آنالیز استات سرب

• بررسی مشخصات ظاهری

نمونه شکری مانند با دانه های آمورف. نمونه کاملا خشک است با بوی استیک اسید ملایم..

• اندازه گیری دانسیته

داخل یک استوانه مدرج 10 سی سی تولوئن پیپت کنید. حجم محلول در استوانه را یادداشت کرده و آن را V₁ نام گذاری کنید. 2.55 گرم استات سرب را به دقت توزین کرده و داخل استوانه مدرج اضافه نمایید. حجم جدید را V₂ نامگذاری کنید. با استفاده از رابطه زیر دانسیته را محاسبه کنید. دانسیته باید 3.25، 2.55 و 1.69 به ترتیب برای نمونه خشک، سه آبه و 10 آبه باشد.

D=M/V

V2-V1=V

M=2.55g

D=2.55/V

• اندازه گیری دمای ذوب

دمای ذوب استات سرب بدون آب 280 درجه سانتی گراد

دمای ذوب استات سرب 3 آبه 75 درجه سانتی گراد

دمای ذوب استات سرب 10 آبه 22 درجه سانتی گراد

 برای تعیین نقطه ذوب حدود نیم گرم نمونه را پودر کرده و با استفاده از لوله مویین نقطه ذوب را تعیین میکنیم. از روی نقطه ذوب تعداد مولکولهای آب ترکیب مشخص شده و فرمولاسیون را بر اساس آن خواهیم نوشت.

• اندازه گیریpH

pH محلول استات سرب حدود 6-7 است. برای این منظور یک محلول 10% وزنی-حجمی از نمونه تهیه کرده و pH ان را اندازه گیری میکنیم.

• اندازه گیری % خلوص سرب استات

معرفهای لازم: محلول 1 مولار HCl، شناساگر متیل اورانژ

فرایند آنالیز: 32.5 گرم سدیم استات را در 100 سی سی آب مقطر حل کنید. 10 میلی لیتر از محلول را با پیپت داخل ارلن مایر 250 سی سی ریخته و حدود 2 قطره شناساگر متیل اورانژ اضافه کرده و بلافاصله توسط محلول  استاندارد HCl 1مولار تا تغییر رنگ محلول از زرد به قرمز تیتر میکنیم.  حجم مصرفی HCl را یادداشت کرده و با استفاده از فرمول زیر مولاریته (نرمالیته) سدیم استات و سپس درصد خلوص آن محاسبه می شود.

N₁V₁=N₂V₂

N₁ =(نرمالیه HCl=1 نرمال)

مجهول N₂ = (نرمالیه سرب استات)

=V₁  (حجم مصرفی HCl)

V₂ =10cc = (حجم محلول سرب استات که پیپت شده است که معادل 10 سی سی است)

بعد از محاسبه N₁ توسط رابطه زیر % خلوص محاسبه می شود.

N₁/N_t=%purity

N₁= نرمالیته نمونه مجهول که بصورت تجربی بدست آمده

N_t= نرمالیته مجهول که بصورت تئوریکی محاسبه شده است و معادل 1 نرمال درنظر گرفته شده است.

رسوب حاصل را بعد از فیلتراسیون خشک کرده توزین نموده و از رابطه زیر مجددا %خلوص را محاسبه کنید.

W1= وزن نمونه بعد از توزین

W0= وزن نمونه بصورت محاسبه تئوریکی

W1/W0*100

آنالیز سدیم استات 3 آبه

• بررسی مشخصات ظاهری

نمونه شکری مانند با بلورهای ریز سفید-کرم است. نمونه کاملا خشک است و فاقد بو است. نمونه های ناخالص کمی کلوخه مانند بوده و رنگ نمونه به سمت زرد- قهوه ای متمایل است.

• اندازه گیری دانسیته

داخل یک استوانه مدرج 3 سی سی تولوئن پیپت کنید. حجم محلول در استوانه را یادداشت کرده و آن را V₁ نام گذاری کنید. 2 گرم سدیم استات 3 آبه را به دقت توزین کرده و داخل استوانه مدرج اضافه نمایید. حجم جدید را V₂ نامگذاری کنید. با استفاده از رابطه زیر دانسیته را محاسبه کنید.(دانسیته باید 1.42-1.45 محاسبه شود اگر نمونه خشک و فاقد آب باشد دانسیته معادل 1.53 گرم بر سانتی متر مکعب خواهد شد).

D=M/V

V2-V1=V

M=2g

D=2/V

• اندازه گیری دمای ذوب

دمای ذوب سدیم استات 3 آبه  58 درجه سانتی گراد است. برای تعیین نقطه ذوب حدود نیم گرم نمونه را پودر کرده و با استفاده از لوله مویین نقطه ذوب را تعیین میکنیم. برای نمونه مورد تایید در خط نقطه ذوب 55-60 درجه سانتی گراد است. در صورت عدم ذوب شدن نمونه در این بازه و حتی تا 100 درجه سانتی گراد نتیجه گیری می شود که نمونه بصورت خشک و فاقد آب است که باید این موضوع را در فرمولاسیون حتما مد نظر قرار داد چراکه اختلاف جرم مولی دو نمونه باهم به اندازه 3 مولکول آب=48 گرم است.

• اندازه گیریpH

pH محلول سدیم استات حدود 6-7 است. برای این منظور یک محلول 10% وزنی-حجمی از نمونه تهیه کرده و pH ان را اندازه گیری میکنیم.

• اندازه گیری % خلوص سدیم استات

معرفهای لازم: محلول 1 مولار HCl، شناساگر متیل اورانژ

فرایند آنالیز: 8.2 گرم سدیم استات (برای نمونه خشک) و 13 گرم (برای نمونه 3 آبه) را در 100 سی سی آب مقطر حل کنید. 10 میلی لیتر از محلول را با پیپت داخل ارلن مایر 250 سی سی ریخته و حدود 2 قطره شناساگر متیل اورانژ اضافه کرده و بلافاصله توسط محلول  استاندارد HCl 1مولار تا تغییر رنگ محلول از زرد به قرمز تیتر میکنیم.  حجم مصرفی HCl را یادداشت کرده و با استفاده از فرمول زیر مولاریته (نرمالیته) سدیم استات و سپس درصد خلوص آن محاسبه می شود.

N₁V₁=N₂V₂

N₁ =(نرمالیه HCl=1 نرمال)

مجهول N₂ = (نرمالیه سدیم استات)

=V₁  (حجم مصرفی HCl)

V₂ =10cc = (حجم محلول سدیم استات که پیپت شده است که معادل 10 سی سی است)

بعد از محاسبه N₁ توسط رابطه زیر % خلوص محاسبه می شود.

N₁/N_t=%purity

N₁= نرمالیته نمونه مجهول که بصورت تجربی بدست آمده

N_t= نرمالیته مجهول که بصورت تئوریکی محاسبه شده است و معادل 1 نرمال درنظر گرفته شده است.

آنالیزسدیم هیپوفسفیت

روش اندازه گیری خلوص هیپوفسفیت سدیم خریداری شده

• بررسی مشخصات ظاهری

نمونه بصورت بلورهای چند وجهی بیرنگ و شفاف باید باشد. کمی حالت خیسی در بلورها دیده می شود. اندازه بلورها در ابعاد 0.5-1 میلی متر است. نمونه فاقد بو است.

• انحلال پذیری

سولفات نیکل 6 آبه در اتانول نامحلول است. لذا یک گرم از نمونه را توزین کرده و در 5 سی سی اتانول ریخته و شدیدا هم میزنیم. درصورت سبز نشدن محلول تست انحلال پذیری مثبت و در صورت رنگی شدن محلول، تست منفی خواهد بود.

• اندازه گیری دانسیته

25 گرم از نمونه را در 20 سی سی آب مقطر حل کرده و محلول را با کمک همزدن و دمای حدود 70 درجه سانتی گراد در آب حل میکنیم. بعد از انحلال کامل اجازه میدهیم دمای محلول به دمای اتاق برسد. سپس 10 سی سی از محلول را با پیپت برداشته و به دقت توزین می کنیم و دانسیته محلول فوق را از طریق رابطه زیر محاسبه میکنیم. در رابطه زیر m برابر جرم محلول توزیین شده است و V حجم 10 سی سی محلول است. دانسیته این محلول را با دانسیته محلول مرجع مقایسه میکنیم. (دانسیته محلول مرجع1.6-1.7 گرم بر سانتی متر مربع)

D=M/V

• اندازه گیری دمای ذوب

دمای ذوب سدیم هیپوفسفیت 90 درجه سانتی گراد است. برای تعیین نقطه ذوب حدود نیم ‏گرم نمونه را پودر کرده و با استفاده از لوله مویین نقطه ذوب را تعیین میکنیم. برای نمونه مورد ‏تایید در خط نقطه ذوب 85-90 درجه سانتی گراد است.

• اندازه گیریpH

pH محلول سدیم هیپوفسفیت حدود 6 است. برای این منظور یک محلول 10% وزنی-حجمی از نمونه تهیه کرده و pH ان را اندازه گیری میکنیم.

• اندازه گیری محتوای سدیم هیپوفسفیت

 سدیم هیپوفسفیت:

معرفهای لازم: محلول HCl 6 نرمال، محلول یدین 0.1 نرمال، محلول سدیم تيوسولفات 0.1 نرمال و محلول استاندارد نشاسته بعنوان شناساگر.

فرایند آنالیز:

3 تا 3.5 گرم سدیم هیپوفسفیت را در 100 سی سی آب مقطر حل کنید.

5 سی سی از محلول را با پیپت داخل ارلن مایر 25 سی سی انتقال دهید.

25 سی سی محلول HCl 6 نرمال را به نمونه بیفزایید.

50 سی سی از محلول یدین 0.1 نرمال را به مجموعه اضافه کرده و درب ظرف را محکم کرده و اجازه بدهید به مدت 30 دقیقه در یک محیط تاریک بماند.

سپس آن را توسط محلول سدیم تيوسولفات 0.1 نرمال تیتر کنید.

زمانیکه به رنگ زرد پریده رسیدید شناساگر نشاسته را اضافه کنید. تیتراسیون را تا از بین رفتن کامل رنگ بنفش ادامه دهید.

برای محاسبه سدیم هیپوفسفیت محلول وان از طریق حجم مصرفی تیوسولفات از رابطه زیر استفاده کنید:

5 – (0.1 x mL thio used) = meq hypophosphite in solution : حجم مصرفی تیو سولفات

(meq hypo) x (10.5) = g/L of hypophosphite

• عملکرد پوشش

برای بررسی عملکردی از نمونه مورد نظر یک محلول با فرمولاسیون ثابت تهیه نموده و شرایط محلول و پوشش دهی را بررسی میکنیم. اگر پوشش دهی مناسب ارزیابی شد، وان طول عمر کافی داشت، سرعت پوشش دهی خوب بود نمونه از نظر بررسی های فنی مورد تایید است.

آنالیز سولفات نیکل 6 آبه

• بررسی مشخصات ظاهری

نمونه بصورت بلورهای چند وجهی سبز-آبی و شفاف باید باشد. کاملا خشک و اندازه بلورها در ابعاد 1-2 میلی متر است. نمونه فاقد بو است. هنگام دست گرفتن دست رنگی نمیشود.

• انحلال پذیری

سولفات نیکل 6 آبه در اتانول و تولوئن نامحلول است. لذا یک گرم از نمونه را توزین کرده و در 5 سی سی اتانول ریخته و شدیدا هم میزنیم. درصورت سبز نشدن محلول تست انحلال پذیری مثبت و در صورت رنگی شدن محلول تست منفی خواهد بود.

• اندازه گیری دانسیته

داخل یک استوانه مدرج 3 سی سی اتانول یا تولوئن پیپت کنید. حجم محلول در استوانه را یادداشت کرده و آن را V1 نام گذاری کنید. 2 گرم سولفات نیکل 6 آبه را به دقت توزین کرده و داخل استوانه مدرج اضافه نمایید. حجم جدید را V2 نامگذاری کنید. با استفاده از رابطه زیر دانسیته را محاسبه کنید.(دانسیته باید 2-2.1 محاسبه شود).

D=M/V

V2-V1=V

M=2g

D=2/V

• اندازه گیری دمای ذوب

دمای ذوب نیکل سولفات 6آبه 53 درجه سانتی گراد است. حدود نیم گرم نمونه را پودر کرده و با استفاده از لوله مویین نقطه ذوب را تعیین کنید.

• اندازه گیریpH

pH محلول سولفات نیکل حدود 4 است. برای این منظور یک محلول 10% وزنی-حجمی از نمونه تهیه کرده و pH ان را اندازه گیری میکنیم.

• اندازه گیری % خلوص نیکل

معرفهای لازم: آمونیوم هیدروکساید غلیظ، شناساگر موروکساید، محلول 0.1 مولار از EDTA

فرایند آنالیز: 3 گرم نیکل سولفات را در 100 سی سی آب حل کنید. 10 میلی لیتر از محلول وان را با پیپت داخل ارلن مایر 250 سی سی ریخته و 100 سی سی آب، 10 سی سی آمونیوم هیدروکساید و حدود 0.2 گرم شناساگر موروکساید اضافه میکنیم و بلافاصله توسط محلول  استاندارد EDTA تا رسیدن به نقطه بنفش تیتر میکنیم.  حجم مصرفی EDTA را یادداشت کرده و با استفاده از فرمول زیر % خلوص سولفات نیکل محاسبه میشود.

Nickel sulfate ( g/L ) = ( EP1 ) × C1

 EP1 ： Titration volume ( mL )

C1 ： Concentration conversion coefficient ( 26.2718mg/mL ) ( 1mL of 0.1mo1/L EDTA ≡ 26.2718mg NiSO4・6H2O )

• 0.98 گرم سولفوریک اسید را به دقت توزین کرده و در یک بالن ژوژه 100 سی سی بریزد.
• بالن را با آب مقطر به حجم برسانید.
• مخلوط را خوب همزده تا یکنواخت شود.
• 10 سی سی از محلول برداشته با سود 0.1 نرمال در حضور متیل اورانژ تیتر کنید تا رنگ محلول از سرخ آبی به زرد تغییر کند.
• میزان مصرف سود % خلوص هیدروکلریک اسید را نشان می دهد.

آنالیز فسفریک اسید:

1. 0.98 گرم فسفریک اسید را به دقت توزین کرده و در یک بالن ژوژه 100 سی سی بریزد.
2. بالن را با آب مقطر به حجم برسانید.
3. مخلوط را خوب همزده تا یکنواخت شود.
4. 10 سی سی از محلول برداشته با سود 0.1 نرمال در حضور متیل اورانژ تیتر کنید تا رنگ محلول از سرخ آبی به زرد تغییر کند.
5. میزان مصرف سود % خلوص فسفریک اسید را نشان می دهد.
6. مثلا 8.4 سی سی مصرف سود به معنی درصد خلوص 84 در صد میباشد

 عکس قبل از انالیز

بعد از انالیز

آنالیز کادمیم اکساید

• بررسی مشخصات ظاهری

نمونه بصورت پودر دانه درشت(در حد نمک خوراکی) است. کادمیوم اکساید دارای دوساختار مولکولی است که فرم آلفا بیرنگ و فرم بتا قرمز-قهوه ای است. نمونه مورد استفاده در شرکت جلاپردازان پرشیا از نوع بتا می باشد.

• اندازه گیری دانسیته

داخل یک استوانه مدرج 10 سی سی آب مقطر پیپت کنید. حجم محلول در استوانه را یادداشت کرده و آن را V1 نام گذاری کنید. 6.9 گرم کادمیم اکساید را به دقت توزین کرده و داخل استوانه مدرج اضافه نمایید. حجم جدید را V2 نامگذاری کنید. با استفاده از رابطه زیر دانسیته را محاسبه کنید.(دانسیته باید 6.8-6.95 محاسبه شود).

D=M/V

V2-V1=V

M=6.9g

D=6.9/V

• اندازه گیری دمای ذوب

دمای ذوب کادمیوم اکساید 900-1000درجه سانتی گراد است که امکانات شرکت برای ارزیابی این پارامتر ناکافی می باشد.

• اندازه گیریpH

با توجه به عدم انحلال اکساید ها در آب، لذا امکان اندازه گیری pH برای ترکیب وجود ندارد.

• اندازه گیری %خلوص کادمیم اکساید

معرفهای لازم: هیدروکلریک اسید، شناساگر متیل اورانژ

فرایند آنالیز: 1.28 گرم کادمیم اکساید را داخل ارلن مایر 250 سی سی ریخته و حدود 10 سی سی آب مقطر به آن اضافه کنید. نمونه را در حضور 2 قطره متیل اورانژ توسط محلول  استاندارد HCl یک نرمال تیتر کنید. برای محاسبه درصد خلوص از رابطه زیر استفاده شود.

  (N₂)نرمالیته کادمیم اکساید N₁V₁=2

N₁ =(نرمالیهHCl =1 نرمال)

=V₁  (حجم مصرفی اسید هیدروکلریک)

بعد از محاسبه N₂ توسط رابطه زیر % خلوص محاسبه می شود.

N₂/N_t=%purity

N₂= نرمالیته نمونه مجهول که بصورت تجربی بدست آمده

N_t= نرمالیته مجهول که بصورت تئوریکی محاسبه شده است و معادل 1 نرمال درنظر گرفته شده است.

آنالیز لاکتیک اسید

• بررسی مشخصات ظاهری

نمونه بصورت مایع شفاف باید باشد(شربت غلیظ). رنگ آن بیرنگ تا زرد ملایم است. بوی نسبتا شیرینی دارد.

• اندازه گیری دانسیته

10 سی سی از نمونه را به دقت پیپت کنید و آن را درون یک شیشه ساعت یا بشر کوچک که روی ترازو قرار دارد تخلیه کنید. وزن نشان داده شده را قرائت کرده و با استفاده از رابطه زیر دانسیته را محاسبه کنید.(دانسیته باید 1.2-1.25 محاسبه شود نمونه مورد استفاده در خط دانسیته معادل 1.17 گرم بر سانتی گراد داشت).

D=M/V

• اندازه گیری درصد خلوص لاکتیک اسید

معرفهای لازم: سود 0.1 نرمال، شناساگر فنل فتالئین یا متیل اورانژ

فرایند آنالیز: 9 گرم لاکتیک اسید را در بال ژوژه 100 سی سی ریخته و آن را با آب مقطر به حجم برسانید.. 10 میلی لیتر از محلول تهیه شده را با پیپت داخل ارلن مایر 250 سی سی ریخته و در حضور معرف فنل فتالئین یا متیل اورانژ با سود 0.1 نرمال تیتر کنید. در صورت استفاده از فنل فنل فتالئین رنگ محلول از بیرنگ به صورتی ملایم باید تغییر کند و در صورت استفاده از متیل اورانژ رنگ محلول از قرمز به زرد تغییر میکند. (با توجه به pKa لاکتیک اسید، شناساگر فنل فتالئین اولویت دارد). درصد خلوص نمونه به روش زیر قابل محاسبه است:

N₁V₁=N₂V₂

N₁ =(نرمالیه سود=0.1 نرمال)

مجهول N₂ = (نرمالیه لاکتیک اسید)

=V₁  (حجم مصرفی سود)

V₂ =10cc = (حجم محلول لاکتیک اسید که پیپت شده است=10 سی سی)

بعد از محاسبه N₁ توسط رابطه زیر % خلوص محاسبه می شود.

N₁/N_t=%purity

N₁= نرمالیته نمونه مجهول که بصورت تجربی بدست آمده

N_t= نرمالیته مجهول که بصورت تئوریکی محاسبه شده است و معادل 0.1 نرمال درنظر گرفته شده است.

آنالیز نیتریک اسید:

• 0.63 گرم نیتریک اسید را به دقت توزین کرده و در یک بالن ژوژه 100 سی سی بریزد.
• بالن را با آب مقطر به حجم برسانید.
• مخلوط را خوب همزده تا یکنواخت شود.
• 10 سی سی از محلول برداشته با سود 0.1 نرمال در حضور فنل فتالئین تیتر کنید تا رنگ محلول از بیرنگ به صورتی کم رنگ تغییر کند.
• میزان مصرف سود 0.1 مولار میزان  % خلوص نیتریک اسید را نشان می دهد.

 بعنوان مثال 6.1 سی سی مصرف  سود نشانه این است که اسید نیتریک 61٪ میباشد

آنالیز هیدرو کلریک اسید:

• 0.37 گرم هیدروکلریک اسید را به دقت توزین کرده و در یک بالن ژوژه 100 سی سی بریزد.
• بالن را با آب مقطر به حجم برسانید.
• مخلوط را خوب همزده تا یکنواخت شود.
• 10 سی سی از محلول برداشته با سود 0.1 نرمال در حضور فنل فتالئین تیتر کنید تا رنگ محلول از بیرنگ به صورتی کم رنگ تغییر کند.
• میزان مصرف سود 0.1 مولار درصد % خلوص هیدروکلریک اسید را نشان می دهد.

بعنوان مثال 3.3 سی سی مصرف سود نشاندهنده 33٪ اسید کلریدریک است 

روش آنالیز پاک کننده های قلیایی

آنالیزNa₂O:

1. 25ml نمونه از وان بردارید.
2. 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن آضافه کنید.
3. محلول را با  HCl 1. 0 نرمال  تیتر کنید.
4. تا محلول از زرد به نارنجی/قرمز تغییر رنگ دهد.
5. با استفاده از فرمول زیر غلظت Na₂O را محاسبه کنید:

Na₂O(oz/gal)=ml*0. 165*N

آنالیزNa2CO3+NaOH :

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 100 سی سی آب مقطر و سولفو اورانژ به آن اضافه کنید.  
3. سپس محلول را با HCl 1. 0 نرمال تیتر کنید.
4. تا محلول  از نارنجی به زرد تغییر رنگ دهد(حجم مصرفی HCl در این مرحله را A میلی لیتر در نظر بگیرید).
5. با استفاده از فرمول زیر غلظت Na2CO3 را محاسبه کنید:

‏

Na2CO3 (oz/gal)=(Aml-Bml)*0. 707*N

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. ‏100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن اضافه کنید
3. سپس محلول را با HCl 1. 0 نرمال تیتر کنید.
4. تا محلول از زرد به نارنجی/قرمز تغییر رنگ دهد(حجم مصرفی HCl در این مرحله را B میلی لیتر در نظر بگیرید).
5. با استفاده از فرمول زیر غلظت NaOH را محاسبه کنید

NOH(oz/gal)=Bml*0. 533*N.

 آنالیزNaOH+NaCN:

آنالیز NaOH

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 100 سی سی آب مقطر و سولفو اورانژ به آن اضافه کنید.
3. محلول را با  HCl 1. 0 نرمال تیتر کنید.
4. تا محلول از نارنجی به زرد تغییر رنگ دهد.
5. با استفاده از فرمول زیر غلظت NaOH را محاسبه کنید:

NOH(oz/gal)= ml*0. 533*N

آنالیز NaCN:

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 100 سی سی آب مقطر و محلول 10%  KI به آن اضافه کنید.
3. محلول را با  AgNO₃ 0. 1 نرمال  تیتر کنید.
4. تا محلول از شفاف به محلول کدر تغییر رنگ دهد.
5. با استفاده از فرمول زیر غلظت  NaCN را محاسبه کنید:

NaCN(oz/gal)= ml*1. 307*N

آنالیزNa₂CO₃+ NaCN:

آنالیز Na₂CO₃

1. 10 ml نمونه از وان بردارید.
2. 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن اضافه کنید.
3. محلول را با HCl 1. 0 نرمال تیتر کنید.
4. تا محلول از زرد به نارنجی/قرمز تغییر رنگ بدهد. (حجم مصرفی HCl در این مرحله را A درنظر بگیرید)
5. با استفاده از فرمول زیر غلظت Na₂CO₃ را محاسبه کنید:

Na₂CO₃ (oz/gal)=(Aml*N-Bml) * 0. 707 *N

انالیز NaCN

1. 10 سی سی نمونه از وان بردرید.
2. 100 سی سی آب مقطر و محلول 10%  KI به آن بیفزایید.
3. با AgNO₃ 0. 1 نرمال تیتر کنید تا محلول از حالت شفاف به محلول کدر تغییر رنگ دهد. . (حجم مصرفی AgNO₃ را B درنظر بگیرید)
4. با استفاده از فرمول زیر غلظت ‏NaCN‎‏ را محاسبه کنید:‏

NaCN(oz/gal)= Bml*1. 307*N

آنالیزNa₂CO₃+ Na₃PO₄:

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 100 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن اضافه کنید.
3. محلول را با HCl 1. 0 نرمال تیتر کنید
4. تا محلول از زرد به نارنجی/قرمز تغییر رنگ بدهد (حجم مصرفی HCl را در این مرحله A درنظر بگیرید)
5. با استفاده از فرمول زیر غلظت ‏Na₂CO₃‎‏ محاسبه کنید. ‏

Na₂CO₃ ‎‎(oz/gal)=(Aml*N-‎‎2*Bml) * 0. 707 *N‎

آنالیز Na₃PO₄

1. محلول بالا را به مدت 5 دقیقه بجوشانید.
2. بعد از سرد کردن فنل فتالئین را به آن اضافه کنید.
3. محلول را با NaOH  1. 0 نرمال تیتر کنید
4. تا محلول از بیرنگ به صورتی تغییر رنگ دهد(حجم مصرفی سود را B درنظر بگیرید).
5. با استفاده از فرمول زیر غلظت  Na3PO4 را محاسبه کنید:

Na₃PO₄ (oz/gal)= Bml*2. 186*N

آنالیزNa₃PO₄+NaCN+Na₂SiO₃. 5H₂O:

آنالیز Na₃PO₄

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. ‏150 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن بیفزایید. ‏
3. محلول بالا را به مدت 5 دقیقه بجوشانید.
4. بعد از سرد کردن فنل فتالئین را به آن اضافه کنید.
5.  با NaOH‏ 1. 0 نرمال تیتر کنید. ‏تا محلول از بیرنگ به صورتی،  از محلول شفاف به محلول کدر تغییر رنگ دهد. ‏(حجم مصرفی سود در این مرحله را B درنظر بگیرید)
6. با استفاده از فرمول زیر غلظت ‏Na3PO4‏ را محاسبه کنید

Na₃PO₄ (oz/gal)= Bml*2. 186*N

آنالیز ‏NaCN‎

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 100 سی سی آب مقطر و محلول 10%  KI به آن اضافه کنید
3. .  با،   AgNO₃ 0. 1 نرمال تیتر کنید.
4. ،   تا محلول از محلول شفاف به محلول کدر تغییر رنگ دهد. (حجم مصرفی نیترات نقره را در این مرحله C درنظر بگیرید).
5.  با استفاده از فرمول زیر غلظت NaCN را محاسبه کنید:

NaCN(oz/gal)= Cml*1. 307*N

آنالیز Na₂SiO₃. 5H2O

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 150 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن بیفزایید.
3. محلول را با HCl 1. 0 نرمال تیتر کنید تا محلول از زرد به نارنجی/قرمز تغییر رنگ بدهد (حجم مصرفی HCl را A در نظر بگیرید).
4. با استفاده از فرمول زیر غلظت Na2SiO3. 5H2O را محاسبه کنید

Na₂SiO₃. 5H2O (oz/gal)=(Aml*N-2*Bml*N-Cml*N) * 1. 414

 آنالیزNaOH + Na2CO3 + Na3PO4:

مرحله اول:

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 150 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن بیفزایید.
3. محلول را با HCl 1. 0 نرمال تیتر کنید.  تا محلول از زرد به نارنجی/قرمز تغییر رنگ دهد (حجم مصرفی HCl را A درنظر بگیرید).

مرحله دوم:

1. 10ml نمونه از وان بردارید.

1. 150 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن بیفزایید.
2. محلول بالا را به مدت 5 دقیقه بجوشانید.
3. بعد از سرد کردن فنل فتالئین را به آن اضافه کنید.

1. محلول را با NaOH 1. 0 نرمال و نرمال تیتر کنید. تا محلول از بیرنگ به صورتی تغییر رنگ دهد. (حجم مصرفی سود را B درنظر بگیرید).

مرحله سوم:

1. 10ml نمونه از وان بردارید
2. 100 سی سی آب مقطر و فنل فتالئین به آن اضافه کنید.
3. محلول را با HCl 1. 0 نرمال تیتر کنید.
4. تا محلول از صورتی به بیرنگ تغییر رنگ دهد.
5. با استفاده از فرمولهای زیر غلظت NaOH،   Na2CO3،   Na3PO4را محاسبه کنید:

NaOH(oz/gal)= (2*Cml-Aml)*0. 533*N

Na2CO3 (oz/gal)=(Aml*N-Bml*N-Cml*N) * 1. 414

Na3PO4 (oz/gal)= Bml*2. 186*N

آنالیزNaOH + Na₃PO₄+ NaCN:

مرحله اول:

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 150 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن بیفزایید.
3. محلول را با ‏HCl‏ 1. 0 نرمال نرمال تیتر کنید. ‏ تا محلول از زرد به نارنجی/قرمز تغییر رنگ دهد.  (حجم مصرفی HCl را در این مرحله A درنظر بگیرید).

مرحله دوم:

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 150 سی سی آب مقطر و متیل اورانژ به آن بیفزایید.
3. محلول بالا را به مدت 5 دقیقه بجوشانید.
4. بعد از سرد کردن فنل فتالئین را به آن اضافه کنید.
5. محلول را با ‏‏NaOH‏ 1. 0 نرمال تیتر کنید. ‏ ‏ تا محلول از بیرنگ به صورتی تغییر رنگ دهد. ‏(حجم مصرفی سود در این مرحله را B در نظر بگیرید).

مرحله سوم:

1. 10ml نمونه از وان بردارید.
2. 100 سی سی آب مقطر و محلول 10%  KI به آن اضافه کنید.
3. محلول را با AgNO₃ 0. 1 نرمال تیتر کنید.  تا محلول از شفاف به کدر تغییر کند (حجم مصرفی.  AgNO3‎‏ ‏‏0. 1 ‏نرمال را در این مرحله C درنظر بگیرید).
4. با استفاده از فرمول زیر غلظتهای NaOH،   Na₃PO₄،   NaCN را محاسبه کنید:

Na₃PO₄ (oz/gal)= Bml*2. 186*N

NaCN(oz/gal)=Cml*1. 307*N*

NaOH(oz/gal)= (Aml*N-2*Bml*N-Cml*N)*0. 533-