شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

مس

  • آنالیز وان سیانید مس

    وان سیانید مس

     

    1-             وان سیانید مس

    1-1        مس فلزی.

    1-             با پیپت 2 میلی لیتر از نمونه را درون ارلن مایر 250 میلی لیتری بریزید.

    2-             یک گرم آمونیوم پرسولفات خالص (آزمایشگاهی) اضافه کنید.

    3-             20 میلی لیتر آب مقطر اضافه کنید.

    4-             5 میلی لیتر اسید نیتریک تغلیظ شده  خالص (آزمایشگاهی)  اضافه کنید.

    5-             به مدت 10 دقیقه گرم کنید تا دود سفید تولید شود. سرد کنید.

    6-             10 میلی لیتر  آمونیوم هیدروکسید تغلیظ شده خالص (آزمایشگاهی)اضافه کنید. سرد کنید.

    7-             یک میلی لیتر  معرف PAR اضافه کنید.

    8-             با EDTA 1/0 مولار تا سبز شدن رنگ تیتر کنید.

     

    محاسبات:

    حجم EDTA1/0 مولار بر حسب میلی لیتر  × 1785/3×FC=مس فلزیg/l

     

    2-1        سیانید مس

    محاسبات:

    مسg/l×1.41=CuCN g/l

     

    3-1        سدیم سیانید آزاد یا پتاسیم سیانید ازاد.

    1-              10میلی لیتر از نمونه را با پیپت درون ارلن مایر 250میلی لیتری بریزید.

    2-             10میلی لیتر  پتاسیم یدید خالص (آزمایشگاهی) 10% اضافه کنید

    3-             با نیترات نقره 1/0 نرمال تا تیره شدنتیتر کنید.

    محاسبات:

    حجمAgNO3 1/0نرمال بدست آمده بر حسبمیلی لیتر ×fc × 98/0=g/lNaCNآزاد

     

    حجمAgNO3 1/0نرمال بر حسب میلی لیتر × 3/1=g/lKCN آزاد

     

    4-1کاستیک سودا یا کاستیک پتاس

    1-             10 میلی لیتر از نمونه را با پیپت درون ارلن مایر 250 میلی لیتر ی بریزید.

    2-             10 میلی لیتر سدیم سیانید10% خالص (آزمایشگاهی)اضافه کنید..

    3-             5/0 میلی لیتر معرف ایندیگوکارمین اضافه کنید

    4-             با اسید سولفوریک 1 نرمال تا سبز یا ابی شدن رنگ تیتر کنید.

    محاسبات:

    حجم اسید سولفوریک یک نرمال بدست آمده بر حسب میلی لیتر ×Fc × 4 =NaOH g/l

    حجم اسید سولفوریک یک نرمال بدست آمده بر حسب میلی لیتر ×Fc × 6/5 =KOH g/l

     

    5-1 سدیم کربنات یا پتاسیم کربنات.

    1-             10 میلی لیتر از نمونه را با پیپت درون ارلن مایر 250 میلی لیتر ی بریزید.

    2-             50 میلی لیترآب مقطر اضافه کنید.

    3-             20 تا 30 میلی لیترباریم کلریدp/v 15% خالص (آزمایشگاهی) اضافه کنید.

    4-             رسوب حمام را با کاغذ صافی صاف کنید.

    5-             بشر را با اب مقطر داغ بشویید تا زمانی که مانعی برای واکنش نیترات نقره وجود نداشته باشد.

    6-             کاغذ صافی رسوب ها به همراه 200 میلی لیتر  آب مقطر داغ درون ارلن مایر 500 میلی لیتر ی بریزید.

    7-             6 میلی لیترمتیل ارنج تعدیل شده اضافه کنید.

    8-             با اسید سولفوریک یک نرمال تا صورتی شدن رنگ تیتر کنید.

    محاسبات:

    حجم اسید سولفوریک یک نرمال بر حسب ÷ ×Fc × 3/5 =NaCO3 g/l

    یا

    حجم اسید سولفوریک یک نرمال بر حسب میلی لیتر  ×Fc × 91/6 =K2CO3 g/l

  • JP-DE-Cu602 چربیگیر مس و برنج و آلومینیوم

     JP-DE-Cu602 چربیگیر مس و برنج

    JP-DE-Cu602 Lubricant for copper 

     

    چربیگری گرم مس و برنج و آلومینیوم

     

    دستور العمل  چربیگیر مس:

    Degreasers of copper and its alloy

    JP-DE-Cu602

    مقدمه:

    یکی از مهمترین اعمال در فرایندهای آبکاری، تمیزکاری است. تکنیک‌های تمیزکاری بسته به نوع فرایند و قطعات و همچنین امکان انجام متفاوت هستند. تمیزکننده‌ها دارای ترکیبات و فرمولهای مختلفی هستند. غلظت و زمانچربیگیری بستگی به میزان چربی دارد و میزان غلظت بایستی دائما با اندازه گیری میزان قلیائیت تنظیم شود.مهمترین مشخصه تاثیر گذار بر کلیه روشهای چربی گیری غلظت مواد ، زمان عملیات ، دما و میزان قلیائیت است سختی بالای آب تاثیر بسیار منفی بر فرایند دارد و بنابراین بایستس از افزودنی های مخصوص جهت چربی گیری در آبهای سخت استفاده نمود.

    شرایط محلول چربیگیر :

    غلظت: 60-40 گرم بر لیتر

    دما:50-70 درجه سانتیگراد

    زمان: 50-15 دقیقه

     

     

     

  • استاندارد ISO 1456/2 پوشش معدنی فلزی الکتریسیته و دیگر پوشش ها:پوشش نیکل،نیکل / کروم،مس /نیکل / کروم


    استاندارد ISO 1456/2 پوشش معدنی فلزی الکتریسیته و دیگر پوشش ها:پوشش نیکل،نیکل / کروم،مس /نیکل / کروم

    1- دامنه استاندارد پوشش معدنی الکتریسیته
    2- منابع اصلی استاندارد
    3- تعاریف و اصطلاحات پیرامون پوشش معدنی فلزی الکتریسیته و دیگر پوشش ها:پوشش نیکل،نیکل به علاوه کروم،مس نیکل به علاوه کروم
    4- اطلاعاتی که باید خریدار خدمات پوشش به ابکار بدهد. شامل :
    اطلاعات ضروری
    اطلاعات اضافی
    اطلاعات عمومی برای پوشش
    5- تعیین مشخصات اطلاعات
    تعداد خدمات پوشش
    نوع پوشش مس
    نوع پوشش نیکل
    انواع و ضخامت کروم
    6- اطلاعات مورد نیاز مانند:

    شکل ظاهری
    ضخامت پوشش
    پوشش نیکل دو و سه لایه
    میزان چسبندگی
    مقاومت در برابر خوردگی در CASS، Corrodkote و آزمون اسپری نمک
    الزامات آزمون STEP
    شکل پذیری
    گرمایش و تسکین استرس قبل از پوشش
    درمان هیدروژن تردی برجسته
    ارائه نمونه


    استاندارد ISO 1456/2 پوشش معدنی فلزی الکتریسیته و دیگر پوشش ها:پوشش نیکل،نیکل / کروم،مس /نیکل / کروم

    .جهت اگاهی و استفاده علاقمندان موجود میباشد

             

    برای دریافت متن کامل استاندارد با ما تماس بگیرید.      65734701 الی 3

  • خدمات مس اسیدی و سیانیدی

    copper

    خدمات مس اسیدی

    استفاده از مس اسیدی براق در مورد قطعات مقاوم در برابر اسید هم از لحاظ اقتصادی مقرون به صرفه است و هم از نظر محیط زیستی به جهت عدم استفاده از سیانور آلودگی بسیار کمتری دارد .در این روش پوشش دهی مس براق دارای

    پوششی بسیار شفاف و پایدار بوده و با خاصیت سطح سازی و پتاب بسیار بالا میباشد .به همین دلیل در مدارهای چاپی و آبکاری پلاستیک کاربرد دارد .ضمناً در پوشش های مس با ضخامت بالا بایستی حتماً از مس اسید یکه دارای مقاومت

    خیلی بالا میباشد استفاده شود .ظاهر بسیار براق و زیبا و پرکنندگی بسیار قوی .

    آبکاری مس به چهار منظور اصلی انجام میشود:

    برای هادی کردن فلزات با هدایت کم و نارساناها

    به عنوان پوشش محافظ روی فولادهایی که تحت عملیات سختکاری قرار میگیرند.

    به عنوان پوشش محافظ در برابر محیط های خورنده

    در فرایند الکتروفورمینگ

     

    پوشش مقطعی مس ( به همراه ماسکینگ ) :

     mes maghtaei 3 mes maghtaei 2  mes maghtaei 1

     

    خدمات پوشش مس اسیدی وسیانیدی در شرکت جلاپردازان ارائه می شود.

    برای کسب اطلاعات بیشتر میتوانید با واحد فروش خدمات شرکت تماس بگیرید

    02165734701-3

  • آبکاری سطوح فلزی کادمیوم، طلا، روی و مس

    آبکاری سطوح فلزی کادمیوم، طلا، روی و مس 

    تدوین و جمع آوری توسط تیم تحقیق و توسعه شرکت جلاپردازان پرشیا 

     

    book cu cd zn 

    فصل اول: آبکاری کادمیوم

    2. موارد بکارگیری پوشش کادمیوم

    .1-2 فرآیند غیر فعال سازی )پاسیواسیون(

    .2-2 سرعتهای پوششدهی و الزامات ویژه

    .1-2-2 سرعت پوشش دهی و زمان آبکاری

  • آنالیز حمام مس اسیدی

    مواد لازم جهت آنالیز مس اسیدی 

    1. آمونیوم هیدروکساید(اسید آمونیاک غلیظ)
    2. پودر موراکساید( .2.0گرم پودر موراکساید را با 198 گرم نمک سدیم کراید مخلوط کنید)


    روش آنالیز مس اسیدی


    1. 2سی سی محلول را در ارلن 250 سی سی انتقال دهید
    2. 100 سی سی آب مقطر اضافه کنید
    3. حدود 2گرم پودر موراکساید اضافه کنید .
    4. با EDTA 0.1 مولار تیتر کرده تا از آبی به بنفش ارغوانی برسد
    فرمول محاسبه مس اسیدی EDTA 0.1/ML*3.25=gl/lit.CU

    analise acidic copper


    1-حمام مس اسیدی

    2-1 فلز مس

    1-2 میلی لیتراز نمونه را با پیپت درون ارلن مایر 250 میلی لیتر ی بریزید.

    2-250 میلی لیتر آب مقطر اضافه کنید. 2 میلی لیترآمونیوم هیدروکسید 40% خالص (آزمایشگاهی) اضافه کنید. (تا تبدیل شدن به رنگ آبی تیره)

    3- یک گرم از معرف مورکساید (mureoxide) اضافه کنید.

    4-باEDTA 1/0 مولار تیتر کنید تا رنگ بنفش پدیدار شود.

    محاسبات:

    حجمEDTA مصرف شده  بر حسب میلی لیتر  ×Fc × 1785/3 = مس(0) g/l

     

    2-1             سولفات مس

    محاسبات:

    مس(0)g/l  × 92/3 =CuSO4 g/l

     

    3-1             اسید سولفوریک

    1-با پیپت یک میلی لیتر  از نمونه را درون ارلن مایر 250 میلی لیتری بریزید.

    2-50 میلی لیترآب مقطر اضافه کنید.

    3-6 قطره بروموفنول آبی اضافه کنید.

    4-با سدیم هیدروکسید 1/0نرمال تا آبی شدن رنگ تیتر کنید.

    محاسبات:

    حجمNaOH مصرف شده بر حسب میلی لیتر ×Fc × 9/4 = اسید سولفوریک g/l

     

    4-2 کلرید

    1-25 میلی لیتراز نمونه را با پیپت درون بشر 200 میلی لیتری بریزید.

    توجه: قبل از استفاده از پیپت مشکل انحلال را با بکار بردن زغال برای حذف باقیمانده کلر حل کنید.

    2-30 میلی لیترآب مقطر اضافه کنید.

    3-20 میلی لیتر اسید نیتریک خالص (آزمایشگاهی) 50%v/vاضافه کنید.

    4-2 تا 3 قطره نیترات نقره 1/0 نرمال تا تیرگی اضافه کنید.

    5-بلافاصله با نیترات جیوه 01/0نرمال تیتر کنید تا از بین رفتن تیرگی

    محاسبات :

    =ppm Cl-

     

    5-2-تعیین یون های کلرید (الکترود نقره)

    1-20 میلی لیتر از نمونه را با پیپت درون بشر 200 میلی لیتر ی بریزید.

    2-50 میلی لیتر آب مقطر اضافه کنید.

    3-5/0 میلی لیتر اسید نیتریک تغلیظ شده خالص (آزمایشگاهی) اضافه کنید. با بکار بردن همزن مغناطیسی.

    4-الکترود نقره را با علامت مقیاسmv آماده کنید.

    5-با نیترات نقره 02/0 نرمال، 0.5 میلی لیتر  به 5/0 میلی لیتر  تیتر کنید. به ازای هر 5/0 میلی لیتر  مقدار خوانده شده را یادداشت کنید.

    توجه: اولین مقدار خوانده شده بایذ قبل از افزودن نیترات نقره 02/0 نرمال باشد (صفر)

    محاسبات:

    -  E(millivolts) V(ml)
    -187 0
    -190
    -194
    -198
    =7 >205-198
    ]E1=40-7=33 -205
    =40 >245-205
    ]E2=40-23=17 -245
    =23 >268-245
    ]E3=33+17=50 -268
    =11 >279-268
    V1=2.0 -279

    که

    1. (E1): تفریق بیشترین اختلاف دیده شده با مقادیر بالا
    2. (E2): تفریق بیشترین اختلاف دیده شده با مقادیر زیر
    3. (E3): جمع اختلاف ها
    4. (VI): میلی لیترAgNO3 02/0نرمال مصرف شده قبلی در بیشترین اختلاف در میلی ولتاژ.

    Veq= fcAgNO3[V1+]

    VeqX 35.5 = mg/l of ions Cl2

  • استاندارد ASTM A967M-13 تست پوشش با سولفات مس

    استاندارد ASTM A967M-13 تست پوشش با سولفات مس

     

    .دستور العمل ارزیابی پوشش های فسفاته منگنز و کلیه پوشش هایی که بستر آهنی دارند

     

    روش ساخت محلول:

    سولفات مس 5آبه 4 گرم
    250 میلی آب مقطر
    1 میلی اسید سولفوریک

     

    روش ارزیابی :

    قطعات مورد تست را به مدت 6 دقیقه در این محلول غوطه ور کرده سپس شسته و خشک شود. اگر رسوب مس مشاهده شد بدین معنی است که پوشش دهی بصورت کامل صورت نگرفته و آهن بستر بدون پوشش است.

  • استاندارد ASTM A967M-13 تست پوشش با سولفات مس: (2)

    دستور العمل ارزیابی پوشش های فسفاته منگنز و کلیه پوشش هایی که بستر آهنی دارند

     

     

    استاندارد ASTM A967M-13 تست پوشش با سولفات مس:

     

    روش ساخت محلول:

    سولفات مس 5آبه 4 گرم
    250 میلی آب مقطر
    1 میلی اسید سولفوریک

     

    روش ارزیابی :

    قطعات مورد تست را به مدت 6 دقیقه در این محلول غوطه ور کرده سپس شسته و خشک شود. اگر رسوب مس مشاهده شد بدین معنی است که پوشش دهی بصورت کامل صورت نگرفته و آهن بستر بدون پوشش است.

  • استاندارد آبکاری مس نیکل کروم شماره ملی 2161

    استاندارد ملی شماره 2161

    پوششهایفلزی-پوششهایالکتروترسیبینیکلبهانضمام کرومومسبهانضمامنیکلوکروم

    Metallic coatings – Electrodeposited coatings

    of nickel plus chromium and of copper plus

    nickel plus chromium


    دویستوچهلونهمینکمیتهملیاستانداردمکانیکوفلزشناسیمورخه 23

    رئیس                                                   سمتیانمایندگی

    همایونعقیلی(لیسانسمهندسیمتالوژی)         موسسهاستانداردوتحقیقاتصنعتیایران

    اعضا

    احسانی،ابوالفضل(فوقلیسانساقتصاد)    وزارتصنایعومعادنایران

    بردبار،منصوره(کمککارشناس)                 موسسهاستانداردوتحقیقاتصنعتیایران

    پیروزبخت،نیره(فوقلیسانسمتالورژی)     موسسهاستانداردوتحقیقاتصنعتیایران

    قدیمی،فریده(فوقلیسانسشیمی)                    ادارهکلاستانداردوتحقیقاتصنعتیآذربایجانشرقی

    قزلباش،پریچهر(لیسانسفیزیک)               موسسهاستانداردوتحقیقاتصنعتیایران

    محرمی،مهرداد(فوقلیسانسمتالورژی)    مرکزپژوهشمتالورژیرازی

    نوروزی،سعید(دکتری)                          مشاورونمایندهریاستموسسهاستانداردوتحقیقات

                                                   صنعتیایران

    دبیر

    نوروزیزاده،حمیرا(لیسانسمهندسیصنایع)        نمایندهمدیریتهماهنگیتدویناستاندارددبیر

    کمیسیونپوششهایفلزی-پوششهایالکتروترسیبینیکلبهانضمامکرومومسبهانضمام نیکلوکروم

    رئیس                                                   سمتیانمایندگی

    منصوری،یعقوب                                      دانشگاهمحققاردبیلی

    اعضا

    آقاییلشکری،وحید(فوقلیسانسمتالوژی)                      شرکتکلیداورنگ

    اسدی،علیرضا(لیسانسشیمی)                         ادارهکلاستانداردوتحقیقاتصنعتی

                               آذربایجانشرقی

    خسرویپور،محمدعلی(فوقلیسانسمتالوژی)             تراکتورسازیتبریز

    قدیمی،فریده(فوقلیسانسشیمی)                    ادارهکلاستانداردوتحقیقاتصنعتی

                                                                          آذربایجان شرقی

    منطقی،زهرا(لیسانسمهندسیشیمی)                       شرکتملیگازایران

    دبیر

    الفت،علیرضا(فوقلیسانسمهندسیشیمی)                  ادارهکلاستانداردوتحقیقاتصنعتی

                                                                         آذربایجان شرقی

    پیشگفتار

    استاندارد"پوشش­هایفلزیپوشش­هایالکتروترسیبینیکلبهانضمامکرومومسبهانضمامنیکلو کروم" کهکهنخستینباردرسال1372تهیهگردیدهبراساسپیشنهادهایرسیده،بررسیوتاییدکمیسیون فنیمربوطهبرایدومینبارموردتجدیدنظرقرارگرفتودردویستوچهلونهمینکمیتهملیاستاندارد مکانیک و فلزشناسی مورخ 23/3/85موردتصویبقرارگرفتهاستاینکبهاستنادبندیکمادهسهقانوناصلاح قوانین و مقرراتمؤسسهاستانداردوتحقیقاتصنعتیایرانمصوببهمنماه1371بعنواناستاندارد ملیایرانمنتشرمی­شود.

    برایحفظهمگامیوهماهنگیباتحولاتوپیشرفت­هایملیوجهانیدرزمینهصنایع،علوموخدمات، استانداردهایملیایراندرموقعلزوموتجدیدنظرخواهدشدوهرگونهپیشنهادیکهبرایاصلاحیاتکمیل ایناستانداردهاارائهشود،درهنگامتجدیدنظردرکمیسیونفنیمربوطهموردتوجهقرارخواهدگرفت بنابراینبرایمراجعهبهاستانداردهایملیایرانبایدازآخرینتجدید نظرآنهابهره­گیریکرد.

    درتهیهوتدوینایناستانداردسعیشدهاستکهضمنتوجهبهشرایطونیازهایجامعه،درحدامکانبین ایناستانداردواستانداردملیکشورهایصنعتیپیشرفتههماهنگیایجادشود. منابعوماخذیکهبرایتهیه ایناستانداردبهکاررفتهبهشرحزیراست :

    -1استانداردملیایرانبشماره2161 (سال1372) آبکاری (پوشش­هایالکترولیتیکینیکلبانضمامکرم)

    2- ISO 1456 (2003): Metallic coatings – Electrodeposited coatings of nickel plus chromiumand of copper plus nickel plus chromium.

    پوشش­هایفلزی-پوشش­هایالکتروترسیبینیکلبهانضمامکرومومس

    بهانضمامنیکلوکروم

    اهدفودامنهکاربرد

    هدفازتدوینایناستانداردتعیینالزاماتلازمبرایتزئین،آبکارینیکلوکروموپوشش­هایمسبه انضمامنیکلوکرومبررویآهن،فولاد،آلیاژهایروی،مسوآلیاژهایآنوآلومینیموآلیاژهایآنبرای ایجادظاهریجذاببرایافزایشمقاومتخوردگیمی­باشد. شناسهپوششمشخصمی­کندکهانواعو ضخامت­هایآنمتفاوتبودهوراهنماییدرانتخابشناسهپوششمرتبطباشرایطکاریبودهکهمحصول پوششدادهشدهدرمعرضآناست. ایناستانداردشرایطسطحیموردنیازبرایفلزپایهراقبلازفرآیند پوشش­دهیدربرنمی­گیردوقابلکاربردبرایپوشش­هایرویورق،تسمه،سیمدرشکلغیرساختاریو بست­هایدندهپیچیافنرهایکلافیشکلنمی­باشد.

    الزاماتبرایتغییرپوشش­هایآبکاریمسبهانضمامنیکلوکرومرویموادپلاستیکیدراستانداردبند2 پیوستجآوردهشدهاست. پوشش­هایمشابهبهجزآنهاییکهلایهروییکرومراندارددراستانداردبند1پیوستجآوردهشدهاست. استانداردهایبند3و4پیوستجبهترتیببرایالزاماتپوشش­هاینیکلو کرومجهتفرآیندهایمهندسیبکارمی­روند.

    2- مراجعالزامی

    مدارکالزامیزیرحاویمقرراتیاستکهدرمتنایناستانداردبهآنهاارجاعدادهشدهاست.بهاینترتیبآن مقرراتجزئیازایناستانداردمحسوبمی­شود. درموردمراجعدارایتاریخچاپویاتجدیدنظر، اصلاحیه­هاوتجدیدنظرهایبعدیاینمدارکموردنظرنیست.  معهذابهتراستکاربرانذینفعایناستاندارد امکانکاربردآخریناصلاحیه­هاوتجدیدنظرهایمدارکالزامیزیرراموردبررسیقراردهند. درموردمراجع بدونتاریخچاپو /یاتجدیدنظر،آخرینچاپو /یاتجدیدنظرآنمدارکالزامیارجاعدادهشدهموردنظر است.

    2-1ISO 1463, Metallic and oxide coatings – Measurement of coating thickness – Microscopicalmethod.

    2-2ISO 2064, Metallic and other inorganic coatings – Definition and conventions coating themeasurement of thickness .

    2-3ISO 2079, Surface treatment and metallic coatings – General classification of terms.

    2-4ISO 2080, Surface treatment and other inorganic coatings – Vocabulary.

    2-5ISO 2177, Metallic coatings – Measurement of coating thickness – Coulometricmethod by anodic dissolution.

    2-6ISO 2361, Metallic coatings – Electrodeposited nickel coatings on magnetic and nonmagneticsubstrates - Measurement of coating thickness – Magnetic method.

    2-7ISO 2819, Metallic coatings on metallic substrates– Electrodeposited and chemicallycoatings – Review of method available for testing adhesion.

    2-8ISO 3497, Metallic coatings – Measurement of coating thickness – X-ray spectrometricmethods.

    2-9ISO 3543, Metallic and non-metallic coatings – Measurement of thickness – Betabackscatter method.

    2-10ISO 3882, Metallic and other inorganic coatings – Review of methods of measurement ofthickness.

    2-11ISO 4519, Electrodeposited metallic coatings and related finishes – Sampling proceduresfor inspection by attributes.

    2-12ISO 4541 (1978), Metallic and other non-organic coatings – Corrodkote corrosion test(CORR).

    2-13ISO 9220, Metallic coatings – Measurement of coating thickness – Scanning electronmicroscope method.

    2-14ISO 9227 (1990), Corrosion tests in artificial atmospheres – Salt spray tests

    2-15ISO 9587, Metallic and other inorganic coatings – Pretreatments of iron or steel to reducethe risk of hydrogen embrttlement.

    2-16ISO 9588, Metallic and other inorganic coatings – Post-coating treatments of iron or steelto reduce the risk of hydrogen embrttlement.

    2-17ISO 10289 (1999), Methods for corrosion testing of metallic and other inorganic coatingson metallic substratees – Rating of test specimens manufactured and articles subjected tocorrosion tests.

    2-18ISO 10587, Metallic and other inorganic coatings – Test for residual embrittlement inboth metallic-coated and uncoated xternally- threated articles and rods- Inclined wege method.

    2-19ISO 16348, Metallic and other inorganic coatings – Definitions and conventionsconcerning appearance.

    2-20ASTM B 764-94, Standard test method for simultaneous thickness and electrochemicalpotential determination of individual layers in multilayer nickel deposit (STEP test).

    3     تعاریفواصطلاحات

    اصطلاحاتوتعاریفموردنیازدرایناستانداردملیدراستانداردبند2-2 و 2-3 و2-4 و  2-9 آورده شده است.

    4    اطلاعاتفراهمشدهتوسطمشتریبهآبکار

    4-1  اطلاعاتضروری

    لازماستمشتریطبقایناستانداردملیوبههنگامسفارشطرح­­هاجهتآبکارییکسری اطلاعاتراکهدراینجابهآنهااشارهشدهاستآمادهکنند. اطلاعاتذیلدرارتباطباقراردادیاسفارشخریدیاطراحی­های مهندسیاست :

    4-1-1  طرح(بهبخش6مراجعهشود)

    4-1-2  ظاهرمورددرخواستبراقیاکدر(بهبخش6-3 و 7-1 مراجعه شود) با اینکه به جای آن نمونه­هاییکهپرداختنهاییموردنظریاگسترهپرداخترانشانمی­دهندتوسطمشتریارائهشود (بند7-1 راببینید).

    4-1-3   سطوحمهمروینقشهاجزانشاندادهشدهیاتهیهنمونه­هابصورتمناسبعلامت­گذاریشده

    4-1-4   نوعآزمونخوردگی (جدول 8 و 7-5 را ببینید)

    4-1-5   نوعآزمونچسبندگی(7-4 را ببینید)

    4-1-6   میزانعیوبیکهقادراسترویسطوحکماهمیتتحملشود (بند 7-1 را ببینید)

    4-1-7   مکان­هایرویسطوحمهمبرایاثراتتماسیاآویختنکهایناثراتغیرقابل اجتنابهستند. (بند 7-1 را بینید)

    4-1-8   روشنمونهگیریوسطوحقابلقبول (بخش8راببینید)

    4-1-9 مقاومتکششیفولادوهرگونهالزاماتیکهبرایقبلوبعدازعملیاتمختلفرویآهنیافولاد جهتکاهشخطرتردیهیدروژن،بعلاوهروش­هایآزمونتردیهیدروژنیاست (بند 7-8 و 7-9 را ببینید)

    4-2     اطلاعاتتکمیلی

    اطلاعاتذیلممکناستبههنگامخریداریتوسطخریدارارائهشود:

    4-2-1 وسایل آزمونSTEP (7-6 را ببینید)

    4-2-2 ضخامتموردنیازرویسطوحیکهنمی­توانندتوسطیکگلولهبهقطر20میلی­مترتماسیابند (بند7-2 را ببینید)

    4-2-3 آیا زیر لایه مس لازم است یا خیر؟ (بند 6-1 و 6-2 را ببینید).

    5      عددشرایطکاری

    عددشرایطکاری،جهتمشخصکردندرجهمحافظتلازمکهمرتبطباشدتشرایطیکه  یکمحصولدرمعرضآنقرارمی­گیرد،بکارمی­رود،طبقمقیاسزیرمی­باشد:

    5-فوقالعادهسخت 4-خیلیسخت 3-سخت2-متوسط1-ملایم

    شاخصشرایطکاریبرایتعدادیازشرایطکارمتفاوتدرپیوستالفآوردهشدهاست.

    6      طرح

    6-1کلیات:منظورازطرحمشخصکردننوعوضخامتپوشش­هایمختصبههرعدد شرایطکاری می­باشد (جدول1تا6برایزیرمجموعه­هایمختلفراببینید)وشاملمواردزیرمیباشد:

    6-1-1عبارت"پوششآبکاریالکترولیتی"؛شمارهایناستانداردملی،کهبهدنبالآنیک خطتیرهقرار می­گیرد.

    6-1-2نمادشیمیائیبرایفلزپایه (یابرایفلزاصلیدرصورتآلیاژبودن)کهبهدنبالآن علامت(/)آورده شدهاست :

    / Cuبرایمسوآلیاژهایمس  /Znبرای آلیاژهایروی  

    / Feبرایآهنوفولاد  / Al برایآلومینیومیاآلیاژهایآن.

    6-1-3نمادشیمیائیمس(Cu) اگرمسیاپوشش­هایبرنجیدارایبیشاز 50%مسباشد بعنوان یکزیرلایهبکارمی­رود.

    6-1-4 عددیکهکمترینضخامتپوششمسرامشخصمیکند(برحسبمیکرومترهنگامیکهقابل اعمالباشد.

    6-1-5حرفکوچکمشخصکنندهنوعزیرپوششمس(بند 6-2 راببینید)

    6-1-6نمادشیمیائینیکل(.(Ni

    6-1-7 یکعددمشخصشدهازحداقلضخامتموضعیپوششنیکل(برحسبمیکرومتر).

    6-1-8حرفمشخصکنندهنوعپوششنیکل (بند 6-3 راببینید)

    6-1-9 نمادشیمیائیکروم.(Cr)

    6-1-10حرفیاحروفمشخصکنندهنوعکروموحداقلضخامتموضعی (بند 6-4 را ببینید)

     

    جدول 1 –پوششهاینیکلبهانضمامکرومبررویآهنیافولاد

    عددشرایطکاری ناماختصاری عددشرایطکاری ناماختصاری
    5

    Fe/Ni 35d Cr mc

    Fe/Ni 35d Cr mp

    2

    Fe/Ni 20b Cr r

    Fe/Ni 20b Cr mc

    Fe/Ni 20b Cr mp

    Fe/Ni 20p Cr r

    Fe/Ni 20p Cr mc

    Fe/Ni 20p Crmp

    Fe/Ni 20s Cr r

    Fe/Ni 20sCr mc

    Fe/Ni 20s Cr mp

    4

    Fe/Ni 40d Cr r

    Fe/Ni 30d Cr mc

    Fe/Ni 30d Cr mp

    Fe/Ni 40p Cr r

    Fe/Ni 30p Cr mc

    Fe/Ni 30p Cr mp

    1

    Fe/Ni 10b Cr r

    Fe/Ni 10p Cr r

    Fe/Ni 10s Cr r

    3

    Fe/Ni 30d Cr r

    Fe/Ni 25d Cr mc

    Fe/Ni 25d Cr mp

    Fe/Ni 30p Cr r

    Fe/Ni 25p Cr mc

    Fe/Ni 25p Cr mp

    Fe/Ni 40bCr r

    Fe/Ni 30b Cr mc

    Fe/Ni 30b Cr mp

    - -

     

    جدول2-پوششهاینیکلومسبهانضمامکرومبررویآهنوفولاد

    عددشرایطکاری ناماختصاری
    5

    Fe/Cu 20a Ni 30d Cr mc

    Fe/Cu 20a Ni 30d Cr mp

    4

    Fe/Cu 20a Ni 25d Cr r

    Fe/Cu 20a Ni 25d Cr mc

    Fe/Cu 20a Ni 25d Cr mp

    Fe/Cu 20a Ni 30p Cr r

    Fe/Cu 20a Ni 25p Cr mc

    Fe/Cu 20a Ni 25p Cr mp

    Fe/Cu 20a Ni 30b Cr mc

    Fe/Cu 20a Ni 30b Cr mp

    3

    Fe/Cu 15a Ni 25d Cr r

    Fe/Cu 15a Ni 20d Cr mc

    Fe/Cu 15a Ni 20d Cr mp

    Fe/Cu 15a Ni 25p Cr r

    Fe/Cu 15a Ni 20p Cr mc

    Fe/Cu 15a Ni 20p Cr mp

    Fe/Cu 15a Ni 35d Cr mc

    Fe/Cu 15a Ni 25b Cr mp

    Fe/Cu 20a Ni 25b Cr mc

    2

    Fe/Cu 20a Ni 10b Cr r

    Fe/Cu 20a Ni 10p Cr mc

    Fe/Cu 20a Ni 30s Cr mp

    1

    Fe/Cu 10a Ni 5d Cr r

    Fe/Cu 10a Ni 5d Cr mc

    Fe/Cu 10a Ni 20d Cr mp

    یادآوری-یکپوششاولیهمس،باضخامت5تا10میکرومترعمومارویآهنوفولادایجادمی­شود،ازیک محلولسیانیدمسقبلازآبکاریبامساسیدیچکش­خوارجهتجلوگیریازرسوبغوطه­وریورسوبات چسبندهاستفادهمی­شود. ممکناستپوششاولیهمس (مسعریان)برایهربخشازمساسیدیچکشخوار کهدرجدول2ارائهشدهاستجایگزینشود.

     

    جدول3-پوشش­هاینیکلبهانضمامکرومبررویآلیاژهایروی

    عددشرایطکاری ناماختصاری عددشرایطکاری ناماختصاری
    5

    Zn/Ni 35d Cr mc

    Zn/Ni 35d Cr mp

    3

    Zn/Ni 25d Cr r

    Zn/Ni 20d Cr mc

    Zn/Ni 20d Cr mp

    Zn/Ni 25p Cr r

    Zn/Ni 20p Cr mc

    Zn/Ni 20p Cr mp

    Zn/Ni 35b Cr r

    Zn/Ni 25b Cr mc

    Zn/Ni 25b Cr mp

    4

    Zn/Ni 35d Cr r

    Zn/Ni 25d Cr mc

    Zn/Ni 25d Cr mp

    Zn/Ni 35p Cr r

    Zn/Ni 25p Cr mc

    Zn/Ni 25p Cr mp

    Zn/Ni 35b Cr mc

    Zn/Ni 35b Cr mp

    2

    Zn/Ni 15b Cr r

    Zn/Ni 15p Cr r

    Zn/Ni 15s Cr r

    - - 1

    Zn/Ni 8b Cr r

    Zn/Ni 8p Cr r

    Zn/Ni 8s Cr r

    یادآوری- جهتاطمینانازچسبندگیپوشش­هاینیکلبعدی،بایدآلیاژهایرویدرابتدابامسآبکاریشوند .معمولا لایهاولیهمسازیکمحلولسیانیدمسبصورتالکتروترسیبیبکارمی­رود. امامحلول­هایقلیائیمسعاریازسیانید نیزبکاربردهمی­شوند. حداقلضخامتلایهمساولیه8تا10میکرومترمی­باشد. برایقطعاتیباشکلپیچیده،ممکن استحداقلضخامتمسبه15میکرومترافزایشپیداکندتاازپوششکافیرویسطوحیباچگالیکمجریان (که بیرونازسطحمهمهستند)اطمینانحاصلشود. معمولاوقتیکهضخامتمسموردنظربیشتراز10میکرومترباشد رسوبالکترولیتینرمهموارکنندهمسازمحلول­هایاسیدیرویرسوباولیهمسسیانیدیاعمالمی­شود.

     

    جدول4-پوشش­هایمسونیکلبهانضمامپوشش­­هاینیکلکرومرویآلیاژهایروی

    عددشرایطکاری ناماختصاری عددشرایطکاری ناماختصاری
    5

    Zn/Cu20a Ni30d Cr mc

    Zn/Cu20a Ni30d Cr mp

    3

    Zn/Cu15a Ni25d Cr r

    Zn/Cu15a Ni20d Cr mc

    Zn/Cu15a Ni20d Cr mp

    Zn/Cu15a Ni25p Cr r

    Zn/Cu15a Ni20p Cr mc

    Zn/Cu15a Ni20p Cr mp

    Zn/Cu20a Ni30b Cr r

    Zn/Cu20a Ni20b Cr mc

    Zn/Cu20a Ni20b Cr mp

    4

    Zn/Cu20a Ni30d Cr r

    Zn/Cu20a Ni20d Cr mc

    Zn/Cu20a Ni20d Cr mp

    Zn/Cu20a Ni30p Cr r

    Zn/Cu20a Ni20p Cr mc

    Zn/Cu20a Ni20p Cr mp

    Zn/Cu20a Ni30b Cr mc

    Zn/Cu20a Ni30b Cr mp

    2

    Zn/Cu20a Ni10b Cr r

    Zn/Cu20a Ni10p Cr r

    Zn/Cu20a Ni10s Cr r

    - 1

    Zn/Cu10a Ni8b Cr r

    Zn/Cu10a Ni8p Cr r

    Zn/Cu10a Ni8s Cr r

    یادآوری -جهتاطمینانازچسبندگیپوشش­هاینیکلبعدی،بایدآلیاژهایرویدرابتداآبکاریشوند. معمولالایهدوم مسبایکمحلولسیانیدمسالکتروترسیبیمی­شوند،امامحلولمسقلیائیعاریازسیانیدنیزبکاربردهمی­شوند. حداقل ضخامتلایهاولیهمس8تا10میکرومترمی­باشد. برایپوشش­هایپیچیده،ممکناستحداقلضخامتمسبه 15 میکرومترافزایشپیداکندتاازتبدیلکافیرویسطوحبیرونیباچگالیکماطمینانحاصلشود. معمولاوقتیکهضخامت مسمشخصبیشتراز10میکرومترباشدالکتروترسیبیمسازمحلولاسیدیبادرجهضعیف،رویرسوبسیانیدمساولیهاستفادهمی­شود.

     

    جدول5-پوشش­هاینیکلبهانضمامکرومرویمسوآلیاژهایمس

    عددشرایطکاری ناماختصاری
    4

    Cu/Ni30d Cr r

    Cu/Ni25d Cr mc

    Cu/Ni25d Cr mp

    Cu/Ni30p Cr r

    Cu/Ni25p Cr mc

    Cu/Ni25p Cr mp

    Cu/Ni30b Cr mc

    Cu/Ni30b Cr mp

    3

    Cu/Ni25d Cr r

    Cu/Ni20d Cr mc

    Cu/Ni25d Cr mp

    Cu/Ni25p Cr r

    Cu/Ni20p Cr mc

    Cu/Ni20p Cr mp

    Cu/Ni30b Cr r

    Cu/Ni25b Cr mc

    Cu/Ni25b Cr mp

    2

    Cu/Ni10b Cr r

    Cu/Ni10p Cr r

    Cu/Ni10s Cr r

    1

    Cu/Ni15b Cr r

    Cu/Ni15p Cr r

    Cu/Ni15s Cr r

     

    جدول6-پوشش­هاینیکلبهانضمامکرومرویآلومینیموآلیاژهایآن

    عددشرایطکاری ناماختصاری
    5

    Al/Ni40d Cr mc

    Al/Ni40d Cr mp

    4

    Al/Ni50d Cr r

    Al/Ni35d Cr mc

    Al/Ni35d Cr mp

    3

    Al/Ni30d Cr r

    Al/Ni25d Cr mc

    Al/Ni25d Cr mp

    Al/Ni35p Cr r

    Al/Ni30p Cr mc

    Al/Ni30p Cr mp

    2

    Al/Ni20d Cr r

    Al/Ni20d Cr mc

    Al/Ni20d Cr mp

    Al/Ni25b Cr r

    Al/Ni25b Cr mc

    Al/Ni25b Cr mp

    Al/Ni20p Cr r

    Al/Ni20p Cr mc

    Al/Ni20p Cr mp

    Al/Ni20s Cr r

    Al/Ni20s Cr mc

    Al/Ni20s Cr mp

    1 Al/Ni 10d Cr r
    یادآوری -برایآلومینیوموآلیاژهایآلومینیوم،رسوب­هایغوطه­وریازرویوقلعورسوبالکترولیتیمسوسایر زیرپوشش­هابهعنوانبخشیازآماده­سازیبرایالکتروترسیبی،جهتاطمینانازچسبندگیقبلازاعمالپوشش­های نیکلکهدراینجدولآوردهشدهاستبکارمیرود.

    6-2    انواعپوششمس

    نماد"a"برایمسچکش­خوارونرمالکتروترسیبیشدهازمحلول­هایاسیدیبکارمی­رود.

    6-3انواعپوشش­هاینیکل

    نوعپوششنیکلتوسطنمادذیلشناسائیمی­شود:

    b براینیکلرسوبدادهشدهدرشرایطکاملا"براق.

    p براینیکلتیرهیانیمهروشنکهبطورمکانیکیبراقشدهاست.

    s براینیکلتیرهیانیمهروشن،تیرهکهنبایدبطورمکانیکیبراقشدهباشد.

    d پوشش­هاینیکلسهلایهیادولایه،کهویژگی­هایآندرجدول7آوردهشدهاست.

     

    جدول8-الزاماتلازمبرایپوششهایدوگانهوسهگانهنیکل

    لایه ها

    (انواع پوشش نیکل)

    درصد ازدیاد طول ویژه

    مقدار گوگرد

    درصد وزنی

    ضخامت درصدی از کل ضخامت پوشش
    سه لایه دو لایه
    زیرین بزرگتر از 8 کوچکتر از 005/0 50 تا 70 بزگتر یا مساوی 60
    میانی (لایه با گوگرد بالا) - بزرگتر از 15/0 کوچکتر یا مساوی 10 -
    بالایی -

    بزرگتر از 04/0 و

    کوچکتر از 15/0

    بزرگتر یا مساوی 30 10 تا 40

    یادآوری:

    1:روشآزمونبرایتعیینازدیادطولیویژه (یانرمی)درضمیمه(ت)آوردهشدهاست.

    2:مقدارگوگردبرایتعییننوعمحلولآبکارینیکلمورداستفاده،مشخصشدهاست .روشسادهبرایتعیین مقدارگوگردرسوبنیکلرویمادهپوششدادهشدهوجودندارد. ولیتعییندرستروینمونهآزمونبطورویژه آمادهشدهبااستفادهازروشارائهشدهدرپیوست(ث)آوردهشدهاست.

    3.معمولا"تشخیصنوعوتعییننسبت­هایلایه­هاینیکلتوسطآزمایشمیکروسکوپیمقطعپوششدادهشده قطعهآمادهشدهمطابقبااستانداردملیبند2-1یاتوسطآزمونSTEPمیسراست.

    6-4انواعوضخامتکروم

    انواعوضخامت­هایکرومبایدتوسطنمادهاییکهدرزیربعدازنمادشیمیایی Cr آوردهشدهاستبیانشود:

    r    برایکروممنظم (بعبارتدیگرمرسوم) کرومباضخامتموضعیحداقل 3/0 میکرومتر

    mc برایکرومریزترک کهدارایبیشتراز250ترکدرهرسانتی­متردرهرجهتبودهوشکلگرفتهازیکشبکهبستهرویتمامسطحتشکیلیافتهوتوسطیکیازروش­هایتعریفشدهدرپیوستب اندازه­گیریشودودارایضخامت 3/0 میکرومتراست .ممکناستبابرخیفرآیندهاضخامتبیشتریازکروم (در حدود 8/0 میکرومتر) برای بدست آوردن الگوی ترک لازم باشد که در این حالت حداقل ضخامت موضعی باید در شناسه پوشش بصورت ذیل مشخص شود:(8/0)Cr mc

    mP  برایکرومدارایمتخلخلریز کهدارایحداقل10000خللوفرجدرهرسانتی­مترمربعمیباشدزمانی که توسط روش ارائه شده در پیوست (ث) اندازه­گیری می­شود و دارای حداقل ضخامت موضعی 3/0 میکرومتر است. تخلخل­ها نیز باید قابل مشاهده با چشم غیر مسلح یا دید تصحیح شده باشند.

    یادآوری1-کروممتخلخلاغلبتوسطتغییرشکلکرومروییکلایهنیکلنازکویژهبدستمی­آیدکهشاملذرات بی­اثر (عایق) است لایه نیکل مخصوص روی نیکلb وs وp یاd نیکلاعمالمیشود.

    یادآوری 2- ممکن است افت جلا بعد از یک دوره کاری در رسوبات کرومmp یاmc وجود داشته باشد که در بعضی از کاربردها غیر قابل قبول باشد. این گرایش می­تواند توسط افزایش ضخامت پوشش کروم به 5/0 میکرومتر کاهش یابد. برای هر حالتی کروم یا ریز تخلخل کروم در جدول 1 تا 6 آورده شده است.

    6-5شناسه

    مثال :یکپوششرویفولادشامل20میکرومتر(حداقل)مسنرموچکش­خواربهانضمام30میکرومتر(حداقل) نیکلبراقبهانضمام 3/0 میکرومترکرومریزترکطبقذیلطراحیمی­شود:

    پوششآبکاری: Fe/Cu20a Ni30b Cr mc - ISO: 1456

    یادآوری-برایسفارشجزئیاتمشخصاتمحصولبایدنهتنهاشاملشناسهمحصولباشدبلکهبایددیگرالزاماتاصلی برایکارکردمحصولخاصرابیانکند (بخش4راببینید).

    7الزامات

    1-7شکلظاهری

    رویسطحعمدهنبایدعیوبآبکاریبراحتیقابلرویتباشد،اثراتیمثلتاولزدن،حفره،زبری،ترکسطوح بدونآبکاریزنگزدگییاتغییررنگی. مقدارمحدودهعیوبرویسطحفرعیکهآشکارمی­شودبایدتوسط مشتریمشخصشود. قسمت­هاییکهنشانه­هایدندانه­داررویسطوحبا ارزشاجتنابناپذیراست،مکانآنها رویسطحبایدتوسطمشتریمشخصشود .ظاهرعملبایدیکنواختوازرنگموردتوافقباشدو نمونه­هایموردآزمونتاییدشدهمصنوعیبایدبرایاهدافمقایسه­ایبکارروند.

    7-2ضخامتموضعی

    ضخامتپوششمشخصشدهدرشناسهبایدکمترینضخامتموضعیباشد. کمترینضخامتموضعییک پوششحاصلازالکتروترسیبیبایددرهرنقطهرویسطحاصلیاندازه­گیریشودتاآنجائیکهبایکگلوله بهقطر20میلیمتربتواندتماسیابدمگرمورددیگریتوسطمشتریمشخصشود. ضخامتپوششحاصل ازالکتروترسیبیبایدتوسطیکیازروشارائهشدهدرپیوستپاندازه­گیریشود.

    7-3پوشش­هایدولایهوسهلایهنیکل

    الزاماتلازمبرایپوششهایدوگانهوسهگانهدرجدول7آوردهشدهاست.

    7-4چسبندگی

    پوششبایدبهقدرکافیبهفلزپایهچسبیدهولایه­هایمجزاازیکپوششچندلایهنیکلبایدبهسایرلایه­ها بطورمناسببچسبدبرایاینآزمونبهاستانداردبند2 – 7 مراجعه شود.

    نبایدهیچتفکیکپوششاززیرلایهیاهرنوعبینلایه­هایپوششاتفاقبیافتد.

    یادآوریدرآبکاریاینمسئولیتآبکاراستکهروشیبرایآماده­سازیسطحقبلازنتایجرسوبالکتریکیتهیهکند کهقادربهبرآوردنالزاماتاینبخشباشد.

    7-5مقاومتدرمقابلخوردگیدر) CASS پاششنمکاستیکاسید)

    قطعاتپوششدادهشدهبایددرمعرضیکآزمونخوردگیطبقجدول 8درزمانمعینکهمناسببرای عددشرایطکاریویژهاست،قرارگیرد. آزمونمخصوصیکهدرهرموردبکاربردهمی­شودبایدتوسط مشتریمشخصشودآزمون­هایخوردگیدراستانداردهای  بند   2-12 و 2- 14آوردهشدهویکمتوسطیازکنترلپیوستگیکیفیتپوششارائهمی­دهد. ولیمدتزمانلازمونتایجاینآزمون­هانسبتکمتریباعمر کاروسیلهپوششدادهشدهدارد . بعدازاینکهپوشش­هادرمعرضآزمونخوردگیمناسبقرارگرفتند،آزمایششدهومطابقبااستانداردملیبند 2-17درجهبندیمی­شوند.

    کمتریننرخدرجهبعدازآزمونخوردگیباید9 باشد.

    جدول8-آزمون­هایخوردگیبرایشرایطکار

    فلز پایه عدد شرایط کاری زمان آزمون خوردگی(h)
    فولاد روی یا آلیاژهای روی، مس یا آلیاژهای مس، آلیاژهای آلومینیوم

    آزمون اسید استیک

    نمکی

    (استاندارد بند 2-14)

    آزمون کوروکت

    (استاندارد

    بند 2-12)

    آزمونCASS

    (استاندارد

     بند 2-14)

    5 - - 64
    4 144 16*2 24
    3 96 16 16
    2 48 8 8
    1 8 - -

     

     

    7-6الزاماتآزمون STEP

    زمانیکهمشخصاتیتوسطمشتریارائهشوداختلافپتانسیلالکتروشیمیاییبینلایه­هایمنفردنیکلباید برایپوشش­هایچندلایهتوسطآزمون STEPارائهشدهدراستانداردبند 2-20 اندازهگیریشود.

    درپوشش­هاینیکلسهلایه،اختلافپتانسیل STEP میانلایهنیکلبافعالیتبالاولایهنیکلبراقبین 15 تا 35 میلیولتاستولایهبافعالیتبالا (آند) همیشه فعالیت بیشتری از لایه نیکل براق دارد.

    یادآوری: مقادیر STEP به طور دقیق مشخص نشده­اند و برای گستره محدوده­های مورد نیاز برخی توافق­ها وجود دارد. برای مثال اختلاف پتانسیلSTEP میانلایهنیکلروشنونیمهروشنبینمحدوده 15 تا 200 میلیولتوبرایلایهنیکل نیمه روشن (کاتد) همیشه بیشتر از لایه روشن است.

    7-7چکش­خواری

    ازدیادطولیاانعطاف­پذیریلایهنیکلنیمهبراقدرپوشش­هاینیکلچندلایههمانندزیرپوششمس،باید طبقجدول7ومطابقروشمخصوصدرپیوست(ت)انجامگیرد.

    7-8عملیاتتنشزدایی قبلازپوشش

    زمانیکهمشتریتعیینمی­کندقطعاتفولادکهاستحکامکششنهاییبرابریابزرگتراز1000مگاپاسکال (HRC31)دارند وآنبخش­هادارایتنشکششیاستکهتوسطماشین­کاری،سنگ­زنی،صافکردنیا عملیاتشکل­دهیسردایجادشده­اند،بایدقبلازتمیزکاریورسوبفلزتحتعملیاتتنش­زداییقرارگیرد . روش­هاورده­هایعملیاتتنش­زداییبایدتوسطمشتریتعیینشود (بهاستانداردبند2-15 مراجعهشود).

     فولادهایاکسیدشدهبایدقبلازپوششکاریتمیزشوند. برایفولادهایبااستحکامبالا،پاککننده­های قلیاییغیرالکترولیتیونیزآندیوهمچنینروش­هایتمیزکاریمکانیکیبرایاجتنابازخطرهیدروژن تردیدرحینفرآیندتمیزکاریترجیحدادهمی­شود.

    7-9 عملیاتحذفتردیهیدروژن

    قطعاتفولادیبااستحکامکششنهاییبرابریابزرگتراز1000مگاپاسکال (HRC 31)، بایدبخوبیقطعات سختشدهسطحی،عملیاتحرارتیرفعتردیهیدروژنیمطابقروش­هایارائهشدهومراحلتعریفشده دراستانداردبند 2-16 یاتعیینشدهتوسطمشتریداشتهباشند.

    ممکناستتاثیرعملیاتحذفتردیهیدروژنتوسطیکروشآزمونتعیینشدهتوسطمشترییاروش آزموناستاندارداندازه­گیریشود. برایمثالاستانداردبند 2-18 روشیبرایاندازه­گیریتردیهیدروژن باقی­ماندهقطعاتراشرحمی­دهد . فنرهایآبکاریالکتریکییاسایرقطعاتدرمعرضخمیدگیقبلازرفعترد شدنهیدروژنینبایدنمشوند.

    یادآوریپوشش­هایارائهشدهدر ایناستانداردملینادرهستند،حتیاگربرایقطعاتفولادیکهدارایاستحکام کششیبزرگتراز1000مگاپاسکالدارندبکارروندوحتیاگرعملیاتحرارتیشوند. اگرچنینپوشش­هاییبهفولادهایی کهمستعدتردشدنهیدروژنیهستنداعمالشودوپسازآبکاریالکتریکیگرمکردنموردنیازباشد،مشتریبایدآگاه باشدکهگرمایشممکناستموجبتغییررنگوتردشدنپوششنیکلکهدارایگوگرداست،شود.

     

    8نمونهبرداری

    روشنمونهبرداریبایدازروش­هایتعیینشدهدراستانداردبند2-11انتخابشودوضمنامراتبتطابقباید توسطمشتریتعیینشود.

     

    پیوستالف

    (اطلاعاتی)

    مثال­هاییازاعدادمختلفشرایطکاری

    الف-1شرایطکاریشماره5

    فضایبیروندرشرایطخیلیسختکهمدتزمانطولانیبرایمحافظتبستهنیازباشد.

    الف-2شرایطکاریشماره4

    فضایبیروندرهرشرایطسختکاری

    الف-3شرایطکاریشماره3

    شرایطبیرونیکهمرطوبشدناتفاقییامکرراتفاقمیافتد

    الف-4 شرایطکاریشماره2

    شرایطداخل،جاییکهاحتمالتراکموجوددارد

    الف-5 شرایطکاریشماره1

    شرایطداخلدرهوایگرموخشک

    پیوستب

    (الزامی)

    تعیینترکوتخلخلدرپوشش­هایکرومی

     

    ب-1کلیات :ریزترک­هامعمولا"توسطآزمونمیکروسکوپیمستقیمبدونپیشعملیات تشخیصداده می­شود. ولیدرمواردبحث،روشرسوبمسبعنوانوسیلهنشاندهندهترکپیشنهادمی­شودوبراینشان دادنریزتخلخل­هاضروریاست(بندب-3راببینید).

    ب-2آزمونمیکروسکوپیبرایترک­هابدونپیشعملیات

    سطحرابرایترکدرنورانعکاسیزیریکمیکروسکوپنوریدریکشرایطمناسبآزمایشکنید .میکرومترچشمییاوسیله­ایمشابهبراینشاندادنفاصله­ایکهترک­هاشمارش  می­شوند،بکاربرید .اندازه­گیریرادرطولمعینانجامدهیدکهتعداد40ترکشمارششود.

    ب-3 روشرسوبمسبرایترکوخللوفرج(آزمونسولفاتمس)

    ب-3 -1اساسکار

    الکتروترسیبمسازیکمحلولاسیدیسولفاتدرچگالیجریانپایینیاولتاژپایینفقطرویلایهنیکل اتفاقمیافتدکهدرمعرضناپیوستگی­هایکرومقراردارد. اینروشبعنوانروشسریعبرایتخمینیکنواختی ترک­هایاتخلخل­هایابرایشمارشآنهابکارمی­رود. درحالتآخربایدیکمیکروسکوپرابکاربرد.

    ب-3-2روشآزمون

    اینیکروشفوریبرایعملیاتآبکاریبشمارمی­رود. اگرتاخیرینباشدآزمونهراپیشازآزمونبرای جلوگیریازهرگونهعملیاتالکترولیتیتمیزکنید. بابکاربردنآزمونهبعنوانکاتد،مسرادرحدود1دقیقه دریکحمامحاویمحلولدرحدود200گرمبرلیترازسولفاتمس (II) پنجآبه(CuSO4.5H2O) و 20 گرم برلیتراسیدسولفوریک ((H2SO4دردمای 5±20 درجهسلسیوسومیانگینچگالیجریان30 آمپر برمترمربعرسوبدهید.

    کافیاستکهآزمونهوآندهاقبلازاینکهدرحمامفروبردهشوند،بهمنبعجریانیمتصلشوند. درحالتیکهآزمونهچندروزبعدازرسوبکرومبکاربردهشود،آزمونهرادریکمحلولحاوی10تا20 گرمبرلیترنیتریکاسید65درجهسلسیوسبرایمدت4دقیقهغوطه­ورکنیدتاقبلازمرحلهرسوبمس برایآشکارشدنترک­هاکمککند. اندازهگیریرادرطولیانجامدهیدکهحداقل40ترکیا200تخلخل شمارششود.

     

     

    پیوستپ

    (الزامی)

    روشآزموناندازهگیریضخامت

     

    پ-1کلیات:استانداردملیایران… . ..روش­هایاندازه­گیریضخامتپوشش­هایفلزیونیکلرابیان می­کند. روش­هایزیربطورگستردهبکاربردهمی­شوند:

    پ-2آزمون­هایمخرب

    پ – 2-1 روشمیکروسکوپی

    روشارائهشده­دراستانداردبند2-1رادرصورتنیازبکارببرید،بامحلولظاهرکننده نیتریکاسید/ استیکاسیدگلاسیالاشارهشدهدرآنویابرایپوشش­هایمسبهانضمامنیکل،محلولیازیکقسمت حجمیاستیکاسید (باچگالی40/1 گرمبرمیلیلیتر) به 5 قسمتحجمیاستیکاسیدگلاسیالبکاربرید.

    یادآوری-کاربرداینمحلولحککاریقادرمی­سازدضخامتلایه­هایمختلفدر   پوشش­هایدویاسهلایهقابلتشخیص شدهوبنابرایناندازهگیریشوند.

    پ-2-2 روشکولومتری

    روشکولومتریدراستانداردبند 2-5ارائهشدهاست،اگرترکیبآنمعلومباشدبرای اندازه­­گیریکلضخامتپوششنیکلوضخامتمسوضخامتلایهآلیاژمسزیرلایهبکارمی­روددرهرنقطهرویسطح بااهمیتمی­تواندتوسطیکتوپباقطر20میلی­مترتماسیابد.

    پ-2-3روشمیکروسکوپالکترونی(SEM)

    اینروشدراستانداردملیبند2-13 ارائهشدهاستکهبرایاندازه­گیریضخامتلایه­هایمنفرد در پوشش­هایچندلایهبکارمی­رود.

    پ-2-4 آزمونSTEP

    ضخامتلایه­هایمنفردنیکلدرپوشش­هایدویاسهلایهمی­تواندتوسطآزمون STEPاندازه­گیریشود.

    یادآوری-درصورتبروزاختلافروشکولومتریبرایاندازه­گیریضخامتپوششکرموبرایپوششنیکلباضخامتکمتراز10میکرومتربکارمی­رود. روشمیکروسکوپی برایاندازه­گیریضخامتپوشش­هاینیکلوزیرپوشش­­های10میکرومتروبالاتراستفادهمی­شود.

    پ-3آزمون­هایغیرمخرب

    پ-3-1- روشمغناطیسی(فقطقابلاستفادهبرایپوششهاینیکل)

    روشارائهشدهدراستانداردبند2-6رابکاربرید.

    یادآوری-اینروشبهتغییراتدرنفوذپذیریپوششحساساست.

    پ-3-2روشبرگشتیاشعهبتا(فقطقابلاستفادهدرغیابزیرپوششمس)

    روشارائهشدهدراستانداردبند2-9 رابکاربرید.

    یادآوریاینروشکلضخامتپوششرااندازه­گیریمی­کندکهشاملیکزیرلایهمس (درصورتوجود)است.ضخامتاینزیرپوششمی­تواندقابلتشخیصازپوشش­هایبیرونیشود.بابکاربردناینروشدرارتباطبااستاندارد بند 2-5، برای پوشش­های نیکل و کرم، و همچنین استاندارد بند 2-6 برای پوشش­هاینیکلوکروم آوردهشدهاست.

    پ-3-3-طیفسنجیاشعهX

    روشارائهشدهدراستانداردبند2-8رابکارببرید. 

    پیوستت

    (الزامی)

    آزمونچکشخواری

    ت-1 هدف

    اینپیوستروشیبرایاندازه­گیریازدیادطولویژهچکش­خوارییانیکلالکتروترسیبیبررویقطعهآزمون ارائهمی­دهدومیانگینارزیابیچکش­خواریپوششرابیانمی­کند.

    یادآوری-آزمونبرایکنترلکردناینکهنوعرسوبنیکلکهباالزاماتپوششمشخصشدهدرجدول7مطابقت می­کندودرارزیابیچکش­خواریسایرپوشش­هاهمکاربرددارد،مورداستفادهمی­باشد.

    ت-2 اساسکار

    اینآزمونبراساسخمشقطعهآزمونکهبانیکلآبکاریشدهودوریکمیلهباقطرمعینبرایتولیدیک حداقلازدیادطول8درصدتوسطآزمونحجمیپوششبرای آشکارسازیترک­دارشدنبکارمی­رود.

    ت-3   وسایللازم

    ت-3-1   میله باقطر1/0± 5/11 میلیمتر

    ت- 4     آمادهسازیقطعهآزمون

    قطعهآزمونبطول150 میلی متر به عرض 0/1 میلی­متر و ضخامت 1/0± 1 میلی­مترطبقروشزیرتهیهکنید:

    یکورقازفلزپایهمناسبمشابهباماده­ایکهپوششدادهمی­شودبهجزورقبرنجنرماگرفلزپایهآلیاژ رویباشد،جداکنید. ورقبهقدریبزرگباشدتااینکهامکانبریدنباریکهآزمونحداقلبهعرض25میلی مترنوارراازآنبدهد.

    تحتهمانشرایطودرهمانحمام،مطابقوسایلقبلی،بررویطرفجلادادهشدهورقبانیکلبه ضخامت 25میکرومترآبکاریانجاممی­گیرد. تکهآزمونهراازورقپوششدادهشدهبایکگیوتینیابرش تختببرید،لبهبلندآزمونراحداقلازسمتپوششدادهشدهبوسیلهسنگ­زنییالبهزین،گردیاپخ­دار کنید.

    ت- 5      روشآزمون

    قطعهآزمونرابهطرفپوششدادهشده،توسطفشاراعمالیپایداربازاویه180درجهمیلهخمکنیدتادو انتهایقطعهبا همموازیباشندومطمئنشویدکهتماسبینتکهآزمونهومیلهدرطولخمیدگیحفظشود، طرفمحدبتکهآزمونهخمیدهشدهرابصورتچشمیبرایرویتترک­هاموردآزمونقراردهید.

    ت-6    بیاننتایج

    پوششیراکهفرضمی­شودحداقلازدیادطول 8%رابرآوردهمی­کند،تهیهکنید.کهبعدازآزمونهیچ  شکافیدربینسطحمحدببوجودنیاید.

     

    پیوستث

    (الزامی)

    تعیینگوگردموجوددرنیکلالکتروترسیبی

     

    ث-1   اندازه­گیریتوسطاحتراقوتیتراسیونیدات

    درصورتنیازمقدارگوگردالکتروترسیبینیکلبایداندازه­گیریشودکهاینکارتوسطسوختنیکتکه نمونهازنیکلدرحضوراکسیژندریککورهالقاییانجاممی­گیرد .      دی­اکسیدگوگردخارجشده،درمحلول اسیدیپتاسیمیدات /نشاستهجذبمی­شود. سپسمحلولباپتاسیمیداتتیترمی­شودکهاینمحلولبطور روزانهبرایجبرانتغییراتناشیازبازیافتدیاکسیدگوگرداستانداردمی­شود.

    این روش برای نیکل الکترو ترسیبی شامل گوگرد قابل کاربرد است که گوگرد آن در محدوده 005/0درصدتا 5/0 درصد وزنی قرار گرفته است.

    یادآوری-وسایلیعمومیبرایاینکاردردسترسهستندکهبااستفادهازروش­هایتشخیصهدایتگرماییومادون قرمز،دیاکسیدگوگردتولیدشدهازسوختنکارمی­کنندوتوسطتجهیزاتکامپیوتریبطورسریعمقدارگوگردرامیتوان قرائتکرد.

    ث-2     اندازه­گیریتوسطتشکیلسولفیدوتیتراسیونیدات

    متناوبامقدارگوگردنیکلالکتروترسیبیبایدتوسطتبدیلگوگردموجوددرنیکلبهسولفیدهیدروژن اندازه­گیریشودکهاینکارتوسطفرآوریباهیدروکلریکاسیدوهگزاکلروپلاتنیکاسید(بهعنوان شتابدهندهبرایانحلال)انجاممی­گیرد. سولفیدهیدروژنخارجشدهباسولفاترویآمونیاکیواکنش می­دهدوسولفیدرویتشکیلشدهبامحلولپتاسیمیداتتیترمی­شود.نتایجبراساسپتاسیمیداتبهعنوان استاندارداولیهمیباشند.

     

     

     

     

    پیوستج

    (اطلاعاتی)

    مرجعشناسی

    1-ISO 1458 (200), Metallic coatings- Electroposited coatings of nikel

    2-ISO 4525 (2003), Metallic coatings- Electroposited coatings of nikel plus chromium onplastic materials.

    3-ISO 4526 (2004), Metallic coatings- Electroposited coatings of nickel alloys for engineering purposes.

    4-ISO 6158 (2004), Metallic coatings- Electroposited coatings of chromium for engineeringpurposes.

    5-Annual Book of ASTM Standards 2002, ASTM International, West Conshohocken, PA,p. 489.

  • استاندارد مس الکترولس با کاربرد غیراز هدایت MIL-P-47226A(MI)

    استاندارد مس الکترولس با کاربرد غیراز هدایت

    PLATING COPPER ELECTROLESS FOR NON CONDUCTING Material

    standard Mil p 47226A (MI)

     

    استاندارد مس الکترولس با کاربرد غیراز هدایت Mil p 47226A (MI)لینک دانلود استاندارد

     

     

     

     

    لیست 

     

     

     

  • دوره تخصصی - کاربردی آبکاری مس (سیانوری و اسیدی)

    ? اخبار صنعت آبکاری ایران

    فرآخوان دوره آموزشی

    دوره تخصصی - کاربردی آبکاری مس (سیانوری و اسیدی)

    ?تاریخ برگزاری: جمعه 9 مهرماه 1395
    ?هدف از برگزاری دوره:
    آبکاری مس یکی از پر مصرف ترین فرآیندهای آبکاری در صنایع مختلف با هدف صنعتی و یا تزئینی می باشد. لذا هدف از برگزاری این دوره آموزش فرآیند با تمرکز بر ساخت مس سیانوری و مس اسیدی می باشد
    ? محتوای دوره:
    • آبکاری مس
    • انواع آبکاری مس
    • آبکاری مس سیانوری

    کلیک کنید بیشتر بخوانید

  • روش آنالیز وان آبکاری مس الکترولس

    روش آنالیز وان آبکاری مس الکترولس

     

    روش آنالیز وان آبکاری مس الکترولس
    محاسبات (ml,N و M مربوط به تیترانت هستند) تغییر رنگ تیترانت معرفها (به ترتیبی که آورده شده اند باید اضافه شوند) اندازه نمونه اجزای مورد آنالیز حمام مس

    Cu (oz/gal)= ml *3.177*M

    از ارغوانی به سبز

    EDTA 0.1 مولار

    100 سی سی آب مقطر و NH4OH غلیظ را به نمونه اضافه کرده تا آبی پررنگ شود. سپس محلول را تا 140 درجه فارنهایت گرم می کنیم سپس پروکسی استال نیتراترا اضافه می کنیم.

    20ml

    Cu

    NaOH (oz/gal)= ml *8.0*N

    HCl 0.1 نرمال

    150 سی سی آب مقطر را به نمونه اضافه کنید. نمونه را تا رسیدن به pH 10.5 تیتر کنید.

    5ml

    NaOH

    HCHO (oz/gal)= ml *16.232*N

    HCl 0.1 نرمال 100 سی سی اب مقطر رابه نمونه اضافه کنید و pH را در9 تنظیم کنید. 25 سی سی محلول سدیم سولفیت اضافه کنید. 1 دقیقه محلول راهمزده و تارسیدن به 9 pH تیتراسیون را انجام دهید.(مقدار HCl مصرفی دراین مرحله مبنای محاسبات خواهد بود)

    5ml

    HCHCO

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏(oz/gal)‏ به ‏ml/L‏ عدد بدست آمده را در 7.8125 ضرب نمایید.‏

    1.برای تهیه محلول 0.1 مولار EDTA37.0 گرم،Na2EDTA.2H2O در یک لیتر آب مقطرحل کنید.

    2.برای تهیه HCl 0.1 نرمال،9 سی سی HCl 36% در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    3.برای تهیه محلول سدیم سولفیت، 100 گرم سدیم سولفیت، 950 سی سی آب، تنظیم pH در 9 با سود 1.0 نرمال یا HCl 1.0 نرمال. این محلول طول عمری معادل یک هفته دارد.

     

    روشهای آنالیز محلولهای آبکاری مس الکترولس

    آنالیز Cu :

    1. ml 20 نمونه از وان بردارید
    2. 100 سی سی آب مقطر را به آن اضافه کنید
    3. NH4OH غلیظ را به نمونه اضافه کرده تا آبی پررنگ شود
    4. سپس محلول را تا 140 درجه فارنهایت گرم کنید
    5. سپس پروکسی استال نیترات را اضافه کنید
    6. محلول را با EDTA 0.1 مولار تیتر کنید
    7. تا از رنگ ارغوانی به سبز تغییر رنگ دهد
    8. با استفاده از فرمول زیر غلظت Cu را محاسبه کنید:

    Cu (oz/gal)=  ml *3.177*M

    آنالیز NaOH :

    1.  ml 5 نمونه از وان بردارید
    2. 150 سی سی آب مقطر را به نمونه اضافه کنید
    3. نمونه را تا رسیدن به pH 10.5 تیتر کنید
    4. محلول را با HCl 0.1 نرمال تیتر کنید
    5. غلظت NaOH را با فرمول زیر محاسبه کنید:

    NaOH (oz/gal)=  ml *8.0*N

    آنالیز HCHCO :

    1. ml 5 نمونه از وان بردارید
    2. 100 سی سی اب مقطر رابه نمونه اضافه کنید
    3. pH را در9 تنظیم کنید
    4. 25 سی سی محلول سدیم سولفیت اضافه کنید
    5. 1 دقیقه محلول راهمزده و تارسیدن به 9 pH  تیتراسیون را انجام دهید.(مقدار HCl مصرفی دراین مرحله مبنای محاسبات خواهد بود)
    6. محلول را با HCl 0.1 نرمال تیتر کنید
    7. با استفاده از فرمول زیر غلظت HCHCO را محاسبه کنید:

    HCHO (oz/gal)=   ml *16.232*N

    نکات آنالیز:

    • ü توجه: در فرمولهای فوق پارامترهای ml ,N, M به ترتیب عبارتند از:
    • ü حجم مصرفی تیترانت= ml،
    • ü مولاریته تیترانت= M
    • ü نرمالیته تیترانت= N

     

     ترجمه : تحقیق و توسعه جلاپردازان

    مراجع و منابع: کتاب متال فنیشینگ 2013Metal finishing

     

     

     

     

     

     

     

  • روش آنالیز وان آبکاری مس سولفاتی

    روش آنالیز وان آبکاری مس سولفاتی

     

    روش آنالیز وان آبکاری مس سولفاتی

    محاسبات:

    (ml,N, M تیترانت،)

    تغییر رنگ تیترانت معرفها (به ترتیبی که آورده شده است باید اضافه شوند) اندازه نمونه اجزای مورد آنالیز حمام مس سولفاتی

    Cu (oz/gal)=

    ml*4.236*M

    CuSO4.5H2O(oz/gal)=Cu*3.93

    از ارغوانی به سبز

    EDTA 0.1 مولار                                                            

    100 سی سی آب مقطر و NH4OH غلیظ را اضافه کرده و تا 140 درجه فارنهایت حرارت داده و نهایتا PAN را اضافه کنید.

    2ml

    Cu روش 1

    Cu (oz/gal)=

    ml*4.236*N

    از آبی به بیرنگ

                    Na2S2O3 0.1 نرمال   

    100 سی سی آب مقطر ، NH4OH غلیظ را به حدی اضافه کنید تا رنگ محلول آبی تیره شود. استیک اسید را تارسیدن به یک آبی کم رنگ اضافه کنید. پس از اضافه کردن 5 گرم KI توسط Na2S2O3 تیتر کنید تا رنگ محلول زرد ملایم شود. 5 سی سی از محلول نشاسته اضافه کنید و تیتراسیون را تا بی رنگ شدن محلول ادامه دهید.

    2ml

    Cu روش 2

    جدول 14 را ملاحظه بفرمایید

    Cu روش 3

    H2SO4 100% (oz/gal)=

    ml*0.654*N

    از قرمز به سبز

    NaOH 1.0 نرمال

    100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ

    10ml

    H2SO4

    Cl (ppm)=

    ml*709.1*N

    از یک محلول کدر به یک محلول

     شفاف

    Hg(NO3)2 0.01 نرمال

    50 سی سی آب مقطر ، 25 سی سیHNO3 50%، 5 قطره AgNO3. توجه کنید برای آنالیز کلرید پیش از آنالیز باید آماده سازی کربن انجام بگیرد.

    50ml

    Cl

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏(oz/gal)‏ به ‏ml/L‏ عدد بدست آمده را در 7.8125 ضرب نمایید.‏

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏(oz/gal)‏ به ‏g/L‏ عدد بدست آمده را در 7.5 ضرب نمایید.‏

    1.برای تهیه محلول 0.1 مولار  EDTA،37.0 گرمNa2EDTA.2H2O در یک لیتر آب  مقطرحل کنید.

    2. برای تهیه Na2S2O3 0.1  نرمال،25 گرم Na2S2O3.5H2O در یک لیتر آب مقطرحل کنید.

    3.برای تهیه NaOH 1.0 نرمال،40 گرم NaOH در یک لیتر آب مقطرحل کنید.

    4.برای تهیه Hg(NO3)2 0.01 نرمال،1.083 گرم HgO، 5 سی سی HNO3 50% در یک لیتر آب حل کنید.

    5. برای تهیه PAN ، 1.0 گرم 1-(پیریدیل آزو)-2-نفتول، 1000 سی سی متانول حل کنید.

    6.برای تهیه متیل اورانژ،1.0 گرم متیل اورانژ (نمک سدیمی) در 1 لیتر آب مقطرحل کنید.

    7. برای تهیه محلول ‏ HNO350%، 50 سی سی ‏ HNO3را در 50 سی سی آب مقطرحل کنید.‏

    8.ساخت محلول نشاسته: 10گرم نشاسته در 1000cc آب داغ با 0.5cc فرم آلدهید درهم حل کنید.

     

     

     

    آنالیز Cu روش 1 :

    1. 2ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و NH4OH غلیظ را اضافه کرده و تا 140 درجه فارنهایت حرارت دهید.
    3.  در نهایت  PAN را اضافه کنید.
    4. محلول را با استفاده از A 0.1 مولار تیتر کنید.
    5. تا محلول از ارغوانی به سبز تغییر رنگ دهد.
    6. با استفاده از فرمول زیر غلظت Cu روش 1 را محاسبه کنید:

    Cu (oz/gal)= ml*4.236*M

    CuSO4.5H2O(oz/gal)=Cu*3.93

    آنالیز Cu روش 2 : 

    1. 2ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و NH4OH غلیظ را به حدی اضافه کنید تا رنگ محلول آبی تیره شود.
    3. استیک اسید را تارسیدن به یک آبی کم رنگ اضافه کنید.
    4. 5 گرم KI اضافه کنید.
    5. محلول را توسط Na2S2O3 تیتر کنید تا رنگ محلول زرد ملایم شود.
    6. 5 سی سی از محلول نشاسته اضافه کنید و تیتراسیون را تا بی رنگ شدن محلول ادامه دهید.
    7. محلول را با Na2S2O3 0.1 نرمال تیتر کنید.
    8. تا زمانی که محلول از آبی به بیرنگ تغییر رنگ دهد.
    9. با استفاده از فرمول زیر غلظت Cu روش 2: را محاسبه کنید:

    Cu (oz/gal)= ml*4.236*N

    آنالیز H2SO4:

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن اضافه کنید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از قرمز به سبز تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت H2SO4 را محاسبه کنید.

    H2SO4 100% (oz/gal)= ml*0.654*N

    آنالیز Cl:

    1. 50ml نمونه از وان بردارید.
    2. 50 سی سی آب مقطر و 25 سی سیHNO3 50%و 5 قطره AgNO3 اضافه کنید.
    3.  توجه کنید برای آنالیز کلرید پیش از آنالیز باید آماده سازی کربن انجام بگیرد.
    4. محلول را با استفاده از Hg(NO3)2 0.01 نرمال تیتر کنید.
    5. تا محلول از یک محلول کدر به یک محلول شفاف تغییر رنگ دهد.
    6. با استفاده از فرمول زیر غلظت Cl را محاسبه کنید:

    Cl (ppm)= ml*709.1*N

    نکات آنالیز:

    • ü توجه: در فرمولهای فوق پارامترهای ml ,N, M به ترتیب عبارتند از:
    • ü حجم مصرفی تیترانت= ml،
    • ü مولاریته تیترانت= M
    • ü نرمالیته تیترانت= N

     

     

     

     

     ترجمه : تحقیق و توسعه جلاپردازان

    مراجع و منابع: کتاب متال فنیشینگ 2013Metal finishing

     

     

     

     

     

     

  • روش آنالیز وان آبکاری مس سیانیدی

    روش آنالیز وان آبکاری مس سیانیدی

    روش آنالیز وان آبکاری مسسیانیدی

    محاسبات:

    (ml,N, M تیترانت،)

    تغییر رنگ تیترانت معرفها (به ترتیبی که آورده شده است باید اضافه شوند) اندازه نمونه اجزای مورد آنالیز حمام مس سیانیدی

    CuCN(oz/gal)=

    ml*5.971*M

                  

    از ارغوانی ‏به سبز

    EDTA 0.1 مولار

    15 سی سیHNO3 غلیظ اضافه کنید و محلول را تا زمانیکه آبی رنگ شود حرارت داده، 100 سی سی آب مقطر وNH4OH غلیظ را اضافه کرده و تا 140 درجه فارنهایت حرارت داده و نهایتاPVA را اضافه کنید.

    2ml

    CuCN روش 1

    CuCN(oz/gal)=

    ml*5.971*N

    از آبی به ‏بیرنگ

    Na2S2O3 0.1 نرمال

    100 سی سی آب مقطر، 15 سی سیHNO3 غلیظ،  حرارت دادن تا زمانیکه رنگ آبی ظااهر شود و دود قهوه ای رنگ از بین برود.NH4OH را به حدی اضافه کنید تا رنگ محلول آبی تیره شود. استیک اسید را تارسیدن به یک آبی کم رنگ اضافه کنید. پس از اضافه کردن 5 گرمKI توسطNa2S2O3تیتر کنید تا رنگ محلول زرد ملایم شود. 5 سی سی از محلول نشاسته اضافه کنید و تیتراسیون را تا بی رنگ شدن محلول ادامه دهید.

    2ml

    CuCN روش 2

    NaCN (oz/gal) = ml*2.614*N

    KCN (oz/gal) = ml*3.743*N

    از یک ‏محلول ‏شفاف به ‏یک ‏محلول ‏کدر

    AgNO3 0.1 مولار

    100 سی سی آب مقطر و 10 سی سیKI 10%

    5ml

    NaCN یاKCN

    NaOH (oz/gal) = ml*1.067*N

    KOH (oz/gal) = ml*1.496*N

    از نارنجی ‏به زرد

    HCl 1.0 نرمال

    25 سی سی آب مقطر و 5 سی سی سولفو اروانژ

    5ml

    NaOH یاKOH

    Na2CO3 (oz/gal) = ml*0.707*N

    K2CO3 (oz/gal) = ml*0.921*N

    از نارنجی ‏

    به صورتی

    HCl 1.0 نرمال

    100 سی سی آب مقطر، 35 سی سی محلول 10%Ba(NO3)2، اجازه بدهید تا ته نشین شود، فیلتر کنید، دوبار با آب داغ شستشو دهید ، رسوبات روی کاغذ صافی را به یک بشر منتقل کنید و 100 سی سی آب به همراه متیل اورانژبه آن اضافه کنید.

    10ml

    Na2CO3یا K2CO3

    KNaC4H4O6.4H2O (oz/gal) = ml*1.250*N

    از بیرنگ ‏به صورتی

    KMNO4 0.1 نرمال

    25 سی سی سولفوریک اسید 20%،صاف کنید، کاغذ صافی و ظرفتان را دوبار با آب بشویید همه را روی هم ریخته و مجموعه را به مدت 5 دقیقه بجوشانید

    5ml

    KNaC4H4O6.4H2O

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏(oz/gal)‏ به ‏ml/L‏ عدد بدست آمده را در 7.8125 ضرب نمایید.‏

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏(oz/gal)‏ به ‏g/L‏ عدد بدست آمده را در 7.5 ضرب نمایید.‏

    1.برای تهیه محلول 0.1 مولار EDTA37.0 گرم،Na2EDTA.2H2O در یک لیتر آب مقطرحل کنید.

    2.برای تهیه Na2S2O3 0.1  نرمال،25 گرم Na2S2O3.5H2O در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    3.برای تهیه AgNO3 0.1 نرمال، 17.0 گرم AgNO3 در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    4.برای تهیه HCl 1.0 نرمال، 89 سی سی HCl 36% در یک لیتر آب مقطرحل کنید.

    5.برای تهیه KMnO4 0.1 نرمال، 3.2 گرم  KMnO4 در یک لیتر آب مقطرحل کنید.

    6. محلول نشاسته ، 10 گرم نشاسته، 1000 سی سی آب داغ، 0.5 سی سی فرم آلدهید حل کنید.

    7. برا تهیه KI 10%، 100 گرم KI را در یک لیتر آب مقطرحل کنید.

    8.برای تهیه سولفواورانژ،100 سی سی سولفو اورانژ، 100 گرم NaCN، 845 سی سی آب مقطرحل کنید.

    9. برای تهیه متیل اورانژ،1.0 گرم متیل اورانژ (نمک سدیمی) در 1 لیتر آب مقطرحل کنید.

    10. برای تهیه سولفوریک اسید 20%، 20 سی سی اسید را با 80 سی سی آب مقطرمخلوط کنید.‏

    11. برای تهیه ‏KI‏ 10%‏، 10 گرم ‏KI‏ را در 100 سی سی آب مقطرحل کنید.‏

    12. برای تهیه محلول ‏‏10% ‏‏Ba(NO3)2، ‏10‏ گرم ‏‏Ba(NO3)2‏ را در 100 سی سی آب مقطرحل کنید 

     

    آنالیز CuCN روش 1 :

    1. 2ml نمونه از وان بردارید.
    2. 15 سی سی HNO3  غلیظ اضافه کنید و محلول را تا زمانیکه آبی رنگ شود حرارت دهید.
    3.  100 سی سی آب مقطرو NH4OH غلیظ را اضافه کرده و تا 140 درجه فارنهایت حرارت دهید.
    4.  نهایتا PVA را اضافه کنید.
    5. محلول را با استفاده از EDTA 0.1 مولار تیتر کنید
    6. تا محلول از ارغوانی ‏به سبز تغییر رنگ دهد.
    7. با استفاده از فرمول زیر غلظت CuCN روش 1 را محاسبه کنید:

    CuCN(oz/gal)= ml*5.971*M

    آنالیز CuCN روش 2 :

    1.  2ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و 15 سی سی HNO3  غلیظ را  حرارت دهید  تا زمانیکه رنگ آبی ظااهر شود و دود قهوه ای رنگ از بین برود.
    3.  NH4OH  را به حدی اضافه کنید تا رنگ محلول آبی تیره شود.
    4. استیک اسید را تارسیدن به یک آبی کم رنگ اضافه کنید.
    5. 5 گرم KI اضافه کنید.
    6.   محلول را توسط Na2S2O3 0.1 نرمال تیتر کنید تا رنگ محلول زرد ملایم شود.
    7.  5سی سی از محلول نشاسته اضافه کنید و تیتراسیون را تا بی رنگ شدن محلول ادامه دهید.
    8. تا محلول از آبی به ‏بیرنگ تغییر رنگ دهد.
    9. با استفاده از فرمول زیر غلظت CuCN روش 2 را محاسبه کنید:

    CuCN(oz/gal)= ml*5.971*N

    آنالیز NaCN یا KCN:

    1. 5ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و 10 سی سی KI 10% را به آن اضافه کنید.
    1. محلول را با استفاده از AgNO3 0.1 مولار تیتر کنید.
    1. تا زمانی که رنگ محلول از یک ‏محلول ‏شفاف به ‏یک ‏محلول ‏کدر تغییر رنگ دهد.
    2.  با استفاده از فرمول زیر غلظت NaCN یا KCN را محاسبه کنید:

    NaCN (oz/gal) = ml*2.614*N

    KCN (oz/gal) = ml*3.743*N

    آنالیز NaOH یا KOH:

    1. 5ml نمونه از وان بردارید.
    2. 25 سی سی آب مقطر و 5 سی سی سولفو اروانژ را به آن اضافه نمایید.
    1. محلول را با HCl 1.0 نرمال تیتر کنید.
    1. تا محلول از نارنجی ‏به زرد تغییر رنگ دهد.
    2. با استفاده از فرمول زیر غلظت NaOH یا KOH را کحاسبه کنید:

    NaOH (oz/gal) = ml*1.067*N

    KOH (oz/gal) = ml*1.496*N

    آنالیز Na2CO3 یا: K2CO3:

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطرو 35 سی سی محلول 10% Ba(NO3)2را اضافه کنید و اجازه بدهید تا ته نشین شود.
    3. سپس فیلتر کنید، دوبار با آب داغ شستشو دهید
    4.  رسوبات روی کاغذ صافی را به یک بشر منتقل کنید و 100 سی سی آب به همراه متیل اورانژ به آن اضافه کنید.
    5. محلول را با HCl 1.0 نرمال تیتر کنید.
    6. تا محلول از از نارنجی ‏به صورتی تغییر رنگ دهد.
    7. با استفاده از فرمول زیر غلظت Na2CO3 یا K2CO3 را محاسبه کنید:

    Na2CO3 (oz/gal) = ml*0.707*N

    K2CO3 (oz/gal) = ml*0.921*N

    آنالیز KNaC4H4O6.4H2O:

    1. 5ml نمونه از وان بردارید.
    2. 25 سی سی سولفوریک اسید 20% را صاف کنید.
    3. کاغذ صافی و ظرفتان را دوبار با آب بشویید.
    4. همه را روی هم ریخته و مجموعه را به مدت 5 دقیقه بجوشانید.
    5. محلول را با KMNO4 0.1 نرمال تیتر کنید.
    6. تا محلول  از بیرنگ ‏به صورتی تغییر رنگ دهد.
    7. با استفاده از فرمول زیر غلظت KNaC4H4O6.4H2O را محاسبه کنید:

    KNaC4H4O6.4H2O (oz/gal) = ml*1.250*N

    نکات آنالیز:

    • ü توجه: در فرمولهای فوق پارامترهای ml ,N, M به ترتیب عبارتند از:
    • ü حجم مصرفی تیترانت= ml،
    • ü مولاریته تیترانت= M
    • ü نرمالیته تیترانت= N

     

     

     ترجمه : تحقیق و توسعه جلاپردازان

    مراجع و منابع: کتاب متال فنیشینگ 2013Metal finishing

     

     

     

     

     

     

     

  • روش آنالیز وان آبکاری مس فلوبوراتی

    روش آنالیز وان آبکاری مس فلوبوراتی

     

    روش آنالیز وان آبکاری مس فلوبوراتی

    محاسبات:

    (ml,N, M تیترانت،)

    تغییر رنگ تیترانت معرفها (به ترتیبی که آورده شده است باید اضافه شوند) اندازه نمونه اجزای مورد آنالیز حمام مس فلوبوراتی

    Cu (oz/gal)=

    ml*4.236*M

    Cu(BF4)2(oz/gal)=Cu*3.73

    از ارغوانی به سبز

    EDTA 0.1

     مولار

    100سی سی آب مقطر و NH4OH غلیظ را اضافه کرده و تا 140 درجه فارنهایت حرارت داده و نهایتا PAN را اضافه کنید.

    2ml

    Cu روش 1

    Cu (oz/gal)=

    ml*4.236*N

    از آبی به بیرنگ

    Na2S2O3 0.1 نرمال

    100 سی سی آب مقطر، 15 سی سی HNO3 غلیظ،  حرارت دادن تا زمانیکه رنگ آبی ظااهر شود و دود قهوه ای رنگ از بین برود. NH4OH را به حدی اضافه کنید تا رنگ محلول آبی تیره شود. استیک اسید را تارسیدن به یک آبی کم رنگ اضافه کنید. پس از اضافه کردن 5 گرم KI توسط Na2S2O3 تیتر کنید تا رنگ محلول زرد ملایم شود. 5 سی سی از محلول نشاستهاضافه کنید و تیتراسیون را تا بی رنگ شدن محلول ادامه دهید.

    2ml

    Cu روش 2

    HBF4 (oz/gal)=

    ml*1.171*N

    از قرمز به سبز NaOH 1.0 نرمال

    100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ

    10ml HBF4

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏(oz/gal)‏ به ‏ml/L‏ عدد بدست آمده را در 7.8125 ضرب نمایید.‏

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏(oz/gal)‏ به ‏g/L‏ عدد بدست آمده را در 7.5 ضرب نمایید.‏

    1.برای تهیه محلول 0.1 مولار EDTA37.0 گرم،Na2EDTA.2H2O در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    2.برای تهیه Na2S2O3 0.1  نرمال،25 گرم Na2S2O3.5H2O در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    3.برای تهیه NaOH 1.0 نرمال،40 گرم NaOH در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    4.برای تهیه PAN ، 1.0 گرم 1-(پیریدیل آزو)-2-نفتول، 1000 سی سی متانول حل کنید.

    5.محلول نشاسته ، 10 گرم نشاسته، 1000 سی سی آب داغ، 0.5 سی سی فرم آلدهید حل کنید.

    6.برای تهیه متیل اورانژ،1.0 گرم متیل اورانژ (نمک سدیمی) در 1 لیتر آب مقطر حل کنید.

     

     

    آنالیز Cu روش 1 :

    1. 2ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100سی سی آب مقطر و NH4OH غلیظ را اضافه کرده و تا 140 درجه فارنهایت حرارت دهید.
    3.  د رنهایت PAN را اضافه کنید.
    4. محلول را با EDTA 0.1مولار تیتر کنید.
    5. تا محلول از رنگ ارغوانی به سبز  تغییر رنگ دهد.
    6. با استفاده از فرمول زیر غلظت Cu روش 1 را محاسبه کنید:

    Cu (oz/gal)= ml*4.236*M

    Cu(BF4)2(oz/gal)=Cu*3.73

     

    آنالیز Cu روش 2 :

    1. 2ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و 15 سی سی HNO3  غلیظ را حرارت دهید  تا زمانیکه رنگ آبی ظااهر شود و دود قهوه ای رنگ از بین برود.
    3. NH4OH  را به حدی اضافه کنید تا رنگ محلول آبی تیره شود.
    4. استیک اسید را تارسیدن به یک آبی کم رنگ اضافه کنید.
    5.  پس از اضافه کردن 5 گرم KI توسط Na2S2O3 تیتر کنید تا رنگ محلول زرد ملایم شود.
    6.  5 سی سی از محلول نشاسته اضافه کنید و تیتراسیون را تا بی رنگ شدن محلول ادامه دهید.
    7. محلول را با Na2S2O3 0.1 نرمال تیتر کنید.
    8. تا محلول از آبی به بیرنگ تغیر رنگ دهد.
    9. با استفاده از فرمول زیر غلظت Cu روش 2 را محاسبه کنید:

    Cu (oz/gal)= ml*4.236*N

    آنالیز HBF4 :

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن اضافه نمایید.
    3. محلول را با  NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از از قرمز به سبز تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت HBF4 را محاسبه کنید:

    HBF4 (oz/gal)= ml*1.171*N

    نکات آنالیز:

    • ü توجه: در فرمولهای فوق پارامترهای ml ,N, M به ترتیب عبارتند از:
    • ü حجم مصرفی تیترانت= ml،
    • ü مولاریته تیترانت= M
    • ü نرمالیته تیترانت= N

     

     

     ترجمه : تحقیق و توسعه جلاپردازان

    مراجع و منابع: کتاب متال فنیشینگ 2013Metal finishing

     

     

     

     

     

     

     

     

  • عتیقه سازی با برنج و مس و برنز

    عتیقه سازی با برنج و مس و برنز

    ما انسان‌ها با چشمانمان زیبایی‌ها را تشخیص داده و از آن‌ها بسیار لذت می‌بریم. نمونه‌ای از این زیبایی‌ها که موجب شادمانی ما می‌شود عبارتند از: دیدن یراق‌آلات و سایر قطعات فلزی که عتیقه( پاتینه) شده‌اند.مدتی است که عتیقه‌کردن(پاتینه کردن) به عنوان انتخاب متداول و شایع سازندگان درآمده است، که انواع مختلف یراق‌آلات تزیینی از جمله وسایل روشنایی، قفل‌ها، دستگیره‌های کابینت، انواع گیره‌ها، اتصالات و بسیاری از اقلام تزیینی از آن جمله‌اند.
    در سال‌های ۱۹۷۰ تقاضای بازار برای این نوع پوشش به طور چشمگیری فزونی یافت که به توسعه فرآیندهای تکنیکی در تولید کارآمد آن منجر شد. از آن تاریخ با توجه به نوسانات بازار، افزایش و تقاضا برای این نوع پوشش، صرف نظر از سلیقه‌های متداول همواره وجود داشته، به طوری‌که برای یراق‌آلاتی که با کیفیت بالا عتیقه شده‌اند تقاضا رو به افزایش بوده است.
    قطعات فلزی پایه، که به صورت متداول عتیقه می‌شود، در سه گروه از فلزات مورد استفاده قرار می‌گیرند “برنج سخت، برنز و مس که در اشکال مختلف وجود دارد. این مواد اولیه بیشتر در مصرف قطعاتی که در محیط باز قرار می‌گیرند یا در مصارف داخلی که نیاز به کیفیت بالا دارد استفاده می‌شوند. چون این آلیاژها لایه اکسید محافظ تشکیل می‌دهند، لذا این مواد، انتخاب مناسبی برای اقلامی مانند: قسمت‌های بیرونی قطعات روشنایی، قفل‌ها، قطعات مورد استفاده در صنایع دریایی، قطعاتی که در زیباسازی نمای ساختمان به کار می‌رود، همچنین پیچ و مهره و اتصالات و سایر قطعات تزیینی است.
    این لایه اکسید، محافظ دو نوع انتخاب در اختیار آبکار یا طراح در رابطه با پوشش این نوع قطعات قرار می‌گیرد. قطعه را می‌توان به طور مصنوعی عتیقه کرد. سپس برای محافظت در فضاهای بیرونی با لاک مخصوص پوشش داد و یا این‌که قطعه را یک مرحله عتیقه‌سازی سریع کرد(در زمان بسیار کم). سپس فرصت داده شود تا سطح قطعه به مرور و در زمان مناسب، خود به خود به یک عتیقه تبدیل شود. این اکسید طبیعی یا پاتینه، بسیار جذاب‌تر از آن‌هایی است که به صورت مصنوعی عتیقه می‌شوند و در بسیاری از کالاها مانند مجسمه‌سازی، یراق‌آلات ساختمانی و بعضی از قطعات چراغ روشنایی مورد استفاده قرار می‌گیرند. البته فلزات پایه درجه‌بندی‌های مختلفی دارد که در ساخت اقلام مذکور فوق به کار گرفته می‌شود. انواع ورق‌های برنجی و مسی سخت (SOLID ) و آلیاژهای مختلف آن در ساخت قطعات و لوازم روشنایی، صفحات پانل، سقف‌های تاسیسات ساختمانی، قطعات اتصالات نوردکاری تا خم‌کاری شده و همچنین سایر اقلامی که نیاز به چکش‌کاری برای آسان شدن شکل‌دهی و قالب‌گیری دارند از آن‌ها استفاده می‌شود.
    در مورد مجسمه‌سازی و پلاک‌ها PLAQUES یا یراق‌آلات با کیفیت بالا، از انواع مختلف برنج و برنز ریخته شده استفاده می‌شود. بسیاری از این قطعات هم‌زمان ماشین‌کاری (تراش‌کاری) و پرداخت (سمباده‌زنی) می‌شود، تا سطح نهایی و مطلوب مورد نظر به دست آید سپس پوشش عتیقه‌ای(پاتینه) به آن داده می‌شود. قطعات فولادی پرس‌کاری، خم‌کاری یا تراش‌کاری شده فولاد بیشتر در مواقعی به کار گرفته می‌شود که در مقایسه با آلیاژهای خالص مسی، نیاز به قدرت تحمل بار بیشتر دارد. مانند: پیچ و مهره، اتصالات یا سایر اهرم‌های ساختمانی که باید قدرت تحمل وزن مورد نظر را داشته باشد. علاوه بر آن، فولاد به‌طور معمول نسبت به مس، برنج و برنز سخت، ارزان‌تر است و هزینه کمتری دارد و به همین دلیل، استفاده از فولاد ترجیح داده می‌شود. متاسفانه برخلاف آلیاژهای مسی، فولاد به منظور حفاظت در مقابل عناصر هوا لایه اکسید ایجاد نمی‌کند. لذا در بیشتر مواقع، قطعه فولادی را آبکاری مس یا برنج می‌دهند تا قطعه از خوردگی محافظت شود و بتوان سطح به دست آمده را عتیقه‌ای کرد.
    فولاد به طور عام برای ساخت ابزارهایی مانند: لوله‌ها، اتصالات، جعبه ابزار و سایر اقلام کاربردی استفاده می‌شود. علاوه بر آن به دلیل پایین بودن هزینه فولاد، بیشتر آن را برای ساخت بسیاری از قطعات داخلی تزیینی مانند: لوازم روشنایی و وسایل کابینت به‌کار می‌برند.

    بسیاری از این قطعات از ورق‌های فولادی پرس‌کاری شده تولید می‌شود. قطعات مدور را می‌توان در یک فرآیند خم‌کاری تولید کرد. این فرآیند با یک ورق فولاد که به صورت صفحه گرد و مسطح بوده، انجام می‌شود سپس به یک الگوی مورد نظر بسته شده و به سرعت چرخانده می‌شود. قطعاتی که مصرف عمومی دارند از قبیل: کاسه چراغ، زه ساعت و اقلام مشابه را به این روش(خم‌کاری) تولید کرده سپس آبکاری برنج یا مس داده می‌شوند و آن را عتیقه (پاتینه) می‌کنند.
    قطعات روی ریختگی، تحت فشار این گروه سوم فلزات برای قطعات تزیینی که اشکال پیچیده دارد و در آن نیاز به تحمل بار کمتری است استفاده می‌شود. بسیاری از این قطعات، دارای اشکال هندسی پیچیده هستند که به راحتی از طریق تراش‌کاری و پرس‌کاری، آن‌ها را به شکل مورد نظر نمی‌توان تولید کرد یا آن‌که، ارزش آن‌ها آنقدر بالا نیست تا بتوان آن قطعات را از طریق برنز ریختگی تولید کرد.
    در مورد این قطعات کم‌ارزش، تولید قطعه از طریق ریختگی تحت فشار، مناسب‌ترین پیشنهاد به عنوان فلز پایه بوده چون به دلیل آسان بودن ریختگی قطعات به اشکال پیچیده با کمترین هزینه آن را ایده‌آل برای تولید یراق‌آلات کابینت، قطعات وسایل چراغ‌های روشنایی و سایر اقلام تزیینی می‌کند.
    از آنجایی که فولاد و روی، تمایل به خوردگی سریع دارند، لذا باید به منظور مقاومت در برابر خوردگی یا انجام عتیقه‌سازی ابتدا آن را آبکاری مس یا برنج کرد.
    متاسفانه بر خلاف فولاد، روی ریخته شده اغلب دارای سطوح منفذدار هستند، لذا لازم است آبکاری مس به منظور پر کردن این منافذ را قبل از انجام عملیات آنتیک‌کاری(پاتینه کردن) استفاده کرد.
    تمیزکاری، اولین گام در فرآیند عتیقه‌سازی است. قبل از شروع مرحله شیمیایی عتیقه‌سازی(پاتینه) سطح پایه فلزی آن باید عاری از روغن، اکسیدها، باقی‌مانده‌های واکس، گریس، مواد لحیم‌کاری، اثر انگشت یا سایر مواد خارجی مانده از ساخت قطعه باشد.

    پس از برداشتن مواد مذکور از روی سطح ماده شیمیایی فعال شده، عتیقه‌سازی، آبکاری و سایر عملیات آماده خواهد شد. موارد متعددی برای عملیات تمیزکاری وجود دارد که باید مورد توجه قرار گیرد.
    در انتخاب فرآیند تمیزکاری فلزات، عوامل مختلفی وجود دارد از جمله: شناخت وضعیت سطح قطعه و ساختار آن به منظور حداکثر استفاده از قطعه، همچنین شناسایی آلودگی‌هایی که باید برداشته شود، اثرگذاری روش‌های تمیزکاری بر محیط، هزینه عملیات آبکاری و همچنین توجه به تمام مراحل شیمیایی، بعد از تمیزکاری انتخاب روش مورد نظر باید با دقت انجام پذیرد.
    به طورکلی روش‌های تمیزکاری را با توجه به میزان تمیزکاری مورد نظر به شرح زیر می‌توان درجه‌بندی کرد که با در نظر گرفتن نوع و اندازه آلودگی‌های سطح فلز، روش مورد نظر باید انتخاب شود. تمیزکاری حلالی سرد، چربی‌گیری با بخار، تمیزکاری امولسیون غوطه‌وری، تمیزکاری قلیایی الکتریکی، تمیزکاری قلیایی غوطه‌ای به دنبال آن تمیزکاری اسیدی و در نهایت تمیزکاری التراسونیک(فرا صوتی).هریک از روش‌های فوق، مزایا و معایب خود را دارد که باید مناسب پاک کردن هر یک از آلودگی‌ها باشد. به هر حال یک روش عمومی که بتواند هر نوع آلودگی‌ها را از بین ببرد وجود ندارد. برای مثال: قطعات برنجی و مسی سخت، که لحیم‌کاری شده‌اند روی سطح آن مواد لحیم‌کاری یا روغن با کدری جزیی ایجاد خواهد شد. برای از بین بردن مواد روان از لحیم‌کاری FLUX، استفاده از محلول‌های قلیایی ملایم ممکن است به خوبی جواب داده و یا به تکان دادن مکانیکی و یا مالش قطعه در محلول نیاز باشد. قطعات برنجی یا برنزی ریخته‌گری شده در بیشتر مواقع لایه اکسید ضخیمی از عملیات ریخته‌گری خواهند داشت اما آلودگی روغنی بسیار کمی دارند. قطعاتی که در صورت وجود زبری سطح مشکل ظاهری نخواهد داشت، “ذره‌پاشیBead BLAST” می‌توانند با موفقیت انجام شوند. سایر قطعات ریختگی که در نهایت نیاز به سطح براق و صافی دارند ممکن است مواد به‌جا مانده از پرداخت‌کاری(نمدکاری و گلانس‌کاری) بر روی آن‌ها ایجاد شده که به راحتی زدوده نشود. در این مورد تمیزکاری الکتریکی یا فراصوتی الترامونیک خیلی خوب و مطلوب عمل خواهد کرد. این روش‌ها ترکیبی از امولسیفیکاسیون قلیایی به همراه هم‌زدن مکانیکی به وسیله جریان صوتی ارائه می‌دهد که سبب حذف آلودگی از قطعه می‌شود.
    قطعات فولادی پرس‌کاری یا تابیده شده لایه‌ای از مواد روان‌ساز روغنی بر روی خود دارند. از آنجایی که فولاد می‌تواند در مقابل تمیزکننده‌های قوی قلیایی مقاومت کند، بنابراین بهترین روش، همان استفاده از یک محلول تمیزکننده قلیایی غوطه‌ای داغ و یا تمیزکاری الکتریکی است که پس از آن استفاده از یک تمیزکننده قلیایی ضعیف‌تر، مراحل آبکشی بعدی را آسان می‌کند.

    از طرفی، دیگر قطعات ساخته شده از روی ریختگی در قالبی از مواد روان‌ساز مومی استفاده می‌شود که به سختی از روی قطعه پاک می‌شود. به علاوه، “روی” یک فلز فعال است که در مقابل محلول‌های تمیزکننده حاوی سود سوزآور غلیظ نمی‌تواند مقاومت کند.
    به طورکلی با اطمینان می‌توان گفت که، تمیزکاری از مهم‌ترین مراحل فرآیند آبکاری یا پاتینه‌کاری بوده و پیش شرط لازم برای یک پوشش چسبنده و یکنواخت در آبکاری، عملیات عتیقه‌سازی و لاک‌کاری است.
    نه تنها تمیزکاری عامل بسیار مهمی است، بلکه یکی از نازل‌ترین هزینه‌های عملیات در فرآیند آبکاری است. بنابراین باید به اندازه کافی در طراحی قسمت تمیزکاری در فرآیند آبکاری دقت لازم مبذول شود و برای نگهداری محلول‌های تمیزکاری، توصیه‌های داده شده را به شدت رعایت کرد. بخشی از نتایج حائز اهمیت و کم‌هزینه عملیات تمیزکاری، دستیابی به اکسیدزدایی درپی تمیزکاری اسیدی و کاهش PH سطح قطعه است که نتایج قابل توجهی را در نهایت ارائه می‌دهد.
    در این مرحله، از مواد متنوع و اسید سولفوریک، اسید کلریدریک، اسیدهای فلوبوریک، یا نمک‌های اسید سولفوریک با توجه به جنس فلز پایه و نحوه فعالیت مطلوب اسیدها استفاده خواهد شد.

    آزمون تمیزکاری

    ارزیابی نهایی اثربخشی فرایند تمیزکاری، در یک آزمون عملی انجام می‌شود که آزمون “آب گسستBREAK TEST WATER” از ساده‌ترین و عمومی‌ترین آن‌ها است. این روش شامل طی کردن عملیات تست قطعه یا انجام تست متعارف صفحه آزمون “‌استاندارد STANDARD TEST PANEL” می‌باشد که از طریق تمیزکاری متوالی در حالت عادی، سپس فرو بردن قطعه در آب تمیز و مشاهده چگونگی روان شدن آب روی سطح قطعه به دست می‌آید. چنانچه هنوز پس مانده روغن روی سطح قطعه باقی باشد آب به صورت یک فیلم غیرپیوسته روی آن صفحه ظاهر می‌شود و آب گسست تشکیل می‌گردد ولی برای قطعه‌ای که به شکل یکنواخت روغن‌زدایی شده باشد اجازه می‌دهد آب بر روی سطح قطعه جریان یابد و بدون هیچ گسستی، به صورت یک فیلم پیوسته روی سطح جریان خواهد داشت. به طور معمول سطح قطعه که روغن‌زدایی و پاک شده است به طور یکنواخت مرطوب و تر می‌ماند و آب به آسانی روی سطح جریان می‌یابد.
    روش دیگری که فقط روی قطعات فولادی قابل استفاده است، به‌کارگیری محلول آبکاری شیمیایی مس اسیدی می‌باشد. در این روش سطح فلزی تمیز و پاک شده را در محلول رقیق مس اسیدی قرار می‌دهیم در صورتی که سطح فلز عاری از مواد روغنی باشد مس از این محلول بر سطح قطعه قرار گرفته بدون آن‌که قسمت‌هایی از سطح قطعه لخت یا آب نگرفته باشد.
    اگر قسمت‌هایی پوشش آبکاری نگرفته باشند نشانه وجود پس‌ مانده‌های مواد روغنی روی سطح است. پس از آن‌که قطعه به طور مطلوب و عاری از هرگونه مواد خارجی پاک و تمیز شده برای مرحله بعدی آبکاری و عتیقه‌سازی آماده خواهد بود.

    آبکاری

    همان طور که در گذشته اشاره شد، بسیاری از قطعات برای عتیقه‌سازی نیاز به آبکاری ندارند. بدیهی است که قطعات پایه مس، برنج سخت و برنز به طور حتم نیاز به آبکاری برنج و مس ندارند. پس از تمیزکاری سطح فلز، قطعه آماده رنگ‌کاری یا پاتینه‌کاری در محلول مناسبی می‌باشد. سایر قطعات مانند سطوح فولادی و یا ریخته‌گری روی (روی تزریقی) قبل از پاتینه‌کاری (رنگ‌کاری و عتیقه‌کاری) نیاز به لایه آبکاری الکتریکی دارند. در این مرحله انجام روش‌های آبکاری متداول ضروری و قابل استفاده است. مناسب‌ترین و مرغوب‌ترین پوشش‌های آبکاری شده را به طور معمول با لایه استری مس شروع می‌کنند که به دنبال آن یک پوشش برنج یا برنز با ضخامتی حدود دو یا سه هزارم اینچ (۵ تا ۸ میکرون) داده می‌شود. این لایه استری مسی روش بسیار مناسبی برای آب‌بندی هرگونه تخلخلی موجود در فلز پایه می‌باشد و قطعه را برای پوشش برنج با قابلیت چسبندگی مناسب و با تخلخل کم آماده می‌کند. بسیاری از وان‌های آبکاری تجارتی برنج، محتوی سیانور است. به طور معمول در وان‌های فاقد مواد سیانور چون ثبات محلول کمتر است و ایجاد رسوبات می‌کند استفاده از آن‌ها محدود است. لایه آبکاری حاصل از این محلول، تیره رنگ‌تر و زبرتر از وان‌های متداول سیانوری می‌باشد. علاوه بر آن از آنجایی که در این محلول از مواد آلی کی‌لیت‌ساز استفاده می‌شود، تصفیه پساب‌های آن‌ها نیز دشوار است. وان‌های متداول سیانوری را هم باید تصفیه و خنثی‌سازی کرد در صورتی‌که روی و مس به آسانی ته‌نشین می‌شوند. در این راستا فروشندگان مواد شیمیایی مساعدت و راهنمایی فنی برای انجام عملیات صحیح و نگهداری مناسب از وان‌های آبکاری برنجی ارائه می‌دهند. لذا باید تحت سرویس منظم و نگهداری مداوم باشند تا بتوان آن‌ها را در شرایط و کارایی مطلوبی حفظ کرد.رنگ‌کاری و عتیقه‌سازی سطح

    پس از آبکاری برنج بر سطح قطعه آن را آماده رنگ‌کاری و عتیقه‌سازی با یکی از انواع محلول‌های موجود عتیقه‌سازی (پاتینه) می‌کنند.

    محلول‌هایی با پایه سولفور و آرسنیک

    روش سنتی برای رنگ‌کاری سطوح برنجی اکسید کردن آن‌ها به وسیله یکی از محلول‌های مشروحه زیر است. روش اکسید کردن با پایه سولفور به نام جگری یا گوگردی LIVER OF SULFUR  معروف است و از ترکیب نمک پلی سولفید برای ایجاد لایه سولفور مس سیاه یا قهوه‌ای روی سطح استفاده می‌شود. این روش بر روی مس بهتر از برنج جواب می‌دهد. ولی عامل ذاتی منفی آن داشتن سولفور قوی می‌باشد. علاوه بر آن، سولفور دارای حالت‌های اکسید متعددی است و می‌تواند ترکیب‌های پلی سولفید (غیرفعال) تشکیل دهد که به نسبت زیادی کارایی و عمر مفید وان را کاهش می‌دهد. در واقع در یک عملیات پاتینه‌کاری در این وان‌ها به دلیل قدرت اکسیدکنندگی آن‌ها و تغییرات نامنتظره‌ای که از یک محموله تولید به محموله دیگر ایجاد می‌شود، همیشه مقداری محلول را به عنوان ذخیره نگهداری می‌کنند چون محلول قبلی دیگر قابل استفاده نیست (با تقویت محلول قبلی نیز استفاده از آن میسر نمی‌باشد) به طور کلی این روش برای تولید انبوه مناسب نبود و توصیه نمی‌شود. محلول‌هایی با پایه آرسنیک، اکسید سیاه آرسنیکی روی قطعه ایجاد کرده و به طور معمول در دمای اتاق عمل می‌کند. به هر حال خطر مسمومیت قابل توجهی برای مصرف‌کننده دربردارد، لذا لازم است با احتیاط زیادی با آن برخورد کرد. علاوه بر دو روش مذکور، محلول‌های دیگری وجود دارند که برای رنگ‌کاری برنج و برنز می‌توان از آن‌ها در سطح محدود و کوچکتری استفاده کرد . در این روش‌ها از مواد متعدد شیمیایی برای ایجاد رنگ‌های مختلف روی فلزات پایه استفاده می‌شود و طوری طراحی شده‌اند که برای کارهای نمونه‌ای توسط افراد صنعتگر مورد استفاده قرار می‌گیرد و به صورت انبوه قابلیت کاربردی ندارد.

  • محاسبه گر فرم دهی الکتریکی مس

    محاسبه گر فرم دهی الکتریکی مس

    Copper Electroforming Calculator

    با استفاده از این محاسبه گر شما میتوانید زمان مورد نیاز برای رسیدن به ضخامت مورد نظر شکل دهی الکتریکی electroform مس را بدست آورید:

    قبل از شروع بکار، نیاز است شما  سطح کار قطعه خود را محاسبه نمایید و همچنین  تصمیم بگیرید چه ضخامتی می خواهید داشته باشید:

    داده های خود را وارد کنید وسپس  "محاسبه" را فشار دهید تا نتایج را ببینید.

    ورودی های محاسبه گر:

    1. ضخامت (میکرون)       مثلا 3
    2. مساحت سطح (CM2)     مثلا  6

    "محاسبه"  ‘Calculate

    خروجی های محاسبه گر:

    1. تنظیم آمپر= (
    2. زمان (ثانیه:دقیقه:ساعت)=00:02:43
    3. حجم مس روشن کننده برای حفظ روشنایی= 0

    به لینک زیر مراجعه نمایید

    http://www.goldn.co.uk/electroplating-support/copper-electroforming-calculator-2/

  • مشکلات و رفع عیوب حمام سیانید مس

    رفع عیوب حمام سیانید مس

    مرجع کتاب هندبوک 92

    گرد آوزی

    علیرضا خلج زاده 

    رفع عیوب حمام سیانید مس

    تصحیح علت یا دلایل مشکلات
    تنظیم افزودن سیانید مس سیانید مازاد عدم ایجاد پوشش
    بررسی اتصالات الکتریکی قطب های آند و کاتد برعکس یا قطع است
    دما را تنظیم کنید دمای پایین محلول سوختگی در چگالی جریان بالا(HCD)
    کاهش دهید بالابودن چگالی جریان پوشش اسفنجی
    PHرا تا 2/12-8/12 افزایش دهید PHبسیار پایین
    به مقدار مورد نیاز اضافه کنید کمبود سیانید سدیم (NaCN) محلولسیاه رنگ
    کاهش دهید زیاد بودن کربنات سدیم سوختگی پوشش مس
    افزودن 3-5گرم بر لیتر از سیانید سدیم کمبود سیانید سدیم (NaCN) روی سطح آند ها رسوب ایجاد شده و قبل از شروع بکار حل نمیشود
    کاهش  قطعات تحت ابکاری یا تعداد (سطح) آندها را افزایش دهید سطح آندی کم  است پوشش تیره رنگ
    انجام خالص سازی انتخابی آلودگی فلزی
    سیانید سدیم اضافه کنید کمبود سیانید سدیم (NaCN) لایه (SCALING)خاکستری متمایل به سبز روی آند
    محلول وان را رقیق کنید و نمک مضاعف مس اضافه کنید(Doubel copper salt) وجود سولفات در وان
    تصحیح علت (دلایل) مشکلات
    مواد احیاکننده کروم اضافه کنید آلودگی بوسیله ی کروم پوشش رگه دار(rayed) لک دار با ساختار کریستالی و نقطه نقطه (dots)
    با سودPH را افزایش دهید PH بسیار پایین
    کاهش دهید زیاد بودن کربنات وجود حفره (pores) در پوشش
    تصحیح کنید PH بسیار پایین
    سیانید مس اضافه کنید زیاد بودنNaCN پوسته پوسته شدنپوشش
    افزایش دما به بیش از20 درجه سانتیگراد محلول وان بسیار سرد (زمستان)
    عملیات با کربن اکتیو جمع شدن (carryover) مواد شیمیایی پوشش ابری شکل
    عملیات با کربن اکتیو و آب اکسیژنه جمع شدن قلیا ها
    حذف منبع آلودگی، فیلتر کردن و  افزودنNaCN ذرات خارجی، آلودگی مواد خام، آند با کیفیت بد و کمبودNaCN زبری پوشش
  • مشکلات و رفع عیوب حمام مس اسیدی

    رفع عیوب حمام مس اسیدی

     

    منبع کتاب هند بوک 1392 انجمن صنایع آبکاری 

    گرد آوری علیرضا خلج زاده

    رفع عیوب حمام مس اسیدی

     

    مشکل علت (دلایل) تصحیح
    پوشش زبر، اجسام خارجی در پوشش وجود ذرات معلق در وان (سوسپانسیونی) فیلترکردن محلول وان
    زیاد بودن چگالی جریان از شدت جریان مناسب استفاده کنید
    دمای بسیار پایین تنظیم دما بین 22 تا 28درجه سانتیگراد
    ناخالصی آلی عملیات با آب اکسیژنه و کربن اکتیو و فیلتر کردن
    پوشش اسفنجی و شکننده زیاد بودن چگالی جریان از شدت جریان مناسب استفاده کنید
    ناخالصی های آلی در حمام عملیات با آب اکسیژنه و کربن اکتیو و فیلتر کردن

    بوجود آمدن پوشش سوزنی

    Arborescence

    فاصله کم آند/ قطعه فاصله را افزایش دهید
    زیاد بودن چگالی جریان از شدت جریان مناسب استفاده کنید
    بهم خوردن نسبت افزودنی ها در هول سل تنظیم کنید
    عدم عبور جریان از وان در 15 الی 20 درجه سانتیگراد

    آندهای  غیر فعال شده

    Passivated anodes

    دما را افزایش دهید و آند را فعال کنید
    سرعت پایین و عدم براقی پوشش کمبود یون فلزی محلول آنالیز و تنظیم شود
    سوختگی پوشش در چگالی بالا کمبود(lack) سولفوریک اسید محلول آنالیز و تنظیم شود
    پوشش تیره و معیوب (failures) کمبود یون کلرید بین 50 تا120ppm تنظیم شود
    پوششرگه دار مازاد یون کلرید بین 50 تا120ppm تنظیم شود
    پوشش سیاه و عدم براقی دمای بالا دما بین 22 تا 28 درجه سانتیگراد
    پوشش سیاه و غیر یکنواخت زیاد بودن افزودنی ها در هول سل تنظیم کنید
    پوشش سیاه و غیر یکنواخت، پوسته شده آلودگی محلول با کروم حذفمنبع آلودگی و عملیات  با پودر فلز روی
    پوشش حفره دار آلودگی با مواد آلی عملیات با کربن اکتیو
    تلاطم هوایی غیر یکنواخت تصحیح تلاطم محلول
jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو