شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

خدمات الکتروپولیش

  • تمیز کردن ، پیش آماده سازی و آماده سازی الکتروپولیش منال فینیشینگ 2011

    تمیز کردن ، پیش آماده سازی و آماده سازیالکتروپولیش تمیز کردن ، پیش آماده سازی و آماده سازیالکتروپولیش 

    منال فینیشینگ 2011 

     

    الکتروپولیش پروسه صاف کردن، پولیش دادن و یکنواخت کردن و تمیز کردن استیل، استیل زنگ نزن، مس و آلیاژهای آن و آلیاژهای آلومینیوم در حمام یک الکترولیت است.
    این روش بطور انتخابی نقاط برجسته و برآمده سطح فلز را حذف می¬کند و یک سطح با درخشش بالا ایجاد می¬کند.
    روش کار
    قطعه در یک محلول الکترولیت غوطه ور می¬شود ( محیط واسطه ) و تحت جریان مستقیم قرار می¬گیرد.
    قطعه فلزی به عنوان آند قرار داده می¬شود(+) و کاتد فلزی معمولا از جنس اتیل زنگ نزن L 316 یا مس بکار می¬رود.
    جریان مستقیم از آند جاری می¬شود و آنرا قطبیده می¬کند و سبب می¬شود یونهای فلزی به صورت فیلم نازکی به کاتد نفوذ کنند. انحلال یونهای آند با سرعت کنترل شده ای رخ می¬دهد.
    مقدار فلز حل شده از سطح آند به نوع الکترولیت و ویژگیهای آن، دما، دانسیته جریان و اجزای آلیاژ که الکتروپولیش می¬شود بستگی دارد.
    به طور کلی، در استیل زنگ نزن 0005/0 اینچ با جریان 1500 آمپر دقیقه بر فوت مربع از سطح فلز برداشته می¬شود.
    جریان و زمان دو متغیر مهم برای کنترل فرایند و رسیدن به یک سطح یکدست و یکنواخت است.
    برای مثال 100 آمپر بر فوت مربع الکتروپولیش برای 5 دقیقه 500 آمپر دقیقه است. 200 آمپر بر فوت مربع برای 5/2 دقیقه 500 آمپر دقیقه است.
    هر دو قطعه فلزی باید سطوح تقریبا یکسانی داشته باشند.
    دانسیته جریان در بازه 90 تا 800 آمپر بر فوت مربع، بر حسب مشخصات قطعه و دیگر پارامترها اعمال می¬شود. همچنین زمان الکتروپولیش بین 1 تا 15 دقیقه است.
    فواید
    روشهای مکانیکی مرسوم در سیستم تمام کاری از خراش دادن، خم کردن، فشارو حتی شکستن سطح کریستالی فلز برای دستیابی به سطح براق و صاف استفاده می¬کنند.
    الکتروپولیش فوایدی را برای اصلاح سطح با یک طرح یکسویه1 که هم بدون استرس و هم بدون فشار2 است ارائه می¬دهد که بطور میکروسکوپی صاف است و براقیت بالا دارد.
    علاوه بر این الکتروپولیش مقاومت خوردگی را بهبود می¬دهد و در خیلی از آلیاژهای آهنی و نانو آهنی در این فرایند پسیو شدن حاصل می¬شود.
    این پروسه قطعه فلزی را به صورت میکرو و ماکرو پولیش می¬دهد. میکرو پولیشینگ در براقیت سطح قطعه نمایان می¬شود و ماکروپولیشینگ در صافی سطح خود را نشان می¬دهد.
    حذف برآمدگیها و یکنواخت شدن سطح به سرعت صورت می¬گیرد زیرا در نقاط برآمده دانسیته جریان بالا ست و اکسیژن دره ها و فرورفتگی¬ها را می¬پوشاند و نقاط تیز را در معرض حذف قرار می¬دهد.
    به دلیل اینکه قطعه فلز در اکسیژن قوطه ور است، ترد شدگی در اثر وجود هیدروژن در آن رخ نخواهد داد. در حقیقت الکتروپولیش مثل یک آنیلینگ3 بدون استرس عمل می¬کند. این فرایند سبب حذف هیدروژن از سطح می¬شود. اینکه قطعه در حمامی تحت جریان چرخش باش دارای اهمیت زیادی است.
    مزیت دیگر اینست که باکتریها نمی¬توانند در سطح بدون هیدروژن تکثیر شوند، ازینرو الکتروپولیش روشی مطلوب برای ساخت تجهیزات پزشکی، دارویی، نیمه هادیها و تجهیزات صنایع غذایی است. تلفیق نبود خطوط هدایتی4 که منجر به تمام کاری مکانیکی می¬شود به علاوه سطحی که نسبتاًٌ عاری از هیدروژن است منجر به حصول سطحی تمیز و بهداشتی می¬شود که هیچ باکتری در آن رشد نمی¬کند و هیچ کثیفی جمع نمی¬شود.

    خلاصه خواص و فواید منحصر به فرد الکتروپولیش
    کاهش و حذف فشار و استرس روی سطح
    حذف بخشهای اکسید شده
    پسیو شدن استیل زنگ نزن، برنج و مس
    مقاومت خوردگی بیشتر و بهتر
    سطح بهداشتی و تمیز
    کربن زدایی فلزات
    نبود ترد شدگی هیدروژنی
    نبود خطوط هدایتی(دایرکشن لاین)
    مقاومت پایین سطح برای جوشکاری
    کاهش اصطکاک
    پولیش و یکنواختی سطوح کج شکل و نامطلوب
    تیزو براق کردن لبه ها بسته به موقعیت دندانه ها
    کاهش مرحله آنیلینگ
    ساده سازی سیستم
    بطور عملی سه مرحله مهم در این پروسه تعریف می¬شود که برای الکتروپولیش ضروری است و برای بیشتر فلزات با موفقیت انجام می¬شود:
    آماده سازی و تمییز کردن فلز
    الکتروپولیش
    کارهای بعد از الکتروپولیش (شستشو، 3% نیتریک اسید با درجه بوم 42، شستشو، آبکشی با آب مقطر گرم )
    تجهیزات مورد نیاز برای الکتروپولیش
    تانک الکتروپولیش
    تانک الکتروپولیش معمولا از استیل زنگ نزن L316 ساخته می¬شود که دیواره آن دوبار جوش داده شده است. استیل زنگ نزن در دمای بالا مقاومت دارد و زمانیکه آب زیادی در الکترولیت وجود دارد لازم می-شود.
    انتخاب دیگر تانک هایی از جنس پلی پروپیلن هستند که ضخامت 3/4 در 1 اینچ دارند.این تانک ها مقاومت دمایی در بازه دمای 180 تا 190 فارنهایت دارند.
    منبع تغذیه5
    منبع جریان مستقیم یکسوساز6 نامیده می¬شود. یکسوساز معمولا با سایز تانک الکتروپولیش مطابق می-شود. اگر تانک بوسیله صفحه کویل(سیم پیچ) با جریان آب خنک شود بیشتر از 0/5 آمپر بر گالن مورد کاربرد ندارد، ازینرو در یک تانک 500 گالنی، ظرفیت یکسوساز نباید بیشتر از 2.500 آمپر باشد.
    اگر 3500 آمپر مورد نیاز است پس سایز تانک برای جبران افزایش توان تانک باید افزایش یابد.
    (amp s « volts = watts)
    همچنین ولتاژ بوسیله تعداد آمپراژ مورد نیاز برای الکتروپولیش قطعه تعیین می¬شود. معمولا 3،000 تا 600 آمپر برای 18 ولت جریان مستقیم خروجی7 لازم است و 10،000 تا 3،500 آمپر برای 24 ولت. بهینه مقدار ولتاژ اجرایی 9-13 ولت برای استیل زنگ نزن است. برای آلومینیوم 30-40 ولت نیاز است که برای آلومینیوم بوسیله ولتاژ بیشتر از جریان اجرا می¬شود.
    قفسه یا گیره8
    بیشتر گیره ها در الکترو پولیش بسیاری از فلزات از جنس مس اپینز 9 و کارسپایز10 که بوسیله لا یه نازکی از تیتانیوم پرس شده است ساخته می¬شوند. کلیپس های مس و فسفر-برنز یا تیتانیوم بکار برده می¬شوند و میتوان آنها را بوسیله پیچهای تیتانیومی به دیواره ا متصل کرد.
    برخی از گیره ا از مس و اسپین مس ساخته می¬شوند و با پی وی سی پوشانده می¬شوند.این گیره ها معمولا برای الکتروپولیش آلومینیوم، مس ، برنج و بنز بکار برده می¬شوند هرچند تیتانیوم هم بجای آن استفاده می¬شود.
    وقتی قفسه ساخته می¬شود در نظر گرفته می¬شود که هر یک اینچ از مس 1،000 آمپر جریان را عبور می¬دهد. وقتی از دو ستون با مجموع مساحت 1 اینچ استفاده می¬شود این قفسه 500 آمپر را حملی می-کند.
    وقتی حجم زیادی از قطعات در پروسه قرار می¬گیرند.بشکه های مخصوص ساخته شده مورد استفاده و آزمون قرار می¬گیرند.
    تحریک11
    یک خط هوای مورب در ته تانک الکتروپولیش معمولا برای هم زدن بکار گرفته می¬شود که از تفاوت دمایی در محلول جلوگیری می¬کند. هوا بطور غیر مستقیم بکار برده می¬شود تا از وایت واش12 جلوگیری شود.
    استفاده از همزن مکانیکی حالت بهینه تری دارد و سبب رفرش شدن محلول و سرعت بیشتر الکتروپولیش می¬شود.
    روشهای دیگر تحریک بکارگیری فیلتر پمپ13 و پمپ14 جداکننده است. فیلتر کردن در خیلی از سیستم های الکتروپولیش بکار برده می¬شود . محلول دوام طولانی دارد و تانک نباید تمیز شود. در عملیات ها با تکنولوژی بالا ممکن است که مورد نیاز باشد.
    دما
    بیشتر محلولهای الکتروپولیش در دوره الکتروپولیش با ید گرم و سرد ¬شوند. گرم کردن بوسیله هیترهای الکتریکی استیل زنگ نزن که با کوارتز یا تفلون پوشیده شده اند و قابل کنتر هستند انجام می¬گیرد. اگر از بخار استفاده شود، سیم پیچ تفلون بکار برده می¬شود.سرب به مدت زیاد استفاده نمی¬شود زیرا سمی است.
    سرد کردن با صفحه سیم پیچ استیل زنگ نزن 316 انجام می¬شود. استیل زنگ نزن برای گرم کردن با بخار ا ستفاده نمی¬شود زیرا خیلی از حمام¬ها حاوی اسید سولفوریک هستند که در دمای بالا به استیل حمله می¬کند و سطح سیم پیچ را تخریب می¬کند. در دمای پایین تانک ساخته شده از استیل بسیار مناسب است زیرا دما خیلی بالا نمی¬رود.کمتر از 250 فارنهایت.
    وقتی محلول تانک با یکسو ساز جریان 10 تا 15 آمپر برا گالن را می¬گیرد از چیلر استفاده می¬شود.وقتی آمپراژ بیشتر از 5 آمپر بر گالن باشد از مبدل حرارتی استفاده می¬شود.
    محلول¬های رایج
    حمام های اورگانیک (آلی)، معدنی و حمام های آلی- معدنی وجود دارد. برخی از حمام¬های معمول در زیر آورده شده است.
    آلومینیوم
    به دلیل اینکه آلومینیوم در طبیعت خنثی است می¬تواند در هر دو الکترولیت اسیدی و قلیایی الکتروپولیش شود. پروسه براق کردن شامل حمله به فلز با سرعت پایین است. از آلومینیوم با خلوص بالا استفاده می¬شود و آماده سازی نیاز است.



  • English الکتروپولیش

    cleaning, pretreatment & surface preparation

    ELECTROPOLISHING

    BY KENNETH B. HENSEL

    ELECTRO POLISH SYSTEMS INC., MILWAUKEE; WWW.EP-SYSTEMS.COM

    The electropolishing system smoothens, polishes, deburrs, and cleans steel, stainlesssteel, copper alloys, and aluminum alloys in an electrolytic bath. The processselectively removes high points on metal surfaces, giving the surface a high luster.

    HOW IT WORKS

    The metal part is immersed in a liquid media (electrolyte) and subjected todirect current. The metal part is made anodic (+) and a metal cathode (-), usually316L stainless steel or copper, is used. The direct current then flows from

    the anode, which becomes polarized, allowing metal ions to diffuse throughthe film to the cathode, removing metal at a controlled rate. The amount ofmetal removed depends on the specific bath, temperature, current density, andthe particular alloy being electropolished. Generally, on stainless steel, 0.0005in. is removed in 1,500 amp-minutes per square foot. Current and time are twovariables that can be controlled to reach the same surface finish. For example,100 A/ft2electropolished for 5 min is 500 amp-minutes; 200 A/ft2for 21/2 minis 500 amp-minutes. Both pieces of metal would have about the same surfaceprofile. Current densities of 90 to 800 A/ft2are used in this process dependingupon the part to be polished and other parameters. Electropolishing times varyfrom about 1-15 minutes.

    ADVANTAGES

    Conventional mechanical finishing systems tend to smear, bend, stress, andeven fracture the crystalline metal surface to achieve smoothness or luster.Electropolishing offers the advantages of removing metal from the surfaceproducing a unidirectional pattern that is both stress- and occlusion-free, microscopicallysmooth, and often highly reflective. Additionally, improved corrosion

    resistance and passivity are achieved on many ferrous and nonferrous alloys. Theprocess micro- and macro-polishes the metal part. Micro-polishing accountsfor the brightness and macro-polishing accounts for the smoothness of the

    metal part.Deburring is accomplished quickly because of the higher current density onthe burr, and because oxygen shields the valleys, enabling the constant exposureof the tip of the burr.Because the metal part is bathed in oxygen, there is no hydrogen embrittlement

    to the part. In fact, electropolishing is like a stress-relieve anneal. It willremove hydrogen from the surface. This is important to parts placed undertorque.Another benefit is that bacteria cannot successfully multiply on a surfacedevoid of hydrogen, therefore, electropolishing is ideal for medical, pharmaceutical,semiconductor, and food-processing equipment and parts. The combinationof no directional lines due to mechanical finishing, plus a surface relativelydevoid of hydrogen, results in a hygienically clean surface where no bacteria ordirt can multiply or accumulate.

    SUMMARY OF UNIQUE QUALITIES AND BENEFITS

    Stress relief of surface

    Removes oxide

    Passivation of stainless steel, brass, and copper

    Superior corrosion resistance

    Hygienically clean surfaces

    Decarbonization of metals

    No hydrogen embrittlement

    No direction linesLow-resistance welding surface

    Reduces friction

    Both polishes and deburrs odd-shaped parts

    Radiuses or sharpens edges depending upon rack position

    Reduces annealing steps

    SIMPLICITY OF THE SYSTEM

    Practically speaking, three major process steps are necessary to electropolishmost metal surfaces successfully:

    1. Metal preparation and cleaning

    2. Electropolish (electropolish drag-out rinse)

    3. Posttreatment (rinse, 30% by volume of 42¡Baumé nitric acid, rinse, deionizedhot water rinse)

    EQUIPMENT NEEDED FOR ELECTROPOLISHING

    Electropolishing Tank

    The electropolishing tank is generally constructed of 316L stainless steel, doublewelded inside and out. Stainless steel can withstand high temperatures, whichare needed if too much water enters the electrolyte.Polypropylene usually 3/4 to 1-in. thick, is another tank choice. This tank canwithstand temperatures of 180-190¡F.

    Power Supply

    The direct current source is called a rectifier. The rectifier is generally matched tothe size of the electropolish tank. If the tank is to be cooled by tap water througha plate coil, no more than 5.0 A/gal should be used, therefore, in a 500-gal tank,the capacity of the rectifier should not be more than 2,500 A. If 3,500 A areneeded, then the tank size must be increased to compensate for the increased

    wattage going into the tank (amps « volts = watts).Voltage is also determined by the number of amperes needed to electropolish

    the part. Generally, 600-3,000 A requires an 18-V DC output, and 3,500-10,000requires a 24-V rectifier. Optimum running voltage is 9-13 V for stainless steel.Aluminum requires a 30-40 V rectifier. Aluminum is run by voltage ratherthan amperage.

    Racks

    Electropolish racks for most metals are made of copper spines and crosspieces,which have been pressed in a thin skin of titanium. Copper, phosphor-bronze,or titanium clips are used and can be bolted on with titanium nuts and bolts.Some racks are made of copper and copper spines and are coated with PVC.These racks are generally for electropolishing of aluminum, copper, brass, andbronze, although titanium can be used here instead.When building a rack, remember that 1 in.2of copper carries 1,000 A; therefore,

    if you use two spines of 1 +/÷ in., this rack will carry 500 A.

    When large volumes of parts are to be processed, a specially constructed barrel

    may be used, or a tray.

    Agitation

    An air line is usually placed diagonally on the bottom of the electropolishingtank to stir up the solution, preventing temperature stratification. Air is notused directly under the parts to be electropolished because “white wash” can

    occur.Mechanical agitation is the optimum method for part agitation. This bringsfresh solution to the surface of the part for faster electropolishing. Other methodsof agitation are mixer, filter-pump, or separate pump.Filtration is used on many electropolishing systems. The solution lasts longerand the tank does not have to be cleaned as often. In high-technology operationsthis may be a requirement.

    Temperature

    Most electropolishing solutions must be heated and cooled during the operatingperiod. Heating is accomplished by using quartz or Teflon-coated stainless steelelectric heaters with controls. If steam is used, Teflon coils are used. Lead is nolonger used because it is toxic.

    Cooling is accomplished with 316L stainless steel plate coils. Stainless steelcannot be used for steam heating as most baths contain sulfuric acid, whichattacks stainless steel at the high-temperature surface of the plate coil. Tankconstruction of 316L stainless steel is all right because excessively high temperatures(above 250OF) are not present.Chillers are used when the tank solution will have 10-15 A/gal from the rectifier.Heat exchangers are used when input amperage is above 5 A/gal.

    TYPICAL SOLUTIONS

    There are organic electropolishing baths, inorganic baths, and organic/inorganicbaths. Some typical formulas are shown below.

    Aluminum

    Because it is amphoteric in nature, aluminum can be electropolished in bothacid and alkaline electrolytes. The brightening process involves low rate ofattack, use of high-purity aluminum, and requires prefinishing.

    Alzac Process: First Stage (Brightening)

    Fluoboric acid, 2.5%

    Temperature, 85¡

    FVoltage, 15-30

    VCurrent density, 10-20

    A/ft2The polarized film is stripped in hot alkaline solution. Anodizing, as usual, inthe sulfuric acid bath follows. Only superpurity alloys (99.95%) should be used.Polishing and brightening are obtained in concentrated acid-type solutionsthat feature greater stock removal and greater smoothing.

    Battelle

    Sulfuric acid, 4.7%

    Phosphoric acid, 75%

    Chromic acid, 6.5%

    Al3+ and Cr3+, to 6%

    Current density, 150 A/ft2

    Temperature, 175-180

    ¡FVoltage, 10-15 V

    Chromic acid decreases the etching rate, but changes from the hexavalentto trivalent form in use. Sulfuric acid drops the cell resistance or voltage, butincreases the etching rate.

    Copper and Alloys

    R.W. Manuel

    Water, 100 parts by wt

    Chromic acid, 12.5 parts by wt

    Sodium dichromate, 37.5 parts by wt

    Acetic acid, 12.5 parts by wt

    Sulfuric acid, 10.0 parts by wt

    Current density, 250-1,000 A/ft2

    Temperature, 86¡F

    H.J. Wiesner

    Sodium tripolyphosphate, 14-16 oz/gal

    Boric acid, 4-5 oz/gal

    pH, 7-7.5 oz/gal

    Temperature, 125-135¡F

    Current density minimum, 100 A/ft2

    S.B. Emery

    Ammonium phosphate, 100 parts

    Citric acid, 100 parts

    Potassium phosphate, 25 parts

    Water, 1,000 parts

    Voltage, 6-25 V

    Current density, 75-575 A/ft2(AC)

    Nickel and Alloys

    Sulfuric acid, 60% minimum

    Chromic acid, to saturation

    Water, as required

    Sulfuric acid, 60% minimum

    Glycerin, 200 ml/L

    Water, as required

    Nickel sulfate, 240 g/L

    Ammonium sulfate, 45 g/L

    Potassium chloride, 35 g/L

    Orthophosphoric acid, 15-70%

    Sulfuric acid, 15-60%

    Water, balance

    STEEL

    Steel is more difficult to electropolish to the same degree of perfection as other

    88metals, owing to variations. It has good potential in industrial applications,

    as well as for brightening and smoothing; however, results are not consistentbecause of great variations in composition and surface conditions from millsand/or heat treatment.

    R. Delaplace and C. Bechard

    Pyrophosphoric acid, 400 g

    Ethyl alcohol to make 1 L

    Temperature, 20¡F

    Current density, 300 A/ft2

    Cooling of the electrolyte is required, and water must be absent.

    C. Faust

    Sulfuric acid, 15%

    Phosphoric acid, 63%

    Chromic acid, 10%

    Current density, 50-1,000 A/ft2

    Temperature, 125¡F

    This solution has a finite life.

    Weisberg and Levin

    Lactic acid, 33%

    Phosphoric acid, 40%

    Sulfuric acid, 15.5%

    Current density, 100 A/ft2

    Temperature, 65-90¡F

    Polishing rate is quite low; 1-2 hr are required.

    Hammond, Edgeworth, and Bowman

    Phosphoric acid, 55-85%

    Trialkali metal phosphate, 1-15%

    Alkali metal sulfate, 0.5% minimum

    Stainless Steel

    Stainless steel is the most popular electropolished metal today. It retains itsfinish, and no aftertreatment is required.

    H. Uhlig

    Phosphoric acid and glycerine, 90%

    Glycerin, >50%

    Current density, >20 A/ft2

    Temperature, >200¡F

    J. Ostrofsky

    Citric acid, 55%

    Sulfuric acid, 15%

    Current density minimum, 100% A/ft2

    Temperature, 200¡F

    This solution freezes below 130¡F. Alcohol is recommended to reduce the freezing

    point.

    C. Faust

    ASulfuric acid, 15%

    Phosphoric acid, 63%

    Current density minimum, 50 A/ft2

    Temperature, 80-175¡F

    I. Clingan

    Phosphoric acid, 56%

    Sulfuric acid, 27%

    Diethyleneglycolmonobutylether, 7%

    Temperature, 125-165¡F

    Weisberg and Levin

    Lactic acid, 33%

    Phosphoric acid, 40%

    Sulfuric acid, 13.5%

    Current density, 75-300 A/ft2

    Temperature, 160-200¡F

    C. Faust

    Phosphoric acid, 56%

    Chromic acid, 12%

    Current density, 100-1,000 A/ft2

    Temperature, 80-175¡F

    J. Kreml

    Sulfuric acid, 10-60%

    Glycolic acid, 20-80%

    Current density minimum, 150 A/ft2

    Temperature, 175-212¡F

  • الکتروپولیش آلومینیوم

    الکتروپولیش آلومینیوم 

    تیم تحقیق و توسعه شرکت جلاپردازان پرشیا 95.06.10  

    مقدمه:

    الكتروپوليش فرايندي است كه در آن به كمك نوعي الكتروليت (اسيدي يا قليايي) و جريان برق ، سطح فلزات صاف و يكنواخت مي گردد.

    در طي الكتروپوليش مقادير بسيار جزئي از قطعه حل شده و در سطح فلز تشكيل يك فيلم نازك را مي دهد.

    تركيب شيميايي اين فيلم بستگي بسيار نزديكي با نوع الكتروليت و جنس قطعه دارد. الكتروپوليش نه تنها روشي مناسب براي از بين بردن صدمات ناشي از جوشكاري و سنگ زني و... است ، بلكه بهترين روش براي از بين بردن خراشهاي ميكروسكوپي و رسيدن به جلاي آينه اي مي باشد. با اين روش مي توان فلزات مختلفي همچون آلومينيوم و آلياژهاي آن ، برنج ، بريليم ، مس ، نقره ، نيكل و انواع مختلف استيل را پرداخت نمود.

    الكتروپوليش اثرات متفاوتي بر روي خواص فيزيكي ، مكانيكي ، حد خستگي و مقاومت خوردگي فلز دارد. اما آنچه كه در اينجا مد نظر بوده و ما بر آن تكيه كرده ايم ، تاثير آن بر مقاومت خوردگي فلز است. برخي از انواع الكتروپوليش باعث تشكيل فيلم نازك شفافي از اكسيد (يا نمك) بر سطح فلز (خصوصا آلومينيوم) مي شوند ، البته مقاومت اين لايه اكسيد در آلومينيوم كمتر از مقاومت لايه اكسيد حاصل از آندايزينگ مي باشد.

    پولیش  الکترولیتی قدیمی ترین روش مورد استفاده برای براق کاری آلومینیوم است و متدهای مختلفی نیز برای انجام این عمل وجود دارند.

    مکانیسم عمل الکتروپولیش بصورت کلی در این شکل آورده شده:

    هدف:

    چرا الکترو پولیش آلومینیوم؟

    خوردگی همیشه از سطح آغاز میشود. متاسفانه ،تمام روش های حمل و نقل و ساخت در نهایت  باعث کاهش سلامت سطح قطعه میشود.

    آلودگی و آسیب های سطح شامل :ذرات فلزی ، خاک ، چربی ها و بخش اساسی تر آنها اثرات عملیات جوشکاری ،ماشین کاری و دیگر روش های پرداخت و ساخت. این آلودگی ها باعث آسیب رساندن به لایه محافظ اکسیدی مقاوم به خوردگی میشوند ، الکتروپولیش باعث از بین رفتن این آلودگی ها و افزایش لایه اکسیدی و و افزایش طول عمرقطعه است.اکثر سیستم‌های مکانیکی پرداخت‌کاری، برای دست یابی به سطحی صاف و برّاق، سطح بلورین فلز را لکه‌دار، خمیده و دچار خستگی می‌کنند و حتی گاهی باعث شکست آن می‌شوند . الکتروپولیشینگ، فرایند باربرداری از روی سطح را با ایجاد الگویی یک‌سویه که کاملاً خالی از هرگونه خستگی و انسداد است، انجام می‌دهد . در این روش، سطح، از دید میکروسکوپی صاف و در اغلب اوقات صیقلی است . علاوه بر این، در بسیاری از آلیاژهای فلزی و غیرفلزی، مقاومت در برابر خوردگی و غیرفعال‌سازی فلز نیز افزایش می‌یابد . این فرایند قطعه فلزی را چه از جهت میکروسکوپی و چه از جهت ماکروسکوپی پرداخت می‌کند . پرداخت میکروسکوپی سبب درخشندگی و پرداخت ماکروسکوپی سبب صافی قطعه می‌شود . پلیسه گیری به سبب آن که چگالی جریان در برآمدگی‌ها بیشتر است و اکسیژن از حفره‌ها محافظت می‌کند، زودتر انجام می‌شود .

    چون قطعه درمعرض اکسیژن است، هیچگونه تردی هیدروژنی در قطعه رخ نمی‌دهد . در واقع الکتروپولیش، نوعی گرم و سرد کردن بدون خستگی است، که سطح قطعه را هیدروژن‌زدایی می‌کند.

    مزیت دیگر آن است که باکتری نمی‌تواند روی سطحی خالی از هیدروژن به خوبی تکثیر شود . این امر الکتروپولیش را گزینه‌ای مناسب برای استفاده در پزشکی، داروسازی، نیمه هادی‌ها و صنایع غذایی می‌کند . ترکیبی از دو ویژگی عدم وجود خطوط جهت‌دار به سبب پرداخت مکانیکی و سطحی عاری از هیدروژن، به ایجاد سطحی کاملاً بهداشتی می‌انجامد که در آن هیچگونه باکتری یا آلودگی نمی‌تواند تکثیر یا انباشته شود .

    مزایای دیگر الکترو پولیش آلومینیوم :

    -         افزایش مقاومت به خوردگی

    -         بهبود پرداخت سطح

    -         کاهش چسبندگی عوامل خازجی

    -         سهولت درتمیز کردن

    -         ظاهر جذاب

    -         کاهش خستگی در سطح.

    -         زدودن اکسیدها.

    -         بی‌اثر کردن فولادزنگ‌نزن، برنج و مس.

    -         ایجاد مقاومت بالا در برابر خوردگی.

    -         ایجاد سطوح کاملاً بهداشتی.

    -         کربن‌زدایی از فلزات.

    -         عدم ایجاد شکست هیدروژنی.

    -         عدم وجود خطوط جهت‌دار.

    -         ایجاد سطوح با مقاومت کم در برابر جوشکاری.

    -         کاهش اصطکاک.

    -         پلیسه گیری و صیقل‌کاری .

    -         گرد یا تیز کردن گوشه‌ها با توجه به موقعیت آن.

    -         کاهش مراحل بازپخت.

    در نهایت الکترو پولیش آلومینیوم مقاومت قطعه را به آسیب و خوردگی گالوانیک موضعی افزایش میدهد.

    روش انجام کار:

    1. تمیز کاری

    آ. چربی گیری الکتریکی

    ب. چربیگیر قلیایی مخصوص آلومینیوم

    1. اچ کاری

             غوطه وری در اسید نیتریک 5%

    1. الکتروپولیش آلومینیوم

    قطعه آلومینیومی در آند و کاتد استیل ضد زنگ

    مدت زمان بین 5-20 دقیقه (بسته به نوع آلیاژ وجریان)

    دمای کاری 70درجه سانتی گراد

    1. شستشو

    2دقیقه آب سرد

    2 دقیقه در آب با دمای 60 درجه

    1. خشک کردن

    در فشار هوای داغ

    تجهیزات الکتروپولیش آلومینیوم:

    • برای الکترولیت اسیدی تانک الکترولیت را می بایست با پوششی به ضخامت 3 میلیمتر از مواد پلاستیک یا سایر مواد مقاوم به خوردگی اسید پوشانده شود.
    • فاصله ای حدود 75 تا 175 میلیمتر بین کاتد و قطعه کار( آند) باید درنظر گزفته شود ، قطعات پیچیده نیاز به کاتد مخصوص متناسب با شکل قطعه کار دارند که باید ساخته شوند.
    • صفحات کاتد میتواند از استیل ضد زنگ یا سرب ساخته شود.
    • از کویل های گرم کننده میتوان جهت گرم کردن حمام استفاده نمد و با ترموستات درجه حرارت را دروضعیتی ثابت نگه داشت.
    • ایجاد حرکات نوسانی بر روی قطعات آلومینیومی متصل به قلاب ها ضروری است .
    • بسته به نوع آلیاژ دانسیته جریان متفاوت است :
    • آلیاژ آلومیینیوم –منیزیم و آلومینیوم خالص:11-5A/dm2
    • آلیاژ آلومینیوم –مس:19-11 A/dm2
    • آلیاژ آلومینیوم –سیلیسوم :19-25A/dm2
    • نسبت آلومینیوم موجود در داخل حمام نیز میبایست بینوزنی باشد در صورتی که میزان آن از تین حد تجاوز نمود باید با افزودن مایع جدید آلومینیوم داخل حمام را به حد نرمال رساند. بطور متسط به ازای هر 100دسی متر مربع از قطعات پولیش داده شده حدود 15 گرم آلومینیوم وارد حمام میشود، به شرطی که زمان براق کاری 2 دقیقه با جریان 11 آمپر بر دسی متر مربع باشد.

    نمونه آلومینیوم الکتروپولیش داده شده جلاپردازان:


  • الکتروپولیش تیتانیوم

    الکتروپولیش تیتانیوم

     

    الکتروپولیش تیتانیوم

    .خدمات الکترو پولیش تیتانیوم  موجب پسیو شدن سطح قطعه  و به این سبب خواص ضد خوردگی آن  را باعث میشود

     

    برای کسب اطلاعات بیشتر با جلاپردازان پرشیا تماس حاصل فرمایید.

    02165734701-3

  • خدمات الکتروپولیش

    polish

    خدمات الکتروپولیش

    الکتروپولیش فرایندی است که در آن سطح فولاد، فولاد زنگ‌نزن، آلیاژهای مس و آلومینیم و نیکل را در حمامی الکترولیتی، صاف، صیقلی، و تنش زدایی می‌کند . این فرایند، به طور انتخابی، زبری‌های فلز را می‌زداید و سطح فلز را برّاق‌تر می‌سازد و همچنین موجب کاهش تنش سطحی در فلز می‌گردد.
    در فرایند الکتروپولیش پس از چربیگیری و اکسیدزدایی سطحی، قطعه فلز به عنوان آند و در سمت  دیگر ورق استیل یا سرب به عنوان کاتد به یک منبع چریان مستقیم متصل می‌شوند . مقدار لایه برداری سطحی و نوع آن به نوع الکترولیت، دما، چگالی جریان و نوع آلیاژ تحت‌الکتروپولیش بستگی دارد . در روش ها و دستگاه های جدید با استفاده از نوع و ماهیت خاصی از فرکانس و پالس می توان میزان انرژِی الکتریکی و زمان اجرای کار و نتیجه فرایند نهائی الکتروپولیش را به سطح و جایگاه فوق العاده مطلوبی ارتقائ داد.
     در بسیاری از منابع برای این فرایند از الکترولیتهای اسیدی مانند سولفوریک و فسفریک و یا ترکیبی از دیگر اسیدهای کلریدریک و یا کرمیک و... نام آورده شده است. الکترولیت و نوع آن یکی از مهمترین پارانترها می باشد که باعث عملکرد صحیح و نتیجه نهائی مطلوب میگردد ،میزان ضریب کوالانسی اتم ها و مولوکولهای اسید و دمای کارکرد،در نتیجه نهائی بسیار تاثیر گذار می باشد.معمولترین الکترولیت استفاده از ترکیبی از اسید سولفوریک و اسید فسفریک است که این نوع الکترولیت با توجه به دانسیته جریان سطح مات و عاری از تنش را ایجاد می‌کند.
    اکثر سیستم‌های مکانیکی پرداخت‌کاری، برای دست یابی به سطحی صاف و برّاق، سطح بلورین فلز را لکه‌دار، خمیده و دچار خستگی می‌کنند و حتی گاهی باعث شکست آن می‌شوند . الکتروپولیشینگ، فرایند باربرداری از روی سطح را با ایجاد الگویی یک‌سویه که کاملاً خالی از هرگونه خستگی و انسداد است، انجام می‌دهد . در این روش، سطح، از دید میکروسکوپی صاف و در اغلب اوقات صیقلی است . علاوه بر این، در بسیاری از آلیاژهای فلزی و غیرفلزی، مقاومت در برابر خوردگی و غیرفعال‌سازی فلز نیز افزایش می‌یابد . این فرایند قطعهٔ فلزی راچه ازجهت میکروسکوپی وچه ازجهت ماکروسکوپی پرداخت می‌کند . پرداخت میکروسکوپی سبب درخشندگی وپرداخت ماکروسکوپی سبب صافی قطعه می‌شود . پلیسه گیری به سبب آنکه چگالی جریان در برآمدگی‌ها بیشتر است و اکسیژن از حفره‌ها محافظت می‌کند، زودتر انجام می‌شود .
    چون قطعه درمعرض اکسیژن است، هیچگونه تردی هیدروژنی در قطعه رخ نمی‌دهد . در واقع الکتروپولیش، نوعی گرم و سرد کردن بدون خستگی است، که سطح قطعه را هیدروژن‌زدایی می‌کند.
    مزیت دیگر آن است که باکتری نمی‌تواند روی سطحی خالی از هیدروژن به خوبی تکثیر شود . این امر الکتروپولیش را گزینه‌ای مناسب برای استفاده در پزشکی، داروسازی، نیمه هادی‌ها و صنایع غذایی می‌کند . ترکیبی از دو ویژگی عدم وجود خطوط جهت‌دار به سبب پرداخت مکانیکی و سطحی عاری از هیدروژن، به ایجاد سطحی کاملاً بهداشتی می‌انجامد که در آن هیچگونه باکتری یا آلودگی نمی‌تواند تکثیر یا انباشته شود .
    از جمله مزایای این روش کاهش خستگی در سطح، زدودن اکسیدها، بی‌اثر کردن فولادزنگ‌نزن، برنج و مس ، ایجاد مقاومت بالا در برابر خوردگی، ایجاد سطوح کاملاً بهداشتی، کربن‌زدایی از فلزات، عدم ایجاد شکست هیدروژنی، عدم وجود خطوط جهت‌دار، ایجاد سطوح با مقاومت کم در برابر جوشکاری، کاهش اصطکاک، پلیسه گیری و صیقل‌کاری،گرد یا تیز کردن گوشه‌ها با توجه به موقعیت آن و کاهش مراحل بازپخت است.


    شرکت جلاپرازان پرشیا خدمات الکتروپولیش را برای قطعات صنعتی باشرایط زیر ارائه می دهد:


    1.قطعات استیل 304 و 316 و 312 تا ابعاد 100 * 100 سانتیمتر و وزن 100 کیلو گرم

    2.قطعات نیکل با ابعاد 50*50 و وزن 120 کیلو گرم

    3.قطعات آهنی با ابعاد 100*100 سانتیمتر

    الکتروپولیش استیل 300

    الکتروپولیش استیل 400

    پولیش شیمیایی استیل 300

    پولیش شیمیایی تیتانیوم

    الکتروپولیش برنج

    الکتروپولیش نقره

    الکتروپولیش آلومینیوم

    پولیش شیمیایی برنج

    پولیش شیمیایی آلومینیوم

    تماس با جلاپردازان
    021.6573.4701-3

  • روش آنالیز محلولهای الکتروپولیش وغوطه وری اسیدی

    روش آنالیز محلولهایالکتروپولیش وغوطه وری اسیدی

    روش آنالیز محلولهای الکتروپولیش وغوطه وری اسیدی
    %wt HC2H3O2 (100%)= (ml*0.6005*N)/s.g solution از بیرنگ به صورتی NaOH 1.0 نرمال 100 سی سی آب مقطر و فنل فتالئین 10ml HC2H3O2
    %wt H3C6H5O7.H2O (100%)= (ml*0.7005*N)/s.g solution از بیرنگ به صورتی NaOH 1.0 نرمال 100 سی سی آب مقطر و فنل فتالئین 10ml

    H3C6H5O7.H2O

    (citric acid)

    %wt HBF4 (100%)= (ml*0.8781*N)/s.g solution از قرمز به زرد/سبز NaOH 1.0 نرمال 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ 10ml HBF4
    %wt HCl (100%)= (ml*0.3646*N)/s.g solution از قرمز به زرد/سبز NaOH 1.0 نرمال 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ 10ml HCl
    %wt HF (100%)= (ml*2.001*N)/wt از بیرنگ به صورتی NaOH 1.0 نرمال 100 سی سی آب مقطر و فنل فتالئین (توجه حتما کلیه لوازم کار پلاستیکی باشد) 2g HF
    %wt HNO3 (100%)= (ml*0.6301*N)/s.g solution از قرمز به زرد/سبز NaOH 1.0 نرمال 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ 10ml HNO3
    %wt H3PO4 (100%)= (ml*0.9800*N)/s.g solution از قرمز به زرد/سبز NaOH 1.0 نرمال 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ 10ml H3PO4
    %wt H2SO4 (100%)= (ml*0.4904*N)/s.g solution از قرمز به زرد/سبز NaOH 1.0 نرمال 100 سی سی آب و متیل اورانژ 10ml H2SO4

    Aml

    Bml

    %wt HNO3 (100%)= [(Aml*N-10*Bml*N)*0.6301]/s.g solution

    %wt HF (100%)= (Bml*20.006*N)/s.g solution

    از قرمز به زرد/سبز

    از زرد به صورتی

    NaOH 1.0 نرمال

    Th(NO3)4

    0.1 نرمال

    100 سی سی آب و متیل اورانژ

    100 سی سی آب، آلیزارین، و NaOH 1.0 نرمال را تا ظهور رنگ صورتی اضافه کنید. سپس HNO3 2% را قطره قطره اضافه کنید تا تغییر رنگ صورتی به زرد را ملاحظه کنید. در آخر بافر فلوراید اضافه شود.

    10ml

    1ml

    HNO3+HF

    Aml

    Bml

    %wt H2SO4 (100%)= [(Aml-Bml)*0.4904*N]/s.g solution

    %wt H3PO4 (100%)= (Bml*0.9800*N)/s.g solution

    از قرمز به زرد/سبز

    از ارغوانی به فرمز

    NaOH 1.0 نرمال

    100 سی سی آب و متیل اورانژ

    به محلول فوق فنول فتالئین اضافه شود.

    10ml H3PO4+ H2SO4

    %wt H2SO4 (100%)= (ml *0.4904*N)/s.g solution

    از قرمز به زرد/سبز NaOH 1.0 نرمال

    100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ

    10ml

    H2SO4+

    H2O2 H2SO4

    %wt H2O2 (100%)= (ml *28.345*N)/s.g solution

    از بیرنگ به صورتی KMNO4 0.1 نرمال 100 سی سی آب مقطر و 25 سی سی سولفوریک اسید 20% 2ml

    H2O2

    CrO3(oz/gal)ml*22.219*N از آبی به بیرنگ

    Na2S2O3

    0.1 نرمال

    10 سی سی از نمونه را داخل ی بالن 500 سی سی ریخته و به حجم می رسانیم. 10 سی سی از آن برداشته 100 سی سی آب مقطر ، 2 گرم آمونیوم بای فلوراید، 15 سی سی HCl غلیظ، 15 سی سی محلول KI 10% و محلول نشاسته را  به آن اضافه کنید 10 سی سی از استوک

    CrO3+ H2SO4

    CrO3

    H2SO4 100% (oz/gal)= وزن رسوب به گرم * 2.241

    100 سی سی آب مقطر ، 100 سی سی محلول احیا کننده را به نمونه وان اضافه کرده و به مدت 30 دقیقه می جوشانیم. از روی حرارت برداشته و 50 سی سی محلول 10% Ba(NO3)2 و 100 سی سی آب داغ به آن اضافه میکنیم. محلول را 3-4 ساعت ساکن میگذاریم و سپس تا بجوش آید آن را حرارت می دهیم. بعد از صاف کردن رسوبات را با آب داغ شسته در وان 110 درجخ سانتی گراد خشک کرده و بعد از سرد شدن در دسیکاتور توزیع می کنیم.

    25ml H2SO4

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏(oz/gal)‏ به ‏ml/L‏ عدد بدست آمده را در 7.8125 ضرب نمایید.‏

    توجه: جهت تبدیل واحد ‏(oz/gal)‏ به ‏gr/lit‏ عدد بدست آمده را در 7.5 ضرب نمایید.‏

    1.برای تهیه NaOH 1.0 نرمال،40 گرم NaOH در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    2.برای تهیه Th(NO3)4 0.1 نرمال،14 گرم Th(NO3)4 در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    3.برای نهیه KMnO4 0.1 نرمال،3.2 گرم  KMnO4 در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    4.برای تهیه Na2S2O3 0.1  نرمال،25 گرم Na2S2O3.5H2O در یک لیتر آب مقطر حل کنید.

    5. برای تهیه فنول فتالئین، 1 گرم فنول فتالئین، 500 سی سی اتانول، 500 سی سی آب مقطر حل کنید.

    6. برای تهیه متیل اورانژ،1.0 گرم متیل اورانژ (نمک سدیمی) در 1 لیتر آب مقطر حل کنید.

    7.برای تهیه آلیزارین، 0.1 گرم سدیم آلیزارین سولفونات در 1 لیتر آب مقطر حل کنید.

     

     

    روش آنالیز محلولهای الکتروپولیش و غوطه وری اسیدی

    آنالیز HC2H3O2 :

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و فنل فتالئین به آن اضافه نمایید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از  بیرنگ به صورتی تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت HC2H3O2 را محاسسبه کنید:

    %wt HC2H3O2 (100%)= (ml*0.6005*N)/s.g solution

    آنالیز (H3C6H5O7.H2O (citric acid :

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و فنل فتالئین به آن اضافه کنید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کیند.
    4. تا محلول از بیرنگ به صورتی تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت (H3C6H5O7.H2O (citric acid را محاسبه کنید:

    %wt H3C6H5O7.H2O (100%)= (ml*0.7005*N)/s.g solution

    آنالیز HBF4:

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2.  100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ را با آن اضافه کنید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از قرمز به زرد/سبز تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت HBF4 را محاسبه کنید:

    %wt HCl (100%)= (ml*0.3646*N)/s.g solution

    آنالیز HCl:

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ را به  ان اضافه کنید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از قرمز به زرد/سبز تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت HCl را محاسبه کنید:

    %wt HCl (100%)= (ml*0.3646*N)/s.g solution

    آنالیز HF:

    1. 2g نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و فنل فتالئین را به آن اضافه کنید. (توجه حتما کلیه لوازم کار پلاستیکی باشد).
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از بیرنگ به صورتی تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت HF را محاسبه  کنید:

    %wt HF (100%)= (ml*2.001*N)/wt

    آنالیز HNO3:

    1.  10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن اضافه کنید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از قرمز به زرد/سبز تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت HNO3 را محاسبه کنید:

    %wt HNO3 (100%)= (ml*0.6301*N)/s.g solution

    آنالیز H3PO4:

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن اضافه کنید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از قرمز به زرد/سبز تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت H3PO4را محاسبه کنید:

    %wt H3PO4 (100%)= (ml*0.9800*N)/s.g solution

    آنالیز H2SO4:

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100سی سی آب و متیل اورانژ به آن اضافه کنید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از قرمز به زرد/سبز تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت H2SO4 را محاسبه کنید:

    %wt H2SO4 (100%)= (ml*0.4904*N)/s.g solution

    آنالیز HNO+ HF :

    آنالیز HNO3 :

    1.  10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن اضافه کنید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از قرمز به زرد/سبز تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت Aml از HNO3  را محاسبه کنید:

    %wt HNO3 (100%)= [(Aml*N-10*Bml*N)*0.6301]/s.g solution

    آنالیز HF:

    1. 1ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر به آن اضافه کنید
    3. آلیزارین و NaOH 1.0 نرمال را تا ظهور رنگ صورتی اضافه کنید
    4. سپس HNO3 2% را قطره قطره اضافه کنید تا تغییر رنگ صورتی به زرد را ملاحظه کنید
    5. در آخر بافر فلوراید اضافه شود
    6. محلول را با Th(NO3)40.1 نرمال تیتر کنید
    7. تا محلول از زرد به صورتی تغییر رنگ دهد
    8. با استفاده از فرمول زیر غلظت Bml از HF را محاسبه  کنید:

    %wt HF (100%)= (Bml*20.006*N)/s.g solution

      

    آنالیز H3PO4+ H2SO4:

    آنالیز H3PO4: 

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر به آن اضافه کنید
    3. سپس متیل اورانژ به آن اضافه کنید
    4. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید
    5. تا محلول  از قرمز به زرد/سبز تغییر رنگ دهد.
    6. با استفاده از فرمول زیر غلظت Aml از H3PO4 را محاسبه کنید:

    %wt H2SO4 (100%)= [(Aml-Bml)*0.4904*N]/s.g solution

    آنالیز  H2SO4 :

    1. به محلول فوق فنول فتالئین اضافه شود
    2. تا محلول از ارغوانی به فرمز تغییر رنگ دهد
    3. با استفاده از فرمول زیر غلظت Bml از H2SO4  را محاسبه کنید:

     %wt H3PO4 (100%)= (Bml*0.9800*N)/s.g solution

    آنالیز H2SO4+ H2O2 H2SO4:

    1. 10ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن اضافه کنید.
    3. محلول را با NaOH 1.0 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از قرمز به زرد/سبز تغییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت H2SO4+ H2O2 H2SO4 را محاسبه کنید:

    %wt H2SO4 (100%)=   (ml *0.4904*N)/s.g solution

    آنالیز H2O2:

    1. 2ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و 25 سی سی سولفوریک اسید 20% به آن بیفزایید.
    3. محلول را با KMNO4 0.1 نرمال تیتر کنید.
    4. تا محلول از بیرنگ به صورتی رتفییر رنگ دهد.
    5. با استفاده از فرمول زیر غلظت H2O2 را محاسبه کنید:

    %wt H2O2 (100%)=  (ml *28.345*N)/s.g solution

    آنالیزCrO3 CrO3+ H2SO4:

    1. 10 سی سی از استوک  نمونه بردارید.
    2. 10 سی سی از نمونه را داخل ی بالن 500 سی سی ریخته و به حجم برسانید.
    3. 10 سی سی از آن برداشته 100 سی سی آب مقطر و سپس 2 گرم آمونیوم بای فلوراید به همراه 15 سی سی HCl غلیظ، و 15 سی سی محلول KI 10% و در آخر محلول نشاسته را  به آن اضافه کنید
    4. محلول را با Na2S2O3 0.1 نرمال تیتر کنید.
    5. تا محلول از آبی به بیرنگ تغییر رنگ دهد.
    6. با استفاده از فرمول زیر غلظت CrO3 CrO3+ H2SO4 را محاسبه کنید:

    CrO3(oz/gal)ml*22.219*N

    آنالیز H2SO4:

    1. 25ml نمونه از وان بردارید.
    2. 100 سی سی آب مقطر و 100 سی سی محلول احیا کننده را به نمونه وان اضافه کنید.
    3. به مدت 30 دقیقه  آن را  بجوشانید.
    4. از روی حرارت برداشته و 50 سی سی محلول 10% Ba(NO3)2 و 100 سی سی آب داغ به آن اضافه کنید.
    5. محلول را 3-4 ساعت ساکن بگذارید.
    6. سپس تا بجوش آید آن را حرارت دهید.
    7. بعد از صاف کردن رسوبات را با آب داغ شسته در آون 110 درجخ سانتی گراد خشک کنید.
    8. بعد از سرد شدن در دسیکاتور توزین کنید.
    9. با استفاده از فرمول زیر غلظت H2SO4 را محاسبه کنید:

    H2SO4 100% (oz/gal)=   وزن رسوب به گرم * 2.241

    نکات آنالیز:

    • ü توجه: در فرمولهای فوق پارامترهای ml ,N, M به ترتیب عبارتند از:
    • ü حجم مصرفی تیترانت= ml،
    • ü مولاریته تیترانت= M
    • ü نرمالیته تیترانت= N

     

     

     ترجمه : تحقیق و توسعه جلاپردازان

    مراجع و منابع: کتاب متال فنیشینگ 2013Metal finishing

     

     

     

     

     

     

     

  • عملیات سطحی الکتروپولیش : از نگاه متال فینیشینگ

    عملیات سطحی

    الکتروپولیش

    پروسه الکتروپولیش، سطح فولاد، فولاد زنگ نزن، آلیاژ‌های مس و آلومینیوم را در حمام الکترولیتی صاف،

    براق، صیقلی و تمیز می‌کند. طی این پروسه نقاط برآمده روی سطح فلز از بین رفته و به آن جلای بیشتری می‌دهد.

    نحوه عمل

    قسمتی از فلز در یک بستر مایع (الکترولیت) غوطه‌‌ور شده و در معرض جریان الکتریکی قرار می‌گیرد. قطعه فلزی به عنوان آند (+) قرار داده می شود و از فولاد زنگ‌نزن 316 و یا مس به عنوان فلز کاتد (-) استفاده می‌شود. جریان مستقیم از آند حرکت کرده و باعث قطبیده شدن آن می شود. و بدین ترتیب یون های فلزی به صورت فیلمی نازک به کاتد نفوذ می کنند و فرایند حل شدن فلز (آند) به صورت کنترل شده صورت می گیرد. مقدار فلز حل شده به حمام، دما، دانسیته جریان و آلیاژ الکتروپولیش شده وابسته است. معمولا در فولاد زنگ‌نزن در 1500 آمپر دقیقه بر فوت مربع، 0005/0 اینچ از فلز کنده می‌شود. جریان و زمان دو عامل قابل کنترل جهت رسیدن به پرداخت و عملیات سطح به شمار می روند. برای مثال 100 آمپر بر فوت مربع الکتروپولیش برای 5 دقیقه، 500 آمپر بر دقیقه است. و 200 آمپر بر فوت مربع برای 5/2 دقیقه نیز 500 آمپر بر دقیقه است. هر دو قطعه فلز باید دارای پروفایل سطح یکسان باشند. دانسیته جریان در این روش از 90 تا 800 آمپر بر فوت مربع بسته به سطح و عوامل دیگر قابل استفاده است. زمان الکتروپولیش نیز از 1 تا 15 دقیقه متغیر است.                                  

    مزایا

    روش های مکانیکی متداول پرداخت مانند آغشته کردن، خم کردن، فشار و حتی شکست سطح کریستالی فلز برای رسیدن به سطوح صیقلی مورد استفاده قرار می‌گیرد. روش الکتروپولیش با کندن فلز از سطح و بدون هیچ گونه فشار و احتباس، از نظر میکروسکوپی سطحی صاف و اغلب بسیار صیقلی را ایجاد می‌کند. بعلاوه بهبود مقاومت در برابر خوردگی و کنش‌پذیری در آلیاژ‌های آهنی و غیر آهنی از مزایای این روش است. این پروسه هم به میزان میکرو و هم ماکرو در فلز انجام می پذیرد. میکرو پولیشینگ برای درخشان کردن و ماکرو پولیشینگ برای صیقلی کردن فلز کاربرد دارد.

    فرایند حذف برآمدگی به علت دانسیته جریان بیش‌تر در برآمدگی‌ها به سرعت تکمیل می‌شود و همچنین به دلیل پوشش اکسیژن در شیار‌ها، نوک برآمدگی پیوسته درمعرض قرار می گیرد.

    به علت وجود قطعه در حمام اکسیژن در هیدروژن هیچ گونه شکستی رخ نمی دهد. در واقع الکتروپولیشینگ همانند یک پروسه تابکاری بدون فشار عمل می کند. که در طی آن هیدروژن از سطح کنده می شود. و قرارگرفتن قطعه تحت جریان چرخش الزامی است.

    مزیت دیگر این روش این است که باکتری ها روی سطوح عاری از هیدروژن نمی‌توانند تکثیر شوند بنابراین روش الکتروپولیش برای تجهیزات پزشکی، دارویی، نیمه‌هادی ها و صنایع غذایی بسیار ایده‌آل است. ترکیب   عدم وجود خطوط جهت دار که ناشی از به کار بردن پرداخت‌ مکانیکی می‌باشد، با وجود سطوح عاری از هیدروژن، باعث ایجاد سطحی تمیز از نظر بهداشتی بدون هیچ باکتری و خاک می‌گردد.

    خلاصه مزایا و ویژگی‌های منحصر بفرد

    • عدم وجود فشار در سطح
    • حذف اکسید
    • کنش‌پذیری فولاد زنگ‌نزن، برنج و مس
    • مقاومت در برابر خوردگی فوق‌العاده
    • سطوحی تمیز از نظر بهداشتی
    • کربن زدایی فلزات
    • بدون شکنندگی هیدروژن
    • عدم وجود خطوط جهت‌دار
    • مقاومت کم سطح جوش
    • کاهش اصطکاک
    • حذف برامدگی و صیقلی شدن قسمت های کج و نامناسب قطعه
    • برش دادن و تیز‌کردن لبه‌ها بسته به مکان رک
    • کاهش مراحل تابکاری
    • سادگی سیستم

    وجود سه مرحله مهم در الکتروپولیش موفق سطوح فلزات الزامیست:

    1- آماده‌سازی و تمیز‌کردن سطح

    2- الکتروپولیش (آبکشی الکتروپولیش)

    3- بعد از عملیات (آبکشی، نیتریک اسید 30% با درجه بوم 42 ، آبکشی، آبکشی با آب دوبار تقطیر گرم)

    تجهیزات مورد نیاز جهت الکتروپولیش

    مخزن الکتروپولیشینگ

    مخزن الکتروپولیش که معمولا از فولاد زنگ‌نزن 316 که داخل و خارج آن دوبار جوش‌کاری شده است، می‌باشد. وجود فولاد زنگ‌نزن که دارای مقاومت در برابر حرارت می‌باشد، در مواقعی که آب زیادی وارد الکترولیت می‌شود، الزامیست.

    پلی‌پروپیلن با ضخامت تا 1 اینچ نیز می تواند به عنوان مخزن مورد استفاده قرار گیرد.این مخزن میتواند دمای 180 تا 190 درجه فارنهایت را تحمل کند.

    منبع تغذیه

    منبع جریان مستقیم یکسوکننده نام دارد.بطور معمول یکسوکننده متناسب با اندازه مخزن الکتروپولیش می باشد. اگر مخزن توسط شیر آب در میان سیم پیچ سرد شود، اندازه یکسوکننده بیش از 5 آمپر بر گالن مورد نیاز نیست. بنابراین در مخزن به اندازه 500 گالن، ظرفیت یکسوکننده نباید بیش از 2500 آمپر باشد. اگر 3500 آمپر مورد نیاز باشد، سایز مخزن باید جهت جبران افزایش ولتاژ ورودی به تانک افزایش یابد (آمپرx ولت = وات).

    همچنین میزان ولتاژ متناسب با تعداد آمپر مورد نیاز جهت الکتروپولیش تعیین می شود. معمولا 600 تا 3000 آمپر برای ولتاژی به اندازه 18 ولت و 3500 تا 10000 آمپر برای ولتاژ 24 ولت در یکسوکننده مورد نیاز است. ولتاژ بهینه برای فولاد زنگ نزن 9 تا 13 ولت است.

    ولتاژ مورد نیاز یکسوکننده برای الکتروپولیش آلومینیوم مورد نیاز است. برای آلومینیوم تغییرات ولتاژ موثر تر از آمپر است.

     رک ها

    رک های الکتروپولیش برای اکثر فلزات از مس ساخته شده اند که لایه بسیار نازکی از تیتانیوم نیز روی آن ها پرس شده است.گیره های مسی، فسفر برنز ویا تیتانیوم مورد استفاده قرار می گیرند و می تواند با پیچ و مهره ایی از جنس تیتانیوم چفت شوند.برخی از رک های مسی با پی وی سی پوشیده شده اند.این رک ها برای الکتروپولیش کردن آلومینیوم، مس، برنج،برنز و همچنین تیتانیوم به کار می رود.

    در هنگام ساخت رک باید به این نکته توجه داشت که 1 اینچ مربع از مس 1000 آمپر را حمل می کند بنابراین اگر دو اسپین 1xاستفاده شود این رک توانایی حمل 500 آمپر را دارد.

    هنگام انجام پروسه روی حجم بالایی از قطعات، بشکه و یا سینی باید مورد استفاده قرار بگیرد.

    ایجاد آشفتگی

    معمولا در انتهای مخزن الکتروپولیش یک جریان هوا جهت هم زدن مایع به صورت مورب تعبیه می شود تا از ایجاد اختلاف دما جلوگیری شود. به علت وقوع پدیده وایت واش باید از قرارگرفتن مستقیم هوا در زیر قطعات جلوگیری شود.

    آشفتگی مکانیکی بهترین روش برای ایجاد تلاطم است. این عمل باعث حرکت دادن محلول تازه به سطح و سرعت بخشیدن به عمل الکتروپولیش می شود. از روش های دیگر آشفتگی می توان به هم زدن، پمپ فیلتر و پمپ مجزا اشاره کرد.

    فیلتراسیون در بسیاری از سیستم های الکتروپولیش کاربرد دارد. این روش باعث ماندگاری طولانی محلول می شود و نیازی به تمیز کردن مداوم تانک نیست. در سیستم های با تکنولوژی بالا فیلتراسیون ضروری است.

    دما

    بیشتر محلول های الکتروپولیش باید در طول پروسه حرارت داده و خنک شود. حرارت دهی کنترل شده  با هیترهای الکتریکی از جنس فولاد زنگ نزن با پوشش کوارتز و یا تفلون کامل می شود. در سیستم هایی که بخار استفاده می شود از سیم پیچ تفلون استفاده می شود.سرب به علت سمی بودن به ندرت استفاده می شود. خنک کردن نیز  با سیم پیچ هایی از جنس فولاد زنگ نزن 316 کامل می شود.در سیستم هایی که حمام آبکاری اسید سولفوریک است نمی توان از فولاد زنگ نزن استفاده کرد زیرا در دمای بالای سطح سیم پیچ اسید به فولاد آسیب می رساند. از آنجا که دما از 250 درجه فارنهایت بالاتر نمی رود، جنس فولادی مخزن بسیار مناسب است.

    خنک کننده ها زمانی مورد استفاده قرار می گیرند که محلول درون مخزن 10 تا 15 آمپر بر گالن از طرف یکسوکننده دریافت کند.

    مبدل های حرارتی نیز زمانی مورد استفاده قرار می گیرد که جریان ورودی بیش از 5 آمپر بر گالن باشد.

    محلول های شاخص

    حمام های آلی، معدنی و آلی/ معدنی مورد استفاده در الکتروپولیش هستند. تعدادی از فرمول های شاخص در زیر آمده است.

    آلومینیوم

    به علت طبیعت آمفوتری آلومینیوم، این فلز می تواند در هر دو الکترولیت اسیدی و قلیایی الکتروپولیش شود. پروسه درخشان شدن با کمترین میزان آسیب، استفاده از آلومینیوم خالص و پیش پرداخت کامل می شود.

    پروسه آلزاک : مرحله اول (درخشان کردن)

    فلوبوریک اسید، %5/2

    دما،85 درجه فارنهایت

    ولتاژ،15 تا 30 ولت

    دانسیته جریان،10تا20 آمپر بر فوت مربع

    فیلم قطبی در محلول قلیایی داغ عریان سازی می شود.آندی شدن طبق معمول در حمام اسید سولفوریک دنبال می شود. در این شرایط فقط آلیاژهای بسیار خالص (95/99%) مورد استفاده قرار می گیرد.

    صیقلی و درخشان شدن در محلول های اسیدی غلیظی که خاصیت حذف بهتر و نرم کردن بیشتر دارند، بدست می آید.

    Batteelle

    اسید سولفوریک، %7/4

    فسفریک اسید، 75%

    کرومیک اسید،%5/6

    Al+3 وCr+3 تا 6%

    دانسیته جریان، 150آمپر بر مربع فوت

    دما، 175 تا 180 درجه فارنهایت

    ولتاژ، 10 تا 15 ولت

    اسید کرومیک فرایند آبکاری را کاهش می دهد اما از شش ظرفیتی به سه ظرفیتی تغییر فرم می دهد. اسیدسولفوریک مقاومت سل و یا ولتاژ را کاهش می دهد اما سرعت آبکاری را افزایش می دهد.

    مس و آلیاژها

    R.W.Manuel

    آب، 100 قسمت با درصد وزنی

    فسفریک اسید، 75%

    سدیم دی کرومات، 5/37 قسمت با درصد وزنی

    استیک اسید، 5/12 قسمت با درصد وزنی

    سولفوریک اسید، 10 قسمت با درصد وزنی

    دانسیته جریان، 250 تا 1000 آمپر بر مربع فوت

    دما، 86 درجه فارنهایت

    H.J.Wiesner

    سدیم تری پلی فسفات، 14 تا 16 اوز بر گالن

    بوریک اسید4 تا 5 اوز بر گالن

    pH، 7 تا 5/7 اوز بر گالن

    دما، 125 تا 135 درجه فارنهایت

    مینیمم دانسیته جریان، 100 آمپر بر مربع فوت

    S.B.Emery

    آمونیوم فسفات، 100 قسمت

    سیتریک اسید، 100 قسمت

    پتاسیم فسفات، 25 قسمت

    آب، 1000 قسمت

    ولتاژ، 6 تا 25 ولت

    دانسیته جریان، 75 تا 575 آمپر بر مربع فوت

    نیکل و آلیاژها

    سولفوریک اسید، مینیمم 60%

    کرومیک اسید، تا حد اشباع

    آب، به میزان لازم

    سولفوریک اسید، مینیمم 60%

    گلیسیرین، 200 میلی لیتر بر لیتر

    آب، به میزان لازم

    نیکل سولفات، 240 گرم بر لیتر

    آمونیوم سولفات، 45 گرم بر لیتر

    پتاسیم کلرات، 35 گرم بر لیتر

    ارتوفسفریک اسید، 15 تا 70%

    سولفوریک اسید، 15 تا 60%

    آب، به میزان تعادل

    فولاد

    فولاد در مقایسه با دیگر فلزات و با کیفیت مشابه سخت تر الکتروپولیش می شود. این فلز پتانسیل ویژه ای برای استفاده در صنعت همچنین در درخشان و صیقلی شدن دارد. اگرچه همه نتایج به علت تنوع زیاد در ساخت و شرایط سطح در مواجهه با آسیا و اصلاحات سطح یکسان نیست.

    R.Deelaplace and C.Bechard

    پلی فسفریک اسید، 400 گرم

    اتیل الکل، به میزان 1 لیتر

    دما، 20 درجه فارنهایت

    دانسیته جریان، 300 آمپر بر مربع فوت

    خنک کردن الکترولیت و عدم حضور آب ضروریست.

    C.Faust

    سولفوریک اسید، 15%

    فسفریک اسید، 63%

    کرومیک اسید، 10%

    دانسیته جریان، 50 تا 1000 آمپر بر مربع فوت

    دما، 125 درجه فارنهایت

    این محلول طول عمر محدودی دارد.

    Weisberg and Levin

    لاکتیک اسید، 33%

    فسفریک اسید، 40%

    سولفوریک اسید، %5/15

    دانسیته جریان، 100 آمپر بر مربع فوت

    دما، 65 تا 90 درجه فارنهایت

    سرعت پولیش کردن بسیار کم است. 1 الی 2 ساعت زمان نیاز دارد.

    Hammond,Edgeworth, and Bowman

    فسفریک اسید، 55 تا 85%

    فلز فسفات تری آلکالی ، 55 تا 85%

    فلز سولفات آلکالی، مینیمم 5/0 %

    فولاد زنگ نزن

    امروزه فولاد زنگ نزن یکی از پرکاربردترین فلزات در الکتروپولیش است. این فلز پرداخت خود را حفظ می کند و هیچ گونه اصلاحات ثانویه ای مورد نیاز نیست.

    H.Uhlig

    فسفریک اسید و گلیسرین، 90%

    گلیسیرین کمتر از 50%

    دانسیته جریان، کمتر از 20 آمپر بر مربع فوت

    J.Ostrofsky

    سیتریک اسید، 55%

    سولفوریک اسید، 15%

    مینیمم دانسیته جریان، 100% آمپر بر فوت مربع

    دما، 200 درجه فارنهایت

    محلول تا دمای زیر 130 درجه فارنهایت فریز می شود. و از الکل جهت کاهش نقطه انجماد استفاده می شود.

    C.Faust

    سولفوریک اسید، 15%

    فسفریک اسید، 63%

    مینیمم دانسیته جریان، 50% آمپر بر فوت مربع

    دما، 80 تا 175درجه فارنهایت

    I.Clingan

    فسفریک اسید، 56%

    سولفوریک اسید، 27%

    دی اتیلن گلیکول مونو بوتیل اتر، 7%

    دما، 125 تا 165 درجه فارنهایت

    Weisberg and Levin

    لاکتیک اسید، 33%

    فسفریک اسید، 40%

    سولفوریک اسید، %5/13

    دانسیته جریان، 75 تا 300 آمپر بر مربع فوت

    دما، 160 تا 200 درجه فارنهایت

    C.Faust

    فسفریک اسید، 56%

    کرومیک اسید، 12%

    دانسیته جریان، 100 تا 1000 آمپر بر مربع فوت

    دما، 80 تا 175 درجه فارنهایت

    J.Kreml

    سولفوریک اسید، 10 تا 60 درصد

    گلیکولیک اسید، 20 تا 80%

    مینیمم دانسیته جریان، 150 آمپر بر مربع فوت

    دما، 175 تا 212 درجه فارنهایت

    عریان سازی پوشش های فلزی

    هنگامی که قطعات دارای پوشش های فلزی بعد از فرایند آبکاری مورد آسیب قرار می گیرند، عریان سازی می شوند. وقوع این آسیب به دلیل وجود یک یا چند مورد زیر اتفاق می افتد:

    1- عدم ترسیب یکنواخت

    2- بی رنگ شدن

    3- زبری

    4- عدم چسبندگی

    5- پوشش ضعیف

    6- ضخامت نامناسب

    اگر قطعات با ارزش باشند، مرمت و احیا آن با عریان سازی و آبکاری مجدد امکان پذیر است. فلزات گرانبها نظیر رادیوم، طلا و نقره به حدی نفیس هستند که حتی احیا مقادیر بسیار اندک نیز ارزشمند است. در صنعت تخته مدار چاپی، فلزات مقاوم مانند قلع یا سرب-قلع به صورت انتخابی از سطح تماس عریان سازی می شوند. عریان سازی باید در نهایت دقت و در مقدار مورد نیاز برای پروسه اصلی آبکاری انجام شود.

    اسید های مورد استفاده باید به میزانی قوی باشند که توانایی کندن رسوب را داشته باشد و در عین حال هیچ گونه آسیبی به فلز پایه نرسانند. فعالیت شیمیایی اسید موردنظر اغلب با محدود کردن حضور آب در سیستم متوقف می شود. این مرحله هم با استفاده از اسید های غلیظ نظیر سولفوریک، استیک و یا فسفریک اسید که میزان آب کمی دارند و هم با اضافه کردن مواد آلی نظیر گلیسیرین به اسید به جای آب کامل می شود.

    عوامل کیلیت ساز که مخصوص عریان سازی فلز است، ممکن است جهت جلوگیری از ترسیب مجدد فلز عریان سازی شده با غوطه وری به محلول اضافه شوند.

    روش های شیمیایی و الکتروشیمیایی بسیاری جهت عریان سازی انتخابی پوشش های فلزی وجود دارند (جدولI). عریان سازی غوطه وری (شیمیایی) رسوب ها را با انحلال از بین می برد، در حالیکه عریان سازی آندی (الکترولیتی) یون های فلزی را روی کاتد ها پوشش می دهد. عریان سازی غوطه وری به دلایل متعددی ترجیح داده می شود:

    1- اشکال پیچیده به صورت یکنواخت عریان سازی می شوند.

    2- تجهیزات کمتری مورد نیاز است.

    3- عمیات ساده ای دارد.

    4- رک مورد نیاز نیست.

    5- جریان الکتریسیته مورد نیاز نیست.

    6- کنش ناپذیری کمتری رخ می دهد.

    عریان ساز های اختصاصی همه ترسیب ها از تولیدکننده های مختلف قابل خریداری هستند.

    عریان سازی ترسیبی فلز پایه دما (بر حسب درجه فارنهایت) ولتاژ کاتد توضیحات
    برنج

    نیکل یا فولاد

    فولاد

    دمای اتاق

    85-70

    6 فولاد کار آندی است. از ولتاژ 2 ولت شروع می شود زبرا ولتاژهای بالا ممکن است فولاد را نیز وارد واکنش کند. نیکل، قبل از آبکاری مجدد توسط هیدروکلریک اسید اصلاح کاتدی می شود.
    برنز

    نیکل یا فولاد

    فولاد

    دمای اتاق

    دمای اتاق

    6

    فولاد

    کار آندی است. از ولتاژ 2 ولت شروع می شود زبرا ولتاژهای بالا ممکن است فولاد را نیز وارد واکنش کند. نیکل، قبل از آبکاری مجدد توسط هیدروکلریک اسید اصلاح کاتدی می شود.
    کادمیم برنج، مس یا فولاد دمای اتاق      
    کرومات کادمیم یا روی 212-190     فلز پایه مورد آسیب قرار نمی گیرد
    کرومیون

    برنج، مس یا نیکل

    برنج، مس، منیزیم یا فولاد

    125

    دمای اتاق

    6

    فولاد

    کار آندی است.

    جدولI  فرمولاسیون ها برای عریان سازی پوشش های فلزی

  • فرایندهای آبکاری انتخابی - آبکاری موضعی، اندایزینگ و الکتروپولیش کردن

    فرایندهای آبکاری انتخابی - آبکاری موضعی، اندایزینگ و الکتروپولیش کردن

    از نگاه متال فینیشینگ

    plating processes, procedures & solutions

    CHROMATE CONVERSION COATINGS

    BY FRED W. EPPENSTEINER (RETIRED) AND MELVIN R. JENKINS

    MACDERMID INC., NEW HUDSON, MICH.; WWW.MACDERMID.COM

    Chromate conversion coatings are produced on various metals by chemical or electrochemical treatment with mixtures of hexavalent chromium and certain other compounds. These treatments convert the metal surface to a superficial layer

    containing a complex mixture of chromium compounds. The coatings are usually applied by immersion, although spraying, brushing, swabbing, or electrolytic methods are also used. A number of metals and their alloys can be treated; notably,

    aluminum, cadmium, copper, magnesium, silver, and zinc.

    The appearance of the chromate film can vary, depending on the formulation of the bath, the basis metal used, and the process parameters. The films can be modified from thin, clear-bright and blue-bright, to the thicker, yellow

    iridescent, to the heaviest brown, olive drab, and black films. A discussion of specific formulations is not included in this article because of the wide variety of solutions used to produce the numerous types of finishes. It is intended to

    present sufficient general information to permit proper selection and operation of chromating baths. Proprietary products, which are designed for specific applications, are available from suppliers.

    فرایند پوشش دهی، روش ها و محلول ها

    پوشش تبدیلی کروماته

    پوشش تبدیلی کرومات در فلزات مختلف توسط مواد شیمیایی یا عمل الکتروشیمیایی با میکسی از کروم 3 و مواد معین دیگراست. این کارسطح فلزات را به لایه مخصوصتبدیل میکند و شامل یکمخلوط پیچیده ازترکیبات کروم است.پوشش ها معمولا به طریق غوطه وری اعمال میشود، اگرچه پاشیدن(اسپری)، قلم مو زدن، سمباده زدنswabbing))، یا روش های الکترولیتی نیز استفاده میشود.تعدادی از فلزات و آلیاژهای آنها میتواند این فرایندرا داشته باشند. بویژه آلومینیوم، کادمیوم، مس، منیزیم، نقره، و روی.

    ظاهر پوشش کرومات،بسته به فرمول محلول، فلز پایه استفاده شده، و پارامترهای فرایند می تواند متفاوت باشد. پوششمی توان از نازک،روشن روشن و آبی روشن،تا ضخیم تر، زردرنگین کمانی، به سنگین ترین قهوه ای، زیتونی تیره، و پوشش های سیاه اصلاح شود. بحث در موردفرمولاسیون خاص در این مقاله نیست به دلیل اینکه طیف گسترده ای از محلول ها برای تولید انواع متعددی از پوشش هامورد استفادهقرار میگیرد.درنظر گرفته شده است اطلاعات کلی انتخاب مناسب  و مجاز از محلول کروماته بیان شود.

    PROPERTIES AND USES

    Physical Characteristics

    Most chromate films are soft and gelatinous when freshly formed. Once dried, they slowly harden or “set” with age and become hydrophobic, less soluble, and more abrasion resistant. Although heating below 150OF (66OC) is of benefit in hastening this aging process, prolonged heating above 150OF may produce excessive dehydration of the film, with consequent reduction of its protective value. Coating thickness rarely exceeds 0.00005 in., and often is on the order of several microinches. The

    amount of metal removed in forming the chromate film will vary with different processes.

    Variegated colors normally are obtained on chromating, and are due mainly to interference colors of the thinner films and to the presence of chromium compounds in the film. Because the widest range of treatments available is for zinc, coatings for this metal afford an excellent example of how color varies with film thickness. In the case of electroplated zinc, clear-bright and blue-bright coatings are the thinnest. The blue-brights may show interference hues ranging from red,

    purple, blue, and green, to a trace of yellow, especially when viewed against a white background. Next, in order of increasing thickness, come the iridescent yellows, browns, bronzes, olive drabs, and blacks.

    Physical variations in the metal surface, such as those produced by polishing, machining, etching, etc., also affect the apparent color of the coated surface. The color of the thinner coatings on zinc can also be affected indirectly by chemical polishing, making the finish appear whiter.

    خواص و استفاده

    پوشش کرومات تازه تشکیل شدهنرم و ژلاتینیاست. هنگامیکه خشک میشوند،آنهابه آرامی سخت و یا" مجموعه"آبگریز میشود، محلول کمتر ، و مقاومت بیشتر در برابر سایش.اگر چه حرارت زیر 150فارنهایت (66 درجه سیلسیوس)  به نفع سرعت این روند است، گرمایش طولانی بالاتر از 150فارنهایتممکن است موجب کم شدن آب بیش از حد قبل از تولید این پوشش،و متعاقبا کاهش ارزش محافظ آن شود.ضخامت پوششبه ندرت بیش از0.00005 اینچ،و اغلب در حد چند میکرواینچ است.مقدار فلزحذف شده در تشکیل پوشش کرومات در فرایندهای مختلف متفاوت خواهد بود.

    رنگ های متنوع به دست آمده است در کروماته،به طورعمده حاصل تداخلرنگ از پوشش های نازک تر مربوط به حضورترکیبات کروم در پوشش است.از آنجا که طیف وسیعی از رفتار برای روی در دسترس است، پوشش این فلز یک نمونه عالی از چگونگی رنگ با ضخامت پوشش متفاوت موجب شده است. در مورد آبکاری روی ، پوشش روشن روشن و آبی روشن باریکترین هستند.آبی روشن ممکن است تداخل رنگ اعم از قرمز نشان می دهد، بنفش، آبی، و سبز، اثری از زرد، به ویژه هنگامی که در برابر یک پس زمینه سفید مشاهده شده است.بعد، براساس افزایش ضخامت ،زرد رنگین کمانی،قهوه ای، زیتونی تیره، و سیاه آمده است.تغییرات فیزیکی در سطح فلز، مانند آنهایی که توسط پرداخت(پولیش)،ماشینکاری، قلم زنی، و غیره، تولید شده اند رنگ ظاهری از سطح پوشش داده شده را تحت تاثیر قرار میدهد. رنگ پوشش نازک تر در روی همچنین می توانید به طور غیر مستقیم توسط پرداخت شیمیایی(پولیش شیمیایی)تحت تاثیر قرار گیرد و در پایان سفیدتر به نظر می رسد.

    Corrosion Prevention

    Chromate conversion coatings can provide exceptionally good corrosion resistance, depending upon the basis metal, the treatment used, and the film thickness.

    Protection is due both to the corrosion-inhibiting effect of hexavalentchromium contained in the film and to the physical  arrier presented by the film itself. Even scratched or abraded films retain a greatdeal of their protective value because the hexavalent chromium content is slowly leachable in contact with moisture, providing a self-healing effect.

    The degree of protection normally is proportional to film thickness; therefore, thin, clear coatings provide the least corrosion protection, the light iridescent coatings form an intermediate group, and the heavy olive drab to brown coatings result in maximum corrosion protection. The coatings are particularly useful in protecting metal against oxidation that is due to highly humid storage conditions, exposure to marine atmospheres, handling or fingerprint marking, and other conditions that normally cause corrosion of metal.

    جلوگیری از خوردگی

    پوشش تبدیلی کرومات فوق العاده خوب می توانید از مقاومت در برابر خوردگی جلوگیری کند، البته وابسته به فلز پایه مورد استفاده،و ضخامت پوشش است.محافظت به علت هر دو اثر خوردگی - مهار از کروم شش ظرفیتی توسط خود پوشش است.حتی خراش و یا پوشش های ساییده شده، عالی محافظ خودش استزیرا محتوای کروم شش ظرفیتی به آرامی با رطوبت در تماس است ،ارائه اثر خود شفادهی((self-healing.درجه حفاظت به طور معمول متناسب با ضخامت پوشش است.از این رو، پوشش نازک روشن، حداقل حفاظت در برابر خوردگی ارائه میکند،پوشش رنگین کمانی یک گروه واسطه تشکیل می دهند،و پوشش سنگین زیتونی تیره مایل به قهوه ای حداکثر حفاظت در برابر خوردگی دارد.پوشش ها بخصوص در حفاظت از فلز در برابر اکسیداسیونمفید هستند با توجه به شرایط نگهداری بسیار مرطوب،قرار گرفتن در معرض اتمسفر دریایی، دست زدن و یا اثر انگشت ، و دیگر شرایطی که به طور معمول باعث خوردگی فلزمیشود.

    Bonding of Organic Finishes

    The bonding of paint, lacquer, and organic finishes to chromate conversion coatings is excellent. In addition to promoting good initial adhesion, their protective nature prevents subsequent loss of adhesion that is due to underfilm corrosion.

    This protection continues even thought he finish has been scratched through to the bare metal. It is necessary that the organic finishes used have good adhesive properties, because bonding must take place on a smooth, chemically clean surface; this is not necessary with phosphate-type conversion coatings, which supply mechanical adhesion that is due to the crystal structure of the coating.

    پیوند پس از اتمام آلی (Bonding of Organic Finishes)

    پیوند رنگ،لاک، پس از اتمام آلی به پوشش تبدیلی کرومات بسیار عالی است.علاوه بر ترویج چسبندگی اولیه خوب،طبیعت محافظ خود ازچسبندگی محافظت میکند با توجه به خوردگی زیر لایه. محافظت ادامه دارد حتی اگر پایان کاری (آبکاری) خراش پیدا کند و یا فلز لخت شود. خواص چسب خوب لازم است که پس از اتمام کاری آلی استفاده شود، به دلیل اتصال باید بر روی یک سطح صاف یا سطح شیمیایی پاک قرار بگیرد ؛ با پوشش تبدیلی نوع فسفات لازم نیست که چسبندگی مکانیکی با توجه بهساختار بلوری پوشش فراهم کند.

    Chemical Polishing

    Certain chromate treatments are designed to remove enough basis metal during the film-forming process to produce a chemical polishing, or brightening, action. Generally used for decorative work, most of these treatments produce very thin,

    almost colorless films. Being thin, the coatings have little optical covering power to hide irregularities. In fact, they may accentuate large surface imperfections. In some instances, a leaching or “bleaching” step subsequent to chromating is used to remove traces of color from the film.

    If chemical-polishing chromates are to be used on electroplated articles, consideration must be given to the thickness of the metal deposit. Sufficient thickness is necessary to allow for metal removal during the polishing operation.

    پرداخت شیمیایی

    رفتار معین کرومات برای برداشتن به اندازه کافی فلز پایه در طول فرایند تشکیل دهنده پوشش برای پرداخت شیمیایی، یا درخشندگی تولید طراحی شده است. به طور کلی برای کار های تزئینی استفاده می شود،بسیاری از این فرایندها پوشش خیلی نازک تولید میکند ،پوشش تقریبا بی رنگ.لاغر بودن پوشش ، قدرت پوشش نوری کمی برای پنهان کردن بی نظمی دارد.در واقع، آنها ممکن است عیوب سطح بزرگ بیانجامد.در برخی موارد،شسته شدن و یا "سفید کردن" گام بعدی برای حذف آثار رنگینه از رنگ پوشش است.

    اگر پولیش شیمیایی کرومات ها باشند، درمقالات آبکاری استفاده می شود،ضخامت رسوب فلزی باید در نظر گرفته شود. ضخامت کافی برای حذف فلز در طول عملیات پرداخت ضروری است.

    Absorbency and Dyeing

    When initially formed, many films are capable of absorbing dyes, thus providing a convenient and economical method of color coding. These colors supplement those that can be produced during the chromating operation, and a great variety

    of dyes is available for this purpose. Dyeing operations must be conducted on freshly formed coatings. Once the coating is dried, it becomes nonabsorbent and hydrophobic and cannot be dyed. The color obtained with dyes is related to

    the character and type of chromate film. Pastels are produced with the thinner coatings, and the darker colors are produced with the heavier chromates. Some decorative use of dyed finishes has been possible when finished with a clear lacquer topcoat, though caution is required because the dyes may not be lightfast.

    In a few cases, film colors can be modified by incorporation of other ions or dyes added to the treatment solution.

    جذب و رنگرزی

    هنگامی که در ابتدا تشکیل،بسیاری از پوشش ها قادر به جذب رنگ هستند ،بنابراین ارائه یک روش مناسب و مقرون به صرفه برای برنامه نویسی رنگ است.این رنگ مکمل آن است که می تواند در طول عملیات رنگی تولید شده،و انواع زیادی از رنگ برای این منظور در دسترس است.عملیات رنگرزی باید روی پوشش تازه تشکیل شده هدایت شود.هنگامی که پوشش خشک است،آن غیر جاذب و آبگریز می شود و نمی تواند رنگی شود.رنگ بدست آمده مربوط با رنگ نوع پوشش کرومات است.مواد رنگی با پوشش های نازک تر تولید شده، و رنگ های تیره تر با کروماتهای سنگین تر تولید شده است.برخی از استفاده های تزئینی از اتمام رنگ کاری ممکن است با یک روکش لاک روشن به پایان رسید،هر چند احتیاط لازم است به این دلیل که رنگ ممکن است مقاوم در برابر نورنباشد.در چند مورد،رنگ پوشش را می توان با اختلاط یون های دیگر و یا رنگ های اضافه شده به محلول تغییر داد.

    Hardness

    Although most coatings are soft and easily damaged while wet, they become reasonably hard and will withstand considerable handling, stamping, and cold forming.

    They will not, however, withstand continued scratching or harsh abrasion. A few systems have been developed that possess some degree of “wet-hardness,” andthese will withstand moderate handling before drying.

    سختی

    اگر چه بیشتر پوشش ها نرم هستند براحتی در حالی که خیس هستند، آسیب پذیرند، آنها به طور منطقی مقاومت قابل توجهی در برابر، دست زدن و مهر زنی دارند، سخت تبدیل میشوند وسرد شکل میگیرند. به هرحال،آنها مقاومت در برابر خراش یا سایش سخت نمی خواهند،. هرچند سیستم ساخته شده دارای درجه متفاوتی از سختی در مقابل رطوبتدارد ودست زدن آرامی را قبل از خشک کردن را تحمل خواهد کرد.

    Heat Resistance

    Prolonged heating of chromate films at temperatures substantially above 150OF (66OC) can decrease their protective value dramatically. There are two effects of heating that are believed to be responsible for this phenomenon. One is the insolubilization of the hexavalent chromium, which renders it ineffective as a corrosion inhibitor. The second involves shrinking and cracking of the film, which destroys its physical integrity and its value as a protective barrier.

    Many factors, such as the type of basis metal, the coating thickness, heating time, temperature, and relative humidity of the heated atmosphere, influence the degree of coating damage. Thus, predictions are difficult to make, and  thorough performance testing is recommended if heating of the coating is unavoidable.

    The heat resistance of many chromates can be improved by certain posttreatments or “sealers.” Baking at paint-curing temperatures after an organic finish has been applied is a normal practice and does not appear to affect the properties of the treatment film.

    مقاومت در برابر حرارت

    گرمایش طولانی مدت  پوشش کرومات در دمای قابل ملاحظه بالای 150 فارنهایت (66 درجه سانتیگراد)می توانید ارزش محافظ خود را به طور چشمگیری کاهش دهد.دو اثر حرارت که تصور می شود مسئول این پدیده هستند.یکی حل شدن کروم شش ظرفیتی است،که آن به عنوان یک بازدارنده خوردگی بی اثر است.دوم موجب کاهش و ترک خوردگی پوشش میشود،که سلامت جسمی و ارزش خود را به عنوان یک سد محافظ بین می برد.

    عوامل بسیاری، از جمله نوع فلز پایه،ضخامت پوشش، زمان حرارت، درجه حرارت،و رطوبت نسبی جو،میزان آسیب پوشش را تحت تاثیر قرارمیدهد.بنابراین، پیش بینی مشکل است،و تست عملکرد بطورکامل توصیه می شود اگر گرمایش پوشش غیر قابل اجتناب است.مقاومت در برابر حرارت در بسیاری از کروماتها را می توان بافرایندیخاص بهبود داد، و یا "پر کردن."پخت در دمای رنگ -پخت پس از پایان آلی استفاده شده یک عمل طبیعی استو به نظر نمی رسد تحت تاثیر خواص رفتار پوشش است.

    Electrical Resistance

    The contact resistance of articles that have been protected with a chromate conversion coating is generally much lower than that of an unprotected article that has developed corroded or oxidized surfaces. As would be expected, the thinner

    the coating, the lower the contact resistance, i.e., clear coatings have the least resistance, iridescent yellow coatings have slightly more, and the heavy, olive drab coatings have the greatest. If exposure of an article to corrosive conditionsis anticipated, the choice of a coating thickness normally involves a compromise between a very thin film—which, although having very low initial contact resistance, is likely to allow early development of high electrical resistance corrosion products—and a heavier film, with somewhat higher initial contact resistance, but which is likely to remain relatively constant for a longer period under corrosive conditions.

    مقاومت الکتریکی

    مقاومت تماس با ماده ای که با یک پوشش کرومات محافظت شده است به طور کلی بسیار پایین تر از یک ماده محافظت نشده است که با سطوح خورده یا اکسید توسعه یافته است.همانطور که انتظار می رود، پوشش نازک تر،مقاومت تماس پایین تر دارد به عنوان مثال،پوشش روشن مقاومت کم ،پوشش زرد رنگین کمانی اندکی بیش تر،و پوشش زیتونی تیره یا خاکستری بیشترین مقاومت دارد.اگر یک ماده در معرض شرایط خورنده قرار بگیردپیش بینی شده،انتخاب ضخامت پوشش معمولا شامل توافق بین یک پوشش که بسیار نازک،اگر چه داشتن مقاومت تماس اولیه بسیار کم،به احتمال زیاد به توسعه اولیه خوردگی اجازه می دهد مقاومت الکتریکی بالامحصولات و یک پوشش سنگین تر،با مقاومت در برابر تماس اولیه تا حدودی بالاتر،اما به احتمال زیاد برای یک دوره طولانی در شرایط خورنده نسبتا ثابت باقی می ماند.

    Fabrication

    Resistance Welding.Thin chromate films do not interfere appreciably with spot, seam, or other resistance-welding operations. Aluminum coated with a thin, nearly colorless film, for example, can be spot welded successfully with no increase in welding machine settings over those required for bare metal. Metal coated with thicker, colored films also can be resistance welded. The increased contact resistance of thicker coatings, however, necessitates using slightly higher machine settings.

    ساخت

    مقاومتجوش دادن.پوشش نازک کرومات با نقطه،درز، یا سایر عملیات مقاومت جوش خیلی دخالت نمیکند.آلومینیوم پوشش داده شده نازک با، پوشش تقریبا بی رنگ، به عنوان مثال، می توان با موفقیت هیچ افزایشی در نقطه جوشکاری تنظیمات ماشین بیش از حد مورد نیاز نیست و همانند فلز لخت جوش داده شود.فلز پوشش داده شده ضخیم تر، پوشش رنگی نیز می تواند در برابر جوش مقاومت شود.مقاومت تماس با پوشش ضخیم تر افزایش پیدا میکند، دراین صورت، مستلزم استفاده از تنظیمات دستگاه کمی بالاتر هستیم.

    Fusion Welding.These operations, likewise, are not hampered by the presence of chromate films. It has been reported, in fact, that chromate treatments on aluminum actually facilitate inert gas welding of this metal and its alloys, producing contamination-free welds.

    جوشکاری الکتروفیوژن. این عملیات، در حضور پوشش کرومات مختل نمیشود.گزارش شده است، در واقع، که رفتارکرومات بر روی آلومینیوم در واقع تسهیل جوشکاری گاز بی اثر از این فلز و آلیاژهای آن، تولید جوش بدون آلودگی است.

    Soldering.Cadmium and silver surfaces coated with thin chromate films can be soldered without difficulty using a mild organic flux. Conflicting reports exist regarding the solderabilty of chromated zinc surfaces.

    لحیم کاری.سطوح کادمیوم و نقره پوشش داده شده با پوشش نازک کرومات را می توان بدون مشکل با استفاده از یک شار آلی خفیف متصل شده است.گزارش متناقضی وجود دارد با توجه به قابلیت لحیم کاری سطوح روی کرومات وجود دارد.

    Mechanical Fastening.The assembly of chromated parts using bolts, rivets, and other mechanical fastening devices usually results in local damage to the chromate film. Corrosion protection in these areas will depend upon the effectiveness of the self-healing properties of the surrounding coating.

    Summary of Common Uses Table I summarizes the most common applications of chromate conversion coatings.

    چفت و بست مکانیکی.مونتاژ قطعات کرومی با استفاده از پیچ و مهره، پرچ کردن، و سایر چفت و بست دستگاه های مکانیکی پوشش کرومات معمولا درمعرض آسیب های محلی است. حفاظت در برابر خوردگی در این مناطق بر اثر خواص خود محافظتی از پوشش اطراف بستگی دارد.

    خلاصه ای از کاربردهای رایج

    جدول 1 برنامه های کاربردی رایج پوشش تبدیلی کرومات را خلاصه می کند.

    MATERIALS OF CONSTRUCTION

    Generally, suppliers of proprietaries recommend materials for use with their products, which are resistant to oxidants, fluorides, chlorides, and acids. Materials that have been found to be satisfactory for most chromating applications are stainless steels and plastics. Stainless steels such as 304, 316, 317, and 347 are suitable for tanks andheaters where chlorides are absent. Containers and tank linings can be made from plastics such as polyvinyl chloride (PVC), polyvinylidine chloride (PVDC), polyethylene, and polypropylene. Acid-resistant brick or chemical stoneware is satisfactory

    for some applications, but is subject to attacks by fluorides.

    Parts-handling equipment is made of stainless steel, plastisol-coated mild steel, or plastic.

    Mild steel can be used for leaching tanks because the solutions are generally alkaline, whereas tanks for dyeing solutions, which are slightly acid, should be of acid-resistant material.

    Usually, ventilation is not necessary because most chromate solutions are operated at room temperature and are nonfuming. Where chromating processes are heated, they should be ventilated.

    مواد ساخت و ساز

    به طور کلی، تامین خواص مواد برای استفاده در محصولاتی که در برابر، اکسیدان ها، فلورید، کلرید، و اسیدها مقاوم هستند.مواد که پیدا شده اند بطور رضایت بخش برای اکثر برنامه های کاربردی رنگی استیل و پلاستیک هستند.استیل های زنگ نزن مانند 304، 316، 317، و 347 مناسب برای مخزن و بخاری هستند که در آن کلریدها وجود ندارد.ظروف و واشر مخزن را می توان از پلاستیک مانند پلی وینیل کلرید (پی وی سی)، پلی وینیلیداین کلرید(  (PVDC،پلی اتیلن، پلی پروپیلن و ساخته شده است.آجر مقاوم در برابر اسید و یا سرامیک گرانیت شیمیایی برای برخی از برنامه های کاربردی رضایت بخش است، اما موضوع به حملات فلورید است.تجهیزات لوازم دست زدن از استیل ضد زنگ، استیل خفیف-پلاستیزول پوشش داده شده، یا پلاستیک ساخته شده.

    استیل متوسط را می توان برای مخازن شستشو به دلیل قلیایی بودن بطور کلی استفاده کرد، در حالی که تانک های رنگرزی، که کمی اسید هستند، باید از مواد مقاوم در برابر اسید، استفاده می شود. معمولا، تهویه لازم نیست به دلیل اینکه اکثر محلول های کرومات در دمای اتاق عمل میکنند.جایی که فرایندهای رنگی گرم می شود، باید از تهویه استفاده شود.

    FILM FORMATION

    Mechanism

    The films in most common use are formed by the chemical reaction of hexavalent chromium with a metal surface in the presence of other components, or “activators,” in an acid solution. The hexavalent chromium is partially reduced to trivalent chromium during the reaction, with a concurrent rise in pH, forming a complex mixture consisting largely of hydrated basic chromium chromate and hydrous oxides of both chromium and the basis metal. The composition of the film is rather indefinite, because it contains varying quantities of the reactants, reaction products, and water of hydration, as well as the associated ions of the particular systems.

    There are a number of factors that affect both the quality and the rate of formation of chromate coatings. Of the following items, some are peculiar to chromating; many derive simply from good shop practice. A working understanding of these factors will be helpful in obtaining high-quality, consistent results. Different formulations are required to produce satisfactory chromate films on various metals and alloys. Similarly, the characteristics of the chromate film produced by any given solution can vary with minor changes in the metal or alloy surface. Commonly encountered examples of this follow.

    تشکیل پوشش

    مکانیزم

    پوشش در رایج ترین شکل استفاده توسط واکنش شیمیایی کروم شش ظرفیتی با سطح فلز در حضور دیگر قطعات، و یا "فعال کننده" در یک محلول اسیدی تشکیل شده است.کروم موجود شش ظرفیتی در طی واکنش تا حدی کاهش می یابد به کروم سه ظرفیتی ، با افزایش همزمان درpH، تشکیل یک مخلوط پیچیده متشکل از مقدار زیادی از کرومات هیدراته، کروم پایه و اکسیدهای آبدار از هر دو کروم است.ترکیب پوشش نامعین است، زیرا حاوی مقادیر مختلف از واکنش دهنده ها، محصولات واکنش، آب، و همچنین وابسته به یونها در سیستم های خاص است.تعدادی عوامل روی کیفیت و میزان شکل گیری پوشش کرومات وجود دارد.از موارد زیر، برخی به ویژه رنگی هستند. بسیاری به سادگی تشکیل میشوند. درک کار از این عوامل در به دست آوردن کیفیت بالا، نتایج سازگار مفید خواهد بود.فرمولاسیون های مختلف برای تولید پوشش های کرومات رضایت بخش در فلزات مختلف و آلیاژها مورد نیازاست.به طور مشابه، ویژگی های پوشش کرومات تولید شده توسط هر محلول می توانید با تغییرات جزئی در سطح فلز یا آلیاژ متفاوت شود.

    Effect of Basis Metals

    Aluminum Alloys.The ease with which coatings on aluminum can be produced, and the degree of protection afforded by them, can vary significantly with the alloying constituents and/or the heat treatment of the part being processed. In general, low alloying constituent metals that are not heat treated are easiest to chromate and provide the maximum resistance to corrosion. Conversely, wrought aluminum, which is high in alloying elements (especially silicon, copper, or zinc) or which has undergone severe heat treatment, is more difficult to coat uniformly and is more susceptible to corrosive attack. High silicon casting alloys present similar problems. The effect of these metal differences, however, can be minimized by proper attention to the cleaning and pretreatment steps. Most proprietary treatment instructions contain detailed information regarding cleaning, desmutting, etc., of the various alloys.

    اثر فلزات پایه

    آلیاژ آلومینیوم. بسهولت می توان پوشش روی آلومینیوم را تولید کرد و درجه حفاظت آنها، می تواند به طور قابل توجهی با ترکیبات آلیاژی و / یا عملیات حرارتی در حال پردازش، متفاوت باشد.به طور کلی، فلزات تشکیل دهنده آلیاژ کم که در مقابله با گرما نیست ساده ترین راه برای کروماته کردن و ارائه حداکثر مقاومت در برابر خوردگی می باشد.در مقابل آلومینیوم ساخته شده، از عناصر آلیاژی (به خصوص سیلیکون، مس، و یا روی) و یا آنهایی که دستخوش عملیات حرارتی شدید شده اند ، کت کردن یکنواخت مشکل تر است و بیشتر در معرض حمله خورنده است.ریخته گری سیلیکون بالا مشکلات مشابه دارد.با این حال، اثرتفاوت فلز، می توان با توجه مناسب به تمیز کردن قبل از مراحل به حداقل برسد.اختصاصی ترین دستورالعمل شامل اطلاعات دقیق در مورد تمیز کردن،  دوده زداییdesmutting، و غیره، از آلیاژهای مختلف است.

    Magnesium Alloys. As in the case of aluminum, the alloying element content and the type of heat treatment affect the chromating of magnesium. With the exception of the dichromate treatments listed as Type III in Military Specification MIL-M-3171, all of the treatments available can be used on all the magnesium alloys

    آلیاژهای منیزیم.همانند آلومینیوم، محتوای عنصری آلیاژ و نوع عملیات حرارتی روی رنگ منیزیم تحت تاثیر است.به غیر از رفتارهای ذکر شده در دی کرومات به عنوان نوع سوم در مشخصات نظامیMIL-M-3171، همه  رفتارهای در دسترس را می توان در تمام آلیاژهای منیزیم استفاده می شود.

    Zinc Alloys.Chromate conversion coatings on zinc electroplate are affected by impurities codeposited with the zinc. For example, dissolved cadmium, copper, and lead in zinc plating solutions can ultimately cause dark chromated films. Similarly, dissolved iron in noncyanide zinc plating solutions can create chromating problems. Furthermore, the activity of zinc deposits from cyanide and noncyanide solutions can differ sufficiently to produce variations in the chromate film character.

    Variations in the composition of zinc die casting alloys and hot-dipped galvanized surfaces can also affect chromate film formation; however, in the latter case, the result is usually difficult to predict, due to the wide variations encountered in

    spelter composition, cooling rates, etc. Large differences in the chromate coating from spangle to spangle on a galvanized surface are not uncommon. This is especially evident in the heavier films.

    آلیاژ روی. پوشش تبدیلی کرومات در فلز روی با ناخالصی کاربید با روی است. به عنوان مثال، حل کادمیم، مس و سرب در محلول آبکاری در نهایت می توانید پوشش های کرومی تیره را موجب شود. به طور مشابه، آهن حل شده درمحلول های غیر سیانید آبکاری روی می تواند مشکلات رنگی ایجاد کنید.علاوه بر این، فعالیت رسوب روی از سیانید درمحلول های غیر سیانید می توانید به اندازه کافی خصوصیات متفاوت در پوشش کرومات تولید کند.

    تغییرات در ترکیبات آلیاژهای روی موقع ریخته گری از بین میرود و سطوح گالوانیزه گرم غوطه ور همچنین می توانید تشکیل پوشش کرومات را تحت تاثیر قرار دهد. با این حال، در مورد اخیر، پیش بینی نتیجه معمولا دشوار است ، با توجه به اینکه با تغییرات گسترده ای در ترکیبروی مواجه می شوند ، درجه خنک کننده، و غیره.تفاوت زیاد در پوشش کرومات درخشندگی روی یک سطح گالوانیزه است. این امر به ویژه در فیلم های سنگین تر مشهود است.

    Copper Alloys.Since chromate treatments for copper and its alloys can be used to polish chemically as well as to form protective films, the grain structure of the part becomes important, in addition to its alloying content. Whereas fine-grained, homogeneous material responds well to chromate polishing, alloys such as phosphor bronze and heavily leaded brass usually will acquire a pleasing but matte finish.

    In addition, treatment of copper alloys, which contain lead in appreciable amounts, may result in the formation of a surface layer of powdery, yellow lead chromae.

    آلیاژ مس. از آنجا که کرومات برای مس و آلیاژهای آن می تواند پولیش شیمیایی و پوشش های محافظ باشد، ساختار دانه ای بخش مهمی می شود، علاوه بر آن بخاطر محتوای آلیاژی است.در حالی که ریز دانه، ماده همگن به خوبی به پرداخت کرومات، آلیاژهای مانند فسفر برنز و برنج سنگین سرب دار معمولا یک پایان خوب اما مات به دست می آورد.علاوه بر این، در فرایند آلیاژهای مس، که شامل مقدار قابل ملاحظه سرب ،ممکن است در شکل گیری یک لایه سطحی پودری، رنگ سرب زرد شود.

    Effects of pH

    One of the more important factors in controlling the formation of the chromate film is the pH of the treatment solution. For any given metal/chromate solution system, there will exist a pH at which the rate of coating formation is at a maximum. As the pH is lowered from this point, the reaction products increasingly become more soluble, tending to remain in solution rather than deposit as a coating on the metal surface. Even though the rate of metal dissolution increases, the coating thickness will remain low. Chemical-polishing chromates for zinc, cadmium, and copper are purposely operated in this low pH range to take advantage of the increased rate of metal removal. The chromate films produced in these cases can be so thin that they are nearly invisible. Beyond this point, further lowering of the pH is sufficient to convert most chromate treatments into simple acid etchants.

    Increasing the pH beyond the maximum noted above will gradually lower the rate of metal dissolution and coating formation to the point at which the reaction, for all practical purposes, ceases.

    اثرpH

    یکی از عوامل مهم در کنترل ساخت پوشش کروماتpH محلول طی فرایند است.برای هر سیستم فلزی یک محلول کرومات داده می شود، و یکpH برای سرعت تشکیل پوشش وجود خواهد داشت.درPH پایین، محصولات واکنش بطو فزاینده محلول تر میشوند، تمایل به ماندن درمحلول به جای رسوب دادن به عنوان پوشش روی سطح فلز.اگرچه مقدا انحلال فلزافزایش می یابد، ضخامت پوشش پایین باقی خواهد ماند.پرداخت شیمیایی کروماتها برای روی، کادمیوم، مس، در pHپایین برای نتیجه بهتر افزایش حذف مقدار فلز است.پوشش کرومات تولید شده در این موارد بسیار نازک است که تقریبا نامرئی است. پس از این مرحله، کاهش بیشترpH محیط برای تبدیل فرایند کروماته است.افزایشpH به تدریج مقدار انحلال فلز را کاهش خواهد دهد. و تشکیل پوشش در آن نقطه واکنش، برای تمام اهداف عملی، متوقف میشود.  

    Hexavalent Chromium Concentration

    Although the presence of hexavalent chromium is essential, its concentration in many treatment solutions can vary widely with limited effect, compared with that of pH. For example, the chromium concentration in a typical aluminum treatment solution can vary as much as 100% without substantially affecting the film-formation rate, as long as the pH is held constant. In chromating solutions for zinc or cadmium, the hexavalent chromium can vary fairly widely from its optimum concentration if the activator component is in the proper ratio and the pH is constant.

    غلظت کروم شش ظرفیتی

    اگر چه حضور کروم شش ظرفیتی ضروری است، غلظت آن در بسیاری از محلول ها می تواند با اثر محدود به طور گسترده ای متفاوت باشد، در مقایسه باPH.به عنوان مثال، غلظت کروم در یک محلول آلومینیوم معمولی می تواند 100٪ بدون ملاحظه بر مقدار تشکیل پوشش متفاوت موثر باشد، تا زمانی کهpH ثابت است. درمحلول های رنگی برای روی یا کادمیوم، کروم شش ظرفیتی می تواند نسبتا به طور گسترده ای از غلظت مناسب متفاوت باشد، جزء فعال در نسبت مناسب وpH ثابت.

    Activators

    Chromate films normally will not form without the presence of certain anions in regulated amounts. They are commonly referred to as “activators’ and include acetate, formate, sulfate, chloride, fluoride, nitrate, phosphate, and sulfamate ions.

    The character, rate of formation, and properties of the chromate film vary with the particular activator and its concentration. Consequently, many proprietary formulations have been developed for specific applications and they are the subject of numerous patents. Usually, these proprietary processes contain the optimum concentrations of the activator and other components; therefore, the user need not be concerned with the selection, separate addition, or control of the activator.

    430

    فعال کننده

    پوشش کرومات به طور معمول نمیتواند  بدون حضور آنیونهای خاص در مقادیر کنترل شده تشکیل شود. آنها معمولا به عنوان "فعال کننده" نامیده میشوند و شامل استات، سولفات، کلرید، فلوراید، نیترات، فسفات، و یونهای سولفون.خصوصیت، سرعت تشکیل و خواص پوشش کرومات با فعال کننده خاص و غلظت آن متفاوت است. در نتیجه، بسیاری از فرمولاسیون اختصاصی برای برنامه های کاربردی خاص توسعه یافته اند و آنها موضوع ثبت اختراعات متعدد هستند. معمولا، این فرآیند اختصاصی حاوی غلظت بهینه از فعال کننده و دیگر اجزا است؛ بنابراین، کاربر لازم نیست در رابطه با انتخاب جداگانه، فعال کننده را کنترل کند.

    OPERATING CONDITIONS

    In addition to the chemical make-up of the chromating solution, the following factors also govern film formation. Once established for a given operation, these parameters should be held constant.

    Treatment Time.Immersion time, or contact time of the metal surface and the solution, can vary from as little as 1 second to as much as 1 hour, depending on the solution being used and metal being treated. If prolonged treatment times are required to obtain desired results, a fault in the system is indicated and should be corrected.

    شرایط عملیاتی

    علاوه بر مواد شیمیایی درتشکیل رنگ محلول ، عوامل زیر نیز درتشکیل پوشش دخیل هستند. هنگامی که برای یک عملیات داده ثبت شد، پارامترها باید ثابت نگه داشته شوند.

    Solution Temperature.Chromating temperatures vary from ambient to boiling, depending on the particular solution and metal being processed. For a given system, an increase in the solution temperature will accelerate both the film-forming

    rate and the rate of attack on the metal surface. This can result in a change in the character of the chromate film. Thus, temperatures should be adequately maintained  to ensure consistent results.

    زمان فرایند. زمان غوطه وری، و یا زمان تماس سطح فلز در محلول، از 1 ثانیه تا 1 ساعت بسته به محلول مورد استفاده و فلز فرایند میتواند متفاوت باشد. اگر فرایند طولانی مدت مورد برای به دست آوردن نتایج مد نظر است، اشکال در سیستم باید اصلاح شود.

    Solution Temperature.Chromating temperatures vary from ambient to boiling, depending on the particular solution and metal being processed. For a given system, an increase in the solution temperature will accelerate both the film-forming

    rate and the rate of attack on the metal surface. This can result in a change in the character of the chromate film. Thus, temperatures should be adequately maintained to ensure consistent results.

     دمای محلول. دمای محدوده رنگی بسته به محلول خاص تا جوش و فلز در حال پردازش متفاوت است. افزایش دمای محلول به سیستم داده می شود، تا مقدار پوشش تشکیل دهنده و میزان حمله در سطح فلز را تسریع بخشد. این می تواند یک تغییر در خصوصیت پوشش کرومات را نتیجه شود. بنابراین، دما باید به اندازه کافی برای اطمینان از نتایج سازگار داشت.

    Solution Agitation.Agitation of the working solution, or movement of the work in the solution, generally speeds the reaction and provides more uniform film formation.

    Air agitation and spraying have been used for this purpose. There are, however, a few exceptions where excessive agitation will produce unsatisfactory films.

    هم زدن محلول. هم زدن محلول کارآمد است، و یا حرکت محلول، به طور کلی سرعت واکنش و تشکیل پوشش یکنواخت تر را فراهم می کند.  هم زن با فشارهوا و اسپری برای این منظور استفاده شده میشود. با این حال، چند استثنا وجود دارد، که در آن فعالیت بیش از حد پوشش های نامطلوب تولید کند.

    Solution Contamination

    Although the presence of an activator in most treatment solutions is vital, an excessive concentration of this component, or the presence of the wrong activator, can be very detrimental. Most metal-finishing operations include sources of

    potential activator contamination in the form of cleaners, pickles, deoxidizers, and desmutters. Unless proper precautions are taken, the chromate solution can easily become contaminated through drag-in of inadequately rinsed parts, drippage

    from racks carried over the solution, etc.

    A common source of contamination is that resulting from improperly cleaned work. If allowed to go unchecked, soils can build on the surface of the solution to the point at which even clean work becomes resoiled on entering the treatment

    tank, resulting in blotchy, uneven coatings.

    Other contaminants to be considered are those produced by the reactions occurring in the treatment solution itself. With very few exceptions, part of the trivalent chromium formed andpart of the basis metal dissolved during the coating reaction remain in the solution. Small amounts of these contaminants can be beneficial, and “brokenin” solutions often produce more consistent results. As the concentration of these metal contaminants increases, effective film formation will be inhibited. For a certain period, this effect can be counteracted by adjustments, such as lowered pH and increased hexavalent chromium concentration. Eventually, even these techniques become ineffective, at which point the solution must be discarded or a portion withdrawn and replaced with fresh solution.

    آلودگی محلول

    اگر چه حضور فعال کننده در بسیاری از محلول ها فرایندی بسیار حیاتی است، غلظت بیش از حد از این بخش، یا حضور فعال کننده اشتباه، می تواند بسیار مضر باشد. اکثر عملیات های متال فینیشینگ شامل منابع آلودگی فعال کننده در قالب پاک کننده ها، وضعیت دشوار، اکسیدزدایی (Deoxidizers)، و دوده زدایی (desmutters). مگر در مواردی که اقدامات احتیاطی در نظر گرفته شده، محلول کرومات می توانید به راحتی آلوده شود از طریق کشیدن قطعات شسته شده، بیشتر عملیات متال فینیشینگ (آبکاری) شامل منابع بالقوه آلوده کننده نظیر فعال کننده ها، اسید شویی، اکسیدزداییو دوده زدایی است.مگر در مواردی که اقدامات جهت جلوگیری درنظر گرفته شود.

    محلول کرومات براحتی میتواند آلوده شود از طریق عدم شستشوی مناسب قبل از ورود به وان محلول. شایعترین منبع آلوده کنندگی در عملیات آماده سازی است که اگر کار تمیز نشود خاک می تواند بر روی سطح محلول نقطه ای در طی فرایند ایجاد کند و در نتیجه پوشش لکه ای، ناهموار ساخته میشود.)

    دیگر آلاینده های در نظر گرفته شده توسط خود واکنش درفرایند محلول اتفاق می افتد. با استثنای بسیار کمی، بخشی از کروم سه ظرفیتی تشکیلشده وبخشی از فلز پایه درطول واکنش پوشش دهی حل میشود و درمحلول باقی می ماند.مقدار کمی از این آلاینده می تواند مفید باشد، و "brokenin" محلول ها اغلب نتایج ثابت بیشتری تولید میکنند.تمرکز روی غلظت فلز آلاینده ، تشکیل پوشش موثر را افزایش خواهد داد.برای یک دوره معین، این اثر را می تواند با تنظیماتی، مانند کاهشpH و افزایش غلظت کروم شش ظرفیتی خنثی کرد.احتمال، بی اثر شدن این روش است، که در آن صورت محلول باید دور انداخته شود و یا بخشی از آن صرف نظر شود و با محلول تازه جایگزین شود.

    Rinsing and Drying

    Once a chromate film has been formed satisfactorily, the surface should be rinsed as soon as possible. Transfer times from the chromating stage to the rinsing stage should be short in order to minimize the continuing reaction that takes place on

    the part.

    Although rinsing should be thorough, this step can also affect the final character of the chromate film and should be controlled with respect to time and temperature, for consistent results.

    Prolonged rinsing or the use of very hot rinsewater can dissolve, or leach, themore soluble hexavalent chromium ompounds from a freshly formed coating, resulting in a decrease in protective value. If a hot rinse is used to aid drying, avoid temperatures over about 150OF (66OC) for more than a few seconds. This leaching effect sometimes is used to advantage. In instances in which a highly colored or iridescent coating may be objectionable, a prolonged rinse in hot water can be used as a “bleaching” step to bring the color to an acceptable level. Instead of hot water leaching, some systems incorporate dilute acids and alkalis to accelerate this step.

    شستشو و خشک کردن

    هنگامی که یک پوشش کرومات بطور رضایت بخش تشکیل شد، سطح باید در اسرع وقت شستشو داده شد.زمان انتقال از مرحله رنگی به مرحله شستشو باید کوتاه باشد به منظور به حداقل رساندن ادامه واکنش.

    اگرچه شستشو باید کامل باشد، این مرحله همچنین می توانید خصوصیت نهایی پوشش کرومات را تحت تاثیر قرار می شود و باید با توجه به زمان و درجه حرارت برای نتایج یکدست کنترل شود.

    شستشو طولانی مدت و یا استفاده از آب بسیار گرم برای شستشو می تواند، ترکیب محلول کروم شش ظرفیتی از پوشش تازه تشکیل شده را حل کند، و در نتیجه ارزش محافظ را کاهش دهد.اگر شستشو گرم برای کمک به خشک کردن استفاده می شود، از دمای بیش 150 فارنهایت (66 درجه سیلسیوس )حتی برای بیش از چند ثانیه اجتناب کنید. این شسته شدن گاهی اوقات منفعت دارد.در مواردی که پوشش بسیار رنگی و یا رنگین کمانی است، شستشو طولانی مدت در آب گرم می تواند به عنوان یک "براق کننده" برای رنگ سطح قابل قبول استفاده شود.به جای آب گرم شستشو، در برخی از سیستم ها از ترکیب اسیدهای رقیق و مواد قلیایی برای سرعت بخشیدن به این مرحله استفاده میشود.

    Solution Control

    Because most chromate processes are proprietary, it is suggested that the suppliers’ instructions be followed for solution make-up and control. Even though specific formulations will not be discussed, certain general principles can be outlined,

    which apply generally to chromate solutions. The combination of hexavalent chromium concentration, activator type and concentration, and pH, i.e., the “chemistry” of the solution, largely determines the type of coating that will be

    obtained, or whether a coating can be obtained at all, at given temperatures and immersion times. It is important that these factors making up the “chemistry” of the solution be properly controlled. As the solution is depleted through use, it is replenished by maintenance additions, as indicated by control tests or the appearance of the work.

    Fortunately, analysis for each separate ingredient in a chromate bath is not necessary for proper control. A very effective control method uses pH and hexavalent chromium analysis. The pH is determined with a pH meter and the chromium is

    determined by a simple titration. Indicators and pH papers are not recommended because of discoloration by the chromate solution. Additions are made to the solution to keep these two factors within operating limits. The amount of controlactually required for a given treatment depends on how wide its operating limits are, and on the degree of uniformity of results desired. Control by pH alone is adequate in some cases.

    کنترل محلول

    از آنجا که اکثر فرآیندهای کروماته اختصاصی هستند، پیشنهاد می شود که دستورالعمل تهیه محلول کنترل و دنبال شود.حتی اگر فرمولاسیون خاص بحث نمی شود، اصول کلی خاص می تواند مشخص شده باشد، که به طور کلی ترکیبی از غلظت کروم شش ظرفیتی،pH و نوع فعال کننده با غلظت مشخص درمحلول کرومات اعمال می شود.به عنوان مثال. "شیمی محلول" ، تا حد زیادی تعیین کننده نوع پوششی که بدست خواهد آمد، یا اینکه آیا یک پوشش را می توان، در دمای داده شده و زمان غوطه وری (ماندن در محلول) به دست آوریم.مهم این است که این عوامل از ساخت "شیمی محلول" به درستی کنترل شود.محلول تخلیه شده در طول استفاده، پر میشود (شارژ میشود) ، و خالی بودن از طریق آزمون های کنترل و یا ظاهر کار نشان میدهد.   

    خوشبختانه، تجزیه و تحلیل جداگانه برای هر عنصر در حمام کرومات برای کنترل مناسب لازم نیست.روش کنترل بسیار موثر با استفاده از pH تجزیه و تحلیل کروم شش ظرفیتی است.کهPH باpH متر و کروم که توسط یک تیتراسیون ساده تعیین می شود.شاخص ها وpH مقالات به دلیل تغییر رنگ با استفاده از محلول کرومات توصیه نمی شود.اضافات ساخته شده در محلول برای نگهداری این دو عامل بدون عامل محدود کننده است.میزان کنترل در واقع نیازمند یک فرایند است و بستگی دارد که عوامل محدودکننده گسترده آن ، و درجه ای از یکنواختی از نتایج مورد نظر چه چیزهایی هستند.کنترلpH به تنهایی در برخی موارد کافی است.

    COATING EVALUATION

    Chromate conversion coatings are covered by many internal company standards and/or U.S. government and American Society for Testing and Materials (ASTM) specifications. These standards usually contain sections on the following methods of evaluation.

    بررسی پوشش

    مشخصات پوشش تبدیلی کرومات توسط بسیاری استانداردهای داخلی شرکت ها و / یا دولت ایالات متحده و انجمن آمریکایی آزمون و مواد (ASTM) برای پوشش گزارش  است. این استانداردها معمولا حاوی بخش هایی روی ارزیابی روش ها است.

    Visual Inspection

    The easiest way to evaluate chromate conversion coatings is to observe the color, uniformity of appearance, smoothness, and adhesion. Type of color and iridescence is a guide to film thickness, which is considered proportional to protective value; however, visual inspection by itself is not sufficient to indicate the protective value of the coating, especially if the film has been overheated during drying.

    بازرسی بصری

    ساده ترین راه برای ارزیابی پوشش تبدیلی کرومات مشاهده رنگ، یکنواختی ظاهر، صافی، و چسبندگی است.نوع رنگ و رنگین کمانی، راهنمای ضخامت پوشش در نظر گرفته شده، متناسب با ارزش حفاظتی است. با این حال، بازرسی چشمی به خودی خود برای ارزش محافظ پوشش کافی نیست، به خصوص اگر این پوشش در طول خشک شدن بیش از حد گرم شده باشد.

    Accelerated Corrosion Test

    The salt spray test, ASTM B 117, is the most common accelerated test developed in specification form. Although some disagreement exists as to the correlation of salt spray tests to actual performance, it remains in many specifications. Variations in results are often obtained when tested in different salt spray cabinets, and even in different locations within the same cabinet. Coatings should be aged for at least 24 hours before testing, for consistent results. Generally,  pecifications require a minimum exposure time before visible corrosion forms. Typical salt spray test data are provided in Tables II to IV.

     سرعت تست خوردگی

    آزمون سالت اسپری (salt sprayASTM B 117، رایج ترین آزمایش در فرم مشخصات است. گرچه برخی از اختلاف ارتباط آزمون سالت اسپری (salt spray) به عنوان عملکرد واقعی ، در بسیاری از مشخصات آن باقی مانده است.تغییرات در نتایج اغلب زمانی اتفاق میافتد که در اطاقک های مختلف اسپری نمک، و حتی در مکان های مختلف در همان اطاقک آزمایش انجام میشود.پوشش حداقل 24 ساعت قبل از آزمایش برای نتایج ثابت باید آماده شود.به طور کلی، تشخیص اشکال خوردگی نیازمند حداقل زمان قرار گرفتن در دستگاه است. داده های آزمون نمونه سالت اسپری (salt spray)در جدولII تاIV ارائه شده است.

    Humidity Tests

    There appears to be no standard specification covering humidity tests for unpainted chromate conversion coatings. Evaluations are conducted under various conditions and cycles. Humidity tests may be more useful than salt spray tests, as they correspond to the normal environment better than the salt spray, except in marine atmospheres.

    تست رطوبت

    به نظر می رسد هیچ خصوصیاتی برای آزمون استاندارد رطوبت پوشش تبدیلی رنگ کرومات بیان نشده است. ارزیابی تحت شرایط و دوره های مختلف انجام شده است. آزمون رطوبت ممکن است مفید تر از آزمون سالت اسپری (salt spray) باشد، آنها درمحیط زیست طبیعی بهتر ازسالت اسپری مطابقت دارد، به جز محیط های دریایی.

    Water Tests

    Immersion tests in distilled or deionized water have proven valuable in simulating such conditions as water accumulation in chromated zinc die castings, e.g., carburetors and fuel pumps.

    Coatings applied on hot-dipped galvanized surfaces in strip mills are often tested by stacking wet sheets and weighing the top sheet. Periodic checks are made to determine when corrosion products first develop. The tests should be conducted at relatively constant temperatures to ensure consistent results.

    تست آب

    آزمون غوطه وری در آب مقطر یا دیونیزه، در شبیه سازی چنین شرایطی بطور ارزشمند ثابت شده که آب انباشته در کروماته گالوانیزه در ریخته گری از بین میرود، به عنوان مثال، کاربراتور و پمپ های سوخت.پوشش ها روی سطوح گالوانیزه گرم مورد استفاده در کارخانه های تولید نوار اغلب توسط انباشتگی ورق های مرطوب با وزن بالا تست شده است. چک های دوره ای برای تعیین زمانی که محصولات اولین خوردگی را نشان میدهند میباشد. آزمون باید در دمای نسبتا ثابت برای اطمینان از نتایج ثابت انجام شود.

    Chemical and Spot Tests

    The amount of hexavalent chromium in the film can be an indication of the corrosion protection afforded by the coating. Analytical procedures for small amounts of chromium on treated surfaces are comparatively rapid, quantitative,

    and reproducible. Consequently, chemical analysis for the chromium content of the film appears to be a valuable tool. It would not be suitable, however, for predicting the performance of bleached, overheated, excessively dehydrated coatings.

    Total coating weight is sometimes used as an indication of corrosion resistance.

    It is derived by weighing a part having a known surface area before and after chemically stripping only the chromate film. Spot tests are used to test corrosion resistance by dissolving the chromate coating and reacting with the basis metal. The time required to produce a characteristic spot determines empirically the film thickness or degree of corrosion protection. It is advisable to use these tests as comparative tests only, always spotting an untreated and treated surface at the same time. Frequently, the spot tests are sufficient only to indicate differences between treated and untreated surfaces. Reproducibility is not good because aging affects the results.

    آزمایشات شیمیایی و نقطه ای

    مقدار کروم شش ظرفیتی در پوشش می تواند نشانه ای از حفاظت خوردگی توسط پوشش باشد. روشهای تحلیلی برای مقدار کمی از کروم بر روی رفتار سطوح نسبتا سریع، کمی، و تجدید پذیر می باشد.در نتیجه، تجزیه و تحلیل شیمیایی برای کروم در پوشش به عنوان یک ابزار با ارزش به نظر می رسد. با این حال، برای پیش بینی عملکرد پوشش شستشوی بیش از حد گرم ، یا استفاده بیش از حد آب مناسب نیست.

    در مجموع وزن پوشش گاهی اوقات به عنوان نشانه ای از مقاومت در برابر خوردگی لحاظ می شود. فقط در پوشش کروماته وزن استخراج شده، ناحیه سطحی است که قبل و بعد ازchemically stripping  (توسط واکنش شیمیایی قسمتی از سطح کنده شود) شناخته میشود.

    آزمون نقطه استفاده شده برای تست مقاومت در برابر خوردگی با حل پوشش کرومات و واکنش با فلز پایه بنا گذاشته شده است. زمان مورد نیاز برای تولید یک نقطه مشخص تعیین تجربی ضخامت پوشش و یا درجه حفاظت در برابر خوردگی است دو سطحی که دارای پوشش و فاقد پوشش است همزمان تحت شرایطspotting قرار میدهند. اغلب تست هایspottingبرای نشان دادن تفاوت میان سطوح است.تکرار پذیری خوب ندارند زیرا افزایش عمر قطعه روی نتایج تاثیر می گذارد.

    Performance Tests for Organic Finishes

    Paint, lacquer, and other organic finishes on chromate conversion coatings are tested in numerous ways to evaluate bonding and corrosion protection. These include pencil-hardness, cross-hatch, bending, impact, and tape tests with or without prior exposure to water or salt spray.

    تست عملکرد برای اتمام آلی (Performance Tests for Organic Finishes)

    رنگ، لاک ، و دیگر مواد آلیپس از اتمام در پوشش تبدیلی کرومات در روش های متعدد برای ارزیابی چسبندگی و حفاظت در برابر خوردگی تست شده است. این خدمات عبارتند از مداد سختی(pencil-hardness)، هاشور زدن متقابل (cross-hatch)، خم شدن، ضربه، و آزمون نوار یا قرار گرفتن در معرض آب یا سالت اسپری(salt spray).

    SPECIFICATIONS

    A list of the more commonly used specifications covering chromate conversion coatings on different basis metals follows. Only the basic specification or standard number is listed, and reference should be made only to the appropriate revision of any particular document.

    مشخصات

    لیستی از مشخصات پوشش که در پوشش های تبدیلی کرومات معمولا با فلزات پایه ای مختلف استفاده می شود به شرح زیر است. تنها مشخصات عمومی و یا شماره استاندارد ذکر شده است، و مرجع تنها باید با اصلاح مناسب از هر سند خاص ساخته شود.

    Aluminum

    AMS 2473—Chemical Treatment for Aluminum Base Alloys—General Purpose

    Coating

    AMS 2474—Chemical Treatment for Aluminum Base Alloys—Low Electrical

    Resistance Coating

    ASTM D 1730—Preparation of Aluminum and Aluminum Alloy Surfaces for

    Painting

    MIL-C-5541—Chemical Films and Chemical Film Material for Aluminum and

    Aluminum Alloys

    MIL-C-81706—Chemical Conversion Materials for Coating Aluminum and

    Aluminum Alloys

    MIL-W-6858—Welding, Resistance: Aluminum, Magnesium, etc.; Spot and Seam

    آلومینیوم

    AMS 2473- فرایند شیمیایی برای پایه آلومینیوم و آلیاژها- هدف عمومی پوشش

    AMS 2474- فرایند شیمیایی برای پایه آلومینیوم وآلیاژهای - پوشش با مقاومت الکتریکی پایین

    ASTM D 1730- تهیه آلومینیوم و آلیاژ آلومینیوم برای سطوح رنگ آمیزی

    MIL-C-5541- پوشش های شیمی و مواد شیمیایی پوشش برای آلومینیوم و آلیاژهای آلومینیومی

    MIL-C-81706- مواد شیمیایی برای تبدیل پوشش آلومینیوم و آلیاژهای آلومینیومی

    MIL-W-6858- جوش، مقاومت: آلومینیوم، منیزیم، و غیره؛ نقطات و درزها

    Cadmium

    AMS 2400—Cadmium Plating

    AMS 2416—Nickel-Cadmium Plating, Diffused

    AMS 2426—Cadmium Plating, Vacuum Deposition

    ASTM B 201—Testing Chromate Coatings on Zinc and Cadmium Surfaces

    MIL-C-8837—Cadmium Coating (Vacuum Deposited)

    QQ-P-416—Plating, Cadmium (Electrodeposited)

    کادمیوم

    AMS 2400-آبکاری کادمیوم

    AMS 2416- آبکاری نیکل کادمیوم ، منتشر

    AMS 2426-آبکاری کادمیوم، رسوب خلاء

    ASTM B 201-تست پوشش کرومات در روی و سطوح کادمیوم

    MIL-C-8837- پوشش کادمیوم (خلاء رسوب)

    QQ-P-416 آبکاری، کادمیوم (الکتریسیته و)

    Magnesium

    AMS 2475—Protective Treatments, Magnesium Base Alloys

    MIL-M-3171—Magnesium Alloy, Process for Pretreatment and Prevention of

    Corrosion on

    MIL-W-6858—Welding, Resistance: Aluminum, Magnesium, etc.; Spot and Seam

    منیزیم

    AMS 2475- فرایند حفاظتی، پایه منیزیم و آلیاژ

    MIL-M-3171-آلیاژ منیزیم، فرآیند پیشگیری از خوردگی

    MIL-W-6858-جوش، مقاومت: آلومینیوم، منیزیم، و غیره؛ نقطات و درزها

    Silver

    QQ-S-365—Silver Plating, Electrodeposited, General Requirements for

    نقره

    QQ-S-365-آبکاری نقره، الکتریسیته، الزامات عمومی

    Zinc

    AMS 2402—Zinc Plating

    ASTM B 201—Testing Chromate Coatings on Zinc and Cadmium Surfaces

    ASTM D 2092—Preparation of Zinc-Coated Steel Surfaces for Painting

    MIL-A-81801—Anodic Coatings for Zinc and Zinc Alloys

    MIL-C-17711—Coatings, Chromate, for Zinc Alloy Castings and Hot-Dip

    Galvanized Surface

    MIL-T-12879—Treatments, Chemical, Prepaint and Corrosion Inhibitive, for

    Zinc Surfaces

    MIL-Z-17871—Zinc, Hot-Dip Galvanizing

    QQ-Z-325—Zinc Coating, Electrodeposited, Requirements for

    فلز روی

    AMS 2402-آبکاری روی

    ASTM B 201-تست پوشش کرومات در روی و سطوح کادمیوم

    ASTM D 2092-تهیه گالوانیزه سطوح فلزی برای نقاشی

    MIL-A-81801- پوشش آندایزینگ برای روی و آلیاژهای روی

    MIL-C-17711-پوشش، کروماته، برای آلیاژ روی ریخته گری و سطح ورق گالوانیزه

    MIL-T-12879-رفتارشیمیایی، پیش رنگ و بازدارنده های خوردگی، برای سطوح روی

    MIL-Z-17871-روی، گالوانیزه گرم غوطه وری

    QQ-Z-325- الکتریسیته  مورد نیاز برای گالوانیزه

    SPECIAL TREATMENTS

    Solutions containing chromium compounds are used in some processes where

    disagreement exists as to whether these form “true” chromate conversion coatings

    or combination coatings, or act as passivating processes.

    فرایند های خاص

    دربرخی از محلول های حاوی ترکیبات کروم اختلاف نظر در آن فرآینده هست که آیا شکل واقعی پوشش تبدیلی کرومات درست است و یا پوشش های ترکیبی وجود دارد، و یا فرآیندهای روکش گذاری عمل میکند.

    Electrolytic Processes

    Although early chromate conversion coatings for zinc were electrolytically applied, this method has been largely replaced by immersion processes. More recently, the use of electric current has reappeared with solutions containing mixtures of chromates, phosphates, fluorides, etc., to produce “anodic coatings.” The coatings, however, are not similar to anodic coatings such as those produced on aluminum. The coatings on zinc surfaces are complex combinations of chromates, phosphates, oxides, etc. They are formed with 100-200 V AC or DC, and the fritted coating will withstand more than 1,000 hr of salt spray. The

    process is used where outstanding corrosion resistance is needed. The coating also exhibits superior hardness, heat resistance, thickness, and dielectric strength when compared with normal chromate conversion coatings. Colors range from dark green to charcoal for different processes. Electrolytic treatments using chromium compounds are also applied to steel strip, where chromium along with oxides, etc., are deposited in a very thin, discontinuous film. These processes, which promote lacquer and paint adhesion, may be more chromium plate than chromate coating.

    فرآیندهای الکترولیتی

    اگر چه در اوایل پوشش تبدیلی کرومات برای روی الکترولیز استفاده شد، این روش تا حد زیادی توسط فرآیندهای غوطه وری جایگزین شده است.اخیرا، استفاده از جریان الکتریکی است با محلول های حاوی مخلوطی از کروماتها، فسفات، فلورید، و غیره برای تولید دوباره "پوشش آندی." جایگذین شده است،با این حال، پوشش، شبیه "پوشش آندی" نیست مانند آنهایی که بر روی آلومینیوم تولید شده.پوشش روی سطوح روی ترکیب پیچیده ای از کروماتها، فسفات، اکسیدها، و غیره هستند.آنها با ولتاژ100-200 AC یاDC تشکیل شده، و پوشش بیش از 1000 ساعت ازسالت اسپری(salt spray)  را تحمل کند.این فرآیند هنگامی استفاده می شود که در آن مقاومت در برابر خوردگی زیاد مورد نیاز است.این پوشش همچنین سختی های ممتازی دارد ، مقاومت در برابر حرارت، ضخامت و قدرت دی الکتریک در مقایسه با پوشش های تبدیلی کرومات طبیعی ارائه میدهد. رنگ از سبز تیره تا طوسی برای فرآیندهای مختلف است.

    فرایندهای الکتریکی ترکیبات کروم داراستفاده شده روی نوارهای فولادی، که با اکسیدها و غیره رسوب خیلی نازک پوشش ناپیوسته اعمال میشود.این فرآیند، که ترویج لاک و چسبندگی رنگ، ممکن است بیشتر ازصفحه کروم نسبت به پوشش کرومات است.

    Coatings on Beryllium

    It has been reported that chromate conversion coatings can be applied to beryllium to retard high-temperature oxidation in humid air.

    پوشش در بریلیم

    گزارش شده است که پوشش های تبدیلی کرومات را می توان به بریلیم اعمال کرد اکسیداسیون در دمای بالا و هوای مرطوب این کار را به تاخیر می اندازد.

    Chromate-Phosphate Treatments

    Chromate-phosphate treatments are based on chromate-phosphate mixtures and form a combination conversion coating on aluminum. The coating can appear practically colorless to a light-green hue. These treatments have been used to impact color for decorative purposes or to provide an imposed base for subsequent lacquer or paint operations.

    فرایند کرومات - فسفات

    فرایند کرومات فسفات برپایه مخلوط کرومات فسفات وبه شکل یک پوشش تبدیلی ترکیبی بر روی آلومینیوم است.پوشش می تواند به رنگ سبز روشن که عملا بی رنگ است به نظر برسد.این فرایندها رنگ را برای اهداف تزئینی یا به عنوان یک پایه برای تحمل لاک یا رنگ عملیات بعدی قرار میدهد.

jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو