شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

آماده سازی سطح قبل از پوشش

  • English آماده سازی سطح فلزات مختلف قبل از آبکاری -

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    SURFACE PREPARATION OF VARIOUS

    METALS AND ALLOYS BEFORE PLATING

    AND OTHER FINISHING APPLICATIONS

    HUBBARD-HALL, WATERBURY, CONN.

    There are three basic considerations for selecting the right cleaning and activationsolutions: what to use, when to use, and how to use. These are supportedby specific guidelines to help us make the right choices:

    • Identify the base metal (type, alloy, surface characteristics)

    • Limitations (process line, chemistries, temperature, time)

    • Rinsing characteristics (parts, equipment, process line)The next set of considerations addresses the concern for sufficient, complete

    soil removal. Focus on condition of the parts, soils, and existing surfacecoatings.

    • Types of soils (oils, grease, shop dirt, buffing and polishing compounds,smuts, scales)

    • Existing finishes (chromates, electroplated coatings, phosphates, rustinhibitors)

    This issue of the Metal Finishing Guidebook contains additional discussions,references, and suggestions for cleaning and activation, as well as moredetailed information regarding filtration, rinsing, analysis, testing, and relatedsubjects.

    SOAK CLEANING

    Practical soak cleaning should efficiently remove organic soils. But it shouldalso meet F006 sludge reduction mandates, OSHA safety regulations, facilitateanalysis control, and simplify waste treatment. More chemically diverse oilsin stamping, forming, extruding, and rust proofing, coupled with reductionin solvent cleaning, make the soak cleaner selection more challenging. Liquid

    concentrates and powder blends are formulated to meet the specific demandsof most soak-cleaning requirements. This includes cleaning ferrous and nonferrousmetals in the same solution. In some cleaning applications strong alkalis,such as sodium and potassium hydroxide, are beneficial. Conversely, these maybe detrimental for removing certain soils, such as chlorinated paraffin oils, orchemically attack nonferrous metals. Factors influencing soak cleaning—time,concentration, and temperature—should be determined by appropriate trialand evaluation, adhering to any specific limitations of the cycle or process.Displacement and emulsification mechanisms remove oils, grease, and shop dirtin this first step of surface preparation. In recent years displacement cleaninghas become more preferred to extend cleaner bath service life and simplify waste treatment. Automatic skimming devices, such as belts, coalescers, ultrafiltratiotank weirs, and overflow dams, are mechanical aids to facilitate oil and greaseremoval from displacement and emulsifying cleaners. Most soak cleaners meetthe operating criteria shown in Table I. Aluminum requires a specialized, differentapproach to cleaning, which will be dealt with separately.

    Bulk parts may be soak cleaned in line or off line in basket or barrel operations.Table II provides an example of general soak cleaner constituents andapplicable concentration ranges. Trial evaluation and testing is required todetermine which specific formulation meets the soak-cleaning requirementswithin the specified cycle limitations.These are some appropriate cleanliness tests to confirm removal of soils:

    • Absence of water breaks on parts rinsed after a weak post acid dip

    • Flash rusting of ferrous parts

    • White towel wipe cleaned surface, confirming absence of smuts, oils, and grease

    • Absence of UV light fluorescence on cleaned surface previously coated with UV fluorescingoils.

    • Immersion bronze, copper, or tin deposits on the cleaned, active, appropriately reactivesubstrate

    • Mechanical deformation, bending of finished part or grinding of plated deposit

    • Measure the contact angle of a drop of water on the cleaned metal surface.

    ELECTROCLEANING

    This method uses a DC rectifier to provide current, generating gas bubblesthat mechanically scrub the part. This is a powerful cleaning method thatcomplements the previous soak-cleaning step. Parts are predominantly positivelycharged, resulting in anodic or reverse current cleaning. To a lesserdegree parts may be negatively charged, resulting in cathodic cleaning. A thirdoption is periodic reverse, which takes advantage of anodic and cathodic cleaningmechanisms. Electrocleaning can be classified into four groups, meetingmost cleaning applications.

    1 .Anodic. If preceded by a soak cleaner the electrocleaner’s mainfunction should be effective removal of metallic fines and oxide deposits.

    Oil and grease removal should be secondary since an effective soakcleaner removes these soils as a primary function. The electrocleaner

    concentrate can be either liquid or powder. The main ingredientis either sodium or potassium hydroxide as the source of solution

    conductivity. Desmutters, descalers, and water hardness conditionersare also present. Buffers and inhibitors control the surface action,

    moderate pH, and protect the base metal against the harmful effectsof the process itself and buildup of solution bearing contaminants.

    Wetters and surfactants provide secondary cleaning to remove organicsoils. They also form a light foam blanket to significantly suppress

    the effects of corrosive fumes during electrolyzing. The bath mayalso contain reducing agents to control certain contaminants suchas hexavalent chromium.

    2. Cathodic electrocleaning generates twice the volume of gas bubblesversus anodic electrocleaning. The scrubbing action on parts is essentiallydoubled. This method is preferred for highly buffed and polishednonferrous metals such as brass, other copper alloys, and whitemetal. It prevents oxidation, tarnish, and surface attack, which wouldmar or destroy the desired surface brightness, leveling, and luster.

    3. Periodic reverse (PR) is a specialized treatment for descaling andderusting steel. This procedure uses a switch on the rectifier (automatic

    or manual) that changes polarity on the work between anodicand cathodic in specific time cycles for optimum cleaning. Parts usually

    exit the process bath anodic, deplating any metallic smuts depositedin the previous highly scrubbing cathodic mode. This oxidation/

    reduction/oxidation surface treatment softens scales, rust, and oxides,permitting chelates and complexors to dissolve them. These electrocleanersare also referred to as alkaline descalers.

    4. Combination soak/electrocleaners meet the requirements of soakand electrocleaning in one step, one tank, or in separate process tanks.

    In many applications this provides three advantages: simplifies prod-uct inventory, eliminates a rinse between soak and electrocleaner, andaccomplishes both cleaning steps in one tank. A disadvantage wouldbe shorter service life of the electrocleaner due to oil and grease buildup.Based on the metals electrocleaned, the alkalinity level is critical relative tothe caustic (sodium or potassium hydroxide) content. Nonferrous metals, suchas copper alloys, brass, and zinc, are best suited to electrocleaning in low- tomid-range caustic solutions. These solutions must also contain inhibitors, suchas silicate in ratio with caustic, for optimum conductivity with sufficient inhibitionof the zinc surface to prevent etching; Borax buffer and silicate inhibitorfor copper alloys and brass to prevent dezincification of brass and excess oxidationof copper alloys; high caustic for steel electrocleaning requirements suchas conductivity. The optimum caustic level also dissolves the iron hydroxidesurface film that forms, preventing splotchy brown stains and burning due tolow conductivity.Current densities are related to the base metal and whether the application israck or barrel. (See Table III.) Double cleaning cycles are ideally suited to cleaningand activating welded parts, such as wire goods, or heat-treated parts. Typicaloperating parameters are given in Table IV.Sufficiently electrocleaned parts should be free of smuts, oils, and grease.Scales and rust can be removed or softened prior to removal in the acid.

    ACID TREATMENT

    A more comprehensive discussion of this subject is found in the chapter“Pickling and Acid Dipping.”The consideration of knowing the metal or alloys processed remains acritical factor in selecting the optimum acid solution. Sensitive metals (brass,copper alloys, and zinc) require milder acid treatments. (See Tables V andVI.) Steels can be scaled and rusted, needing more aggressive treatment, evencathodic action. The acids used can be grouped into inorganic (hydrochloricor sulfuric) and organic (sulfamic, citric, gluconic, etc.). Accelerators, suchas chloride and fluoride, provide extra “bite” to improve pickling. Fluoridesactivate brass by dissolving lead smuts. Inhibitors prevent over pickling steelthat would result in raising excessive surface smuts or detrimental hydrogenembrittlement. Pickle aids help two ways: lower solution surface tension toimprove wetting and increase contact action. Wetting agents generate a lightfoam blanket to minimize corrosive sprays and mist and emulsify residual oilson parts or dragged into the acid bath. Deflocculents prevent the redepositionof soils.

    Double cleaning cycles may employ an aggressive first acid to meet picklingdemands. The second acid should be a milder type sufficient to neutralize thesecond electrocleaner film while activating the surface as a last step before plating.One note of caution! Hydrochloric acid or chloride salts in the first acidpresents a special problem. Insufficient rinsing and draining of parts after thisdip can drag chloride, a contaminant, into the anodic second electrocleaner.A sufficient buildup of chloride (measured in part per million levels) in theelectrocleaner results in corrosive pitting of parts during the reverse anodiccleaning cycle. Specially inhibited electrocleaners minimize this condition,

    increasing solution tolerance to chloride. Alternatively, a chloride-free acid, ifappropriate, should be used before the second electrocleaner. Heavily scaledor rusted steel parts may benefit from cathodic acid treatment. (See Table VII.)This process combines scrubbing action with activity of the acid solution to dissolve scales and rusInhibitors are special amines, substituted ureas, and glycol-based organiccompounds. Wetters may be anionic or nonionic types. Some wetters andinhibitors provide a filming action to inhibit attack on the base metal. Goodrinsing is required to remove any films, or in a double cleaning cycle use aninhibited/wetted acid as the first acid, followed by a simple mineral acid asthe second acid.Some modifications are made to cathodically remove heavy scales and rust.Acid dipped or pickled parts should be free of any organic soils, rust, scale,and smuts. This is the last process treatment bath before plating, painting,chromating, or final topcoat application.

    ADDITIONAL CLEANING OPERATIONS

    Electropolishing

    This is an electrolytic process by which the substrate’s surface can be improvedusing a specific solution. Burrs, belt lines, scratches, scales, and other imperfectionsanywhere on the surface that is immersed and anodically charged willbe polished and refined. Electropolishing is current-density specific. In thisregard surface improvement occurs more readily than by mass finishing. A wide variety of common metals and alloys are successfully electropolished,especially the nickel-rich 300 series stainless steels. The electrolyte is typicallya mixture of mineral acids. Parts are predominantly racked. The ranges in theoperating parameters shown in Table VIII reflect the use of more than one typeof electrolyte.The solutions are acidic, typically composed of the following inorganic acids:chromic, fluoboric, hydrochloric, phosphoric, and sulfuric, in varying combinationsand strengths. Organic additives, such as glycols, help to condition thesurface during electropolishing.

    Spray Cleaning

    A wide variety of ferrous and nonferrous metals are cleaned in this optionalprocedure. Spray cleaning can be accomplished off line, as a precleaning step,or in the process line operation. It provides the following benefits:

    • Low foaming cleaning action with displacement of soils

    • Mechanical action facilitates cleaning

    • Lower temperature ranges for energy savingsThe alkalinity level of the spray cleaner may range from near neutral (approximately

    8) to high pH (14). This accommodates cleaning many metals (aluminum,brass, copper alloys, steel, stainless steel, and zinc). A desired or effectivechemistry lifts soils. The concentration of surfactants and wetting agents can below since mechanical action of spraying helps to dislodge soils. Displacement ofoils and grease allows them to be collected in a side tank and removed by skimmingor other separation device. This extends service life of the cleaner. It’s a realbenefit considering the heavy oil loading some incoming parts have. Removingdisplaced soils also prevents them from being sprayed on to parts that are tobe cleaned. Water hardness conditioners in the spray cleaner are invaluable toprevent nozzle pluggage. Typical operating conditions shown in Tables IX and X.

    Mass Finishing

    This method helps with off-line capabilities. Cleaning, deburring, descaling,and burnishing are surface improvements accomplished by mass finishing.The base metal is conditioned prior to additional surface finishing. Criticalareas are rounded out and burnishing can result in low rms value or high luster.The process combines mechanical energy and chemical action. The mechanicalcontribution is by tumbling in horizontal or oblique barrels or by using vibratorybowls. Specially blended chemicals are added in dilute-liquid form or lowconcentration

    powders. They wet and react with the surface of parts, allowingother parts or special media (e.g., plastic, ceramic, or stone) to work on the parts.(See Table XI.) Mass finishing is especially helpful to seal porosity of aluminumand zinc before transfer to the plating line. If parts are to be mass finished or ifthis is a feasible option, trial evaluations are recommended to determine bestsuited equipment, media, and optimum: media-to-parts ratio, flow rates, and cycle times

    SURFACE PREPARATION FOR SPECIFIC METALS & ALLOYS

    The selection of specific working solutions should be determined by first evaluatingcandidate baths to meet or exceed requirements while adhering to cycleand handling limitations. Information is given for the more commonly encounteredmetals and alloys.

    ALUMINUM

    Aluminum is in a class by itself. It requires special handling, using some uniquesteps and considerations. Because of its light weight, heat capacity, durability,and corrosion resistance, aluminum is the metal of choice for many applications.A surface preparation cycle for electroplating or electroless plating generallyconsists of soak clean, etch, desmut, zincate, optional double zincate, strikeplate, and plate.It may seem easy but aluminum demands we invest in a quality effort toobtain a quality finish. Knowing the alloy designation is critical to selecting theoptimum bath chemistries for each step in the surface preparation cycle. (SeeTable XII.)Soak cleaning denotes no etching or attack of the base metal. (See Table XIII.)The cleaner bath pH ranges from 8 to 9.5. Ultrasonic soak cleaners also have

    a similar chemistry profile. They differ in containing higher detergency levelsalong with selected solvents.Etching is accomplished using acidic or highly alkaline solutions. (See TablesXIV and XV.) This is the primary method of removing the outer, passive aluminumoxide skin. Etching also cleans the surface by undercutting soils and

    lifting them off.Etchants and preferences:

    • Alkaline—aluminum alloy extrusions, and stampings.

    • Acidic—castings, polished parts, and prior to electroless nickel.When etched, some alloys (in the 5000, 6000 series, and castings) tend to

    generate heavy smuts. This can lead to incomplete desmutting, detrimentallyaffecting the zincate treatment. Acidic etchants, being less aggressive, raise lesssmut. Typical desmutters are given in Table XVI.Other desmutter baths for consideration:

    • 50-100% v/v nitric acid

    • 15-25% v/v nitric acid + 10-20% v/v sulfuric acid

    • Iron salts (ferric sulfate 3-4 oz/gal + 5-10% v/v sulfuric acid

    • Universal tri-acid. Mixture of 50% v/v nitric acid + 20-25% v/v sulfuric acid

    + 1-2 lb/gal ammonium bifluoride, balance water to 100%.

    Aluminum die cast alloys (see Table XVII) are based on six major elements:silicon, copper, magnesium, iron, manganese, and zinc. An example of applyingthe preferred desmutting bath can be illustrated by the following castingcomparisons.Tips:

    • The universal tri-acid is best suited to desmut both of these castings;however, the formula containing 2 lb/gal of ammonium bifluoride isrecommended for the series 413 casting. That’s because of its greatersilicon content (41% more).

    • Usually, the aluminum part will exit the desmut bath white and smutfree. Close inspection may also indicate a very fine surface etch, which isactually beneficial for zincating or chromating. If the part fails a whitepaper towel wipe (smutty) chances are slim that subsequentprocessingwill be successful.

    • If the part gasses while immersed in the zincate there is a good possibilityit hasn’t been properly desmutted.

    • If the desmut bath contains nitric acid be certain that good operating,compliant exhaust is in use to safely vent off nitric oxide fumes.

    Zincating

    This is an immersion treatment where a coating of zinc or zinc alloy is depositedover cleaned and activated aluminum. It is over this tightly surface-adherent filmthat plating can occur. There are three common zincating solutions:

    1. Conventional zincate. This solution contains one metal, zinc, which isimmersion deposited over aluminum. It also contains an oxidizer, suchas sodium nitrate, conditioning the aluminum surface by mildly etchingit. Tartrates are included as complexors. The viscous working solution isconcentrated in sodium hydroxide (forming the chemical zincate). Bathsprepared from powdered concentrates must be cooled for several hoursbefore they can be used. 11-13 oz/gal sodium hydroxide, 2-3 oz/gal zinc oxide, 0.6-0.8 oz/gal sodium nitrate, 75-85°F (24-29°C), 0.5-2 minute

    2. Conventional alloy zincate. Similar to the conventional zincate but differsas follows: contains iron, which forms an Fe-Zn alloy immersion deposit.Chemistry and operation as previous plus 0.2-0.4 oz/gal ferric chloride

    3. Modified alloy zincate. Similar to conventional alloy zincate but differingas follows: contains several metals (commonly from among copper, iron,nickel and zinc, forming a unique alloy immersion deposit. Copper andnickel control rate of zincate formation and enhance its tight, cross-linkedstructure. Gluconate complexors (small amounts of cyanide are optional)used in place of tartrates, and much less sodium hydroxide. The workingsolution is much less viscous, providing improved rinsing characteristics.In each zincate described, the type and concentration of complexors arecritical to maintain solubility of the alloying metals.Which zincate to use? The conventional zincate is a good process whenapplied to high-purity aluminum alloys. But, it doesn’t provide as strongadhesion over 5000 and 6000 series alloys as do conventional alloy and modifiedalloy zincates. The latter provide a far stronger bonding to a wider rangeof aluminum alloys. This is due to formation of less porous, denser, uniformfilms. They also protect sharpened corners and edges of zincated parts frombeing worn and abraded in barrel plating.Tips on zincating include:

    • Rinse well before the zincate bath to prevent drag in of desmut acidsolution. For example, fluorides will detrimentally affect the zincatefilm.

    • The zincate should be an even gray or blue-gray color. Splotchiness mayindicate zincate solution components are out of balance.

    • Poor adhesion of zincate to basis aluminum may be due to bath temperatureout of range or poor cleaning and surface preparation.

    • Spongy zincate (thickened) is usually a result of excess immersion timeor too high bath temperature.

    • A good, adherent zincate film will pass a Scotch tape pull.

    Strikes

    Copper

    This bath is designed to coat the zincated surface with a strong bond, whilenot attacking it in the process. (See Table XVIII.) The deposit serves as an activesite for reception of subsequent electrodeposits, some of which might be highlyaggressive toward the unprotected zincate.Both formulas operate at 4 A/ft2for 5 minutes or at 25 A/ft2for 10 seconds,110-125°F (43-52°C). pH of first bath at 10-10.5. pH of second bath at 11.5-12.0. A proprietary grain refiner and anode corroder may also be added

    Electrolytic Nickel

    The purpose is the same as the copper strike, protect and seal the zincatefilm, preparing the part for reception of additional deposits. (See Table XIX.)The bath is operated at the same current density as Watts nickel barrel andrack plating solutions. Time is just sufficient to cover the zincate. Bath pHshould be maintained at 4.4 to 4.6 to minimize attack of solution on the zincate.Proprietary wetting agent and zinc tolerant Class I brightener (carrier) arenormally added. Routine low current density (LCD) dummying at 5 to 10 A/ft2is recommended to plate out zinc contaminant.Where possible, live entry into any of the described strike baths is recommended.This can be accomplished by using an auxiliary cable, while parts arein transit “live” to the strike bath. Plating begins as soon as the parts contactthe solution, significantly minimizing attack on the zincate.

    Alkaline Electroless Nickel

    The benefit of this bath is total, even nickel thickness of all exposed surfacessince this is an immersion process. The zincate itself is catalytic towardthe electroless nickel solution. For a 10-min immersion the deposit thicknessmay range from 20 to 30 millionths of an inch, at 110°F (43°C). Bath pH is8.5 to 10.0.

    Low Carbon Steels (e.g., stampings and extrusions)

    Standard soak clean, electroclean, and acid dip, as described in process bathdescriptions.

    High Carbon Steels (e.g., springs, fasteners, lock parts)

    Classified as above 0.35% carbon. Base metal has higher smutting tendency.Preferred acid dip consists of 25 to 40% v/v hydrochloric acid with additionsof a pickle aid and wetting agent. The pickle aid minimizes attack on the basemetal, greatly reducing tendency for hydrogen embrittlement. Stress due tohydrogen embrittlement can be relieved by baking at 350 to 400°F (177-204°C)for to 3 hours.

    Cast Iron

    Standard alkaline soak clean, followed by alternate hot and cold rinsing topush solutions out of pores. Anodically electroclean in alkaline descaler. Parts exiting the electrocleaner should have a uniform light yellow cast. Dip in 15

    to 20% v/v hydrochloric acid or 5 to 10% v/v sulfuric acid, to dissolve oxides,desmut, and form an active surface for plating.

    High Strength Alloy Steels

    These materials retain a Rockwell C hardness of 38 or higher. Hydrogenembrittlement can be avoided by using the acid dip as mentioned previously.Baking at 50 to 75°F (10-24°C) below the tempering temperature, 800°F maximum(427°C) is recommended.

    Stainless Steel

    Standard soak and electrocleaning followed by acid dip or pickle is not sufficientif the material is to be plated. Surface passivity must be overcome.This is accomplished by a treatment in the Wood’s nickel strike solution. (SeeTables XX and XXI.)

    Beryllium Copper

    This copper alloy typically contains 2% beryllium with 0.25% cobalt and 0.36%nickel.Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean to remove organic soils. Mild tarnish is acceptable.

    2. Electroclean in a specially buffered blend (refer to suggested formula forcopper), having moderate caustic at 20-40 A/ft2, anodic.

    3. Activate in a mildly etching solution composed of peroxy derivatives,persulfates, or sulfuric acid with fluoride. Ex. 2% v/v of sulfuric acid and 4oz/gal ammonium persulfate.

    4. Rinse well,. proceed to plating bath.

    Cobalt

    Surface preparation similar to stainless steel. The Wood’s nickel strike is veryimportant to develop a sufficiently active surface to accept subsequent plateddeposits.

    LEADED BRASS (0.35-4.00% LEAD)

    Red and Yellow Brasses Commercial Bronzes

    Surface preparation cycle:

    1. Soak or ultrasonically clean to remove buffing and polishing compounds.20-40 KHz/gal. Highly wetted, with solvents, soap optional.

    2. Secondary soak clean. Moderate alkalinity, containing surfactants, someinhibition preferred.

    3. Electroclean at 10-30 A/ft2, anodic. Buffered blend similar to applicationon copper alloys.

    4. Activate. Sulfuric acid type containing fluorides, essential to dissolve leadsmuts.

    5. Rinse well, proceed to plating bath.

    Bright Dipping Brass

    1. Mild to moderately alkaline soak cleaner.

    2. 5% v/v sulfuric acid dip. Neutralizes and conditions the surface.

    3. Chemically polish in either a peroxide-type or sulfuric acid/iron salts blend. Both solutions are wetted and specially inhibited

    4. Tarnish inhibit in dip application using either a soap (mechanical tarnishinhibit film) or a benzotriazole (active surface antioxidant).

    5. Optionally lacquer (dip or electrolytic) or apply electrolytic chromate.

    Inconel

    This alloy constituent typically contains 13.5% nickel and 6.0% chromium.(Note: one alloy type may contain 2% silicon.)Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean. Mild to moderate alkalinity with sufficient detergency.

    2. Acid dip. 20-30% v/v hydrochloric acid for primary oxide removal.

    3. Anodically etch. Wood’s nickel strike, 100-120°F (38-49°C), 50 A/ft2,

    20-30 sec.

    4. Strike plate cathodic. Woods’ nickel strike, 100-120°F (38-49°C), 50A/ft2, 2-3 min.

    5. Rinse well, proceed to plating bath.The above cycle is sufficient for Inconel X and Hastelloy C.

    Nickel and Nickel Alloys

    Require similar treatment as stainless steels. Anodically etch at 15 to 25 A/ft2for 1 to 3 minutes in a 25% v/v sulfuric acid solution. Next, cathodically conditionat 150 to 225 A/ft2in the Woods’ strike, or at 40 to 60 A/ft2in a sulfuricacid/fluoride/chloride solution. Parts not long aged may also be activated inan immersion dip consisting of 5 tp 10% v/v sulfuric acid and 2 to 4 oz/galof potassium iodide at 75 to 90°F (24-32°C). These treatments also apply forreplating aged nickel plated parts and rejects.

    Powdered Metal

    Same recommended surface preparation steps as for cast iron. Rinsing isvery important, to facilitate drainage and removal of previous contaminatingsolutions.

    Silver

    The metal and its alloys tarnish readily, forming a blackish oxide film. Aftersoak cleaning in an appropriate caustic containing cleaner, dip in 5 to 10%v/v sulfuric acid to neutralize surface. Next, chemically polish in a solutionconsisting of 20 to 25% v/v hydrogen peroxide, at 85 to 100°F (29-38°C).

    Titanium

    Activation is the critical factor. The following cycle may be appropriate with

    Table XXII. Zinc Alloy Compositions

    Alloy % Zinc % Aluminum % Magnesium % Copper % Lead

    Pure 99.9+ — — — —

    Zamak 3 Balance 4.0 0.04 — —

    Zamak 5 Balance 4.0 0.04 1.0 —

    Zamak 2 Balance 4.0 0.03 3.0 —

    Slush Balance 4.75 — 0.25 —

    Slush Balance 5.5 — — —

    Drawn Balance — — — 0.08

    sufficient testing beforehand.

    Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean.

    2. Activate and pickle in a solution consisting of 20-25% v/v hydrofluoricacid 75-80% v/v nitric acid.

    3. Etch in solution of sodium dichromate at 30-35 oz/gal (225-263 g/L)and 4-5% v/v hydrofluoric acid for 15-30 minutes.Thorough rinsing between each step.

    Zinc and Zinc Alloy Die Castings

    Zinc is molten and cast into many shapes and forms, comprising a wide varietyof consumer and industry relegated parts. Just like aluminum, zinc is availablein different alloys. (See Table XXII.) The casting operation does resultin surface defects, which must be corrected in an appropriate manner eitherbefore shipment to the plater or in the surface preparation cycle. Pores, cracks,“cold shut,” and roughness are some of these common problems. Mechanicaloperations, such as buffing and polishing, refine, and smooth the surface butleave accumulated buildup of related soils, grease, compounds, and rouges.The exceptionally high temperature of these mechanical finishing techniqueswill burn, harden, and drive contaminants into the metal surface. The soonerparts are cleaned the easier the surface preparation cycle becomes.Surface preparation: (refer to specific cleaner baths and operating parameters,as previously given)

    1. Soak or ultrasonically clean. Removing buffing and polishing compounds.The cleaner may be wetted with glycol and cyclic pyrollidonetype solvents. A combination of high HLB and low HLB surfactants arehelpful. Soaps are also an option. The cleaner should be buffered to preventtarnish and etching of the zinc surface. Many buffing and polishingcompounds are effectively softened in the soak cleaner at 175-190°F(79-88°C). Ultrasonic conditioning uses 25-43 KHz/gal of power inthe solution to maintain effective standing waves, resulting in bubblesimploding on the surface for cleaning action. Temperature of the ultrasoniccleaner should be in the range of 160-180°F (71-82°C). Somewhatcooler to avoid higher temperatures, which distort the standing waves.

    2. Secondary soak clean. Removes residual organic contaminants and anyinhibiting films that may have formed on the surface during the step#1 soak cleaning.

    3. Electroclean. Moderate alkalinity, inhibited.

    4. Acid dip.Zinc die castings may be treated in a specially blended acid solution, commonlyreferred to as immersion chemical polishing. This process facilitatessurface preparation by deburring, smoothening, leveling, and brightening.Common base metal defects, such as nodules and pores, are effectively workedout. A typical solution consists of: 42°Be` nitric acid (20-30%), 66°Be` sulfuricacid (20-25%), ammonium bifluoride (20-40%), and nonionic or amphotericsurfactant (>0.5%).Application: 65-115°F (18-46°C). Maintaining temperature is critical to

    avoid etching or dulling the surface. Immersion time depends on particularsurface requirements. Organic soils (grease, oils, buffing compound, moldrelease, etc.) should be removed in a suitable soak or ultrasonic cleaner beforethe chemical polishing step.Thorough rinsing is understood between steps.Copper strike as per formulas given for zincated aluminum. Castings shouldbe sealed with at least 0.03 to 0.05 mil. Additional copper as plated to 0.08 to0.14 mil before application of nickel plating

  • English- آماده سازی فلزات غیرآهنی برای رنگ کاری نقاشی

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    PREPARATION OF NONFERROUS

    METALS FOR PAINTING

    BY EARL GROSHART

    CONSULTANT, SUMNER, WASH.

    Metals to be painted should be cleaned to remove oily soils and loose materials.It may not be necessary to remove the natural oxides if they are solid,such as the blue scale on heated steel; however, for many active metals it maybe advantageous to remove the natural oxides and replace them with artificiallyformed oxides by “anodizing.” For the preparation of aluminum, seeboth “Paint Pretreatments for Aluminum” and “Anodizing as a Pretreatmentfor Aluminum,” in this section of theGuidebook. The preparation of cadmium,chromium, cobalt, copper, lead, magnesium, molybdenum, nickel, silver, stainlesssteels, titanium, zinc, and alloys of zinc-nickel and tin-zinc are covered here.Each metal requires its own processing, but a few general steps are the samefor all metals.

    GREASE REMOVAL

    “Degreasing,” i. e. , the removal of oils, greases, waxes, and corrosion-inhibitingcompounds, which have in the past been removed in vapor phase degreasers withchlorinated solvents, should now be removed in an environmentally approvedmanner. These include closed vapor degreasers, solvent (vat) washing, parts washerswith cleaning agents in water, and emulsion degreasers. There are a numberof closed-loop vapor degreasers that can safely be used with chlorinated solvents.These satisfy and offer the least disruption to production that in the past hasused vapor degreasers. Solvent washing with a hydrocarbon solvent, usually ablend of several solvents and a combined low-vapor pressure (below 45 mm Hgat 20°C for the aerospace industry), has replaced some degreasers. If properlycovered, these will meet environmental requirements. The parts washers and theemulsion cleaners can be selected so that they leave the work with a water-breakfreesurface and, thus, would not require further cleaning. The solvent cleaningmethods will require alkaline cleaning to provide this water-break-free surface ifother processing, such as conversion coating, is to be applied. If not further wetprocessed, the emulsion cleaning and washer cleaning will require an extra dryingstep prior to painting.

    HAND SOLVENT WIPING

    As painting is generally done after the cleaned parts have been exposed, i. e.,after assembly or storage, most parts will require a hand solvent wipe justprior to painting. This is especially true prior to painting with the new environmentallydesigned high-solids and water-reducible paints. Because theyhave little or no organic solvent, they cannot tolerate even small amountsof organic contamination on the surface of the substrate. To exacerbate theproblem further, as the Clean Air Act of 1990 becomes more defined for variousindustries, fewer solvents are being allowed for cleaning and their vaporpressures are going down, making them more difficult to remove. Solventsand wipe cloths should be clean. A level of 100-ppm dissolved contaminationin the solvent with clean, lint-free wipes should be maintained. Before thesolvent dries, it should be wiped off with a clean dry wiper. This way the soilis removed, not just spread around. Because these solvents find their way intothe atmosphere, the wipers should be placed into closed containers until sentto reclamation or to hazardous waste disposal. Sealed plastic bags will work.“Old work,” which is defined as having previously been painted or primed,

    generally requires different handling, in general. If the work is to be stripped ofthe coating and started over, one should proceed with the stripping and, whencompleted, remove or arrest the corrosion and start as if it were new work.If it is not necessary to remove the old paint, the surfaces can be preparedby mechanically removing any loose material. Wire brushing by hand or with amotor or a light brush-off blast are all methods that work well. The wire brushesshould be devoted to a substrate. Although stainless steel can work on all substrates,if it has been used on iron or copper, it should not be used on aluminumor magnesium unless thoroughly cleaned including an acid pickle to remove allforeign metal. Iron wire and copper or brass brushes should only be used on likesubstrates.Finally, hand sanding, using sandpapers or mat abrasives, or “dust blasting”should be used on the surface of good materials to roughen the surface and toremove the surface oxidized layers of materials. This will promote better adhesionbetween the old and the new paint.After any of the above mechanical treatments, the work should be solvenwashed or wiped to remove all of the loose materials, and it should then be finalwiped as described above just prior to painting.

    WASH PRIMER

    This paint preparation goes by a number of names. In addition to wash primer,it is known as pretreatment coat, resin-acid coat, and acid-etch primer, andit has a number of military and commercial specifications that describe thematerial. The coating is a two-part mixture. The first part is composed of a(polyvinyl) butyl resin dissolved in ethyl and butyl alcohol with small amountsof zinc chromate and magnesium silicate added. The second part, which makesup 20% of the volume, is composed of phosphoric acid (85% ortho), ethyl alcohol,and water. The two parts are mixed just prior to application. The purposeof the phosphoric acid is to react with the metal surface, forming an in situ

    metal phosphate. As the water and alcohol evaporate, the very thin resin formsa stabilizing coating over the phosphate and promotes adhesion of subsequentcoats. This system is only good when the metal substrate will react with thephosphoric acid to form the phosphate. If the acid is not essentially neutralizedby the reaction, the coating may appear satisfactory upon drying; but onaging, as water vapor penetrates through the coating, the acid will be reformedand will cause failure of the coating in service. The coating, nevertheless, isuseful as an adhesion promoter on some metals and will be recommended foruse when appropriate. There are some low-solvent wash primers on the market;these should be investigated if the material usually used will not meet the localair quality district’s requirements

    CADMIUM

    Cadmium surfaces should be stabilized with a conversion coating prior topainting. A phosphate coating is the usual way of doing this, but chromatecoatings, though usually used for corrosion protection, can be painted. Becausechromium (hexavalent) poses a health hazard, however, its use is discouraged.Phosphate coatings are usually applied from proprietary baths, all of whichshould be satisfactory as a paint base. Immersion for 2 to 4 minutes in thefollowing solution will leave the cadmium surface stable enough for painting:Phosphoric acid (85% ortho), 10 oz/galZinc phosphate, 3 oz/galRoom temperature

    CHROMIUM

    A fine sandblasting with one of the hard abrasives — aluminum oxide, siliconcarbide, etc. — to provide a matte but smooth finish, followed by solvent wipingto remove dust and a thin coat of primer, will develop satisfactory adhesion.Keep the time between blasting and priming as short as possible.

    COBALT

    Light sand blasting with aluminum oxide or silicon carbide to provide a matte finish,followed by solvent wiping to remove dust, will be adequate for priming. Washprimer may add additional topcoat adhesion if a traditional primer is not used.

    COPPER

    Conversion coatings on copper are usually not necessary; however, the blackoxide treatments used for adhesive bonding of copper are also paintable.Removal of oily soils, followed by wash primer, will give sufficient topcoatadhesion.

    LEAD

    Cleaning to remove all oily soils will be satisfactory for lead. The dull natural surfaceresulting from atmospheric exposure should not be removed. Wash primeror a very thin coat of traditional primer is recommended but not required,provided the first topcoat is applied thin.

    MAGNESIUM

    Magnesium must be conversion coated or anodized before painting. Productsused in mild environments and not subject to mechanical abuse can be conversioncoated. The following treatment can be used:Immerse parts for 1 1/2–2 minutes with agitation in the followingsolution:Ammonium phosphate monobasic( NH4H2PO4), 16 oz/galAmmonium sulfite [(NH4)2SO3.H2O)], 4 oz/galAmmonia (30%), 2 fl oz/galRoom temperatureAfter rinsing in cold water, immerse for 1 to 2 minutes in the following solution:Sodium hydroxide, 16 oz/galTemperature, 160–190°FMild agitationHot water rinse and dry and the part is ready for priming. This treatmentprovides less corrosion protection than the chromates used in the past, but whenused with a corrosion-protective paint system, it is satisfactory.Anodizing should be done on products used in a severe environment or sub-ject to mechanical abuse that may damage the paint. The following solution is

    recommended:Potassium hydroxide, 22 oz/galAluminum hydroxide (see note 1), 4.5 oz/galPotassium fluoride (anhydrous), 4.5 oz/gal

    Trisodium phosphate (Na2PO4.12H2O), 4.5 oz/galPotassium manganate [or permanganate (see note 2)], 2.5 oz/galRoom temperature

    Current density, 18–20 A/ft2Voltage, 0–60 VACTime, ~8 minNote 1: Aluminum (1100 alloy to prevent impurities in the bath) can bedissolved into part of the potassium hydroxide in a separate tank and thendecanted (or filtered) into the tank.Note 2: Dissolve permanganate in water prior to adding to the tank.Make the parts one electrode and the tank the other electrode, or (in a plastictank) divide the load into approximately equal areas and make each half aseparate electrode.

    MOLYBDENUM

    After cleaning, to provide a water-break-free surface, the paint coatings can beapplied. Wash primer can be used but is not necessary.

    NICKEL

    Nickel will respond to the wash primer pretreatment before applying the topcoat.A light sandblasting to produce a matte surface, which can be primed withthe wash primer or a regular primer, will produce satisfactory topcoat adhesion.

    SILVER

    The cleaned surface can be painted without further processing. Silver that hasbeen chromate conversion coated will also paint satisfactorily. The conversioncoating stabilizes the silver from sulfide tarnishing. Surfaces with sulfide tarnishwill accept paint so long as the tarnish is not powdery.

    STAINLESS STEEL

    Stainless steel should be cleaned and can then be given one of the passivationtreatments followed by wash primer, or it can be sandblasted and followed assoon as possible with either a wash primer or a regular primer.Heat-treated materials that have been put through an alkaline scale conditionerand have then either been acid cleaned or hydroblasted to remove scaleresidues can be painted without further processing.

    TITANIUM

    Untreated titanium exists in the atmosphere as a passive material, and as such,it is paintable; however, adhesion is only moderate. A conversion coating or ananodize coating is recommended. A phosphate–fluoride conversion coating isapplied by immersion for 2 to 3 minutes in the following solution:Sodium phosphate (Na2PO4), 6–7 oz/galPotassium fluoride (KF.2H2O), 2–3 oz/galHydrofluoric acid, 2–3 fl oz/galRoom temperatureAnodizing can be accomplished by making the part anodic at 10 VAC for 20minutes in a 70 to 80 oz/gal solution of potassium hydroxide. Steel tanks canbe used as cathodes and to hold the solution. Titanium will heat and the solutionwill produce a caustic spray, so it should be covered and handled carefully.Both of the treatments will provide satisfactory paint adhesion.

    ZINC

    A phosphate coating applied after electroplating will render zinc-plated partspaintable. A solution containing 10% phosphoric acid (85% ortho) and zincphosphate or dissolved zinc (0.5–2.0 oz/gal) will provide a coating satisfactoryfor painting; however, the proprietary processes intended for heavy phosphatecoating are also satisfactory.New galvanize should be thoroughly washed and given a phosphate conversion

    coating prior to painting. An alkaline resisting primer will give best resultsfor outdoor exposures. Assembled and weathered galvanize can be washed witha solution of 25% phosphoric acid (85% ortho), 25% isopropyl alcohol, 0.25%wetting agent, and balance water. Allow the solution to stay wet on the partfor a few minutes, then wash off by spraying with water (hose or spray bottle,depending on size), and then dry and paint.Wash primer can also be effective on weathered galvanize, but it may notwork well on new work.

    ALLOYS

    The zinc-nickel and tin-zinc alloys that are emerging as cadmium replacementswill respond to both chromate and phosphate conversion coats. Owing to environmentalpressures the chromates are not recommended; hence, the phosphatecoatings are excellent. Wash primer without conversion coating also works well

    for a pretreatment.

    Prepared by research and development unit of jalapardazan (JP(

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    Collecting and editing: Engineer T.E

    Bachelor of Chemistry, Azad University

    گرد آوری و تدوین : مهندس ت. ا 

    لیسانس شیمی دانشگاه آزاد

  • English - آماده سازی آلومنیم قبل از رنگ کاری

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    PAINT PRETREATMENTS FOR

    ALUMINUM

    BY ANTHONY O. ITA

    HOUGHTON METAL FINISHING CO., ALPHARETTA, GA.

    Chemical conversion coatings are the most widely used prepaint treatment processesfor metal substrates. Processes specifically designed for aluminum are ofrecent origin. These include accelerated chromate phosphates, chromate oxides,anodizing and, very recently,nonchromate formulations. Historically, however,phosphoric acid cleaners, wash primers, and iron and zinc phosphates have allbeen utilized as paint pretreatments with satisfactory results. Among these,thechromate types provide the most reliable under film corrosion protection and

    paint adhesion. Anodized coatings, especially unsealed sulfuric and chromic acidtypes, are also comparable in performance, but fall far short of the productivityand cost effectiveness of the chromate processes.A careful evaluation of critical product requirements is essential in selectingthe right conversion coating for anticipated field performance. Paint pretreatmentsmust assure these corrosion protection functions: passivation of basealuminum, action as a barrier against moisture, oxygen, and other corrosiveagents, electrochemical insulation, and protection against mechanical erosion.In addition,conversion coatings must provide other essential interfacial propertiescomplementary to the paint top coat, including an effective and continuousbonding site; chemical stability during the service life of painted products;remaining insoluble, impervious, and flexible; providing a wettable subsurfacefor paint application; and maintaining adhesive integrity between the base metaland painted film. See Table I for typical performance data.

    CRYSTALLINE PHOSPHATES

    These are primarily accelerated iron and zinc phosphate processes adapted fromiron and steel pretreatment. Phosphating solutions typically contain metalhydrogen phosphate salts with limited free acidity. The metal phosphates aresoluble in strong acids but crystallize out when the acidity is reduced. Thismechanism occurs as the acid ions react with the aluminum surface, become neutralized, and produce an integral crystal growth on the metal surface. Thealuminum surface is therefore converted to a finely crystalline phosphate filmwith acceptable texture for paint bonding. Crystalline phosphate films may beiridescent to gray. Coating weights range from 10 to 50 mg/ft2for iron phosphatesand 100 to 300 mg/ft2for zinc phosphates.Properly applied, this group of phosphates provides good corrosion protection.

    Iron and zinc phosphates find widespread use in mixed steel and aluminumproduct lines. They are popular because of low operational costs and mildenvironmental toxicity. Bath life is, however, very limited due to low tolerancefor aluminum ion accumulation. Application is by immersion at 125 to 140¡ for1 to 4 minutes, or spraying at 125 to 160¡F for 30 seconds to 2 minutes. Productselection should be restricted to moderate field service environments.

    CHROMATE PHOSPHATES

    Chromate-phosphate coatings enjoy a privileged position in aluminum prepainttreatment. They have a historic significance as being the first pretreatmentspecifically developed for aluminum in 1945. Since then, these productshave performed remarkably well for the architectural metal and beverage canindustries. Demand for cans,however, is on the decline. Recently introducedhigh-performance topcoats are more forgiving toward nonchromate prepainttreatments.Chromate-phosphate coatings are applied by spray or immersion.Immersiontimes range from 30 seconds to 3 minutes at 110 to 130¡F, whereas sprayingis done at 15 to 45 seconds at 95 to 130¡F. These baths produce crystalline oramorphous coatings of 15 to 1,000 mg/ft2. The film is iridescent to grayishgreen. Thickness can be as high as 0.1 to 0.4 mil. A typical air-dried coating isgiven as 50% to 55% chromic phosphate, 17% to 23% aluminum phosphate, 22%to 23% water, and a trace of fluorides.Performance properties of chromate-phosphate films are generally very closeto chromic acid anodizing films and those of chromate-oxide films to be discussedlater. Adhesion and corrosion protection increase with coating weight upto a point, then fall off. The best range is between100 and 200 mg/ft2.Because of its excellent qualities, the American Architectural ManufacturersAssociation (AAMA) has designated the chromate-phosphate process as a standardprepaint treatment. It also meets U.S. military specifications. Generally, thisprocess is recommended for severe and long-term service conditions.

    CHROMATE-OXIDE COATINGS

    Chromate-oxide films are more versatile and widely applied than the chromatephosphatetreatments. They comprise the bulk of treatments for the coil stockand transportation industries. In applications where anodizing is not feasible,for example, where parts are too long or assembled with dissimilar metals, chromatetreatments of this type have been used in place of anodizing.Typically, a chromate-oxide bath consists of three principal constituents: acidchromates, etchants and accelerators or complexing agents.

    Application may be by spray, immersion, or brush at 70 to 110¡F for 15 to45 seconds. The aluminum surface is converted to an iridescent golden yellowcolor. The film is tightly adherent, amorphous, and mixed with metallicoxide products. Film thicknesses range between 0.005 and 0.04 mil. Coatingweights are from 15 to 100 mg/ft2. A freshly formed film can be leached to anearly colorless appearance.Chromate-oxide films have superior performance ratings compared to chromate-phosphate coatings. Unpainted films have almost twice the salt sprayresistance of a chromate-phosphate coating. Chromate parts are known to havepassed 2,000 hours of salt spray. Such performances are partly explained bythe fact that these films retain hexavalent chromate ions in their structures. Incorrosive environments, they trigger a repair mechanism into action. Chromatefilms are capable of withstanding very severe service conditions. They complywith military specification MIL-C-5541 and AAMA 605.2.

    ALKALINE CHROMATES

    These are among the oldest coating processes analogous to the phosphatetreatments described earlier. One ingredient serves to attack the aluminumsubstrate to a limited degree, while a second functions to form an oxide coatingon the reactive substrate. Alkaline chromates are primarily solutions of 2% to3% sodium carbonate and 0.5% potassium dichromate. Immersion times rangefrom 10 to 20 minutes at 180 to 190¡F. Thin (0.04 to 0.1 mil) gray and porousfilms made up of aluminum oxide and dispersed chromate oxides are produced.Maximum corrosion resistance is achieved by sealing in hot 5% potassiumdichromate. Consistent coating action depends on the correct ratio of carbonateto dichromate in the treatment solution.

    MISCELLANEOUS TREATMENTS

    No survey of prepaint treatment is complete without mention of numerousother products being successfully used in diverse applications. Some of the oldersuccessful ones include wash primers, chemical oxide films, and mechanicaltreatments such as wire brushing and sandblasting. Wash primers are primarilypigmented polymeric organic chromate compounds similar to paint. They haveexcellent corrosion protection and adhesion properties. Humidity resistance ispoor.Environmental restrictions of the last decade have generated exciting interestin chromium-free products. A substantial number of these have met acceptablerequirements for the beverage can industry. Testing is in progress in coil coating

    and architectural segments. There is a strong indication that chromium-freeproducts will eventually meet the stringent requirements of the architecturaland transportation industries. Some of the shortcomings of current productsare being gradually eliminated. New high performance top coat paints such assilicones, fluoropolymers, and powder coats can minimize performance requirementsfor these prepaint treatments. Advances in application technology ofelectrocoat systems are also proving beneficial.

    PROCESS GUIDELINES

    Conversion coating processes are essentially multistep operations.Preconditioning stages, such as cleaning, rinsing, and postrinse treatments aresignificant factors in assuring critical final results. Spray and immersion systemsusually show the same order of operation. Stages consist of the following:

    1. Clean

    2. Rinse

    3. Acid deoxidize (optional)

    4. Rinse

    5. Conversion coat

    6. Rinse

    7. DI/Acidulated/Seal rinse (optional)

    8. Dry.

    In the basic five-stage operation, the deoxidize and seal rinse stages are oftenomitted. The chromate bath initially functions as a deoxidizer before reactingto produce the desired conversion coating. Many installations easily meet thisdesign criteria, but others, utilizing alkaline cleaners loaded with dissolved aluminum,generally produce poor quality and powdery films.Cleaning, on the other hand, is very critical. General dirt, surfaces oils, grease,debris, and natural oxides must be removed in the cleaning process to achieveuniform coating and paint adhesion. Nonetch and etch-type cleaners may beapplied with satisfactory results. Slight etching is desirable. Timely rinsingprevents soil dry-on and redeposition.Rinse stages require fresh water input to neutralize, dilute and prevent crosscontaminationbetween the stages. Water quality requirements for the chromateand final rinse stages are even more critical. Excessive hard water salts andsoluble contaminants are detrimental to coating performance. Very often, thesecontaminants have been known to precipitate on the chromated film and causepaint blistering or corrosion problems when moisture penetrates the paint filmin the field. The water supply should not exceed the following impurity limits.Total dissolved solids should not exceed 150 ppm, chlorides 15 ppm, sulfates(as SO4) 25 ppm, and total hardness (as CaCO3) 200 ppm. Deionized water isrecommended for the chromate and final rinse stages if the incoming waterquality falls below these limits.

    TESTING AND QUALITY CONTROL

    Testing and quality control are important parts of any manufacturing process.A large majority of the prepaint processes are proprietary. Supplier recommendationson equipment and bath maintenance must be observed to produceacceptable results consistently. Frequent bath analysis or on-line process controlgreatly reduces rejects and lowers cost.

    COATING WEIGHT PROCEDURE

    Coating weight and occasional salt spray determinations on the unpainted partsare important tools in evaluating work quality. The coating weight procedureis as follows:

    1. Solvent degrease and blow dry a 3- x 3-inch panel. Weighaccurately to ± 0.2 mg.

    2. Immerse for 2 to 5 minutes in a molten salt bath (temperature 620to 670¡F) consisting of reagent grade sodium nitrite (NaNO2). Agedpanels may require up to 15 minutes for stripping.

    3. Remove from the salt bath and carefully rinse in cold water.

    4. Dip for 30 seconds in equal parts by volume of concentrated nitric acid and water at room temperature.

    5. Rinse thoroughly in cold water and blow dry.

    6. Reweigh.

    7. Repeat steps 2 through 6 until the weight loss is less than 0.6mg.

    8. Calculate the costing weight as follows:Coating weight = total weight loss/total areaVerify that the observed coating weight meets the required specifications.

    Manufacturing specifications for coating weights differ for various applications.Guidelines for quality manufacturing practices are covered by specificationsfrom agencies such as American Society for Testing and Materials (ASTM),American Architectural Manufacturers Association (AAMA), military specifications(MIL), and AeroSpace Material Specifications (AMS). See Table II fortypical examples.

    Other Test Requirements

    Salt spray resistance tests are also required as standard quality-control practices.Comprehensive testing procedures listed in the following standards andspecifications evaluate the performances of the composite film consisting of theconversion coating and paint topcoat.ASTM D 1730: Standard practices for preparation of aluminum andaluminum-alloy surfaces for painting.ASTM B 449: Standard practice for chromate treatments on aluminum.MIL-C-81706: Chemical conversion materials for coating aluminum andaluminum alloys.MIL-C-5541: Chemical conversion coatings on aluminum andaluminum alloys.AAMA 603.8: Voluntary performance requirements and test proce

    dures for pigmented organic coatings on extruded aluminum.AAMA 605.2: Voluntary specification for high-performance organic

    coatings on architectural extrusions and panels.AMS 2473: Chemical treatment for aluminum-base alloys, generalpurpose coating.

    Table II. Coating Weight Classifications

    What then are the critical factors in a coating system? Under film corrosionprotection is an independently quantifiable property of prepaint treatments.You can measure the unpainted salt spray or humidity resistance and assessperformance and quality.On the other hand, top coat paint adhesion, as it relates top pretreatmentquality can sometimes be difficult to measure. This property is jointly dependenton the two coating systems considered. A third factor is substrate metal.Alloy quality significantly affects the overall performance of the coating system.Other factors being equal, paint quality should be reviewed for inclusion inquality planning, especially if an adhesion problem occurs. Significant qualitydefects may be contributed by high levels of low-molecular-weight resinand additive fractions in the formulation. These fractions usually have poorwetting properties. This results in weak boundary layers along the underlyingsubstrate. Closely related to the adhesion properties of the paint system ismoisture permeability. Corrosion and loss of adhesion is accelerated by poor

    permeability properties of the paint topcoat

  • English - غیر فسفاتی - زیر سازی فلز برای پوشش

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    NON-PHOSPHATE TRANSITION METAL COATINGS

     

    BY BRUCE DUNHAM AND DR. DAVID CHALK, DUBOIS CHEMICALS,

    SHARONVILLE, OHIO

    INTRODUCTION

    Traditional iron phosphate and zinc phosphate conversion coatings havebeen used for more than a century as pretreatments for painting over a varietyof metals. These “legacy” phosphate pretreatments have served well; however,environmental regulations restricting phosphate discharge, increasedphosphate and zinc costs, and higher corrosion-resistance requirements have provided impetus for the development of non-phosphate alternatives. Duringthe evaluations of the various technologies, it was discovered that these newnon-phosphate pretreatment conversion coatings conferred significant costsavings and operational benefits along with their promised decreased environmentalimpact.Considered new and experimental in the New Millennium (Y2K), these nonphosphate

    conversion coatings have gained significant traction in the pretreatmentmarket and are rapidly becoming the technology of choice for paint andpowder coating pretreatment. The purposes of this article are to provide backgroundinformation for those new to non-phosphate pretreatments, and to answersome frequently asked questions about the non-phosphate conversion coatings.

    WHAT ARE TRANSITION METAL COATINGS?

    If iron phosphate and zinc phosphate can be referenced as “Traditional MetalPhosphates”, the new non-phosphorus pretreatments can rightly be called“Transition Metal Coatings” (and will be referenced as “TMC” coatings in the

    remainder of this paper).The term “transition metal” refers to a metal’s position in the Periodic Tableof the Elements, and is a term chemists use to describe the location of a groupon the Table.Zirconium (Zr) is at the center of a group of elements in the Periodic Table thatare considered relatively environmentally friendly. (See Figure 1) Oxides of zirconium,titanium, and/or vanadium are the most commonly used transition metalcoatings, with zirconium as the most frequently encountered transition metal.

    Note the location of these metals relative to chromium. The closer two given elementsare to each other on the Periodic Table, the more similar their properties.The first recorded application of zirconium oxide on steel was in 1996, whenthe first non-chrome seal rinse based on zirconium was introduced. Applied overa traditional metal phosphate conversion coating, the sealer conferred corrosion

    resistance that was close to that offered by the chromium seal rinse that hadtraditionally been used.

    The chemistry was then modified in 1998 to serve as a chromium replacementfor conversion coating on aluminum. The first applications for steel arrived in2002.

    WHAT IS THE APPEARANCE OF A TRANSITION METAL COATING

    PRETREATMENT?

    Zirconium oxide is a very versatile material, taking on such varied forms as

    ceramic bake ware, or when fused as jewelry, cubic zirconia. Imagine claddinga reactive metal in an inert substance like cubic zirconia, then applying a corrosion-resistant organic coating. This is the promise of the modern transitionmetal coatings, once referenced as nano-ceramic.Figure 2 shows the relative thicknesses of the pretreatments. When gaugingrelative thickness of applied pretreatments, zinc phosphates are by far the heaviestand thickest pretreatments, depositing a mineral layer of some 1000 to 5000nanometers (nm) in thickness. (Footnote 1) Iron phosphate applies typically a 250to 500 nm thick coating. TMC pretreatments are approximately 50 nm, with someapproaching 200 nm in thickness. They are the smallest, thinnest of the pretreatments,and are much thinner than the traditional metal phosphates they replac

    Figure 2a. Pretreatment comparison.

    TMC* Iron Phosphate Zinc Phosphate

    Coating

    Structure

    Amorphous Amorphous Crystalline

    Typical Coating

    Thickness

    ~50 nm ~250 nm 1000 nm

    Typical Coating

    Weight

    50-150 mg2

    5-15 mg/ft2

    300-700 mg/m225-

    65 mg/ft2

    2-3 g/m2

    180-300 mg/ft2

    *TMC

    Much like traditional phosphates, TMC pretreatments can exhibit an arrayof colors, from nearly colorless, to tan, gold, and iridescent blue. Investigationhas revealed that the appearance of pretreated metal is related to the thicknessof applied coating. When the substrate is mild steel, the coating color goes fromthe original appearance of the substrate to light gold or tan, to a deep gold, tolight blue and gold, to blue, to deep iridescent blue as the coating becomes morecomplete and increases in coating weight or thickness. As with traditional phosphates,the coating will become higher with increases in one or more of the followingvariables: chemical concentration, contact time, pressure (spray) or agitation(immersion), or temperature.Another significant variable that impacts appearance of the coating is the type

    of steel a finished good is made from and the fabrication steps required to produceit. Heat treatment, welding, grinding, bending, blasting and other commonmanufacturing processes impact the amount of carbon (or scale) and iron at thesurface of the part. The more carbon at the surface, the less reactive the surface isto the pretreatment solution. The more iron at the surface, the more reactive thesurface is to the pretreatment solution. The photos below show a mild steel andhot rolled steel panel. Both panels were processed through a five-stage pretreatmentprocess (Clean, Rinse, TMC, Rinse, Final Seal). The cold rolled steel is aneven deep blue and the hot rolled steel is an even grey color because of the highcarbon content at its surface.

    WHAT ARE THE BENEFITS OF REPLACING PHOSPHATE

    CONVERSION PRETREATMENTS?

    The primary benefit of replacing traditional metal phosphate pretreatments issignificant and measurable cost savings in the operation/application of TMCpretreatments.A significant benefit of replacing traditional metal phosphate with TMC pretreatmentsis the elimination of phosphorus from the waste stream. Phosphorusis becoming increasingly regulated, especially in areas near large bodies of freshwater such as the Great Lakes region; watersheds such as the Chesapeake Bay;and other areas where municipalities are trying to reduce phosphates in theFootnote 1 - Note that a nanometer is on one billionth of a meter so the “smallness” of the

    concept is difficult to grasp. Put more succinctly, a nanometer is to a meter, what a marblis to the eartwater they discharge back into the environment.Minimizing phosphates in water is astrategy aimed at reducing eutrophication(Footnote 2). Adopters of TMC pretreatmentsoften claim a green pretreatment strategy; thedisposal procedures are generally inexpensiveand uncomplicated.TMC pretreatments are very reactive so heatis not needed to drive the reaction of the zirconiumwith the metal at the surface of the part.Thus, TMC pretreatments can run at ambienttemperature, whereas the traditional metalphosphates require significant heat to drivethe deposition reaction. This saves significantenergy cost.Most TMC pretreatments operate between90 and 105¡F. The heat carried in by the partscoming from the heated cleaner stage andthe energy generated by the pump in a spraysystem are typically enough to maintain thistemperature range.Early adopters of TMC pretreatment technologyenjoyed a minimum of 15%, to as muchas 40% lower costs when converting from traditionalmetal phosphate pretreatments. Thesekinds of savings persist with the modern renditionsof TMC pretreatments.Another key benefit of TMC pretreatmentsis much better corrosion performance in service,as well as in accelerated testing, whencompared to the legacy metal phosphates(10% to 30% longer salt spray hours and moreintervals of cyclic corrosion testing have beenobserved with the first versions of this newclass of chemistry). Several suppliers of pretreatmentchemistry have developed TMCpretreatments that are approaching the performanceof zinc phosphate. Because of highoperational and disposal costs associated withrunning a successful zinc phosphate process, OEM’s are investigating substitutingTMC for zinc phosphate pretreatment, and several organizations havesuccessfully made the transition.There are several reasons why TMC pretreatments provide excellent corrosionprotection. As previouslynoted, TMC contain elements that are near chromiumon the period table; the oxides of these elements are relatively chemically inertso they do not dissolve as easily as phosphate metal coatings. Zirconium oxidesare so stable that hydrofluoric acid, which is extremely corrosive and aggressive,is needed to dissolve them. Secondly, TMC are made of much smaller particlesthan amorphous iron phosphate coatings or zinc phosphate crystals. BecauseFootnote 2: Eutrophication: or more precisely hypertrophication, is the ecosystem responseto the addition of artificial or natural substances, such as nitrates and phosphates, throughfertilizers or wastewater, to an aquatic system.

    Figure 3 Top: Heavy zirconium oxide

    coating on hot rolled steel. Bottom:

    Heavy zirconium oxide coating on

    cold rolled steel.

    the particles are so small, they are able to pack closer together. This results inless void space within the matrix of the TMC when compared to conventionalphosphate metal coatings, so there is less room for air, moisture, and salts totravel to the substrate and cause corrosion. These coatings also inhibit galvaniccorrosion because the transition metal has electrons that would be sacrificed

    prior to the electrons of the iron in the base metal.Paint/powder coating adhesion and corrosion resistance also benefit because

    of the efficiency of the reaction. As stated, the efficient reaction results in verylittle sludge formation, so there is much less suspended solids in the pretreatmentsolution. As the pretreatment bath ages and the level of insoluble suspendedsolids increases, they can become incorporated in the phosphate coatingsand/or dry down on top of them despite rinsing. The result is a powdery

    appearance on the parts that provides an inferior surface for adequate paintor powder coating adhesion. If you have managed an iron or zinc phosphatepretreatment process, you have likely made the decision to dump the bath at theend of its useful life due to powdery part appearance in your past.The reader may be thinking, “If it saves costs, increases environmental compliance,and gives better performance, what’s not to like?” The market agrees,and adoption of TMC pretreatments is therefore rapidly increasing in the marketplace.

    HOW ARE TRANSITION METAL COATINGS DIFFERENT

    (FROM TRADITIONAL PHOSPHATE)?

    New users observe several differences when converting from the legacy phosphatepretreatments.

    TMC are best applied at cool temperatures, not warm-to-hot like phosphate.

    TMC are MUCH more reactive than phosphates during application, yetthey sludge much less. They benefit from a continuous filtering regimen toremove iron solids.

    TMC can be (and are) used in mild steel washers, but are best applied fromstainless equipment.

    TMC are equally as well applied via spray, immersion, and pressure wand.

    TMC require excellent rinsing and low-salt content applications along with avery clean surface.

    HOW ARE TRANSITION METAL COATINGS THE SAME (AS A

    PHOSPHATE)?

    New users of TMC pretreatments are delighted to find that there are manysimilarities with the traditional metal phosphates.

    TMC pretreatments are usually applied from a washer and generally willchange the color of the metal substrate (if it’s steel). The color change cangive a good visual indication of a properly running process.

    The application mechanism of TMC pretreatments is somewhat similar tophosphate, with pickling of metal and depositing of coating. There is a bitof a difference in that the substrate metal is not generally believed to be aparticipant in the deposition reaction mechanism.

    The application requires some measure of control and attention tothe process. Typical measurements are for pH, acidity, and perhaps a

    CONVERTING FROM PHOSPHATE TO TMC

    There are generally two types of conversions: the washer is an existing traditionalmetal phosphate application, or the washer is newly constructed for applicationof TMC pretreatments. The two applications require different approaches.A legacy metal phosphate washer will typically feature a cleaning stage, onerinse, a pretreatment application stage, one or more rinses and perhaps a seal

    rinse.The best practice for TMC is stainless steel for the TMC stage, good cleaning,very good rinsing, and perhaps provision for a seal rinse. At first glance it wouldbe considered fairly straightforward to simply replace the traditional metalphosphate stage with a TMC stage. Unfortunately, this overlooks the need forvery thorough rinsing ahead of the TMC stage. More frequently, a conversionof the legacy metal phosphate stage to a rinse, followed by conversion of a legacyrinse to a TMC stage is more successful. New washer construction takes intoaccount the requirement of sufficient rinsing ahead of pretreatment by insertingan extra rinse after cleaning.

    Three-stage washer configurations present a particular challenge becausethe process must both clean the metal and provide a conversion coating.Surfactants cannot be incorporated into zinc phosphate baths so the cleaning

    and pretreatment must be in separate stages, separated by a minimum of 1 rinse.Zinc phosphate requires a minimum of 5 stages and more typically 7 stages.Iron phosphate is commonly applied in a three-stage process, where the cleaningand conversion coating is accomplished in the first stage. The cleaning isachieved the addition of both the surfactant and/ or solvent into the formula.

    When parts are heavily soiled with mill oils and other metalworking fluids, it isnot uncommon to use a tank side additive to improve cleaning and extend theuseful life of the bath.As previously stated, TMC do not contain phosphate. While this is an environmental

    benefit, it diminishes the cleaning capability of the chemistry becausephosphates are a detergent and help cleaning. TMC must rely solely on surfactantsand solvents in the formula to degrease the metal. cleaner-coaterTMC products are available and are best used when the soil load is light andconsistent.The most common way of using TMC in three-stage pretreatment processes

    is to apply them in the final stage. The clean, rinse, coat configuration is idealfor manufacturers that have tough to remove soils and inconsistent sources ofsteel. A custom coater with 3-stage washer is a good example of an organizationthat could benefit.Users of these technologies report varying degrees of satisfaction, but withcreative use of vestibule space for misting risers to provide better rinsing, andgood chemical product selection, a 3-stage washer can give satisfactory service.The 5-stage washer configuration will give much more flexibility in the application of TMC pretreatments Of particular interest are conversions of legacy zinc phosphate systems toTMC pretreatments. With performance of TMC pretreatments approachingthat of zinc phosphate, without the detriments of heavy sludge, high processcost, and need for onsite waste water treatment, these old washers are beingconverted with increasing frequency. The most important consideration is theremoval by acidic descaling of the old sludge and activator products from thewasher surfaces. Using a hot recirculating solution of muriatic acid will dissolveold zinc phosphate scale, corrosion products, titanium salts, and other deposits,leaving the washer ready to accept the new TMC pretreatment. Failure todescale the washer will cause contamination and compromise performance ofthe new pretreatment.

    CONCLUSION

    TMC are now widely used across the globe by hundreds of users in a broad rangeof industries. This technology is the fastest growing powder coating and paintpretreatment and is firmly established in the finishing market. It is no longerconsidered “new”. The technical support to convert existing metal phosphatepretreatment systems is well established. The newest TMC products are easyto run, so there are no barriers to enjoying the benefits to your process offeredby TMC. If you are interested in improving the corrosion resistance of your

    product and the environmental profile of your pretreatment program, you may consider TMC.

  • آماده سازی سطح زاماک قبل از پوشش - پولیش زاماک

    پولیش زاماک:

    زاماک چیست؟

    پایه اصلی و اساس آلیاژ زاماک روی می باشد. روی عنصری با رنگ سفید با درخشش آبی یا نقره ایاست. ساختار روی دارای ساختار کریستالی بلوری هگزاگونال فشرده می باشد.زاماک به عنوان سرب خشک نیز در بازار مطرح است ولی این لفظ غلط است. سرب خشک آلیاژی از سرب با انتیمواناست.

    آلیاژ ریختگی روی با نام زاماک یکی از معروف ترین آلیاژهای روی بوده و در 3 گرید (طبقه) زاماک 2،زاماک 3 و زماک 5 قرار می گیرد.

    عناصر اصلی تشکیل دهنده آلیاژ زاماک به ترتیب درصد تشکیل دهندگی : روی – آلومینیوم – مس – منیزیم – آهن – سرب – قلع.

    مهم ترین قابلیت آلیاژ روی حفظ و دقت ابعادی می باشد که از آن در صنایع مختلف جهت جلوگیری از خوردگی (گالوانیزه) مورد استفاده قرار می گیرد.

    اثرات عناصر موجود در آلیاژ زاماک:

    روی:

    هرچقدر میزان این آلیاژ بیشتر باشد استحکام بیشتر می شود و همچنین مقاومت به خوردگی نیز افزایش می یابد. 90% عنصر تشکیل دهنده آلیاژ زاماک روی می باشد.

    آلومینیوم:

    این عنصر باعث افزایش استحکام کششی، مقاومت به خزش، استحکام به ضربه (در اصطلاح چکش خوار بودن) و سختی بر روی روی می شود. و میزان این آلیاژ در زاماک در حدود 4% می باشد.

    مس:

    مس در این آلیاژ دو اثر مهم ایجاد می نماید؛ افزایش استحکام کششی، خزشی و سختی و همچنین افزایش مقاومت به خوردگی. میزان مس موجود در آلیاژ زاماک چیزی در حدود 1% می باشد.

    منیزیم:

    این عنصر سختی را افزایش می دهد، درحالت مذاب اکسیژن زدایی مینماید، مقاومت به خوردگی را افزایش می دهد و نیز مقاومت به خوردگی را افزایش می دهد.

    آهن،کادمیم، قلع، نیکل، کرم و منگنز نیز به میزان بسیار ناچیزی در این آلیاژ وجود دارند.

    کاربرد زاماک:

    کاربرد زاماک در قطعاتی است که تحت فشار هستند مانند دستگیره در اتومبیل ها.

    همچنین با توجه به زیبایی زاماک کاربردش بیشتر در قطعات تزئینی مثل اسباب بازیها و برخی زیورآلات و بدلیجات نیز میباشد.

    سختي زاماك 85 برينل است و در قالب هاي دائمي هم به 120 برينل مي رسد كه سختي نزديك به فولاد ساختماني مي باشد مقاومت به اكسیداسيون زاماك تا 200 درجه سانتيگراد خوب است. چقرمگي زاماك واقعاً چشمگير است.

    خدمات جلاپردازان پرشیا در ایجاد یک سطح یکنواخت(صیقلی) برای جلا بخشیدن به قطعات زاماک است. به این صورت که با زدودن ناهمواری زاماک (برداشتن چند میکرون از لایه ی بیرونی قطعات) سطح آن را هموار کرده، با هموار کردن سطح بازتاب نور در راستای تابش آن است و سطح صیقلی دیده میشود.

    تهیه شده در واحد تحقیق توسعه جلاپردازان پرشیا

  • پارامترهای طول عمر مفید چربیگیر های محلول - آماده سازی سطح قسمت 7

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری

    (قسمت هفتم: فاکتورهایی که طول عمر مفید چربیگیر های محلول را محدود می­کنند)

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating (part 7: THE FACTORS LIMITING THE USEFUL LIFE OF AQUEOUS CLEANERS)

    فاکتورهایی که طول عمر مفید چربیگیرهای محلول را محدود می­کنند

    در بین تمام ضروریات مربوط به یک پاک کننده فلزی طول عمر مفید آن است. اساسا اولین نیاز هر پاک کننده فلزی این است که قادر باشد سطح را هم بصورت شیمیایی و هم فیزیکی تمیز کند. مورد بعدی طول عمر قابل قبول پاک کننده پیش از تعویض آن است و درنهایت ضرورت مشخص عبارت است از هزینه کل فرایند پاک کنندگی، انرژیِ، فراورش مجدد، نگاه داری و هزینه های دفع ضایعات. شش جنبه اصلی مسبب تغییرات بوجود آمده در محلول پاک کننده، که بیشتر مورد بحث قرار می گیرد، به دو دسته اصلی تقسیم می شوند: تغییرات شیمیایی و تغییرات فیزیکی. دو مورد اول صابونی شدن و کربنیزه شدن به عنوان اثرات شیمیایی طبقه بندی می شوند، در حالی که چهار اثر بعدی فیزیکی هستند. هفتم، جنبه غیر مستقیم نگهداری مناسب است.

    V. THE FACTORS LIMITING THE USEFUL LIFE OF AQUEOUS CLEANERS                            

    Among others, one of the puzzling intangibles of metal cleaning art is the subject of useful "life”. Certainly, the first requirement of any metal cleaner is that it renders the surface both chemically and physically clean. The next requirement is longevity of acceptable performance before it must be replaced, and the final, obvious requirement is the total operating cost of the cleaner, including energy, reprocessing, maintenance, and waste disposal costs. The six main aspects responsible for changes occurring in cleaning solution, that will be further discussed, fall into two main categories: chemical changes and physical changes. The first two, saponification and carbonation, would be categorized as chemical effects, while the last four are physical effects. The seventh, indirect aspect is a proper maintenance.

    1. صابونی شدن 2. از دست دادن قلیائیت آزاد- کربناسیون 3. مقدار بارگذاری مواد جامد 4. بیرون کشیده شدن مواد 5. حجم محلول 6. کمبود عوامل مرطوب کننده 7. تعمیر و نگهداری. تمام شاغلین در حوزه آبکاری یا با این مبانی هفتگانه هستند و اگر نیستند الزاما باید دانش لازم را در ارتباط با پردازش سطح فلز برای پوشش، آنودایزینگ، گالوانیزه کردن، کروماته کردن، الکتروپولیش، رنگ آمیزی فلز و یا سایر روش های آبکاری کسب کنند.

    1-. Saponification .   2.  Loss of free alkalinity- carbonation.    3. Soil load.  4. Drag-out.    5.  Volume of solution.   6. Depletion of wetting agents.  7. Maintenance. All plating practitioners are, or should be familiar with those seven fundamentals, wherever they are processing the metal surface for subsequent plating, anodizing, galvanizing,  chromating, electropolishing, metal coloring or other finishing treatments.

    1- صابونی شدن. واکنش صابونی شدنیک مکانسیم صلی برای پاکسازی اولیه است. هر روغنی با قابلیت صابونی شدن یا تشکیل صابون می تواند طی یک واکنش شیمیایی با مواد قلیایی داخل وان مانند سود سوز آور (NaOH) یا پتاس (KOH) صابون مطابق واکنش زیر صابون (R-ONa) و گلیسرول ((C3H5)OH3) تشکیل دهد.

    (RO3)C3H5+3NaOH            3RONa+C3H5(OH)3                     

    1-.  Saponification. The saponification reaction is the basic mechanism of primary cleaning reaction. Any  saponifiable or soap forming oils present on the work will chemically combine (react) with alkalis in the bath, usually the caustic soda, (NaOH) or caustic potash, (KOH), to form soaps (R-ONa) and glycerol (C3H5 (OH)3) according to the reaction:

    صابونی شدن درواقع یک واکنش خنثی شدن یک اسید آلی با یک باز است که نتیجه نهایی تشکیل یک نمک است که در این مورد صابون نامیده میشود. نتیجه این فرایند کاهش جزئی قلیائیت آزاد و افزایش عوامل فعال کننده سطحی مانند سدیم استئارات، سدیم اولئات، سدیم روسینات یا برخی صابونهای فلزی دیگر متناسب با مواد صابونی شونده است.

    The saponification reaction is actually a neutralization of an organic acid with a base with the formation of a salt, which, in this case, is the soap. The result is partial loss of free alkali and a gain in the solution of the crude surface active agent, such as, e.g.,  Na-stearate,  Na-oleate,  Na-rosinate, or some other metallic soap depending on the saponifying material.

    اساسا مابین سود و زیان ناشی از این واکنش های شیمیایی یک توازنی وجود دارد. از دست دادن قلیائیت آزاد باعث کاهش هدایت الکتریکی می شود، یک پارامتر مهم در آبکاری که به نوبه خود باعث کاهش خروج گاز در هر ولتاژ مشخصی می شود. یک تاثیر کامل کاهش قلیائیت کل بویژه زمانی است که پاک کنندگی آندی در دانسیته جریان بالا  استفاده می شود، در این صورت احتمال خطر قطبش پذیری آندی وجود دارد. این پدیده ناشی از کافی نبودن یونهای سدیم یا پتاسیم موجود برای خنثی کردن رادیکالهای اسید از قبیل سیلیکاتها، فسفاتها، روسیناتها و غیره که در سطح قطعه تشکیل شده اند، است. مشخصا افزایش تشکیل صابون، فرایند پاکسازی را تقویت میکند مگر اینکه محتوای صابون ایجاد شده بیش از حد بالا باشد، که باعث وارد شدن محلولهای ژلاتین و فوم بیش از حد در حمام پاک کننده برقی بشود. صابونی شدن در مناطقی که از آب سخت استفاده می شود می تواند باعث بروز مشکلات بیشتری گردد. این مسئله بدلیل تشکیل صابونهای نامحلول کلسیم منیزیوم است که بر روی سطح قطعه می نشینند و به سختی از روی آن حذف می شوند.

    There is a profit and loss balance resulting from these chemical reactions. The loss in free caustic reduces the electrical conductivity, an important parameter in electrocleaning, which in turn reduces the gas evolution at any given voltage. A full effect of the reduction in free caustic, which particularly applies to  anodic cleaning at high current densities, is the danger of  anodic polarization. This is caused by insufficient sodium or potassium ions present to neutralize the acid radicals, such as silicates, phosphates,  rosinates, etc. formed at the surface of the processed parts. The gain in soap formation, will promote cleaning to some extent except, obviously, if the soap content builds up too high, introducing gelatinous solutions and excessive foaming in electrocleaning baths.  Saponification can cause a further problem in regions where hard water is used. This is due to the formation of insoluble calcium and magnesium soaps which deposit on the parts as a curd and which are extremely difficult to rinse off.

    2- کربوناسیون: این دومین تغییر شیمیایی نیز یک خنثی سازی اسید-باز ساده است. در این مورد، اسید ضعیف گاز کربونیک اسید (دی اکسید کربن، CO2) موجود در هوا است که برای تشکیل سدیم کربنات با قلیاهای قوی از قبیل NaOH، KOH، سیلیکاتها و فسفاتها ( خاکسترسودا) ترکیب می شود. اگرچه این گاز تنها 0.035هوا را تشکیل می دهد، اما بدلیل اینکه حجم بالایی از هوا می تواند توسط تلاطم هوا و خنثی شدن اجزای سازنده قلیا وارد محلول پاک کننده شود (درواقع مقدار دی اکسید قابل توجهی وارد محلول خواهد شد). در اینجا مجددا، سود آزاد مهمترین قربانی برای تبدیل شدن به کربنات است اما سیلیکاتها و فسفاتها هم می توانند به کربنات تبدیل شوند. اگر یک تمیزکننده قلیایی برای مدت زمان طولانی استفاده شود به آرامی CO 2 جذب می کند و در نهایت محتوای کربنات آن به مرور بالا خواهد رفت. حتی اگر این محلول برای قطعات کثیف استفاده مشود باز همچنان این مسئله پیش خواهد آمد. منظور از این جمله این است که الزاما در اثر کار کردن پاک کننده این مشکل پیش نخواهد آمد بلکه حتی اگر محلول بدون استفاده در مجاورت هوا باشد نیز کماکان این مسئله خادث خواهد شد. به همین دلیل اگر بعد از مدت طولانی بخواهید از یک چربیگیر استفاده کنید قابلیت و کارایی سابق خود را نخواهد داشت.

    3-  Carbonation.This second chemical change is also a simple acid-base neutralization. In this case, the weak acid is carbonic acid gas (carbon dioxide, CO2), present in the air, which combines with the stronger alkalis, such as NaOH, KOH, silicates, and phosphates to form sodium carbonate (soda ash), or potassium carbonate. Even, though it makes only 0.035 % of the atmosphere 89 , the large amount of air can be passed through the cleaner with, e.g., air agitation and neutralize the alkaline builders. Here again, the free caustic is the preferential victim of the reaction process, although other important ingredients, silicates and phosphates are also subject to conversion to carbonates. If an alkaline cleaner is allowed to stand for a prolonged period of time it will slowly absorb CO2 and will eventually become excessively high in carbonate content. This is true even though the solution is not used to clean dirty work. It is seen then that, after long periods of shutdown, one cannot expect the solution to be in the same condition as it was prior to the shutdown.

    این مسئله بدلیل برهم خوردن تعادل محلول سودی که ندارد بلکه معایب بسیاری را به سیستم تحمیل میکند. زیرا درست است که این فرایند منجر به تشکیل سدیم و پتاسیم کربنات می شود که هردو خود خاصیت پاک کنندگی دارند، اما این توانایی در مقابل خاصیت مشابه برای سود تقریبا غیر موثر است. مقاومت الکتریکی محلولهایی مانند سدیم کربنات چهار برابر محلول سود است که همین مسئله باعث کاهش ظرفیت انتقال جریان در ولتاژ داده شده می شود. علاوه بر این سدیم یا پتلسیم کربنات امولسیفایرها و عوامل دیسپرس کننده نسبتا ضعیفی هستند. در نتیجه، محلول به دلیل بالا رفتن محتوای کربنات خود آسیب می­بیند. به عنوان یک پیامد ناشی از کربناسیون محلول می توان به از دست دادن هدایت الکتریکی، قابلیت امولسیون کنندگی و دیپرس کنندگی محلول اشاره کرد.

    Treating this as a profit and loss balance situation follows that there is no profit but all loss. While it is true that formed sodium or potassium carbonate in itself will exert some cleaning action, it is relatively inefficient. The electrical resistivity of e.g., sodium carbonate solution is four times that of caustic soda and here again there is a loss of current carrying capacity at a given voltage. Furthermore, sodium or potassium carbonates are arelatively poor emulsifiers and dispersing agents. Consequently, this property will suffer proportionally to the carbonation occurring in the solution. As a consequence of carbonation, there is a loss in electrical conductivity, emulsifiability and dispersability.

    3- میزان آلودگی. این مسئله مهم و اغلب نادیده گرفته شده مربوط به افزایش فیزیکی روغنها و گریسهای غیر قابل صابونی شدن و انواع مختلف آلودگیهای جامد مربوط به عملیات جابجایی کردن، نگهداری و ذخیره سازی قبل از تمیز کردن است. همچنانکه قطعه کار داخل محلول پاک کننده گذارده می شود، روغن ها و گریس ها در حمام امولسیون و دیسپرس می شوند. ذرات جامد مانند دانه های ساینده، گرد و غبار، آلودگی، تراشه های فلزی، و غیره، اگر به صورت ذرات درشت و یا در  حمام در یک حالت پراکنده معلق باشند، در وان ته نشین خواهند شد.

    3- Soil Load. This important and often neglected aspect is a physical build-up of  unsaponifiable oils and greases and a wide variety of solid soils incidental to buffing, handling and storage operations prior to the cleaning. As work is put through the cleaner solution, oils and greases are emulsified and distributed throughout the bath. Solid particles, such as abrasive grains, dust, dirt, metal chips, etc., either fall to the bottom if they are comparatively coarse particles or are suspended throughout the bath in a disperse condition.

    تجمع آلودگی باعث می شود تا حمام پیش از اینکه هریک از اجزای آن به حداقل مقدار مجاز خود برسند از کار افتاده شود و بعبارتی این تجمع آلودگی باعث کاهش طول عمر مفید وان می شود. این مسئله شدیدا به مقدار و شرایط قطعه گذاشته شده در محلول بستگی دارد. تقریبا پیش بینی درست اینکه تا چه زمانی ممکن است حمام قبل از تعویض قابل استفاده باشد غیر ممکن است.

    The soil load probably limits the useful cleaner life before any of the other components reach their permissible limits. It is strictly a function of the amount and condition of the work put through the solution. It is almost impossible to correctly foresee how long the bath may be operational prior to replacing it.

    در مورد روغن­ها و گریس­های امولسیون شونده، استدلال قدیمی تر این بود که یک امولسیون کننده قوی تر میتواند بیشتر آنها را دیسپرس کند، که این مسئله عملا می توانست یک مزیت باشد. نظریه جدیدتر این است که یک پاک کننده­ای که بتواند روغن و گریس را جدا نماید، اما آنها را امولسیون نکند می تواند نتایج بهتری داشته باشد. با تخلیه روغن های انباشته شده از سطح محلول با یک سیلر سرریز، مقدار روغن تجمع یافته در محلول همواره در حداقل مقدار خود نگهداری می شود و خطر وارد شدن روغن داخل وان اسید، فعال کننده ها یا محلول های آبکاری کاهش می­یابد. البته همین روش برای جدا کردن آلاینده های جامد به کار نمی رود، زیرا نمیتوان آنها در سطح محلول پاک کننده نیستند که بتوان آنها را به این روش از سطح حذف کرد. بعضی از این ذرات جامد با ته نشینی از محلول حذف می شوند، اما به طور کلی، این جامدات باید دیسپرس شوند تا سطح فلز آبکشی شده عاری از هرنوع ماده خارجی باشد.

    In the case of the emulsified oils and greases, the older reasoning was that a cleaner of higher emulsifying power could disperse more of them, which would be an advantage. The newer opinion 57 is that a cleaner, which will separate the oils and greases but not emulsify them, gives better results. By skimming the accumulated oils from the surface of the solution with an overflow skimmer, the oil load in the solution is kept at a minimum and there is less danger of oil drag-out into the subsequent acid dips, activators, or plating solutions. The same reasoning does not apply to the solid soil, since it cannot be skimmed-off from the surface. Some is removed by settling, but in general, these solids should be dispersed so that the metal surface rinses free of all foreign matter.

    4- حمل محلول و وارد شدن محلول یک وان به وان مرحله بعد. این مسئله با کاهش طول عمر مفید پاک کننده هزینه سرسام آوری را به سیستم تحمیل میکند.  البته بعضی از قطعات کار بدلیل ماهیتی که دارند گویا دارای جیبها و پاکتهایی برای حمل حجم های زیادی از محلول پاک کننده هستند، همانطور که در تمام طول فرایند آبکاری همانند اسید شویی، آبکشی و در محلول آبکاری این اتفاق رخ می­دهد. آویزان کردن قطعات برای آبکاری بهترین شیوه برای حداکثر زهکشی (تخلیه محلول از قطعه) و به حداقل رساندن جابجایی محلول از یک وان به وان مرحله بعد است.  بررسی های تیتراسیون دوره ای محلول باید مرتبا انجام بگیرد تا با شارژ مجدد و بازسازی محلول مشکل مربوط به پساب مرتفع شود. تخلیه زیاد باعث حذف آلودگی از محلول پاک کننده می شود و اگر این کاهش حجم با شارژ مجدد و منظم جبران شود، مشکلات ناشی از صابونی شدن، تشکیل کربنات و آلودگی در محلول کاهش می یابد. با این حال این مسئله با افزایش مصرف پاک کننده و افزایش هزینه تصفیه پساب همراه می شود. یک اپراتور با وجدان مابین افزایش طول عمر مفید محلول پاک کننده و افزایش شارژ محلول باید یک تعادلی برای هزینه ها درنظر بگیرد.

    4-  Drag-Out. This aspect has less to do with limiting the cleaner life than to wasteful extravagance.  Of course, some work is of such nature that recesses and pockets carry out a large volume of cleaning solution, as it also does all along the plating line in the acid dips, rinses, plating solutions, etc. Racking the work to the best advantage to give maximum drainage is the only practical means available to keep this loss at the lowest possible amount. Periodic titration checks should be made on the solution so that revitalizing additions can be made to overcome this waste. However, this compensation is obtained at the expense of increased cleaner consumption, in addition to waste treatment cost. The conscientious operator comparing the increased cleaner life against the amount of additions required must determine a cost balance. Heavy drag-out removes dirty cleaner solution and if compensated by regular additions, tends to oppose the deterioration resulting from soap, carbonate and soil build-up.

    5-حجم محلول. این جنبه مربوط به رابطه واقعی بین مساحت قطعه کار و حجم محلول پاک کننده است. واضح است که هر چه میزان حجم محلولی که برای گذاشتن قطعه کاربیشتر باشد، اشباع شدن آن توسط چربی و روغن طولانی تر است. برعکس، یک وان بسیار کوچک خیلی سریع اشباع می شود درنتیجه نیاز به لایه برداری آن نیز بیشتر خواهد بود. برای این رابطه هیچ مقدار عددی ثابتی وجود ندارد. ممکن است این مسئله که حجم محلول پاک کننده نمی تواند بیش از حد بزرگ باشد محل مناقشه باشد، اما از نظر اقتصادی، ساخته شدن تانک چربیگیر در اندازه های بسیار بزرگ مناسب نیست. همچنین ممکن است در مقایسه با سایز قطعه کار حجم محلول پاک کننده بسیار زیاد باشد که در اینصورت بدلیل تبخیر، تجزیه حرارتی، کشیده شدن محلول در وانهای دیگر، کربناتاسیون و غیره، نسبت اجزای فعال وان تغییر کند که نهایتا باعث می شود وان پیش از اینکه فرصت داشته باشد حداکثربازدهی خودرا داشته باشد از کار بیفتد. بطور کلی تانک چربیگیر بعنوان یک تانک آبکاری درنظر کرفته می شود بطوری که جهت آماده سازی امکان جادادن بزرگترین قطعه در آن وجود داشته باشد.

    5- Solution Volume. This aspect pertains to the arithmetic relationship between area of work  leaned and volume of cleaner solution. Clearly, the larger the volume of solution for any given work loads, the longer it will require overloading with soil or grease. Conversely, a tank that is too small will very quickly reach its limit in soil tolerance, resulting in too frequent dumping of the solution. There is no fixed numerical value for this relationship. It might be argued that the volume of the cleaner solution cannot be too large, but in the interests of dimensional economy, it would not be good engineering to have the cleaner tank too cumbersome in size. It also might be possible to have a volume so large in relation to the amount of work that change of the active ingredients from evaporation, thermal degradation, drag-out, carbonation, etc. would reduce the cleaning efficiency before it had a chance to give maximum returns on the investment. Generally, the cleaner tank is designed as is the plating tank, i.e., to accommodate the largest piece to be treated.

    6- بر اساس تعریف، عوامل تر کننده مواد فعال سطحی هستند. درواقع آنها خود را در فرآیندهای امولسیونی، دیسپرس شوندگی و کاهش کشش سطحی در بین سطوح ذرات جامد یا در سطوح بین فازی روغن و گریس سطحی توزیع می کنند. در نهایت وقتی مقدار آنها در محلول به اندازه زیادی کاهش یابد فعالیت امولسیون کنندگی و پاککنندگی محلول را تحا الشعاع قرار می دهند. تمام پاک کننده های مناسب عامل (ها) جداکننده ای دارند که وظیفه آنها حفظ آنیون های فلزی انحلال پذیر در محلول است. با این حال، ممکن است شرایطی پیش آید که در آن تجمع یون فلزی بیش از ظرفیت عامل جدا کننده باشد. یونهای فلزی (که کاتیون هستند)، می توانند در یک واکنش برگشتی با سورفکتانت آنیونی واکنش دهند و منجر به از دست دادن توانایی تر کنندگی آن شوند. این اتفاق در همه پاک کننده ها ذاتی است و با افزایش چربیگیر تازه  بصورت کامل یا افزایش جزئی سورفکتانت قابل جبران است. فروشندگان محصولات چربیگیر به منظور حفظ ماهیت خیس کنندگی چربیگیر در طول عمر مفید محصول، باید مواد فعال سطحی را به مقدار کافی در محصولات فرموله شده خود فراهم کنند.

    6- Depletion.  By definition, the wetting agents used in cleaners are surface active materials. As such they distribute themselves at the surfaces of solid particles or at the interfacial surfaces of oils and greases in the processes of emulsification, dispersion and surface tension reduction. Eventually that they become depleted in the solution to the extent that the detergent and emulsification action is compromised. All proper cleaners also incorporate the sequestering agent(s) whose function is to keep soluble ‎metallic anions in the solution. ‎ However, the situation can arise, where metal accumulation can overpower the sequestrant’s capacity. The metal ions (that are cations), can in turn react with anionic surfactant, resulting in the loss of wetting abilities. These actions are inherent in all cleaners and are compensated for by the additions of fresh cleaner, as a whole or as a separate surfactant package. Cleaner vendors should provide sufficient surface active materials in their formulated products to have a reserve with the intention that the wetting action will be effective throughout the life of the cleaning solution.

    7- نگهداری. ، به منظور رسیدن به وضعیت تعادلی در شش جنبه بحث شده قبلی و بدست آوردن حداکثر نتیجه از محلول چربیگیر قلیایی ، نگهداری مناسب چربیگیر در وضعیت مطلوب کاری امری ضروری و تقریبا اجباری است. برای اینکه چربیگر در وضعیت مطلوب عملکردی قرار داشته باشد، باید حمام چک شود تا مقدار آلودگی آن در حدمجاز تعیین شده نگاه داشته شود. زمانی این جنب مهم می شود که بخشی از آلودگی محلول چربیگیر به سایر وانها انتقال داده شود، یا دیده شود که قطعه بعد از آبکشی، چربیگیری کامل نشده است و یا کارایی محلول را نتوان با افزایش شارز مجدد  بهبود بخشید. اساسا، این مشکل به ارامی در وان ایجاد می شود و اینطور نیست که وان به یکباره از کار بیفتد. روش ساده ای برای تعیین این نقطه پایانی وجود ندارد مگر با کسب دانش و تجربه کافی در حین کار. با توجه به به تجارب گذشته، اگر شارز محلول به طور منظم انجام بگیرد فرایند بسیار مقرون به صرفه تر خواهد بود تا اینکه بخواهیم هزینه از کار افتادن کل محلول مو جایگزینی ان را با یک محلول کاملا نو را بپردازیم.

    7- Maintenance. Proper maintenance of the optimum cleaning action is necessary and almost mandatory in order to balance the six previous aspects, resulting in maximum results from the alkaline cleaning bath. The cleaner must be kept within allowable limits as regards the soil load in order to function properly. When this aspect becomes so high that the dragout contaminates subsequent solutions or the work cannot be rinsed soil-free, no amount of additions to the cleaner bath will restore its working efficiency. Once more, the limit is set by a slow build-up in the bath and not by any "break-down" of the cleaner. There is no simple way to determine this end-point in any particular application except by educated experience. It is often justifiable to make up a new cleaner more regularly, according to the dictates of past experience, given that they are far cheaper than the labor lost due to rejects.

    حجم محلول باید به اندازه کافی بزرگ باشد تا بتواند آلودگی وارد شده را از یک تا چهار هفته تحمل کند. زمانهای طولانی تر ممکن است موجب کربناتاسیون بیش از حد و در برخی موارد ایجاد صابون بیش از حد شود. در طول این دوره زمانی یک تا چهار هفته، برای تامین هدایت الکتریکی محلول، امولسیون کنندگی، صابونی شدن و دیسپرس کردن سریع روغنها و گریسها باید فعالیت قلیایی محلول با افزایش منظم مواد جدید در حد مطلوبی حفظ شود. دوره های زمانی کوتاهتر عملیات، پیش از جایگزینی محلول، ممکن است منجر به مصرف بیشتر پاک کننده شود. با این حال، این مورد بسیار ارزان تر از هزینه ای است که جهت کار نکردن کارگر خط بدلیل از کار افتادن وان پرداخت می شود.

    The volume should be sufficiently large to tolerate the soil load from one to four weeks. Longer periods may cause excessive carbonization and in some cases, excessive soap build-up. During these one to four week time periods, there must be sufficient active alkalinity maintained by regular additions of new material to support electrical conductivity and rapid emulsification, saponification and dispersion of the oils and greases. Shorter periods of operation before replacing the solution may lead to higher cleaner consumption. However, this item is much cheaper than the labor cost invested in rejects or lost time due to shutdowns in the midst of a day's production run.

    طول عمر یک پاک کننده بهتر است در طول یک فرایند عملیاتی واقعی تعیین شود. ثبت آنالیز و عملکرد پاک کننده بیشتر برای پیش بینی و تعیین طول عمر مفید پاک کننده مفید است. برای تعیین تغییرات در ترکیب با گذشت زمان باید آنالیز شیمیایی کامل بصورت برنامه ریزی شده و متناوب انجام شود. علاوه بر این، اندازه گیری دانسیته و هدایت در برخی موارد مفید است، زیرا این روش ها ساده و سریع هستند. یک ثبت گزارش خوب همراه با مشاهده اثربخشی پاک کننده به تخمین عمر مفید محلول چربیگیر کمک می کند.

    The life of a cleaner is best determined by observation of results in an actual application. A log of analysis and performance of the cleaner is most helpful to anticipate and determine the cleaner’s productive life. Effort should be made for a scheduled, intermittent complete chemical analysis to determine the changes in composition with time. In addition, the measurements of specific gravity and conductivity have been found useful in some cases, since these are simple and rapid methods. A good log coordinated with observation of the effectiveness of the cleaner will help to establish the productive, usable life.

    اگر عامل تر کننده یک عامل مهم برای فرایند چربیگیری باشد، در اینصورت ضرورت دارد عامل تر کننده توسط تست کف کنندگی به روش آزمایشگاهی یا مشاهده لایه کف بر روی سطح پاک کننده در محلول نگاهداری شود.

    If wetting agent is essential for good cleaning, then the wetting agent should be maintained by laboratory foam test, or observation of the foam blanket on the cleaner.

    یک پاک کننده اصولا قدرت پاک کنندگی خود را به یکباره بدلیل تغییرات عمده در مواد شیمیایی موجود در محلول از دست نمی دهد. از آنجایی که قدرت پاک کنندگی محلول به تدریج تغییر می کند، از دست رفتن قدرت پاک کنندگی میتواند با کنترل و مشاهده دقیق وان در یک بازه زمانی طولانی مشاهده و بررسی شود. اگر زمان چربیگیری طبیعی یک دقیقه باشد، قطعه کار باید در عرض 30 ثانیه تمیز شود تا همیشه اطمینان کافی برای پاکسازی ایمن وجود داشته باشد. یک پاک کننده تازه ساخته شده ممکن است در ¼ دقیقه فرایند پاکسازی را انجام دهد. بطور تجربی، حداقل زمان چربیگیری برای یک چربیگیر تازه را می توان با غوطه ور کردن دستی قطعات در دفعات مختلف تخمین زد. این تست را می توان در فواصل زمانی مختلف با استفاده از پاک کننده تکرار کرد. طولانی شدن زمان پاکسازی به منزله تغییرات نامطلوب در چربیگیر است. اگر زمان چربیگیری به مرور زمان افزایش یابد، پس طول عمر مفید با آنچه که پیش بینی شده بود برابر خواهد شد.

    The cleaner will not suddenly lose cleaning power due to changes in the major chemical present. Since the cleaning power changes gradually, the loss of cleaning power can be observed over a longer periods by watchfully observing the elapsed cleaning time. If the normal cleaning time is one minute, the work should clean in half this time to maintain a margin for safe cleaning. A fresh cleaner may clean in ¼ minute. Empirically, the minimum cleaning time for a fresh cleaner can be estimated by hand dipping of production parts for various times. This test can be repeated at varying intervals as the cleaner is used. An increase in cleaning time will indicate unfavorable changes. If the cleaning time gradually increases, then the life of the cleaner will be anticipated by extrapolation to a cleaning time equal to the processing time.

    هفت جنبه ارائه شده در بالا نشان می دهد که محدودیت های مربوط به طول عمرمفید پاک کننده های جدید با فرمولاسیون های مدرن به طور معمول ناشی از زوال و تغییرات شیمیایی و فیزیکی مختلف محلول است و عموما نمیتواند بدلیل تغییرات شیمیایی ناگهانی پاک کننده باشد.

    The seven aspects presented above, indicate that the life limits of modern cleaner formulations are normally caused by deterioration ascribed to various chemical and physical changes and are not normally due to any sudden breakdown of the chemistry of the cleaner.

    57-  Emulsion Cleaning  in : “Surface Engineering”, Vol.5, pp.49-54, ASTM International, Material Park,Oh,(1994).

    89- “CRC Handbook of Chemistry and Physics”, 77thedition, CRC Press, Boca Raton, FL, (1996), pp.  14-24.

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    اسفند 96

    گرداوری و ترجمه: دکتر م.ج

    Prepared by research and development unit of jalapardazan (JP)

    february 2018

    BY: MJphd

  • پاکسازی با اسید شویی؛ آماده سازی سطح پیش از آبکاری-قسمت5

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری (قسمت پنجم مقدمه ای بر پاکسازی اسید شویی و آبکشی سطح)

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating

     (part 5: introduction toACID CLEANING &WATER RINSING)

    پاکسازی توسط اسید

    برخی آلودگیهای خاص، بویژه آلودگیهای معدنی، یا توسط اسید پاک می شوند یا در اسیدها حل می شوند و یا هردو حالت ممکن است برای آنها ایجاد شود. جدا از اسید شویی و زنگ زدایی، منظور اصلی از پاکسازی توسط اسید اثر پاک کنندگی آن است، از این رو محلول اسیدیته متوسطی باید داشته باشد.در پاکسازی توسط اسیدها هدف این نیست که این پاک کننده ها همانند محلولهای قلیایی و حلالها آلودگیهای سنگین، ترکیبات روغنی را از بین ببرند بلکه در عوض در این روش هدف حذف گریسهای سبک، فیلم های اکسیدی و سایر فیلم های معدنی مشابه است. این مرحله از پاکسازی عموما در مرحله نهایی یا نزدیک به مرحله نهایی پاکسازی پیش از آبکاری قطعه انجام می شود. تعداد زیادی از ترکیبات جهت اسید شویی در دسترس هستند و می توانند به صورت کلی طبقه بندی شوند:

    H. ACID CLEANING 59

    Certain soils, especially those that are inorganic, either are removed in acid cleaners or are dissolved in the acids, or both. As distinct from pickling and derusting, the main emphasis is on cleaning effect, and solutions are therefore more mildly acidic. It is not the object of acid cleaners to remove heavy grease or oil deposits, such as removed by alkaline solutions or solvents, but rather to remove light grease, oxide films and similar inorganic films. They are generally used in final or near final preparation of metals prior to plating. A large number of compositions are available and can be classified in general terms as:

    اسیدهای معدنی مانند هیدروکلریک اسید، سولفوریک اسید و فسفریک اسید

    اسیدهای جامد سولفوریک اسید مانند سدیم-بیسولفات، سولفامیک اسید، سولفات یا کلرید آهن، سدیم هیپوفسفیت، آمونیوم پرسولفات و نمک های بای فلوراید.

    اسیدهای آلی مانند، گلوکونیک، سیتریک، تارتاریک، لاکتیک،EDTA، استیک، اگزالیک، هیدروکسی استیک و غیره.

    Mineral (inorganic) acids based, e.g. hydrochloric, sulphuric, phosphoric.

    Solid acids, related to the sulfuric acid, e.g., Na- bisulfate, sulfamic acid; Ferric sulfate or chloride, monosodium phosphate, ammonium persulfate, and bifluoride salts.

    Organic acids, e.g., gluconic, citric, tartaric, lactic, EDTA, acetic, oxalic,  hydroxiacetic among others.

    پاک کنده های اسیدی حاوی یک یا تعداد بیشتری از اسیدهای فوق یا نمکهای آنها، سورفکتانتهای مناسب یونی پایدار در اسید با جرم مولکولی کم مانند نونیل فنول اتوکسی شده، حلالهای آلی محلول در آب مانند بوتیل سلوسالو، اتیلن گلیکول مونو بوتیل اتر(EGBE)، عوامل کف زدا و در برخی موارد بازدارنده های خوردگی هستند. در برخی موارد، محلولهای برپایه کرومیک اسید برای پاکسازی فولاد ضد زنگ استفاده می شوند. برای فولاد ضد زنگ، یک محلول حاویg/l60 ازCrO3 +g/l60 از


    H2SO4 +g/l60 ازHCl در دمای اتاق استفاده می شود. محلول دیگری که بدین منظور استفاده می شود ترکیبی ازHNO3 (10 تا 50% حجمی) +HF (1-3% حجمی) است.

    The acid cleaners will have one or more of the above acids or their salts, appropriate low molecular weight acid-stable anionic surfactant, e.g., ethoxylated nonyl phenol, water soluble organic solvent, e.g., butyl cellosolve, ethylene glycol  monobutyl ether (EGBE), defoaming agents and in some applications a corrosion inhibitor. In some cases, chromic acid based solutions are used to clean iron and stainless steel (SS). For SS, a solution containing 60 gr/l of CrO3+60 gr/l of H2SO4+60 gr/l of HCl is used at room temperature. Another solution for SS is HNO3 (10-50 vol. %) + HF (1-3 vol%).

    مزیت استفاده از اسیدهای آلی نسبت به اسیدهای معدنی متعدد است. اکثر این اسیدها غیر فرار هستندف خورندگی کمی دارند، حمل و نقل آنها ایمن تر است و می توانند فلز حل  شده را جذب کنند.

    The advantages of using organic acids vs. mineral acids are numerous. Most of these acids are nonvolatile, have low corrosivity, safer to handle and can sequester dissolved metal.

    پاک کننده های اسیدی معمولا بدلیل وارد شدن آلودگی، بویژه آلودگی فلزی سریع غیر فعال می شوند که اغلب نیاز به تخلیه و لایه برداری محلول پاک کننده دارد. همین مسئله خود منجر به بالا رفتن هزینه تمام شده این نوع پاک کنندگی در مقایسه با محلولهای پاک کنده  قلیایی می شود.

    Acid cleaners often suffer from rapid soil loading, particularly metal loading, that often requires decanting and dumping of the cleaner solution. This in turn leads to relatively high cost as compared to alkaline cleaning.

    غوطه وری اسیدی، فعالسازی و اسید شویی

    i. پیش از مرحله آبکاری، روشهای مورد استفاده برای آماده سازی اسید اساسا به سه دسته تقسیم میشود: غوطه وری اسیدی، فعال سازی و اسید شویی. معمولا از اسید معدنی رقیق شده به همراه مواد افزودنی استفاده می شود. با این وجود بعضا از مخلوط اسیدها یا نمکهای اسیدی برای بهبود واکنش آنها با فلزات استفاده می شود. فعالیت این محلول ها با افزایش غلظت اسید، دما و ایجاد تلاطم در محلول افزایش می یابد. سرعت عملکر د |آنها با افزایش غلظت فلز حل شده کاهش می یابد.

    I. ACID DIPPING, ACTIVATION AND PICKLING

    i. General. Acid treatments, prior to the plating step may be classified into three categories mostly used: acid dipping, activation and pickling. Diluted mineral acid is usually used, complemented with additives. However, mixtures of acids or acid salts are utilized to improve their reactions with metal. Their actions are increased by using higher acid concentration, temperature and agitation. They decrease in rate as solution becomes more concentrated in dissolved metal.

    سورفکتانتها درواقع عوامل مرطوب کننده هستند که برای مواردی همچون: آ) کاهش کشش سطحی و امولسیون کردن بقایای روغنها، ب) ایجاد یک لایه محافظتی نازک روی سطح فلز برای جلوگیری از اثرات خورندگی غبار، پ) تامین فعالیت اسیدی یکنواخت در کل محلول، ت) کاهش خارج شدن اسید همراه قطعه و ث) به عنوان عامل دیسپرس کننده برای جلوگیری از ترسیب مجدد آلودگیهای پاک شده از روی سطح به محلول اضافه می­شوند.

    Surfactants and wetting agents are added to: a) reduce surface tension and emulsify residual oils, b)and provide a thin foam blanket to prevent the corrosive effects of mists, c) provide more uniform acid action, d) reduce  drag out losses, and e) as  dispersants they can be added to prevent redeposition of removed soils.

    تمام محلول های اسیدی باید مطابق با شرایط زیر انتخاب شوند:

    به سطح فلز نباید بیش از حد مورد نظر آسیب وارد  کند.

    نمک فلزی تشکیل شده از واکنش بین فلز و اسید باید محلول در آب باشد.

    All acid solutions should be selected to meet the following qualifications:

    The metal surface should not be disturbed any more than desired.

    The metal salt formed from the reaction between the metal and the acid must be water-soluble.

    برای نشان دادن نکته آخر، سولفوریک اسید برای تهیه سرب یا آبکاری برنج بر روی سرب مناسب نیست. این مسئله بدلیل تشکیل ترکیب نامحلول سولفات سرب است که یک فیلم غیر چسبنده مابین فلز پایه و فلز آبکاری شده تشکیل می دهد. در این مورد می توان از سولفامیک اسید، سیتریک اسید یا فلوبوریک اسید استفاده کرد. 

    To illustrate the later point, sulfuric acid would not be suitable for preparing lead or leaded brass for electroplating. This is due to the formation of insoluble lead sulfate, which would form a non-adherent film between the basis metal and the electrodeposited metal.  Sulfamic acid, citric acid or fluoroboric acid can be used.

    هنگامی که آماده سازی اسیدی بر روی قطعات انجام می گیرد، به منظور کاهش یا جلوگیری از حمله به فلز پایه، بازدارنده های اسیدی باید به حمام اسیدی اضافه شوند. آنها با کاهش قدرت حل کنندگی فلز پایه توسط اسید کار می کنند. آنها همچنین خروج  گاز هیدروژن و احتمال تردی هیدروژن را کاهش می دهند. این ترکیبات باید پایدار باشند و مستعد تشکیل فیلمهایی که سخت حذف می شوند، نباشند. آنها به علت انحلال بیش از حد فلز، زبری و حفرات روی سطح فلز را کاهش می دهند. این مسئله برای قطعاتی که باید تلورانسهای نزدیک به ابعاد را حفظ کنند بسیار مهم است. این مسئله معمولا در مورد قطعات ماشینکاری شده یا قطعاتی است که بعد از آبکاری کم در حد میکرو- اینچ (RMS) باید صاف بمانند، بکار گرفته می شود. بازدارنده ها شامل انواع ترکیبات شیمیایی هستند که می توانند برای هر اسیدی بصورت اختصاصی اضافه شوند.

    When parts are acid treated, in order to minimize or prevent attack on the basis metal, acid inhibitors should be added to the acid bath. They function by suppressing the dissolution action of acid on basis metal. They also reduce hydrogen evolution and the likelihood of hydrogen embrittlement. They should be stable and not prone or susceptible to forming difficult to remove films. They reduce the roughening and pitting due to the excessive metal dissolution. This is extremely important to the parts that must maintain close tolerances on dimensions. This usually applies to the machined parts or on the parts that must retain a smooth, low micro-inch (RMS) finish. Inhibitors, consisting of various chemical compounds, can be quite specific to individual mineral acids. They also prevent the immersion deposits in aged and contaminated baths.

    ii. غوطه وری اسیدی.

    این آخرین مرحله پیش از آبکاری است. این مرحله ساده به منظور سه هدف انجام میگیرد: آ) برای حذف بقایای مواد قلیایی باقی مانده از مرحله پاکسازی و آبکشی سطح فلز، ب) برای حذف هر نوع اکسید یا فیلم­های سطحی خفیف تشکیل شده بدلیل درمعرض قرار گرفتن در برابر پاک کنندها یا هوا در طول فرایندآبکشی یا انتقال قطعه به مرحله بعد و پ) فعالسازی سطح و اچینگ جزئی سطح برای اطمینن از چسبندگی پوشش آبکاری شده.

    ii. Acid Dips.

    This is the last step prior to the plating sequence. This simple step has three purposes: a)to remove any residual alkalinity left on the cleaned and rinsed metal surface, b) to remove any oxide or superficial tarnish films formed due to the exposure to the cleaners or to the  air during previous rinsing or during the transfer time, and c) provide active and preferably micro etched surface for assuring good adherent  electrodeposits.

    iii. فعالسازی

    فعالسازی توسط غوطه وری قطعه در اسید نه تنها به منظور خنثی شدن فیلم قلیایی، انحلال هر نوع اکسید سطحی، اسکل و سایر آلودگیهای سطحی محلول در اسید در آخرین مرحله پاکسازی سطح می باشد، بلکه برای فعال کردن سطح فلز که مستعد تشکیل اکسیدهای سختی مانند نیکل یا فولاد ضد زنگ نیز می باشد. در آماده سازی غوطه وری، اسیدهای غلیظ­­ تر، مخلوط اسیدها یا نمکهای اسیدی، همراه با عامل مرطوب کننده استفاده می شوند. برای فلزات دشوار، فعالسازهایی مانند فلوریدها، پرسولفاتها، یا بصورت ترکیبی از آنها استفاده می­شود. برای فعالسازی الکتریکی، قطعه کار کاتدی ساخته می­شود. خروج گاز هیدروژن از سطح فلز باعث اسکراب شدن سطح توسط گاز می شود که همین امر باعث افزایش سرعت اکسید زدایی می شود. فرایند کاهش هیدروژن، پسیو شدن سطح را کاهش می دهد و یا حذف میکند مانند فولاد ضد زنگ یا نیکل پولیش شده که قرار است آبکاری شوند.     

    iii. Activation.

     Activation acid dipping is used to not only to neutralize the alkaline film and to dissolve any light oxide, scale and other acid soluble soils developed in the final cleaning, but also to activate the metal surface prone to form tenacious oxides, e.g., nickel or stainless steel. In immersion treatments, more concentrated acids, acid mixtures or acid salts are usually used with wetting agent. For difficult metals, activators are used, e.g., fluorides, persulfates, or proprietaries. For electro activation, the work is made cathodic. The evolution of hydrogen at the surface of the metal provides gas scrubbing, which increases the rate of oxide removal. The reducing action of hydrogen, decrease or eliminates passivity, e.g., on stainless steel or buffed nickel, which is to be electroplated.

    اسید شویی:

    به منظور حذف اکسیدها و اسکل های ناشی از عملیات حرارتی، عملیات خارجی یا ریخته گری از اسید شویی استفاده می شود. این فرایند را می توان بصورت غوطه وری یا کاتدی انجام داد. معمولا بعد از نورد کاری ورقهای فولادی، برای حذف اسکل های آنها را در سولفوریک اسید گرم (H2SO4) غوطه ور می کنند. قطعات برنجی (بجز آلیاژهای برنج-قلع) در مخلوطی از اسید نیتریک و اسید سولفوریک آماده سازی می شوند، درحالیکه برای آلیاژهای گوناگون از محلولهای خاصی استفاده  می شود. وقتی که یک فلز بر روی سطح خود یک لایه اکسیدی دارد و در وان اسید غوطه ور می شود، اسید ابتدا به لایه اکسیدی حمله می کند و ابتذا به ساکن نمک فلز در آب تولید می شود. سپس ممکن است اسید به بستر فلز پایه حمله کند، که نتیجه آن تولید نمک فلزی و آزاد سازی گاز هیدروژن است که بصورت حبابهایی در سطح قابل دیدن است. از آنجاییکه هدف از اسید شویی در واقع حذف ساده اکسیدهاست، بازدارنده ها نیز به وان اضافه می شوند. بدلیل حضور بازدارنده ها طبیعتا به دلیل کند شدن سرعت انحلال اکسید از روی سطح (هرچند با میزان کمتری)، زمان اسید شویی افزایش می یابد. هدف اصلی از افزایش آنها عبارت است از: الف) کاهش سرعت حمله به فلز با ایجاد مشکل برای آزاد شدن هیدروژن از سطح، ب) کاهش ناهمواری و حفرات سطح به علت انحلال بیش از حد فلز.

    iv. Pickling.

    Pickling is used to remove scale and oxides, usually resulting from heat-treatment, forging or casting operations. It can be performed as immersion dipping or cathodically. Steel sheets from which rolling scale is to be removed are normally immersed in warm sulfuric acid (H2SO4).Brass articles are generally treated in a mixture of nitric (HNO3)and H2SO4 acids (except leaded brass), while a number of special solutions are used for various alloys 2, 59, 60. When a metal that possess an oxide layer on the surface is dipped into an acid, the acid will first attack the oxide, initially producing metal salt and water. Next, however, the acid may attack the base metal, producing metal salt and liberating hydrogen, which will come to the surface as bubbles. Since the goal of pickling is simply to remove the oxide scale, inhibitors are added. With them present, the pickling time is usually increased, since dissolution rate of oxide as well of metal is decreased (albeit at slower rate). Their principal purpose is: a) to slow down attack on the metal by making it difficult for the hydrogen to be evolved from the surface, b) to reduce roughening and pitting due to excessive metal dissolution.

    برای اسید شویی فولاد، هیدروکلریک اسید سرد یا سولفوریک اسید گرم استفاده می شود البته استفاده از فسفریک اسید علی رغم اینکه گرانتر است اما بدلیل تشکیل فسفات آهن که مانع از زنگ زدگی فلز می شود توصیه می شود. برای اسید شویی یا اچ کردن آلومینیوم باید از محلولهای قلیایی استفاده شود. به منظور اچ کردن عمیقتر، تری سدیم فسفات برای اسید شویی ملایم مناسب است و افزایش سود همراه با گلوکنات سدیم برای جلوگیری از ترسیب زودهنگام مفید می باشد. سپس قطعه ممکن است برای دوده زدایی در اسید نیتریک رقیق شده (1:3) غوطه ور شود. برای حذف سیلیکون در آلومینیوم ریخته گری شده معمولا در هیدروفلوریک اسید، مخلوطی از نیتریک اسید و هیدروفلوریک اسید، یا در محلولی از نمکهای بای فلورایدی غوطه ور می شوند. مس و برنجی در مخلوط سولفوریک اسید/نمک دی کرومات یا سولفوریک اسید/نیتریک اسید  آماده سازی می شوند. فولاد ضد زنگ با غوطه وری در محلول حاوی هیدروکلریک اسید یا هیدروفلوریک اسید و یا سولفات آهن آماده سازی می شود.

    For pickling steel, cold hydrochloric acid ( HCl) or warm sulfuric acid is typically  used Phosphoric is outstanding, albeit more expensive, pickling acid as the resulting iron phosphate produced has rust preventative qualities. For pickling (etching) aluminum an alkali solution may be used. Tribasic sodium phosphate, Na3PO4, is suitable for light pickling and caustic soda with gluconate is added to prevent early precipitation, for deep etching (roughening). The parts may then be dipped in diluted HNO33, (1:3)to remove any smut. Cast aluminum is generally acid dipped in a hydrofluoric (HF) acid, mixture of nitric and HF acids, or in solution of fluorides salts such as ammonium bifluoride, in order to remove silicon. Copper and brass are treated with by H2SO4/sodium dichromate or H2SO4/HNO3acid mixtures. Stainless steel is treated with an acid dip containing HCl or HF acid and/or ferric sulfate.

    اسید شویی برقی مشابه پاکسازی برقی است. با این تفاوت که اسید شویی برقی روش شدیدتری است و حتما پیش از استفاده در خط تولید باید کاملا کنترل شود. این روش برای فعالسازی نیکل بعد از لایه برداری کرم جهت آبکاری مجدد کرم بر روی نیکل بسیار مفید است.

    Electrolytic acid pickling is similar to electrocleaning. However the effect of the current is much more aggressive and should be checked in the laboratory before it is used on the production line. This method is most frequently beneficial if used for activation of nickel after stripping chromium for chromium replating.

    جریان الکتریکی کاتدی، آندی یا متناوب ممکن است به فعالسازی، افزایش قدرت اسکل زدایی، حذف زبری سطح فلزات براق و یا هموارشدن سطح فلز کمک کند. جريان آنودی (معکوس) برای حذف زبریهای فلزات برق و هموار کردن سطح توسط الکتروپولیش عمل می کند. اسیدهای خیلی غلیظ عموما برای این هدف استفاده می شوند. 

    Ether cathodic, anodic or periodic reverse DC current may be used to aid activation, increase scale removal, remove protruding metal slivers, or smoothen (“level”) rough surfaces.  Anodic (reversecurrent) is used to remove protruding metal slivers and to smoothen rough surfaces by electropolishing action. Highly concentrated acids are generally used for this application.

    آبکشی:

    i. مقدمه: شستشو معمولا جنبه نادیده گرفته شده از آماده سازی سطح است. مدتها پیش، در سال 1928،C.F. نیکسون در مقاله ای در مورد بیرون کشیده شدن محلول وان نشان داد که نشان می دهد که اگر مقدار شستشوی ناکافی باشد، مقدار قابل توجهی از نمک های غنی با ارزش می تواند از بین برود. بیرون کشیده شدن محلول و روشهای آبکشی بدلیل مطالعات پیشگام در این زمینه توسعه زیادی یافته است. دکتر جوزف کوشنر در سال 1935 در این زمینه مطالعاتی را آغاز کردند که تا چند دهه ادامه یافت. سایر دانشمندان از جمله جی. ب. موهلر مقالات متعددی را در این زمینه منتشر کردند. مونی تعریف شستشو را به عنوان حذف یک فیلم چسبنده مضر از سطح کار که از محلول فرایند ایجاد شده است و جایگزینی آن با یک فیلم بی خطر از آب تعریف کرد.

    J. WATER RINSING

    i. Introduction. Rinsing is often the most overlooked aspect of surface preparation of metals. Long ago, in 1928 C.F. Nixon61presented a paper on drag-out showing that the substantial amount of valuable plating salts can be lost through this method, if rinsing is inadequate. Dragout losses and rinsing methods were advanced due to the studies by pioneer in this field, Dr. Joseph B. Kushner, starting in 1935 62 and lasting through the next few decades 63,64. Other practicing scientist, J. B. Mohler, contributed numerous papers on this subject 65,66. Mooney 67 defined rinsing as removal of a harmful clinging films of process solution from a work piece by substituting an innocuous film of water in its place.

    ii. اصول:

    این مرحله حیاتی به مراحل زیر نیاز دارد: آ) توقف عملیات شیمیایی از محلول پاک کننده ب)جلوگیری از آلودگی فرایند بعدی، پ) جلوگیری از باقی ماندن قطعات. مشخصا، بیاد برای اجتناب از کشیده شدن محلول های قلیایی به داخل تانکهای شستشو پیش از آبکاری تمهیداتی اندیشیده شود.  بنابراین زهکشی مناسب قطعه بالای تانک شستشو پیش از انتقال به مرحله آبکشی یکی از ضروریات برای شستشوی موفقیت آمیز است که این مسئله پیشتر توسط  گوستاو سدربرگ  مطرح شده بود. او داده های تجربی و محاسبات مربوط به میزان محلول پاک کننده قلیایی وارد شده ارائه نمود.

    ii. Principles.

    This vital step is necessary to: a. stop actions of chemicals from the cleaning solution, b. prevent contamination of the subsequent process, and c. prevents staining of the parts. Clearly, avoidance of excessive drag-in of alkalis from cleaning tanks into the rinse system, prior to plating must be implemented. Adequate part drainage above the cleaner tank prior to transfer to the rinsing operation is thus the first requisite for successful rinsing, and it was early recognized by Gustaf Soderberg 69. He provided some experimental data and calculations on the amount of alkaline cleaner solution dragged into a rinse tank.

    مشخصا، قطعات فنجانی شکل و سایر قطعات پیچیده با حفرات و سوراخهای کور می توانند حجم معینی از محلول خارج کنند. زمان زهکشی مهم است، و سولدربرگ پیشنهاد میکند که قطعه به آرامی خارج شود و به سرعت منتقل شود. متغیرهای اولیه شستشو که بر میزان بقایای پاک کننده بجا مانده در قسمت پاک شده تأثیر می گذارند عبارتند از: تعداد دفعات شستشو، حرکت دادن و نوع سیستم شستشو و درجه حرارت شستشو. در صورت لزوم، به عنوان یک حداقل فشار، دست کم، دو مرحله شستشو توصیه می شود، مخصوصا برای مواردی که از برای فرایند پاکسازی از پاک کننده های قلیایی سنگین استفاده شده که حذف آنها مشکل است. در مورد مراحل شستشو یک واقعیت بدیهی وجود دارد اما بطور عمومی دنبال نمیشود و آن این است که در هر مرحله شستشو، مصرف آب در هر مرحله نسبت به مرحله قبل بصورت قابل توجهی کاهش می یابد. حداکثر بازدهی طراحی مخازن شستشو و کنترل های همراه با انجام آن چندان دشوار نیست، زیرا اصولی که در آن وجود دارد به خوبی درک شده اند.

    Obviously, cup shaped parts and other intricately shaped parts with blind holes and cavities can drag out significant volumes of solution. The time of drainage is important, and Soderberg recommended slow withdrawal and rapid transfer rates. The basic rinsing variables,which influence the amount of cleaner residue remaining on the cleaned part, are: the number of rinses, agitation, and type of rinse system and rinse temperature. Where practical, as a bare minimum, at least two running rinses arranged in a countercurrent or cascade fashion are recommended, particularly for the difficult-to rinse caustic-containing heavy-duty alkaline cleaners 69. Self-evident, but not universally followed fact is that water consumption will be drastically reduced by cascading the final rinse into the previous rinse and that rinse to the previous one. Maximum efficiency of rinsing tanks design and accompanying controls is not difficult to achieve, as the principals involved are well understood.

    شستشو زمانی می تواند موثر باشد که در تماس باقطعه باشد. جهتگیری قطعه، بارگذاری آن و سرعت آبکشی از عوامل مهمی هستند که متاسفانه اغلب نادیده گرفته می شوند. برای آبکشی موثر، تلاطم محلول ضروری است. تلاطم توسط جریان هوا، اسپری کردن، اولتراسونیک، پمپاژ اجباری، حرکات میله ای کاتدی، معمولا استفاده می شود. در مواردی که شکل هندسی قطعه اجازه می دهد، یک اسپری شستشوی گرم-سرد متناوب یک روش کارآمد شستشو است. برای قطعات پیچیده شده که دارای شکاف های کوچک یا سوراخ های کور هستند، جهت تسریع تبادل آب برای محلولهای قلیایی در قسمتهای دور از دسترس تحریک توسط اولتراسونیک توصیه می شود.

    Rinsing can be effective only if it reaches a part. Part orientation, loading, and rinse flow dynamics are important but often-overlooked considerations. For efficient rinsing, agitation is essential. Air agitation, sparging, ultrasonic, forced pumping, cathode rod movements are commonly used. In those cases where part geometry permits, an alternate hot-cold spray rinse is an efficient method of rinsing. For highly configured parts that have small crevices or blind holes, ultrasonic agitation is recommended to expedite the exchange of water for alkali in remote recesses.

    iii. شستشوی اسپری:

    شستشوی اسپری یک نام کلی است که برای شستشو با اسپری یا مه آب با نیروی کافی برای حذف تمام یا بیشتر آلاینده های حمل شده از تانکهای قبلی بکار گرفته می شود. این یک مزیت اضافی نسبت به کل عملیات شستشو است، ، زیرا در واقع تعداد ایستگاههای شستشو را افزایش می دهد. فرایند اسپری می تواند برای آبکشی قطعاتی که آویزان شده اند چه آنهایی که از ایستگاههای آبکشی عبور کرده اند و یا چه آنهایی که از تانکهای آبکاری یا تانکهای قبلی بیرون آمده باشند، قرار داده شوند. هر مجموعه برای اسپری باید به یک پمپ آب مجهز باشد تا مخزن برای آبکشی پر باشد. دو مزیت در اسپری محلول آبکشی در مخزن نهایی شستشو وجود دارد: فشار خط لوله آب شهر نیاز به یک پمپ را از بین می برد و هر مخزن اسپری دور از ظرف مخزن شستشو از آلوده شدن توسط کشیده شدن محلول مصون است. پمپها یا فشار آب شهری تنها زمانی باید فعال شوند که قطعات پردازش شده دقیقا در مسیر اسپری قرار گرفته باشند. این حالت باعث ذخیره شدن آب شده و اجازه مس دهد آب با سرعت بیشتری از نازل این باعث صرفه جویی در مصرف آب شده و اجازه میدهد تا از نازل های جریان بالا استفاده شود. شستشوی اسپری زمانی کارامدتر است که قطعه بصورت اتوماتیک به ایستگاه شستشو وارد شده و یا از آن خارج شود.

    iii. Spray rinsing.

    Spray rinsing is what the name imply, i.e. rinsing with spray or fog of water with sufficient force to remove all or most of the carry-overs from preceding tanks. This is a valuable addition to overall rinsing operation, since, in effect, it is increasing the number or counter flowing rinsing stations. Sprays may be positioned to rinse racked parts as they leave any rinse station or as they emerge from the plating or processing tank. Each set of sprays should be supplied with water pumped from the following rinse tank. There are two advantages of spraying over the final rinse tank: city water line pressure eliminates the need for a pump, and any over spray beyond the rinse tank is free of drag out. Pumps or city water pressure should be activated only when processed parts are actually in the spray zone. This will conserve water and allow the use of higher flow rate nozzles 70. Spray rinses are most efficient when they are turned off or on automatically when entering into and leaving the rinsing station.

    iv. آبکشی کمکی: مشخصا یک آبکشی خوب زمانی انجام می شود که تماس کافی بین قطعه کار و آب شستشو ایجاد شود. استفاده از عوامل تر کننده کاهش دهنده کشش سطحی در آب مربوط به آبکشی شده که باعث ایجاد تماس مناسب و جایگزین شدن با فیلم حاصل از محلول بر روی قطعه شده که نهایتا باعث بهبود کیفیت آب معمولی می شود. علاوه بر این، اگر هوا برای ایجاد تلاطم در مخازن آبکشی مورد استفاده قرار بگیرد، عوامل تر کننده تعداد حبابهای هوای تشکیل شده را افزایش می دهند که نهیتا باعث افزایش سرعت فرایند آبکشی می شود. از آنجاییکه برای انجام چنین کاری تنها فقط حدود 0.02٪ (یا کمتر) از مواد مناسب برای ترکردن مورد نیاز است، یک فیدر اتوماتیک مایع ساده می تواند برای اندازه گیری عامل مرطوب در مخزن شستشو استفاده شود. استفاده از این طرح بسیار مقرون به صرفه است، به خصوص اگر سه یا چند مخزن شستشو در سری استفاده شود.

    iv. Rinse aids. Obviously, good rinsing involves intimate contact between the work surface and the rinse water. The use of a designated, surface tension reducing wetting agent in the rinse water which promotes intimate contact with and displacement of the concentrated solution film, will greatly improve the rinsing qualities of ordinary water. In addition, if air is being used for rinse tank agitation, the wetting agent will increase the number of air bubbles formed to further aid the process. Since only about (2% or less) of the appropriate wetting agents are needed to do such a job, a simple automatic liquid feeder can be used to meter the wetting agent into the rinse tank. It is quite economical to use such a scheme, particularly if three or more rinse tanks in series are used. 

    59. Acid cleaning, in “Surface Engineering” Vol.5, pp.48-54,  ASTM International, Material Park, OH (1994).

    60. S.F. Rudy: Pickling and Acid  Dipping, in Ref. 2, pp.173-179.

    61.C.F. Nixon, Monthly Review, march 1928.

    62. J.B.  Kushner, Metal Industry, 33(1 )14 (1935).

    63. J.B.  Kushner, Plat.Surf.Finish., 64(8), 24(1977).

    64. J.B.  Kushner, “Water and Waste Control in Electroplating Shops”, Gardner Publications, NY (1977).

    65. J.B. Mohler, Met. Finish., 52(10)56(1954);  53(9)66(1955); 70(5)100(1972); 70(6)35(1972).

    66.J.B. Mohler, Plat.Surf.Finish ., 63(10), 42(1979); 67(11)50(1980).

    67. Ted Mooney, “ The Art and Science of Rinsing” in ref.2, pp. 134-142 .

    68.G. Soderberg , Proceed. Amer. Electropl . Soc. 24, 233 (1936).

    69."Handbook of Precision  Cleaning”, B. Kanegsberg ed., CRS Press, Boca Raton, FL. (2001).

    70. D. Folley, in  Metal Finishing Organic Finishing Guidebook and Directory, Vol.98 ,No 6A,  Elsevier

    Science, NY (2000).

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    بهمن 96

    Prepared by research and development unit of jalapardazan (JP)

    january 2018

  • پاکسازی سطح آماده سازی سطح پیش از آبکاری-قسمت 1

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری (قسمت اول مقدمه ای بر پاکسازی سطح)

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating (part 1: introduction to surface cleaning)

    I. DEFINITION OF CLEAN SURFACE

    In the preparation of almost all metals for decorative plating, one of the most, if not the most important consideration, is the preplating sequence: cleaning process. This is so, because the appearance, adhesion and acceptance of the finished article depend primarily on a sound foundation for the final finish, which is achieved only with an active and clean substrate.

    1-   تعریف پاکسازی سطح (تمیزکاری سطح)

    در فرایند آبکاری یکی از مهمترین مراحل آماده سازی سطح، تمیز کردن سطح است. این به این دلیل است که ظاهر، چسبندگی و قابل آبکاری بودن سطح در درجه اول بستگی به یک بسترفعال و تمیز دارد.

    Clearly, only a properly designed preplating sequence will result in quality parts. It is not question of whether or not cleaning is required, but what type of cleaning should be used. Clean can mean many different conditions to many people.

    مشخصا، تنها یک توالی آماده سازی از پیش طراحی شده می تواند به قطعات با کیفیت منجر شود. سوال این نیست که آیا تمیز کردن مورد نیاز است یا خیر، بلکه مسئله این است که چه نوع فرایند پاکسازی باید مورد استفاده قرار گیرد. پاکسازی سطح ممکن است تحت شرایط متفاوتی توسط افراد انجام بگیرد.
    Cleaning is loosely defined as the process of removing unwanted contaminants or dirt from a surface. A practical definition of word clean is “containing no contaminants that would interfere with satisfactory deposition of one adhering finish”. It is differentiated from other finishing processes in that the cleaning process does not alter the surface physically or chemically. تمیز کردن سطح اساسا بعنوان حذف آلودگیهای ناخواسته یا کثیفی از روی سطح است. منظور از تمیز کردن این است که هیچ گونه آلودگی که مانع چسبندگی پوشش آبکاری شده بر روی سطح باشد وجود نداشته باشد. در واقع برخلاف سایر فرایندهای آبکاری، پاکسازی سطح زبق این تعریف باعث تغییرات فیزیکی یا شیمیایی در سطح بستر نمی شود.

    A properly cleaned surface is just the same as it was prior to cleaning, except for the missing soil For example, to the spray painter, “clean” can be simple freedom from oil or grease. A plater will need to go further, in that his work must also be free of rust, scale, oxide and smut.

    سطحی که تمیز می شود کاملا مشابه با پیش از تمیز شدن خود است با این تفاوت که گردوغبار و آلودگیهایی که روی آن بوده اند حذف شده است. بعنوان مثال برای رنگ آمیزی با اسپری، تمیز شدن را می توان حذف روغن و چربی تعریف کرد. اما این مفهوم برای یک آبکار کمی فراتر از زدودن روغن و چربی است بلکه او نیاز دارد تا کلیه زنگ زدگیها اکسیدها و دوده ها را نیز از سطح قطعه پاکسازی نماید.

    A nickel-chromium decorative plater would be especially more critical, since minor rust and scale would appear on finished parts as white frosty spots, pits, roughness or even black spots

    حساسیت یک آبکار نیکل-کروم تزئینی حتی از این هم باید بیشتر باشد چراکه کوچکترین زنگ زدگی و لکه می تواند در قسمتهای آبکاری شده ایجاد لکه های سفید، حفره، زبری و یا حتی لکه های سیاه می شود.
    A cyanide zinc plater may not be as critical, since less than thoroughly clean parts would come acceptable, mostly because cyanides, inherently, are good cleaners because of their high alkalinity and ability to complex many metal ions. اما این میزان حساسیت برای یک آبکار که در زمینه روی سیانیدی فعال است چندان الزامی ندارد، زیرا سیانیدها به خودی خود به دلیل قلیائیت بالایی که دارند پاک کننده های قوی محسوب می شوند و می توانند با بسیاری از فلزات کمپلکس تشکیل شوند.
    Can conditions of clean and active surface be achieved ion a reasonable, uncomplicated and cost effective manner? For the plater, we can contentedly state that such a condition can be attained. آیا امکان دست یابی به شرایط پاکسازی و فعالسازی سطح که ساده، ممعقول و مقرون به صرفه باشد وجود دارد؟ ما با اطمینان خاطر میگوئیم که برای یک آبکار، این شرایط قابل حصول است.
    Today, platers are taking parts, as they receive them, and are placing these parts through a cleaning process cycles in hand lines, hoist lines, automatic lines and strip lines with even more successful than ever before. If we want to be successful in cleaning today, we must handle cleaning processes with the same care and control as we do with plating processes. امروزه، آبکارها به محض اینکه قطعه ای را دریافت می کنند، آن را بصورت دستی، خطوط اتوماتیک و یا خطوط نواری در چرخه پاکسازی قرار میدهند. اگر امروزه ما بخواهیم در پاکسازی موفق باشیم باید فرایند پاکسازی را با همان دقتی که سایر فرایندهای آبکاری را با دقت کنترل میکنیم آن را نیز مدیریت کنیم.

    The day of the single cleaner tank is gone forever. Contemporary cleaning systems must remove oil, grease, scale, rust and inert particles. In other words, they must degrease,  saponify, emulsify, acid dip (pickle), neutralize, activate, etc. in order to obtain aclean” part for plating. To do all this, several tanks and solutions are required, depending upon the type of soil, available time and temperature, and the basis metal being processed. To measure the degree of cleaning more sophisticated methods for cleanliness evaluation are now available: Radio Isotopes,UV Fluorescence,Evaporative Rate Analysis,Atomizer test,X-ray fluorescence, Water Spray,Modified Contact Angle Method,Conductivity Method,Solubility Parameter Technology,Surface Potential Difference,Optical Stimulated Electron Emission, Electrochemical Meassurments,Kinetic parameters (overpotential (among others.  Kuhn elaborated in detail a number of methods for measuring surface cleaningless, ranging from simple to more sophisticated instrumental methods

    امروزه دوران تانکهای پاک کننده ای که تنها یک فرایند را انجام می دادند به اتمام رسیده است. تانکهای پاک کننده امروزی باید قادر باشند همزمان چربی، روغن، گریس، زنگ زدگی و ذرات بی اثر را حذف کنند. بعبارت دیگر آنها باید همزمان چربی زدایی، صابونی کردن، امولسیون کردن، اسید شویی، خنثی سازی، فعال سازی و غیره را برای بدست آوردن یک سطح تمیز جهت آبکاری فراهم کنند. برای انجام کلیه این موارد، بسته به نوع آلودگی، زمان و دمای در دسترس، و فلز پایه چندین وان و محلول مورد نیاز است. ام برای اندازه گیری درجه تمیز کردن روش های پیچیده تر برای ارزیابی پاکیزگی در حال حاضر در دسترس است: ایزوتوپ های رادیویی، فلورسانسUV، تجزیه و تحلیل نرخ تبخیر، آزمون اتمیزور، لواژه ی اشعه ایکس، اسپری آب، روش زاویه اصلاح شده، روش هدایت الکتریکی، تکنولوژی پارامترهای حلالیت، بتا-بسکتبال، تفاوت پتانسیل سطحی، در حال حاضر، برای اندازه گیری میزان تمیز شدن روش های پیچیده تر برای ارزیابی پاکیزگی در دسترس است: رادیو ایزوتوپ ها، فلورسانسUV، آنالیز نرخ تبخیر، آزمون اتمیزه کننده، لواژه ی اشعه ایکس، اسپری آب، روش زاویه اصلاح شده، روش هدایت الکتریکی، تکنولوژی پارامترهای حلالیت، تفاوت پتانسیل سطحی، فلورسانس پراش پرتو ایکس، اسپری اب، روش زاویه تماسی اصلاح شده، هدایت سنجی، تکنولوژی پارامتر انحلال، پتانسیل اختلاف سطح، انتشار نوری الکترون تحریک شده، اندازه گیریهای الکتروشیمیایی، پارامترهای سینتیکی. کوهن جزئیات روش های متعددی را برای اندازه گیری پاکسازی سطح که مجموعه ای از روش های ساده و پیچیده ای با ابزارهای مختلف هستند را ارائه داد.

    The final test, of course, is the end result: an acceptable finish. Perhaps the most universal practical measure of the “clean surface” which is usually reliable, but not necessarily foolproof, is the “water break free” surface. This means that the part will be enveloped with a film of water, which does not form droplets or water beads. If a part is processed by alkaline type of cleaning, a quick dip in a mild acid, followed by a clean rinse is usually more indicative. On iron and steel parts, a uniform continuous cooper coating is fair indication of a clean surface.

    البته تست نهایی، یا بعبارتی نتیجه ای نهایی است که منجر به یک پایان قابل قبول شود. شاید رایج ترین اندازه گیری برای "سطح تمیز" که معمولا قابل اعتماد است، اما نه الزاما عاری از خطا، "جاری شدن آب" روی سطح است. این به این معنی است که قسمتی از قطعه که با آب خیس می شود حالت منقطع و جزیره ای را تشکیل نمی دهد. اگر قطعه ابتدا با روش قلیایی تمیزشود، بعد از یک شستشوی سریع در اسید ملایم آبکشی شود اثر این تست واضح تر قابل مشاهده است. در قطعات آهن و فولاد، یک پوشش مداوم یک پوشش یکنواخت و پیوستهcooper نشان از یک سطح تمیز است.

    indication of a clean surface.

    . II. THE BASIS METAL

    The composition, physical properties and chemistry of the basis metal influence the selection of the cleaning procedure.The condition of the basis metal is equally important. For example, a piece of metal with heat or welding scale requires much more processing than non-oxidized cold rolled steel. High carbon steels require a different cleaning process than low carbon types, etc. The cleaning medium must be designed to be compatible with the metal being processed. A cleaning process that does an excellent job of soil removal but severely attacks or even slightly etches the metal surface is usually unacceptable. Therefore, it is important to select a medium, which either does not attack the metal, or one, which the attack is controllable to produce a desire effect.

    فلز پایه

    ترکیب، خواص فیزیکی و شیمیایی فلز پایه نقش بسزایی در انتخاب فرایند پاکسازی دارد. شرایط فلز پایه به همان میزان حائز اهمیت است. برای مثال، یک تکه فلز که عملیات حرارت دهی یا جوشکاری بر روی آن انجام شده است به پرداخت بیشتری در مقایسه با فولاد نورد سرد غیر اکسیداسیون دارد. فرایند پاکسازی فولاد با کربن بالا در مقایسه با فولاد حاوی کربن کم متفاوت است. محیط پاک کنندگی باید کتناسب با فلز مورد نظر طراحی شود. یک فرایند پاکسازی باید ضمن حذف موثر آلودگیها از سطح قطعه کمترین آسیب یا اچ شدگی را روی سطح ایجاد کند. بنابر این، انتخاب شرایطی که به فلز پایه آسیب نزند و یا اگر می تواند آسیب بزند این فرایند قابل کنترل باشد به نحوی که باعث گرفتن نتیجه مطلوب شود بسیار مهم است.

    Process cycles should be made as uncomplicated as possible thereby reducing costs. For example, it would be unreasonable to set up a cleaning cycle for phosphatizing,  chromating, electropolishing or anodizing as one would for electroplating – the reason being simply that the cleaning prior these processes are not as critical as those prior to electroless plating or electroplating. Then again, it is wise not to cut corners where sound cleaning may be sacrificed. Consequently, it is extremely important to match the cleaning cycles to the particular plating system taking into the consideration the type of soil to be removed, from both the economical and functional viewpoints. چرخه پاکسازی باید حتی المقدور ساده باشد که کمترین هزینه را در پی داشته باشد. به عنوان مثال، غیر منطقی است برای فسفاته کردن، کرومات کردن، الکتروپولیش کردن یا آنودایزینگ فرایند پاکسازی سطح انجام شود دلیل ان نیز مربوط به این می شود که تمیز کردن قبل از این فرایندها به همان اندازه که برای فرایندهای الکترولس یا الکتروپلیتینگ مهم است، حائز اهمیت نمی باشد. همینطور، تمیز کردن نقاطی که قرار است بعنوان نقاط فدا شونده استفاده شوند چندان عاقلانه بنظر نمیرسد. در نتیجه، توجه به این مسئله بسیار حائز اهمیت است که چرخه پاکسازی باید متناسب با نوع آبکاری که انجام می دهیم هماهنگ شود تا بتوانیم نوع خاص آلودگی که هم از نقطه نظر عملکردی و هم به جهت اقتصادی مد نظر است را حذف کنیم.

    III. CHOICE OF CLEANING METHODS

    Durney eloquently describes the definition of soil  where he compared the soil with the weed: “A weed is a plant that is out of place. A rose bush in a wheat field is a weed. A wheat stalk in a rose garden is a weed. A rust proofing oil on a part in storage is not a soil. Only when a part moves to the finishing room  does it become a soil”. Poet John Milton observed in a bit more lyrical way: “…  that soil may best/ Deserve the precious bane ”.

    III. انتخاب روش پاکسازی

    دورنی به شیوایی تمام تعریف جالبی از آلودگی ارائه می دهد، او در این تعریف آلودگی را با علف های هرز مقایسه می کند: از نظر او "یک علف هرز گیاهی است که خارج از محلی که باید می روید. یک بوته رز در یک مزرعه گندم یک علف هرز است. یک ساقه گندم در یک باغ گل رز یک علف هرز است. بعبارتی یک روغن زنضد زنگ در جایی که باید نگه داری شود ابدا بعنوان آلودگی دیده نمیشود اما همین روغن در بخشی از یک قطعه که قرار است آبکاری شود دیده شود حتما بعنوان آلودگی سطح دیده خواهد شد.

    Obviously the type of soil, as well as both the amount of it present and degree of adhesion to the metal surface are factors that must be considered. Other important factors will include the cleaning cycle and the proper method of soil removal. In addition to the composition of the cleaner, the selection of a proper cleaning cycle will depend on a number of variables. Some of them are the design and fragility of component parts, the contemplated methods of parts handling, and the production requirement. بدیهی است که نوع آلودگی، مقدار آن و  میزان چسبندگی آن به سطح فلز، عواملی هستند که باید مورد توجه قرار گیرد. سایر عوامل مهم شامل چرخه تمیز کردن و روش مناسب حذف آلودگی می باشد. علاوه بر ترکیب پاک کننده، انتخاب یک چرخه تمیزکاری مناسب به تعدادی متغیر بستگی دارد. برخی از آنها عبارتند از طراحی و تردی قطعات، روش های در نظر گرفته شده برای جابجا کردن قطعات و تولید مورد نیاز است.

    With the ever-increasing government regulations of effluents, it is now universally accepted that surfactants be biodegradable, meaning that they can be destroyed by the bacteria present in sewage and waste treatments plants.There are many, many different types of soils that can contaminate parts to be plated. The examples  of some of the common soils that platers are encountering in their daily practice are

    1. Mill oil.
    1. Forming lubricants: a)  Sulfonated or chlorinated types as applied to metals such as brass. b) Lard oil – as used in forming aluminum and as a protective coating.
    1. Drawing Compounds– lubricants containing molybdenum disulfide or powdered graphite and chlorinated oils.
    1. Rust preventative oils– high viscosity oils containing  sulfonated soaps or organic corrosion inhibitors.
    1. Shop soils– dirt, dust, metal chips, cutting oils, marking inks, and fingerprints.
    1. Polishing and buffing residues– can and do contain metallic particles.
    1. Metallic smuts– powdering of the basis metal mixed with the oils on the surface.
    2. .Carbon smuts.
    3. Oxides and scale, and weld spots.

    با توجه به مقررات در حال توسعه دولتها برای پسابها، امروزه در ارتباط با اینکه سورفکتنانتها الزاما باید زیست تخریب پذیر باشند اتفاق نظر جمعی وجود دارد، به این معنی که باکتری هایی که در گیاهان روییده شده در مسیر فاضلابها و دفع زباله ها وجود دارد، بتوانند آنها را از بین ببرند. انواع یسیار متفاوتی آلودگی وجود دارد که می تواند سطحی را که باید آبکاری شود را آلوده کنند. از جمله آنها که عموما آبکارها با آنها در ارتباط هستند عبارتند از:

    1. روغن میل.

    2. روان کننده های شکل دهنده: الف) انواع روان کننده های سولفونه شده و کلرینه شده که بر روی  فلزاتی مانند برنج اعمال می شود. ب) روغن ذرت - همانطور که در شکل دادن آلومینیوم  به عنوان یک پوشش محافظ استفاده می شود.

    3. مواد کشش روان کننده هایی که حاوی دی سولفید مولیبدن یا گرافیت پودری و روغنهای کلرینه شده می باشند.

    4. روغن های ضد زنگ - روغن های با گرانروی بالا گرانروی حاوی صابون های سولفونه شده یا بازدارنده های آلی که برای ممانعت از خوردگی استفاده می شوند.

    5. آلودگیهای معمولی، خاک، گرد و غبار، تراشه های فلزی، روغن برش، جوهر علامت گذاری و اثر انگشت.

    6. بقایای موادی که جهت پولیش یا پرداخت کاری استفاده می شوند می توانند ذرات فلزی را آلوده کنند.

    7. پودر فلزات - پودر فلز پایه مخلوط با روغن روی سطح.

    8. دوده کربن

    9. اکسیدها و مقیاس و نقاط جوش.

    It is often assumed that all soils can be easily removed. Often neglected is that soils can change character on standing, unfortunately in the direction of becoming more difficult to remove. Sometimes they can attack the base metal, leading to additional troubles latter. In addition to all other variables, time of standing has to be accounted for. However, the cleaning operations can be much less troublesome, and reject rates lower if the origin and the nature of the individual soils are more widely understood. Clearly, the types of cleaning methods for removing the above soils is closely related and directly dependent on the composition, condition and the amount of the soils present. It can be deliberated as follows:

    اغلب فرض می شود که تمام آلودگیها را می توان به راحتی حذف کرد. اما مسئله ای که اغلب نادیده گرفته می شود این است که آلودگی ها عموما می توانند ویژگیهای قرار گیری خود را تغییر دهند و اغلب بنحوی جهت گیری میکنند که سختتر قابل جدا شدن از روی سطح باشند. گاهی اوقات آنها به فلز پایه حمله میکنند که این میتواند خود باعث مشکلات عدیده شود. علاوه بر تمام متغیرها ، زمان ماندن چربی باید درنظر گرفته شود. با این حال، عملیات تمیز کردن می تواند بسیار مشکل تر باشد، و اگر میزان، منشا و ماهیت آلودگی خاصی که قرار است پاکسازی شود مشخص شود احتمال عدم موفقیت در این فرایند به مراتب کاهش می یابد. مشخصا نوع روش پاکسازی برای از بین بردن آلودگیهایی که در بالا بحث شد به طور مستقیم وابسته به ترکیب، شرایط و مقدار آلودگی موجود است. این موضوع به شرح زیر قابل بحث است:

    A.  SOAK CLEANING

    The workhorse of the industry, soak cleaners are intended to remove the major portion of heavy, oily soils, quickly, effectively, safely and economically. In addition, they should also meet P006 sludge reduction mandate, OSHA regulations, facilitate analytical control and simplify waste management.

    پاکسازی غوطه وری

    یک کارگر صنعت که با پاک کنندهای محلول سروکار دارد، ترجیحا تمایل دارد بخش عمده ای از آلودگیهای سنگین روغنی را به سرعت، به طور موثر، با حداقل میزان خطر و البته کمترین هزینه ممکن از بین ببرد. علاوه بر این، آنها همچنین باید دستورالعمل کاهش لجنP006، مقرراتOSHA، تسهیل تحلیلی و ساده سازی مدیریت ضایعات را رعایت کنند.

    The parts are submerged in tanks containing hot alkaline cleaning solution. The concentration and temperature should be as high as it is safe for the particular metal. In this way the cycle time is minimized. Agitation is required, although not universally practiced, in order to in addition to chemical and thermal energy, speed up solubilization, wetting, emulsification and saponification of the soils. The soak cleaners are generally classified as light and heavy duty.

    قطعات در وانهای حاوی محلول قلیایی داغ غوطه­ور می­شوند. غلظت و درجه حرارت باید به نحوی تنظیم شود که آسیبی به قطعه وارد نشود. به این ترتیب زمان چرخه به حداقل می رسد. تحریک مورد نیاز است، اگرچه عمل نمی آید، به منظور افزایش تاثیر مواد شیمیایی و انرژی حرارتی، سرعت بخشیدن به به فرایند انحلال، خیس شوندگی، امولسیون و صابونی شدن آلودگی بعضا نیاز می شود محلول تحریک شود. عموما سیستمهابی پاک کننده محلول را به دو دسته ملایم و قوی طبقه می شوند.

    light Duty Soak Cleaners. Numerous metal finishers use these of type cleaners, especially those who process buffed metals. These cleaners are composed of inorganic builders, wetting agents, buffering salts, sequestering agents, dispersants, inhibitors, and sometimes solvents and coupling agents. Powder blend or liquid concentrates are formulated to accommodate specific applications. They function by wetting, emulsifying, dispersing and solubilizing the soil. They are rarely used at room temperature, but rather at temperatures ranging from 660C (1500F) to boiling, at concentrations from 4 to 10% by volume or 4 to 8 g/l (6 -12 oz/gl). They are frequently used for light type of soils and non-ferrous metals.

    پاک کننده های محلول ملایم:

    تعدادی از آبکارها از این نوع پاک کننده ها استفاده می ­کنند بویژه آنهایی که بیشتر با فرایندهای جلا دهندگی فلزات در ارتباط هستند. این پاک کننده حاوی مواد معدنی، عوامل تر کننده، نمکهای بافری، مواد دیسپرس کننده، بازدارنده ها و بعضا حلال های آلی و عوامل کمپلکس شونده هستند. مخلوطهای پودری یا کنسانتره مایع برای کاربردهای خاصی فرموله شده اند. آنها برای خیس کردن، پراکنده کردن، حل کردن، امولسیون کردن آلودگیها استفاده می شوند. این محلولها به ندرت در دمای اتاق استفاده می شوند و عمدتا دمای کاری بین0C66 تا دمای جوش محلول، و غلظت 4 تا 10%  وزنی یا 4 تا 8 گرم بر لیتر (6 -12 oz/gl) دارند. این محلولها عمدتا برای برای فلزات غیر آهنی و آلودگیهای سبک استفاده می شوند.

    The builders used in light-duty alkaline cleaners are those yielding a lower pH range of 11.2–12.4, for a concentration range of 3 to 4 g/l (4–6 oz/gl). They differ from the heavy-duty alkaline cleaners, in that they contain little or no caustic soda (NaOH) or caustic potash (KOH), thus they are of little value where saponification of soils and oils containing the fatty acids is required. By virtue of having the lower pH, they are also less stable to acidic contamination from acid drag-in than heavy-duty cleaners.

    موادسازنده ای که در پاک کننده های ملایم استفاده می شوند آنهایی هستند کهpH محلول را با غلظت 3 تا 4 گرم بر لیتر در حوالی 12.4-11.2 تنظیم می­کنند. این پاک کننده ها از این جهت که فاقد ترکیباتی چون سود و پتاس هستند با همتایان قوی خود متفاوت هستند، زیرا بدلیل عدم وجود این مواد امکان صابونی شدن چربیها و روغنهای موجود روی سطح وجود ندارد. از طرفی به دلیلpH پایینتری که دارند نسبت به آلوده شدگی توسط ورود اسید به داخل وان، پایداری کمتری در مقایسه با پاک کننده های قوی نشان می دهند.
    The popularity of light-duty alkaline cleaners is due to their effectiveness in removing contamination from aluminum, steel, copper and zinc base die-castings without etching or tarnishing the base metal. This is made possible with silicates, which effectively inhibit or protect zinc and aluminum from etching at the otherwise etching region pH: 11.2–12.4. عمومیت داشتن مصرف پاک کننده های قلیایی ملایم با توجه به اثربخشی آنها در از بین بردن آلودگی از قالب های آلومینیومی، فولاد، مس و روی بدون اچ کردن و لکه دارکردن فلزات پایه است. این اثر عمدتا مربوط به حضور سیلیکات در فرمول این پاک کننده ها می باشد که بطور موثری خاصیت بازدارنگی یا محافظت از اچ شدگی را برای آلومینیوم و روی در محدودهpH بین 12.4-11.2 دارد.
    The light duty alkaline cleaners are preferred for the removal of light petroleum oil residues, buffing compounds, marking inks on aluminum sheet and residual inorganic salts. The best combination, usually depends on type of the soil. پاک کننده های قلیایی ملایم عموما برای حذف باقی مانده های روغن نفت، ترکیبات جلادهنده، جوهر علامتگذاری بر روی ورقهای آلومینیوم و باقی مانده نمک های معدنی ترجیح داده می شوند. بهترین ترکیب درصد مواد برای داشتن ی پاک کننده مناسب، معمولا بستگی به نوع آلودگی دارد.

    ii. Heavy-duty Soak Alkaline Cleaners:

    The major consumer in the cleaning industry, these enjoy the most widespread use of any type of cleaning. They are composed of balanced blend of highly alkaline builders, such as sodium or potassium hydroxide, carbonates and  trisodium phosphate (TSP). In addition they usually contain silicates as dispersants and corrosion inhibitors, along with sequestering agents, like sodium tripolyphosphate (STPP), tetrapotassium pyrophosphate (TKPP), and tetrasodium pyrophosphate (TSPP). Various surface-active agents* are always present, with occasionally coupling agents, like sodium xylene sulfonate (SXS). They are developed to remove a specific type of soil.

    ii. پاک کننده های قلیایی قوی

    طیف گسترده ای از مصرف کنندگان در صنعت پاکسازی، از استفاده از این پاک کننده ها لذت می برند. این پاک کننده ها عمدتا بصورت ترکیبی متعادل از مواد بسیار قلیایی مانند هیدروکسید سدیم یا پتاسیم، کربنات ها و فسفات تری سدیم (TSP) ساخته شده اند. علاوه بر این، این دسته از پاک کننده ها معمولا حاوی سیلیکات به عنوان پراکنده کننده ها و مهار کننده های خوردگی همراه با عوامل جداسازی کننده مانند سدیم تری پلی فسفات (STPP)، تتراپتاسیوم پیرو فسفات (TKPP) و تترا سدیم پیروفسفات (TSPP) هستند. علاوه براین، همیشه عوامل فعال کننده سطح مختلفی مانند سدیم زایلن سولفونات و گاهی عوامل شلاته کننده در فرمولاسیون دیده می شوند. این مواد برای پاک کردن نوع بخصوصی آلودگی طراحی شده اند.

    Cleaning is usually performed under conditions that promote the speed and completion of the cleaning reactions, such as elevated temperatures [60–700C (~140- 200 o F)], highconcentrations [80–240 g/l(½ - 2lb/gl)], and high pH (~ 12.4 –13.8). شرایط پاکسازی عموما به نحوی است که به بالا رفتن سرعت و تکمیل فرایند پاکسازی کمک کند که از جمله این شرایط می توان به محدوده دمایی بالا (60-70 درجه سانتیگراد (140-200 درجه فارنهایت)، غلظت محلول [80-240 گرم در لیتر] وpH بالا (~ 12.4-13.8) اشاره نمود.

    Those formulations are usefully used as general cleaning mediums for the removal of gross contaminants such as animal and vegetable fats and oils, mineral oil, fatty oils, grease, and rust preventatives and drawing compounds. These compounds are chiefly used for cleaning ferrous metals, and alkali-resistant glass; less commonly for copper and copper alloys because of possiblecaustic burn” (tarnishing), and least commonly, for zinc and aluminum because of their reactivity in highly alkaline media.Choice of pH for cleaning different metals and soils is given in Table 3.

    این ترکیبات به طور کلی به عنوان مواد تمیز کننده عمومی برای حذف آلودگی های خاصی مانند چربی ها و روغن های گیاهی، روغن های معدنی، روغن های چرب، گریس، ترکیبات ضد زنگ و موادی که برای کشش استفاده می شوند، کاربرد دارند. این ترکیبات عمدتا برای تمیز کردن فلزات آهنی و شیشه مقاوم در برابر قلیا استفاده می شود. این مواد برای مس و آلیاژهای مس به دلیل امکان «سوختگی قلیایی» (کدر شدن) کمتر معمول هستند و بندرت برای روی و آلومینیوم به دلیل واکنش آنها در محدوده بسیار قلیایی استفاده می شوند. انتخابpH مناسب برای تمیز کردن فلزات و انواع آلودگیها در جدول 3 آورده شده است.
    The main action as saponification, where  NaOHor KOH chemically reacts with these fatty acids to form water-soluble soaps. Unfortunately, sometimes these saponified fats or oils form metallic, sodium or potassium “soaps” that are often much more difficult to remove than the original fats or oils. اساسا منظور از صابونی شدن واکنش شیمیایی سود و پتاس با اسیدهای چرب برای تشکیل صابونهای محلول در آب است. متاسفانه گاهی این چربیهای صابونی شده یا روغنها صابونهای فلزی سدیم و پتاسیومی تکیل می دهند که حذف آنها به مراتب دشوارتر از روغن یا چربی اولیه است.

    If there is other dissolved metallic salts in the solution, insoluble metallic salt will be formed, which cannot be rinsed of or dissolved in acid dip solutions. The role of the silicates in heavy-duty silicated cleaners is primarily to emulsify and disperse soil and to act as corrosion inhibitors. Consequently they are used for the removal of petroleum oils and greases. For mixed fatty acid-petroleum oil soils, saponification plus emulsification and dispersion are required that calls for the use of caustic-silicate formulations.

    اگر در محلول، نمک های فلزی حل شده دیگری وجود داشته باشد، نمک فلزی نامحلول تشکیل می شود که نمی تواند در محلول های اسید شسته شود یا حل شود. سیلیکات در پاک کننده های قوی، عمدتا به منظور تمیز کردن و امولسیون کننده آلودگی و به عنوان مهار کننده های خوردگی عمل می کند. این پاک کننده ها اساسا برای حذف روغنها و گریسهای مشتقات نفتی نیز استفاده می شوند. در مواردی که آلودگی روی بستر مخلوطی از اسیدهای چرب و روغن نفت است، علاوه بر امولسیون شدن و دیپرس شدن باید صابونی شدن هم انجام بگیرد که در این صورت فرمول باید متشکل از سیلیکات و قلیاهای قوی باشد.
    A secondary, but still important use for heavy-duty alkaline cleaners, are the removal of obnoxious, carbonized or partially coked contaminants formed by the breakdown of petroleum, vegetable or animal fats and oils. استفاده ثانویه، اما هنوز هم مهم برای پاک کننده های قلیایی قوی، حذف آلودگی های ناخوشایند ناشی از کربنیزه شدن و یا آلودگیهای جزئی به دلیل تشکیل کک که توسط شکسته شدن مواد نفتی، گیاهی و یا حیوانی و روغنها ایجاد می شود، است.
    Carbon smuts or other lightly adhering particles on the surface of the parts can sometimes be removed by proprietary smut removing compounds. Some specially formulated electro cleaners can be equally effective. Lightly adhering can be defined as being moved light finger pressure across the surface. دوده کربن یا سایر ذرات چسبنده سبک بر روی سطح قطعات را بعضا می توان با ترکیبات اختصاصی دوده زدا قابل حذف نمود. برخی پاک کنندهای برقی که فرموله شده اند نیز می توانند در  این زمینه به همان اندازه موثر باشند. منظور از چسبندگی سبک این است که آلودگی مورد نظر با فشار و کشیدن انگشت به راحتی حرکت می کند.
     Also included in the category of heavy-duty alkaline cleaners are alkaline descaling and rust-removing compounds. These contain caustic soda or potash plus, a  chelating or  complexing agent, e.g. sodium gluconate capable of removing rust and hard water scale from metal parts by dissolution and undercutting. They are often fortified with surfactants that are stable at high pH. Since only the iron oxides are removed, there is no attack of the base metal and, therefore, no danger of hydrogen embrittlement.  Caustic-gluconate compounds are also used for etch-type aluminum cleaners. However, since the reaction of NaOH/KOH with aluminum is rapid and is accomplished by a copious evaluation of hydrogen gas, the time should be carefully controlled. For difficult smuts, periodicreverse current is used, at 5-15 A/dm2 همچنین ترکیبات قوی دوده زدا و زنگ بر قلیایی نیز در گروه پاک کننده های قلیایی قوی دسته بندی می شوند.این محلولها حاوی سود یا پتاس بعلاوه یمک عامل شلاته یا کمپلکس کننده مانند سدیم گلوکنات که قادر است زنگ زدگی را در آبهای سخت پاک کند می شوند. آنها اغلب با سورفکتانت هایی که باpH بالا پایدار هستند تقویت می شوند. از آنجایی که توسط این نوع پاک کننده ها فقط اکسید آهن حذف می شود، هیچ حمله ای به فلز پایه وجود ندارد و به همین دلیل هیچ خطری از بابت تردی هیدروژنی وجود ندارد. پاک کننده های حاوی ترکیبات قلیا-گلوکونات بعنوان پاک کنندهایی که همزمان قابلیت اچ دارند برای آلومینیوم استفاده می شوند. اما از آنجا که واکنشNaOH / KOH با آلومینیوم سریع است و با ارزیابی فراوان از گاز هیدروژنی انجام می شود، زمان باید با دقت کنترل شود. برای دوده های سخت از جریان معکوس متناوب 5-15A/dm2 استفاده می شود.

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    آذر 96

  • تمیزکاری سطحی فلزات گوناگون

    تمیزکاری سطحی فلزات گوناگون

     

    SURFACE PREPARATION OF VARIOUS

    METALS AND ALLOYS BEFORE PLATING

    AND OTHER FINISHING APPLICATIONS

    عملیات سطحی قبل ازآبکاری و اعمال پرداختکاریهای دیگر برای انواع فلزات و آلیاژهای مختلف

    BY STEPHEN F. RUDY

    HUBBARD-HALL, WATERBURY, CONN.

     

    There are three basic considerations for selecting the right cleaning and activation solutions:

     what to use, when to use, and how to use. These are supported by specific guidelines to help us make the right choices:

    • Identify the base metal (type, alloy, surface characteristics)

    • Limitations (process line, chemistries, temperature, time)

    • Rinsing characteristics (parts, equipment, process line)

    The next set of considerations addresses the concern for sufficient, complete soil removal. Focus on condition of the parts, soils, and existing surface coatings.

    • Types of soils (oils, grease, shop dirt, buffing and polishing compounds, smuts, scales)

    • Existing finishes (chromates, electroplated coatings, phosphates, rust inhibitors)

    This issue of the Metal Finishing Guidebook contains additional discussions, references, and suggestions for cleaning and activation, as well as more detailed information regarding filtration, rinsing, analysis, testing, and related subjects.

    سه روش اساسی برای انتخاب محلول های تمیز کاری و فعال سازی وجود دارد:

    چه چیزی استفاده شود، زمان که استفاده می شود و چگونگی استفاده. این موارد توسط دستورالعمل های خاص پشتیبانی می شوند تا درانتخاب مناسب به ما کمک کنند:

    • شناسایی فلز پایه (نوع، آلیاژ، ویژگی های سطح)

    • محدودیت ها (خط فرآیند، مواد شیمیایی، دما، زمان)

    • موارد  شستشو (قطعات، تجهیزات، خط فرآیند)

    مجموعه ای از ملاحظات بعدی مربوط به حذف کافی و کامل کثیفی می باشد. باید به شرایط قطعه ها، کثیفی ها و وجود داشتن پوشش های سطحی توجه شود.

    • انواع کثیفی ها (روغن، گریس، خاک، ترکیبات سمباده و پولیش کاری، دوده ها، پوسته ها)

    • وجود پوشش (کروماتها، پوشش های برقی، فسفات ها، ضد زنگ ها)

    موضوع این شماره کتاب راهنمای پرداخت فلزات شامل بحث های اضافی، مراجع و پیشنهادات برای تمیز کاری و فعال سازی، و همچنین اطلاعات دقیق تر در مورد فیلتراسیون، شستشو، آنالیز، آزمایش و موضوعات مرتبط است.

            SOAK CLEANING

    Practical soak cleaning should efficiently remove organic soils. But it should also meet F006 sludge reduction mandates, OSHA safety regulations, facilitate analysis control, and simplify waste treatment. More chemically diverse oils in stamping, forming, extruding, and rust proofing, coupled with reduction in solvent cleaning, make the soak cleaner selection more challenging. Liquid concentrates and powder blends are formulated to meet the specific demands of most soak-cleaning requirements. This includes cleaning ferrous and nonferrous metals in the same solution. In some cleaning applications strong alkalis, such as sodium and potassium hydroxide, are beneficial. Conversely, these may be detrimental for removing certain soils, such as chlorinated paraffin oils, or chemically attack nonferrous metals. Factors influencing soak cleaning—time, concentration, and temperature—should be determined by appropriate trial and evaluation, adhering to any specific limitations of the cycle or process. Displacement and emulsification mechanisms remove oils, grease, and shop dirt in this first step of surface preparation. In recent years displacement cleaning has become more preferred to extend cleaner bath service life and simplify waste treatment. Automatic skimming devices, such as belts, coalescers, ultrafiltration, tank weirs, and overflow dams, are mechanical aids to facilitate oil and grease removal from displacement and emulsifying cleaners. Most soak cleaners meet the operating criteria shown in Table I. Aluminum requires a specialized, different approach to cleaning, which will be dealt with separately.

        تمیزکاری غوطه وری

    تمیز کاری غوطه وری باید بر زدودن کثیفی های آلی تاثیر بگذارد. اما باید همچنین دستورالعمل های  F006کاهش لجن، مقررات ایمنی OSHA، کنترل تجزیه و آنالیز و تحلیل و ساده سازی تصفیه پساب ها مطالعه شود. بیشترین تنوع خاصیت شیمیایی روغن ها در قالب زنی، شکل دهی، اکسترود کردن و ضد زنگ سازی، همراه با کاهنده تمیز کاری حلال، باعث می شود انتخاب تمیز کننده غوطه وری بیشتر به چالش کشیده شود. مایعات کنسانتره و مخلوطهای پودری برای رسیدن به نیاز های خاص باید فرموله شود. این بحث شامل تمیز کاری فلزات آهنی و غیر آهنی در محلول مشابه است. در برخی تمیزکاری ها استفاده از قلیا های قوی مانند هیدروکسید سدیم و پتاسیم مفید است. در مقابل، ممکن است این ها (هیدروکسید ها) برای از بین بردن برخی از کثیفی ها مانند روغن های پارافین کلر، یا حمله شیمیایی به فلزات غیر آهنی مناسب نباشد. عواملی که بر تمیزکاری غوطه وری تاثیر گذار است- زمان، غلظت، و دما- باید بوسیله آزمایش و ارزیابی مناسب تعیین گردد، با هر محدودیت خاصی از چرخه یا فرآیند منطبق باشد. مرحله اول آماده سازی سطح  زدودن روغن، گریس و مواد خاکی با مکانیزم جابه جایی و امولوسیونی کردن است. در سال های اخیر، تمیز کاری با مکانیزم جابه جایی برای افزایش عمر مفید حمام و ساده تر کردن دفع زباله بیشتر رواج پیدا کرده است.دستگاه های فیلتراسیون خودکار، فیلتراسیون کمربندی، coalescers ، اولترا فیلتراسیون، حوضچه های تصفیه و سدهای سرریز، برای کمک در تسهیل کردن زدودن روغن و گریس به صورت مکانیکی  از پاک کننده ها جایگزینی و امولسیونی هستند. پارامتر های اعمال بیشتر تمیزکاری غوطه وری در جدول یک نشان داده شده است.آلومینیوم نیازمند یک روش تخصصی و متفاوت برای تمیزکاری است که به طور جداگانه مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

     

     

    Table I. Operating Criteria for Soak Cleaners

    جدول1: پارامتر های اعمال برای تمیزکاری غوطه وری

    Cleaner Type

    Concentration Range

    Temperature

    Time

    Agitation

    Liquid

    4-8% v/v

    120-185°F (49-85°C)

    2-10 min

    Solution movement

    Powder

    4-10 oz/gal (30-75 g/L)

    120-185°F (49-85°C)

    2-10 min

    Solution movement

     

    Table II. Soak Cleaner Operating Parameters—Bath Chemistry (oz/gal)

    جدول2: پارامتر های اعمال تمیزکاری غوطه وری-فرمول شیمیایی حمام

    Metal

    Caustic

    Silicate

    Gluconate

    Phosphate

    Borates

    Wetters

    Steel

    1.8-2.2

    1.5-3.0

    0.16-3.2

    0.4-0.8

    -

    0.4-0.8

    Stainless steel

    1.8-2.2

    1.5-3.0

    0.16-3.2

    0.4-0.8

    0.4-0.8

    Brass

    0.0-0.8

    2.0-4.0

    0.16-0.32

    0.8-1.6

    0.0-0.8

    0.4-0.8

    Copper

    1.6-3.2

    1.2-2.4

    0.16-0.32

    0.8-1.6

    0.0-0.8

    0.4-0.8

     

    Multiply oz/gal by 7.5 to convert to g/L

    برای تبدیلoz/gal بهg/l مقدار را در 7.5 ضرب کنید

    Wetters are usually a balanced blend of anionic and nonionic surfactants.

    عامل تر کننده معمولا یک ترکیب متعادل از سورفکتانت یونی و غیر یونی میباشند.

    Bulk parts may be soak cleaned in line or off line in basket or barrel operations. Table II provides an example of general soak cleaner constituents and

    applicable concentration ranges. Trial evaluation and testing is required to determine which specific formulation meets the soak-cleaning requirements within the specified cycle limitations.

    قطعات فله ممکن است در خط یا بیرون خط در سبد و یا بشکه تمیزکاری غوطه وری شوند. جدول 2 نمونه ای از اجزای کلی پاک کننده و غوطه وری و محدوده رنج غلظت آنها را بیان میکند. برای تعیین اینکه کدام فرمول ویژه محدودیت های چرخه تمیزکاری مشخص شده است، نیازمند ارزیابی و آزمایش است.

    These are some appropriate cleanliness tests to confirm removal of soils:

    • Absence of water breaks on parts rinsed after a weak post acid dip

    • Flash rusting of ferrous parts

    • White towel wipe cleaned surface, confirming absence of smuts, oils, and grease

    • Absence of UV light fluorescence on cleaned surface previously coated with UV fluorescing oils.

    • Immersion bronze, copper, or tin deposits on the cleaned, active, appropriately reactive substrate

    • Mechanical deformation, bending of finished part or grinding of plated deposit

    • Measure the contact angle of a drop of water on the cleaned metal surface.

    برخی از تست های تایید شده برای آزمودن پاک کننده کثیفی ها به شرح زیر است:

    · عدم وجود شکست آب روی قطعات شسته شده بعد از یک اسید شویی ضعیف

    · براق شدن قطعات زنگ زده آهنی

    · برای تایید عدم وجود دوده، روغن و گریس با حوله سفید تمیز، سطح تمیز شود

    · عدم وجود نور فلورسنت UV در سطح تمیز شده که قبل از آن سطح با روغن فلورسنت UV پوشش داده شده است.

    · اگر سطح به طور کامل تمیز و فعال شود، برنز، مس، یا قلع به صورت غوطه وری به راحتی بر بستر مینشینند.

    · تغییر شکل مکانیکی، خم کردن قطعه پرداختکاری شده و یا سنگ زنی پوشش

    · زاویه تماس یک قطره آب را روی سطح فلز تمیز اندازه گیری شود.

        ELECTROCLEANING

    This method uses a DC rectifier to provide current, generating gas bubbles that mechanically scrub the part. This is a powerful cleaning method that complements the previous soak-cleaning step. Parts are predominantly positively charged, resulting in anodic or reverse current cleaning. To a lesser degree parts may be negatively charged, resulting in cathodic cleaning. A third option is periodic reverse, which takes advantage of anodic and cathodic cleaning mechanisms. Electrocleaning can be classified into four groups, meeting most cleaning applications.

       تمیزکاری برقی

    در این روش از یک رکتیفایر DC برای تهیه جریان استفاده میشود، انتشار حبابهای گاز یک تمیزکاری مکانیکی روی قطعات ایجاد میکند. این یک روش تمیزکاری قوی است که تمیزکاری غوطه وری مرحله قبلی را، تکمیل میکند.  قطعات عمدتا شارژ مثبت می شوند(یعنی آند قرار میگیرند) و در نتیجه به صورت جریان آندی یا معکوس تمیز می شود. تعداد کمتری از قطعات ممکن است به صورت منفی شارژ شوند(یعنی کاتد قرار گیرند) که منجر به تمیزکاری کاتدی میشوند. گزینه سوم، معکوس دوره ای است که از مکانیسم های تمیز کردن آنودیک و کاتدی استفاده می کند. تمیزکاری برقی را می توان به چهار گروه که بیشترین برنامه های تمیزکاری را در بر می گیرد تقسیم کرد.

     

    Base Metal

    Cleaning

    Rack

    Barrel

    Rack

    Barrel

    Time (min)

    Steel Anodic

    Anodic

    50-100

    10-20

    4-8

    8-2

    1-5

    Stainless steel

    Anodic

    50-100

    10-20

    4-8

    8-12

    1-5

    Brassa

    Anodic

    15-30

    5-10

    6-9

    9-13

    1-3

    Coppera

    Anodic

    20-50

    5-15

    6-9

    9-13

    1-4

    Zinc

    Anodic

    10-20

    5-10

    6-9

    9-13

    1-4

    White metal

    Cathodic

    10-20

    5-10

    2-4

    5-7

    1-2

     

      1 .Anodic. If preceded by a soak cleaner the electrocleaner’s mainfunction should be effective removal of metallic fines and oxide deposits. Oil and grease removal should be secondary since an effective soak cleaner removes these soils as a primary function. The electrocleaner concentrate can be either liquid or powder. The main ingredient is either sodium or potassium hydroxide as the source of solution conductivity. Desmutters, descalers, and water hardness conditioners are also present. Buffers and inhibitors control the surface action, moderate pH, and protect the base metal against the harmful effects of the process itself and buildup of solution bearing contaminants. Wetters and surfactants provide secondary cleaning to remove organic soils. They also form a light foam blanket to significantly suppress the effects of corrosive fumes during electrolyzing. The bath may also contain reducing agents to control certain contaminants such as hexavalent chromium.

       1.      آندیک. اگر قبل از تمیزکاری غوطه وری باشد  عملکرد اصلی تمیزکاری برقی روی  زدودن اکسید فلزات موثر است. روغن و گریس زدایی باید دومین مرحله باشد از آنجا که این کثیفی ها باید در ابتدا زدوده شود. تمیزکاری برقی غلیظ می تواند به صورت مایع و یا پودری باشد. هیدروکسید سدیم یا پتاسیم به عنوان ماده اصلی منبع هدایت الکتریکی است. دوده زدایی، پوسته زدایی و رفع کننده سختی آب نیز درآن وجود دارند. بافر ها و منع کننده ها، عملكرد سطحی، pH متوسط را كنترل می كنند و از فلز پایه در برابر اثرات مضر فرآیند و ایجاد آلودگی های حاوی محلول محافظت می كنند. تر کنندهها و سورفکتانت ها تمیز کردن ثانویه را برای حذف کثیفی های آلی فراهم می کنند. آنها همچنین یک لایه پوشاننده سبک از فوم را تشکیل می دهند تا به طور قابل توجهی باعث کاهش اثر خوردگی بخارات در الکترولیز شوند. همچنین حمام ممکن است شامل عامل کاهنده برای کنترل آلودگی های مشخص مانند کروم شش ظرفیتی باشد.

      2. Cathodic electrocleaning generates twice the volume of gas bubbles versus anodic electrocleaning. The scrubbing action on parts is essentially doubled. This method is preferred for highly buffed and polished nonferrous metals such as brass, other copper alloys, and white metal. It prevents oxidation, tarnish, and surface attack, which would mar or destroy the desired surface brightness, leveling, and luster.

      2. تمیزکاری برقی کاتدی دو برابر تمیزکاری برقی آندی، حباب های گاز از خود منتشر میکند. که مشخصا این عمل روی پاک کنندگی قطعات دوبرابر موثرتر است. این روش برای سمباده و پولیش کاری فلزات غیر آهنی مانند برنج، و دیر آلیاژهای مسی، و فلزات سفید ترجیح داده شده است. این عمل از اکسیداسیون، کدرشدن، و حملات سطحی که باعث تخریب براقیت سطح میشود جلوگیری میکند.

      3. Periodic reverse (PR) is a specialized treatment for descaling and derusting steel. This procedure uses a switch on the rectifier (automatic or manual) that changes polarity on the work between anodic and cathodic in specific time cycles for optimum cleaning. Parts usually exit the process bath anodic, deplating any metallic smuts deposited in the previous highly scrubbing cathodic mode. This oxidation/ reduction/oxidation surface treatment softens scales, rust, and oxides, permitting chelates and complexors to dissolve them. These electrocleaners are also referred to as alkaline descalers.

      3. دوره های معکوس یک عملیات ویژه برای پوسته زدایی و زنگ زدایی از فولاد است. در این روش از یک سوییچ روی رکتیفایر استفاده میشود (اتوماتیک یا دستی) که جریان را در حین کار ما بین آند و کاتد در دوره های زمانی خاص برای بهینه سازی تمیزکاری، عوض کند. قطعاتی که معمولا از فرآیند حمام های آندی خارج میشوند از هر گونه  زنگار فلزی که در تمیزکاری شدید حالت کاتدی مرحله قبل رسوب شده اند، لایه برداری میشوند. این اکسیداسیون/ کاهش/ اکسیداسیون عملیات سطحی پوسته های نرم ، زنگ، اکسید ها با کمپلکس کننده و شلاته هاکننده باعث اجازه حل شدن آنها میشوند. این تمیزکنند های برقی همچنین   به عنوان پوسته زدای قلیایی معرفی میشوند.

       4. Combination soak/electrocleaners meet the requirements of soak and electrocleaning in one step, one tank, or in separate process tanks. In many applications this provides three advantages: simplifies product inventory, eliminates a rinse between soak and electrocleaner, and accomplishes both cleaning steps in one tank. A disadvantage would be shorter service life of the electrocleaner due to oil and grease buildup.

      4.ترکیب تمیزکاری غوطه وری/ تمیزکاری برقی در مواجه  با زمانی که نیازمند هر دو تمیزکاری در یک مرحله، یک مخزن، یا در مخازن فرآیند جداگانه باشد، است.  در بسیاری کاربردها این عمل سه مزیت فرآهم میکند: ساده کردن صورت تولید، حذف مرحله شستشوی بین مخزن تمیزکاری غوطه وری و تمیزکاری برقی، دو مرحله تمیزکاری برقی و غوطه وری در یک مخزن انجام میشود. یک نکته منفی این است که به دلیل افزایش روغن گریس عمر کارکرد تمیزکاری برقی کوتاه تر خواهد شد.

     

    Base Metal

    Caustic

    Silicate

    Gluconate

    phosphate

    borate

    wetters

    Steel Anodic

    5-7

    2-4

    1-3

    2-4

    -

    0.1-0.3

    Stainless steel

    5-7

    2-4

    1-3

    2-4

    -

    0.1-0.3

    Brassa

    1.5-2.5

    1.2-2.4

    0.2-0.4

    0.8-1.6

    0.8-1.6

    0.1-0.3

    Coppera

    1.6-3.2

    1.2-2.4

    0.2-0.4

    0.8-1.6

    0.4-1.8

    0.1-0.3

    Zinc

    1.2-2.4

    1.6-2.4

    0.08-0.16

    0.4-0.8

    -

    0.1-0.3

    White metal

    0.8-1.2

    1.6-2.4

    0.16-0.3

    1.2-1.4

    -

    0.1-0.3

    Multiply oz/gal by 7.5 to convert to g/L

     

    برای تبدیل به گرم بر لیتر اعداد را در 7.5 ضرب کنید.

    Reducing sugars at 0.2-0.4 oz/gal (1.5-3.0 g/L) reduce hexavalent chromium to the insoluble chromium hydroxide.

    کاهش قندها به 0.2-0.4 oz/gal (1.5-3g/l) کروم شش ظرفیتی را به هیدروکسید کروم نامحلول کاهش میدهد.

    Polished brass and copper may also be cathodically cleaned as per the specifications given for white

    metal. The exception is omitting caustic in the electro cleaner solution.

    برنج و مس پولیش شده که ممکن است به صورت کاتدی، همانطور که برای فلزات تمیز مشخص شده است، تمیز شود. با استثنا که در محلول تمیزکاری برقی کاستیک نادیده گرفته شود.

     

     Based on the metals electrocleaned, the alkalinity level is critical relative to the caustic (sodium or potassium hydroxide) content. Nonferrous metals, such as copper alloys, brass, and zinc, are best suited to electrocleaning in low- to mid-range caustic solutions. These solutions must also contain inhibitors, such as silicate in ratio with caustic, for optimum conductivity with sufficient inhibition of the zinc surface to prevent etching; Borax buffer and silicate inhibitor for copper alloys and brass to prevent dezincification of brass and excess oxidation of copper alloys; high caustic for steel electrocleaning requirements such as conductivity. The optimum caustic level also dissolves the iron hydroxide surface film that forms, preventing splotchy brown stains and burning due to low conductivity.

     در اساس تمیزکاری برقی فلزات، سطح قلیاییت بسیار مهم است که به میزان کاستیک بستگی دارد (سدیم یا پتاسیم هیدروکساید). فلزات غیر آهنی مانند آلیاژهای مسی، برنج، و روی بهترین  مثال برای  تمیزکاری برقی با مقدار کاستیک کم تا متوسط است. این محلول همچنین باید شامل اینهیبیتور مانند سیلیکات متناسب با کاستیک برای بیشترین هدایت الکتریکی با مهارکنندگی کافی برای جلوگیری از خوردگی سطحی روی است، بافر بوراکس و اینهیبیتور سیلیکات برای آلیاژهای مسی و برنج است تا از خوردگی روی و اکسید شدن آلیاژهای مس جلوگیری شود، مقدار بالای کاستیک برای تمیزکاری برقی فولاد(مثلا هدایت برقی) نیاز است .  مقدار بهینه کاستیک، همچنین هیدروکسید آهن که بشکل پوشش سطحی تشکیل شده است را در خود حل می کند، و از لکه و خال خال های قهوه ای و سوختگس ناشی از هدایت کم  است جلوگیری میکند.

     

    Base Metal

    °F

    °C

    Time (min)

    Acid Type

    Steel

    75-95

    24-35

    1-3

    Hydrochloric/sulfuric

    Stainless steel

    75-95

    24-35

    1-3

    Hydrochloric/sulfuric

    Brass

    75-85

    24-29

    2-4

    Sulfuric/sulfamic

    Copper

    75-85

    24-29

    2-4

    Sulfuric

    Zinc

    75-85

    24-29

    1-4

    Sulfuric/sulfamic

    White metal

    75-85

    24-29

    1-4

    Sulfuric/sulfamic

    Base Metal

    Acid Concentration

    Fluorides

    Chlorides

    Wetters

    Inhibitors

    Steel

    H(5-50),S(5-15)

    0.3-0.7

    0.8-1.2

    0.03-0.05

    0.01-0.03

    Stainless steel

    H(5-50),S(5-15)

    0.3-0.7

    0.8-1.2

    0.03-0.05

    0.01-0.03

    Brass

    S(3-15)

    0.2-0.5

    -

    0.03-0.05

    -

    Copper

    S(5-7)

    0.2-0.5

    -

    0.03-0.05

    -

    Zinc

    S (1-2),sul(0.5-0.7)

    0.3-0.5

    -

    0.03-0.05

    -

    White metal

    S (1-2),sul(0.5-0.7)

    0.3-0.5

    -

    0.03-0.05

    -

    H = hydrochloric acid; S = sulfuric acid; Sul = sulfamic acid.

     

    Anode °

    °F

    OC

    Time (min)

    Density (A/ft2)

    Voltage

    Pure lead

    85-120

    29-49

    2-7

    20-60

    3-6

    Graphite

    85-120

    29-49

    2-7

    20-60

    3-6

    Use lead anodes in solutions that do not contain any fluorides. Otherwise, graphite anodes are required.

     

    از آند سرب در محلول هایی استفاده کنید که حاوی هیچ فلورایدی نباشد. در غیر این صورت، نیازمند آند گرافیت است.

     

    Current densities are related to the base metal and whether the application is rack or barrel. (See Table III.) Double cleaning cycles are ideally suited to cleaning and activating welded parts, such as wire goods, or heat-treated parts. Typical operating parameters are given in Table IV.

    چگالی جریان به فلز بستر و همچنین نوع اعمال عملیات، بصورت غلاب یا بارل، بستگی دارد.(جدول 3 را ببینید). چرخه تمیزکاری دوتایی ایده ای مناسب برای تمیزکاری و همچنین فعال سازی قطعات جوشکاری شده است مانند متعلقات سیم، یا قطعات عملیات  حرارتی شده. موارد پارامتر های اعمال درجدول شماره 4 آورده شده است.

    Sufficiently electrocleaned parts should be free of smuts, oils, and grease. Scales and rust can be removed or softened prior to removal in the acid.

    تمیزکاری برقی کافی و مناسب باید قطعات را عاری از هرگونه دوده، روغن، و گریس کند. پوسته ها و زنگار قبل از حذف آنها در اسید، میتوانند (در این مرحله) زدوده یا کم شوند.

     ACID TREATMENT

    A more comprehensive discussion of this subject is found in the chapter “Pickling and Acid Dipping.”

     عملیات اسید شویی

    توضیحات و شرح مفصل این موضوع را میتوانید در فصل (اسیدشویی و غوطه وری در اسید) پیدا کنید.

    The consideration of knowing the metal or alloys processed remains a critical factor in selecting the optimum acid solution. Sensitive metals (brass, copper alloys, and zinc) require milder acid treatments. (See Tables V and VI.) Steels can be scaled and rusted, needing more aggressive treatment, even cathodic action. The acids used can be grouped into inorganic (hydrochloric or sulfuric) and organic (sulfamic, citric, gluconic, etc.). Accelerators, such as chloride and fluoride, provide extra “bite” to improve pickling. Fluorides activate brass by dissolving lead smuts. Inhibitors prevent over pickling steel that would result in raising excessive surface smuts or detrimental hydrogen embrittlement. Pickle aids help two ways: lower solution surface tension to improve wetting and increase contact action. Wetting agents generate a light foam blanket to minimize corrosive sprays and mist and emulsify residual oils on parts or dragged into the acid bath. Deflocculents prevent the redeposition of soils.

    برای انتخاب محلول اسید بهینه توجه و شناخت فلز یا آلیاژ یک فاکتور حیاتی و مهم است.  فلزات حساس ( برنج، آلیاژهای مسی، و روی) نیازمند عملیات اسید شویی متوسطی هستند. (جدول 5و 6 را ببینید). فولاد ها که میتواند پوسته زدایی و زنگار زدایی شوند، نیازمند عملیات شدیدتر هستند. حتی عمل کاتدی. اسید هایی که میتوان استفاده کرد از گروه اسید معدنی( اسید سولفوریک و کلریدریک) و اسید آلی  (سولفامیک، سیتریک، گلوکونیک و غیره است) است. شتاب دهنده کلراید و فلورایدها خوردگی بیشتری را برای بهبود اسید شویی فراهم میاورد. فلوراید ها با حل کردن دوده های سرب سطح برنج را فعال میکند.  اینهیبیتورها از اسید شویی بیش از حد فولاد، که نتیجه آن باعث دوده شدن سطح یا ایجاد تردی هیدروژنی است، جلوگیری میکند. اسید شویی به دو روش کمک کننده است: کشش سطحی محلول را کم میکند و تر کنندگی را بهبود میبخشد و عمل تماس را افزایش میدهد. عوامل ترکننده یک فوم سطحی نازک، برای به حداقل رساندن خوردگی افشانه ها و بخارات و باقیمانده ذرات ریز روغن ها روی قطعات یا انتقال یافته به وان اسید ایجاد میکند. از انباشته شدن کثیفی ها و رسوب مجدد آن ها روی قطعه جلوگیری میکند.

    Double cleaning cycles may employ an aggressive first acid to meet pickling demands. The second acid should be a milder type sufficient to neutralize the second electrocleaner film while activating the surface as a last step before plating.

    One note of caution! Hydrochloric acid or chloride salts in the first acid presents a special problem. Insufficient rinsing and draining of parts after this dip can drag chloride, a contaminant, into the anodic second electrocleaner. A sufficient buildup of chloride (measured in part per million levels) in the electrocleaner results in corrosive pitting of parts during the reverse anodic cleaning cycle. Specially inhibited electrocleaners minimize this condition, increasing solution tolerance to chloride. Alternatively, a chloride-free acid, if appropriate, should be used before the second electrocleaner. Heavily scaled or rusted steel parts may benefit from cathodic acid treatment. (See Table VII.) This process combines scrubbing action with activity of the acid solution to dissolve scales and rust.

     چرخه دوتایی تمیزکاری ، باری اولین مرحله اسید شویی ، یک اسید قوی بکار گرفته شود. اسید دوم باید از نوع ملایم تر باشد به اندازه ای که که فیلم تمیزکاری برقی دوم ، را خنثی کند درحالی که فعالیت سطحی را به عنوان مرحله قبل از آبکاری فراهم آورد.

    یک نکته احتیاطی! اسید کلریدریک یا نمکهای کلریدی در اولین مرحله یک مشکل ویژه را ارائه میدهد. عدم کافی بودن شستشو و آب کشی قطعات بعد از غوطه وری میتواند کلرید را انتقال و باعث آلودگی دومین تمیزکننده برقی آندی شود. افزایش کافی کلرید (اندازه گیری در قسمت بر میلیون) در تمیزکننده برقی نتیجه آن باعث خوردگی پیتینگ قطعات در طول دوره تمیزکاری آندی میشود. در تمیزکاری های برقی دارای اینهیبیتور های مخصوص با افزایش کلراید محلول، این شرایط (خوردگی پیتینگ)به حداقل رسانیده شده است . از سوی دیگر، میتوان در صورت مناسب بودن از یک اسید بدون کلراید قبل از تمیز کاری برقی استفاده کرد. برای قطعات با پوسته شدید یا قطعات دارای زنگار ممکن است عملیات اسید شویی کاتدی مفید باشد. (جدول 7 را ببینید). این فرآیند تمیزکاری و فعالیت سطحی را با محلول اسیدی، که زنگار و پوسته ها را حل میکند، ترکیب میکند .

     

    Table VIII. Operating Parameters for Electropolishing Different Metals and Alloys

    جدول هشت: پارامتر های اعمل الکتروپولیش فلزات و الیاژهای متفاوت

    Metal/Alloy

    °F

    °C

    Density (A/ft2)

    Voltage

    Aluminum

    150-200

    66-93

    10-60

    10-30

    Copper

    65-160

    18-71

    20-300

    6-18

    Nickel

    85-125

    29-52

    100-200

    10-18

    Stainless steels

    110-190

    43-88

    50-500

    6-18

    Carbon steels

    110-140

    43-60

    100-300

    10-18

    Titanium

    60-105

    16-40

    80-500

    3-10

     

    Inhibitors are special amines, substituted ureas, and glycol-based organic compounds. Wetters may be anionic or nonionic types. Some wetters and inhibitors provide a filming action to inhibit attack on the base metal. Good rinsing is required to remove any films, or in a double cleaning cycle use an inhibited/wetted acid as the first acid, followed by a simple mineral acid as the second acid.

    اینهیبیتورها آمین های خاص، اوره های مناسب، و ترکیبهای آلی پایه گلیکول هستند. ترکننده ها ممکن است آنیونی یا از نوع غیر یونی باشند. بعضی تر کننده ها و اینهیبیتور ها یک عمل پوشش دهنده، برای جلوگیری از حمله به سطح فلز دارند. یک شستشوی مناسب برای زدودن هرگونه پوشش لازم است، یا در یک چرخه تمیزکاری دوتایی که در اسید اول از یک اینهیبیتور/ترکننده استفاده شود و درادامه در اسید شویی دوم از یک اسید معدنی ساده استفاده شده، شستشو داده شود.

    Some modifications are made to cathodically remove heavy scales and rust. Acid dipped or pickled parts should be free of any organic soils, rust, scale, and smuts. This is the last process treatment bath before plating, painting, chromating, or final topcoat application.

    بعضی تغییرات به صورت کاتدی تمام پوست و زنگار سنگین را میزداید. (قطعات بعد از)اسید غوطه وری یا اسید شویی قطعات باید بدون هرگونه کثیفی های آلی، زنگ، پوسته و دوده باشد. این حمام آخرین فرآیند عملیات قبل از آبکاری، رنگکاری و کروماته کاری یا اعمال هرگونه پوشش نهایی است.

      ADDITIONAL CLEANING OPERATIONS

      Electropolishing

    This is an electrolytic process by which the substrate’s surface can be improved using a specific solution. Burrs, belt lines, scratches, scales, and other imperfections anywhere on the surface that is immersed and anodically charged will be polished and refined. Electropolishing is current-density specific. In this regard surface improvement occurs more readily than by mass finishing. A wide variety of common metals and alloys are successfully electropolished, especially the nickel-rich 300 series stainless steels. The electrolyte is typically a mixture of mineral acids. Parts are predominantly racked. The ranges in the

    operating parameters shown in Table VIII reflect the use of more than one type of electrolyte.

      عملیات تمیزکاری مازاد

      الکتروپولیش

    این یک فرایند الکترولیتی است که می تواند با استفاده از یک محلول خاص، سطح بستر را بهبود دهد. حفره ها، خطوط به جامانده از تسمه ها،خراش، پوسته ها و سایر نواقص بر هر قسمت از سطح که در محلول غوطه ور و به صورت آندی شارژ شده و پولیش و تمیز میشود. چگالی جریان الکتروپولیش به صورت وِیژه است. در این راستا بهبود سطح سریعتر از پرداختکاری حجمی اتفاق میوفتد. طیف گسترده ای از فلزات معمولی و آلیاژها، به خصوص استیل های ضد زنگ سری 300 غنی از نیکل به خوبی الکتروپولیش میشوند. الکترولیت آن به طور کلی مخلوطی از اسید های معدنی هستند.عمدتا قطعات به صورت غلاب آویزان میشوند. محدوده پارامترهای اعمل در جدول 8 نشان داده شده است که نشان دهنده استفاده بیش از یک نوع الکترولیت است.

     

    Table IX. Liquid and Powder Spray Cleaner Operating Parameters

    جدول9: پارامترهای اعمال تمیزکاری اسپری ای پودری و مایع

    Cleaner Type

    Concentration Range

    °F

    °C

    Time (min)

    Agitation

    Liquid

    2-5% v/v

    100-160

    38-71

    0.5-3

    15-35 psi

    Powder

    3-6 oz/gala

    100-160

    38-71

    0.5-3

    15-35 psi

     

    Table X. Spray Cleaner Operating Parameters—Bath Chemistry (oz/gal)

    جدول 10: پارمترهای اعمال تمیزکاری اسپری ای- مواد شیمیایی حمام (oz/gal)

    Metal

    Caustic

    Silicate

    Complexor

    Phosphate

    Glycols

    Wetters

    Aluminum

    0.05-0.1

    0.08-0.12

    0.10-0.17

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Steel

    0.4-0.8

    0.3-0.6

    0.10-0.14

    0.10-0.17

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Stainless steel

    0.4-0.8

    0.3-0.6

    0.10-0.14

    0.10-0.17

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Brass

    0.0-0.06

    0.3-0.6

    0.12-0.17

    0.2-0.4

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Copper

    0.0-0.17

    0.15-0.3

    0.12-0.17

    0.2-0.4

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    Zinc

    0.3-0.6

    0.12-0.17

    0.1-0.2

    0.10-0.14

    0.06-0.09

    White metal

    0.3-0.6

    0.12-0.17

    0.1-0.2

    0.10-0.14

    0.09

    The cleanliness criteria are the same as described in the soak cleaning section.

    معیار پاکیزگی همانند بخش تمیزکاری برقی شرح داده شده است.

     

    Table XI. Mass Finishing Media Shapes and Applications

    جدول11: اشکال و کاربردهای پرداختکاری حجمی

    Media

    Application

    Triangles

    سه گوش

    Reach slotted areas and reach into corners

    دسترسی به مناطق شکاف دار و گوشه ها

    Cones

    مخروط ها

    More effective on concave and convex surfaces

    بیشتر در سطوح مقعر و محدب موثر است

    Pyramids

    هرمی

    Large, fl at surface contact; works holes, doesn’t pass through

    Stars

    ستاره ای ها

    Deburrs inside diameters, blind holes, reduces lodging

    قطر داخلی، سوراخ های کور، مقر را کاهش می دهد

    Tetrahedrons

    چهار ضلعی

    Sharper points provide better penetration into remote areas

    Wedges

    قلم

    Reduces lodging. Large, fl at surface maximizes contact

    سطح تماس را کاهش میدهد. بزرگfl   در حداکثر تماس سطحی

    Angle-cut cylinders

    سیلندر برش زاویه ای

    Best on concave surfaces, round areas, and holes

    بهترین در سطح مقعر، مناطق دور و سوراخ

    Tri-Cylinders

    سه سیلندر

    Excellent for concave and convex; corners, slots, angles

    برای مقعر و محدب عالی است؛ گوشه ها، اسلات، زاویه ها

    Spheres

    گوی

    Smooth rolling. Good for concave. Rolls around and through

    نورد صاف خوب برای انعطاف پذیر رول اطراف و از طریق

    Angle-cut triangle

    مثلث برش زاویه ای

    Better penetration into remote areas

    نفوذ بهتر به مناطق دور افتاده

    Ellipses

    بیضوی

    Good on concave surfaces

    در سطوح مقعر خوب

    Deburring and rough cuts require ratios from 6:1 down to 1:1. Burnishing and high luster require 10-12:1 or up to 20:1.

    برشهای محدود و زبر نیاز به یک نسبت 6:1 تا 1:1 دارد. برای جلا و صیقلی کردن زیاد به یک نسبت 12-1:10 تا 20:1 نیاز است.

     

    The solutions are acidic, typically composed of the following inorganic acids: chromic, fluoboric, hydrochloric, phosphoric, and sulfuric, in varying combinations and strengths. Organic additives, such as glycols, help to condition the surface during electropolishing.

    محلوهایی که اسیدی هستند عمدتا از اسید های معدنی همچون: کرومیک، فلوبوریک، هیدروکلریک، فسفریک و سولفوریک در انواع ترکیبات و مقاومتها تشکیل می شوند. افزودنی های آلی مانند گلیکول ها به شرایط سطحی بستر در طول الکتروپولیش کمک میکند.

       Spray Cleaning

    A wide variety of ferrous and nonferrous metals are cleaned in this optional procedure. Spray cleaning can be accomplished off line, as a precleaning step, or in the process line operation. It provides the following benefits:

    • Low foaming cleaning action with displacement of soils

    • Mechanical action facilitates cleaning

    • Lower temperature ranges for energy savings

       تمیزکاری اسپری ای

    انواع گسترده ای از فلزات آهنی و غیر آهنی در این روش اختیاری تمیز میشوند. تمیزکاری اسپری ای میتوانند در خارج خط به عنوان یک گام تمیزکاری ابتدایی، یا در خط تولید فرآیند انجام شوند.

    فواید این روش:

    . اعمال تمیزکاری با کف کم و با جابه جا کردن کثیفی ها است.

    . عمل مکانیکی، تمیزکاری را تسهیل میکند.

    . محدوده دمایی پایین برای صرفه جویی در مصرف انرژی.

     

    Table XII. Aluminum Alloy Designations

    جدول12: ترکیبات آلیاژ آلومینیوم

    Aluminum Alloy Type

    Number Group

    99% minimum and greater

    1XXX

    Copper

    2XXX

    Manganese

    3XXX

    Silicon

    4XXX

    Magnesium

    5XXX

    Magnesium and silicon

    6XXX

    Zinc

    7XXX

    Other elements

    8XXX

    Unused series

    9XXX

    First digit: alloy type. Second digit: alloy modifi cation. Third and fourth digits: aluminum purity of alloy.

    اولین رقم: نوع آلیاژ. رقم دوم: اصلاح آلیاژ. رقم سوم و چهارم: خلوص آلیاژ آلومینیوم.

     

     

    Table XIII. Aluminum Soak Cleaner Operating Parameters—Bath Chemistry (oz/gal)

    جدول 13: پارامترهای اغمال تمیزکاری غوطه وری آلومینیوم و آلیاژهای آن-مواد شیمیایی حمام(oz/gal)

    Metal

    Caustic

    Silicate

    Gluconate

    Phosphate

    Borates

    Wetters

    Aluminum

    0.15-0.30

    0.8-1.2

    3.0-5.0

    0.4-0.8

     

    The alkalinity level of the spray cleaner may range from near neutral (approximately 8) to high pH (14). This accommodates cleaning many metals (aluminum, brass, copper alloys, steel, stainless steel, and zinc). A desired or effective chemistry lifts soils. The concentration of surfactants and wetting agents can be low since mechanical action of spraying helps to dislodge soils. Displacement of oils and grease allows them to be collected in a side tank and removed by skimming or other separation device. This extends service life of the cleaner. It’s a real benefit considering the heavy oil loading some incoming parts have. Removing displaced soils also prevents them from being sprayed on to parts that are to be cleaned. Water hardness conditioners in the spray cleaner are invaluable to prevent nozzle pluggage. Typical operating conditions shown in Tables IX and X.

    درجه قلیاییت تمیزکاری اسپری ای ممکن است از نزدیکی خنثی (حدود 8) تا pH بالا (14) باشد. این (این رنج قلیاییت) ظرفیت تمیزکاری بیشتر فلزات را فراهم میکند (آلومینیوم، برنج، آلیاژهای مسی، فولاد، استیل ضد زنگ، و روی). مواد شیمیایی مطلوب یا موثر کثیفی ها رو بلند میکند. ازآنجا که اعمال مکانیکی اسپری به از بین بردن کثیفی ها کمک میکند، غلظت سورفاکتانت و عامل ترکننده میتواند مقدار کمی باشد. جابجایی روغن و گریس اجازه می دهد تا آنها را در یک مخزن جانبی جمع آوری کرده و با استفاده از جداسازی سطحی یا دستگاه جداسازی دیگر برداشته شوند( بازیافت محلول). این (عمل) عمر مفید تمیز کننده را افزایش می دهد. این یک مزیت واقعی با توجه به اینکه برخی از قطعات ورودی دارای روغن و چربی فراوان است. زدودن کثیفی های جدا شده از قطعات باعث جلوگیری از اسپری مجدد کثیفی ها به قطعاتی که باید تمیز شوند میشود. برای جلوگیری از مسدود شدن نازل اسپری فیلتر سختی آب سک عامل ارزشمند و مهم است. شرایط پارامترهای اعمال رایج در جدول 10 و 11 نشان داده شده است.

      Mass Finishing

    This method helps with off-line capabilities. Cleaning, deburring, descaling, and burnishing are surface improvements accomplished by mass finishing. The base metal is conditioned prior to additional surface finishing. Critical areas are rounded out and burnishing can result in low rms value or high luster. The process combines mechanical energy and chemical action. The mechanical contribution is by tumbling in horizontal or oblique barrels or by using vibratory

    bowls. Specially blended chemicals are added in dilute-liquid form or low concentration powders. They wet and react with the surface of parts, allowing other parts or special media (e.g., plastic, ceramic, or stone) to work on the parts. (See Table XI.) Mass finishing is especially helpful to seal porosity of aluminum and zinc before transfer to the plating line. If parts are to be mass finished or if this is a feasible option, trial evaluations are recommended to determine best suited equipment, media, and optimum: media-to-parts ratio, flow rates, and cycle times.

      پرداختکاری جرم

    این روش قابلیت این را دارد که خارج از خط کمک کننده باشد. تمیز کردن، زدودن نقاط تیز، پوسته زدایی، و سوزاندن سطح را توسط پرداختکاری جرمی بهبود میدهد. فلز پایه قبل از پرداختکاری سطحی اضافی تمیز میشود. نواحی تیز زدوده میشوند سوزاندن می تواند منجر به کاهش مقدار rms یا درخشش بالا شود. این فرآیند شامل ترکیب انرژی مکانیکی و فعالیت شیمیایی است.  قسمت پرداختکاری مکانیکی  توسط تکان دادن در بشکه های افقی یا مخروطی یا با استفاده از کاسه ارتعاشی ( لرزشی) انجام میشود. ترکیب شیمایی ویژه ای به مایع رقیق یا پودر کم غلظت اضافه میشود. آنها سطح قطعات را تر و با آن واکنش میدهند،  به قطعات دیگر یا پوششهای میانی خاص (به عنوان مثال، پلاستیک، سرامیک یا سنگ) اجازه می دهند تا روی قطعات کار کنند. (به جدول XI مراجعه کنید. )پرداختکاری جرمی  به ویژه برای سیل کردن تخلخل آلومینیوم و روی قبل از انتقال به خطوط آبکاری مفید است. اگر قطعات به صورت انبوه پرداخت شوند یا اگر این یک گزینه عملی باشد، ارزیابی آزمایشی آن توصیه می شود برای تعیین تجهیزات مناسب، پوششهای میانی و بهینه ترین شرایط برای نسبت الکترولیت به قطعات، سرعت جریان و زمان چرخه.

     

    Table XIV. Alkaline Aluminum Etchant Operating Parameters—Bath Chemistry(oz/gal)

    جدول 14: پارامترهای اعمال اچینگ قلیایی آلومینیوم – مواد شیمیایی حمام

    Caustic

    Complexor

    Conditioner

    Wetting Agent

    Defoamer

    6-7

    3-5

    2-4

    0.006-0.009

    0.02-0.05

     

    Table XV. Acidic Aluminum Etchant Operating Parameters Bath Chemistry (% v/v)

    جدول 15: پارامترهای اعمال اچینگ اسیدی آلومینیوم مواد شیمیایی حمام

    Sulfuric Acid

    Phosphoric Acid

    Complexor

    Wetting Agent

    5-7

    2-5

    2.5-4.5a

    0.006-0.009

    aoz/gal

     

    Table XVI. Aluminum Desmutting Chemistry Depends on Alloying Elements

    جدول 16: مواد شییمایی حمام دوده زدایی آلومینیوم وابسته به نوع عناصر آلیاژ

    Alloy Type

    Sulfuric Acid

    Nitric Acid

    Fluorides

    High silicon

    10-25% v/v

    3.0-8.0 oz/gal

    High copper

    15-25% v/v

    1-3 oz/gal

    Low alloys

    10-25% v/v

    Note: Volume balance as water. Ammonium bifluoride suggested source of fluorides.

    نکته: با آب به حجم رسانیده شود. آمونیوم بی فلوراید برای منبع فلوراید پیشنهاد شده است.

     

    Table XVII. Die Cast Alloy Compositions

    جدول 17: ترکیبات آلیاژ ریخته گری شده

    Element

    Series 380 Assay

    Series 413 Assay

    Magnesium

    0.10 max.

    0.10 max.

    Zinc

    3.0 max.

    0.50 max.

    Manganese

    0.50 max.

    0.35 max.

    Silicon

    7.5-9.5

    11.0-13.0

    Copper

    3.0-4.0

    0.60 max.

    Iron

    1.0 max.

    0.80-1.1

    Nickel

    0.50 max.

    0.50 max.

    Titanium

    Chromium

    0.35 max.

    0.35 max.

    Tin

    0.15 max.

    Lead

    Cadmium

    Other

    0.50 max

    0.20 max.

     

      SURFACE PREPARATION FOR SPECIFIC METALS & ALLOYS

    The selection of specific working solutions should be determined by first evaluating candidate baths to meet or exceed requirements while adhering to cycle and handling limitations. Information is given for the more commonly encountered metals and alloys.

       آماده سازی سطحی برای فلزات خاص و آلیاژهای آن

    انتخاب یک محلول خاص کاری درحالی که با  چرخه تمیزکاری و محدودیتهای اجرا تطابق دارد، باید توسط ارزیابی اولیه حمامهای مورد نظر برای رسیدن به حد الزامات و یا حتی بیشتر از آن تعیین شود.  در ابتدا باید نوع حمام برای دست یابی به حداکثر الزامات ارزیابی شود نداشته باشد تعیین شود برای تطابق. اطلاعات رایج برای نوع مواجه شدن با ان فلز یا آلیاژ خاص بدهد.

      ALUMINUM

    Aluminum is in a class by itself. It requires special handling, using some unique steps and considerations. Because of its light weight, heat capacity, durability, and corrosion resistance, aluminum is the metal of choice for many applications. A surface preparation cycle for electroplating or electroless plating generally consists of soak clean, etch, desmut, zincate, optional double zincate, strike plate, and plate.

      آلومینیوم

    آلومینیوم در کلاس خود قرار دارد. آن( آلومینیوم) نیاز به رسیدگی خاص، با استفاده از برخی از مراحل و ملاحظات منحصر به فرد است. آلومنیوم به دلیل وزن سبک، ظرفیت حرارتی، دوام و مقاومت خوردگی، برای بسیاری از کاربردها انتخابی مناسب است. چرخه آماده سازی برای آبکاری برقی یا آبکاری الکترولس بر سطح آلومینیوم، عموما شامل تمیزکاری غوطه وری، اچینگ، دوده زدایی، زینکاته، یا به دلخواه دوبار زینکاته، آبکاری آستری و آبکاری اصلی است.

    It may seem easy but aluminum demands we invest in a quality effort to obtain a quality finish. Knowing the alloy designation is critical to selecting the optimum bath chemistries for each step in the surface preparation cycle. (See Table XII.)

    ممکن است( این مراحل) آسان بنظر برسد،  اما ما برای رسیدن به یک کیفیت عالی بر سطح الومینیوم تلاش میکنیم. شناخت نوع آلیاژ و دانستن نام های آن برای انتخاب نوع مناسب مواد برای هر مرحله در چرخه آماده سازی سطح الزامی است. (جدول XII را ببینید.)

    Soak cleaning denotes no etching or attack of the base metal. (See Table XIII.) The cleaner bath pH ranges from 8 to 9.5. Ultrasonic soak cleaners also have a similar chemistry profile. They differ in containing higher detergency levels along with selected solvents.

    تمیزکاری غوطه وری هیچ نوع خوردگی و اچینگی را روی سطح فلز نشان نمیدهد.(به جدول XIII مراجعه کنید) pH حمام پاک کننده از 8 تا 5/9 است. تمیزکاری های اولتراسونیک همچنین خاصیت شیمیایی مشابه (تمیزکاری قلیایی) دارند. تفاوت آنها درمیزان بیشتر مواد پاک کننده سطوح  با حلال های انتخابی است.

    Etching is accomplished using acidic or highly alkaline solutions. (See Tables XIV and XV.) This is the primary method of removing the outer, passive aluminum oxide skin. Etching also cleans the surface by soils and lifting them off.

    Etchants and preferences:

    • Alkaline—aluminum alloy extrusions, and stampings.

    • Acidic—castings, polished parts, and prior to electroless nickel.

    اچینگ با استفاده از محلول های اسیدی یا بسیار قلیایی انجام می شود (به جدول های XIV و XV مراجعه کنید.( این اولین روش برای از بین بردن لایه پسیو بیرونی اکسید آلومینیم است.اچینگ همچنین سطح را با برداشتن کثیفی ها تمیز می کند و آنها را از بین می برد.

    انواع اچینگ و تمیزکاری:

    ·         قلیایی: آلیاژهای اکستروژن و پرسی آلومینیوم.

    ·         اسیدی: قطعات ریخته گری، پولیش کردن و قبل از نیکل الکترولس

    When etched, some alloys (in the 5000, 6000 series, and castings) tend to generate heavy smuts. This can lead to incomplete desmutting, detrimentally affecting the zincate treatment. Acidic etchants, being less aggressive, raise less smut. Typical desmutters are given in Table XVI.

    زمانی که برخی از آلیاژها (در سری 5000، 6000 و ریخته گری) اچینگ میشود، تمایل به تولید دوده های سنگین دارند. این می تواند منجر به کامل نشدن دوده زدایی شود که به طور موثری در زمان تشکیل لایه زینکاته تاثیر گذار است. اتچ های اسیدی، که کمتر تهاجمی هستند، سبب کم شدن دوده می شوند. دوده زدا های عمومی در جدول XVI آمده است.

     

    Table XVIII. Suggested Copper Strike Formulations

    جدول 18: فرمولاسیون مس استریک پیشنهادی

    Component

    Concentration (oz/gal)

    Copper cyanide

    3.50

    Sodium cyanide

    4.25

    Sodium carbonate

    4.00

    Rochelle salts

    4.00

    Copper cyanide

    1.5-3.0

    Free sodium cyanide

    0.2-0.4 « Copper cyanide conc.

    Potassium hydroxide

    0.1-0.5

     

    Other desmutter baths for consideration:

    • 50-100% v/v nitric acid

    • 15-25% v/v nitric acid + 10-20% v/v sulfuric acid

    • Iron salts (ferric sulfate 3-4 oz/gal + 5-10% v/v sulfuric acid

    • Universal tri-acid. Mixture of 50% v/v nitric acid + 20-25% v/v sulfuric acid + 1-2 lb/gal ammonium bifluoride, balance water to 100%.

    دیگر حمام هایی که برای دوده زدایی در نظر گرفته میشود:

    ·         50-100% حجمی حجمی اسید نیتریک

    ·         15-25% حجمی اسید نیتریک + 10-20% حجمی اسید سولفوریک

    ·         نمک های آهن (سولفات اهن 3-4 oz/gal+ 5-10% حجمی اسید سولفوریک)

    ·         تری اسید عمومی. مخلوطی از 50% اسید نیتریک + 20-25% حجمی اسید سولفوریک+ 1-2 lb/gal آمونیوم بی فلوراید و با آب به حجم 100 % رساندن.

    Aluminum die cast alloys (see Table XVII) are based on six major elements: silicon, copper, magnesium, iron, manganese, and zinc. An example of applying the preferred desmutting bath can be illustrated by the following casting comparisons.

    آلیاژهای ریخته گری آلومینیوم (نگاه کنید به جدول XVII) بر اساس شش عنصر اصلی است: سیلیکون، مس، منیزیم، آهن، منگنز و روی است. یک نمونه از عملیاتی که ارجح شمرده میشود حمام دوده زدایی است که میتوان بر اساس ریخته گری های گفته شده ، مقایسه کرد.

    Tips:

    • The universal tri-acid is best suited to desmut both of these castings; however, the formula containing 2 lb/gal of ammonium bifluoride is recommended for the series 413 casting. That’s because of its greater silicon content (41% more).

    نکات:

    ·  به طور عمومی سه اسید برای تمیز کردن سطحی هر دو این ریخته گری  مناسب است؛  با این حال، فرمول حاوی 2 lb / gal بی فلوراید آمونیوم برای ریخته گری سری 413  توصیه می شود. این به خاطر محتوای سیلیکونی بیشتر (بیشتر از 41%) است.

    • Usually, the aluminum part will exit the desmut bath white and smut free. Close inspection may also indicate a very fine surface etch, which is actually beneficial for zincating or chromating. If the part fails a white paper towel wipe (smutty) chances are slim that subsequent processing will be successful.

    ·  معمولا زمانی که قطعه آلومینیوم از حمام دوده زدایی خارج میشود سفید و بدون دوده است. بازرسی سطح از  نزدیک نیز ممکن است یک اچینگ خیلی ریز را نشان دهد که در واقع این اچ برای زینکاته و کروماته کردن مفید است. اگر قطعه به خوبی دوده زدایی نشد میتوان با یک حوله کاغذی سفید سطح را تمیز نمود این کار شانس موفقیت در فرایند بعدی را افزایش میدهد.

    • If the part gasses while immersed in the zincate there is a good possibility it hasn’t been properly desmutted.

    ·   اگر در هنگام غوطه وری قطعه در زینکات، گازهایی خارج شد احتمالی که وجود دارد ممکن است، قطعه به درستی دوده زدایی نشده باشد.

    • If the desmut bath contains nitric acid be certain that good operating, compliant exhaust is in use to safely vent off nitric oxide fumes.

    ·  اگر حمام دوده زدایی حاوی اسید نیتریک باشد، اطمینان حاصل کنید که تهویه خوب و کارآمد برای  خروج گازهای اکسید نیتریک در هوا استفاده می شود.

    Zincating

    This is an immersion treatment where a coating of zinc or zinc alloy is deposited over cleaned and activated aluminum. It is over this tightly surface-adherent film that plating can occur.

    زینکاته کردن

    این یک عملیات غوطه وری است که در آن روی یا آلیاژی از روی، به روی سطح تمیز و فعال شده آلومینیوم پوشش داده میشود. این محکم ترین حالت چسبندگی سطحی است که ممکن است اتفاق بیفتد.

    There are three common zincating solutions:

    1. Conventional zincate. This solution contains one metal, zinc, which is immersion deposited over aluminum. It also contains an oxidizer, such as sodium nitrate, conditioning the aluminum surface by mildly etching it. Tartrates are included as complexors. The viscous working solution is concentrated in sodium hydroxide (forming the chemical zincate). Baths prepared from powdered concentrates must be cooled for several hours before they can be used. 11-13 oz/gal sodium hydroxide, 2-3 oz/gal zinc oxide, 0.6-0.8 oz/gal sodium nitrate, 75-85°F (24-29°C), 0.5-2 minutes.

    سه محلول زینکاته کاری رایج وجود دارد:

    1.      زینکاته معمولی: این محلول شامل یک فلز، روی، که به صورت غوطه وری بر سطح آلومینیوم پوشش داده میشود. آن همچنین شامل یک اکسیدکننده ، به عنوان مثال سدیم نیترات، که سطح آلومینیوم را با یک اچینگ ملایم آماده سازی میکند.  تارتارات ها به عنوان کمپلکس کننده وارد میشوند. کار ویسکوز بودن محلول را سدیم هیدروکساید غلظت میدهد( مواد تشکیل دهنده زینکاته).  حمام های آماده شده از پودر های غلیظ  باید چند ساعت قبل از استفاده از آنها خنک شوند.  11.13 oz/gal سدیم هیدروکساید، 2-3 oz/gal اکسید روی، 0.6-0.8 oz/gal سدیم نیترات، دردمای 75-85 درجه فارنهایت(24-29 درجه سانتیگراد)، 0.5-2 دقیقه.                                                                                                                                                                                                                       

     

    Table XIX. Suggested Watts Nickel Strike Formulation

    جدول 19: فرمولاسون نیکل استریک واتس پیشنهاد شده

    Component

    Concentration (oz/gal)

    Nickel metal

    10-12

    Nickel chloride

    8-10

    Nickel sulfate

    32-37

    Boric acid

    5-6

    2. Conventional alloy zincate. Similar to the conventional zincate but differs as follows: contains iron, which forms an Fe-Zn alloy immersion deposit. Chemistry and operation as previous plus 0.2-0.4 oz/gal ferric chloride

    1. زینکاته آلیاژی معمولی. مشابه زینکاته معمولی است اما با این تفاوت که شرح داده شده است: شامل آهن میشود، که یک پوشش آلیاژی Fe-Zn به صورت غوطه وری تشکیل میدهد. مواد شیمیایی و روش اعمال آن مانند محلول قبلی است به اضافه 0.2-0.4 oz/gal کلرید آهن.

    3. Modified alloy zincate. Similar to conventional alloy zincate but differing as follows: contains several metals (commonly from among copper, iron, nickel and zinc, forming a unique alloy immersion deposit. Copper and nickel control rate of zincate formation and enhance its tight, cross-linked structure. Gluconate complexors (small amounts of cyanide are optional) used in place of tartrates, and much less sodium hydroxide. The working solution is much less viscous, providing improved rinsing characteristics.

    2.  زینکاته آلیاژی اصلاح شده. مشابه زینکاته آلیاژی معمولی است اما با این تفاوت که شرح داده میشود: شامل چند فلز میباشد( به طور رایج  از مقداری مس ، آهن، نیکل و روی تشکیل شده که یک آلیاژ منحصر به فرد به صورت غوطه وری شکل و پوشش میدهند) مس و نیکل سرعت تشکیل زینکاته و افزایش چسبندگی و تشکیل ساختار مقطعی را افززایش و کنترل میکند. کمپلکس کننده گلوکوناتی (افزودن مقدار کمی از سیانید ها اختیاری است) به جای تارتارات ها استفاده میشود. و از مقدار کتری از سدیم هیدروکساید استفاده میشود. ویسکوزیتهی محلول کمتر است در نیتیجه شستشوی آن بهبود یافته و راحت تر است.

    In each zincate described, the type and concentration of complexors are critical to maintain solubility of the alloying metals.

    در هر نوع زینکات توضیح داده شده ، نوع و غلظت کمپلکس کننده ها برای حفظ  حلالیت فلزات آلیاژ بسیار مهم هستند.

    Which zincate to use? The conventional zincate is a good process when applied to high-purity aluminum alloys. But, it doesn’t provide as strong

    adhesion over 5000 and 6000 series alloys as do conventional alloy and modified alloy zincates. The latter provide a far stronger bonding to a wider range of aluminum alloys. This is due to formation of less porous, denser, uniform films. They also protect sharpened corners and edges of zincated parts from being worn and abraded in barrel plating.

    ازکدام زینکات استفاده میشود؟  زینکات معمولی، زمانی است که به روی آلیاژهای آلومینیوم با خلوص بالا اعمال می شود. اما، آن برای آلیاژهای سری 5000 و 6000 ، چسبندگی خوبی نمیدهد و برای آلیاژهای معمولی زینکات اصلاح شده انجام میشود. این دومی پیوند قوی تری را برای طیف گسترده ای از آلیاژهای آلومینیوم فراهم می کند. این به خاطر تشکیل پوشش هایی با تخلخل کم، متراکم و یکنواخت است. آنها همچنین از گوشه های تیز و لبه های قطعات پیچیده  محافظت می کنند که از پوسته شدن و خرد شدن درآبکاری بارل استفاده می شود.

    Tips on zincating include:

    • Rinse well before the zincate bath to prevent drag in of desmut acid solution. For example, fluorides will detrimentally affect the zincate film.

    نکاتی درباره زینکاته کردن عبارتند از:

    ·  قبل از حمام زینکاته برای جلوگیری از ورود آلودگی های محلول اسید، به خوبی شستشو داده شود. به عنوان مثال، فلوراید به طور مشخصی روی پوشش زینکاته تاثیر می گذارد.

    • The zincate should be an even gray or blue-gray color. Splotchiness may indicate zincate solution components are out of balance.

    ·  زینکاته باید یک رنگ خاکستری یا آبی-خاکستری باشد.. Splotchiness ممکن است نشان دهد که اجزای محلول زینکاته خارج از حد نرمال خود هستند.

    • Poor adhesion of zincate to basis aluminum may be due to bath temperature out of range or poor cleaning and surface preparation.

    ·  چسبندگی ضعیف زینکاته به پایه آلومینیوم ممکن است به علت خارج از رنج بودن دمای حمام  یا تمیز کردن و آماده سازی نا مناسب سطح باشد.

    • Spongy zincate (thickened) is usually a result of excess immersion time or too high bath temperature.

    · زینکاته Spongy (ضخیم) معمولا نتیجه زمان غوطه وری بیش از حد و یا دمای بالای حمام است.

    • A good, adherent zincate film will pass a Scotch tape pull.

    ·یک پوشش زینکات خوب چسبنده تست چسب اسکاچ را پاس خواهد کرد.

    Strikes

    Copper

    This bath is designed to coat the zincated surface with a strong bond, while not attacking it in the process. (See Table XVIII.) The deposit serves as an active site for reception of subsequent electrodeposits, some of which might be highly aggressive toward the unprotected zincate.

    استریک(آستری ها)(پوشش زیرلایه)

    مس

    این حمام برای پوشش دادن سطح زینکاته با یک پیوند قوی طراحی شده است، در حالی که در این فرآیند به آن حمله نمی شود. (به جدول XVIII مراجعه کنید) این پوشش بعنوان یک قسمت فعال برای دریافت پوششهای الکترولیتی بعدی استفاده می شود، که بعضی از آنها ممکن است بسیار خورنده نسبت به زینکاته باشند.

    Both formulas operate at 4 A/ft2 for 5 minutes or at 25 A/ft2 for 10 seconds, 110-125°F (43-52°C). pH of first bath at 10-10.5. pH of second bath at 11.5-12.0. A proprietary grain refiner and anode corroder may also be added.

    هر دو فرمول در A / FT2  4 به مدت 5 دقیقه یا در  A / ft2 25 برای 10 ثانیه، در دمای 110-125 درجه فارنهایت (43-52 درجه سانتیگراد) اعمال می شود. pH حمام اول در 10-5/10 pH حمام دوم در 5/11-0/12تنظیم میشود. همچنین ممکن است یک صافی دانه بندی و یک corroder آند اضافه شود.

     

    Table XX. Wood’s Nickel Strike Bath Composition

    Component

    Concentration

    Nickel chloride

    30-34 oz/gal (225-255 g/L)

    Hydrochloric acid

    22[deg]Be 10-12% v/v

    Nickel anodes

    Sulfur free

     

    Electrolytic Nickel

    The purpose is the same as the copper strike, protect and seal the zincate film, preparing the part for reception of additional deposits. (See Table XIX.)

    الکترولیت نیکل

    هدف (استفاده از الکترولیت نیکل) مشابه استریک مس، محافظت و سیل کاری از پوشش زینکاته، آماده سازی قطعه برای دریافت پوشش های اضافی است (نگاه کنید به جدول XIX)

    The bath is operated at the same current density as Watts nickel barrel and rack plating solutions. Time is just sufficient to cover the zincate. Bath pH

    should be maintained at 4.4 to 4.6 to minimize attack of solution on the zincate. Proprietary wetting agent and zinc tolerant Class I brightener (carrier) are normally added. Routine low current density (LCD) dummying at 5 to 10 A/ft2 is recommended to plate out zinc contaminant.

    چگالی جریان این حمام مشابه محلول حمام نیکل بشکه ای و شابلونی نیکل واتس اعمال میشود. زمان (اعمال) آن فقط برای پوشاندن زینکاته کافی است. PH حمام باید  در 4 تا 4/4 نگه داشته شود تا حداقل تاثير حمله روي زينکات بگذارد. عامل ترکننده اختصاصی و براقی مهار کننده کلاس I (حامل) زینک به طور معمول اضافه می شوند. چگالی جریان کم (LCD) در 5 تا 10 A / ft  برای آبکاری بیرون روی توصیه میشود.

    Where possible, live entry into any of the described strike baths is recommended. This can be accomplished by using an auxiliary cable, while parts are in transit “live” to the strike bath. Plating begins as soon as the parts contact the solution, significantly minimizing attack on the zincate.

    در صورت امکان، ورود زنده(منظور با داشتن جریان برق به محلول وارد شود) به هر یک از حمام های استریک شرح داده شده، توصیه می شود. این را می توان با استفاده از یک کابل کمکی انجام داد، قطعات در حال ورود به محلول استریک "زنده" (دارای جریان برق) باشد. در هنگام شروع آبکاری به محض ورود قطعات به محلول، خوردگی زینکاته به طور قابل توجهی انجام میشود.

    Alkaline Electroless Nickel

    The benefit of this bath is total, even nickel thickness of all exposed surfaces since this is an immersion process. The zincate itself is catalytic toward the electroless nickel solution. For a 10-min immersion the deposit thickness may range from 20 to 30 millionths of an inch, at 110°F (43°C). Bath pH is 8.5 to 10.0.

    نیکل الکترولس قلیایی

    مزایای این حمام زیاد است،  از آنجا که محلول یک محلول غوطه وری است، حتی ضخامت نیکل در سراسر سطح در معرض محلول یکسان است خود زینکات نسبت به محلول نیکل الکترولس  کاتالیست است. غوطه وری برای 10 دقيقه، ضخامت رسوب ممکن است از 20 تا 30 ميليونیم دراینچ، در 110 درجه فارنهایت (43 درجه سانتیگراد) باشد. pH حمام 5/8 تا 0/10 است.

    Low Carbon Steels (e.g., stampings and extrusions)

    Standard soak clean, electroclean, and acid dip, as described in process bath descriptions.

    فولادهای کم کربن (به عنوان فولادهای استمپ و اکستروژن)

    تمیزکاری غوطه وری استاندارد، تمیزکاری برقی، و اسیدشویی، همانطور که در توضیحات حمام فرآیند شرح داده شده است.

    High Carbon Steels (e.g., springs, fasteners, lock parts)

    Classified as above 0.35% carbon. Base metal has higher smutting tendency. Preferred acid dip consists of 25 to 40% v/v hydrochloric acid with additions of a pickle aid and wetting agent. The pickle aid minimizes attack on the base metal, greatly reducing tendency for hydrogen embrittlement. Stress due to hydrogen embrittlement can be relieved by baking at 350 to 400°F (177-204°C) for to 3 hours.

    فولاد کربن بالا (به عنوان مثال، فنرها، اتصال دهنده ها، قطعات قفل)

    در کربن های بالای 35/0%دسته بندی میشوند. فلز پایه تمایل بیشتری به دوده زدن دارد. غوطه وری در یک محلول حاوی اسید کلریدریک 25-40%حجمی با افزودنی یک اسید کمکی به همراه عامل تر کننده ترجیح داده میشود. اسیدشویی کمکی حمله به فلز پایه را به حداقل میرساند، و موجب کاهش شدید تردی هیدروژن می شود. تنش به علت تردی هیدروژنی می توان با پخت در 350 تا 400 درجه فارنهایت (177-204 درجه سانتیگراد) به مدت 3 ساعت کاهش داد.

    Cast Iron

    Standard alkaline soak clean, followed by alternate hot and cold rinsing to push solutions out of pores. Anodically electroclean in alkaline descaler. Parts exiting the electrocleaner should have a uniform light yellow cast. Dip in 15 to 20% v/v hydrochloric acid or 5 to 10% v/v sulfuric acid, to dissolve oxides, desmut, and form an active surface for plating.

    چدن

    تمیزکاری غوطه وری قلیایی استاندارد و به دنبال آن در آب گرم و سرد شستشو داده شود تا تمام محلول ها از منافذ خارج شود. تمیزکاری برقی آندی  در محلول پوسته زدایی قلیایی انجام شود. قطعاتی که از تمیزکاری برقی خارج می شوند، باید یک پوشش یکواخت زرد روشن براق داشته باشند. برای دوده زدایی، و اکسید زدایی و فعالی سازی سطحی برای آبکاری در یک محلول از اسید کلریدریک 15-20%حجمی و اسید سولفوریک 5-10%حجمی غوطه ور شود.

     

    Table XXI. Wood’s Nickel Strike Operating Parameters

    Operating Parameter

    Range

    Temperature

    75-90°F (24-32°C)

    Anodic Treatment

    10-20 A/ft2, 1-2 min (optional)

    Cathodic Treatment

    40-120 A/ft2, 2-3 min

     

    High Strength Alloy Steels

    These materials retain a Rockwell C hardness of 38 or higher. Hydrogen embrittlement can be avoided by using the acid dip as mentioned previously. Baking at 50 to 75°F (10-24°C) below the tempering temperature, 800°F maximum (427°C) is recommended.

    آلیاژ فولاد سخت

    این مواد سختی Rockwell C 38 یا بالاتر را حفظ می کنند. همانطور که قبلا ذکر شد،  تردی هیدروژنی ایجاد شده ازاسید غوطه وری میتوان از بین برد. پخت در 50 تا 75 درجه فارنهایت (24-24 درجه سانتیگراد) زیر دمای رطوبت، حداکثر 800 درجه فارنهایت (427 درجه سانتیگراد) توصیه می شود.

    Stainless Steel

    Standard soak and electrocleaning followed by acid dip or pickle is not sufficient if the material is to be plated. Surface passivity must be overcome.

    This is accomplished by a treatment in the Wood’s nickel strike solution. (See Tables XX and XXI.)

    استیل ضد زنگ

    تمیزکاری استاندارد و تمیزکاری برقی،  در ادامه غوطه وری در اسید یا اگر موادی از قبل آبکاری شده باشد اسید شویی کافی نیست. سطح پسیو آن باید ازبین رود.این کار توسط عملیات استریک در محلول نیکل وود انجام میشود. (به جداول XX و XXI نگاه کنید)

    Beryllium Copper

    This copper alloy typically contains 2% beryllium with 0.25% cobalt and 0.36% nickel.

    Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean to remove organic soils. Mild tarnish is acceptable.

    2. Electroclean in a specially buffered blend (refer to suggested formula for copper), having moderate caustic at 20-40 A/ft2, anodic.

    3. Activate in a mildly etching solution composed of peroxy derivatives, persulfates, or sulfuric acid with fluoride. Ex. 2% v/v of sulfuric acid and 4 oz/gal ammonium persulfate.

    4. Rinse well,. proceed to plating bath.

    بریلیوم مس

    این آلیاژ مس معمولا شامل 2٪ بریلیم با 25/0٪ کبالت و 36/0٪ نیکل است.

    چرخه آماده سازی سطح:

    1. تمیزکاری قلیایی غوطه وری برای حذف کثیفی های آلی. کمی تار شدن قابل قبول است.

    2. تمیزکاری برقی در یک مخلوط ویژه بافری شده (به فرمول پیشنهاد شده برای مس مراجعه شود) ، دارای کاستیک متوسط در A / ft220-40 به صورت آندی

    3. یک اچینگ خفیف در محلولی با ترکیبی از مشتقات پراکساید، پرسولفات یا سولفوریک اسید با فلوراید و غیره، فعال سازی میشود.  2٪ V / V اسید سولفوریک و 4 اونس / گالن آمونیوم  پرسولفات.

    4. شستشو خوب . و ادامه روند در حمام ابکاری

    Cobalt

    Surface preparation similar to stainless steel. The Wood’s nickel strike is very important to develop a sufficiently active surface to accept subsequent plated deposits.

    کبالت

    آماده سازی سطحی آن مشابه استیل ضد زنگ است. یک نیکل استریک برای فعال سازی سطح و نشاندن پوشش های بعدی بسیار مهم است.

    LEADED BRASS (0.35-4.00% LEAD)

    Red and Yellow Brasses Commercial Bronzes. Surface preparation cycle:

    1. Soak or ultrasonically clean to remove buffing and polishing compounds. 20-40 KHz/gal. Highly wetted, with solvents, soap optional.

    2. Secondary soak clean. Moderate alkalinity, containing surfactants, some inhibition preferred.

    3. Electroclean at 10-30 A/ft2, anodic. Buffered blend similar to application on copper alloys.

    4. Activate. Sulfuric acid type containing fluorides, essential to dissolve lead smuts.

    5. Rinse well, proceed to plating bath.

    آلیاژ برنج سرب (0.35-4.00٪ سرب)

    برنج های قرمز و زرد با نام تجاری برنز.

     چرخه آماده سازی سطح:

    1.      برای زدودن ترکیبات پولیش و سمباده کاری از تمیزکاری غوطه وری یا اولتراسونیک استفاده شود. 20-40 کیلوهرتز / گالن،عامل ترکنده خیلی زیاد با حلال وترکیب صابونی اختیاری است.

    2.      تمیزکاری غوطه وری ثانویه. قلیاییت متوسط، حاوی سورفکتانت ها و ترجیحا برخی اینهیبیتورها

    3.      تمیزکاری برقی به صورت آندیک در 10-30 A / ft2، مخلوط بافری مشابه کاربرد آن در مس آلیاژی است.

    1.      فعال کننده. نوعی اسید سولفوریک حاوی فلورایدها، برای حل کردن سرب ضروری است.

    2.      شسشوی کافی و بلافاصله به حمام آبکاری انتقال داده شود.

    Bright Dipping Brass

    1. Mild to moderately alkaline soak cleaner.

    2. 5% v/v sulfuric acid dip. Neutralizes and conditions the surface.

    3. Chemically polish in either a peroxide-type or sulfuric acid/iron salts blend.

    Both solutions are wetted and specially inhibited.

    4. Tarnish inhibit in dip application using either a soap (mechanical tarnish inhibit film) or a benzotriazole (active surface antioxidant).

    5. Optionally lacquer (dip or electrolytic) or apply electrolytic chromate.

    غوطه وری براق برنج

    1. تمیزکاری قلیایی ملایم یا خفیف.

    2. غوطه وری در اسید سولفوریک 5% حجمی . خنثی و اصلاح سازی سطح را انجام میدهد.

    3. پولیش شیمیایی، در یک نوع پراکسید یا در مخلوط اسید سولفوریک / نمک آهن

    هر دو محلول باید یک مهارکننده خوردگی و عامل ترکننده خاص داشته باشند.

    4. مات شدن را با استفاده ازیک  صابون (ممانعت کننده مکانیکی با تشکیل یک لایه فیلم) یا یک بنزوتریازول (فعال کننده جلوگیری از اکسید سطحی) مهار کنید.

    5. لاک کاری به صورت اختیاری (غوطه وری یا الکترولیتی) یا به صورت الکتریکی کروماته کنید.

     

    Table XXII. Zinc Alloy Compositions

    جدول22: ترکیبات آلیاژ روی

    Alloy

    % Zinc

    % Aluminum

    % Magnesium

    % Copper

    % Lead

    Pure

    99.9+

    Zamak

    Balance

    4.0

    0.04

    Zamak 5

    Balance

    4.0

    0.04

    1.0

    Zamak 2

    Balance

    4.0

    0.03

    3.0

    Slush

    Balance

    4.75

    0.25

    Slush

    Balance

    5.5

    Drawn

    Balance

    0.08

     

    Inconel

    This alloy constituent typically contains 13.5% nickel and 6.0% chromium. (Note: one alloy type may contain 2% silicon.)

    Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean. Mild to moderate alkalinity with sufficient detergency.

    2. Acid dip. 20-30% v/v hydrochloric acid for primary oxide removal.

    3. Anodically etch. Wood’s nickel strike, 100-120°F (38-49°C), 50 A/ft2, 20-30 sec.

    4. Strike plate cathodic. Woods’ nickel strike, 100 120°F (38-49°C), 50 A/ft2, 2-3 min.

    5. Rinse well, proceed to plating bath.

    The above cycle is sufficient for Inconel X and Hastelloy C.

    انیکونل

    عناصر تشکیل دهنده آین آلیاژ عموما شامل 13.5% نیکل و 6% کروم است.( نکته: یک نوع از این آلیاژ ممکن است شامل 2% سیلیس نیز باشد)

    چرخه آماده سازی سطح:

    1.      تمیزکاری غوطه وری قلیایی. قلیاییت کم تا متوسط یا عامل پاک کننده مناسب.

    2.      غوطه وری در اسید. 20-30% کلریدریک اسید برای زدودن اکسید ابتدایی.

    3.      اچ آندی. نیکل استریک وود، 100-120 درجه فارنهایت (38-49 درجه سانتی گراد) 50آمپر بر فوت مربع، 2-3 دقیقه.

    4.      آبکاری استریک کاتدی . محلول نیکل استریک وود، 100-120 درجه فارنهایت (38-49درجه سانتی گراد) 50 آمپر بر فوت مربع، 2-3 دقیقه.

    5.      آبکشی کافی، به محلول آبکاری انتقال دهید.

    6.      چرخه بالا برای انیکول X و Hastelloy C  مناسب است.

    Nickel and Nickel Alloys

    Require similar treatment as stainless steels. Anodically etch at 15 to 25 A/ft2 for 1 to 3 minutes in a 25% v/v sulfuric acid solution. Next, cathodically condition at 150 to 225 A/ft2 in the Woods’ strike, or at 40 to 60 A/ft2 in a sulfuric acid/fluoride/chloride solution. Parts not long aged may also be activated in an immersion dip consisting of 5 tp 10% v/v sulfuric acid and 2 to 4 oz/gal of potassium iodide at 75 to 90°F (24-32°C). These treatments also apply for replating aged nickel plated parts and rejects.

    نیکل و آلیاژ های نیکل

    نیازمند عملیات مشابه استیل ضد زنگ است. برای 1 تا 3 دقیقه در محلول اسید سولفوریک 25٪ V / V، در 15 تا 25 A / ft2 به صورت  آندی اچ شود. سپس، در شرایط کاتدی در 150 تا 225 A / ft2 در محلول وود استریک ، یا 40 تا 60 A / ft2 در یک محلول سولفوریک اسید / فلوراید / کلرید. قطعاتی که قدیمی نیستند نیز ممکن است با غوطه وری در یک محلول شامل 5-10 درصد حجمی اسید سولفوریک  و 2 تا 4 اونس / گالن  یدید پتاسیم در دمای 75 تا 90 درجه فارنهایت (24-32 درجه سانتیگراد) فعال شوند. این عملیات همچنین برای قطعات پوشش دهی مجدد قطعات آبکاری نیکل قدیمی و رد شده استفاده میشود.

    Powdered Metal

    Same recommended surface preparation steps as for cast iron. Rinsing is very important, to facilitate drainage and removal of previous contaminating solutions.

    فلزپودر شده

    مراحل آماده سازی سطح مشابه آماده سازی چدن توصیه میشوند. برای تسهیل drainage و حذف محلول های آلوده کننده قبلی ،شستشو بسیار مهم است.

    Silver

    The metal and its alloys tarnish readily, forming a blackish oxide film. After soak cleaning in an appropriate caustic containing cleaner, dip in 5 to 10% v/v sulfuric acid to neutralize surface. Next, chemically polish in a solution consisting of 20 to 25% v/v hydrogen peroxide, at 85 to 100°F (29-38°C).

    نقره

    این فلز و آلیاژهای آن به سرعت کدرمیشوند و یک لایه پوشش اکسید سیاه رنگ تشکیل می دهد. پس از تمیزکاری غوطه وری در یک محلول تمیزکاری شامل کاستیک مناسب، درمحلول 5 تا 10 درصد حجمی سولفوریک اسید غوطه ورمیشوند تا  سطح خنثی شود. سپس، در محلول حاوی پراکسید هیدروژن 20 تا 25 درصد در دمای 85 تا 100 درجه فارنهایت (29-38 درجه سانتیگراد)، به صورت شیمیایی پولیش می شود.

    Titanium

    Activation is the critical factor. The following cycle may be appropriate with sufficient testing beforehand. Surface preparation cycle:

    1. Alkaline soak clean.

    2. Activate and pickle in a solution consisting of 20-25% v/v hydrofluoric acid 75-80% v/v nitric acid.

    3. Etch in solution of sodium dichromate at 30-35 oz/gal (225-263 g/L) and 4-5% v/v hydrofluoric acid for 15-30 minutes. Thorough rinsing between each step.

    تیتانیوم

    فعال سازی عامل مهمی است. چرخه زیر ممکن است با آزمایش کافی قبل از آن مناسب باشد. چرخه آماده سازی سطح:

    1. تمیزکاری قلیایی غوطه وری

    2. فعال سازی و اسید شویی در محلول حاوی 20-25٪ V / V اسید هیدروفلوئوریک 75-80٪ v / v اسید نیتریک

    3. اچینگ در محلول دی کرومات سدیم 30-35 اونس / گالن (225-263 گرم بر لیتر) و 4-5 درصد V / V اسید هیدروفلوریک برای 15-30 دقیقه. شستشوی کامل بین هر مرحله الزامی است.

    Zinc and Zinc Alloy Die Castings

    Zinc is molten and cast into many shapes and forms, comprising a wide variety of consumer and industry relegated parts. Just like aluminum, zinc is available in different alloys. (See Table XXII.) The casting operation does result in surface defects, which must be corrected in an appropriate manner either before shipment to the plater or in the surface preparation cycle. Pores, cracks, “cold shut,” and roughness are some of these common problems. Mechanical operations, such as buffing and polishing, refine, and smooth the surface but

    leave accumulated buildup of related soils, grease, compounds, and rouges. The exceptionally high temperature of these mechanical finishing techniques will burn, harden, and drive contaminants into the metal surface. The sooner parts are cleaned the easier the surface  preparation cycle becomes.

    روی و آلیاژهای روی ریخته گری شده

    روی ذوب شده و به شکل ها و فرم های مختلف ریخته گری میشود، که شامل انواع مختلفی از قطعات مصرفی و صنعتی است. درست مانند آلومینیوم، روی قادر است آلیاژهای مختلفی داشته باشد.( ببینید جدول XXII.) عملیات ریخته گری منجر به نقص های سطحی می گردد، که باید با یک شیوه مناسب قبل از ارسال به آبکاری یا در چرخه عملیات آماده سازی سطح تصحیح شود.  برخی از این مشکلات رایج، منافذ، ترک ها، “cold shut,” (نقص در قالب گیری(ضایعه در قالب گیری)) و زبری است. عملیات مکانیکی مانند سمباده و پولیش کاری سطح را تصحیح و صاف میکند، اما باعث ایجاد و انباشت  کثیفی، گریس، ترکیبات و گرد زنگ آهن میشود. دمای فوق العاده بالا این تکنیک های پرداختکاری مکانیکی باعث سوختن، سخت شدن و انتقال آلاینده ها به سطح فلز می شود. قطعات زودتر تمیز می شوند و چرخه آماده سازی سطح آنها آسانتر می شود.

    Surface preparation: (refer to specific cleaner baths and operating parameters, as previously given)

    آماده سازی سطح: (به حمام های پاک کننده ویژه و پارامترهای عملیاتی که در قبل ارائه شده است، مراجعه کنید)

    1. Soak or ultrasonically clean. Removing buffing and polishing compounds. The cleaner may be wetted with glycol and cyclic pyrollidone type solvents. A combination of high HLB and low HLB surfactants are helpful. Soaps are also an option. The cleaner should be buffered to prevent tarnish and etching of the zinc surface. Many buffing and polishing compounds are effectively softened in the soak cleaner at 175-190°F (79-88°C). Ultrasonic conditioning uses 25-43 KHz/gal of power in the solution to maintain effective standing waves, resulting in bubbles imploding on the surface for cleaning action. Temperature of the ultrasonic cleaner should be in the range of 160-180°F (71-82°C). Somewhat cooler to avoid higher temperatures, which distort the standing waves.

    .1   تمیزکاری غوطه وری یا اولتراسونیک. ترکیبات به جا مانده از سمباده و پولیش کاری را می زداید. تمیزکننده ممکن است با گلیکول و نوع حلال سیکل پیرولیدین تر شوند. ترکیبی سورفاکتانت HLB بالا وHLB کم کمک کننده هستند. صابون ها هم یک گزینه هستند. تمیزکننده باید بافری شوند تا از خوردگی و اچینگ سطوح روی جلوگیری کنند. بسیاری از ترکیبات بافری وپولیش کاری به طور موثری تمیزکاری غوطه وری در دمای 175-190 درجه فارنهایت (79-88 درجه سانتیگراد) را ملایم میکنند. تلاطم التراسونیک با استفاده از قدرت 25-43 کیلو هرتز / گالن در محلول برای حفظ اثرامواج عمودی، منجر به ایجاد حباب هایی در سطح برای عمل تمیزکاری می شود. دمای تمیزکاری اولتراسونیک باید در رنج 160-180 درجه فارنهایت (71-82درجه سانتی گراد) باشد. خنک کردن تا حدی است  که از درجه حرارت بالا تر جلوگیری کند که امواج عمودی را تخریب نکند.

    2. Secondary soak clean. Removes residual organic contaminants and any inhibiting films that may have formed on the surface during the step #1 soak cleaning.

    3. Electroclean. Moderate alkalinity, inhibited.

    4. Acid dip.

    2. تمیز کننده غوطه وری ثانویه. حذف آلاینده های آلی باقی مانده و هر گونه پوشش مهار کننده ای که ممکن است بر روی سطح از مرحله تمیز کاری غوطه وری اول تشکیل شده باشد.

    3. تمیزکاری برقی. قلیایی متوسط، دارای مهارکننده.

    4. غوطه وری در اسید

    Zinc die castings may be treated in a specially blended acid solution, commonly referred to as immersion chemical polishing. This process facilitates surface preparation by deburring, smoothening, leveling, and brightening. Common base metal defects, such as nodules and pores, are effectively worked out. A typical solution consists of: 42° Be` nitric acid (20-30%), 66° Be` sulfuric acid (20-25%), ammonium bifluoride (20-40%), and nonionic or amphoteric surfactant (>0.5%).

    روی ریخته گری شده می تواند در یک محلول مخصوصی از  مخلوط اسید، که عموما به عنوان پولیش شیمیایی غوطه وری شناخته می شود، اعمال می شود. این فرایند با تمیز کردن و

    ، صاف کردن، یکدست کردن و براق کرد،   آماده سازی سطح را تسهیل می کند. نقص های متداول فلز پایه، مانند ترک ها و منافذ، به طور موثر از بین میروند. یک محلول رایج شامل: 42بومه اسید نیتریک (20-30٪)، اسید سولفوریک با بومه 66 (25-20٪)، بی فلوراید آمونیوم (20-40٪)، و سورفکتانت غیر یونی (>0.5) است.

    Application: 65-115°F (18-46°C). Maintaining temperature is critical to avoid etching or dulling the surface. Immersion time depends on particular surface requirements. Organic soils (grease, oils, buffing compound, mold release, etc.) should be removed in a suitable soak or ultrasonic cleaner before the chemical polishing step. Thorough rinsing is understood between steps. Copper strike as per formulas given for zincated aluminum. Castings should be sealed with at least 0.03 to 0.05 mil. Additional copper as plated to 0.08 to 0.14 mil before application of nickel plating.

    اعمال: 65-115 درجه فارنهایت (18-46 درجه سانتیگراد). حفظ درجه حرارت برای جلوگیری از اچینگ یا فرسایش سطح ضروری است. زمان غوطه وری به نیازهای ویژه سطح بستگی دارد. کثیفی های آلی (چربی، روغن، ترکیب چسب، نشتی های قالب، و غیره) باید قبل از پولیش شیمایی، با یک پاک کننده مناسب یا تمیزکاری اولتراسونیک زدوده شود.بین مراحل باید یک شستشوی کامل گنجانده شود. مس استریک به ازای هر فرمول ارائه شده برای آلومینیوم زینکاته شده. آلومینیوم های ریخته گری شده باید حداقل 0.03 تا 0.05 میل آب بندی شوند. مس اضافی به میزان 0.08 تا 0.14 میلیلیتر قبل از اعمال نیکل پوشش داده میشود.

     

    مرجع:metal finishing 2013/14

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا

    Prepared by research and development unit of jalapardazan Persia

    مهر97

     

jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو