نقرهAg 1 1/0 1/0
    2 آلومینیومAl 5 5 5
    3 آرسنیکAs 1/0 1/0 1/0
    4 برB 2 1 1
    5 باریمBr 5 1 1
    6 بریلیومBe 1/0 1 5/0
    7 کلسیمCa 75 - -
    8 کادمیمCd 1/0 1/0 05/0
    9 کلر آزادCl 1 1 2/0
    10 کلراید 600 ( تبصره یک) 600 (تبصره دو) 600
    11 فرمالدئیدCH2O 1 1 1
    12 فنلC6H5OH 1 ناچیز 1
    13 سیانورCN 5/0 1/0 1/0
    14 کبالتCo 1 1 05/0
    15 کرمCr­­6+ 5/0 1 1
    16 کرمCr3+ 2 2 2
    17 مسCu 1 1 2/0
    18 فلورایدF 5/2 5/2 2
    19 آهنFe 3 3 3
    20 جیوهHg ناچیز ناچیز ناچیز
    21 لیتیومLi 5/2 5/2 2
    22 منیزیومMg 100 100 100
    23 منگنزMa 1 1 1
    24 مولیبدنMo 01/0 01/0 01/0
    25 نیکلNi 2 2 2
    26 آمونیوم بر حسبNH4 5/2 1 -
    27 نیتریت برحسبNO2 10 10 -
    28 نیترات برحسبNO3 50 10 -
    29 فسفات برحسب فسفر 6 6 -
    30 سربPb 1 1 1
    31 سلنیومSe 1 1/0 1/0
    32 سولفیدSH2 3 3 3
    33 سولفیت 1 1 1
    34 سولفات 400( تبصره یک) 400(تبصره دو) 500
    35 وانادیومV 1/0 1/0 1/0
    36 رویZn 2 2 2
    37 چربی روغن 10 10 10
    38 دترجنتABS 5/1 5/0 5/0
    39

    بی.او.دی(تبصره سه)

    BOD5

    30(لحظه ای 50) 30 (لحظه ای 50) 100
    40 سی.او.دی(تبصره سه)COD 60 (لحظه ای 100) 60 (لحظه ای 100) 200
    41

    اکسیژن محلول

    ( حداقل)DO

    2 - 2
    42 مجموع مواد جامد محلولTDS (تبصره یک) (تبصره دو) -
    43 مجموع مواد جامد معلقTSS 40 (لحظه ای 60) - 100
    44 مواد قابل ته نشینیSS 0 - -
    45 ( حدود)pH 5/8-5/6 9-5 5/8-6
    46 مواد رادیواکتیو 0 0 0
    47 کدورت( واحد رنگ) 50 - 50
    48 رنگ( واحد رنگ) 75 75 75
    49 درجه حرارتT تبصره 4 - -
    50

    کلیفرم گوارشی

    (تعداد در 100 میلی لیتر)

    400 400 400
    51 کل کلیفرم هاMPN(تعداد در 100 میلی لیتر) 1000 1000 1000
    52 تخم انگل - - (تبصره 5)

    تبصره یک- تخلیه با غلظت بیش از میزان مشخص شده در جدول در صورتی مجاز خواهد بود که پساب خروجی، غلظت کلراید، سولفات و مواد منبع پذیرنده را در شعاع 200 متری بیش از 10% افزایش ندهد.

    تبصره دو- تخلیه بیش از میزان مشخص شده در جدول در صورتی مجاز خواهد بود که افزایش کلراید، سولفات و مواد محلول پساب خروجی نسبت به آب مصرفی بیش از 10% نباشد.

    تبصره سه- صنایع موجود مجاز خواهند بودBOD5 وCOD را حداقل 90% کاهش دهند.

    تبصره چهار- درجه حرارت باید بمیزانی باشد که بیش از 3 درجه سانتی گراد در شعاع 200 متری محل ورود آن، درجه حرارت منبع پذیرنده را افزایش یا کاهش ندهد.

    تبصره پنج- تعداد تخم انگل( نماتد) در فاضلاب تصفیه شده شهری در صورت استفاده از آن جهت آبیاری محصولاتی که بصورت خام مورد مصرف قرار می گیرد نباید بیش از یک عدد در لیتر باشد.

  • انتشار کتاب فناوری های متداول در تصفیه پساب آبکاری

    ?معرفی کتاب ها تخصصی صنعت آبکاری

    ?فناوری های متداول در تصفیه پساب آبکاری

    نویسندگان: دکتر عباس فرازمند - دکتر سید محمد حیدری یان


    ? چکیده
    در این کتاب روش‌های متداول در انجام فرایند تصفیه موردبحث و بررسی قرارگرفته است. سعی شده تا انواع فناوری‌های متداول در انجام عملیات تصفیه به دو صورت ناپیوسته[2] تشریح شود. تجربیات به‌دست‌آمده از هر یک از روش‌های فوق و معایب و مزایای آن توضیح داده‌ شده است. به‌علاوه مفاهیم و روش تصفیه اتوماتیک و دستی با استفاده از دستگاه‌های کنترل‌کننده pH و ORP به زبان ساده بیان‌ شده است. امید است خوانندگان این کتاب بتوانند از مطالب ارائه‌شده در این کتاب در جهت استفاده مطلوب برای انجام صحیح فرایند تصفیه پساب آبکاری بهره‌مند شوند.


    ? فهرست مطالب کتاب
    پیشگفتار
    1- فصل اول: فلزات سنگين و آلودگي‌هاي ناشي از آن

    کلیک کنید بیشتر بخوانید

  • تجربیات عملی تصفیه پساب شرکت جلاپردازان

    تجربیات تصفیه پساب شرکت جلاپردازان

     

    مشکلاتی که در اب خروجی ممکن است وجود داشته باشد

    1.       بالا امدن رسوبات ریز از ته کلریفایر و خارج شدن آنها به همراه اب خروجی:

    a.      این امر علی رغم عدم ارضای استانداردهای محیط زیست، سبب می شود که رسوبات ریز بروند و محفظه های چاه را پر کنند و باعث گرفتگی چاه شوند.

     

    2.      رنگی بودن اب

    a.      زرد بودن

                                          i.            رنگ مواد آلی یا چربیگیر که از نظر استانداردها مشکلی ندارد

    b.      کبودی

                                          i.            دلیل آن را نمی دانم  ولی به احتمال زیاد به دلیل عدم پی اچ صحیح مرحله آخر، یون یک فلز باقی مانده و رنگ اب را تغییر داده که باید بر روی پروسه بیشتر دقت کرد.

                                         ii.            سیانید وارد مخزن کروماته شده و با کروم 6 ترکیب شده وبه کمپلکس سانید و کروم 3 تبدیل شده که بسیار قوی می باشد و آب خروجی به دلیل این ترکیب سبز رنگ می باشد و نشست نمی کند

    c.      قرمزی زدن

                                          i.            یکی از دلایل ان می تواند عدم تبدیل کروم 6 به کروم سه باشد که اگر مقداری متابی سولفیت داخل آب بریزیم و تغییر رنگ بدهد، بدین معنی است که کروم 6 وجود دارد و این اب بسیار خطرناک است و به هیچ وجه نباید به داخل چاه برود

     

     

    تخلیه آب خروجی برروی بستر شنی

    1.      ابتدا آب صاف روی مخزن اخر را به هر میزانی که ممکن است خارج شود.

    a.      به وسیله یک شیلنگ و با کمک نیروی ثقل

    b.      تا جایی اب باید خارج شود که رسوبات به همراه آن نیایند

    2.      وضعیت بستر شنی

    a.      بستر شنی در روباید از دانه بندی سیلیس زیر یک میلی میتر تشکیل شده است.

    b.      شیر را باز کرده  تاآب  بر روی بستر شنی روان شود.

    c.      باید مراقب بود که اب از روی بستر شنی به بیرون سر ریز نشود

    d.       باید دانست که مخزن پایینی به اندازه کافی جا برای آب مخزن شنی دارد

    e.      باید دانست که به هیچ وجه نباید رسوبات در ته مخزن کلاریفایر بماند که سبب می شود عمل تصفیه پساب به خوبی انجام نشود. (واکنش آگلومره کردن به صورت برگشت پذیر است و باعث می شود که رسوبات به رو ایند

    f.        زمانی که کیک ها خشک می شوند باید برداشته شوند و کمی هم از شن های زیرین ان باید برداشته شوند.

     

     

     

    هزینه تصفیه پساب از ابتدا تا تاریخ 10 خرداد  90 پس از 4 ماه

     

    مقدار مواد مصرفی تصفیه خانه از ابتدا تا الان با شارژ اولیه

    هیپوکلریت سدیم: 290 کیلوگرم (هر کیلو 300 تومان) =87,000تومان

    اسید سولفوریک: 120 کیلوگرم (هر کیلو 400 تومان) = 48,000تومان

    پریستول: 1 کیلو گرم (هر کیلو 8000 تومان) =8,000تومان

    سود: 420 کیلوگرم ( هر کیلو 600 تومان) =252,000تومان

    متابی سولفیت سدیم: 200 کیلوگرم (هرکیلو 1460 تومان)=292,000تومان

    ماسه: 300 کیلو گرم (هر کیلو 240 تومان)=72,000تومان

     

    مقدار هزینه کل مواد از ابتدا تا به الان:759,000تومان

    مقدار هزینه انسانی:

    روزی یک ساعت و ربع(تخمیناً) به عنوان هزینه انسانی برای 90 روز: 135 ساعت (هر نفر ساعت 3000 تومان): حدود 400,000تومان هزینه انسانی

     

    هزینه کل:(به غیر از انرژی)

    1,159,000تومان

     

    مقدار آب تصفیه شده: (به طور حدودی بین 50 الی 60 متر مکعب تصفیه شده است)

    مقدار هزینه مواد به ازای هر لیتر:12.6 تومان تا 15.2 تومان

    مقدار هزینه به ازای هر لیتر: 19.4 تومان تا 23 تومان

     

     

    هزینه تصفیه پساب

    يکشنبه, 01 خرداد, 1390

    11:24 ق.ظ

    قیمت مواد مصرفی

    هیپو کلریت سدیم: کیلویی 300 تومان

    سود: کیلویی 600 تومان

    پریستول: کیلویی 8000 تومان

    متابی سولفیت سدیم: کیلویی 1460 تومان

    اسید سولفوریک: کیلویی 400 تومان

    قیمت هر بچ 350 لیتری

    هیپوکلریت سدیم 25 درصد: 80 کیلو در 350 لیتر: 24,000تومان (دوزینگ پمپ روی 25 درصد تنظیم است) (هر دقیقه 100 سی سی) هر ساعت 6 لیتر، ساعتی 350 لیتر تصفیه: هر لیتر آب: 1.3 تومان هزینه

    سود 50 درصد: 175 کیلو در 350 لیتر:105,000تومان (دوزینگ پمپ روی 75 درصد تنظیم است) ( هر دقیقه 300 سی سی) هر ساعت 18 لیتر، به ازای ساعتی 350 لیتر تصفیه: هر لیتر آب، 15 تومان هزینه سود

    پریستول 0.1 درصد (1 گرم در لیتر): 300 گرم در 350 لیتر: 2,400تومان (دوزینگ پمپ روی 50 درصد تنظیم است)

    هر ساعت 12 لیتر(به ازای 600 لیتر در ساعت) 0.2 تومان

    متابی سولفیت سدیم25 درصد: 75 کیلو گرم در 350 لیتر: 109,500تومان(دوزینگ پمپ روی 35 درصد تنظیم است) ( هر دقیقه 150 سی سی)، ساعتی 9 لیتر به ازای 300 لیتر در ساعت ( هر لیتر 10 تومان)

     

    اسید سولفوریک20 درصد: 40 کیلو گرم در 350 لیتر: 16,000تومان : حدوداً ناچیز است

    هزینه ماسه: هر کیلو 240 تومان

    حدوداً به ازای 10000 لیتر: 20 کیلوگرم : به ازای هر لیتر آب ورودی: 3 تومان

     

     

    هزینه مواد قلیایی به ازای هر لیتر:19.5 تومان

    هزینه مواد اسیدی و کروماته: 13.2 تومان

    میانگین مواد مصرفی به ازای هر لیتر: 16 تومان

    هزینه انسانی: به ازای هر 2500 لیتر 1 ساعت

    هر لیتر 1 تومان هزینه انسانی

    هزینه های جانبی:

    هر لیتر 3 تومان

    حدوداً هر لیتر 20 تومان

     

     

    ایده های مربوط به تصفیه پساب

    شنبه, 17 ارديبهشت, 1390

    01:51 ب.ظ

    1.      تصفیه پساب طوری طراحی شود که تنظیم پی اچ خانه اول و دوم آن توسط اسید و چربیگیری که قرار است تصفیه شود انجام گیرد.

    2.      طوری طراحی شود که متابی سولفیت در داخل مخزن پایینی تزریق شود و دیگر نیازی به خانه اول در فرایند تصفیه نباشد

    3.      عدم ریزش خانه اول به خانه دوم و یکسری رفتن به خانه سوم

    4.      انجام تصفیه به صورت بچی

     

    تجربیات مربوط به فرایند تصفیه پساب و نگهداری و ساخت مواد

    شنبه, 17 ارديبهشت, 1390

    12:53 ب.ظ

    خانه اولکه مربوط به کروماته و اسیدی است

    پی اچ= کمتر از 3.5 و رنگ محلول باید سبز شود.

    به طور معمول اسید در این وان دوز نمی شود، چراکه محلول خود معمولاً اسیدی است و نیازی به دوزنیگ اسید ندارد.

    برای اینکه مطمئن بشویم که مقدار دوز احیا کننده مناسب است ، آب در حالی که می ریزد در وان باید به رنگ سبز در امده باشد

     

     

    خانه دوم

    در این خانه دو اتفاق می افتد که یکی از انها مهم تر از بقیه است و آن اکسید شدن سیانید به سیانات است. این واکنش بدون داشتنهیچسوبی است و فقط سیانید به سیانات تبدیل می شود. اگر مقدار اکسید کننده بیش از یه مقداری باشد سبب می شود که سیانات نیز به نیتروژن و مونوکسید کربن اکسید شود.

    پی اچ در این خانه باید حدود 10.5 باشد.  افزایش پی اچ به معنای مصرف اضافیه سود است که هزینه نسبتاً زیادی می شود

    فلزات مانند روی و آهن و . ، هیدروکسید خود را تشکیل می دهند و آماده رسوب می شوند. اگر در این خانه این رسوبات تشکیل نشود در خانه سوم تشکیل خواهند شد.البته به شرطی که پی اچ خانه بعد درست باشد.

    پی اچ خانه دوم تحت تاثیر شش عامل است

    1.      پی اچ اب ورودی

    2.      دبی آب ورودی

    3.      پی اچ خانه اول

    4.      دبی خانه اول

    5.      مقدار دوز سود

    6.      مقدار غلظت سود

     

    از عوامل بالا دو عامل دست ما نیست و 4عامل دیگر تحت فرمان هستند که می شود تغییر داد.

    زمانی که پی اچ خانه دوم افت شدید دارد می توان کارهای زیر را انجام داد

    1.      اول ابی که دارد وارد مخزن می شود، قبل از ورد را برداشته و مقدار پی اچ آن را اندازه گیری می کنیم، اگر پی اچ آن کم بود بدان معنا است که یک عامل اسیدی وارد مخزن شده است. در این حال مقدار دوز سود را به حد ماکزیمم قرار داده و مقدار دبی آب ورودی را به حداقل رسانیده و بهتر است که مقدار دبی مخزن اسیدی یا کروماته را به حداقل رسانیده شود تا پی اچ خانه دوم تنظیم شود.

    2.      بهتر است که غلظت سود در مخزن دوزینگ پمپ60 درصد وزنی باشد تا بتواند به سرعت پی اچ را تنظیم کند

    3.      در این خانه ممکن است که مقداری گاز متصاعد شود که از تنفس ان باید جدا خود داری شود. به عنوان مثال اگر سیانید به سیانات تبدیل نشده باشد، وقتی محلول اسیدی از خانه اول به خانه دوم میریزد، سبب ایجاد هیدروژن سیانید می شود که حتی در مقدارهای کم هم کشنده است و عوارض ماندگار به جا میگذارد.

     

     

    خانه سوم

    در این خانه پی اچ مناسب با توجه به غلظت محلول ورودی می تواند تغییر کند

    در این خانه آگلومره های هیدروکسید فلزات ایجاد می شود و در خانه بعد ته نشین می شود.

    عامل آگلومره کردن در این خانه پریستول است، پریستول یک ماده آلی است که انرژی سطحی هیدروکسید فلزات را کاهش می دهد و سبب می شود که به یکدیگر بچسبند و ته نشین شوند که این عمل ته نشین شدن در خانه آخر رخ می دهد.

    معمولاً پی اچ مناسب برای این خانه 8.5 است. پی اچ عامل بسیار مهمی در ایجاد رسوب در خانه بعدی است و باید به طور مرتب مورد دقت قرار گیرد.

    اگر پی اچ خانه دوم از از 9.5 کمتر شود، سبب می شود که پی اچ خانه سوم نزول کند که سبب عدم ته نشینی رسوبات می شود.

     

     

    خانه چهارم

     

     

    تجربیات در مورد آب خروجی و بستر شنی

    شنبه, 17 ارديبهشت, 1390

    10:44 ق.ظ

    مشکلاتی که در اب خروجی ممکن است وجود داشته باشد

    1.       بالا امدن رسوبات ریز از ته کلریفایر و خارج شدن آنها به همراه اب خروجی:

    a.      این امر علی رغم عدم ارضای استانداردهای محیط زیست، سبب می شود که رسوبات ریز بروند و محفظه های چاه را پر کنند و باعث گرفتگی چاه شوند.

     

    2.      رنگی بودن اب

    a.      زرد بودن

                                          i.            رنگ مواد آلی یا چربیگیر که از نظر استانداردها مشکلی ندارد

    b.      کبودی

                                          i.            دلیل آن را نمی دانم  ولی به احتمال زیاد به دلیل عدم پی اچ صحیح مرحله آخر، یون یک فلز باقی مانده و رنگ اب را تغییر داده که باید بر روی پروسه بیشتر دقت کرد.

                                         ii.            سیانید وارد مخزن کروماته شده و با کروم 6 ترکیب شده وبه کمپلکس سانید و کروم 3 تبدیل شده که بسیار قوی می باشد و آب خروجی به دلیل این ترکیب سبز رنگ می باشد و نشست نمی کند

    c.      قرمزی زدن

                                          i.            یکی از دلایل ان می تواند عدم تبدیل کروم 6 به کروم سه باشد که اگر مقداری متابی سولفیت داخل آب بریزیم و تغییر رنگ بدهد، بدین معنی است که کروم 6 وجود دارد و این اب بسیار خطرناک است و به هیچ وجه نباید به داخل چاه برود

     

     

    تخلیه آب خروجی برروی بستر شنی

    1.      ابتدا آب صاف روی مخزن اخر را به هر میزانی که ممکن است خارج شود.

    a.      به وسیله یک شیلنگ و با کمک نیروی ثقل

    b.      تا جایی اب باید خارج شود که رسوبات به همراه آن نیایند

    2.      وضعیت بستر شنی

    a.      بستر شنی در روباید از دانه بندی سیلیس زیر یک میلی میتر تشکیل شده است.

    b.      شیر را باز کرده  تاآب  بر روی بستر شنی روان شود.

    c.      باید مراقب بود که اب از روی بستر شنی به بیرون سر ریز نشود

    d.       باید دانست که مخزن پایینی به اندازه کافی جا برای آب مخزن شنی دارد

    e.      باید دانست که به هیچ وجه نباید رسوبات در ته مخزن کلاریفایر بماند که سبب می شود عمل تصفیه پساب به خوبی انجام نشود. (واکنش آگلومره کردن به صورت برگشت پذیر است و باعث می شود که رسوبات به رو ایند

    f.        زمانی که کیک ها خشک می شوند باید برداشته شوند و کمی هم از شن های زیرین ان باید برداشته شوند.

     

     

     

    تجربیات در مورد آب ورودی به مخازن

    شنبه, 17 ارديبهشت, 1390

    09:45 ق.ظ

    در مجموع آب ورودی به مخازن می تواند به دو قسم اسیدی و بازی تقسیم شود.

    محلول های اسیدی شامل موارد زیر می باشد،

    1.       اسید های مورد استفاده برای اسید شویی (کلریدریک و سولفوریک)

    2.      کروماته ها (اسید کرومیک و نیتریک و ..)

    3.      محلول نیکل الکترولس (اسید استیک)

    4.      محلول استریپر نیکل (شامل اسید نیتریک)

    5.      شستشو های بعد از اسیدی

    6.      پساب و محلول گالوانیزه اسیدی (شامل اسید بوریک و گاهاً آمونیم)

    7.      لجن های محلول فسفاته (شامل اسید نیتریک  و فسفریک)

    محلول های قلیایی شامل موارد زیر می شود

    1.      چربی گیری (غیر سیانیدی می باشد)

    2.      سود

    3.      محلول شستشوی بعد از وان سیانیدی (سیانید دارد)

     

     

     

    نکته ی مهم:

    محلول سیانیدی به هیچ وجه نباید با محلول اسیدی مخلوط شود که سبب ایجاد گاز هیدروژ سیانید می شود که بسیار خطر ناک است

     

     

    اگرمحلول های اسیدی وارد مخزن قلیایی شود، حتی اگر مخزن قلیایی شامل سیانید هم نباشد سبب ایجاد نمک می شود که جمع شدن بیش از اندازه آن مشکلات زیادی را به همراه خواهد داشت. (عدم توانایی پمپ برای مکش محلول به وان تصفیه پساب)

     

     

    ورود آب خنثی (آب باران یا دستشویی) به مخزن قلیایی می تواند منجر به کاهش پی اچ و رقیق شدن محلول شود که منجر به مصرف اضافه مواد جهت تنظیم پی اچ در خانه دوم تصفیه پساب می شود.

     

    توصیه اکید بر این است که مواد اسیدی به مخزن کروماته منتقل شوند تا هم از ایجاد نمک جلوگیری شود و از ایجاد گاز های خطرناک وهم ازتشکیل رسوب در ته مخزن جلوگیری می کند

     

    نکات مهم

    برای طراحی ورود آب به مخازن موارد زیر باید رعایت شود

    1.      داشتن فیلتر برای جلوگیری از ورود آشغال مانند نخ، تکه چوب،  پلاستیک و...

    2.      ورود آب به مخازن طوری طراحی شود که آب باران یا آب های دیگر ( آب دستشویی و .. ) وارد مخازن نشود.

    3.      داشتنیک سپتیک در بین راه برای اینکه لجن های ته وان وارد تصفیه پساب نشود و حتماً باید توجه داشت که سپتیک مورد نظر با توجه به تخلیه وان ها، در یک مدت خاص مثلاً ماهی یک یا دو بار تمیز شود

    4.      اگر مخازن جمع آوری آب پایین تر از وان و سیستم تصفیه پساب باشد نیاز به پمپ برای مکش آب به داخل سیستمتصفیه پساب هست. بهتر است که این پمپ ها حداقل 30 سانت بالا ازکف مخزن کار گذاشته شوند تا اگر لجنی در ته آن جمع می شود، سبب خاموشی تصفیه پساب برای انجام  لایبرویی نشود و انجام لایبرویی را تاخیر بیاندازد.

    5.      اما وجود یک شیر تخلیه در ته مخازن نگهداری لازم است که انجام لایبرویی یا زمانی که به هر دلیلی نیاز به تخلیه آب مخزن است را سهولت می بخشد

    6.      پمپ ها برای مکش اب به سیستم تصفیه پساب باید طوری تعبیه شوند که اگر آب از مخزن نگهداری به هر دلیلی سر رفت، بر روی پمپ نریزد

    7.      محل نگهداری مخازن آب ورودی باید به گونه ای تعبیه شود که اگر آب از سر آن سر رفت، محلی باشد که آب از انجا خارج شود و سطح آب بالا نیاید

    8.      بهتر است که سیستم پی ال سی به گونه ای طراحی شود که در مواقعی که مخزن آب ورودی پر می شود هشدار دهد.

     

     

     

     

    تجربه

    جمعه, 29 بهمن, 1389

    01:13 ب.ظ

    رنگ خانه اول باید به صورت سبز در آمده باشد تا از احیای کروم 6 ظرفیتی مطمئن باشیم

     

     

    تقریباً برای هر هزار کیلوگرم اسیدی که خالی می شود، 30-40 کیلوگرم سود مورد نیاز است تا آن را خنثی کند.

    فرمول مورد نیاز=

                                                                   m1v1=m2v2

     

     

    m=مولار v=حجم

     

    واکنش هایی که هیدروکسیدها با پریستول انجام می دهند واکنش هایی هستند که اندکی بازگشت پذیرند. از این رو اگر اندکی این رسوبات با قی بمانند، سبب این می شود که خاصیت چسبندگی خود را از دست دهند و آب خروجی را آلوده کنند. برای همین همواره باید رسوبات خانه آخر کاملاً تخلیه شود.

     

    در خانه آخر، همواره اب رویی تمیز است، زمانی که می خواهیم ان را تخلیه کنیم بر روی بستر شنی، بهتر است که آب رویی را به گونه ای خارج کرده و به چاه بریزیم

     

     

     

    ساخت مواد تصفیه پساب

    جمعه, 29 بهمن, 1389

    01:03 ب.ظ

    درساخت مواد برای تصفیه پساب، شاید مهم ترین آن ساخت پریستول باشد.

    پریستول به صورت یک گرم بر لیتر، در اب جوش باید حل شود.

     درحالی که اب جوش است،پریستول باید کمکم به اب اضافه شود تا به صورت لخته در نیاید، اگر به صورت لخته در امد، آن لخته ها نباید به داخل مخازن دوزینگ پمپ ها برود، چراکه برای فیلتر های ان ایجاد اشکال می کند.

     

    گلدوزی برنامه نویس پی ال سی

    09127010600 سعید اباد 

    سروو موتور بهتر است برای 200 کیلو یک 2 کیلو وات جواب می دهد قیمت با گیربکس 10000000ریال و

    موتور گیر بکس 400 و یا 500 ارزانتراست که مهم است

    در سرور موتور هسته اهنربا ست و ترمز دارد ولی در دینام هسته اهنی است و دوام ندارد

     

     

    هیپو کلرید سدیم اکسید کننده  که 3000 ریال

    متابی سولفید برایر رکرم  هر کیلو 7000 ریال

    اسید سولفوریک 5000ریال

    سود

    پرستول هر کیلو 80000ریال است منتعقد کننده کاتیونی

     

     

     

    نگهداری ابزارآلات

    1389-11-23

    2:13 PM

    نگهداری سنسور های پی اج و ار او

    دمای کاری ان نباید زیر صفر باشد یا از 30 درجه بیشتر شود

     

     

     

     

     

     

  • تصفیه پساب - آبکاری - دوزبانه

     

    WASTEWATER TREATMENT

    تصفیه پساب (آبکاری)

    BY THOMAS J. WEBER

    WASTEWATER MANAGEMENT INC., CLEVELAND;

    WMI-INC.COM/HOMEPAGE.JHTML

    امروزه حدود 1500 شرکت در ایالات متحده آمریکا فعالیت هایی در زمینه آبکاری و پوششکاری فلزات انجام می دهند، این موسسات پساب ایجاد شده در روند تولیداتشان را یا به صورت مستقیم درون رودخانه ها یا جریانهای آب تخلیه می کنند یا به صورت غیرمستقیم به درون شبکه های پساب عمومی [1]رها می کنند، کارخانجات پوششکاری فلزات تا به امروز بیشترین میزان تخلیه پساب را نسبت به هر شاخه تولیدی صنعتی دیگری به خود اختصاص می دهند، به طور معمول، آلودگی های پساب کارخانجات پوششکاری فلزات بسیار خطرناک هستند،

    Today, some 15,000 companies in the United States perform electroplating and metal finishing operations. These firms discharge their spent process wastewaters either directly to rivers and streams, or indirectly to Publicly Owned Treatment Works (POTWs). Metal finishing, by far, comprises more individual wastewater discharges than any other industrial category. Typically, pollutants contained in metal finishing process waters are potentially hazardous,   

    .

    بنابراین برای پیروی از مقرارات مصوبه ی آب پاک[2]پساب ها باید تصفیه شوند یا آلوذگی ها قبل از تخلیه در جریان های آبی یا شبکه ی پساب عمومی، به روشی برطرف و حذف شوند. در حالت کلی مقررات شامل اکسایش سیانیدها، فرایند کاهش کروم شش ظرفیتی و احیای آن، جدا کردن فلزات سنگین و کنترل pH آب می شود.

    Therefore, to comply with Clean Water Act requirements, the wastewaters must be treated, or contamination otherwise removed, before being discharged to waterways or POTWs. Regulations, in general, require oxidation of cyanides, reduction of hexavalent chromium, removal of heavy metals, and pH control.

    به روشنی مشخص است که برای شرکت هایی که پساب خود را به صورت مستقیم وارد جریان های آبی می کنند (تخلیه مستقیم) قوانینی در طی سال ها منتشر شده است که نیازمند دستیابی به محدودیت های شدیدتری از نظر غلظت پساب های سمی است، که مواد تشکیل دهنده آن ها به زندگی آبزیان زیان می رساند جریان های آبی ، قوانین استاندارد توسط سازمان ایالتی معیار کیفیت آب[3]ایجاد شده اند که محدودیت ها را به شکلی کنترل می کنند که سطح غلظت آلاینده ها درون جریان ها را تا حدی پایین آورد که تاثیر منفی بر روی آب آشامیدنی و زندگی آبزیان نداشته باشد،

    Understandably, for companies discharging wastewater directly to water ways (direct discharges), regulations promulgated through the years require attainment of the more stringent concentration-based limitations for toxic wastewater constituents necessary for protection of aquatic life.

    Stream standards were developed from Federal Water Quality Criteria and limit in stream pollutant concentrations to levels that will not adversely affect drinking water quality and aquatic life.

    از دهه 70 میلادی به بعد آژانس های ایالتی تلاش داشته اند که محدودیت های تخلیه مستقیم پساب را به حدی پایین تر از استاندارد های کیفیت آب های جاری برسانند، آن ها از روش هایی نظیر آنتی دگراسیون[4]، ضد بازگشتی[5]و خاصیت پخش کنندگی موجود[6]استفاده می کنند و درنتیجه تعداد تخلیه مستقیم به شدت کاهش یافته است،

    Since the mid-70s, state agencies have continued to drive direct discharge limitations downward to levels well below water quality-based stream standards, using anti degration, ant backsliding, and existing effluent quality (EEQ) policies, and the number of direct dischargers has dropped precipitously.

     قرار دادن ضوابط بیولوژیکی در نظارت ها و سنجش های زیستی همچنان باعث از دور خارج شدن ابزارهای تخلیه مستقیم پساب می شود و سبب تغییر روش کارگاه ها به سمت تخلیه درون شبکه فاضلاب عمومی می گردد.

    Implementation of biological-based criteria through bio monitoring and bioassay testing will continue to force direct discharging facility closures and relocation to POTWs.

    به دلیل اینکه اکنون اکثر شرکت های پوششکاری فلزات (آبکاری ها) پساب خود را درون شبکه فاضلاب عمومی تخلیه می کنند، سیستم های تصفیه فاصلاب برای این شرکت ها راه اندازی شده است تا با استاندارد های پیش-تصفیه پساب ایالتی، یا در صورت دقیق تر بودن، با استاندارد های محلی تطابق داشته باشند، استاندارد های ایالتی بر اساس فناوری ها پایه گذاری شده اند، برای مثال نمونه برداری مبتنی بر تاریخ یا سنجش های قراردادی سیستم تصفیه پساب از "تجهیزات انتخاب شده که بهترین کارایی را دارند". 

    As the overwhelming majority of metal finishing companies are discharging to POTWs, wastewater treatment systems for these firms are installed for compliance with federal pretreatment standards, or local pretreatment limitations if more stringent than the federal regulations. Federal standards are technology based, i.e., developed through historical sampling and testing of conventional wastewater treatment system discharges collected at select, best-operated facilities.

    یکی از فناوری های اولیه "بهترین فناوری کنترل قابل اجرای موجود"[7](BPCTCA)یا به صورت ساده تر "بهترین فناوری قابل اجرا"(BPT)نام داشت، سطح دقیق تر آن "بهترین فناوری موجودِ به صرفه اقتصادی"(BATEA)[8]نام داشت که معمولا به صورتBATشناخته می شود،

    The base level technology was called Best Practicable Control Technology Currently Available (BPCTCA), or simply BPT. The more stringent level was termed the Best Available Technology Economically Achievable (BATEA), and is usually referred to as BAT.

     فناوری تصفیه BATبه طور عمده از این نظر با فناوری قراردادی فیزیکی- شیمیایی BPTتفاوت دارد که BATشامل فیلتراسیون و تصفیه پساب ممتد (پی در پی) است و معمولا به روش های پیشرفته به تصفیه پساب در آبکاری می پردازد.

    The treatment technology of BAT differs mainly from the conventional physical-chemical treatment of BPT in that it includes subsequent polishing filtration, and normally addresses improved methods of plating bath recovery.

    هدف و قصد اصلی قوانین پیش-تصفیه ایالتی و محلی جلوگیری از ورود آلاینده هایی به شبکه فاضلاب است که با عملکرد شبکه فاضلاب عمومی تداخل دارند؛ آلایندگی هایی که از شبکه فاضلاب عمومی عبور می کنند و به جریان های عمومی سرایت می کنند و آلاینده هایی با غلظت هایی که با پروسه های زیستی ناسازگارند یا مانع از روند های زیستی می شوند ؛ و همچنین کاهش غلظت آلاینده های لجن های داخل شبکه فاضلاب از اهداف این قوانین است.

    The purpose and intent of federal and local pretreatment regulations are to prevent the introduction of pollutants into POTWs that will interfere with their operations; to prevent the introduction of pollutants, which will pass through the POTW and contaminate receiving waterways; to prevent pollutant concentrations that are incompatible with biological processes or otherwise inhibit the process; and to reduce the pollutant concentrations of POTW sludge.

    از سال 1984 میلادی که قوانین پیش-تصفیه اجرا شدند، کارخانجات پوششکاری فلزات گام هایی بلندی در جهت نصب سیستم ها وتجهیزات کنترل آلاینده ای از طریق تصفیه پساب ها برداشته اند که به خوبی به هدف قوانین وضع شده دست پیدا کرده اند، کاهش قابل توجه و تاریخی در مقدار فلزات در اکثر شبکه های فاضلاب عمومی در کل کشور انجام گرفته شده است.

    Since the pretreatment regulations became effective in 1984, the metal finishing industry has taken major strides in pollution control through wastewater treatment system installation and operation, admirably fulfilling the regulatory intent. Substantial historical reductions for all metals have been demonstrated at many POTWs nationwide.

    وضعیت قوانین جاری برای پساب ها

     

    قوانین ایالتی که در جدول های 1 و 2 فهرست شده اند، در حال حاضر بیش از 10 سال از وجودشان، از تاریخ تصویب شدنشان در سال 1984، می گذرد، برای آن دسته از کارخانجات پوششکاری فلزات که هنوز شانس این را دارند که از این مقررات پیروی کنند، هر محدودیت و کاربرد آن برای آن ها به خوبی شناخته شده است،

     و روز به روز با این قوانین سازگاری بیشتری پیدا می کنند،

    STATUS OF WASTEWATER REGULATIONS

    The federal regulations listed in Tables I and II have now been in existence in excess of 10 years since the 1984 compliance dates. For those metal finishing companies still fortunate to be limited by these regulations, each limit and the applicability of the regulations are of intimate familiarity and compliance is being achieved on a day-to-day basis.

    اما شبکه های فاضلاب به طور فزاینده در حال اعمال نفوذ هستند و یا می توان گفت وادار به اعمال نفود می شوند، محدودیت های پیش-تصفیه محلی به میزان خیلی بیشتری نسبت به قوانین ایالتی دقت دارند، در اغلب موارد غلظت های قوانین محلی 10% الی 15% از موارد ذکر شده در فهرست 2 هستند.

    Increasingly, POTWs are imposing, or are being forced to impose, local pretreatment limitations that are much more stringent than the federal regulations. Often, these local limits are 10-25% of the Table I and II concentrations

    انتخاب درست فناوری تصفیه پساب، اصلاح عملکرد تولیدات وپروسه ها، پیشرفت سیستم های کاهش پساب و روش های بازیافت منابع، به صورت پیش نیازی برای به دست آوردن تطابق با قوانین در آمده اند، برای مواجهه با قوانین غیر معقول و بیشتر اوقات بی دلیل محلی که بسیار پایین تر از حدود استاندارد های وضع شده بر پایه فناوری هستند، به کارگیری روش های BAT و  BPTناکارامد است،

    Properly selecting wastewater treatment technology, modifying production operations and processes, and improving waste minimization and resource recovery techniques have become prerequisite to achieving compliance. Implementation of the basic BPT and BAT technologies is often inadequate to meet frequently unreasonable and usually unnecessary, 

    محدودیت های محلی به طور فزاینده روی مدل های ریاضی که توسط نرم افزارهای معیوب ساخته و پرداخته می شوند، استوارند و استاندارد های قراردادی و گاه مستبدانه شبکه های فاضلاب عمومی شکل می گیرند، در صورتی که این محدودیت ها باید بر اساس نتایج علمی و نیازمندی های طبیعت وضع شوند.

    Local limits set far below the technology based standards. Increasingly, local limitations are being based on mathematical models using faulty software programs and arbitrary POTW effluent standards, rather than good science and environmental necessity.

    با اینکه قوانین ایالتی از زمان تصویبشان در سال 1984 بدون تغییر باقی مانده اند، آژانس محافظت از محیط زیست آمریکا [9] خواستار شروع دوباره روند افزایش محدودیت های پیش-تصفیه برای پساب های کارخانجات پوششکاری فلزات است، در اواخر سال 1994،EPAآمریکا خواهان طراحی راهنمای تولیدات فلزی و ماشینی [10]شد که منجر به تحمیل محدودیت های غلظت برای تعداد زیادی از کارخانجات تولید فلزات و گردید

    Although federal regulations have remained unchanged since their 1984 effective date, the U.S. EPA proposes to get back into the act of tightening pretreatment standards for metal finishers. In late 1994, the U.S. EPA proposed drafting Metal Products and Machinery (MP&M) Effluent Guidelines, which would impose specific concentration limitations on many metal fabricating and machine shops

    که زیر نظر هیچ یک از بخش های قوانین پیش تصفیه پساب ها ی صنعتی ایالتی نبودند، EPAآمریکا تخمین می زند که این قوانین حدود 2000 شرکت دیگر را در کل کشور به زیر چتر قوانین پیش -تصفیه خواهد برد، با این وجود این درخواست چشم اندازی مبنی بر زیر نظر MP&Pرفتن تمام کارگاه های پوششکاری فلزات و آبکاری دارد، که در نتیجه به حذف قوانین کنونی خواهد انجامید، انتظار می رود محدودیت های MP&Pپس از تجدید نظر فناوری های مدیریت غلظت آلاینده ها توسعه بیابد، 

    presently not covered under any federal industrial pretreatment category. U.S. EPA estimates the regulation would bring another 20,000 companies nationwide under the pretreatment requirement umbrella. The proposal, however, includes the prospect of shifting all metal finishers and electroplaters to the MP&M Guidelines, thus eliminating the current regulations. The MP&M limits are expected to be developed from reassessing technology-based pollutant concentrations.

    این امر می تواند محدودیت های پیش-تصفیه ایالتی را 50 تا 90 درصد - باتوجه به نوع آلاینده- کاهش دهد، درست همانطور که به دلایل زیادی کیفیت پساب ها در میان موسسات پوششکاری فلزات نسبت به دهه 1970 میلادی، یعنی زمانی که BPTو BATشروع به کار کردند، بسیار بالاتر است.

     This could effectively reduce federal pretreatment limitations by 50-90%, depending on the pollutant, as current effluent quality among metal finishers is much lower, for many reasons, than in the 1970s when the original BPTs/BATs were established.

    با اینکه سالانه کیفیت پساب آبکاری فلزات و شبکه عمومی در حال بهبود است، وقوع اقدامات اجباری و میزان جرایم ناشی از آن ها نیز افزایش یافته است، بسیاری از شهرداری ها به صورت اتوماتیک هرگونه تخطی از قوانین تخلیه پساب را جریمه می کنند، همچنین دستورات پیش -تصفیه را به گونه ای وضع کرده اند که دریافت جرایم ناشی از از تخلفات را ساده تر می کند.

    Although metal finishing and POTW effluent quality have continued to improve annually, the incidence of enforcement actions and amounts of the resultant penalties have increased. Many municipalities have adopted “automatic "penalties for any discharge violation, and have modified pretreatment ordinances to make it easier to collect penalties.

    در مارس 1995 EPAآمریکا ملزم به طرح پیش نویس راهنمایMP&Pشد، بعد از انتشار این اعلامیه در این تاریخ هنوز این قوانین منتشر نشده اند. اگر قوانین به همان صورت که در درخواست اولیه آمده است، نوشته شده باشند، قوانین محدود کننده در آینده بسیار شدیدتر خواهد بود. سیستم پیشرفته تصفیه و عملکرد مناسب آن لازمه اقتصادی مهمتری برای موسسات پوششکاری قلزات خواهد شد.

    The U.S. EPA was required to draft the MP&M Guidelines in March, 1995. As of the date of this writing, the regulation has not been published. If the regulations drafted per the original proposal, future regulatory enforcement will be more likely to increase. Improved treatment system operation and performance will become an even greater economic necessity of the metal finisher.

    همچنین تمرکز تصفیه بیشتر از درمان های قراردادی فیزیکی-شیمیایی فاصله می گیرد و به سمت روش های پیشرفته تر و گران قیمت تر میکروفیلتراسیون، صیقل دهی از طریق تبادل یون، روش های مدار بسته بدون تخلیه هرگونه پساب اسمز معکوس و تبخیر جهت گیری می کند.

    Furthermore, the treatment focus will further shift from conventional physical-chemical treatment to the more advanced, more expensive treatment methods of microfiltration and ion exchange polishing, and closed-loop, zero discharge methods of reverse osmosis and evaporation

    معیارهای انتخاب سیستم {در صنایع آبکاری}

    چهار فاکتور اصلی بر اندازه، پیچیدگی و قیمت تمام شده سیتم های تصفیه پساب تاثیر می گذارد.

    SYSTEM SELECTION CRITERIAF

    Our major factors contribute to the size, complexity, and cost of conventional wastewater treatment systems.

    نوع آلاینده (در ابکاریها)

    پیچیدگی سیستم تصفیه که بتواند آلاینده ها را از پساب جدا کند، توسط نوع و طبیعت آلاینده ای که با آن مواجه هستیم تعیین می شود.

     برای تعداد مشخص ولی کمی از سیستم های پوشش کاری فلزات، سیستمی ساده که فقط به خنثی سازی ابتدایی و رسوب دهی شیمیایی مربوط به جداسازی جامدات می پردازد، نیاز است،

    Pollutant Type

    The complexity of the treatment system needed to effectively remove pollutants from a wastewater is determined by the type and nature of the pollutants encountered.

     A basic system will only require simple neutralization and chemical precipitation prior to solids separation for certain, although few, metal finishers.

    روند ایجاد کمپلکس ها و شلات کردن لیگند ها در حمام های تولیدی باعث پیچیده شدن سیستم می شود، که اکثر اوقات نیاز به تصفیه دومرحله ای و خنثی سازی و همچنین به کار بستن منعقد کننده هایا رسوب دهنده های اختصاصی فلزات به منظور کاهش قابلیت حل شوندگی فلزات خواهد داشت.

    The process use of complexing or chelating agents in production baths would increase system complexity, often requiring two-stage treatment or neutralization and the need to apply chemical coagulants or specialty metal precipitants to reduce metal solubility.

    دیگر روند های پیش -تصفیه، شامل کاهش کروم شش ظرفیتی و اکسایش سیانید ها ، فقط زمانی لازم هستند که در فرایند آبکاری از این مواد شیمیایی استفاده شود. جداسازی مواد نفتی در مواردی ممکن است نیاز باشد که غلظت مواد نفتی و روغن ها در پساب خام یک کارخانه بیشتر از 200 میلی گرم در لیتر باشد.

    Other pretreatment processes, including hexavalent chromium reduction and cyanide oxidation.  are only required when the plating operation utilizes these common chemicals. Oil separation on a segregative basis may be necessary in facilities where oil and grease concentrations in the combined raw wastewater exceed 200mg/L.

    امروزه کارگاه های پوششکاری فلزات به صورت فزاینده فرایند ها را اصلاح کرده و به منظور از بین بردن بعضی آلاینده ها و در نتیجه جلوگیری از پیچیده شدن تجهیزات آلاینده زدایی، یا می توان ساده تر گفت برای جلوگیری از دریافت جریمه، بعضی روش های پوششکاری را حذف کرده اند.

    Increasingly, today’s metal finishers are modifying processes and getting rid of certain finishes to eliminate problem pollutants and the resultant system complexity, or simply to reduce discharge violations.

     در طی سال ها کارخانجات به طور گسترده به حمام های پوششکاری غیر سیانیدی روی آورده اند. ممانعت یا اصلاح روش در استفاده از مواد شیمیایی پیچیده و تغییر روش به سمت استفاده از کروم سه ظرفیتی در پوششکاری باعث کاهش پیچیده شدن سیستم ها از نظر تغییرات در نوع آلاینده ها شده است.

    Over the years, there has been a major industry shift to non-cyanide bath finishes. Curbing or modifying the use of complexing chemicals and conversion to trivalent chromium finishes has further reduced system complexity through changes in pollutant type.

    مقدار آلاینده ها (در آبکاریها)

    هزینه های آلاینده زدایی شیمیایی (تصفیه ) و ابعاد و هزینه های لازم برای خریداری تجهیزات تصفیه با مقدار آلاینده های موجود در پساب نسبت مستقیم دارد. مشخص است که ابعاد انبار لجن، فیلترها و لجن خشک کن ها با مقدار آلاینده ها و جامدات موجود در پساب متناسب است. افزایش ابعاد و ظرفیت تجهیزات باعث قیمت تمام شده بالاتر دستگاه ها و همینطور افزایش هزینه های ناشی از از بین بردن پسماند های تصفیه خواهد شد.

    Pollutant Loading

    Treatment chemical costs and solids handling equipment sizes/costs increase proportionally to pollutant loading to the wastewater treatment system. Clarification, sludge storage, filter presses, and sludge dryers are sized in accordance to projected loads and solids generation. Increased size requirements result in higher capital equipment costs and higher disposal costs for waste residuals.

    انتخاب درست حمام های آبکاری با رویکرد کاهش میزان نگهداری فلزات و کنترل دقیق غلظت این حمام ها باعث کاهش مقدار آلاینده ها خواهد شد. روش های دیگر برای کاهش میزان آلاینده ها شامل نصب یک برنامه دقیق برای کنترل حمام ها جهت پیدا کردن و تعمیر نشتی ها، تعویض عایق های معیوب ظروف آبکاری برای جلوگیری از خارج شدن بیش از حد محلول ها، نصب سینی هایی برای جمع آوری چکه ها و. . .  ؛

    Proper selection of plating baths with reduced metal maintenance levels and precise control of bath concentrations will reduce loadings

    Other common loading minimization practices include implementing a rigorous housekeeping program to locate and repair leaks around process baths, replacing faulty insulation on plating racks to prevent excessive solution drag-out

    استفاده از اسپری های شستشو یا air knifeبرای رساندن نشت محلول ها از حمام های آبکاری به کمترین میزان؛ بازیافت آب استفاده شده جهت شستشوی حمام های آبکاری برای جبران تبخیرهای سطحی از دست رفته؛ استفاده دوباره از محلول های مصرف شده به عنوان معرف در فرایند تصفیه پساب ها (حمام های شستشوی اسیدی و آلکالینی مثالی مناسب هستند) ؛ غلظت حداقلی مواد شیمیایی درون حمام ها؛ ایجاد فرایند های بازیافت مواد شیمییایی مورد استفاده در آبکاری، از آب مورد استفاده در شستشوی حمام ها، جهت استفاده دوباره در آبکاری؛ پالایش حمام های آبکاری برای کنترل میزان آلودگی ها جهت افزایش عمر سرویس دهی حمام ها می شود.

    installing drip trays where needed, etc.; using spray rinses or air knives to minimize solution drag-out from plating baths; recycling rinse water to plating baths to compensate for surface evaporation losses; using spent process solutions as wastewater treatment reagents (acid and alkaline cleaning baths are obvious examples); using minimum process bath chemical concentrations; installing recovery processes to reclaim plating chemicals from rinse waters for recycle to the plating bath; and using process bath purification to control the level of impurities and prolong the bath’s service life.

    سرعت جریان های هیدرولیک

    ابعاد و هزینه عمده تصفیه پساب به طور وسیعی به سرعت لحظه ای جریان پساب ی که احتیاج به تصفیه دارد، بستگی خواهد داشت. عامل اصلی اثرگذار بر حجم پسابی که نیاز به تصفیه دارد، آب مصرفی جهت شستشو در فرایند های تولیدی است که تماس مستقیم با قطعه در حال ساخت(منظور آبکاری است) دارد. تغییر خنک کننده های آبی به خنک کننده های هوایی، نصب چیلر، برج های خنک کننده-برای مصرف دوباره آب استفاده شده در حمام ها و خنک کننده ها باعث حذف گسترده مقدار زیادی از آلودگی های هیدرولیکی بدون تماس خواهد شد.

    Hydraulic Flow Rates

    The size and capital costs for wastewater treatment are largely dependent on the instantaneous flow rate of wastewater requiring treatment. The major contributor to the volume of wastewater requiring treatment is rinse water used in the production processes coming in direct contact with the work piece. The conversion to air-cooled rectifiers from water-cooled rectifiers, and installation of chillers and cooling towers for reuse of bath and rectifier cooling water, have largely eliminated noncontact hydraulic loadings

    دیگر تلاش ها برای کاهش حجم پساب شامل انجام تست های مراقبتی برای پیدا کردن و تعمیر سریع نشتی های آب؛ استفاده از تعداد زیادی تانک های شستشوی خلاف جریان به منظور کاهش آب مصرفی برای شستشو، استفاده از اسپری های شستشو به منظور کاهش آب مصرفی در فرایند شستشو ؛

    Other common practices used to reduce wastewater volume include implementing rigorous housekeeping practices to locate and repair water leaks quickly; employing multiple counter flow rinse tanks to reduce rinse water use substantially; employing spray rinses to minimize rinse water use

    استفاده از سلول های رسانش جهت جلوگیری از رقیق شدن بیش از حد محلول شستشو در مخزن ها؛ نصب تنظیم کننده ای جریان به منظور کاهش آب مصرفی؛ استفاده مجدد از آب شستشوی استفاده شده و پساب تصفیه شده، در صورت عملی بودن، می شود.

    Using conductivity cells to avoid excess dilution in the rinse tanks; installing flow regulators to minimize water use; and reusing contaminated rinse water and treated wastewater where feasible.

    با این حال نتایج منفی اثرگذار بر عملکرد سیستم تصفیه، از برنامه های کاهش آب بیش از حد سخت گیرانه ریشه می گیرند، کاهش میزان آب مصرفی برای شستشو همواره باعث افزایش غلظت آلاینده هایی می شود که باید تصفیه شوند. افزایش محصولات پاک کننده آلکالینی و شلات؟؟ کردن غلظت مواد شیمیایی معمولا مانع از تصفیه های مورد نیاز می شود، که باعث کاهش میزان انعقاد و لخته سازی می شود.

    Negative results impacting treatment system operation, however, have resulted from zealous water-reduction programs. Rinse water reductions invariably result in increased contaminant concentrations undergoing treatment, and occasionally to problem levels. Increases in alkaline cleaner and chelating chemical concentrations, in particular, commonly impede conventional treatment, resulting in poor coagulation and flocculation.

    قوانین زیست محیطی

    برای موسسات پوششکاری فلزات، معیار اصلی برای انتخاب فرایند و سیستم تصفیه، سخت گیری هایی در محدودیت تخلیه پساب است که اختصاصا متوجه غلظت آلاینده ها می باشند. به طور کلی سیستم های رسوب دهنده قراردادی مواد شیمیایی، که ممکن است دارای فیلتراسیون صیقل دهی هم باشند، برای مطابقت با قوانین ایالتی یا استاندارد های محلی قابل قبول، مناسب هستند.

    Environmental Regulations

     

    The stringency of the concentration-based discharge limitations affecting a metal finisher is often the leading criterion in selecting treatment processes and systems. Generally, conventional chemical precipitation systems, perhaps with polishing filtration, are suitable to attain compliance with federal regulations or reasonable local standards.

    برای موسساتی که استاندارد های محلی را پذیرفته اند و محدودیت غلظت فلزات بین0. 1تا 1. 0میلی گرم بر لیتر دارند، هزینه و میزان پیچیدگی سیستم های تصفیه شان قابل توجه خواهد بود. تصفیه هایی با عملکرد چند مرحله ای نسبتا ساده هستند، ولی با این حال موثر نیز خواهند بود. میکروفیلتراسیون پیشرفته، صیقل دهی با روش تبادل یون، اسمز معکوس و تبخیر کامل احتمالا برای رسیدن به استاندارد ها یا حتی حذف تخلیه پساب، کافی خواهند بود.

    For those firms residing in communities that have adopted local standards with metals limitations ranging from 0.1 to 1.0 mg/L, cost and complexity of the system can be substantial. Multiple conventional treatment trains in series operations are relatively simple, but effective. Advanced microfiltration, cation exchange polishing, reverse osmosis, and complete evaporation may be necessary to meet stringent standards or totally eliminate the discharge.

     

    روش قراردادی تصفیه پساب

    در حال حاضر اکثر موسسات پوششکاری فلزات از روش های قراردادی فیزیکی-شیمیایی تصفیه پساب ها پیروی می کنند یا تلاش دارند که به این مرحله برسند. اساس این فرایند شامل استفاده از یک سری مواد شیمیایی است که با آلاینده ها واکنش می دهند و رسوبات جانبی نامحلول می دهند، که به وسیله فیلتراسیون یا تصفیه به روش های جداسازی فیزیکی از محلول خارج می شوند.

    CONVENTIONAL METHOD OF WASTEWATER TREATMENT

    To this day, the majority of metal finishers are meeting, or attempting to meet, effluent limitations by treating wastewater by conventional physical-chemical treatment. The process basically involves the use of chemicals to react with soluble pollutants to produce insoluble byproduct precipitants, which are removed by physical separation via clarification and/or filtration.

    سیستم های تصفیه قراردادی معمولا شامل کاهش کروم شش ظرفیتی، اکسایش سیانید ها و رسوب دهی درون یک مخزن خنثی سازی می شوند. به طور معمول به دنبال این مراحل عمل تصفیه انجام می شود. از آن جا که تصفیه روشی صد در صدی برای جداسازی جامدات نیست، صیقل دهی نیز از طریق استفاده از یکی از چندین دستگاه فیلتراسیون موجود لازم است.

    Conventional treatment systems often include hexavalent chromium reduction, cyanide oxidation, and chemical precipitation in a neutralization tank. Typically, these steps are followed by clarification. As clarification is not a 100% solids separation device, additional polishing is often required using one of many filtration devices.

     به طور فزاینده حذف مرحله تصفیه به طور کامل و حذف مرحله لخته سازی پلیمری آن، و استفاده از میکروفیلتراسیون مستقیم رایج شده است. لجن به دست آمده از مرحله جداسازی در یک مخزن لجن انبار شده/غلیظ می شود، سپس به وسیله یک فیلتر پرسی آب اضافی از آن خارج می شود.

    Increasingly, it is becoming common to eliminate the clarification stage totally, and its polymer flocculation step, in favor of direct microfiltration. The sludge from either separation stage is stored/thickened in a sludge tank, then dewatered via a filter press.

    کاهش کروم (احیای کروم)

    در پوششکاری فلزات، کروم معمولا به صورت شش ظرفیتی (Cr6+)در آبکاری یا کروماتیک(پوششکاری با کروم)به کار می رود. به این دلیل که Cr6+در تمام pHها محلول است، تبدیل آن به نمونه سه ظرفیتی اش از طریق رسوب دهی انجام می شود، تا از حذف شدن آن اطمینان حاصل شود. به طور معمول واکنش جا به جایی کروم سه ظرفیتی به علت ملاحظات ایمنی و حذف مرحله کاهش پساب انجام می گیرد. در انتخاب جایگزین برای کروم باید دقت داشت که اگر شامل آمونیاک یا دیگر مواد شیمیایی باشند، می تواند باعث تشکیل کمپلکس های دیگر فلزات، درون پساب مورد تصفیه شود.

    Chromium Reduction

    Chromium in metal finishing is normally used in the hexavalent ion form (Cr6+) in plating or chromating. As it soluble at all pH values, the chemical reduction step to its trivalent (Cr3+) form is necessary to ensure removal by precipitation. Commonly, trivalent chromium replacement processes are being employed for safety considerations and the elimination of the reduction wastewater step. Exercise care in selecting trichromium replacements that may contain ammonia and other chemicals, which can cause complexing of other metals in waste treatment.

    استفاده از دستگاه های کنترل کننده pHو پتانسیل اکسایش-کاهش(ORP)[11]در سیستم های تصفیه رایج است. بدون دستگاه های اتوماتیک کنترل کننده pH، باید مراقب بود که واکنش به طور کامل انجام شود، به خصوص در رآکتورهای ناپیوسته که pHقبل از اضافه کردن MBSبه صورت دستی روی 2.5تنظیم می شود. چرا که اضافه کردن MBSباعث افزایش pHمی شود، تا حدی که زمان کاهش بسیار طولانی می شود. به دلیل این که فرایند های ناپیوسته به صورت بصری به واسطه تغییر رنگ کنترل می شوند، معمولا باعث مصرف بیش از حد MBSمی شود.

    Above pH 4, the reaction slows to a point where it becomes impractical for use in continuous flow systems. The use of pH and oxidation-reduction potential (ORP) controllers is common. Without automatic pH controllers, care must be exercised to ensure complete reaction, particularly in batch reactors where the pH is manually adjusted to pH 2.5 prior to MBS addition. MBS addition raises the pH of the solution, often to ranges where reduction times are lengthy. As batch processes are usually controlled visually by color change, a significant MBS overfeed often results.

    عمل کاهش کروم شش ظرفیتی توسط واکنش آن با گوگرد دی اکسید(SO2)یا واکنش با سدیم بی سولفور (MBS)، که روشی رایج تر است، انجام می گیرد. سرعت واکنش به pHمحیط بستگی دارد و در pHحدود 2.5تا 3 واکنش عملا خود به خودی است. در pHبالای 4، واکنش تا حدی کند می شود که انجام آن در سیستم های دارای جریان مداوم غیر ممکن می شود.

    The reduction of hexavalent chromium is achieved by reaction with sulfur dioxide gas (SO2), or more commonly sodium metabisulfite (MBS). The speed ofthe reaction is pH dependent. At pH 2.5-3, the reaction is virtually instantaneous.

    با وجود این که  MBSو SO2رایج ترین مواد شیمیایی کاهنده برای کاهش کروم شش ظرفیتی هستند ولی هر ماده کاهنده قوی دیگری نیز قابل استفاده است. انواع مختلف یون آهن (II)(یون فروس)، مثل سولفات فروس، کلرید فروس، هیدروسولفید فروس یا فروس الکتروشیمیایی که از الکترود های آهنی به دست می آید، می تواند مورد استفاده قرار گیرد.

    Although MBS and SO2 are the most common chemical reducers used in hexavalent chromium reduction, any strong reducing agent will suffice. Ferrous iron in many forms, including ferrous sulfate, ferrous chloride, ferrous hydrosulfide, or electrochemical ferrous production from iron electrodes, is used.

    مزیت اصلی استفاده از واکنش های کاهش آهنی این موضوع است که Fe2+در محیط خنثی (pH≈7) می تواند کروم شش ظرفیتی را کاهش دهد. برای کاربرد های با غلظت کم(فرایند های کرومات کاری متوسط)، افزایش آهن(II)می تواند مرحله کاهش کروم را به طور کلی حذف کند. یون آهن (II)به دست آمده در این فرایند، می تواند به عنوان یک منعقدکننده بسیار خوب در مرحله رسوب دهی استفاده شود.

    The primary benefit of ferrous reduction is that Fe2+ will reduce hexavalent chromium at near neutral pH values. For low concentration applications (moderate chromating use processes), ferrous addition can eliminate the complete chromium reduction stage. The ferric ion formed in the process becomes an excellent coagulant in the precipitation stage.

    تنها اشکال استفاده از کاهش به وسیله فروس به وجد آمدن لجن اضافی حاصل از آن است، به صورتی که هر بخش  Cr6+نیاز به سه بخش Fe2+دارد تا کاهیده شود.

    The only drawback to ferrous reduction is the additional sludge generated its use, as three parts Fe2+ is required to reduce one part Cr6+

     

     

    ملاحظات مربوط به فرایند کاهش کروم

    1.    SO2وMBSبخارهای اسیدی مضر تولید می کنند. از تولید و تنفس مقدار بیش از حد بخارها خودداری شود.

    2.   کنترل pHبسیار مهم است. کاهش pHبه کمتر از 2 باعث افزایش بخارهای SO2می شود ؛ افزایش pHبه بیشتر از 4 باعث کند شدن واکنش می شود، تا حدی که واکنش غیر قابل انجام خواهد شد.

    Chromium Reduction Process Precautions

    1. SO2 and MBS form noxious acidic vapors. Avoid excess formation andinhalation of the vapors.

    2. pH control is very important. Allowing pH to drift below 2 increases SO2gassing vapors. Allowing pH drift upward to 4 increases reaction times toimpractical levels.

     

    3 . افزودن SO2یا MBSکمتر از حد لازم باعث باقی ماندن کروم(VI)و انتقال آن به مراحل بعدی می شود ؛ افزودن مقدار اضافی از آن ها باعث افزایش انحلال پذیری فلزات در مرحله خنثی سازی و معکوس شدن بار ذرات شده و در نتیجه لخته سازی ضعیف می شود.

    3. Underfeed of SO2/MBS causes chrome carryover. Overfeed of MBS/SO2causes increased metal solubilities in neutralization, and reverses the particle charge and, consequently, results in poor flocculation.

     

    اکسیداسیون سیانیدها

    جداسازی سیانید ها (CN) از پساب های کارخانجات پوششکاری فلزات، به طور معمول توسط اکسایش در فرایند کلرزنی آلکالین ها با استفاده از هیپوکلریت سدیم(NaOCl)یا گاز کلر(Cl2) انجام می شود. به خاطر سمی بودن گاز  Cl2استفاده از NaOCl بسیار شایع تر است.

    Cyanide Oxidation

    Treatment of cyanide (CN) in metal finishing wastewaters is most commonly performed by oxidation in an alkaline chlorination process using sodium hypochlorite (NaOCl) or chlorine gas (Cl2). Because of the toxic danger of Cl2 gas, NaOCl processes are considerably more common.

    فرایند کلرزنی آلکالینی یا شامل اکسایش مرحله اول CNمی شود، که در آن سیانید های ساده به سیانات(OCN)تبدیل می شوند، یا شامل افزودن یک واکنش دهنده مرحله دوم است، که سیانات را به کربن دی اکسید (CO2)و نیتروژن (N2)تبدیل می کند.

    The alkaline chlorination process either involves only first-stage CN oxidation, whereby simple cyanides are converted to cyanates (OCN), or the addition of asecond-stage reactor to convert cyanates to carbon dioxide (CO2) and nitrogen (N2).First-stage CN oxidation is carried out at a pH of 10.5 or higher. 

     

    اکسایش مرحله اول سیانید ها در pH حدود 10. 5یا بیشترصورت می گیرد. واکنش در pHهای پایین تر از 10 بسیار کند می شود، و درpHزیر 9 عملا انجام نمی شود. این فرایند فقط سیانیدهای ساده را اکسید می کند، مثلNaCN , KCN , Zn(CN)2,CdCN , CuCNو. . . . کمپلکس های سیانید، که معمولا در پوششکاری فلزات به صورت کمپلکس همراه با آهن یافت می شوند، در فرایند های کلرزنی آلکالین ها از بین نمی روند.

    First-stage CN oxidation is carried out at a pH of 10.5 or higher. The reaction slows greatly at pH values below 10 and virtually ceases at pH values below 9. The process only oxidizes simple cyanides, such as NaCN, KCN, Zn(CN)2, CdCN, CuCN, etc. Complexed cyanides, commonly found in metal finishing wastewater as iron complexes, are not destroyed in alkaline chlorination processes.

    در حقیقت کمپلکس های سیانید با هیچ فرایند اکسایش مرسومی به طور کامل از بین نمی روند، از جمله اوزون. با این وجود استفاده از فرایند های حرارتی با فشار/دمای بالا قادر به از بین بردن این کمپلکس ها هستند. همچنین اگر به مدت طولانی در معرض نور خورشید قرار گیرند، کمپلکس های سیانید به مقدار کم به سیانید های ساده تبدیل می شوند.

    In fact, complexed cyanides are not destroyed efficiently by any common cyanide oxidation process, including ozone.  The use of high-pressure/high-temperature thermal processes will, however, destroy complexes. Also, lengthy exposure to sunlight will convert complexed cyanides to simple cyanides, to a small extent.

    کمپلکس های سیانید هستند که معمولا باعث تخطی از قوانین می شوند، چرا که قوانین ایالتی و محلی مبنی بر حذف و کنترل کامل سیانید ها هستند.

    As federal and local regulations are generally written for total cyanide monitoring and limiting, complex cyanides are often the species causing violations.

    کمپلکس های سیانید معمولا در نتیجه کنترل، نظارت و شستشوی ضعیف و بی دقت تشکیل می شوند. سرریز شدن یا چکه کردن  CNاز حمام ها یا مخازن شستشو درون اسید ها و کرومات ها بسیار شایع است. استفاده از الکترود های فولادی در حمام های آبکاری، باعث ورود مقدار قابل توجهی از کمپلکس های سیانید به درون حمام ها، در اثر تجزیه مداوم خواهد شد. تکه های تمیز فولاد که پایین می افتند و در حمام های  CNانباشته می شوند، منبع بزرگ دیگری از تولید کمپلکس های سیانیدی هستند.

    Complexed cyanides are most commonly formed by poor housekeeping, control, and rinsing. Drag-out or drip page of CN from baths or bath rinses into acids and chromates is very common. Steel electrode use in plating baths causes significant amount of complexed cyanide input to the bath from constant decomposition. Clean steel parts allowed to fall and accumulate in CN baths are another major source of complexed CN formation

    درست است که نمی توان تولید این کمپلکس ها را به طور کامل حذف کرد، ولی با کاهش تولید آن ها از طریق مراقبت های دقیق و شستشو های پیشرفته تر، می توان غلظت آن ها را تا حدی کاهش داد که مشکل ساز نباشند.

    Although complexed cyanide formation cannot be totally eliminated, reduced formation through housekeeping and improved rinsing can reduce the concentration to no problem levels.

    کمپلکس های سیانید هم به صورت محلول و هم نامحلول تولید می شوند. انواع نامحلول آن ها از طریق جداسازی جرمی در مرحله تصفیه خارج می شوند. تبدیل کمپلکس های محلول به نامحلول، تا حدی از طریق افزودن MBSبه مخزن های خنثی سازی قابل انجام است. این فرایند در حضور یون مس تاثیر بیشتری خواهد داشت. گزارش شده است که افزودن پرمنگنات نیز میزان رسوبات کمپلکس های سیانید را بهبود بخشیده است.

    Complexed cyanides are generated in both soluble and insoluble forms. The insoluble form is removed via mass settling in the clarifier. Conversion of soluble complexes to insoluble complexes can be achieved to some extent by the addition of MBS to the neutralization tank. The efficiency is improved in the presence of copper ion. Permanganate addition also has been reported to accomplish improved precipitation of complexed cyanides.

    اکسایش مرحله دوم CNدر pHحدود 8 تا 8.5صورت می گیرد. به همان میزان Cl2که در فرایند اکسایش مرحله اول نیاز است (3.5پوند Cl2=1 پوند CN)، برای تکمیل تبدیل OCNبه CO2و N2نیز نیاز است.

    The second-stage CN oxidation process is carried out at a pH of 8.0-8.5. An amount of Cl2 comparable to that required in first-stage oxidation (3.5 lb Cl2:1lb CN) is necessary to complete the conversion of OCN to CO2 and N2.

    بیشتر قوانین مربوط به پساب، اکسایش سیانات و محدود کردن حضورشان در پساب را الزامی نمی دانند. در نتیجه بیشتر سیستم های تصفیه فقط از فرایند اکسایش مرحله اول استفاده ی کنند. یک اشکال شایع در مورد این سیستم ها، تمایل واکنش ها به آزاد کردن گاز در مخزن خنثی سازی همراه با مشکل شناور شدن صافی ها است. این شکل توسط یک تجزیه غیرقابل کنترل سیانات اتفاق می افتد، به خصوص هنگامی که در فرایند مقدار اضافی از Cl2باقی بماند.

    Most sewer use ordinances do not require cyanate oxidation or limit cyanate in the discharge. Consequently, many treatment systems only employ first-stage processes. A common problem associated with first-stage-only systems is the propensity to gassing in the neutralization tank.  With resultant clarifier floating problems. This is caused by an uncontrollable cyanate breakdown, particularly when excess residual Cl2 is present in the first-stage discharge.

    با این که زمان واکنش برای اکثر سیانید های ساده در حدود 10 الی 15 دقیقه بیشتر نیست، توصیه می شود که ابعاد مخازن واکنش را، در صورت مقرون به صرفه بودن/انچام پذیر بودن، در حدی در نظر بگیرند که ظرفیت یک ساعت واکنش فعال را داشته باشند. بعضی سیانید های ساده، از قبیل کادمیم و مس، فقط در صورتی شروع به تجزیه می کنند که سیانید های سدیم، پتاسیم و روی از بین رفته باشند، در نتیجه نیاز به زمان تماس بیشتری دارند. بنابراین هرچه زمان واکنش بیشتر باشد، گاز بیشتری تخلیه شده و باعث کاهش وقوع شناورشدن صافی می شود. به علت اهمیت زیاد کنترل pHو مقدار Cl2، توصیه می شود کنترل مننده های pHو ORPدر تمام مخازن واکنش استفاده شوند.

    Although reaction times for most simple cyanides and cyanates are 10-15minutes, it is advisable to size reaction tanks at 1 hour and longer if affordable/practical. Certain simple cyanides, including cadmium and copper, only start breaking down after the sodium, potassium, and zinc cyanides are destroyed, thus requiring longer contact periods. Furthermore, the longer the reaction, the more efficient the gas venting becomes, reducing the incidence of clarifier floating. Because precise control of pH and Cl2 is important, pH and ORP controllers are recommended in all continuous control reaction tanks.

    خلاصه ملاحظات لازم برای فرایند سیانید

    1.   باید کنترل شود که  pHاکسایش مرحله اول10. 5یا بیشتر باشد. (هرچه pH بالاتر باشد، واکنش سریع تر پیش می رود)

    2.  تولید سیانید های کمپلکس کنترل شود. چرا که فرایند های تصفیه آن ها را از بین نمی برند. در صورت احتمال نقض قوانین پساب، به مخازن خنثی سازی  MBSاضافه شود.

    3.  زمان واکنش ها یک ساعت یا بیشتر در نظر گرفته شود، تا از اتمام کامل واکنش اطمینان حاصل گردد و مشکل تخلیه گاز از بین رود.

    Summary of Cyanide Process Precautions

    1. First-stage oxidation must be controlled at pH 10.5 or higher. (The higher the pH, the faster the reaction.)

    2. Control the formation of complexed cyanides, as treatment processes do not destroy them. Add MBS to the neutralization tank if soluble complexes cause effluent violations.

    3. Allow 1 hour or more reaction time to ensure completion of the reactions, and for problem gas venting.

    4.     افزودن مواد شیمیایی کمتر از مقدار مورد نیاز به CNاجازه می دهد که از سیستم تصفیه عبور کند، و وجود بیش از اندازه نیاز مواد شیمیایی باعث افزایش تولید گاز و اکسایش دوباره کروم سه ظرفیتی می شود.

    4. Underfeed of chemical allows CN pass through; overfeeds cause increased gassing and reoxidation of trichrome.

    مراقبت های فرایند لخته سازی/خنثی سازی

    پساب های حاصل از مراحل کاهش کروم و اکسایش سیانید ها با جریان های پسابی آلکالینی و اسیدی مخلوط شده و به یک مخزن خنثی سازی وارد می شوند. هدف اصلی از وجود این مخازن به وجود آوردن محیط و زمان مناسب برای واکنش دادن و تولید رسوب های نامحلول از آلاینده های محلول ودر آخر جداسازی فیزیکی رسوب ها است.

    Coagulation/Neutralization Process Considerations

    Effluents from hexavalent chromium reduction and cyanide oxidation stages combine with other alkaline and acid wastewater streams in a neutralization tank. The express purpose of the neutralization tank is to create a suitable environment and retention time for soluble pollutants to react and form insoluble precipitates for eventual physical separation.

    فرایند اصلی رسوب دهی که در سیستم های تصفیه قراردادی پساب ها به کار می رود، رسوب دهی هیدروکسیدی است. فلزات سنگین، هدف اصلی فرایند خنثی سازی-لخته سازی، انحلال پذیری متفاوتی با توجه به pHمحیط دارند. در جریان های پساب معمول که حاوی تعدادی فلز هستند، کنترل pHمخازن خنثی سازی روی 9.2تا 9.5برای کاهش انحلال پذیری فلزات، به صورت هیدروکسید، تا حدی که غلظت آن ها با قوانین مطابقت داشته باشد، مناسب است.

    The principal precipitation process employed in conventional wastewater treatment systems is that of hydroxide precipitation. Heavy metals, the prime targets of neutralization-precipitation, have varying solubilities depending on pH. In common mixed-metal wastewater streams, control of the neutralization tank at pH 9.2-9.5 is generally suitable to lower metal solubilities, as hydroxides, to concentration ranges where compliance is achievable.

    در اکثر موارد، نیاز است که مواد منعقد کننده شیمیایی به پساب اضافه شود تا به حداقل انحلال پذیری و حداکثر میزان جداسازی از طریق لخته سازی دست پیدا کنیم. یک منعقدکننده مناسب آنیون های فعال سطحی، خیس کننده ها و مواردی مانند فسفات ها را که با فرایند انعقاد پلیمری تداخل دارند به صورت لخته در می آورد ؛ و همچنین چگالی را بالا برده تا جداسازی جامدات بهتر صورت گیرد.

    In many cases, it is necessary to add chemical coagulants to the wastewater in order to achieve minimum solubilities and superior flocculation/solids separation in the clarifier. A proper coagulant will effectively tie up anionic surfactants, wetters, and species such as phosphates, which interfere with polymer flocculation; and also add bulk density for improved solids separation.

    زمانی که برای به دست آوردن نتیجه رضایت بخش نیاز به استفاده از منعقدکننده ها داریم، توصیه می شود از مخازن واکنش های خنثی سازی دو مرحله ای استفاده شود، چرا که منعقدکننده ها زمانی که در محیطی با pHحدود 5. 5 الی 6.5قرار می گیرند، بهترین عملکرد را در واکنش با پساب ها دارند.

    Where coagulants are required for good process performance, it is recommended that two-stage neutralization reaction tanks be employed, as coagulants perform better when reacted with the wastewater at pH values in the 5.5-6.5range.

    منعقدکننده های شیمیای رایج شامل کلسیم کلرید، نمک های آهن(II)، نمک های آهن (III)و آلوم می شوند.

    برای بهبود فرایند لخته سازی، منعقدکننده های اختصاصی موجود است. این مواد معمولا یکی از نمک های نام برده را شامل می شوند، که گاهی برای بهبود عملکردشان، با پلیمرها، معمولا به صورت کاتیون، همراه شده اند. با اینکه این محصولات اختصاصی گران قیمت هستند، بین 400 تا 1000 دلار در هر بسته، ولی استفاده از آن ها در بیشتر مواقع، برای رسیدن به به حدی که با قوانین سازگاری ایجاد شود، ضروری است.

    Common chemical coagulants include calcium chloride, ferrous salts, ferric salts, and alum.

    For improved coagulation, certain specialty coagulants are available from chemical suppliers. These chemicals usually contain one of the above base salts, which are sometimes blended with polymers, generally of a cationic nature. Although these specialty products are expensive, with costs ranging from $400to $1,000 per drum, their use is often necessary to achieve compliance.

    خنثی سازی به طور کلی توسط سود(NaOH)و گاهی پتاسیم هیدروکسید(KOH)انجام می شود. کلسیم هیدروکسید و منیزیم هیدروکسید نیز به صورت گسترده استفاده می شوند. با این که طرز استفاده نوع جامد این مواد خنثی کننده شیمیایی دارای بعضی مشکلات خاص است، ولی با پایین نگه داشتن pHدر مخازن خنثی سازی (8 – 8.5)، می توان به انحلال پذیری های کم فلزات دست پیدا کرد.

    Neutralization is generally achieved using caustic soda (NaOH) and sometimes potassium hydroxide (KOH). Hydrated lime and magnesium hydroxide also have wide utilization. Although these neutralization chemicals present certain handling and feeding problems associated with their solids content, lower metals solubilities are achieved at maintenance of lower neutralization tank pH (8.0-8.5).

    استفاده از مواد شیمیایی کمپلکس کننده قوی، در فرایند های تولیدی، معمولا سبب جلوگیری از انجام فرایند رسوب دهی آلاینده ها می شود. کمپلکس کننده ها /شلات کننده های رایج شامل اتیلن دیامین تترا استیک اسید(EDTA)، نیتریلوتری استیک اسید(NTA)، کوادرول، گلوکونات ها، گلوتامات ها و آمونیاک می شود.

    The introduction of strong chemical complexers used in production processes commonly impedes the pollutant precipitation process. Common complexers/ chelators include ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid(NTA), quadrol, glucconates, glutamates, ammonia, and various amies.

    مواد کمپلکس کننده، در حمام های بدون الکترولیز ؛ پاک کننده های حمام های آبکاری ؛ پاک کننده های آلکالینی ؛ جدا کننده ها و مواد بسیار زیاد دیگری کاربرد دارند. حذف استفاده از آن ها، در جایی که امکان پذیر باشد، ساده ترین روش کاهش اثرات نامطلوب آن ها در تصفیه پساب ها می باشد. زمانی که استفاده از آن ها برای پیش روی فرایند ضروری است، وسایل و روش هایی خاص باید مورد استفاده قرار گیرند، که با توجه به نوع و قدرت کمپلکس کننده ها و همینطور فلزات کمپلکس شده، انتخاب می شوند.

    Complexing agents are commonly used in electroless baths, electroplating bath brighteners, alkaline cleaners, parts strippers, and numerous other applications. Eliminating their use, where practicable, is the simplest means of mitigating their adverse wastewater treatment effects. Where critical to the process, special means and practices must be employed, which vary with the type and strength of the complexer, as well as the metal(s) being complexed.

    برای مواردی که حمام های الکترولیزی با حجم بالا داریم، معمولا پیش-تصفیه های خارج از روندکلی، نیاز است. در موارد دیگر، استفاده از رسوب دهنده های شیمیایی اختصاصی، درون جریان پساب های دارای کمپلکس ها یا مخازن خنثی سازی، مناسب و اثرگذار است. رسوب دهنده های شیمیایی اختصاصی شامل دی تیو کربامات ها، دی تیو کربونات ها، نشاسته ها و زانتات های سلولزی، آمین های چند کواترنری و تخریب اوزون/کاهش هیدروسولفیت می شود.

    Often off-line pretreatment is necessary, as in the case of high volume electro-less bath use. In other cases, the use of specialty chemical precipitants, metered into the complexed waste stream or into the neutralization tank, is suitable and effective. Specialty chemical precipitants include dithiocarbamates, dithiocarbonates, starch and cellulose xanthates, poly quaternary amines, and ozone destruction/hydrosulfite reduction.

    به دلیل این که کمپلکس ها علت اصلی عدم تطابق سیستم های قراردادی با قوانین هستند، زمان و مراقبت های زیادی برای حل مشکلات ناشی از آن ها نیاز است.

    As complexing chemicals are primary reasons for noncompliance in conventional systems, much care and time are necessary to solve the problems created by them. Often significant trial testing in bench scale treatability tests and close work with chemical suppliers are necessary to resolve complexing problems.

    در بعضی موارد که پساب ها حاوی کمپلکس های ساده هستند، تبدیل رسوب هیدروکسید به رسوب سولفید یا کربنات در فرایند خنثی سازی، باعث کاهش انحلال پذیری فلزات خواهد شد. اکثر سولفیدها و کربنات های فلزی انحلال پذیری کمتری نسبت به هیدروکسیدشان دارند.

     

    In some cases involving simple complexed wastewaters, conversion from hydroxide precipitation to sulfide or carbonate precipitation in the neutralization process will achieve necessary reductions in metal solubility. Most metallic sulfides and metallic carbonates have lower solubilities than their hydroxide counterparts

    زمان لازم برای فرایند لخته سازی-انعقاد-رسوب دهی، بسته به نوع و میزان پیچیدگی پساب ها متفاوت است. حداقل زمان نگه داری 30 دقیقه پیشنهاد می شود، 15 دقیقه برای واکنش دهنده های مرحله اول. چرا که هرچه زمان اختلاط بیشتر باشد، تمایل فلزات به کاهش بیشتر می شود. بهتر است زمان واکنش تا حد امکان طولانی تر باشد.

    .Reaction times required for effective coagulation-neutralization-precipitation vary among wastewater types and complexity. We recommend minimum retention times of 30 minutes, 15 minutes in first-stage reactors. As metal hydroxides tend to reduce in volume the longer they are mixed, the longest practical reaction times are most desirable.

    مشکلات رایج مخازن خنثی سازی/واکنش، که مانع جداشدن جامدات از صافی می شوند، شامل کمپلکس های محلول، که به سبب شلات کننده ها به وجود آمده اند ؛ معکوس شدن بار، که به دلیل وجود مقادیر اضافی آنیون های فعال سطحی، فسفات ها و MBSبه وجود می آید ؛ مشکلات ناشی از باقی ماندن فلزات روی سطح مایع یا معلق شدنشان درون مایع، که توسط وجود مقادیر اضافی مواد نفتی، روغن یا تولید شیمیایی بیش از حد گاز، که توسط پراکسید ها، استات ها و کربنات ها ایجاد می شود، 

    Common problems associated with neutralization/reaction tanks, which impede clarifier separation of solids, include soluble complexes caused by chelating agents; charge reversal caused by anionic surfactants, phosphates, and MBS overfeed; solids buoyancy or flotation problems caused by excess oil and grease or gas formation including chemical gassing caused by peroxides, acetates, and carbonates

    یا تولید فیزیکی گاز که به علت نشتی مکنده ها در لوله های انتقال یا به علت عمل اختلاط به وجود می آید ؛ مقدار اضافی ضایعات محلول ها، به خصوص پاک کننده های آلکینی ؛ و مقدار بالای جامدات حل شده[12](TDS)، بالای 7000 ppm، که به علت روش های تصفیه آب سخت گیرانه یا درصد بالای استفاده مجدد از آب تصفیه شده به وجود می آید، می شود.

    or physical-induced gassing caused by suction leaks on transfer pumps, or significant mixer vortex action; overfeed of dump solutions, particularly alkaline cleaners; and high total dissolved solids (TDS),7,000 ppm and higher, from overly zealous water conservation practices, or high percentage reuse of treated water.

    فرایند های لخته سازی/تصفیه - منعقد کردن

    رسوب های تشکیل شده از عملکرد کامل و صحیح مرحله لخته سازی- خنثی سازی معمولا در سیستم های تصفیه پساب به وسیله تصفیه یا ته نشینی از محلول جدا می شوند. این فرایند شامل خارج کردن جامدات از طریق ته نشین کردن آن ها می شود. روی سطح مایع ماندن مواد به سبب وجود مواد نفت یا تعلیق آن ها به دلیل پراکندگی حباب های گاز در محیط، باعث ممانعت از ته نشین شدن صحیح آلاینده ها می شود. به طور کلی مشکلات تعلیق مواد در تجهیزات پساب کارگاه های پوششکاری فلزات قابل کنترل است. برای موسسات خاص، که از روش های تصفیه الکترولیتی/الکتروشیمیایی یا تولید اوزون/پخش هوا بهره می برند، استفاده از واحد "تعلیق هوای محلول"[13](DAF)برای جدا کردن جامدات روشی مناسب است.

    FLOCCULATION/CLARIFICATION PROCESSES

    The precipitates formed by the proper operation of the coagulation-neutralization stage are commonly removed in conventional wastewater treatment systems by clarification or sedimentation. This process involves solids removal by the efficient settling of solids. Buoyancy caused by oils or floating caused by the entrainment of gas bubbles will prevent efficient settling. Generally, floating problems are controllable in the typical metal finishing wastewater installation. For certain firms, which employ electrolytic/electrochemical pretreatment or ozone generation/air diffusing treatment techniques, dissolved air flotation(DAF) is the preferred unit for solids separation.

    جداسازی جامدات در تصفیه کننده ها یا واحدهای DAFبه وسیله لخته سازی پلیمری (پلی الکترولیت) بهبود یافته است. به دلیل این که میانگین بار هیدروکسید فلزات مثبت است، یک پلیمر با بار منفی(آنیونی) در فرایند لخته سازی استفاده می شود. ضروری است که بار الکتریکی پساب در تمام مدت مثبت بماند. ممکن است منعقدکننده ها و/یا پلیمر های کاتیونی در بعضی انواع پساب ها که معکوس شدن بار در آن ها شایع است، مانند فرایند های فسفات دار کردن، نیاز باشند. زمان حداقلی 1 دقیقه برای لخته سازی در مخازن لخته ها توصیه می شود. پیشنهاد می شود از همزن های با سرعت بالا برای کنترل اندازه لخته ها استفاده شود.

    Solids separation is improved in clarifiers, or DAF units, by polymer (polyelectrolyte) flocculation. As the average charge of metal hydroxides is positive, a negatively charged (anionic) polymer is used in the flocculation process. It is imperative that the wastewater charge remain positive at all times. Coagulants and/or cationic polymers may be necessary in certain wastewater types where charge reversal is common, as in phosphating operations. Nominal flocculation time of 1 minute is recommended for floc tank size. Variable speed mixers are recommended to allow some measure of control of floc size.

    به طور کلی ابعاد تجهیزات تصفیه کننده بر حسب نوع و شکل آن ها متفاوت است. مخازن ته نشینی ساده باز/خالی که معمولا در تجهیزات با جریان کم استفاده می شوند، باید ابعادی با ماکسیمم توانایی سرعت سطحی 500 gal/day/ft2داشته باشند.

    The size of the clarifier generally varies with the type and style. Basic, open/empty sedimentation tanks commonly used in low-flow installations should be sized for a maximum surface loading rate of 500 gal/day/ft2 of tank surface..

    تصفیه کننده های رایج از نوع ورقه ای[14] یا سطح های شیب دار هستند. ابعاد این واحد ها با توجه به سرعت حجمی جریان بر فوت مربع مساحت سطح شیب دار مورد استفاده، یا کسینوس زاویه سطح با افق انتخاب می شود ؛ که این زاویه معمولا 60˚است. سرعت بارگذاری توصیه شده 0.2-0.4 gal/min/ft2از مساحت سطح مورد استفاده است، و غلظت کلی جامدات معلق[15](TSS)در حدود500 ppmیا کمتر باشد.

    Most commonly employed clarifiers are of the lamella type or inclined plate variety. These units are sized based on volumetric flow rate per square foot of plate pack area projected on the plate incline, or cosine of the degree of plate angle; typically 60O. Recommended loading rates are 0.2-0.4 gal/min/ft2 of projected plate area, and a total suspended solids (TSS) concentration of 500ppm or less.

    واحد های ته نشینی، در ابعاد اختصاصی متناسب با جریان هیدرولیک ساخته می شوند، مانند 300 gal/minیا 750 gal/minو... . در موارد TSSبالا (500 ppmیا بیشتر)، توصیه نمی شود که ابعاد این واحد ها را فقط با توجه به مقدار جریان انتخاب کنیم. در این مخازن که مقدار جامدات زیادی دارند، ابعاد تصفیه کننده ها باید بر اساس 1 پوند TSSبر ساعت برای هر 20 ft2از سطح ته نشینی تصفیه کننده ها انتخاب شود.

    Units are manufactured in basic hydraulic flow sizes, i.e., 30 gal/min or 75gal/min, etc. In those cases of high TSS loads (500 ppm or higher), it is not advisable to size a unit based solely on flow. In these high solids load applications, clarifier selection should be based on 1 lb TSS per hour for each 20 ft2 of projected clarifier settling area

    سازندگان این تجهیزات اطلاعاتی در خصوص طراحی و عملکرد واحد های اختصاصی شان در اختیار موسسات قرار می دهند. به صورت یک قانون کلی، بسیار ضروری است که لجن داخل مخازن را تخلیه کرد، چرا که پس از مدتی روی هم انباشته شده و از عملکرد صحیح دستگاه جلوگیری می کند. این اتفاق باعث انسداد و افزایش سرعت جریان ها به سمت بیرون در مکان های سرباز شده و سبب می شودTSSهمراه با جریان شدید به بیرون راه پیدا کند. شستشوی ماهانه برای جلوگیری از افزایش غلظت جامدات توصیه می شود.

    .Manufacturers will supply design and operational information for their specific unit. As a general rule, it is important to evacuate sludge as it accumulates to prevent its buildup into the plate pack area. This creates blockages and increases the up flow velocity in the open areas and carries TSS with the high flow. Monthly draining is advisable to minimize rat holing and solids concretion.

    صیقل دهی پساب

    بعضی اوقات، آب تمیزی که از تصفیه کننده ها سرریز می شود نیاز به حذف کردن جامدات معلق یا صیقل دهی دارد تا با قوانین تخلیه سخت گیرانه منطبق شود. این عمل ممکن است برای استفاده مجدد از آب یا فقط به دلیل اطمینان بیشتر، در صورت نقص سیستم صورت می گیرد. فیلتر های شنی و دستگاه هایی با یک یا چند لایه از واسطه های دانه دار، با نوع و ابعاد متفاوت استفاده می شوند. ریگ، شن، زغال سنگ آنتراسیت، گارنت و کربن فعال شده از واسطه های رایج هستند.

    EFFLUENT POLISHING

    At times, clean water that overflows from a clarifier will require further removal of suspended solids or polishing to meet more stringent discharge requirements. This may be for water reuse or simply as insurance in case of a system malfunction. Sand filters, devices consisting of one or more layers of various sizes and types of granular media, are typically used. Gravel, sand, anthracite, garnet, and activated carbon are common media.

    ابعاد و تعداد فیلتر ها بستگی به حجم پساب و مساحت سطح واسطه فیلتر دارد. فیلترهای شنی گرانشی به میزان           0.25-0.5 gpm/ft2بارگذاری می شوند، در حالی که فیلتر های شنی فشاری در بازه 5. 0-10. 0 gpm/ft2کار می کنند، که مقدار دقیق آن بستگی به فلزات معلق درون پساب دارد.

    The size and number of filters is, as with a clarifier, dependent on the volume of wastewater to be filtered and the surface area of the filter media. Gravity operated sand filters usually are loaded at 0.25-0.5 gpm/ft2, whereas pressures and filters can operate in the 5.0-10.0 gpm/ft2 range, depending on the suspended solids of the effluent.

    اکثر فیلترهای شنی نیاز دارند که به صورت دوره ای تمیز شوند، تا جامداتی که روی هم انباشته شده اند، خارج شوند. آب تمیز، آب استفاده شده در فرایند ها یا محلول های اسیدی رقیق برای این کار مناسب هستند. آب مورد استفاده در این عمل معمولا به مخازن نگهداری یا مخازن تعادلی و سپس به چرخه تصفیه بازگردانده می شود. فیلترهای شنی فشاری نسبت به فیلترهای شنی گرانشی بزرگ به آب کمتری برای شستشو نیاز دارند.

    Most sand filters need to be periodically cleaned or “back flushed” to remove the solids that have built up. Clean water, process water, or dilute acid solutions may be used for this back flushing. Back flush waters are generally returned to the collection or equalization tank and returned to the treatment system. Pressure sand filters require less backwash water than larger gravity types. Operationally

    باید مراقب بود پمپ های ورودی و خروجی مایعات به فیلترها، بنا به ظرفیت طراحی شده عمل کنند تا از بارگذاری کامل و تمیز شدن مناسب واسطه ها اطمینان حاصل شود. واسطه های فیلترهای شنی به ندرت عوض می شوند، به جز زمانی که یک نقص عمده سیستمی رخ دهد که باعث شود دریچه توزیع آب توسط جامدات مسدود شود.

    , care must be taken to ensure that pumps feeding or back flushing the filters are operating at design capacity to ensure proper loading and adequate cleaning of the media. Sand filter media are rarely replaced, except when a severe system upset causes solids to block the water distribution headers.

    غلیظ کردن (تغلیظ) و بی آب کردن لجن ها

    لجن ها (جامدات ته نشین شده)، که از طریق تصفیه پساب های پوششکاری فلزات به وجود می آیند، معمولا 1.0تا 2.0درصدشان جامدات هستند. دور ریختن چنین لجن های پر آبی بسیار گران قیمت تمام می شود. اکثر ژنراتورهای پساب، لجن ها را غلیظ کرده و سپس بی آب می کنند، که منجر به کاهش حجم ضایعات خواهد شد.

    SLUDGE THICKENING AND DEWATERING Sludge (settled solids) produced from treatment of metal finishing wastes generally contains between 1.0 and 2.0% total solids. Disposal of such a watery sludge is very expensive. Most medium and large generators of wastewater choose to thicken and dewater sludge, thus reducing the volume of waste to be disposed.

     

    یک دستگاه تغلیظ لجن، که ضروری نیست لزوما همیشه قبل از بی آب کردن مورد استفاده قرار گیرد، کاربردهای با ارزش زیادی دارد. اولا، حجم لازم برای نگه داری لجن ها را در زمانی که تجهیزات بی آب کردن کار نمی کنند، فراهم می کند. ثانیا، موجب می شود که فقط لایه ای نازک از لجن درون درون تصفیه کننده ها باقی بماند. می توان لجن ها را به صورت متناوب به وسیله یک تایمر روی پمپ لجن از تصفیه کننده خارج کرد. این عمل باعث کاهش احتمال انباشته شدن لجن ها تا بالای دیواره های تصفیه کننده می شود. در آخر ممکن است مقدار جامدات لجن انبار شده در دستگاه تغلیظ به3-4%برسد.

    A sludge thickener, although not always necessary prior to dewatering, serves several worthwhile functions. First, it creates storage volume for the sludge in the event that the dewatering equipment is not in operation. Second, it allows for a consistent sludge blanket level in the clarifier. Sludge can be intermittently removed from the clarifier by means of a timer on the sludge pump. This reduces the possibility of solids drafting over the clarifier weir(s) because of a high sludge blanket. Finally, sludge stored in a thickener may increase in solids content to as much 3-4%.

    افزایش درصد حجمی جامدات درون لجن باعث دو اتفاق می شود : سبب کاهش زمان لازم جهت چرخه دستگاه بی آب کردن می گردد (فیلتر پرسی، سانتریفوژ، پرس کمربندی) و مشخصا، صرف نظر از نوع تجهیزات بی آب کردن، هرچه لجن ورودی غلیظ تر باشد، لجن نهایی خشک تر خواهد بود. هدف اصلی، کاهش حجم ضایعات از طریق خارج کردن آب تا حد امکان است.

    Increased solids content does two things: it decreases cycle time required by the dewatering equipment (filter press, centrifuge, belt press) and, as a rule of thumb, regardless of the type of dewatering equipment, the thicker the feed sludge, the drier the sludge cake. The objective is to reduce the volume to be disposed of by removing as much water as possible.

    از فیلتر پرسی در اکثر مواقع برای بی آب کردن لجن حاصل از آبکاری فلزات استفاده می شود، چرا که به طور کلی برای کار کردن با حجم های کم لجن ساخته شده است، طرز استفاده از آن آسان است، و محصولی خشک می دهد که که به راحتی قابل دور ریختن است.

    The filter press is most often used in the dewatering of metal finishing sludges because generally it is made to handle smaller volumes of sludge, is simple to operate, and produces a dry, easily disposable filter cake.

    لجن از دستگاه تغلیظ یا به طور مستقیم  از کف تصفیه کننده به وسیله یک پمپ دیافراگم هوایی، به فیلتر پرسی انتقال داده می شود. واسطه پلی پروپیلنی فیلترها، جامدات را نگه داشته و اجازه می دهد قسمت مایع از واسطه عبور کرده و تخلیه شود. بعد از گذشت زمان مشخصی (2 تا 4 ساعت)، فضای داخلی پرس کاملا پر شده است و یک کیک فیلتری 25-35%جامد شکل گرفته است. فشار هیدرولیک که صفحه های پرس را نگه داشته بود، حالا آزاد شده و کیک بدون آب خارج می شود.

    Sludge from the thickener, or directly from the bottom of the clarifier, is usually pumped via an air diaphragm pump to the filter press. 

    The polypropylene filter media retains the solids while the liquid portion or filtrate flows through the media and discharges. Filtrate usually returns to the collection/equalization tank for retreatment. After a certain length of time (2-4 hours), the chambers of the press are completely full and a filter cake of 25-35% solids has formed. The hydraulic pressure that had been holding the plates together is now released and the filter cake is discharged.

    فیلتر پرسی، به جز در ابتدا و انتهای یک چرخه پرس، نیاز به نظارت بسیار کمی دارد. پرس هایی که نمی توانند به صورت اتوماتیک صفحه هایشان را حرکت دهند، نیاز به دو نفر جهت جدا کردن صفحات و خارج کردن محصول دارند.

    Filter press operation requires little operator attention except at the beginning and end of a press cycle. Presses without an automatic plate shifter often require two people to separate the plates to discharge the cake, one on either side of the press. Cake that has had enough time to sufficiently dewater will literally fallout of the press upon opening.

    بیشترین هزینه مصرفی برای فیلترهای پرسی مربوط به تعویض پارچه های داخل پرس می شود. عمر پارچه ها مستقیما به تعداد پرس های انجام شده در طول سال بستگی دارد. هیدروکسیدهای فلزی تولید شده از تصفیه پساب های پوششکاری فلزات، معمولاpHمتعادلی داشته و ساینده نیستند. عمر میانگین 1 تا 2 سال برای این پارچه ها رایج است. تعویض آن ها کاری عملی و بسیار سخت است، به خصوص نوع کالکی آن که بین صفحات فلزی برای جلوگیری از روغن دهی به کار می رود، اما در تمام موارد، حتی در پرس های بزرگ (10 ft3)پارچه در عرض 3 الی 4 ساعت تعویض می شود. چون صفحه ها و پارچه ها دارای ساختار پلی پروپیلنی هستند، می توان با غوطه ور کردنشان در اسید، بدون آسیب رساندن به آنها، تمیزشان کرد.

    The highest operational cost involved with a filter press is the replacement of the filter cloths. Cloth life is directly dependent on the number of press cycles per year. The metal hydroxide sludges produced from treatment of metal finishing wastes are generally of moderate pH and nonabrasive. Cloth life of 1-2 years is common. Replacement of cloths is labor intensive, especially the caulked, gasketedvariety, but all the cloths, even in a large press (10 ft3), can be changed in3-4 hours. Because plates and cloths are usually of polypropylene construction, they can be routinely cleaned by immersion in an acid without damage.

    اجرا و عملکرد سیستم

    حتی یک سیستم با بهترین طراحی ممکن نیز، می تواند نتایجی نامطلوب به دست دهد، مگر آن که اپراتور و مدیریت آن تدابیر لازم را به کار گیرند. این تدابیر شامل زمان، استعداد و تمرین و ممارست است. برای اجرای هر نوع سیستم زمان کافی و حفاظت های پیشگیرانه دوره ای نیاز است.

    SYSTEM OPERATION AND PERFORMANCE

    The best system design may result in inadequate results unless operators and management devote the necessary resources. These resources include time, talent, and training. Sufficient time is required for normal operation and routine preventive maintenance.

    کارفرما ها باید با استعداد و با انگیزه باشند، تا مشکلات احتمالی را پیش بینی کرده و مراحل پیشگیرانه ای را در نظر گیرند، تا از تطابق سیستم با قوانین اطمینان لازم کسب کنند. تمرین و ممارست برای کارفرمایان ضروری است، تا از تاثیر تغییرات فرایندهای تولیدی، تغییر مواد شیمیایی مورد استفاده یا تغییر قوانین و محدودیت ها، بر روی سیستم آگاه باشند.

     The talent of motivated operators is necessary to anticipate problems and take preventive steps to assure continuous compliance. Training is critical for operators to understand how system performance is affected by changes in production, chemicals, or regulatory limits.

    اپراتور باید یادداشت هایی روزانه از حجم پساب تصفیه شده، مواد شیمیایی مصرف شده، لجن تولید شده و نتایج حاصل نگهداری کند. اپراتور یا مدیر بخش باید این نتایج را بررسی کرده و روند حاضر را ارزشیابی کند، تا هزینه ها کنترل شده و نتایج بهبود یابند. برای مثال، افزایش تولید لجن بدون افزایش میزان تولید اصلی، می تواند نشان دهنده افزایش نشتی ها، ناتوانی تجهیزات بازیافت، یا تغییرات در فرایند های شیمیایی تصفیه باشد.

    The operator needs to keep a daily log listing volumes treated, chemicals consumed, sludge produced, and effluent results. Either the operator or management should review these results to evaluate trends so costs can be controlled and results improved. For instance, increases in sludge production without corresponding increases in production may indicate increased drag-out losses, failure of recovery equipment, or changes in treatment chemistry.

    مسئولان نیاز به اطلاعات تحلیلی دقیق و به موقع دارند تا بتوانند تطابق با قوانین و محدودیت های پساب را تایید کنند. اپراتورها به اطلاعات تحلیلی روزانه احتیاج دارند، تا عملکرد سیستم را کنترل و تنظیمات لازم را بر سیستم اعمال کنند.

     این اعمال اغلب با به کارگیری لوازم ارزان قیمت تحلیلی، از جمله کاغذ pHبرای یک سنجشگر دستیpHو کاغذ آغشته به پتاسیم یدید، برای کنترل فرایند اکسایش سیانید به راحتی انجام می گیرند. سنجش های سریع و آسان برایCNو فلزات به کار رفته در فرایند، مهم هستند.

    Regulatory authorities require timely and accurate analytical data to confirm compliance with effluent limitations. Operators need daily analytical data to control system performance and to make needed adjustments to treatment chemistry.

    This is often accomplished using inexpensive troubleshooting analytical tools including pH papers in lieu of a hand-held pH meter, and potassium iodide-starch papers for cyanide oxidation process control. Quick and easy tests for CN and metals used in the process are important. 

    .تعداد قابل توجهی تولیدکننده کیت های این چنین تست هایی قابل دسترسی هستند. داشتن مهارت استفاده از یک اسپکتروفوتومتر یا واحد جذب اتمی[16] برای کنترل غیرآزمایشگاهی کیفیت پساب همیشه ضروری نیست. با این حال لازم است امکان دسترسی به این سرویس و سرویس های تحلیلی کامل دیگر از طریق یک آزمایشگاه بیرون از کارگاه، وجود داشته باشد. تمام آژانس های نظارتی برای قبول اطلاعات ثبت شده، نیاز به روش های سنجش تایید شده و روندهایی با گزارش های معتبر دارند.

    A number of test kit suppliers are available to choose from. It is not always necessary to have the sophistication of a spectrophotometer or atomic absorption unit for in-house troubleshooting and quality control. It is important, however, to have this service and complete analytical services available from a competent outside laboratory. All regulatory agencies will require data submission based on approved test methods and procedures with report submittals.

    ضروری است که مسئول نظارتی خود را بشناسید و با او در مورد عملکرد سیستم، چه بد باشد چه خوب، ارتباط داشته باشید. اکثر آژانس های مسئول نیاز به ثبت گزارش هایی مبنی بر نقص سیستم و انسداد های شبکه دارند. با اینکه کارگاه های پوششکاری فلزات اغلب علاقه به اطلاع دادن اشکالات سیستم ندارند، همیشه بهتر این است که خود کارگاه مشکلات را گزارش کند، تا این که مسئول نظارت آنها را پیدا کند. این گزارش ها باعث کاهش جرایم در صورت پیگیری نقض قوانین به مراجع قانونی، می گردد.

    It is imperative to know your regulator and communicate with him/her regarding system operations, both good and bad. Most agencies require notification of system upsets and slug loads. Although the typical metal finishers reluctant to report problems, it is always better to report problems than for the regulator to find them. Notification always can be used as mitigation at enforcement proceedings.

    تصورات غلط کارگاه های پوششکاری فلزات از تصفیه پساب

    ·    آژانس های پایه گذار قوانین، استانداردها را در حدی وضع می کنند که برای حفاظت از محیط زیست و شبکه پساب عمومی نیاز است.

    ·   مشاوران و توزیع کنندگان تجهیزات همیشه راه حل مشکل شما را می دانند.

    ·   استفاده از روش تبادل یونی برای تکمیل تصفیه راهی عملی در جهت حذف هرگونه تخلیه پساب خواهد بود.

    ·  میکروفیلتراسیون یک روش قطعی برای ایجاد تطابق با قوانین است، چرا که همه چیز را فیلتر می کند.

    ·    به دلیل این که میزان کل سیانید شما از استاندارد فراتر است، سیستم اکسایش سیانید شما درست کار نمی کند.

    ·  وقتی مواد در تصفیه کننده معلق می شوند، دلیل اصلی محتمل مواد نفتی و روغن است.

    ·   فیلتر صیقل دهی تمام مشکلات را حل می کند.

    ·  تخطی میزان فلزات موجود از استانداردها، همیشه به دلیل اشکال در تصفیه کننده یا فیلتر صیقل دهی است.

    ·   تمام آزمایشگاه ها دقت خوبی دارند.

    . کافی است الکترودهای کنترل pHوORPهفته ای یک بار تمیز شوند.

    ·  اگر به میزان لازم لخته تولید نمی شود، مشکل از پلیمر است با به اندازه کافی پلیمر اضافه نگرده اید.

    ·   در اکثر موارد خشک کننده های لجن باعث صرفه جویی در هزینه ها می شود.

    ·  تصفیه کننده ها و پارچه های فیلترهای پرسی احتیاجی به تمیز شدن دوره ای ندارند.

    · pHنشان داده شده روی دستگاه کنترل کننده همیشه درست است.

    COMMON MISCONCEPTIONS AMONG METAL FINISHERS

    ABOUT WASTEWATER TREATMENT

    • Regulatory agencies only set effluent standards at reasonable levels necessary for environmental and POTW protection.

    • Consultants and suppliers always know how to solve your problems.

    • The use of ion exchange for complete wastewater treatment is a practical approach to eliminating discharges.

    • Microfiltration is a sure method of compliance because it filters out everything.

    • The cyanide oxidation system is not working well because you have total cyanide discharge violations.

    • When floating in the clarifier occurs, the probable cause is oil and grease.

    • A polishing filter will solve all the problems.

    • Metal violations are always due to clarifier or polishing filter problems.

    • All laboratories generate good data.

    • pH and ORP electrodes only have to be cleaned weekly.

    • If poor floc formation is observed, the polymer is bad or you’re not adding enough.

    • In most cases, sludge dryers will save you money.

    • Clarifiers and filter press cloths do not need to be periodically cleaned.

    • The pH reading on the controller is always correct

    میم . کاف

    دانشجوی دکتری شیمی فیزیک

    دانشگاه زنجان-زنجان- ایران

    دانش آموخته کارشناسی ارشد شیمی فیزیک

    دانشگاه زنجان- زنجان-ایران

    دانش آموخته کارشناسی شیمی محض

    دانشگاه بین المللی امام خمینی-قزوین- ایران

    1. M. Sc. MK

    Ph. D. student, Physical chemistry

    Zanjan state university- Zanjan, Iran

    1. M. Sc., Physical chemistry

    Zanjan state university- Zanjan, Iran

    1. B. Sc., Pure chemistry

    Imam Komeini international university, Qazvin, Iran

     

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا

    Prepared by research and development unit of jalapardazan Persia

     

    بهمن 96

     

     

     

  • تصفیه پساب ابکاری از نگاه متال فینیشینگ2011

    تصفیه پساب در کارگاه های آبکاری از نگاه متال فینیشنیگ 2011

    تصفیه پساب در آبکاری 

    توماس جی، وبر

    شرکت مدیریت پساب. کلیولند

    ترجمه در شرکت جلاپردازان 

    امروزه حدود 1500 شرکت در ایالات متحده آمریکا فعالیت هایی در زمینه آبکاری و پوششکاری فلزات انجام می دهند، این موسسات پساب ایجاد شده در روند تولیداتشان را یا به صورت مستقیم درون رودخانه ها یا جریانهای آب تخلیه می کنند یا به صورت غیرمستقیم به درون شبکه های پساب عمومی [1]رها می کنند، کارخانجات پوششکاری فلزات تا به امروز بیشترین میزان تخلیه پساب را نسبت به هر شاخه تولیدی صنعتی دیگری به خود اختصاص می دهند، به طور معمول، آلودگی های پساب کارخانجات پوششکاری فلزات بسیار خطرناک هستند، بنابراین برای پیروی از مقرارات مصوبه ی آب پاک[2]پساب ها باید تصفیه شوند یا آلوذگی ها قبل از تخلیه در جریان های آبی یا شبکه ی پساب عمومی، به روشی برطرف و حذف شوند. در حالت کلی مقررات شامل اکسایش سیانید ها، فرایند کاهش کروم شش ظرفیتی و احیای آن، جدا کردن فلزات سنگین و کنترل pHآب می شود.

    به روشنی مشخص است که برای شرکت هایی که پساب خود را به صورت مستقیم وارد جریان های آبی می کنند (تخلیه مستقیم) قوانینی در طی سال ها منتشر شده است که نیازمند دستیابی به محدودیت های شدیدتری از نظر غلظت پساب های سمی است، که مواد تشکیل دهنده آن ها به زندگی آبزیان زیان می رساند، قوانین استاندارد جریان های آبی توسط سازمان ایالتی معیار کیفیت آب[3] ایجاد شده اند که محدودیت ها را به شکلی کنترل می کنند که سطح غلظت آلاینده ها درون جریان ها را تا حدی پایین آورد که تاثیر منفی بر روی آب آشامیدنی و زندگی آبزیان نداشته باشد، از دهه 70 میلادی به بعد آژانس های ایالتی تلاش داشته اند که محدودیت های تخلیه مستقیم پساب را به حدی پایین تر از استاندارد های کیفیت آب های جاری برسانند، آن ها از روش هایی نظیر آنتی دگراسیون[4]، ضد بازگشتی[5]و خاصیت پخش کنندگی موجود[6]استفاده می کنند و درنتیجه تعداد تخلیه مستقیم به شدت کاهش یافته است، قرار دادن ضوابط بیولوژیکی در نظارت ها و سنجش های زیستی همچنان باعث از دور خارج شدن ابزارهای تخلیه مستقیم پساب می شود و سبب تغییر روش کارگاه ها به سمت تخلیه درون شبکه فاضلاب عمومی می گردد.

    به دلیل اینکه اکنون اکثر شرکت های پوششکاری فلزات (آبکاری ها) پساب خود را درون شبکه فاضلاب عمومی تخلیه می کنند، سیستم های تصفیه فاصلاب برای این شرکت ها راه اندازی شده است تا با استاندارد های پیش-تصفیه پساب ایالتی، یا در صورت دقیق تر بودن، با استاندارد های محلی تطابق داشته باشند، استاندارد های ایالتی بر اساس فناوری ها پایه گذاری شده اند، برای مثال نمونه برداری مبتنی بر تاریخ یا سنجش های قراردادی سیستم تصفیه پساب از "تجهیزات انتخاب شده که بهترین کارایی را دارند". یکی از فناوری های اولیه "بهترین فناوری کنترل قابل اجرای موجود"[7](BPCTCA)یا به صورت ساده تر "بهترین فناوری قابل اجرا"(BPT)نام داشت، سطح دقیق تر آن "بهترین فناوری موجودِ به صرفه اقتصادی"(BATEA)[8]نام داشت که معمولا به صورت BATشناخته می شود، فناوری تصفیه BATبه طور عمده از این نظر با فناوری قراردادی فیزیکی- شیمیایی BPTتفاوت دارد که BATشامل فیلتراسیون و تصفیه پساب ممتد (پی در پی) است و معمولا به روش های پیشرفته به تصفیه پساب در آبکاری می پردازد.

    هدف و قصد اصلی قوانین پیش-تصفیه ایالتی و محلی جلوگیری از ورود آلاینده هایی به شبکه فاضلاب است که با عملکرد شبکه فاضلاب عمومی تداخل دارند؛ آلایندگی هایی که از شبکه فاضلاب عمومی عبور می کنند و به جریان های عمومی سرایت می کنند و آلاینده هایی با غلظت هایی که با پروسه های زیستی ناسازگارند یا مانع از روند های زیستی می شوند ؛ و همچنین کاهش غلظت آلاینده های لجن های داخل شبکه فاضلاب از اهداف این قوانین است.

    از سال 1984 میلادی که قوانین پیش-تصفیه اجرا شدند، کارخانجات پوششکاری فلزات گام هایی بلندی در جهت نصب سیستم ها وتجهیزات کنترل آلاینده ای از طریق تصفیه پساب ها برداشته اند که به خوبی به هدف قوانین وضع شده دست

    جدول 1-راهنمای موسسات آبکاری-استاندارد های پیش-تصفیه برای منابع موجود بزرگتر از 10,000گالون در روز

    آلاینده

    ماکسیمم مقدار برای یک روز

    میانگین روزانه

    (مقدارهای اندازه گیری شده در 4 روز متوالی نباید از این حد تجاوز کند)

    کادمیم

    1. 2

    0. 7

    کروم

    7. 0

    4. 0

    مس

    4. 5

    2. 7

    سرب

    0. 6

    0. 4

    نیکل

    4. 1

    2. 6

    روی

    4. 2

    2. 6

    سیانید

    9. 1

    0. 1

    مقدار کلی فلزات*

    10. 5

    6. 8

    مقدار کلی آلاینده های آلی

    2. 13

    -

    تمام مقادیر بر حسب mg/L*جمع مقادیر کروم، مس، نیکل و روی

    پیدا کرده اند، کاهش قابل توجه و تاریخی در مقدار فلزات در اکثر شبکه های فاضلاب عمومی در کل کشور انجام گرفته شده است.

    وضعیت قوانین جاری برای پساب ها

    قوانین ایالتی که در جدول های 1 و 2 فهرست شده اند، در حال حاضر بیش از 10 سال از وجودشان، از تاریخ تصویب شدنشان در سال 1984، می گذرد، برای آن دسته از کارخانجات پوششکاری فلزات که هنوز شانس این را دارند که از این مقررات پیروی کنند، هر محدودیت و کاربرد آن برای آن ها به خوبی شناخته شده است، و روز به روز با این قوانین سازگاری بیشتری پیدا می کنند، اما شبکه های فاضلاب به طور فزاینده در حال اعمال نفوذ هستند و یا می توان گفت وادار به اعمال نفود می شوند، محدودیت های پیش-تصفیه محلی به میزان خیلی بیشتری نسبت به قوانین ایالتی دقت دارند، در اغلب موارد غلظت های قوانین محلی 10% الی 15% از موارد ذکر شده در فهرست 2 هستند.

    جدول 2-مقادیر استاندارد تخلیه درون شبکه فاضلاب عمومی برای کارخانجات پوششکاری فلزات

    منبع موجود

    منبع جدید

    پارامتر

    ماکسیمم مقدار

    یک روز

    میانگین مقدار

    30 روز

    ماکسیمم مقدار

    یک روز

    میانگین مقدار

    30 روز

    کادمیم

    0. 69

    0. 26

    0. 11

    0. 07

    کروم

    2. 77

    1. 71

    2. 77

    1. 71

    مس

    3. 38

    2. 07

    3. 38

    2. 07

    سرب

    0. 69

    0. 43

    069

    0. 43

    نیکل

    3. 98

    2. 38

    3. 98

    2. 38

    نقره

    0. 43

    0. 24

    0. 34

    0. 24

    روی

    2. 61

    1. 48

    2. 61

    1. 48

    سیانید(کل)

    1. 20

    0. 65

    1. 20

    0. 65

    سیانید(قابل کنترل)

    0. 86

    0. 32

    0. 86

    0. 32

    مقدار کلی آلاینده های آلی

    2. 13

    -

    2. 13

    -

    تمام مقادیر بر حسب mg/L

    انتخاب درست فناوری تصفیه پساب، اصلاح عملکرد تولیدات وپروسه ها، پیشرفت سیستم های کاهش پساب و روش های بازیافت منابع، به صورت پیش نیازی برای به دست آوردن تطابق با قوانین در آمده اند، برای مواجهه با قوانین غیر معقول و بیشتر اوقات بی دلیل محلی که بسیار پایین تر از حدود استاندارد های وضع شده بر پایه فناوری هستند، به کارگیری روش های BATو BPTناکارامد است، محدودیت های محلی به طور فزاینده روی مدل های ریاضی که توسط نرم افزارهای معیوب ساخته و پرداخته می شوند، استوارند و استاندارد های قراردادی و گاه مستبدانه شبکه های فاضلاب عمومی شکل می گیرند، در صورتی که این محدودیت ها باید بر اساس نتایج علمی و نیازمندی های طبیعت وضع شوند.

    با اینکه قوانین ایالتی از زمان تصویبشان دز سال 1984 بدون تغییر باقی مانده اند، آژانس محافظت از محیط زیست آمریکا [9] خواستار شروع دوباره روند افزایش محدودیت های پیش-تصفیه برای پساب های کارخانجات پوششکاری فلزات است، در اواخر سال 1984، EPAآمریکا خوا هان طراحی راهنمای تولیدات فلزی و ماشینی [10] شد که منجر به تحمیل محدودیت های غلظت برای تعداد زیادی از کارخانجات تولید فلزات و گردید که زیر نظر هیچ یک از بخش های قوانین پیش تصفیه پساب ها ی صنعتی ایالتی نبودند، EPAآمریکا تخمین می زند که این قوانین حدود 2000 شرکت دیگر را در کل کشور به زیر چتر قوانین پیش -تصفیه خواهد برد، با این وجود این درخواست چشم اندازی مبنی بر زیر نظر MP&Pرفتن تمام کارگاه های پوششکاری فلزات و آبکاری دارد، که در نتیجه به حذف قوانین کنونی خواهد انجامید، انتظار می رود محدودیت های MP&Pپس از تجدید نظر فناوری های مدیریت غلظت آلاینده ها توسعه بیابد، این امر می تواند محدودیت های پیش-تصفیه ایالتی را 50 تا 90 درصد - باتوجه به نوع آلاینده- کاهش دهد، درست همانطور که به دلایل زیادی کیفیت پساب ها در میان موسسات پوششکاری فلزات نسبت به دهه 1970 میلادی، یعنی زمانی که BPTو BATشروع به کار کردند، بسیار بالاتر است.

    با اینکه سالانه کیفیت پساب آبکاری فلزات و شبکه عمومی در حال بهبود است، وقوع اقدامات اجباری و میزان جرایم ناشی از آن ها نیز افزایش یافته است، بسیاری از شهرداری ها به صورت اتوماتیک هرگونه تخطی از قوانین تخلیه پساب را جریمه می کنند، همچنین دستورات پیش -تصفیه را به گونه ای وضع کرده اند که دریافت جرایم ناشی از از تخلفات را ساده تر می کند.

    در مارس 1995 EPAآمریکا ملزم به طرح پیش نویس راهنمای MP&Pشد، بعد از انتشار این اعلامیه در این تاریخ هنوز این قوانین منتشر نشده اند. اگر قوانین به همان صورت که در درخواست اولیه آمده است، نوشته شده باشند، قوانین محدود کننده در آینده بسیار شدیدتر خواهد بود. سیستم پیشرفته تصفیه و عملکرد مناسب آن لازمه اقتصادی مهمتری برای موسسات پوششکاری قلزات خواهد شد.

    همچنین تمرکز تصفیه بیشتر از درمان های قراردادی فیزیکی-شیمیایی فاصله می گیرد و به سمت روش های پیشرفته تر و گران قیمت تر میکروفیلتراسیون، صیقل دهی از طریق تبادل یون، روش های مدار بسته بدون تخلیه هرگونه پساب اسمز معکوس و تبخیر جهت گیری می کند.

    معیارهای انتخاب سیستم {در صنایع آبکاری}

    چهار فاکتور اصلی بر اندازه، پیچیدگی و قیمت تمام شده سیتم های تصفیه پساب تاثیر می گذارد.

    نوع آلاینده (در ابکاریها)

    پیچیدگی سیستم تصفیه که بتواند آلاینده ها را از پساب جدا کند، توسط نوع و طبیعت آلاینده ای که با آن مواجه هستیم تعیین می شود. برای تعداد مشخص ولی کمی از سیستم های پوششکاری فلزات، سیستمی ساده که فقط به خنثی سازی ابتدایی و رسوب دهی شیمیایی مربوط به جداسازی جامدات می پردازد، نیاز است، روند ایجاد کمپلکس ها و شلات کردن لیگند ها در حمام های تولیدی باعث پیچیده شدن سیستم می شود، که اکثر اوقات نیاز به تصفیه دومرحله ای و خنثی سازی و همچنین به کار بستن منعقد کننده هایا رسوب دهنده های اختصاصی فلزات به منظور کاهش قابلیت حل شوندگی فلزات خواهد داشت.

    دیگر روند های پیش -تصفیه، شامل کاهش کروم شش ظرفیتی و اکسایش سیانید ها ، فقط زمانی لازم هستند که در فرایند آبکاری از این مواد شیمیایی استفاده شود. جداسازی مواد نفتی در مواردی ممکن است نیاز باشد که غلظت مواد نفتی و روغن ها در پساب  خام یک کارخانه بیشتر از 200 میلی گرم در لیتر باشد.

    امروزه کارگاه های پوششکاری فلزات به صورت فزاینده فرایند ها را اصلاح کرده و به منظور از بین بردن بعضی آلاینده ها و در نتیجه جلوگیری از پیچیده شدن تجهیزات آلاینده زدایی، یا می توان ساده تر گفت برای جلوگیری از دریافت جریمه، بعضی روش های پوششکاری را حذف کرده اند. در طی سال ها کارخانجات به طور گسترده به حمام های پوششکاری غیر سیانیدی روی آورده اند. ممانعت یا اصلاح روش در استفاده از مواد شیمیایی پیچیده و تغییر روش به سمت استفاده از کروم سه ظرفیتی در پوششکاری باعث کاهش پیچیده شدن سیستم ها از نظر تغییرات در نوع آلاینده ها شده است.

    مقدار آلاینده ها (در آبکاریها)

    هزینه های آلاینده زدایی شیمیایی (تصفیه ) و ابعاد و هزینه های لازم برای خریداری تجهیزات تصفیه با مقدار آلاینده های موجود در پساب نسبت مستقیم دارد. مشخص است که ابعاد انبار لجن، فیلترها و لجن خشک کن ها با مقدار آلاینده ها و جامدات موجود در پساب  متناسب است. افزایش ابعاد و ظرفیت تجهیزات باعث قیمت تمام شده بالاتر دستگاه ها و همینطور افزایش هزینه های ناشی از از بین بردن پسماند های تصفیه خواهد شد.

    انتخاب درست حمام های آبکاری با رویکرد کاهش میزان نگهداری فلزات و کنترل دقیق غلظت این حمام ها باعث کاهش مقدار آلاینده ها خواهد شد. روش های دیگر برای کاهش میزان آلاینده ها شامل نصب یک برنامه دقیق برای کنترل حمام ها جهت پیدا کردن و تعمیر نشتی ها، تعویض عایق های معیوب ظروف آبکاری برای جلوگیری از خارج شدن بیش از حد محلول ها، نصب سینی هایی برای جمع آوری چکه ها و. . .  ؛ استفاده از اسپری های شستشو یا air knifeبرای رساندن نشت محلول ها از حمام های آبکاری به کمترین میزان؛ بازیافت آب استفاده شده جهت شستشوی حمام های آبکاری برای جبران تبخیرهای سطحی از دست رفته؛ استفاده دوباره از محلول های مصرف شده به عنوان معرف در فرایند تصفیه پساب  ها (حمام های شستشوی اسیدی و آلکالینی مثالی مناسب هستند) ؛ غلظت حداقلی مواد شیمیایی درون حمام ها؛ ایجاد فرایند های بازیافت مواد شیمییایی مورد استفاده در آبکاری، از آب مورد استفاده در شستشوی حمام ها، جهت استفاده دوباره در آبکاری؛ پالایش حمام های آبکاری برای کنترل میزان آلودگی ها جهت افزایش عمر سرویس دهی حمام ها می شود.

    سرعت جریان های هیدرولیک

    ابعاد و هزینه عمده تصفیه پساب  به طور وسیعی به سرعت لحظه ای جریان پساب ی که احتیاج به تصفیه دارد، بستگی خواهد داشت. عامل اصلی اثرگذار بر حجم پسابی که نیاز به تصفیه دارد، آب مصرفی جهت شستشو در فرایند های تولیدی است که تماس مستقیم با قطعه در حال ساخت(منظور آبکاری است) دارد. تغییر خنک کننده های آبی به خنک کننده های هوایی، نصب چیلر، برج های خنک کننده-برای مصرف دوباره آب استفاده شده در حمام ها و خنک کننده ها باعث حذف گسترده مقدار زیادی از آلودگی های هیدرولیکی بدون تماس خواهد شد.

    دیگر تلاش ها برای کاهش حجم پساب شامل انجام تست های مراقبتی برای پیدا کردن و تعمیر سریع نشتی های آب؛ استفاده از تعداد زیادی تانک های شستشوی خلاف جریان به منظور کاهش آب مصرفی برای شستشو، استفاده از اسپری های شستشو به منظور کاهش آب مصرفی در فرایند شستشو ؛ استفاده از سلول های رسانش جهت جلوگیری از رقیق شدن بیش از حد محلول شستشو در مخزن ها؛ نصب تنظیم کننده ای جریان به منظور کاهش آب مصرفی؛ استفاده مجدد از آب شستشوی استفاده شده و پساب تصفیه شده، در صورت عملی بودن، می شود.

    با این حال نتایج منفی اثرگذار بر عملکرد سیستم تصفیه، از برنامه های کاهش آب بیش از حد سخت گیرانه ریشه می گیرند، کاهش میزان آب مصرفی برای شستشو همواره باعث افزایش غلظت آلاینده هایی می شود که باید تصفیه شوند. افزایش محصولات پاک کننده آلکالینی و شلات؟؟ کردن غلظت مواد شیمیایی معمولا مانع از تصفیه های مورد نیاز می شود، که باعث کاهش میزان انعقاد و لخته سازی می شود.

    قوانین زیست محیطی

    برای موسسات پوششکاری فلزات، معیار اصلی برای انتخاب فرایند و سیستم تصفیه، سخت گیری هایی در محدودیت تخلیه پساب است که اختصاصا متوجه غلظت آلاینده ها می باشند. به طور کلی سیستم های رسوب دهنده قراردادی مواد شیمیایی، که ممکن است دارای فیلتراسیون صیقل دهی هم باشند، برای مطابقت با قوانین ایالتی یا استاندارد های محلی قابل قبول، مناسب هستند.

    برای موسساتی که استاندارد های محلی را پذیرفته اند و محدودیت غلظت فلزات بین0. 1تا 1. 0میلی گرم بر لیتر دارند، هزینه و میزان پیچیدگی سیستم های تصفیه شان قابل توجه خواهد بود. تصفیه هایی با عملکرد چند مرحله ای نسبتا ساده هستند، ولی با این حال موثر نیز خواهند بود. میکروفیلتراسیون پیشرفته، صیقل دهی با روش تبادل یون، اسمز معکوس و تبخیر کامل احتمالا برای رسیدن به استاندارد ها یا حتی حذف تخلیه پساب، کافی خواهند بود.

    روش قراردادی تصفیه پساب

    در حال حاضر اکثر موسسات پوششکاری فلزات از روش های قراردادی فیزیکی-شیمیایی تصفیه پساب ها پیروی می کنند یا تلاش دارند که به این مرحله برسند. اساس این فرایند شامل استفاده از یک سری مواد شیمیایی است که با آلاینده ها واکنش می دهند و رسوبات جانبی نامحلول می دهند، که به وسیله فیلتراسیون یا تصفیه به روش های جداسازی فیزیکی از محلول خارج می شوند.

    سیستم های تصفیه قراردادی معمولا شامل کاهش کروم شش ظرفیتی، اکسایش سیانید ها و رسوب دهی درون یک مخزن خنثی سازی می شوند. به طور معمول به دنبال این مراحل عمل تصفیه انجام می شود. از آن جا که تصفیه روشی صد در صدی برای جداسازی جامدات نیست، صیقل دهی نیز از طریق استفاده از یکی از چندین دستگاه فیلتراسیون موجود لازم است. به طور فزاینده حذف مرحله تصفیه به طور کامل و حذف مرحله لخته سازی پلیمری آن، و استفاده از میکروفیلتراسیون مستقیم رایج شده است. لجن به دست آمده از مرحله جداسازی در یک مخزن لجن انبار شده/غلیظ می شود، سپس به وسیله یک فیلتر پرسی آب اضافی از آن خارج می شود.

    کاهش کروم (احیای کروم)

    در پوششکاری فلزات، کروم معمولا به صورت شش ظرفیتی (Cr6+)در آبکاری یا کروماتیک(پوششکاری با کروم)به کار می رود. به این دلیل که Cr6+در تمام pHها محلول است، تبدیل آن به نمونه سه ظرفیتی اش از طریق رسوب دهی انجام می شود، تا از حذف شدن آن اطمینان حاصل شود. به طور معمول واکنش جا به جایی کروم سه ظرفیتی به علت ملاحظات ایمنی و حذف مرحله کاهش پساب انجام می گیرد. در انتخاب جایگزین برای کروم باید دقت داشت که اگر شامل آمونیاک یا دیگر مواد شیمیایی باشند، می تواند باعث تشکیل کمپلکس های دیگر فلزات، درون پساب مورد تصفیه شود.

    عمل کاهش کروم شش ظرفیتی توسط واکنش آن با گوگرد دی اکسید(SO2)یا واکنش با سدیم بی سولفور (MBS)، که روشی رایج تر است، انجام می گیرد. سرعت واکنش به pHمحیط بستگی دارد و در pHحدود 2.5تا 3 واکنش عملا خود به خودی است. در pHبالای 4، واکنش تا حدی کند می شود که انجام آن در سیستم های دارای جریان مداوم غیر ممکن می شود.

    استفاده از دستگاه های کنترل کننده pHو پتانسیل اکسایش-کاهش(ORP)[11]در سیستم های تصفیه رایج است. بدون دستگاه های اتوماتیک کنترل کننده pH، باید مراقب بود که واکنش به طور کامل انجام شود، به خصوص در رآکتورهای ناپیوسته که pHقبل از اضافه کردن MBSبه صورت دستی روی 2.5تنظیم می شود. چرا که اضافه کردن MBSباعث افزایش pHمی شود، تا حدی که زمان کاهش بسیار طولانی می شود. به دلیل این که فرایند های ناپیوسته به صورت بصری به واسطه تغییر رنگ کنترل می شوند، معمولا باعث مصرف بیش از حد MBSمی شود.

    با وجود این که MBSو SO2رایج ترین مواد شیمیایی کاهنده برای کاهش کروم شش ظرفیتی هستند ولی هر ماده کاهنده قوی دیگری نیز قابل استفاده است. انواع مختلف یون آهن (II)(یون فروس)، مثل سولفات فروس، کلرید فروس، هیدروسولفید فروس یا فروس الکتروشیمیایی که از الکترود های آهنی به دست می آید، می تواند مورد استفاده قرار گیرد.

    مزیت اصلی استفاده از واکنش های کاهش آهنی این موضوع است که Fe2+در محیط خنثی (pH≈7)می تواند کروم شش ظرفیتی را کاهش دهد. برای کاربرد های با غلظت کم(فرایند های کرومات کاری متوسط)، افزایش آهن(II)می تواند مرحله کاهش کروم را به طور کلی حذف کند. یون آهن (II)به دست آمده در این فرایند، می تواند به عنوان یک منعقدکننده بسیار خوب در مرحله رسوب دهی استفاده شود.

    تنها اشکال استفاده از کاهش به وسیله فروس به وجد آمدن لجن اضافی حاصل از آن است، به صورتی که هر بخش Cr6+نیاز به سه بخش Fe2+دارد تا کاهیده شود.

    ملاحظات مربوط به فرایند کاهش کروم

    1.       SO2وMBSبخارهای اسیدی مضر تولید می کنند. از تولید و تنفس مقدار بیش از حد بخارها خودداری شود.

    2.       کنترل pHبسیار مهم است. کاهش pHبه کمتر از 2 باعث افزایش بخارهای SO2می شود ؛ افزایش pHبه بیشتر از 4 باعث کند شدن واکنش می شود، تا حدی که واکنش غیر قابل انجام خواهد شد.

    3.       افزودن SO2یا MBSکمتر از حد لازم باعث باقی ماندن کروم(VI)و انتقال آن به مراحل بعدی می شود ؛ افزودن مقدار اضافی از آن ها باعث افزایش انحلال پذیری فلزات در مرحله خنثی سازی و معکوس شدن بار ذرات شده و در نتیجه لخته سازی ضعیف می شود.

    اکسیداسیون سیانید ها

    جداسازی سیانید ها (CN)از پساب های کارخانجات پوششکاری فلزات، به طور معمول توسط اکسایش در فرایند کلرزنی آلکالین ها با استفاده از هیپوکلریت سدیم(NaOCl)یا گاز کلر(Cl2)انجام می شود. به خاطر سمی بودن گاز Cl2استفاده از NaOClبسیار شایع تر است.

    فرایند کلرزنی آلکالینی یا شامل اکسایش مرحله اول CNمی شود، که در آن سیانید های ساده به سیانات(OCN)تبدیل می شوند، یا شامل افزودن یک واکنش دهنده مرحله دوم است، که سیانات را به کربن دی اکسید(CO2)و نیتروژن (N2)تبدیل می کند.

    اکسایش مرحله اول سیانید ها در pHحدود 10. 5یا بیشترصورت می گیرد. واکنش در pHهای پایین تر از 10 بسیار کند می شود، و در pHزیر 9 عملا انجام نمی شود. این فرایند فقط سیانیدهای ساده را اکسید می کند، مثلNaCN , KCN , Zn(CN)2,CdCN , CuCNو. . . . کمپلکس های سیانید، که معمولا در پوششکاری فلزات به صورت کمپلکس همراه با آهن یافت می شوند، در فرایند های کلرزنی آلکالین ها از بین نمی روند. در حقیقت کمپلکس های سیانید با هیچ فرایند اکسایش مرسومی به طور کامل از بین نمی روند، از جمله اوزون. با این وجود استفاده از فرایند های حرارتی با فشار/دمای بالا قادر به از بین بردن این کمپلکس ها هستند. همچنین اگر به مدت طولانی در معرض نور خورشید قرار گیرند، کمپلکس های سیانید به مقدار کم به سیانید های ساده تبدیل می شوند.

    کمپلکس های سیانید هستند که معمولا باعث تخطی از قوانین می شوند، چرا که قوانین ایالتی و محلی مبنی بر حذف و کنترل کامل سیانید ها هستند.

    کمپلکس های سیانید معمولا در نتیجه کنترل، نظارت و شستشوی ضعیف و بی دقت تشکیل می شوند. سرریز شدن یا چکه کردن CNاز حمام ها یا مخازن شستشو درون اسید ها و کرومات ها بسیار شایع است. استفاده از الکترود های فولادی در حمام های آبکاری، باعث ورود مقدار قابل توجهی از کمپلکس های سیانید به درون حمام ها، در اثر تجزیه مداوم خواهد شد. تکه های تمیز فولاد که پایین می افتند و در حمام های CNانباشته می شوند، منبع بزرگ دیگری از تولید کمپلکس های سیانیدی هستند.

    درست است که نمی توان تولید این کمپلکس ها را به طور کامل حذف کرد، ولی با کاهش تولید آن ها از طریق مراقبت های دقیق و شستشو های پیشرفته تر، می توان غلظت آن ها را تا حدی کاهش داد که مشکل ساز نباشند.

    کمپلکس های سیانید هم به صورت محلول و هم نامحلول تولید می شوند. انواع نامحلول آن ها از طریق جداسازی جرمی در مرحله تصفیه خارج می شوند. تبدیل کمپلکس های محلول به نامحلول، تا حدی از طریق افزودن MBSبه مخزن های خنثی سازی قابل انجام است. این فرایند در حضور یون مس تاثیر بیشتری خواهد داشت. گزارش شده است که افزودن پرمنگنات نیز میزان رسوبات کمپلکس های سیانید را بهبود بخشیده است.

    اکسایش مرحله دوم CNدر pHحدود 8 تا 8.5صورت می گیرد. به همان میزان Cl2که در فرایند اکسایش مرحله اول نیاز است (3.5پوند Cl2=1 پوند CN)، برای تکمیل تبدیل OCNبه CO2و N2نیز نیاز است.

    بیشتر قوانین مربوط به پساب، اکسایش سیانات و محدود کردن حضورشان در پساب را الزامی نمی دانند. در نتیجه بیشتر سیستم های تصفیه فقط از فرایند اکسایش مرحله اول استفاده ی کنند. یک اشکال شایع در مورد این سیستم ها، تمایل واکنش ها به آزاد کردن گاز در مخزن خنثی سازی همراه با مشکل شناور شدن صافی ها است. این شکل توسط یک تجزیه غیرقابل کنترل سیانات اتفاق می افتد، به خصوص هنگامی که در فرایند مقدار اضافی از Cl2باقی بماند.

    با این که زمان واکنش برای اکثر سیانید های ساده در حدود 10 الی 15 دقیقه بیشتر نیست، توصیه می شود که ابعاد مخازن واکنش را، در صورت مقرون به صرفه بودن/انچام پذیر بودن، در حدی در نظر بگیرند که ظرفیت یک ساعت واکنش فعال را داشته باشند. بعضی سیانید های ساده، از قبیل کادمیم و مس، فقط در صورتی شروع به تجزیه می کنند که سیانید های سدیم، پتاسیم و روی از بین رفته باشند، در نتیجه نیاز به زمان تماس بیشتری دارند. بنابراین هرچه زمان واکنش بیشتر باشد، گاز بیشتری تخلیه شده و باعث کاهش وقوع شناورشدن صافی می شود.

    به علت اهمیت زیاد کنترل pHو مقدار Cl2، توصیه می شود کنترل مننده های pHو ORPدر تمام مخازن واکنش استفاده شوند.

    خلاصه ملاحظات لازم برای فرایند سیانید

    1.       باید کنترل شود که pHاکسایش مرحله اول 10. 5یا بیشتر باشد. (هرچه pHبالاتر باشد، واکنش سریع تر پیش می رود)

    2.       تولید سیانید های کمپلکس کنترل شود. چرا که فرایند های تصفیه آن ها را از بین نمی برند. در صورت احتمال نقض قوانین پساب، به مخازن خنثی سازی MBSاضافه شود.

    3.       زمان واکنش ها یک ساعت یا بیشتر در نظر گرفته شود، تا از اتمام کامل واکنش اطمینان حاصل گردد و مشکل تخلیه گاز از بین رود.

    4.       افزودن مواد شیمیایی کمتر از مقدار مورد نیاز به CNاجازه می دهد که از سیستم تصفیه عبور کند، و وجود بیش از اندازه نیاز مواد شیمیایی باعث افزایش تولید گاز و اکسایش دوباره کروم سه ظرفیتی می شود.

    مراقبت های فرایند لخته سازی/خنثی سازی

    پساب های حاصل از مراحل کاهش کروم و اکسایش سیانید ها با جریان های پسابی آلکالینی و اسیدی مخلوط شده و به یک مخزن خنثی سازی وارد می شوند. هدف اصلی از وجود این مخازن به وجود آوردن محیط و زمان مناسب برای واکنش دادن و تولید رسوب های نامحلول از آلاینده های محلول ودر آخر جداسازی فیزیکی رسوب ها است. فرایند اصلی رسوب دهی که در سیستم های تصفیه قراردادی پساب ها به کار می رود، رسوب دهی هیدروکسیدی است. فلزات سنگین، هدف اصلی فرایند خنثی سازی-لخته سازی، انحلال پذیری متفاوتی با توجه به pHمحیط دارند. در جریان های پساب معمول که حاوی تعدادی فلز هستند، کنترل pHمخازن خنثی سازی روی 9.2تا 9.5برای کاهش انحلال پذیری فلزات، به صورت هیدروکسید، تا حدی که غلظت آن ها با قوانین مطابقت داشته باشد، مناسب است.

    در اکثر موارد، نیاز است که مواد منعقد کننده شیمیایی به پساب اضافه شود تا به حداقل انحلال پذیری و حداکثر میزان جداسازی از طریق لخته سازی دست پیدا کنیم. یک منعقدکننده مناسب آنیون های فعال سطحی، خیس کننده ها و مواردی مانند فسفات ها را که با فرایند انعقاد پلیمری تداخل دارند به صورت لخته در می آورد ؛ و همچنین چگالی را بالا برده تا جداسازی جامدات بهتر صورت گیرد.

    زمانی که برای به دست آوردن نتیجه رضایت بخش نیاز به استفاده از منعقدکننده ها داریم، توصیه می شود از مخازن واکنش های خنثی سازی دو مرحله ای استفاده شود، چرا که منعقدکننده ها زمانی که در محیطی با pHحدود 5. 5 الی 6.5قرار می گیرند، بهترین عملکرد را در واکنش با پساب ها دارند.

    منعقدکننده های شیمیای رایج شامل کلسیم کلرید، نمک های آهن (II)، نمک های آهن (III)و آلوم می شوند.

    برای بهبود فرایند لخته سازی، منعقدکننده های اختصاصی موجود است. این مواد معمولا یکی از نمک های نام برده را شامل می شوند، که گاهی برای بهبود عملکردشان، با پلیمرها، معمولا به صورت کاتیون، همراه شده اند. با اینکه این محصولات اختصاصی گران قیمت هستند، بین 400 تا 1000 دلار در هر بسته، ولی استفاده از آن ها در بیشتر مواقع، برای رسیدن به به حدی که با قوانین سازگاری ایجاد شود، ضروری است.

    خنثی سازی به طور کلی توسط سود(NaOH)و گاهی پتاسیم هیدروکسید(KOH)انجام می شود. کلسیم هیدروکسید و منیزیم هیدروکسید نیز به صورت گسترده استفاده می شوند. با این که طرز استفاده نوع جامد این مواد خنثی کننده شیمیایی دارای بعضی مشکلات خاص است، ولی با پایین نگه داشتن pHدر مخازن خنثی سازی (8 – 8.5)، می توان به انحلال پذیری های کم فلزات دست پیدا کرد.

    استفاده از مواد شیمیایی کمپلکس کننده قوی، در فرایند های تولیدی، معمولا سبب جلوگیری از انجام فرایند رسوب دهی آلاینده ها می شود. کمپلکس کننده ها /شلات کننده های رایج شامل اتیلن دیامین تترا استیک اسید(EDTA)، نیتریلوتری استیک اسید(NTA)، کوادرول، گلوکونات ها، گلوتامات ها و آمونیاک می شود.

    مواد کمپلکس کننده، در حمام های بدون الکترولیز ؛ پاک کننده های حمام های آبکاری ؛ پاک کننده های آلکالینی ؛ جدا کننده ها و مواد بسیار زیاد دیگری کاربرد دارند. حذف استفاده از آن ها، در جایی که امکان پذیر باشد، ساده ترین روش کاهش اثرات نامطلوب آن ها در تصفیه پساب ها می باشد. زمانی که استفاده از آن ها برای پیش روی فرایند ضروری است، وسایل و روش هایی خاص باید مورد استفاده قرار گیرند، که با توجه به نوع و قدرت کمپلکس کننده ها و همینطور فلزات کمپلکس شده، انتخاب می شوند.

    برای مواردی که حمام های الکترولیزی با حجم بالا داریم، معمولا پیش-تصفیه های خارج از روندکلی، نیاز است. در موارد دیگر، استفاده از رسوب دهنده های شیمیایی اختصاصی، درون جریان پساب های دارای کمپلکس ها یا مخازن خنثی سازی، مناسب و اثرگذار است. رسوب دهنده های شیمیایی اختصاصی شامل دی تیو کربامات ها، دی تیو کربونات ها، نشاسته ها و زانتات های سلولزی، آمین های چند کواترنری و تخریب اوزون/کاهش هیدروسولفیت می شود.

    به دلیل این که کمپلکس ها علت اصلی عدم تطابق سیستم های قراردادی با قوانین هستند، زمان و مراقبت های زیادی برای حل مشکلات ناشی از آن ها نیاز است.

    در بعضی موارد که پساب ها حاوی کمپلکس های ساده هستند، تبدیل رسوب هیدروکسید به رسوب سولفید یا کربنات در فرایند خنثی سازی، باعث کاهش انحلال پذیری فلزات خواهد شد. اکثر سولفیدها و کربنات های فلزی انحلال پذیری کمتری نسبت به هیدروکسیدشان دارند.

    زمان لازم برای فرایند لخته سازی-انعقاد-رسوب دهی، بسته به نوع و میزان پیچیدگی پساب ها متفاوت است. حداقل زمان نگه داری 30 دقیقه پیشنهاد می شود، 15 دقیقه برای واکنش دهنده های مرحله اول. چرا که هرچه زمان اختلاط بیشتر باشد، تمایل فلزات به کاهش بیشتر می شود. بهتر است زمان واکنش تا حد امکان طولانی تر باشد.

    مشکلات رایج مخازن خنثی سازی/واکنش، که مانع جداشدن جامدات از صافی می شوند، شامل کمپلکس های محلول، که به سبب شلات کننده ها به وجود آمده اند ؛ معکوس شدن بار، که به دلیل وجود مقادیر اضافی آنیون های فعال سطحی، فسفات ها و MBSبه وجود می آید ؛ مشکلات ناشی از باقی ماندن فلزات روی سطح مایع یا معلق شدنشان درون مایع، که توسط وجود مقادیر اضافی مواد نفتی، روغن یا تولید شیمیایی بیش از حد گاز، که توسط پراکسید ها، استات ها و کربنات ها ایجاد می شود، یا تولید فیزیکی گاز که به علت نشتی مکنده ها در لوله های انتقال یا به علت عمل اختلاط به وجود می آید ؛ مقدار اضافی ضایعات محلول ها، به خصوص پاک کننده های آلکینی ؛ و مقدار بالای جامدات حل شده[12](TDS)، بالای 7000 ppm، که به علت روش های تصفیه آب سخت گیرانه یا درصد بالای استفاده مجدد از آب تصفیه شده به وجود می آید، می شود.

    فرایند های لخته سازی/تصفیه - منعقد کردن

    رسوب های تشکیل شده از عملکرد کامل و صحیح مرحله لخته سازی- خنثی سازی معمولا در سیستم های تصفیه پساب به وسیله تصفیه یا ته نشینی از محلول جدا می شوند. این فرایند شامل خارج کردن جامدات از طریق ته نشین کردن آن ها می شود. روی سطح مایع ماندن مواد به سبب وجود مواد نفت یا تعلیق آن ها به دلیل پراکندگی حباب های گاز در محیط، باعث ممانعت از ته نشین شدن صحیح آلاینده ها می شود. به طور کلی مشکلات تعلیق مواد در تجهیزات پساب کارگاه های پوششکاری فلزات قابل کنترل است. برای موسسات خاص، که از روش های تصفیه الکترولیتی/الکتروشیمیایی یا تولید اوزون/پخش هوا بهره می برند، استفاده از واحد "تعلیق هوای محلول"[13](DAF)برای جدا کردن جامدات روشی مناسب است.

    جداسازی جامدات در تصفیه کننده ها یا واحدهای DAFبه وسیله لخته سازی پلیمری (پلی الکترولیت) بهبود یافته است. به دلیل این که میانگین بار هیدروکسید فلزات مثبت است، یک پلیمر با بار منفی(آنیونی) در فرایند لخته سازی استفاده می شود. ضروری است که بار الکتریکی پساب در تمام مدت مثبت بماند. ممکن است منعقدکننده ها و/یا پلیمر های کاتیونی در بعضی انواع پساب ها که معکوس شدن بار در آن ها شایع است، مانند فرایند های فسفات دار کردن، نیاز باشند. زمان حداقلی 1 دقیقه برای لخته سازی در مخازن لخته ها توصیه می شود. پیشنهاد می شود از همزن های با سرعت بالا برای کنترل اندازه لخته ها استفاده شود.

    به طور کلی ابعاد تجهیزات تصفیه کننده بر حسب نوع و شکل آن ها متفاوت است. مخازن ته نشینی ساده باز/خالی که معمولا در تجهیزات با جریان کم استفاده می شوند، باید ابعادی با ماکسیمم توانایی سرعت سطحی 500 gal/day/ft2داشته باشند.

    تصفیه کننده های رایج از نوع ورقه ای[14] یا سطح های شیب دار هستند. ابعاد این واحد ها با توجه به سرعت حجمی جریان بر فوت مربع مساحت سطح شیب دار مورد استفاده، یا کسینوس زاویه سطح با افق انتخاب می شود ؛ که این زاویه معمولا 60˚است. سرعت بارگذاری توصیه شده 0.2-0.4 gal/min/ft2از مساحت سطح مورد استفاده است، و غلظت کلی جامدات معلق[15](TSS)در حدود 500 ppmیا کمتر باشد.

    واحد های ته نشینی، در ابعاد اختصاصی متناسب با جریان هیدرولیک ساخته می شوند، مانند 300 gal/minیا 750 gal/minو... . در موارد TSSبالا (500 ppmیا بیشتر)، توصیه نمی شود که ابعاد این واحد ها را فقط با توجه به مقدار جریان انتخاب کنیم. در این مخازن که مقدار جامدات زیادی دارند، ابعاد تصفیه کننده ها باید بر اساس 1 پوند TSSبر ساعت برای هر 20 ft2از سطح ته نشینی تصفیه کننده ها انتخاب شود.

    سازندگان این تجهیزات اطلاعاتی در خصوص طراحی و عملکرد واحد های اختصاصی شان در اختیار موسسات قرار می دهند. به صورت یک قانون کلی، بسیار ضروری است که لجن داخل مخازن را تخلیه کرد، چرا که پس از مدتی روی هم انباشته شده و از عملکرد صحیح دستگاه جلوگیری می کند. این اتفاق باعث انسداد و افزایش سرعت جریان ها به سمت بیرون در مکان های سرباز شده و سبب می شود TSSهمراه با جریان شدید به بیرون راه پیدا کند. شستشوی ماهانه برای جلوگیری از افزایش غلظت جامدات توصیه می شود.

    صیقل دهی پساب

    بعضی اوقات، آب تمیزی که از تصفیه کننده ها سرریز می شود نیاز به حذف کردن جامدات معلق یا صیقل دهی دارد تا با قوانین تخلیه سخت گیرانه منطبق شود. این عمل ممکن است برای استفاده مجدد از آب یا فقط به دلیل اطمینان بیشتر، در صورت نقص سیستم صورت می گیرد. فیلتر های شنی و دستگاه هایی با یک یا چند لایه از واسطه های دانه دار، با نوع و ابعاد متفاوت استفاده می شوند. ریگ، شن، زغال سنگ آنتراسیت، گارنت و کربن فعال شده از واسطه های رایج هستند.

    ابعاد و تعداد فیلتر ها بستگی به حجم پساب و مساحت سطح واسطه فیلتر دارد. فیلترهای شنی گرانشی به میزان           0.25-0.5 gpm/ft2بارگذاری می شوند، در حالی که فیلتر های شنی فشاری در بازه 5. 0-10. 0 gpm/ft2کار می کنند، که مقدار دقیق آن بستگی به فلزات معلق درون پساب دارد.

    اکثر فیلترهای شنی نیاز دارند که به صورت دوره ای تمیز شوند، تا جامداتی که روی هم انباشته شده اند، خارج شوند. آب تمیز، آب استفاده شده در فرایند ها یا محلول های اسیدی رقیق برای این کار مناسب هستند. آب مورد استفاده در این عمل معمولا به مخازن نگهداری یا مخازن تعادلی و سپس به چرخه تصفیه بازگردانده می شود. فیلترهای شنی فشاری نسبت به فیلترهای شنی گرانشی بزرگ به آب کمتری برای شستشو نیاز دارند.

    باید مراقب بود پمپ های ورودی و خروجی مایعات به فیلترها، بنا به ظرفیت طراحی شده عمل کنند تا از بارگذاری کامل و تمیز شدن مناسب واسطه ها اطمینان حاصل شود. واسطه های فیلترهای شنی به ندرت عوض می شوند، به جز زمانی که یک نقص عمده سیستمی رخ دهد که باعث شود دریچه توزیع آب توسط جامدات مسدود شود.

    غلیظ کردن (تغلیظ) و بی آب کردن لجن ها

    لجن ها (جامدات ته نشین شده)، که از طریق تصفیه پساب های پوششکاری فلزات به وجود می آیند، معمولا 1.0تا 2.0درصدشان جامدات هستند. دور ریختن چنین لجن های پر آبی بسیار گران قیمت تمام می شود. اکثر ژنراتورهای پساب، لجن ها را غلیظ کرده و سپس بی آب می کنند، که منجر به کاهش حجم ضایعات خواهد شد.

    یک دستگاه تغلیظ لجن، که ضروری نیست لزوما همیشه قبل از بی آب کردن مورد استفاده قرار گیرد، کاربردهای با ارزش زیادی دارد. اولا، حجم لازم برای نگه داری لجن ها را در زمانی که تجهیزات بی آب کردن کار نمی کنند، فراهم می کند. ثانیا، موجب می شود که فقط لایه ای نازک از لجن درون درون تصفیه کننده ها باقی بماند. می توان لجن ها را به صورت متناوب به وسیله یک تایمر روی پمپ لجن از تصفیه کننده خارج کرد. این عمل باعث کاهش احتمال انباشته شدن لجن ها تا بالای دیواره های تصفیه کننده می شود. در آخر ممکن است مقدار جامدات لجن انبار شده در دستگاه تغلیظ به 3-4%برسد.

    افزایش درصد حجمی جامدات درون لجن باعث دو اتفاق می شود : سبب کاهش زمان لازم جهت چرخه دستگاه بی آب کردن می گردد (فیلتر پرسی، سانتریفوژ، پرس کمربندی) و مشخصا، صرف نظر از نوع تجهیزات بی آب کردن، هرچه لجن ورودی غلیظ تر باشد، لجن نهایی خشک تر خواهد بود. هدف اصلی، کاهش حجم ضایعات از طریق خارج کردن آب تا حد امکان است.

    از فیلتر پرسی در اکثر مواقع برای بی آب کردن لجن حاصل از آبکاری فلزات استفاده می شود، چرا که به طور کلی برای کار کردن با حجم های کم لجن ساخته شده است، طرز استفاده از آن آسان است، و محصولی خشک می دهد که که به راحتی قابل دور ریختن است. لجن از دستگاه تغلیظ یا به طور مستقیم  از کف تصفیه کننده به وسیله یک پمپ دیافراگم هوایی، به فیلتر پرسی انتقال داده می شود. واسطه پلی پروپیلنی فیلترها، جامدات را نگه داشته و اجازه می دهد قسمت مایع از واسطه عبور کرده و تخلیه شود. بعد از گذشت زمان مشخصی (2 تا 4 ساعت)، فضای داخلی پرس کاملا پر شده است و یک کیک فیلتری 25-35%جامد شکل گرفته است. فشار هیدرولیک که صفحه های پرس را نگه داشته بود، حالا آزاد شده و کیک بدون آب خارج می شود.

    فیلتر پرسی، به جز در ابتدا و انتهای یک چرخه پرس، نیاز به نظارت بسیار کمی دارد. پرس هایی که نمی توانند به صورت اتوماتیک صفحه هایشان را حرکت دهند، نیاز به دو نفر جهت جدا کردن صفحات و خارج کردن محصول دارند.

    بیشترین هزینه مصرفی برای فیلترهای پرسی مربوط به تعویض پارچه های داخل پرس می شود. عمر پارچه ها مستقیما به تعداد پرس های انجام شده در طول سال بستگی دارد. هیدروکسیدهای فلزی تولید شده از تصفیه پساب های پوششکاری فلزات، معمولا pHمتعادلی داشته و ساینده نیستند. عمر میانگین 1 تا 2 سال برای این پارچه ها رایج است. تعویض آن ها کاری عملی و بسیار سخت است، به خصوص نوع کالکی آن که بین صفحات فلزی برای جلوگیری از روغن دهی به کار می رود، اما در تمام موارد، حتی در پرس های بزرگ (10 ft3)پارچه در عرض 3 الی 4 ساعت تعویض می شود. چون صفحه ها و پارچه ها دارای ساختار پلی پروپیلنی هستند، می توان با غوطه ور کردنشان در اسید، بدون آسیب رساندن به آنها، تمیزشان کرد.

    اجرا و عملکرد سیستم

    حتی یک سیستم با بهترین طراحی ممکن نیز، می تواند نتایجی نامطلوب به دست دهد، مگر آن که اپراتور و مدیریت آن تدابیر لازم را به کار گیرند. این تدابیر شامل زمان، استعداد و تمرین و ممارست است. برای اجرای هر نوع سیستم زمان کافی و حفاظت های پیشگیرانه دوره ای نیاز است. کارفرما ها باید با استعداد و با انگیزه باشند، تا مشکلات احتمالی را پیش بینی کرده و مراحل پیشگیرانه ای را در نظر گیرند، تا از تطابق سیستم با قوانین اطمینان لازم کسب کنند. تمرین و ممارست برای کارفرمایان ضروری است، تا از تاثیر تغییرات فرایندهای تولیدی، تغییر مواد شیمیایی مورد استفاده یا تغییر قوانین و محدودیت ها، بر روی سیستم آگاه باشند.

    اپراتور باید یادداشت هایی روزانه از حجم پساب تصفیه شده، مواد شیمیایی مصرف شده، لجن تولید شده و نتایج حاصل نگهداری کند. اپراتور یا مدیر بخش باید این نتایج را بررسی کرده و روند حاضر را ارزشیابی کند، تا هزینه ها کنترل شده و نتایج بهبود یابند. برای مثال، افزایش تولید لجن بدون افزایش میزان تولید اصلی، می تواند نشان دهنده افزایش نشتی ها، ناتوانی تجهیزات بازیافت، یا تغییرات در فرایند های شیمیایی تصفیه باشد.

    مسئولان نیاز به اطلاعات تحلیلی دقیق و به موقع دارند تا بتوانند تطابق با قوانین و محدودیت های پساب را تایید کنند. اپراتورها به اطلاعات تحلیلی روزانه احتیاج دارند، تا عملکرد سیستم را کنترل و تنظیمات لازم را بر سیستم اعمال کنند. این اعمال اغلب با به کارگیری لوازم ارزان قیمت تحلیلی، از جمله کاغذ pHبرای یک سنجشگر دستی pHو کاغذ آغشته به پتاسیم یدید، برای کنترل فرایند اکسایش سیانید به راحتی انجام می گیرند. سنجش های سریع و آسان برای CNو فلزات به کار رفته در فرایند، مهم هستند.تعداد قابل توجهی تولیدکننده کیت های این چنین تست هایی قابل دسترسی هستند. داشتن مهارت استفاده از یک اسپکتروفوتومتر یا واحد جذب اتمی[16] برای کنترل غیرآزمایشگاهی کیفیت پساب همیشه ضروری نیست. با این حال لازم است امکان دسترسی به این سرویس و سرویس های تحلیلی کامل دیگر از طریق یک آزمایشگاه بیرون از کارگاه، وجود داشته باشد. تمام آژانس های نظارتی برای قبول اطلاعات ثبت شده، نیاز به روش های سنجش تایید شده و روندهایی با گزارش های معتبر دارند.

    ضروری است که مسئول نظارتی خود را بشناسید و با او در مورد عملکرد سیستم، چه بد باشد چه خوب، ارتباط داشته باشید. اکثر آژانس های مسئول نیاز به ثبت گزارش هایی مبنی بر نقص سیستم و انسداد های شبکه دارند. با اینکه کارگاه های پوششکاری فلزات اغلب علاقه به اطلاع دادن اشکالات سیستم ندارند، همیشه بهتر این است که خود کارگاه مشکلات را گزارش کند، تا این که مسئول نظارت آنها را پیدا کند. این گزارش ها باعث کاهش جرایم در صورت پیگیری نقض قوانین به مراجع قانونی، می گردد.

    تصورات غلط کارگاه های پوششکاری فلزات از تصفیه پساب

    ·         آژانس های پایه گذار قوانین، استانداردها را در حدی وضع می کنند که برای حفاظت از محیط زیست و شبکه پساب عمومی نیاز است.

    ·         مشاوران و توزیع کنندگان تجهیزات همیشه راه حل مشکل شما را می دانند.

    ·         استفاده از روش تبادل یونی برای تکمیل تصفیه راهی عملی در جهت حذف هرگونه تخلیه پساب خواهد بود.

    ·         میکروفیلتراسیون یک روش قطعی برای ایجاد تطابق با قوانین است، چرا که همه چیز را فیلتر می کند.

    ·         به دلیل این که میزان کل سیانید شما از استاندارد فراتر است، سیستم اکسایش سیانید شما درست کار نمی کند.

    ·         وقتی مواد در تصفیه کننده معلق می شوند، دلیل اصلی محتمل مواد نفتی و روغن است.

    ·         فیلتر صیقل دهی تمام مشکلات را حل می کند.

    ·         تخطی میزان فلزات موجود از استانداردها، همیشه به دلیل اشکال در تصفیه کننده یا فیلتر صیقل دهی است.

    ·         تمام آزمایشگاه ها دقت خوبی دارند.

    ·         کافی است الکترودهای کنترل pHو ORPهفته ای یک بار تمیز شوند.

    ·         اگر به میزان لازم لخته تولید نمی شود، مشکل از پلیمر است با به اندازه کافی پلیمر اضافه نگرده اید.

    ·         در اکثر موارد خشک کننده های لجن باعث صرفه جویی در هزینه ها می شود.

    ·         تصفیه کننده ها و پارچه های فیلترهای پرسی احتیاجی به تمیز شدن دوره ای ندارند.

    ·         pHنشان داده شده روی دستگاه کنترل کننده همیشه درست است.



    [1] POTWs(Public Owned Treatment Works)

    [2] Clean Water Act

    [3] Federal Water Quality Criteria

    [4] Antidegration

    [5] Antibacksliding

    [6] Existing Effluent Quality (EEQ)

    [7] Best Practicable Technology Currently Available(BPTCA)

    [8] Best Available Technology Economically Achievable(BATEA)

    [9] US  .  EPA

    [10] Metal Products & Machinery(MP&P)

    [11] Oxidation-reduction Potential

    [12] Total Dissolved Solids

    [13] Dissolved Air Flotation

    [14] lamella

    [15] Total Suspended Solids

    [16] Atomic Absorption Unit

    مرجع : متال فینیشینگ 2011

    ترجمه و ویرایش شرکت جلاپردازان پرشیا

    تماس با جلاپردازان

  • تصفیه پساب ها آبکاری english

    environmental controls

    WASTEWATER TREATMENT

    BY THOMAS J. WEBER

    WASTEWATER MANAGEMENT INC., CLEVELAND;

    WMI-INC.COM/HOMEPAGE.JHTML

    Today, some 15,000 companies in the United States perform electroplating andmetal finishing operations. These firms discharge their spent process wastewaterseither directly to rivers and streams, or indirectly to Publicly OwnedTreatment Works (POTWs). Metal finishing, by far, comprises more individualwastewater discharges than any other industrial category. Typically, pollutantscontained in metal finishing process waters are potentially hazardous, therefore,to comply with Clean Water Act requirements, the wastewaters must be treated,or contamination otherwise removed, before being discharged to waterways orPOTWs. Regulations, in general, require oxidation of cyanides, reduction ofhexavalent chromium, removal of heavy metals, and pH control.Understandably, for companies discharging wastewater directly to waterways(direct discharges), regulations promulgated through the years requireattainment of the more stringent concentration-based limitations for toxicwastewater constituents necessary for protection of aquatic life. These streamstandards were developed from Federal Water Quality Criteria and limit instreampollutant concentrations to levels that will not adversely affect drinkingwater quality and aquatic life. Since the mid 70s, state agencies have continuedto drive direct discharge limitations downward to levels well below waterquality-based stream standards, using antidegration, antibacksliding, andexisting effluent quality (EEQ) policies, and the number of direct dischargershas dropped precipitously. Implementation of biological-based criteria throughbiomonitoring and bioassay testing will continue to force direct dischargingfacility closures and relocation to POTWs.As the overwhelming majority of metal finishing companies are dischargingto POTWs, wastewater treatment systems for these firms are installed for compliancewith federal pretreatment standards, or local pretreatment limitations ifmore stringent than the federal regulations. Federal standards are technologybased,i.e., developed through historical sampling and testing of conventionalwastewater treatment system discharges collected at select, best-operated facilities.The base level technology was called Best Practicable Control TechnologyCurrently Available (BPCTCA), or simply BPT. The more stringent level wastermed the Best AvailableTechnology Economically Achievable (BATEA), andis usually referred to as BAT. The treatment technology of BAT differs mainlyfrom the conventional physical-chemical treatment of BPT in that it includessubsequent polishing filtration, and normally addresses improved methods ofplating bath recovery.The purpose and intent of federal and local pretreatment regulations are toprevent the introduction of pollutants into POTWs that will interfere with theiroperations; to prevent the introduction of pollutants, which will pass throughthe POTW and contaminate receiving waterways; to prevent pollutant concentrationsthat are incompatible with biological processes or otherwise inhibit theprocess; and to reduce the pollutant concentrations of POTW sludges.Since the pretreatment regulations became effective in 1984, the metal finish- ing industry has taken major strides in pollution control through wastewatertreatment system installation and operation, admirably fulfilling the regulatoryintent. Substantial historical reductions for all metals have been demonstratedat many POTWs nationwide.

    STATUS OF WASTEWATER REGULATIONS

    The federal regulations listed in Tables I and II have now been in existence inexcess of 10 years since the 1984 compliance dates. For those metal finishingcompanies still fortunate to be limited by these regulations, each limit and theapplicability of the regulations are of intimate familiarity and compliance is beingachieved on a day-to-day basis. Increasingly, POTWs are imposing, or are beingforced to impose, local pretreatment limitations that are much more stringentthan the federal regulations. Often, these local limits are 10-25% of the Table Iand II concentrations.Properly selecting wastewater treatment technology, modifying production operations and processes, and improving wasteminimization and resource recoverytechniques have become prerequisite to achieving compliance. Implementationof the basic BPT and BAT technologies is often inadequate to meet frequentlyunreasonable, and usually unnecessary, local limits set far below the technologybasedstandards. Increasingly, local limitations are being based on mathematicalmodels using faulty software programs and arbitrary POTW effluent standards,rather than good science and environmental ncessity.Although federal regulations have remained unchanged since their 1984 effectivedate, the U.S. EPA proposes to get back into the act of tightening pretreatmentstandards for metalfinishers. In late 1994, the U.S. EPA proposed drafting MetalProducts and Machinery (MP&M) Effluent Guidelines, which would imposespecific concentration limitations on many metal fabricating and machine shopspresently not covered under any federal industrial pretreatment category. U.S. EPAestimates the regulation would bring another 20,000 companies nationwide underthe pretreatment requirement umbrella. The proposal, however, includes the prospectof shifting all metal finishers and electroplaters to the MP&M Guidelines,thus eliminating the current regulations. The MP&M limits are expected to bedeveloped from reassessing technology-based pollutant concentrations. Thiscould effectively reduce federal pretreatment limitations by 50-90%, depending onthe pollutant, as current effluent quality among metal finishers is much lower, formany reasons, than in the 1970s when the original BPTs/BATs were established.Although metal finishing and POTW effluent quality have continued toimprove annually, the incidence of enforcement actions and amounts of theresultant penalties have increased. Many municipalities have adopted “automatic”penalties for any discharge violation, and have modified pretreatmentordinances to make it easier to collect penalties.The U.S. EPA was required to draft the MP&M Guidelines in March, 1995. Asof the date of this writing, the regulation has not been published. If the regulationis drafted per the original proposal, future regulatory enforcement will bemore likely to increase. Improved treatment system operation and performancewill become an even greater economic necessity of the metal finisher.Furthermore, the treatment focus will further shift from conventionalphysical-chemical treatment to the more advanced, more expensive treatmentmethods of microfiltration and ion exchange polishing, and closed-loop, zerodischargemethods of reverse osmosis and evaporation.

    SYSTEM SELECTION CRITERIAF

    our major factors contribute to the size, complexity, and cost of conventionalwastewater treatment systems.

    Pollutant Type

    The complexity of the treatment system needed to effectively remove pollutantsfrom a wastewater is determined by the type and nature of the pollutantsencountered. A basic system will only require simple neutralization and chemicalprecipitation prior to solids separation for certain, although few, metal finishers.The process use of complexing or chelating agents in production baths wouldincrease system complexity, often requiring two-stage treatment or neutralizationand the need to apply chemical coagulants or specialty metal precipitantsto reduce metal solubility.Other pretreatment processes, including hexavalent chromium reduction andcyanide oxidation, are only required when the plating operation utilizes these commonchemicals. Oil separation on a segregative basis may be necessary in facilitieswhere oil and grease concentrations in the combined raw wastewater exceed 200mg/L.Increasingly, today’s metal finishers are modifying processes and gettingrid of certain finishes to eliminate problem pollutants and the resultantsystem complexity, or simply to reduce discharge violations. Over the years,there has been a major industry shift to noncyanide bath finishes. Curbingor modifying the use of complexing chemicals and conversion to trivalentchromium finishes has further reduced system complexity through changesin pollutant type.

    Pollutant Loading

    Treatment chemical costs and solids handling equipment sizes/costs increaseproportionally to pollutant loading to the wastewater treatment system.Clarification, sludge storage, filter presses, and sludge dryers are sized in accordanceto projected loads and solids generation. Increased size requirements resultin higher capital equipment costs and higher disposal costs for waste residuals.Proper selection of plating baths with reduced metal maintenance levels andprecise control of bath concentrations will reduce loadings. Other commonloading minimization practices include implementing a rigorous housekeepingprogram to locate and repair leaks around process baths, replacing faultyinsulation on plating racks to prevent excessive solution drag-out, installingdrip trays where needed, etc.; using spray rinses or air knives to minimizesolution drag-out from plating baths; recycling rinsewater to plating baths tocompensate for surface evaporation losses; using spent process solutions aswastewater treatment reagents (acid and alkaline cleaning baths are obviousexamples); using minimum process bath chemical concentrations; installingrecovery processes to reclaim plating chemicals from rinsewaters for recycleto the plating bath; and using process bath purification to control the level ofimpurities and prolong the bath’s service life.

    Hydraulic Flow Rates

    The size and capital costs for wastewater treatment are largely dependent onthe instantaneous flow rate of wastewater requiring treatment. The major contributorto the volume of wastewater requiring treatment is rinsewater usedin the production processes coming in direct contact with the workpiece. Theconversion to air-cooled rectifiers from water-cooled rectifiers, and installationof chillers and cooling towers for reuse ofbath and rectifier cooling water, havelargely eliminated noncontact hydraulic loadings.Other common practices used to reduce wastewater volume include implementingrigorous housekeeping practices to locate and repair water leaksquickly; employing multiple counterflow rinse tanks to reduce rinsewater usesubstantially; employing spray rinses to minimize rinsewater use; using conductivitycells to avoid excess dilution in the rinse tanks; installing flow regulatorsto minimize water use; and reusing contaminated rinsewater and treatedwastewater where feasible.Negative results impacting treatment system operation, however, have resultedfrom zealous water-reduction programs. Rinsewater reductions invariablyresult in increased contaminant concentrations undergoing treatment, andoccasionally to problem levels. Increases in alkaline cleaner and chelating chemicalconcentrations, in particular, commonly impede conventional treatment,resulting in poor coagulation and floccuation.

    Environmental Regulations

    The stringency of the concentration-based discharge limitations affecting ametal finisher is often the leading criterion in selecting treatment processes andsystems. Generally, conventional chemical precipitation systems, perhaps withpolishing filtration, are suitable to attain compliance with federal regulationsor reasonable local standards.For those firms residing in communities that have adopted local standardswith metals limitations ranging from 0.1 to 1.0 mg/L, cost and complexity ofthe system can be substantial. Multiple conventional treatment trains in seriesoperations are relatively simple, but effective. Advanced microfiltration, cationexchange polishing, reverse osmosis, and complete evaporation may be necessaryto meet stringent standards or totally eliminate the discharge.

    CONVENTIONAL METHOD OF WASTEWATER TREATMENT

    To this day, the majority of metal finishers are meeting, or attempting to meet,effluent limitations by treating wastewater by conventional physical-chemicaltreatment. The process basically involves the use of chemicals to react with solublepollutants to produce insoluble byproduct precipitants, which are removedby physical separation via clarification and/or filtration.Conventional treatment systems often include hexavalent chromium reduction,cyanide oxidation, and chemical precipitation in a neutralization tank. Typically,these steps are followed by clarification. As clarification is not a 100% solids separationdevice, additional polishing is often required using one of many filtrationdevices. Increasingly, it is becoming common to eliminate the clarification stagetotally, and its polymer flocculation step, in favor of direct microfiltration. Thesludge from either separation stage is stored/thickened in a sludge tank, thendewatered via a filter press.

    Chromium Reduction

    Chromium in metal finishing is normally used in the hexavalent ion form (Cr6+) inplating or chromating. As it soluble at all pH values, the chemical reduction step toits trivalent (Cr3+) form is necessary to ensure removal by precipitation. Commonly,trivalent chromium replacement processes are being employed for safety considerationsand the elimination of the reduction wastewater step. Exercise care in selectingtrichromium replacements that may contain ammonia and other chemicals,which can cause complexing of other metals in waste treatment.The reduction of hexavalent chromium is achieved by reaction with sulfurdioxide gas (SO2), or more commonly sodium metabisulfite (MBS). The speed ofthe reaction is pH dependent. At pH 2.5-3, the reaction is virtually instantaneous.Above pH 4, the reaction slows to a point where it becomes impractical for use incontinuous flow systems.The use of pH and oxidation-reduction potential (ORP) controllers is common.Without automatic pH controllers, care must be exercised to ensure completereaction, particularly in batch reactors where the pH is manually adjustedto pH 2.5 prior to MBS addition. MBS addition raises the pH of the solution,often to ranges where reduction times are lengthy. As batch processes are usuallycontrolled visually by color change, a significant MBS overfeed often results.Although MBS and SO2are the most common chemical reducers used inhexavalent chromium reduction, any strong reducing agent will suffice. Ferrousiron in many forms, including ferrous sulfate, ferrous chloride, ferrous hydrosulfide,or electrochemical ferrous production from iron electrodes, is used.The primary benefit of ferrous reduction is that Fe2+will reduce hexavalentchromium at near neutral pH values. For low concentration applications (moderatechromating use processes), ferrous addition can eliminate the completechromium reduction stage. The ferric ion formed in the process becomes anexcellent coagulant in the precipitation stage.The only drawback to ferrous reduction is the additional sludge generated its use, as three parts Fe2+is required to reduce one part Cr6+

    .

    Chromium Reduction Process Precautions

    1. SO2and MBS form noxious acidic vapors. Avoid excess formation andinhalation of the vapors.

    2. pH control is very important. Allowing pH to drift below 2 increases SO2gassing vapors. Allowing pH drift upward to 4 increases reaction times toimpractical levels.

    3. Underfeed of SO2/MBS causes chrome carryover. Overfeed of MBS/SO2causes increased metal solubilities in neutralization, and reverses the particlecharge and, consequently, results in poor flocculation.

    Cyanide Oxidation

    Treatment of cyanide (CN) in metal finishing wastewaters is most commonlyperformed by oxidation in an alkaline chlorination process using sodium hypochlorite(NaOCl) or chlorine gas (Cl2). Because of the toxic danger of Cl2gas,NaOCl processes are considerably more common.The alkaline chlorination process either involves only first-stage CN oxidation,whereby simple cyanides are converted to cyanates (OCN), or the addition of asecond-stage reactor to convert cyanates to carbon dioxide (CO2) and nitrogen (N2).First-stage CN oxidation is carried out at a pH of 10.5 or higher. Thereaction slows greatly at pH values below 10 and virtually ceases at pH values below 9. The process only oxidizes simple cyanides, such as NaCN,KCN, Zn(CN)2, CdCN, CuCN, etc. Complexed cyanides, commonly found inmetal finishing wastewater as iron complexes, are not destroyed in alkalinechlorination processes. In fact, complexed cyanides are not destroyed efficientlyby any common cyanide oxidation process, including ozone. The useof high-pressure/high-temperature thermal processes will, however, destroycomplexes. Also, lengthy exposure to sunlight will convert complexed cyanidesto simple cyanides, to a small extent.As federal and local regulations are generally written for total cyanide monitoringand limiting, complex cyanides are often the species causing violations.Complexed cyanides are most commonly formed by poor housekeeping,control, and rinsing. Drag-out or drippage of CN from baths or bath rinses intoacids and chromates is very common. Steel electrode use in plating baths causesa significant amount of complexed cyanide input to the bath from constantdecomposition. Clean steel parts allowed to fall and accumulate in CN bathsare another major source of complexed CN formation.Although complexed cyanide formation cannot be totally eliminated, reducedformation through housekeeping and improved rinsing can reduce the concentrationto nonproblem levels.Complexed cyanides are generated in both soluble and insoluble forms. Theinsoluble form is removed via mass settling in the clarifier. Conversion of solublecomplexes to insoluble complexes can be achieved to some extent by the additionof MBS to the neutralization tank. The efficiency is improved in the presenceof copper ion. Permanganate addition also has been reported to accomplishimproved precipitation of complexed cyanides.The second-stage CN oxidation process is carried out at a pH of 8.0-8.5. Anamount of Cl2comparable to that required infirst-stage oxidation (3.5 lb Cl2:1lb CN) is necessary to complete the conversion of OCN to CO2and N2.Most sewer use ordinances do not require cyanate oxidation or limit cyanatein the discharge. Consequently, many treatment systems only employ first-stageprocesses. A common problem associated with first-stage-only systems is thepropensity to gassing in the neutralization tank, with resultant clarifier floatingproblems. This is caused by an uncontrollable cyanate breakdown, particularlywhen excess residual Cl2is present in the first-stage dischare.Although reaction times for most simple cyanides and cyanates are 10-15minutes, it is advisable to size reaction tanks at 1 hour and longer if affordable/practical. Certain simple cyanides, including cadmium and copper,only start breaking down after the sodium, potassium, and zinc cyanides aredestroyed, thus requiring longer contact periods. Furthermore, the longerthe reaction, the more efficient the gas venting becomes, reducing the incidenceof clarifier floating.Because precise control of pH and Cl2is important, pH and ORP controllersare recommended in all continuous control reaction tanks.

    Summary of Cyanide Process Precautions

    1. First-stage oxidation must be controlled at pH 10.5 or higher. (The higherthe pH, the faster the reaction.)

    2. Control the formation of complexed cyanides, as treatment processes donot destroy them. Add MBS to the neutralization tank if soluble complexescause effluent violations.

    3. Allow 1 hour or more reaction time to ensure completion of the reactions,and for problem gas venting.

    4. Underfeed of chemical allows CN pass through; overfeeds cause increasedgassing and reoxidation of trichrome.

    Coagulation/Neutralization Process Considerations

    Effluents from hexavalent chromium reduction and cyanide oxidation stagescombine with other alkaline and acid wastewater streams in a neutralizationtank. The express purpose of the neutralization tank is to create a suitable environmentand retention time for soluble pollutants to react and form insolubleprecipitates for eventual physical separation. The principal precipitation processemployed in conventional wastewater treatment systems is that of hydroxideprecipitation. Heavy metals, the prime targets of neutralization-precipitation,have varying solubilities depending on pH. In common mixed-metal wastewaterstreams, control of the neutralization tank at pH 9.2-9.5 is generally suitable tolower metal solubilities, as hydroxides, to concentration ranges where complianceis achievable.In many cases, it is necessary to add chemical coagulants to the wastewater inorder to achieve minimum solubilities and superior flocculation/solids separationin the clarifier. A proper coagulant will effectively tie up anionic surfactants,wetters, and species such as phosphates, which interfere with polymer flocculation;and also add bulk density for improved solids separation.Where coagulants are required for good process performance, it is recommendedthat two-stage neutralization reaction tanks be employed, as coagulantsperform better when reacted with the wastewater at pH values in the 5.5-6.5range.Common chemical coagulants include calcium chloride, ferrous salts, ferricsalts, and alum.For improved coagulation, certain specialty coagulants are available fromchemical suppliers. These chemicals usually contain one of the above base salts,which are sometimes blended with polymers, generally of a cationic nature.Although these specialty products are expensive, with costs ranging from $400to $1,000 per drum, their use is often necessary to achieve compliance.Neutralization is generally achieved using caustic soda (NaOH) and sometimespotassium hydroxide (KOH). Hydrated lime and magnesium hydroxidealso have wide utilization. Although these neutralization chemicals presentcertain handling and feeding problems associated with their solids content,lower metals solubilities are achieved at maintenance of lower neutralizationtank pH (8.0-8.5).The introduction of strong chemical complexers used in production processescommonly impedes the pollutant precipitation process. Common complexers/chelators include ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid(NTA), quadrol, glucconates, glutamates, ammonia, and various amies.Complexing agents are commonly used in electroless baths, electroplatingbath brighteners, alkaline cleaners, parts strippers, and numerous other applications.Eliminating their use, where practicable, is the simplest means of mitigatingtheir adverse wastewater treatment effects. Where critical to the process,special means and practices must be employed, which vary with the type andstrength of the complexer, as well as the metal(s) being complexed.Often off-line pretreatment is necessary, as in the case of high volume electro-less bath use. In other cases, the use of specialty chemical precipitants, meteredinto the complexed waste stream or into the neutralization tank, is suitableand effective. Specialty chemical precipitants include dithiocarbamates, dithiocarbonates,starch and cellulose xanthates, poly quaternary amines, and ozonedestruction/hydrosulfite reduction.As complexing chemicals are primary reasons for noncompliance in conventionalsystems, much care and time are necessary to solve the problems createdby them. Often significant trial testing in bench scale treatability tests and closework with chemical suppliers are necessary to resolve complexing problems.In some cases involving simple complexed wastewaters, conversion fromhydroxide precipitation to sulfide or carbonate precipitation in the neutralizationprocess will achieve necessary reductions in metal solubility. Mostmetallic sulfides and metallic carbonates have lower solubilities than theirhydroxide counterparts.Reaction times required for effective coagulation-neutralization-precipitationvary among wastewater types and complexity. We recommend minimum retentiontimes of 30 minutes, 15 minutes in first-stage reactors. As metal hydroxidestend to reduce in volume the longer they are mixed, the longest practical reactiontimes are most desirable.Common problems associated with neutralization/reaction tanks, whichimpede clarifier separation of solids, include soluble complexes caused bychelating agents; charge reversal caused by anionic surfactants, phosphates,and MBS overfeed; solids buoyancy or flotation problems caused by excess oiland grease or gas formation including chemical gassing caused by peroxides,acetates, and carbonates or physical-induced gassing caused by suction leakson transfer pumps, or significant mixer vortex action; overfeed of dump solutions,particularly alkaline cleaners; and high total dissolved solids (TDS),7,000 ppm and higher, from overly zealous water conservation practices, orhigh percentage reuse of treated water.

    FLOCCULATION/CLARIFICATION PROCESSES

    The precipitates formed by the proper operation of the coagulation-neutralizationstage are commonly removed in conventional wastewater treatment systemsby clarification or sedimentation. This process involves solids removal by theefficient settling of solids. Buoyancy caused by oils or floating caused by theentrainment of gas bubbles will prevent efficient settling. Generally, floatingproblems are controllable in the typical metal finishing wastewater installation.For certain firms, which employ electrolytic/electrochemical pretreatment orozone generation/airdiffusing treatment techniques, dissolved air flotation(DAF) is the preferred unit for solids separation.Solids separation is improved in clarifiers, or DAF units, by polymer (polyelectrolyte)flocculation. As the average charge of metal hydroxides is positive,a negatively charged (anionic) polymer is used in the flocculation process. It isimperative that the wastewater charge remain positive at all times. Coagulantsand/or cationic polymers may be necessary in certain wastewater types wherecharge reversal is common, as in phosphating operations. Nominal flocculationtime of 1 minute is recommended for floc tank size. Variable speed mixers arerecommended to allow some measure of control of floc size.The size of the clarifier generally varies with the type and style. Basic, open/empty sedimentation tanks commonly used in low-flow installations shouldbe sized for a maximum surface loading rate of 500 gal/day/ft2of tank surface.Most commonly employed clarifiers are of the lamella type or inclined platevariety. These units are sized based on volumetric flow rate per square foot ofplate pack area projected on the plate incline, or cosine of the degree of plateangle; typically 60O. Recommended loading rates are 0.2-0.4 gal/min/ft2ofprojected plate area, and a total suspended solids (TSS) concentration of 500ppm or less.Units are manufactured in basic hydraulic flow sizes, i.e., 30 gal/min or 75gal/min, etc. In those cases of high TSS loads (500 ppm or higher), it is notadvisable to size a unit based solely on flow. In these high solids load applications,clarifier selection should be based on 1 lb TSS per hour for each 20 ft2ofprojected clarifier settling area.Manufacturers will supply design and operational information for theirspecific unit. As a general rule, it is important to evacuate sludge as it accumulatesto prevent its buildup into the plate pack area. This creates blockages andincreases the upflow velocity in the open areas and carries TSS with the highflow. Monthly draining is advisable to minimize ratholing and solids concretion.

    EFFLUENT POLISHING

    At times, clean water that overflows from a clarifier will require further removalof suspended solids or polishing to meet more stringent discharge requirements.This may be for water reuse or simply as insurance in case of a system malfunction.Sand filters, devices consisting of one or more layers of various sizes andtypes of granular media, are typically used. Gravel, sand, anthracite, garnet, andactivated carbon are common media.The size and number of filters is, as with a clarifier, dependent on the volumeof wastewater to be filtered and the surface area of the filter media. Gravityoperatedsand filters usually are loaded at 0.25-0.5 gpm/ft2, whereas pressuresand filters can operate in the 5.0-10.0 gpm/ft2range, depending on the suspendedsolids of the effluent.Most sand filters need to be periodically cleaned or “backflushed” to removethe solids that have built up. Clean water, process water, or dilute acid solutionsmay be used for this back flushing. Backflush waters are generally returnedto the collection or equalization tank and returned to the treatment system.Pressure sand filters require less backwash water than larger gravity types.Operationally, care must be taken to ensure that pumps feeding or backflushingthe filters are operating at design capacity to ensure proper loading andadequate cleaning of the media. Sand filter media are rarely replaced, exceptwhen a severe system upset causes solids to block the water distribution headers.

    SLUDGE THICKENING AND DEWATERING

    Sludge (settled solids) produced from treatment of metal finishing wastes generallycontains between 1.0 and 2.0% total solids. Disposal of such a watery sludgeis very expensive. Most medium and large generators of wastewater choose tothicken and dewater sludge, thus reducing the volume of waste to be disposed.A sludge thickener, although not always necessary prior to dewatering, servesseveral worthwhile functions. First, it creates storage volume for the sludge inthe event that the dewatering equipment is not in operation. Second, it allowsfor aconsistent sludge blanket level in the clarifier. Sludge can be intermittentlyremoved from the clarifier by means of a timer on the sludge pump. This reducesthe possibility of solids drafting over the clarifier weir(s) because of a high sludgeblanket. Finally, sludge stored in a thickener may increase in solids content to asmuch 3-4%.Increased solids content does two things: it decreases cycle time required bythe dewatering equipment (filter press, centrifuge, belt press) and, as a rule ofthumb, regardless of the type of dewatering equipment, the thicker the feedsludge, the drier the sludge cake. The objective is to reduce the volume to bedisposed of by removing as much water as possible.The filter press is most often used in the dewatering of metal finishingsludges because generally it is made to handle smaller volumes of sludge, issimple to operate, and produces a dry, easily disposable filter cake. Sludge fromthe thickener, or directly from the bottom of the clarifier, is usually pumpedvia an air diaphragm pump to the filter press. The polypropylene filter mediaretains the solids while the liquid portion or filtrate flows through the mediaand discharges. Filtrate usually returns to the collection/equalization tank forretreatment. After a certain length of time (2-4 hours), the chambers of the pressare completely full and a filter cake of 25-35% solids has formed. The hydraulicpressure that had been holding the plates together is now released and the filtercake is discharged.Filter press operation requires little operator attention except at the beginningand end of a press cycle. Presses without an automatic plate shifter often requiretwo people to separate the plates to discharge the cake, one on either side of thepress. Cake that has had enough time to sufficiently dewater will literally fallout of the press upon opening.The highest operational cost involved with a filter press is the replacement ofthe filter cloths. Cloth life is directly dependent on the number of presscycles peryear. The metal hydroxide sludges produced from treatment of metal finishingwastes are generally of moderate pH and nonabrasive. Cloth life of 1-2 years iscommon. Replacement of cloths is labor intensive, especially the caulked, gasketedvariety, but all the cloths, even in a large press (10 ft3), can be changed in3-4 hours. Because plates and cloths are usually of polypropylene construction,they can be routinely cleaned by immersion in an acid without damage.

    SYSTEM OPERATION AND PERFORMANCE

    The best system design may result in inadequate results unless operators andmanagement devote the necessary resources. These resources include time,talent, and training. Sufficient time is required for normal operation and routinepreventive maintenance. The talent of motivated operators is necessary toanticipate problems and take preventive steps to assure continuous compliance.Training is critical for operators to understand how system performance isaffected by changes in production, chemicals, or regulatory limits.The operator needs to keep a daily log listing volumes treated, chemicalsconsumed, sludge produced, and effluent results. Either the operator or managementshould review these results to evaluate trends so costs can be controlledand results improved. For instance, increases in sludge production withoutcorresponding increases in production may indicate increased drag-out losses,failure of recovery equipment, or changes in treatment chemistry.Regulatory authorities require timely and accurate analytical data to confirmcompliance with effluent limitations. Operators need daily analytical data tocontrol system performance and to make needed adjustments to treatmentchemistry. This is often accomplished using inexpensive troubleshooting analyticaltools including pH papers in lieu of a hand-held pH meter, and potassiumiodide-starch papers for cyanide oxidation process control. Quick and easytests for CN and metals used in the process are important. A number of testkit suppliers are available to choose from. It is not always necessary to have thesophistication of a spectrophotometer or atomic absorption unit for in-housetroubleshooting and quality control. It is important, however, to have this serviceand complete analytical services available from a competent outside laboratory.All regulatory agencies will require data submission based on approved testmethods and procedures with report submittals.It is imperative to know your regulator and communicate with him/herregarding system operations, both good and bad. Most agencies require notificationof system upsets and slug loads. Although the typical metal finisheris reluctant to report problems, it is always better to report problems than forthe regulator to find them. Notification always can be used as mitigation atenforcement proceedings.

    COMMON MISCONCEPTIONS AMONG METAL FINISHERS

    ABOUT WASTEWATER TREATMENT

    • Regulatory agencies only set effluent standards at reasonable levels necessaryfor environmental and POTW protection.

    • Consultants and suppliers always know how to solve your problems.

    • The use of ion exchange for complete wastewater treatment is a practicalapproach to eliminating discharges.

    • Microfiltration is a sure method of compliance because it filters outeverything.

    • The cyanide oxidation system is not working well because you have totalcyanide discharge violations.

    • When floating in the clarifier occurs, the probable cause is oil and grease.

    • A polishing filter will solve all the problems.

    • Metal violations are always due to clarifier or polishing filter problems.

    • All laboratories generate good data.

    • pH and ORP electrodes only have to be cleaned weekly.

    • If poor floc formation is observed, the polymer is bad or you’re not addingenough.

    • In most cases, sludge dryers will save you money.

    • Clarifiers and filter press cloths do not need to be periodically cleaned.

    • The pH reading on the controller is always correct.

  • دستورالعمل تصفیه خانه

    دستورالعمل تصفیه پساب

     

    مقدمه:

    اب یکی ازبهترین حلالها استومیتوانگفت تقریبا هر ماده ای در ان حل میشود.انحلال مواد در اب به پارامترهای مختلف ی از جملهpH  و دما دارد. در تصفیه پساب به حذف یا کاهش ناخالصی در اب می اندیشیم.

    ناخالصیهای اب را میتوان به سه دسته تقسیم کرد

    1)   کلوئیدی

    2)   گازی

    3)   یونی

    از این سه دسته در فرایند تصفیه در ابکاری با نوع سوم یعنی یونی سروکار داریم.

    برای این امر دو راه وجود دارد

    ·         حذف یا کاهش ناخالصی اب در تصفیه خانه

    ·         افزودن مواد کمکی به اب در محل مصرف

    دستگاه:

     

    اجزاء دستگاه تصویه پساب متشکل از مخزن تصفیه ، سیستم کنترل PLC، دوزینگ پمپ ، مخازن ذخیره اب ،مخازن مواد ،همزن ها ، سیستم های لوله کشی ،بستر شنی ،  پمپ ها ، pH متر ها ، ORPو... میباشد. که هر یک به تفسیر در زیر امده است.

    1)   مخزن تصفیه:

     

     

    این مخزن از جنس پلی پروپیلن است که شامل 6 قسمت ( یا خانه )  است . سه خانه اول هر کدام دارای یک الکتروموتور  به منظور هم زدن و مخلوط کردن مواد میباشند.

    خانه اول محل ورود محلولهای اسیدی و محلولهای حاوی یون کروم 6 ظرفیتی (Cr6+ ) است و به منظور احیا کروم 6 به کروم 3 (Cr3+ )طراحی شده است. این خانه با یک لوله برای انتقال محلولهای کروم به مخزن شماره 1 متصل میشود. در این خانه با اضافه کردن مواد احیا کننده تبدیل کروم 6 به 3 انجام میگیرد.

    خانه دوم محل ورود محلولهای سیانیدی و بازی است.این خانه نیز با یک لوله به مخزن شماره 2 متصل است.همچنین مواد خانه اول پس از طی مراحل شیمیایی مربوط به این خانه وارد میشود.در این خانه سیانید به سیانات تبدیل میشود.

    خانه سوم محل ورود مواد از خانه دوم است.در این خانه مواد منعقد کننده به منظور رسوب مواد و املاح به اب اضافه میشود.

    خانه های چهارم ، پنجم و ششم محل ماند مواد به منظور رسوب گیری است

    بعد از رسوب گذاری اب شفاف از خانه شش به بخش خروجی سر ریز میکند.

     

    2)   PLC:

     

    .

    3)   دوزینگ پمپ:

     

     

     

    این سیستم ها برای ورود یا دوز  مواد لازم برای حذف ناخالصی ها به مخزن تصفیه بکار میروند.هر دوزینگ پمپ مختص یک ماده است و با یک شیلنگ مقاوم در مقابل ان ماده به مخزن ان متصل شده است.خروجی این پمپ ها نیز مخزن تصفیه است.این سیستم ها دارای دکمه های تنظیم به منظور کنترل دوز مواد میباشند.دکمه سبز رنگ دکمه خاموش و روشن پمپ است . با دکمه ی پیچشی  مقدار ماده ورودی را میتوان با ان کنترل کرد.دکمه قرمز رنگ دارای دو حالت 100% و 20% است که با قرار دادن ان روی 20% میتوان مقدار دوز را به 20% مقدار تنظیم شده با دکمه پیچشی انجام داد.هر پمپ حاوی یک شیر در قسمت ورودی و خروجی شلنگها به منظور هواگیری ان است.در قسمت مخزن مواد هر شلنگ خروجی دارای یک فیلتر است که باید چک شود که ایا قادر به عبور مواد است یا نه.

    4)   مخازن ذخیره :

     

     

    دو مخزن قرار گرفته در قسمت پایین مخازن ذخیره اب هستند که اب به همراه مواد و ناخالصیها به ان وارد میشود.مخزن شماره 1 محل ورود مواد حاوی یون کروم و محلولهای اسیدی است.

    محلول های اسیدی شامل موارد زیر می باشد:

    ·         اسیدهای مورداستفاده برای اسیدشویی (کلریدریکوسولفوریک)

    ·         کروماته ها (اسیدکرومیکونیتریکو ..)

    ·         محلول نیکل الکترولس (اسیداستیک)

    ·         محلول استریپر نیکل (شامل اسید نیتریک)

    ·         شستشو های بعد از اسیدی

    ·  پساب و محلول گالوانیزه اسیدی (شامل اسید بوریک و گاهاً آمونیم)

    ·         لجن های محلول فسفاته (شامل اسید نیتریک وفسفریک)

    مخزن شماره 2 محل ورود مواد بازی و سیانیدی است و شاملمواردزیرمیشود:

    ·         چربی گیری (غیر سیانیدی می باشد)

    ·         سود ابکاری

    ·         محلول شستشوی بعد از وان سیانیدی (سیانید دارد)

     

    5)   مخازن مواد:

     

     

    این مخازن در حجم 350 لیتر به منظور ساخت مواد لازم برای تصفیه بکار میرود و هر مخزن مختص یک ماده است.روی هر مخزن یک دوزینگ پمپ نصب شده است که مواد ان را به مخزن تصفیه منتقل میکند.

    این مخازن به ترتیب زیر میباشد

                                 i.            مخزن اکسید کننده

    حاوی هیپوکلریت سدیم به منظور اکسایش سیانید به سیانات.خروجی به خانه شماره 2 مخزن تصفیه

                               ii.            مخزن اسید سولفوریک

    به منظور تنظیم pH و خنثی سازی محلول های بازی.حاوی دو دوزینگ پمپ یکی به خانه شماره 1 مخزن تصفیه و دیگری به خانه شماره 3 مخزن تصفیه

                             iii.            مخزن منعقد کننده

    حاوی پریستول به منظور انعقاد مواد و به همراه یک همزن برای اختلاط مواد. خروجی به خانه شماره 3 مخزن تصفیه

                             iv.            مخزن سود

    به منظور تنظیم pH و خنثی سازی محلول های اسیدی .خروجی به خانه شماره 2 مخزن تصفیه

                               v.            مخزن احیا کننده

    حاوی سدیم متا بی سولفیت به منظور احیای کروم 6 به کروم 3 .خروجی به خانه شماره 1 مخزن تصفیه

    6)   سیستم های لوله کشی:

     

     

    برای اتصال قسمت های مختلف سیستم به هم از لوله کشی های مختلف استفاده شده است.

    7)   پمپ ها:

     

     

    به جز دوزینگ پمپها دو پمپ دیگر برای انتقال مواد از مخازن ذخیره به مخزن تصفیه در نظر گرفته شده است که یکی انتقال مواد از مخزن شماره 1 به خانه شماره 1 و دیگری انتقال مواد از مخزن شماره 2 به خانه شماره 2 مخزن تصفیه را بر عهده دارد.در راه انتقال مواد به مخزن تصفیه دو جریان سنج به منظور کنترل مواد ورودی قرار گرفته است.

    8)   pH متر:

     

     

    از این سیستمها برای اندازه گیری پی اچ  استفاده میشود.و خانه های اول تا سوم مخزن تصفیه هر کدام دارای یک pH متر میباشند.همچنین این سیستم به همراه سیستم ORPدارای جایگاهی در روی مخزن ذخیره است .

    کالیبراسیون pH متر:

    برای این عمل به دو بافر 4 و 10 احتیاج داریم.ابتدا پی اچ متر را با اب مقطر شستشو داده و ان را دربافر  پی اچ 4 قرار میدهیم.پس از ان به قسمت کالیبراسیون در دستگاه plcرفته و پس از ثابت شدن عدد مربوط به ان پی اچ دکمه PH4 را میزنیم.پس از ان دوباره پی اچ متر را شسته و ان را در پی اچ 10 قرار میدهیم و مجدداً پس از ثابت ماندن عدد دکمه PH10مربوط به ان پی اچ متر را میزنیم .باید توجه داشته باشیم که این کار برای هر پی اچ متر جدا انجام گیرد و از بافر الوده برای این کار استفاده نکنیم.در ضمن در هر بار انجام این کار بعد از قرار  دادن پی اچ ممتر در محلول بافر باید منتظر بمانیم تا تابلوی پی اچ متر های نصب شده در بالای مخزن تصفیه عدد ثابتی را نشان دهد و بعد دکمه مربوط به تابلوی PLCرا بزنیم در غیر این صورت کالیبراسیون غلط است

     

     

     

    9)   ORP:

     

    از این سنسورها برای اندازه گیری مقدار اکسید کننده و احیا کننده در مخزن تصفیه استفاده میشود.این سنسور ها حساس بوده و از ضربه و محیط های شیمیایی نامناسب باید دور نگه داشته شوند.

     

    10)                      بستر شنی:

     

    حاوی یک وان با چند لایه از شنهای متنوع است .زمانی که رسوبات در مخزن تصفیه زیاد میشود با باز کردن سیر مربوط به بستر این رسوبات به بستر منتقل شده و اب انها گرفته شده و از خروجی ته ان خارج میشود .رسوبات خشک شده و از سطح بستر برداشته میشوند.

     

     

    عملکرد دستگاه:

    به این صورت است که ابتدا محلول حاوی یون کروم وارد خانه شماره 1 میشود.رنگ این محلول بسته به مقدار یون کروم 6 قهوه ای است.به همراه ورود این ماده متابی سولفیت سدیم نیز که به منظور کاهش یون کروم بکار میرود(یون کروم در حالت کروم 3 سمیت خیلی کمتری نسبت به کروم 6 دارد) وارد میشود و در خانه شماره 1 با هم واکنش میدهند.رنگ خانه اول باید به صورت سبز در آمده باشد تا از احیای کروم 6 ظرفیتی مطمئن باشیم(جهت اطمینان از کامل بودن واکنش احیا کننده باید اب خروجی از این خانه نیز سبز رنگ باشد)این فرایند باید در pH زیر 3.5 انجام گیرد.به این منظور مقداری از اسید به همراه خود مواد ورودی از مخزن ذخیره و مابقی توسط دوز شدن اسید سولفوریک تاٌمین میشود.به طور معمول اسید در این وان دوز نمی شود، چراکه محلول خود معمولاً اسیدی است و نیازی به دوزنیگ اسید ندارد.

    با انجام این فرایند مواد به خانه شماره 2 وارد میشوند.از طرفی مواد موجود در مخزن ذخیره شماره 2 نیز به این خانه وارد میشوند.در این خانه همراه با مواد هیپوکلریت سدیم نیز دوز میشود که نقش ان اکسایش سیانید به سیانات است.(باید توجه داشت که مواد محصول در این هرایند ها به مراتب سمیت کمتری دارند).اگر مقدار اکسید کننده بیش از یه مقداری باشد سبب می شود که سیانات نیز به نیتروژن و مونوکسید کربن اکسید شود.این فرایند باید در pHهای بالای 10.5 انجام گیرد به این منظور به این خانه سود دوز میشود.افزایش پی اچ بالا تر از این به معنای مصرف اضافیه سود است که هزینه نسبتاً زیادی در بر دارد.فلزات نیز مانند روی و آهن و . ، هیدروکسید خود را تشکیل داده و آماده رسوب می شوند.پی اچ خانه دوم تحت تاثیر شش عامل است

    1.   پیاچابورودی

    2.   دبیآبورودی

    3.   پی اچ خانه اول

    4.   دبی خانه اول

    5.   مقدار دوز سود

    6.   مقدار غلظت سود

     

    ازعوامل بالا دوعامل دستمانیست و 4عامل دیگرتحت فرمان هستند که میشود تغییرداد.

    زمانی که پی اچ خانه دوم افت شدید دارد می توان کارهای زیر را انجام داد

    1.اول ابی که دارد وارد مخزن می شود، قبل از ورود را برداشته و مقدار پی اچ آن را اندازه گیری می کنیم، اگر پی اچ آن کم بود بدان معنا است که یک عامل اسیدی وارد مخزن شده است. در این حال مقدار دوز سود را به حد ماکزیمم قرار داده و مقدار دبی آب ورودی را به حداقل رسانیده و بهتر است که مقدار دبی مخزن اسیدی یا کروماته را به حداقل رسانیده شود تا پی اچ خانه دوم تنظیم شود.

    2.بهتر است که غلظت سود در مخزن دوزینگ پمپ60درصد وزنی یا بالاتر باشد تا بتواند به سرعت پی اچ را تنظیم کند

    3.در این خانه ممکن است که مقداری گاز متصاعد شود که از تنفس ان باید جدا خود داری شود. به عنوان مثال اگر سیانید به سیانات تبدیل نشده باشد، وقتی محلول اسیدی از خانه اول به خانه دوم میریزد، سبب ایجاد هیدروژن سیانید می شود که حتی در مقدارهای کم هم کشنده است و عوارض ماندگار به جا میگذارد.

    4.در موارد شدیدتر میتوان سود با غلظت بالاتر را مستقیم به خانه شماره 2 اضافه کرد.

     

    با انجام این فرایند ها مواد به خانه سوم منتقل میشوند.در این خانه مواد منعقد کننده یا همان پریستول به مخزن وارد میشود که سبب چسبیدن مواد ناخالصی به هم و ایجاد رسوب می نمایدپریستول یک ماده آلی است که انرژی سطحی هیدروکسید فلزات را کاهش می دهد و سبب می شود که به یکدیگر بچسبند و ته نشین شوند که این عمل ته نشین شدن در خانه های آخر رخ می دهد..این فرایند باید در pHهای 8.5 انجام گیرد .از طرفی پی اچ متناسب با غلظت محلول ورودی می تواند تغییر کند.لذا در این مرحله اسید سولفوریک مجدداً دوز میشود.( در فرایند خانه قبل pHبالای 10.5 بود که باید به زیر 8.5 رسانده شود.) .اگر pHخانه دوم از 9.5 کمتر شود، سبب می شود که pHخانه سوم نزول کند که سبب عدم ته نشینی رسوبات می شود.

    بعد از فرایند خانه سوم اب به همراه ناخالصی باید به مدت 3 ساعت ساکن مانده تا نا خالصی ها رسوب کنند.بعد از ان اب شفاف از خانه ششم خارج میشود.واکنش هایی که هیدروکسیدها با پریستول انجام می دهند واکنش هایی اندکی بازگشت پذیرند. از این رو اگر اندکی این رسوبات با قی بمانند، سبب می شود که رسوبات خاصیت چسبندگی خود را از دست دهند و آب خروجی را آلوده کنند. برای همین همواره باید رسوبات خانه آخر کاملاً تخلیه شود.

     

     

    مواد

    در این بخش به مواد مورد استفاده و روش ساخت انها می پردازیم.

    1.   پریستول(منعقد کننده):

    پریستو بهصورت یک گرم برلیتر،(حدود 300 گرم در 350 لیتر اب استفاده شود) دراب جوش باید حل شود. درحالی که ابجوشاست، پریستول باید کم کم به اب همراه با هم زدن شدید اضافه شود تا به صورت لخت هدرنیاید، اگر به صورت لخت هدرامد، آن لخته ها نباید به داخل مخازن د وزینگ پمپ ها برود، چراکه برای فیلترهایان ایجاداشکال میکند.(دوزینگ پمپ روی 50 درصد تنظیم است)

    2.   سود:

    سود 50 درصد: 175 کیلو در 350 لیتر (دوزینگ پمپ روی 75 درصد تنظیم است) ( هر دقیقه 300 سی سی) . 175 کیلو از سود مخصوص تصفیه پساب را در مخزن ان ریخته و با اب ان را پر کنید.بعد میکسر مربوط به ان را روشن کرده و اجازه دهید که محلول کاملاً هم خورده و سود حل شود.

    3.   اسید سولفوریک:

    اسید سولفوریک20 درصد، 40 کیلو گرم در 350 لیتر.40 کیلو گرم از اسید سولفوریک را در مخزن ان ریخته و با اب ان را پر کنید(به علت گرمازایی واکنش ابتدا مخزن را تا نیمه اب بریزید و سپس کم کم به ان اسید اضافه کنید و با اب در اخر به حجم برسانید . از تخلیه ناگهانی اسید بپرهیزید زیرا موجب سوختگی شدید میشود).

    4.   اکسید کننده:

    هیپوکلریتسدیم25 درصد: 80 کیلودر350 لیتر(دوزینگپمپروی25 درصدتنظیماست) (هردقیقه100 سیسی) .80 کیلو از هیپوکلریتسدیمرا در اب حل کرده و در مخزن ان ریخته و با اب ان را پر کنید.بعد در مخزن ان را کاملاً مخلوط کنید.

    5.   احیا کننده:

    متابی سولفیت سدیم25 درصد، 75 کیلو گرم در 350 لیتر (دوزینگ پمپ روی 35 درصد تنظیم است) ( هر دقیقه 150 سی سی).75 کیلو از متابی سولفیت سدیم را در مخزن ان ریخته و با اب ان را پر کنید.بعد میکسر مربوط به ان را روشن کرده و اجازه دهید که محلول کاملاً هم خورده و متابی سولفیت سدیم حل شود.

    6.   شن:

    در سطح بستر مورد استفاده قرار میگیرد و دارای انواع مختلف میباشد.شن های دانه درشت در لایه های پایین و شن دانه دیز در لایه های بالاتر قرار میگیرد.

    نکات مربوط به تخلیه آب خروجی برروی بستر شنی

    1.ابتدا آب صاف روی خانه ششم  به هر میزانی که ممکن است خارج شود.

    a.   به وسیله یک شیلنگ و با کمک نیروی ثقل

    b.   تا جایی اب باید خارج شود که رسوبات به همراه آن نیایند

    2.   وضعیت بستر شنی

    a.بستر شنی در روباید از دانه بندی سیلیس زیر یک میلی میتر تشکیل شده است.

    b.   شیر را باز کرده تاآب بررویبسترشنیروانشود.

    c.باید مراقب بود که اب از روی بستر شنی به بیرون سر ریز نشود

    d. بایددانست که مخزن پایینی به اندازه کافی جا برای آب خروجی از مخزن شنی دارد

    e.باید دانست که به هیچ وجه نباید رسوبات در ته مخزن کلاریفایر بماند که سبب می شود عمل تصفیه پساب به خوبی انجام نشود. (واکنش آگلومره کردن به صورت برگشت پذیر است و باعث می شود که رسوبات به رو ایند

    f.زمانی که کیک ها خشک می شوند باید برداشته شوند و کمی هم از شن های زیرین ان باید برداشته شوند.

     

     

    اب ورودی:

    نکات مربوط به طراحی ورود آب به مخازن

    ·  داشتن فیلتربرای جلوگیری از ورود آشغال مانند نخ،تکه چوب، پلاستیک و...

    ·  ورود آب به مخازن طوری طراحی شود که آب باران یا آب های دیگر ( آب دستشویی و .. ) وارد مخازن نشود.

    ·  داشتنیک سپتیک در بین راه برای اینکه لجن های ته وان وارد تصفیه پساب نشود و حتماً باید توجه داشت که سپتیک مورد نظر با توجه به تخلیه وان ها، در یک مدت خاص مثلاً ماهی یک یا دو بار تمیز شود

    ·  اگر مخازن جمع آوری آب پایین تر از وان و سیستم تصفیه پساب باشد نیاز به پمپ برای مکش آب به داخل سیستمتصفیه پساب هست. بهتر است که این پمپ ها حداقل 30 سانت بالا ازکف مخزن کار گذاشته شوند تا اگر لجنی در ته آن جمع می شود، سبب خاموشی تصفیه پساب برای انجام لایبرویی نشود و انجام لایبرویی را تاخیر بیاندازد.

    ·  وجود یک شیر تخلیه در ته مخازن نگهداری لازم است که انجام لایبرویی یا زمانی که به هر دلیلی نیاز به تخلیه آب مخزن است را سهولت می بخشد

    ·  پمپ ها برای مکش اب به سیستم تصفیه پساب باید طوری تعبیه شوند که اگر آب از مخزن نگهداری به هر دلیلی سر رفت، بر روی پمپ نریزد

    ·  محل نگهداری مخازن آب ورودی باید به گونه ای تعبیه شود که اگر آب از سر آن سر رفت، محلی باشد که آب از انجا خارج شود و سطح آب بالا نیاید

    ·  بهتر است که سیستم پی ال سی به گونه ای طراحی شود که در مواقعی که مخزن آب ورودی پر می شود هشدار دهد.

     

    درمجموع آب ورودی بهم خازن میتواند به دوقسم اسیدی وبازی تقسیم شود.

    محلول های اسیدی شامل موارد زیر می باشد،

    1.اسید های مورد استفاده برای اسید شویی (کلریدریک و سولفوریک)

    2.   کروماتهها (اسیدکرومیکونیتریکو ..)

    3.   محلولنیکلالکترولس (اسیداستیک)

    4.   محلولاستریپرنیکل (شاملاسیدنیتریک)

    5.   شستشوهایبعدازاسیدی

    6.   پساب ومحلول گالوانیزه اسیدی (شامل اسید بوریک وگاهاً آمونیم)

    7.   لجنهای محلول فسفاته (شامل اسید نیتریک وفسفریک)

     

    محلولهای قلیایی شامل موارد زیرمیشود

    1.   چربیگیری (غیرسیانیدیمیباشد)

    2.   سود

    3.   محلولشستشویبعدازوانسیانیدی (سیانیددارد)

     

    نکات مهم:

    1.شدیداً از اختلال محلولهای حاوی یون کروم و سیانید باید جلوگیری شودزیرا باعث تشکیل کمپلکسی از کروم و سیانید میشود که به شدت پایدار بوده و در فرایندهای مذکور شکسته نمیشود. رنگ ان سبز بوده و رسوب نمیکند و بنابراین فرایند تصفیه را با مشکل مواجه میکند.

    2.محلول سیانیدی به هیچ وجه نباید با محلول اسیدی مخلوط شود که سبب ایجاد گاز هیدروژ ن سیانید می شود که بسیار خطرناک است

    3.اگرمحلول های اسیدی وارد مخزن قلیایی شود، حتی اگر مخزن قلیایی شامل سیانید هم نباشد سبب ایجاد نمک می شود که جمع شدن بیش از اندازه آن مشکلات زیادی را به همراه خواهد داشت. (عدم توانایی پمپ برای مکش محلول به وان تصفیه پساب)

    4.ورود آب خنثی (آب باران یا دستشویی) به مخزن قلیایی می تواند منجر به کاهش پی اچ و رقیق شدن محلول شود که منجر به مصرف اضافه مواد جهت تنظیم پی اچ در خانه دوم تصفیه پساب می شود.

    5.توصیه اکید بر این است که مواد اسیدی به مخزن کروماته منتقل شوند تا هم از ایجاد نمک جلوگیری شود و از ایجاد گاز های خطرناک وهم ازتشکیل رسوب در ته مخزن جلوگیری می کند

     

     

    اب خروجی:

    مشکلاتی که در اب خروجی ممکن است وجود داشته باشد

    a)بالا امدن رسوبات ریزاز ته کلری فایروخارج شدن آنها به همراه اب خروجی:

    این امر علی رغم عدم ارضای استانداردهای محیط زیست، سبب می شود که رسوبات ریز بروند و محفظه های چاه را پر کنند و باعث گرفتگی چاه شوند.پس بنابراین باید از بروز ان جلوگیری شود.این امر ممکن است به علت عدم تنظیم pHدر مراحل قبل باشد.

     

     

    b)   رنگیبودناب

    a.   زردبودن:

    رنگ مواد آلی یا چربیگیر که از نظر استانداردها مشکلی ندارد

    b.   کبودی یا سبزی:

    A.احتمالاً به دلیل عدم پی اچ صحیح مرحله آخر، یون یک فلز باقیمانده و رنگ اب را تغییر داده که باید بر روی پروسه بیشتر دقت کرد.

    B.سیانید وارد مخزن کروماته شده و با کروم 6 ترکیب شده وبه کمپلکس سانید و کروم 3 تبدیل شده که بسیار قوی می باشد و آب خروجی به دلیل این ترکیب سبز رنگ می باشد و نشست نمی کند

    c.   قرمزی:

    یکی ا ز دلایل ان میتواند عدم تبدیل کروم 6 به کروم سه باشد که اگر مقداری متابیس ولفیتدا خلآ ببریزیم وتغییررنگ بدهد، بدین معنی است که کروم 6 وجود دارد و این اب بسیار خطرناک است و باید مجدداً فرایند را طی کند.

     

    کنترل:

    در این مکانیزم باید عوامل مختلفی مانندpH، دما و ORPهاکنترل شود:

    1.   pH:

    همانطور که میدانیم این یک عامل تاٌثیر گذار در فرایند تصفیه است و برای هر خانه باید به دقت کنترل شود

    2.   دما:

    یکی از مهمترین پارامترهاست و به خصوص در زمستان و در هوای سرد برای اطمینان از کارکرد صحیح تصفیه خانه و سیستم های اندازه گیری باید کنترل شود.دمایکاری سنسورهایpHوORPنبایدزیرصفرباشدیااز30 درجهبیشترشود.

    3.   ORP:

    برای اطمینان از انجام صحیح واکنش های اکسایش و کاهش باید به دقت کنترل شوند و در محدوده مجاز تنظیم شوند.

    در حالتهایی که این سیستم ها در حالت اتوماتیک درست عمل نمیکنند میتوان با انتقال PLCبه حالت دستی انها را با نوجه به استانداردها کنترل کرد.

     

     

     

     

  • سیستم های تصفیه پساب در آبکاری English

    environmental controls

    WASTEWATER TREATMENT SYSTEMS FOR FINISHING OPERATIONS

    BY ALAN MONKEN

    One of the most common growing areas of concern in organic finishing operationsis waste disposal. Where wastewater discharge into municipal sewers wasonce common place, greater and greater restrictions are being placed on anyeffluent from manufacturing operations, not only for obvious problem areassuch as plating operations, but also for water once considered innocuous, suchas spray washer rinse stage overflow. In some situations, it is possible to conservewater usage/discharge with filtration systems; it is also possible to findwaste haulers to remove contaminated water from the plant. However, both canbe costly and neither is a long-term answer to the ever-increasing regulationsgoverning disposal of industrial waste. The best solution is to pursue installationof an in-plant treatment system, putting the control and reduction ofcontaminants in any effluent directly in the hands of the manufacturer. Beforedoing so, however, it is necessary to determine what types of materials may beentering your waste stream and the methods available to treat/remove them.

    SOURCES AND TYPES OF WASTE CONTAMINANTS

    The type of operation at each individual finishing shop largely determines thetypes of materials that will enter the waste stream, and the type of treatment thatwill be required for the resultant waste influent. The types of operations typicallyfound include metal forming processes such as drawing, stamping, and bending,chemical treatment processes such as plating and phosphatizing, and coatingprocesses such as painting.

    Metal Forming Operations

    In metal fabrication there are a number of processes that may been countered.One of the most common is drawing, the process by which sheet metal stock(or other material) is formed in a press into a cup like or box like shape. Duringthis process lubricants known as drawing compounds are normally required toprevent scoring and damage from the metal-to-metal contact between the stockmetal and the die.Coolants may be required for this process due to the heat offriction produced, which can reduce die life. These lubricants and coolants arenormally oil-based compounds, either “natural” (i.e., petroleum or animal-fatderived) or synthetic. In addition, metal can be drilled, cut, forged, stamped, orcast, each of which may require additional coolants or lubricants. While thesecoolant and lubrication systems are typically closed (i.e., not directly tied to thewastewater stream), residue from these materials normally must be removedfrom the work in process.

    Paint Pretreatment Operations

    In metal fabrication operations the normal sequence of events in production isformation of raw metal stock into component parts, which are assembled and,most typically, painted. After the forming process it is necessary to go throughseveral pretreatment steps prior to painting, including chemical or physicaltreatment to remove rust or other surface defects (such as mill scale) resultingfrom the forming process or handling; cleaning of the parts or assembled productwith oils, greases, and other soils present due to the forming processes (such asdrawing compounds and lubricants); and conversion coatings (such as iron andzinc phosphates), which are applied to promote enhanced paint performanceand provide corrosion inhibition. A similar sequence of events is used in plasticsmanufacture, with cleaners, alkaline and acidic, used to remove shop soils andmold release agents, and conditioning agents applied to promote better paintadhesion. Because most of these processes are aqueous-based, a number of opportunitiesexist for contaminants to enter the waste stream. From the derusting orpickling operations, extremely low pH solutions, often high in iron and otherdissolved metals, require eventual disposal. Alkaline cleaner solutions containsurfactants, which are present to help remove/disperse oils and greases but canthemselves add to the organic pollutants requiring removal in waste treatment.In addition ,the more alkaline caustic-based cleaners require pH neutralizationwhen treated for disposal.These cleaners may also contain chelants, which are chemical compoundspresent to tie up metal fines and particulates in the water solution. When sent totreatment, these chelants may prevent the easy precipitation of metals. The tanksolutions of alkaline cleaners will also contain high levels of oils and greases comingfrom the drawing compounds, etc., being removed as soils.Conversion coating baths are typically at a low pH during use. Depending onwhether the process is iron or zinc phosphating, there will be a high concentrationof that particular metal when the tank is dumped; in either case, there will be alarge amount of phosphates, both soluble and insoluble (in the form of sludge).In cleaning and prepaint treatment systems one of the most important processsteps is the clear water rinse. These rinses may be continuously overflowed orrecirculated, or a combination of the two.The rinse stages will gradually becomecontaminated with the same materials as the chemicalprocess stages due to carryover and drag-out from stage to stage.The final stage of a multiple stage washer often is used to apply a rust inhibitorymaterial or other final sealing rinse material. These treatments can includechromium, zinc, and other exotic metals, which may require special treatmentfor removal.

    Paint Operations

    Once the formed parts are cleaned and pretreated, they are ready for painting.Sprayed liquid paint is applied in an apparatus called a spray booth,whichis typically a water system. Although these booths are closed systems, with thesludge removal taking place at the booth site, there maining water from cleanoutof the booth is often pumped directly to waste treatment for disposal. Thiswater may have a high pH (if caustic-based detackifying chemicals are in use)or high dissolved solids (if a polymer system is in use). Surfactants, misciblesolvents,and other debris may also be present. When water-based paints aresprayed, it may be more practical to continuously cycle the dispersed paint-andwatermixture directly to waste treatment. The waste treatment scheme has tobe adjusted to account for this other material.

    ADDITIONAL SOURCES OF OPERATIONAL CONTAMINANTS

    There are a number of other processes, which may be in use inorganic finishingoperations that will significantly impact waste treatment.Electroplating generates copious amounts of wastewater to be treated, normallyfor removal and/or destruction of materials such as chromium,cyanide,nickel, cadmium, copper, lead, and zinc. The wastewater from such systems isusually at the extremes of the pHscale depending upon which stageis being treated, thus requiringneutralization. Processes such asaluminum anodizing will also producesignificant amounts of pollutants,similar in some cases toelectroplating systems, with highamounts of hexavalent chromiumand other metals to be removedand highly acidic and alkalinewastewater to be neutralized.

    WASTE TREATMENT

    SYSTEMS

    Waste treatment systems are putinto place to remove the variouspollutants entering the wastestream from plant operations.These systems have grown insophistication over time fromsimple settling ponds to complexosmotic filtration units. The typicalwaste treatment system consistsof a series of tanks in whichwastewater can be collected andchemically treated as necessary to remove contaminants. Depending on the rateof water flow, the system may be continuous or may involve batch treatment. (Asa rule, systems in which spray washer rinse run-off and “dumped” washer stagesare the prevalent material in the waste stream can typically be treated on a batchbasis; systems consuming large amounts of water on a continuous basis, such aselectroplating or electrocleaning lines, are often treated in a continuous system.)In the case of materials such as hexavalent chromium a dedicated tank might benecessary for segregation/treatment of a particular pollutant. The material canthen be treated, adjusted, and, quite possibly, removed from the water, whichthen moves on in the treatment system. Other tanks may simply be used forpH adjustments, such as those to neutralize highly acidic or alkaline materials.Once the wastewater is adjusted to the desirable state, it moves into the areaof solids removal. This may be done through physical filtration,such as a sandfilter system, or through gravity separation, such as would be done in a settlingpond. Commonly, however, the particles/pollutants remaining in the water atthis point either are not heavy enough to rapidly settle in a simple still pond orare not in a form to ever settle under normal means. To facilitate this process,inorganic materials such as lime or alum can be added to help flocculate thesolid pollutants, bringing them together in a mass. Organic polymers can alsobe used to coagulate the smaller particles, as can combination products madeup of polymers and inorganic salts.To further facilitate the settling of these pol- lutants, a piece of equipment known as a clarifier is used. The overall purpose ofthis type of equipment is to remove solids from water streams by gravitationalsettling in a relatively small area. In much the same way that the polymericdetackifier/flocculent programs remove paint solids,the basic principle involvescapturing lightweight dispersed solids and increasing their density/weight withthe organic polymers or inorganic materials.Clarifiers come in various designs, ranging from large rectangular pits tocircular tanks (see Fig. 1). The larger circular clarifiers are quite common incontinuous treatment type systems with daily flow rates in excess of 250,000 gal/day. For smaller systems, as are typically found in metal fabrication operations,the lamella-type clarifier is quite common (see Fig. 2).The lamella makes use ofstacked flow plates to effectively increase the settling surface area to equal thatof a much larger tank-type clarifier, resulting in a system that will separate alarge amount of solids while requiring a relatively small amount of floor space.The basic mode of operation followed in industrial waste treatment is:

    1. The water stream containing spent detergent solutions, rinse solutions, wasteprocess water, and any other waterborne waste materials is cycled into thetreatment system, either continuously or in a batch process;

    2. Chemical additions are made to the wastewater, including adjustments topH and reduction of metals such as hexavalent chromium;

    3. Treatment chemical additions are made to the adjusted wastewater to aidprecipitation (settling) of solids; this treatment may consist of addition ofinorganic materials, such as alum or ferrous sulfate, or organic polymers, orsome combination of the two;

    4. The precipitated solids are pumped from the clarifier to a secondary systemfor further dewatering; the dewatering system may be anything from a sludgeconsolidation pit to a plate and frame filter press.The waste treatment system allows suspended solid pollutants to settle out ofthe water stream for collection and, in addition, can remove dissolved, dispersed,or otherwise-distributed contaminants by treating them (typically chemically) toseparate them from the water in the waste stream. Examples of these contaminantsinclude oils and greases dispersed by surfactants and metals made solubleby chelants. Once these dispersed materials have been “destabilized,” the normalmethods of collection in the waste treatment system allow the “solids” to settleout. Other additives such as polymers are added to increase the settling rate ofthe “solids” by increasing the density/weight of the particles. The net result isthe removal of all materials infiltrating the water stream from the point of enteringthe facility to the point of leaving it. With the ever-increasing regulationsconcerning the contents of discharged water,it may often be the case that theeffluent water is of a higher overall quality than the influent. These systems canbe run effectively with a minimum of effort on the part of the organic finisherby recognizing what pollutants enter the stream within the plant and how eachimpacts the treatment program. By working with the various chemical supplierswithin the functional areas, problems of treatment for the finisher should beminimized and discharge limits in all areas easily met.

     

  • مزایای عملیاتی درپساب خطرناک صنعت آبکاری ٍث English

    environmental controls

    THE OPERATIONAL BENEFITS

    IN DELISTING HAZARDOUS WASTES

    GENERATED BY THE FINISHING INDUSTRY

     

    BY WILLIAM R. MILLER III, PH.D. SENIOR CLIENT PROGRAM MANAGER,

    SHAW ENVIRONMENTAL & INFRASTRUCTURE, COROLLA, N.C.

    The U.S. Code defines a hazardous waste as:(1) …a solid waste, or combination of solid wastes, which because of its quantity,concentration, or physical, chemical, or infectious characteristics may—a. cause, or significantly contribute to, an increase in mortality or anincrease in serious irreversible, or incapacitating reversible, illness;orb. pose a substantial present or potential hazard to humanhealth orthe environment when improperly treated, stored, transported,or disposed of, or otherwise managed.iFurther, the Resource Conservation and Recovery Act or RCRA defineshazardous wastes as:(1) Wastes that are contained on an EPA List ( e.g., electroplating wastes likeF006, F009, and F019), or(2) Wastes that are characteristically hazardous (e.g., corrosive, ignitable,reactive), or(3) Wastes that are mixtures of hazardous wastes and solid wastes (e.g., a mixtureof F019 wastes and filters), or(4) Wastes that are derived from hazardous wastes (e.g., wastewater treatmentplant sludge from a process that meets the definition of a F006 waste).iiMetal finishing processes frequently generate objectionable by-productsthat might include, for example, air emissions, wastewater treatment plantsludges, characteristically hazardous corrosive wastes, organic halogenatedsolvents, and cyanide. An overview of the wastes typical of the metal finishingindustry is provided in Table 1.It is not unusual for waste disposal to be one of the more costly operatingexpenses at a metal finishing plant. Managing hazardous wastes at a plant isalso a very resource-intensive activity. Tasks such as labeling, storing, manifesting,training, signage, spill response, closure, and long-term liability are allintegral to the proper management of hazardous wastes. The most commonwaste codes applicable to the metal finishing sector are F-Codes F006, F009,and F019. F006 and F009 deal with electroplating while F019 pertains to thechemical conversion coating of aluminum. It is not uncommon for facilities to spend well over $100,000/year dealing with these F-coded wastes. Disposal

    ؟؟؟

    Figure 1. Mass Balance Approach Used for an Engineering Analysis

    costs, including all the tasks referenced above—plus transportation and statefees—can run to well over $200/ton.One way around these high disposal costs is to go through the process ofexcluding or delisting the waste from consideration as hazardous. Regulationsat 40 CFR 260.22 outline in general what is required to delist a waste. Majorcomponents of a delisting include: identifying constituents of concern, preparationof a sampling and analysis plan, preparation of a quality assurance projectplan, close coordination with the regulatory authority having jurisdiction(either an EPA Region or a State agency), and publication of proposed andfinal rules in the Federal Register.

    Hazardous Waste Delistings.Delistings are primarily handled out of an EPARegion with Regions 4, 5, and 6 performing the most delistings. Some states,however, have jurisdiction to perform delistings (e.g., Georgia, Indiana, andPennsylvania) and in such cases you will want to coordinate your activitieswith the state environmental agency.There are a number of resources you will want to review prior to undertakinga hazardous waste delistings. A few of these are listed in Table 2

    Major Steps in a Delisting.There are at least 12 (twelve) major steps in a typicaldelisting. These major steps, along with some information on timing, areincluded in Table 3. It is assumed that close coordination with the controlling regulatory agency will be a part of every step identified in Table 3.

    Steps 1 and 2 — IdentifyingConstituents of Concern.

    There is perhaps no otherstep in securing a delistingthat is more important thanidentifying the constituentsof concern (COC). The processinvolves reviewing anumber of regulatory lists(e.g., Appendix VIII andAppendix IX)iii to determineif a given constituentis in the subject waste. Forone list of chemicals in particular,Appendix VIII, it isdifficult to identify all of thechemicals on the list becauseeither standard methods donot exist, or the procedureis incredibly expensive, orthe method will not workin the matrix of the wastesample. Either way, it will beimportant to establish withthe regulatory authority thetotal universe of chemicalsto include in your review.One thing the petitioner(the entity conducting thedelisting is termed the petitioner)should keep in mindis that it is your responsibilityto provide a complete andthorough characterizationof your waste. Ultimately,it is not uncommon for thepetitioner and the agency tosettle on analyzing for allconstituents (~ 222 chemicals)on Appendix IX.An important documentthat the petitioner mustprepare is the Sampling andAnalysis Plan (SAP). TheSAP lays out specificallywhat will be analyzed for,the number of samples, theanalytical techniques, and data analysis methods that will be used. The SAP is a livingdocument in thatthe petitioner and the agency will probably go through several iterations beforea final SAP will be produced. You cannot proceed with the overall process untilyou have an agreed upon SAP.There are lists of chemicals that are expected to characterize certain wastes(e.g., petroleum refinery wastes) and those chemicals should be incorporatedinto your SAP.

    Steps 3, 4, and 5 — Engineering Analysis, Generator Knowledge and Identifying

    Analytes. There are several additional ways to modify the COCs list. One wayis to conduct an engineering analysis that essentially involves conducting amass balance around major process units at the facility undergoing the delisting.This is typically done by using a plant’s chemical management system toassemble the list of potential inputs to a process. Essentially you take a processunit and treat it as a black box with chemical inputs, and product, and wasteoutputs. Material Safety Data Sheets (MSDSs) are extremely useful in conductingthis phase of the analysis. By lining up the constituents, as displayed onan MSDS, you can approximate a mass balance around a given process unit.An example of this is provided in Figure 1.As with the characterization of any RCRA waste, the petitioner can use generatorknowledge to add to or subtract from the COC list. Frequently, generatorknowledge is the best type of information to use in making a determinationas to what to test for or what not to test for. For example, a person familiarwith a plant’s layout will likely be able to know quite quickly rather or not aparticular waste flows into a sewer pipe that eventually makes it to the WWTP.You are now at a point where the list of COCs should be fairly complete andyou have identified all analytes that may be in the waste.

    Steps 6 and 7 — Select Analytical Methods and Prepare QAPP.The standardreference for collecting and analyzing waste samples is the series of some200 methods referred to as SW 846. iv This again is a very important pointof coordination with the agency so that everyone is on the same page when itcomes to not only what is being analyzed for but how it will be determined.What method is selected can frequently determine the sensitivity of the finalanalytical result. For example, you would want to select a method that had areporting limit of 0.001 mg/l over one that had a limit of 0.1 mg/l if the pointfor comparison from the risk assessment model (see later section on the useof the DRAS model) was 0.01 mg/l.In conjunction with selecting the analytical methods it is also very importantto decide upon the quality assurance and quality controls that will accompanyeach piece of data. A Quality Assurance Project Plan (QAPP) describesthe activities of an environmental data operations project involved with theacquisition of environmental information whether generated from direct measurementsactivities, collected from other sources, or compiled from computerizeddatabases and information systems.v The QAPP documents the results ofa project’s technical planning process, providing in one place a clear, concise,and complete plan for the environmental data operation and its quality objectivesand identifying key project personnel.

    Steps 8 and 9 — Data Collection and Analysis.The SAP will specify the what,where, and how of collecting representative waste samples. The term representativehere is very important in that above all else the samples collected need to trulyrepresent the waste. Factors such as waste variability over time, productionvariables, waste treatment variability, and potential for system upsets are allimportant to account for in your approach to data collection.Data analysis can be quite complicated or rather straightforward. Typicallyif you have a large dataset, say, greater than 15 samples, you can perform fairlyrobust statistical evaluations using some rigorous data mining efforts. Theagency should beconsulted beforehand regarding what approach they willendorse regarding data analysis. If your budget will only accommodate a smallsample size, say, six (6) samples, the agency will require that for a given analytethe maximum observed value should be used versus, for instance, a mean valueor some other statistically derived exposure endpoint.Once you have analyzed the data and arrived at an exposure point concentrationfor each of the constituents of concern, you are ready to run theDRAS model. TheDelistingRiskAssessmentSoftware (DRAS) model wasdeveloped by EPA Region 6 and improved and modified by Region 5. DRASperforms a multi-pathway and multi-chemical risk assessment to assess theacceptability of a petitioned waste to be disposed into a Subtitle D landfill orsurface impoundment. DRAS executes both forward- and back calculations.The forward calculation uses chemical concentrations and waste volumeinputs to determine cumulative carcinogenic risks and hazard results. Theback-calculation applies waste volume and acceptable risk and hazard valuesto calculate upper- limit allowable chemical concentrations in the waste.vi TheDRAS 3.0 model is available on EPA Region 5’s website. The results of runningthe DRAS model ultimately determine whether you will be able to get yourwaste delisted. If you pass the DRAS model then you incorporate your findingsinto your petition. If you fail the DRAS model (i.e., you exceed a DRAScalculated limit for a given chemical) you need to consult with the agency todetermine next steps.

    Steps 10, 11, and 12 — Preparing and Submitting the Petition and Publication in

    the Federal Register.The culmination of all of the previous steps is the preparationof a delisting petition. The petition is the petitioner’s main product fordelivery to the agency for review and consideration. The major sections of adelisting petition are outlined in Table 4.A typical delisting petition will be well over 500 pages and frequently over1,000 pages long. The petition is aimed at providing all of the informationnecessary for the agency to make an informed decision regarding the requesteddelisting for the waste.

    CONCLUSIONS

    For metal finishing plants with significant generation rates of hazardouswastes, it may be wise to look at a hazardous waste delisting as a way toavoid high disposal costs. Once a facility is delisted the subject waste canbe disposed in a Subtitle D landfill where the costs are frequently 4-8 timescheaper. Further, many of the headaches that go along with handling hazard-ous wastes (e.g., manifesting, training, spill response, closure, etc.) go away orare substantially reduced.

    REFERENCES

    i United States Code at 42 USC ¤ 6903 (5).ii See 40 CFR 261.3iii For Appendix VIII see 40 CFR 261 and for Appendix IX see 40 CFR 264.iv Test Methods for Evaluating Solid Wastes – Physical/Chemical Methodsv Guidance for Quality Assurance Project Plans EPA QA/G-5,EPA/240/R-02/009, December 2002vi User’s Guide Delisting Risk Assessment Software (DRAS) Version 3.0October 2008 U.S. viiEPA Region 5 Chicago, Illinoisvii EPA. 1995b. Metal Plating Waste Minimization. Arlington, VA: WasteManagement Office, Office of Solid Waste.

    BIO

    Bill Miller III, Ph.D., is a senior client program manager with Shaw Environmental andInfrastructure in Corolla, N.C. He has more than 35 years of environmental engineeringexperience, mostly dealing with delistings. You may reach him by phone at (252) 453-0445 or via e-mail: این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید.

  • معرفی کتاب فناوری های تصفیه پساب در آبکاری

     معرفی کتاب فناوری های تصفیه پساب در آبکاری

     

    photo 2016 09 04 15 12 43

    چکیده

    در این کتاب روش‌های متداول در انجام فرایند تصفیه موردبحث و بررسی قرارگرفته است. سعی شده تا انواع فناوری‌های متداول در انجام عملیات  تصفیه به دو صورت ناپیوسته[2] تشریح شود. تجربیات به‌دست‌آمده از هر یک از روش‌های فوق و معایب و مزایای آن توضیح داده‌ شده است. به‌علاوه مفاهیم و روش تصفیه اتوماتیک و دستی با استفاده از دستگاه‌های کنترل‌کننده pH و ORP به زبان ساده بیان‌ شده است. امید است خوانندگان این کتاب بتوانند از مطالب ارائه‌شده در این کتاب در جهت استفاده مطلوب برای انجام صحیح فرایند تصفیه پساب آبکاری بهره‌مند شوند.

     

     

    فهرست مطالب

             پیشگفتار

     

                              

                           فصل اول:

                           فلزات سنگين و آلودگي‌هاي ناشي از آن

                        1-1-      مقدمه

                        1-2-      منابع ايجاد آلودگي فلزات سنگين

                        1-2-1-      صنايع آبكاري

                        1-2-2-      معادن فلزی

                        1-2-3-      مواد کشاورزی

                       1-2-4-      احتراق سوختهای فسیلی

                       1-2-5-      صنایع متالورژی

                       1-2-6-      صنایع الکترونیک

                       1-2-7-     دفع زباله ..

  • مقادیر مواد شیمیایی مورد نیاز برای تصفیه آلاینده های پساب آبکاری

    مقادیر مواد شیمیایی مورد نیاز برای تصفیه برخی از آلاینده های موجود در پسابهای آبکاریها

    خنثی سازی و رسوب دادن فلزات سنگین

    اسیدها یا فلزات سنگین مقدار لازم مواد برای خنثی سازی یا رسوب دادن کامل

    اکسید کلسیم(آهک)

    (CaO)

    هیدروکسید سدیم( سود سوز آور(NaOH)
    اسید کلریدریک 1.18=D 1 لیتر 321 گرم 485 گرم
    اسید سولفوریک 1.84=D 1 لیتر 1005 گرم 1435 گرم
    اسید نیتریک 1.40=D1 لیتر 406 گرم 580 گرم
         
    آهن( محلول سه ظرفیتی)1 کیلو 1504 گرم 2150 گرم
    نیکل حل شده 1کیلو 954 گرم 1346 گرم
    روی حل شده 1 کیلو 987 گرم 1223 گرم
    مس حل شده 1 کیلو 881 گرم 1269 گرم
    کرم حل شده 1 کیلو 1615 گرم 2307 گرم

    ** این ارقام بر اساس مبانی تئوری محاسبه شده است. در عمل برای 8.5=pH مقادیر مورد نیاز اندکی بیشتر است.

    اقلام مورد نیاز برای احیاء اسید کرمیک ( انیدرید کرمیکCrO3) با توجه به مبانی تئوریک(1)

    مراحل کار

    اقلام مورد نیاز برای احیا و رسوب دادن یک کیلوگرم اسید کرومیکCrO3 احیاء کننده های جایگزین
    ناتریم هیدروژن سولفیتNaSO3H ناتریم سولفیتNa2SO3 ناتریم دی سولفیتNa2S2O5 سولفات آهن دو ظرفیتیFeSO4,7H2O

    مرحله اول: احیای کرم 6 ظرفیتی

    احیا کننده:

    اسید سولفوریک

    Kg 56/1

    Kg 74/0

    Kg 89/1

    Kg 47/1

    Kg 43/1

    Kg 74/0

    Kg 37/8

    Kg94/2

    مرحله دوم: رسوب دادن کرم 3 ظرفیتی کلسیم هیدروکسید: Kg 11/1 Kg11/1 Kg 11/1 Kg22/2
    لجن تشکیل شده در حالت خشک(2) Kg 9/4 Kg 19/6 Kg 9/4 Kg 56/14
    1. در عمل و با در نظر گرفتن اهمیت موضوع، که نیاز به ضرایب بالای رعایت نکات حفاظتی و ایمنی را می طلبد مقادیر مواد مصرفی را می توان 10% بالا برد.
    2. بعلت پایین بودن ضریب انحلالی هیدروکسید تشکیل شده مقدار آن در فاز محلول قابل توجه نیست.
jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو