شنبه تا پنجشنبه : 17 - 8
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
شهریار، شهرک صنعتی باباسلمان، خیابان صنعت

پاکسازی سطح

  • HF اسید فلوئوریدریک، کاربردها، خطرات اسیدهای آبکاری- دوزبانه

    اسید های آبکاری، کاربرد ها، خطرات، حفاظت سلامتی

    Acids for plating, applications, Safety and Hazards

    بخش چهارم:

    Chapter Four

    اسید هیدروفلوئوریک

    لیست اسید های مورد بررسی Acids list for review

    اسید سولفوریک

    اسید کلریدریک

    اسید نیتریک

    اسید هیدروفلوئوریک

    اسید فسفریک

    اسید کرمیک

    اسید اگزالیک

    Sulfuric acid

    Hydrochloric acid

    Nitric acid

    Hydrofluoric acid

    Acid phosphoric

    Chromic acid

    Oxalic acid

    properties

    HF Chemical formula
    20.01 g/mol Molar mass
    Colorless solution Appearance
    1.15 g/mL (for 48% soln.) Density
    −83.6 °C (−118.5 °F; 189.6 K) Melting point
    19.5 °C (67.1 °F; 292.6 K) Boiling point
    Miscible. Solubility in water
    3.17 Acidity (pKa)

    مقدمه

    اسید هیدروفلوئوریک محلولی از هیدروژن فلوراید(HF) در آب است. که آن پیشگام بیشتر ترکیبهای فلوئور دار شامل، داروهایی مثل فلوئوکستین(Prozac) ،مواد گوناگونی مثلPTFE(تفلون)، و خود فلوئور عنصری، است. یک محلول بی رنگ  بسیار خورنده است، و توانایی حل بسیاری از مواد بخصوص اکسیدها را دارد.توانایی آن برای حل کردن شیشه از قرن 17 میلادی، حتی قبل از اینکه کارل ویلهلم اسکیل که آن را در مقادیر زیاد در سال 1771 آماده کرد، شناخته شده است.اسید هیدروفلوئوریک معمولا به دلیل واکنش پذیری بالا نسبت به شیشه و واکنش پذیری متوسط نسبت به بسیاری از فلزات، در ظروف پلاستیکی ذخیره می شود (اگر چه کمی بهPTFE نفوذ پذیری دارد).

    Introduction

    Hydrofluoric acid is a solution of hydrogen fluoride (HF) in water. It is a precursor to almost all fluorine compounds, including pharmaceuticals such as fluoxetine (Prozac), diverse materials such as PTFE (Teflon), and elemental fluorine itself. It is a colourless solution that is highly corrosive, capable of dissolving many materials, especially oxides. Its ability to dissolve glass has been known since the 17th century, even before Carl Wilhelm Scheele prepared it in large quantities in 1771. Because of its high reactivity toward glass and moderate reactivity toward many metals, hydrofluoric acid is usually stored in plastic containers (although PTFE is slightly permeable to it).

    اسیدیته

    اسید فلورئوریک به دلیل تعادلی تجزیه شدن آن در آب به عنوان اسید ضعیف دسته بندی میشود.آن در محلول های آبی مشابه طرز اسید های رایج دیگر یونیزه میشود:

    HF + H2O H3O+ + F

    HF تنها اسید هیدروهالیدی است که به عنوان اسید قوی در نظر گرفته نمیشود.

    زمانی که غلظتHF به 100% نزدیک میشود مقدار اسیدیته آن به طرز چشم گیری افزایش میابد زیرا موجبhomoassociation میشود:

    3 HF H2F+ + FHF

    آنیون بیفلوئورید (FHF-) با پیوند بسیار قوی هیدروژن-فلورین- هیدروژن پایدار شده است.

    Acidity

    Hydrofluoric acid is classified as a weak acid because of its lower dissociation constant compared to the strong acids. It ionizes in aqueous solutions in a similar fashion to other common acids:

    HF + H2O H3O+ + F

    HF is the only hydrohalic acid that is not considered a strong acid, i.e. it does not fully ionize in dilute aqueous solutions.

    When the concentration of HF approaches 100%, the acidity increases dramatically because of homoassociation:

    3 HF H2F+ + FHF

    The bifluoride (FHF) anion is stabilized by the very strong hydrogen–fluorine-hydrogen bond.

    روش ساخت

    اسیدفلوئوریک بوسیله اعمال حرارت از فلورین معدنی (CaF2) با اسید سولفوریک غلیظ تولید میشود. زمانی که این دو در دمای 250 درجه سانتی گراد باهم ترکیب میشوند و واکنش میدهند طبق واکنش زیر هیدروژن فلوراید و کلسیم سولفات تولید میکنند:

    CaF2 + H2SO4 → 2 HF + CaSO4

    اگر چه سنگ معدن فلوئوریت یک پیش ماده مناسب و یک منبع عمده تولید جهانیHF است،HF همچنین به عنوان یک محصول جانبی در تولید اسید فسفریک تولید می شود، که از آپاتیت معدنی استخراج میشود. منابع آپاتیت عموما شامل درصد کمی از فلوئوروآپاتیت میباشد،تجزیه اسید که یک جریان گازهای حاوی دی اکسید گوگرد،آب، HF، مثل ذرات غبار آزاد می کند. بعد از جداسازی جامدات، گازها با اسید سولفوریک و الیوم(به مقاله اسید سولفوریک مراجعه کنید- اسید سولفوریک دودزا) مورد تعامل قرار میگیرند وHF بی آب حاصل میشود.با توجه به ماهیت خورندهHF، تولید آن با انحلال مواد معدنی سیلیکات همراه است و به همین ترتیب مقدار قابل توجهی از اسید فلوروسایلیکیک تولید می شود.

    Methods of Manufacturing

    Hydrofluoric acid is produced by treatment of the mineral fluorite (CaF2) with concentrated sulfuric acid. When combined at 265 °C, these two substances react to produce hydrogen fluoride and calcium sulfate according to the following chemical equation:

    CaF2 + H2SO4 → 2 HF + CaSO4

    Although bulk fluorite is a suitable precursor and a major source of world HF production, HF is also produced as a by-product of the production of phosphoric acid, which is derived from the mineral apatite. Apatite sources typically contain a few percent of fluoroapatite, acid digestion of which releases a gaseous stream consisting of sulfur dioxide (from the H2SO4), water, and HF, as well as particulates. After separation from the solids, the gases are treated with sulfuric acid and oleum to afford anhydrous HF. Owing to the corrosive nature of HF, its production is accompanied by the dissolution of silicate minerals, and, in this way, significant amounts of fluorosilicic acid are generated.

    امنیت و سلامتی

    اسید فلوئوریدریک علاوه بر این که یک مایع خورنده است، همچنین در هنگام تماس یک سم بسیار قوی است.

    به علت توانایی اسید فلوئوریدریک در نفوذ بافتی، مسمومیت میتواند به راحتی از طریق تماس با پوست یا چشم، یا زمانی که استنشاق یا بلعیده شود اتفاق افتد.نشانه های قرار گرفتن در معرض اسید هیدروفلوئوریک ممکن است بلافاصله آشکار نشود، و این می تواند قربانیان را به اشتباه اندازد و باعث شود تا درمان پزشکی به تاخیر بیفتد.HF باعث تداخل عملکرد سیستم عصبی میشود،به این معنی که ممکن است سوختگی در ابتدا با درد همراه نباشد.قرار گرفتن در معرض تصادفی می تواند بدون توجه به علائم، باعث تعویق در درمان شود و میزان و شدت آسیب را افزایش دهد.علائم سوختگی باHF شامل التهاب چشم، پوست، بینی و گلو، سوختگی چشم و پوست، رینیت، برونشیت، ادما ریوی (ایجاد مایع در ریه ها) و آسیب استخوان است.

    Health and safety

    In addition to being a highly corrosive liquid, hydrofluoric acid is also a powerful contact poison. Because of the ability of hydrofluoric acid to penetrate tissue, poisoning can occur readily through exposure of skin or eyes, or when inhaled or swallowed. Symptoms of exposure to hydrofluoric acid may not be immediately evident, and this can provide false reassurance to victims, causing them to delay medical treatment. HF interferes with nerve function, meaning that burns may not initially be painful. Accidental exposures can go unnoticed, delaying treatment and increasing the extent and seriousness of the injury. Symptoms of HF exposure include irritation of the eyes, skin, nose, and throat, eye and skin burns, rhinitis, bronchitis, pulmonary edema (fluid buildup in the lungs), and bone damage.

    علائم سوختگی با اسید فلورئوریک

    مولکول هیدروژن فلورئورید بسیار متحرک است که ممکن است به آسانی از پوست حرکت کند. از آنجا که فلوئور تمایل زیادی به ترکیب با کلسیم دارد،استخوان ها مورد حمله قرار می گیرند و این ممکن است منجر به هیپوكالسیمی (کاهش کلسیم موجود در خون) شود.ممکن است درد بلافاصله بعد از سوختگی وجود نداشته باشد، و منجر به زخمی شدن فردی شود که بر این باور است که در خطر نیست.

    علائم در معرض قرار گرفتن

    ü     غلظت کمتر از 20٪ -erythema (قرمزی پوست) و درد ممکن است تا 24 ساعت بروز نکند، و اغلب سوختگی گزارش نمیشود تا زمانی بافت آسیب شدیدی میبیند.در یک مطالعه مشخص شد علائم٪7HF 1 تا چند ساعت، 12٪HF در کمتر از یک ساعت و 5/14٪HF بلافاصله ایجاد میشود.

    ü     غلظت های 20-50%-erythema و درد ممکن است 1-8 ساعت بعد ایجاد شود، و اغلب تا انجا که بافت آسیب شدید نبیند گزارش نمیشود.

    ü     غلظت های بیشتر از 50%- ایجاد سوختگی بلافاصله میکند،erythema، و آسیب بافتی.

    Symptoms of Hydrofluoric Acid Burns

    v  The Hydrogen Fluoride molecule is so mobile that it may easily pass through the skin.Because Fluorine has an extremely high affinity for Calcium, bones will be attacked,and this may result in hypocalcaemia. There may be no pain immediately after the burn,leading the injured person to believe that they are not in danger.

    Symptoms of Exposure

    • CONCENTRATIONS LESS THAN 20% -Erythema (skin redness) and pain may be delayed up to 24 hours, often not reported until tissue damage is extreme. In one study,7%HF produced symptoms in 1 to several hours, 12% HF in less than one hour, andHF immediately.
    • CONCENTRATIONS 20 TO 50% - Erythema and pain may be delayed from 1 to 8 hours,and is often not reported until tissue damage is extreme.
    • CONCENTRATIONS GREATER THAN 50% -Produces immediate burning, erythema, and tissue damage.

    ضد عفونی کردن و کمک های اولیه

    بلافاصله تمام لباس های آلوده را در آورید، لازم است برای جلوگیری از آلودگی خود اقدامات احتیاطی را رعایت کنی(پوشیدن دستکش) و با مقدار زیادی آب ناحیه آلوده را مورد شستشو قرار دهید.

    ü     5/2تا 33% کلسیم گلوکنات یا ژل کربناته اعمال شود،پمادر را در دستکش ریخته شود و بعد پوشیده شود یا پماد مستقیما روی ناحیه سوختگیس اعمال شودکلسیم گلوکنات فقط برای اعمال پوستی استفاده میشود.

    ü     از کلسیم کلرید استفاده نشود- کلسیم کلراید بافت ها را تحریک میکند و ممکن است باعث آسیب شود.

    ü     در حالی که قربانی با آب شستشو داده میشود کسی باید با پرسنل پزشکی تماس گیرد و درمان را از آن طریق ترتیب دهد.با 115 تماس گیرد و به وی این موارد را بگوید:

    • در اینجا شخصی که با اسیدفلوئوریک سوخته وجود دارد و آدرس از این قرار است.
    • لطفا یک آمبولانس برای انتقال به بیمارستان سوانح سوختگی بفرستید.
    • هشدار به بیمارستان با این مضموم که کسی با سوختگی اسیدفلوریدریک در مسیر است. زیرا شستشو اولیه  بلافاصله اهمیت بسیار دارد.

    ü     پس از اینکه ناحیه سوختگی حداقل یک دقیقه با آب شستشو داده شد، ژل کلسیم کربنات با این راهنمایی باید استفاده شود. یک ژل کلسیم گلوکنات 5/2% باید در داخل کیت مواجهه باHF در آزمایشگاه قرار داده شود. ژل را بعد از پوشیدن دستکش نئوپرن یا نیتریل(22میل) موجود در کیت مواجهه باHF روی ناحیه مورد سوختگی اعمال کنید. از دستکش لاتکس استفاده نکنید. آنها در برابر تاثیرHF مقاومتی ندارد. ساعت اولین اعمال ژل گلوکونات به منطقه آلوده را یادداشت کنید. و این اطلاعات را به تیم اورژانس بدهید.

    ü     قربانی باید توسط یک فرد پاسخ دهنده یا پرسنل آزمایشگاه به بیمارستان انتقال داده شود.

    ü      یک نسخه ازMSDS وCHP نیز باید به بیمارستان داده شود.

    ü     پس از رسیدن آمبولانس آنها باید با دکتر اورژانس تماس بگیرند برای تصمیم گیری و دستورالعمل استفاده از قرص کلسیم کربنات موجود در کیت مواجهه با اسید  که از آن استفاده کنند.

    Decontamination and First Aid

    • Immediately remove all exposed clothing taking necessary precautions to prevent self-exposure)wear gloves) while washing all exposed areas with copious amounts of water.
    • Application of 2.5 to 33% calcium gluconate or carbonate gel, either placed into a surgical glove into which the affected extremity is then placed, or rubbed into the burn, is recommended.Use calcium gluconate for dermal treatment only.
    • DO NOT USE CALCIUM CHLORIDE – Calcium chloride is irritating to the tissues and may cause injury.
    • While the victim is being rinsed with water,someone should call to arrange treatment by medical personnel. Call 911 and tell the dispatcher the following:
    • There is a person that has been in exposed to Hydrofluoric Acid and the victim is in this location.
    • Please send an ambulance to transport to UT Medical Center.
    • Alert the hospital than someone with HF burns is en route.immediately washing off the acid is of primary importance.
    • After the affected area is flushed with copious amounts of water for at least one minute,calcium gluconate gel is to be applied using these guidelines. A 2.5% calcium gluconate gel will be located inside the HF exposure kit within the laboratory. Apply the gel after putting on the NEOPRENE OR NITRILE (22MIL) GLOVES in the HF exposure kit. Do not use latex gloves; they are not effective against HF. Note the time when the calcium gluconate gel was first applied to the contaminated site. Provide this information to the EMS tea
    •  The victim must be escorted to the hospital by the responding person or assisting lab personnel
    • A copy of the MSDS and the CHP must be also taken to the hospital
    •  After EMS arrives they shall call the Emergency Room doctor for instructions and for the approval to administer the calcium carbonate tablets (antacid tablets) found in the Spill Exposure Kit.

    کیت در معرض نشت قرار گرفتن

    قبل از شروع کار باHF، یک کیت مواجهه باید در دسترس و واقع در منطقه آزمایشگاه  باشد. کیت قرار گرفتن در معرض باید موارد زیر را شامل باشد:

    ü      ظرف ژل کلسیم گلوکنات

    • این ژل باید قبل از هر استفاده ازHF، یا حداقل ماهانه بررسی شود تا از این که ژل استفاده  نشده یا به تاریخ انقضا نرسیده است اطمینان حاصل شود. اگر یک تیوپ ژل باز شود، یک ظرف جدید باید خریداری شود و ظرف قدیمی از بین می رود و قابل استفاده نیست. کلسیم گلوکنات منقضی باHF هیچ تاثیری ندارد و کار نمیکند.

    ü      2جفت دستکش نئوپرن یا نیتریل 22 میل

    ü      یک کیسه پلی اتیلنی سنگین برای مواردی که به اسید آلوده شده اند

    ü      یک برچسب آلودگی باHF

    ü      کپی ازCHP وMSDS برای انتقال به اتاق اورژانس

    ü      کلسیم کربنات(قرص ضدعفونی کننده)

    the Spill Exposure Kit

    Before beginning work involving HF an exposure kit must be available and located in the laboratory area. The exposure kit must contain the following items:

    •  Container of calcium gluconate gel
    • This gel must be inspected before each use of HF or at least monthly to ensure the gel has not been removed or has not reached the expiration date. If a tube of the gel has been opened, a new container must be purchased and the old container discarded. No work with HF can be done with an expired tube of calcium gluconate gel.
    • 2 pairs of Neoprene or Nitrile (22mil) gloves
    • 1 heavy-duty polyethylene bag to be used for items contaminated by HF
    • 1 HF Contaminated Waste Label
    • Copy of CHP and MSDS to take to the emergency room
    • Calcium Carbonate (antacid tablets)

    کمک های اولیه برای

    ü      چشم ها را بلافاصله حداقل 5 دقیقه با آب فراوان خنک جریان دارغوطه ور و شستشو داده شود.سپس قربانی باید به یک مرکز پزشکی منتقل شود. اگر محلول استریل کلسیم گلوکنات1% و پرسنل پزشکی دسترس است پس از 5 دقیقه نوبت شستشو،  کلسیم کربنات 1% باید شروع شود.

    ü      با شماره 115 تماس بگیرید و به آنها در موردسوختگی  با  اسید هیدروفلوئوریک اطلاع دهید ومصدوم را با یک شخص مطلع به بیمارستان انتقال دهید.

    First Aid for Eye Exposure

    • Immediately flush eyes for at least 5 minutes with copious cool flowing water. The victim should then be transported to a medical facility. If a sterile 1% calcium gluconate solution is available and MEDICAL PERSONNEL are available then following the 5minutes wash time, 1% calcium gluconate irrigation should be started.
    • Call 911 and inform them of Hydrofluoric Acid exposure and instruct them to notify hospital of person in transport.

    راه های دیگر قرار گرفتن در معرض سوختگی - عوارض خوردن

    خوردن آن ممکن است نتایج درد شکمی و استفراغ داشته باشد؛تاول های ریز دردناک غده گاستریت هموراژیک،و پانکراتیت پس از قرار گرفتن در معرض سوختگی گزارش شده است.

    Other Routes of Exposure - ORAL EXPOSURE
    • Ingestion may result in vomiting and abdominal pain; painful necrotic lesionshemorrhagic gastritis, and pancreatitis have been reported after significant exposure.

    A hydrofluoric acid burn of the hand

    HF burns, not evident until a day after

    شرایط ذخیره سازی

    هیدروژن فلوراید باید هنگام ذخیره سازی از تماس با فلزات، بابتن، شیشه، و سرامیک اجتناب شود، زیرا میتواند به راحتی به این مواد آسیب برساند. تماس با فلزات ممکن است یک گاز قابل اشتعال ایجاد کند. دور از گرما نگه داری شود. در صورت امکان مایع را به صورت اتومات از بشکه یا دیگر ظروف ذخیره سازی به تانک های فرآیند پمپ کنید.(برای کاهش خطرات تماسی)

    Storage Conditions

    Hydrogen fluoride must be stored to avoid contact with metals, concrete, glass, and ceramics, because it can severely corrode these materials. Contact with metals may form a flammable gas. Keep away from heat. Where possible automatically pump liquid from drums or other storage containers to process containers.

    موارد استفاده:

    هیدروژن فلوراید در اتچینگ شیشه و صنایع شیمیایی استفاده  میشود.

    هیدروژن فلوراید عمدتا در تولید آلومینیوم و کلروفلوئورو کربنها استفاده میشود. هیدروژن فلوراید همچنین برای جداسازی ایزوتوپ های اورانیوم، بطور مثال کاتالیست در صنعت پترولیوم و اسیدشویی استیل ضد زنگ استفاده میشود.

    فلوراید گاهی اوقات به آب آشامیدنی عمومی اضافه میشود، و در بعضی تولیدات دندانی استفاده میشود.

    استفاده های صنعتی:

    1. ساینده
    2. CBI
    3. مهارکننده خوردگی و عامل ضد پوسته پوسته شدن
    4. واسطه
    5. عامل تبادل یونی
    6. عامل آبکاری و عامل عملیات سطحی
    7. حلال ها(برای تمیزکایر و چربیگیری)
    8. حلال ها(برای بخش های تولیدات و فرموله کردن یا مخلوط)

    موارد استفاده مصرف کننده

    1. محصولات مراقبت از خودرو
    2. ساختمان / مصالح ساختمانی که در جاهای دیگر پوشش داده نشده است
    3. تمیز کردن و مراقبت از تولیدات
    4. محصولات برق و الکترونیک
    5. سوخت و محصولات مرتبط
    6. تولیدات فلزی که در جای دیگر پوشش داده نمی شوند
    7. تصفیه آب

    Uses

    Hydrogen fluoride is used in the glass etching, electronic, and chemical industries.

    Hydrogen fluoride is predominantly used in the production of aluminum and chlorofluorocarbons (CFCs). Hydrogen fluoride is also used for separating uranium isotopes, as a catalyst in the petroleum industry, and in stainless steel pickling.

    Fluoride is sometimes added to public drinking water supplies, and is used in a number of dental products.

    Industry Uses

    1. Abrasives
    2. CBI
    3. Corrosion inhibitors and anti-scaling agents
    4. Intermediates
    5. Ion exchange agents
    6. Plating agents and surface treating agents
    7. Solvents (for cleaning or degreasing)
    8. Solvents (which become part of product formulation or mixture)

    Consumer Uses

    1. Automotive Care Products
    2. Building/Construction Materials not covered elsewhere
    3. Cleaning and Furnishing Care Products
    4. Electrical and Electronic Products
    5. Fuels and Related Products
    6. Metal Products not covered elsewhere
    7. Water Treatment Products

     

    hf burning 01hf burning 02

    Reference

    1. Harris, Daniel C. (2010). Quantitative Chemical Analysis (8th international ed.). New York: W. H. Freeman. pp. AP14. ISBN 1429263091
    2. "CDC – The Emergency Response Safety and Health Database: Systemic Agent: HYDROGEN FLUORIDE/ HYDROFLUORIC ACID – NIOSH". www.cdc.gov. Retrieved 2015-12-04
    3. "Recommended Medical Treatment for Hydrofluoric Acid Exposure" (PDF). Honeywell Specialty Materials. Archived from the original (PDF) on March 25, 2009. Retrieved 2009-05-06.
    4. Hoffman, Robert S. et al. (2007) Goldfrank's Manual of Toxicologic Emergencies. New York: McGraw-Hill Professional, p. 1333, ISBN 0071509577
    5. Hydrofluoric Acid https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68006858
    6. ChEBI Ontology http://www.ebi.ac.uk/chebi/userManualForward.do#ChEBI%20Ontology
    7. Data deposited in or computed by PubChem https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
    8. http://www.fap.pdx.edu/safety/hydrofluoric_acid/
    9. http://ehs.sc.edu/HF/USC-HF.pdf
    10. http://www.ehs.indiana.edu/LabSafety/Chemical%20Fact%20Sheets/Hydrofluoric%20Acid.pdf
    11. http://www.udel.edu/ehs/hfsafety.html
    12. http://www.powerlabs.org/chemlabs/hydrofluo.htm

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا

    Prepared by research and development unit of jalapardazan Persia

    دی96

  • پاکسازی با اسید شویی؛ آماده سازی سطح پیش از آبکاری-قسمت5

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری (قسمت پنجم مقدمه ای بر پاکسازی اسید شویی و آبکشی سطح)

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating

     (part 5: introduction toACID CLEANING &WATER RINSING)

    پاکسازی توسط اسید

    برخی آلودگیهای خاص، بویژه آلودگیهای معدنی، یا توسط اسید پاک می شوند یا در اسیدها حل می شوند و یا هردو حالت ممکن است برای آنها ایجاد شود. جدا از اسید شویی و زنگ زدایی، منظور اصلی از پاکسازی توسط اسید اثر پاک کنندگی آن است، از این رو محلول اسیدیته متوسطی باید داشته باشد.در پاکسازی توسط اسیدها هدف این نیست که این پاک کننده ها همانند محلولهای قلیایی و حلالها آلودگیهای سنگین، ترکیبات روغنی را از بین ببرند بلکه در عوض در این روش هدف حذف گریسهای سبک، فیلم های اکسیدی و سایر فیلم های معدنی مشابه است. این مرحله از پاکسازی عموما در مرحله نهایی یا نزدیک به مرحله نهایی پاکسازی پیش از آبکاری قطعه انجام می شود. تعداد زیادی از ترکیبات جهت اسید شویی در دسترس هستند و می توانند به صورت کلی طبقه بندی شوند:

    H. ACID CLEANING 59

    Certain soils, especially those that are inorganic, either are removed in acid cleaners or are dissolved in the acids, or both. As distinct from pickling and derusting, the main emphasis is on cleaning effect, and solutions are therefore more mildly acidic. It is not the object of acid cleaners to remove heavy grease or oil deposits, such as removed by alkaline solutions or solvents, but rather to remove light grease, oxide films and similar inorganic films. They are generally used in final or near final preparation of metals prior to plating. A large number of compositions are available and can be classified in general terms as:

    اسیدهای معدنی مانند هیدروکلریک اسید، سولفوریک اسید و فسفریک اسید

    اسیدهای جامد سولفوریک اسید مانند سدیم-بیسولفات، سولفامیک اسید، سولفات یا کلرید آهن، سدیم هیپوفسفیت، آمونیوم پرسولفات و نمک های بای فلوراید.

    اسیدهای آلی مانند، گلوکونیک، سیتریک، تارتاریک، لاکتیک،EDTA، استیک، اگزالیک، هیدروکسی استیک و غیره.

    Mineral (inorganic) acids based, e.g. hydrochloric, sulphuric, phosphoric.

    Solid acids, related to the sulfuric acid, e.g., Na- bisulfate, sulfamic acid; Ferric sulfate or chloride, monosodium phosphate, ammonium persulfate, and bifluoride salts.

    Organic acids, e.g., gluconic, citric, tartaric, lactic, EDTA, acetic, oxalic,  hydroxiacetic among others.

    پاک کنده های اسیدی حاوی یک یا تعداد بیشتری از اسیدهای فوق یا نمکهای آنها، سورفکتانتهای مناسب یونی پایدار در اسید با جرم مولکولی کم مانند نونیل فنول اتوکسی شده، حلالهای آلی محلول در آب مانند بوتیل سلوسالو، اتیلن گلیکول مونو بوتیل اتر(EGBE)، عوامل کف زدا و در برخی موارد بازدارنده های خوردگی هستند. در برخی موارد، محلولهای برپایه کرومیک اسید برای پاکسازی فولاد ضد زنگ استفاده می شوند. برای فولاد ضد زنگ، یک محلول حاویg/l60 ازCrO3 +g/l60 از


    H2SO4 +g/l60 ازHCl در دمای اتاق استفاده می شود. محلول دیگری که بدین منظور استفاده می شود ترکیبی ازHNO3 (10 تا 50% حجمی) +HF (1-3% حجمی) است.

    The acid cleaners will have one or more of the above acids or their salts, appropriate low molecular weight acid-stable anionic surfactant, e.g., ethoxylated nonyl phenol, water soluble organic solvent, e.g., butyl cellosolve, ethylene glycol  monobutyl ether (EGBE), defoaming agents and in some applications a corrosion inhibitor. In some cases, chromic acid based solutions are used to clean iron and stainless steel (SS). For SS, a solution containing 60 gr/l of CrO3+60 gr/l of H2SO4+60 gr/l of HCl is used at room temperature. Another solution for SS is HNO3 (10-50 vol. %) + HF (1-3 vol%).

    مزیت استفاده از اسیدهای آلی نسبت به اسیدهای معدنی متعدد است. اکثر این اسیدها غیر فرار هستندف خورندگی کمی دارند، حمل و نقل آنها ایمن تر است و می توانند فلز حل  شده را جذب کنند.

    The advantages of using organic acids vs. mineral acids are numerous. Most of these acids are nonvolatile, have low corrosivity, safer to handle and can sequester dissolved metal.

    پاک کننده های اسیدی معمولا بدلیل وارد شدن آلودگی، بویژه آلودگی فلزی سریع غیر فعال می شوند که اغلب نیاز به تخلیه و لایه برداری محلول پاک کننده دارد. همین مسئله خود منجر به بالا رفتن هزینه تمام شده این نوع پاک کنندگی در مقایسه با محلولهای پاک کنده  قلیایی می شود.

    Acid cleaners often suffer from rapid soil loading, particularly metal loading, that often requires decanting and dumping of the cleaner solution. This in turn leads to relatively high cost as compared to alkaline cleaning.

    غوطه وری اسیدی، فعالسازی و اسید شویی

    i. پیش از مرحله آبکاری، روشهای مورد استفاده برای آماده سازی اسید اساسا به سه دسته تقسیم میشود: غوطه وری اسیدی، فعال سازی و اسید شویی. معمولا از اسید معدنی رقیق شده به همراه مواد افزودنی استفاده می شود. با این وجود بعضا از مخلوط اسیدها یا نمکهای اسیدی برای بهبود واکنش آنها با فلزات استفاده می شود. فعالیت این محلول ها با افزایش غلظت اسید، دما و ایجاد تلاطم در محلول افزایش می یابد. سرعت عملکر د |آنها با افزایش غلظت فلز حل شده کاهش می یابد.

    I. ACID DIPPING, ACTIVATION AND PICKLING

    i. General. Acid treatments, prior to the plating step may be classified into three categories mostly used: acid dipping, activation and pickling. Diluted mineral acid is usually used, complemented with additives. However, mixtures of acids or acid salts are utilized to improve their reactions with metal. Their actions are increased by using higher acid concentration, temperature and agitation. They decrease in rate as solution becomes more concentrated in dissolved metal.

    سورفکتانتها درواقع عوامل مرطوب کننده هستند که برای مواردی همچون: آ) کاهش کشش سطحی و امولسیون کردن بقایای روغنها، ب) ایجاد یک لایه محافظتی نازک روی سطح فلز برای جلوگیری از اثرات خورندگی غبار، پ) تامین فعالیت اسیدی یکنواخت در کل محلول، ت) کاهش خارج شدن اسید همراه قطعه و ث) به عنوان عامل دیسپرس کننده برای جلوگیری از ترسیب مجدد آلودگیهای پاک شده از روی سطح به محلول اضافه می­شوند.

    Surfactants and wetting agents are added to: a) reduce surface tension and emulsify residual oils, b)and provide a thin foam blanket to prevent the corrosive effects of mists, c) provide more uniform acid action, d) reduce  drag out losses, and e) as  dispersants they can be added to prevent redeposition of removed soils.

    تمام محلول های اسیدی باید مطابق با شرایط زیر انتخاب شوند:

    به سطح فلز نباید بیش از حد مورد نظر آسیب وارد  کند.

    نمک فلزی تشکیل شده از واکنش بین فلز و اسید باید محلول در آب باشد.

    All acid solutions should be selected to meet the following qualifications:

    The metal surface should not be disturbed any more than desired.

    The metal salt formed from the reaction between the metal and the acid must be water-soluble.

    برای نشان دادن نکته آخر، سولفوریک اسید برای تهیه سرب یا آبکاری برنج بر روی سرب مناسب نیست. این مسئله بدلیل تشکیل ترکیب نامحلول سولفات سرب است که یک فیلم غیر چسبنده مابین فلز پایه و فلز آبکاری شده تشکیل می دهد. در این مورد می توان از سولفامیک اسید، سیتریک اسید یا فلوبوریک اسید استفاده کرد. 

    To illustrate the later point, sulfuric acid would not be suitable for preparing lead or leaded brass for electroplating. This is due to the formation of insoluble lead sulfate, which would form a non-adherent film between the basis metal and the electrodeposited metal.  Sulfamic acid, citric acid or fluoroboric acid can be used.

    هنگامی که آماده سازی اسیدی بر روی قطعات انجام می گیرد، به منظور کاهش یا جلوگیری از حمله به فلز پایه، بازدارنده های اسیدی باید به حمام اسیدی اضافه شوند. آنها با کاهش قدرت حل کنندگی فلز پایه توسط اسید کار می کنند. آنها همچنین خروج  گاز هیدروژن و احتمال تردی هیدروژن را کاهش می دهند. این ترکیبات باید پایدار باشند و مستعد تشکیل فیلمهایی که سخت حذف می شوند، نباشند. آنها به علت انحلال بیش از حد فلز، زبری و حفرات روی سطح فلز را کاهش می دهند. این مسئله برای قطعاتی که باید تلورانسهای نزدیک به ابعاد را حفظ کنند بسیار مهم است. این مسئله معمولا در مورد قطعات ماشینکاری شده یا قطعاتی است که بعد از آبکاری کم در حد میکرو- اینچ (RMS) باید صاف بمانند، بکار گرفته می شود. بازدارنده ها شامل انواع ترکیبات شیمیایی هستند که می توانند برای هر اسیدی بصورت اختصاصی اضافه شوند.

    When parts are acid treated, in order to minimize or prevent attack on the basis metal, acid inhibitors should be added to the acid bath. They function by suppressing the dissolution action of acid on basis metal. They also reduce hydrogen evolution and the likelihood of hydrogen embrittlement. They should be stable and not prone or susceptible to forming difficult to remove films. They reduce the roughening and pitting due to the excessive metal dissolution. This is extremely important to the parts that must maintain close tolerances on dimensions. This usually applies to the machined parts or on the parts that must retain a smooth, low micro-inch (RMS) finish. Inhibitors, consisting of various chemical compounds, can be quite specific to individual mineral acids. They also prevent the immersion deposits in aged and contaminated baths.

    ii. غوطه وری اسیدی.

    این آخرین مرحله پیش از آبکاری است. این مرحله ساده به منظور سه هدف انجام میگیرد: آ) برای حذف بقایای مواد قلیایی باقی مانده از مرحله پاکسازی و آبکشی سطح فلز، ب) برای حذف هر نوع اکسید یا فیلم­های سطحی خفیف تشکیل شده بدلیل درمعرض قرار گرفتن در برابر پاک کنندها یا هوا در طول فرایندآبکشی یا انتقال قطعه به مرحله بعد و پ) فعالسازی سطح و اچینگ جزئی سطح برای اطمینن از چسبندگی پوشش آبکاری شده.

    ii. Acid Dips.

    This is the last step prior to the plating sequence. This simple step has three purposes: a)to remove any residual alkalinity left on the cleaned and rinsed metal surface, b) to remove any oxide or superficial tarnish films formed due to the exposure to the cleaners or to the  air during previous rinsing or during the transfer time, and c) provide active and preferably micro etched surface for assuring good adherent  electrodeposits.

    iii. فعالسازی

    فعالسازی توسط غوطه وری قطعه در اسید نه تنها به منظور خنثی شدن فیلم قلیایی، انحلال هر نوع اکسید سطحی، اسکل و سایر آلودگیهای سطحی محلول در اسید در آخرین مرحله پاکسازی سطح می باشد، بلکه برای فعال کردن سطح فلز که مستعد تشکیل اکسیدهای سختی مانند نیکل یا فولاد ضد زنگ نیز می باشد. در آماده سازی غوطه وری، اسیدهای غلیظ­­ تر، مخلوط اسیدها یا نمکهای اسیدی، همراه با عامل مرطوب کننده استفاده می شوند. برای فلزات دشوار، فعالسازهایی مانند فلوریدها، پرسولفاتها، یا بصورت ترکیبی از آنها استفاده می­شود. برای فعالسازی الکتریکی، قطعه کار کاتدی ساخته می­شود. خروج گاز هیدروژن از سطح فلز باعث اسکراب شدن سطح توسط گاز می شود که همین امر باعث افزایش سرعت اکسید زدایی می شود. فرایند کاهش هیدروژن، پسیو شدن سطح را کاهش می دهد و یا حذف میکند مانند فولاد ضد زنگ یا نیکل پولیش شده که قرار است آبکاری شوند.     

    iii. Activation.

     Activation acid dipping is used to not only to neutralize the alkaline film and to dissolve any light oxide, scale and other acid soluble soils developed in the final cleaning, but also to activate the metal surface prone to form tenacious oxides, e.g., nickel or stainless steel. In immersion treatments, more concentrated acids, acid mixtures or acid salts are usually used with wetting agent. For difficult metals, activators are used, e.g., fluorides, persulfates, or proprietaries. For electro activation, the work is made cathodic. The evolution of hydrogen at the surface of the metal provides gas scrubbing, which increases the rate of oxide removal. The reducing action of hydrogen, decrease or eliminates passivity, e.g., on stainless steel or buffed nickel, which is to be electroplated.

    اسید شویی:

    به منظور حذف اکسیدها و اسکل های ناشی از عملیات حرارتی، عملیات خارجی یا ریخته گری از اسید شویی استفاده می شود. این فرایند را می توان بصورت غوطه وری یا کاتدی انجام داد. معمولا بعد از نورد کاری ورقهای فولادی، برای حذف اسکل های آنها را در سولفوریک اسید گرم (H2SO4) غوطه ور می کنند. قطعات برنجی (بجز آلیاژهای برنج-قلع) در مخلوطی از اسید نیتریک و اسید سولفوریک آماده سازی می شوند، درحالیکه برای آلیاژهای گوناگون از محلولهای خاصی استفاده  می شود. وقتی که یک فلز بر روی سطح خود یک لایه اکسیدی دارد و در وان اسید غوطه ور می شود، اسید ابتدا به لایه اکسیدی حمله می کند و ابتذا به ساکن نمک فلز در آب تولید می شود. سپس ممکن است اسید به بستر فلز پایه حمله کند، که نتیجه آن تولید نمک فلزی و آزاد سازی گاز هیدروژن است که بصورت حبابهایی در سطح قابل دیدن است. از آنجاییکه هدف از اسید شویی در واقع حذف ساده اکسیدهاست، بازدارنده ها نیز به وان اضافه می شوند. بدلیل حضور بازدارنده ها طبیعتا به دلیل کند شدن سرعت انحلال اکسید از روی سطح (هرچند با میزان کمتری)، زمان اسید شویی افزایش می یابد. هدف اصلی از افزایش آنها عبارت است از: الف) کاهش سرعت حمله به فلز با ایجاد مشکل برای آزاد شدن هیدروژن از سطح، ب) کاهش ناهمواری و حفرات سطح به علت انحلال بیش از حد فلز.

    iv. Pickling.

    Pickling is used to remove scale and oxides, usually resulting from heat-treatment, forging or casting operations. It can be performed as immersion dipping or cathodically. Steel sheets from which rolling scale is to be removed are normally immersed in warm sulfuric acid (H2SO4).Brass articles are generally treated in a mixture of nitric (HNO3)and H2SO4 acids (except leaded brass), while a number of special solutions are used for various alloys 2, 59, 60. When a metal that possess an oxide layer on the surface is dipped into an acid, the acid will first attack the oxide, initially producing metal salt and water. Next, however, the acid may attack the base metal, producing metal salt and liberating hydrogen, which will come to the surface as bubbles. Since the goal of pickling is simply to remove the oxide scale, inhibitors are added. With them present, the pickling time is usually increased, since dissolution rate of oxide as well of metal is decreased (albeit at slower rate). Their principal purpose is: a) to slow down attack on the metal by making it difficult for the hydrogen to be evolved from the surface, b) to reduce roughening and pitting due to excessive metal dissolution.

    برای اسید شویی فولاد، هیدروکلریک اسید سرد یا سولفوریک اسید گرم استفاده می شود البته استفاده از فسفریک اسید علی رغم اینکه گرانتر است اما بدلیل تشکیل فسفات آهن که مانع از زنگ زدگی فلز می شود توصیه می شود. برای اسید شویی یا اچ کردن آلومینیوم باید از محلولهای قلیایی استفاده شود. به منظور اچ کردن عمیقتر، تری سدیم فسفات برای اسید شویی ملایم مناسب است و افزایش سود همراه با گلوکنات سدیم برای جلوگیری از ترسیب زودهنگام مفید می باشد. سپس قطعه ممکن است برای دوده زدایی در اسید نیتریک رقیق شده (1:3) غوطه ور شود. برای حذف سیلیکون در آلومینیوم ریخته گری شده معمولا در هیدروفلوریک اسید، مخلوطی از نیتریک اسید و هیدروفلوریک اسید، یا در محلولی از نمکهای بای فلورایدی غوطه ور می شوند. مس و برنجی در مخلوط سولفوریک اسید/نمک دی کرومات یا سولفوریک اسید/نیتریک اسید  آماده سازی می شوند. فولاد ضد زنگ با غوطه وری در محلول حاوی هیدروکلریک اسید یا هیدروفلوریک اسید و یا سولفات آهن آماده سازی می شود.

    For pickling steel, cold hydrochloric acid ( HCl) or warm sulfuric acid is typically  used Phosphoric is outstanding, albeit more expensive, pickling acid as the resulting iron phosphate produced has rust preventative qualities. For pickling (etching) aluminum an alkali solution may be used. Tribasic sodium phosphate, Na3PO4, is suitable for light pickling and caustic soda with gluconate is added to prevent early precipitation, for deep etching (roughening). The parts may then be dipped in diluted HNO33, (1:3)to remove any smut. Cast aluminum is generally acid dipped in a hydrofluoric (HF) acid, mixture of nitric and HF acids, or in solution of fluorides salts such as ammonium bifluoride, in order to remove silicon. Copper and brass are treated with by H2SO4/sodium dichromate or H2SO4/HNO3acid mixtures. Stainless steel is treated with an acid dip containing HCl or HF acid and/or ferric sulfate.

    اسید شویی برقی مشابه پاکسازی برقی است. با این تفاوت که اسید شویی برقی روش شدیدتری است و حتما پیش از استفاده در خط تولید باید کاملا کنترل شود. این روش برای فعالسازی نیکل بعد از لایه برداری کرم جهت آبکاری مجدد کرم بر روی نیکل بسیار مفید است.

    Electrolytic acid pickling is similar to electrocleaning. However the effect of the current is much more aggressive and should be checked in the laboratory before it is used on the production line. This method is most frequently beneficial if used for activation of nickel after stripping chromium for chromium replating.

    جریان الکتریکی کاتدی، آندی یا متناوب ممکن است به فعالسازی، افزایش قدرت اسکل زدایی، حذف زبری سطح فلزات براق و یا هموارشدن سطح فلز کمک کند. جريان آنودی (معکوس) برای حذف زبریهای فلزات برق و هموار کردن سطح توسط الکتروپولیش عمل می کند. اسیدهای خیلی غلیظ عموما برای این هدف استفاده می شوند. 

    Ether cathodic, anodic or periodic reverse DC current may be used to aid activation, increase scale removal, remove protruding metal slivers, or smoothen (“level”) rough surfaces.  Anodic (reversecurrent) is used to remove protruding metal slivers and to smoothen rough surfaces by electropolishing action. Highly concentrated acids are generally used for this application.

    آبکشی:

    i. مقدمه: شستشو معمولا جنبه نادیده گرفته شده از آماده سازی سطح است. مدتها پیش، در سال 1928،C.F. نیکسون در مقاله ای در مورد بیرون کشیده شدن محلول وان نشان داد که نشان می دهد که اگر مقدار شستشوی ناکافی باشد، مقدار قابل توجهی از نمک های غنی با ارزش می تواند از بین برود. بیرون کشیده شدن محلول و روشهای آبکشی بدلیل مطالعات پیشگام در این زمینه توسعه زیادی یافته است. دکتر جوزف کوشنر در سال 1935 در این زمینه مطالعاتی را آغاز کردند که تا چند دهه ادامه یافت. سایر دانشمندان از جمله جی. ب. موهلر مقالات متعددی را در این زمینه منتشر کردند. مونی تعریف شستشو را به عنوان حذف یک فیلم چسبنده مضر از سطح کار که از محلول فرایند ایجاد شده است و جایگزینی آن با یک فیلم بی خطر از آب تعریف کرد.

    J. WATER RINSING

    i. Introduction. Rinsing is often the most overlooked aspect of surface preparation of metals. Long ago, in 1928 C.F. Nixon61presented a paper on drag-out showing that the substantial amount of valuable plating salts can be lost through this method, if rinsing is inadequate. Dragout losses and rinsing methods were advanced due to the studies by pioneer in this field, Dr. Joseph B. Kushner, starting in 1935 62 and lasting through the next few decades 63,64. Other practicing scientist, J. B. Mohler, contributed numerous papers on this subject 65,66. Mooney 67 defined rinsing as removal of a harmful clinging films of process solution from a work piece by substituting an innocuous film of water in its place.

    ii. اصول:

    این مرحله حیاتی به مراحل زیر نیاز دارد: آ) توقف عملیات شیمیایی از محلول پاک کننده ب)جلوگیری از آلودگی فرایند بعدی، پ) جلوگیری از باقی ماندن قطعات. مشخصا، بیاد برای اجتناب از کشیده شدن محلول های قلیایی به داخل تانکهای شستشو پیش از آبکاری تمهیداتی اندیشیده شود.  بنابراین زهکشی مناسب قطعه بالای تانک شستشو پیش از انتقال به مرحله آبکشی یکی از ضروریات برای شستشوی موفقیت آمیز است که این مسئله پیشتر توسط  گوستاو سدربرگ  مطرح شده بود. او داده های تجربی و محاسبات مربوط به میزان محلول پاک کننده قلیایی وارد شده ارائه نمود.

    ii. Principles.

    This vital step is necessary to: a. stop actions of chemicals from the cleaning solution, b. prevent contamination of the subsequent process, and c. prevents staining of the parts. Clearly, avoidance of excessive drag-in of alkalis from cleaning tanks into the rinse system, prior to plating must be implemented. Adequate part drainage above the cleaner tank prior to transfer to the rinsing operation is thus the first requisite for successful rinsing, and it was early recognized by Gustaf Soderberg 69. He provided some experimental data and calculations on the amount of alkaline cleaner solution dragged into a rinse tank.

    مشخصا، قطعات فنجانی شکل و سایر قطعات پیچیده با حفرات و سوراخهای کور می توانند حجم معینی از محلول خارج کنند. زمان زهکشی مهم است، و سولدربرگ پیشنهاد میکند که قطعه به آرامی خارج شود و به سرعت منتقل شود. متغیرهای اولیه شستشو که بر میزان بقایای پاک کننده بجا مانده در قسمت پاک شده تأثیر می گذارند عبارتند از: تعداد دفعات شستشو، حرکت دادن و نوع سیستم شستشو و درجه حرارت شستشو. در صورت لزوم، به عنوان یک حداقل فشار، دست کم، دو مرحله شستشو توصیه می شود، مخصوصا برای مواردی که از برای فرایند پاکسازی از پاک کننده های قلیایی سنگین استفاده شده که حذف آنها مشکل است. در مورد مراحل شستشو یک واقعیت بدیهی وجود دارد اما بطور عمومی دنبال نمیشود و آن این است که در هر مرحله شستشو، مصرف آب در هر مرحله نسبت به مرحله قبل بصورت قابل توجهی کاهش می یابد. حداکثر بازدهی طراحی مخازن شستشو و کنترل های همراه با انجام آن چندان دشوار نیست، زیرا اصولی که در آن وجود دارد به خوبی درک شده اند.

    Obviously, cup shaped parts and other intricately shaped parts with blind holes and cavities can drag out significant volumes of solution. The time of drainage is important, and Soderberg recommended slow withdrawal and rapid transfer rates. The basic rinsing variables,which influence the amount of cleaner residue remaining on the cleaned part, are: the number of rinses, agitation, and type of rinse system and rinse temperature. Where practical, as a bare minimum, at least two running rinses arranged in a countercurrent or cascade fashion are recommended, particularly for the difficult-to rinse caustic-containing heavy-duty alkaline cleaners 69. Self-evident, but not universally followed fact is that water consumption will be drastically reduced by cascading the final rinse into the previous rinse and that rinse to the previous one. Maximum efficiency of rinsing tanks design and accompanying controls is not difficult to achieve, as the principals involved are well understood.

    شستشو زمانی می تواند موثر باشد که در تماس باقطعه باشد. جهتگیری قطعه، بارگذاری آن و سرعت آبکشی از عوامل مهمی هستند که متاسفانه اغلب نادیده گرفته می شوند. برای آبکشی موثر، تلاطم محلول ضروری است. تلاطم توسط جریان هوا، اسپری کردن، اولتراسونیک، پمپاژ اجباری، حرکات میله ای کاتدی، معمولا استفاده می شود. در مواردی که شکل هندسی قطعه اجازه می دهد، یک اسپری شستشوی گرم-سرد متناوب یک روش کارآمد شستشو است. برای قطعات پیچیده شده که دارای شکاف های کوچک یا سوراخ های کور هستند، جهت تسریع تبادل آب برای محلولهای قلیایی در قسمتهای دور از دسترس تحریک توسط اولتراسونیک توصیه می شود.

    Rinsing can be effective only if it reaches a part. Part orientation, loading, and rinse flow dynamics are important but often-overlooked considerations. For efficient rinsing, agitation is essential. Air agitation, sparging, ultrasonic, forced pumping, cathode rod movements are commonly used. In those cases where part geometry permits, an alternate hot-cold spray rinse is an efficient method of rinsing. For highly configured parts that have small crevices or blind holes, ultrasonic agitation is recommended to expedite the exchange of water for alkali in remote recesses.

    iii. شستشوی اسپری:

    شستشوی اسپری یک نام کلی است که برای شستشو با اسپری یا مه آب با نیروی کافی برای حذف تمام یا بیشتر آلاینده های حمل شده از تانکهای قبلی بکار گرفته می شود. این یک مزیت اضافی نسبت به کل عملیات شستشو است، ، زیرا در واقع تعداد ایستگاههای شستشو را افزایش می دهد. فرایند اسپری می تواند برای آبکشی قطعاتی که آویزان شده اند چه آنهایی که از ایستگاههای آبکشی عبور کرده اند و یا چه آنهایی که از تانکهای آبکاری یا تانکهای قبلی بیرون آمده باشند، قرار داده شوند. هر مجموعه برای اسپری باید به یک پمپ آب مجهز باشد تا مخزن برای آبکشی پر باشد. دو مزیت در اسپری محلول آبکشی در مخزن نهایی شستشو وجود دارد: فشار خط لوله آب شهر نیاز به یک پمپ را از بین می برد و هر مخزن اسپری دور از ظرف مخزن شستشو از آلوده شدن توسط کشیده شدن محلول مصون است. پمپها یا فشار آب شهری تنها زمانی باید فعال شوند که قطعات پردازش شده دقیقا در مسیر اسپری قرار گرفته باشند. این حالت باعث ذخیره شدن آب شده و اجازه مس دهد آب با سرعت بیشتری از نازل این باعث صرفه جویی در مصرف آب شده و اجازه میدهد تا از نازل های جریان بالا استفاده شود. شستشوی اسپری زمانی کارامدتر است که قطعه بصورت اتوماتیک به ایستگاه شستشو وارد شده و یا از آن خارج شود.

    iii. Spray rinsing.

    Spray rinsing is what the name imply, i.e. rinsing with spray or fog of water with sufficient force to remove all or most of the carry-overs from preceding tanks. This is a valuable addition to overall rinsing operation, since, in effect, it is increasing the number or counter flowing rinsing stations. Sprays may be positioned to rinse racked parts as they leave any rinse station or as they emerge from the plating or processing tank. Each set of sprays should be supplied with water pumped from the following rinse tank. There are two advantages of spraying over the final rinse tank: city water line pressure eliminates the need for a pump, and any over spray beyond the rinse tank is free of drag out. Pumps or city water pressure should be activated only when processed parts are actually in the spray zone. This will conserve water and allow the use of higher flow rate nozzles 70. Spray rinses are most efficient when they are turned off or on automatically when entering into and leaving the rinsing station.

    iv. آبکشی کمکی: مشخصا یک آبکشی خوب زمانی انجام می شود که تماس کافی بین قطعه کار و آب شستشو ایجاد شود. استفاده از عوامل تر کننده کاهش دهنده کشش سطحی در آب مربوط به آبکشی شده که باعث ایجاد تماس مناسب و جایگزین شدن با فیلم حاصل از محلول بر روی قطعه شده که نهایتا باعث بهبود کیفیت آب معمولی می شود. علاوه بر این، اگر هوا برای ایجاد تلاطم در مخازن آبکشی مورد استفاده قرار بگیرد، عوامل تر کننده تعداد حبابهای هوای تشکیل شده را افزایش می دهند که نهیتا باعث افزایش سرعت فرایند آبکشی می شود. از آنجاییکه برای انجام چنین کاری تنها فقط حدود 0.02٪ (یا کمتر) از مواد مناسب برای ترکردن مورد نیاز است، یک فیدر اتوماتیک مایع ساده می تواند برای اندازه گیری عامل مرطوب در مخزن شستشو استفاده شود. استفاده از این طرح بسیار مقرون به صرفه است، به خصوص اگر سه یا چند مخزن شستشو در سری استفاده شود.

    iv. Rinse aids. Obviously, good rinsing involves intimate contact between the work surface and the rinse water. The use of a designated, surface tension reducing wetting agent in the rinse water which promotes intimate contact with and displacement of the concentrated solution film, will greatly improve the rinsing qualities of ordinary water. In addition, if air is being used for rinse tank agitation, the wetting agent will increase the number of air bubbles formed to further aid the process. Since only about (2% or less) of the appropriate wetting agents are needed to do such a job, a simple automatic liquid feeder can be used to meter the wetting agent into the rinse tank. It is quite economical to use such a scheme, particularly if three or more rinse tanks in series are used. 

    59. Acid cleaning, in “Surface Engineering” Vol.5, pp.48-54,  ASTM International, Material Park, OH (1994).

    60. S.F. Rudy: Pickling and Acid  Dipping, in Ref. 2, pp.173-179.

    61.C.F. Nixon, Monthly Review, march 1928.

    62. J.B.  Kushner, Metal Industry, 33(1 )14 (1935).

    63. J.B.  Kushner, Plat.Surf.Finish., 64(8), 24(1977).

    64. J.B.  Kushner, “Water and Waste Control in Electroplating Shops”, Gardner Publications, NY (1977).

    65. J.B. Mohler, Met. Finish., 52(10)56(1954);  53(9)66(1955); 70(5)100(1972); 70(6)35(1972).

    66.J.B. Mohler, Plat.Surf.Finish ., 63(10), 42(1979); 67(11)50(1980).

    67. Ted Mooney, “ The Art and Science of Rinsing” in ref.2, pp. 134-142 .

    68.G. Soderberg , Proceed. Amer. Electropl . Soc. 24, 233 (1936).

    69."Handbook of Precision  Cleaning”, B. Kanegsberg ed., CRS Press, Boca Raton, FL. (2001).

    70. D. Folley, in  Metal Finishing Organic Finishing Guidebook and Directory, Vol.98 ,No 6A,  Elsevier

    Science, NY (2000).

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    بهمن 96

    Prepared by research and development unit of jalapardazan (JP)

    january 2018

  • پاکسازی برقی - آماده سازی سطح پیش از آبکاری- قسمت 2

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری (قسمت دوم مقدمه ای بر پاکسازی برقی)

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating

     (part 2: introduction to ELECTROLYTIC CLEANING)

    پاکسازی برقی                                                      

    i. عمومیت روش: در آماده سازی یک فلز جهت آبکاری به ندرت پیش می آید که از پاکسازی الکتریکی استفاده نشود. تنها موارد استثنایی که از این روش در مرحله آماده سازی استفاده نمیکنند عبارتند از : آبکاریهای کروم سخت، آبکاریهای الکترولس، آبکاری بر روی آلومینیوم، پوششهای فسفاته، آنودایزینگ و کرومات. الکترو پاک کننده ها معمولا به عنوان پاک کننده های نهایی مورد استفاده قرار می گیرند. آنها اساسا از نوع قلیایی قوی هستند، اما همیشه با جریانDC - مستقیم کاتدی، یا آنودی (معکوس) و یا معکوس متناوب (جریان متناوب آنودی و کاتدی)،PRC کار می کنند. هرچند که معمولا برای چربیگیری الکتریکی همان مراحل پیش آماده سازی انجام می شود، اما در بعضی موارد، بدون نیاز به هیچ مرحله پاک کنندگی اولیه همان تمیز کردن الکتریکی به تنهایی کافی است. در این روش پاکسازی، هدف نهایی از پاکسازی، زدودن کامل آلودگیها از روی سطح و فعال کردن سطح فلز است. فعالسازی سطح معمولا با استفاده از جریان معکوس در پاک کنندگی الکتریکی حاصل می شود. سایش توسط گاز ناشی از اکسیژن تولید شده است که به حذف آلودگی کمک می کند، در حالی که جریان معکوس به حذف آلودگی کمک میکند از رسوب هر نوع فیلم فلزی یا ذرات غیر چسبان فلزی جلوگیری می کند. عموما در مرحله نهایی بعد از چربی زدایی برای خنثی سازی فیلم قلیایی که روی سطح باقی مانده و همچنین زودن لایه اکسیدی سبکی که روی سطح تشکیل شده است از یک غوطه وری در اسید معدنی رقیق شده استفاده می شود.

    B. ELECTROLYTIC CLEANING

    i .General. In preparation of metal for plating or finishing, it is seldom that electrocleaning stage is not used. Exceptions are hard chromium plating, electroless plating, plating over aluminum, anodizing phosphatizing and chromating. Electro cleaners are usually considered as final cleaners. They are basically heavy-duty alkaline types, but are always employed with DC current – either cathodicdirect), anodic (reverse) or periodic reverse (alternating anodic and cathodic currents), PRC. Even though they usually follow precleaning step, in some cases final electro cleaning alone will suffice. The objective of final cleaning is to remove completely all soil and to activate the metal surface. Activation is usually obtained by using reverse current electrocleaning. The gas scrubbing of the generated oxygen assists soil removal, whiles the reverse current aids in its removal and prevents the deposition of any metallic film or non-adherent-metallic particles. A dilute mineral acid dip almost always follows the final cleaner, to neutralize the alkaline film on the metal surface, and to remove light oxide layer.

    قطعاتی که تحت عملیات حرارتی، جوشکاری و یا سایر روشهایی که باعث اکسید شدن سطح می شوند، قرار گرفته باشند، ممکن است بسته به درجه نیاز به یک چرخه تمیزکاری دوگانه نیاز داشته باشند. در چنین مواردی، قطعه عموما بصورت آندی تحت پاکسازی الکتریکی قرار می گیرد، غوطه وری اسیدی جهت حذف اکسیدها، بقایای به جا مانده از پاک کننده الکتریکی و همچنین از بین بردن قلیاها استفاده می شود. دومین پاک کنندگی برقی برای حذف هرنوع دوده که حاصل از مرحله اول اسید شویی است انجام میگیرد. اولین پاک کننده هر نوع روغن یا آلودگی را پاک می کند که ممکن است از اثربخشی اسیدشویی اول بکاهد. Parts containing heat-treat, welding, or other oxides may require a double cleaning cycle, depending on the degree of oxidation. In such cases, the part is usually anodically electro cleaned, acid dipped to remove the oxide, final electro cleaned, and acid dipped to neutralize the alkaline film. The second electro cleaner (final cleaner) is used to remove any smut developed from the scale removal in the first acid dip. The first cleaner removes any oil or other soil, which would reduce the effectiveness of the scale removal properties of the first acid dip.

    فرمولاسیون پاک کننده های برقی: مواد پاک کننده قلیایی مورد استفاده در پاک کننده های برقی عموما حاوی مخلوطی از قلیاها هستند تا ضمن ایجاد قلیائیت مناسب امکان ایجاد هدایت بالا درpH مورد نظر را نیز فراهم کنند.  برای استیل به قلیائیت بالا احتیاج است درحالیکه برای روی، مس و برنج قلیائیت متوسط نیاز است. عموما هیدروکسیدهای فلزات قلیایی، کربنات، سیلیکات و فسفات جزو منابع تامین کننده قلیائیت در این فرمولها محسوب می شوند. علاوه بر مواد پایه در فرمولاسیون، عموما مواد افزودنی آلی از جمله گلوکناتها،EDTA یا تری سدیم نیتریلو استاتها عموما در فرمولاسیونها با رویکرد کنترل دود و دانسیته جریان بهینه به فرمول اضافه می شوند. یک ایرادی که دوده حاصل از پاک کننده برقی دارد، تجمع گازهای اکسیژن و هیدروژن در این دود است که می تواند در الکترود باعث انفجار شود.

    ii. Electrocleaning Formulations. Alkaline cleaning blends used for electrolytic cleaning, typically contain mixture of alkaline material, to provide high conductivity at established pH and to have enough reserve alkalinity. High alkalinity is needed for steel, lower for zinc, copper and brass. Alkali metal hydroxide, carbonate, silicate and phosphate are used as a principal source of alkalinity. Sequestering organic additives, such as gluconates, EDTA or trisodium nitriloacetate are also commonly present Formulation of electrocleaners in addition to basic fundamentals, all attention on foam control and optimal current densities. A problem with excessive foam in electrocleaning is that hydrogen and oxygen gas accumulated in the foam can explode at a sparking electrode. 

    این درحالی است که پدیده فوفق در اغلب موارد مخاطره آمیز است، و می تواند باعث تضعیف عملکرد فرایند شود. مشکل دیگری خشک شدن دوده بر روی سطح کار است که در مرحله آبکشی به دشواری قابل حذف است و باعث ایجاد لکه بر روی سطح کار می شود. در این موارد برای جلوگیری از خشک شدن سطح قطعه بعضا نیاز است تا با اسپری آب توسط  نازلهای مه پاش سطح قطعه را مرطوب نگاه داشت. نمکهای سدیمی بدلیل هزینه کمتر بیشتر مورد استفاده قرار می گیرند، هرچند پاک کننده های برقی بر پایه نمک های پتاسیمی حلالیت بهتر، مقاومت الکتریکی کمتر و قدرت پرتاب بیشتری دارند. نمکهای پتاسیمی در موارد خاصی همانند مواقعی که قطعه بسیار بزرگی که برای رسیدن به دانسیته جریان مناسب نیاز به ولتاژ بالایی دارد، مورد استفاده قرار می گیرند.

    While this is more of a nuisance than a menace in most cases, it can make for an annoying situation and is taken to mean as poor plant practice. Another difficulty is that foam dried onto the work may be difficult to remove by rinsing, and shows up as a pattern in the final electroplated product. Water spray with fog nozzles may be necessary to wet down the work to prevent drying. Due to the lower cost sodium salts are more frequently used, although potassium based electrocleaners have better solubility, lower electrical resistance and better throwing power. Potassium salts are used in special occasions, e.g. when electrocleaning very large parts where otherwise very large voltages will be required, to obtain high current densities required. 
    در فرمولاسیونهای مربوط به چربیگیرها، سیلیکاتها از این جهت که بسرعت قادر به پپتید کردن و دیسپرس کردن روغنها هستند و همچنین بدلیل خواص امولسیون کنندگی و ضد خوردگی که دارند بسیار متداول هستند. برای جلوگیری از چسبندگی فیلم نامحلول سیلیکاتی به سطح کار و همچنین چسبندگی مناسب پوشش آبکاری، نسبت مناسبی از هیدروکساید به سیلیکات مورد نیاز است نیاز است. ترکیبات سیلیکاتی اغلب برای جلوگیری از سوختن فولاد در دانسیته جریان های بالا استفاده می شوند. علاوه براین امروزه پاک کننده های غیر سیلیکاتی که از بازدارنده های متفاوتی استفاده می کنند نیز در دسترس هستند. ذکر نکته حائز اهمیت است که تعیین نسبت مناسب بین ترکیبات سیلیکاتی و فسفاتی نیز بسیار مهم است. عموما برای جداسازی اجزای سخت کننده آب، فسفاتها، گلوکناتها یا سایر نرم کننده ها و سبک کننده های آب، به فرمول اضافه می شوند. اثرات اکسیداسیون و کاهش با فلز متفاوت است، و معمولا تعیین کننده این است که آیا پاکسازی باید آنودی باشد یا کاتدی. فلزاتی که پس از اکسیداسیون پسیو می شوند، مانند نیکل، فولاد ضد زنگ و یا آلومینیوم بصورت کاتدی پاکسازی می شوند (آلومینیوم به ندرت بصورت برقی تمیز می شود). برای جلوگیری از انحلال روی در آند، برنج به صورت کاتدی تمیز می شود.

    Silicates are very popular as they rapidly peptize and disperse oils and also have emulsifying and corrosion inhibition properties. A proper ratio of hydroxide to silicate is needed to prevent insoluble silicate films from adhering to the work and affecting plate adhesion. Silicates are often used to prevent burning of steel at high current density. Nonsilicated cleaners, using different types of inhibitors, are also available. Also important is proper ratio of silicate to phosphate. Phosphates, gluconates or other water softeners and conditioners are also added in order to help sequester hard water constituents. Oxidation and reduction effects vary with the metal, and usually determine whether cleaning should be anodic or cathodic. Metals that are passivated upon oxidation, such as nickel, stainless steel, or aluminum, are cleaned cathodically (aluminum is seldom electro cleaned).Brass is cleaned cathodically to avoid solution of the zinc component at the anode.

    از طرف دیگر، روی و قالبهای روی بنا به دلایل دیگر بصورت آندی باید پاکسازی شوند. بدلیل حساسیت فلز به حمله توسط پاک کننده های الکلی قلیایی، مطلوب استفاده از پاک کننده های مهار شده است. بدلیل حساسیت فلز نسبت به حمله پاک کننده های برقی قلیایی، ترجیح داده می شود از پاک کننده های حاوی بازدارنده استفاده شود. هنگامی که فرایند پاکسازی بصورت کاتدی باشد و از سیلیکات به عنوان بازدارنده استفاده شود، یک فیلم نامحلول روی قطعه تشکیل می شود. از این رو، تمیز کردن آندی، صرفا با پاک کندده هایی با فرمولاسیون خاص، تحت شرایط ملایم و برای مدت کوتاه است. فولاد که در مقابل اثرات اکایش-کاهش نسبتا غیر حساس است، می تواند هم بصورت کاتدی و هم آندی تمیز شود. در دانسیته جریانهای بالا، آهن تمایل دارد به رنگ قهوه ای مایل به زرد تبدیل شود مگر اینکه مهار کننده سیلیکات در پاک کننده وجود داشته باشد. فولاد ضد زنگ نیز می تواند به همین روش پاک شود، هرچند اگر بنا به پاکسازی آندی باشد انگاه به یک اسید شویی قوی نیاز است. در سال های اخیر، برای پاکسازی فولاد به شدت توجهات معطوف به روش آندی شده است. On the other hand, zinc and zinc die-castings are cleaned anodically for another reason.Because of the sensitivity of the metal to attack by alkaline electro cleaners, it is desirable to use inhibited cleaners. When silicate is used as an inhibitor, an insoluble film seems to develop when cleaning is cathodic. Hence, cleaning is anodic, with specially formulated cleaners, under mild conditions, and for short times. Steel, which is relatively insensitive to oxidation-reduction effects, can be cleaned anodically or cathodically. At high current densities, there is a tendency toward browning of the steel unless an inhibitor, silicate, is present in the cleaner. Stainless steel can also be cleaned either way, although more drastic pickling action is required when anodic cleaning is employed. The trend, in recent years, has been strongly towards anodic cleaning of steel.
    III. آندی، پاکسازی برقی (برگشتی):قطعه کار در محلول پاک کننده قلیایی برقی با استفاده از ولتاژ پایین (3 تا 12 ولت) و جریانDC بصورت آند (قطب مثبت) ساخته می شود.  دانسیته جریان می تواند بسته به فلزی که قرار است تیز شوذ و همچنین زمان پاک کنندگی  از 1 تا 15 آمپر بر دسی متر مربع متغیر باشد. زمان پاکسازی مبرای اغلب کاربردها از 30 ثانیه تا دو دقیقه مناسب می باشد. دانسیته جریانهای بالاتر برای مواردی که که زمان پاکسازی کوتاه باشند، امکان پذیر است. iii. Anodic, (reverse) electrocleaning:  The work is made anodic (positive) in an alkaline electro cleaner using low voltage (3 to 12 V) DC current. Current densities vary from about 1 to 15 A/dm2 depending on the metal being cleaned and the cleaning time. Cleaning times of ½ to2minutes generally suffice for most applications. Higher current densities are possible when shorter cleaning times are used.
    پاکسازی الکتریکی آندی بر پایه این واقعیت که به این روش چون فلز آند است کمی حل شده و همراه با آن آلودگیها هم پاک می شوند همواره قابل استفاده است. این عمل باعث حذف دوده های فلزی و محصولات اکسداسیون می شود و از ترس فیلم های فلزی غیر چسبنده ممانعت می کند. جریان آنودی اکسید های نازک و تازه تولید می کند که می توانند مواد آلی را اکسید کنند که نهایتا کمک می کنند تا این مواد راحتتر در مرحله اسید شویی حذف و جدا شوند. بدون این فرایند اکسیداسیون، برخی از مواد آلی ممکن است غیر قابل حل باشند و امکان جداسازی از سطح را نداشته باشند. اکسیژن تولید شده در سطح باعث عمل سایش در سطح می شود که به حذف آلودگی کمک می کند. علاوه بر این در فرایند پاکسازی برقی به روش آندی احتمال تردی هیدروژنی نیز منتفی خواهد شد. Anodic electrocleaning is desirable for cleaning whenever possible, because of the fact that the metal is actually being slightly dissolved as well as cleaned. This action removes metallic smuts and oxidation products and prevents the deposition of non-adherent metallic films.  Anodic current generates thin, fresh oxides that can oxidize organics, and also be easily removed in subsequent acid dipping step. Without this oxidation, some stubborn organics may remain insoluble. The oxygen generated at the surface creates a scrubbing action that assists soil removal. In addition, hydrogen embrittlement is avoided by using anodic cleaning.
    برای جلوگیری از زنگ زدگی و اچ شدن، کنترل دانسیته جریان، دما و غلظت بخصوص در مورد فلزات غیر آهنی بسیار مهم است. درمورد آلیاژهای ریخته گری شده بر پایه روی و برنج بدلیل احتمال زیاد زینک زدایی و نیز اچ شدن زیاد باید از دانسیته های جریان بالا، دمای بالا و غلظت پایین پرهیز شود. در مورد آلومینیوم، کرم، قلع، سرب یا سایر فلزاتی که در محیط قلیایی قابلیت انحلال دارند  توصیه نمیشود که از عملیات پاکسازی توسط جریان معکوس برای طولانی مدت استفاده شود، تراکم جریان بالا، درجه حرارت بالا و غلظت کم باید اجتناب شود، به ویژه روی ریخته گری روی و برنج و جلوگیری از انهدام و بیش از اچینگ. It is important to control the current density, temperature, and concentration, particularly on nonferrous metals to avoid etching and tarnishing. Prolonged reverse current cleaning, high current densities, high temperature, and low concentrations are to be avoided, particularly on zinc based die Castings and brass and to prevent dezincification and over etching. Reverse current alkaline cleaning is not recommended for aluminum, chromium, tin, lead or other metals that are soluble in alkaline electro cleaners.

    iv. کاتدی، پاکسازی برقی (برگشتی):در  این روش قطعه کار بعنوان کاتد(قطب منفی) در نظر گرفته می شود و بطور کلی همانطور که در آنالیز آنودی توصیف شد همان تجهیزات، ولتاژ و تراکم جریان مورد استفاده قرار می گیرند. در سطح الکترود کار هیدروژن آزاد می شود. برای یک دانسیته جریان مشخص، حجم هیدروژن آزاد شده در کاتد دو برابر اکسیژن آزاد شده در آند است. بنابراین، سایش توسط گاز در کاتد نسبت به اند بدلیل حجم گاز تولیدی بیشتر به مراتب بیشتر است. به همین دلیل گاهی این روش بعنوان پیش تمیز سازی برای روش پاک کنندگی آندی هم استفاده می شود. مکانسیم پاک کنندگی در این روش مبتنی بر سایش گازی در محیط قلیایی است.

    iv. Cathodic, (direct) electrocleaning:  The parts are made cathodic (negative) and the same equipment, voltage, and current densities are generally used, as described under anodic leaning. Hydrogen is liberated at the surface of the work. The volume of hydrogen liberated at the cathode is twice that of oxygen liberated at the anode for a given current density. Therefore, more gas scrubbing is achieved at the cathode than at the anode. For this reason cathodic cleaning is sometimes employed as a precleaner followed by anodic cleaning. Soil removal is accomplished by the mechanism described under alkaline precleaning and assisted by gas scrubbing.
    این روش پاک کنندگی در واقع مشابه با آبکاری در جریان مستقیم است. هر گونه ذره باردار مثبتی تمایل دارد به سمت قطعه جذب شود و ممکن است بر روی سطح احیا شود و بر روی آن ترسیب کند. هر نوع فیلم فلزی ترسیب شده بر روی سطح فاقد چسبندگی لازم است، اما شناسایی و حذف آنها نسبتا دشوار است. چنین فیلم هایی می توانند باعث زبری سطح، کاهش چسبندگی لایه آبکاری شده و یا رنگ بر روی فلز شوند. البته تاثیر دقیق این پدیده همچنان در هاله ای از ابهام و همراه با حدس و گمان است.

    The work is actually being “plated” in a direct current cleaner. Any positive charged material is attracted to, and may be reduced and deposited on the surface. Any film (metallic) deposited is usually non-adherent, but difficult to detect and remove. Such films can cause poor adhesion roughness and/or staining of electroplated metal.

    قطعاتی که تردی هیدروژنی در آنها حیاتی است (به عنوان مثال فنر فولادی) نباید به روش کاتدی پاکسازی شوند، مگر اینکه بعد از عملیات پاکسازی اقدامات لازم  برای حذف هیدروژن انجام شود. به طور کلی، عملیات حرارتی به مدت 1 ساعت در 200 درجه سانتیگراد (حدود 400 درجه فارنهایت)، بلافاصله پس از پردازش اثر هیدروژن را از بین می برد. قطعات با سختی بیش از 40 راکولC می توانند از دچار تردی شوند لذا ضروری است که پیش از آبکاری حتما عملیلا پخت حرارتی در مورد آنها صورت بگیرد. عموما به این دلیل که از همان رکی که برای کرماته کردن و سایر پوششها استفاده می شود برای چربیگیری گیری هم استفاده می شود احتمال آلوده شدن چربیگیر به کروم اجتناب ناپذیر است. پاکسازی با استفاده از جریان مستقیم در مقایسه با محلوللهای پاک کننده در جریان معکوس نسبت به آلودگی کروم حساسیت بیشتری را نشان می دهند. Parts critical to hydrogen embrittlement (e.g. spring steel) should not be cleaned cathodically unless adequate steps are taken after processing to remove the hydrogen. Generally, heat treatment for 1 hour a 200 o C (~400 o F), immediately after processing will remove the embrittling effect of hydrogen. Parts with hardness exceeding Rockwell40 C can be embritlled and should be baked after plating. Chromium contamination of cleaners is sometimes unavoidable, due to the use of the same rack for chromium as well as other plating. Direct current cleaning is more susceptible to staining from chromium-contaminated cleaners than reverse current cleaning.

    پاک کنندگی به روش جریان مستقیم به منظور کاربردهای زیر استفاده میشود:

    - برای تمیز کردن فلزاتی از قبیل، کرم، قلع، سرب، برنج، منگنز و آلومینیوم که توسط پاک کندگی آندی اچ شده یا حل می شوند.

    - برای تمیز کردن و فعال کردن فولادهای با محتوای زیاد نیکل، نیکل براق شده یا آلیاژهای نیکل و زمانیکه آبکاری نیکل بر روی بستری از جنس نیکل یا کروم اعمال شده باشد. پاک کنندگی آندی ممکن است بدلیل اکسیداسیون که احتمالا مانع ترسیب کرم براق می شود، باعث ایجاد یک فیلم غیر فعال روی نیکل شود.

    Direct current cleaning is used for the following applications:

    -To clean metals such as chromium, tin, lead, brass, magnesium, and aluminum, which are dissolved or etched by anodic cleaning.

    -To clean and activate high nickel steels, buffed nickel or high nickel alloys, and when plating nickel over nickel or prior to chromium plate. Anodic cleaning would produce a passive film on the nickel, due to oxidation, which would prevent the deposition of bright chromium.

    v. پاکسازی برقی معکوس دوره ای (PRC): از آنجایی که پاک کنندگی برقی به روش مستقیم و معکوس دارای مزایا و معایب خاص خود هستند، بهترین راه حل این است که از هر دو، در مخازن جداگانه، یا در یک مخزن، با استفاده از جابجایی جریان به صورت دوره ای استفاده شود. تمیز کردن الکترولیتیPRC به طور کلی برای حذف دوه، اکسیدها و لکه از فلزات آهنی استفاده می شود. روش تا کنون مؤثرترین روش پاک کنندگی برقی بوده است. در فرمولاسیون آنها معمولا از ترکیبات قلیایی حاوی عوامل جداسازی کننده یا کمپلکس کننده استفاده می شود. این کار با استفاده از جریان مستقیم در 6 تا 12 ولت، به طور متناوب بصورت کاتدی و آنودی انجام می شود. قطعه کار ممکن است بر روی رک، بارل یا به عنوان نوار فلزی پیوسته برای تمیز شدن قرار بگیرد. تمیز کردن و حذف لکه ها با استفاده از مکتنیسم پاکسازی قلیایی و استفاده از شرایط کاهش و اکسیداسیون همراه با ترکیب کمپلکس کننده فلز قوی انجام می شود. v. Periodic reverse electrocleaning (PRC): Since direct and reverse electrocleaning have individual advantages and disadvantages, the best answer is to use both, either in separate tanks, or in one tank, by periodically reversing the current. PRC electrolytic cleaning is used generally to remove smut, oxide and scale from ferrous metals. It is by far the most effective way of electrocleaning. Alkaline compounded materials containing sequestering or chelating agents are usually used.  The work is made alternately cathodic and anodic; using DC current at 6 to 12 V. Work may be cleaned on racks, in a barrel or as continuous metal strip. Cleaning and scale removal are accomplished by incorporating the mechanism of alkaline cleaning and the use of reducing and oxidizing conditions, coupled with strong metal chelating.

    یکی از مزایای تمیز کردنPRC این است که نیاز به مرحله اسید شویی را بر روی انواع خاصی از قطعات که پس از تمیزشوندگی قلیایی (برنج، مس، روی، کادمیوم، قلع) نسبت به اسید شویی حساس و آسیب پذیر می شوند را از بین می برد. اکسیدها و زنگ های سبک نیز ممکن است بدون خطر اچ و یا ایجاد دوده که معمولا در مرحله اسید شویی دیده می شوند، حذف می شود. هنگام پاکسازی برقی به روشPRC، گاهی اوقات بار موجود بر روی قطعات در هنگام خروج می تواند بحرانی باشد. به عبارت دیگر، تمام بار بر روی قطعه باید کاتدی یا آندی باشد. موثرترین و صحیح ترین قطبش پذیری زمانی خواهد بود که هیچ گونه تغییر رنگی بر روی فلز نشان ندهد، درخشش سطح فلز افزایش یابد و یا در اسید شویی به خروج سریعتر گاز منجر شود. اگر هیچ اسیدی استفاده نشود، یک پوشش آبکاری شده با چسبندگی عالی و بدون خطا نشان دهنده درست بودن قطبیت است.

    One of the advantages of PRC cleaning is to eliminate the acid treatments on certain types of parts where entrapment of acid aggravates bleed-out after alkaline plating (brass, copper, zinc, cadmium,tin). Oxides and light rust may also be removed without the danger of etching or the development of smut usually encountered from acid pickling. When PRC electrocleaning, sometimes the charge on the parts as they are exiting can be critical. In other words the parts leaving should be all cathodic or anodic polarity. The most effective, correct polarity will be the one that shows no discoloration on the metal, may enhance the luster, or gives the most rapid flash gassing in the acid dip. If no acid is used, excellent adhesion and no skip plating evidence the correct polarity.

    vi پاکسازی برقی دو قطبی:این نوع خاص از پاکسازی برقی عموما در خطوط نواری پیوسته مورد استفاده قرار می گیرد که در آنها جریان برق یا ولتاز بالا مورد نیاز است. به منظور جلوگیری از جریانات و پتانسیل های بیش از حد در رول های تماسی و نوار های فلزی و همچنین برای کاهش جریان های غلط آسیب پذیر و خوردگی الکتروشیمیایی تجهیزات، دو قطبی سازی به عنوان وسیله پاک کنندگی برقی استفاده می شود. آند ها و کاتد ها از هم جدا می شوند و با این چیدمان قطب های مخالف بر روی نوار ایجاد می شوند. توجه به این مسئله مهم است که به منظور جلوگیری از هرگونه ترسیب کاتدی ناخواسته، آندی در انتهای چرخه قرار داده شود. طراحی سل های با دانسیته جریان بالای با استفاده از هر وسیله ای برای افزیش پاک شوندگی از طریق فواصل مجاز فشرده ، ترتیبات شبکه و غیره استفاده می شود.

    vi. Bipolar electrocleaning: This particular kind of electrocleaning is used mainly in continuous strip lines where high amperages and/or voltages are required. In order to prevent excessive currents and potentials being applied on contact rolls and metal strips as well to minimize detrimental stray currents and electrochemical corrosion of equipment, bi-polarity is utilized as means of electrocleaning. Anodes and cathodes are separated and by such arrangement opposite polarity are induced on the strip. It is important that strip finish anodic at the end of the cycle to prevent any possible, unwanted cathodic deposition. High current density design  cells are utilizing any means of enhancing cleaning via close spacing forced flow, grid arrangements and similar.

    vii جنبه های فیزیکی و شیمیایی پاکسازی برقی:بر اساس واکنش های ساده ای که در زیر نشان داده شده است، پاکسازی برقی، بعنوان بخشی از عمل سایش گازهای هیدروژن و اکسیژن تولید شده در کاتد و آند است.

    4OH- - 4e        2H2O + O2  and,

     4H2O + 4e        2H2 +4OH-

    فرایندهای کاتدی و آندی، در آبکاری همانند پاکسازی برقی مستقیما به دانسیته جریان بکار گرفته شده بستگی دارد (جریان مستقیم). به طور قراردادی، این پارامتر بصورت آمپر به ازای مساحت سطح، (A / Dm 2 یاA / ft 2)، از هر دو سمت قطعه ای که بصورت برقیپاک شده است در نظر گرفته می شود. با این حال، توزیع جریان اولیه بستگی به هندسه قطعات دارد و در نتیجه توزیع جریان برق یکنواخت نیست بلکه در لبه ها بیشتر است و در مناطق تو رفته یا مقعر قرار دارند کمتر است. طبق قانون فارادی، در زمان معین، هرچه جریان برق بیشتر باشد، متصاعد شدن گازهای هیدروژن یا اکسیژن بیشتر شده، و در نتیجه انحلال فلز بیشتر و فرایند تمیز شدن بیشتر خواهد شد. در این حال یک نقطه بازگشت وجود دارد، همانطور که در دانسیته جریانهای بالا، اثرات انحلال (اچینگ) و اکسیداسیون (لکه دار شدن) تاثیر می گذارد.

    vii. Physico-chemical aspects   of electrocleaning.  Electrocleaning action is, in part provided by scrubbing action of hydrogen and oxygen gases that are generated on the parts or counter anodes, according to simple reactions:

    4OH- - 4e          2H2O + O2  and,

     
       

     4H2O + 4e         2H2 +4OH-. Cathodic and anodic processes, in electroplating as well in electrocleaning steps are directly dependent on the applied current density (CD). By convention, this is taken as amperes per of surface area, (A/dm2 or A/ft2),of both sides of the electro cleaned part. However, the primary current distribution, which is dependent on geometry of the parts, and, consequently working CD is not uniform, tending to be higher at edges and lower in recesses. In accordance with Faradays Law, at given time, the higher the CD, the greater is the evolution of gaseous hydrogen or oxygen, metal dissolution, and cleaning. There is point diminishing return, as at very high current densities, damaging dissolution (etching) and oxidation (tarnishing) effects become more prominent.

    در بسیاری از فرایندهای آبکاری، تلاش جهت محاسبه شدت جریان مناسب جهت پاک کنندگی برقی چندان به نتیجه نمی رسد بطوریکه اغلب این محاسبه شدت جریان بصورت تجربی و غیر علمی است. این موارد به ویژه زمانی درست است که قطعه شکل نامنظمی دارد و یا از قسمتی به قسمت دیگر شکل هندسی قطعه متفاوت هستند. این مسئله باید درنظر گرفته شود که مقاومت به فاصله آند و کاتد، نوع فرمولاسیون پاک کننده، غلظت ان، دما و نوع شرایط ( مانند پسیو بودن) الکترود مزدوج دارد. پاک کنندگی برقی معمولا در 4 تا 9 ولت انجام می شود. اگر فقط به ولتاژهای پایین دسترسی دارید، مقاومت پاک کننده می تواند برای فراهم کردنCD مناسب از خروجی منبع تغذیه کننده برقDC بسیار زیاد باشد و از این رو پاکسازی برقی میتواند یک فرایند حاشیه ای باشد. در این موارد اصولا باید یک پاک کننده با هدایت الکتریکی بیشتر (مانند ترکیبات پتاسیمی) مورد استفاده قرار بگیرد و سیستم پاک کننده برقی برای تماسهای ضعیف یا سایر مشکلات مورد ارزیابی قرار بگیرد.

    Often treated as empirical and non-scientific art, in many plating plants, effort is not made to calculate the actual electro cleaning current density. These instances are especially true where parts are of irregular shape or vary from batch to batch. It should be, however kept in mind that resistance depends on anode/cathode distance, type of the  electrocleaner, its concentration, temperature and the type and the condition (e.g., passivity) of counter electrode. Electrocleaning is usually carried out at four to nine volts. If only low voltages are available, resistance of the electrocleaner can be too great for the DC power supply output to provide adequate CD, and electrocleaning can be marginal. A cleaner of higher conductivity should be used (e.g. potassium based) and the electrocleaning system examined for poor contacts or other electrical problems.

    یونهای تک ظرفیتی مانند پتاسیم (K+1)، سدیم (Na+1)، کلرید (Cl-1) یا هیدروکسیل (OH-1)، در مقایسه با یونهای چند ظرفیتی مانند اورتوفسفات(PO4-3) تحرک بیشتری دارند. مخصوصا یون هیدروکسیل بسیار متحرک است، بنابراین قلیاهای قوی مانند پتاسیم هیدروکساید یا سدیم هیدروکساید، حامل های موثر جریان برق هستند و در نسبت های بالا جهت افزایش "هدایت الکتریکی" در فرمولاسیونهای پاک کننده های برقی وجود دارند. این یونها در دماهای بالاتر تحرک بیشتری دارند که به همین دلیل در پاک کننده برقی مورد استفاده قرار می گیرند و همچنین برای افزایش دیترجنسی سورفکتانت به پاک کننده در فرمولاسیون وارد شده اند.

    Monovalent ions such as potassium (K+1),sodium (Na+1), chloride, (Cl-1) or hydroxyl (OH-1) are more mobile than polyvalent ions, such as orthophosphate (PO4-3). The hydroxyl ion is especially mobile, so that the strong alkalis, e.g., potassium hydroxide or sodium hydroxide are efficient current carriers and are present in high proportions in "high conductivity" electro cleaners. These ions are also more mobile at higher temperatures, which is for this reason favored in electrocleaning as well as for enhanced detergency of the surfactant system that is incorporated in the electrocleaner formulation.

    تاثیر نسبی رسانایی الکترو پاک کننده بر روی تمیز کردن تنها به صورت کیفی ارزیابی شده است. تفاوت بین یک  پاک کننده برقی با "رسانایی بالا" و "رسانایی کم" ممکن است 10 تا 25 درصد از کل مقاومت باشد. عوامل دیگری همچون وضعیت تماس بر روی رک ها یا میله هی نگاه دارنده، تغییرات در مساحت سطح کل، شکل قطعات که همگی به نحوی می توانند توزیع جریان را تحت تاثیر قرار دهند از طرفی سطح فیلم در الکترود مخالف نیز ممکن است به همان اندازه قابل توجه باشد.

    The relative effects of conductivity of the electro cleaner on cleaning have been assessed only qualitatively. The difference between a "high conductivity" and "low conductivity" electrocleaner might be 10 to 25% of the total resistance. Other factors such as condition of the contacts on the rack or on the bus bars, variations in total surface area, shape of the parts as they influence current distribution or surface film on the opposing electrode may be equally significant.

    viii آلاینده های کروم پس از آبکاری کروم: کرم فلزی ترسیب شده بر روی رک ها ،در مخازن جدا، و پیش از ان که قطعات مشابه را بر روی آنها در خط جدید سوار کنند باید از روی رکها زدوده شود. اگر این فرایند انجام نشود و یا کامل انجام نشود، کرم بصورتCr+6 در محلول پاک کننده حل خواهد شد. علاوه بر این پاک کننده های آندی اغلب بعنوان وسیله ای برای جدا کردن کرم از رکها استفاده می شوند و باعث پر شدن محلول پاک کننده از کرم شش ظرفیتی می شوند. منبع دیگری برای ایجاد آلودگی کرم ناشی از کرومیک اسیدی است که در وانهای آبکاری وجود دارد و از طریق خلل و فرج و یا منافذ موجود ب روی رکها می تواند داخل محلول پاک کننده برقی کشیده شود.

                                                  viii. Chromium Contaminations After chromium plating, the chromium metal deposited on the racks is normally stripped, in the separate tank, before the same racks are loaded with the parts and send again through the line. If this is not done, or if done incompletely, the chromium is dissolved in the cleaner, in the hexavalent state (Cr+6).Moreover, the anodic cleaner is often used as a mean of stripping chromium from the racks, and loading the electrocleaner with unwanted Cr+6. Another source of chromium contamination of the electrocleaneris the chromic acid, from the chromium plating tank that is trapped in cracks or holes of improperly maintained plating racks.

    اثرات آلودگی کرم عموما مورد بحث است. به احتمال زیاد اثر آلودگی کرم در پاک کنندگی آندی فولاد حداقل است، اما درفرایند پاک کنندگی کاتدی برقی فولاد بسیار مهم است چرا که در این وضعیت ممکن است بدلیل تشکیل فیلمهای سطحی چسبندگی پوشش آبکاری بعدی با مشکل موجه شود. توجه به این نکته ضروری است که بیشترین تاثیرات آلودگیCr+6 امکان وارد شدن آن به محلول آبکاری مس یا نیکل است، جایی که کروم بسیار مضر است. بدیهی است که این مسئله با آبکشی و شستشوی موثر قابل مرتفع شدن شود. کروم شش ظرفیتی را می توان به حالت سه گانه کاهش داد که ضرر ان به مراتب کمتر می باشد. این کار با افزودن مقدار کمی از عوامل کاهش دهنده مانند 0.2 تا 0.4٪ (0.5-1 اونس / گال)، بیسولفیت سدیم (NaHSO3)، هیدروسولفیت (Na2S2O4)، یا متابی سولیفیت(Na2S2O5). در موارد ضروری،از شکر می توان صرفا در همان زمان زمانهای خاص استفاده کرد. البته تاثیر این روش گذرا است، چراکه به مرور قدرت کاهش سولفیتها در نهایت از تحلیل می رود و کروم در آند مجددا اکسید می شود. در نهایت، مقادیر زیادی از عامل کاهنده مورد نیاز است که البته در مقایسه با تعویض کامل وان هزینه آن به مراتب کمتر است.

    The effects of "chromium contamination” is often argued. It is quite likely that effects are minimal in the  anodic cleaning of steel, but quite significant in  cathodic cleaning of steel, where surface films may form which prevents good adhesion of electroplate. It is considered that the greatest effect of Cr6+ contamination is the possibility of drag-over to the copper or nickel   plating bath, where chromium is very detrimental. Obviously, this is dependent on effective rinsing and can be avoided. Hexavalent chromium can be reduced to the trivalent state, in which form it appears to be less harmful. This is done by the addition of small amounts of reducing agents e.g., 0.2 to 0.4 % (~ 0.5-1 oz/gal), of sodium bisulfite (NaHSO3),hydrosulfite (Na2S2O4),or metabisulfite (Na2S2O5). For emergencies, sugar can be used, just like in old times. This effect is a transient one, as the reducing power of the sulfites is eventually lost and the chromium reoxidizes at the anode. Eventually, excessive quantities of reducing agent are required and it is cheaper to replace the bath.

    ix تعمیر و نگهداری و بهره برداری از تجهیزات پاک کننده برقی:احتمالا هنگام طراحی وانهای خطوط آبکاری، بدلیل گستردگی زیاد کار، کمترین توجه ممکن در مورد وانهای پاک کننده برقی است. با توجه به پنجره عملیاتی بزرگ، احتمالا در هنگام طراحی خطوط ریخته گری بیشتر به نظر می رسد. فولاد دارای منفذ، می تواند برای به دست آوردن سطح بهینه و گردش محلول به عنوان آند یا کاتد مورد استفاده قرار گیرد. آنها باید به گونه ای قرار بگیرند که به راحتی برای بازرسی و تمیز کردن دوره ای قابل دسترسی باشند. تمیز کردن دوره ای و مرتب آنود / کاتد برای حذف دوده، اکسیدها و سایر ذرات باردار ضروری است. استفاده از وان به عنوان آند یا کاتد توصیه نمی شود، زیرا توزیع جاری ثابت است و کنترل کمی به دست می آید. این مسئله منجر به توزیع غیر یکنواخت جریان و منبعی برای جریانهای هرز می شود. بسیاری از مشکلات فرایند پاک کنندگی برقی، مانند تمیز کردن کم و یا تمیز کردن بیش از حد، با رعایت موارد ذکر شده می توانند به حداقل خود کاهش یابند.

    ix. Maintenance and Operation of Electrocleaning Equipment. Electrocleaner tank configuration is probably least considered when designing of any plating line, because of the large operating window. Corrugated or mesh steel can be used as anodes or cathodes to provide optimum surface area and solution circulation. They should be positioned in such way as to be easily accessed for periodic inspection and cleaning. Periodic cleaning of the anode/cathode is necessary to remove plated-on smut, oxides, and other charged particles. Using the tank as the anode or cathode is not recommended, because the current distribution is fixed and little control is obtained. This leads to uneven current distribution and a source for stray currents. Many electrocleaning problems, such asunder- and over-cleaning, have been traced to such a practice.

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    آذر 96

     

    منابع References

    1. J.W.  Olrhalek and H. A. Skinner, US Patent 3,663.386 (5/16/1978).

    2.S.S. Spring, Met. Finish., 62(2)54(1964(.

    3.A. Pollack and P. Westphal, “ An Introduction to Metal Cleaning and Degreasing”, R. Draper,

    Teddington, UK (1963)

    4. N.R. Horikawa, K.R. Lange and A. B.  Middleton, Proceed. Amer. Electropl . Soc., 51, (1964), pp. 86-91.

    5. S.S. Fray and G. A. Lux, Plating, 52(12),273(1965).

    6. S.S. Fray , Proceed. Amer. Electropl . Soc.,  48, (1961), p. 218.

    7. J.B. Mohler, Met. Finish., 72(8)35(1974).

    8.N.V. Mandich, Plat. Surf. Finish ., 84(12),91(1998).

    9. A. K. Graham,Proceed. Amer. Electropl . Soc.,  47, (1960), pp. 41-44.

    10. N.V. Mandich, Plat. Surf. Finish ., 89(3)40(2002).

    11. N. Zaki: ” Electrocleaning” in : Ref. 2, pp.128-133.

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    آذر 96

  • پاکسازی سطح آماده سازی سطح پیش از آبکاری-قسمت 1

    آماده سازی سطح پیش از آبکاری (قسمت اول مقدمه ای بر پاکسازی سطح)

    Surface Preparation of Metals Prior to Plating (part 1: introduction to surface cleaning)

    I. DEFINITION OF CLEAN SURFACE

    In the preparation of almost all metals for decorative plating, one of the most, if not the most important consideration, is the preplating sequence: cleaning process. This is so, because the appearance, adhesion and acceptance of the finished article depend primarily on a sound foundation for the final finish, which is achieved only with an active and clean substrate.

    1-   تعریف پاکسازی سطح (تمیزکاری سطح)

    در فرایند آبکاری یکی از مهمترین مراحل آماده سازی سطح، تمیز کردن سطح است. این به این دلیل است که ظاهر، چسبندگی و قابل آبکاری بودن سطح در درجه اول بستگی به یک بسترفعال و تمیز دارد.

    Clearly, only a properly designed preplating sequence will result in quality parts. It is not question of whether or not cleaning is required, but what type of cleaning should be used. Clean can mean many different conditions to many people.

    مشخصا، تنها یک توالی آماده سازی از پیش طراحی شده می تواند به قطعات با کیفیت منجر شود. سوال این نیست که آیا تمیز کردن مورد نیاز است یا خیر، بلکه مسئله این است که چه نوع فرایند پاکسازی باید مورد استفاده قرار گیرد. پاکسازی سطح ممکن است تحت شرایط متفاوتی توسط افراد انجام بگیرد.
    Cleaning is loosely defined as the process of removing unwanted contaminants or dirt from a surface. A practical definition of word clean is “containing no contaminants that would interfere with satisfactory deposition of one adhering finish”. It is differentiated from other finishing processes in that the cleaning process does not alter the surface physically or chemically. تمیز کردن سطح اساسا بعنوان حذف آلودگیهای ناخواسته یا کثیفی از روی سطح است. منظور از تمیز کردن این است که هیچ گونه آلودگی که مانع چسبندگی پوشش آبکاری شده بر روی سطح باشد وجود نداشته باشد. در واقع برخلاف سایر فرایندهای آبکاری، پاکسازی سطح زبق این تعریف باعث تغییرات فیزیکی یا شیمیایی در سطح بستر نمی شود.

    A properly cleaned surface is just the same as it was prior to cleaning, except for the missing soil For example, to the spray painter, “clean” can be simple freedom from oil or grease. A plater will need to go further, in that his work must also be free of rust, scale, oxide and smut.

    سطحی که تمیز می شود کاملا مشابه با پیش از تمیز شدن خود است با این تفاوت که گردوغبار و آلودگیهایی که روی آن بوده اند حذف شده است. بعنوان مثال برای رنگ آمیزی با اسپری، تمیز شدن را می توان حذف روغن و چربی تعریف کرد. اما این مفهوم برای یک آبکار کمی فراتر از زدودن روغن و چربی است بلکه او نیاز دارد تا کلیه زنگ زدگیها اکسیدها و دوده ها را نیز از سطح قطعه پاکسازی نماید.

    A nickel-chromium decorative plater would be especially more critical, since minor rust and scale would appear on finished parts as white frosty spots, pits, roughness or even black spots

    حساسیت یک آبکار نیکل-کروم تزئینی حتی از این هم باید بیشتر باشد چراکه کوچکترین زنگ زدگی و لکه می تواند در قسمتهای آبکاری شده ایجاد لکه های سفید، حفره، زبری و یا حتی لکه های سیاه می شود.
    A cyanide zinc plater may not be as critical, since less than thoroughly clean parts would come acceptable, mostly because cyanides, inherently, are good cleaners because of their high alkalinity and ability to complex many metal ions. اما این میزان حساسیت برای یک آبکار که در زمینه روی سیانیدی فعال است چندان الزامی ندارد، زیرا سیانیدها به خودی خود به دلیل قلیائیت بالایی که دارند پاک کننده های قوی محسوب می شوند و می توانند با بسیاری از فلزات کمپلکس تشکیل شوند.
    Can conditions of clean and active surface be achieved ion a reasonable, uncomplicated and cost effective manner? For the plater, we can contentedly state that such a condition can be attained. آیا امکان دست یابی به شرایط پاکسازی و فعالسازی سطح که ساده، ممعقول و مقرون به صرفه باشد وجود دارد؟ ما با اطمینان خاطر میگوئیم که برای یک آبکار، این شرایط قابل حصول است.
    Today, platers are taking parts, as they receive them, and are placing these parts through a cleaning process cycles in hand lines, hoist lines, automatic lines and strip lines with even more successful than ever before. If we want to be successful in cleaning today, we must handle cleaning processes with the same care and control as we do with plating processes. امروزه، آبکارها به محض اینکه قطعه ای را دریافت می کنند، آن را بصورت دستی، خطوط اتوماتیک و یا خطوط نواری در چرخه پاکسازی قرار میدهند. اگر امروزه ما بخواهیم در پاکسازی موفق باشیم باید فرایند پاکسازی را با همان دقتی که سایر فرایندهای آبکاری را با دقت کنترل میکنیم آن را نیز مدیریت کنیم.

    The day of the single cleaner tank is gone forever. Contemporary cleaning systems must remove oil, grease, scale, rust and inert particles. In other words, they must degrease,  saponify, emulsify, acid dip (pickle), neutralize, activate, etc. in order to obtain aclean” part for plating. To do all this, several tanks and solutions are required, depending upon the type of soil, available time and temperature, and the basis metal being processed. To measure the degree of cleaning more sophisticated methods for cleanliness evaluation are now available: Radio Isotopes,UV Fluorescence,Evaporative Rate Analysis,Atomizer test,X-ray fluorescence, Water Spray,Modified Contact Angle Method,Conductivity Method,Solubility Parameter Technology,Surface Potential Difference,Optical Stimulated Electron Emission, Electrochemical Meassurments,Kinetic parameters (overpotential (among others.  Kuhn elaborated in detail a number of methods for measuring surface cleaningless, ranging from simple to more sophisticated instrumental methods

    امروزه دوران تانکهای پاک کننده ای که تنها یک فرایند را انجام می دادند به اتمام رسیده است. تانکهای پاک کننده امروزی باید قادر باشند همزمان چربی، روغن، گریس، زنگ زدگی و ذرات بی اثر را حذف کنند. بعبارت دیگر آنها باید همزمان چربی زدایی، صابونی کردن، امولسیون کردن، اسید شویی، خنثی سازی، فعال سازی و غیره را برای بدست آوردن یک سطح تمیز جهت آبکاری فراهم کنند. برای انجام کلیه این موارد، بسته به نوع آلودگی، زمان و دمای در دسترس، و فلز پایه چندین وان و محلول مورد نیاز است. ام برای اندازه گیری درجه تمیز کردن روش های پیچیده تر برای ارزیابی پاکیزگی در حال حاضر در دسترس است: ایزوتوپ های رادیویی، فلورسانسUV، تجزیه و تحلیل نرخ تبخیر، آزمون اتمیزور، لواژه ی اشعه ایکس، اسپری آب، روش زاویه اصلاح شده، روش هدایت الکتریکی، تکنولوژی پارامترهای حلالیت، بتا-بسکتبال، تفاوت پتانسیل سطحی، در حال حاضر، برای اندازه گیری میزان تمیز شدن روش های پیچیده تر برای ارزیابی پاکیزگی در دسترس است: رادیو ایزوتوپ ها، فلورسانسUV، آنالیز نرخ تبخیر، آزمون اتمیزه کننده، لواژه ی اشعه ایکس، اسپری آب، روش زاویه اصلاح شده، روش هدایت الکتریکی، تکنولوژی پارامترهای حلالیت، تفاوت پتانسیل سطحی، فلورسانس پراش پرتو ایکس، اسپری اب، روش زاویه تماسی اصلاح شده، هدایت سنجی، تکنولوژی پارامتر انحلال، پتانسیل اختلاف سطح، انتشار نوری الکترون تحریک شده، اندازه گیریهای الکتروشیمیایی، پارامترهای سینتیکی. کوهن جزئیات روش های متعددی را برای اندازه گیری پاکسازی سطح که مجموعه ای از روش های ساده و پیچیده ای با ابزارهای مختلف هستند را ارائه داد.

    The final test, of course, is the end result: an acceptable finish. Perhaps the most universal practical measure of the “clean surface” which is usually reliable, but not necessarily foolproof, is the “water break free” surface. This means that the part will be enveloped with a film of water, which does not form droplets or water beads. If a part is processed by alkaline type of cleaning, a quick dip in a mild acid, followed by a clean rinse is usually more indicative. On iron and steel parts, a uniform continuous cooper coating is fair indication of a clean surface.

    البته تست نهایی، یا بعبارتی نتیجه ای نهایی است که منجر به یک پایان قابل قبول شود. شاید رایج ترین اندازه گیری برای "سطح تمیز" که معمولا قابل اعتماد است، اما نه الزاما عاری از خطا، "جاری شدن آب" روی سطح است. این به این معنی است که قسمتی از قطعه که با آب خیس می شود حالت منقطع و جزیره ای را تشکیل نمی دهد. اگر قطعه ابتدا با روش قلیایی تمیزشود، بعد از یک شستشوی سریع در اسید ملایم آبکشی شود اثر این تست واضح تر قابل مشاهده است. در قطعات آهن و فولاد، یک پوشش مداوم یک پوشش یکنواخت و پیوستهcooper نشان از یک سطح تمیز است.

    indication of a clean surface.

    . II. THE BASIS METAL

    The composition, physical properties and chemistry of the basis metal influence the selection of the cleaning procedure.The condition of the basis metal is equally important. For example, a piece of metal with heat or welding scale requires much more processing than non-oxidized cold rolled steel. High carbon steels require a different cleaning process than low carbon types, etc. The cleaning medium must be designed to be compatible with the metal being processed. A cleaning process that does an excellent job of soil removal but severely attacks or even slightly etches the metal surface is usually unacceptable. Therefore, it is important to select a medium, which either does not attack the metal, or one, which the attack is controllable to produce a desire effect.

    فلز پایه

    ترکیب، خواص فیزیکی و شیمیایی فلز پایه نقش بسزایی در انتخاب فرایند پاکسازی دارد. شرایط فلز پایه به همان میزان حائز اهمیت است. برای مثال، یک تکه فلز که عملیات حرارت دهی یا جوشکاری بر روی آن انجام شده است به پرداخت بیشتری در مقایسه با فولاد نورد سرد غیر اکسیداسیون دارد. فرایند پاکسازی فولاد با کربن بالا در مقایسه با فولاد حاوی کربن کم متفاوت است. محیط پاک کنندگی باید کتناسب با فلز مورد نظر طراحی شود. یک فرایند پاکسازی باید ضمن حذف موثر آلودگیها از سطح قطعه کمترین آسیب یا اچ شدگی را روی سطح ایجاد کند. بنابر این، انتخاب شرایطی که به فلز پایه آسیب نزند و یا اگر می تواند آسیب بزند این فرایند قابل کنترل باشد به نحوی که باعث گرفتن نتیجه مطلوب شود بسیار مهم است.

    Process cycles should be made as uncomplicated as possible thereby reducing costs. For example, it would be unreasonable to set up a cleaning cycle for phosphatizing,  chromating, electropolishing or anodizing as one would for electroplating – the reason being simply that the cleaning prior these processes are not as critical as those prior to electroless plating or electroplating. Then again, it is wise not to cut corners where sound cleaning may be sacrificed. Consequently, it is extremely important to match the cleaning cycles to the particular plating system taking into the consideration the type of soil to be removed, from both the economical and functional viewpoints. چرخه پاکسازی باید حتی المقدور ساده باشد که کمترین هزینه را در پی داشته باشد. به عنوان مثال، غیر منطقی است برای فسفاته کردن، کرومات کردن، الکتروپولیش کردن یا آنودایزینگ فرایند پاکسازی سطح انجام شود دلیل ان نیز مربوط به این می شود که تمیز کردن قبل از این فرایندها به همان اندازه که برای فرایندهای الکترولس یا الکتروپلیتینگ مهم است، حائز اهمیت نمی باشد. همینطور، تمیز کردن نقاطی که قرار است بعنوان نقاط فدا شونده استفاده شوند چندان عاقلانه بنظر نمیرسد. در نتیجه، توجه به این مسئله بسیار حائز اهمیت است که چرخه پاکسازی باید متناسب با نوع آبکاری که انجام می دهیم هماهنگ شود تا بتوانیم نوع خاص آلودگی که هم از نقطه نظر عملکردی و هم به جهت اقتصادی مد نظر است را حذف کنیم.

    III. CHOICE OF CLEANING METHODS

    Durney eloquently describes the definition of soil  where he compared the soil with the weed: “A weed is a plant that is out of place. A rose bush in a wheat field is a weed. A wheat stalk in a rose garden is a weed. A rust proofing oil on a part in storage is not a soil. Only when a part moves to the finishing room  does it become a soil”. Poet John Milton observed in a bit more lyrical way: “…  that soil may best/ Deserve the precious bane ”.

    III. انتخاب روش پاکسازی

    دورنی به شیوایی تمام تعریف جالبی از آلودگی ارائه می دهد، او در این تعریف آلودگی را با علف های هرز مقایسه می کند: از نظر او "یک علف هرز گیاهی است که خارج از محلی که باید می روید. یک بوته رز در یک مزرعه گندم یک علف هرز است. یک ساقه گندم در یک باغ گل رز یک علف هرز است. بعبارتی یک روغن زنضد زنگ در جایی که باید نگه داری شود ابدا بعنوان آلودگی دیده نمیشود اما همین روغن در بخشی از یک قطعه که قرار است آبکاری شود دیده شود حتما بعنوان آلودگی سطح دیده خواهد شد.

    Obviously the type of soil, as well as both the amount of it present and degree of adhesion to the metal surface are factors that must be considered. Other important factors will include the cleaning cycle and the proper method of soil removal. In addition to the composition of the cleaner, the selection of a proper cleaning cycle will depend on a number of variables. Some of them are the design and fragility of component parts, the contemplated methods of parts handling, and the production requirement. بدیهی است که نوع آلودگی، مقدار آن و  میزان چسبندگی آن به سطح فلز، عواملی هستند که باید مورد توجه قرار گیرد. سایر عوامل مهم شامل چرخه تمیز کردن و روش مناسب حذف آلودگی می باشد. علاوه بر ترکیب پاک کننده، انتخاب یک چرخه تمیزکاری مناسب به تعدادی متغیر بستگی دارد. برخی از آنها عبارتند از طراحی و تردی قطعات، روش های در نظر گرفته شده برای جابجا کردن قطعات و تولید مورد نیاز است.

    With the ever-increasing government regulations of effluents, it is now universally accepted that surfactants be biodegradable, meaning that they can be destroyed by the bacteria present in sewage and waste treatments plants.There are many, many different types of soils that can contaminate parts to be plated. The examples  of some of the common soils that platers are encountering in their daily practice are

    1. Mill oil.
    1. Forming lubricants: a)  Sulfonated or chlorinated types as applied to metals such as brass. b) Lard oil – as used in forming aluminum and as a protective coating.
    1. Drawing Compounds– lubricants containing molybdenum disulfide or powdered graphite and chlorinated oils.
    1. Rust preventative oils– high viscosity oils containing  sulfonated soaps or organic corrosion inhibitors.
    1. Shop soils– dirt, dust, metal chips, cutting oils, marking inks, and fingerprints.
    1. Polishing and buffing residues– can and do contain metallic particles.
    1. Metallic smuts– powdering of the basis metal mixed with the oils on the surface.
    2. .Carbon smuts.
    3. Oxides and scale, and weld spots.

    با توجه به مقررات در حال توسعه دولتها برای پسابها، امروزه در ارتباط با اینکه سورفکتنانتها الزاما باید زیست تخریب پذیر باشند اتفاق نظر جمعی وجود دارد، به این معنی که باکتری هایی که در گیاهان روییده شده در مسیر فاضلابها و دفع زباله ها وجود دارد، بتوانند آنها را از بین ببرند. انواع یسیار متفاوتی آلودگی وجود دارد که می تواند سطحی را که باید آبکاری شود را آلوده کنند. از جمله آنها که عموما آبکارها با آنها در ارتباط هستند عبارتند از:

    1. روغن میل.

    2. روان کننده های شکل دهنده: الف) انواع روان کننده های سولفونه شده و کلرینه شده که بر روی  فلزاتی مانند برنج اعمال می شود. ب) روغن ذرت - همانطور که در شکل دادن آلومینیوم  به عنوان یک پوشش محافظ استفاده می شود.

    3. مواد کشش روان کننده هایی که حاوی دی سولفید مولیبدن یا گرافیت پودری و روغنهای کلرینه شده می باشند.

    4. روغن های ضد زنگ - روغن های با گرانروی بالا گرانروی حاوی صابون های سولفونه شده یا بازدارنده های آلی که برای ممانعت از خوردگی استفاده می شوند.

    5. آلودگیهای معمولی، خاک، گرد و غبار، تراشه های فلزی، روغن برش، جوهر علامت گذاری و اثر انگشت.

    6. بقایای موادی که جهت پولیش یا پرداخت کاری استفاده می شوند می توانند ذرات فلزی را آلوده کنند.

    7. پودر فلزات - پودر فلز پایه مخلوط با روغن روی سطح.

    8. دوده کربن

    9. اکسیدها و مقیاس و نقاط جوش.

    It is often assumed that all soils can be easily removed. Often neglected is that soils can change character on standing, unfortunately in the direction of becoming more difficult to remove. Sometimes they can attack the base metal, leading to additional troubles latter. In addition to all other variables, time of standing has to be accounted for. However, the cleaning operations can be much less troublesome, and reject rates lower if the origin and the nature of the individual soils are more widely understood. Clearly, the types of cleaning methods for removing the above soils is closely related and directly dependent on the composition, condition and the amount of the soils present. It can be deliberated as follows:

    اغلب فرض می شود که تمام آلودگیها را می توان به راحتی حذف کرد. اما مسئله ای که اغلب نادیده گرفته می شود این است که آلودگی ها عموما می توانند ویژگیهای قرار گیری خود را تغییر دهند و اغلب بنحوی جهت گیری میکنند که سختتر قابل جدا شدن از روی سطح باشند. گاهی اوقات آنها به فلز پایه حمله میکنند که این میتواند خود باعث مشکلات عدیده شود. علاوه بر تمام متغیرها ، زمان ماندن چربی باید درنظر گرفته شود. با این حال، عملیات تمیز کردن می تواند بسیار مشکل تر باشد، و اگر میزان، منشا و ماهیت آلودگی خاصی که قرار است پاکسازی شود مشخص شود احتمال عدم موفقیت در این فرایند به مراتب کاهش می یابد. مشخصا نوع روش پاکسازی برای از بین بردن آلودگیهایی که در بالا بحث شد به طور مستقیم وابسته به ترکیب، شرایط و مقدار آلودگی موجود است. این موضوع به شرح زیر قابل بحث است:

    A.  SOAK CLEANING

    The workhorse of the industry, soak cleaners are intended to remove the major portion of heavy, oily soils, quickly, effectively, safely and economically. In addition, they should also meet P006 sludge reduction mandate, OSHA regulations, facilitate analytical control and simplify waste management.

    پاکسازی غوطه وری

    یک کارگر صنعت که با پاک کنندهای محلول سروکار دارد، ترجیحا تمایل دارد بخش عمده ای از آلودگیهای سنگین روغنی را به سرعت، به طور موثر، با حداقل میزان خطر و البته کمترین هزینه ممکن از بین ببرد. علاوه بر این، آنها همچنین باید دستورالعمل کاهش لجنP006، مقرراتOSHA، تسهیل تحلیلی و ساده سازی مدیریت ضایعات را رعایت کنند.

    The parts are submerged in tanks containing hot alkaline cleaning solution. The concentration and temperature should be as high as it is safe for the particular metal. In this way the cycle time is minimized. Agitation is required, although not universally practiced, in order to in addition to chemical and thermal energy, speed up solubilization, wetting, emulsification and saponification of the soils. The soak cleaners are generally classified as light and heavy duty.

    قطعات در وانهای حاوی محلول قلیایی داغ غوطه­ور می­شوند. غلظت و درجه حرارت باید به نحوی تنظیم شود که آسیبی به قطعه وارد نشود. به این ترتیب زمان چرخه به حداقل می رسد. تحریک مورد نیاز است، اگرچه عمل نمی آید، به منظور افزایش تاثیر مواد شیمیایی و انرژی حرارتی، سرعت بخشیدن به به فرایند انحلال، خیس شوندگی، امولسیون و صابونی شدن آلودگی بعضا نیاز می شود محلول تحریک شود. عموما سیستمهابی پاک کننده محلول را به دو دسته ملایم و قوی طبقه می شوند.

    light Duty Soak Cleaners. Numerous metal finishers use these of type cleaners, especially those who process buffed metals. These cleaners are composed of inorganic builders, wetting agents, buffering salts, sequestering agents, dispersants, inhibitors, and sometimes solvents and coupling agents. Powder blend or liquid concentrates are formulated to accommodate specific applications. They function by wetting, emulsifying, dispersing and solubilizing the soil. They are rarely used at room temperature, but rather at temperatures ranging from 660C (1500F) to boiling, at concentrations from 4 to 10% by volume or 4 to 8 g/l (6 -12 oz/gl). They are frequently used for light type of soils and non-ferrous metals.

    پاک کننده های محلول ملایم:

    تعدادی از آبکارها از این نوع پاک کننده ها استفاده می ­کنند بویژه آنهایی که بیشتر با فرایندهای جلا دهندگی فلزات در ارتباط هستند. این پاک کننده حاوی مواد معدنی، عوامل تر کننده، نمکهای بافری، مواد دیسپرس کننده، بازدارنده ها و بعضا حلال های آلی و عوامل کمپلکس شونده هستند. مخلوطهای پودری یا کنسانتره مایع برای کاربردهای خاصی فرموله شده اند. آنها برای خیس کردن، پراکنده کردن، حل کردن، امولسیون کردن آلودگیها استفاده می شوند. این محلولها به ندرت در دمای اتاق استفاده می شوند و عمدتا دمای کاری بین0C66 تا دمای جوش محلول، و غلظت 4 تا 10%  وزنی یا 4 تا 8 گرم بر لیتر (6 -12 oz/gl) دارند. این محلولها عمدتا برای برای فلزات غیر آهنی و آلودگیهای سبک استفاده می شوند.

    The builders used in light-duty alkaline cleaners are those yielding a lower pH range of 11.2–12.4, for a concentration range of 3 to 4 g/l (4–6 oz/gl). They differ from the heavy-duty alkaline cleaners, in that they contain little or no caustic soda (NaOH) or caustic potash (KOH), thus they are of little value where saponification of soils and oils containing the fatty acids is required. By virtue of having the lower pH, they are also less stable to acidic contamination from acid drag-in than heavy-duty cleaners.

    موادسازنده ای که در پاک کننده های ملایم استفاده می شوند آنهایی هستند کهpH محلول را با غلظت 3 تا 4 گرم بر لیتر در حوالی 12.4-11.2 تنظیم می­کنند. این پاک کننده ها از این جهت که فاقد ترکیباتی چون سود و پتاس هستند با همتایان قوی خود متفاوت هستند، زیرا بدلیل عدم وجود این مواد امکان صابونی شدن چربیها و روغنهای موجود روی سطح وجود ندارد. از طرفی به دلیلpH پایینتری که دارند نسبت به آلوده شدگی توسط ورود اسید به داخل وان، پایداری کمتری در مقایسه با پاک کننده های قوی نشان می دهند.
    The popularity of light-duty alkaline cleaners is due to their effectiveness in removing contamination from aluminum, steel, copper and zinc base die-castings without etching or tarnishing the base metal. This is made possible with silicates, which effectively inhibit or protect zinc and aluminum from etching at the otherwise etching region pH: 11.2–12.4. عمومیت داشتن مصرف پاک کننده های قلیایی ملایم با توجه به اثربخشی آنها در از بین بردن آلودگی از قالب های آلومینیومی، فولاد، مس و روی بدون اچ کردن و لکه دارکردن فلزات پایه است. این اثر عمدتا مربوط به حضور سیلیکات در فرمول این پاک کننده ها می باشد که بطور موثری خاصیت بازدارنگی یا محافظت از اچ شدگی را برای آلومینیوم و روی در محدودهpH بین 12.4-11.2 دارد.
    The light duty alkaline cleaners are preferred for the removal of light petroleum oil residues, buffing compounds, marking inks on aluminum sheet and residual inorganic salts. The best combination, usually depends on type of the soil. پاک کننده های قلیایی ملایم عموما برای حذف باقی مانده های روغن نفت، ترکیبات جلادهنده، جوهر علامتگذاری بر روی ورقهای آلومینیوم و باقی مانده نمک های معدنی ترجیح داده می شوند. بهترین ترکیب درصد مواد برای داشتن ی پاک کننده مناسب، معمولا بستگی به نوع آلودگی دارد.

    ii. Heavy-duty Soak Alkaline Cleaners:

    The major consumer in the cleaning industry, these enjoy the most widespread use of any type of cleaning. They are composed of balanced blend of highly alkaline builders, such as sodium or potassium hydroxide, carbonates and  trisodium phosphate (TSP). In addition they usually contain silicates as dispersants and corrosion inhibitors, along with sequestering agents, like sodium tripolyphosphate (STPP), tetrapotassium pyrophosphate (TKPP), and tetrasodium pyrophosphate (TSPP). Various surface-active agents* are always present, with occasionally coupling agents, like sodium xylene sulfonate (SXS). They are developed to remove a specific type of soil.

    ii. پاک کننده های قلیایی قوی

    طیف گسترده ای از مصرف کنندگان در صنعت پاکسازی، از استفاده از این پاک کننده ها لذت می برند. این پاک کننده ها عمدتا بصورت ترکیبی متعادل از مواد بسیار قلیایی مانند هیدروکسید سدیم یا پتاسیم، کربنات ها و فسفات تری سدیم (TSP) ساخته شده اند. علاوه بر این، این دسته از پاک کننده ها معمولا حاوی سیلیکات به عنوان پراکنده کننده ها و مهار کننده های خوردگی همراه با عوامل جداسازی کننده مانند سدیم تری پلی فسفات (STPP)، تتراپتاسیوم پیرو فسفات (TKPP) و تترا سدیم پیروفسفات (TSPP) هستند. علاوه براین، همیشه عوامل فعال کننده سطح مختلفی مانند سدیم زایلن سولفونات و گاهی عوامل شلاته کننده در فرمولاسیون دیده می شوند. این مواد برای پاک کردن نوع بخصوصی آلودگی طراحی شده اند.

    Cleaning is usually performed under conditions that promote the speed and completion of the cleaning reactions, such as elevated temperatures [60–700C (~140- 200 o F)], highconcentrations [80–240 g/l(½ - 2lb/gl)], and high pH (~ 12.4 –13.8). شرایط پاکسازی عموما به نحوی است که به بالا رفتن سرعت و تکمیل فرایند پاکسازی کمک کند که از جمله این شرایط می توان به محدوده دمایی بالا (60-70 درجه سانتیگراد (140-200 درجه فارنهایت)، غلظت محلول [80-240 گرم در لیتر] وpH بالا (~ 12.4-13.8) اشاره نمود.

    Those formulations are usefully used as general cleaning mediums for the removal of gross contaminants such as animal and vegetable fats and oils, mineral oil, fatty oils, grease, and rust preventatives and drawing compounds. These compounds are chiefly used for cleaning ferrous metals, and alkali-resistant glass; less commonly for copper and copper alloys because of possiblecaustic burn” (tarnishing), and least commonly, for zinc and aluminum because of their reactivity in highly alkaline media.Choice of pH for cleaning different metals and soils is given in Table 3.

    این ترکیبات به طور کلی به عنوان مواد تمیز کننده عمومی برای حذف آلودگی های خاصی مانند چربی ها و روغن های گیاهی، روغن های معدنی، روغن های چرب، گریس، ترکیبات ضد زنگ و موادی که برای کشش استفاده می شوند، کاربرد دارند. این ترکیبات عمدتا برای تمیز کردن فلزات آهنی و شیشه مقاوم در برابر قلیا استفاده می شود. این مواد برای مس و آلیاژهای مس به دلیل امکان «سوختگی قلیایی» (کدر شدن) کمتر معمول هستند و بندرت برای روی و آلومینیوم به دلیل واکنش آنها در محدوده بسیار قلیایی استفاده می شوند. انتخابpH مناسب برای تمیز کردن فلزات و انواع آلودگیها در جدول 3 آورده شده است.
    The main action as saponification, where  NaOHor KOH chemically reacts with these fatty acids to form water-soluble soaps. Unfortunately, sometimes these saponified fats or oils form metallic, sodium or potassium “soaps” that are often much more difficult to remove than the original fats or oils. اساسا منظور از صابونی شدن واکنش شیمیایی سود و پتاس با اسیدهای چرب برای تشکیل صابونهای محلول در آب است. متاسفانه گاهی این چربیهای صابونی شده یا روغنها صابونهای فلزی سدیم و پتاسیومی تکیل می دهند که حذف آنها به مراتب دشوارتر از روغن یا چربی اولیه است.

    If there is other dissolved metallic salts in the solution, insoluble metallic salt will be formed, which cannot be rinsed of or dissolved in acid dip solutions. The role of the silicates in heavy-duty silicated cleaners is primarily to emulsify and disperse soil and to act as corrosion inhibitors. Consequently they are used for the removal of petroleum oils and greases. For mixed fatty acid-petroleum oil soils, saponification plus emulsification and dispersion are required that calls for the use of caustic-silicate formulations.

    اگر در محلول، نمک های فلزی حل شده دیگری وجود داشته باشد، نمک فلزی نامحلول تشکیل می شود که نمی تواند در محلول های اسید شسته شود یا حل شود. سیلیکات در پاک کننده های قوی، عمدتا به منظور تمیز کردن و امولسیون کننده آلودگی و به عنوان مهار کننده های خوردگی عمل می کند. این پاک کننده ها اساسا برای حذف روغنها و گریسهای مشتقات نفتی نیز استفاده می شوند. در مواردی که آلودگی روی بستر مخلوطی از اسیدهای چرب و روغن نفت است، علاوه بر امولسیون شدن و دیپرس شدن باید صابونی شدن هم انجام بگیرد که در این صورت فرمول باید متشکل از سیلیکات و قلیاهای قوی باشد.
    A secondary, but still important use for heavy-duty alkaline cleaners, are the removal of obnoxious, carbonized or partially coked contaminants formed by the breakdown of petroleum, vegetable or animal fats and oils. استفاده ثانویه، اما هنوز هم مهم برای پاک کننده های قلیایی قوی، حذف آلودگی های ناخوشایند ناشی از کربنیزه شدن و یا آلودگیهای جزئی به دلیل تشکیل کک که توسط شکسته شدن مواد نفتی، گیاهی و یا حیوانی و روغنها ایجاد می شود، است.
    Carbon smuts or other lightly adhering particles on the surface of the parts can sometimes be removed by proprietary smut removing compounds. Some specially formulated electro cleaners can be equally effective. Lightly adhering can be defined as being moved light finger pressure across the surface. دوده کربن یا سایر ذرات چسبنده سبک بر روی سطح قطعات را بعضا می توان با ترکیبات اختصاصی دوده زدا قابل حذف نمود. برخی پاک کنندهای برقی که فرموله شده اند نیز می توانند در  این زمینه به همان اندازه موثر باشند. منظور از چسبندگی سبک این است که آلودگی مورد نظر با فشار و کشیدن انگشت به راحتی حرکت می کند.
     Also included in the category of heavy-duty alkaline cleaners are alkaline descaling and rust-removing compounds. These contain caustic soda or potash plus, a  chelating or  complexing agent, e.g. sodium gluconate capable of removing rust and hard water scale from metal parts by dissolution and undercutting. They are often fortified with surfactants that are stable at high pH. Since only the iron oxides are removed, there is no attack of the base metal and, therefore, no danger of hydrogen embrittlement.  Caustic-gluconate compounds are also used for etch-type aluminum cleaners. However, since the reaction of NaOH/KOH with aluminum is rapid and is accomplished by a copious evaluation of hydrogen gas, the time should be carefully controlled. For difficult smuts, periodicreverse current is used, at 5-15 A/dm2 همچنین ترکیبات قوی دوده زدا و زنگ بر قلیایی نیز در گروه پاک کننده های قلیایی قوی دسته بندی می شوند.این محلولها حاوی سود یا پتاس بعلاوه یمک عامل شلاته یا کمپلکس کننده مانند سدیم گلوکنات که قادر است زنگ زدگی را در آبهای سخت پاک کند می شوند. آنها اغلب با سورفکتانت هایی که باpH بالا پایدار هستند تقویت می شوند. از آنجایی که توسط این نوع پاک کننده ها فقط اکسید آهن حذف می شود، هیچ حمله ای به فلز پایه وجود ندارد و به همین دلیل هیچ خطری از بابت تردی هیدروژنی وجود ندارد. پاک کننده های حاوی ترکیبات قلیا-گلوکونات بعنوان پاک کنندهایی که همزمان قابلیت اچ دارند برای آلومینیوم استفاده می شوند. اما از آنجا که واکنشNaOH / KOH با آلومینیوم سریع است و با ارزیابی فراوان از گاز هیدروژنی انجام می شود، زمان باید با دقت کنترل شود. برای دوده های سخت از جریان معکوس متناوب 5-15A/dm2 استفاده می شود.

    تهیه شده در واحد پژوهش و گسترش جلاپردازان پرشیا (JP)

    آذر 96

jala-logo4.png
شرکت جلاپردازان پرشیا
تولیدکننده محصولات و تجهیزات آبکاری
خدمات آبکاری، پوشش دهی و مشاوره
تهران - شهرک صنعتی باباسلمان
02165734701 - 02165734702
ایمیل: service@jalapardazan.com

جستجو