آنالیز وان گالوانیزه سیانیدی(روی)
- مقالات علمی
- بازدید: 1742
مواد لازم جهت آنالیز روی گالوانیزه سیانیدی
آریوم کرم بلکEBT (شناساگر جامد با نسبت 1:100 تا 1:200 [**] با پتاسیم (یا سدیم) کلرید ، پتاسیم یا سدیم نیترات ، پتاسیم یا سدیم سولفات با خلوص تجزیه ای رقیق می گردد. مخلوط در هاون شیشه ای ساییده می شود. اگر مخلوط حاصل در بطری خشک و درپوش دار نگهداری شود پایداری آن بهتر محفوظ می ماند.)
فرمالدهید10% (10 سی سی محلول فرمالدهید در 100 سی سی آب مقطر حل شود) = فرمالین 10%
0.1 EDTA مولار
42.82گرم EDTA دو سدیمی را در حجم یک لیتر آب حل نمایید
محلول بافرآمونیاک(35.5گرم بر لیتر کراید آمونیوم+350 میلی لیتر به حجم یک لیتر میرسانیم
روش آنالیز روی (گالوانیزه سیانیدی.)
1. 2میلی لیتر نمونه داخل ارلن 250 سی سی انتقال می دهیم
2. 20 سی سی بافر آمونیاکی اضافه میکنیم
3. 50 سی سی آب ریخته تا رقیق شود
4. 1 گرم پودر EBT اضافه میکنیم که بنفش تیره بدهد
5. 20 سی سی فرمالدهید اضافه میکنید
6. با EDTA 0.1 مولار تیتر شود تا از بنفش به آبی تیره (سرمه ای) برسد
فرمول EDTA/ML *3.260=g/lzn
مواد لازم برای سود سوز آور (گالوانیزه سیانیدی)
1. محلول باریم کلراید (100 گرم باریم کلراید در آب مقطر حل کرده و حجم آنرا به 1000 سی سی میرسانیم)
2. فنول فتالئین (0.2گرم پودر فنول فتالئین را در50 سی سی الکل حل کرده و با آب مقطر به حجم 100 سی سی میرسانیم)
3. اسید کلریدریک 0.1 مولار (82.8 میلی لیتر غلیظ با آب مقطر به حجم یک لیتر برسانید)
روش آنالیز سود (گالوانیزه سیانیدی)
1. 5 سی سی نمونه برداشته در ارلن 250 سی سی انتقال دهید
2. 50 سی سی محلول باریم کلراید اضافه کنید
3. 50 سی سی آب مقطر اضافه کنید
4. 5 قطره محلول فنول فتالئین تا صورتی شود
5. با اسید کلریدریک 0.1مولار تیتر شود تا از صورتی به بی رنگ برسد
فرمول g/l.Naoh=8*HCL0.1
مواد لازم جهت انالیز سیانید کل (گالوانیزه)
1. پتاسیم یدید 10% (10گرم در 100سی سی آب مقطر حل کنید).
2. سدیم هیدروکساید 25% (25گرم در 100 سی سی آب مقطر حل کنید)
3. نیترات نقره 0.1 نرمال (17 گرم در 1000 سی سی اب مقطر حل کنید)
روش آنالیز سیانید کل (گالوانیزه)
1. 2 سی سی از محلول را در ارلن 250 سی سی انتقال داده شود
2. 10 سی سی سود 25% اضافه کنید
3. 5 سی سی پتاسیم یدید 10% اضافه کنید
4. با محلول نیترات نقره تیتر شود از بی رنگ به لیمویی تغییر رنگ دهد
فرمول
m/l.silver.nitrate*4.9=gr
آنالیزفسفاته منگنزMn- phosphating
- مقالات علمی
- بازدید: 561
مواد لازم جهت آنالیز اسید کل و آزاد (فسفاته منگنز)
1. محلول فنول فتالئین (2گرم فنول فتالئین در 50 سی سی الکل حل کرده به حجم 100 سی سی میرسانیم)
2. محلول متیل اورانژ (پودر متیل اورانژ0.5در 1000 سی سی اب مقطر حل شود)
3. سود 0.1نرمال 4.1) گرم سود در 1000سی سی آب مقطر حل شود)
روش آنالیزاسیدآزاد (فسفاته منگنز)
1. اسیدآزاد:10 سی سی محلول را در ارلن 250 سی سی انتقال داده شود
2. 100 سی سی آب مقطر اضافه شود
3. 3 قطره متیل اورانژ اضافه کنید
4. با محلول سود یک دهم نرمال تیتر شود تا از صورتی به زرد هویجی تبدیل شود
*نکته :در اسید کل و آزاد هر مقدار به دست آمد مقدار واحد گرم بر لیتر است
روش آنالیزاسید کل(فسفاته منگنز)
1. 10 سی سی محلول را در ارلن 250 سی سی انتقال داده شود
2. 10 قطره محلول فنول فتالئین اضافه کنید
3. باسود 0.1نرمال تیتر شود از بی رنگ به صورتی تبدیل شود
نکته :در اسید کل و آزاد هر مقدار به دست آمد مقدار واحد گرم بر لیتر است
مواد لازم جهت آنالیز منگنز (فسفاته منگنز)
1. محلول 0.1نرمال نیترات نقره (17گرم نیترات نقره در 1000 سی سی آب حل کنید)
2. پودرآمونیوم پرسولفات
3. محلول امونیوم فروسولفات (آمونیوم اهن سولفات50گرم فروسولفات در 1000 سی سی آب مقطر حل شود)
4. محلول پرمنگنات (3.16گرم پرمنگنات در 1000 سی سی حل کنید)
5. اسید نیتریک غلیظ/اسید سولفوریک
روش آنالیز منگنز (فسفاته منگنز)
10 سی سی محلول رقیق شده را داخل بالن 100 سی سی پیپت کنید و با آب مقطر به حجم برسانید. 10 سی سی از این محلول را برداشته و به یک بشر 500 منتقل کنید. 10 سی سی نیتریک اسید غلیظ و 5 سی سی سولفوریک اسیدغلیظ را به مجموعه اضافه کنید. مخلوط را با دمای کم حرارت دهید تا مه دود SO3 خارج شود. بعد از خروج کامل گاز، محلول را خنک کنید. مجددا فرایند اضافه کردن اسید و گرم و سرد کردن محلول را تکرار کنید تا زمانیکه رنگ محلول از بین برود یا خیلی کم رنگ بشود. محلول را تا دمای اتاق سرد کرده و به آرامی 100 سی سی آب مقطر به آن اضافه کنید. 5 سی سی محلول 0.1 نرمال نیترات نقره به محلول اضافه کنید. سپس 3 گرم آمونیوم پرسولفات اضافه کنید. محلول را بجوشانید تا زمانیکه دیگر کف نکند. محلول را تا دمای اتاق خنک کنید و حدود 10 سی سی از محلول 0.18 نرمال Fe(NH4SO4).6H2O را به ان اضافه نمایید. نمونه را در حضور پرمنگنات پتاسیم 0.1 نرمال تیتر کنید تا رنگ محلول صورتی ملایم شود و رنگ به مدت 20 ثانیه پایدار باشد.
نرخ خوردگی پوشش الکترولس نیکل در محیط های مختلف
- مقالات علمی
- بازدید: 1067
نرخ خوردگی پوشش الکترولس نیکل در محیط های مختلف به شرح زیر است:
|
مایع خورنده |
سرعت خوردگی برحسب میکرومتر/سال |
|
اسید استیک |
0.6 |
|
استون |
0.06 |
|
سولفات آلومینیوم 27درصد |
5 |
|
هیدروکسید آمونیوم 25درصد |
16 |
|
نیترات آمونیوم 20درصد |
15 |
|
آب نمک 3.5 درصد اشباع شده توسط CO2 |
5 |
|
آب نمک 3.5 درصد اشباع شده توسط H2S |
0 |
|
کلرید کلسیم 42درصد |
0.02 |
|
اسید سیتریک غلیظ |
7 |
|
کلرید مس پنج درصد |
25 |
|
گلیکول اتیلن |
0.6 |
|
کلرید فریک یک درصد |
200 |
|
اسید فریک 88درصد |
13 |
|
اسید هیدروکلریک پنج درصد |
24 |
|
اسید لاکتیک 85درصد |
1 |
|
اسید نیتریک یک درصد |
25 |
|
اسید اکسالیک 10درصد |
3 |
|
اسید فسفریک 85درصد |
3 |
|
کربنات سدیم غلیظ |
1 |
|
هیدروکسید سدیم 45درصد |
0 |
|
هیدروکسید سدیم 50درصد |
0.2 |
|
سولفات سدیم |
0.8 |
|
اسید سولفوریک 65درصد |
9 |
|
آب مقطر گاززدایی شده توسط N2 |
0 |
|
آب مقطر |
0 |
|
آب دریا (حاوی 3.6 نمک) |
0 |
محصولاتی که در این مقاله مورد استفاده قرار گرفت
آنالیز برنز سفید (تری مکس)
- مقالات علمی
- بازدید: 1411
مواد لازم جهت آنالیز روی برنز سفید (تری مکس)
1. تیوسولفات0.1مولار (100گرم تیوسولفات در 1000 سی سی آب مقطر)
2. آریوم کرم بلکEBT(شناساگر جامد با نسبت 1:100 تا 1:200 پتاسیم (یا سدیم) کلرید تاسیم یا سدیم نیترات پتاسیم یا سدیم سولفاتبا خلوص تجزیه ای رقیق می گردد. مخلوط در هاون شیشه ای ساییده می شود. اگر مخلوط حاصل در بطری خشک و درپوش دار نگهداری شود پایداری آن بهتر محفوظ می ماند.)
روش آنالیز روی برنز سفید (تری مکس).
1. 20 سی سی محلول را در رلن 250 سی سی انتقال دهید
2. 15 سی سی آب مقطر اضافه کنید (روی شعله قرار داده تا بخارات خارج شود حتما در زیر هود انجام شود حدودا 10 دقیقه تا سبز مایل به زرد شود
3. بعد از سرد شدن کنید اسید آمونیاک اضافه میکنیم تا رنگ آبی پیدا کند.
4. حدودا یک گرم معرف اریوم کرم بلک EBT اضافه کنید
5. با EDTA 0.05 مولار تیتر میکنیم تا آبی تیره (سرمه ای) تبدیل شود
فرمول محاسبه یون روی برنز سفید MI EDTA*0.05*65.39/10=ZN
مواد لازم جهت آنالیز مس برنز سفید (تری مکس)
1. پتاسیم یدید
2. تیوسولفات 0.1 مولار (25 گرم تیوسولفات در 250 سی سی آب مقطر حل شود)
3. محلول نشاسته (10 گرم نشاسته و 0.5فرمالدهید را به حجم 1000 سی سی برسانید)
روش آنالیز مسcu برنز سفید(تری مکس)
4. 2 سی سی مواد را برداشته و داخل ارلن250 انتقال دهید
5. 15 سی سی اسید نیتریک اضافه کنید(روی حرارت گذاشته تا بخارات سیانید خارج شود بعد از دقیقه 15 سی سی آب مقطر اضافه کرده و 5 دقیقه روی حرارت بماند)
6. بعد از سرد شدن محلول 5 گرم یدید پتاسیم اضافه کنید (خوب حل شود تا به رنگ قهوه ای پیدا کند)
7. یک سی سی محلول نشاسته اضافه کنید
8. با تیوسولفات 0.1 تیتر شود تا از قهوه ای به بی رنگ برسد
فرمول محاسبه مس برنز سفید (تری مکس)
thiosulphat.ml*0.1*31.785 = gr/cu
مواد لازم جهت آنالیز سیانیدکل برنز سفید (تری مکس)
1. پتاسیم یدید 10./. (10گرم در 100سی سی آب مقطر حل کنید).
2. سدیم هیدروکساید 25./. (25گرم در 100 سی سی آب مقطر حل کنید)
3. نیترات نقره 0.1 نرمال (17 گرم در 1000 سی سی اب مقطر حل کنید)
روش آنالیز سیانید کل (برنز سفید تری مکس)
4. 2 سی سی از محلول را در ارلن 250 سی سی انتقال داده شود
5. 6 سی سی سود 25./. اضافه کنید
6. ده سی سی پتاسیم یدید 10./. اضافه کنید
7. با محلول نیترات نقره تیتر شود از بی رنگ به لیمویی تغییر رنگ دهد
فرمول محاسبه سیانید کل برنز سفید (تری مکس) 0.655*7.5=gr.totalcyanide*m/l.silver nitrate
آنالیز کربنات برنز سفید (تری مکس)
مواد لازم جهت آنالیزکربنات برنز سفید (تری مکس)
1. باریم نیترات10./. (10 گرم باریم نیترات در 100 سی سی آب مقطر حل شود)
2. متیل اورانژ (0.1 در 100 سی سی آب حل شود)
3. اسیدHCl یک نرمال (1.8 سی سی اسید هیدرو کلریک غلیظ در 100 سی سی آب مقطر حل شود)
روش انالیز کربنات برنز سفید (تری مکس)
1. 10 میلی مواد برداشته و داخل ارلن 250 سی سی انتقال دهید
2. 100 سی سی آب مقطر اضافه کنید
3. 35 سی سی محلول باریم نیترات 10./. را اضافه کنید (اجازه دهید تا ته نشین شود و دو مرتبه فیلتر(صافی)کنید با آب داغ شست و شو دهید رسوبات روی کاغذ به یک بشر انتقال دهید)
4. 100 سی سی آب مقطر اضافه کنید
5. 3 قطره معرف متیل اورانژ اضافه کنید تا نارنجی شود
4. با محلول اسید HCl یک نرمال تیتر میکنیم تا از نارنجی به صورتی تبدیل شود
فرمول محاسبه کربنات برنز سفید (تری مکس) Na2Co3/ga=ml /HCl*5.30*1
آنالیز وان فسفات منگنز
- مقالات علمی
- بازدید: 2754
آنالیز وان فسفات منگنز:
تعیین میزان منگنز محلول:
10 سی سی محلول رقیق شده را داخل بالن 100 سی سی پیپت کنید و با آب مقطر به حجم برسانید. 10 سی سی از این محلول را برداشته و به یک بشر 500 منتقل کنید. 10 سی سی نیتریک اسید غلیظ و 5 سی سی سولفوریک اسید غلیظ را به مجموعه اضافه کنید. مخلوط را با دمای کم حرارت دهید تا مه دود SO3 خارج شود. بعد از خروج کامل گاز، محلول را خنک کنید. مجددا فرایند اضافه کردن اسید و گرم و سرد کردن محلول را تکرار کنید تا زمانیکه رنگ محلول از بین برود یا خیلی کم رنگ بشود. محلول را تا دمای اتاق سرد کرده و به آرامی 100 سی سی آب مقطر به آن اضافه کنید. 5 سی سی محلول 0.1 نرمال نیترات نقره به محلول اضافه کنید. سپس 3 گرم آمونیوم پرسولفات اضافه کنید. محلول را بجوشانید تا زمانیکه دیگر کف نکند. محلول را تا دمای اتاق خنک کنید و حدود 10 سی سی از محلول 0.18 نرمال Fe(NH4SO4).6H2O را به ان اضافه نمایید. نمونه را در حضور پرمنگنات پتاسیم 0.1 نرمال تیتر کنید تا رنگ محلول صورتی ملایم شود و رنگ به مدت 20 ثانیه پایدار باشد.
تمام فرایندهای فوق را یک بار هم برای محلول بلانک تکرار کنید.
برای محاسبه میزان منگنز محلول به روش زیر اقدام نمایید:
Mn=(B-A)(N)(10.99)
B= تعداد میلی لیترهای پرمنگنات پتاسیم مصرفی برای بلانک
A= تعداد میلی لیترهای پرمنگنات مصرف شده برای نمونه
N= نرمالیته محلول پرمنگنات پتاسیم.
تعیین میزان نیکل محلول:
برای تعیین محتوای نیکل باید به شرح زیر عمل کرد (کلیه مراحل را عیننا برای محلول بلانک نیز تکرار کنید):
آماده سازی معرفها:
محلول سدیم نیترات: برای تهیه محلول سدیم نیترات باید 24 گرم سدیم نیترات را در یک بالن ژوژه 1 لیتری ریخته و با آب مقطر به حجم برسانید.
محلول کلراید-پیروفسفات: برای تهیه محلول کلراید-پیروفسفات باید 100 گرم Na4P2O7، 50 گرم NH4Cl، 2گرم KI و 0.046 گرم NiSO4 را در یک بالن 1 لیتری ریخته با آب مقطر به حجم برسانید.
محلول سدیم سیانید: برای تهیه محلول سدیم سیانید باید 5 گرم سدیم سیانید را همراه با 0.4 گرم نیترات نقره در یک بالن 1 لیتری ریخته و با آب مقطر به حجم برسانید. (این محلول را نمیتوان بیش از 3 ماه نگاهداری کرد).
تعینن فاکتور نیکل: 0.05 گرم نیکل فلزی خالص را به دقت توزین نمایید و به یک بالن 250 سی سی که حاوی 5 سی سی سولفوریک اسید غلیظ ، 5 سی سی نیتریک اسید غلیظ و 5 سی سی آب مقطر است، منتقل کنید.
مخلوط را حرارت دهید تا دود سفید و سنگین SO3 از آن کامل خارج شود و سپس آن را تا دمای اتاق خنک میکنیم. مقداری آمونیوم مازاد به مخلوط اضافه کنید و مخلوط را تا دمای جوش حرارت دهید. مخلوط را تا دمای اتاق خنک کنید و 75 میلی لیتر محلول کلراید-پیروفسفات به آن اضافه کنید. محلول نهایی را با محلول استاندارد سدیم سیانید تیتر کنید تا زمانیکه رسوبات ته نشین شده مجددا حل شوند. فاکتور نیکل را می توان سپس به روش زیر محاسبه نمود:
گرم نیکل/میلی لیترهای محلول سدیم سیانید مصرف شده=فاکتور نیکل (K)
فرایند آنجام تست:
تقریبا 5 گرم از نمونه را درون یک بشر 250 سی سی ریخته و به آن 15 تا 20 قطره هیدروکلریک اسید غلیظ و سدیم نیترات اضافه کنید و مخلوط را به مدت 2 دقیقه بهم بزنید. 100 میلی لیتر محلول کلراید-پیروفسفات اضافه کنید. و تا زمانیکه کاغذ لیتموس از قرمز به آبی تغییر رنگ بدهد، قطره قطره آمونیاک اضافه کنید. در این نقطه محلول باید شفاف شود. نمونه را توسط محلول استاندارد سدیم سیانید به روش زیر تیتر کنید.
2 میلی لیتر محلول استاندارد سدیم سیانید را اضافه کنید و به مدت 2 دقیقه بهم بزنید. طی این فرایند باید یک رسوب تشکیل شود. اضافه کردن سدیم سیانید را قطره قطره ادامه دهیدتا زمانیکه رسوبات حل شوند و محلول شفاف شود. نقطه ای که محلول شفاف می شود نقطه پایان تیتراسیون است. مقدار نیکل را به روش زیر محاسبه کنید.
Ni=(A-B)(K)(100)/W
A= تعداد میلی لیترهای سدیم سیانید
B= تعداد میلی لیترهای سدیم سیانید برای بلانک
K= فاکتور نیکل
W= گرم نمونه
زیر مجموعه ها
1 شناساگرها، معرف و محلولهای استاندارد
تمامی معرف های مرتبط با صنعت ابکاری و نحوه ساخت انها
تمامی شناساگرها مرتبط با صنعت ابکاری و نحوه ساخت انها
تمامی محلولهای استاندارد و نحوه استاندارد سازی انها برای استفاده در انالیز ها در این بخش مورد بحث قرارخواهد گرفت