شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

تمیزکاری با اولترسونیک

  • HF اسید فلوئوریدریک، کاربردها، خطرات اسیدهای آبکاری- دوزبانه

    اسید های آبکاری، کاربرد ها، خطرات، حفاظت سلامتی

    Acids for plating, applications, Safety and Hazards

    بخش چهارم:

    Chapter Four

    اسید هیدروفلوئوریک

    لیست اسید های مورد بررسی Acids list for review

    اسید سولفوریک

    اسید کلریدریک

    اسید نیتریک

    اسید هیدروفلوئوریک

    اسید فسفریک

    اسید کرمیک

    اسید اگزالیک

    Sulfuric acid

    Hydrochloric acid

    Nitric acid

    Hydrofluoric acid

    Acid phosphoric

    Chromic acid

    Oxalic acid

    properties

    HF Chemical formula
    20.01 g/mol Molar mass
    Colorless solution Appearance
    1.15 g/mL (for 48% soln.) Density
    −83.6 °C (−118.5 °F; 189.6 K) Melting point
    19.5 °C (67.1 °F; 292.6 K) Boiling point
    Miscible. Solubility in water
    3.17 Acidity (pKa)

    مقدمه

    اسید هیدروفلوئوریک محلولی از هیدروژن فلوراید(HF) در آب است. که آن پیشگام بیشتر ترکیبهای فلوئور دار شامل، داروهایی مثل فلوئوکستین(Prozac) ،مواد گوناگونی مثلPTFE(تفلون)، و خود فلوئور عنصری، است. یک محلول بی رنگ  بسیار خورنده است، و توانایی حل بسیاری از مواد بخصوص اکسیدها را دارد.توانایی آن برای حل کردن شیشه از قرن 17 میلادی، حتی قبل از اینکه کارل ویلهلم اسکیل که آن را در مقادیر زیاد در سال 1771 آماده کرد، شناخته شده است.اسید هیدروفلوئوریک معمولا به دلیل واکنش پذیری بالا نسبت به شیشه و واکنش پذیری متوسط نسبت به بسیاری از فلزات، در ظروف پلاستیکی ذخیره می شود (اگر چه کمی بهPTFE نفوذ پذیری دارد).

    Introduction

    Hydrofluoric acid is a solution of hydrogen fluoride (HF) in water. It is a precursor to almost all fluorine compounds, including pharmaceuticals such as fluoxetine (Prozac), diverse materials such as PTFE (Teflon), and elemental fluorine itself. It is a colourless solution that is highly corrosive, capable of dissolving many materials, especially oxides. Its ability to dissolve glass has been known since the 17th century, even before Carl Wilhelm Scheele prepared it in large quantities in 1771. Because of its high reactivity toward glass and moderate reactivity toward many metals, hydrofluoric acid is usually stored in plastic containers (although PTFE is slightly permeable to it).

    اسیدیته

    اسید فلورئوریک به دلیل تعادلی تجزیه شدن آن در آب به عنوان اسید ضعیف دسته بندی میشود.آن در محلول های آبی مشابه طرز اسید های رایج دیگر یونیزه میشود:

    HF + H2O H3O+ + F

    HF تنها اسید هیدروهالیدی است که به عنوان اسید قوی در نظر گرفته نمیشود.

    زمانی که غلظتHF به 100% نزدیک میشود مقدار اسیدیته آن به طرز چشم گیری افزایش میابد زیرا موجبhomoassociation میشود:

    3 HF H2F+ + FHF

    آنیون بیفلوئورید (FHF-) با پیوند بسیار قوی هیدروژن-فلورین- هیدروژن پایدار شده است.

    Acidity

    Hydrofluoric acid is classified as a weak acid because of its lower dissociation constant compared to the strong acids. It ionizes in aqueous solutions in a similar fashion to other common acids:

    HF + H2O H3O+ + F

    HF is the only hydrohalic acid that is not considered a strong acid, i.e. it does not fully ionize in dilute aqueous solutions.

    When the concentration of HF approaches 100%, the acidity increases dramatically because of homoassociation:

    3 HF H2F+ + FHF

    The bifluoride (FHF) anion is stabilized by the very strong hydrogen–fluorine-hydrogen bond.

    روش ساخت

    اسیدفلوئوریک بوسیله اعمال حرارت از فلورین معدنی (CaF2) با اسید سولفوریک غلیظ تولید میشود. زمانی که این دو در دمای 250 درجه سانتی گراد باهم ترکیب میشوند و واکنش میدهند طبق واکنش زیر هیدروژن فلوراید و کلسیم سولفات تولید میکنند:

    CaF2 + H2SO4 → 2 HF + CaSO4

    اگر چه سنگ معدن فلوئوریت یک پیش ماده مناسب و یک منبع عمده تولید جهانیHF است،HF همچنین به عنوان یک محصول جانبی در تولید اسید فسفریک تولید می شود، که از آپاتیت معدنی استخراج میشود. منابع آپاتیت عموما شامل درصد کمی از فلوئوروآپاتیت میباشد،تجزیه اسید که یک جریان گازهای حاوی دی اکسید گوگرد،آب، HF، مثل ذرات غبار آزاد می کند. بعد از جداسازی جامدات، گازها با اسید سولفوریک و الیوم(به مقاله اسید سولفوریک مراجعه کنید- اسید سولفوریک دودزا) مورد تعامل قرار میگیرند وHF بی آب حاصل میشود.با توجه به ماهیت خورندهHF، تولید آن با انحلال مواد معدنی سیلیکات همراه است و به همین ترتیب مقدار قابل توجهی از اسید فلوروسایلیکیک تولید می شود.

    Methods of Manufacturing

    Hydrofluoric acid is produced by treatment of the mineral fluorite (CaF2) with concentrated sulfuric acid. When combined at 265 °C, these two substances react to produce hydrogen fluoride and calcium sulfate according to the following chemical equation:

    CaF2 + H2SO4 → 2 HF + CaSO4

    Although bulk fluorite is a suitable precursor and a major source of world HF production, HF is also produced as a by-product of the production of phosphoric acid, which is derived from the mineral apatite. Apatite sources typically contain a few percent of fluoroapatite, acid digestion of which releases a gaseous stream consisting of sulfur dioxide (from the H2SO4), water, and HF, as well as particulates. After separation from the solids, the gases are treated with sulfuric acid and oleum to afford anhydrous HF. Owing to the corrosive nature of HF, its production is accompanied by the dissolution of silicate minerals, and, in this way, significant amounts of fluorosilicic acid are generated.

    امنیت و سلامتی

    اسید فلوئوریدریک علاوه بر این که یک مایع خورنده است، همچنین در هنگام تماس یک سم بسیار قوی است.

    به علت توانایی اسید فلوئوریدریک در نفوذ بافتی، مسمومیت میتواند به راحتی از طریق تماس با پوست یا چشم، یا زمانی که استنشاق یا بلعیده شود اتفاق افتد.نشانه های قرار گرفتن در معرض اسید هیدروفلوئوریک ممکن است بلافاصله آشکار نشود، و این می تواند قربانیان را به اشتباه اندازد و باعث شود تا درمان پزشکی به تاخیر بیفتد.HF باعث تداخل عملکرد سیستم عصبی میشود،به این معنی که ممکن است سوختگی در ابتدا با درد همراه نباشد.قرار گرفتن در معرض تصادفی می تواند بدون توجه به علائم، باعث تعویق در درمان شود و میزان و شدت آسیب را افزایش دهد.علائم سوختگی باHF شامل التهاب چشم، پوست، بینی و گلو، سوختگی چشم و پوست، رینیت، برونشیت، ادما ریوی (ایجاد مایع در ریه ها) و آسیب استخوان است.

    Health and safety

    In addition to being a highly corrosive liquid, hydrofluoric acid is also a powerful contact poison. Because of the ability of hydrofluoric acid to penetrate tissue, poisoning can occur readily through exposure of skin or eyes, or when inhaled or swallowed. Symptoms of exposure to hydrofluoric acid may not be immediately evident, and this can provide false reassurance to victims, causing them to delay medical treatment. HF interferes with nerve function, meaning that burns may not initially be painful. Accidental exposures can go unnoticed, delaying treatment and increasing the extent and seriousness of the injury. Symptoms of HF exposure include irritation of the eyes, skin, nose, and throat, eye and skin burns, rhinitis, bronchitis, pulmonary edema (fluid buildup in the lungs), and bone damage.

    علائم سوختگی با اسید فلورئوریک

    مولکول هیدروژن فلورئورید بسیار متحرک است که ممکن است به آسانی از پوست حرکت کند. از آنجا که فلوئور تمایل زیادی به ترکیب با کلسیم دارد،استخوان ها مورد حمله قرار می گیرند و این ممکن است منجر به هیپوكالسیمی (کاهش کلسیم موجود در خون) شود.ممکن است درد بلافاصله بعد از سوختگی وجود نداشته باشد، و منجر به زخمی شدن فردی شود که بر این باور است که در خطر نیست.

    علائم در معرض قرار گرفتن

    ü     غلظت کمتر از 20٪ -erythema (قرمزی پوست) و درد ممکن است تا 24 ساعت بروز نکند، و اغلب سوختگی گزارش نمیشود تا زمانی بافت آسیب شدیدی میبیند.در یک مطالعه مشخص شد علائم٪7HF 1 تا چند ساعت، 12٪HF در کمتر از یک ساعت و 5/14٪HF بلافاصله ایجاد میشود.

    ü     غلظت های 20-50%-erythema و درد ممکن است 1-8 ساعت بعد ایجاد شود، و اغلب تا انجا که بافت آسیب شدید نبیند گزارش نمیشود.

    ü     غلظت های بیشتر از 50%- ایجاد سوختگی بلافاصله میکند،erythema، و آسیب بافتی.

    Symptoms of Hydrofluoric Acid Burns

    v  The Hydrogen Fluoride molecule is so mobile that it may easily pass through the skin.Because Fluorine has an extremely high affinity for Calcium, bones will be attacked,and this may result in hypocalcaemia. There may be no pain immediately after the burn,leading the injured person to believe that they are not in danger.

    Symptoms of Exposure

    • CONCENTRATIONS LESS THAN 20% -Erythema (skin redness) and pain may be delayed up to 24 hours, often not reported until tissue damage is extreme. In one study,7%HF produced symptoms in 1 to several hours, 12% HF in less than one hour, andHF immediately.
    • CONCENTRATIONS 20 TO 50% - Erythema and pain may be delayed from 1 to 8 hours,and is often not reported until tissue damage is extreme.
    • CONCENTRATIONS GREATER THAN 50% -Produces immediate burning, erythema, and tissue damage.

    ضد عفونی کردن و کمک های اولیه

    بلافاصله تمام لباس های آلوده را در آورید، لازم است برای جلوگیری از آلودگی خود اقدامات احتیاطی را رعایت کنی(پوشیدن دستکش) و با مقدار زیادی آب ناحیه آلوده را مورد شستشو قرار دهید.

    ü     5/2تا 33% کلسیم گلوکنات یا ژل کربناته اعمال شود،پمادر را در دستکش ریخته شود و بعد پوشیده شود یا پماد مستقیما روی ناحیه سوختگیس اعمال شودکلسیم گلوکنات فقط برای اعمال پوستی استفاده میشود.

    ü     از کلسیم کلرید استفاده نشود- کلسیم کلراید بافت ها را تحریک میکند و ممکن است باعث آسیب شود.

    ü     در حالی که قربانی با آب شستشو داده میشود کسی باید با پرسنل پزشکی تماس گیرد و درمان را از آن طریق ترتیب دهد.با 115 تماس گیرد و به وی این موارد را بگوید:

    • در اینجا شخصی که با اسیدفلوئوریک سوخته وجود دارد و آدرس از این قرار است.
    • لطفا یک آمبولانس برای انتقال به بیمارستان سوانح سوختگی بفرستید.
    • هشدار به بیمارستان با این مضموم که کسی با سوختگی اسیدفلوریدریک در مسیر است. زیرا شستشو اولیه  بلافاصله اهمیت بسیار دارد.

    ü     پس از اینکه ناحیه سوختگی حداقل یک دقیقه با آب شستشو داده شد، ژل کلسیم کربنات با این راهنمایی باید استفاده شود. یک ژل کلسیم گلوکنات 5/2% باید در داخل کیت مواجهه باHF در آزمایشگاه قرار داده شود. ژل را بعد از پوشیدن دستکش نئوپرن یا نیتریل(22میل) موجود در کیت مواجهه باHF روی ناحیه مورد سوختگی اعمال کنید. از دستکش لاتکس استفاده نکنید. آنها در برابر تاثیرHF مقاومتی ندارد. ساعت اولین اعمال ژل گلوکونات به منطقه آلوده را یادداشت کنید. و این اطلاعات را به تیم اورژانس بدهید.

    ü     قربانی باید توسط یک فرد پاسخ دهنده یا پرسنل آزمایشگاه به بیمارستان انتقال داده شود.

    ü      یک نسخه ازMSDS وCHP نیز باید به بیمارستان داده شود.

    ü     پس از رسیدن آمبولانس آنها باید با دکتر اورژانس تماس بگیرند برای تصمیم گیری و دستورالعمل استفاده از قرص کلسیم کربنات موجود در کیت مواجهه با اسید  که از آن استفاده کنند.

    Decontamination and First Aid

    • Immediately remove all exposed clothing taking necessary precautions to prevent self-exposure)wear gloves) while washing all exposed areas with copious amounts of water.
    • Application of 2.5 to 33% calcium gluconate or carbonate gel, either placed into a surgical glove into which the affected extremity is then placed, or rubbed into the burn, is recommended.Use calcium gluconate for dermal treatment only.
    • DO NOT USE CALCIUM CHLORIDE – Calcium chloride is irritating to the tissues and may cause injury.
    • While the victim is being rinsed with water,someone should call to arrange treatment by medical personnel. Call 911 and tell the dispatcher the following:
    • There is a person that has been in exposed to Hydrofluoric Acid and the victim is in this location.
    • Please send an ambulance to transport to UT Medical Center.
    • Alert the hospital than someone with HF burns is en route.immediately washing off the acid is of primary importance.
    • After the affected area is flushed with copious amounts of water for at least one minute,calcium gluconate gel is to be applied using these guidelines. A 2.5% calcium gluconate gel will be located inside the HF exposure kit within the laboratory. Apply the gel after putting on the NEOPRENE OR NITRILE (22MIL) GLOVES in the HF exposure kit. Do not use latex gloves; they are not effective against HF. Note the time when the calcium gluconate gel was first applied to the contaminated site. Provide this information to the EMS tea
    •  The victim must be escorted to the hospital by the responding person or assisting lab personnel
    • A copy of the MSDS and the CHP must be also taken to the hospital
    •  After EMS arrives they shall call the Emergency Room doctor for instructions and for the approval to administer the calcium carbonate tablets (antacid tablets) found in the Spill Exposure Kit.

    کیت در معرض نشت قرار گرفتن

    قبل از شروع کار باHF، یک کیت مواجهه باید در دسترس و واقع در منطقه آزمایشگاه  باشد. کیت قرار گرفتن در معرض باید موارد زیر را شامل باشد:

    ü      ظرف ژل کلسیم گلوکنات

    • این ژل باید قبل از هر استفاده ازHF، یا حداقل ماهانه بررسی شود تا از این که ژل استفاده  نشده یا به تاریخ انقضا نرسیده است اطمینان حاصل شود. اگر یک تیوپ ژل باز شود، یک ظرف جدید باید خریداری شود و ظرف قدیمی از بین می رود و قابل استفاده نیست. کلسیم گلوکنات منقضی باHF هیچ تاثیری ندارد و کار نمیکند.

    ü      2جفت دستکش نئوپرن یا نیتریل 22 میل

    ü      یک کیسه پلی اتیلنی سنگین برای مواردی که به اسید آلوده شده اند

    ü      یک برچسب آلودگی باHF

    ü      کپی ازCHP وMSDS برای انتقال به اتاق اورژانس

    ü      کلسیم کربنات(قرص ضدعفونی کننده)

    the Spill Exposure Kit

    Before beginning work involving HF an exposure kit must be available and located in the laboratory area. The exposure kit must contain the following items:

    •  Container of calcium gluconate gel
    • This gel must be inspected before each use of HF or at least monthly to ensure the gel has not been removed or has not reached the expiration date. If a tube of the gel has been opened, a new container must be purchased and the old container discarded. No work with HF can be done with an expired tube of calcium gluconate gel.
    • 2 pairs of Neoprene or Nitrile (22mil) gloves
    • 1 heavy-duty polyethylene bag to be used for items contaminated by HF
    • 1 HF Contaminated Waste Label
    • Copy of CHP and MSDS to take to the emergency room
    • Calcium Carbonate (antacid tablets)

    کمک های اولیه برای

    ü      چشم ها را بلافاصله حداقل 5 دقیقه با آب فراوان خنک جریان دارغوطه ور و شستشو داده شود.سپس قربانی باید به یک مرکز پزشکی منتقل شود. اگر محلول استریل کلسیم گلوکنات1% و پرسنل پزشکی دسترس است پس از 5 دقیقه نوبت شستشو،  کلسیم کربنات 1% باید شروع شود.

    ü      با شماره 115 تماس بگیرید و به آنها در موردسوختگی  با  اسید هیدروفلوئوریک اطلاع دهید ومصدوم را با یک شخص مطلع به بیمارستان انتقال دهید.

    First Aid for Eye Exposure

    • Immediately flush eyes for at least 5 minutes with copious cool flowing water. The victim should then be transported to a medical facility. If a sterile 1% calcium gluconate solution is available and MEDICAL PERSONNEL are available then following the 5minutes wash time, 1% calcium gluconate irrigation should be started.
    • Call 911 and inform them of Hydrofluoric Acid exposure and instruct them to notify hospital of person in transport.

    راه های دیگر قرار گرفتن در معرض سوختگی - عوارض خوردن

    خوردن آن ممکن است نتایج درد شکمی و استفراغ داشته باشد؛تاول های ریز دردناک غده گاستریت هموراژیک،و پانکراتیت پس از قرار گرفتن در معرض سوختگی گزارش شده است.

    Other Routes of Exposure - ORAL EXPOSURE
    • Ingestion may result in vomiting and abdominal pain; painful necrotic lesionshemorrhagic gastritis, and pancreatitis have been reported after significant exposure.

    A hydrofluoric acid burn of the hand

    HF burns, not evident until a day after

    شرایط ذخیره سازی

    هیدروژن فلوراید باید هنگام ذخیره سازی از تماس با فلزات، بابتن، شیشه، و سرامیک اجتناب شود، زیرا میتواند به راحتی به این مواد آسیب برساند. تماس با فلزات ممکن است یک گاز قابل اشتعال ایجاد کند. دور از گرما نگه داری شود. در صورت امکان مایع را به صورت اتومات از بشکه یا دیگر ظروف ذخیره سازی به تانک های فرآیند پمپ کنید.(برای کاهش خطرات تماسی)

    Storage Conditions

    Hydrogen fluoride must be stored to avoid contact with metals, concrete, glass, and ceramics, because it can severely corrode these materials. Contact with metals may form a flammable gas. Keep away from heat. Where possible automatically pump liquid from drums or other storage containers to process containers.

    موارد استفاده:

    هیدروژن فلوراید در اتچینگ شیشه و صنایع شیمیایی استفاده  میشود.

    هیدروژن فلوراید عمدتا در تولید آلومینیوم و کلروفلوئورو کربنها استفاده میشود. هیدروژن فلوراید همچنین برای جداسازی ایزوتوپ های اورانیوم، بطور مثال کاتالیست در صنعت پترولیوم و اسیدشویی استیل ضد زنگ استفاده میشود.

    فلوراید گاهی اوقات به آب آشامیدنی عمومی اضافه میشود، و در بعضی تولیدات دندانی استفاده میشود.

    استفاده های صنعتی:

    1. ساینده
    2. CBI
    3. مهارکننده خوردگی و عامل ضد پوسته پوسته شدن
    4. واسطه
    5. عامل تبادل یونی
    6. عامل آبکاری و عامل عملیات سطحی
    7. حلال ها(برای تمیزکایر و چربیگیری)
    8. حلال ها(برای بخش های تولیدات و فرموله کردن یا مخلوط)

    موارد استفاده مصرف کننده

    1. محصولات مراقبت از خودرو
    2. ساختمان / مصالح ساختمانی که در جاهای دیگر پوشش داده نشده است
    3. تمیز کردن و مراقبت از تولیدات
    4. محصولات برق و الکترونیک
    5. سوخت و محصولات مرتبط
    6. تولیدات فلزی که در جای دیگر پوشش داده نمی شوند
    7. تصفیه آب

    Uses

    Hydrogen fluoride is used in the glass etching, electronic, and chemical industries.

    Hydrogen fluoride is predominantly used in the production of aluminum and chlorofluorocarbons (CFCs). Hydrogen fluoride is also used for separating uranium isotopes, as a catalyst in the petroleum industry, and in stainless steel pickling.

    Fluoride is sometimes added to public drinking water supplies, and is used in a number of dental products.

    Industry Uses

    1. Abrasives
    2. CBI
    3. Corrosion inhibitors and anti-scaling agents
    4. Intermediates
    5. Ion exchange agents
    6. Plating agents and surface treating agents
    7. Solvents (for cleaning or degreasing)
    8. Solvents (which become part of product formulation or mixture)

    Consumer Uses

    1. Automotive Care Products
    2. Building/Construction Materials not covered elsewhere
    3. Cleaning and Furnishing Care Products
    4. Electrical and Electronic Products
    5. Fuels and Related Products
    6. Metal Products not covered elsewhere
    7. Water Treatment Products

     

    hf burning 01hf burning 02

    Reference

    1. Harris, Daniel C. (2010). Quantitative Chemical Analysis (8th international ed.). New York: W. H. Freeman. pp. AP14. ISBN 1429263091
    2. "CDC – The Emergency Response Safety and Health Database: Systemic Agent: HYDROGEN FLUORIDE/ HYDROFLUORIC ACID – NIOSH". www.cdc.gov. Retrieved 2015-12-04
    3. "Recommended Medical Treatment for Hydrofluoric Acid Exposure" (PDF). Honeywell Specialty Materials. Archived from the original (PDF) on March 25, 2009. Retrieved 2009-05-06.
    4. Hoffman, Robert S. et al. (2007) Goldfrank's Manual of Toxicologic Emergencies. New York: McGraw-Hill Professional, p. 1333, ISBN 0071509577
    5. Hydrofluoric Acid https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68006858
    6. ChEBI Ontology http://www.ebi.ac.uk/chebi/userManualForward.do#ChEBI%20Ontology
    7. Data deposited in or computed by PubChem https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
    8. http://www.fap.pdx.edu/safety/hydrofluoric_acid/
    9. http://ehs.sc.edu/HF/USC-HF.pdf
    10. http://www.ehs.indiana.edu/LabSafety/Chemical%20Fact%20Sheets/Hydrofluoric%20Acid.pdf
    11. http://www.udel.edu/ehs/hfsafety.html
    12. http://www.powerlabs.org/chemlabs/hydrofluo.htm

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا

    Prepared by research and development unit of jalapardazan Persia

    دی96

  • - تمیزکاری با اولتراسونیک English

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    PRIMER ON ULTRASONIC TRANSDUCERS 

     
     
     
    BY JOHN DURKEE, INDEPENDENT CONSULTANT SPECIALIZING IN METAL AND
    CRITICAL CLEANING, HUNT, TEXAS
     
    This article is about technology common to many metal cleaning shops — ultrasoniccleaning systems.Ultrasonic Transducers—How They Work. These equipment components are
    used in both aqueous and solvent cleaning applications. Chiefly employed forremoving solid particulate matter, they are agents of agitation that can dislodgesoil components that can’t be removed solely by chemical action.In common use for decades, they are becoming (or have become) commodityequipment products despite the best efforts of suppliers to providedifferentiation.Ultrasonic transducers produce waves of fluid pressure that bombard partsurfaces (and all surfaces under immersion). The waves are produced by diaphragmsthat vibrate under immersion in fluids. The device producing the
    vibration is called a “transducer.”Frequency of vibration is high—from tens of thousands to hundreds of thousandsof oscillations (cycles) per second (cps or Hertz). Consequently, the effectof each cycle of vibration is negligible—but their cumulative and continuouseffect can be either positively or negatively dominant.There are two methods by which transducer diaphragms are caused to vibrate.
     
    PIEZOELETRIC TRANSDUCERS
    A piezoelectric material has two unusual and interrelated characteristics. Theyare basically the reverse of one another:
    • When a force is applied to a piezoelectric material, a tiny electric currentis produced.
    • When an electric current is passed through piezoelectric materials theydeform, i.e., change in size (volume) by a few percent.
    It is the latter characteristic that produces a vibrating diaphragm. A rigidconnector (arm) causes the diaphragm to move slightly when the piezoelectricmaterial changes shape upon application of an electric current (see Figure 1).Repeated application of the electric current, followed by its relaxation, enablesa diaphragm to move forward and backward in one direction.Most piezoelectric materials are ceramics, many of which contain silicon, lead,aluminum, or titanium oxides
    .
    MAGNETOSTRICTTIVE TRANSDUCERS
    There is a magnetic analog to the piezoelectric effect. A ferromagnetic material(magnetic Iron) will respond mechanically to magnetic fields. This effect is called“magnetostriction.”Magnetostrictive materials transduce or convert magnetic energy to mechanicalenergy. As with the piezoelectric effect, the reverse is also true.When a magnetostrictive material is magnetized, it elongates—that is, itUltrasonic Frequency, kHzBubble Diameter, micronschanges dimension in onedirection. As shown inFigure 1, that dimensionalchange can be used to causea diaphragm to move thoughdriven by a different factor.Most magnetostrictivematerials are metal alloys of
    nickel or contain significantquantities of nickel compounds.Magnetostrictivetransducers are not used atfrequencies above 30 kHz.The main reason is that thedifficulty and cost of controllingthe motion of the relatively
    large mass of material(dense nickel) associated withmagnetostrictive transducerelements becomes too severeat frequencies above that level.
     
    MAKING A CHOICE
    Some may inform managersthat the choice is between thehigher purchase price and longermaintenance life of magnetostrictivetransducers vs. the opposite for piezoelectric transducers, or toachieve a lower level of operating noise. That’s a false choice. The choice shouldbe totally based on the character of the parts.
    • No one, for example, would consider using magnetostrictive transducersfor cleaning of disk drive components where piezoelectric transducersare commonly used. The components would “dance” in the water bathand be destroyed.
    • Nor would anyone consider using piezoelectric transducers for removalof scale prior to painting of small engine blocks for lawn mowers.Nothing would be removed.Ultrasonic TransducersÑ How to Choose the Frequency. Ultrasonic cleaningsystems use two familiar types of ultrasonic transducers: piezoelectric and magnetostrictive.Both generate cavitation bubbles. This section will cover how tochoose the right kind of cavitation bubbles, and the right type of transducer togenerate them. A
     
    TWO TYPES OF FREQUENCY
    The two prefixes normally attached to the word sonic are ultra and mega. Ultra refersto frequencies above those identified by the human ear — i.e., those above ~18 kHz.Ultrasonic transducers are the type most commonly used, with frequencies above18 kHz, and below ~ 250 kHz. A manager purchasing a ultrasonic system withoutspecifying the frequency would probably receive one operating at 40 kHz.Figure 1. Diaphragm changes relative to application ofcurrent.Figure 2. Bubble diameter relative to ultrasonic frequency.Mega is not scientificallydefined. A commonly acceptedlimit is frequencies exceeding250 kHz. Megasonic transducers
    don’t produce cavitationbubbles, and aren’t commonlyused in metal finishing operations,except to remove surfacerust and other dense debris inremanufacturing operations.
     
    THERE IS MORE THAN
    ONE FREQUENCY
    The reason waves (fluctuations)of pressure are valued isthat they produce cavitationbubbles. Collapse of thosebubbles releases high levels of energy which can interrupt local collections ornetworks of debris (soil). That’s metal cleaning!Larger bubbles, which will ultimately release more energy per bubble whencollapsed, are formed when there is more time for them to do so. This meanswhen the frequency is low.
    Said another way, a lower frequency generates wave fronts with a longer timeinterval between them, thereby allowing more time for bubble growth.Smaller bubbles are produced when the frequency produced by the transduceris higher. Calculated bubble size vs. frequency is shown in Figure 2.But there is another factor affecting energy release: That’s the number ofbubbles produced. More bubbles are produced at higher frequencies becausethere are more opportunities to do so — more cycles of compression and rarefaction(expansion).Essentially, the energy released to do cleaning work on surfaces is the productof the volume of each bubble times the number of bubbles.In other words, for the same power input from the transducer to the liquidtank:
    • A low frequency will produce fewer cavitation bubble implosions eachwith higher release of energy, and —
    • A higher frequency will produce more cavitation bubble implosions eachwith lower release of energy.The two different types of operation with the same power level are illustratedin Figure 3. Which would you prefer?
     
    CHOOSING THE RIGHT FREQUENCY
    What’s significant is that the cleaning capabilities will be quite different inthese two examples even though the power level is the same. The value of thatdifference will depend upon the nature of the cleaning work to be done.The right ultrasonic frequency is that which best matches the cleaningcapability to the needed cleaning performance.Some have referred to collapse of cavitation bubbles as being “pecked to death
    by ducks.” This is because other mechanical actions such as blast cleaning withFigure 3. Piezoelectric vs. magnetostrictive operation.solid media or impact from a pressurized fluid jet apply such different stress to
    soil elements and the surface on which they lay. To complete this analogy, blastand pressurized jet cleaning technologies might be thought of as being “eatenby a T-Rex dinosaur.” (See Table 1).
    Consider Table 1, in which this analogy is presented in a generalized visualform. Also remember that it’s an analogy!The point of this presentation is that the transducer frequency should bechosen to match the nature of the cleaning task. Each choice of frequency willbe more useful when applied to a specific type of soil material, and will havedifferent effects on the underlying surface. Said another way, use the right tool
    (frequency) for each job (cleaning situation).And how is the right tool to be identified? Managers should organize and witnesscleaning demonstrations using actual soiled parts with facilities provided by
    suppliers. These parts should be cleaned using several transducer configurationsand the performance evaluated by the normally used cleaning test. Let the detailsof the application reveal the right choice of frequency.
     
    A NEW FREQUENCY SWEEPS CLEAN
    Selection of a transducer which radiates pressure waves into fluid and onto partsurfaces at a selected, constant, and fixed frequency may solve cleaning problems(as above), but also create concern about part integrity.
    Any single wave frequency can— and is— likely to resonate within the liquidvolume as it reflects off the walls which contain the liquid, and the parts.Resonance is the term for coordination of the pressure amplitudes whichoccur at the constant wave frequency. Pressure values (amplitudes) can combineif the wave frequency doesn’t change.This isn’t bad, if there isn’t some threshold pressure which can harm the parts.
    But delicate parts will fracture when excited into resonance. This outcome wascatastrophic for those removing particles from fragile parts such as those usedin disk drives.
    The solution developed was to force the transducer frequency to vary overa small range by changing the frequency of the alternating current suppliedto the piezoelectric crystal. This prevented wave resonance, and application ofunwanted high pressure forces to fragile parts.Deliberate variation of frequency around a central value is known as “sweep.”The amount is usually 1 or 2 or 3 kHz for a transducer designed to produce pressurefluctuations at 40 kHz. This capability is now a standard feature of nearlyall commercial ultrasonic transducer systems — whether to be used with fragiledisk drive components or used with sturdy drive gears.
    Table 1. Visualization of Various Ultrasonic Transducer Applications
    Magnetostrictive Piezoelectric
    20 kHz 40 kHz 68 kHz 104 kHz 170 khz
    T-Rex eating man Pelican eating
    fish
    Hornbill eating
    beetle
    Cockatoo eating
    nuts in shell
    Finch eating
    seeds
    74
    0
    0%
    20%
    40%
    60%
    80%
    100%
    500 1,000
    Power Level, watts
    Cleaning performance1,500 2,000Ultrasonic Transducers—How toChoose the Power Level. It is ahuman characteristic to believe“more is better.” This characteristicis reflected in the financialadvice: “bears make money,
    bulls make money, and hogs getslaughtered.” Another exampleof this characteristic is thechoice by many users of everlargerpower ratings for sonicpoweredtransducer systems.There are at least three factors to be considered by a manager when choosingthe power level for the ultrasonic transducers in a cleaning system: parts, cycletime, and tank size.
     
    POWER TO THE PARTS
    A generalized relationship between cleaning effectiveness for a properly designedsystem is illustrated in Figure 4. Note that the relationship is “S-shaped (asymptotic):”
    • Modest application of ultrasonic power has only minor effects. This isbecause an adequate number of cavitation bubbles of sufficient sizehasn’t been produced.
    • At some level of applied power, the ultrasonic cleaning system performswell, as designed.
    • When a high level of cleaning performance has been achieved, there islittle gain by applying additional ultrasonic power.
    • In the latter situation, if removal of the small levels of remaining soilis necessary, a secondary cleaning process should be employed ratherthan force this cleaning process to perform beyond its capability.
    Without regard to the character of the parts, there is a suitable rangeof power levels. There is no point to paying for more power, or trying toeconomize by paying for less.
     
    EFFECT OF CYCLE TIME
    Cycle time (contact time with ultrasonic agitation) should be viewed similarly.Cleaning quality will have the same general (“S-shaped”) relationship vs timeas seen in Figure 4.
    • Parts just “dipped” into the ultrasonic tank will not be well cleaned.
    • Parts “cooked” as some like their steak to be well done will not becleaned to a premium level.
    Doubling the cycle time will not double the cleaning quality. For a properlydesigned cleaning system, if the production rate is raised and the associated cycletime shortened, cleaning quality will suffer only to a modest degree.As benchmarks, a cycle time of 2 minutes contact would be quite short, butperhaps satisfactory. A cycle time of 5 to10 minutes would be quite long, butperhaps necessary.Figure 4. Generalized relationship between cleaningeffectiveness and power.
    Tank Volume, gal
     
     
    0 20
    20
    0
    40
    60
    80
    100
    120
    140
    160
    180
    200
    40 60 80 100
    Power Density, watts/gal
     
    EFFECT OF TANK SIZE
    Size (fluid volume) of the tank in which the cleaning work is being done matters— substantially. Less power is used in tanks with smaller volumes — substantially.Ultrasonic power level is normally specified as a density — power per volume.Specifications for standard tank systems produced by four major U.S. suppliershave been collected. The suppliers are identified only as “A,” “B,” “C,”
    and “D.”The power density provided in standard systems is graphed in Figure 5. Recallthat supplier “A” is not necessarily providing superior cleaning systems becausetheir systems have a higher power density, nor is supplier “C” supplying inferiorsystems.
     
    EFFECT OF PART SIZE
    Ultimately, all mechanical energy added to a cleaning or rinsing tank by ultrasonictransducers is converted to heat.¥ The mechanical energy is consumed in doing frictional work Ñ eitheragainst the mass load of parts, against the walls of the tank, withinthe water, or as heat and additional frictional forces produced by thecollapse of cavitation bubbles.Consequently, if the parts are a large dense mass of metal (castings, forgings,
    etc.), more ultrasonic power will be required to compensate for that absorbed bythe metal. If parts are left too long within an ultrasonic-powered cleaning tank,they — along with the fluid within the tank and the tank walls — will becomewarm. Further, if the parts occupy a large amount of the volume within a tank,it is likely that internal surfaces may not be effectively cleaned.Some suppliers recommend that the weight of parts in a ultrasonic cleaningtank be no more than about one-third to one-half of the weight of water in thetank. (This author’s experience favors the lower value.) Such a recommendation
    doesn’t mean that more large systems be purchased; it may only mean thatmultiple loads be processed in a smaller and less expensive machine.
     
    TEST, TEST, TEST!
    A manager’s objective, in every demonstration with a supplier’s ultrasonic (ormegasonic) facilities, should be to identify the power level and the cycle timethat should be used to design a commercial system.
    Figure 5. Power density provided in “standard” ultrasonic cleaning systems.
    • Excess power has negligible value. A good manager should not pay forthat. It will only serve to overheat the cleaning tank!
    • Excess cycle time is a waste of productivity. A manager should not standfor that.
    Remember: Generalized relationships and specific recommendations don’tnecessarily relate directly to actual performance data.
     
    MORE THAN JUST EQUIPMENT
    Performance of sonic-powered cleaning system, for a given set of parts, is related tomuch more than the choice of frequency and sweep rate, tank size, and power level.
    • Chemicals, and their concentration, affect performance. But there areother factors that can be significant, or not, which are not so obvious.Some observed by this author are:
    • Tank configuration — depth vs open area (more shallow tanks generallyuse power more efficiently),
    • Tank configuration — presence of unusual shapes where waves aren’treflected back onto parts,
    • Positioning (racking) of parts within the open volume of a tank,
    • Location of transducers within a tank (bottom, sides, etc.)
    • Operating temperature (an optimum is around 160°C ,
    • Residual gas (air) content (there should not be any),
    • Water quality (reduced mineral content is better),
    • Smoothness of the part surface,
    • Excess fluid circulation can reduce effectiveness,
    • Waveform of the ultrasonic-produced pressure pulses (take caution overclaims where non-sinusoidal waveforms are preferred),
    • Anything present on the part surface that would prevent it from beingwetted (and submerged).
    • Accumulation of debris within the tank (clean tank; clean parts).
    It isn’t that ultrasonic cleaning in static tanks isn’t reproducible. It very oftencan be and is so. Ultrasonic cleaning is reliable very often. However, specificresults (claims by single vendors of superior performance in unique applications)can often be difficult to reproduce in ultrasonic systems provided byother vendors.In other words, if a supplier can back up a claim with repeatable performance
    data with your parts, a manager should give great priority to that supplier inthe selection process.Ultrasonic technology should be integral to — and designed for — a cleaningmachine. This article has shown how a manager can be certain that is done.
     
    ABOUT THE AUTHOR
    John Durkee is the author of the book Management of Industrial Cleaning Technology andProcesses, published by Elsevier (ISBN 0-0804-48887). In 2013, Elsevier will publish inprint his two landmark books Science and Technology of Cleaning with Solvents [ISBN9781455731312], and Handbook of Cleaning Solvents, (ISBN-13:978145573144) as wellas a 4-part e-Book Design of Solvent Cleaning Equipment.
    He is an independent consultant specializing in metal and critical cleaning. You cancontact him at PO Box 847, Hunt, TX 78024 or 122 Ridge Road West, Hunt, TX 78024;830-238-7610; Fax 612-677-3170; or این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید.
  • تمیزکاری با اولتراسونیک و اسپری آماده سازی سطح پیش از آبکاری - قسمت 3

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری

    (قسمت سوم مقدمه ای بر پاکسازی توسط اسپری و اولتراسونیک)

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating

     (part 3: introduction toSPRAY CLEANING & ULTRASONIC CLEANING)

    پاکسازی توسط اسپری کردن محلول

    پاکسازی با فرایند اسپری، یک تکنیک قوی، ساده و موثر است و درهر زمانیکه امکان­پذیر باشد قابل استفاده است. فشار حاصل از نازل اسپری یک انرژی مکانیکی را به انرژی حرارتی محلول شیمیایی و اثر پاک کنندگی مواد شیمیایی اضافه میکند که باعث میشود یک تلفیق موثری از عوامل برای پاکسازی فراهم شود. در کل، برای هرسطح قابل مشاهده ای اسپری مستقیم جهت پاکسازی بسیار موثر است. با تغییر فشار اسپری، الگوی اسپری کردن و حجم محلول اسپری می توان اثرات پاک کنندگی متفاوتی را بدست آورد. اثر فیزیکی ناشی از تمیز کردن توسط اسپری کمک می­کند تا عملیات پاکسازی تحت شرایط بسیار متنوعی انجام بگیرد. با استفاده از روش پاکسازی توسط اسپری، از محلولهای پاک کننده­ای که علی­رغم ویژگیهای خوبی که از نظر آبکشی و حذف لکه ها دارند اما بدلیل قدرت چربی زدایی پایین در روش پاکسازی غوطه وری چندان موثر نیستند نیز میتوان استفاده کرد. در حقیقت، گاهی اوقات می­توان کلیه مزایای ذاتی پاک کننده های نوع غیر سیلیکاتی که توانایی حذف روغن پایینی دارند را به روش پاک کنندگی توسط اسپری بدست آورد.

    SPRAY CLEANING

    Spray cleaning is a powerful, simple and effective cleaning method and it should be used whenever it is possible 44-45.Pressure from spray nozzles is adding mechanical energy to thermal energy given by heated spray chemicals and together with chemical energy supplied by chemical action of spray cleaner ingredients makes one effective combination. In general, it is highly effective on any surface that it can be “seen” directly by spray 46 .Different effects can be achieved by changing the pressure of the spray, spray pattern and the volume of the sprayed cleaner. The physical effect as provided by spray cleaning can enable one cleaner to perform many jobs under a wide variety of circumstances. An efficient spray washer makes possible the use of  cleaners which have desirable features of good rinsing and scale prevention characteristics, even though their soil removal ability might be less if used in soak cleaning. In fact, it is sometimes possible to gain all the advantages inherent in nonsilicated sequestering type cleaners in spite of poor oil removal properties.

    شستشو توسط اسپری معمولا بعد از عملیات پاکسازی غوطه وری و پیش از پاک کننده برقی استفاده می شود. علاوه بر تأثیر فرمولاسیون پاک کننده (پاک کننده ملایم، قلیائیت کم با عوامل کف زا و خیس کننده کم)، جزئیات طراحی زیر باید مورد توجه قرار گیرد:

    The spray washer is usually located after the soak cleaning operation and before the electro cleaner. In addition to the influence of cleaner formulation (light duty, mildly alkaline with low foam wetting agents) the following design details should be considered:

    الف. مدت زمان و طول شستشوی پاششی. مدت زمان بهینه شده اسپری و سرعت اسپری توسط نیاز تولید، تعیین می شود

    ب. زاویه اسپری-جت، فاصله و الگوها برای پوشش یکنواخت کار.

    ج. اندازه (کالیبر) نازل انتخاب شده بر اساس فاصله نازل تا سطح کار و پمپ

    مشخصات، در ارائه حجم مورد نیاز از محلول اسپری انتخاب شده است.

    د. دما و غلظت پاک کننده.

    ه. فیلتراسیون برای جلوگیری از مسدود شدن نازل ها.

    و مخزن محلول جهت تامین حجم کافی برای پر کردن خطوط  برای جتها، بدون خالی ماندن پمپ.

    ز. کنترل پاشش بیش از حد از کمانه، دیوارها واطراف.

    a. Duration of time and the length of spraying washer. This is dictated by production requirements, optimum cleaning time and line speed.

    b. Spray-jet angles, spacing and patterns for uniform coverage of work.

    c. Size (caliber) of nozzle selected according to distance from nozzle to work surface and pump specification, selected on delivering the required volume of sprayed solution.

    d. Temperature and concentration of the cleaner.

    e. Filtration for preventing clogging of the nozzles.

    f. Solution reservoir of sufficient volume to fill the supply lines to the jets, without starving the pump.

    g. Control of overspray from the ricochet from the walls and from the parts.

    حرکت محلول اسپری به سمت نواحی پایینی قطعه تمیز شونده عموما قادر به انتقال انرژی مکانیکی اسپری به این نواحی نیست، زیرا انرژی مکانیکی حاصل از فشار خروج محلول تنها به قسمتی که مستقیما محلول به آنجا اسپری می شود وارد می گردد. علاوه بر این، به دلیل اتمیزه شدن سریع بخارات مایع باید برای ثابت ماندن ترکیب محلول مدام به ان اب اضافه کرد که این مسئله باعث افت دمای محلول شده و متعاقبا باید انرژی گرمایی جهت ثابت ماندن دمای محلول افزایش داد. فرایند اسپری عموما با غلظت محلولg/l 4-16 دمای کاری0C 68-74 و فشار اسپریKg/Cm2 0.7-3.5 انجام می­شود. فرمولاسیون محلول اسپری مشابه محلول غوطه وری است بجز اینکه عامل مرطوب کننده از نوع کف کننده کم است.

    On the down side, spraying liquid is relatively inefficient way to deliver mechanical energy to the cleaning object, since only a portion of energy is directly impinging the parts that needs cleaning. In addition, atomized liquid evaporates rapidly, requiring the frequent water additions as well the considerable amount of heat is needed to maintain the required cleaning temperature. Spray cleaners are used at about 4-16 gr/l at 68-740 C with spray pressure from 0.7-3.5 kg/cm2.Formulations are similar to soak cleaners, except that wetting agents are of a low foaming type.

    E. پاکسازی توسط اولتراسونیک

    برای همه ما مفهوم صدا یعنی چیزی که ما می شنویم درحالیکه فیزیکدانان آن را به عنوان نوعی از انرژی تعریف میکنند. اکثر ما اثر شگفت انگیز خواننده بزرگCaruso را که توانست با صدایش جام شراب را بشکند به یاد داریم. محدوده صدایی که برای بشر قابل شنیدن است از 20 تا 20000 ارتعاش بر ثانیه است. این محدوده صدای صوت است. حوالی و بالای این فرکانسها اولتراسونیک (فراصوت) نامیده می شود. اولتراسونیک شاخه ای از صوت شناسی است که مربوط به انرژی مکانیکی امواج صوت در تمام فرکانسها بالای محدوده قابل شینداری می شود.

    E.  ULTRASONIC CLEANING

    Sound to nearly all of us, is anything we hear, while to the physicist is a form of vibrational energy. Most of us also can remember the fascinating phenomenon of the great singer Caruso shattering the wine glass with his voice. The range of sounds audible to the human ear is from 20 to about 20000 vibrations /sec. This is sonic sound. Around and above these frequencies, it is called ultrasound. Ultrasonic is a branch of acoustics that deals with mechanical sound waves at all frequencies above the audible range.

    عملیات پاکسازی اولتراسونیک بدلیل تغییراتی که در فشار و دمای بین حبابهای بخار اتفاق می افتد، انجام میگیرد. تغییرات منفی و مثبت فشار بطور پیوسته وجود دارند که موجب شکل گیریو ترکیدن هزاران حباب بخار می شود. این فرایند اصطلاحا کویتاسیون (حفره زایی) نامیده می شود. همین شکل گیری و انفجار کیسه های هوایی همراه با فشار و دمای فوق العاده (تقریباPSI10000 وoF20000) اساس پاکسازی در این روش است. امواج صوتی صرفا وسیله مکانیکی برای ایجاد این حفرات است. داشتن منبعی که بتواند انرژی کافی جهت انجام کویتاسیون را فراهم کند بسیار مهم است. برای به حداقل رساندن اتلاف انرژی از طریق محلول باید مبدلها بطور مناسب و به اندازه کافی نزدیک بهم تعبیه شوند.

    Ultrasonic cleaning functions because of changes in pressure and temperature that occur within vapor bubbles that implode47. There are constantly changing negative and positive pressures, which cause the simultaneous formation and implosion of thousands of minute vapor bubbles. This is termed cavitation. It is the formation and bursting of these vapor pockets with their fantastic pressures and temperatures (approximately 10,000 PSI and 20,000oF) that does the cleaning. The sound waves are simply the mechanical means to achieve cavitation. It is important to have sufficient power to generate cavitation. Transducers must be located properly and close enough to the parts to be cleaned which minimize energy loss through the solution.

    پاک کنندگی به روش اولتراسونیک برخی از مزایایی که برای پاکسازی برقی برشماردیم را دارد با این تفاوت که اساس این روش برپایه انژی صوت است.

    Ultrasonic cleaning generates a number of specific advantages for the electroplater. Since it is based on sound, it is omni directional.

    برای انتخاب محلول اولتراسونیک محدودیتی وجود ندارد و این محلول میتواند قلیایی، حلال، اسیدی و یک دترجنت باشد. عملیات پاکسازی در مناطقی که ماده شیمیایی و انرژی صوت قابل نفوذ باشد موثر و کارامد است از جمله قسمتهای ترک خورده، منافذ ریز، سوراخهای کور و غیره. حداکثر میزان پاکسازی با اولتراسونیک توسطFuchs مورد آزمایش قرار گرفت.

    Ultrasonic cleaning can be of alkaline, solvent, acidic or detergent base (neutral) nature. Effective cleaning action occurs anywhere that cleaning chemistry and ultrasound penetrates e.g., crack, pores, blind holes, etc. Maximizing the ultrasonic cleaning process was expertly treated by Fuchs 48-49 .

    اجزای اصلی یک سیستم پاکسازی به روش اولتراسونیک شامل یک مخزن برای پاک کننده، یک مبدل که انرژی الکتریکی را به انرژی مکانیکی (صدا) تبدیل می کند و منبع جریان متناوب با فرکانس بالا (یک ژنراتور کهAC با 60 سیکل / ثانیه را به جریانAC با فرکانس بالا تغییر می دهد).

    The basic components of an ultrasonic cleaning system consists of a tank for the cleaner, a transducer which converts electrical energy into mechanical (sound) energy, and a source of high frequency alternating current (a generator that changes 60 cycles/second AC into high frequency, A-C) 44,48-53.

                                                         

    حداکثر راندمان پاکسازی را با دماهای مختلف و با استفاده از محلولهای مختلف میتوان بدست آورد. یک حقیقت بسیار جالب دیگر این است که هنگامی که انرژی صوت تحت شرایط یکسان استفاده می شود، محلولهای برپایه مواد شوینده رقیق موثرتر از موارد مشابه غلیظ خود عمل میکنند. حفراتی که توسط دستگاه اولتراسونیک تولید می شوند، به خوبی می توانند آلودگیها را از مناطق عمقی و سوراخهای کور پاکسازی و خارج کنند. این روش پاکسازی نظر تعدادی از آبکاران حرفه ای را به خود جلب کرده است. یکی از مواردی که استفاده از ای روش را با محدودیت مواجه کرده است هزينه تجهيزات لازم برای آن است به ويژه هنگاميکه قطعات مورد نظر بزرگ هستند. با این وجود، به نظر ما، این بهترین روشی است که تاکنون پیشنهاد شده است.

    Maximum cleaning efficiency is obtainable for the different temperatures for different cleaning media. Another interesting fact is that dilute detergent based solutions are more effective than concentrated ones under identical conditions when sonic energy is utilized. The cavitations produced by ultrasound are well documented in the practice by their ability to drive the packed dirt from deep or blind holes. This sound approach attracted a number of progressive finishers. The cost of the necessary equipment will limit adoption of this method in many cases, especially when large parts are being processed. Nevertheless, to our knowledge, it is the best approach so far suggested.

    44. "Guide to Acid, Alkaline, Emulsion and Ultrasonic Cleaning”, p.76, ASTM International, Material Park, OH(1997).

    45. A.J. Steiger, Met. Finish., 5 6(2)48(1958).

    46. S.D. Temple, Met. Finish., 90(8)39(1992).

    47. K.R. Allen, “Ultrasonic-A Practical Approach” in : Ref. 2, pp.154-161.

    48. F.J. Fuchs, Met. Finish.,  90(5)7(1992).

    49. F.J. Fuchs, Met. Finish.,  82(1)15(1984).

    50. J. Hilgery, Met. Finish.,  95(4)54(1997).

    51.J.W.  Natwick , Proceed. Amer. Electropl . Soc. 51, 178 (1964(.

    52. H.W. Harding, Plat.Surf.Finish ., 77(3), 40(1990).

    53. Ref. 44, p.95.

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    آذر 96

    Prepared by research and development unit of jalapardazan (JP)

    December 2017

jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو